KR101694322B1 - 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트에 관한 것으로, 소변의 티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌으로 전환시키는 티로신 반응에 의해 색상을 변화시켜 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 한 것은 물론, 변화된 색상을 스캐닝하여 공유함으로써 외부 전문가로부터 의료 서비스를 제공받거나 음성으로 출력하여 시각 장애인들도 검출 결과를 확인하는 것이 가능하도록 한 것이다.
이같은 본 발명은, 전면에 투명 윈도우를 구비하고 소변이 투입되는 투입구가 형성된 평판형 케이스와; 케이스의 내부로 삽입 장착되어 윈도우를 통해 육안으로 관찰되도록 하며 투입구로 투입되는 소변과 반응하는 효소 카트리지와; 케이스에 설치되어 윈도우를 통해 효소 카트리지를 스캐닝하는 스캐너와; 스캐너가 스캐닝하여 생성된 스캔 정보를 전송하는 통신인터페이스와; 효소 카트리지에 존재하며, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물로 이루어지며, 효소 카트리지에 존재하는 티로신 검출용 효소 조성물의 티로신 반응에 의한 색상 변화를 윈도우를 통해 노출하여 피검수자의 육안에 의한 관찰 및 스캐너에 의한 스캐닝이 가능하도록 한 것을 특징으로 한다.
이같은 본 발명은, 전면에 투명 윈도우를 구비하고 소변이 투입되는 투입구가 형성된 평판형 케이스와; 케이스의 내부로 삽입 장착되어 윈도우를 통해 육안으로 관찰되도록 하며 투입구로 투입되는 소변과 반응하는 효소 카트리지와; 케이스에 설치되어 윈도우를 통해 효소 카트리지를 스캐닝하는 스캐너와; 스캐너가 스캐닝하여 생성된 스캔 정보를 전송하는 통신인터페이스와; 효소 카트리지에 존재하며, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물로 이루어지며, 효소 카트리지에 존재하는 티로신 검출용 효소 조성물의 티로신 반응에 의한 색상 변화를 윈도우를 통해 노출하여 피검수자의 육안에 의한 관찰 및 스캐너에 의한 스캐닝이 가능하도록 한 것을 특징으로 한다.
Description
본 발명은 암의 존재 여부를 진단하는 키트에 관한 것으로, 특히 소변의 티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌으로 전환시키는 티로신 반응에 의해 색상을 변화시켜 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 한 것은 물론, 변화된 색상을 스캐닝하여 공유함으로써 외부 전문가로부터 의료 서비스를 제공받거나 음성으로 출력하여 시각 장애인들도 검출 결과를 확인하는 것이 가능하도록 한 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트에 관한 것이다.
암 마커는 악성 종양 세포 자체 내에서 생기거나 또는 암에 대한 정상조직의 반응으로 만들어져 혈액, 소변 또는 조직 내에서 비정상적으로 높은 농도를 나타내는 물질이며, 혈액, 소변 또는 조직 내의 암 마커 농도를 통해 암의 진행과 퇴화를 진단, 스크리닝, 추적할 수 있다.
일반적으로 암 마커의 농도 측정 또는 검출은 혈액을 통해 이루어지고 있으나, 혈액은 일반인이 스스로 채취하기 어렵다는 문제점이 있었다.
이에 채취하기 어려운 혈액, 조직 등의 생체물질이 아닌 입수가 용이한 소변을 이용하여 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 농도를 검출함으로써 암을 진단하는 방법에 대한 개발이 이루어져 왔다.
한편, 일반인과 비교해볼 때 암 환자의 경우 소변 내에 존재하는 티로신(Tyrosine)의 농도가 높아 상기 티로신을 암 바이오마커로서 사용할 수 있음이 알려졌다.
한국 등록특허 제10-0033547호는 암환자의 소변 중에 공통적으로 존재하는 방향족 아민(Tyrosine)을 검출하여 암을 진단하는 혼합 시약에 관한 것으로서, 상기 혼합 시약은 수은과 니켈, 질산 및 증류수로 구성된 것으로 기재되어 있다.
그러나, 상기 혼합 시약은 수은을 포함하고 있어 환경 및 인체에 막대한 영향을 미치기 때문에 현재 사용 금지되어 있다.
따라서, 채취하기 어려운 생체물질이 아닌 입수가 용이한 소변을 이용함으로써, 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(Tyrosine)의 농도를 친환경적으로 검출하여 암을 진단하기 위한 조성물에 대한 개발이 절실한 실정이다.
또한 한국공개특허공보 제2012-0124320호(2012.11.13)에는 면역크로마토그래피(Immunochromatography)법을 이용하여 소변에서 전체 전립선-특이 항원의 양을 키트 상에서 반 정량적으로 측정할 수 있는 전립선암 진단 키트가 개시되어 있다. 이 등록특허의 전립선암 진단 키트는 전립선 표피에서 높은 수준으로 발현되는 세린 단백질 분해 효소인 전립선-특이항원(Prostate specific antigen;PSA)의 항원, 항체 반응에 따른 발색을 통해 육안으로 전립선암을 진단할 수 있도록 한 것이다.
그러나 그와 같은 종래기술에 의한 전립선암 진단 키트는 전립선 암만 제한적으로 진단할 수 있으며, 전립선 암 이외의 다른 암이 존재하는지는 진단할 수 없는 문제가 있었다.
또한, 종래기술의 진단 키트는 항원, 항체 반응에 따른 발색을 통해 육안으로 진단을 하는 편리함은 있지만, 전문가의 소견 없이 개인적인 주관에 의해서만 발색 정도의 판단이 이루어지다보니 편리한 점은 있었으나 정확한 진단을 확신하기 어려운 부면이 있었다.
또한, 변화된 색상을 통해 진단을 해야 하는 관계로 시각 장애인들이 사용하기는 어려운 문제점이 있었다.
본 발명은 이와 같은 종래 기술의 진단 키트의 문제를 해결하기 위한 것으로, 소변의 티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌으로 전환시키는 티로신 반응에 의해 색상을 변화시켜 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 한 것은 물론, 변화된 색상을 스캐닝하여 공유함으로써 외부 전문가로부터 의료 서비스를 제공받거나 음성으로 출력하여 시각 장애인들도 검출 결과를 확인하는 것이 가능하도록 한 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트를 제공하는데 있다.
이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명에 의한 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트는, 전면에 내부가 보이는 투명 윈도우를 구비하고 소변이 투입되는 투입구가 형성된 평판형 케이스와; 상기 케이스의 내부로 삽입 장착되어 상기 윈도우를 통해 육안으로 관찰되도록 하며 상기 투입구로 투입되는 소변과 반응하는 효소 카트리지와; 상기 케이스에 설치되어 상기 윈도우를 통해 상기 효소 카트리지를 스캐닝하는 스캐너와; 상기 스캐너가 스캐닝하여 생성된 스캔 정보를 전송하는 통신인터페이스와; 상기 효소 카트리지에 존재하며, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물로 이루어지며, 상기 효소 카트리지에 존재하는 티로신 검출용 효소 조성물의 티로신 반응에 의한 색상 변화를 상기 윈도우를 통해 노출하여 피검수자의 육안에 의한 관찰 및 상기 스캐너에 의한 스캐닝이 가능하도록 한 것을 그 기술적 구성상의 특징으로 한다.
여기서, 상기 스캐너에 의해 스캐닝되어 생성된 스캔 정보 중 색상 정보를 음성으로 변환하여 스피커로 출력하는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜, 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은, 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하고, 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1% 내지 0.5% Tween 20 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되어 상기 효소 카트리지에 존재하는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 효소 카트리지는, 상기 티로신 검출용 효소 조성물을 보유한 상태에서 소변을 흡수하는 흡습포와, 상기 흡습포의 후면에 덧대어진 소수성 재질의 방수시트를 더 구비하는 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 투입구의 상단 입구에는 투입된 소변이 외부로 누설되는 것을 방지하기 위하여 탄성 재질의 차단막이 설치되고, 상기 투입구 내부에는 투입된 소변이 고여 있는 상태에서 점진적으로 낙하하도록 한 제1인입공을 갖는 상부 고임판과, 상기 상부 고임판의 하측으로 이격 설치되고 상기 제1인입공을 통해 인입된 액상의 내용물이 고여 있는 상태에서 점진적으로 낙하하도록 상기 제1인입공과 대각방향에 형성된 제2인입공을 갖는 하부 고임판이 더 형성되며, 상기 제1인입공의 하측에는 가이드 스크루가 더 설치되어 상기 제1인입공을 통해 유입되는 소변이 가이드 스크루를 타고 나선형으로 흐르면서 더욱 감속되도록 한 것을 특징으로 할 수 있다.
또한, 상기 케이스에 여닫이 회전 가능하도록 결합되어 상기 케이스 전면에 위치할 수 있도록 하며, 상기 윈도우에 대응하는 개구부를 구비한 회전틀과; 상기 회전틀에 교체 가능하도록 착탈식으로 끼워져서 상기 윈도우 전면에서 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하는 광학 필름을 더 포함하되, 상기 광학 필름은, 윈도우 표면 반사를 억제하기 위한 반사 방지 필름(anti-reflection film), 외부 물체의 그림자가 윈도우 표면에 투영되는 것을 방지하기 위한 눈부심 방지 필름(anti-glare film), 윈도우 내부의 효소수용부의 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer) 및 원형 편광 필름(circular polarizer) 중 어느 하나 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 할 수 있다.
본 발명에 의한 평판형 암 진단 키트는 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있는 암 바이오마커 검출용 효소 조성물을 이용한 암 진단 키트를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 용이하게 채취 가능한 소변을 이용함으로써, 사용자들이 병원과 같은 전문기관을 방문하여 암 진단을 받아야 하는 불편함 없이 간편하게 가정에서 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있으며, 나아가 소변의 변화된 색상을 스캐닝하여 외부 전문가와 공유하여 이들로부터 보다 신뢰도 높은 의료 서비스를 제공받는 U-헬스케어를 용이하게 구현할 수 있다.
또한, 본 발명은 스캐닝에 의해 생성된 스캔 정보를 음성으로 출력하는 기능에 의해 색상 구분이 어려운 시각 장애인들도 검출 결과를 확인하는 것이 가능하다.
또한, 본 발명은 변화된 색상에 대한 육안 관찰이나 스캐닝시 광학 필터의 적용으로 외부 빛에 의한 영향을 최대한 억제하고 시인성을 개선하여 오류를 최소화하고, 외부 광의 반사에 의하여 콘트라스트 비를 감소시키고 외부의 그림자를 윈도우 표면상에 투영시키는 것을 방지하여 윈도우에 나타나는 색상 왜곡을 방지할 수 있다.
또한, 본 발명은 암 바이오마커 검출용 효소 조성물을 보유하고 있는 카트리지를 간단히 교체할 수 있도록 구성되어 반복적인 사용이 가능하다.
도 1은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트의 사시도
도 2는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 스캐너와 회전틀이 케이스 전면을 개방하고 있는 상태를 보여주는 참조사시도
도 3은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트의 구성을 설명하기 위한 참조사시도
도 4는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 투입구의 구성을 설명하기 위한 부분 단면도
도 5는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 소변에 포함된 티로신의 농도가 증가하여 색상이 검정색으로 변색된 상태를 보여주는 참조도
도 6a내지 도 6d는 본 발명에 따른 평판형 암 진단 키트에서 광학 필름의 구성을 설명하기 위한 단면도
도 7은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트로 구현 가능한 U-헬스케어의 구성도
도 8은 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표
도 9는 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진
도 2는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 스캐너와 회전틀이 케이스 전면을 개방하고 있는 상태를 보여주는 참조사시도
도 3은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트의 구성을 설명하기 위한 참조사시도
도 4는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 투입구의 구성을 설명하기 위한 부분 단면도
도 5는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 소변에 포함된 티로신의 농도가 증가하여 색상이 검정색으로 변색된 상태를 보여주는 참조도
도 6a내지 도 6d는 본 발명에 따른 평판형 암 진단 키트에서 광학 필름의 구성을 설명하기 위한 단면도
도 7은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트로 구현 가능한 U-헬스케어의 구성도
도 8은 생성된 유멜라닌의 색상을 측정하기 위한 대조 색상표
도 9는 생성된 멜라닌의 색상을 비교한 사진
첨부한 도면을 참조하여 본 발명의 실시예에 의한 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트에 대하여 상세히 설명한다. 본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 본문에 상세하게 설명하고자 한다. 그러나 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 각 도면을 설명하면서 유사한 참조부호를 유사한 구성요소에 대해 사용하였다. 첨부된 도면에 있어서, 구조물들의 치수는 본 발명의 명확성을 기하기 위하여 실제보다 확대하거나, 개략적인 구성을 이해하기 위하여 실제보다 축소하여 도시한 것이다.
또한, 제1 및 제2 등의 용어는 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 상기 구성요소들은 상기 용어들에 의해 한정되어서는 안 된다. 상기 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 사용된다. 예를 들어, 본 발명의 권리 범위를 벗어나지 않으면서 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 한편, 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.
도 1은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트의 사시도이고, 도 2는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 스캐너와 회전틀이 케이스 전면을 개방하고 있는 상태를 보여주는 참조사시도이다.
도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트는 얇은 평판형으로 이루어져 휴대 및 보관이 용이하며, 티로신 검출용 효소 조성물의 티로신 반응에 의한 효소 카트리지(120)의 색상 변화를 케이스(110)의 윈도우(112) 전면에서 스캐너(140)가 스캐닝하여 그 색상 및 변색 형태에 관한 스캔 정보를 외부 전문가와 함께 공유하도록 함으로써 의료 서비스를 제공받을 수 있도록 한 것이다.
이하, 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에 대해 아래에서 상세히 설명하기로 한다.
도 3은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트의 구성을 설명하기 위한 참조사시도이며, 도 4는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 투입구의 구성을 설명하기 위한 부분 단면도이며, 도 5는 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에서 소변에 포함된 티로신의 농도가 증가하여 색상이 검정색으로 변색된 상태를 보여주는 참조도이며, 도 6a내지 도 6d는 본 발명에 따른 평판형 암 진단 키트에서 광학 필름의 구성을 설명하기 위한 단면도이며, 도 7은 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트로 구현 가능한 U-헬스케어의 구성도이다.
도시된 바와 같이, 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트는 평판형 케이스(110)와, 흡습포(121)를 구비한 착탈식 효소 카트리지(120)와, 상기 효소 카트리지(120)의 흡습포(121)에 흡수된 상태로 존재하며 상기 흡습포(121)에 소변이 흡수되었을 때 티로신 반응에 의한 색상 변화를 윈도우(112)를 통해 육안으로 관찰할 수 있도록 유도하는 티로신 검출용 효소 조성물과, 효소 카트리지(120)의 흡습포를 스캐닝하는 평판형 스캐너(140)와, 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하기 위하여 회전틀(151)과 광학 필름(152)으로 이루어진 필름부재(150)와, 상기 스캐너(140)가 스캐닝하여 생성된 스캔 정보를 외부로 전송하는 통신인터페이스(160, 도 7 참조)으로 이루어진다.
아래에서는 상기 주요 구성요소들을 중심으로 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에 대해 상세히 설명하기로 한다.
상기 케이스(110)는 상기 효소 카트리지(120)의 흡습포(121) 및 방수시트(122)가 삽입되는 내부공간(110a, 도 4 참조)을 구비하고, 상단부에는 그 내부공간(110a)으로 상기 효소 카트리지(120)의 흡습포(121) 및 방수시트(122)를 끼워 삽입하기 위한 끼움장공(114)을 구비한다. 상기 케이스(110)의 전면에는 투명 윈도우(112)가 설치되어 상기 흡습포(121)에 흡수된 상태로 있는 티로신 검출용 효소 조성물의 티로신 반응에 의하여 생성된 유멜라닌의 색상을 외부에서 육안으로 파악할 수 있도록 한다. 그리고 육안 확인시에는 대조 색상표(113)와 상기 생성된 유멜라닌의 색상을 비교하여 소변 내의 티로신 농도를 확인 할 수 있다.
또한, 상기 케이스(110)의 전면에는 소변이 투입되는 투입구(111)가 형성된다. 여기서 상기 투입구(111)의 상단 입구에는 투입된 소변이 외부로 누설되는 것을 방지하기 위하여 탄성 재질의 차단막(130)이 설치된다. 도 4에서 볼 수 있는 것처럼 상기 차단막(130)은 유연하면서도 탄성을 갖는 고무 혹은 그와 유사한 소재로 이루어지며, 스포이드에 의해 갈라지면서 개방 가능하도록 복수의 조각으로 구성된다.
또한, 도 4에서 볼 수 있는 것처럼 상기 투입구(111) 내부에는 투입된 소변(L1)이 고여 있는 상태에서 점진적으로 낙하하도록 한 제1인입공(111b)을 갖는 상부 고임판(111a)과, 상기 상부 고임판(111a)의 하측으로 이격 설치되고 상기 제1인입공(111b)을 통해 인입된 액상의 소변(L1)이 고여 있는 상태에서 점진적으로 낙하하도록 상기 제1인입공(111b)과 대각방향에 형성된 제2인입공(111d)을 갖는 하부 고임판(111c)이 더 형성된다. 나아가 상기 제1인입공(111b)의 하측에는 가이드 스크루(111e)가 더 설치된다. 이로써 상기 제1인입공(111b)을 통해 유입되는 소변이 상기 가이드 스크루(111e)를 타고 나선형으로 흐르면서 더욱 감속된 상태로 흐르게 된다. 이같은 구성에 따르면 소변(L1)이 최대한 감속된 속도로 흡습포(121)에 흡수되면서 티로신 검출용 효소 조성물과 과도한 속도로 혼합되지 않고 서서히 점진적으로 혼합된다. 이로써 티로신 검출용 효소 조성물에 의해 유멜라닌 색상이 더욱 원만하게 발현된다.
여기서 상기 투입구(111)는 케이스(110)에 복수개 구비되는 것이 바람직하다. 이로서 소변을 두 지점에서 동시에 투입하거나 한 곳은 소변을 투입하는 용도로 사용하고 다른 한 곳은 티로신 검출용 효소 조성물을 보충하기 위한 용도로 사용하는 등 보다 융통성 있는 운용이 가능해진다.
상기 효소 카트리지(120)는 도 3에서 볼 수 있는 것처럼 소변과 효소 조성물을 흡수하기 위한 흡수성 재질의 흡습포(121)와, 흡습포(121)의 후면에 덧대어진 소수성 재질의 방수시트(122)와, 흡습포(121) 및 방수시트(122)를 케이스(110)에 입출하기 용이하도록 구비된 핸들바(123)로 이루어진다.
상기 효소 카트리지(120)에서 상기 흡습포(121)의 소재는 순백색의 색상을 갖는 일반적인 부직포나, 면, 마, 레이온 등이 적합하며 흡수성이 좋은 다층 종이로도 마련될 수 있다. 이같은 흡습포(121)는 티로신 검출용 효소 조성물을 이미 흡수한 상태에서 투입구(111)를 통해 투입되는 소변을 흡수하여 서로 혼합되도록 하는 매개체로서의 역할을 수행한다. 또한, 상기 효소 카트리지(120)에서 상기 방수시트(122)는 소수성 재질의 소재로 마련된다. 이같은 방수시트(122)는 폴리에스테르계 섬유, 폴리올레핀계 섬유, 아크릴 섬유, 나일론 섬유 등 소수성의 섬유나 플라스틱 시트 등으로 마련될 수 있다. 이로써 상기 방수시트(122)는 상기 흡습포(121)에 흡수된 소변 및 효소 조성물이 후측으로 유출되지 않도록 보존하는 역할을 한다.
여기서 상기 효소 카트리지(120)의 경우 리필용 제품을 생산 및 판매하도록 하여 암 진단에 한번 사용하고 나면 폐기하고 새로운 것으로 교체할 수 있다. 이로써 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트를 개인용으로 혹은 가족용으로 반영구적으로 사용하는 것이 가능하다.
상기 티로신 검출용 효소 조성물은 피검수자의 소변과 혼합되어 소변에 포함된 암 마커를 검출하는 역할을 한다. 상기 티로신 검출용 효소 조성물은 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질1(Tyrp1)을 포함하여 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 것으로서 소변 내에 존재하는 티로신의 농도를 친환경적으로 검출하여 암 및 대사질환의 존재 여부를 진단할 수 있도록 개발된 것이다. 상기 티로신 검출용 효소 조성물은 L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜, 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되도록 함으로써 소변에 포함된 티로신을 보다 용이하게 검출하도록 한 것을 특징으로 한다. 이와 관련하여 도 5에는 효소 카트리지(120)의 흡습포(121)에 소변이 흡수된 후 소변에 포함된 티로신의 농도가 증가하여 색상이 검정색으로 변색되고 있는 상태를 나타내고 있다.
이같은 티로신 검출용 효소 조성물은 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하며, 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1% 내지 0.5% Tween 20 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되는 것이 바람직하다. 이같은 티로신 검출용 효소 조성물에 대해서는 그 제조방법을 포함하여 차후에 더욱 상세히 설명하기로 한다.
상기 스캐너(140)는 효소 카트리지(120)의 흡습포(121)를 스캐닝하여 변화된 색상 정보를 포함하는 스캔 정보를 생성하는 역할을 한다. 이를 위해 상기 스캐너(140)는 케이스(110)의 측단부에 여닫이 회전 가능하도록 결합되어 케이스(110) 전면에 선택적으로 위치할 수 있다. 이로써, 상기 스캐너(140)가 케이스(110) 전면에 밀착된 상태에서 상기 효소 카트리지(120)의 흡습포(121)를 스캐닝하여 스캔 정보를 생성한 후 통신인터페이스(160)를 통해 전송한다. 상기 스캐너(140)의 스캐닝을 위한 작동 스위치(115)는 케이스(110) 전면에 설치되며, 상기 작동 스위치(115)는 스캐닝 스위치 기능뿐만 아니라 스캔 정보를 전송하기 위해 통신인터페이스(160)를 작동시키는 스위치로서의 역할도 겸하도록 하는 것이 바람직하다. 예컨대, 한 번 눌리면 스캐너(140)를 작동시키는 기능을, 일정 시간 내에 두 번 연속으로 눌리면 통신인터페이스(160)를 작동시키는 기능 수행하도록 하면 된다.
상기 통신인터페이스(160)는 상기 스캐너(140)가 스캐닝하여 생성된 스캔 정보를 외부로 전송하는 역할을 하며, 케이스(110) 전면에 설치된 작동 스위치(115)에 의해 작동한다. 단, 상기 통신인터페이스(160)의 작동은 상기 작동 스위치(115)에 의해 이루어지지 않고 스캐닝 작업과 동시에 자동적으로 이루어져 외부의 지정된 곳으로 스캔 정보가 전송되도록 하는 것도 가능하다. 이 경우 훨씬 편리하게 피검수자의 건강 상태를 관리하는 것이 가능하다.
이처럼 본 발명에서 상기 스캐너(140)와 통신인터페이스(160)가 포함되면 도 7에 도시된 것처럼 무선통신을 통해 스캔 정보가 관리서버(210) 및 의료를 담당하는 외부 전문가의 단말기(220)에 신속히 제공되어 관리를 받을 수 있도록 하는 U-헬스케어 시스템을 구현하는 것이 용이하다.
또한, 스캐너(140)에 의해 생성된 스캔 정보 중 색상 정보를 음성으로 변환하여 케이스(110)에 설치된 스피커로 출력하도록 함으로써 피검수자가 시각장애인인 경우에도 스스로 암 또는 대사질환 여부를 파악하도록 한다.
상기 필름부재(150)는 상기 케이스(110)의 측단부에 여닫이 회전 가능하도록 결합되어 상기 케이스(110) 전면에 선택적으로 위치할 수 있도록 하며, 상기 윈도우(112)에 대응하는 개구부(151a)를 구비한 회전틀(151)과, 상기 회전틀(151)에 교체 가능하도록 착탈식으로 끼워져서 상기 윈도우(112) 전면에서 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하는 광학 필름(152)으로 이루어진다.
상기 광학 필름(152)은 반사 방지 필름(anti-reflection film), 눈부심 방지 필름(anti-glare film) 및 편광 필름(polarizer) 중 어느 하나일 수 있으며 도 4에서 볼 수 있는 것처럼 이들을 복합적으로 적용한 다층구조일 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 이같은 광학 필름(152)을 케이스(110)의 윈도우(112) 전면에 위치시키기 위해 접착제를 사용하지 않고 케이스(110)에 대하여 여닫이 회전 가능한 회전틀(151)을 구비하여 끼우는 방식으로 구성함으로써 두 종류 이상의 광학 필름(152)을 복합적으로 적용할 수 있도록 하였다.
도 6a는 윈도우 표면 반사를 최소화하기 위한 반사 방지 필름(anti-reflection film)을 적용한 예시이다. 반사 방지 필름(152a)은, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate; PET)와 같은 기재 필름(152a-1) 상에 굴절률(Reflective index)이 다른 물질로 된 다층 박막(152a-2)을 증착법이나 코팅법에 의해서 필름의 표면에 형성함으로써 반사 방지 효과를 갖도록 한 것이 사용될 수 있다. 예를 들면, 실리콘 산화물(SiO2)과 티타늄 산화물(TiO2)을 교대로 적층할 수 있다.
도 6b는 외부 물체의 그림자가 윈도우 표면에 투영되는 것을 방지하기 위한 눈부심 방지 필름(anti-glare film)을 적용한 예시이다. 눈부심 방지 필름(152b)은, 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethyleneterephtalate; PET)와 같은 기재 필름(152b-1)의 표면 상에 불규칙한 면(152b-2)을 포함하고 있어, 외부 빛을 난반사시킨다. 이와 같은 불규칙한 면(152b-2)은 실리콘 입자를 뿌려서 형성할 수 있다.
도 6c는 윈도우(112) 내측에 위치한 케이스(110) 내부 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer)을 적용한 예시이다. 선형 편광 필름(152c)은 입사광을 편광시키는 폴리비닐알코올(polyvinylalcohol; PVA))과 같은 고분자 편광 매질(152c-2)을 중심으로 트리아세틸셀룰로오스(tri-acetyl-cellulose; TAC)와 같은 지지체(152c-1)(152c-3)가 양편에 위치할 수 있다.
도 6d는 윈도우(112) 내측에 위치한 케이스(110) 내부 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer)의 기능을 높이기 위하여 원형 편광 필름(circular polarizer)을 적용한 예시이다. 원형 편광 필름(152d)은 위상차를 보상하기 위한 보상 필름(retardation film)(152d-1)상에, 입사광을 편광시키는 폴리비닐알코올(polyvinyl alcohol; PVA))과 같은 고분자 편광 매질(152d-3)을 중심으로 트리아세틸셀룰로오스(tri-acetyl-cellulose; TAC)와 같은 지지체(152d-2)(152d-4)가 양편에 위치할 수 있다.
이와 같이 본 발명에 적용되는 광학 필름(152)은 회전틀(151)에 의해 윈도우(112) 전면에 위치하면서 암 진단 키트를 육안에 의한 판정이 아니고, 별도의 분석 장치를 사용하는 경우에는 필요에 의해 회전틀(151)로부터 분리될 수도 있다. 특히 상기 광학 필름(152)은 회전틀(151)에 의해 착탈이 용이하므로 접착제를 사용할 때와 같이 접착제의 박리력 제어를 염두에 두지 않아도 된다는 점에서 편리함이 있다.
이처럼 광학 필름(152)을 구비한 구성에 의하면 티로신 반응에 의해 생성된 유멜라닌의 색상을 케이스(110)에 인쇄된 대조 색상표(113)와 비교하여 음성, 양성을 판정할 때 외부 영향을 효과적으로 억제하여 정밀성을 높일 수 있다.
계속해서 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에 사용될 암 마커 검출용 시약으로 개발된 티로신 검출용 효소 조성물에 대해 설명하기로 한다.
전술된 바와 같이 상기 티로신 검출용 효소 조성물은 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(Tyrosine)의 농도를 검출하기 위한 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여 이루어진다.
상기 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하는 효소 조성물을 이용하여 소변 내에 존재하는 암 바이오마커 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키고, 상기 멜라닌의 색상을 통해 농도를 측정함으로써 암을 진단할 수 있다.
상기 티로신 검출용 효소 조성물을 이용하여 L-티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환하는데 있어서, 상기 멜라닌은 유멜라닌(Eumelanin)인 것을 특징으로 한다.
상기 티로신 검출용 효소 조성물은 소변을 이용하여 암을 진단하기 위한 것이므로, 소변의 색상을 고려해볼 때 황갈색을 나타내는 페오멜라닌(Pheomelanin) 또는 갈색을 나타내는 혼합 멜라닌(Mixed melanins)을 통해 농도를 측정하는 경우, 소변의 색상과 비슷하여 농도 측정이 어려울 수 있다. 따라서, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은 검정색을 나타내는 유멜라닌을 통해 농도를 측정하는 것이 바람직하다.
상기 티로신 검출용 효소 조성물은 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소를 추가함으로써, 유멜라닌 생합성 경로를 가속시킬 뿐만 아니라, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도할 수 있다.
상기 티로신 검출 반응은 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액 및 최종 농도가 0.1% 내지 0.5%인 Tween 20, pH 7.0 내지 8.5 조건 하에서 측정하는 것이 바람직하다.
구체적으로는, 티로신 검출용 효소 조성물에 포함되는 인산완충용액은 200mM이고, 효소 조성물 500 ㎕과 소변 샘플 500 ㎕의 총 부피가 1000 ㎕인 경우, 티로신 검출 반응의 인산완충용액 최종 농도는 50mM에서 수행될 수 있다. 단, 이같은 각 성분의 비율을 참조하여 상기 평판형 암 진단 키트에 적용할 수 있다.
상기 소변 내에 존재하는 티로신의 농도는 상기 티로신 검출용 효소 조성물과 반응하여 생성되는 유멜라닌의 색상을 통해 측정될 수 있다. 여기서 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상이 검정색에 가까울 경우, 일정한 소변 양에 티로신의 농도가 높다는 것을 알 수 있다.
상기 티로신 검출용 효소 조성물은 티로시나아제 40 unit을 1 중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 DCT를 0.5 내지 2 중량비 및 Tyrp1을 0.5 내지 2 중량비로 포함하도록 한다. 이같은 함량을 만족하지 않는 경우, 생성되는 멜라닌의 색상이 황갈색계통 색상이 나타날 수 있어 소변 색과 혼합되므로 티로신의 농도를 측정하기 어려울 수 있다.
하기 반응식 1을 참조로, L-티로신은 티로시나아제에 의해 산화되어 L-도파(3,4-dihydroxyphenylalanine, DOPA)를 형성하고, 다시 티로시나아제에 의해 산화되어 DOPA 퀴논(Quinone)을 형성하며, 루코도파크롬(Leucodopachrome)을 거쳐 도파크롬(Dopachrome)을 형성한다.
[반응식 1]
상기 도파크롬은 멜라닌 전구체로서, DCT에 의해 토토머화(Tautomerization)되어 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산(5,6-Dihydroxyindole-2-carboxylic acid, DHICA)을 형성한다.
상기 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산은 Tyrp 1에 의해 산화되어 인돌-5,6-퀴논 카르복실산을 형성하고 상기 인돌-5,6-퀴논 카르복실산은 중합되어 유멜라닌을 형성한다.
상기 티로시나아제(Tyrosinase)는 미생물 및 식물 및 유기체 조직에서 발견될 수 있는 티로시나아제 수산화효소 및 도파 산화효소 촉매적 활성을 갖는 구리-함유 효소이다. 특히, 상기 티로시나아제는 티로신과 같은 페놀의 산화에 의하여 멜라닌 및 다른 색소의 생성을 촉진한다.
상기 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT)는 티로시나아제-관련 단백질 2(Tyrp 2)로도 알려져 있으며, 티로시나아제 및 Tyrp 1과 결합하여 멜라닌 세포에서 L-티로신을 멜라닌으로 전환하는데 있어 특성화된 멜라닌세포 특이적 효소이다. 상기 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp 1)은 티로시나아제를 안정화시키는데 도움을 주는 역할을 한다.
상기 티로신 검출용 효소 조성물은 상기 도파크롬이 티로시나아제에 의해 5,6-디히드록시인돌(5,6-dihydroxyindole)을 거쳐 인돌-5,6-퀴논(Indole-5,6-quinone)을 형성하여 갈색에 가까운 멜라닌을 형성하는 과정이 아닌(하기 반응식 2 참조), DCT에 의해 토토머화되고 Tyrp 1에 의해 산화되어 검은색에 가까운 멜라닌을 형성하도록 하여 시료인 소변의 색상과 구분되게 함으로써 농도 측정을 효과적으로 수행할 수 있도록 한다.
[반응식 2]
생성된 유멜라닌의 색상을 통해 소변 내에 존재하는 티로신의 농도 측정시, 도 8의 대조 색상표와 상기 생성된 유멜라닌의 색상을 비교하여 소변 내의 티로신 농도를 확인 할 수 있다. 이를 통해, 암 및 대사질환의 발생 여부를 진단할 수 있다.
한편, 상기 티로신 검출용 효소 조성물은 티로시나아제, DCT 및 Tyrp1을 포함하고, 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액과 Tween 20 및 증류수를 추가하여 제조할 수 있다. 또한, 상기 티로시나아제, DCt 및 Tyrp1은 전술한 바와 같이, 티로시나아제 40 unit을 1 중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 DCT를 0.5 내지 2 중량비 및 Tyrp1을 0.5 내지 2 중량비로 포함할 수 있다.
<제조예 1> 티로신 검출용 효소 조성물 각 구성요소의 제조
티로시나아제 효소는 Sigma사로부터 구매하여 사용하였다.
DCT와 Tyrp1은 아래 단계를 참조로 생쥐 혈액으로부터 유전자를 확보하고 대장균에서 단백질 발현 후 정제하여 실험에 사용하였다.
(i) 생쥐 혈액으로부터 RNA 추출하는 단계
RNA 추출은 상용화된 추출키트를 사용하였으며, RiboEx RNA extraction solution키트 (진올 바이오테크놀로지, 한국)를 사용하였다. 과정은 아래와 같다.
a. 생쥐혈액으로부터 생쥐 혈액 300 ㎕와 RiboEx RNA extraction solution (진올 바이오테크놀로지, 한국) 600 ㎕를 넣고 강하게 섞고 5 ~ 10분간 상온 방치하여 세포막을 녹였다.
b. 클로로포름 200 ㎕를 넣고 강하게 섞고 원심분리기를 이용해 13000 rpm, 4도, 10분간 원심분리하여 상하층으로 분리하였다.
c. 상층만 회수한 후 동일한 양의 컬럼 결합buffer를 넣고 잘 섞은 후 키트에서 제공하는 컬럼에 투입하고 원심분리 (spin down) 하여 RNA 만 컬럼에 결합시켰다.
d. 컬럼에 키트에서 제공하는 세척버퍼를 투입한 후 원심분리 (spin down) 하여 RNA 이외 물질을 제거하였다. 추가 1분 정도 원심분리하여 잔존하는 세척버퍼를 제거하였다.
e. 컬럼에 결합된 RNA를 회수하는 elution buffer를 투입한 후 5분 후 원심분리 (spin down)하여 최종적으로 RNA를 회수하였다.
(ii) 확보한 RNA로부터 cDNA를 제조하는 단계
1 ㎍ RNA, Reverse transcriptase(역전사효소) 5 unit, oligo dT - 50 pmol, 0.1 M DTT- 2 ㎕, 10x 반응버퍼(reaction buffer)- 2 ㎕, 물- 약 20 ㎕; 위 조성으로 혼합물을 제조하고 PCR 기기에서 45℃에서 10분, 38℃에서 3시간 이상 반응시켰다.
(iii) cDNA로부터 유전자 (DCT, Tyrp1) 확보 단계
a. 위의 단계에서 생성된 cDNA로부터 유전자를 증폭해 내기 위해 아래와 같은 조성으로 혼합물을 제조한 후 아래 조건 하에서 유전자증폭반응(PCR)을 수행하였다.
혼합물 조성: cDNA액 - 2 ㎕, pfu DNA증폭효소- 5 unit, 10mM dNTP- 2 ㎕, 10x 반응버퍼 4 ㎕, 각 2 pmol- 프라이머 쌍, 물- 약 40 ㎕.
증폭반응조건: 95℃ 4분- 1회; 95℃ 20초, 60℃ 20초, 72℃ 1분 50초- 35회; 72℃ 10분- 1회; 4℃ 계속.
상기 반응에 사용된 프라이머쌍의 정보는 하기 표 1과 같다.
구분 | 염기서열 | |
DCT 증폭용 프라이머 |
순방향 프라이머 | Atgggccttgtgggatggg (서열번호 1) |
역방향 프라이머 | taggcttcctccgtgtatctcttgc (서열번호 2) | |
Tyrp1 증폭용 프라이머 |
순방향 프라이머 | Atgaaatcttacaacgtcctccccct (서열번호 3) |
역방향 프라이머 | cagaccatggagtggttaggattcg (서열번호 4) |
DCT와 Tyrp1 효소는 상기 방법으로 확보된 유전자를 pET28a 벡터에 삽입하여 6x His 가 N-말단에 부착된 융합단백질 형태로 제작하였고, BL21(DE3) 대장균에 형질전환시켜 단백질을 제조하였다. 그 과정은 아래와 같다.
(i) 형질전환 대장균 배양단계
a. pET28a 벡터의 NdeI, XhoI 제한효소 site에 DCT 또는 Tyrp1 유전자를 삽입함으로써 6x His ~단백질을 생산하는 재조합DNA를 완성하였다.
b. BL21(DE3)대장균에 heat shock 형질전환법을 이용해 형질전환 대장균을 제조하였다.
c. 해당 대장균주를 3 L Luria broth액에서 37℃, 200 rpm 하에서 OD600 ~ 0.7까지 배양 후 0.1M IPTG를 처리하여 단백질생산을 induction하였다.
d. 30℃, 4시간 추가배양 후 원심분리를 통해 대장균을 침전시켰다.
(ii) 대장균 파쇄 단계
a. 침전된 대장균을 1x PBS 200 ml을 투입하여 resuspend 시켰다가 원심분리기에서 침전시킴으로써 세척과정을 수행하였다.
b. 침전된 대장균을 40 ml- 0.5 M NaCl, 5mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9; 에 투입하였다.
c. 초음파 세포파쇄기에서 대장균을 Energy 38% max, total cell breaking time 4분(2초 sonic treatment/4초 pause) 조건 하에서 파쇄하였다. 대장균 샘플을 담은 병은 세포파쇄과정동안 얼음에 담긴 상태를 유지하였다.
d. 파쇄된 대장균은 13000 rpm, 30분, 4도 조건에서 원심분리하였다.
e. 상등액만 깨끗한 conical tube에 모아두었다.
(iii) Ni-NTA Agarose resin을 이용한 his tag-융합단백질 정제
a. 위의 단계에서 얻어진 수용성 단백질액을 Ni-NTA Agarose resin 과 혼합하고 30분간 4℃ 조건하에서 흔들어 주면서 his tag-융합단백질과 Ni-NTA Agarose resin이 서로 결합하도록 유도하였다.
b. 단백질액, resin 혼합액을 컬럼에 투입하고 컬럼 코크를 열어 액체를 뽑아내었다.
c. Washing buffer (0.5 M NaCl, 60mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) 400 ml을 통과시켜 불순물과 융합단백질 이외의 단백질을 제거하였다.
d. Elution buffer (0.25 M NaCl, 500mM imidazole, 20 mM Tris-HCl, pH 7.9) 3 ml을 투입하고 10분간 방치한 후 코크를 열어 단백질을 회수하였다.
e. d 과정을 2회 반복하였다.
(iii) FPLC-size exclusion법을 이용한 단백질 정제
a. 회수된 단백질을 superdex S200 (GE healthcare) 컬럼이 장착된 FPLC에 투입하고 단백질을 크기에 따라 분리하였다.
b. 얻어진 fraction샘플들 가운데 his tag 융합단백질에 해당하는 fraction을 polyacrylamide gel electrophoresis 법으로 확인하고 최종적으로 원하는 his tag 융합단백질을 확보하였다.
c. Abs 280값을 측정하고 얻어진 값으로부터 단백질 농도를 환산하여 하기 표 2에 기재하였다.
구분 | 단백질 농도(OD280nm) |
1 mg DCT/ml | 1.65 |
1 mg Tyrp1/ml | 1.42 |
<효소 조성물의 제조>
하기 표 3을 참조로, 활성이 1000 unit/ml인 티로시나아제 효소 40 ㎕에 상기 제조예 1에서 제조된 활성이 1000 unit/ml인 DCT 40㎕ 및 활성이 1000 unit/ml인 Tyrp1 40 ㎕, 200mM Tris buffer pH 8을 250 ㎕, 10% Tween 20 25 ㎕, 증류수(Distilled water) 105 ㎕를 넣어 효소 조성물(Stock solution)을 제조하였다.
Stock solution | Volumn(500 ㎕) |
200 mM Tris buffer pH8 | 250 ㎕ |
10% Tween 20 | 25 ㎕ |
Tyrosinase(>=1000 unit/ml) | 40 ㎕ |
DCT(>=1000 unit/ml) | 40 ㎕ |
TYRP1(>=1000 unit/ml) | 40 ㎕ |
D.W | 105 ㎕ |
<소변 시료 채취>
정상인과 암환자의 소변 채취는 동일하며 다음과 같이 수행하였다.
아침 기상 후 첫 소변을 채취함에 있어 요도로부터 흘러나오는 처음 소변은 채취하지 않으며, 중간 소변에서 샘플을 30 ml 채취하였다.
<실험예 1> 소변 내에 존재하는 티로신 농도의 측정 1
일정량 내에 존재하는 티로신의 농도를 측정하기 위해 채취된 정상인과 암환자의 소변 각각 500 ㎕ 동일한 양을 티로신 검출용 효소 조성물과 반응시켰다(각각 총 1000 ㎕). 그런 다음, 생성된 각 유멜라닌에 의한 소변의 색상을 도 8의 대조 색상표와 비교하고 하기 표 4에 기재하였다.
유멜라닌에 의한 소변의 색상 | |
정상인의 소변 | 황색~황갈색 |
암환자의 소변 | 검정색 |
상기 표 4에서 보듯이, 정상인의 소변이 티로신 검출용 효소 조성물과 반응하여 생성된 유멜라닌에 의한 소변 색상은 황색에서 황갈색인 반면, 암환자의 소변이 효소 조성물과 반응하여 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상은 검정색으로 나타났음을 확인하였다.
이를 통해, 암환자의 소변 내에 티로신이 다량으로 존재함을 알 수 있었다.
<실험예 2> 소변 내에 존재하는 티로신 농도의 측정 2
티로시나아제만을 포함하는 기존의 효소 조성물에 비해, 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1을 추가로 포함한 효소 조성물을 사용한 경우, 생성된 유멜라닌에 의한 소변의 색상이 더욱 검정색으로 나타날 수 있음을 알아보기 위해, 아래와 같이 실험을 수행하였다.
상기 실험예 1에서와 같은 방식으로 채취된 정상인의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit, DCT 20 unit 및 Tyrp1 20 unit을 포함하는 티로신 검출용 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (A), 암환자의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit만을 포함하는 기존의 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (B), 및 암환자의 소변 500 ㎕을 티로시나아제 40 unit, DCT 20 unit 및 Tyrp1 20 unit을 포함하는 티로신 검출용 효소 조성물과 혼합한 혼합물 (C)를 37℃에서 30분 동안 각각 반응시켰다.
도 9를 참조하면, 티로신 검출용 효소 조성물과 정상인의 소변을 반응시킨 혼합물 (A)는 황색을 나타내는데 비해, 암환자의 소변을 반응시킨 혼합물 (B) 및 (C)는 더욱 짙은 황갈색 또는 검은색을 나타내는 것을 확인하였다.
특히, 암환자의 소변 검출 결과, DCT 및 Tyrp 1을 더 포함한 혼합물 (C)의 색상이 티로시나아제만을 포함한 혼합물 (B)에 비해 더욱 검은색을 나타내는 것을 확인하였다.
따라서, 티로신 검출용 효소 조성물이 티로시나아제에 DCT 및 Tyrp1 효소를 추가함으로써, 유멜라닌 생합성 경로를 가속시킬 뿐만 아니라, 생성되는 유멜라닌의 색상을 보다 더 검정색을 띠는 경로로 유도할 수 있음을 확인하였다.
이와 같이 본 발명의 실시예에 의한 평판형 암 진단 키트에 사용하기 위해 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하는 형태로 개발한 효소 조성물은 보다 정확하고 편리하게 암 및 대사질환의 발생을 확인할 수 있도록 해준다.
이상에서 본 발명의 바람직한 실시예를 설명하였으나, 본 발명은 다양한 변화와 변경 및 균등물을 사용할 수 있다. 본 발명은 상기 실시예를 적절히 변형하여 동일하게 응용할 수 있음이 명확하다. 따라서 상기 기재 내용은 하기 특허청구범위의 한계에 의해 정해지는 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니다.
110 : 케이스 120 : 효소 카트리지
130 : 차단막 140 : 스캐너
150 : 필름부재 160 : 통신인터페이스
130 : 차단막 140 : 스캐너
150 : 필름부재 160 : 통신인터페이스
<110> CubeBio
<120> Enzyme Compositions for Detecting Cancer Biomarker Tyrosine
<130> DP18030
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<170> KoPatentIn 3.0
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<211> 19
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer
<400> 1
atgggccttg tgggatggg 19
<210> 2
<211> 26
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer
<400> 2
ctaggcttcc tccgtgtatc tcttgc 26
<210> 3
<211> 26
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer
<400> 3
atgaaatctt acaacgtcct ccccct 26
<210> 4
<211> 26
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> primer
<400> 4
tcagaccatg gagtggttag gattcg 26
<210> 5
<211> 556
<212> PRT
<213> Agaricus bisporus
<400> 5
Met Ser Leu Ile Ala Thr Val Gly Pro Thr Gly Gly Val Lys Asn Arg
1 5 10 15
Leu Asn Ile Val Asp Phe Val Lys Asn Glu Lys Phe Phe Thr Leu Tyr
20 25 30
Val Arg Ser Leu Glu Leu Leu Gln Ala Lys Glu Gln His Asp Tyr Ser
35 40 45
Ser Phe Phe Gln Leu Ala Gly Ile His Gly Leu Pro Phe Thr Glu Trp
50 55 60
Ala Lys Glu Arg Pro Ser Met Asn Leu Tyr Lys Ala Gly Tyr Cys Thr
65 70 75 80
His Gly Gln Val Leu Phe Pro Thr Trp His Arg Thr Tyr Leu Ser Val
85 90 95
Phe Glu Gln Ile Leu Gln Gly Ala Ala Ile Glu Val Ala Asn Lys Phe
100 105 110
Thr Ser Asn Gln Thr Asp Trp Ile Gln Ala Ala Gln Asp Leu Arg Gln
115 120 125
Pro Tyr Trp Asp Trp Gly Phe Glu Leu Met Pro Pro Asp Glu Val Ile
130 135 140
Lys Asn Glu Glu Val Asn Ile Thr Asn Tyr Asp Gly Lys Lys Ile Ser
145 150 155 160
Val Lys Asn Pro Ile Leu Arg Tyr His Phe His Pro Ile Asp Pro Ser
165 170 175
Phe Lys Pro Tyr Gly Asp Phe Ala Thr Trp Arg Thr Thr Val Arg Asn
180 185 190
Pro Asp Arg Asn Arg Arg Glu Asp Ile Pro Gly Leu Ile Lys Lys Met
195 200 205
Arg Leu Glu Glu Gly Gln Ile Arg Glu Lys Thr Tyr Asn Met Leu Lys
210 215 220
Phe Asn Asp Ala Trp Glu Arg Phe Ser Asn His Gly Ile Ser Asp Asp
225 230 235 240
Gln His Ala Asn Ser Leu Glu Ser Val His Asp Asp Ile His Val Met
245 250 255
Val Gly Tyr Gly Lys Ile Glu Gly His Met Asp His Pro Phe Phe Ala
260 265 270
Ala Phe Asp Pro Ile Phe Trp Leu His His Thr Asn Val Asp Arg Leu
275 280 285
Leu Ser Leu Trp Lys Ala Ile Asn Pro Asp Val Trp Val Thr Ser Gly
290 295 300
Arg Asn Arg Asp Gly Thr Met Gly Ile Ala Pro Asn Ala Gln Ile Asn
305 310 315 320
Asp Glu Thr Pro Leu Glu Pro Phe Tyr Gln Ser Glu Asp Lys Val Trp
325 330 335
Thr Ser Ala Ser Leu Ala Asp Thr Ala Arg Leu Gly Tyr Ser Tyr Pro
340 345 350
Asp Phe Asp Lys Leu Val Gly Gly Thr Lys Glu Leu Ile Arg Asp Ala
355 360 365
Ile Asp Asp Leu Ile Asp Glu Arg Tyr Gly Ser Lys Pro Ser Ser Gly
370 375 380
Ala Arg Asn Thr Ala Phe Asp Leu Leu Ala Asp Phe Lys Gly Ile Thr
385 390 395 400
Lys Glu His Lys Glu Asp Leu Lys Met Tyr Asp Trp Thr Ile His Val
405 410 415
Ala Phe Lys Lys Phe Glu Leu Lys Glu Ser Phe Ser Leu Leu Phe Tyr
420 425 430
Phe Ala Ser Asp Gly Gly Asp Tyr Asp Gln Glu Asn Cys Phe Val Gly
435 440 445
Ser Ile Asn Ala Phe Arg Gly Thr Thr Pro Glu Thr Cys Ala Asn Cys
450 455 460
Gln Asp Asn Glu Asn Leu Ile Gln Glu Gly Phe Ile His Leu Asn His
465 470 475 480
Tyr Leu Ala Arg Asp Leu Glu Ser Phe Glu Pro Gln Asp Val His Lys
485 490 495
Phe Leu Lys Glu Lys Gly Leu Ser Tyr Lys Leu Tyr Ser Arg Glu Asp
500 505 510
Lys Ser Leu Thr Ser Leu Ser Val Lys Ile Glu Gly Arg Pro Leu His
515 520 525
Leu Pro Pro Gly Glu His Arg Pro Lys Tyr Asp His Thr Gln Asp Arg
530 535 540
Val Val Phe Asp Asp Val Ala Val His Val Ile Asn
545 550 555
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<211> 517
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 6
Met Gly Leu Val Gly Trp Gly Leu Leu Leu Gly Cys Leu Gly Cys Gly
1 5 10 15
Ile Leu Leu Arg Ala Arg Ala Gln Phe Pro Arg Val Cys Met Thr Leu
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65 70 75 80
Asp Asp Arg Glu Gln Trp Pro Arg Lys Phe Phe Asn Arg Thr Cys Lys
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Val Pro Phe Phe Pro Pro Val Thr Asn Glu Glu Leu Phe Leu Thr Ala
435 440 445
Glu Gln Leu Gly Tyr Asn Tyr Ala Val Asp Leu Ser Glu Glu Glu Ala
450 455 460
Pro Val Trp Ser Thr Thr Leu Ser Val Val Ile Gly Ile Leu Gly Ala
465 470 475 480
Phe Val Leu Leu Leu Gly Leu Leu Ala Phe Leu Gln Tyr Arg Arg Leu
485 490 495
Arg Lys Gly Tyr Ala Pro Leu Met Glu Thr Gly Leu Ser Ser Lys Arg
500 505 510
Tyr Thr Glu Glu Ala
515
<210> 7
<211> 537
<212> PRT
<213> Mus musculus
<400> 7
Met Lys Ser Tyr Asn Val Leu Pro Leu Ala Tyr Ile Ser Leu Phe Leu
1 5 10 15
Met Leu Phe Tyr Gln Val Trp Ala Gln Phe Pro Arg Glu Cys Ala Asn
20 25 30
Ile Glu Ala Leu Arg Arg Gly Val Cys Cys Pro Asp Leu Leu Pro Ser
35 40 45
Ser Gly Pro Gly Thr Asp Pro Cys Gly Ser Ser Ser Gly Arg Gly Arg
50 55 60
Cys Val Ala Val Ile Ala Asp Ser Arg Pro His Ser Arg His Tyr Pro
65 70 75 80
His Asp Gly Lys Asp Asp Arg Glu Ala Trp Pro Leu Arg Phe Phe Asn
85 90 95
Arg Thr Cys Gln Cys Asn Asp Asn Phe Ser Gly His Asn Cys Gly Thr
100 105 110
Cys Arg Pro Gly Trp Arg Gly Ala Ala Cys Asn Gln Lys Ile Leu Thr
115 120 125
Val Arg Arg Asn Leu Leu Asp Leu Ser Pro Glu Glu Lys Ser His Phe
130 135 140
Val Arg Ala Leu Asp Met Ala Lys Arg Thr Thr His Pro Gln Phe Val
145 150 155 160
Ile Ala Thr Arg Arg Leu Glu Asp Ile Leu Gly Pro Asp Gly Asn Thr
165 170 175
Pro Gln Phe Glu Asn Ile Ser Val Tyr Asn Tyr Phe Val Trp Thr His
180 185 190
Tyr Tyr Ser Val Lys Lys Thr Phe Leu Gly Thr Gly Gln Glu Ser Phe
195 200 205
Gly Asp Val Asp Phe Ser His Glu Gly Pro Ala Phe Leu Thr Trp His
210 215 220
Arg Tyr His Leu Leu Gln Leu Glu Arg Asp Met Gln Glu Met Leu Gln
225 230 235 240
Glu Pro Ser Phe Ser Leu Pro Tyr Trp Asn Phe Ala Thr Gly Lys Asn
245 250 255
Val Cys Asp Val Cys Thr Asp Asp Leu Met Gly Ser Arg Ser Asn Phe
260 265 270
Asp Ser Thr Leu Ile Ser Pro Asn Ser Val Phe Ser Gln Trp Arg Val
275 280 285
Val Cys Glu Ser Leu Glu Glu Tyr Asp Thr Leu Gly Thr Leu Cys Asn
290 295 300
Ser Thr Glu Gly Gly Pro Ile Arg Arg Asn Pro Ala Gly Asn Val Gly
305 310 315 320
Arg Pro Ala Val Gln Arg Leu Pro Glu Pro Gln Asp Val Thr Gln Cys
325 330 335
Leu Glu Val Arg Val Phe Asp Thr Pro Pro Phe Tyr Ser Asn Ser Thr
340 345 350
Asp Ser Phe Arg Asn Thr Val Glu Gly Tyr Ser Ala Pro Thr Gly Lys
355 360 365
Tyr Asp Pro Ala Val Arg Ser Leu His Asn Leu Ala His Leu Phe Leu
370 375 380
Asn Gly Thr Gly Gly Gln Thr His Leu Ser Pro Asn Asp Pro Ile Phe
385 390 395 400
Val Leu Leu His Thr Phe Thr Asp Ala Val Phe Asp Glu Trp Leu Arg
405 410 415
Arg Tyr Asn Ala Asp Ile Ser Thr Phe Pro Leu Glu Asn Ala Pro Ile
420 425 430
Gly His Asn Arg Gln Tyr Asn Met Val Pro Phe Trp Pro Pro Val Thr
435 440 445
Asn Thr Glu Met Phe Val Thr Ala Pro Asp Asn Leu Gly Tyr Ala Tyr
450 455 460
Glu Val Gln Trp Pro Gly Gln Glu Phe Thr Val Ser Glu Ile Ile Thr
465 470 475 480
Ile Ala Val Val Ala Ala Leu Leu Leu Val Ala Ala Ile Phe Gly Val
485 490 495
Ala Ser Cys Leu Ile Arg Ser Arg Ser Thr Lys Asn Glu Ala Asn Gln
500 505 510
Pro Leu Leu Thr Asp His Tyr Gln Arg Tyr Ala Glu Asp Tyr Glu Glu
515 520 525
Leu Pro Asn Pro Asn His Ser Met Val
530 535
Claims (7)
- 전면에 내부가 보이는 투명 윈도우를 구비하고 소변이 투입되는 투입구가 형성된 평판형 케이스와;
상기 케이스의 내부로 삽입 장착되어 상기 윈도우를 통해 육안으로 관찰되도록 하며 상기 투입구로 투입되는 소변과 반응하는 효소 카트리지와;
상기 케이스에 설치되어 상기 윈도우를 통해 상기 효소 카트리지를 스캐닝하는 스캐너와;
상기 스캐너가 스캐닝하여 생성된 스캔 정보를 전송하는 통신인터페이스와;
상기 효소 카트리지에 존재하며, 티로시나아제(Tyrosinase), 도파크롬 상호변이효소(Dopachrome tautomerase, DCT) 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 포함하여, 소변 내에 존재하는 티로신(L-Tyrosine)을 멜라닌으로 전환시키는 티로신 검출용 효소 조성물로 이루어지며,
상기 효소 카트리지에 존재하는 티로신 검출용 효소 조성물의 티로신 반응에 의한 색상 변화를 상기 윈도우를 통해 노출하여 피검수자의 육안에 의한 관찰 및 상기 스캐너에 의한 스캐닝이 가능하도록 한 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트. - 제1항에 있어서,
상기 스캐너에 의해 스캐닝되어 생성된 스캔 정보 중 색상 정보를 음성으로 변환하여 스피커로 출력하는 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트. - 제1항에 있어서,
상기 티로신 검출용 효소 조성물은, L-티로신(L-Tyrosine)을 유멜라닌(Eumelanin)으로 전환시켜, 티로신의 농도가 증가함에 따라 소변 색상이 갈색에서 검정색으로 변색되는 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트. - 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 티로신 검출용 효소 조성물은, 티로시나아제 40 unit을 1중량비로 하고, 상기 티로시나아제 1 중량비 대비 도파크롬 상호변이효소(DCT)를 0.5 내지 2 중량비 및 티로시나아제-관련 단백질 1(Tyrp1)을 0.5 내지 2 중량비로 포함하고, 최종 농도가 50 내지 100 mM인 인산완충용액(Phosphate buffer) 또는 트리스-염화수소(Tris-HCl) 완충용액, 최종 농도가 0.1% 내지 0.5% Tween 20 및 증류수를 더 포함하고, 최종 반응 pH 7.0 내지 8.5 인 액체로 되어 상기 효소 카트리지에 존재하는 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트. - 제4항에 있어서,
상기 효소 카트리지는, 상기 티로신 검출용 효소 조성물을 보유한 상태에서 소변을 흡수하는 흡습포와, 상기 흡습포의 후면에 덧대어진 소수성 재질의 방수시트를 더 구비하는 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트. - 제5항에 있어서,
상기 투입구의 상단 입구에는 투입된 소변이 외부로 누설되는 것을 방지하기 위하여 탄성 재질의 차단막이 설치되고,
상기 투입구 내부에는 투입된 소변이 고여 있는 상태에서 점진적으로 낙하하도록 한 제1인입공을 갖는 상부 고임판과, 상기 상부 고임판의 하측으로 이격 설치되고 상기 제1인입공을 통해 인입된 액상의 내용물이 고여 있는 상태에서 점진적으로 낙하하도록 상기 제1인입공과 대각방향에 형성된 제2인입공을 갖는 하부 고임판이 더 형성되며,
상기 제1인입공의 하측에는 가이드 스크루가 더 설치되어 상기 제1인입공을 통해 유입되는 소변이 가이드 스크루를 타고 나선형으로 흐르면서 더욱 감속되도록 한 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트. - 제1항에 있어서,
상기 케이스에 여닫이 회전 가능하도록 결합되어 상기 케이스 전면에 위치할 수 있도록 하며, 상기 윈도우에 대응하는 개구부를 구비한 회전틀과; 상기 회전틀에 교체 가능하도록 착탈식으로 끼워져서 상기 윈도우 전면에서 외부 광에 의한 색상 왜곡을 방지하는 광학 필름을 더 포함하되, 상기 광학 필름은, 윈도우 표면 반사를 억제하기 위한 반사 방지 필름(anti-reflection film), 외부 물체의 그림자가 윈도우 표면에 투영되는 것을 방지하기 위한 눈부심 방지 필름(anti-glare film), 윈도우 내부의 효소수용부의 구조에 의한 외부 광의 반사를 방지하기 위한 선형 편광 필름(Linear polarizer) 및 원형 편광 필름(circular polarizer) 중 어느 하나 또는 이들의 조합인 것을 특징으로 하는 평판형 암 진단 키트.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020160067628A KR101694322B1 (ko) | 2016-05-31 | 2016-05-31 | 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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KR1020160067628A KR101694322B1 (ko) | 2016-05-31 | 2016-05-31 | 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR101694322B1 true KR101694322B1 (ko) | 2017-01-09 |
Family
ID=57810693
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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KR1020160067628A KR101694322B1 (ko) | 2016-05-31 | 2016-05-31 | 스캐너를 구비한 평판형 암 진단 키트 |
Country Status (1)
Country | Link |
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KR (1) | KR101694322B1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN108152495A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-12 | 江苏华鸣生物科技有限公司 | 一种检测酪氨酸的胶体金试纸 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0332444B1 (en) * | 1988-03-11 | 1992-07-01 | SAM I1 PHARMACEUTICAL MANUFACTURING CO., Ltd | Reagent for diagnosis of cancer |
KR20120124320A (ko) | 2011-05-03 | 2012-11-13 | (주)에스에이치제약 | 인간의 소변을 검체로 이용하여 전립선암을 진단하는 진단키트 및 그 제조방법 |
-
2016
- 2016-05-31 KR KR1020160067628A patent/KR101694322B1/ko active IP Right Grant
Patent Citations (2)
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CN108152495A (zh) * | 2017-12-27 | 2018-06-12 | 江苏华鸣生物科技有限公司 | 一种检测酪氨酸的胶体金试纸 |
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