KR101771291B1 - 종자 생산성이 증대된 벼 품종 및 이의 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 벼의 게놈 DNA에 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는 벼종자의 생산량을 증대시키는 방법, LOC_Os08g12430 유전자의 발현이 억제된 벼 종자의 생산방법 및 상기 방법으로 제조되어 종자생산량이 증대된 벼 종자에 관한 것이다. 본 발명에서 제공하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제시켜서 종자의 생산량을 증대시키는 방법을 이용하면, 외래 유전자를 도입하지 않고서도 벼 종자의 생산량을 증대시킬 수 있으므로, 외래 유전자의 도입에 따른 위험성을 배제할 수 있어, 보다 안전한 쌀 종자의 대량생산에 널리 활용될 수 있을 것이다.

Description

종자 생산성이 증대된 벼 품종 및 이의 제조방법{Novel rice stripe with high productivity of rice seed and Process for preparing the same}

본 발명은 종자 생산성이 증대된 벼 품종 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 본 발명은 벼의 게놈 DNA에 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는 벼종자의 생산량을 증대시키는 방법, LOC_Os08g12430 유전자의 발현이 억제된 벼 종자의 생산방법 및 상기 방법으로 제조되어 종자생산량이 증대된 벼 종자에 관한 것이다.

벼(Oryza sativa)는 보리, 옥수수와 함께 세계에서 가장 중요한 식량 작물 중 하나이다. 벼는 인구 증가, 공업화로 인한 농지 부족, 기후 변화 등을 통해 그 수요가 증가되고 있으며, 이에 따라 다양한 품종의 개발이 진행되고 있다. 최근에는, 전통적인 육종 방법이 아닌 유용 유전자의 도입방법을 이용한 품종개발이 수행되고 있는데, 이러한 유용 유전자의 발굴과 이를 이용한 새로운 품종개발은 식량 문제를 해결할 뿐만 아니라, 식량산업 전반에 영향을 미치고 있는 것으로 여겨지고 있다.

벼는 종자 생산이 목적인 세계적으로 가장 중요한 작물 중의 하나로 최근 몇 년간 전체 유전자 서열이 밝혀짐으로써 유용유전자를 대량으로 확보하고, 상기 유용유전자를 활용하는 기술을 선점하기 위한 연구가 활발히 진행되고 있다. 특히, 벼의 낱알수 증대, 벼의 신장증대, 벼의 개화시기 조절 등의 특징을 조절하는데 관여하는 유전자를 활용하면, 궁극적으로 벼의 생산량 증대라는 목적을 달성할 수 있을 것으로 예상되고 있어, 이와 관련된 연구가 활발히 진행되고 있다. 예를 들어, 일본공개특허 제2006-248898호에는 초산균체 파쇄처리물을 포함하는 작물 성장 촉진제 및 상기 촉진제를 사용하여 작물의 생육을 촉진하고, 수량을 증진시키는 방법이 개시되어 있고, 일본등록특허 제4462566호에는 특정 유전자를 벼에 도입하여 착립수가 증가된 형질전환 벼를 제조하는 방법 및 상기 방법으로 제조되어 착립수가 증가된 형질전환 벼가 개시되어 있으며, 한국공개특허 제2014-0050122호에는 LOC_Os02g05840 유전자를 벼에 도입하여 종자의 수량성이 향상된 형질전환 벼를 제조하는 방법 및 상기 방법으로 제조되어 종자의 수량성이 향상된 형질전환 벼가 개시되어 있다. 그러나, 지금까지 밝혀진 벼의 유전자 중에서, 그의 기능이 명확히 밝혀진 것은 매우 적은수이며, 통상적인 생물기능의 측면에서 볼 때, 벼의 생산량 증대에 관여하는 유전자가 다수일 것으로 예상되고 있으므로, 지속적인 연구를 통하여 벼의 생산량 증대에 관여하는 유전자가 규명될 수 있을 것으로 기대되고 있으나, 아직까지는 벼의 생산량 증대에 관여한다고 규명된 유전자는 소수에 불과한 실정이다.

이러한 배경하에, 본 발명자들은 벼의 생산량 증대에 관여하는 유전자를 규명하기 위하여 예의 연구 노력한 결과, LOC_Os08g12430 유전자가 벼의 낱알 수, 신장 길이, 개화 시기조절에 관여하는 유전자임을 규명하였으며, 상기 유전자의 발현을 억제시킬 경우 벼의 생산량을 증대시킬 수 있음을 확인하고, 본 발명을 완성하였다.

본 발명의 하나의 목적은 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하여 벼종자의 생산량을 증대시키는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 LOC_Os08g12430 유전자의 발현이 억제된 벼 종자의 생산방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 상기 방법으로 제조되어 종자생산량이 증대된 벼 종자를 제공하는 것이다.

본 발명자들은 벼의 생산량 증대에 관여하는 유전자를 규명하기 위하여 벼의 게놈 DNA에 T-DAN를 삽입시켜서 무작위적 돌연변이를 제작하고, 이 중에서 개화시기가 늦어지는 품종을 선발하였다. 상기 선발된 품종의 게놈 DNA를 분석한 결과, LOC_Os08g12430 유전자에 T-DNA가 삽입되어, 상기 LOC_Os08g12430 유전자가 불활성화된 품종임을 확인하고, 이의 표현형을 분석한 결과, 야생형 품종과 비교하여 개화시기가 늦어지고, 신장길이가 길어지며, 세포의 크기가 감소하며, 줄기 두께가 증가하며, 이삭의 수 및 길이가 증가하고, 종자 수확량이 증대됨을 확인하였다.

따라서, 벼의 게놈 DNA에 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자를 불활성화시켜서 벼의 생산량을 증대시킬 수 있음을 알 수 있었다.

상술한 목적을 달성하기 위한 일 실시양태로서, 본 발명은 벼의 게놈 DNA에 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는 벼종자의 생산량을 증대시키는 방법을 제공한다.

본 발명의 용어 "LOC_Os08g12430 유전자"란, 벼의 8번 염색체상에 존재하는 유전자를 의미하는데, 그의 전체 크기는 9252 bp이고, 코딩영역(LOC_Os08g12430.1)의 크기는 1893 bp이며, 3개의 액손과 2개의 인트론으로 구성되어, 631개의 아미노산을 포함하는 단백질을 발현시킬 수 있다. 상기 발현된 단백질은 식물호메오 도메인(Plant homeo domain, PHD finger domain), 피브로넥틴 3형 도메인(fibronectin Type III domain, FNIII) 및 VIN3 반응 도메인(VIN3 interacting domain, VID)으로 구성된다. 상기 LOC_Os08g12430 유전자의 염기서열은 알려져 있으나, 기능은 지금까지 알려져 있지 않았는데, 본 발명자들은 상기 LOC_Os08g12430 유전자가 벼의 개화시기 조절, 신장조절 및 줄기 두께 조절을 통한 생산량 증대와 관련되었음을 최초로 규명하였다.

본 발명에 있어서, 상기 LOC_Os08g12430 유전자의 염기서열은 특별히 이에 제한되지 않으나, 바람직하게는 서열번호 1의 염기서열을 갖을 수 있다.

상기 LOC_Os08g12430 유전자의 발현억제는 벼의 게놈 DNA에 내재적으로 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자를 DNA 수준, mRNA 수준 및 단백질 수준에서 불활성화시켜서 수행할 수 있는데, 벼의 종자라는 특성상 상기 LOC_Os08g12430 유전자의 발현억제는 DNA 수준 및 mRNA 수준에서 불활성화시켜서 수행함이 바람직하다. 예를 들어, DNA 수준에서 불활성화시키는 방법으로는 통상적인 돌연변이 유발방법을 이용할 수 있는데, 벼의 게놈 DNA에 내재적으로 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 하나 또는 그 이상의 뉴클레오티드를 다른 뉴클레오티드로 치환 또는 결실시키거나, 상기 LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 폴리뉴클레오티드에 다른 폴리뉴클레오티드를 삽입시키거나, LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 하나 또는 그 이상의 뉴클레오티드를 이동(frame shift) 시켜서, 정상적인 LOC_Os08g12430 유전자가 발현되지 않도록 하는 방법을 사용할 수 있다. 또한, RNA 수준에서 불활성화시키는 방법으로는 LOC_Os08g12430 유전자의 전사를 억제하거나, siRNA 또는 shRNA를 사용하여 LOC_Os08g12430 유전자로부터 전사된 mRNA를 불활성화시켜서, mRNA가 정상적인 단백질로 해독되는 것을 억제하는 방법을 사용할 수 있다. 상술한 LOC_Os08g12430 유전자를 DNA 수준 및 mRNA 수준에서 불활성화시키는 구체적인 방법은 당업계에서 통상적으로 사용되는 돌연변이 방법을 제한 없이 사용할 수 있다. 예를 들어, 재조합벡터를 이용한 상동재조합 방법, 단일교차 재조합 방법, T-DNA 삽입방법 등을 사용할 수 있다.

본 발명에서는 T-DNA 삽입방법을 이용하여 상기 LOC_Os08g12430 유전자의 액손에 T-DNA가 삽입된 유전자(서열번호 5)를 생성함으로써, LOC_Os08g12430 유전자를 DNA 수준에서 불활성화시켜서, 상기 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제시켰다.

상술한 목적을 달성하기 위한 다른 실시양태로서, 본 발명은 벼의 게놈 DNA에 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는 종자생산량이 증대된 벼 종자의 생산방법을 제공한다.

본 발명에서 제공하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현이 억제되어, 종자생산량이 증대된 벼 종자의 생산방법의 구체적인 예로서, (a) 야생형 LOC_Os08g12430 유전자에 T-DNA가 삽입되어 서열번호 5의 염기서열로 구성되는 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 합성하고, 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 포함하는 재조합 벡터를 수득하는 단계; (b) 상기 수득한 재조합 벡터를 아그로박테리움 속 미생물에 도입하여 형질전환체를 수득하는 단계; (c) 상기 수득한 형질전환체를 벼의 캘러스에 접종하여, 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자가 벼의 게놈 DNA에 도입된 형질전환 캘러스를 수득하는 단계; (d) 상기 수득한 형질전환 캘러스를 재분화시켜서, 재분화된 식물체를 수득하는 단계; 및, (e) 상기 수득한 재분화된 식물체를 재배하고, 이로부터 종자를 수확하는 단계를 포함하는, 방법을 사용할 수 있다.

상기 (a) 단계에 있어서, 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자는 통상적인 돌연변이에 의하여 LOC_Os08g12430 유전자의 기능이 불활성화된 유전자를 의미한다. 통상적으로, 기능이 불활성화된 유전자란 다양한 원인에 의하여, 기능이 정상적으로 나타나지 않는 유전자를 의미하는데, 단백질을 코딩하는 유전자의 경우에는, 상기 유전자의 발현이 억제되어, 상기 유전자로부터 합성될 수 있는 해당 단백질이 생산되지 않거나 또는 생산수준이 현저하게 감소되는 현상 또는 비정상적인 단백질이 발현되는 현상을 유발하는 원인이 되는 변이된 유전자가 될 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자는 LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 염기서열의 일부 또는 전체가 다른 염기서열로 치환되거나, LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 염기서열의 일부 또는 전체가 결실되거나 또는 LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 염기서열에 다른 염기서열이 도입된 유전자 등이 될 수 있다. 예를 들어, 본 발명에서는 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자로서, LOC_Os08g12430 유전자의 액손 부위에 T-DNA가 삽입된 서열번호 5의 염기서열을 가지는 폴리뉴클레오티드를 사용하였다.

또한, 상기 재조합 벡터는 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 포함하는 벡터가 될 수 있는데, 이에 사용되는 벡터는 특별히 이에 제한되지 않으나 바람직하게는 아그로박테리움 속 미생물과 식물세포내에서 원래의 기능을 유지할 수 있는 셔틀벡터가 될 수 있고, 보다 바람직하게는 아그로박테리움 속 미생물을 통해 벼의 종자에 도입된 후, 상동재조합 등의 방법을 통해 벼의 게놈 DNA로 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 삽입시킬 수 있는 기능을 갖는 셔틀벡터가 될 수 있으며, 가장 바람직하게는 pGA3426 벡터가 될 수 있다.

상기 재조합 벡터는 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 발현시킬 수 있는 프로모터를 포함할 수 있는데, 상기 프로모터는 식물세포에서 그의 기능을 발휘할 수 있는 한 특별히 이에 제한되지 않으나, 바람직하게는 과 발현을위한 프로모터, 상시발현을 위한 프로모터, 스트레스 조건에서 발현되는 유도성 프로모터, 목적 유전자를 식물생육 기간 중 일정 시기에 발현되도록 하는 프로모터, 식물조직의 특이 부분에만 발현하게 하는 프로모터 및 목적유전자의 발현을 높이기 위해 '인핸서 서열(enhancer sequences)'이 결합된 하이브리드(hybrid) 프로모터 등을 사용할 수 있다.

아울러, 상기 재조합 벡터에 포함된 LOC_Os08g12430 유전자는 상기 벡터의 다클론 부위에 그대로 삽입될 수도 있고, 링커 염기서열과 함께 다클론 부위에 삽입될 수도 있는데, 상기 링커 염기서열은 당업계에서 통상적으로 사용되는 서열이 될 수 있다.

상기 (b) 단계에 있어서, 상기 아그로박테리움 속 미생물은 상기 수득한 재조합 벡터를 식물세포내에 도입하여, 궁극적으로는 상기 변이된 LOC_Os08g12430 유전자로 벼의 게놈 DNA에 존재하는 야생형 LOC_Os08g12430 유전자를 치환시키는 역할을 수행한다. 이때, 사용되는 아그로박테리움 속 미생물은 재조합 벡터를 식물세포내에 도입할 수 있는 한, 특별히 이에 제한되지 않으나, 바람직하게는 병원성이 제거된(disarmed)된 Ti 또는 Ri 플라스미드를 포함하는 아그로박테리움 투메파시엔스(Agrobacterium tumefaciens)를 사용할 수 있고, 보다 바람직하게는 옥토핀형(octopine-type) 또는 숙신아모핀형(succinamopine-type) 아그로박테리움 투메파시엔스를 사용할 수 있으며, 가장 바람직하게는 아그로박테리움 투메파시엔스 LBA4404 균주, 아그로박테리움 투메파시엔스 EHA101 균주, 아그로박테리움 투메파시엔스 EHA105 균주 등을 단독으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.

상기 (c) 단계에 있어서, 상기 캘러스는 실험실적 환경에서 벼의 전체 또는 일부를 배양하여 생성되는 배양생성물로서, 상기 캘러스를 생성하는데 사용되는 부위는 벼의 줄기, 뿌리, 잎 등이 제한없이 사용될 수 있다. 또한, 상기 캘러스의 배양은 당업계에 공지된 방법을 사용하여 수행될 수 있다.

또한, 캘러스의 형질전환 역시 당업계에 공지된 방법을 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 형질전환체를 캘러스에 가하고, 상온 및 암조건에서 배양하여 형질전환체에 도입된 재조합 벡터를 캘러스 세포내로 도입하고, 상기 재조합 벡터가 도입된 캘러스를 광조건에서 배양함으로써, 재조합 벡터에 도입된 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 상동재조합에 의해 캘러스 세포의 게놈 DNA에 존재하는 야생형 LOC_Os08g12430 유전자와 치환시켜서 삽입하여, 변이된 LOC_Os08g12430 유전자가 도입된 형질전환 캘러스를 수득하는 방법을 사용할 수 있다.

상기 형질전환 캘러스를 선별하는 방법은 당업계에 공지된 식물 형질전환 마커인 NPTⅡ(neomycin phosphotransferase), HPT(hygromycin phosphotransferase), CAT(chloramphenicol acetyltransferase), 젠타마이신(gentamicin), 하이그로마이신(hygromycin) 등의 항생제 내성유전자; bar 유전자 등의 제초제 저항성 유전자; GUS, GFP(green fluorescent protein), LUX(luciferase) 등의 표지유전자 등이 사용될 수 있다.

상기 (d) 단계에 있어서, 상기 캘러스의 재분화는 당업계에 공지된 방법을 사용하여 수행될 수 있다. 예를 들어, 상기 형질전환 캘러스를 MSR 고체배지에 접종하고 상온에서 광조건으로 배양하여 캘러스의 재분화를 유도하는 방법을 사용할 수 있다.

상술한 목적을 달성하기 위한 또 다른 실시양태로서, 본 발명은 상기 방법으로 제조되어 종자생산량이 증대된 벼 종자를 제공한다.

본 발명에서 제공하는 벼 종자는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현이 억제된 종자로서, 벼의 종자 생산에 직접적인 영향을 미치는 이삭의 수 및 길이 뿐만 아니라 신장길이와 줄기 두께를 증대시켜서, 전체적으로 벼 종자의 생산량을 약 20% 증대시킬 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 의하면, T-DNA 돌연변이 집단으로부터 개화시기를 기준으로 스크리닝하여, 개화시기가 가장 늦어진 3A-00136 계통의 벼를 선발하고(실시예 1), 이의 유전형을 분석한 결과, LOC_Os08g12430 유전자에 T-DNA가 삽입되어, LOC_Os08g12430 유전자가 정상적으로 발현되지 않는 품종임을 알 수 있었다(도 2a 내지 2c). 아울러, 상기 3A-00136 계통의 벼의 표현형을 대조군의 것과 비교한 결과, 대조군에 비하여 신장길이가 약 15% 증가하고(도 3a), 대조군에 비하여 세포크기가 약 32% 감소하며(도 3b), 대조군에 비하여 줄기 두께가 약 34% 증가함을 확인하였다(도 3c). 또한, 종자 생산량을 비교한 결과, 상기 3A-00136 계통의 벼는 대조군에 비하여 종자수확량이 약 20% 증가됨을 확인하였다(도 4b).

본 발명에서 제공하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제시켜서 종자의 생산량을 증대시키는 방법을 이용하면, 외래 유전자를 도입하지 않고서도 벼 종자의 생산량을 증대시킬 수 있으므로, 외래 유전자의 도입에 따른 위험성을 배제할 수 있어, 보다 안전한 쌀 종자의 대량생산에 널리 활용될 수 있을 것이다.

도 1은 변이된 3A-00136 계통의 벼(HO)의 개화 표현형(A) 및 광주기 조건에 따른 개화시기(B)를 대조군(동진 품종의 벼, WT)와 비교한 사진 및 그래프이다.
도 2a는 LOC_Os08g12430 유전자에 T-DNA가 삽입된 위치를 나타내는 개략도로서, 1은 LOC_Os08g12430 유전자의 액손(서열번호 5의 염기서열에서 6360 내지 7030번에 해당)을 나타내고, 2는 LOC_Os08g12430 유전자의 액손(서열번호 5의 염기서열에서 7365 내지 7694번에 해당)을 나타내며, 3은 LOC_Os08g12430 유전자의 액손(서열번호 5의 염기서열에서 7863 내지 8461번에 해당)을 나타내고, T-DNA 삽입위치(3A-00136)는 서열번호 5의 염기서열의 6468번이다.
도 2b는 3A-00136 계통의 벼에 존재하는 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 PCR 증폭시킨 결과를 나타내는 사진으로서, 좌측은 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 증폭시켜 수득한 산물을 나타내고, 우측은 변이된 LOC_Os08g12430 유전자에 삽입된 T-DNA의 RB 상의 NGUS1를 증폭시켜 수득한 산물을 나타낸다.
도 2c는 야생형 벼종자와 3A-00136 계통의 벼종자에서 정상적인 LOC_Os08g12430 유전자의 발현여부를 확인한 결과를 나타내는 전기영동사진으로서, 좌측은 야생형 벼종자(WT)를 나타내고, 우측은 3A-00136 계통의 벼종자(HO)를 나타낸다.
도 3a는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 평균 신장길이를 비교한 결과를 나타내는 그래프로서 (■)는 대조군을 나타내고, (□)는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다.
도 3b는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 절간조직에 포함된 세포를 나타내는 현미경사진으로서 WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다.
도 3c는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 평균 줄기 두께를 비교한 결과를 나타내는 그래프로서 (■)는 대조군을 나타내고, (□)는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다.
도 3d는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 절간조직에 포함된 줄기의 단면을 나타내는 현미경사진으로서 WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다.
도 4a는 3A-00136 계통의 벼에서 생성된 이삭을 대조군의 것과 비교관찰한 결과를 나타내는 사진으로서, WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다.
도 4b는 3A-00136 계통의 벼에서 수확된 종자의 수를 대조군의 것과 비교한 결과를 나타내는 그래프로서, WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다.

이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 변이된 벼 품종의 선발 및 특성분석

벼의 수량의 증대시켜서, 생산량을 향상시키는데 영향을 주는 형질인 이삭, 줄기, 개화 시기를 조절하는 유전자를 찾기 위하여, 아그로박테리움(Agrobacterium)을 이용한 형질전환 방법을 통해 만들어진 10만 개통의 벼 돌연변이 집단에서 낱알 수, 신장 길이, 개화 시기에 변화가 있는 돌연변이체를 관찰하였다. 각각의 돌연변이 식물체는 아그로박테리움(Agrobacterium)에 의해 T-DNA 가 벼의 게놈 DNA에 삽입되어 삽입된 지역의 유전자가 기능을 못하는 식물체이다. T-DNA 삽입 위치는 게놈 DNA PCR과 염기서열 분석을 통해 확인할 수 있고, 데이터 베이스에서 유전자 locus id를 검색함으로써, T-DNA가 삽입된 유전자를 검색할 수 있다. 상기 방법을 사용하여 10만 계통의 T-DNA 돌연변이 집단의 식물체 표현형을 관찰하고, 이 중에서 개화 시기가 늦어지는 3A-00136 계통의 벼를 선발하였다. 상기 선발된 벼를 12시간 광주기/12시간 암주기(단일 조건, SD), 14시간 광주기/10시간 암주기(장일 조건, LD) 및 논 조건(paddy)에서 생육시켜서 대조군과 개화시기를 비교하였다(도 1). 이때, 대조군으로는 변이되지 않은 동진 품종의 벼를 사용하였다.

도 1은 변이된 3A-00136 계통의 벼(HO)의 개화 표현형(A) 및 광주기 조건에 따른 개화시기(B)를 대조군(동진 품종의 벼, WT)와 비교한 사진 및 그래프이다. 도 1에서 보듯이, 3A-00136 계통의 벼는 대조군과 비교하여 개화 표현형의 줄기 길이가 상대적으로 크고, 모든 광주기 조건에서 개화시키가 대조군 보다 늦어짐을 확인하였다.

실시예 2: 변이된 벼 품종의 유전형 분석

실시예 2-1: 게놈 DNA 분석

상기 실시예 1에서 선발한 3A-00136 계통의 벼 종자를 MSO 배지에 접종하고, 28℃에서 10일간 배양하였다. 배양된 개체로부터 잎 100mg을 채취하고, 상기 채취된 잎을 액체질소에 침지하여 동결시킨 다음, 이를 물리적으로 분쇄하여 분쇄물을 수득하였다. 상기 수득한 분쇄물에 완충액(1M Tris 5㎖, 0.5M EDTA 1㎖, KCl 3.73g 및 물 50㎖, pH9.5)을 가하고, 현탁시킨 다음, 이로부터 벼의 게놈 DNA를 추출하였다. 상기 추출된 벼의 게놈 DNA를 주형으로 하고, LOC_Os08g12430 유전자의 첫 번째 exon에 T-DNA가 삽입된 계통으로 T-DNA 삽입위치에서 앞뒤에서 만들어진 프라이머(서열번호 2 및 서열번호 3)와 T-DNA의 RB(right border) 상의 NGUS1를 인식할 수 있는 NGUS1 프라이며(서열번호 4)를 이용한 PCR을 수행하여, 상기 벼에 존재하는 T-DNA가 삽입된 DNA 단편을 수득하였다(도 2b). 이때, PCR 반응은 95℃5분; 38회 반복(95℃30초, 53℃30초 및 72℃ 1분10초); 72℃ 7분의 조건으로 수행하였다.

3A-00136 F: 5'-tacgcatctccagagttcaa-3'(서열번호 2)

3A-00136 R: 5'-TTTTACTCTGTCCGTTGCAG-3'(서열번호 3)

NGUS1: 5'-AACGCTGATCAATTCCACAG-3'(서열번호 4)

도 2b는 3A-00136 계통의 벼에 존재하는 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 PCR 증폭시킨 결과를 나타내는 사진으로서, 좌측은 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 증폭시켜 수득한 산물을 나타내고, 우측은 변이된 LOC_Os08g12430 유전자에 삽입된 T-DNA의 RB 상의 NGUS1를 증폭시켜 수득한 산물을 나타낸다. 도 2b에서 보듯이, 3A-00136 계통의 벼의 게놈 DNA로부터 변이된 LOC_Os08g12430 유전자와 T-DNA가 검출됨을 확인하였다.

따라서, 상기 3A-00136 계통의 벼에 포함된 게놈 DNA에는 변이된 LOC_Os08g12430 유전자와 T-DNA가 포함되어 있음을 알 수 있었다.

실시예 2-2: mRNA 분석

상기 실시예 2-1에서 수득한 3A-00136 계통의 벼 종자의 분쇄물에 RNA 추출용 완충액(RNA iso buffer, takara, http://www.takara-bio.com)을 가하고, 이로부터 총 RNA를 수득하였다. 상기 수득한 총 RNA 2㎍와 Moloney murine leukemia virus reverse transcriptase(Promega, Madison,WI,USA)를 이용한 역전사 PCR을 수행하여 각각의 cDNA를 수득하였다. 상기 수득한 cDNA를 주형으로 하고, LOC_Os08g12430 유전자를 증폭시킬 수 있는 프라이머(서열번호 6 및 7)을 이용한 PCR을 수행하여 상기 3A-00136 계통의 벼에서 LOC_Os08g12430 유전자가 정상적으로 발현되는지의 여부를 확인하였다(도 2c). 이때, 대조군 시료로는 변이되지 않은 동진 품종의 벼종자를 사용하고, 내부대조군으로는 벼의 유비퀴틴 유전자를 증폭시킬 수 있는 프라이머(서열번호 8 및 9)를 사용하여 PCR을 수행한 결과물을 사용하였다.

LOC_Os08g12430 F: 5'-TGTTTGGTGTGGGAAGATGA-3'(서열번호 6)

LOC_Os08g12430 R: 5'-GCTGGATAGTTGGCCATGTT-3'(서열번호 7)

ubi F: 5'-AACCAGCTGAGGCCCAAGA-3'(서열번호 8)

ubi F: 5'-ACGATTGATTTAACCAGTCCATGA-3'(서열번호 9)

도 2c는 야생형 벼종자와 3A-00136 계통의 벼종자에서 정상적인 LOC_Os08g12430 유전자의 발현여부를 확인한 결과를 나타내는 전기영동사진으로서, 좌측은 야생형 벼종자(WT)를 나타내고, 우측은 3A-00136 계통의 벼종자(HO)를 나타낸다. 도 2c에서 보듯이, 야생형 벼종자에서는 LOC_Os08g12430 유전자와 유비퀴틴 유전자가 정상적으로 발현되었으나, 3A-00136 계통의 벼종자에서는 LOC_Os08g12430 유전자는 발현되지 않고, 유비퀴틴 유전자만이 정상적으로 발현됨을 확인하였다.

따라서, 3A-00136 계통의 벼종자는 LOC_Os08g12430 유전자가 변이된 변이품종임을 알 수 있었다.

상기 실시예 2-1 및 2-2의 결과를 종합하면, 상기 실시예 1에서 수득한 3A-00136 계통의 벼는 LOC_Os08g12430 유전자에 T-DNA가 삽입되어, LOC_Os08g12430 유전자가 정상적으로 발현되지 않는 품종임을 알 수 있었다(도 2a).

도 2a는 LOC_Os08g12430 유전자에 T-DNA가 삽입된 위치를 나타내는 개략도로서, 1은 LOC_Os08g12430 유전자의 액손(서열번호 5의 염기서열에서 6360 내지 7030번에 해당)을 나타내고, 2는 LOC_Os08g12430 유전자의 액손(서열번호 5의 염기서열에서 7365 내지 7694번에 해당)을 나타내며, 3은 LOC_Os08g12430 유전자의 액손(서열번호 5의 염기서열에서 7863 내지 8461번에 해당)을 나타내고, T-DNA 삽입위치(3A-00136)는 서열번호 5의 염기서열의 6468번이다.

실시예 3: 3A-00136 계통의 벼의 표현형 분석

상기 실시예 1에서 수득한 3A-00136 계통의 벼의 외형을 변이되지 않은 동진 벼(대조군)의 외형과 비교관찰하여 그의 표현형을 분석하였다.

첫 번째로, 각 벼의 줄기 끝부터 이삭 끝까지의 신장길이를 측정하고 비교하였다(도 3a).

도 3a는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 평균 신장길이를 비교한 결과를 나타내는 그래프로서 (■)는 대조군을 나타내고, (□)는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다. 도 3a에서 보듯이, 대조군의 평균 신장길이는 약 90cm임에 반하여, 3A-00136 계통의 벼의 평균 신장길이는 약 110cm임을 확인하였다. 따라서, 3A-00136 계통의 벼는 대조군에 비하여 신장길이가 약 15% 증가함을 알 수 있었다.

두 번째로, 각 벼에 포함된 세포의 크기와 수를 관찰하기 위하여, 개화가 이루어지고 30일이 경과된 각 벼의 세번째 절간조직(internode)을 수득하고, 상기 수득한 절간조직을 FAA fix 용액(formalin (35%): acetic acid: alcohol (70%) = 1:1:18)에 침지하여, 각 절간조직에 포함된 세포를 고정시켰다. 상기 고정된 절간조직을 LEICA RM2265 section 기기에 적용하여 약 1㎛ 두께로 세절하고, 세절된 절간조직을 0.05% 톨루비딘 블루(toluidine blue) 용액으로 염색한 다음, 20-40 배율의 광학현미경으로 관찰하였다(도 3b).

도 3b는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 절간조직에 포함된 세포를 나타내는 현미경사진으로서 WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다. 도 3b에서 보듯이, 대조군의 절간조직에서 관찰된 세포에 비하여, 3A-00136 계통의 벼의 절간조직에서 관찰된 세포는 크기가 작고, 동일한 범위에 포함된 세포수가 증가함을 확인하였으며, 이를 수치화한 결과 대조군의 세포에 비하여 약 32%가 감소함을 확인하였다.

세 번째로, 버니어캘리퍼를 이용해 각 벼의 절간조직의 1 내지 6번 마디위 4cm 위치에서 각각의 줄기 두께를 측정하고 비교하였다(도 3c).

도 3c는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 평균 줄기 두께를 비교한 결과를 나타내는 그래프로서 (■)는 대조군을 나타내고, (□)는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다. 도 3c에서 보듯이, 대체로 대조군 보다는 3A-00136 계통의 벼의 평균 줄기 두께가 증가함을 확인하였으며, 이를 수치화한 결과 대조군의 줄기 두께에 비하여 약 34%가 증가함을 확인하였다.

네 번째로, 각 벼의 줄기 단면을 관찰하기 위하여, 개화가 이루어지고 30일이 경과된 각 벼의 세번째 절간조직(internode)을 수득하고, 상기 수득한 절간조직을 FAA fix 용액에 침지하여, 각 절간조직에 포함된 세포를 고정시켰다. 상기 고정된 절간조직을 LEICA RM2265 section 기기에 적용하여 약 1㎛ 두께로 횡단절단하고, 절단된 절간조직을 0.05% 톨루비딘 블루 용액으로 염색한 다음, 20-40 배율의 광학현미경으로 관찰하였다(도 3d).

도 3d는 대조군과 3A-00136 계통의 벼의 절간조직에 포함된 줄기의 단면을 나타내는 현미경사진으로서 WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다. 도 3d에서 보듯이, 대조군의 절간조직에서 관찰된 줄기단면의 면적에 비하여, 3A-00136 계통의 벼의 절간조직에서 관찰된 줄기단면의 면적이 넓음을 확인하였다.

상기 도 3a 내지 3d의 결과를 종합하면, LOC_Os08g12430 유전자의 기능이 억제되면 줄기의 길이 신장 뿐만 아니라 두께 발달이 가속화되므로, 전체적인 줄기 발달이 촉진되는 것으로 분석되었다.

실시예 4: 3A-00136 계통의 벼의 종자생산성 분석

먼저, 상기 실시예 1에서 수득한 3A-00136 계통의 벼에 맺히는 이삭 및 낱알을 대조군의 것과 비교관찰하였다(도 4a).

도 4a는 3A-00136 계통의 벼에서 생성된 이삭을 대조군의 것과 비교관찰한 결과를 나타내는 사진으로서, WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다. 도 4a에서 보듯이, 3A-00136 계통의 벼는 대조군에 비하여 이삭의 길이와 수가 증가함을 확인하였다.

또한, 상기 3A-00136 계통의 벼에서 수확된 종자의 수를 대조군의 것과 비교하였다(도 4b).

도 4b는 3A-00136 계통의 벼에서 수확된 종자의 수를 대조군의 것과 비교한 결과를 나타내는 그래프로서, WO는 대조군을 나타내고, HO는 3A-00136 계통의 벼를 나타낸다. 도 4b에서 보듯이, 3A-00136 계통의 벼는 대조군에 비하여 수확된 종자의 수가 약 20% 증가함을 확인하였다.

상기 도 4a 및 4b의 결과를 종합하면, LOC_Os08g12430 유전자의 기능이 억제되면 이상의 길이, 수 뿐만 아니라 종자의 수가 증가하는 것으로 분석되었다.

<110> University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University <120> Novel rice stripe with high productivity of rice seed and Process for preparing the same <130> KPA140670-KR <160> 9 <170> KopatentIn 2.0 <210> 1 <211> 9252 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> recombinant LOC_Os08g12430 <400> 1 acgatcttgg ttcgcttcgt gcgactcctc ctcctcttgc gccggtgccg acctcgcctc 60 gcctcgcctg cgtcgcgtcg atctcgccag cggcggcgcc agccggccgg cgtctgctgc 120 gtcctccgca tcctcgctcg ccggtgagca tccatggcca tgctcattct catctcgctc 180 tacccgcgct gtttttttcg aattcgcgtt agccctagct tttcttctag atctggaagc 240 agcttttctc tttgcacttt ttgcgttagc ccttgcaata acaatagtaa cagtttaatc 300 tgttcccaat agagaatttt ggggttcaac cgaaccctca tgtcccagct aggtccgccc 360 ctgtcagtgc gactgccttg ttgcaacttt tttttttgtt tttggttata ctcctatcaa 420 ctattcctga gtgtacaatg cgataagatt ttgttccctt ccctgcagag agttggggtc 480 aagcaaagtt ggttgttttt tactcgaatg tcgtgaggaa caccgaggaa tcctccagtt 540 tcgcatggta gggtccaatg cctttttctg actaaaaagc tgttggtttt gttaagtgtt 600 gttatcacca ttttatgaaa tgtttacatg tgcccaacaa cttagtatta tcgttttctc 660 caaccatgca gagacccata tgttgaacaa aggtgaagct gtgctgtgga gacctgataa 720 aattttctaa taatgcttgt gcaaatgaag aatactgttc atctcacgct attcctgtgt 780 tctttctcaa gaatgctttg ctcctattct tttattgaaa tcaatttgtg ttattatctt 840 cccattcgta aggtgctgac tagttcactt ttttatgtca tagagtagga aggttctctg 900 tactgcaagt gtttggattt cctcgagccg aatgagcttt cactggtgga tgtggtaata 960 aaagtccctg ttttcaggta tacgctgact gtagtgtttt ggggatatac gctacactaa 1020 taatagagaa cacatacaaa ttaatcccta taagtgaact ggaactactg tgttattagt 1080 gtgttggcca gatttggatg actaaggtca aatgctaaaa atcatttgga atctttcaaa 1140 aaaggaccat ttggattact attccgtaca tgctctcagg cccttccacg ttctactttt 1200 ctaatggcat aagtaatgta tctgccttga tttgcaccac caatatcagc taatacttta 1260 gttcctgttc catctcctga aaacaatggt ccttcaattt cgcagtatca gtcctttcac 1320 tgtatgcttt cctacccaag cttctccttc atatatttaa aagaatgggt aaatatagaa 1380 cagaataaag tggctacact atggatcagt ccggtgaaca attattgtga cacagttttt 1440 ttcccaataa actgggcatg tcttgtgaaa cagagtgatc tctgtcttta tgatagacaa 1500 ataactatgt tggagtttgc tagaactact tgtaaggaag atgccattaa gtgaccacct 1560 gaaatcgtgt tgtagtgtca ttccataaca tttatttaag atttctccaa tggaagttgt 1620 atctaaatat gcctaatatt ttgcatatgt agtgtttgct ctttggaatt ataaatcatt 1680 ctaggatgct gttccaatca gtttgggaag ctcaggtttt catcaaagac gattagtaaa 1740 atttctgtca gtctgcaaaa tttgtggtat ggtaaaattc ctttaaagta tagaaaattt 1800 aagctgacaa acaaaagtta gggccattgt atattacatc aaaagattgt ttcattctgt 1860 tgctatcaat cttaaataac gatttcaggg tgcaggatcc aggttcccat tgggccacgt 1920 ggcactttac aaatttttgt aaggctactc tgaaattgtg ccacgtggcc tcccctatgc 1980 atatttaaac tgcattctcc tgtccactga actgttagga aaactctgga gtcaataaat 2040 cacctttgcc tgacccttgt gaagaagtta gagatgtaac ccatccgaag tctctagaaa 2100 aattaaggta ttacatggtc cttcacgtgt attaagtata ggcagtcaaa aaggtaaaat 2160 tctctacacg cacaaactat ttcagtactc acatagtcac atattgattt ccaagacctt 2220 ggatgcttta acttttcaag actggtttta acttttaata caaagagtaa tcttttatat 2280 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gaggtcagat ccagtgttta gaactatcat ttcagcaaaa ttcacaaaat aaatcctcca 11220 attcgcctac atatatccat tccacgcatc ctaggaccag atccaccata ccagtataca 11280 cgaacactaa acatttcatc agatccgcta actacgacag agaaaacgca gatccagaca 11340 accagatcca ccgacaaata aacacagccc cccacatcca acaaccgcga atccacccag 11400 atctgaccca gaagcaggca cgaagaacac ggggggtgag ggagatggga cgcggatcca 11460 agcttggcgg cggattgggt tgatgctgcg acggcggcgg agaagggaga gaggggagag 11520 gaggaaaagc gcggaggcgc ggagagaggc gagtacgaag acgcctttct ctgcgttgtc 11580 tcggcttagg gtttgcgatc cccgcactcc gcccgtttta tagggccaga cagcctggac 11640 ctctcaggag cggaagcgaa gggatggggg agtttttcgt tttaccccct ttgacgtctt 11700 caaaattcac tcgcatctca catcgtgcct gcaaaggtcg ggtggttgga tcatatcgag 11760 aatatttaat aagttaggga gctttctgat aatatccacc gcaaggaggc catttcgttt 11820 gcactcggtt gaagtccata cccgcctctc gttagtttca ctgacaggtg ggtccagagg 11880 cttccttcgt gtgcggttag cgagtgcacg cgtcgctcca agaaaaagca gtaggtgacc 11940 tggccacctc gttgtaggtg cgaccgatgc agacgtcccg cttgccggtg ggcccacgtt 12000 acagctgggt cccacatatc ggtgggtgcg atgagttgtt cggtgcgtag gagtagattg 12060 gatcccaacg ggtggttgcg tcgtcggcgg ccctgccgat tttattttcg atttttgaaa 12120 tgcgagagcg ggagaacggc accgttggct tggctgtgga tgccgttagc cgcaccggac 12180 tattcggccc agttccattt tggcccaact tgaaacagcg cggagcacaa gacgggggag 12240 cccatttagg cccgtaatct cagccctgta gaaagtccgt gtcgttgcga tggaccagaa 12300 agcccataaa ccttggaggc gttctctgct gggaataaaa taagttcaca ctctgtccct 12360 caactttacg tcgagtttgt ttgacatcgc taatgcccag taccagaaat cttggataca 12420 aataaggttt gatataaagt ggcacgtggt gaatggcatc gtttgaaaaa tcttcagatc 12480 gagcgggctt cacaagccgt aagtgcaagt gccaaaattt gtgaagaaaa ttacttcctt 12540 catttcacaa tgtaagttat tttagcattt tccacattca tattgatatc aataaattta 12600 gatagatata tatgtctgaa ttcgtaccgt taacgagctc tagaagcttc agtactacgc 12660 gtctcgaggc ctattattga agcatttatc agggttattg tctcatgagc ggatacatat 12720 ttgaatgtat ttagaaaaat aaacaaatag gggttccgcg cacatttccc cgaaaagtgc 12780 cacctgacgt ctaagaaacc attattatca tgacattaac ctataaaaat aggcgtatca 12840 cgaggccctt tcgtctcgcg cgtttcggtg atgacggtga aaacctctga cacatgcagc 12900 tcccggagac ggtcacagct tgtctgtaag cggatgccgg gagcagacaa gcccgtcagg 12960 gcgcgtcagc gggtgttggc gggtgtcggg gctggcttaa ctatgcggca tcagagcaga 13020 ttgtactgag agtgcaccat atgcggtgtg aaataccgca cagatgcgta aggagaaaat 13080 accgcatcag gcgccattcg ccattcaggc tgcgcaactg ttgggaaggg cgatcggtgc 13140 gggcctcttc gctattacgc cagctggcga aagggggatg tgctgcaagg cgattaagtt 13200 gggtaacgcc agggttttcc cagtcacgac gttgtaaaac gacggccagt gaattcacta 13260 gtgattgctc tagacactga tagtttcgga tctagatatc acatcaatcc acttgctttg 13320 aagacgtggt tggaacgtct tctttttcca cgatgttcct cgtgggtggg ggtccatctt 13380 tgggaccact gtcggtagag gcatcttgaa cgatagcctt tcctttatcg caatgatggc 13440 atttgtagaa gccatcttcc ttttctactg tcctttcgat gaagtgacag atagctgggc 13500 aatggaatcc gaggaggttt cccgatatta ccctttgttg aaaagtctca atagccctct 13560 ggtcttctga gactgtatct ttgatattct tggagtagac gagagtgtcg tgctccacca 13620 tgttggggat ctagatatca catcaatcca cttgctttga agacgtggtt ggaacgtctt 13680 ctttttccac gatgttcctc gtgggtgggg gtccatcttt gggaccactg tcggtagagg 13740 catcttgaac gatagccttt cctttatcgc aatgatggca tttgtagaag ccatcttcct 13800 tttctactgt cctttcgatg aagtgacaga tagctgggca atggaatccg aggaggtttc 13860 ccgatattac cctttgttga aaagtctcaa tagccctctg gtcttctgag actgtatctt 13920 tgatattctt ggagtagacg agagtgtcgt gctccaccat gttggggatc tagatatcac 13980 atcaatccac ttgctttgaa gacgtggttg gaacgtcttc tttttccacg atgttcctcg 14040 tgggtggggg tccatctttg ggaccactgt cggtagaggc atcttgaacg atagcctttc 14100 ctttatcgca atgatggcat ttgtagaagc catcttcctt ttctactgtc ctttcgatga 14160 agtgacagat agctgggcaa tggaatccga ggaggtttcc cgatattacc ctttgttgaa 14220 aagtctcaat agccctctgg tcttctgaga ctgtatcttt gatattcttg gagtagacga 14280 gagtgtcgtg ctccaccatg ttggggatct agatatcaca tcaatccact tgctttgaag 14340 acgtggttgg aacgtcttct ttttccacga tgttcctcgt gggtgggggt ccatctttgg 14400 gaccactgtc ggtagaggca tcttgaacga tagcctttcc tttatcgcaa tgatggcatt 14460 tgtagaagcc atcttccttt tctactgtcc tttcgatgaa gtgacagata gctgggcaat 14520 ggaatccgag gaggtttccc gatattaccc tttgttgaaa agtctcaata gccctctggt 14580 cttctgagac tgtatctttg atattcttgg agtagacgag agtgtcgtgc tccaccatgt 14640 tggggatcct ctagagtcga gaattcagta cattaaaaac gtccgcaatg tgttattaag 14700 ttgtctaagc gtcaatttgt ttacaccaca atatatcctg ccagcagaga tcttcttgag 14760 cttatctgtg ctgagttggg caaggagagg aaatacacta atgttccaaa atctaaaatg 14820 attgcttatc tgttaaaatt agttttacga aagaatggac agccaaagga tgataatgca 14880 aatgcttcaa ttttggggca gaataacaaa gatgacacag agaagaaaga aaatgaggaa 14940 cagccacatc atttcagcag aagtgcaaag tctgactcat caatgtgcag agaggcccaa 15000 gctggtagca cagcggtatg ccgaaatgtt gcatgccagg ctactttgaa ctctggagat 15060 gcgtattgca agcgttgctc ttgctgcatt tgccataaat atgatgagaa caaagatcct 15120 agcttatggt tggtttgcag ctctgataca ccgtactctg gctattcatg cggcacatca 15180 tgccacctaa agtgtgctct aaagaataaa aaagctggca ttttcaagaa tgggtgcaac 15240 aagaagtcag atggtagttt ttactgtgtt tggtgtggga agatgaactg gctaatgagg 15300 tatctctttg ctattttaat tataacattc cagttattta tgtggaaaca aacacatcta 15360 aaattgtgtt ctgcatgtta tcctaattct gaagtagcat ggtgtggtac tgatccctga 15420 ccaaaactgt cctttttttt tggtagcatg cattgctcag ctttaatatc atgtttttgt 15480 gttaagcaat tcatctgata ctttatatat tgaaaatttg tgccagtttt acaatctacc 15540 cattctcatt ttggcactta caatcttggt cttgtattaa aaaatcaaga gtattcacag 15600 tgaaatttta cctctagatt tcacctctta catcattgca ggaatctgcg taagcagctg 15660 gcaattgcaa gagaatctag aagagttgat gtactgtgtg agcgtttgtc actgactcat 15720 aaaatggtga aagggtctga acgttacagg gaactggcaa acataatcaa ctcagctgtg 15780 aaaatacttg agaaagaagt tggttgtgca ttagatcaag tgtctgcaat cacggggcgg 15840 ggcatcgtga accggctttg ttgtggtgct gatgttcaaa aactttgttc atgtgcacta 15900 gaaatggtag actccacatt gagtagcacc ctggacttcg aaacaaacaa taatctggaa 15960 gcgccaggta attttgtgat agtattgact cacacaaaac tgcagttcta ctccgcaaaa 16020 ttatccctgc agaactaggc attgttatgc aaagagttat ttatgatctt ccaatgtttt 16080 gcatactacg acaatgatgt attgacattg tgtgtgaaga gattttatcc acttttgcag 16140 gtccccagcc tcaagtattt tttgtggaga ttactccatt ttctgtgctt gttgtattga 16200 agtaccagga taatatcgct gaggagattg atggttgcaa agtttggcac cgaagtgcaa 16260 acatggccaa ctatccagca gagcccactt gccacgttct tagaccaaat acaaggagtc 16320 ttttttcagg tctaagccct tctactgagt atttcttcaa ggttttgcct tttggctgtt 16380 cacagggata tggcgaatgg gaggtaaaat gctctacacg aagccttaac catggcagca 16440 gccagtgctc aacacagaat tccgagagta tgtccatcaa ggaggatttg gagcagcatc 16500 agaaaaatga gttgaatctg aagaacaagc agtggtgggg cattcaatat gactcaccct 16560 cggcaaactc gaatgagaac gatgtgtgtc ctgacctgca ccctaagcga gctaagctcg 16620 caaagttgga cggtgcaagt gacaacgacg aaagccagtt gctgccaaca tcagaagttt 16680 taccattcat gagctctaat tcttcacttt cagaagttcc aagcaaacct gactgggtta 16740 gcagcacccc agattccgcc tgcaagaacc atgttgagag gcagtatgaa tacagtgtga 16800 aggtcattag atggctggag catgaagggc acatggacaa ggatttccgc gtgaagttcc 16860 tcacatggtt tagcctgaag gcgtcggcac aggagcgacg cattgtgaac gccttcgtag 16920 atgctctggt gagtgatcct gcgagcctgg tagcacaact gattgattcg 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ggcccaaga 19 <210> 9 <211> 24 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> ubi R <400> 9 acgattgatt taaccagtcc atga 24

Claims (10)

1. 벼의 게놈 DNA에 존재하는, 서열번호 1의 염기서열을 포함하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는, 벼의 야생형 품종 대비 벼종자의 생산량을 증대시키는 방법.
   
2. 삭제
3. 제1항에 있어서,
   상기 LOC_Os08g12430 유전자의 발현억제는 DNA 수준 또는 mRNA 수준에서 수행되는 것인 방법.
   
4. 제3항에 있어서,
   상기 DNA 수준에서 LOC_Os08g12430 유전자의 발현억제는 벼의 게놈 DNA에 내재적으로 존재하는 LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 하나 또는 그 이상의 뉴클레오티드를 다른 뉴클레오티드로 치환 또는 결실시키는 방법; 상기 LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 폴리뉴클레오티드에 다른 폴리뉴클레오티드를 삽입시키는 방법; LOC_Os08g12430 유전자를 구성하는 하나 또는 그 이상의 뉴클레오티드를 이동(frame shift) 시키는 방법; 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법에 의하여 수행되는 것인 방법.
   
5. 제3항에 있어서,
   상기 RNA 수준에서 LOC_Os08g12430 유전자의 발현억제는 LOC_Os08g12430 유전자의 전사를 억제하는 방법; siRNA 또는 shRNA를 사용하여 LOC_Os08g12430 유전자로부터 전사된 mRNA를 불활성화시키는 방법; 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 방법에 의하여 수행되는 것인 방법.
   
6. 제1항에 있어서,
   상기 LOC_Os08g12430 유전자의 발현억제는 벼의 게놈 DNA에 존재하는 야생형 LOC_Os08g12430 유전자를 서열번호 5의 염기서열로 구성되는 변이된 LOC_Os08g12430 유전자로 치환시켜서 수행되는 것인 방법.
   
7. 제6항에 있어서,
   상기 치환은 아그로박테리움 속 미생물을 이용하여 변이된 LOC_Os08g12430 유전자를 벼의 캘러스에 도입하여 수행되는 것인 방법.
   
8. 제7항에 있어서,
   상기 아그로박테리움 속 미생물은 아그로박테리움 투메파시엔스 LB4404(Agrobacterium tumefaciens LB4404) 균주, 아그로박테리움 투메파시엔스 EHA101(Agrobacterium tumefaciens EHA101) 균주, 아그로박테리움 투메파시엔스 EHA105(Agrobacterium tumefaciens EHA105) 균주 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 균주인 것인 방법.
   
9. 벼의 게놈 DNA에 존재하는, 서열번호 1의 염기서열을 포함하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현을 억제하는 단계를 포함하는, 벼의 야생형 품종 대비 종자생산량이 증대된 벼 종자의 생산방법.
   
10. 제9항의 방법으로 제조되어, 서열번호 1의 염기서열을 포함하는 LOC_Os08g12430 유전자의 발현이 억제되고, 벼의 야생형 품종 대비 종자생산량이 증대된 벼 종자.
    

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