KR101429980B1 - 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 방법 및 장치 - Google Patents

Abstract

본 발명은 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법 및 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 고로 슬래그 순환수에 산을 첨가하여 pH를 6 이하로 조절하는 제1 pH 조절 단계, 고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하여 H₂S를 탈기하는 단계, 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절 단계, 및 상기 고로 슬래그 순환수를 드라이피트에 투입하여 고로 드라이피트 슬래그를 냉각시키는 단계를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법; 및 고로 슬래그 순환수 회수부, 산을 첨가하여 pH를 6 이하로 조절하기 위한 제1 pH 조절부, 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하여 H₂S를 탈기하기 위한 폭기부, 고로 슬래그 순환수 분사부, 및 고로 드라이피트 슬래그에 투입하기 전 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절부를 포함하는 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 장치에 관한 것이다.

Description

고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 방법 및 장치{Method for reducing H2S emitted from dry-pit slag of blast furnace and apparatus thereof}

본 발명은 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법 및 이와 관련한 장치에 관한 것으로, 고로 슬래그 순환수의 pH를 낮추고 공기 또는 CO₂로 폭기하여 순환수 내의 H₂S, HS^- 및 S^{2 -}를 탈기시킴으로써 순환수를 고로슬래그에 분사 시 발생되는 H₂S를 저감하는 방법 및 장치에 관한 것이다.

철광석은 보통 30~70%의 철(Fe)을 함유한 광석을 의미하는데, 이상적인 철광석이란 철이 풍부하고 황(S), 인(P), 구리(Cu) 등과 같은 유해성분이 적으며, 크기가 일정하여야 하나, 이상적인 철광석은 그리 흔하지 않고 원산지에 따라 품질, 성분, 형상이 각기 다르므로 그대로 고로에 투입하여 사용할 수는 없다. 따라서 고로 조업에 투입하기 전에 품질을 고르게 하고 철광석 가루를 일정한 크기로 만드는 소결 공정이 필요하다.

제선 공정은 상기의 소결 공정에서 철광석과 분광석을 사전 처리하여 만든 소결광과 코크스 공장에서 석탄을 건류하여 만든 코크스를 고로에 장입하고 열을 가하여 철광석을 녹이고 철광석 중의 산화철을 환원하여 선철을 제조하는 공정이다.

철광석(소결광), 코크스, 석회석은 고로 윗부분에 넣어져 서서히 아래로 하강하고, 코크스는 고로 밑부분에 유입되는 열풍에 의해 연소되는데 이 과정에서 발생하는 일산화탄소(CO)가 철광석과 환원반응을 일으키면서 쇳물을 형성한다. 즉, 코크스는 철광석을 녹이는 열원으로서의 역할과 산화철인 철광석에서 산소와 쇳물을 분리시키는 역할을 한다. 한편, 환원된 철은 탄소를 흡수하여 선철이 되어 노 바닥에 고이게 된다.

상기의 과정에서 부산물로 고로슬래그가 발생하며, 이를 냉각시키기 위하여 물을 사용하여 급냉시키게 된다. 냉각 설비에서 슬래그의 냉각 과정을 살펴보면 다음과 같다.

고로에서 발생된 고온의 용융 상태의 슬래그는 탕도를 통하여 드라이피트로 투입된다. 이때 슬래그를 방치 후 냉각수가 분사되면 슬래그는 냉각되면서 응고되어 괴재슬래그로 변환되어 반출된다. 분사된 물의 일부는 기화되어 대기로 배출되고 일부는 다시 집수되어 도 1에 도시된 바와 같이 회수부(return pond)로 모아질 수 있다. 상기 회수부의 물은 분사부(spray pond)로 보내지고 상기 분사부의 물은 다시 드라이피트의 괴재 슬래그의 생산에 사용되는 방식으로 계속 순환되므로 상기 회수부 및 분사부를 지나는 냉각수를 순환수라고도 지칭한다.

고온의 슬래그에 순환수(냉각수)를 뿌리면 순환수의 물은 슬래그 중에 존재하는 CaS 등의 황화합물이 물과 반응하여 황화수소를 발생시키는데, 황화수소(H₂S)의 생성반응은 하기 식(1)과 같다.

CaS + H₂O → H₂S + CaO (1)

이러한 과정에서 발생된 H₂S는 주변 설비를 부식시킬 뿐만 아니라 악취를 유발하는문제가 있으며, 이를 제거하기 위해 드라이피트 상에 H₂S를 제거할 수 있는 용액을 뿌리는 방법들이 적용되고 있다.

그러나, H₂S 발생은 상기와 같은 고온의 슬래그와 H₂O의 반응보다는 순환수에 이미 용해되어 있는 H₂S, HS^- 또는 S^{2 -}가 다시 H₂S로 재비산되어 발생되는 경우가 전체 H₂S의 80% 이상을 차지하고 있는 것으로 나타났다.

따라서 순환수에 용해되어 있는 H₂S, HS^-, 및 S^{2 -}를 효율적으로 제거하여 순환수를 드라이피트 슬래그에 분사하는 경우 발생되는 황화수소를 저감할 수 있는 효과적인 기술이 개발되는 경우 관련 분야에서 유용하게 사용될 수 있을 것으로 기대된다.

이에 본 발명의 한 측면은 고로 슬래그 순환수에 용해되어 있는 H₂S, HS^-, 및 S^{2 -}를 저감하여 H₂S의 재비산을 효과적으로 방지하는 방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 측면은 고로 슬래그 순환수에 용해되어 있는 H₂S, HS^-, 및 S^2-를 저감하여 H₂S의 재비산을 효과적으로 방지하는 장치를 제공하는 것이다.

본 발명의 일 견지에 의하면, 고로 슬래그 순환수에 산을 첨가하여 pH를 6 이하로 조절하는 제1 pH 조절 단계; 고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하여 H₂S를 탈기하는 단계; 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절 단계; 및 상기 고로 슬래그 순환수를 드라이피트에 투입하여 고로 드라이피트 슬래그를 냉각시키는 단계를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법이 제공된다.

상기 제1 pH 조절 단계 및 탈기하는 단계는 동시에 수행되는 것이 바람직하다.

상기 산은 H₂SO₄, HCl, HNO₃, H₂CO₃, 및 CH₃COOH로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

상기 CO₂를 포함하는 기체는 배가스인 것이 바람직하다.

상기 제2 pH 조절 단계 수행 전에 추가의 탈기하는 단계를 수행하는 것이 바람직하다.

상기 염기는 NaOH, CaO, Ca(OH)₂, 고로 슬래그, 제강 슬래그, NH₂CONH₂, Na₂CO₃, 및 NaHCO₃로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

본 발명의 다른 견지에 의하면, 고로 슬래그 순환수 회수부; 산을 첨가하여 고로 슬래그 순환수의 pH를 6 이하로 조절하기 위한 제1 pH 조절부; 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 고로 슬래그 순환수를 폭기하여 H₂S를 탈기하기 위한 폭기부; 고로 슬래그 순환수 분사부; 및 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절부를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 장치가 제공된다.

상기 제1 pH 조절부 및 폭기부는 상기 고로 슬래그 순환수 회수부에 구비되는 것이 바람직하다.

상기 산은 H₂SO₄, HCl, HNO₃, H₂CO₃, 및 CH₃COOH로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

상기 CO₂를 포함하는 기체는 배가스인 것이 바람직하다.

상기 고로 슬래그 순환수 분사부는 추가의 폭기부를 포함하는 것이 바람직하다.

상기 염기는 NaOH, CaO, Ca(OH)₂, 고로 슬래그, 제강 슬래그, NH₂CONH₂, Na₂CO₃, 및 NaHCO₃로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

본 발명에 의하면, 드라이피트에서 고로슬래그를 냉각시키기 위해 사용되고 있는 냉각수(순환수)에 용해되어 있는 H₂S, HS^- 및 S^{2 -}를 사전에 제거하여, 냉각수로 고로슬래그를 냉각시킬 때 발생하는 H₂S를 저감할 수 있다. 이에 따라, 드라이피트에서 냉각수로 고로슬래그를 냉각시킬 때 발생하는 H₂S로 인한 조업 설비의 부식을 방지할 수 있고, 나아가 악취의 원인을 효과적으로 제거할 수 있다.

도 1은 본 발명에 의한 고로슬래그 순환수 및 그 흐름에 포함된 H₂S, HS^- 및 S^{2 -}의 저감 방법을 도식적으로 나타낸 것이다.
도 2는 고로 드라이피트 순환수에 황산 주입량을 변화시키면서 공기로 폭기하는 경우 발생되는 H₂S의 양과 이로부터 발생된 H₂S를 습식 스크러버를 이용하여 제거한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 고로 순환수에 농도가 다른 황산을 주입하면서 공기 폭기 시 발생되는 H₂S 발생 양의 차이를 나타낸 것이다.
도 4는 일반적인 고로 드라이피트의 순환수, 본 발명에 의해 처리된 순환수 및 담수를 고온의 슬래그에 분사했을 때 발생하는 H₂S의 양을 비교한 것이다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다.

본 발명에 의하면, 고로슬래그 순환수의 pH를 낮추고 공기 또는 CO₂를 폭기하여 순환수 내의 H₂S, HS^- 및 S^{2 -}를 탈기시킴으로써 순환수를 고로슬래그에 분사 시 발생되는 H₂S를 저감하는 방법이 제공된다.

즉, H₂S 발생은 고온의 슬래그와 H₂O의 반응보다는 순환수에 이미 용해되어 있는 H₂S, HS^- 또는 S^{2 -}가 다시 H₂S로 재비산되어 발생되는 경우가 전체 H₂S의 80% 이상을 차지하고 있는 것으로 나타났으며, 이에 따라 본 발명은 순환수 자체에 용해되어 있는 H₂S, HS^-, 및 S^{2 -}를 효율적으로 제거하여 순환수를 드라이피트 슬래그에 분사하는 경우 H₂S의 재비산을 효과적으로 방지하는 방법을 제공하는 것이다.

도 1을 참고하면 도 1은 본 발명의 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법의 흐름을 도식적으로 나타낸 것으로, 순환수 회수부에서 순환수가 분사부로 이동하기 전에 순환수의 pH를 낮추고 공기 또는 CO₂를 폭기하여 순환수 내의 H₂S, HS^- 및 S^{2 -}를 탈기시는 단계를 수행하며, 그 후 pH를 상승시킨 순환수를 고로 슬래그의 냉각에 사용한다. 다만, 도 1에서 pH를 낮추기 위한 산 탱크와 폭기를 위한 CO₂ 또는 공기 탱크가 회수부에 적용되는 것으로 도시하고 있으나, 이는 예시적으로 이에 제한되는 것은 아니며, 이들 탱크는 독립적으로 회수부와 분사부 사이의 임의의 위치에도 적용될 수 있다.

보다 상세하게, 본 발명은 고로 슬래그 순환수에 산을 첨가하여 pH를 6 이하로 조절하는 제1 pH 조절 단계; 고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하여 H₂S를 탈기하는 단계; 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절 단계; 및 상기 순환수로 고로 드라이피트 슬래그를 냉각시키는 단계를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법을 제공한다.

본 발명에 있어서, 상기 제1 pH 조절 단계는 고로 슬래그 순환수에 산을 첨가하여 고로 슬래그 순환수의 pH를 6 이하로 조절하여 순환수 내에 포함된 H₂S, HS^- 및 S^{2 -} 중 HS^- 및 S^{2 -}를 H₂S로 탈기시킬 수 있도록 한다.

상기 산은 H₂SO₄, HCl, HNO₃, H₂CO₃, 및 CH₃COOH로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

이때, 고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하는 경우 H₂S의 탈기가 촉진될 수 있다. 상기 CO₂를 포함하는 기체는 배가스일 수 있다. 이와 같이 고로 슬래그 순환수를 CO₂ 또는 배가스로 폭기시킬 경우 CO₂ 또는 배가스가 물에 용해되면서 순환수가 약산성으로 변화하기 때문에, 그 결과 고로 순환수의 H₂S 탈기가 더욱 잘 수행될 수 있다.

한편, 상기와 같은 CO₂ 또는 배가스에 의한 고로 슬래그 순환수의 폭기는 예를 들어 고로 순환수에 용해되어 있는 H₂S 농도가 1 ppm 이하가 될 때까지 수행되는 것이 바람직하다.

상기 제1 pH 조절 단계 및 탈기하는 단계는 동시에 수행되는 것이 바람직하다. 한편, 탈기된 H₂S는 별도의 공정으로 제거될 수 있다.

이에 후속적으로 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절 단계를 수행한다. 염기가 첨가된 순환수를 고로 슬래그에 분사하는 경우 하기 식(2) 및 하기 식(3)에 의해 생성된 H₂S가 염기를 포함하는 순환수와 만나 Na₂S 혹은 NaHS의 형태로 제거되게 된다.

2NaOH + H₂S →Na₂S + 2H₂O (2)

Na₂S + H₂S →2NaHS (3)

상기 염기는 NaOH, CaO, Ca(OH)₂, 고로 슬래그, 제강 슬래그, NH₂CONH₂, Na₂CO₃, 및 NaHCO₃로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

나아가, 고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하여 H₂S를 탈기하는 단계는 상기 제2 pH 조절 단계 수행 전에 추가로 수행될 수 있으며, 이때 pH가 9 이상인 경우에도 물에 용해되어 있는 H₂S는 쉽게 탈기될 수 있기 때문이다.

본 발명에 의하면, 고로슬래그 순환수의 pH를 낮추고 공기 또는 CO₂ 를 폭기하여 순환수 내의 H₂S, HS^- 및 S^{2 -}를 탈기시킴으로써 순환수를 고로슬래그에 분사 시 발생되는 H₂S를 저감하는 장치가 제공된다.

보다 상세하게, 본 발명은 고로 슬래그 순환수 회수부; 산을 첨가하여 고로 슬래그 순환수의 pH를 6 이하로 조절하기 위한 제1 pH 조절부; 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 고로 슬래그 순환수를 폭기하여 H₂S를 탈기하기 위한 폭기부; 고로 슬래그 순환수 분사부; 및 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절부를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 장치를 제공한다.

상기 제1 pH 조절부는 고로 슬래그 순환수에 산을 첨가하여 고로 슬래그 순환수의 pH를 6 이하로 조절함으로써 순환수 내에 포함된 H₂S, HS^- 및 S^{2 -} 중 HS^- 및 S^{2 -}를 H₂S로 탈기시킬 수 있도록 한다.

상기 산은 H₂SO₄, HCl, HNO₃, H₂CO₃, 및 CH₃COOH로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

이때, 고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하는 경우 H₂S의 탈기가 촉진될 수 있다. 상기 CO₂를 포함하는 기체는 배가스일 수 있다. 이와 같이 고로 슬래그 순환수를 CO₂ 또는 배가스로 폭기시킬 경우 CO₂ 또는 배가스가 물에 용해되면서 순환수가 약산성으로 변화하기 때문에, 그 결과 고로 순환수의 H₂S 탈기가 더욱 잘 수행될 수 있다.

한편, 상기와 같은 CO₂ 또는 배가스에 의한 고로 슬래그 순환수의 폭기는 예를 들어 고로 순환수에 용해되어 있는 H₂S 농도가 1 ppm 이하가 될 때까지 수행되는 것이 바람직하다.

상기 제1 pH 조절부 및 폭기부는 상기 고로 슬래그 순환수 회수부에 구비될 수 있으며, 이 경우 순환수 회수부의 pH가 6 이하로 조절되며 동시에 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 고로 슬래그 순환수가 폭기되어 H₂S가 효과적으로 탈기된다.

한편, 본 발명의 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 장치는 고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절부를 포함하며, 상기 제2 pH 조절부는 드라이피트에 순환수가 분사되기 전에 순환수의 pH를 8 이상으로 조절하며, 이와 같은 염기의 순환수를 고로 슬래그에 분사하는 경우 고로슬래그에 포함되어 있는 황성분이 염기를 포함하는 순환수와 만나 Na₂S 혹은 NaHS의 형태로 제거되게 된다.

상기 염기는 NaOH, CaO, Ca(OH)₂, 고로 슬래그, 제강 슬래그, NH₂CONH₂, Na₂CO₃, 및 NaHCO₃로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인 것이 바람직하다.

이와 같이 pH가 상승된 순환수는 드라이피트에 투입되어 고로 드라이피트 슬래그를 냉각시키는데 이용되며, 순환수 내의 H₂S가 효과적으로 제거되어 이의 재비산을 효과적으로 저감할 수 있다.

이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시에 불과하며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.

< 실시예 >

1. pH 조절에 의한 H ₂ S 의 탈기

일정하게 흐르는 드라이피트의 순환수에 0.5wt%의 황산 주입량을 100ml/min, 150 ml/min, 200 ml/min, 130 ml/min 등으로 변화시키는 경우 도 2에서 확인할 수 있는 바와 같이 0.5wt%의 황산 주입량이 증가함에 따라 H₂S 발생 농도가 증가하는 것을 확인할 수 있으며, 이와 같이 발생된 H₂S는 별도의 H₂S 제거 설비로 제거할 수 있다. 도 2에서 hh:mm은 시간으로 '분'을 의미하는 것이다.

2. pH 조절 및 폭기에 의한 H ₂ S 의 탈기

드라이피트의 순환수를 획득하여 0.1 wt%의 황산 및 0.5wt% 황산을 각각 주입하면서 공기로 순환수를 폭기시켰을 때 발생되는 H₂S를 측정하였다. 0.1 wt%의 황산 및 0.5wt% 황산을 투입한 경우 최종 획득된 각각의 pH는 도 3에서 확인할 수 있는 바와 같이 약 pH약 2.5 내지 3.5였다. 도 3에 도시된 바와 같이 pH가 6 이하로 떨어지면서 H₂S가 탈기되는 것을 확인할 수 있었으며, pH를 4 이하로 낮추면 대부분의 H₂S를 제거할 수 있는 것을 확인할 수 있었다.

한편, 도 3에서 확인할 수 있는 바와 같이 0.5wt% 황산을 사용한 경우에 탈기된 H₂의 무게는 0.0021g로 0.1wt% 황산을 사용한 경우의 H₂의 무게인 0.0014g에 비하여 증가된 것을 알 수 있었다.

3. 순환수 종류에 따른 H ₂ S 발생량 변화

실시예 1

드라이피트의 순환수를 획득하여 약 1L에 0.5wt% 황산을 주입하여 pH를 pH 6으로 낮춘 후, 공기로 약 30분 동안 폭기하고, NaOH를 주입하여 순환수의 pH를 8로 조절하였다. 그 후 고온의 고로슬래그 1kg을 약 50 L의 SUS 통에 넣고 밀폐한 후에 상기와 같이 처리된 고로 순환수를 분사하였다. 이러한 과정에서 분사된 순환수와 고온의 슬래그가 반응하여 H₂S가 함유된 수증기가 발생되며, 이 때 발생한 H₂S 양을 측정하고, 그 결과를 도 4에 도시하였다.

비교예 1

본 발명의 순환수 대신 일반 드라이피트의 순환수를 획득하여 고온의 고로슬래그 1kg에 분사한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 공정에 의해 H₂S 양을 측정하고, 그 결과를 도 4에 도시하였다. 도 4에 있어서 비교예 1의 결과에 대한 명확한 확인을 위해 두 차례 실험을 수행하여 두 개의 피크를 확인하고 각각 비교예 1-1 및 비교예 1-2로 나타내었다.

비교예 2

본 발명의 순환수 대신 담수(이온까지 제거된 실험용 증류수)를 획득하여 고온의 고로슬래그 1kg에 분사한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 공정에 의해 H₂S 양을 측정하고, 그 결과를 도 4에 도시하였다.

도 4에서 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의해 처리된 실시예 1의 순환수를 분사한 경우 발생된 H₂S 양은 담수에서 발생한 H₂S 양과 유사한 것으로 확인되었으며, 그 결과 본 발명에 따른 순환수에 용해되어 있는 H₂S, HS^-, S^{2 -}가 제거되었음을 확인할 수 있고, 이러한 순환수를 이용하는 경우 드라이피트에서 발생되는 H₂S 양을 줄일 수 있음을 확인할 수 있었다.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims (12)

1. 고로 슬래그 순환수에 산을 첨가하여 pH를 6 이하로 조절하는 제1 pH 조절 단계;
   고로 슬래그 순환수를 공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 폭기하여 H₂S를 탈기하는 단계;
   고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절 단계; 및
   상기 고로 슬래그 순환수를 드라이피트에 투입하여 고로 드라이피트 슬래그를 냉각시키는 단계
   를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법.
   
2. 제1항에 있어서, 상기 제1 pH 조절 단계 및 탈기하는 단계는 동시에 수행되는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법.
   
3. 제1항에 있어서, 상기 산은 H₂SO₄, HCl, HNO₃, H₂CO₃, 및 CH₃COOH로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법.
   
4. 제1항에 있어서, 상기 CO₂를 포함하는 기체는 배가스인, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법.
   
5. 제2항에 있어서, 상기 제2 pH 조절 단계 수행 전에 추가의 탈기하는 단계를 수행하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법.
   
6. 제1항에 있어서, 상기 염기는 NaOH, CaO, Ca(OH)₂, 고로 슬래그, 제강 슬래그, NH₂CONH₂, Na₂CO₃, 및 NaHCO₃로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감방법.
   
7. 고로 슬래그 순환수 회수부;
   산을 첨가하여 고로 슬래그 순환수의 pH를 6 이하로 조절하기 위한 제1 pH 조절부;
   공기 또는 CO₂를 포함하는 기체로 고로 슬래그 순환수를 폭기하여 H₂S를 탈기하기 위한 폭기부;
   고로 슬래그 순환수 분사부; 및
   고로 슬래그 순환수에 염기를 첨가하여 pH를 8 이상으로 조절하는 제2 pH 조절부
   를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 장치.
   
8. 제7항에 있어서, 상기 제1 pH 조절부 및 폭기부는 상기 고로 슬래그 순환수 회수부에 구비되는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감 장치.
   
9. 제7항에 있어서, 상기 산은 H₂SO₄, HCl, HNO₃, H₂CO₃, 및 CH₃COOH로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감장치.
   
10. 제7항에 있어서, 상기 CO₂를 포함하는 기체는 배가스인, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감장치.
    
11. 제8항에 있어서, 상기 고로 슬래그 순환수 분사부는 추가의 폭기부를 포함하는, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감장치.
    
12. 제8항에 있어서, 상기 염기는 NaOH, CaO, Ca(OH)₂, 고로 슬래그, 제강 슬래그, NH₂CONH₂, Na₂CO₃, 및 NaHCO₃로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 적어도 일종인, 고로 드라이피트 슬래그로부터 발생되는 황화수소의 저감장치.

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