KR101574093B1 - 제독유황 및 그 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 유황의 독성을 제거하는 방법에 관한 것으로 보다 구체적으로는 1) 유황분말을 갈근, 오가피, 마가목, 도토리의 추출액으로 구성된 혼합 추출물과 혼합하고 분산제를 투입하여 혼합 추출물 중에서 유황을 분산, 팽창시켜 가열 교반하는 단계, 2) 상기 유황분말이 혼합된 혼합물을 냉각하고 강 알칼리 제제를 사용하여 유황을 킬레이트화 하고 솔잎, 홍화, 카탈리아제로 구성된 혼합 농축물을 첨가하여 상온에서 교반하여 산화를 유도하여 유황의 킬레이트화를 극대화하는 단계, 3) 상기 1), 2) 단계를 거쳐 침전된 유황을 분리 획득하여 탈수, 건조하는 단계로 이루어진 유황의 독성을 제거하는 방법에 관한 것으로 본 발명에 따라 독성이 제거 제독 유황은 각종 농림, 축산물 및 수산물에 적용하면 항생제, 촉진제등을 사용하지 않고 본 발명의 제독유황의 효과발현으로 각종 결과물의 면역성을 높여 튼튼하게 키우고 각종 병충해의 피해를 예방 및 방제하므로 생산물의 증산은 물론 향과 색상 및 조직감을 향상 시켜 생산물의 품질향상효과를 얻을 수 있는 유황의 제독 방법에 관한 것이다.

Description

제독유황 및 그 제조방법{surfur removing poison and its product method}

본 발명은 각종 유해성분과 독성을 가진 유황을 제독하여 유기 농자재로 사용할 수 있도록 한 유황의 제독방법과 본 발명의 제독방법으로 제조된 제독유황에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 유해성분 및 독성이 제거된 제독유황을 각종 농림물의 기비(토양살포) 및 추비(관주 및 엽면 살포)로 활용하거나 사료와 혼합하여

각종 축산물 및 수산물에 급여하므로 항생제, 성장촉진제등 화학물질을 전혀 사용하지 않고 생산물의 면역성을 높여 튼튼하게 키우고 각종 병충해의 피해를 예방 및 방제하므로 생산물의 증산은 물론 향과 색상 및 조직감을 향상 시켜 생산물의 품질향상 효과를 얻을 수 있는 유황의 제독방법에 관한 것이다.

유황은 주기율표 제16족에 속하는 원자번호 16의 산소족 원소로 원소기호 S로 표기하며 Gas 번호: 7704-34-9, 원자량:32.066, 녹는점:112.8℃(α), 끓는점:444.7℃ 비중:2.07(α)의 광물로 선사시대부터 알려져 왔고 소독, 의약품, 훈증, 천의 표백에 자주 사용하는비금속으로 많은 황 화합물들이 현대 산업에서 여러용도로 유용하게 사용되며 생물 분자들도 황을 구성 원소로 갖고 있다

또한 유황은 신비한 해독(解毒)작용으로 인하여 한의학에서는 광물성 약재중의 하나로 그 약성이 매우 강하여 만병을 물리치는 천하의 명약으로 알려진 금단(金丹)의 주원료로 쓰였으며 천연의 유황을 융해하여 잡질을 제거한 후 법제를 하여 만성기관지염, 장양산한(壯陽散寒), 살충통변(殺蟲通便), 양위(陽 성기능 강화),나창(癩瘡), 노인한결(老人寒結), 변비허천(便秘虛喘), 허한사리(虛寒瀉痢), 개선(疥癬), 기생충구제, 설사, 변비, 딸꾹질, 요충구제, 음낭 및음순의 습양(濕, 급성중이염, 한센병, 만성습진, 신경성피부염, 주사비, 홍피병, 화상등을 다스리는데 사용하였고 현대의학은 면역 및 항암효과의 증대, 인체에너지 생성에 관여하는 비타민인 비오틴, 티아민, 리포산의 구성성분이며 담즙, 타액, 호르몬인 인슐린에도 존재하는생명을 구성하는 근본물질중의 하나 규정하여 널리 이용되고 있다.

그러나 유황은 강산화성 맹독성 광물로 천연의 것은 제독과정을 거쳐 독성을 순화 제거 시켜야 농림, 축산, 수산물에의 이용이 가능하며 제독과정을 거치지 않은 천연의 유황을 농림, 축산, 수산물에 사용시 농림물의 고사, 축산, 수산물의 폐사를 초래한다.

이러한 유황의 독성 문제점을 해결하기 위한 종래발명으로서는, 공개특허공보 10-2000-0024651호에는 포공령과 상백피 등을 이용하여 유황을 제독하는 방법에 있어서, 유황을 곱게 분쇄하여 고운 천으로 만든 자루에 100g씩 넣고 다시 이들 100g 단위의 유황자루를 10개씩 탕제포대에 넣되 탕제포대가 탕제솥 아래 부분에 밀착되지 않게 나무로 받쳐 설치하고 탕제솥에 포공령지방산 추출액을 넣어 섭씨 100℃∼120℃에서 12시간 동안 증발되는 액을 보충해가며 끓인 후 유황분말을 탕제포대에서 꺼내서, 맑은 물에 수세하여 생녹두를 물에 불린 것을 믹서에 갈아 짠 녹두 추출액에 20℃에서 12시간 침지시키고, 맑은 물에 수세한 후 검정콩 날것을 물에 불려 믹서에 갈아 짠 검정콩 추출액으로 20℃에서 12시간 침지시키며, 맑은 물에 수세한 후 다시 자루에 넣고 마른 익모초 줄기를 5∼7시간 물에 달인 익모초추출액 50%와 용아초(또는 선학초) 잎을 5∼7시간 물에 달인 용아초(또는 선학초) 추출액 50%의 혼합용액에서 6시간 동안 80∼100℃로 끊인 다음, 자루에서 꺼내 맑은 물에 수세한 후 다시 자루에 넣고 진침향(시판)을 5∼7시간 물로 달인 진침향 추출액에 90∼100℃로 6시간 끓이며, 다시 자루에서 꺼내 맑은 물에 수세한 유황 100g당 조쇄한 상백탄5g을 혼합하여 잠길 정도로 충분한 양의 맑은 물에 섭씨 20℃에서 6시간 동안 침전시키고, 침전물에서 유황을 분리하여 상탄재 50g과 1∼2시간 혼합하여 탕제포대 자루에 다시 넣어 맑은 물에서 100∼120℃로 탕제기에서 끊인 후 원심분리기를 이용하여 잡물을 골라내고 건조시켜 제독하는 것을 특징으로 하는 유황을 제독하는 방법이 공개되어 있다.

또한, 등록특허공보 등록번호 10-0509656호에는 유황 80∼90중량％, 보릿가루 5∼10중량％, 세라믹파우더 5∼10중량％로 혼합된 유황조성물과 무즙이 1 : 12∼20의 중량비로 혼합되고, 25∼50℃에서 8∼15시간 동안 숙성된 다음 건조되어 이루어지는 것을 특징으로 하는 유해성분이 제거된 무독황이 공개되어 있다.

또한, 등록특허공보 등록번호 10-0655504호에는 소나무 삶은 물 20∼40중량％, 익모초 추출액 1∼5중량％, 검정콩 추출액 3∼7중량％, 생녹두 추출액 5∼10중량％, 상백탄 5∼15중량％와 나머지 양은 진침향을 20℃에서 12시간 침지한 물을 혼합하여 혼합액을 조성하는 단계; 상기 혼합액에 혼합액의 전체 중량을 기준으로 25~40중량％의 유황을 혼합하여 20℃에서 12시간 침전시키는 단계;상기 침전물을 90∼100℃ 온도로 6시간 끓이고 탕제포대에 넣어 2∼3시간 동안 맑은 물에 20℃에서 6시간 침전시키는단계;상기 침전된 혼합물을 원심분리기를 이용하여 건조시켜 제독하는 것을 특징으로 하는 유황 제독방법이 공개되어 있다.

또한, 등록특허공보 등록번호 10-0872155호에는 (a) 물에 광물성 미네랄과 음이온 방출광물을 상기 물 기준 10~50 중량 % 혼합한 후 15℃ 이상의 상온에서 12시간 이상 침출시키는 단계와;

(b) 상기 광물성 미네랄과 음이온 방출광물을 제거해서 침출액을 얻는 단계와;

(c) 상기 침출액에 순도 99% 이상의 은나노 용액을 상기 침출액 기준 1 중량 %, 유황 분말을 상기 침출액 기준

50 중량 % 혼합한 후 15℃ 이상의 상온에서 12시간 이상 교반 침출시키는 단계와;

(d) 상기 유황 분말이 함유된 상등액을 취한 후 건조 및 분쇄하는 단계를 포함하는 유황 법제방법이 공개되어 있다.

또한, 등록특허공보 등록번호 10-1376330호에는 지장수와 유황을 혼합하여 혼합물을 제조하는 제1유황혼합물제조단계; 상기 제1유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 활성탄 및 철염을 투입하여 불순물을 흡착하는 불순물흡착단계; 육각수에 상기 불순물흡착단계를 거쳐 불순물이 제거된 유황혼합물을 혼합하는 제2유황혼합물제조단계; 상기 제2유황혼합물제조단계를 거쳐 제조된 유황혼합물에 유기게르마늄 및 한약재료를 투입하는 첨가제투입단계; 상기 첨가제투입단계를 거친 유황혼합물을 필터로 여과하고, 여과된 유황혼합물에 함초염을 투입하여 중화시키는 중화단계; 및 상기 중화단계를 거친 혼합물을 가열하는 가열단계;로 이루어지는 것을 특징으로 하는 법제유황의 제조방법이 공개되어 있다.

그러나 상기와 같은 유황의 제독을 위한 선행발명들은 독성을 제거하기 위하여 사용되는 첨가제의 수가 너무 많고 그 방법 또한 까다로워 대량생산에는 한계가 있고 각종 혼합물에서 순수한 유황을 분리하기가 매우 난이하며 제독유황의 효과발현에 문제점이 있다

본 발명은 상술한 바와 같은 종래의 선행기술에 의한 제독 유황의 문제점을 해결하기 위한 것으로 간단한 제독방법을 제시하고 유해성분이 제거되고 독성을 순화 제거한 제독유황의 신뢰성을 부여하여 농림, 축산, 수산물에 사용함으로 제독유황의 효과발현으로 항생제, 촉진제등을 사용하지 않고 각종 농림.축산, 수산물 생체의 면역성을 높여 튼튼하게 키우고 각종 병충해의 피해를 예방 및 방제하므로 증산은 물론 향과 색상, 조직감을 향상시켜 품질향상의 효과를 얻는 유기 농자재를 제공하는 것을 목적으로 하므로 유기 농림, 축산, 수산업에 경제적으로 이용할 수 있도록 하는 목적이 있다

본 발명의 목적을 달성하기 위하여 분산제를 활용하여 유황을 수중에 분산 팽창시키고 유효성분을 함유한 혼합 추출물을 조성하여 유황의 열 독성 및 유황에 함유된 각종 유해성분을 순화 제거시키고 킬레이트화 하고 산화를 촉진하는 효소를 혼합한 혼합 농축물을 조성하여 산화시켜 융합 안정시키는 것을 특징으로 하는 유황 법제 과정으로 구성되어 있다.

곧, 본발명은 제독유황 제조방법에 관한 것으로, 혼합추출물을 제조하는 1단계; 상기 1단계에서 제조된 혼합추출물에 유황분말을 혼합하여 침지시키고 분산제를 첨가한 후, 교반하여 유황을 혼합추출물 중에 분산 팽창시킴으로써, 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 제조하는 2단계; 상기 2단계를 거친 혼합추출물을 압력용기에서 일정온도를 유지하면서 교반한 후, 상온으로 식히는 3단계; 상기 3단계를 거친 혼합추출물에 강 알카리제를 혼합하여, 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물을 제조하는 4단계; 를 포함하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 제독방법으로 제독된 제독유황은 각종농림, 축산, 수산물에 직접 사용하여도 뛰어난 유황효과의 발현에 의하여 항생제, 촉진제등을 사용하지 않고도 각종 농.축산물의 면역성을 높여 튼튼하게 키우고 각종 병충해의 피해를 예방 및 방제하여 생산물의 증산은 물론 향과 색상 및 조직감을 향상시키므로 생산물의 품질향상효과를 얻을 수 있어 유기 농자재의 효과 극대화를 기할 수 있다 특히 본 발명에 필요 되는 원료와 제조공정이 간편 용이하여 저렴한 가격의 고품질 제독유황을 획득 할 수 있으므로 유기농자재의 경쟁력이 뛰어난 현저한 효과가 있다.

도 1은 본 발명의 제독유황의 제조공정도

본발명은 제독유황 제조방법에 관한 것으로, 혼합추출물을 제조하는 1단계;

상기 1단계에서 제조된 혼합추출물에 유황분말을 혼합하여 침지시키고 분산제를 첨가한 후, 교반하여 유황을 혼합추출물 중에 분산 팽창시킴으로써, 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 제조하는 2단계;

상기 2단계를 거친 혼합추출물을 압력용기에서 일정온도를 유지하면서 교반한 후, 상온으로 식히는 3단계;

상기 3단계를 거친 혼합추출물에 강 알카리제를 혼합하여, 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물을 제조하는 4단계;

를 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 1단계에서의 혼합추출물은 물, 갈근, 오가피, 마가목, 도토리를 끓여서 제조되는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 4단계를 거친 혼합 추출물에 혼합농축물을 첨가하여 발효를 억제하는 조건에서 교반하여 산화를 유도하여 유황에 포함되어 있는 중금속의 킬레이트화를 극대화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 제독유황 조성물을 제조하는 5단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 혼합농축물의 제조방법은 물, 솔잎, 홍화를 혼합, 분쇄하여 혼합분쇄물을 제조하는 단계; 상기 혼합분쇄물을 끓이는 단계; 상기 끓인 혼합분쇄물을 여과하여 제독유황 추출물을 제조하는 단계; 상기 제독유황 추출물을 농축하여 농축물을 제조하는 단계; 상기 농축물에 카탈리아제를 첨가하여 혼합 농축물을 제조하는 단계로 이루어지는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 5단계에서 제조된 제독유황 조성물에서 강알칼리 성분을 필터링하여 걸러내는 6단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 6단계를 거친 제독유황 조성물의 상등수를 제거하고 청수를 가하여 세척하여 제독유황을 제조하는 7단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 7단계를 거친 제독유황을 탈수, 건조하여 고순도 제독유황을 회수하는 8단계;를 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 분산제는 천일염, TWEEN-80 중 하나 또는 2종류를 혼합사용하여 유황을 수용화하여 추출액 중에서 고루 분산시키고 팽창시켜서 응고를 방지하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 강 알카리제는 과산화 수소, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨 중 하나 또는 2종류 이상을 혼합사용하여 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화 하여 독성을 제거하는 것을 특징으로 한다.

그리고 본발명은 상기 방법중 어느 하나의 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 제독유황에 관한 것이다.

본발명을 첨부도면에 의해 상세히 설명하면 다음과 같다. 도 1은 본 발명의 제독유황의 제조공정도이다.

본발명은 혼합추출물을 제조하는 1단계; 상기 1단계에서 제조된 혼합추출물에 유황분말을 혼합하여 침지시키고 분산제를 첨가한 후, 교반하여 유황을 혼합추출물 중에 분산 팽창시킴으로써, 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 제조하는 2단계; 상기 2단계에서 제조된 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 압력용기에서 일정온도를 유지하면서 교반한 후, 상온으로 식히는 3단계; 상기 3단계를 거친 유황이 분산 팽창된 혼합추출물에 강 알카리제를 혼합하여, 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물을 제조하는 4단계;를 포함하는 것이다.

상기 1단계는 물, 갈근, 오가피, 마가목, 도토리를 끓여서 혼합물을 제조하고, 상기 혼합물을 여과하여 혼합추출물을 제조하는 공정이다.

갈근은 콩과의 덩굴식물칡(Pueraria montana var. lobata: Pueraria lobata )의 말린 뿌리 또는주피를 제거하고 말린뿌리로 사상의학에서는 태음인의 약으로 많이 쓰이는 약재로 근육을 풀어주면서 열을 내리는 기전으로감기·고열·두통·근육통·뒷목의 뻣뻣함 등을 치료하며 양기(陽氣)를 끌어 올리고 설사를 멈추게 하고 체내의진액을 보충해주고 갈증을 멎게 하며, 술독(酒毒)을 풀때도 사용되고이질(痢疾), 고혈압, 심장관련 질환, 당뇨, 암 등에 활용하고 있다. 주요 화학성분은 이소플라본의 일종인 puerarin, daidzin 등으로세포 또는 동물을 대상으로 한 암세포에 대한일부의 연구에서 칡뿌리의 추출물 또는 분말을처리했을 때유방암 세포의증식을 저해하고 유방암 종양의 성장이 감소되는 결과가 보고된 적이 있다.

오가피는 두릅나무과 오갈피나무(Acanthopanax sessiliflorum Seeman) 또는 동속 식물의 뿌리, 줄기 및 가지의껍질로 오가피는 잎이 다섯 개로 갈라져 있으며 특이한 냄새가 있고 맛은 맵고 간과 신장의 기운을 보하여 힘줄과 뼈를 튼튼하게 하므로 사지마비, 구련, 허리와 무릎의 연약증상, 하지무력감, 골절상, 타박상, 부종 등에 쓰인다. 약리작용은 면역증강, 항산화, 항피로, 항고온, 항자극작용, 내분비기능조절, 혈압조절, 항방사능, 해독작용이 보고되었다.

마가목은 장미과 마가목속에 속하는 작은 키나무로 나무껍질은 회갈색이며 잎은 홀수 깃 겹잎 톱니이다. 잎에는 플라보노, 아스트라갈린, 히페로시드, 켐페롤-3-소포로시드, 쿠에르세틴-3-소포로시드 등이 있으며 나무 가지에는 6~7%의 타닌질, 하이페린(hyperin), 루틴(rutin), 퀘세틴(quercetin) 등의 플라보노이드 글리코사이드가 함유되어 있고 정유와 K, Na, Ca, Mg염 등이 있다.

도토리는 떡갈나무, 졸참나무, 물참나무, 갈참나무, 돌참나무등 참나무과 열매의 총칭으로 견과로서 겉은 단단하고 매끄러운 과피가 있으며, 속에 조각으로 된 1개의 종자가 들어 있고 공, 달걀, 타원 모양 등으로 크기도 여러 가지이며 하부 또는 중부까지 총포가 변형된 각두 또는 깍정이로 싸여 있으며 이 깍정이의 성질은 종류를 구별하는 데 유용하며 주요 화학성분은 아콘산, 타닌등으로 인체 내부의 중금속 및 여러 유해물질을 흡수, 배출시키는 작용을 하며. 피로회복, 숙취해소, 소화기능 촉진, 당뇨 및 암 등 성인병 예방, 잇몸염증, 인후두염 ,화상등에 사용되고 특히 뛰어난 중금속 정화효과가 뛰어나다.

혼합 추출물은 상기 갈근, 오가피 열매, 마가목 열매, 도토리를 채집하여 분쇄하고 정수를 가수하여 중탕 추출기에서 유효성분을 추출하고 여과 후 가수하여 임의 배수의 혼합추출물을 획득하는 것이다.

본발명의 원료의 혼합비율은 물 80중량부에 대하여 갈근20∼40중량부, 오가피20∼40중량부 , 마가목20∼40중량부, 도토리20∼40중량부이다. 갈근이 20중량부 미만일 때는 해독효과가 저감된다.40중량부를 초과할 경우는 탁도가 진하여 점도농도가 높아져 엉김현상이 생긴다. 오가피가 20중량부 미만일 때는 해독효과가 저감된다.40중량부를 초과할 경우는 정화효과가 떨어진다. 마가목은 20중량부미만일 때는 해독효과가 저감된다.40중량부를 초과할 경우는 Na성분이 많아져 제품의 질을 떨어뜨린다. 도토리는 20중량부미만일 때는 해독효과가 저감된다.40중량부를 초과할 경우는 중금속의 정화효과가 떨어진다.

상기와 같은 비율로 혼합된 원료는 90~100℃에 15분간 끓이고 60~80℃에서 3시간을 끓여서 극세사(300mesh)로 여과한 용액인 혼합추출물을 제조한다.

2단계는 상기 1단계를 거쳐서 제조된 혼합추출물에 유황분말을 혼합하여 침지시키고 분산제를 첨가한 후, 2~3시간 교반하여 유황을 혼합추출물 중에 분산 팽창시킴으로써, 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 제조한다.

상기 분산제는 천일염, Twin-80 중 하나 또는 2종류 이상을 혼합사용하여 유황을 수용화하여 추출액 중에서 고루 분산시키고 팽창시켜서 응고를 방지한다.

원료의 혼합비율은 유황분말(325Mesh) 100중량부에 대하여, 혼합추출물 50~100중량부, 분산제 0.5~2중량부이다. 혼합추출물이 50중량부 미만이면 유황의 제독효과가 작아지며, 100중량부를 초과하면 유황의 비료 효과가 작아지며, 비료제조 경비가 많아진다. 분산제가 0.5중량부 미만이면 유황분말의 분산이 잘되지 않으며, 2중량부를 초과하면 상대적으로 유황의 비료 효과가 작아진다.

3단계는 상기 2단계를 거쳐서 제조된 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 압력용기에서 100~130℃를 유지하면서 1시간 간격으로 정, 역회전의 방식으로 12시간 교반한 후, 상온으로 식힌다.

4단계는 상기 3단계를 거쳐서 제조된 유황분말이 혼합된 혼합추출물에 강 알카리제를 혼합하여,유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써, 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물을 제조하는 공정이다. 상기 강 알칼리제는 과산화 수소, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨 중 하나 또는 2종류 이상을 혼합사용하여 유황에 포?되어 있는 중금속을 킬레이트화 한다.

원료의 혼합비율은 유황이 분산 팽창된 혼합추출물 8 ~ 95중량부에 대하여, 강알카리제 5∼20중량부이다. 유황이 분산 팽창된 혼합추출물이 8중량부 미만이면 유황의 비료 효과가 작아지며 95중량부를 초과하면 상대적으로 킬레이트화가 부족하여 독성이 남게 된다. 강알칼리제가 5중량부 미만이면 킬레이트화가 부족하여 독성이 남게 되며, 20중량부를 초과하면 강알칼 리가 되어 비료로서 부적합해진다.

5단계는 상기 4단계에서 제조된 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물에 혼합농축물을 첨가하여 발효를 억제하는 온도조건인 10~20℃에서 2시간 간격으로 72시간 교반하여 산화를 유도하여 유황의 독성이 없어지게 하여 유황에 포함되어 있는 중금속의 킬레이트화를 극대화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 제독유황 조성물을 제조하는 공정이다.

원료의 혼합비율은 4단계에서 제조된 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물 100중량부에 대하여, 혼합농축물 15 ~ 25중량부이다. 혼합농축물이 15중량부 미만일 경우에는 산화가 잘되지 않아 유황에 포?되어 있는 중금속의 킬레이트화가 극대화되지 않으며, 25중량부를 초과할 경우에는 제조단가가 상승한다.

상기 혼합농축물의 제조방법은 물, 솔잎, 홍화를 혼합, 분쇄하여 혼합분쇄물을 제조하는 단계; 상기 혼합분쇄물을 끓이는 단계; 상기 끓인 혼합분쇄물을 여과하여 제독유황 추출물을 제조하는 단계; 상기 제독유황 추출물을 농축하여 농축물을 제조하는 단계; 상기 농축물에 카탈리아제를 첨가하여 혼합 농축물을 제조하는 단계로 이루어진다.

솔잎은 구성성분은 수분, 단백질 지방 탄수화물, 섬유질 무기질로 구성되고 비타민A, B1, C를 함유하고 가장 중요한 것은 풍부한 엽록소이며주요 화학성분은 알코올류, 에스테르, 페놀 화합물, 그리코기닌, 테르펜틴, 클로로필, 아피에틴산, 프로보노이드의 퀘르세틴, 켄페롤,정유분의 피덴,볼네올, 캄펜 등이 함유되어 조혈작용, 상처의 치료, 빈혈, 위궤양의 치료에 이용되고 콜레스테롤 축적 저해하여 혈액순환 및 호르몬 분비를 촉진한다.

홍화는 도라지목 국화과의 Carthamus'는 일명 두상화로 불려지는 일년생 초본식물로 원산지는 이집트, 남아시아로 추정되며 우리나라에서는 붉은색의 염료재와 약용식물로 많이 재배하며 심장과 간에 작용하여 온 몸의 혈액순환을 돕고 어혈을 풀어주는 동시에 통증 완화의 효능이 있어서 어혈에 사용하는 약재로 내과, 부인과, 외과 부분에서 널리 사용된다.

상기 원료들은 식물의 잎, 가지, 열매, 뿌리 등을 채집하여 분쇄하고 정수를 가수하여 중탕 추출기에서 유효성분을 추출하고 농축하여 카탈리아제 첨가하여 임의 배수의 혼합농축물을 획득하는 것이다.

카탈리아제는 어떤 반응을 촉진시키는 물질을 촉매라 하고 생체 내에서 일어나는 반응을 촉매하는 단백질을 효소라고 하는데, 카탈라아제는 효소의 일종으로 공기에 노출된 거의 모든 살아있는 생물로부터 발견되는 효소로 간, 적혈구, 신장에 많이 존재하는데 이들의 생체내 주요기능은 해독작용으로 카탈라아제와 같이 생체에 해로운 물질을 빠르게 없애 주는 효소들이 많이 들어 있기 때문이다.

원료의 혼합비율은 물100중량부에 대하여, 솔잎20∼40중량부, 홍화의 씨20∼40중량부의 비율로 혼합된 원료를 혼합 분쇄하여 90~100℃에 15분간 끓이고 60~80℃에서 3시간을 끓여서 극세사로 여과한 추출수를 제조하여 농축한다.

솔잎이 20중량부 미만일 때는 해독효과가 저감된다. 40중량부를 초과할 경우는 알코올 성분이 늘어나 빨리 자연분해가 일어난다. 홍화의 씨는 20중량부 미만일 때는 해독효과가 저감된다.40중량부를 초과할 경우는 탁도가 진해진다. 상기의 농축과정을 거쳐서 제조된 솔잎, 홍화의 씨의 농축된 추출수 20000중량부에 대하여 카탈리아제를 0.005중량부를 첨가하여 혼합농축물을 제조한다.

6단계는 상기 5단계에서 제조된 유황에 포함되어 있는 중금속의 킬레이트화가 극대화 되어 독성이 제거된 유황이 함유된 제독유황 조성물에서 강알칼리 성분을 관용의 필터에 의해 필터링하여 걸러내는 공정이다.

7단계는 상기 6단계를 거쳐서 강알칼리 성분이 걸러진 제독유황 조성물의 상등수를 제거하고 청수를 가하여 세척하여 제독유황을 제조하는 공정이다.

8단계는 상기 7단계를 거쳐서 제조된 제독유황을 관용의 탈수기로 탈수하고, 관용의 건조기를 이용하여 60℃온도에서 12시간 정도 건조하여 고순도 제독유황을 회수하는 공정이다.

본발명의 제독 유황의 검증결과는 다음과 같다.

표(1)에 나타난 실험은 측정기기를 이용한 결과로 측정의 항목등에서 다소 미비한 점은 있으나 제시된 바와 같이 본 발명의 처리 방법에 의한 제독과정을 거친 제독유황은 일반유황에 비하여 변화된 부분이 관찰된 바 이는 본 발명의 처리 방법으로 제독과정을 거침으로 유해성분이 순화 제거 되었음을 의미한다.

본발명의 제독유황 조성물에 의한 콩나물 재배 실험결과는 다음과 같다.

1, 상기 <실시예1>의 방법으로 조성한 본 발명의 제독유황을 사용하여 콩나물을 재배한 결과 생산된 콩나물 관찰결과를 표(2)로 예시한다.

2, 표(2)에 나타난 결과로 미루어 본 발명의 처리 방법으로 제독과정을 거친 제독유황은 매우 뛰어난 효과발현이 관찰된다.

Claims (10)

1. 혼합추출물을 제조하는 1단계;
   상기 1단계에서 제조된 혼합추출물에 유황분말을 혼합하여 침지시키고 분산제를 첨가한 후, 교반하여 유황을 혼합추출물 중에 분산 팽창시킴으로써, 유황이 분산 팽창된 혼합추출물을 제조하는 2단계;
   상기 2단계를 거친 혼합추출물을 압력용기에서 일정온도를 유지하면서 교반한 후, 상온으로 식히는 3단계;
   상기 3단계를 거친 혼합추출물에 강 알카리제를 혼합하여, 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물을 제조하는 4단계;
   상기 4단계를 거친 혼합 추출물에 혼합농축물을 첨가하여 발효를 억제하는 조건에서 교반하여 산화를 유도하여 유황에 포함되어 있는 중금속의 킬레이트화를 극대화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 제독유황 조성물을 제조하는 5단계;
   상기 5단계에서 제조된 제독유황 조성물에서 강알칼리 성분을 필터링하여 걸러내는 6단계;
   상기 6단계를 거친 제독유황 조성물의 상등수를 제거하고 청수를 가하여 세척하여 제독유황을 제조하는 7단계;
   상기 7단계를 거친 제독유황을 탈수, 건조하여 고순도 제독유황을 회수하는 8단계;
   를 포함하는 제독유황 제조방법에 있어서,
   상기 1단계에서의 혼합추출물은 물, 갈근, 오가피, 마가목, 도토리를 끓여서 제조되는 것이며,
   상기 분산제는 천일염, TWEEN-80 중 하나 또는 2종류를 혼합사용하여 유황을 수용화하여 추출액 중에서 고루 분산시키고 팽창시켜서 응고를 방지하는 것이며,
   상기 강 알카리제는 과산화 수소, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨 중 하나 또는 2종류 이상을 혼합사용하여 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화 하여 독성을 제거하는 것이고,
   상기 5단계는 상기 4단계에서 제조된 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물에 혼합농축물을 첨가하여 발효를 억제하는 온도조건인 10~20℃에서 2시간 간격으로 72시간 교반하여 산화를 유도하여 유황의 독성이 없어지게 하며,
   상기 5단계 원료의 혼합비율은 4단계에서 제조된 유황에 포함되어 있는 중금속을 킬레이트화함으로써 독성이 제거된 유황이 함유된 혼합 추출물 100중량부에 대하여, 혼합농축물 15 ~ 25중량부이고,
   상기 혼합농축물의 제조방법은 물, 솔잎, 홍화를 혼합, 분쇄하여 혼합분쇄물을 제조하는 단계; 상기 혼합분쇄물을 끓이는 단계; 상기 끓인 혼합분쇄물을 여과하여 제독유황 추출물을 제조하는 단계; 상기 제독유황 추출물을 농축하여 농축물을 제조하는 단계; 상기 농축물에 카탈리아제를 첨가하여 혼합 농축물을 제조하는 단계로 이루어지되,
   상기 혼합농축물의 제조방법에서의 원료의 혼합비율은 물100중량부에 대하여, 솔잎20∼40중량부, 홍화의 씨20∼40중량부의 비율로 혼합된 원료를 혼합 분쇄하여 90~100℃에 15분간 끓이고 60~80℃에서 3시간을 끓여서 극세사로 여과한 추출수를 제조하여 농축한 것을 특징으로 하는 제독유황 제조방법
2. 삭제
3. 삭제
4. 삭제
5. 삭제
6. 삭제
7. 삭제
8. 삭제
9. 삭제
10. 제1항의 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 제독유황

Images