KR101923068B1 - 임플란트 캡슐 및 임플란트 전달시스템 - Google Patents

Abstract

임플란트 캡슐(10) 및 임플란트 전달시스템이 개시되어 있다. 임플란트 캡슐(10)은, 차례대로 근단에서 원단까지, 가요부(102,102a-102e), 강화부(101,101a-101e), 및 방사선 불투과성 강화링(104a-104e)을 포함한다. 강화부(101,101a-101e)는 가요부(102,102a-102e)보다 강도가 더 크다. 임플란트 전달시스템은 임플란트 캡슐(10)을 포함한다. 임플란트 캡슐(10)은 임플란트가 동축조건으로 배치되게 보장하고 임플란트의 스텐트가 가하는 큰 확장력으로 인한 과도확장을 막을 수 있다.

Description

임플란트 캡슐 및 임플란트 전달시스템{Implant Capsule and Implant Delivery System}

본 발명은 임플란트 캡슐 및 임플란트 전달시스템에 관한 것이다.

심장판막질환은 중국에서 가장 일반적으로 진단되는 심장병 중 하나이고, 대부분 류마티스성 열에 의해 심장판막이 손상이 되는 것으로 밝혀졌다. 최근에, 중국에서는 지속적으로 노령 집단에 대사장애로 야기된 (경화, 점액변성 등을 포함한) 판막변성 및 판막손상의 발생이 증가하는 추세이다.

통상적으로, 심장판막 교체술은 전신마취 하에서 수술되는 심장개복술로, 그 동안, 환자의 흉골을 따른 절개(흉골절개술)에 이어, 심장이 정지되고 "심장-폐" 우회장치(체외순환장치)를 통해 혈류가 가이드된다. 따라서, 종래의 개복술은 환자에 상당한 트라우마가 될 뿐만 아니라 심장-폐 장치의 사용과 관련된 색전과 기타 조직에 의해 일시적 장애가 야기될 수 있다. 트라우마로부터 완전히 회복하는데 일반적으로 몇 달이 걸린다. 노인과 같이 몇몇 특별한 인구집단에 대해, 트라우마는 특히 견딜 수 없고 회복에도 더 많은 시간이 필요하며 때로는 심지어 불가능할 수 있다.

최소절개중재술은 흉골절개술을 할 필요없이 최소한의 환자 트라우마 및 빠른 회복을 포함한 다양한 이점을 제공한다. 최근 10년간, 발전으로 종래 의료 및 수술치료로 치료할 수 있는 질환들뿐만 아니라 종래 접근이 다룰 수 없었던 일부 질환들도 중재적 치료술로 고칠 수 있는 것으로 드러났다. 21세기에 들어선 후, 심장판막질환에 대한 중재적 치료술에 대한 연구는 주목할만한 가속을 겪었다. 경피밸브 임플란트 기술은 실험적 연구에서 소규모 임상시도로 진화했고, 광대한 임상응용을 달성하기 위한 기술적 "병목"에 돌파구를 찾은 듯하다. 이는 상기 기술들이 다시 심장중재술 분야의 연구노력에 집중하게 한다.

인공판막을 이식하기 위한 최소절개중재술의 성공은 엄밀하게 전달 시스템과 함께 인공판막을 정확한 위치지정 및 배치가 달성될 때까지 인공기관을 지탱하는 시스(sheath)와 본래 심장판막 내강(환륜) 간에 보장된 동축정렬로 타겟지역에 전달하는 방법에 따른다.

미국특허 공개공보 No. US2011/0251683A1은 회전 또는 밀기/당기기 동작에 의해 인공심장판막을 적재 또는 배치할 수 있는 전달시스템을 기술하고 있다. 또한, 상기 시스템은 이너튜브(inner tube), 시스 및 스테빌리티 튜브(stability tube)로 구성된 설계로 인해 위치지정 및 배치기능뿐만 아니라 필요시 리캡쳐기능을 제공한다. 전달 시스템의 시스는 균일하게 형성된 폴리머 튜브, 편조 폴리머 튜브 또는 컷팅된 금속튜브이다. 리캡쳐 프로세스 동안, 스테빌리티 튜브는 시스의 인공기관 보유부의 외주 지지부를 인공기관까지 늘리고 이로써 리캡쳐링을 달성하며 나아간다. 전달 시스템의 스테빌리티 튜브는 편조 폴리머 튜브이다. 또한, 중국특허 참고문헌 CN101961269A는 금속 편조가 들어 있는 폴리머 튜브인 시스를 포함한 인공판막 전달시스템을 개시하고 있다.

그러나, 중재술에 사용하기 위한 종래 전달시스템에서, 위치지정 정확도는 인공심장판막을 적재 및 보유하기 위해 형성된 폴리머 튜브, 편조 폴리머 또는 금속튜브로서 균일하게 이런 시스의 설계에 고려되지 않는다. 편의상, 동축 위치를 달성하기 위해, 전달시스템에 대한 추가 동작수단뿐만 아니라 카테터 스티어링 장치가 때로 이용된다. 그러나, 외과수술에 있어 부가적 어려움은 혈관 내강에 전달시스템의 카테터, 즉, 혈관 내강의 기하학적 프로파일에 맞게 굽혀지는 게 필요한 카테터의 전진을 위한 방향 요건들로 인해 발생한다.

따라서, 종래기술에서, 다음의: 1) 전달시스템의 설계는 위치 정확도 및 시스의 과도한 확장 방지의 향상 모두를 고려하지 않고; 2) 핸들의 추가적 스티어링 기능에 의해 달성된 위치지정으로 외과수술시 어려움이 증가되는 기술적 문제들이 있다.

본 발명의 목적은 임플란트가 동축조건으로 배치되고 보장하고 임플란트의 스텐트가 가하는 높은 팽창력으로 인한 과도확장을 방지할 수 있는 임플란트 캡슐 및 임플란트 전달시스템을 개발함으로써 종래기술의 상기 문제들 중 적어도 하나를 극복하는 것이다.

특히, 본 발명은 캡슐이 근단에서 말단까지 차례대로 가요부, 강화부 및 방사선 불투과성 강화링을 포함하고, 강화부는 가요부보다 강도가 더 큰 것을 특징으로 하는 임플란트 캡슐을 제공한다.

바람직하기로, 강화부는 폴리머 재료로 형성된다.

바람직하기로, 강화부는 폴리머 튜브 및 상기 폴리머 튜브 위에 배치된 강화편조로 구성된다.

바람직하기로, 강화부는 코일 패턴 또는 편조 패턴을 갖는 금속 필라멘트 또는 폴리머 필라멘트로 형성된다.

바람직하기로, 강화부는 레이저 컷팅에 의해 형성된 그루브가 제공된 금속튜브이다.

바람직하기로, 강화부는 폴리머 튜브와 상기 폴리머 튜브 위에 서로 떨어져 배치된 다수의 강화링들로 구성되고, 강화링들은 금속 또는 폴리머 튜브보다 강도가 더 큰 폴리머 재료로 형성된다.

바람직하기로, 가요부는 폴리머 재료로 형성된다.

바람직하기로, 강화부는 가요부와 일체로 형성되거나, 고온용융 또는 접착제에 의해 연결점에서 가요부에 서로 연결된다.

바람직하기로, 캡슐의 강화부와 가요부 모두는 완만한 내부면을 갖거나, 내부 마찰감소 코팅이 제공된다.

바람직하기로, 마찰감소 코팅은 폴리테트라플로오로에틸렌(PTFE) 또는 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)로 제조된다.

본 발명은 또한 차례대로, 근단에서 원단까지, 작동핸들 및 카테터를 포함하는 임플란트 전달시스템을 제공한다. 상기 카테터는 푸싱튜브, 캡슐 및 이너튜브 어셈블리를 구비한다. 상기 캡슐은 푸싱튜브와 연결된다. 이너튜브 어셈블리는 근단이 작동핸들에 고정연결된다. 캡슐과 푸싱튜브는 이너튜브 어셈블리 위로 외주에 배치된다. 푸싱튜브는 작동핸들의 제어장치에 결합되고, 푸싱튜브와 캡슐은 제어장치의 제어 하에 전진 및 후퇴할 수 있다. 임플란트 전달시스템은 캡슐이 상기 정의된 바와 같은 임플란트 캡슐인 것을 특징으로 한다.

요약하면, 본 발명은 임플란트 캡슐에 가령 금속편조 또는 상호이격된 강화링을 폴리머 튜브 베이스에 추가하거나 금속튜브와 함께 그 일부를 형성함으로써 일부는 강화되는 반면 나머지는 그렇지 않은 구조를 제공한다. 이 구조로, 임플란트 캡슐과 혈관내강의 동축정렬이 달성될 수 있고, 이는 임플란트 위치지정 및 배치를 용이하게 할 수 있다. 동시에, 임플란트 캡슐은 임플란트 스텐트가 가하는 큰 반경방향 힘으로 인해 과도하게 확장됨이 없이 임플란트를 내부에 감쌀 정도로 충분히 강하다.

따라서, 본 발명에 따른 임플란트 캡슐은 1) 큰 임플란트 반경방향 힘으로 인한 과도확장의 위험을 줄이고, 2) 구속력과 벤딩 능력 모두를 고려한 부분적으로 강화된 구조로 임플란트 배치를 위한 소정의 동축정렬을 보장하는 이점을 갖는다.

본 발명의 내용에 포함됨.

본 발명의 특정 실시예에 대한 하기의 설명에 참조된 첨부도면들이 아래에 간략히 언급되어 있어 실시예의 주제들이 더 명백해진다. 하기의 도면들은 단지 몇몇 특정 실시예들에 대한 표현이며 어떠한 식으로든 본 발명의 범위를 국한하지 않는다. 물론, 당업자는 개시된 실시예 및 도면을 기초로 창의적인 노력을 하지 않고도 다른 실시예 및 도면을 만들 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 최소절개중재를 위한 임플란트 전달시스템의 개략도이다.
도 2는 본 발명에 따른 임플란트 전달시스템의 카테터의 개략도이다.
도 3 내지 도 7은 본 발명에 따른 구조가 다른 임플란트 캡슐들을 도시한 개략도이다.
도 8은 임플란트가 적재되는 본 발명에 따른 전달시스템에 의해 타겟지역으로 임플란트의 전달을 도시한 개략도이다.
도 9는 임플란트가 적재되는 본 발명에 따른 전달시스템에 의해 행해진 임플란트 위치지정 및 배치를 도시한 개략도이다.

당업자가 본 출원의 주제를 더 잘 이해하도록 하기 위해, 본 발명의 실시예들의 주제들에 대한 명확하고, 완전한 설명이 도면을 참조로 하기에 제시되어 있다. 명백히, 기술된 실시예들은 전부라기보다 본 발명의 실시예들의 일부이다. 창의적 노력을 하지 않고도 후술된 특정 실시예들을 기초로 당업자가 획득한 다른 모든 실시예들도 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 간주된다.

도 1은 본 발명에 따른 최소절개중재를 위한 임플란트 전달시스템의 개략도이다. 도 1에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 최소중재술용의 임플란트 전달시스템은 차례대로 원단에서 근단까지 카테터(1) 및 작동핸들(2)을 포함한다. 카테터(1)는 작동핸들(2)에 연결되어 있다.

도 2는 본 발명에 따른 임플란트 전달시스템의 카테터(1)의 개략도이다. 본 발명에 따른 임플란트 전달시스템의 카테터(1)는 임플란트의 적재, 위치지정 및 배치를 위해 구성된다. 도 2에 도시된 바와 같이, 본 발명에 따른 임플란트 전달시스템의 카테터(1)는 캡슐(10), 푸싱튜브(20), 및 이너튜브 어셈블리(30)를 포함한다. 캡슐(10) 및 푸싱튜브(20)는 통합구조로 형성될 수 있다. 다른 실시예로, 캡슐(10)은 연결점(40)에서 푸싱튜브(20)에 연결될 수 있다. 푸싱튜브(20)는 작동핸들(2)에 연결되어 있다. 각각의 캡슐(10) 및 푸싱튜브(20)는 이너튜브 어셈블리(30)의 외주에 배치되고, 상기 이너튜브 어셈블리(30)의 외직경보다 더 큰 내직경을 가진 내강을 정의한다. 임플란트가 캡슐(10) 내에 적재될 수 있다. 푸싱튜브(20)는 작동핸들(2)의 제어장치에 연결된다. 푸싱튜브(20) 및 캡슐(10)은 제어장치의 제어하에 전진 및 후퇴될 수 있다.

도 3은 본 발명에 따른 제 1 구조의 임플란트 캡슐(10)을 개략적으로 도시한 것이다. 도 3에 도시된 바와 같이, 캡슐(10)은, 차례대로, 근단에서 원단까지, 가요부(102a), 강화부(101a), 및 방사선 불투과성 강화링(104a)을 포함한다. 강화부(101a)는 가요부(102a)보다 강도가 더 크다. 강화부(101a)는 주로 임플란트를 구속하는 역할을 한다. 가요부(102a)는 주로 캡슐(10)이 임플란트 위치지정 및 배치의 과정에서 소정의 가요성을 갖도록 보장하기 위해 제공된다. 특히, 강화부(101a)는 임플란트의 더 큰 반경방향 힘 부분을 구속하기 위한 관형 강화부재이다. 즉, 임플란트의 더 큰 반경방향 힘 부분이 강화부(101a) 내에 배치된다. 가요부(102a)는 임플란트의 더 낮은 반경방향 힘 부분에 해당한다. 가요부(102a)는 유연해서 임플란트의 위치지정 및 배치 동안 소정의 가요성이 가능하다. 즉, 임플란트의 낮은 반경방향 힘 부분이 가요부(102a) 내에 배치된다. 당업자는 캡슐(10)에 적재된 상태에서, 임플란트의 부분(여기서, 이 부분을 "임플란트의 더 큰 반경방향 힘 부분"이라 함)은 큰 반경방향 힘을 가하고, 그 나머지 부분(여기서, 이 부분을 "임플란트의 더 낮은 반경방향 힘 부분"이라 함)은 낮은 반경방향 힘을 가하는 것을 쉽게 이해할 것이다.

강화부(101a)는 가요부(102a) 보다 더 큰 강도를 갖는 폴리머 재료로 형성된다. 이 실시예에서, 강화부(101a)는 하나의 구조로서 가요부(102a)와 일체로 형성될 수 있다. 대안적인 실시예로서, 강화부(101a)는 가령 고온용융 또는 접착제에 의해 연결점(103a)에서 가요부(102a)에 연결될 수 있다. 이 실시예에서, 임플란트는 인공심장판막이다.

도 4는 본 발명에 따른 제 2 구조의 임플란트 캡슐을 도시한 것이다. 도 4의 임플란트 캡슐은 구조적으로 도 3의 임플란트 캡슐과 실질적으로 같고, 따라서 설명을 간략히 하기 위해 이들 간의 단지 차이만 설명한다. 도 4에 도시된 임플란트 캡슐에서, 캡슐(10)은, 차례대로 근단에서 원단까지, 가요부(102b), 강화부(101b), 및 방사선 불투과성 강화링(104b)을 포함한다. 강화부(101b)는 폴리머 튜브와 상기 폴리머 튜브 위에 배치되고 상기 폴리머 튜브보다 강도가 더 클 수 있는 강화편조로 구성된다. 강화편조는 금속 필라멘트 또는 폴리머 필라멘트로 형성될 수 있다. 또한, 강화편조는 강화효과를 제공하는 코일패턴을 가질 수 있다.

도 5는 본 발명에 따른 제 3 구조의 임플란트 캡슐을 도시한 것이다. 도 5의 임플란트 캡슐은 도 3의 임플란트의 캡슐과 실질적으로 유사하기 때문에, 이들 간의 차이만 간략히 아래에 설명한다. 도 5에 도시된 임플란트 캡슐에서, 캡슐(10)은 차례대로 근단에서 원단까지 가요부(102c), 강화부(101c), 및 방사선 불투과성 강화링(104c)을 포함한다. 강화부(101c)는 폴리머 튜브와 상기 폴리머 튜브 위에 배치되고 상기 폴리머 튜브보다 강도가 더 클 수 있는 강화편조로 구성된다. 강화편조는 금속 필라멘트 또는 폴리머 필라멘트로 형성될 수 있다. 게다가, 강화편조는 강화효과를 또한 제공하는 편조패턴을 가질 수 있다.

도 6은 본 발명에 따른 제 4 구조의 임플란트 캡슐을 도시한 것이다. 도 6의 임플란트 캡슐은 도 3의 임플란트의 캡슐과 실질적으로 유사하기 때문에, 이들 간의 차이만 간략히 아래에 설명한다. 도 6에 도시된 임플란트 캡슐에서, 캡슐(10)은 차례대로 근단에서 원단까지 가요부(102d), 강화부(101d), 및 방사선 불투과성 강화링(104d)을 포함한다. 강화부(101d)는 가요성이 적절히 증가된 금속튜브를 갖고 따라서 금속튜브가 대동맥궁(4)을 쉽게 통과할 수 있도록 레이저 컷팅 등에 의해 그루브(107)가 형성된 금속튜브이다. 각각의 그루브(107)는 캡슐(10)의 중심축에 수직인 각도로 뻗을 수 있다. 강화부(101d)와 가요부(102d)는 연결점(103d)에 연결될 수 있다.

도 7은 본 발명에 따른 제 5 구조의 임플란트 캡슐을 도시한 것이다. 도 7의 임플란트 캡슐은 도 3의 임플란트의 캡슐과 실질적으로 유사하기 때문에, 이들 간의 차이만 간략히 아래에 설명한다. 도 7에 도시된 임플란트 캡슐에서, 캡슐(10)은 차례대로 근단에서 원단까지 가요부(102e), 강화부(101e), 및 방사선 불투과성 강화링(104e)을 포함한다. 강화부(101e)는 폴리머 튜브와 상기 폴리머 튜브 위에 서로 떨어져 배치된 다수의 강화링(105)을 포함한다. 강화링(105)은 금속 또는 폴리머 튜브보다 강도가 더 큰 폴리머 링이다. 각각의 강화링은 캡슐(10)의 중심축에 수직인 방향으로 뻗어 있다. 강화링들(105)의 상호이격배치는 임플란트 캡슐의 양호한 가요성을 보장한다.

도 2 내지 도 7의 실시예에서, 바람직한 방식으로 캡슐(10)을 휘어지게 보장하기 위해, 가요부들(102a-102e) 각각은 폴리머 재료로 형성될 수 있다. 가요부들(102a-102e)은 각각 폴리머 재료로 형성되고 적재되는 임플란트의 낮은 반경방향 힘 부분에 해당하기 때문에, 캡슐(10)의 과도팽창이 발생하지 않는다. 또한, 가요부들(102a-102e)은 각각 균일한 폴리머 재료로 형성되기 때문에, 이들은 기하학적으로 맞게 휘어질 수 있고 따라서 임플란트 위치지정 및 배치를 위해 소정의 동축정렬을 달성할 수 있다. 또한, 각각의 상기 실시예들에서, 강화부와 가요부는 일체로 형성될 수 있거나, 강화부는 고온용융 또는 접착제에 의해 연결점에서 가요부에 연결된다.

전달 동안 임플란트에 저항을 줄이기 위해, 캡슐(10)의 강화부들(101a-101e)과 가요부들(102a-102e)의 각 내강에 마찰감소 내부코팅이 추가로 제공될 수 있다. 마찰감소 내부코팅은, 가령, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE)층, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET)층 등일 수 있다. 연결점이 제공된 캡슐(10)의 경우, 연결점의 내강은 또한 이런 마찰감소 내부코팅을 가질 수 있다. 대안적인 실시예로서, 캡슐(10)의 강화부들(101a-101e)과 가요부들(102a-102e) 각각은 기계가공 또는 적절한 재료의 선택에 의해 달성될 수 있는 완만한 내부면을 갖는 내강을 포함할 수 있다.

또한, 도 1 내지 도 7에서, "근단"은 도면의 우측, 즉, 조작자에 더 가까이 있는 단부에 해당한다. 마찬가지로, "원단"은 각각의 도면의 좌측, 즉, 조작자로부터 더 멀리 있는 단부에 해당한다.

도 8은 본 발명에 따라 임플란트가 적재되는 전달 시스템에 의해 타겟지역으로 임플란트의 전달을 도시한 개략도이고, 도 9는 본 발명에 따라 임플란트가 적재되는 전달 시스템에 의해 행해진 임플란트 위치지정 및 배치를 도시한 개략도이다. 도 8에 도시된 바와 같이, 전달 시스템은 캡슐(10), 푸싱튜브(20), 및 이너튜브 어셈블리(30)를 포함한 카테터를 갖는다. 캡슐(10)은 연결점(40)에서 푸싱튜브(20)에 연결된다. 캡슐(10)은 가요부(102)와 강화부(101)를 포함한다. (도 9에 도시된 바와 같이, 그 예가 인공심장판막인) 자체확장 임플란트(3)가 캡슐(10)에 적재된다. 카테터(1)가 대동맥궁(4)을 지나면, 강화부(101)는 혈관내강(5)에 도달한다. 자체확장 임플란트(3)의 부분이 반경방향 힘을 가하는 캡슐(10)의 가요부(102)에 해당하는 구조로 인해, 그리고 대동맥의 해당 부분이 아치형 프로파일이기 때문에, 자체확장 임플란트(3)와 가요부(102)의 벤딩이 (106으로 표시된 점에서) 발생한다. 벤딩점(106)으로 인해, 강화부(101)는 혈관내강(5)의 중앙선으로 향해 오프세트되고, 이로써 동축 정렬이 증가된다.

도 9에 도시된 바와 같이, 초기 위치지정이 달성되었기에, 조작자는 작동핸들(2)을 조작해 푸싱튜브(20)를 후퇴시키고 따라서 캡슐(10)이 후퇴되며, 이로써 자체확장 임플란트(3)를 천천히 배치된다. 자체확장 임플란트(3)의 자체확장 동안, 자체확장 임플란트(3)의 배치부가 혈관내강(5)과 결합된다. 간단한 조절을 통해 정확한 위치지정이 달성된 후에, 자체확장 임플란트(3)는 조작자의 조작에 의해 배치 완료된다.

자체확장 임플란트(3)의 앵커링은 주로 혈관내강(5)과 접촉한 부분에 주로 의존하기 때문에, 자체확장 임플란트(3)의 이 부분은 큰 반경방향 힘을 가하도록 설계된다. 이는 따라서 직경방향으로 과도한 확장을 방지하기 위한 큰 반경방향 구속능력을 갖는 강화부(101)를 필요로 한다. 상술한 바와 같이, 본 발명에 따른 강화부(101)는 근본적인 구속능력을 제공함으로써 외과수술의 상술한 요건들을 충족하는 바람직하게 증가된 강도를 갖게 설계된다.

또한, 적재조건에서 자체확장 임플란트(3)의 낮은 반경방향 힘 부분에 해당하는 캡슐(10)의 가요부(102)는 폴리머 재료로 형성되게 선택되기 때문에, 캡슐(10)의 과도한 확장이 발생할 수 없다. 더욱이, 가요부(102)는 균일한 폴리머 재료로 제조되고 따라서 바람직한 방식으로 휘어질 수 있기 때문에, 본 발명의 캡슐(10)은 자체확장 임플란트(3)의 위치지정 및 배치에 필요한 동축정렬을 달성할 수 있다.

요약하면, 본 발명은 금속편조 또는 상호이격된 강화링들을 폴리머 큐브 베이스에 추가하거나 금속튜브와 함께 그 일부를 형성함으로써 일부는 강화된 반면 나머지는 강화되지 않은 임플란트 캡슐을 제공한다. 이런 구조로, 임플란트 캡슐과 혈관 내강의 동축정렬이 달성될 수 있고, 이는 임플란트 위치지정 및 배치를 용이하게 할 수 있다. 동시에, 임플란트 캡슐은 임플란트 스텐트가 가하는 큰 반경방향 힘으로 인해 과도하게 확장됨이 없이 임플란트를 내부에 감쌀 정도로 충분히 강하다.

따라서, 본 발명의 임플란트 캡슐은 1) 큰 임플란트 반경방향 힘으로 인한 과도확장의 위험을 줄이고, 2) 구속력과 벤딩 능력 모두를 고려한 부분적으로 강화된 구조로 임플란트 배치를 위한 소정의 동축정렬을 보장하는 이점을 갖는다.

상기 실시예에서 인공심장판막으로 임플란트를 기술하였으나, 인공심장판막과는 별도로, 본 발명에 개시된 전달시스템은 또한 임의의 다른 타입의 임플란트를 인간 신체내 타겟지역으로 전달하는데 사용될 수 있음을 당업자는 이해할 것이다. 즉, 본 발명에 따른 전달시스템은 인공심장판막의 전달에 국한되는 게 아니라 다른 타입의 임플란트를 전달하는데 사용될 수 있다.

본 명세서에 표현된 실시예들은 다른 실시예들과 각 실시예의 차이를 강조하는 점진적인 방식으로 기술되어 있고, 동일하거나 유사한 특징에 대해서 실시예들 간에 참조가 이루어질 수 있다.

상술한 실시예들은 본 발명의 단지 다수의 특별한 실시예들이다. 당업자에게, 본 발명의 원리 및 개념으로부터 벗어남이 없이 개시된 실시예의 다양한 조합뿐만 아니라 이에 대한 변형 및 변경도 가능한 것이 주목된다. 이런 모든 조합, 변경 및 변형도 또한 본 발명의 범위 내에 있게 되어 있다.

Claims (13)

1. 임플란트용 캡슐(10)로서,
   상기 임플란트용 캡슐(10)은 차례대로 근단에서 원단까지, 가요부(102,102a-102e), 강화부(101,101a-101e), 및 방사선 불투과성 강화링(104a-104e)을 구비하고,
   강화부(101,101a-101e)는 가요부(102,102a-102e)보다 강도가 더 크고,
   강화부(101e)는 폴리머 튜브와 상기 폴리머 튜브 위에 서로 떨어져 배치된 복수의 강화링(105)으로 구성되고,
   복수의 강화링(105)은 금속 또는 폴리머 튜브보다 강도가 더 큰 폴리머 재료로 형성되고,
   상호이격된 복수의 강화링(105)은 캡슐(10)에 양호한 가요성을 보장하는 것인 임플란트용 캡슐.
2. 제 1 항에 있어서,
   가요부(102,102a-102e)는 폴리머 재료로 형성되는 임플란트용 캡슐.
3. 제 1 항에 있어서,
   강화부(101,101a-101e)는 가요부(102,102a-102e)와 일체로 형성되는 임플란트용 캡슐.
4. 제 1 항에 있어서,
   강화부(101,101a-101e)는 고온용융 또는 접착제에 의해 연결점(103a,103d)에서 가요부(102,102a-102e)에 연결되는 임플란트용 캡슐.
5. 제 1 항에 있어서,
   캡슐(10)의 강화부(101,101a-101e)와 가요부(102,102a-102e) 모두는 완만한 내부면을 갖는 임플란트용 캡슐.
6. 제 1 항에 있어서,
   캡슐(10)의 강화부(101,101a-101e)와 가요부(102,102a-102e) 모두에 내부 마찰감소 코팅이 제공된 임플란트용 캡슐.
7. 제 6 항에 있어서,
   마찰감소 코팅은 폴리테트라플로오로에틸렌 또는 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 제조되는 임플란트용 캡슐.
8. 차례대로, 근단에서 원단까지, 작동핸들(2) 및 카테터(1)를 구비하는 임플란트 전달시스템으로, 상기 카테터(1)는 푸싱튜브(20), 캡슐(10) 및 이너튜브 어셈블리(30)를 구비하며, 상기 캡슐(10)은 푸싱튜브(20)와 연결되고, 이너튜브 어셈블리(30)는 근단이 작동핸들(2)에 고정연결되며, 캡슐(10)과 푸싱튜브(20)는 이너튜브 어셈블리(30) 위로 외주에 배치되고, 푸싱튜브(20)는 작동핸들(2)의 제어장치에 결합되며,
   푸싱튜브와 캡슐은 제어장치의 제어 하에 전진 및 후퇴할 수 있고, 캡슐(10)은 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 캡슐인 임플란트 전달시스템.
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