KR101929860B1 - 유기광전자소자 및 표시장치 - Google Patents

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Abstract

하기 화학식 1로 표현되는 유기광전자소자용 도펀트, 상기 도펀트를 포함하는 유기광전자소자 및 표시 장치에 관한 것이다.
[화학식 1]
Figure 112015046830247-pat00116

상기 화학식 1에서, W1, W2, Z1, Z2, M1, M2, L1, L2, X1 내지 X16은 각각 명세서에서 정의한 바와 같다.

Description

유기광전자소자 및 표시장치{ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND DISPLAY DEVICE}
유기광전자소자용 도펀트, 유기광전자소자 및 표시장치에 관한 것이다.
유기 광전자 소자(organic optoelectric diode)는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이다.
유기 광전자 소자는 동작 원리에 따라 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 하나는 광 에너지에 의해 형성된 엑시톤(exciton)이 전자와 정공으로 분리되고 상기 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되면서 전기 에너지를 발생하는 광전 소자이고, 다른 하나는 전극에 전압 또는 전류를 공급하여 전기 에너지로부터 광 에너지를 발생하는 발광 소자이다.
유기 광전자 소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼(organic photo conductor drum) 등을 들 수 있다.
이 중, 유기 발광 소자(organic light emitting diode, OLED)는 근래 평판 표시 장치(flat panel display device)의 수요 증가에 따라 크게 주목받고 있다. 유기 발광 소자는 유기 발광 재료에 전류를 가하여 전기 에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서, 통상 애노드와 캐소드 사이에 유기 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다.
유기 발광 소자의 성능은 상기 유기 층의 특성에 의해 영향을 많이 받으며, 그 중에서도 상기 유기 층에 포함된 유기 재료에 의해 영향을 많이 받는다. 특히 대형 유기 발광 소자의 개발을 위해서는 고효율 발광 재료가 중요하고 그에 따라 인광 도펀트가 많이 사용되고 있다. 그러나 인광 도펀트는 예컨대 이리듐, 백금, 구리 또는 베릴륨 등의 금속 또는 중금속을 포함하는 착화합물의 사용이 불가피하며 제조 원가가 높다.
일 구현예에 따르면, 금속 또는 중금속을 포함하는 착화합물을 대체할 수 있고 높은 효율을 가지는 유기광전자소자용 도펀트를 제공한다.
상기 도펀트를 포함하는 유기광전자소자를 제공한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기광전자소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
일 구현예에 따르면, 하기 화학식 1로 표현되는 유기광전자소자용 도펀트를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112015046830247-pat00001
상기 화학식 1에서,
W1 및 W2는 각각 독립적으로 시아노기; 니트로기; 아미드기; 설포닐기; 포스핀기; 포스포릴기; 할로겐; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 이들의 조합이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 피리디닐기이고,
X1 내지 X16은 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 N, B, C, CRb 또는 SiRc이고,
M1 및 M2는 각각 독립적으로 단일결합, CRdRe, SiRfRg, NRh, O 또는 S이고,
Ra는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이고,
Rb 내지 Rh는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아실기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 헤테로사이클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 우레이드기, 할로겐, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 카르복실기 또는 이들의 조합이다.
다른 구현예에 따르면, 서로 마주하는 애노드와 캐소드, 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 유기층을 포함하고, 상기 유기층은 상기 도펀트를 포함하는 유기광전자소자를 제공한다.
또 다른 구현예에 따르면, 상기 유기광전자소자를 포함하는 표시 장치를 제공한다.
금속 또는 중금속을 포함하는 착화합물을 대체할 수 있고 높은 효율을 가지는 유기광전자소자용 도펀트를 제공한다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이고,
도 2는 다른 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이고,
도 3은 소자 실시예 1-1 내지 1-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고,
도 4는 소자 실시예 2-1 내지 2-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고,
도 5는 소자 실시예 3-1 내지 3-4에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고,
도 6은 소자 실시예 4-1 내지 4-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고,
도 7은 소자 실시예 5-1 내지 5-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C30 아민기, 니트로기, C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴기, C2 내지 C30 헤테로고리기, C1 내지 C20 알콕시기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
또한 상기 치환된 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, C1 내지 C20 아민기, 니트로기, C3 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C6 내지 C30 아릴기, C3 내지 C30 헤테로고리기, C1 내지 C20 알콕시기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기 중 인접한 두 개의 치환기가 융합되어 고리를 형성할 수도 있다. 예를 들어, 상기 치환된 C6 내지 C30 아릴기는 인접한 또 다른 치환된 C6 내지 C30 아릴기와 융합되어 치환 또는 비치환된 플루오렌 고리를 형성할 수 있다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 적어도 하나의 헤테로 원자를 포함하고 나머지는 탄소인 것을 의미한다. 상기 헤테로 원자는 N, O, S, P 및 Si 에서 선택될 수 있다.
본 명세서에서 "아릴기(aryl group)"는 탄화수소 방향족 모이어티를 하나 이상 갖는 그룹을 의미하며 넓게는 탄화수소 방향족 모이어티들이 단일 결합으로 연결된 형태 및 탄화수소 방향족 모이어티들이 직접 또는 간접적으로 융합된 비방향족 융합 고리 또한 포함한다. 아릴기는 모노시클릭, 폴리시클릭 또는 융합된 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로고리기(heterocyclic group)"는 헤테로아릴기를 포함하는 개념이며, 이에 추가하여 아릴기, 사이클로알킬기, 이들의 융합고리 또는 이들의 조합과 같은 고리 화합물 내에서 탄소(C) 대신에 N, O, S, P 및 Si에서 선택되는 헤테로 원자를 적어도 한 개를 함유하는 것을 의미한다. 상기 헤테로고리기가 융합고리인 경우, 상기 헤테로고리기 전체 또는 각각의 고리마다 헤테로 원자를 한 개 이상 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 아릴기 및/또는 치환 또는 비치환된 헤테로 고리기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 터페닐기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리디닐기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸릴기, 이들의 조합 또는 이들의 조합이 융합된 형태일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 치환 또는 비치환된 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 2가의 헤테로고리기는 위에서 정의한 치환 또는 비치환된 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로고리기에서 연결기가 2개 있는 것을 의미하는 것이며, 예를 들어, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프탈렌기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐렌기, 치환 또는 비치환된 페난트릴렌기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐렌기, 치환 또는 비치환된 피레닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 크리세닐렌기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐렌기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐렌기, 치환 또는 비치환된 인데닐렌기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐렌기, 치환 또는 비치환된 티오페닐렌기, 치환 또는 비치환된 피롤릴렌기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴렌기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일렌기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일렌기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일렌기, 치환 또는 비치환된 티아졸일렌기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일렌기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일렌기, 치환 또는 비치환된 피리디닐렌기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐렌기, 치환 또는 비치환된 피라지닐렌기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐렌기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐렌기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐렌기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일렌기, 치환 또는 비치환된 인돌일렌기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐렌기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐렌기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐렌기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐렌기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일렌기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일렌기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐렌기, 치환 또는 비치환된 페나진일렌기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일렌기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조퓨란일렌기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐렌기, 치환 또는 비치환된 카바졸렌기, 이들의 조합 또는 이들의 조합이 융합된 형태일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 발명의 일 예에서, 치환 또는 비치환된 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 2가의 헤테로고리기는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 쿼터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프탈렌기, 치환 또는 비치환된 피리미딘렌기 중 어느 하나 또는 이들의 조합일 수 있다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, 전기장(electric field)을 가했을 때 전자를 공여하여 정공을 형성할 수 있는 특성을 말하는 것으로, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 정공의 양극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
또한 전자 특성이란, 전기장을 가했을 때 전자를 받을 수 있는 특성을 말하는 것으로, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입, 발광층에서 형성된 전자의 음극으로의 이동 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다.
본 명세서에서, 도펀트(dopant)는 호스트(host)에 도핑(dopping)되어 호스트로부터 에너지 또는 캐리어를 받아 특정 파장 영역의 빛을 내는 자체 발광물질로, 에너지 또는 캐리어 공급원인 호스트와는 상이한 개념이다.
이하 일 구현예에 따른 유기광전자소자용 도펀트를 설명한다.
일 구현예에 따른 유기광전자소자용 도펀트는 하기 화학식 1로 표현된다.
[화학식 1]
Figure 112015046830247-pat00002
상기 화학식 1에서,
W1 및 W2는 각각 독립적으로 전자 수용기(electron withdrawing group)로, 예컨대 시아노기; 니트로기; 아미드기; 설포닐기; 포스핀기; 포스포릴기; 할로겐; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 이들의 조합이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 피리디닐기이고,
X1 내지 X16은 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 N, B, C, CRb 또는 SiRc이고,
M1 및 M2는 각각 독립적으로 단일결합, CRdRe, SiRfRg, NRh, O 또는 S이고,
Ra는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이고,
Rb 내지 Rh는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아실기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 헤테로사이클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 우레이드기, 할로겐, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 카르복실기 또는 이들의 조합이다.
상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 전자 공여 코어(electron donating core)에 전자 수용기가 치환된 구조의 발색단을 가짐으로써 HOMO-LUMO 분리가 용이하고 일중항 에너지(singlet energy, S1)와 삼중항 에너지(triplet energy, T1) 사이의 에너지 갭을 효과적으로 줄일 수 있다. 이에 따라 삼중항 여기 상태로부터 일중항 여기 상태로의 역계간 전이(reverse intersystem crossing, RIC)가 용이해질 수 있으므로 일중항 여기 상태의 형광과 함께 삼중항 여기 상태로부터 일중항 여기 상태로 역계간전이된 형광까지 활용할 수 있어 효율을 높일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 약 0.35 eV 이하의 일중항 에너지와 삼중항 에너지의 에너지 갭(│S1-T1│)을 가질 수 있다. 일 예로, 상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 약 0.01 eV 내지 0.35 eV의 일중항 에너지와 삼중항 에너지의 에너지 갭을 가질 수 있다.
더구나 상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 상기 발색단을 두 개 포함함으로써 이중 발색단의 다양한 설계를 활용할 수 있다. 따라서 전자 공여 코어와 전자 수용기의 결합 위치 및 개수에 따라 발색 파장 영역을 조절할 수 있어서 단파장부터 장파장에 이르는 다양한 색의 구현이 가능할 뿐만 아니라 발색 파장 영역의 반치폭(full width at half maximum, FWHM)을 조절함으로써 높은 색 순도의 발색 또한 가능하다. 여기서 반치폭이란 최대 발광 지점의 반(half)에 대응하는 파장의 폭(width)으로, 반치폭이 작으면 좁은 파장 영역의 빛을 선택적으로 발광할 수 있어서 파장 선택성이 높고 색 순도가 높은 것을 의미한다.
또한 상기 이중 발색단에 의해 더욱 높은 외부 양자 효율을 구현할 수 있다.
따라서 상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 기존의 이리듐, 백금 또는 구리 등의 중금속을 포함하는 인광 도펀트를 대체할 수 있는 고효율 고 색순도의 형광 도펀트로 사용될 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1의 L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 피리디닐기일 수 있고, 여기서 '치환'은 예컨대 시아노기, 할로겐기, 카바졸일기, C1 내지 C5 트리플루오로알킬기 또는 이들이 조합으로 치환된 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1의 X1 내지 X16, Z1, Z2, M1 및 M2 중 적어도 하나는 질소(N)를 포함할 수 있다. 일 예로, 상기 화학식 1의 Z1, Z2, M1 및 M2 중 적어도 하나는 질소(N)를 포함할 수 있다. 일 예로, 상기 화학식 1의 Z1 및 Z2는 질소(N)일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1의 W1 및 W2의 정의에서, 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기는 예컨대 치환 또는 비치환된 트리아지닐기; 치환 또는 비치환된 피리미디닐기; 치환 또는 비치환된 피리디닐기; 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기; 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기; 또는 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
일 예로, 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기는 C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 트리아지닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 피리미디닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 피리디닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 퀴나졸리닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 퀴녹살리닐기; 또는 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
일 예로, 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기는 하기 화학식 A로 표현되는 기일 수 있다.
[화학식 A]
Figure 112015046830247-pat00003
상기 화학식 A에서,
Q는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRi이고,
Q 중 적어도 하나는 N이고,
R5 내지 R8 및 Ri는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
R5 및 R6은 독립적으로 존재하거나 서로 연결되어 고리를 형성하고,
R7 및 R8은 독립적으로 존재하거나 서로 연결되어 고리를 형성하고,
n1 및 n2는 각각 독립적으로 0 또는 1이고,
*는 화학식 1의 L1 또는 L2와의 연결 지점이다.
상기 화학식 A에서, R5 내지 R8은 예컨대 각각 수소일 수 있다.
상기 화학식 A에서, 예컨대 n1과 n2는 각각 1일 수 있고 예컨대 R5 내지 R8은 각각 수소일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 A에서, Q 중 1개 내지 5개는 N이고 나머지는 CRi일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 A는 질소의 위치 및 개수에 따라 하기 화학식 A-1로 표현될 수 있다.
[화학식 A-1]
Figure 112015046830247-pat00004
상기 화학식 A-1에서, R1 내지 R8, n1 및 n2는 전술한 바와 같다.
상기 화학식 A-1에서, R5 내지 R8은 예컨대 각각 수소일 수 있다.
상기 화학식 A-1에서, n1과 n2는 예컨대 각각 1일 수 있고 R5 내지 R8은 예컨대 각각 수소일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1의 W1 및 W2는 각각 독립적으로 시아노기; 할로겐; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 트리아지닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 피리미디닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 피리디닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 퀴나졸리닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 퀴녹살리닐기; 또는 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1의 W1 및 W2는 각각 독립적으로 시아노기; 할로겐; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 상기 화학식 A로 표현되는 기; 카바졸일기; 또는 이들의 조합에서 선택될 수 있다.
상기 도펀트는 예컨대 하기 화학식 1-I로 표현될 수 있다.
[화학식 1-I]
Figure 112015046830247-pat00005
상기 화학식 1-I에서,
W1, W2, X1 내지 X16, Z1, Z2, M1 및 M2는 전술한 바와 같고,
R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 시아노기; 니트로기; 아미드기; 설포닐기; 포스핀기; 포스포릴기; 할로겐; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기, 아미드기, 설포닐기, 포스핀기, 포스포릴기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 하기 화학식 B로 표현되는 기일 수 있다.
[화학식 B]
Figure 112015046830247-pat00006
상기 화학식 B에서,
X17 내지 X24는 각각 독립적으로 N 또는 CRj이고,
L3은 N, B, C, CRk 또는 SiRl이고,
M3은 단일결합, CRmRn, SiRoRp, NRq, O 또는 S이고,
Rj는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이고,
Rk 내지 Rq는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 카르보닐아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 술파모일아미노기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 치환 또는 비치환된 실릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아실기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실옥시기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 술포닐기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 헤테로사이클로티올기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 우레이드기, 할로겐, 시아노기, 히드록실기, 아미노기, 니트로기, 카르복실기 또는 이들의 조합이고,
*는 화학식 1-I과의 연결 지점이다.
일 예로, 상기 화학식 1-I에서, R1은 수소이거나 W1과 동일할 수 있고 R3는 수소이거나 W2와 동일할 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1-I에서, R2는 수소이거나 상기 화학식 B로 표현되는 기일 수 있고 R4는 수소이거나 상기 화학식 B로 표현되는 기일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1-I에서, R1, R2, R3 및 R4는 각각 수소일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1-I에서, R1, R2, R3 및 R4는 각각 수소이고 W1 및 W2는 각각 독립적으로 상기 화학식 A로 표현되는 기일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1-I에서, R1 및 R3는 각각 W1 및 W2와 동일할 수 있고 R2 및 R4는 상기 화학식 B로 표현되는 기일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 1-I에서, R1 및 R3는 각각 시아노기; 할로겐; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기에서 선택될 수 있고 R2 및 R4는 상기 화학식 B로 표현되는 기일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 B는 하기 화학식 B-1 내지 B-6 중 하나일 수 있다.
[화학식 B-1] [화학식 B-2] [화학식 B-3]
Figure 112015046830247-pat00007
Figure 112015046830247-pat00008
Figure 112015046830247-pat00009
[화학식 B-4] [화학식 B-5] [화학식 B-6]
Figure 112015046830247-pat00010
Figure 112015046830247-pat00011
Figure 112015046830247-pat00012
상기 화학식 B-1 내지 B-6에서, X17 내지 X24, Rk, Rm 및 Rn은 전술한 바와 같다.
상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 예컨대 하기 화학식 2 내지 7 중 어느 하나로 표현될 수 있다.
[화학식 2] [화학식 3]
Figure 112015046830247-pat00013
Figure 112015046830247-pat00014
[화학식 4] [화학식 5]
Figure 112015046830247-pat00015
Figure 112015046830247-pat00016
[화학식 6] [화학식 7]
Figure 112015046830247-pat00017
Figure 112015046830247-pat00018
상기 화학식 2 내지 7에서, W1, W2, L1, L2, X1 내지 X16, Rb, Rd 및 Re는 전술한 바와 같다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16은 C 또는 CH 일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16 중 어느 하나는 N일 수 있고 나머지는 C 또는 CH 일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16은 C 또는 CH 일 수 있고 L1 및 L2는 치환되거나 비치환된 페닐렌기일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16 중 하나는 N일 수 있고 나머지는 C 또는 CH일 수 있고 L1 및 L2는 치환되거나 비치환된 페닐렌기일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16은 C 또는 CH 일 수 있고 L1 및 L2는 치환되거나 비치환된 페닐렌기일 수 있고 여기서 '치환'은 시아노기; 카바졸일기; 할로겐기; 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기 중에서 선택된 하나로 치환된 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16 중 하나는 N일 수 있고 나머지는 C 또는 CH일 수 있고 L1 및 L2는 치환되거나 비치환된 페닐렌기일 수 있고 여기서 '치환'은 시아노기; 카바졸일기; 할로겐기; 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기 중에서 선택된 하나로 치환된 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16은 C 또는 CH 일 수 있고 L1 및 L2는 치환되거나 비치환된 페닐렌기일 수 있고 여기서 '치환'은 시아노기; 카바졸일기; 할로겐기; 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기 중에서 선택된 두 개로 치환된 것일 수 있다.
일 예로, 상기 화학식 2 내지 7에서, X1 내지 X16 중 하나는 N일 수 있고 나머지는 C 또는 CH일 수 있고 L1 및 L2는 치환되거나 비치환된 페닐렌기일 수 있고 여기서 '치환'은 시아노기; 카바졸일기; 할로겐기; 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C5 알킬기 중에서 선택된 두 개로 치환된 것일 수 있다.
상기 도펀트는 예컨대 하기 그룹 1에 나열된 화합물 중 하나일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[그룹 1]
Figure 112015046830247-pat00019
Figure 112015046830247-pat00020
Figure 112015046830247-pat00021
Figure 112015046830247-pat00022
Figure 112015046830247-pat00023
Figure 112015046830247-pat00024
Figure 112015046830247-pat00025
Figure 112015046830247-pat00026
Figure 112015046830247-pat00027
Figure 112015046830247-pat00028
Figure 112015046830247-pat00029
Figure 112015046830247-pat00030
Figure 112015046830247-pat00031
Figure 112015046830247-pat00032
Figure 112015046830247-pat00033
Figure 112015046830247-pat00034
Figure 112015046830247-pat00035
Figure 112015046830247-pat00036
Figure 112015046830247-pat00037
Figure 112015046830247-pat00038
Figure 112015046830247-pat00039
Figure 112015046830247-pat00040
Figure 112015046830247-pat00041
Figure 112015046830247-pat00042
Figure 112015046830247-pat00043
Figure 112015046830247-pat00044
Figure 112015046830247-pat00045
Figure 112015046830247-pat00046
Figure 112015046830247-pat00047
Figure 112015046830247-pat00048
Figure 112015046830247-pat00049
이하 상기 도펀트를 적용한 유기광전자소자에 대하여 설명한다.
상기 유기 광전자 소자는 전기 에너지와 광 에너지를 상호 전환할 수 있는 소자이면 특별히 한정되지 않으며, 예컨대 유기 광전 소자, 유기 발광 소자, 유기 태양 전지 및 유기 감광체 드럼 등을 들 수 있다.
상기 유기 광전자 소자는 서로 마주하는 애노드와 캐소드, 그리고 상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 유기층을 포함할 수 있고, 상기 유기층은 적어도 1종의 호스트와 전술한 도펀트를 포함할 수 있다.
여기서는 유기 광전자 소자의 일 예인 유기 발광 소자를 도면을 참고하여 설명한다.
도 1은 일 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 유기 발광 소자(100)는 서로 마주하는 애노드(110)와 캐소드(120), 그리고 애노드(110)와 캐소드(120) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
애노드(110)는 예컨대 정공 주입이 원활하도록 일 함수가 높은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 애노드(110)는 예컨대 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 도전성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
캐소드(120)는 예컨대 전자 주입이 원활하도록 일 함수가 낮은 도전체로 만들어질 수 있으며, 예컨대 금속, 금속 산화물 및/또는 도전성 고분자로 만들어질 수 있다. 캐소드(120)는 예컨대 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
유기층(105)은 적어도 1종의 호스트와 전술한 도펀트를 포함하는 발광층(130)을 포함한다.
호스트는 단독 호스트일 수도 있고 2종 이상이 혼합되어 있는 혼합 호스트(mixed host)일 수도 있다. 호스트는 도펀트보다 에너지 밴드갭이 큰 물질에서 선택될 수 있다.
도펀트는 전술한 바와 같으며, 호스트와 혼합되어 호스트로부터 에너지를 받아 특정 파장 영역의 빛을 낼 수 있다. 전술한 바와 같이, 상기 도펀트는 중금속을 포함하는 인광 도펀트를 대체할 수 있는 고효율 고 색순도의 형광 도펀트일 수 있다.
상기 도펀트는 상기 호스트보다 적은 함량으로 포함될 수 있다. 예컨대 상기 도펀트는 상기 호스트와 상기 도펀트의 총 함량에 대하여 약 0.01 내지 40중량%로 포함될 수 있고, 상기 범위 내에서 약 0.01 내지 30중량%로 포함될 수 있고, 상기 범위 내에서 약 0.01 내지 20중량%로 포함될 수 있다.
유기층(105)은 건식 성막법 또는 용액 공정으로 형성될 수 있다. 상기 건식 성막법은 예컨대 화학기상증착법, 스퍼터링, 플라즈마 도금 및 이온도금 일 수 있고, 둘 이상의 화합물을 동시에 성막하거나 증착 온도가 같은 화합물을 혼합하여 같이 성막할 수 있다. 상기 용액 공정은 예컨대 잉크젯 인쇄법, 스핀 코팅, 슬릿 코팅, 바 코팅 및/또는 딥 코팅일 수 있다.
도 2는 다른 구현예에 따른 유기 발광 소자를 보여주는 단면도이다.
도 2를 참고하면, 본 구현예에 따른 유기 발광 소자(200)는 전술한 구현예와 마찬가지로 서로 마주하는 애노드(110)와 캐소드(120), 그리고 애노드(110)와 캐소드(120) 사이에 위치하는 유기층(105)을 포함한다.
유기층(105)은 발광층(130) 및 발광층(130)과 캐소드(120) 사이에 위치하는 보조층(140)을 포함한다. 보조층(140)은 캐소드(120)와 발광층(130) 사이의 전하 주입 및 이동을 용이하게 할 수 있다. 보조층(140)은 예컨대 전자수송층, 전자주입층 및/또는 전자수송보조층일 수 있다.
도 1 및 도 2에서, 유기층(105)으로서 추가로 애노드(110)와 발광층(130) 사이에 위치하는 적어도 1층의 보조층을 더 포함할 수 있다.
상술한 유기 발광 소자는 유기 발광 표시 장치에 적용될 수 있다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
중간체의 합성
중간체 I-1의 합성
[반응식 1]
Figure 112015046830247-pat00050
1,5-다이브로모-2,4-다이플로로벤젠 (5g, 18.4mmol), 쿠퍼(I)사이아나이드(CuCN) (4.9g, 55.2mmol)을 90ml의 다이메틸포름아마이드에 넣고 질소 기류 하에 교반하였다. 이어서 용액을 승온하여 14시간 환류 교반한 후 상온으로 낮추고 침전물을 여과한 용액을 다이클로로메탄을 이용하여 황산마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하여 중간체 I-1을 2.4g 얻었다. 수율은 80%였다.
중간체 I-2의 합성
[반응식 2]
Figure 112015046830247-pat00051
소듐 하이드라이드 (0.29 g, 7.2 mmol)를 3번 헥산으로 세정한 후 진공 하에서 2시간 동안 건조하였다. 이어서 테트라하이드로퓨란 30ml를 넣고 30분 후 9H-카바졸 (1g, 6.0mmol)을 넣어주었다. 10분 후 중간체 I-1 (0.98g, 6.0mmol)을 넣어주었다. 상기 용액을 상온에서 10시간을 교반한 후 다이클로로메탄을 이용하여 황산마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하여 중간체 I-2를 0.7g 얻었다. 수율은 37%였다.
중간체 I-3의 합성
[반응식 3]
Figure 112015046830247-pat00052
1,2-다이브로모-4,5-다이플로로벤젠 (5g, 18.4mmol), 쿠퍼(I)사이아나이드(CuCN) (4.9g, 55.2mmol)을 90ml의 다이메틸포름아마이드에 질소 기류 하에 교반하였다. 이어서 상기 용액을 승온하여 14시간 동안 환류 교반한 후 상온으로 낮춘다. 이어서 침전물을 여과한 용액을 다이클로로메탄을 이용하여 황산 마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하여 중간체 I-3을 2.5g 얻었다. 수율은 83%였다.
중간체 I-4의 합성
[반응식 4]
Figure 112015046830247-pat00053
소듐 하이드라이드 (0.29 g, 7.2 mmol)를 3번 헥산으로 세정한 후 진공에서 2시간 동안 건조하였다. 이어서 테트라하이드로퓨란 30ml를 넣고 30분 후 9H-카바졸(1g, 6.0mmol)을 넣어준다. 이어서 10분 후 중간체 I-3 (0.98g, 6.0mmol)을 넣어준다. 이어서 상기 용액을 상온에서 10시간 동안 교반한 후 다이클로로메탄을 이용하여 황산 마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하여 중간체 I-4를 0.6g 얻었다. 수율은 33%였다.
중간체 I-5의 합성
[반응식 5]
Figure 112015046830247-pat00054
2-클로로-4,6-다이페닐-1,3,5-트리아진 (5g, 18.6mmol)와 (4-브로모페닐)보로닉엑시드 (4.88g, 24.3mmol)을 80ml의 테트라하이드로퓨란에 넣은 후 2M 포타슘카보네이트 (40ml)를 넣어주었다. 이어서 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (0.65g, 0.6mmol)을 넣어주고 승온하여 3시간 환류 교반한 후 상온으로 낮추었다. 이어서 침전물을 여과하였다. 여과된 침전물을 다이클로로메탄 및 헥산을 이용하여 세척 후 승화 정제하여 중간체 I-5를 3.7g 얻었다. 수율은 51%였다.
중간체 I-6의 합성
[반응식 6]
Figure 112015046830247-pat00055
페녹사진(20g, 109.16mmol)을 클로로포름 200ml, 디메틸포름아마이드 50ml 혼합용액에 넣었다. 상기 혼합용액에 N-브로모석신이미드 1 당량을 첨가하고, 상온에서 18 시간 동안 교반하였다. 이어서 반응액에 소듐티오설페이트 1M 용액 100mL 를 첨가하고 층분리시킨 후 유기층을 분리하였다. 이어서 상기 유기층을 농축하고 농축된 잔사를 헥산과 에틸아세테이트를 전개용매로 실리카겔 컬럼 정제하여 중간체 I-6을 12.8g 얻었다.
중간체 I-7의 합성
[반응식 7]
Figure 112015046830247-pat00056
4-클로로페녹사진(20g, 91.89mmol), 비스피나콜라토 다이보론 1.2 당량, 디클로로디페닐포스핀 팔라듐 0.05 당량 및 초산칼륨 2 당량을 넣고 19시간 동안 가열 환류하였다. 반응액을 냉각시킨 후 물 1.5L에 첨가하여 고체화시키고, 석출된 고체를 여과하였다. 상기 고체를 물 500mL와 메탄올 500mL로 씻었다. 얻어진 고체를 모아 톨루엔 에틸아세테이트 용매로 재결정하여 중간체 44-3을 24g 얻었다.
중간체 I-8의 합성
[반응식 8]
Figure 112015046830247-pat00057
중간체 I-6 (10g, 38.15mmol)을 테트라하이드로퓨란 용매 100mL과 증류수 20mL에 녹이고, 여기에 중간체 I-7 1.1 당량, 테트라키스트리페닐포스핀 팔라듐 0.03 당량 및 탄산칼륨 3 당량을 넣고 18시간 동안 가열 환류하였다. 이어서 반응액을 냉각시키고 층분리한 후 유기층을 분리하였다. 이어서 물층을 에틸아세테이트 50mL로 두 번 추출하고 유기층을 모아 무수 황산마그네슘을 넣어 건조한 후 농축하였다. 농축된 잔사를 헥산 및 에틸아세테이트를 전개용매로 사용하여 실리카겔 컬럼 정제하여 중간체 I-8을 11.5g 얻었다.
중간체 I-9의 합성
[반응식 9]
Figure 112015046830247-pat00058
반응물질로 카바졸 대신 페녹사진을 사용한 것을 제외하고 중간체 I-2의 합성실시예와 동일한 방법으로 합성하여 중간체 I-9를 얻었다.
도펀트의 합성
합성실시예 1: 도펀트 1
[반응식 10]
Figure 112015046830247-pat00059
소듐 하이드라이드 (0.07 g, 1.8 mmol)를 3번 헥산으로 세정한 후 진공에서 2시간 동안 건조한다. 이어서 테트라하이드로퓨란 20ml를 넣고 30분 후 9H, 9’H-3,3’-바이카바졸 (0.25g, 0.8mmol)을 넣어준다. 이어서 10분 후 중간체 I-2 (0.54g, 1.7mmol)를 넣어준다. 이어서 상기 용액을 상온에서 10시간 동안 교반한 후 에틸아세테이트를 이용하여 황산 마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하고 승화정제하여 도펀트 1을 0.23g 얻었다. 수율은 55%였다.
도펀트 1: 질량분석 (FAB) m/z 915 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ8.52 (s, 2H), 8.41 (s, 2H), 8.22 (d, 2H, J=8.0Hz), 8.14 (d, 4H, J=8.0Hz), 8.02 (s, 2H), 7.81 (d, 2H, J=6.8Hz), 7.54-7.38 (m, 20H).
합성실시예 2: 도펀트 2
[반응식 11]
Figure 112015046830247-pat00060
소듐 하이드라이드 (0.07 g, 1.8 mmol)를 3번 헥산으로 세정한 후 진공에서 2시간 동안 건조한다. 이어서 테트라하이드로퓨란 20ml를 넣고 30분 후 9H, 9’H-3,4’-바이카바졸 (0.25g, 0.8mmol)을 넣어준다. 이어서 10분 후 중간체 I-2 (0.54g, 1.7mmol)을 넣어준다. 이어서 상기 용액을 상온에서 10시간 동안 교반한 후 에틸아세테이트를 이용하여 황산 마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하고 승화정제하여 도펀트 2를 0.19g 얻었다. 수율은 45%였다.
도펀트 2: 질량분석 (FAB) m/z 915 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ8.52 (d, 2H, J=5.2Hz), 8.13 (d, 6H, J=7.2Hz), 7.99 (s, 1H), 7.54-7.32 (m, 25H).
합성실시예 3: 도펀트 3
[반응식 12]
Figure 112015046830247-pat00061
소듐 하이드라이드 (0.07 g, 1.8 mmol)를 3번 헥산으로 세정한 후 진공에서 2시간 동안 건조한다. 이어서 테트라하이드로퓨란 20ml를 넣고 30분 후 9H, 9’H-4,4’-바이카바졸 (0.25g, 0.8mmol)을 넣어준다. 이어서 10분 후 중간체 I-2 (0.54g, 1.7mmol)을 넣어준다. 이어서 상기 용액을 상온에서 10시간 동안 교반한 후 에틸아세테이트를 이용하여 황산 마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하고 승화정제하여 도펀트 3을 0.22g 얻었다. 수율은 52%였다.
도펀트 3: 질량분석 (FAB) m/z 915 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ8.54 (s, 2H), 8.18-8.15 (m, 4H), 8.10 (d, 1H, J=4.0Hz), 8.05 (d, 1H, J=4.0Hz), 7.69-7.28 (m, 22H), 7.00-6.78 (m, 4H).
합성실시예 4: 도펀트 4
[반응식 13]
Figure 112015046830247-pat00062
소듐 하이드라이드 (0.07 g, 1.8 mmol)를 3번 헥산으로 세정한 후 진공에서 2시간동안 건조하였다. 이어서 테트라하이드로퓨란 20ml를 넣고 30분 후 9H, 9’H-3,4’-바이카바졸 (0.25g, 0.8mmol)을 넣어준다. 이어서 10분 후 중간체 I-4 (0.54g, 1.7mmol)을 넣어준다. 이어서 상기 용액을 상온에서 10시간 교반한 후 에틸아세테이트를 이용하여 황산 마그네슘으로 수분을 제거한 후, 컬럼을 이용하여 습식 정제하고 승화정제하여 도펀트 4를 0.16g 얻었다. 수율은 31%였다.
도펀트 4: 질량분석 (FAB) m/z 915 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ8.40 (s, 1H), 8.34 (t, 3H, J=14.8Hz), 7.83-7.72 (m, 5H), 7.24-6.89 (m, 25H).
합성실시예 5: 도펀트 5
[반응식 14]
Figure 112015046830247-pat00063
중간체 I-5 (0.75g, 1.9mmol), 9H,9H’-3,3’-바이카바졸 (0.28g, 0.8mmol), 쿠퍼아이오다이드 (0.19g, 1.0mmol) 및 포타슘포스페이트 (1.07g, 5.1mmol)을 진공에서 2시간 동안 건조한 후 40ml의 1,4-다이옥산을 넣어준다. 이어서 (±)-트랜스-1,2-다이아미노 사이클로헥산 (0.11g, 1.0mmol) 넣어주고 승온하여 12시간 환류 교반한 후 상온으로 낮추고 침전물을 여과한다. 여과된 침전물을 에틸아세테이트, 다이클로로 메탄 및 헥산을 이용하여 세척 후 승화 정제하여 도펀트 5를 0.6g 얻었다. 수율은 79%였다.
도펀트 5: 질량분석 (FAB) m/z 948 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) :δ9.07 (d, 4H, J=8.8Hz), 8.84 (d, 8H, J=8.4Hz), 8.51 (s, 2H), 8.28 (d, 2H, J=7.6Hz), 7.90-7.84 (m, 6H), 7.69-7.60 (m, 16H), 7.49 (t, 2H, J=15.6Hz), 7.38 (t, 2H, J=15.2Hz).
합성실시예 6: 도펀트 6
[반응식 15]
Figure 112015046830247-pat00064
중간체 I-5(0.40g, 1.0mmol), 9H, 9H’-3,4’-바이카바졸 (0.15g, 0.5mmol), 쿠퍼아이오다이드 (0.10g, 0.5mmol) 및 포타슘포스페이트 (0.57g, 2.7mmol)을 진공에서 2시간 동안 건조한 후 40ml의 1,4-다이옥산을 넣어준다. 이어서 (±)-트랜스-1,2-다이아미노 사이클로헥산 (0.06g, 0.5mmol)을 넣어주고 승온하여 12시간 환류 교반한 후 상온으로 낮추고 침전물을 여과한다. 여과된 침전물을 에틸아세테이트, 다이클로로 메탄 및 헥산을 이용하여 세척 후 승화 정제하여 도펀트 6을 0.3g 얻었다. 수율은 70%였다.
도펀트 6: 질량분석 (FAB) m/z 948 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) :δ9.11-9.06 (m, 4H), 8.86-8.83 (m, 8H), 8.48 (s, 1H), 8.19 (d, 2H, J=7.6Hz), 7.96 (d, 2H, J=8.4Hz), 7.87 (d, 2H, J=6.8Hz), 7.81-7.74 (m, 2H), 7.68-7.49 (m, 18H), 7.39-7.33 (m, 3H), 7.02 (t, 1H, J=14.8Hz).
합성실시예 7: 도펀트 7
[반응식 16]
Figure 112015046830247-pat00065
중간체 I-5 (0.67g, 1.7mmol), 9H, 9H’-2,2’-바이카바졸 (0.25g, 0.7mmol), 쿠퍼아이오다이드 (0.17g, 0.9mmol) 및 포타슘포스페이트 (0.96g, 4.5mmol)을 진공에서 2시간 동안 건조한 후 40ml의 1,4-다이옥산을 넣어준다. 이어서 (±)-트랜스-1,2-다이아미노 사이클로헥산 (0.10g, 0.9mmol)을 넣어주고 승온하여 12시간 환류 교반한 후 상온으로 낮추고 침전물을 여과한다. 여과된 침전물을 에틸아세테이트, 다이클로로 메탄 및 헥산을 이용하여 세척 후 승화 정제하여 도펀트 7을 0.2g 얻었다. 수율은 34%였다.
도펀트 7: 질량분석 (FAB) m/z 948 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, DMSO):δ9.02 (d, 1H, J=8.4Hz), 8.78 (d, 1H, J=7.2Hz), 8.72-8.69 (m, 4H), 8.55-8.53 (m, 5H), 8.39-8.29 (m, 4H), 8.14 (d, 2H, J=8.8Hz), 8.07-8.01 (m, 3H), 7.93-7.88 (m, 3H), 7.83-7.69 (m, 5H), 7.65-7.48 (m, 12H), 7.38-7.34 (m, 2H).
합성실시예 8: 도펀트 8
[반응식 17]
Figure 112015046830247-pat00066
중간체 I-5 (0.67g, 1.7mmol), 9H, 9H’-2,3’-바이카바졸 (0.25g, 0.7mmol), 쿠퍼아이오다이드 (0.17g, 0.9mmol) 및 포타슘포스페이트 (0.96g, 4.5mmol)을 진공에서 2시간 동안 건조한 후 40ml의 1,4-다이옥산을 넣어준다. 이어서 (±)-트랜스-1,2-다이아미노 사이클로헥산 (0.10g, 0.9mmol) 넣어주고 승온하여 12시간 환류 교반한 후 상온으로 낮추고 침전물을 여과한다. 여과된 침전물을 에틸아세테이트, 다이클로로 메탄 및 헥산을 이용하여 세척 후 승화 정제하여 도펀트 8을 0.48g 얻었다. 수율은 68%였다.
도펀트 8: 질량분석 (FAB) m/z 948 [(M+H)+]. 1H NMR (400 MHz, CDCl3):δ9.07 (d, 2H, J=8.8Hz), 9.03 (d, 2H, J=8.0Hz), 8.84-8.81 (m, 8H), 8.43 (s, 1H), 8.28-8.20 (m, 3H), 7.91 (d, 2H, J=8.8Hz), 7.87-7.83 (m, 3H), 7.79-7.73 (m, 2H), 7.66-7.31 (m, 19H).
합성실시예 9: 도펀트 44
[반응식 18]
Figure 112015046830247-pat00067
중간체 I-9와 중간체 I-8을 사용하여 합성 실시예 2와 동일한 방법으로 도펀트 44를 합성하였다.
도펀트 44: 질량분석 (FAB) m/z 980 [(M+H)+]
합성실시예 10: 도펀트 48
[반응식 19]
Figure 112015046830247-pat00068
중간체 I-8과 중간체 I-5를 사용하여 합성 실시예 6과 동일한 방법으로 도펀트 48을 합성하였다.
도펀트 48: 질량분석 (FAB) m/z 980 [(M+H)+]
평가 1
합성실시예 1 내지 6에서 얻은 도펀트의 에너지 준위를 평가한다.
도판트 준위 측정은 IVIUM 기기를 사용하여 순환 전압 전류방식을 이용하였다. 테트라부틸 암모늄퍼클로라이드를 아세토나이트릴 용액에 녹여 0.1몰 농도로 맞춘 후 카본 전극에 샘플을 코팅하여 전압을 0V → 3V → 0V 순으로 변환하여 나온 그래프의 엣지(1) 를 측정하였다. 그리고, 전압을 다시 0V → -4V → 0V 순으로 변환하여 나온 그래프의 엣지(2) 를 측정하였다. 각 측정값을 mCP를 기준값으로 사용하고, 6.1에 mcp 측정값을 뺀 후 (1)을 더하여 HOMO 에너지(3)를 확인하였고, (1)+(2) 로 밴드갭에너지(4)를 측정하였다. 그 후 (3)-(4) 값으로 LUMO 에너지(5)를 확인하였다. 은(Ag)을 기준 전극으로, 백금(Pt)을 카운터 전극으로, 그리고 카본 전극을 워킹 전극으로 사용하였다.
일중항 에너지의 경우는 발광 물질을 폴리스티렌(polystyrene)에 분산하여 발광　물질의 PL 발광 스펙트럼으로부터　일중항 에너지를 결정하고, 저온 PL의 첫번째 인광 피크로부터 삼중항 에너지를 결정하였다. 　
그 결과는 표 1과 같다.
HOMO LUMO 에너지밴드갭(eV) S1(eV) T1(eV)
도펀트 1 -6.38 -3.39 2.99 2.79 2.71
도펀트 2 -6.30 -3.32 2.98 2.76 2.68
도펀트 3 -6.11 -3.23 2.88 2.64 2.54
도펀트 4 -6.22 -3.38 2.84 2.67 2.65
도펀트 5 -6.01 -3.39 2.94 2.84 2.58
도펀트 6 -6.25 -3.39 3.06 2.95 2.64
표 1을 참고하면, 합성실시예 1 내지 6에서 얻은 도펀트의 일중항에너지(S1) 값이 약 2.60 내지 3.00 eV의 높은 에너지 값으로 측정되며, 약 2.80 내지 3.10 eV의 에너지 밴드갭 및 약 0.01 내지 0.35 eV의 일중항 에너지와 삼중항 에너지의 에너지 갭(│S1-T1│)을 가지는 것을 확인할 수 있다. 이로부터 합성실시예 1 내지 6에서 얻은 도펀트는 청색 형광 발광으로 엑시톤의 역계간 전이에 유리할 수 있음을 알 수 있다.
유기발광소자의 제작
소자 실시예 1-1
100nm 두께의 ITO가 적층된 유리 기판 위에, 각 박막을 진공도 5.0×10-4Pa에서 진공 증착하였다. 우선, ITO 위에 PEDOT:PSS (Sigma aldrich, 60nm), TAPC (4,4′-Cyclohexylidenebis[N,N-bis(4-methylphenyl)benzenamine] , EM INDEX, 10nm), TCTA (4,4',4''-Tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine,　EM　INDEX, 10nm) 및　mCP(1,3-Bis(N-carbazolyl)benzene, EM INDEX,　　10nm)를 차례로 형성하였다. 이어서 혼합 호스트인 mCP 및 DPEPO(bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)ether oxide, 25nm)와 합성실시예 1에서 얻은 도펀트 1을 공증착하여 25nm 두께의 발광층을 형성하였다. 이때, 도펀트 1은 발광층 전체에 대하여 10중량%로 고정하였다. 이어서 TSP01(Diphenyl-4-triphenylsilylphenyl-phosphine oxide,　P&H Tech, 20-40nm), TPBi(1,3,5-Tris(1-phenyl-1H-benzimidazol-2-yl)benzene, EM INDEX, 30nm)를 차례로 형성하고, 그 위에 불화리튬(LiF)을 0.8nm 진공 증착한 다음, 알루미늄(Al) 음극을 100nm의 두께로 형성하여 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 1-2
도펀트 1을 발광층 전체에 대하여 15중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 1-3
도펀트 1을 발광층 전체에 대하여 20중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 2-1
도펀트 1 대신 합성실시예 2에서 얻은 도펀트 2를 사용하고 도펀트 2를 발광층 전체에 대하여 5중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 2-2
도펀트 2를 발광층 전체에 대하여 10중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 2-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 2-3
도펀트 2를 발광층 전체에 대하여 15중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 2-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 3-1
도펀트 1 대신 합성실시예 3에서 얻은 도펀트 3을 사용한 것을 제외하고 소자 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 3-2
도펀트 3을 발광층 전체에 대하여 15중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 3-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 3-3
도펀트 3을 발광층 전체에 대하여 20중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 3-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 3-4
도펀트 3을 발광층 전체에 대하여 30중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 3-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 4-1
도펀트 1 대신 합성실시예 4에서 얻은 도펀트 4를 사용한 것을 제외하고 소자 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 4-2
도펀트 4를 발광층 전체에 대하여 13중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 4-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 4-3
도펀트 4를 발광층 전체에 대하여 16중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 4-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 5-1
도펀트 1 대신 합성실시예 5에서 얻은 도펀트 5를 사용한 것을 제외하고 소자 실시예 1-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 5-2
도펀트 5를 발광층 전체에 대하여 20중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 5-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
소자 실시예 5-3
도펀트 5를 발광층 전체에 대하여 30중량%로 포함한 것을 제외하고 소자 실시예 5-1과 동일한 방법으로 유기발광소자를 제작하였다.
평가 2
소자 실시예 1-1 내지 5-3에 따른 유기발광소자의 색좌표 및 효율을 평가하였다.
그 결과는 표 2 및 도 3 내지 7과 같다.
도 3은 소자 실시예 1-1 내지 1-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고, 도 4는 소자 실시예 2-1 내지 2-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고, 도 5는 소자 실시예 3-1 내지 3-4에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고, 도 6은 소자 실시예 4-1 내지 4-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이고, 도 7은 소자 실시예 5-1 내지 5-3에 따른 유기발광소자의 휘도에 따른 양자효율을 보여주는 그래프이다.
No. 색좌표
(x,y)		 최대 양자 효율
(%)		 최대전력 효율
(lm/W)		 최대전류효율
(cd/A)
소자실시예 1-1 (0.25 , 0.46) 15.4 23.9 40.4
소자실시예 1-2 (0.26 , 0.48) 17.3 30.6 47.0
소자실시예 1-3 (0.29 , 0.52) 17.9 38.0 51.7
소자실시예 2-1 (0.17 , 0.26) 18.4 18.2 29.0
소자실시예 2-2 (0.17 , 0.29) 20.5 25.9 37.1
소자실시예 2-3 (0.18 , 0.31) 18.1 28.8 37.1
소자실시예 3-1 (0.16 , 0.23) 19.5 23.0 32.9
소자실시예 3-2 (0.16 , 0.24) 19.0 23.0 33.0
소자실시예 3-3 (0.17 , 0.28) 18.5 24.9 35.6
소자실시예 3-4 (0.18 , 0.31) 17.6 27.7 35.3
소자실시예 4-1 (0.21 , 0.41) 18.0 24.2 42.4
소자실시예 4-2 (0.22 , 0.43) 19.8 31.3 49.2
소자실시예 4-3 (0.23 , 0.45) 19.3 35.0 50.1
소자실시예 5-1 (0.20 , 0.33) 20.6 39.1 45.7
소자실시예 5-2 (0.23 , 0.42) 25.0 57.7 64.3
소자실시예 5-3 (0.25 , 0.47) 21.1 46.9 57.3
표 2 및 도 3 내지 7을 참고하면, 소자 실시예 1-1 내지 5-3에 따른 유기발광소자는 양호한 효율 특성을 나타내는 것을 확인할 수 있다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100, 200: 유기발광소자
105: 유기층
110: 애노드
120: 캐소드
130: 발광층
140: 보조층

Claims (15)

  1. 서로 마주하는 애노드와 캐소드, 그리고
    상기 애노드와 상기 캐소드 사이에 위치하는 유기층
    을 포함하고,
    상기 유기층은
    적어도 1종의 호스트, 그리고
    하기 화학식 1로 표현되는 도펀트를 포함하고,
    상기 도펀트는 상기 호스트와 상기 도펀트의 총 함량에 대하여 0.01 내지 40 중량%로 포함되어 있는 유기광전자소자:
    [화학식 1]
    Figure 112018101884577-pat00124

    상기 화학식 1에서,
    W1 및 W2는 각각 독립적으로 시아노기; 니트로기; 할로겐; 시아노기, 니트로기또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 이들의 조합이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 피리디닐기이고,
    X1 내지 X16은 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
    Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 N이고,
    M1 및 M2는 각각 독립적으로 단일결합, O 또는 S이고,
    Ra는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이다.
  2. 제1항에서,
    적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기는 치환 또는 비치환된 트리아지닐기; 치환 또는 비치환된 피리미디닐기; 치환 또는 비치환된 피리디닐기; 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기; 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기; 또는 이들의 조합에서 선택되는 유기광전자 소자.
  3. 제2항에서,
    적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기는 C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 트리아지닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 피리미디닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 피리디닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 퀴나졸리닐기; C6 내지 C30 아릴기 또는 C3 내지 C30 헤테로고리기로 치환된 퀴녹살리닐기; 또는 이들의 조합에서 선택되는 유기광전자 소자.
  4. 제1항에서,
    상기 도펀트는 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기는 하기 화학식 A로 표현되는 기인 유기광전자 소자:
    [화학식 A]
    Figure 112018043536745-pat00125

    상기 화학식 A에서,
    Q는 각각 독립적으로 N, C 또는 CRi이고,
    Q 중 적어도 하나는 N이고,
    R5 내지 R8 및 Ri는 각각 독립적으로 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기 또는 이들의 조합이고,
    R5 및 R6은 독립적으로 존재하거나 서로 연결되어 고리를 형성하고,
    R7 및 R8은 독립적으로 존재하거나 서로 연결되어 고리를 형성하고,
    n1 및 n2는 각각 독립적으로 0 또는 1이고,
    *는 화학식 1의 L1 또는 L2와의 연결 지점이다.
  5. 제1항에서,
    상기 도펀트는 하기 화학식 1-I로 표현되는 유기광전자 소자:
    [화학식 1-I]
    Figure 112018101884577-pat00126

    상기 화학식 1-I에서,
    W1 및 W2는 각각 독립적으로 시아노기; 니트로기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 이들의 조합이고,
    X1 내지 X16은 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
    Z1 및 Z2는 각각 독립적으로 N이고,
    M1 및 M2는 각각 독립적으로 단일결합, O 또는 S이고,
    Ra는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이고,
    R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 시아노기; 니트로기; 할로겐; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 하기 화학식 B로 표현되는 기이고,
    [화학식 B]
    Figure 112018101884577-pat00127

    상기 화학식 B에서,
    X17 내지 X24는 각각 독립적으로 N 또는 CRj이고,
    L3은 N, B, C 또는 CRk이고,
    M3은 단일결합, CRmRn, NRq, O 또는 S이고,
    Rj는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이고,
    Rk, Rm, Rn 및 Rq는 각각 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기, 치환 또는 비치환된 아민기, 치환 또는 비치환된 실릴기, 할로겐, 시아노기 또는 이들의 조합이고,
    *는 화학식 1-I과의 연결 지점이다.
  6. 제5항에서,
    R1은 수소이거나 W1과 동일하고
    R3는 수소이거나 W2와 동일한
    유기광전자 소자.
  7. 제6항에서,
    R2는 수소이거나 상기 화학식 B로 표현되는 기이고,
    R4는 수소이거나 상기 화학식 B로 표현되는 기인
    유기광전자 소자.
  8. 제5항에서,
    상기 화학식 B는 하기 화학식 B-1 내지 B-6 중 어느 하나인 유기광전자 소자:
    [화학식 B-1] [화학식 B-2] [화학식 B-3]
    Figure 112018043536745-pat00128
    Figure 112018043536745-pat00129
    Figure 112018043536745-pat00130

    [화학식 B-4] [화학식 B-5] [화학식 B-6]
    Figure 112018043536745-pat00131
    Figure 112018043536745-pat00132
    Figure 112018043536745-pat00133

    상기 화학식 B-1 내지 B-6에서,
    X17 내지 X24는 각각 독립적으로 N 또는 CRj이고,
    Rj는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이고,
    *는 화학식 1-I과의 연결 지점이다.
  9. 제 1항에서,
    상기 화학식 1로 표현되는 도펀트는 하기 화학식 2, 4 및 5 중 어느 하나로 표현되는 유기광전자 소자:
    [화학식 2]
    Figure 112018101884577-pat00134

    [화학식 4] [화학식 5]
    Figure 112018101884577-pat00136
    Figure 112018101884577-pat00137

    상기 화학식 2, 4 및 5에서,
    W1 및 W2는 각각 독립적으로 시아노기; 니트로기; 할로겐; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C1 내지 C10 알킬기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C6 내지 C30 아릴기; 시아노기, 니트로기 또는 할로겐으로 치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기; 적어도 하나의 질소를 가지는 치환 또는 비치환된 방향족 헤테로고리기; 또는 이들의 조합이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 피리디닐기이고,
    X1 내지 X16은 각각 독립적으로 N, C 또는 CRa이고,
    Ra는 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C10 알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 또는 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 헤테로고리기이다.
  10. 제1항에서,
    상기 도펀트는 0.35eV 이하의 일중항 에너지와 삼중항 에너지의 에너지 갭을 가지는 형광 도펀트인 유기광전자소자.
  11. 제1항에서,
    상기 도펀트는 하기 그룹 1에 나열된 화합물 중 하나인 유기광전자소자:
    [그룹 1]
    Figure 112018101884577-pat00085

    Figure 112018101884577-pat00086

    Figure 112018101884577-pat00087

    Figure 112018101884577-pat00088

    Figure 112018101884577-pat00089

    Figure 112018101884577-pat00090

    Figure 112018101884577-pat00091

    Figure 112018101884577-pat00092

    Figure 112018101884577-pat00093

    Figure 112018101884577-pat00094

    Figure 112018101884577-pat00095

    Figure 112018101884577-pat00096

    Figure 112018101884577-pat00097

    Figure 112018101884577-pat00098

    Figure 112018101884577-pat00099

    Figure 112018101884577-pat00100

    Figure 112018101884577-pat00101

    Figure 112018101884577-pat00138
    Figure 112018101884577-pat00139

    Figure 112018101884577-pat00106

    Figure 112018101884577-pat00107

    Figure 112018101884577-pat00108

    Figure 112018101884577-pat00109

    Figure 112018101884577-pat00110

    Figure 112018101884577-pat00111

    Figure 112018101884577-pat00112

    Figure 112018101884577-pat00113

    Figure 112018101884577-pat00114

    Figure 112018101884577-pat00115

  12. 삭제
  13. 제1항에서,
    상기 호스트는 상기 도펀트보다 에너지 밴드갭이 큰 화합물에서 선택되는 유기광전자소자.
  14. 삭제
  15. 제1항 내지 제11항 및 제13항 중 어느 한 항에 따른 유기광전자소자를 포함하는 표시 장치.
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