KR101624704B1 - 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선용 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물 - Google Patents

탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선용 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물 Download PDF

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    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines

Abstract

본 발명은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 개선을 위한 건강기능식품용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 조성물은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물 중 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함함으로써, 탈모 또는 전립선 비대증과 관련 있는 테스토스테론 5알파-리덕타아제를 억제하는 효과 및 전립선 염증을 억제하는 효과가 뛰어난바, 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.

Description

탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선용 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물{Pharmaceutical composition and food composition for prevention, treatment or improvement of hair loss or benign prostatic hyperplasia}
본 발명은 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 석창포 추출물, 땅콩나무 추출물 또는 백수오 추출물로 이루어진 복합 추출물을 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물에 관한 것이다.
최근에는 과도한 스트레스, 환경오염, 서구화된 식습관, 약물 오남용 등으로 인한 부작용, 파마, 염색, 정발제류의 사용 및 유전적 요인 등으로 인해 탈모의 발생이 증가하고 있다.
탈모의 원인으로는 혈액순환 불량설, 남성호르몬 작용 과잉설, 피지 분비 과잉설, 비듬균 및 기타 세균 등에 의한 두피기능 저하설, 유전적 요인 등이 제시되어 왔으나 명확한 원인은 밝혀져 있지 않다.
탈모증의 원인 중 남성호르몬 과잉 분비와 직접적인 관계가 있는 것으로, 통상 남성형 탈모증(male pattern baldness)이라고 불리는 안드로겐성 탈모증(androgenic alopecia)이 있다. 안드로겐성 탈모증이 있는 경우, 건강한 모발은 점차로 가늘어지고 모발이 약해져서 쉽게 부서지는 현상이 나타나는데 이러한 현상을 축소화(miniaturization)라고 한다. 축소화가 일어나는 모낭은 가늘고 눈에 잘 보이지 않으며 짧은 솜털로 변해 결국 탈모가 진행되는 것이다. 이에 따라 최근 남성호르몬 활성 억제를 통한 탈모의 예방 및 치료를 위한 많은 연구가 보고되고 있다.
남성탈모증은 남성호르몬 중의 하나인 테스토스테론(testosterone)이 테스토스테론 5알파-리덕타아제(testosterone 5α-reductase)에 의해 활성형 남성호르몬인 디히드로테스토스테론(dihydrotestosterone, DHT)으로 전환되고, 이렇게 활성화된 디히드로테스토스테론이 안드로겐 수용체와 결합하여 모낭세포의 단백질 합성을 지연시켜 모낭의 생장기가 단축되고 모낭을 위축시킴으로써 유발된다. 또한, 안드로겐성 탈모 과정에서 피지가 과잉 생성되어 염증을 동반한 탈모가 나타나기도 한다.
한편, 과도한 디히드로테스토스테론에 의해 유발되는 질환 중 하나로 양성전립선 비대증이 있다. 전립선 비대증은 과거에는 전립선이 비대해져 방광 하부의 소변이 나오는 통로를 막아 요도 폐색을 일으켜 소변의 흐름이 감소된 상태로 정의하였고, 조직학적으로는 전립선 간질이나 전립선의 상피조직 세포가 증식된 것으로 정의하였다.
하지만, 최근에는 상기 개념만으로 설명하기에는 질병의 병태 생리가 너무 복잡하여, '50세 이상의 남성에서 하루 8회 이상 소변을 보는 빈뇨, 야간 빈뇨, 갑작스런 요의를 느끼면서 소변이 마려우면 참을 수 없는 절박뇨 등의 방광 저장 증상과 지연뇨, 단절뇨, 배뇨 시 힘을 주어야 하는 현상 등 방광의 배출 장애를 나타내는 증상을 통칭한 하부 요로증상의 호소'로 전립선 비대증을 정의하고 있다.
전립선 비대증은 약물로 치료가 가능한데, 그중 안드로겐 억제제를 복용하여 치료할 수 있다. 안드로겐 억제제 중 하나인 테스토스테론 5알파-리덕타아제 저해제가 전립선 비대증 치료제로 사용되는데, 시중에는 피나스테라이드(finasteride)와 두타스테라이드(dutasteride)가 판매되고 있다. 이들 약제는 안드로겐에 민감한 전립선에서 안드로겐 작용을 억제하여 전립선 크기를 줄이는 작용을 한다. 최근 연구에서는 장기간 복용 시 급성 요폐와 수술 빈도를 감소시켜 전립선 비대증의 진행을 억제하는 데 유용하다는 결과가 보고되었고, 전립선암의 예방 효과에 대한 연구가 활발히 진행 중에 있다.
그러나, 복용 후 효과가 나타날 때까지 시간이 오래 걸리고, 성기능을 감소시키는 부작용이 있어 전립선 특이항원(PSA) 수치가 높은 경우와 전립선 크기가 큰 경우에만 복용이 권장된다. 수술 치료와 약물 치료로 비대 된 전립선 조직의 절제 수술에 의해 원인적 치료가 가능하나 환자가 대부분 노인으로 수술대상이 제한되며 수술 후의 부작용 및 재발 등의 문제가 있어 간편한 약물 또는 식품 조성물 등에 의한 약물요법에 대한 개발이 필요한 상황이다.
한편, 석창포(Acorus gramineus Soland.)는 천남성과 다년생 초본 식물인 석창포의 뿌리줄기이다. 한의학적으로는, 성질은 온하고 맛은 매우며, 기의 순환을 조절하고 혈을 운행시키며 풍을 풀어주고 습을 제거하는 효능이 있다고 알려져 있다. 약리학적으로는, β-asarone, caryophyllene, α-humulene, sekishone 등의 성분을 함유하고 있으며, 소화액의 분비를 촉진하고 위장의 이상 발효를 억제하며 동시에 장관 평활근의 경련을 완화하는 작용이 있다고 알려져 있다.
땅콩나물은 땅콩의 싹이 발아한 것으로, 땅콩의 싹은 외부의 자극으로부터 자신을 보호하기 위해 레스베라트롤(resveratrol)을 생산하게 되는데, 땅콩 종자 상태에서는 거의 없던 레스베라트롤 성분이 싹이 발아되면서 많은 양이 증가된다고 알려져 있다(Levi, F., Pasche, C., Lucchini, F., Ghidoni, R., Ferraroni, M., and La Vecchia C. 2005. Resveratrol and breast cancer resk. Eur J Cancer Prev. 14: 139-142.). 또한 땅콩나물은 필수지방산, 지용성 비타민의 공급원이 되어 생리활성 물질에 조효소 작용은 물론 염증반응억제 및 면역기능, 두뇌성장발달에 도움을 주고, 심근경색, 동맥경화 예방에 탁월한 효능을 지니고 있는 것으로 알려져 있다.
백수오는 적하수오(polygonum multiflorum thunb.)의 덩이뿌리로 다년생 덩굴성 초본인 마디풀과(polygonaceae) 중 박주가리과에 속하며, 하수오, 백수오, 큰조롱, 은조롱 또는 새박덩굴이라 부르기도 한다. 백수오는 강장, 빈혈에 효과가 있으며 머리카락을 검게 하며 동맥경화, 피로회복 등 자양강장약으로 이름 높은 약초로 뿌리에는 안트라퀴논(anthraquinone)류를 함유하며 주로 크리소파놀(chrysophanol)과 이모딘(emodin), 크리소파닌산(chrysophanic acid)과 안트론(anthrone) 등이 들어 있는데 이들 성분들은 뇌를 튼튼하게 하고 혈압을 낮추며 몸의 면역기능을 높이는 작용과 혈액 속의 콜레스테롤을 낮추는 효능이 있는 것으로 알려져 있다.
한편, 대한민국 등록특허 제10-0451885호에는 5알파-리덕타아제 억제활성을 갖는 석류추출물과 이를 포함하는 탈모방지용 화장료 조성물에 대해 기재되어 있고, 대한민국 등록특허 제10-1381831에는 5알파-리덕타아제에 대해 저해능을 갖는 민들레 추출물, 가시오가피 추출물, 홍삼 추출물, 금앵자 추출물, 애엽 추출물 또는 은행잎 추출물을 포함하는 조성물에 대해 기재되어 있으나, 이에는 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물 또는 백수오 추출물을 포함하는 조성물이 5알파-리덕타아제를 저해하는 효능이 있다는 것에 대해서는 개시된바 없다.
본 발명의 목적은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물 또는 백수오 추출물의 조합을 유효성분으로 포함하는 조성물이 테스토스테론 5알파-리덕타아제를 저해하고, 전립선 염증을 억제하는 것을 확인하고, 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 개선을 위한 건강기능식품용 조성물을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 의하면, 상기 조성물들은 석창포 추출물 및 땅콩나물 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유할 수 있다.
본 발명의 다른 일 실시예에 의하면, 상기 조성물들은 석창포 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 의하면, 상기 조성물들은 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하고, 전립선 염증을 억제하는 것일 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 의하면, 상기 조성물들은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.15-6:0.15-6의 중량비로 함유할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 실시예에 의하면, 상기 조성물들은 테스토스테론 5알파-리덕타아제(5α-reductase) 효소를 저해하여 탈모 또는 전립선 비대증을 억제할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물 중 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함함으로써, 이들 조합에 의한 상승작용에 의해 탈모 또는 전립선 비대증과 관련 있는 테스토스테론 5알파-리덕타아제를 억제하는 효과 및 전립선 염증을 억제하는 효과가 뛰어나고, 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물로 유용하게 이용될 수 있다.
본 발명은 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물에 관한 것으로, 상세하게는 석창포 추출물, 땅콩나무 추출물 또는 백수오 추출물로 이루어진 복합 추출물을 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선을 위한 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명한다.
본 발명의 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료를 위한 약학 조성물 및 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 개선을 위한 건강기능식품용 조성물은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함한다.
상기 조성물은 탈모 또는 전립선 비대증에 관련된 테스토스테론 5알파-리덕타아제를 저해하고, 전립선 비대증과 관련된 전립선 염증에 대한 항염증 활성 작용의 효과가 있음을 확인함으로써, 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선에 효과적임을 확인할 수 있었다.
상기 조성물은 석창포와 땅콩나물 추출물의 조합을 유효성분으로 함유할 수 있고, 이때, 석창포 추출물 및 땅콩나물 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것이 바람직하다. 상기 비율의 상한치를 초과하거나 하한치 미만인 경우 5알파-리덕타아제 억제능 및 항염증 활성 효과가 낮을 수 있다.
상기 조성물은 석창포와 백수오 추출물의 조합을 유효성분으로 함유할 수 있고, 이때, 석창포 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것이 바람직하다. 상기 비율의 상한치를 초과하거나 하한치 미만인 경우 5알파-리덕타아제 억제능 및 항염증 활성 효과가 낮을 수 있다.
상기 조성물은 땅콩나물과 백수오 추출물의 조합을 유효성분으로 함유할 수 있고, 이때, 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것이 바람직하다. 하기 실험예의 결과로부터 알 수 있는 바와 같이 땅콩나물과 백수오 추출물의 조합은 5알파-리덕타아제 억제능에 대한 상승효과는 거의 없는 것으로 나타났으나, 항염증 활성 효과에 대한 상승효과는 매우 높음을 알 수 있다. 이때, 상기 비율의 상한치를 초과하거나 하한치 미만인 경우 항염증 활성 효과가 낮을 수 있다.
상기 조성물은 석창포, 땅콩나물, 백수오 추출물의 조합을 유효성분으로 함유할 수 있고, 이때, 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.15-6:0.15-6의 중량비로 함유하는 것이 바람직하다. 이때, 상기 비율의 상한치를 초과하거나 하한치 미만인 경우 5알파-리덕타아제 억제능 및 항염증 활성 효과가 낮을 수 있다.
상기 석창포, 땅콩나물, 백수오 추출물은 물, 유기용매 또는 이들의 조합으로 추출될 수 있으며, 상기 유기용매로는 C1-C4 알코올, 아세톤, 클로로포름, 메틸렌클로라이드, 에테르, 에틸아세테이트, 핵산 또는 이들의 조합 등이 이용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 C1-C4 알코올로는 메탄올, 에탄올, 프로판올 및 부탄올을 예시할 수 있으며, 에탄올이 가장 바람직하다.
상기 추출물은 천연물의 추출 분야에서 당업자에게 공지된 임의의 추출법에 의해 제조될 수 있으나, 20 내지 100 ℃, 바람직하게는 약 50 내지 90 ℃의 추출온도에서 1 내지 30 시간 동안 열수추출, 냉침추출, 환류냉각추출 또는 초음파추출 등의 추출방법을 사용하며, 바람직하게는 열수추출로 1회 내지 5회 연속하여 추출함으로써 제조될 수 있다. 그리하여 얻어진 용매 추출물은 감압여과하고 그 여과추출물을 감압농축기를 이용하여 용매를 제거한 후 동결 건조시킴으로써 추출물을 얻을 수 있다.
상기 본 발명에 따른 석창포, 땅콩나물 및 백수오 추출물 중 두 가지 이상의 조합을 포함하는 약학 조성물 또는 건강기능식품용 조성물은 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선에 효과적이며, 특히 탈모 또는 전립선 비대증과 관련된 테스토스테론 5알파-리덕타아제의 억제, 전립선 염증에 대한 항염증 활성 효과가 뛰어나며, 이러한 효과는 하기 실험예에서 입증하였다.
또한, 본 발명에 따른 조성물은 주성분인 석창포, 땅콩나물 및 백수오 각각의 단독 추출물을 투여한 경우와 비교한 결과, 5알파-리덕타아제의 억제 및 전립선 염증에 대한 항염증 활성 효과가 뛰어나며, 이들의 조합에 의해 상승작용을 갖는 것으로 입증되었다.
또한, 본 발명에 따른 조성물의 주성분인 석창포, 땅콩나물 및 백수오는 오랫동안 식용되거나 생약으로 사용되면서 안전성이 입증된 것으로 독성 및 부작용이 거의 없으므로, 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 목적으로 장기간 복용하거나, 장기간 치료 시에도 안심하고 사용할 수 있다.
따라서, 상기 본 발명의 일 측면에 따른 약학 조성물은 약제학적으로 허용 가능한 담체 또는 첨가제를 포함할 수 있다.
상기 약학 조성물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등을 포함한 각종 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있으며, 예를 들어 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁내 경막 또는 뇌혈관내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다. 이에 따라 상기 약학 조성물은 당해 기술분야에 공지되어 있는 통상적인 약제학적 제형으로 제제화될 수 있다. 상기 약학 조성물은 경구투여제제, 주사제, 좌제, 경피투여제제 및 경비투여제제를 포함하지만, 이에 한정되지 않은 임의의 제형으로 제제화되어 투여될 수도 있으나, 바람직하게는 액제, 현탁제, 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 환제, 유제, 시럽제, 에어로졸 또는 엑스제와 같은 경구 투여용 제형으로 제제화될 수 있다.
상기 각각의 제형으로 제제화 시, 각각의 제형의 제조에 필요한 약제학적으로 허용가능한 담체 또는 첨가제를 부가하여 제조할 수 있다. 대표적으로 경구 투여용 제형으로 제제화 시 상기 담체로서 희석제, 활택제, 결합제, 붕해제, 감미제, 안정제 및 방부제 중에서 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으며, 첨가제로는 향료, 비타민류 및 항산화제 중에서 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있다.
상기 담체 및 첨가제는 약제학적으로 허용 가능한 것은 모두 가능하며, 구체적으로 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 옥수수 전분, 대두유, 미정질 셀룰로오스, 솔비톨, 자일리톨, 또는 만니톨, 활택제로는 스테아린산 마그네슘 또는 탈크, 결합제로는 폴리비닐피롤리돈 또는 히드록시프로필셀룰로오스가 바람직하다. 또한, 붕해제로는 카르복시메틸셀룰로오스 칼슘, 전분글리콜산나트륨, 폴라크릴린칼륨, 또는 크로스포비돈, 감미제로는 백당, 과당, 솔비톨, 또는 아스파탐, 안정제로는 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 베타-사이클로덱스트린, 백납, 또는 잔탄검, 방부제로는 파라옥시안식향산메틸, 파라옥시안식향산프로필, 또는 솔빈산칼륨이 바람직하다.
또한, 상기 성분 이외에도 공지의 첨가제로서 미각을 돋구기 위하여, 매실향, 레몬향, 파인애플향, 허브향 등의 천연향료, 천연과즙, 클로로필린, 플라보노이드 등의 천연색소, 과당, 벌꿀, 당알코올, 설탕과 같은 감미성분, 또는 구연산, 구연산 나트륨과 같은 산미제를 혼합하여 사용할 수도 있다.
상기 제제 중 비경구투여를 위한 제제로는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제 및 좌제 등이 있다. 비수성용제, 현탁제의 제조를 위해서는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜, 올리브오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈61, 카카오지, 라우린지, 또는 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
상기 약학 조성물은, 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료 효과를 얻기 위하여, 상기 조성물의 유효성분을 용매 추출물의 건조분말을 기준으로 0.01-10 g/㎏/일, 바람직하게는 1-5 g/㎏/일을 1일 1회 내지 수회 나누어 투여할 수 있으며, 환자의 나이, 성별, 체중, 식이, 배설율, 현재 복용중인 다른 약물에 따라 적절히 증감하여 투여될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 약학적 조성물은 유효량의 범위를 고려하여 제조하도록 하며, 이렇게 제형화된 단위투여형 제제는 필요에 따라 약제의 투여를 감시하거나 관찰하는 전문가의 판단과 개인의 요구에 따라 전문화된 투약법을 사용하거나 일정시간 간격으로 수 회 투여할 수 있다.
상기 본 발명의 다른 측면에 따른 건강기능식품용 조성물은 식품학적으로 허용 가능한 담체 또는 첨가제를 포함할 수 있다.
본 발명에서 정의되는 "건강기능식품"은 건강기능식품에 관한 법률에 따른 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 제조 및 가공한 식품을 의미하며, "기능성"이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건 용도에 유용한 효과를 얻을 목적으로 섭취하는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 건강기능식품용 조성물은 당해 기술분야에 공지되어 있는 통상적인 건강기능식품의 제형으로 제제화될 수 있다. 상기 건강기능식품은 예를 들어, 산제, 과립제, 정제, 환제, 캅셀제, 현탁액, 에멀젼, 시럽제, 침제, 액제, 엑스제, 껌, 차, 젤리, 또는 음료 등으로 제조될 수 있다. 상기 식품학적으로 허용 가능한 담체 또는 첨가제로는 제조하고자 하는 제형의 제조에 당해 기술분야에서 사용 가능한 것으로 공지되어 있는 임의의 담체 또는 첨가제가 이용될 수 있다.
상기 건강기능식품용 조성물은 상기 본 발명에 따른 조성물을 구성하는 주성분인 석창포, 땅콩나물 및 백수오 추출물을 전체 식품 중량의 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 10 중량%로 포함할 수 있으며, 음료로서 제조될 경우 100 ㎖를 기준으로 0.1 내지 30 g, 바람직하게는 0.2 내지 5g의 비율로 함유할 수 있다.
상기 음료는 상기 추출물들 이외에 다른 성분을 더 포함할 수 있으며, 통상적으로 음료에 사용되는 다양한 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 더 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물로는 단당류(예: 포도당, 과당 등), 이당류(예: 말토즈, 수크로즈 등), 다당류(예: 덱스트린, 시클로덱스트린 등)와 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜이 함유될 수 있다. 또한, 향미제로서 천연 향미제(예: 타우마틴, 스테비아 추출물 등) 및 합성 향미제(예: 사카린, 아스파탐 등)를 함유할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 음료 100 ㎖당 일반적으로 약 1 내지 20g, 바람직하게는 약 5 내지 12g으로 함유되는 것이 바람직하다.
상기 본 발명에 따른 약학 조성물 및 건강기능식품용 조성물은 활성성분으로 함유되는 석창포, 땅콩나물 및/또는 백수오를 동시에 투여하도록 할 수도 있으나, 상기 조성물의 탈모 또는 전립선 비대증의 예방, 치료 또는 개선 효과를 나타낼 수 있는 정도의 범위 내에서 소정의 간격을 두고 순차적으로 투여할 수도 있다.석창포, 땅콩나물 및/또는 백수오의 조합을 소정의 간격을 두고 투여하고자 할 경우에는, 각각의 활성성분을 별개의 분리된 제형으로 제제화하면 된다. 석창포, 땅콩나물 및 백수오 중 두 가지 이상의 조합을 동시에 투여하고자 할 경우에는 하나의 제형에 균일하게 혼합된 형태로 제제화할 수도 있고, 서로 분리된 제형으로 제제화 한 다음 투여 용법을 동시에 투여하도록 할 수도 있다.
이하에서는 바람직한 실시예 등을 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예 등은 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
비교예 1-3: 석창포 , 땅콩나물 및 백수오 각각의 단독 추출물 제조
석창포를 분쇄하여 제조한 시료 100 g에 추출용매(50% 에탄올)를 넣어 60 ℃에서 90 분간 추출 후 감압 여과하였으며, 여액을 감압농축기를 이용하여 에탄올 제거 후 동결 건조시켜 분말화된 석창포 추출물(비교예 1)을 얻었다.
땅콩나물을 분쇄하여 제조한 시료 100 g에 추출용매(50% 에탄올)를 넣어 90 ℃에서 오버나이트(overnight) 추출 후 감압 여과하였으며, 여액을 감압농축기를 이용하여 에탄올 제거 후 동결 건조시켜 분말화된 땅콩나물 추출물(비교예 2)을 얻었다.
백수오를 분쇄하여 제조한 시료 100 g에 추출용매(50% 에탄올)를 넣어 90 ℃에서 60 분간 추출 후 감압 여과하였으며, 여액을 감압농축기를 이용하여 에탄올 제거 후 동결 건조시켜 분말화된 백수오 추출물(비교예 3)을 얻었다.
실시예 1-4: 석창포 , 땅콩나물 및 백수오 중 2가지 이상의 조합에 의한 추출물 제조
상기 비교예 1-3과 동일한 방법으로 석창포, 땅콩나물 및 백수오를 각각 추출, 여과, 농축 및 건조하여 얻은 추출물을 조합하여 석창포-땅콩나물 추출물(실시예 1), 석창포-백수오 추출물(실시예 2), 땅콩나물-백수오 추출물(실시예 3), 석창포-땅콩나물-백수오 추출물(실시예 4)을 얻었다.
실험예 1: 테스토스테론 5알파 - 리덕타아제 억제능에 대한 상승 효과 측정
1.1 시험방법
5-alpha reductase 활성의 측정을 위해 Male Sprague Dawley rat(350-400 g)의 전립선을 적출하고 생리식염수로 1회 세척하고 4배의 phosphate buffer(pH 7.4, Gibco, Grand Island, New York, USA)를 넣어 균질화하였다. 균질화 과정은 Vibra cell (VC505, SONICS&MATERIALS, INC. CT. USA)로 실시하였다. 균질액은 다시 4 ℃, 5,000 rpm에서 5분간 원심분리(Micro 17TR, Hanjin Science industrial Co., Ltd. Inchun. Korea)하여 상등액만을 취하여 실험에 사용하였다. 실험은 Bradford assay를 이용한 단백질 양을 근거로 20 g 기준으로 실시하였으며, 5-alpha reductase Ⅱ 활성 측정은 래트의 전립선 균질액을 사용한 경우, rat 5-alpha reductase Ⅱ ELISA kit(Cusabio) 의 매뉴얼을 따랐다. 즉, 20 g의 균질액과 다양한 시료의 추출물을 30분 동안 실온에서 반응시키고, 테스토스테론(testosterone, TCI, Tokyo Chemical Industry Co.,Ltd., Tokyo, Japan)을 2 nM 처리하여 1시간 동안 37 ℃ incubator(Multiroom incubator, JS Research Inc., Gongju, Korea)에서 반응시켰다. 양성대조군인 피나스테라이드(finasteride, TCI, Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)는 사전실험을 통하여 10 M으로 사용되었다. Microplate spectrophotometer(MQS200R, BioTek Instruments, Inc., Winooski, VT, USA)를 이용하여 450 nm 파장에서 흡광도를 측정하고 그 측정값을 테스토스테론군을 100%로 하여 백분율로 표기하였다.
1.2 양성대조군( 피타스테라이드 처리군)의 테스토스테론 5알파 - 리덕타아제 억제능
양성대조군인 피나스테라이드(finasteride) 처리군은 테스토스테론(testosterone)만 처리한 군보다 유의차를 보이며, 5-알파 리덕타아제의 활성 억제능은 62.9%로 측정되었다.
1.3 단독처리시 테스토스테론 5알파 - 리덕타아제 억제능
상기 비교예 1-3에 의해 추출된 석창포, 땅콩나물, 백수오 추출물 각각을 300 ㎍/㎖의 농도로 처리하여 테스토스테론 5알파-리덕타아제 억제능을 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 억제능
(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
비교예 1 300 - - 38.7
비교예 2 - 300 - 24.2
비교예 3 - - 300 13.7
상기 표 1에 나타난 바와 같이 석창포 추출물의 억제능이 38.7%로 가장 높게 측정 되었고, 땅콩나물 24.2%, 백수오 13.7% 순으로 5알파-리덕타아제 억제능을 보였다.
1.4 조합처리시 테스토스테론 5알파 - 리덕타아제 억제능 및 상승효과 측정
상기 실시예 1-4에 의해 제조하되, 각각의 성분의 1:1 또는 1:1:1로 혼합된 석창포-땅콩나물 추출물(실시예 1), 석창포-백수오 추출물(실시예 2), 땅콩나물-백수오 추출물(실시예 3), 석창포-땅콩나물-백수오 추출물(실시예 4)을 300 ㎍/㎖의 농도로 처리하여 테스토스테론 5알파-리덕타아제 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.
이때, 이론상 억제능은 상기 실험예 1.3을 통해 측정된 추출물 각각의 억제능에 대하여, 해당 추출물이 포함된 농도의 비율로 계산된 억제능을 합하여 계산하였다.
예를 들어, 상기 실험예 1.3에 측정된 바와 같이 300 ㎍/㎖의 농도로 처리된 석창포 추출물의 억제능이 38.7%, 땅콩나물 추출물의 억제능이 24.2%라면, 석창포 추출물 150 ㎍/㎖, 땅콩나물 추출물이 150 ㎍/㎖로 포함된 석창포-땅콩나물 추출물의 이론상 억제능은 다음과 같이 계산된다.
이론상 억제능(%) = 38.7/2 + 24.2/2 = 31.5%
또한, 상승효과 증가율은 다음과 같이 계산한다.
상승효과 증가율(%) = ((실제 억제능 - 이론상 억제능) / 이론상 억제능) × 100
시료(㎍/㎖) 억제능
(%)
이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
실시예 1 150 150 - 38.9 31.5 23.5
실시예 2 150 - 150 30.2 26.2 15.2
실시예 3 - 150 150 17.2 19.0 -9.5

실시예 4
100 100 100 40.4 25.5 58.4
150 150 150 54.9 38.3 43.3
상기 표 2에 나타난 바와 같이 석창포-땅콩나물 추출물 및 석창포-백수오 추출물의 경우 상승효과 증가율이 각각 23.5%, 15.2%로 측정되었다. 그러나 땅콩나물-백수오 추출물의 상승효과 증가율은 -9.5%로 측정되어 이들의 조합에 의해 오히려 억제능이 감소함을 확인하였다. 또한, 석창포-땅콩나물-백수오 추출물의 경우 억제능 및 상승효과가 가장 높게 측정되었으며, 각각의 성분이 100 ㎍/㎖인 경우에는 억제능이 40.4%, 각각의 성분이 150 ㎍/㎖인 경우의 억제능은 54.9%로서 억제능이 농도 의존적으로 증가한다는 것을 확인하였다.
1.5 석창포 -땅콩나물 추출물의 혼합 비율에 따른 테스토스테론 5알파 - 리덕타아제 억제능 및 상승효과 측정
상기 실시예 1에 따라 얻은 석창포-땅콩나물 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 테스토스테론 5알파-리덕타아제 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 3에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 억제능
(%)
이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
1 150 150 - 38.9 31.5 23.5
2 200 100 - 42.8 33.9 26.3
3 250 50 - 45.2 36.3 24.5
4 275 25 - 39.2 37.5 4.5
5 100 200 - 32.3 29.0 11.4
6 50 250 - 29.7 26.6 11.7
7 25 275 - 25.5 25.4 0.4
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 석창포와 땅콩나물을 혼합한 조성 모두에서 5알파-리덕타아제 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 3번의 경우(석창포:땅콩나물=5:1) 억제능이 45.2%로 가장 높은 것으로 나타났고, 2번(석창포:땅콩나물=2:1)의 경우 상승효과 증가율이 26.3%로 가장 높게 측정되었다. 다만, 4(석창포:땅콩나물=11:1), 7번(석창포:땅콩나물=1:11)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.
1.6 석창포 - 백수오 추출물의 혼합 비율에 따른 테스토스테론 5알파 - 리덕타아 억제능 및 상승효과 측정
상기 실시예 2에 따라 얻은 석창포-백수오 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 테스토스테론 5알파-리덕타아제 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 4에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 억제능
(%)
이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
혼합비율 석창포 땅콩나물 백수오
1 150 - 150 30.2 26.2 15.2
2 200 - 100 36.6 30.4 20.4
3 250 - 50 42.4 34.5 22.9
4 275 - 25 37.4 36.6 2.2
5 100 - 200 26.2 22.0 19.1
6 50 - 250 21.2 17.9 18.4
7 25 - 275 16.7 15.8 5.7
상기 표 4에 나타난 바와 같이, 석창포와 백수오를 혼합한 조성 모두에서 5알파-리덕타아제 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 3번의 경우(석창포:백수오=5:1) 억제능이 42.4%, 상승효과 증가율이 22.9%로 가장 높게 측정되었다. 또한, 4(석창포:백수오=11:1), 7번(석창포:백수오=1:11)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.
1.7 석창포 -땅콩나물- 백수오 추출물의 혼합 비율에 따른 테스토스테론 5알파 -리 덕타아제 억제능 및 상승효과 측정
상기 실시예 4에 따라 얻은 석창포-땅콩나물-백수오 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 테스토스테론 5알파-리덕타아제 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 5에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 억제능
(%)
이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
혼합비율 석창포 땅콩나물 백수오
1 100 100 100 40.4 25.5 58.4
2 150 75 75 40.0 28.8 38.9
3 200 50 50 39.9 32.1 24.3
4 225 37.5 37.5 39.6 33.8 17.2
5 250 25 25 35.8 35.4 1.1
6 75 150 75 31.5 25.2 25.0
7 50 200 50 30.0 24.9 20.5
8 37.5 225 37.5 29.1 24.7 17.8
9 25 250 25 25.9 24.5 5.7
10 75 75 150 25.6 22.6 13.3
11 50 50 200 20.3 19.6 3.6
12 37.5 37.5 225 19.8 18.1 9.4
13 25 25 250 16.9 16.7 1.2
상기 표 5에 나타난 바와 같이, 석창포와 땅콩나물, 백수오를 혼합한 조성 모두에서 5알파-리덕타아제 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 1번의 경우(석창포:땅콩나물:백수오=1:1:1) 억제능 40.4%, 상승효과 증가율 58.4%로 가장 높에 측정되었다. 다만, 5번(석창포:땅콩나물:백수오=10:1:1), 9번(석창포:땅콩나물:백수오=1:10:1), 13번(석창포:땅콩나물:백수오=1:1:10)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.
실험예 2: 항염증 활성에 대한 상승 효과 측정
2.1 시험방법
일산화질소(Nitric oixde, NO)는 L-아르기닌(L-arginine)이 일산화질소 합성효소(nitric oxide synthase, NOS)에 의해 시트룰린(citrulline)으로 전변되면서 생성되는 라디칼(radical)로서 이와 같은 일산화질소는 대식세포 매개 세포 독성(macrophage-mediated cytotoxicity)의 이펙터 분자(effector molecules)로 미토콘드리아성 호흡(mitochondrial respiration)이나 DNA 합성(synthesis)등을 저해하는 역할을 수행한다. 또한 NO는 항종양 면역반응(anti-tumor immune response)을 저해하는 억제 인자(suppressive factor)의 하나로 인식되면서 많은 관심을 일으키고 있는 물질이다. 따라서 일산화질소(NO)의 생체 내 전변물질인 아질산염(nitrite)을 간접적으로 측정함으로써 일산화질소(nitric oxide)양을 측정하였다. 또한, 아질산염(Nitrite)을 이용하여 표준 곡선(Standard curve)을 그려 정량에 이용하였다.
96-웰 플레이트의 각 웰에 RAW 264.7 cell을 104cell/well 채운 뒤 24시간 배양 후 LPS 0.5 ㎍/mL 처리 및 LPS 0.5 ㎍/mL + 샘플 처리군으로 나누었다. 72시간 후 배양액 중 NO양을 측정하기 위하여 상층액 50 ㎕을 96-웰 플레이트에 옮긴 후 그리스 시약(griess reagent) 50 ㎕를 가한 후 15분 이내에 540nm 흡광도에서 OD값을 측정하였다.
2.2 단독처리시 항염증 활성 측정
항염증 활성을 알아보기 위하여, 상기 비교예 1-3에 의해 추출된 석창포, 땅콩나물, 백수오 추출물 각각을 150 ㎍/㎖의 농도로 처리하여 항염증 NO 생성 억제능을 측정하여 하기 표 6에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 항염증 NO생성
억제능(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
비교예 1 150 - - 23.7
비교예 2 - 150 - 16.6
비교예 3 - - 150 19.8
상기 표 6에 나타난 바와 같이 석창포 추출물의 억제능이 23.7%로 가장 높게 측정 되었고, 땅콩나물 16.6%, 백수오 19.8% 순으로 항염증 NO생성 억제능을 보였다.
2.3 조합처리시 항염증 활성 및 상승효과 측정
상기 실시예 1-4에 의해 제조하되, 각각의 성분의 1:1 또는 1:1:1로 혼합된 석창포-땅콩나물 추출물(실시예 1), 석창포-백수오 추출물(실시예 2), 땅콩나물-백수오 추출물(실시예 3)을 100 ㎍/㎖의 농도로, 석창포-땅콩나물-백수오 추출물(실시예 4)을 150 ㎍/㎖의 농도로 처리하여 항염증 NO 생성 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 7에 나타내었다.
이때, 이론상 억제능 및 상승효과 증가율은 상기 실험예 1과 동일한 방법에 의해 측정하였다.
시료(㎍/㎖) 항염증 NO생성억제능(%) 이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
실시예 1 50 50 - 27.4 13.4 104.5
실시예 2 50 - 50 26.8 14.5 84.8
실시예 3 - 50 50 39.4 12.1 225.6
실시예 4 50 50 50 39.4 20.0 97.0
상기 표 7에 나타난 바와 같이, 석창포, 땅콩나물, 백수오를 혼합한 조성 모두에서 현저한 상승효과 증가율이 나타났다. 이때, 땅콩나물-백수오 추출물의 상승효과 증가율이 225.6%로 가장 높게 측정되었으며, 석창포-땅콩나물 추출물 104.5%, 석창포-땅콩나물-백수오 추출물 97%, 석창포-백수오 추출물 84.8%의 순으로 억제능을 보였다.
2.4 석창포 -땅콩나물 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 활성 및 상승효과 측정
상기 실시예 1에 따라 얻은 석창포-땅콩나물 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 NO 생성 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 8에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 항염증 NO생성 억제능(%) 이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
1 50 50 - 27.4 13.4 104.5
2 66.7 33.3 - 23.4 14.2 64.8
3 85.7 14.3 - 21.2 15.1 40.4
4 91.7 8.3 - 16.2 15.4 5.2
5 33.3 66.7 - 18.3 12.6 45.2
6 14.3 85.7 - 16.6 11.7 41.9
7 8.3 91.7 - 12.1 11.5 2.6
상기 표 8에 나타난 바와 같이, 석창포와 땅콩나물을 혼합한 조성 모두에서 항염증 NO생성 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 1번의 경우(석창포:땅콩나물=1:1) 억제능이 27.4%, 상승효과 증가율이 104.5%로 가장 높은 것으로 나타났다. 다만, 4(석창포:땅콩나물=11:1), 7번(석창포:땅콩나물=1:11)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.
2.5 석창포 - 백수오 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 활성 및 상승효과 측정
상기 실시예 2에 따라 얻은 석창포-백수오 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 NO 생성 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 9에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 항염증 NO생성 억제능(%) 이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
1 50 - 50 26.8 14.5 84.8
2 66.7 - 33.3 22.7 14.9 52.3
3 85.7 - 14.3 21.3 15.4 38.3
4 91.7 - 8.3 16.9 15.6 8.3
5 33.3 - 66.7 20.1 14.1 42.3
6 14.3 - 85.7 18.4 13.6 35.3
7 8.3 - 91.7 13.9 13.4 3.7
상기 표 9에 나타난 바와 같이, 석창포와 백수오를 혼합한 조성 모두에서 항염증 NO생성 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 1번의 경우(석창포:백수오=1:1) 억제능이 26.8%, 상승효과 증가율이 84.8%로 가장 높은 것으로 나타났다. 다만, 4(석창포:땅콩나물=11:1), 7번(석창포:땅콩나물=1:11)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.
2.6 땅콩나물- 백수오 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 활성 및 상승효과 측정
상기 실시예 3에 따라 얻은 땅콩나물-백수오 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 NO 생성 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 10에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 항염증 NO생성 억제능(%) 이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
1 - 50 50 39.4 12.1 225.6
2 - 66.7 33.3 34.0 11.8 188.1
3 - 85.7 14.3 33.3 11.4 192.1
4 - 91.7 8.3 12.8 11.2 14.3
5 - 33.3 66.7 31.1 12.5 151.2
6 - 14.3 85.7 25.3 12.9 96.1
7 - 8.3 91.7 14.2 13.0 9.2
상기 표 10에 나타난 바와 같이, 땅콩나물과 백수오를 혼합한 조성 모두에서 항염증 NO생성 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 1번의 경우(석창포:백수오=1:1) 억제능이 39.4%, 상승효과 증가율이 225.6%로 가장 높은 것으로 나타났다. 다만, 4(석창포:땅콩나물=11:1), 7번(석창포:땅콩나물=1:11)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.
2.7 석창포 -땅콩나물- 백수오 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 활성 및 상승효과 측정
상기 실시예 4에 따라 얻은 석창포-땅콩나물-백수오 추출물에 대해, 각 추출물의 혼합 비율에 따른 항염증 NO 생성 억제능 및 단독처리한 경우 대비 가지는 상승효과를 측정하여 하기 표 11에 나타내었다.
시료(㎍/㎖) 항염증 NO생성 억제능(%) 이론상
억제능(%)
상승효과 증가율(%)
구분 석창포 땅콩나물 백수오
1 50 50 50 39.4 20.0 97.0
2 75 37.5 37.5 37.3 21.0 77.6
3 100 25 25 32.4 21.9 47.9
4 112.5 18.75 18.75 29.1 22.3 30.5
5 125 12.5 12.5 23.4 22.8 2.6
6 37.5 75 37.5 24.1 19.2 25.6
7 25 100 25 23.8 18.3 30.1
8 18.75 112.5 18.75 22.2 17.9 24.0
9 12.5 125 12.5 18.6 17.5 6.3
10 37.5 37.5 75 24.8 20.0 24.0
11 25 25 100 24.7 19.9 24.1
12 18.75 18.75 112.5 24.1 19.9 21.1
13 12.5 12.5 125 20.2 19.9 1.5
상기 표 11에 나타난 바와 같이, 석창포와 땅콩나물, 백수오를 혼합한 조성 모두에서 항염증 NO생성 억제능의 상승효과가 증가하였다. 이때, 1번의 경우(석창포:땅콩나물:백수오=1:1:1) 억제능 39.4%, 상승효과 증가율 97.0%로 가장 높게 측정되었다. 다만, 5번(석창포:땅콩나물:백수오=10:1:1), 9번(석창포:땅콩나물:백수오=1:10:1), 13번(석창포:땅콩나물:백수오=1:1:10)의 경우 상승효과 증가율이 상대적으로 미미한 것으로 나타났다.

Claims (12)

  1. 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 석창포 추출물 및 땅콩나물 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 석창포 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하고, 전립선 염증을 억제하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.15-6:0.15-6의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 조성물은 테스토스테론 5알파-리덕타아제(5α-reductase) 효소를 저해하여 탈모 또는 전립선 비대증을 억제하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 예방 또는 치료용 약학 조성물.
  7. 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물, 백수오 추출물로 이루어진 군에서 선택되는 두 가지 이상의 조합을 유효성분으로 포함하는 탈모 또는 전립선 비대증의 개선을 위한 건강기능식품용 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 조성물은 석창포 추출물 및 땅콩나물 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 개선을 위한 건강기능식품용 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 조성물은 석창포 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 개선을 위한 건강기능식품용 조성물.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 조성물은 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.2-5의 중량비로 함유하고, 전립선 염증을 억제하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 개선을 위한 건강기능식품용 조성물.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 조성물은 석창포 추출물, 땅콩나물 추출물 및 백수오 추출물을 1:0.15-6:0.15-6의 중량비로 함유하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 개선을 위한 건강기능식품용 조성물.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 조성물은 테스토스테론 5알파-리덕타아제(5α-reductase) 효소를 저해하여 탈모 또는 전립선 비대증을 억제하는 것을 특징으로 하는 탈모 또는 전립선 비대증의 개선을 위한 건강기능식품용 조성물.
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