KR101922430B1 - 멀티-코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는 방법 - Google Patents

멀티-코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는 방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 (1) 착색된 수성 베이스코트 물질을 기판에 도포하는 단계, (2) 단계 (1)에서 도포된 코팅 물질로부터 폴리머 막을 형성시키는 단계, (3) 생성된 베이스코트 막에 클리어코트 물질을 도포하는 단계, 및 이후 (4) 베이스코트 막을 클리어코트 막과 함께 경화시키는 단계에 의해 멀티-코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 단계 (1)에서 (K1) 8 내지 17개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸 또는 이러한 알칸들의 혼합물, (K2) 18 내지 25개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸 또는 이러한 알칸들의 혼합물, 및 (K3) 수-혼화성 불화 폴리머 또는 수-혼화성 불화 폴리머들의 혼합물로 구성되는 혼합물(M)을 포함하는 착색된 수성 베이스코트 물질이 사용되고; 상기 혼합물(M)이 단계 (1)에서 도포되는 수성 베이스코트 물질의 중량을 기준으로 하여 0.1중량% 내지 5중량%의 양으로 존재하고, 상기 성분(K1)이 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 34중량% 내지 94중량%의 양으로 존재하고, 상기 성분(K2)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 5중량% 내지 46중량%%의 양으로 존재하고, 상기 성분(K3)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 1중량% 내지 20중량%의 양으로 존재하며, 상기 성분(K1) 및 (K2)가 적어도 25:75의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 것이 특징이다.

Description

멀티-코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는 방법{METHOD FOR PRODUCING A MULTI-COAT COLOUR AND/OR EFFECT PAINT SYSTEM}
본 발명은
(1) 착색된 수성 베이스코트 물질을 기판에 도포하는 단계,
(2) 단계 (1)에서 도포된 코팅 물질로부터 폴리머 막을 형성시키는 단계,
(3) 생성된 베이스코트 막에 클리어코트 물질을 도포하는 단계, 및 이후
(4) 베이스코트 막을 클리어코트 막과 함께 경화시키는 단계
에 의해 멀티코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는 방법에 관한 것이다.
상기 기재된 방법은 공지되어 있고[참조예: 독일 특허 출원 DE 199 48 004 A1, 17쪽 37줄 내지 19쪽 22줄, 또는 독일 특허 DE 100 43 405 C1, 컬럼 3 문단 [0018], 및 컬럼 6 문단 [0039] 내지 컬럼 8 문단 [0050]과 함께 컬럼 8 문단 [0052] 내지 컬럼 9 문단 [0057]], 예를 들어, 자동차 차체의 OEM (최초) 피니싱(OEM (original) finishing) 뿐만 아니라 리피니싱(refinishing)에 광범위하게 사용된다.
당해 베이스코트/클리어코트 방법은 웨트-온-웨트 공정(wet-on-wet process)에 이용되어 멀티코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는데, 이는 특히 표면 결함의 발생 정도와 관련하여, 특히 크레이터(crater)의 발생 정도와 관련하여 개선이 필요하다. 특히, 크레이터는 흔히 실리콘 오일 및/또는 불화 화합물에 의한 코팅 물질 및/또는 코팅 라인의 오염에 의해 초래된다.
따라서, 본 발명이 기초로 하는 목적은, 종래 기술의 페인트 시스템에 비해 개선된 멀티코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 얻을 수 있는, 상기 기재된 유형의 방법을 제공하는 것이다. 이러한 페인트 시스템은 특히 실리콘 오일 및/또는 불화 화합물에 의한 오염에 의해 야기되는 크레이터가 없거나 매우 적은 크레이터만 지니도록 의도된 것이다.
놀랍게도, 이러한 목적은, 상기 기재된 베이스코트/클리어코트 방법의 단계 (1)에서 착색된 수성 베이스코트 물질을 사용함으로써 달성되는데,
상기 물질은 (K1) 8 내지 17개, 바람직하게는 10 내지 17개, 더욱 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸 또는 이러한 알칸들의 혼합물, (K2) 18 내지 25개, 바람직하게는 18 내지 24개, 더욱 바람직하게는 18 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸 또는 이러한 알칸들의 혼합물, 및 (K3) 수-혼화성 불화 폴리머 또는 수-혼화성 불화 폴리머들의 혼합물로 구성되는 혼합물(M)을 포함하고,
상기 혼합물(M)은 단계 (1)에서 도포되는 수성 베이스코트 물질의 중량을 기준으로 하여 0.1중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.15중량% 내지 5중량%, 더욱 바람직하게는 0.2중량% 내지 4.5중량%의 양으로 존재하고,
상기 성분(K1)은 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 34중량% 내지 94중량%, 바람직하게는 34중량% 내지 89중량%, 더욱 바람직하게는 34중량% 내지 84중량%의 양으로 존재하고,
상기 성분(K2)는 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 5중량% 내지 46중량%, 바람직하게는 10중량% 내지 46중량%, 더욱 바람직하게는 10중량% 내지 40중량%의 양으로 존재하고,
상기 성분(K3)는 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 1중량% 내지 20중량%, 바람직하게는 1중량% 내지 18중량%, 더욱 바람직하게는 1중량% 내지 15중량%의 양으로 존재하며,
상기 성분(K1) 및 (K2)는 적어도 25:75, 바람직하게는 30:70, 더욱 바람직하게는 40:60의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지닌다.
본 발명은 또한 멀티코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하기에 적합한 착색된 수성 코팅 물질, 및 또한 수성 착색된 코팅 물질로부터 생산된 페인트 시스템에서 표면 결함을 감소시키기 위한, 더욱 특히, 크레이터를 감소시키기 위한 혼합물(M)의 용도에 관한 것이다.
본 발명의 방법의 단계 (1)에서, 수성 베이스코트 물질이 상기-정의된 혼합물(M)을 단계 (1)에서 도포되는 수성 베이스코트 물질의 중량을 기준으로 하여 0.1중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.15중량% 내지 5중량%, 더욱 바람직하게는 0.2중량% 내지 4.5중량%의 양으로 포함함을 단서로 하여 원칙적으로 모든 공지된 수성 베이스코트 물질을 사용하는 것이 가능하다.
베이스코트 물질은, 이들이 베이스코트 물질의 총 중량을 기준으로 하여 30 중량% 내지 70 중량%의 물을 함유하는 때에 수성으로 지칭된다. 용어 "수성 베이스코트 물질" 및 "수용성(waterborne) 베이스코트 물질"은 본 명세서에서 동의어로 사용된다.
본 발명에 따라 사용되는 베이스코트 물질은 칼라 및/또는 이펙트 안료를 포함한다.
본 발명의 방법에서, 물리적으로, 열적으로, 또는 열 및 화학 방사선 둘 모두로 경화 가능한 바인더를 포함하는 베이스코트 물질을 사용하는 것이 바람직하다. 특히 바람직하게는, 적어도 하나의 포화되거나 불포화된 폴리우레탄 수지 바인더가 제시된다. 폴리우레탄 수지를 포함하는 이러한 종류의 코팅 물질도 역시 전형적으로는 물리적으로, 열적으로, 또는 열 및 화학 방사선 둘 모두로 경화될 수 있다.
본 발명의 문맥에서, 용어 "물리적 경화"는 폴리머 용액 또는 폴리머 분산액으로부터의 용매의 소실에 의한 막의 형성을 나타낸다. 일반적으로, 이러한 경화에는 어떠한 가교제도 필요하지 않다.
본 발명의 문맥에서, 용어 "열적 경화"는 코팅 막의 열-개시 가교(heat-initiated crosslinking)를 나타내는 것으로서, 이를 위하여 별개의 가교제 및/또는 자가-가교 바인더가 사용된다. 가교제는 바인더에 존재하는 반응성 작용기에 대해 상호 보완적인 반응성 작용기를 포함한다. 이는 전형적으로 당업자에 의해 외부 가교로 칭해진다. 상호 보완적인 반응성 작용기 또는 자가반응성(autoreactive) 작용기, 즉 "자체적으로" 반응하는 기가 이미 바인더 분자에 존재하는 경우에, 바인더는 자가-가교이다. 적합한 상호 보완적인 반응성 작용기 및 자가반응성 작용기의 예는 독일 특허 출원 DE 199 30 665 A1, 7쪽 28줄 내지 9쪽 24줄에 공지되어 있다.
본 발명의 문맥에서, 화학 방사선은 전자기 방사선, 예컨대, 근적외선(NIR), 가시광선, UV 방사선, X-선 또는 γ 방사선, 더욱 특히, UV 방사선, 및 미립자 방사선, 예컨대, 전자 빔, 베타 방사선, 알파 방사선, 양성자 빔 또는 중성자 빔, 더욱 특히, 전자 빔을 포함하는 것으로 이해된다. UV 방사선에 의한 경화는 전형적으로 자유-라디칼 또는 양이온 광개시제에 의해 개시된다.
열 경화 및 화학 광선(actinic light) 경화가 같이 사용되는 경우에, 용어 "이중 경화(dual cure)"가 또한 사용된다.
본 발명에서, 열적으로, 또는 열 및 화학 방사선 둘 모두로, 다시 말해서, 이중 경화에 의해 경화 가능한 베이스코트 물질이 바람직하다. 그러한 베이스코트 물질에서 바인더는 폴리우레탄 수지이고, 가교제는 아미노 수지 또는 블로킹되거나 비블로킹된 폴리이소시아네이트인 것이 더욱 특히 바람직하다. 아미노 수지 중에서, 멜라민 수지가 더욱 특히 바람직하다.
적합한 포화되거나 불포화된 폴리우레탄 수지는, 예를 들어, 하기 특허에 기재되어 있다:
독일 특허 출원 DE 199 11 498 A1, 컬럼 1의 29줄 내지 49줄, 및 컬럼 4의 23줄 내지 컬럼 11의 5줄;
독일 특허 출원 DE 199 48 004 A1, 4쪽 19줄 내지 13쪽 48줄;
유럽 특허 출원 EP 0 228 003 A1, 3쪽 24줄 내지 5쪽 40줄;
유럽 특허 출원 EP 0 634 431 A1, 3쪽 38줄 내지 8쪽 9줄; 또는
국제 특허 출원 WO 92/15405, 2쪽 35줄 내지 10쪽 32줄.
대안적으로, 폴리우레탄 수지는 바람직하게는 안정화를 위해 하기 기를 함유한다:
중화제 및/또는 4원화제(quaternizing agent)에 의해 양이온으로 전환될 수 있는 작용기, 및/또는 양이온 기; 또는
중화제에 의해 음이온으로 전환될 수 있는 작용기, 및/또는 음이온 기; 및/또는
비이온성 친수성 기.
폴리우레탄 수지는 선형이거나, 분지된 부분을 함유한다. 이들은 또한 그라프트 코폴리머(graft copolymer) 형태를 지닐 수 있다. 그러한 경우에, 이들은 바람직하게는 폴리아크릴레이트 수지와 그라프팅된다.
이러한 종류의 그라프트 코폴리머는 당업자에게 널리 공지되어 있고, 예를 들어, DE 199 48 004 A1호에 기재되어 있다.
바람직하게 사용되는 베이스코트 물질이 자가-가교 시스템 형태를 지니는 경우에, 폴리우레탄 수지 함량은 베이스코트 물질의 막-형성 고형물을 기준으로 하여 50중량% 내지 100중량%, 바람직하게는 50중량% 내지 90중량%, 더욱 바람직하게는 50중량% 내지 80중량%이다.
막-형성 고형물은 120℃에서 2시간의 건조 후에 잔류물로서 남아있는, 안료 및/또는 충전제를 제외한, 비휘발성 중량 분율의 코팅 물질을 의미한다.
외부 가교 시스템의 경우에, 폴리우레탄 수지 함량은 각각의 경우에 베이스코트 물질의 막-형성 고형물을 기준으로 하여 10중량% 내지 80중량%, 바람직하게는 15중량% 내지 75중량%, 더욱 바람직하게는 20중량% 내지 70중량%이다.
본 발명에는 본 발명의 방법의 단계 (1)에 사용되는 수성 베이스코트 물질이 (K1) 8 내지 17개, 바람직하게는 10 내지 17개, 더욱 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸 또는 이러한 알칸들의 혼합물, (K2) 18 내지 25개, 바람직하게는 18 내지 24개, 더욱 바람직하게는 18 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸 또는 이러한 알칸들의 혼합물, 및 (K3) 수-혼화성 불화 폴리머 또는 수-혼화성 불화 폴리머들의 혼합물로 구성되는 혼합물(M)을 포함하는 것이 필수적이고;
상기 혼합물(M)은 단계 (1)에서 도포되는 수성 베이스코트 물질의 중량을 기준으로 하여 0.1중량% 내지 5중량%, 바람직하게는 0.15중량% 내지 5중량%, 더욱 바람직하게는 0.2중량% 내지 4.5중량%의 양으로 존재하고,
상기 성분(K1)은 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 34중량% 내지 94중량%, 바람직하게는 34중량% 내지 89중량%, 더욱 바람직하게는 34중량% 내지 84중량%의 양으로 존재하고,
상기 성분(K2)는 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 5중량% 내지 46중량%, 바람직하게는 10중량% 내지 46중량%, 더욱 바람직하게는 10중량% 내지 40중량%의 양으로 존재하고,
상기 성분(K3)는 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 1중량% 내지 20중량%, 바람직하게는 1중량% 내지 18중량%, 더욱 바람직하게는 1중량% 내지 15중량%의 양으로 존재하며,
상기 성분(K1) 및 (K2)는 적어도 25:75, 바람직하게는 30:70, 더욱 바람직하게는 40:60의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지닌다.
본 발명에 따라 사용되는 혼합물의 양이 0.1중량% 미만인 경우에, 본 발명이 기초로 하는 목적은 달성되지 않는다. 그러한 양이 5중량% 초과인 경우에, 특정 경우에는, 예를 들어, 베이킹되지 않은 페이트 시스템에서 접착성이 저하되는 것과 같은 단점을 감수해야 할 수 있다.
성분(K1)으로서 8 내지 17개, 바람직하게는 10 내지 17개, 더욱 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸, 또는 이러한 알칸들의 혼합물이 사용된다. 성분(K1)으로서 사용되는 알칸은 적어도 25:75, 바람직하게는 30:70, 더욱 바람직하게는 40:60의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지닌다. 성분(K1)으로서 사용되는 알칸의 분지도는 1H-NMR 분광기에 의해 측정될 수 있다.
성분(K1)으로서 상기 지시된 분지도를 지니는 옥탄, 노난, 데칸, 운데칸, 도데칸, 트리데칸, 테트라데칸, 펜타데칸, 헥사데칸, 및 헵타데칸 이성질체, 및 또한 상기 지시된 분지도를 지니는 옥탄 및/또는 노난 및/또는 데칸 및/또는 운데칸 및/또는 도데칸 및/또는 트리데칸 및/또는 테트라데칸 및/또는 펜타데칸 및/또는 헥사데칸 및/또는 헵타데칸 이성질체들의 혼합물을 사용하는 것이 가능하다.
성분(K1)으로서 상품명 Isopar L(Exxon Mobil)로 구입가능한 알칸 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다.
성분(K2)로서 18 내지 25개, 바람직하게는 18 내지 24개, 더욱 바람직하게는 18 내지 22개의 탄소 원자를 지니는 분지된 알칸, 또는 이러한 알칸들의 혼합물이 사용된다. 성분(K2)로서 사용되는 알칸은 적어도 25:75, 바람직하게는 30:70, 더욱 바람직하게는 40:60의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지닌다. 성분(K2)로서 사용되는 알칸의 분지도는 1H-NMR 분광기에 의해 측정될 수 있다.
성분(K2)로서 상기 지시된 분지도를 지니는 옥타데칸, 노나데칸, 에이코산(eicosane), 헤네이코산(heneicosane), 도코산, 트리코산, 테트라코산 및 펜타코산 이성질체, 및 또한 상기 지시된 분지도를 지니는 옥타데칸 및/또는 노나데칸 및/또는 에이코산 및/또는 헤네이코산 및/또는 도코산 및/또는 트리코산 및/또는 테트라코산 및/또는 펜타코산 이성질체들의 혼합물을 사용하는 것이 가능하다.
성분(K2)로서 상품명 Isopar V(Exxon Mobil)로 구입가능한 알칸 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다.
성분(K3)로서 수-혼화성 불화 폴리머 또는 수-혼화성 불화 폴리머들의 혼합물이 사용된다. 불화 폴리머는 2 내지 10개, 바람직하게는 2 내지 8개, 더욱 바람직하게는 3 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 과불화 알킬 기를 함유하는 폴리머를 의미한다.
성분(K3)로서 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지를 사용하는 것이 바람직한데, 그러한 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지는, DIN 55672-1 내지 3에 따라 폴리스티렌 표준물에 대해 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정하는 경우, 500 내지 100,000, 바람직하게는 1,000 내지 90,000, 더욱 바람직하게는 2,000 내지 75,000 달톤의 중량-평균 분자량을 지니며; (a) 1중량% 내지 50중량%, 바람직하게는 2중량% 내지 40중량%, 더욱 바람직하게는 4중량% 내지 35중량%의, 2 내지 10개, 바람직하게는 2 내지 8개, 더욱 바람직하게는 3 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 과불화 알킬 기를 함유하는 에틸렌성 불포화 모노머, 또는 이러한 모노머들의 혼합물, (b) 0.1중량% 내지 30중량%, 바람직하게는 0.5중량% 내지 25중량%, 더욱 바람직하게는 1중량% 내지 20중량%의, 적어도 하나의 친수성 기를 함유하는 에틸렌성 불포화 모노머, 또는 이러한 모노머들의 혼합물, (c) 49.9중량% 내지 89.9중량%, 바람직하게는 59.5중량% 내지 79.5중량%, 더욱 바람직하게는 54중량% 내지 64중량%의, 지방족, 지환족 또는 방향족, 바람직하게는 지방족 또는 지환족, 더욱 바람직하게는 지방족 메타크릴계 또는 아크릴계 에스테르, 또는 이러한 에스테르들의 혼합물, 및 (d) 0중량% 내지 40중량%, 바람직하게는 0중량% 내지 30중량%, 더욱 바람직하게는 0중량% 내지 20중량%의, (a), (b), 및 (c)와 상이한 에틸렌성 불포화 모노머, 또는 이러한 모노머들의 혼합물의 중합에 의해 제조가능하다.
4 내지 10개, 바람직하게는 5 내지 9개, 더욱 바람직하게는 6 내지 8개의 탄소 원자를 지니는 과불화 알킬 기를 함유하는 에틸렌성 불포화 모노머의 예에는 퍼플루오로부틸 아크릴레이트, 퍼플루오로부틸 메타크릴레이트, 퍼플루오로펜틸 아크릴레이트, 퍼플루오로펜틸 메타크릴레이트, 퍼플루오로헥실 아크릴레이트, 퍼플루오로헥실 메타크릴레이트, 퍼플루오로헵틸 아크릴레이트, 퍼플루오로헵틸 메타크릴레이트, 퍼플루오로옥틸 아크릴레이트, 퍼플루오로옥틸 메타크릴레이트, 퍼플루오로노닐 아크릴레이트, 퍼플루오로노닐 메타크릴레이트, 퍼플루오로데실 아크릴레이트 및 퍼플루오로데실 메타크릴레이트가 있다.
성분(b)로서 사용될 수 있는 에틸렌성 불포화 모노머는, 예를 들어, 친수성 기로서 폴리옥시에틸렌 기, 폴리옥시프로필렌 기, 카르복실 기, 카르복실레이트 기, 설폰 산 기 또는 설포네이트 기를 포함할 수 있다.
적합한 모노머의 예에는 하이드록시폴리에틸렌 글리콜 아크릴레이트, 하이드록시폴리에틸렌 글리콜 메타크릴레이트, 하이드록시폴리프로필렌 글리콜 아크릴레이트, 하이드록시폴리프로필렌 글리콜 메타크릴레이트, 및 이들의 알콕시 유도체, 및 또한 아크릴 산 및 메타크릴 산이 포함된다. 성분(b)로서, 산 기, 더욱 바람직하게는 아크릴 산 및/또는 메타크릴 산을 함유하는 모노머를, 불화 폴리머가 20 내지 300, 바람직하게는 30 내지 250, 더욱 바람직하게는 30 내지 200 mg KOH/g의 산가를 지니게 하는 양으로 사용하는 것이 바람직하다.
성분(c)로서 사용될 수 있는 지방족, 지환족 또는 방향족 메타크릴계 및 아크릴계 에스테르의 경우, 예로서, 메틸 메타크릴레이트, 메틸 아크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트, 하이드록시에틸 메타크릴레이트, 에틸 아크릴레이트, 하이드록시에틸 아크릴레이트, 프로필 메타크릴레이트, 하이드록시프로필 메타크릴레이트, 프로필 아크릴레이트, 하이드록시프로필 아크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, 이소부틸 아크릴레이트, 하이드록시부틸 아크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, 이소부틸 메타크릴레이트, 하이드록시부틸 메타크릴레이트, 사이클로헥실 메타크릴레이트, 사이클로헥실 아크릴레이트, 페닐 메타크릴레이트, 및 페닐 아크릴레이트가 언급될 수 있다.
사용될 수 있는 (a), (b), 및 (c)와 상이한 에틸렌성 불포화 모노머의 예에는 사이클로알킬 비닐 에테르, 예컨대, 사이클로헥실 비닐 에테르, 사이클로알킬 알릴 에테르, 예컨대, 사이클로헥실 알릴 에테르, 알킬 비닐 에테르, 예컨대, 에틸 비닐 에테르, 프로필 비닐 에테르, 및 부틸 비닐 에테르, 알킬 알릴 에테르, 예컨대, 에틸 알릴 에테르, 프로필 알릴 에테르, 및 부틸 알릴 에테르, 하이드록시알킬 비닐 에테르, 예컨대, 하이드록시에틸 비닐 에테르, 하이드록시프로필 비닐 에테르, 및 하이드록시부틸 비닐 에테르, 하이드록시알킬 알릴 에테르, 예컨대, 하이드록시에틸 알릴 에테르, 하이드록시프로필 알릴 에테르, 및 하이드록시부틸 알릴 에테르, 비닐 에스테르, 예컨대, 부틸 비닐 에스테르, 아크릴아미드, 메타크릴아미드, 및 스티렌이 포함된다.
본 발명에 따라 사용되는 혼합물(M)은 성분(K3)로서 특히 바람직하게는 불화 폴리머를 포함하며, 이러한 불화 폴리머는, DIN 55672-1 내지 3에 따라 폴리스티렌 표준물에 대해 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정하는 경우, 1,000 내지 90,000, 바람직하게는 2,000 내지 75,000 달톤의 중량-평균 분자량을 지니고, 100 내지 140, 바람직하게는 110 내지 130 mg KOH/g의 산가를 지니며; 공중합된 모노머로서 n-부틸 아크릴레이트, 이소부틸 아크릴레이트, n-부틸 메타크릴레이트, 퍼플루오로헵틸 아크릴레이트 및/또는 퍼플루오로헵틸 메타크릴레이트, 및 또한 아크릴 및/또는 메타크릴 산을 포함한다. 이러한 종류의 폴리머는 BASF SE로부터 상품명 EFKA 3772로 시중에서 구입가능하다.
본 발명에 따라 사용되는 베이스코트 물질은 적어도 하나의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다. 그러한 첨가제의 예에는 잔류물 없이 또는 실질적으로 잔류물 없이 열적으로 분해될 수 있는 염, 가교제, 예컨대, 상기 언급된 아미노 수지 및 블로킹되거나 비블로킹된 폴리이소시아네이트, 유기 용매, 반응성 희석제, 투명 안료, 충전제, 분자로 분산되는 가용성 염료(molecularly dispersely soluble dye), 나노입자, 광안정화제, 항산화제, 탈기제(deaerating agent), 에멀젼화제, 슬립 첨가제(slip additive), 중합 억제제, 자유-라디칼 중합 개시제, 접착 촉진제, 흐름 조절제, 막-형성 보조제, 새그 조절제(sag control agent: SCA), 방염제, 부식 억제제, 왁스, 건조제, 항생제, 소광제, 및 증점제를 추가로 포함할 수 있다. 적합한 증점제에는 필로실리케이트의 군으로부터의 무기 증점제가 포함된다. 그러나, 무기 증점제 외에, 또한 하나 이상의 유기 증점제를 사용하는 것이 가능하다. 이들은 바람직하게는, 예를 들어, 상품 Viscalex HV30(Ciba, BASF)와 같은 (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제, 및 예를 들어, Cognis로부터의 상품 DSX® 1550과 같은 폴리우레탄 증점제로 이루어진 군으로부터 선택된다. (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제는 아크릴산 및/또는 메타크릴산에 더하여 또한 공중합된 형태로 하나 이상의 아크릴계 에스테르(즉, 아크릴레이트) 및/또는 하나 이상의 메타크릴계 에스테르(즉, 메타크릴레이트)를 포함하는 증점제이다. (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제와 공통되는 특징은, 알칼리성 매질에서, 다시 말해서, 7 초과, 더욱 특히 7.5 초과의 pH 수준에서, 이들이 아크릴산 및/또는 메타크릴산의 염의 형성의 결과로, 다시 말해서, 카복실레이트 기의 형성으로 인해 점도의 급격한 증가를 나타낸다는 점이다. (메트)아크릴산 및 C1-C6 알칸올로부터 형성된 (메트)아크릴계 에스테르가 사용되는 경우에, 생성된 증점제는, 예를 들어, 상기 언급된 Viscalex HV30과 같이 실질적으로 비회합성(nonassociative) 작용을 지니는 (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제이다. 실질적으로 비회합성 작용을 지니는 (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제는 또한 문헌에서 ASE 증점제로서 칭해진다(알칼리 가용성/팽윤성 에멀젼 또는 분산액(Alkali Soluble/Swellable Emulsion or dispersion)). 그러나, (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제로서 또한 HASE 증점제(소수성으로 개질된 음이온성 가용성 에멀젼 또는 분산액(Hydrophobically Modified Anionic Soluble Emulsions or dispersions))로 공지된 증점제를 사용하는 것이 가능하다. 이들은 C1-C6 알칸올에 더하여 또는 이를 대신하여, 상당수의 탄소 원자, 예를 들어, 7 내지 30개, 또는 8 내지 20개의 탄소 원자를 지니는 알칸올을 사용함으로써 얻어진다. HASE 증점제의 증점 작용은 실질적으로 회합성이다. 사용될 수 있는 (메트)아크릴산-(메트)아크릴레이트 코폴리머 증점제는 이들의 증점 성질 때문에 바인더 수지로서 적합하지 않고; 이에 따라, 이들은 물리적, 열적, 또는 열 및 화학 방사선 둘 모두로 경화 가능한 바인더들 중에 포함되지 않고, 따라서, 본 발명의 베이스코트 조성물에 사용될 수 있는 폴리(메트)아크릴레이트-기반 바인더와는 분명히 다르다. 폴리우레탄 증점제는 문헌에서 HEUR(소수성으로 개질된 에틸렌 옥사이드 우레탄 레올로지 개질제(Hydrophobically Modified Ethylene Oxide Urethane Rheology Modifiers))로서 칭해지는 회합성 작용을 지니는 증점제이다. 화학 용어에서, 이들은 우레탄 결합을 통해 서로 연결되고 8개 내지 30개의 탄소 원자를 지니는 말단 장쇄 알킬 또는 알킬렌 기를 갖는 폴리에틸렌 옥사이드 쇄(일부 경우에 또한 폴리프로필렌 옥사이드 쇄)을 포함하는 비이온성의 분지되거나 비분지된 블록 코폴리머이다. 전형적인 알킬 기의 예는 도데실 또는 스테아릴 기이고; 전형적인 알케닐 기의 예는 올레일 기이고; 전형적인 아릴 기는 페닐 기이며; 전형적인 알킬화된 아릴 기의 예는 노닐페닐 기이다. 폴리우레탄 증점제는 이들의 증점 성질 및 구조 때문에 물리적, 열적, 또는 열적 및 물리적 둘 모두로 경화 가능한 바인더 수지에 부적합하다. 따라서, 이들은 본 발명의 베이스코트 조성물에서 바인더로서 사용될 수 있는 폴리우레탄과는 분명히 다르다.
상기 언급된 종류의 적합한 첨가제는, 예를 들어, 하기 특허로부터 공지되어 있다:
독일 특허 출원 DE 199 48 004 A1, 14쪽 4줄 내지 17쪽 5줄; 및
독일 특허 DE 100 43 405 C1, 컬럼 5, 문단[0031] 내지 문단[0033].
이들은 전형적이고 공지된 양으로 사용된다
본 발명에 따라 사용되는 베이스코트 물질의 고형물 함량은 당면하는 경우의 요건들에 따라 달라질 수 있다. 고형물 함량은 주로 도포, 특히 분무 도포에 요구되는 점도에 의해 유도되어, 당업자에 의해 당업자의 지식을 기초로 하여, 적절한 경우에 몇몇 다양한 시험 결과의 도움으로 조절될 수 있다.
베이스코트 물질의 고형물 함량은 바람직하게는 5 중량% 내지 70 중량%, 더욱 바람직하게는 10 중량% 내지 65 중량%, 특히 바람직하게는 15 중량% 내지 60 중량%이다.
고형물 함량은 규정된 조건들 하에서 증발 시에 잔류물로서 남아 있는 중량 분율을 의미한다. 본 명세서에서, 고형물 함량은 DIN EN ISO 3251에 따라 측정되었다. 측정 시간은 125℃에서 60분이었다.
본 발명에 따라 사용되는 베이스코트 물질은 베이스코트 물질의 생산을 위한 전형적이고 공지된 혼합 어셈블리 및 혼합 방법을 이용하여 생산될 수 있다.
본 발명의 베이스코트 물질은 일-성분(1K), 이-성분(2K), 또는 다성분(3K, 4K) 시스템으로서 사용될 수 있다.
일-성분(1K) 시스템에서, 바인더 및 가교제는 서로 함께, 즉, 일 성분으로 존재한다. 이에 대한 전제 조건은 두 개의 구성성분들이 오로지 비교적 고온에서 그리고/또는 화학 방사선에 대한 노출 시에 서로 가교하는 것이다.
이-성분(2K) 시스템에서, 바인더 및 가교제는 적어도 두 개의 구성성분들에서 서로 별개로 존재하며, 이들은 도포 직전까지 합쳐지지 않는다. 이러한 형태는, 바인더 및 가교제가 실온에서도 서로 반응할 때 선택된다. 이러한 종류의 코팅 물질은 특히 열-민감성 기판을 코팅하는데, 특히 자동차 리피니싱에서 열-민감성 기판을 코팅하는데 사용된다.
본 발명의 방법에 의해 금속성 및 비금속성 기판, 더욱 특히 플라스틱 기판, 바람직하게는 자동차 차체, 또는 이의 부품을 코팅하는 것이 가능하다.
본 발명은 또한 수성 착색된 코팅에서 핀홀 제한을 증가시키고/거나 표면 결함을 감소시키기 위한 상기 기재된 혼합물(M)의 용도를 제공한다.
본 발명은 하기에서 실시예를 이용하여 설명된다.
실시예
1. 흑색 수용성 베이스코트 물질 1의 제조
표 A에서 "수성 상"으로 기술된 성분들을 명시된 순서로 함께 교반하여 수성 혼합물을 형성시켰다. 다음 단계에서, "유기 상"으로 기술된 성분들로부터 유기 혼합물을 제조하였다. 유기 혼합물을 수성 혼합물에 첨가하였다. 이 후, 합한 혼합물을 10분 동안 교반하고, 탈이온수 및 디메틸에탄올아민을 이용하여 pH를 8로 조절하고, 23℃에서 회전 점도계(Mettler-Toledo로부터의 Rheomat RM 180 기기)를 이용하여 측정하는 경우, 1000/초의 전단 하중 하에 58 mPa의 분무 점도로 조절하였다.
표 A
Figure 112013081869022-pct00001
Figure 112013081869022-pct00002
Figure 112013081869022-pct00003
2. 오염된 수용성 베이스코트 물질의 제조
수용성 베이스코트 물질 C-1:
수용성 베이스코트 물질 1을 0.1ppm의 Wacker AK 1000 실리콘 오일과 혼합하였다.
수용성 베이스코트 물질 C-2:
수용성 베이스코트 물질 1을 0.5ppm의 Wacker AK 100,000 실리콘 오일과 혼합하였다.
수용성 베이스코트 물질 C-3:
수용성 베이스코트 물질 1을 0.1ppm의 불화 흐름 조절 보조제(Byk-066N)와 혼합하였다.
3. 본 발명의 수용성 베이스코트 물질의 제조
수용성 베이스코트 물질 I1:
수용성 베이스코트 물질 C-1 100중량부를 6.25중량%의 EFKA-3772(BASF), 31.25중량%의 Isopar V, 및 62.5중량%의 Isopar L의 혼합물 2중량부와 혼합함으로써 본 발명의 수용성 베이스코트 물질 I1을 제조하였다.
수용성 베이스코트 물질 I2:
수용성 베이스코트 물질 C-2 100중량부를 6.25중량%의 EFKA-3772(BASF), 31.25중량%의 Isopar V, 및 62.5중량%의 Isopar L의 혼합물 2중량부와 혼합함으로써 본 발명의 수용성 베이스코트 물질 I2를 제조하였다.
수용성 베이스코트 물질 I3:
수용성 베이스코트 물질 C-3 100중량부를 6.25중량%의 EFKA-3772(BASF), 31.25중량%의 Isopar V, 및 62.5중량%의 Isopar L의 혼합물 2중량부와 혼합함으로써 본 발명의 수용성 베이스코트 물질 I3를 제조하였다.
4. 수용성 베이스코트 물질의 도포 및 얻어진 멀티코트 페인트 시스템의 평가
막 두께가 8 내지 12㎛인 40 × 40cm의 치수를 지니는 알루미늄 패널에 베이스코트 물질을 도포하였다. 베이스코트 막을 건조시킨 후(80℃에서 10분), 건조된 수용성 베이스코트 막을 시중의 이-성분 클리어코트 물질로 오버코팅(overcoating)하였다. 이 후, 수용성 베이스코트 막 및 클리어코트 막을 140℃에서 20분 동안 강제-공기 오븐(forced-air oven)에서 경화시켰다. 멀티코트 페인트 시스템에서 크레이터의 갯수를 시각적으로 결정하였다. 하기 표로부터 실험 결과가 입수될 수 있다.
표 B: 수성 베이스코트 물질 1, C-1 내지 C-3, 및 I1 내지 I3 의 멀티코트 페인트 시스템에서의 크레이터
Figure 112013081869022-pct00004
결과는 본 발명의 혼합물(M)을 사용하면 크레이터 총계를 현저하게 감소시킬 수 있음을 나타낸다.

Claims (8)

  1. (1) 착색된 수성 베이스코트 물질을 기판에 도포하는 단계,
    (2) 단계 (1)에서 도포된 코팅 물질로부터 폴리머 막을 형성시키는 단계,
    (3) 생성된 베이스코트 막에 클리어코트 물질을 도포하는 단계, 및 이후
    (4) 베이스코트 막을 클리어코트 막과 함께 경화시키는 단계
    에 의해 멀티코트 칼라 및/또는 이펙트 페인트 시스템을 생산하는 방법으로서,
    단계(1)에서 하기 (K1), (K2) 및 (K3) 으로 이루어진 혼합물(M)을 포함하는 착색된 수성 베이스코트 물질을 사용함을 포함하고,
    (K1) 적어도 25:75 의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 데칸, 운데칸, 도데칸, 트리데칸, 테트라데칸, 펜타데칸, 헥사데칸, 헵타데칸 이성질체들 및 상기 이성질체들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지된 알칸,
    (K2) 적어도 25:75 의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 옥타데칸, 노나데칸 이성질체들 및 상기 이성질체들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지된 알칸, 및
    (K3) 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지 또는 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지들의 혼합물,
    상기 혼합물(M)이 단계 (1)에서 도포되는 수성 베이스코트 물질의 중량을 기준으로 하여 0.1중량% 내지 5중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K1)이 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 45중량% 내지 94중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K2)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 5중량% 내지 40중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K3)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 1중량% 내지 15중량%의 양으로 존재하며,
    성분(K3)의 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지가 DIN 55672-1 내지 3에 따라 폴리스티렌 표준물에 대해 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정되는 경우, 2,000 내지 75,000 달톤의 중량-평균 분자량을 지니고, 성분(K3)의 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지는 산 기를 포함하고 30 내지 200 mg KOH/g의 산 가를 지니는, 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지가 (a) 1중량% 내지 50중량%의, 2 내지 10개의 탄소 원자를 지니는 과불화 알킬 기를 함유하는 에틸렌성 불포화 모노머, 또는 이러한 모노머들의 혼합물, (b) 0.1중량% 내지 30중량%의, 적어도 하나의 친수성 기를 함유하는 에틸렌성 불포화 모노머, 또는 이러한 모노머들의 혼합물, (c) 49.9중량% 내지 89.9중량%의, 지방족, 지환족 또는 방향족 메타크릴계 또는 아크릴계 에스테르, 또는 이러한 에스테르들의 혼합물, 및 (d) 0중량% 내지 40중량%의, (a), (b), 및 (c)와 상이한 에틸렌성 불포화 모노머의 중합에 의해 제조가능한 방법.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 혼합물(M)이 단계 (1)에서 도포되는 수성 베이스코트 물질의 중량을 기준으로 하여 0.15중량% 내지 5중량%의 양으로 존재하는 방법.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 바인더로서 적어도 하나의 포화되거나 불포화된 폴리우레탄 수지를 포함하는 착색된 수성 베이스코트 물질이 단계 (1)에서 사용되는 방법.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 아미노 수지 및 블로킹되거나 비블로킹된 폴리이소시아네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 가교제를 포함하는 착색된 수성 베이스코트 물질이 단계 (1)에서 사용되는 방법.
  6. 하기 (K1), (K2) 및 (K3)으로 이루어진 혼합물(M)을 포함하는 착색된 수성 코팅 물질로서:
    (K1) 적어도 25:75 의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 데칸, 운데칸, 도데칸, 트리데칸, 테트라데칸, 펜타데칸, 헥사데칸, 헵타데칸 이성질체들 및 상기 이성질체들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지된 알칸,
    (K2) 적어도 25:75 의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 옥타데칸, 노나데칸 이성질체들 및 상기 이성질체들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지된 알칸, 및
    (K3) 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지 또는 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지들의 혼합물,
    상기 혼합물(M)이 착색된 수성 코팅 물질의 중량을 기준으로 하여 0.1중량% 내지 5중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K1)이 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 45중량% 내지 94중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K2)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 5중량% 내지 40중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K3)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 1중량% 내지 15중량%의 양으로 존재하며,
    성분(K3)의 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지가 DIN 55672-1 내지 3에 따라 폴리스티렌 표준물에 대해 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정되는 경우, 2,000 내지 75,000 달톤의 중량-평균 분자량을 지니고, 성분(K3)의 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지는 산 기를 포함하고 30 내지 200 mg KOH/g의 산 가를 지니는, 착색된 수성 코팅 물질.
  7. 수성 착색된 코팅 물질로부터 생산된 페인트 시스템에서 표면 결함을 감소시키기 위해, 상기 수성 착색된 코팅 물질의 중량을 기준으로 0.1 ~ 5 중량% 의 양으로 사용되는, 하기 (K1), (K2) 및 (K3) 으로 이루어진 혼합물(M)로서,
    (K1) 적어도 25:75 의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 데칸, 운데칸, 도데칸, 트리데칸, 테트라데칸, 펜타데칸, 헥사데칸, 헵타데칸 이성질체들 및 상기 이성질체들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지된 알칸,
    (K2) 적어도 25:75 의 >CH-와 -CH2- 기의 갯수 대 -CH3 기의 갯수의 비에 상응하는 분지도를 지니는 옥타데칸, 노나데칸 이성질체들 및 상기 이성질체들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지된 알칸, 및
    (K3) 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지 또는 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지들의 혼합물,
    상기 성분(K1)이 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 45중량% 내지 94중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K2)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 5중량% 내지 40중량%의 양으로 존재하고,
    상기 성분(K3)가 상기 혼합물(M)의 중량을 기준으로 하여 1중량% 내지 15중량%의 양으로 존재하며,
    성분(K3)의 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지가 DIN 55672-1 내지 3에 따라 폴리스티렌 표준물에 대해 겔 투과 크로마토그래피에 의해 측정되는 경우, 2,000 내지 75,000 달톤의 중량-평균 분자량을 지니고, 성분(K3)의 수-혼화성 불화 폴리(메트)아크릴레이트 수지는 산 기를 포함하고 30 내지 200 mg KOH/g의 산 가를 지니는, 혼합물(M).
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014053268A1 (de) * 2012-10-04 2014-04-10 Basf Coatings Gmbh Fluorhaltige nichtwässrige beschichtungsmittelzusammensetzung, beschichtungsverfahren sowie die verwendung der beschichtungsmittelzusammensetzung
CN112980327A (zh) * 2021-03-03 2021-06-18 成都市红宝丽新材料科技发展有限公司 一种水性乳液型真铜底漆及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001524868A (ja) 1997-03-07 2001-12-04 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 多層ラッカー塗布方法およびその方法のための塗料
DE10043405C1 (de) 2000-09-04 2002-06-27 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Lackierungen
JP2010520338A (ja) 2007-03-02 2010-06-10 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ポリアクリレート分散体に基づく結合剤組み合わせ
JP2010132769A (ja) 2008-12-04 2010-06-17 Kyoeisha Chem Co Ltd コーティング剤用表面調整剤

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3545618A1 (de) 1985-12-21 1987-06-25 Basf Lacke & Farben Wasserverduennbares ueberzugsmittel zur herstellung der basisschicht eines mehrschichtueberzuges
JPH0749561B2 (ja) * 1988-05-13 1995-05-31 関西ペイント株式会社 水性塗料及びそれを用いる塗装法
DE4107136A1 (de) 1991-03-06 1992-09-10 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung einer mehrschichtigen, schuetzenden und/oder dekorativen lackierung
JPH06277614A (ja) * 1991-06-20 1994-10-04 Kansai Paint Co Ltd 塗装仕上げ方法
CA2127761C (en) 1993-07-16 2005-10-18 Armin Gobel An aqueous dispersion of polyurethane resins, a method of manufacturing them, coating agents containing them and use thereof
GB9412178D0 (en) * 1994-06-17 1994-08-10 Dow Corning Sa Foam control agent
CN1161707A (zh) * 1994-10-22 1997-10-08 巴斯福拉克和法本股份公司 用于水性底漆的填料组分
DE19914896A1 (de) 1999-04-01 2000-10-05 Basf Coatings Ag Thermisch und/oder mit aktinischer Strahlung härtbarer wäßriger Beschichtungsstoff und seine Verwendung
DE19930665A1 (de) * 1999-07-02 2001-01-11 Basf Coatings Ag Basislack und seine Verwendung zur Herstellung von farb- und/oder effektgebenden Basislackierungen und Mehrschichtlackierung
DE19948004B4 (de) 1999-10-06 2006-05-11 Basf Coatings Ag Polyurethane und Pfropfmischpolymerisate auf Polyurethanbasis sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Beschichtungsstoffen, Klebstoffen und Dichtungsmassen
JP2005000787A (ja) * 2003-06-11 2005-01-06 Nippon Paint Co Ltd 自動車車体の塗装仕上げ方法及び自動車車体
DE102004024947B4 (de) * 2004-05-21 2006-12-07 Cognis Ip Management Gmbh Entschäumer-Zusammensetzungen für wasserverdünnbare Lacksysteme
US7902297B2 (en) * 2005-05-26 2011-03-08 Basf Se Slip- and leveling agent
DE102007038487A1 (de) * 2007-08-14 2009-02-19 Basf Coatings Ag Wässriger Beschichtungsstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
JP4875581B2 (ja) 2007-09-28 2012-02-15 関西ペイント株式会社 複層塗膜形成方法
JP2009106903A (ja) * 2007-10-31 2009-05-21 Toyo Ink Mfg Co Ltd 金属光沢被膜の製造方法
RU2519730C2 (ru) * 2008-02-22 2014-06-20 Басф Се Фторсодержащие выравнивающие средства
JP4769288B2 (ja) * 2008-12-26 2011-09-07 Ｓｒｉスポーツ株式会社 二液硬化型ウレタン系ゴルフボール用水性塗料
CN101717596B (zh) * 2009-12-08 2012-05-23 湖州杭华油墨科技有限公司 一种高附着力薄膜包装印刷用水性油墨及其制作方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001524868A (ja) 1997-03-07 2001-12-04 イー・アイ・デュポン・ドゥ・ヌムール・アンド・カンパニー 多層ラッカー塗布方法およびその方法のための塗料
DE10043405C1 (de) 2000-09-04 2002-06-27 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung farb- und/oder effektgebender Lackierungen
JP2010520338A (ja) 2007-03-02 2010-06-10 バイエル・マテリアルサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ポリアクリレート分散体に基づく結合剤組み合わせ
JP2010132769A (ja) 2008-12-04 2010-06-17 Kyoeisha Chem Co Ltd コーティング剤用表面調整剤

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