KR101784093B1 - 발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법에 관한 것으로, 자세하게는 발효발아현미 추출물과 와송의 열수 추출물 혹은 조다당을 함유하는 조성물로 혈당치 억제활성을 나타내어 항당뇨 효과를 가지는 기능성 식품 또는 식품 첨가물로 이용될 수 있는 발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법에 관한 것이다.

Description

발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법 {MANUFACTURING METHOD OF COMPOSITION HAVING ANTI-DIABETIC EFFECT CONTAINING THE EXTRACTS OF FERMENTED GERMINATED BROWN RICE AND ORSTACHYS JAPONIA}

본 발명은 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법에 관한 것으로, 자세하게는 발효발아현미 추출물과 와송의 열수 추출물 혹은 조다당을 함유하는 조성물로 혈당치 억제활성을 나타내어 항당뇨 효과를 가지는 기능성 식품 또는 식품 첨가물로 이용될 수 있는 발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법에 관한 것이다.

최근 인구의 고령화와, 사회적 스트레스의 증가, 식생활 문화의 급격한 변화 등의 원인으로 당뇨병, 고혈압과 같은 만성질환과, 염증성 질환과 같은 면역질환의 유병률이 크게 증가하고 있다.

특히 당뇨병은 비만과 고지혈증과 더불어 대사성 증후군으로 분류되는 질병으로, 췌장에서 분비되는 인슐린의 부족 또는 작용의 이상이 원인이 되어 혈당치가 상승하고 영양소가 원활하게 이용되지 못하게 되며, 혈당이 소변으로 배설되거나 혈액 중의 콜레스테롤 혹은 중성지방으로 바뀌는 질병이다. 이러한 당뇨병에 걸리게 되면 체내에서 필요로 하는 만큼의 인슐린을 만들지 못하거나 생산된 인슐린이 세포에 제대로 작용하지 못하게 되고 혈당치가 높아지며 소변으로 높아진 여분의 당이 배설됨으로써 기운이 없어지고 쉽게 피로를 느끼게 되는 증상을 일으키게 된다.

우리나라에서는 성인 중에 약 5%가 당뇨병 질환자인 것으로 알려졌고, 이 당뇨병은 치료를 제대로 하지 않을 경우 당뇨병성 망막증이나 당뇨병성 신증과 혈관장애, 신경장애 및 동맥경화 합병증 등을 일으키는 것으로 합병증은 전체 사망원인 중 세 번째를 차지하고 있는 심각한 질병이다.

이러한 당뇨를 비롯한 대사성 증후군의 바탕에는 염증반응이 관여되어 있다. 즉 체내에서 발생하는 염증성 자극이 만성화될 경우 대사성 질환을 일으키게 되므로, 당뇨와 같은 대사성 질환은 당뇨 증상 그 자체와 더불어 염증반응을 억제하는 것이 예방과 증강개선에 유효하다.

이러한 당뇨병의 치료 목적으로 하는 약제가 이미 개발이 되어 있으며, 일종의 자가면역질환인 인슐린 의존성 당뇨병[type 1 diabetes mellitus; insulin- dependent diabetes mellitus (IDDM)]에 대해서는 인슐린 제제가 유효하며 인슐린 비의존성 당뇨병[type 2 diabetes mellitus; non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM)]에는 sulphonylurease (tolbutamide, chloropropamide, glibenclamide 등)과 biguanides (metofrmin)계의 약제가 사용되고 있다.

하지만, 당뇨병은 이러한 약제사용과 함께 식이요법과 재수화 요법(rehydration therapy)을 병용하는 것이 필수적이며, 당뇨병의 악화를 막기 위해서는 식사조절과 체중관리 등 일상적인 생활 속에서 항상 세심한 주의를 필요로 한다.

따라서, 일상적인 식사와 동일한 방법으로 자연스럽게 섭취함으로써 예방효과를 비롯하여 치료에도 유효한 작용을 갖는 기능성 식품의 개발이 필효하다.

근래 천연물을 이용한 비만관련 약제나 보조식품 관련 특허출원 현황을 보면, 식물 추출물을 사용한 기술이 대부분으로서 광물 및 동물, 미생물 추출물을 사용한 기술에 비해 압도적으로 많다. 또한. 작용 기전별로는 지방 등의 소화흡수 저해제, 지방세포분화 저해제, 호르몬 조절제, 열대사 촉진제, 식욕억제, 지방생성 억제제, 혈관신생 억제제 순으로 다양한 발생 기전을 활용한 치료제가 개발되고 있다.

하지만, 종래의 당뇨병을 위해 사용되고 있는 약제나 식품은, 지속적인 약효가 미비하고, 체내에서 신장독성 및 간독성을 유발시키는 등의 부작용이 보고되고 있다. 따라서 이러한 부작용을 감소시키고 동시에 우수한 약리 효과를 갖는 식품의 형태를 지닌 천연물을 발굴하여 당뇨병 예방 및 치료에 활용할 수 있는 제품 개발이 요구되었다.

대한민국 등록특허공보 제10-1094320호(2011.12.19 공고)

본 발명은 상기와 같은 문제를 해결하기 위하여 창출된 것으로, 본 발명의 목적은 일반식품 또는 건강식품에 사용하거나 경구투여를 통한 약학적 조성물로 투여할 수 있는 발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.

상기와 같은 목적을 위해 본 발명은 음용수에 발아현미 미배아와 L-글루타민산나트륨, 설탕, 효모추출물을 투입하여 발아현미 혼합액을 제조하는 단계; 상기 발아현미 혼합액에 유산균을 첨가 후 발효하여 발효액을 제조하는 단계; 상기 발효액을 살균 및 여과하고 분말화하여 발아현미 추출물을 제조하는 단계; 증류수에 잘게 절단된 와송을 혼합하여 와송 추출수를 제조하는 단계; 상기 와송 추출수를 여과 및 동결건조 후 분말화하여 와송 추출물을 제조하는 단계; 상기 발아현미 추출물 100 중량부에 대하여 상기 와송 추출물 3 내지 7중량부를 혼합하는 단계; 로 이루어지는 것을 특징으로 한다.

이때 상기 발아현미 혼합액을 제조하는 단계는, 음용수 100 중량부에 대하여 발아현미 미배아를 3 내지 7중량부를 혼합한 후, 50 내지 70℃ 온도에서 10 내지 14시간 동안 가열하며 발아현미 추출수를 제조하는 단계와, 상기 발아현미 추출수 100 중량부에 대하여 L-글루타민산나트륨 6 내지 8 중량부와, 백설탕 2 내지 4 중량부와, 효모추출물 1 내지 3 중량부를 용해하여 혼합액을 제조단계와, 상기 혼합액을 110 내지 130℃의 온도에서 10 내지 20분간 가열멸균 후, 20 내지 35℃의 온도로 냉각하는 단계로 이루어지는 것이 바람직하다.

또한, 상기 발효액을 제조하는 단계는 상기 혼합액 100 중량부에 대하여 락토바실러스 사케이를 0.5 내지 1.5 중량부를 첨가한 후, 27 내지 35℃의 온도에서 40 내지 55 시간 동안 발효시키는 것이 바람직하다.

또한, 상기 와송 추출물을 제조하는 단계는 멸균증류수 100 중량부에 대하여 잘게 절단한 와송 7 내지 13 중량부를 혼합 후 60 내지 80℃의 온도에서 10 내지 14시간 동안 추출하고, 와송 추출수를 제조하는 단계는 상기 추출수를 2 내지 6℃의 온도로 냉각하여 원심분리 후, -15 내지 -25℃의 온도에서 동결건조하는 것이 바람직하다.

또한, 상기 와송 추출수를 제조하는 단계는, 멸균증류수 100 중량부에 대하여 잘게 절단한 와송 3 내지 7 중량부를 혼합 후 95℃ 이상의 온도에서 가열하여 25 내지 30%의 부피가 되도록 물을 증발시켜 추출액을 제조하는 단계와, 상기 추출액을 여과한 후 2 내지 2.5배의 에탄올과 혼합하여 2 내지 6℃의 온도에서 10 내지 14시간 동안 방치하여 침전층을 얻는 단계와, 상기 침전층을 원심분리하여 멸균증류수에 혼합 후 가열함으로 에탄올을 제거하는 단계로 이루어지는 것이 바람직하다.

본 발명은 일반식품 또는 건강식품에 사용하거나 경구투여를 통한 약학적 조성물로 투여할 수 있어 매우 높은 활용성을 나타내면서도, 혈당치 억제 활성으로 인해 뛰어난 항당뇨 효과를 볼 수 있다.

도 1은 본 발명의 따른 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법을 나타낸 순서도,
도 2는 본 발명에 따른 발효발아현미 혼합액을 제조하는 방법을 나타낸 순서도,
도 3은 본 발명에 따른 와송 추출수를 제조하는 방법을 나타낸 순서도,
도 4는 본 발명에 따른 각 조성물의 혈당저하 효과를 나타낸 그래프,
도 5는 OGTT 및 IVGTT 실험에서 각 조성물의 당내성 억제활성을 나타낸 그래프,
도 6은 당뇨 마우스에서 각 조성물에 의한 물 및 사료 섭취량 감소효과를 나타낸 그래프,
도 7은 당뇨 마우스에서 각 조성물에 의한 혈중 지질의 억제효과를 나타낸 그래프,
도 8은 당뇨 마우스에서 각 조성물이 간기능에 미치는 영향을 나타낸 그래프,
도 9는 당뇨 마우스에서 각 조성물 투여에 의한 체중변화를 나타낸 그래프이다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명 발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법을 구체적으로 설명한다.

도 1은 본 발명의 따른 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법을 나타낸 순서도로서, 본 발명에서는 발효발아현미 추출물과 와송 추출물을 포함한 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물을 제공하며, 상기 와송 추출물로는 와송 열수추출물과 와송 조다당을 선택적으로 사용하게 된다.

이를 위해 다음과 같은 단계를 통해 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물이 만들어지며, 설명 편의상 발효발아현미 추출물을 먼저 제조하고 와송 추출물을 후에 제조하는 것으로 나타내었으나, 실질적으로 이 두 추출물의 혼합이 주요 취지로 제조단계상의 순서에는 영향이 없음을 밝혀둔다.

본 발명에서 발아현미는 왕겨를 벗겨낸 현미를 적정한 수분·온도·산소를 공급하여 1~5㎜ 정도 싹을 틔운 것을 의미한다. 곡물이 발아를 하게 되면 씨앗 상태와는 다른 영양소들을 포함하게 되며, 특히 발아현미에는 비타민, 아미노산, 효소, SOD 등 몸에 유용한 성분들이 생성되는 것으로 알려져 있다.

또한, 백미는 도정과정을 거치면서 배아에 포함된 영양분이 대부분 소실되지만, 현미는 도정을 하지 않아 씨눈의 영양이 그대로 보존되며, 현미의 소화를 방해하는 피틴산은 싹이 나면서 인과 이노시톨로 바뀌어 소화가 잘 되고, 단백질, 식이섬유, 칼슘, 인, 철, 비타민 등의 영양분도 백미보다 많이 함유하게 된다.

이와 같은 현미의 영양소들은 몸의 자연치유력을 높이고 성인병을 예방하며 몸의 독소를 씻어내는 해독작용을 한다.

한편 와송(Orostachys japonicus)은 토양의 비옥도가 떨어지는 산지 또는 기와지붕 등에서 자생하는 돌나물과의 다년생 다육식물로, 최근의 보고에 의하면 주요 면역세포인 림프구의 활성을 항진시키는 면역 조절능력을 가지며, 암세포의 apoptosis 촉진 및 in vitro cell transformation 억제를 통한 항암활성 등을 가지는 것으로 알려져 있다.

또한, 와송은 항산화 활성과 항균활성 등 다양한 생리활성을 갖는 것으로 보고되어 있으며, 이러한 생리활성의 나타내는 유효성분으로는 다양한 생리활성을 나타내는 주요 성분으로는 4-hydroxy benzoic acid, 3,4-dihydroxybenzoic acid, gallic acid 및 methyl gallate, 4종류의 벤조산 유도체, 페놀산류 4종, 프라보노이드류 8종 등이 밝혀져 있다.

이에 따라 본 발명과 같이 발아현미에 와송 추출물을 첨가한 조성물은 발아현미가 가지는 생리작용과 와송이 가지는 활성이 가미되어 높은 시너지 효과를 나타낼 수 있으며, 비만과 당뇨와 같은 대사증후군을 억제하는 효능을 가지는 고기능성 보조제로 활용될 수 있다.

이를 위한 본 발명의 첫 번째 단계(S 110)에서는 음용수에 발아현미 미배아와 L-글루타민산나트륨, 설탕, 효모추출물을 투입하여 발아현미 혼합액을 제조하게 된다.

도 2는 본 발명에 따른 발효발아현미 혼합액을 제조하는 방법을 나타낸 순서도로서, 상기 발아현미 혼합액을 제조하는 단계(S 110)는 구체적으로 음용수 100 중량부에 대하여 발아현미 미배아를 3 내지 7중량부를 혼합한 후, 50 내지 70℃ 온도에서 10 내지 14시간 동안 가열하며 발아현미 추출수를 제조하는 단계(S 111)와, 상기 발아현미 추출수 100 중량부에 대하여 L-글루타민산나트륨 6 내지 8 중량부와, 백설탕 2 내지 4 중량부와, 효모추출물 1 내지 3 중량부를 용해하여 혼합액을 제조단계(S 112)와, 상기 혼합액을 110 내지 130℃의 온도에서 10 내지 20분간 가열멸균 후, 20 내지 35℃의 온도로 냉각하는 단계(S 113)로 이루어지는 것이 바람직하다.

본 발명의 실시예에서는 발아현미 미배아를 음용수(생수)에 중량대비 5%로 혼합하였으며, 이를 60℃의 온도에서 12시간 교반하며 가열함으로 추출작업을 수행하였다.

이후 상기 발아현미 추출수 100 중량부에 대하여 L-글루타민산나트륨 7 중량부와, 백설탕 3 중량부와, 효모추출물 2 중량부를 용해하여 혼합액을 얻었으며, 이를 121℃에서 15분 동안 가열멸균 후, 28℃로 냉각하여 발효발아현미 혼합액을 제조하였다.

이후 두 번째 단계(S 120)에서는 첫 번째 단계(S 110)를 통해 만들어진 상기 발아현미 혼합액에 유산균을 첨가 후 발효하여 발효액을 제조하게 된다. 이를 위해 상기 혼합액 100 중량부에 대하여 락토바실러스 사케이를 0.5 내지 1.5 중량부를 첨가한 후, 27 내지 35℃의 온도에서 40 내지 55시간 동안 발효시키는 것이 바람직하며, 본 발명의 실시예에서는 유산균(락토바실러스 사케이)을 발효발아현미 혼합액 중량 대비 1%로 첨가한 후, 32℃의 온도를 유지하며 48시간 발효작업을 실시하였다.

세 번째 단계(S 130)에서는 상기 발효액을 살균 및 여과하고 분말화하여 발아현미 추출물을 제조하게 된다. 이를 위해 본 발명의 실시예에서는 상기 발효액을 80℃의 온도에서 10분 동안 살균한 뒤, 여과를 통해 유산균 균체 및 불용성 고형분 제거하였다. 이후 원활한 분말화를 위해 소량의 덱스트린을 첨가 후 분무 건조를 통해 분말화 하였으며 이를 30~40 메쉬(mesh)의 크기를 갖는 망형 진동체를 통해 분말을 여과하여 발효현미 추출물(이하 'GBR'이라 칭함)을 제조하였다.

이후 와송 추출물을 제조하는 단계로 네 번째 단계(S 140)에서는 증류수에 잘게 절단된 와송을 혼합하여 와송 추출수를 제조하게 되며, 이때 앞서 언급한 바와 같이 와송 추출물을 와송 열수추출물로 할 것인지 아니면 와송 조다당 추출물로 할 것인지에 따라 제조과정이 달라진다.

먼저, 와송 열추출물로 하는 경우를 살펴보면, 상기 와송 추출수를 제조하는 단계(S 140)는 멸균증류수 100 중량부에 대하여 잘게 절단한 와송 7 내지 13 중량부를 혼합 후 60 내지 80℃의 온도에서 10 내지 14시간 동안 추출하게 된다. 본 본 발명의 실시예에서는 잘게 절단한 와송 0.35㎏을 멸균 증류수 3.5리터와 혼합 후 70℃의 온도에서 12시간 교반하며 추출작업을 진행하였다.

이후 다섯 번째 단계(S 150)에서는 상기 와송 추출수를 여과 및 동결건조 후 분말화하여 와송 추출물을 제조하게 되며, 본 발명의 실시예에서는 4℃의 온도를 유지하며 2500 rpm에서 30분간 원심분리 후 상청액을 여과하여 -20℃로 동결건조하여 와송 추출물을 제조하였다.

마지막 여섯 번째 단계(S 160)에서는 상기 발아현미 추출물 100 중량부에 대하여 상기 와송 추출물 3 내지 7중량부를 혼합하게 되며, 본 발명의 실시예에서는 와송 열추출물과 와송 조다당 추출물 모두 각각 발효발아현미 추출물(GBR)에 중량대비 5%로 투입하였다.

도 3은 본 발명에 따른 와송 추출수를 제조하는 방법을 나타낸 순서도로서, 상기 와송 추출물로 와송 열추출물이 아닌 와송 조다당 추출물을 사용하는 절차를 나타내고 있다.

이를 위해 상기 와송 추출수(S 140)를 제조하는 단계는 다음과 같은 세 단계로 진행된다.

먼저, 첫 번째 단계(S 141)에서는 멸균증류수 100 중량부에 대하여 잘게 절단한 와송 3 내지 7 중량부를 혼합 후 95℃ 이상의 온도에서 가열하여 25 내지 30%의 부피가 되도록 물을 증발시켜 추출액을 제조하게 된다. 본 발명의 실시예에서는 잘게 절단한 와송 0.5㎏을 멸균증류수 10리터와 혼합하여 100℃의 온도에서 3시간 동안 가열하여 최종 3리터의 추출액을 얻었다.

다음 단계(S 142)에서는 상기 추출액을 여과한 후 2 내지 2.5배의 에탄올과 혼합하여 2 내지 6℃의 온도에서 10 내지 14시간 동안 방치하여 침전층을 얻게 된다. 본 발명의 실시예에서는 앞 단계(S 141)에서 얻어진 추출액을 여과지를 사용하여 여과한 뒤 7리터의 에탈올을 혼합하여 4℃의 온도를 유지하며 12시간 동안 방치하였다.

다음 단계(S 143)에서는 상기 침전층을 원심분리하여 멸균증류수에 혼합 후 가열함으로 에탄올을 제거한다. 본 발명의 실시예에서는 상기 침전층을 3000 rpm으로 30분간 원심분리한 후 얻어진 침전물(조다당)을 멸균증류수에 녹였으며, 이후 80℃로 가열함으로 조다당으로부터 에탄올을 제거하였다.

이후 다섯 번째 단계(S 150)에서는 동일하게 상기 와송 추출수를 여과 및 동결건조 후 분말화하여 와송 추출물을 제조하게 되며, 본 발명의 실시예에서는 동일하게 여과 후 -20℃로 동결건조하여 와송 추출물을 제조하였다.

마지막 여섯 번째 단계(S 160)에서는 앞서 설명한 와송 열추출물과 마찬가지로 와송 조다당 추출물을 발효발아현미 추출물(GBR)에 중량대비 5%로 투입하였다.

이와 같은 본 발명에 따라 제조된 발효발아현미 추출물, 와송 열수추출물, 그리고 와송 조다당 추출을 다음과 같이 실험하였으며, 실험에 따른 각 조성물은 발효발아현미 추출물(GBR), GBR + 와송 열수추출물 5%, GBR + 와송 조다당 5%를 사용하였다.

도 4는 본 발명에 따른 각 조성물의 혈당저하 효과를 나타낸 그래프이다.

수컷 ICR 마우스(7주령, 32∼35g)에 50㎎/㎏의 양으로 알록산(alloxan)을 정맥 주사함으로 당뇨 마우스를 제작하였다. 당뇨 마우스를 그룹당 7마리씩으로 나누어 발효발아현미 추출물(GBR) 2㎎, GBR 2㎎ + 와송 열수추출물 5% 및 GBR 2㎎ + 와송 조다당 5% 조성물을 알록산 투여 5일 전부터 1일 1회 총 5회씩 경구투여하였다.

알록산 투여에 의해 당뇨가 유발된 당뇨 마우스로부터 알록산 투여 3일 및 5일 후에 혈청을 채취하여 Dry Chem 2500i(Fuji, Japan)에 의해 혈당을 정량하였으며, 알록산 처리군과 비교하여 본 발명에 따른 각 조성물을 투여한 군에서 혈당치가 낮아지는 것을 확인할 수 있었다.

도 5는 OGTT 및 IVGTT 실험에서 각 조성물의 당내성 억제활성을 나타낸 그래프로서, 당뇨 마우스에서 관찰되는 내당능장애(impaired glucose tolerance; IGT)가 각 조성물의 경구투여에 의해 억제되는가를 확인하기 위하여, 경구당부하 검사(oral glucose tolerance test; OGTT)와 정주당부하 검사(intravenous glucose tolerance test; IVGTT)를 실시하였다.

OGTT는 알록산을 투여 5일째에 3g/㎏의 양으로 glucose를 500 ul 씩 경구투여한 후, 각 시간별로 채혈하여 혈당치를 측정함으로써 내당능장애 여부를 확인하였다.

한편, IVGTT에서는 OGTT와 동일하게 알록산 투여 5일째에 glucose를 3g/㎏의 양으로 20 ul 씩 정맥을 통해 주사한 후, 각 시간별로 혈당치를 측정하여 비교하였다.

결과에서 나타나듯이, 혈당치 감소를 유도하였던 각 조성물에 있어서 OGTT 및 IVGTT에서 모두 내당능장애를 개선하는 효과가 관찰되었다. 특히 혈당치 감소효과가 가장 강했던 와송 조다당 5%를 함유하는 발효발아현미 추출물에서 내당능장애 개선 효과가 가장 강한 것으로 확인되었다.

도 6은 당뇨 마우스에서 각 조성물에 의한 물 및 사료 섭취량 감소효과를 나타낸 그래프이다.

당뇨의 경우 여러 가지 합병증 혹은 동반증상이 따르게 되는데, 그 중 대표적인 것이 음수량과 식사량의 증가이다. 이러한 현상은 다뇨증과 비정상적인 당 흡수로 인헤 초래되는 것으로, 당뇨를 유도한 동물에서도 관찰된다.

각 조성물이 이러한 당뇨 동반증상을 개선하는 효과가 있는가를 확인하기 위하여, 알록산 투여 5일째의 마우스를 이용하여, 음수량과 사료 섭취량을 계측하였다. 음수량은 마우스가 24시간 동안 음수하는 양을 계측하였으며, 사료 섭취량은 마우스를 12시간 단식시켜 공복 상태로 한 후 사료를 주어 24시간 동안 섭취한 양을 측정하여 계산하였다.

그 결과 혈당조절 활성을 보인 모든 조성물에서 음수 및 사료섭취량의 억제효과가 관찰되었으며, 특히 혈당감소 효과가 가장 높았던 GBR + 와송 조다당 5% 투여군에서 가장 강한 활성이 확인되었다.

도 7은 당뇨 마우스에서 각 조성물에 의한 혈중 지질의 억제효과를 나타낸 그래프이다.

고콜레스테롤증(hyperchelesterolemia)과 고지혈증(hyperlipidemia)는 흔히 당뇨와 함께 동반되는 증상으로, 알록산 투여에 의해 유도된 당뇨 마우스에서 각 조성물이 고콜레스테롤증과 고지혈증을 억제할 수 있는가를 조사하기 위하여, 알록산 투여 7일째의 마우스 혈청으로부터 콜레스테롤(TC)과 triglyceride(TG) 그리고 HDL(high density lipoprotein)-콜레스테롤을 정량하였다.

그 결과 당뇨 마우스에서 상승하였던 TC와 TG 혈중농도가 와송 열수추출물 혹은 와송 조다당 추출을 각 5%씩 혼합한 조성물 투여에 의해 유의하게 감소하는 것으로 나타났다.

또한, 당뇨 마우스에서 감소했던 HDL-콜레스테롤은 이들 조성물 전처리에 의해 상승하는 것으로 확인되었다. 이러한 고콜레스테롤과 고지혈증에 대한 억제효과는 역시 혈당조절효과가 우수했던 GBR + 와송 조다당추출물 5% 조성물에서 가장 강한 것으로 확인되었다.

도 8은 당뇨 마우스에서 각 조성물이 간기능에 미치는 영향을 나타낸 그래프, 도 9는 당뇨 마우스에서 각 조성물 투여에 의한 체중변화를 나타낸 그래프로서, 각 조성물의 안전성을 측정하기 위하여, 알록산 투여 당뇨 마우스의 간기능과 체중변화를 조사하였다.

알록산 투여 5일째에 당뇨 마우스로부터 혈액을 채취하여 GOT/AST 및 GPT/ALT를 정량하여 간기능을 측정한 결과, 발효발아현미 추출물 투여에 의해 알록산에 의해 유발된 간독성이 현저히 감소하였으며, 이러한 감소효과는 와송 열수추출물 혹은 와송 조다당추출물을 각각 5%씩 첨가한 경우 더욱 증가하는 것으로 밝혀졌다.

특히 도 8에서 확인할 수 있듯이 GBR + 와송 열수추출물 투여군과 GBR + 와송 조다당추출물 투여군은 정상마우스인 대조군에 가까운 수치를 나타내어, 이들 혼합물은 간독성을 유발하지 않는 것으로 판단되었다.

또한, 알록산 투여 5일째의 체중 비교에서도 이들 혼합 조성물을 투여한 처리군에서 알록산 투여에 의한 감소된 체중을 다소 회복시키는 효과가 관찰되었다.

본 발명의 권리는 위에서 설명된 실시예에 한정되지 않고 청구범위에 기재된 바에 의해 정의되며, 본 발명의 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 청구범위에 기재된 권리범위 내에서 다양한 변형과 개작을 할 수 있다는 것은 자명하다.

Claims (5)

1. 음용수 100 중량부에 대하여 1 ~ 5㎜ 싹을 틔운 발아현미 미배아를 3 내지 7중량부를 혼합한 후, 50 내지 70℃ 온도에서 10 내지 14시간 동안 가열하며 발아현미 추출수를 제조하는 단계(S 111);
   상기 발아현미 추출수 100 중량부에 대하여 L-글루타민산나트륨 6 내지 8 중량부와, 백설탕 2 내지 4 중량부와, 효모추출물 1 내지 3 중량부를 용해하여 혼합액을 제조단계(S 112);
   상기 혼합액을 110 내지 130℃의 온도에서 10 내지 20분간 가열멸균 후, 20 내지 35℃의 온도로 냉각하는 단계(S 113);
   상기 혼합액 100 중량부에 대하여 락토바실러스 사케이를 0.5 내지 1.5 중량부를 첨가한 후, 27 내지 35℃의 온도에서 40 내지 55시간 동안 발효하여 발효액을 제조하는 단계(S 120);
   상기 발효액을 살균 및 여과하고 덱스트린을 첨가 후 분무 건조를 통해 분말화하고 30~40 메쉬(mesh)의 크기를 갖는 망형 진동체를 통해 분말을 여과하여 발아현미 추출물을 제조하는 단계(S 130);
   멸균증류수 100 중량부에 대하여 잘게 절단한 와송 3 내지 7 중량부를 혼합 후 95℃ 이상의 온도에서 가열하여 25 내지 30%의 부피가 되도록 물을 증발시켜 추출액을 제조하는 단계(S 141)와, 상기 추출액을 여과한 후 2 내지 2.5배의 에탄올과 혼합하여 2 내지 6℃의 온도에서 10 내지 14시간 동안 방치하여 침전층을 얻는 단계(S 142)와, 상기 침전층을 원심분리하여 멸균증류수에 혼합 후 가열함으로 에탄올을 제거하는 단계(S 143)를 통해 와송 추출수를 제조하는 단계(S 140);
   상기 와송 추출수를 2 내지 6℃의 온도로 냉각하여 원심분리 후, -15 내지 -25℃의 온도에서 동결건조 후 분말화하여 와송 추출물을 제조하는 단계(S 150);
   상기 발아현미 추출물 100 중량부에 대하여 상기 와송 추출물 5 중량부를 혼합하는 단계(S 160); 로 이루어지는 것을 특징으로 하는 발효발아현미와 와송 추출물을 함유하는 항당뇨 활성 효과를 갖는 조성물의 제조방법.
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