KR101694341B1

KR101694341B1 - 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트

Info

Publication number: KR101694341B1
Application number: KR1020160071706A
Authority: KR
Inventors: 신동진
Original assignee: (주)큐브바이오
Priority date: 2016-06-09
Filing date: 2016-06-09
Publication date: 2017-01-09

Abstract

본 발명은 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트에 관한 것으로, 검체가 투입되는 투입구를 구비한 케이스와 케이스 내부에 형성된 효소수용부;상기 효소수용부 내에 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 육안으로 관찰할 수 있도록 상기 케이스에 투명하게 형성된 윈도우;상기 효소수용부 내측 벽면에 설치되어 빛을 조사하고, 선택적으로 반응 영역의 조명색을 변화시키는 광원 및 도광판 유닛;을 포함하는 것이다.

Description

자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트{Decision Condition Control Window Diagnostic Kit with Own Light Source for Detecting Cancer Existence}

본 발명은 암의 존재 여부를 진단하는 키트에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 효소수용부 내측 벽면에 설치되어 빛을 조사하고, 선택적으로 반응 영역의 조명색을 변화시키는 광원 및 도광판 유닛을 포함하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트에 관한 것이다.

암 마커는 악성 종양 세포 자체 내에서 생기거나 또는 암에 대한 정상조직의 반응으로 만들어져 혈액, 소변 또는 조직 내에서 비정상적으로 높은 농도를 나타내는 물질이며, 혈액, 소변 또는 조직 내의 암 마커 농도를 통해 암의 진행과 퇴화를 진단, 스크리닝, 추적할 수 있다.

일반적으로 암 마커의 농도 측정 또는 검출은 혈액을 통해 이루어지고 있으나, 혈액은 일반인이 스스로 채취하기 어렵다는 문제점이 있었다.

이에 채취하기 어려운 혈액, 조직 등의 생체물질이 아닌 입수가 용이한 소변을 이용하여 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 농도를 검출함으로써 암을 진단하는 방법에 대한 개발이 이루어져 왔다.

한편, 일반인과 비교해볼 때 암 환자의 경우 소변 내에 존재하는 티로신(Tyrosine)의 농도가 높아 상기 티로신을 암 바이오마커로서 사용할 수 있음이 알려졌다.

한국 등록특허 제10-0033547호는 암환자의 소변중에 공통적으로 존재하는 방향족 아민(Tyrosine)을 검출하여 암을 진단하는 혼합 시약에 관한 것으로서, 상기 혼합 시약은 수은과 니켈, 질산 및 증류수로 구성된 것으로 기재되어 있다.

그러나, 상기 혼합 시약은 수은을 포함하고 있어 환경 및 인체에 막대한 영향을 미치기 때문에 현재 사용 금지되어 있다.

따라서, 채취하기 어려운 생체물질이 아닌 입수가 용이한 소변을 이용함으로써, 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(Tyrosine)의 농도를 친환경적으로 검출하여 암을 진단하기 위한 조성물에 대한 개발이 절실한 실정이다.

또한 한국 등록특허 제10-1323371호에는 면역크로마토그래피(Immunochromatography)법을 이용하여 소변에서 전체 전립선-특이 항원의 양을 키트 상에서 반 정량적으로 측정할 수 있는 전립선암 진단 키트가 개시되어 있다. 이 등록특허의 전립선암 진단 키트는 전립선 표피에서 높은 수준으로 발현되는 세린 단백질 분해 효소인 전립선-특이항원(Prostate specific antigen;PSA)의 항원, 항체 반응에 따른 발색을 통해 육안으로 전립선 암을 진단할 수 있도록 한 것이다.

그러나 상기 등록특허의 전립선암 진단 키트는 전립선 암만 제한적으로 진단할 수 있으며, 전립선 암 이외의 다른 암이 존재하는지는 진단할 수 없는 문제가 있다.

특히, 종래 기술의 진단 키트는 항원, 항체 반응에 따른 발색을 통해 육안으로 진단을 하는 편리성은 있지만, 개인적인 주관에 의해 발색 정도의 판단이 이루어지는 것이다.

따라서, 외부 영향에 의해 표시되는 색상이 왜곡되는 경우에는 정확한 판단이 어려운 문제가 있다.

즉, 진단 키트의 윈도우를 통한 판단시에 외부의 빛에 의한 산란, 굴절, 난반사 등의 문제에 의해 발색 정도의 판단이 정밀성을 갖기 어렵고, 특히, 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되어 투명창 중심부로 산란되는 경우에는 정확한 색상의 판단이 어렵다.

따라서, 진단 키트의 발색 정도의 판단시에 외부 빛에 전적으로 의존하는 문제를 해결하고, 시인성을 개선한 새로운 기술의 개발이 요구되고 있다.

또한, 사용자 개개인의 색 인식 특성의 차이에 의해 정확한 판정이 어려운 문제가 있어, 반응 영역의 색 인식 환경을 제어하여 사용자 개개인에 적합한 판정 환경을 제공하는 새로운 윈도우 구조의 개발이 요구되고 있다.

한국 등록특허 제10-0033547호 한국 등록특허 제10-1323371호

본 발명은 이와 같은 종래 기술의 진단 키트의 문제를 해결하기 위한 것으로, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환하는데 있어 특성화된 효소들을 포함함으로써, 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 암 바이오마커 검출용 효소 조성물을 이용한 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 용이하게 채취 가능한 소변을 이용함으로써, 사용자들이 병원과 같은 전문기관을 방문하여 암 진단을 받아야 하는 불편함 없이 간편하게 가정에서 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 진단 키트 내부에 자체 광원을 구비하여 외부 자연광 또는 외부 조명에 의존하지 않고, 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있도록 한 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 암 진단 키트의 반응 영역의 색 인식 환경을 제어하여 사용자 개개인에 적합한 판정 환경을 제공하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되어 투명창 중심부로 산란되는 것을 막기 위하여 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 투명창 부재의 전체 외측 둘레에 형성되는 블랙매트릭스층을 갖는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명은 외부 광의 반사에 의하여 콘트라스트 비를 감소시키고 외부의 그림자를 윈도우 표면상에 투영시키는 것을 방지하기 위한 광학 필름층을 구비한 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 제공하는데 그 목적이 있다.

본 발명의 목적들은 이상에서 언급한 목적들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 목적들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트는 검체가 투입되는 투입구를 구비한 케이스와 케이스 내부에 형성된 효소수용부;상기 효소수용부 내에 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 육안으로 관찰할 수 있도록 상기 케이스에 투명하게 형성된 윈도우;상기 효소수용부 내측 벽면에 설치되어 빛을 조사하고, 선택적으로 반응 영역의 조명색을 변화시키는 광원 및 도광판 유닛;을 포함하는 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 효소 조성물은, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물인 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 검체는, 인체에서 유래한 체액들 중의 어느 하나이고, 체액들은 혈액, 소변, 혈청, 혈장, 림프액, 조직액, 분비물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

여기서, 상기 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 표면 일 영역에 윈도우를 통해 관찰되는 색상을 비교하기 위한 대조 색상표가 구비되고, 대조 색상표는 투명 재질로 이루어져 반응 영역의 배경 조명색을 변경하는 경우에는 배경 조명색의 파장이 더해져 그에 맞게 색이 변화되어 표시되는 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 도광판 유닛은, 광원으로부터 조사된 빛이 입사되는 입사면과 상기 입사면을 통하여 진행되어진 빛이 확산, 반사, 굴절에 의해 진행 방향이 꺾여져 출사되는 출사면을 갖는 도광판과,상기 도광판을 경유한 빛의 확산 및 진행 방향을 조절하기 위한 확산시트와,상기 확산시트에서 나오는 빛을 굴절 및 확산시켜 휘도를 상승시키는 프리즘 시트와,도광판의 하측에 구성되어 상기 광원이나 도광판에서 직하된 광선을 반사시키기 위한 반사 시트가 적층되는 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 투명창 부재의 전체 외측 둘레에 형성되어 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되는 것을 억제하는 블랙매트릭스층을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 티로신 검출용 효소 조성물은, 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하며, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되는 것을 특징으로 한다.

그리고 상기 티로신 검출용 효소 조성물은, 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1~0.5%인 Tween20, 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되어 효소저장부 내에 밀봉되게 수용되는 것을 특징으로 한다.

그리고 윈도우의 표면에 구성되어 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위한 광학 필름을 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

이와 같은 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트는 다음과 같은 효과를 갖는다.

첫째, 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 암 바이오마커 검출용 효소 조성물을 이용한 암 진단 키트를 제공할 수 있다.

둘째, 용이하게 채취 가능한 소변을 이용함으로써, 사용자들이 병원과 같은 전문기관을 방문하여 암 진단을 받아야 하는 불편함 없이 간편하게 가정에서 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 한다.

셋째, 진단 키트 내부에 자체 광원을 구비하여 외부 자연광 또는 조명에 의존하지 않고, 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있다.

넷째, 암 진단 키트의 반응 영역의 색 인식 환경을 제어하여 사용자 개개인에 적합한 판정 환경을 제공하여 판정의 정확성을 높일 수 있다.

다섯째, 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 투명창 부재의 전체 외측 둘레에 형성되는 블랙매트릭스층을 형성하여 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되어 투명창 중심부로 산란되는 것을 억제할 수 있다.

여섯째, 진단 키트의 발색 정도의 판단시에 외부 빛에 의한 영향을 최대한 억제하고 시인성을 개선하여 개인의 주관적 판단에 의한 오류를 최소화하고 정밀한 판단이 가능하도록 한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 나타낸 사시도
도 2는 도 1의 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트의 단면도
도 3은 도 1의 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트의 사용례를 나타낸 단면도
도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 나타낸 사시도
도 5는 도 4의 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트의 단면도
도 6a 내지 도 6c는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우의 단면 및 평면 구성도 그리고 R,G,B LED의 일 예를 나타낸 구성도
도 7은 백색광 환경에서의 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표
도 8은 백색광 환경에서의 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진
도 9는 본 발명에 따른 반응 영역의 색 인식 환경 제어에 따른 판정 색상 영역을 나타낸 색상환 구성도
도 10은 고휘도 청색(B)광 환경에서의 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표
도 11은 고휘도 청색(B)광 환경에서의 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진
도 12는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우에 적용되는 도광판 유닛의 일 예를 나타낸 구성도
도 13a내지 도 13d는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 구성하기 위한 광학 필름의 일 예를 나타낸 구성도

이하, 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트의 바람직한 실시 예에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트의 특징 및 이점들은 이하에서의 각 실시 예에 대한 상세한 설명을 통해 명백해질 것이다.

도 6a 내지 도 6c는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우의 단면 및 평면 구성도 그리고 R,G,B LED의 일 예를 나타낸 구성도이다.

본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트는 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단하기 위하여 다음과 같은 특징을 포함한다.

첫째, 외부 자연광 또는 조명에 의존하지 않고, 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있도록 하기 위하여, 진단 키트 내부에 자체 광원을 구비한다.

둘째, 사용자 개개인의 색 인식 특성의 차이에 의한 문제를 해결하기 위하여 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색을 변경하는 구성을 포함한다.

셋째, 외부 광의 반사에 의하여 콘트라스트 비를 감소시키고 외부의 그림자를 윈도우 표면상에 투영시키는 것을 방지하여 윈도우에 나타나는 색상 왜곡을 방지하기 위하여, 윈도우의 표면에 구성되어 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위한 광학 필름층을 구비한다.

넷째, 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되어 투명창 중심부로 산란되는 것을 억제하기 위하여, 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 투명창 부재의 전체 외측 둘레에 형성되는 블랙매트릭스층을 구비한다.

본 발명은 외부 자연광 또는 외부 조명에 의존하지 않고, 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있도록 하기 위하여, 진단 키트 내부에 자체 광원을 구비하는 것이다.

특히, 진단 키트 내부에 구비되는 자체 광원의 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색 및 휘도를 변경하여 사용자의 색인식 특성에 적합한 판정 환경을 제공하는 것이다.

이는 백색 조명 환경에서의 색상 변화 및 다른 색상의 조명 환경에서의 색상 변화를 비교하여 판정 정확성을 더 높일 수 있도록 한다.

이하의 설명에서 반응 물질로 사용되는 효소 조성물로 티로신 검출용 효소 조성물을 일 예로 하고, 사용되는 검체로 소변을 일 예로 설명하였으나, 효소 조성물의 종류 및 검체의 종류를 다르게 할 수 있음은 당연하다.

일 예로, 본 발명에 적용될 수 있는 검체는, 인체에서 유래한 체액들 중의 어느 하나이고, 체액들은 혈액, 소변, 혈청, 혈장, 림프액, 조직액, 분비물 및 기타 체액을 포함할 수 있고, 이들을 포함하는 군에서 선택되는 어느 하나일 수 있다.

도 1 내지 도 3은 본 발명의 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우가 적용될 수 있는 암 진단 키트의 일 예를 나타낸 것으로, 소변이 투입되는 투입구를 구비한 케이스(10)와, 상기 케이스(10)의 내부에서 상기 투입구(11)와 연통되게 형성된 효소수용부(20)와, 상기 효소수용부(20) 내에 수용되어 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 포함한다.

상기 케이스(10)의 상부면에는 소변을 투입하기 위한 투입구(11)가 상하 방향으로 관통되게 형성되어 있다. 상기 투입구(11)는 소변이 투입구(11) 내측으로 원활히 유도되고 외부로 흘러 나가지 않도록 외주부가 하향 경사진 형태로 형성됨이 바람직하다. 그리고, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 외부로 유출되는 것을 방지하기 위하여 투입구(11)의 외부에서 내부로의 유체 유동만 허용하는 체크밸브(50)가 투입구(11)의 하단부 또는 효소수용부(20)의 상단부에 설치되고, 상기 투입구(11)에는 투입구(11)를 개폐하는 마개(40)가 설치될 수 있다.

이 실시예에서 상기 체크밸브(50)는 일단이 효소수용부(20)의 상단 입구 부분에 일체로 형성되어, 투입구(11)를 통해 소변이 투입되면 소변의 하중에 의해 하측으로 휘어지면서 투입구(11)를 개방하고, 소변이 투입되지 않을 때는 자체의 탄성력에 의해 투입구(11)의 하단부를 폐쇄하며, 테두리 부분이 투입구(11)의 하단부에 의해 지지되어 효소수용부(20)로부터 투입구(11) 쪽으로 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 빠져나가지 못하게 한다.

상기 마개(40)는 투입구(11)에 꼭 맞게 삽입되어 투입구(11)를 개폐한다. 물론 이 실시예와 다르게 마개(40)를 사용하지 않고 테이프나 공지의 밀봉 기구를 사용하여 투입구(11)를 개폐할 수도 있을 것이다.

상기 효소수용부(20)는 상단의 입구 부분이 투입구(11)의 하단부에 연통되는 통 형상으로 이루어지며, 내부에 액체로 된 티로신 검출용 효소 조성물(30)를 수용하는 용기로서 기능한다. 상기 효소수용부(20)는 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 소변 내의 티로신과 반응하여 변색되는 것을 외부에서 사용자가 육안으로 관찰할 수 있도록 투명한 소재로 만들어진다.

또한 상기 케이스(10)에도 상기 효소수용부(20) 내의 티로신 검출용 효소 조성물(30)의 색상을 육안으로 용이하게 확인할 수 있도록 투명한 윈도우(12)가 형성된다.

상기 윈도우(12) 영역에는 윈도우(12)를 통해 관찰되는 색상을 통해 사용자가 암 발생 여부를 용이하게 판별할 수 있도록 대조색상표(13)가 표시될 수 있다.

여기서, 대조색상표(13)는 투명 필름 재질로 제조되는 것이 바람직하다.

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 소변 내의 티로신 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되므로, 상기 대조색상표(13)의 색상도 기본적으로 갈색과 검정색 사이의 색상들이 표시된다.

대조색상표(13)는 자체 광원을 이용한 백색 조명 환경에서는 갈색과 검정색 사이의 색상이 표시되지만, 진단 키트 내부에 구비되는 자체 광원의 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색을 변경하는 경우에는 배경 조명색의 파장이 더해져 그에 맞게 색이 변화되어 표시된다.

그리고 윈도우(12)를 통한 색상 변화를 정확도를 높이기 위하여 윈도우(12) 영역에 대향하는 케이스(10) 내부의 효소수용부(20) 벽면에는 자체 광원을 통한 빛의 균일한 조사를 위한 도광판 유닛이 구비된다.

그리고 자체 광원에 전원을 공급하기 위한 전지가 케이스(10)의 내부에 구비되고, 케이스(10)의 일측에는 전원 공급을 제어하기 위한 스위치(10a)가 설치된다.

스위치(10a)가 설치되는 위치 및 형태는 도면에서와 같이 한정되는 것이 아니고, 진단 키트의 형상에 따라 달라질 수 있다.

그리고 스위치(10a)를 누르는 횟수에 따라 1회의 경우에는 R,G,B 모든 LED 가 on되어 백색 조명 환경에 제공되고, 2회의 경우에는 적색(R) LED만 on되어 배경 조명색이 적색 조명 환경이 제공되고, 3회의 경우에는 녹색(G) LED만 on되어 배경 조명색이 녹색 조명 환경이 제공되고, 4회의 경우에는 청색(B) LED만 on되어 배경 조명색이 청색 조명 환경이 제공되도록 구성될 수 있다.

이외에도 적색(R) + 녹색(G), 적색(R) + 청색(B), 녹색(G) + 청색(B)의 순서로 LED가 on되도록 할 수도 있다.

또한, LED의 출력 휘도를 단계별로 설정하여 다르게 할 수도 있다.

그리고 도 4 및 도 5는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우가 적용될 수 있는 다른 실시 예의 암 진단 키트를 나타낸 것이다.

이 실시예의 암 진단 키트는 케이스(10)의 높이가 가로 및 세로 보다 작은 직육면체 형태로 이루어지며, 케이스(10)의 상부면에 티로신 검출용 효소 조성물(30)의 색상을 확인할 수 있도록 투명한 윈도우(12)가 설치된 구성으로 이루어진다.

그리고 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 수용된 효소수용부(20)와 투입구(11) 사이에 소변이 효소수용부(20) 내측으로 원활하게 유도될 수 있도록 안내유로(22)가 투입구(11)에서 효소수용부(20) 쪽으로 하향 경사지게 형성되어 있다.

마찬가지로, 윈도우(12)를 통한 색상 변화를 정확도를 높이기 위하여 윈도우(12) 영역에 대향하는 케이스(10) 내부의 효소수용부(20) 벽면에는 자체 광원을 통한 빛의 균일한 조사를 위한 도광판 유닛이 구비된다.

마찬가지로, 스위치(10a)를 누르는 횟수에 따라 1회의 경우에는 R,G,B 모든 LED 가 on되어 백색 조명 환경에 제공되고, 2회의 경우에는 적색(R) LED만 on되어 배경 조명색이 적색 조명 환경이 제공되고, 3회의 경우에는 녹색(G) LED만 on되어 배경 조명색이 녹색 조명 환경이 제공되고, 4회의 경우에는 청색(B) LED만 on되어 배경 조명색이 청색 조명 환경이 제공되도록 구성될 수 있다.

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 전술한 실시예의 티로신 검출용 효소 조성물(30)과 동일한 조성으로 이루어지므로 그 상세한 설명은 생략한다.

이와 같이 구성된 본 발명의 암 진단 키트는 케이스(10)에 형성된 투입구(11)를 통해 소변을 투입하면, 효소수용부(20) 내의 티로신 검출용 효소 조성물(30)이 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신과 반응하여 티로신 농도에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되므로 육안으로 암 및 대사질환의 발생을 바로 확인할 수 있다.

이와 같은 도 1 내지 도 5에서의 암 진단 키트는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 적용할 수 있는 일 예를 나타낸 것으로, 암 진단 키트의 형태 및 구조가 이로 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우 구조를 상세히 설명하면 다음과 같다.

도 6a는 발명에 따른 자체 광원을 이용한 고선명 윈도우의 단면 구성도이고, 도 6b는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 고선명 윈도우의 평면 구성도이다.

도 6a의 (가) 영역은 실제 사용자가 육안으로 색상 변화를 확인할 수 있는 영역이고, 도 6a에서의 효소수용부(61)는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우의 구조를 설명하기 위한 것으로 이와 같은 형태 및 구조로 한정되는 것은 아니다.

효소수용부(61)의 일측에 구성되는 윈도우 부재(64)의 외부 표면에는 외부 광의 반사에 의하여 콘트라스트 비를 감소시키고 외부의 그림자를 윈도우 표면상에 투영시키는 것을 방지하여 윈도우에 나타나는 색상 왜곡을 방지하기 위하여, 윈도우의 표면에 구성되어 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위한 광학 필름층(63)이 구비된다.

그리고 윈도우 부재(64)의 측면으로 빛이 유입되어 중심부로 산란되는 것을 억제하기 위하여, 윈도우 부재(64)의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 윈도우 부재(64)의 전체 외측 둘레에 형성되는 블랙매트릭스층(65)이 구비된다.

여기서, 블랙매트릭스층(65)은 진단 키트 내부에 수용되는 효소 조성물의 변형을 억제하기 위하여, 크롬 등의 금속 재질을 사용하지 않고 카본(Carbon)계통의 유기 재료, 또는 포토아크릴(Photo acryl)계 수지(Resin)를 사용하는 것이 바람직하고, 사용 물질은 이로 제한되지 않는다.

일 예로, 안료분산법을 이용하여 형성하는 경우에는 지지체 역할 및 일정 두께의 유지를 가능하게 하는 고분자화합물, 즉 바인더수지와 노광시 광과 반응하여 포토레지스트상을 형성하는 광중합성 모노머의 2가지 성분으로 구성되고, 상기한 성분 이외에 안료, 중합개시제, 에폭시수지, 용제와 기타 첨가제 등을 포함하는 감광성 수지 조성물에 의해 형성될 수 있다.

그리고 본 발명에 따른 암 진단 키트는 외부 자연광 또는 조명에 의존하지 않고, (가) 영역에 대향되는 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있도록 하기 위하여, 진단 키트 내부에 자체 광원(62a)을 갖는 도광판 유닛(62)이 구비된다.

도 6b에서와 같이, 윈도우 부재(64)의 실제 육안 관측 영역인 (가) 영역을 중심으로 윈도우 부재(64)의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 윈도우 부재(64)의 전체 외측 둘레에 블랙매트릭스층(65)이 형성되고, 블랙매트릭스층(65)이 형성된 영역보다 더 넓은 영역을 갖도록 윈도우 부재(64)의 표면에 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위한 광학 필름층(63)이 형성된다.

그리고 광학 필름층(63)의 형성 영역보다 더 넓은 영역을 갖고 (가) 영역에 대향되는 윈도우 대향면에 도광판 유닛(62)이 형성된다.

도광판 유닛(62)의 일측에는 광원(62a)이 구비되고, 광원(62a)은 전원 공급을 위한 전지(10b) 및 전원 공급 제어를 위한 스위치(10a)에 연결된다.

그리고 도 6c는 진단 키트 내부에 구비되는 자체 광원의 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색을 변경하여 사용자의 색인식 특성에 적합한 판정 환경을 제공하기 위한 LED 회로 구성을 나타낸 것이다.

도 6c의 LED 회로 구성은 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우에 적용되는 일 예를 나타낸 것으로, 이로 제한되지 않고 다른 구조가 될 수 있음은 당연하다.

또한, LED의 선택적인 on 및 출력 조합 또는 출력 휘도 제어를 위한 제어 수단을 더 구비할 수 있다.

본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트는 내부에 구비되는 자체 광원의 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색을 변경하여 사용자의 색인식 특성에 적합한 판정 환경을 제공하는 것으로 백색광 환경 및 청색광 환경에서의 특성을 설명하면 다음과 같다.

도 7은 백색광 환경에서의 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표이고, 도 8은 백색광 환경에서의 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진이다.

백색광 환경에서의 색상 변화는 기본적으로 갈색 영역에서 검은색 영역으로 변화한다.

이 상태에서 사용자가 선택적으로 배경 조명색을 변경하게 되면 윈도우창에 구성되는 대조색상표(13)는 배경 조명색의 파장이 더해져 그에 맞게 색이 변화되어 표시된다.

도 9는 본 발명에 따른 반응 영역의 색 인식 환경 제어에 따른 판정 색상 영역을 나타낸 색상환 구성도이다.

도 9에서 (A) 영역은 백색광 환경에서의 색상 변화가 일어나는 영역이고, 자체 광원의 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색을 변경하는 경우에는 색상 변화가 (B)(C)(D) 영역에서 관찰된다.

도 10은 고휘도 청색(B)광 환경에서의 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표이고, 도 11은 고휘도 청색(B)광 환경에서의 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진이다.

그리고 본 발명에 적용되는 도광판 유닛(62)은 다음과 같이 구성될 수 있다.

도 12는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우에 적용되는 도광판 유닛의 일 예를 나타낸 구성도이다.

광원(62a)으로부터 조사된 빛이 입사되는 입사면과, 상기 입사면을 통하여 진행되어진 빛이 확산, 반사, 굴절에 의해 진행 방향이 꺾여져 출사되는 출사면을 갖는 도광판(80)과, 상기 도광판(80)을 경유한 빛의 확산 및 진행 방향을 조절하기 위한 확산시트(81)와, 확산시트(81)에서 나오는 빛을 굴절 및 확산시켜 휘도를 상승시키는 프리즘 시트(82)와, 도광판(80)의 하측에 구성되어 상기 광원(62a)이나 도광판(80)에서 직하된 광선을 반사시키기 위한 반사 시트(83)가 적층되는 구조로 도광판 유닛(62)이 구성될 수 있고, 도광판 유닛(62)의 구조는 이로 제한되지 않는다.

도광판은 PC(Polycarbonate), PMMA(polymethylmethacrylate)같은 플라스틱(plastic)이나 수지(resin)와 같은 투명한 재질로 이루어지는 것이 바람직하고, 사출 성형에 의해 제조될 수 있다.

이와 같은 윈도우 구조를 갖는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트는, 소변 투입 후에 반응에 의한 색상 판별시에 외부 자연광 또는 조명에 의존하지 않고, 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있다.

본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트에 적용되는 광학 필름의 구조 및 특성을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.

도 13a내지 도 13d는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우 표면에 구성되는 광학 필름의 구성도이다.

본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트에 적용되는 광학 필름은 반사 방지 필름(anti-reflection film), 눈부심 방지 필름(anti-glare film) 또는 편광 필름(polarizer)일 수 있으며, 이들을 적층한 다층구조일 수 있다.

이하에서 설명하는 광학 필름의 구조는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트에 적용되는 광학 필름의 일 예를 나타낸 것으로 이로 한정되지 않는다.

또한, 광학 필름의 제조에 사용되는 물질 및 광학 필름을 윈도우 표면에 점착제의 종류는 본 발명에 적용될 수 있는 일 예를 나타낸 것으로 이로 제한되지 않는다.

도 13a는 윈도우 표면에서의 반사를 최소화하기 위한 반사 방지 필름(anti-reflection film)의 일 예를 나타낸 것이다.

반사 방지 필름(12a)은,

폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate; PET)와 같은 기재 필름(12b) 상에 굴절률(Reflective index)이 다른 물질로 된 다층 박막(12c)을 증착법이나 코팅법에 의해서 필름의 표면에 형성함으로써 반사 방지 효과를 갖도록 한 것이 사용될 수 있다.

예를 들면, 실리콘 산화물(SiO₂)과 티타늄 산화물(TiO₂)을 교대로 적층할 수 있다.

도 13b는 외부 물체의 그림자가 윈도우 표면에 투영되는 것을 방지하기 위한 눈부심 방지 필름(anti-glare film)의 일 예를 나타낸 것이다.

눈부심 방지 필름(13a)은,

폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate; PET)와 같은 기재 필름(13b)의 표면상에 불규칙한 면(13c)을 포함하고 있어, 외부 빛을 난반사시킨다.

이와 같은 불규칙한 면(13c)은 실리콘 입자를 뿌려서 형성할 수 있다.

도 13c는 윈도우(12) 내부의 효소수용부(20)의 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer)의 일 예를 나타낸 것이다.

선형 편광 필름(14a)은 입사광을 편광시키는 폴리비닐알코올(polyvinylalcohol; PVA))과 같은 고분자 편광 매질(14c)을 중심으로, 트리아세틸셀룰로오스(tri-acetyl-cellulose; TAC)와 같은 지지체(14b)(14d)가 고분자 편광 매질(14c)의 양쪽에 위치할 수 있다.

도 13d는 윈도우(12) 내부의 효소수용부(20)의 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer)의 기능을 높이기 위한 원형 편광 필름(circular polarizer)의 일 예를 나타낸 것이다.

원형 편광 필름(15a)은 위상차를 보상하기 위한 보상 필름(retardation film)(15b)상에, 입사광을 편광시키는 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol; PVA))과 같은 고분자 편광 매질(15d)을 중심으로 트리아세틸셀룰로오스(tri-acetyl-cellulose; TAC)와 같은 지지체(15c)(15e)가 고분자 편광 매질(15d)의 양쪽에 위치할 수 있다.

이와 같은 본 발명에 적용되는 광학 필름은 윈도우(12) 표면에 점착되고, 진단 키트를 육안에 의한 판정이 아니고, 별도의 분석 장치를 사용하는 경우에는 필요에 의해 탈착될 수도 있다.

이와 같은 광학 필름의 점착과 탈착을 위하여 점착제의 박리력 제어가 중요하다.

본 발명은 이와 같은 박리력의 제어를 위하여 사용되는 점착제를 아크릴계 수지, 폴리에스테르계 수지, 실리콘계 수지 조성물로 이루어지는 물질을 사용할 수 있다.

이와 같은 수지 조성물은, 올리고머(oligomer), 모노머(monomer), 광개시제(photoinitiator), 접착력 증가제(adhesion promotor), 레벨링제(leveling agent) 및 기타 첨가제를 포함할 수 있다.

이와 같은 구조를 갖는 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트를 이용한 진단 메커니즘을 구체적으로 설명하면 다음과 같다.

본 발명은 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(Tyrosine)의 농도를 검출하기 위한 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하는 암 바이오마커 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 진단 물질로 사용한다.

좀 더 구체적으로, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제(Tyrosinase)에 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1) 효소를 추가한 효소 조성물로 이루어져, 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키고, 상기 멜라닌의 색상을 통해 농도를 측정함으로써 암을 진단할 수 있다.

특히 본 발명에서 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 이용하여 L-티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환하는데 있어서, 상기 멜라닌은 유멜라닌(Eumelanin)인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 따른 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 소변을 이용하여 암을 진단하기 위한 것이므로, 소변의 색상을 고려해 볼 때 황갈색을 나타내는 페오멜라닌(Pheomelanin) 또는 갈색을 나타내는 혼합 멜라닌(Mixed melanins)을 통해 농도를 측정하는 경우, 소변의 색상과 비슷하여 농도 측정이 어려울 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 검정색을 띠는 유멜라닌을 통해 농도를 측정하는 것이 바람직하다.

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소를 추가함으로써, 유멜라닌 생합성 경로를 가속시킬 뿐만 아니라, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도할 수 있다.

소변 내에 존재하는 티로신의 농도는 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)과 반응하여 생성되는 유멜라닌의 색상을 통해 측정될 수 있기 때문에 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상이 검정색에 가까울 경우, 일정한 소변 양에 티로신의 농도가 높다라는 것을 알 수 있다.

상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)에 의한 티로신 검출 반응은 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 및 최종 농도가 0.1% 내지 0.5%인 Tween20, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 조건 하에서 측정되는 것이 바람직하다.

예를 들어, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)에 포함되는 인산완충용액은 200mM이고, 효소 조성물 500 ㎕와 소변 샘플 500 ㎕의 총 부피가 1000 ㎕인 경우, 티로신 검출 반응은 최종 농도 50mM에서 수행될 수 있다.

본 발명의 일 실시형태로서 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제, DCT 및 Tyrp1을 포함하고, 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액과 Tween 20 및 증류수를 추가하여 제조될 수 있다.

바람직하기로, 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 DCT를 0.5 내지 2 중량비 및 Tyrp1을 0.5 내지 2 중량비로 포함한다.

상기 함량을 만족하지 않는 경우, 생성되는 멜라닌의 색상이 황갈색계통 색상이 나타날 수 있어 소변색과 혼합되므로 티로신의 농도를 측정하기 어려울 수 있다.

전술한 것과 같이 상기 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소에 의해 유멜라닌 생합성 경로를 가속시키고, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도하게 된다.

하기 반응식 1을 참조하면, L-티로신은 티로시나아제에 의해 산화되어 L-도파(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA)를 형성하고, 다시 티로시나아제에 의해 산화되어 DOPA 퀴논(Quinone)을 형성하며, 루코도파크롬(Leucodopachrome)을 거쳐 도파크롬(Dopachrome)을 형성한다.

상기 도파크롬은 멜라닌 전구체로서, DCT에 의해 토토머화(Tautomerization)되어 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산(5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid, DHICA)을 형성한다.

상기 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산은 Tyrp 1에 의해 산화되어 인돌-5,6-퀴논 카르복실산을 형성하고 상기 인돌-5,6-퀴논 카르복실산은 중합되어 유멜라닌을 형성한다.

[반응식 1]

상기 티로시나아제(Tyrosinase)는 미생물 및 식물 및 유기체 조직에서 발견될 수 있는 티로시나아제 수산화효소 및 도파 산화효소 촉매적 활성을 갖는 구리-함유 효소이다. 특히, 상기 티로시나아제는 티로신과 같은 페놀의 산화에 의하여 멜라닌 및 다른 색소의 생성을 촉진한다.

상기 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT)는 티로시나아제-관련 단백질 2(Tyrp 2)로도 알려져 있으며, 티로시나아제 및 Tyrp1과 결합하여 멜라닌 세포에서 L-티로신을 멜라닌으로 전환하는데 있어 특성화된 멜라닌세포특이적 효소이다.

상기 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)은 티로시나아제를 안정화시키는데 도움을 주는 역할을 한다.

본 발명에 따른 티로신 검출용 효소 조성물(30)은 상기 도파크롬이 티로시나아제에 의해 5,6-디히드록시인돌(5,6-dihydroxyindole)을 거쳐 인돌-5,6-퀴논(Indole-5,6-quinone)을 형성하여 갈색에 가까운 멜라닌을 형성하는 과정이 아닌(하기 반응식 2 참조), DCT에 의해 토토머화되고 Tyrp 1에 의해 산화되어 검은색에 가까운 멜라닌을 형성하도록 하여 시료인 소변의 색상과 구분되게 함으로써 농도 측정을 효과적으로 수행할 수 있도록 한다.

[반응식 2]

본 발명의 일 실시형태에서, 생성된 유멜라닌의 색상을 통해 소변 내에 존재하는 티로신의 농도 측정시, 대조색상표(13)와 상기 생성된 유멜라닌의 색상을 비교하여 소변 내의 티로신 농도를 확인 할 수 있다. 이를 통해, 암 및 대사질환의 발생 여부를 간편하게 진단할 수 있다.

이하, 실시 예에 의해 본 발명의 티로신 검출용 효소 조성물(30)을 보다 구체적으로 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오직 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이들 실시 예에 국한되지 않는다는 것은 당업자에게 있어서 자명하다.

제조예 1: 효소 조성물 각 구성요소의 제조

티로시나아제 효소는 Sigma사로부터 구매하여 사용하였다.

DCT와 Tyrp1은 아래 단계를 참조로 생쥐 혈액으로부터 유전자를 확보하고 대장균에서 단백질 발현 후 정제하여 실험에 사용하였다.

(i) 생쥐 혈액으로부터 RNA 추출하는 단계

RNA 추출은 상용화된 추출키트를 사용하였으며, 본 실시예에서는 RiboEx RNA extraction solution키트 (진올 바이오테크놀로지, 한국)를 사용하였다. 과정은 아래와 같다.

a. 생쥐혈액으로부터 생쥐 혈액 300 ㎕와 RiboEx RNA extraction solution (진올 바이오테크놀로지, 한국) 600 ㎕를 넣고 강하게 섞고 5 ~ 10분간 상온 방치하여 세포막을 녹였다.

b. 클로로포름 200 ㎕를 넣고 강하게 섞고 원심분리기를 이용해 13000 rpm, 4℃, 10분간 원심분리하여 상하층으로 분리하였다.

c. 상층만 회수한 후 동일한 양의 컬럼 결합buffer를 넣고 잘 섞은 후 키트에서 제공하는 컬럼에 투입하고 원심분리 (spin down) 하여 RNA 만 컬럼에 결합시켰다.

d. 컬럼에 키트에서 제공하는 세척버퍼를 투입한 후 원심분리 (spin down) 하여 RNA 이외 물질을 제거하였다. 추가 1분 정도 원심분리하여 잔존하는 세척버퍼를 제거하였다.

e. 컬럼에 결합된 RNA를 회수하는 elution buffer를 투입한 후 5분 후 원심분리 (spin down)하여 최종적으로 RNA를 회수하였다.

(ii) 확보한 RNA로부터 cDNA를 제조하는 단계

1 ㎍ RNA, Reverse transcriptase(역전사효소) 5 unit, oligo dT - 50 pmol, 0.1 M DTT- 2 ㎕, 10x 반응버퍼(reaction buffer)- 2 ㎕, 물- 약 20 ㎕; 위 조성으로 혼합물을 제조하고 PCR 기기에서 45℃에서 10분, 38℃에서 3시간 이상 반응시켰다.

(iii) cDNA로부터 유전자 (DCT, Tyrp1) 확보 단계

a. 위의 단계에서 생성된 cDNA로부터 유전자를 증폭해 내기 위해 아래와 같은 조성으로 혼합물을 제조한 후 아래 조건 하에서 유전자증폭반응(PCR)을 수행하였다.

혼합물 조성: cDNA액 - 2 ㎕, pfu DNA증폭효소- 5 unit, 10mM dNTP- 2 ㎕, 10x 반응버퍼 4 ㎕, 각 2 pmol- 프라이머 쌍, 물- 약 40 ㎕.

증폭반응조건: 95℃ 4분- 1회; 95℃ 20초, 60℃ 20초, 72℃ 1분 50초- 35회; 72℃ 10분- 1회; 4℃ 계속.

상기 반응에 사용된 프라이머쌍의 정보는 하기 표 1과 같다.

구분		염기서열
DCT 증폭용 프라이머	순방향 프라이머	Atgggccttgtgggatggg (서열번호 1)
DCT 증폭용 프라이머	역방향 프라이머	Ctaggcttcctccgtgtatctcttgc (서열번호 2)
Tyrp1 증폭용 프라이머	순방향 프라이머	Atgaaatcttacaacgtcctccccct (서열번호 3)
Tyrp1 증폭용 프라이머	역방향 프라이머	Tcagaccatggagtggttaggattcg (서열번호 4)

DCT와 Tyrp1 효소는 상기 방법으로 확보된 유전자를 pET28a 벡터에 삽입하여 6x His 가 N-말단에 부착된 융합단백질 형태로 제작하였고, BL21(DE3) 대장균에 형질전환시켜 단백질을 제조하였다. 그 과정은 아래와 같다.

(i) 형질전환 대장균 배양단계

a. pET28a 벡터의 NdeI, XhoI 제한효소 site에 DCT 또는 Tyrp1 유전자를 삽입함으로써 6x His ~단백질을 생산하는 재조합DNA를 완성하였다.

b. BL21(DE3)대장균에 heat shock 형질전환법을 이용해 형질전환 대장균을 제조하였다.

c. 해당 대장균주를 3 L Luria broth액에서 37℃, 200 rpm 하에서 OD600 ~ 0.7까지 배양 후 0.1M IPTG 를 처리하여 단백질생산을 induction하였다.

d. 30℃, 4시간 추가배양 후 원심분리를 통해 대장균을 침전시켰다.

(ii) 대장균 파쇄 단계

a. 침전된 대장균을 1x PBS 200 ml을 투입하여 resuspend 시켰다가 원심분리기에서 침전시킴으로써 세척과정을 수행하였다.

b. 침전된 대장균을 40 ml- 0.5 M NaCl, 5mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9; 에 투입하였다.

c. 초음파 세포파쇄기에서 대장균을 Energy 38% max, total cell breaking time 4분(2초 sonic treatment/4초 pause) 조건 하에서 파쇄하였다. 대장균 샘플을 담은 병은 세포파쇄과정동안 얼음에 담긴 상태를 유지하였다.

d. 파쇄된 대장균은 13000 rpm, 30분, 4℃ 조건에서 원심분리하였다.

e. 상등액만 깨끗한 conical tube에 모아두었다.

(iii) Ni-NTA Agarose resin을 이용한 his tag-융합단백질 정제

a. 위의 단계에서 얻어진 수용성 단백질액을 Ni-NTA Agarose resin 과 혼합하고 30분간 4℃ 조건하에서 흔들어 주면서 his tag-융합단백질과 Ni-NTA Agarose resin이 서로 결합하도록 유도하였다.

b. 단백질액, resin 혼합액을 컬럼에 투입하고 컬럼 코크를 열어 액체를 뽑아 내었다.

c. Washing buffer (0.5 M NaCl, 60mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) 400 ml을 통과시켜 불순물과 융합단백질 이외의 단백질을 제거하였다.

d. Elution buffer (0.25 M NaCl, 500mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) 3 ml을 투입하고 10분간 방치한 후 코크를 열어 단백질을 회수하였다.

e. d 과정을 2회 반복하였다.

(iii) FPLC-size exclusion법을 이용한 단백질 정제

a. 회수된 단백질을 superdex S200 (GE healthcare) 컬럼이 장착된 FPLC에 투입하고 단백질을 크기에 따라 분리하였다.

b. 얻어진 fraction샘플들 가운데 his tag 융합단백질에 해당하는 fraction을 polyacrylamide gel electrophoresis 법으로 확인하고 최종적으로 원하는 his tag 융합단백질을 확보하였다.

c. Abs 280값을 측정하고 얻어진 값으로부터 단백질 농도를 환산하여 하기 표 2에 기재하였다.

구분	단백질 농도(OD₂₈₀ nm)
1 mg DCT/ml	1.65
1 mg Tyrp1/ml	1.42

실시예1

아래의 표 3을 참조로, 활성이 1000 unit/㎖인 티로시나아제 효소 40㎕에 상기 제조예 1에서 제조된 활성이 1000unit/㎖인 DCT 40㎕ 및 활성이 1000 unit/㎖ 인 Tyrp1 40㎕, 200mM Tris buffer pH 8을 250㎕, 10% Tween20 25 ㎕, 증류수(Distilled water) 105 ㎕를 넣어 효소 조성물(Stock solution)을 제조하였다.

Stock solution	Volumn(500㎕)
200 mM Tris buffer pH8	250 ㎕
10% Tween 20	25 ㎕
Tyrosinase(>=1000 unit/㎖)	40 ㎕
DCT(>=1000 unit/㎖)	40 ㎕
TYRP1(>=1000 unit/㎖)	40 ㎕
D.W	105 ㎕

다음으로 정상인과 암환자의 소변 시료를 채취하였다. 소변 시료의 채취 방식은 아침 기상 후 첫 소변을 채취함에 있어 요도로부터 흘러나오는 처음 소변은 채취하지 않으며, 중간 소변에서 샘플을 30 ml 채취하는 방식으로 이루어졌다.

일정량 내에 존재하는 티로신의 농도를 측정하기 위해 채취된 정상인과 암환자의 소변 각각 500 ㎕의 동일한 양을 상기 실시예 1의 티로신 검출용 효소 조성물과 반응시켰다(각각 총 1000 ㎕).

그런 다음, 생성된 각 유멜라닌에 의한 소변의 색상을 도 7의 대조 색상표와 비교하고 하기 표 4에 기재하였다.

	유멜라닌에 의한 소변의 색상
정상인의 소변	황색~황갈색
암환자의 소변	검정색

상기 표 4에서 보듯이, 정상인의 소변이 본 발명의 효소 조성물과 반응하여 생성된 유멜라닌에 의한 소변 색상은 황색에서 황갈색인 반면, 암환자의 소변이 효소 조성물과 반응하여 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상은 검정색으로 나타났음을 확인하였다.

이를 통해, 암환자의 소변 내에 티로신이 다량으로 존재함을 알 수 있었다.

실시예 2

티로시나아제만을 포함하는 기존의 효소 조성물에 비해, 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1을 추가로 포함한 본 발명의 효소 조성물(30)을 사용한 경우, 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상이 더욱 검정색으로 나타날 수 있음을 알아보기 위해, 아래와 같이 실험을 수행하였다.

상기 실시예 1에서와 같은 방식으로 채취된 정상인의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit, DCT 20 unit 및 Tyrp1 20 unit을 포함하는 본 발명의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (A), 암환자의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit만을 포함하는 기존의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (B), 및 암환자의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit, DCT 20 unit 및 Tyrp1 20 unit을 포함하는 본 발명의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (C)를 37℃에서 30분 동안 각각 반응시켰다.

도 8을 참조하면, 본 발명에 따른 효소 조성물과 정상인의 소변을 반응시킨 혼합물 (A)는 황색을 나타내는데 비해, 암환자의 소변을 반응시킨 혼합물 (B) 및 (C)는 더욱 짙은 황갈색 또는 검은색을 나타내는 것을 확인하였다.

특히, 암환자의 소변 검출 결과, DCT 및 Tyrp 1를 더 포함한 혼합물 (C)의 색상이 티로시나아제만을 포함한 혼합물 (B)에 비해 더욱 검은색을 나타내는 것을 확인하였다.

따라서, 본 발명에 따른 효소 조성물이 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소를 추가함으로써, 유멜라닌 생합성 경로를 가속시킬 뿐만 아니라, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도할 수 있음을 확인하였다.

이상에서 설명한 본 발명에 따른 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트는 외부 자연광 또는 조명에 의존하지 않고, 반응 영역의 후면에서 조사되는 자체 광원의 빛을 이용하여 반응에 의한 색상 변화 정도를 정확하게 판단할 수 있도록 한 것이다.

또한, 윈도우의 표면에 구성되어 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위한 광학 필름층 및 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되어 투명창 중심부로 산란되는 것을 억제하기 위한 블랙매트릭스층을 구비하여 외부 빛에 의한 영향을 최대한 억제하고 시인성을 개선할 수 있도록 한 것이다.

그리고 사용자 개개인의 색 인식 특성의 차이에 의한 문제를 해결하기 위하여 R,G,B LED를 선택적으로 제어하여 반응 영역의 배경 조명색을 변경하는 구성을 포함하는 것이다.

이상에서의 설명에서와 같이 본 발명의 본질적인 특성에서 벗어나지 않는 범위에서 변형된 형태로 본 발명이 구현되어 있음을 이해할 수 있을 것이다.

그러므로 명시된 실시 예들은 한정적인 관점이 아니라 설명적인 관점에서 고려되어야 하고, 본 발명의 범위는 전술한 설명이 아니라 특허청구 범위에 나타나 있으며, 그와 동등한 범위 내에 있는 모든 차이점은 본 발명에 포함된 것으로 해석되어야 할 것이다.

61. 효소 수용부 62. 도광판 유닛
63. 광학 필름층 64. 윈도우 부재
65. 블랙매트릭스층

<110> CubeBio <120> Enzyme Compositions for Detecting Cancer Biomarker Tyrosine <130> DP18030 <160> 7 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 19 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 1 atgggccttg tgggatggg 19 <210> 2 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 2 ctaggcttcc tccgtgtatc tcttgc 26 <210> 3 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 3 atgaaatctt acaacgtcct ccccct 26 <210> 4 <211> 26 <212> RNA <213> Artificial Sequence <220> <223> primer <400> 4 tcagaccatg gagtggttag gattcg 26 <210> 5 <211> 556 <212> PRT <213> Agaricus bisporus <400> 5 Met Ser Leu Ile Ala Thr Val Gly Pro Thr Gly Gly Val Lys Asn Arg 1 5 10 15 Leu Asn Ile Val Asp Phe Val Lys Asn Glu Lys Phe Phe Thr Leu Tyr 20 25 30 Val Arg Ser Leu Glu Leu Leu Gln Ala Lys Glu Gln His Asp Tyr Ser 35 40 45 Ser Phe Phe Gln Leu Ala Gly Ile His Gly Leu Pro Phe Thr Glu Trp 50 55 60 Ala Lys Glu Arg Pro Ser Met Asn Leu Tyr Lys Ala Gly Tyr Cys Thr 65 70 75 80 His Gly Gln Val Leu Phe Pro Thr Trp His Arg Thr Tyr Leu Ser Val 85 90 95 Phe Glu Gln Ile Leu Gln Gly Ala Ala Ile Glu Val Ala Asn Lys Phe 100 105 110 Thr Ser Asn Gln Thr Asp Trp Ile Gln Ala Ala Gln Asp Leu Arg Gln 115 120 125 Pro Tyr Trp Asp Trp Gly Phe Glu Leu Met Pro Pro Asp Glu Val Ile 130 135 140 Lys Asn Glu Glu Val Asn Ile Thr Asn Tyr Asp Gly Lys Lys Ile Ser 145 150 155 160 Val Lys Asn Pro Ile Leu Arg Tyr His Phe His Pro Ile Asp Pro Ser 165 170 175 Phe Lys Pro Tyr Gly Asp Phe Ala Thr Trp Arg Thr Thr Val Arg Asn 180 185 190 Pro Asp Arg Asn Arg Arg Glu Asp Ile Pro Gly Leu Ile Lys Lys Met 195 200 205 Arg Leu Glu Glu Gly Gln Ile Arg Glu Lys Thr Tyr Asn Met Leu Lys 210 215 220 Phe Asn Asp Ala Trp Glu Arg Phe Ser Asn His Gly Ile Ser Asp Asp 225 230 235 240 Gln His Ala Asn Ser Leu Glu Ser Val His Asp Asp Ile His Val Met 245 250 255 Val Gly Tyr Gly Lys Ile Glu Gly His Met Asp His Pro Phe Phe Ala 260 265 270 Ala Phe Asp Pro Ile Phe Trp Leu His His Thr Asn Val Asp Arg Leu 275 280 285 Leu Ser Leu Trp Lys Ala Ile Asn Pro Asp Val Trp Val Thr Ser Gly 290 295 300 Arg Asn Arg Asp Gly Thr Met Gly Ile Ala Pro Asn Ala Gln Ile Asn 305 310 315 320 Asp Glu Thr Pro Leu Glu Pro Phe Tyr Gln Ser Glu Asp Lys Val Trp 325 330 335 Thr Ser Ala Ser Leu Ala Asp Thr Ala Arg Leu Gly Tyr Ser Tyr Pro 340 345 350 Asp Phe Asp Lys Leu Val Gly Gly Thr Lys Glu Leu Ile Arg Asp Ala 355 360 365 Ile Asp Asp Leu Ile Asp Glu Arg Tyr Gly Ser Lys Pro Ser Ser Gly 370 375 380 Ala Arg Asn Thr Ala Phe Asp Leu Leu Ala Asp Phe Lys Gly Ile Thr 385 390 395 400 Lys Glu His Lys Glu Asp Leu Lys Met Tyr Asp Trp Thr Ile His Val 405 410 415 Ala Phe Lys Lys Phe Glu Leu Lys Glu Ser Phe Ser Leu Leu Phe Tyr 420 425 430 Phe Ala Ser Asp Gly Gly Asp Tyr Asp Gln Glu Asn Cys Phe Val Gly 435 440 445 Ser Ile Asn Ala Phe Arg Gly Thr Thr Pro Glu Thr Cys Ala Asn Cys 450 455 460 Gln Asp Asn Glu Asn Leu Ile Gln Glu Gly Phe Ile His Leu Asn His 465 470 475 480 Tyr Leu Ala Arg Asp Leu Glu Ser Phe Glu Pro Gln Asp Val His Lys 485 490 495 Phe Leu Lys Glu Lys Gly Leu Ser Tyr Lys Leu Tyr Ser Arg Glu Asp 500 505 510 Lys Ser Leu Thr Ser Leu Ser Val Lys Ile Glu Gly Arg Pro Leu His 515 520 525 Leu Pro Pro Gly Glu His Arg Pro Lys Tyr Asp His Thr Gln Asp Arg 530 535 540 Val Val Phe Asp Asp Val Ala Val His Val Ile Asn 545 550 555 <210> 6 <211> 517 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 6 Met Gly Leu Val Gly Trp Gly Leu Leu Leu Gly Cys Leu Gly Cys Gly 1 5 10 15 Ile Leu Leu Arg Ala Arg Ala Gln Phe Pro Arg Val Cys Met Thr Leu 20 25 30 Asp Gly Val Leu Asn Lys Glu Cys Cys Pro Pro Leu Gly Pro Glu Ala 35 40 45 Thr Asn Ile Cys Gly Phe Leu Glu Gly Arg Gly Gln Cys Ala Glu Val 50 55 60 Gln Thr Asp Thr Arg Pro Trp Ser Gly Pro Tyr Ile Leu Arg Asn Gln 65 70 75 80 Asp Asp Arg Glu Gln Trp Pro Arg Lys Phe Phe Asn Arg Thr Cys Lys 85 90 95 Cys Thr Gly Asn Phe Ala Gly Tyr Asn Cys Gly Gly Cys Lys Phe Gly 100 105 110 Trp Thr Gly Pro Asp Cys Asn Arg Lys Lys Pro Ala Ile Leu Arg Arg 115 120 125 Asn Ile His Ser Leu Thr Ala Gln Glu Arg Glu Gln Phe Leu Gly Ala 130 135 140 Leu Asp Leu Ala Lys Lys Ser Ile His Pro Asp Tyr Val Ile Thr Thr 145 150 155 160 Gln His Trp Leu Gly Leu Leu Gly Pro Asn Gly Thr Gln Pro Gln Ile 165 170 175 Ala Asn Cys Ser Val Tyr Asp Phe Phe Val Trp Leu His Tyr Tyr Ser 180 185 190 Val Arg Asp Thr Leu Leu Gly Pro Gly Arg Pro Tyr Lys Ala Ile Asp 195 200 205 Phe Ser His Gln Gly Pro Ala Phe Val Thr Trp His Arg Tyr His Leu 210 215 220 Leu Trp Leu Glu Arg Glu Leu Gln Arg Leu Thr Gly Asn Glu Ser Phe 225 230 235 240 Ala Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn Glu Cys Asp Val 245 250 255 Cys Thr Asp Glu Leu Leu Gly Ala Ala Arg Gln Asp Asp Pro Thr Leu 260 265 270 Ile Ser Arg Asn Ser Arg Phe Ser Thr Trp Glu Ile Val Cys Asp Ser 275 280 285 Leu Asp Asp Tyr Asn Arg Arg Val Thr Leu Cys Asn Gly Thr Tyr Glu 290 295 300 Gly Leu Leu Arg Arg Asn Lys Val Gly Arg Asn Asn Glu Lys Leu Pro 305 310 315 320 Thr Leu Lys Asn Val Gln Asp Cys Leu Ser Leu Gln Lys Phe Asp Ser 325 330 335 Pro Pro Phe Phe Gln Asn Ser Thr Phe Ser Phe Arg Asn Ala Leu Glu 340 345 350 Gly Phe Asp Lys Ala Asp Gly Thr Leu Asp Ser Gln Val Met Asn Leu 355 360 365 His Asn Leu Ala His Ser Phe Leu Asn Gly Thr Asn Ala Leu Pro His 370 375 380 Ser Ala Ala Asn Asp Pro Val Phe Val Val Leu His Ser Phe Thr Asp 385 390 395 400 Ala Ile Phe Asp Glu Trp Leu Lys Arg Asn Asn Pro Ser Thr Asp Ala 405 410 415 Trp Pro Gln Glu Leu Ala Pro Ile Gly His Asn Arg Met Tyr Asn Met 420 425 430 Val Pro Phe Phe Pro Pro Val Thr Asn Glu Glu Leu Phe Leu Thr Ala 435 440 445 Glu Gln Leu Gly Tyr Asn Tyr Ala Val Asp Leu Ser Glu Glu Glu Ala 450 455 460 Pro Val Trp Ser Thr Thr Leu Ser Val Val Ile Gly Ile Leu Gly Ala 465 470 475 480 Phe Val Leu Leu Leu Gly Leu Leu Ala Phe Leu Gln Tyr Arg Arg Leu 485 490 495 Arg Lys Gly Tyr Ala Pro Leu Met Glu Thr Gly Leu Ser Ser Lys Arg 500 505 510 Tyr Thr Glu Glu Ala 515 <210> 7 <211> 537 <212> PRT <213> Mus musculus <400> 7 Met Lys Ser Tyr Asn Val Leu Pro Leu Ala Tyr Ile Ser Leu Phe Leu 1 5 10 15 Met Leu Phe Tyr Gln Val Trp Ala Gln Phe Pro Arg Glu Cys Ala Asn 20 25 30 Ile Glu Ala Leu Arg Arg Gly Val Cys Cys Pro Asp Leu Leu Pro Ser 35 40 45 Ser Gly Pro Gly Thr Asp Pro Cys Gly Ser Ser Ser Gly Arg Gly Arg 50 55 60 Cys Val Ala Val Ile Ala Asp Ser Arg Pro His Ser Arg His Tyr Pro 65 70 75 80 His Asp Gly Lys Asp Asp Arg Glu Ala Trp Pro Leu Arg Phe Phe Asn 85 90 95 Arg Thr Cys Gln Cys Asn Asp Asn Phe Ser Gly His Asn Cys Gly Thr 100 105 110 Cys Arg Pro Gly Trp Arg Gly Ala Ala Cys Asn Gln Lys Ile Leu Thr 115 120 125 Val Arg Arg Asn Leu Leu Asp Leu Ser Pro Glu Glu Lys Ser His Phe 130 135 140 Val Arg Ala Leu Asp Met Ala Lys Arg Thr Thr His Pro Gln Phe Val 145 150 155 160 Ile Ala Thr Arg Arg Leu Glu Asp Ile Leu Gly Pro Asp Gly Asn Thr 165 170 175 Pro Gln Phe Glu Asn Ile Ser Val Tyr Asn Tyr Phe Val Trp Thr His 180 185 190 Tyr Tyr Ser Val Lys Lys Thr Phe Leu Gly Thr Gly Gln Glu Ser Phe 195 200 205 Gly Asp Val Asp Phe Ser His Glu Gly Pro Ala Phe Leu Thr Trp His 210 215 220 Arg Tyr His Leu Leu Gln Leu Glu Arg Asp Met Gln Glu Met Leu Gln 225 230 235 240 Glu Pro Ser Phe Ser Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn 245 250 255 Val Cys Asp Val Cys Thr Asp Asp Leu Met Gly Ser Arg Ser Asn Phe 260 265 270 Asp Ser Thr Leu Ile Ser Pro Asn Ser Val Phe Ser Gln Trp Arg Val 275 280 285 Val Cys Glu Ser Leu Glu Glu Tyr Asp Thr Leu Gly Thr Leu Cys Asn 290 295 300 Ser Thr Glu Gly Gly Pro Ile Arg Arg Asn Pro Ala Gly Asn Val Gly 305 310 315 320 Arg Pro Ala Val Gln Arg Leu Pro Glu Pro Gln Asp Val Thr Gln Cys 325 330 335 Leu Glu Val Arg Val Phe Asp Thr Pro Pro Phe Tyr Ser Asn Ser Thr 340 345 350 Asp Ser Phe Arg Asn Thr Val Glu Gly Tyr Ser Ala Pro Thr Gly Lys 355 360 365 Tyr Asp Pro Ala Val Arg Ser Leu His Asn Leu Ala His Leu Phe Leu 370 375 380 Asn Gly Thr Gly Gly Gln Thr His Leu Ser Pro Asn Asp Pro Ile Phe 385 390 395 400 Val Leu Leu His Thr Phe Thr Asp Ala Val Phe Asp Glu Trp Leu Arg 405 410 415 Arg Tyr Asn Ala Asp Ile Ser Thr Phe Pro Leu Glu Asn Ala Pro Ile 420 425 430 Gly His Asn Arg Gln Tyr Asn Met Val Pro Phe Trp Pro Pro Val Thr 435 440 445 Asn Thr Glu Met Phe Val Thr Ala Pro Asp Asn Leu Gly Tyr Ala Tyr 450 455 460 Glu Val Gln Trp Pro Gly Gln Glu Phe Thr Val Ser Glu Ile Ile Thr 465 470 475 480 Ile Ala Val Val Ala Ala Leu Leu Leu Val Ala Ala Ile Phe Gly Val 485 490 495 Ala Ser Cys Leu Ile Arg Ser Arg Ser Thr Lys Asn Glu Ala Asn Gln 500 505 510 Pro Leu Leu Thr Asp His Tyr Gln Arg Tyr Ala Glu Asp Tyr Glu Glu 515 520 525 Leu Pro Asn Pro Asn His Ser Met Val 530 535

Claims

검체가 투입되는 투입구를 구비한 케이스와 케이스 내부에 형성된 효소수용부;
상기 효소수용부 내에 검체가 투입되었을 때 효소수용부 내의 티로신 검출용 효소 조성물과의 반응에 의한 색상 변화를 육안으로 관찰할 수 있도록 상기 케이스에 투명하게 형성된 윈도우;
상기 효소수용부 내측 벽면에 설치되어 빛을 조사하고, 선택적으로 반응 영역의 조명색을 변화시키는 광원 및 도광판 유닛;을 포함하고,
상기 효소 조성물은, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물인 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
삭제
제 1 항에 있어서, 상기 검체는,
인체에서 유래한 체액들 중의 어느 하나이고, 체액들은 혈액, 소변, 혈청, 혈장, 림프액, 조직액, 분비물을 포함하는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
제 1 항에 있어서, 상기 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 표면 일 영역에 윈도우를 통해 관찰되는 색상을 비교하기 위한 대조 색상표가 구비되고,
대조 색상표는 투명 재질로 이루어져 반응 영역의 배경 조명색을 변경하는 경우에는 배경 조명색의 파장이 더해져 그에 맞게 색이 변화되어 표시되는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
제 1 항에 있어서, 상기 도광판 유닛은,
광원으로부터 조사된 빛이 입사되는 입사면과 상기 입사면을 통하여 진행되어진 빛이 확산, 반사, 굴절에 의해 진행 방향이 꺾여져 출사되는 출사면을 갖는 도광판과,
상기 도광판을 경유한 빛의 확산 및 진행 방향을 조절하기 위한 확산시트와,
상기 확산시트에서 나오는 빛을 굴절 및 확산시켜 휘도를 상승시키는 프리즘 시트와,
도광판의 하측에 구성되어 상기 광원이나 도광판에서 직하된 광선을 반사시키기 위한 반사 시트가 적층되는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
제 1 항에 있어서, 상기 윈도우를 구성하는 투명창 부재의 측면과 측면에 접한 내부면의 일부를 감싸는 형태를 갖고, 투명창 부재의 전체 외측 둘레에 형성되어 윈도우를 구성하는 투명창의 측면으로 빛이 유입되는 것을 억제하는 블랙매트릭스층을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
제 1 항에 있어서, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은,
티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하며, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
제 1 항 또는 제 7 항에 있어서, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은,
최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1~0.5%인 Tween20, 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되어 효소저장부 내에 밀봉되게 수용되는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.
제 1 항에 있어서, 윈도우의 표면에 구성되어 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위한 광학 필름을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 자체 광원을 이용한 판정환경 제어 윈도우를 갖는 암 진단 키트.