KR101721908B1 - 폴리우레아 도막 방수제 및 이의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부가 첨가되어 구성되는 A액과; 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부가 첨가되어 구성되는 B액을 포함하는 폴리우레아 도막 방수제 및 이의 제조방법을 제시한다.

Description

폴리우레아 도막 방수제 및 이의 제조방법 {Polyurea waterproof agent and manufacturing method}
본 발명은 폴리우레아 도막 방수제 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게 설명하면, 비닐트리클로로실란, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란), 비닐트리에톡시실란 및 비닐트리메톡시실란을 사용한 폴리우레아 도막 방수제 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로, 콘크리트 구조물의 수분에 의한 부식이나 파손 등을 방지하기 위해서는 콘크리트 구조물 표면에 방수 또는 방식 처리를 하는 것이 요구된다. 이러한 방수 처리는 일반적으로 방수용 수지를 콘크리트 구조물의 표면에 도포함으로서 이루어진다.
종래 일반적인 콘크리트 구조물 표면의 방수 공법은, 등록특허 10-1215403호 등에 개시된 바와 같이, 방수하고자 하는 구조물의 표면에 묻은 오염물을 제거하고 평탄화하는 전처리 단계와, 상기 전처리된 표면에 프라이머를 코팅하여 프라이머층을 형성하는 단계 및 상기 프라이머층 상에 폴리우레아를 도포하는 단계를 포함하여 이루어진다.
이러한 폴리우레아의 분자는 보통의 경우 유연성을 크게 하는 요소와 경도를 크게 하는 요소들이 고르게 분포되어 있는 상태로 구성되어 있다.
일반적으로 알려진 바에 의하면, 유연성을 크게 하는 요소는 낮은 유리전이온도를 갖는 것으로 폴리에테르, 폴리에스테르, 폴리알킬디올 등으로 중량 평균분자량이 400-5000 사이일 때 유연성이 커지고, 경도를 크게 하려면 높은 Tg를 갖고 있으며 준결정성의 방향족 디이소시아네이트가 낮은 분자량의 사슬 확장자에 결합하면 경도가 커진다.
일반적으로 폴리우레아는 사슬 확장자와 낮은 분자량을 갖는 디아민류와 합성되어 우레아 단위체를 만드는 것이다. 따라서 폴리우레아는 선택된 물질이나 분자량, 또는 반응되는 비율 등의 기타 다양한 요소에 의하여 그 성질이 폭 넓게 변화되어 나타난다. 즉, 그 성질이 부스러지기 쉬운 물질에서 단단한 물질 또는 부드러운 물질, 더 나아가서는 어떤 점성을 갖는 물질로 변화가 가능하다.
특히 폴리우레아의 경우에는 지방산의 아미드 에스테르 결합이 혼합된 결합을 가지므로 고온에서의 성질은 이들 폴리에스테르계와 폴리아미드계의 중간적 성질을 가지고 있다.
폴리우레아의 합성은 부가반응과 축합반응의 두 개의 큰 영역으로 구분할 수 있다. 부가반응은 불포화 단량체가 반응 개시 단계, 전개 단계, 종결 단계에서 반응하여 일어난다. 보통 단량체들은 이중결합을 가지고 있는 간단한 분자들인데 개시단계에서 두 개의 이중결합 중 하나가 깨지면서 반응 하는데 미반응 단량체가 거의 희박할 때까지 빠르게 반응이 진행된다.
대부분의 경우 부가반응은 부생산물을 만들지 않고 진행된다. 축합 또는 단계적 성장 반응은 단량체들이 고분자의 사슬을 형성하기 위해 만들어진 단계에서 이중 작용기를 갖는 분자와 반응할 때 일어난다. 이는 작은 분자량을 갖는 분자들 간의 축합반응과 유사하다. 이때 작은 분자인 물이나 이산화탄소 같은 물질은 제거되기도 한다.
부가반응은 균일 고분자나 공중합체로 구분할 수 있는데, 공중합체의 미세한 형태는 무작위, 교차, 덩어리 형태로 나눌 수 있지만 이는 반응 조건이나 농도, 단량체의 반응성 비율 등에 따라 차이가 있다. 더군다나 최종 반응 생성물인 고분자들의 반응 후 분자량이나 분자량의 분포 등을 제어하는 것은 사슬 형태를 변화시키는 시약을 사용하여 제어하는 축합반응보다도 더 어려운 것이다. 반응성의 조절은 음이온 고분자화법에 의해 조절될 수 있고 어떤 경우에는 거의 단일 연쇄상 분포의 합성도 가능하다. 축합반응은 공중합 고분자물질을 만들 때도 사용 된다. 이중 작용기를 갖는 단량체들은 사슬형 고분자를 만들기 위해 이용되고 삼중 이상의 작용기를 갖는 것은 삼차원적 공간에 교차결합 고분자 망을 구성할 수도 있다.
대한민국 등록특허 제10-1307351호. 대한민국 등록특허 제10-1215403호.
본 발명은 비닐트리클로로실란, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란), 비닐트리에톡시실란 및 비닐트리메톡시실란을 사용하여 폴리우레아의 물성 저하가 발생되지 않는 폴리우레아 도막 방수제, 그 제조방법 및 이를 이용한 방수공법을 제공하는 것을 주된 목적으로 한다.
한편, 본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 목적들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명은 상기와 같은 소기의 목적을 실현하고자,
비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란)80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부가 첨가되어 구성되는 A액과; 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부가 첨가되어 구성되는 B액을 포함하는 폴리우레아 도막 방수제를 제시한다.
또한, 본 발명에 의하면, 비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부가 첨가되어 A액이 제조되는 제1단계와; 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부가 첨가되어 B액이 제조되는 제2단계와; 상기 A액과 B액은 1:0.8~1의 부피비로 혼합되고 도포장비에 의해 도포되는 제3단계를 포함하는 폴리우레아 도막 방수제 제조방법을 제시한다.
상기와 같이 제시된 본 발명에 의한 폴리우레아 도막 방수제 및 이의 제조방법은 비닐트리클로로실란, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란), 비닐트리에톡시실란 및 비닐트리메톡시실란을 사용하여 폴리우레아의 물성 저하가 발생되지 않도록 할 수 있고, 스프레이 장비를 사용하여 작업이 가능하여 작업성의 향상 효과를 얻을 수 있다.
한편, 본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하기로 한다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따른 내오존성이 향상된 폴리우레아 도막 방수제는, 기본적으로, 비닐트리클로로실란, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란), 비닐트리에톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 및 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 및 착색 안료로 구성된 A액과, 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 및 폴리디메틸실록산올리고머로 구성된 B액으로 이루어진 2액형 타입의 내오존성이 향상된 폴리우레아 도막 방수제(또는 조성물)이다.
보다 바람직하게는, 상기 A액은, 비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부로 구성되는 혼합물이다.
또한, 상기 B액은, 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부로 구성되는 혼합물이다.
구체적으로, 상기 비닐트리클로로실란은, 도막 방수제의 방수막 시공시 방수성을 제공하여 투수비와 흡수비를 낮추기 위한 것으로, 금속 규소, 구리 촉매 및 카드뮴 촉매의 존재 하에서, 비닐트리클로라이드 화합물과 염화 화합물이 상압 내지 6kg/cm2의 반응압력과 400 내지 450 ℃의 반응온도 범위 내에서 직접 반응하여 제조되는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 비닐트리(2-메톡시에톡시실란)는, 상기 비닐트리클로로실란에 비닐트리에톡시실란, 비닐트리메톡시실란, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 및 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 및 착색 안료가 혼합되도록 하는 결합제이다.
여기서, 상기 비닐트리(2-메톡시에톡시실란)는 상기 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여 80~90 중량부가 첨가되는데, 80 중량부 미만으로 첨가되면 결합력이 발휘되지 못하여 전반적인 방수성이 저하되고, 90 중량부를 초과하여 첨가되면 강한 결합력으로 인하여 점도가 증가되어 오히려 교반 혼합이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 비닐트리에톡시실란은 도막 방수제 조성물에 소수성이 제공되도록 하는 방수제로서, 인화점 34℃, 분자량 190.31, 밀도 0.903, 끓는점 296~298℃의 특성을 가지는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 비닐트리에톡시실란은 상기 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여 70~80 중량부가 첨가되는데, 70 중량부 미만으로 첨가되면 방수성이 저하되고, 80 중량부를 초과하여 첨가되면 점도가 높아져 교반 효율이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 비닐트리메톡시실란은 도막 방수제 조성물에 압축강도와 접착강도를 향상시키기 위한 것으로서, 실란 중에서 가수분해가 가장 잘 발생되는 특성을 가지는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 비닐트리메톡시실란은 상기 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여 60~70 중량부가 첨가되는데, 60 중량부 미만으로 첨가되면 발수성이 저하되고, 70 중량비를 초과하여 첨가되면 접착력이 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트는 도막 방수제의 산화 또는 변색을 방지하는 것이다.
여기서, 상기 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트는 상기 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여 60~70 중량부가 첨가되는데, 60 중량부 미만으로 첨가되면 황변이 발생하여 도막 본래의 색이 탈색되고, 70 중량부를 초과하여 첨가되면 응집물이 형성되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄은 도막의 강도와 신장율이 향상되도록 하기 위한 연장제이다.
여기서, 상기 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄은 상기 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여 50~60 중량부가 첨가되는데, 50 중량부 미만으로 첨가되면 가교 반응도가 감소되어 도막의 강도나 신장율이 저하되고, 60 중량부를 초과하여 첨가되면 미경화 부분이 발생하게 되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 착색 안료는 도막의 색상을 제공하기 위한 것이다.
여기서, 상기 착색 안료는 상기 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여 7~10 중량부가 첨가되는데, 7 중량부 미만으로 첨가되면 도막의 색상이 투명 또는 반투명해지게 되어 콘크리트 표면이 투시되어 미관이 저하되고, 10 중량부를 초과하여 첨가되면 점도가 낮아지고 물리적 특성이 오히려 저하되는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
한편, 상기 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트는 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트와 폴리디메틸실록산올리고머와 반응하여 우레아 결합을 형성하는 물질이다.
아울러, 상기 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트는 도막의 접착 강도가 증가되도록 하기 위한 경화제이다.
여기서, 상기 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트는 상기 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에 대하여 70~80 중량부가 첨가되는데, 70 중량부 미만으로 첨가되면 저장 안정성이 저조하게 되고, 80 중량부를 초과하여 첨가되면 점도가 높아지는 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
아울러, 상기 폴리디메틸실록산올리고머는 향상된 내충격 강도를 제공할 뿐만 아니라, 내열성, 내습성, 기계적 물성 및 가공성 등의 제반 물성의 특성을 제공하기 것이다.
여기서, 상기 폴리디메틸실록산올리고머는 상기 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에 대하여 60~70 중량부가 첨가되는데, 60 중량부 미만으로 첨가되면 내충격 강도가 저하되고, 70 중량부를 초과하여 첨가되면 점도가 높아 교반효율이 저하되고 오히려 딱딱하게 굳어져 접착력 저하 및 박리에 따른 문제점이 있으므로, 상기와 같은 한정된 중량부를 가지는 것이 바람직하다.
한편, 상기와 같은 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 내오존성이 향상된 폴리우레아 도막 방수제의 제조방법은 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부가 첨가되어 A액이 제조되는 제1단계와,
3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부가 첨가되어 B액이 제조되는 제2단계와,
상기 A액과 B액이 반응조 또는 교반기에 1:0.8~1의 일정한 비율로 투입된 후 상온에서 30분 내지 3시간 동안 반응되어 폴리우레아 도막 방수제 조성물로 제조되는 제3단계를 포함한다.
이때, 상기 A액과 B액의 혼합되는 부피비는 1:0.8~1인 것이 바람직한데, B액의 부피비가 0.8 미만이면 우레아 결합의 형성이 미미할 뿐만 아니라 도막의 접착 강도, 내충격 강도, 내열성, 내습성, 기계적 물성 및 가공성 등의 제반 물성의 특성이 미미하고, 1을 초과하면 우레아 결합 및 도막의 접착 강도, 내충격 강도, 내열성, 내습성, 기계적 물성 및 가공성 등의 제반 물성의 특성은 수하나, A액과 대응되어 반응하지 못한 B액이 잔존하게 되어 조성물이 완벽하게 제조되지 못하는 문제점이 있어, 상기와 같은 부피비로 혼합되는 것이 바람직하다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 폴리우레탄 도막 방수제 조성물의 효과를 구체적인 실시예를 통해 설명하기로 한다.
비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80 중량부, 비닐트리에톡시실란 70 중량부, 비닐트리메톡시실란 60 중량부,,트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50 중량부 및 착색 안료 7 중량부로 구성된 A액과,
3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70 중량부, 폴리디메틸실록산올리고머 60 중량부를 혼합 반응 하여 얻어지는 B액으로 구성된 2액형의 폴리우레아 도막 방수제를 제조한 후, A액과 B액을 1:1 비율로 혼합하여 시험편을 제조한 후 물성을 측정하였다.
비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80 중량부, 비닐트리에톡시실란 75 중량부, 비닐트리메톡시실란 65 중량부,,트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 65 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 55 중량부 및 착색 안료 8 중량부로 구성된 A액과,
3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 75 중량부, 폴리디메틸실록산올리고머 65 중량부를 혼합 반응 하여 얻어지는 B액으로 구성된 2액형의 폴리우레아 도막 방수제를 제조한 후, A액과 B액을 1:1 비율로 혼합하여 시험편을 제조한 후 물성을 측정하였다.
비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 90 중량부, 비닐트리에톡시실란 80 중량부, 비닐트리메톡시실란 70 중량부,,트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 60 중량부 및 착색 안료 10 중량부로 구성된 A액과,
3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 80 중량부, 폴리디메틸실록산올리고머 70 중량부를 혼합 반응 하여 얻어지는 B액으로 구성된 2액형의 폴리우레아 도막 방수제를 제조한 후, A액과 B액을 1:1 비율로 혼합하여 시험편을 제조한 후 물성을 측정하였다.
한편, 상기 각각의 실시예의 폴리우레아 도막 방수제의 물을 평가하기 위하여, KSF 4922에 의거하여 시험편을 상기와 같이 제조한 다음, 시제품 A사, 시제품 B사와 비교하여 물성을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
[표 1]
측정결과 비교표
Figure 112016094436625-pat00001
따라서 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 내오존성이 향상된 폴리우레아 도막 방수제는, 상기 표 1에 나타낸 바와 같이, 분자 구조 내에 강도 및 강인성이 부여되어 방수, 방식, 바닥재 등의 다양한 용도로 사용될 수 있고, A액과 B액을 혼합한 후 스프레이 장비를 이용하여 시공을 할 때 기존의 도막 방수제에 비하여 물성 저하가 발생하지 않는다.
한편, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 내오존성이 향상된 폴리우레아 도막 방수제의 시공방법은 다음과 같다.
먼저, 작업자에 의해 상기와 같이 조성되는 폴리우레아 도막 방수제가 시공되기 위한 콘크리트 표면이 청소 및 처리된다. 여기서, 콘크리트 표면의 청소는, 콘크리트 표면에 붙어 있는 먼지, 오염물, 또는 오일을 제거하고 시공될 표면의 돌출부가 매끄럽게 처리되는 것을 포함한다.
이후, 비닐트리클로로실란 100 중량부에, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부가 첨가되어 A액이 제조되고, 3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부가 첨가되어 B액이 제조되며, 상기 A액과 B액이 반응조 또는 교반기에 1:0.8~1의 일정한 비율로 투입된 후 상온에서 30분 내지 3시간 동안 반응되어 폴리우레아 도막 방수제 조성물로 제조된다.
이후, 도포수단에 의해 상기 표면 처리된 시공표면에 소정의 두께로 상기 폴리우레아 도막 방수제가 도포된 후 건조되어 도막 시공이 완료된다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지로 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (5)

  1. 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부를 포함하여 구성되는 A액;과
    3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트를 포함하는 B액;을 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 B액은,
    3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트 100 중량부에 대하여, 3,3-톨리디엔-4,4-디이소시아네이트 70~80 중량부 및 폴리디메틸실록산올리고머 60~70 중량부를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제.
  4. 제3항에 있어서,
    상기 A액과 B액은 1:0.8~1의 부피비로 혼합되는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제.
  5. 비닐트리클로로실란 100 중량부에 대하여, 비닐트리(2-메톡시에톡시실란) 80~90 중량부, 비닐트리에톡시실란 70~80 중량부, 비닐트리메톡시실란 60~70 중량부, 트리메틸렌글리콜 디-파라 아미노벤조에이트 60~70 중량부, 3,3-다이메틸-4,4-다이아미노-다이사이클로핵실메탄 50~60 중량부 및 착색 안료 7~10 중량부를 포함하여 구성되는 A액을 제조하는 제1단계;와
    3,3-다이메틸-4,4-다이페닐메탄 디이소시아네이트를 포함하는 B액;을 제조하는 제2단계;와
    상기 A액과 B액을 1:0.8~1의 부피비로 혼합한 후 상온에서 30분 내지 3시간 동안 반응시키는 제3단계;를 포함하여 구성되는 것을 특징으로 하는 폴리우레아 도막 방수제 제조방법.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101832433B1 (ko) 2017-12-13 2018-02-26 주식회사 성오방수건설 열교환성이 우수한 폴리우레아 도막 방수제, 그 제조 방법 및 이를 이용한 방수공법
KR101833450B1 (ko) 2017-10-12 2018-02-28 강병준 폴리우레탄 도막 방수제, 그 제조방법 및 이를 이용한 복합방수공법
KR101901865B1 (ko) * 2018-01-18 2018-11-08 태정산업개발(주) 폴리우레아 방수재 및 이를 이용한 방수공법
US11007494B2 (en) 2018-09-20 2021-05-18 Touch Green Co., Ltd. Resin composition preparation apparatus and polyurea resin composition prepared using the same
KR102341549B1 (ko) * 2021-04-07 2021-12-20 서인순 연질 폴리우레탄 제조방법 및 연질과 경질 폴리우레탄이 결합된 바닥재 및 도막 방수공법

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002249657A (ja) * 2001-02-23 2002-09-06 Asahi Glass Co Ltd 硬化性組成物
JP2004293070A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Emulsion Technology Co Ltd 複合防水工法
JP2011508050A (ja) * 2007-12-26 2011-03-10 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド 湿気硬化型シリル化ポリウレアならびにそれを含有する接着剤、封止剤およびコート剤組成物
KR101215403B1 (ko) 2012-05-24 2012-12-26 오태홍 방수물의 부풀음 및 핀홀현상의 방지를 위한 기능성 도료 및 이를 이용한 방수 시공방법
KR101307351B1 (ko) 2013-02-05 2013-09-11 한국건설생활환경시험연구원 후경화 타입의 폴리우레아 도료조성물과 이를 이용한 콘크리트 구조물 방수방식공법
KR101638620B1 (ko) * 2015-10-02 2016-07-12 삼성물산 주식회사 복합 방수 시공방법

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002249657A (ja) * 2001-02-23 2002-09-06 Asahi Glass Co Ltd 硬化性組成物
JP2004293070A (ja) * 2003-03-26 2004-10-21 Emulsion Technology Co Ltd 複合防水工法
JP2011508050A (ja) * 2007-12-26 2011-03-10 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド 湿気硬化型シリル化ポリウレアならびにそれを含有する接着剤、封止剤およびコート剤組成物
KR101215403B1 (ko) 2012-05-24 2012-12-26 오태홍 방수물의 부풀음 및 핀홀현상의 방지를 위한 기능성 도료 및 이를 이용한 방수 시공방법
KR101307351B1 (ko) 2013-02-05 2013-09-11 한국건설생활환경시험연구원 후경화 타입의 폴리우레아 도료조성물과 이를 이용한 콘크리트 구조물 방수방식공법
KR101638620B1 (ko) * 2015-10-02 2016-07-12 삼성물산 주식회사 복합 방수 시공방법

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101833450B1 (ko) 2017-10-12 2018-02-28 강병준 폴리우레탄 도막 방수제, 그 제조방법 및 이를 이용한 복합방수공법
KR101832433B1 (ko) 2017-12-13 2018-02-26 주식회사 성오방수건설 열교환성이 우수한 폴리우레아 도막 방수제, 그 제조 방법 및 이를 이용한 방수공법
KR101901865B1 (ko) * 2018-01-18 2018-11-08 태정산업개발(주) 폴리우레아 방수재 및 이를 이용한 방수공법
US11007494B2 (en) 2018-09-20 2021-05-18 Touch Green Co., Ltd. Resin composition preparation apparatus and polyurea resin composition prepared using the same
KR102341549B1 (ko) * 2021-04-07 2021-12-20 서인순 연질 폴리우레탄 제조방법 및 연질과 경질 폴리우레탄이 결합된 바닥재 및 도막 방수공법

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