KR101413643B1

KR101413643B1 - 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법

Info

Publication number: KR101413643B1
Application number: KR1020120144297A
Authority: KR
Inventors: 송기세
Original assignee: (주) 닥터코스텍
Priority date: 2012-12-12
Filing date: 2012-12-12
Publication date: 2014-07-04
Also published as: KR20140076121A

Abstract

본 발명은 유리코마 롱기폴리아(Eurycoma longifolia)의 뿌리 또는 줄기로부터 추출된 추출물을 함유하는 화장료와 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 우수한 프리라디칼 소거작용, 항산화작용, 미백 효과 등이 우수하고, 사람의 피부에 안전성 및 안정성에 문제가 없는 천연물로써 유리코마 롱기폴리아 추출물을 제공하고자 한다. 또한 본 발명은 항엘라스타제 및 항히아루론다제 효과를 가짐으로 인해 피부노화를 근본적으로 막을 수 있는 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료를 제공하고자 하며, 이 추출물을 화장료, 다시 말하면 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(로숀), 영양 크림, 맛사지 크림, 엣센스, 팩, 유화형 화운데이션 등에 첨가할 수 있다.

Description

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법{Cosmetics containing Eurycoma longifolia jack extracts and method manufacturing the same}

본 발명은 유리코마 롱기폴리아(Eurycoma longifolia) 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유리코마 롱기폴리아의 뿌리 또는 줄기 등에서 추출 용매로 추출되어 프리라디칼 소거작용, 항산화 작용, 엘라스타제 저해 작용, 히이루론라제 저해작용 및 미백효과를 가지는 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법에 관한 것이다.

일반적으로 자외선이나 외부환경적 요인에 의해 활성산소나 프리라디칼이 생성되며, 생성된 활성산소나 프리라디칼에 의해 세포막이 공격을 당하게 되어 피부에 염증(inflammation)이 발생하며, 염증화된 조직은 생리학적 진행 메카니즘에 의해 단백질이나 유전자 물질 등을 파괴하여 주름 등을 형성하는 피부노화가 일어난다. 따라서 피부노화 메카니즘에 관여되는 단계를 모두 억제하는 것이 피부노화를 근본적으로 줄일 수 있다.

그런데 공기 중에 산소가 없으면 생물은 존재해지 않으나, 산소는 자외선이나 효소 등의 영향을 받으면 활성산소가 된다. 이러한 활성산소는 지방산을 산화시켜 과산화물을 생성시키고, 생체의 생체막 인지질도 산화시켜 장해를 일으킨다. 이렇게 생성된 과산화물과 활성산소는 유전자 손상을 일으켜 노화를 촉진시킨다. 또한 활성산소는 티로신에서 멜라닌을 생성하는 기구에도 영향을 일으켜 피부의 흑화에도 관여한다.

그러므로 활성산소를 억제하는 것은 피부노화 방지 화장료의 중요한 요소이다. 화장품, 의약품, 식품의 원료로서 사용되는 활성산소 억제와 항산화 효과가 있는 물질이 알려져 있지만, 이러한 물질은 대부분 인위적으로 합성된 물질로서, 장기간 인간의 피부에 적용할 경우, 안전성에 문제를 유발하여 사용이 제한된다. 또한 활성산소 억제와 항산화 효과가 있는 천연물의 경우, 그 효과가 약한 것이 대부분이지만, 인간의 피부에 대해서는 안전성이 보증된다. 따라서, 활성산소 억제 효과 및 항산화 효과가 뛰어나면서도 인간의 피부에 안전하게 사용할 수 있는 물질이 요구되고 있다.

또한 피부에서 엘라스틴 섬유는 콜라겐 섬유와 더불어 진피(epiderm) 안쪽에서 가교 결합을 형성한다. 나이가 들어감에 따라 지속적인 자외선 노출이나 피부의 염증반응 등과 같은 여러 가지 요인에 의해 섬유아세포로부터 엘라스틴 분해 효소인 엘라스타제 분비작용으로 피부의 탄력이 급격히 저하되고, 함몰(sagging)이 생긴다. 조직학적으로는 염증 세포의 침윤이 증가하며, 엘라스틴 섬유의 결핍과 응집, 콜라겐 섬유의 감소를 가져오며, 생화학적으로는 엘라스타제의 활성도가 현격히 증가한다. 엘라스타제는 엘라스틴을 분해할 수 있는 지금까지 알려진 유일한 효소이며, 이에 대한 저해는 피부 노화를 근본적으로 줄여 줄 수 있다.

피부 노화를 지연시키기 위하여, 종래에는 엘라스틴 및 콜라겐 가교 결합이 파괴되어 있는 조직에 작용하기 위한 보습제, 항염증제, 영양 및 첨가제 등을 화장료에 배합하는 방법이 이용되고 있는데, 이는 근본적으로 노화를 지연시키는데 한계를 가진다. 따라서 피부 탄력을 유지시키는 엘라스틴 및 콜라겐의 분해를 근본적으로 저해시키는 저해제가 요구되고 있는 실정이다.

한편 생체 중에 넓게 분포하는 히아루론라제는 피부에도 존재하는 효소이며, 히아루론산을 분해한다. 히아루론산은 β-D-N-acetylglucosamine과 β-D-glucouronic acid가 교차로 결합된 직쇄상의 고분자 다당이며, 글루코 아미노 글루칸(GAG)의 일종이다. 결합 조직내의 히아루론산의 작용으로는 세포가 수분을 보유하며, 조직내의 메트릭스를 형성하여 세포가 수분을 보유하게 된다. 히아루론산은 나이가 먹음에 따라 감소하고, 그 결과 수분 보유능이 저하되어 β노화를 일으킨다. 따라서 히아루론산을 분해하는 히아루론라제의 활성을 억제하는 것은 제재에 사용되고 있는 히아루론산의 안정성이나 피부에 도포한 후의 제형에서의 히아루론산 및 피부에 존재하는 히아루론산의 안정성에 기여한다.

또한 피부는 여러 가지 중요한 기능을 가지고 있다. 그 중에서도 대표적인 것은 태양광의 자외선으로부터 신체를 보호하기 위하여 멜라닌 생성을 억제하는 기능이다. 멜라닌은 피부 세포의 일종인 멜라노사이트에서 생성되고, 피부 표면에 분포되어 인체에 유해한 자외선을 차단하는 자연적인 스크리닝을 가지고 있다. 멜라닌 생성 기저에는 멜라노사이트에서 합성되는 티로시나제라는 효소가 있다. 티로시나제는 티로신이라는 아미노산을 기질로 하여 도파(DOPA)를 거쳐 도파퀴논(Dopaquinone)을 생성시키며, 도파퀴논으로부터 여러 단계의 산화 축합 반응으로 흑색색소인 멜라닌이 생성된다.

이미 아스코르빈산(특개평 4-9320), 하이드로퀴논(특개평 6-192062), 코직산(특개 56-7710), 알부틴(특개평 4-9315) 및 일부의 추출물 등이 티로시나제 저해 활성을 가지고 있어 미백 화장료로 이용되고 있으나, 처방계 중에서 안정성이 나빠 분해되어 착색되거나, 이취의 발생, 생체 레벨에서의 효능, 효과의 불분명 및 안전성 문제 등으로 그 사용이 제한되고 있는 실정이다. 그리고 티로시나제의 억제 효과는 입증되었으나, 실제 생체 레벨과 유사한 실험에서는 그 효과가 낮게 나타난다. 따라서 생체레벨과 유사한 멜라노마 세포 배양에 의한 저해 효과가 요구되고 있는 실정이다. 또한 하이드로퀴논은 발암성 물질로 규정되어 사용이 금지되고 있다. 또한 코지산과 아스코르빈산은 매우 불안정한 물질이다. 소량 함유한 화장료를 실온에서 수주일동안 보관하면 갈변 현상이 발생한다.

이와 같이 종래부터 피부노화의 억제기능을 가진 원료가 갖는 문제점을 해결하기 위해서 한방제로 사용되고 있는 생약, 야채, 과일, 꽃 등의 안전성이 뛰어난 식물의 추출물로부터 피부노화를 근본적으로 억제할 수 있는 여러 가지 효과를 가진 추출물을 찾고자 하는 노력이 있어 왔다. 따라서, 피부 노화에 우수한 효과를 가지면서도 인간의 피부에 안전한 화장료의 개발이 절실히 필요하게 되었다.

상기한 바와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명은 우수한 프리라디칼 소거 작용, 항산화 작용, 엘라스타제 저해 작용, 히이루론라제 저해 작용, 미백 효과 등의 효능이 우수하고, 화장료로서 뛰어난 안정성 및 안전성을 가지도록 하는데 목적이 있다. 본 발명의 다른 목적들은 이하의 실시예에 대한 설명을 통해 쉽게 이해될 수 있을 것이다.

상기한 바와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명의 일측면에 따르면, 화장료에 있어서, 유리코마 롱기폴리아(Eurycoma longifolia)로부터 추출한 추출물을 함유하는 화장료가 제공된다.

상기 추출물은 건조 중량으로서 0.0001~10 중량%가 함유될 수 있다.

상기 추출물이 함유되는 화장료는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 맛사지 크림, 팩, 엣센스, 유화형 화운데이션 중 어느 하나의 제형을 가질 수 있다.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 화장료의 제조 방법에 있어서, 유리코마 롱기폴리아를 건조시키는 단계; 상기 건조를 마친 유리코마 롱기폴리아를 분쇄한 분말과 추출 용매를 혼합하여 추출기에서 끓여서 추출하는 단계; 상기 추출을 마친 추출물을 5~37℃에서 1~15일 동안 방치하여 숙성시키는 단계; 및 상기 숙성을 마친 추출물을 증류장치에서 농축시키는 단계를 포함하고, 상기 추출 용매는, 에탄올, 메탄올, 이소프로필알코올, 프로판올, 부탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 아세톤. 에틸아세테이트, 헥산, 벤젠, 클로로포름 중에서 선택되는 일부 또는 전부로 이루어지거나, 선택되는 일부 또는 전부의 수용액으로 이루어지는 화장료 제조방법이 제공된다.

본 발명에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법에 의하면, 우수한 프리라디칼 소거 작용, 항산화 작용, 엘라스타제 저해 작용, 히이루론라제 저해 작용, 미백 효과 등의 효능이 우수하고, 화장료로서 뛰어난 안정성 및 안전성을 가지도록 한다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료의 제조 방법을 도시한 흐름도이다.

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고, 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고, 상세하게 설명하고자 한다. 그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니고, 본 발명의 기술 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 식으로 이해되어야 하고, 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

본 발명에 일 실시예에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료는 유리코마 롱기폴리아(Eurycoma longifolia)로부터 추출한 추출물을 함유한다. 이러한 추출물의 추출을 위한 추출 용매는 저급알코올 또는 극성 유기용매와 같은 유기 용매이거나, 유기 용매의 수용액이 사용될 수 있고, 물, 예컨대 정제수, 에탄올, 메탄올, 이소프로필알코올, 프로판올, 부탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 아세톤. 에틸아세테이트, 헥산, 벤젠, 클로로포름 중에서 선택되는 일부 또는 전부로 이루어지거나, 선택되는 일부 또는 전부의 수용액으로 이루어질 수 있다. 또한, 유리코마 롱기폴리아의 추출물은 유리코마 롱기폴리아의 분쇄된 뿌리, 수피 또는 줄기를 유기 용매 또는 물과 유기 용매의 혼합 용액으로 추출하여 제조될 수 있다.

유리코마 롱기폴리아는 일명, 통캇 알리(Tongkat Ali), 즉 신의 지팡이로부터 뜻의 말레이어로 원시림에 자생하는 다년생 식물이며, 그 크기가 약 10년 기준으로 10~15m 정도이며, 잎은 사람의 손가락 모양으로 노란 꽃을 피운다. 유리코마 롱기폴리아 잭(Eurycoma longifolia Jack)의 뿌리 또는 줄기는 전통적으로 통캇 알리(tongkat ali), 페나와 파힛(penawar pahit), 베다라 파힛(bedara pahit), 통캇 바긴다(tongkat baginda), 페탈라 버미 (petala bumi), 파삭 버미(pasak bumi), 세텅장 버미(setunjang bumi), 및 케이 바 빈(cay ba binh) 및 플라-라이-푸익(plaa-lai-pueak)으로도 알려져 있다. 이러한 유리코마 롱기폴리아는 설사, 발열, 말라리아 및 남성 불임을 포함하는 성 결함을 치료하기 위한 단일 약초 또는 다중 약초 성분으로서 사용되기도 하고, 유리코마 롱기폴리아 추출물로부터 유래된 쿼시노이드가 항말라리아성(Chan et. al., 1986; Kuo et al.,2004; Jiwajinda et al., 2002; Chan et al., 2004), 항주혈흡충성(antischistosomal)(Jiwajinda et al.,2002), 항궤양(Tada et. al., 1991), 해열성(Chan et al., 1995), 세포독성(Morita et. al. 1993; Kuo et al., 2004), 항종양 촉진성(Jiwajinda et al., 2002) 및 성욕 활성(Ang and Sim, 1998)을 갖는 것으로 보고된 바 있다.

이와 같은 유리코마 롱기폴리아의 추출물을 선별 분획으로 분획화하는데 사용되기 위한, 흡착수지가 패킹된 크로마토그래프 컬럼은 스티렌-디비닐벤젠 합성수지 또는 덱스트란 합성수지일 수 있다.

추출물 및 추출물로부터 유도된 분획으로 이루어진 조성물은 쿼시노이드, 쿠마린, 이들의 글리코시드, 유사체 및 유도체를 포함하여 구성될 수 있으며, 쿼시노이드, 쿠마린, 이들의 글리코시드, 유사체 및 유도체가 최대 3 중량%를 가질 수 있다.

또한, 유리코마 롱기폴리아로부터 추출한 추출물의 분획을 포함하는 조성물이 제공될 수 있는데, 여기서 분획은 유기 용매 추출물의 10~25 중량%를 가질 수 있으며, 쿼시노이드를 포함할 수 있다. 여기서, 쿼시노이드는 유리코마논, 13a,21-디히드로유리코마논, 13(21)-에폭시유리코마논, 유리코마놀 및 이의 글리코시드, 유리코마오사이드 및 이의 아글리콘을 포함할 수 있으며, 모두 이들의 유사체 및 유도체를 포함할 수 있으며, 쿠마린을 포함할 수 있다. 여기서, 쿠마린은 6-메톡시쿠마린-7-O-a-D-글리코피라노사이드, 이의 다른 글리코시드, 유사체 및 유도체를 포함할 수 있다.

이러한 유리코마 롱기폴리아의 유기용매 추출물의 분획은 인간의 피부에 안정성 및 안전성을 제공하면서도 프리라디칼 소거작용, 항산화 작용, 엘라스타제 저해 작용, 히이루론라제 저해작용으로 인한 피부 노화를 근본적으로 차단하고, 우수한 피부 미백효과를 위한 생물학적 활성을 가진다. 따라서, 본 발명에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료는 항엘라스타제 및 항히아루론다제 효과를 가짐으로 인해, 피부노화를 근본적으로 막을 수 있는 화장료 조성물을 제공할 수 있으며, 이러한 화장료가 유연 화장수(스킨), 영양 화장수(로숀), 영양 크림, 맛사지 크림, 팩, 엣센스, 유화형 화운데이션 등에서 어느 하나의 제형을 가질 수 있다. 또한, 유리코마 롱기폴리아의 유기용매 추출물은 유리코마 롱기폴리아를 5~37℃에서 1~15일간 침적시켜 추출할 수 있으며, 화장료에 건조중량으로서 0.0001~10 중량%가 함유될 수 있다.

도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료의 제조 방법은, 유리코마 롱기폴리아를 건조시키는 단계(S11)와, 건조를 마친 유리코마 롱기폴리아를 분쇄한 분말과 추출 용매를 혼합하여 추출기에서 끓여서 추출하는 단계(S12)와, 추출을 마친 추출물을 5~37℃에서 1~15일 동안 방치하여 숙성시키는 단계(S13)와, 숙성을 마친 추출물을 증류장치에서 농축시키는 단계(S14)를 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료의 제조를 위하여, 먼저, 유리코마 롱기폴리아의 뿌리 또는 줄기를 상온 또는 건조장치를 이용하여 완전 건조시키게 된다(S11). 그런 다음, 완전 건조된 유리코마 롱기폴리아의 뿌리 또는 줄기를 분쇄한 분말에 추출 용매를 혼합하여 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 5시간 정도 끓여서 추출한 후(S12), 추출물을 400 메쉬 여과포로 여과하고 상온으로 냉각한 후, 5~37℃에서 1~15일, 일례로 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후(S13), 여과지, 예컨대 와트만 2번 여과지로 여과한다. 그리고, 여과된 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축시키게 된다.

한편 추출하는 단계(S12)는 추출 용매가 물, 에탄올, 메탄올, 이소프로필알코올, 프로판올, 부탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 아세톤. 에틸아세테이트, 헥산, 벤젠, 클로로포름 중에서 선택되는 일부 또는 전부로 이루어지거나, 선택되는 일부 또는 전부의 수용액으로 이루어질 수 있다.

증류장치를 이용하여 증발되어 나오는 용매를 회수하면서 완전히 감압 농축된 추출물은 건조중량으로서 0.0001~5 중량%, 일례로 0.001~1 중량%의 양으로 화장료에 첨가할 수 있는데, 이때 화장료의 제형은 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 맛사지 크림, 팩, 엣센스, 유화형 화운데이션 중 어느 하나일 수 있다.

본 발명에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료는 화장품 조성물에서 필요에 의해 영양제, 방부제, 색소, 향료 등 기타 첨가제 성분을 필요에 의해 적절히 선택하여 사용할 수 있다.

이하 본 발명의 바람직한 실시예 및 실험 예를 통하여 본 발명을 구체적으로 설명하나, 본 발명이 여기에 한정되는 것은 아니다. 또한, %는 특별히 정의하지 않는 한 중량%를 의미한다.

실시예 1

완전 건조시킨 유리코마 롱기폴리아 뿌리를 분쇄한 분말 1kg 물 20kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 5시간 동안 끓여서 추출한 후, 400 메쉬 여과포로 여과하고, 상온으로 냉각한 후, 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후, 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 105g(건조중량)을 얻었다.

실시예 2

유리코마 롱기폴리아 뿌리를 분쇄한 분말 1kg을 완전 건조시킨 다음, 50% 에탄올 20kg에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 5시간 동안 끓여서 추출한 후, 400 메쉬 여과포로 여과하고, 상온으로 냉각한 후 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후, 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 102g(건조중량)을 얻었다.

실시예 3

유리코마 롱기폴리아 뿌리를 편으로 한, 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨다음 80% 에탄올 10ℓ에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 5시간 끓여서 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고, 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하여 98g(건조중량)을 얻었다.

실시예 4

유리코마 롱기폴리아 뿌리를 편으로 한, 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨다음 에탄올 20ℓ에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 5시간동안 끓여서 추출한 후, 400 메쉬 여과포로 여과하고, 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 70℃로 감압 농축하여 122g(건조중량)을 얻었다.

실시예 5

유리코마 롱기폴리아 뿌리를 편으로 한, 1kg을 깨끗한 물로 씻어서 건조시킨다음 에탄올 20ℓ에 넣고 15~37℃에서 7일간 추출한 후 400 메쉬 여과포로 여과하고, 5~15℃에서 7일간 방치하여 숙성치킨 후, 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 70℃로 감압 농축하여 118g(건조중량)을 얻었다.

실시예 6 내지 실시예 20

아래의 표 1의 용매를 사용하고, 실시예 5와 동일한 방법으로 추출하여 그 결과를 아래의 표 1에 기재하였다.

실시예 추출 용매 최종 추출물의 건조중량
(단위 : g )

실시예 6 50% 에탄올 100
실시예 7 80% 에탄올 134
실시예 8 메탄올 125
실시예 9 50% 메탄올 105
실시예 10 80% 메탄올 135
실시예 11 n-프로판올 120
실시예 12 이소프로판올 101
실시예 13 n-부탄올 121
실시예 14 함수 글리세린 76
실시예 15 함수 프로필렌글리콜 86
실시예 16 함수 부틸렌글리콜 99
실시예 17 벤젠 54
실시예 18 클로로포름 42
실시예 19 헥산 92
실시예 20 아세톤 88
실시예 21 정제수 111

처방예 1

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유한 화장료중 유연 화장수(스킨)의 처방예는 아래의 표 2와 같다. 여기에 유리코마 롱기폴리아 추출물은 실시예 5의 것을 말한다.

원료	중량부
유리코마 롱기폴리아 추출물	0.1
글리세린	3.0
부틸렌 글리콜	2.0
프로필렌 글리콜	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1
에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.1
방부제	미량
색소	미량
향료	미량
정제수	잔량

처방예 2

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유한 화장료중 영양 화장수(로숀)의 처방예는 아래의 표 3과 같다. 여기서 유리코마 롱기폴리아 추출물은 실시예 5의 것을 말한다.

원료	중량부
유리코마 롱기폴리아 추출물	0.1
밀납	4.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.5
유동파라핀	5.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
카르복시비닐폴리머	0.1
트리에탄올아민	0.2
방부제	미량
색소	미량
향료	미량
정제수	잔량

처방예 3

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유한 화장료중 영양 크림의 처방예는 아래의 표 4와 같다. 여기서 유리코마 롱기폴리아 추출물은 실시예 5의 것을 말한다.

원료	중량부
유리코마 롱기폴리아 추출물	0.1
밀납	10.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.5
유동파라핀	10.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제	미량
색소	미량
향료	미량
정제수	잔량

처방예 4.

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유한 화장료중 맛사지 크림의 처방예는 아래의 표 5와 같다. 여기서 유리코마 롱기폴리아 추출물은 실시예 5의 것을 말한다.

원료	중량부
유리코마 롱기폴리아 추출물	0.1
밀납	10.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.8
유동파라핀	40.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제	미량
색소	미량
향료	미량
정제수	잔량

처방예 5

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유한 화장료중 팩의 처방예는 아래의 표 6과 같다. 여기서 유리코마 롱기폴리아 추출물은 실시예 5의 것을 말한다.

원료	중량부
유리코마 롱기폴리아 추출물	0.1
폴리비닐알콜	13.0
소듐카르복시메틸셀룰로스	0.2
알란토인	0.1
에탄올	5.0
피이지-60하이드로 제네이티드캐스터오일	0.3
방부제	미량
색소	미량
향료	미량
정제수	잔량

처방예 6

유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유한 화장료중 유화형 화운데이션의 처방예는 아래의 표 7과 같다. 여기서 유리코마 롱기폴리아 추출물은 실시예 5의 것을 말한다.

원료	중량부
유리코마 롱기폴리아 추출물	0.1
밀납	2.0
사이크로메치콘	2.0
유동파라핀	5.0
스쿠알란	5.0
스테아린산	2.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
글리세린	4.0
프로필렌글리콜	3.0
부틸렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	1.0
알루미늄마그네슘실리케이트	0.5
안료	12
방부제	미량
색소	미량
향료	미량
정제수	잔량

실험예 1. 항산화 효과 측정( Superoxide dismutase ( SOD )- like 효과)

생체에는 프리라디칼을 제거하는 방어기능이 있다. 이 방어기능을 하는 것에는 항산화 효소인 superoxide dismutase, Glutathione peroxidase, Catalase 등이 있다. Superoxide dismutase(SOD)는 아래의 반응식 1에 의하여 산소를 과산화수소로 만들고, Catalase는 아래의 반응식 2에 의하여 과산화수소를 물이 되도록 한다.

[반응식 1]

O₂ ^- + 2H⁺→ H₂O₂ + O₂

[반응식 2]

H₂O₂ + O₂ → 2H₂O + O₂

실험 방법

상기한 유리코마 롱기폴리아 추출물에 대한 실시예 1 내지 실시예 21에 대하여 Superoxide radical의 소거 능력을 측정하였다. Xanthine, Xanthine oxidase system에서 형성된 Superoxide dismutase 능력을 SOD Test Wako. 방법에 의해 측정하였다.

0.05M Na₂CO₃ 용액 2.3mL, 3mM Xanthine(sigma, X4002) 0.1mL, 3mM EDTA 0.1mL, 0.15% BSA 0.1mL, 0.75mM NBT 0.1mL에 유리코마 롱기폴리아 추출물을 각 실시예 별로 0.1mL를 넣어 25℃에서 10분간 정치한다. 그 후 Xanthine oxidase(sigma, X4376) 0.1mL를 넣어 25℃에서 20분간 반응시키고, 6mM CuCl₂ 0.1mL를 넣어 UV-Visible spectrum 560nm에서 흡광도를 측정한다. Control은 Xanthine oxidase 0.1mL 대신 증류수 0.1mL를 넣는다. 이러한 유리코마 롱기폴리아 추출물의 항산화 효과는 아래의 표 8와 같다.

실험예 2. 프리라디칼 소거 효과

자동산화 반응의 종결은 항산화제가 수소원자를 과산화 라디칼에 줌으로써 달성된다. 수소 원자(전자)를 주는 능력이 바로 환원력이며, 환원력이 클수록 강력한 항산화제가 된다. 이러한 환원력을 측정할 수 있는 시약으로 1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl radical(DPPH)이 있다. DPPH는 화합물내 질소 중심의 라디칼로 라디칼 전자의 비편재화에 의해 안정화된 구조의 라디칼로 존재한다. DPPH는 517nm에서 최대 흡수를 나타내며, 환원되면 517nm에서 흡수가 없어진다. 따라서 DPPH의 환원 정도는 환원제의 환원력에 달려있다.

실험 방법

상기한 유리코마 롱기폴리아 추출물 실시예 1 내지 실시예 21에 대하여 프리라디칼 소거 효과를 측정하였다. 0.2mM의 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) 용액 1mL에 유리코마 롱기폴리아 추출물을 각 실시예 별로 2mL을 첨가하고, 상온에서 10분간 반응시킨 후, 517nm에서 최대 흡광도를 측정하여 프리라디칼 소거효과(%)를 구한다. 이때 대조군은 DPPH 대신 Methanol을 사용하며, 실험군과 동일한 농도의 유리코마 롱기폴리아 추출물 2mL을 첨가한다. 또한 프리라디칼 억제율(%)은 아래의 수학식 1에 의한다.

여기서, A는 프리라디칼 억제율이고, E는 시료군이고, B는 대조군이고, C는 기준군이다.

유리코마 롱기폴리아 추출물에 대한 프리라디칼 소거작용의 효과는 아래의 표 9에 나타낸 바와 같다.

실험예 3. 엘라스타제 저해 효과

상기한 유리코마 롱기폴리아 추출물 실시예 1 내지 실시예 21에 대하여 엘라스타제 저해 효과를 측정하였다.

실험 방법

엘라스타제는 돼지 췌장으로부터 추출된 것으로 시그마(Sigma)사의 것을 사용하였다. 췌장 엘라스타제에 의한 합성 팹티드 기질(Sigma)의 가수분해에 근거한 시험법으로 광파장 410nm에서의 단위 시간당의 4-나트로아닐린의 방출량의 증가를 엘라스타제의 촉매 활성치로 하였다. 먼저 기질 용액을 1.0mL씩 시험관에 넣고, 포타슘-포스페이트 완충용액과 증류수를 가한다. 각 추출물 시료로는 에탄올 용액에 적당농도로 함유시킨 0.2mL의 추출물 시료액을 반응액에 넣은 뒤, 37℃ 항온조에서 10분동안 반응시킨다. 이때 대조군은 각 추출물 대신 용매만을 0.2mL씩을 넣고 광전 분광 분석계로 파장 410nm에서의 흡광도를 측정한다. 각 추출물의 엘라스타제 저해 효과는 아래의 수학식 2로 구한다.

유리코마 롱기폴리아 추출물에 대한 엘라스타제 저해효과는 아래의 표 10에 나타내었다.

실험예 4. 히아루론라제 저해 효과

상기한 유리코마 롱기폴리아 추출물 실시예 7. 실시예 10, 실시예 12 내지 실시예 14, 실시예 18 및 실시예 21에 대하여 히아루론라제 저해 효과를 측정하였다.

실험 방법

히아루론라제(시그마, 타입4)을 사용하여 콤파운드 48/80에 의한 불활성형 효소의 활성화 단계의 저해작용을 중심으로 측정했다. 유리코마 롱기폴리아 추출물 시료를 0.1 M 아세트산 완충용액(pH 4.0) 100 ml에 용해해서 시험관에 넣고, 아세트산 완충용액 50 ml에 용해한 효소 0.1 mg을 가해 37℃에서 20분간 방치시킨다. 최후로 아세트산 완충용액 250 ml에 녹인 히아루론산나트륨 200 mg을 가해 37℃에서 40분간 방치시킨후 0.4 M 수산화나트륨 100 ml를 가해 냉각 후 붕소산 완충용액(pH 9.1) 100 ml을 가해 37℃에서 20분간 항온 시킨 후 585 nm에서 흡광도를 측정한다. 대조로는 유리코마 롱기폴리아 시료용액에 아세트산 완충용액을 사용한다. 대조 시험의 흡광도와 유리코마 롱기폴리아 추출물 함유 흡광도의 비에서 100을 곱하여 히아루론라제 저해효과를 아래의 표 11에서와 같이 (%)로 나타내었다.

실험예 5. 미백 효과

상기한 유리코마 롱기폴리아 추출물 실시예 7, 실시예 10, 실시예 12 내지 실시예 14, 실시예 19 및 실시예 21에 대하여 세포의 멜라닌 생성 억제 작용으로 미백 효과를 측정하였다.

실험 방법

멜라노사이트 배양을 통하여 멜라닌 생성 억제 기능을 세포 수준에서 검정 하였다. B16 멜라노마 세포는 10 % 소의 멜라노마 세포를 5 % 이산화탄소가 존재하는 곳에서 2일간 배양하여 1.0 X 108 세포/T25프라스크가 될 때까지 배양한다. 그 후, 배양중간체를 제거하고, 트립신을 첨가하여 세포들을 원심분리하여 수거하여 세포의 흑화 정도를 관측한다. 세포에 존재하는 멜라닌의 정량은 수건된 세포를 5 % 트리크로로아세트산를 이용하여 세포를 세척한 후, 에테르-에탄올 용액과 에테르를 처리하여 세포를 세척한 다음, 1 M 수산화나트륨을 처리하여 90℃에서 멜라닌들을 용액 속으로 녹여낸다. 475 nm에서 용액 속의 멜라닌을 정량하고 세포수를 세여 단위 세포당 생성된 멜라닌의 양을 정량하여 %로 아래의 표 12에서 나타낸다.

실험예 6. 피부탄력성

피부탄력성에 대한 유리코마 롱기폴리아 추출물의 영향을 실험하기 위해 20명의 왼쪽눈 가장자리에 하루에 두 번 적용하였다. 처리하지 않은 오른쪽 눈 가장자리는 대조군으로 사용하였다. 유리코마 롱기폴리아 추출물 함유 화장료를 처리하기 전과 처리하고 난 14일 후, 피부 표면의 피부 탄력성을 Corneometer CM 80과 Cutometer SEM 474에 의해 측정하였다. Corneometer CM 820에 의한 피부 보습 측정은 대조군에 비해 증가한 보습력 값을 %로 나타내었으며, 피검자 20명의 평균값을 결과에 나타내었다. Cutometer SEM 474에 의한 피부 탄력도 측정은 주름의 깊이를 측정하는 것으로서, 값이 적을수록 탄력성이 좋은 것이다. 탄력도 값은 대조군에 비해 감소한 값을 %로 아래의 표 13에 나타내었으며, 피검자 20명의 평균값을 결과에 나타내었다.

이와 같은 본 발명에 따른 유리코마 롱기폴리아 추출물을 함유하는 화장료 및 이의 제조 방법에 따르면, 우수한 프리라디칼 소거 작용, 항산화 작용, 엘라스타제 저해 작용, 히이루론라제 저해 작용, 미백 효과 등의 효능이 우수하고, 화장료로서 뛰어난 안정성 및 안전성을 가지도록 한다.

이와 같이 첨부된 도면을 참조하여 본 발명을 설명하였으나, 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 이루어질 수 있음은 물론이다. 그러므로, 본 발명의 범위는 설명된 실시예에 한정되어서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 이러한 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.

Claims

화장료 조성물에 있어서,
유리코마 롱기폴리아(Eurycoma longifolia)로부터 추출한 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물.
제 1 항에 있어서, 상기 추출물은,
건조 중량으로서 0.0001~10 중량%가 함유되는 미백용 화장료 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
상기 추출물이 함유되는 미백용 화장료 조성물은,
유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 맛사지 크림, 팩, 엣센스, 유화형 화운데이션 중 어느 하나의 제형을 가지는 미백용 화장료 조성물.
미백용 화장료의 제조 방법에 있어서,
유리코마 롱기폴리아를 건조시키는 단계;
상기 건조를 마친 유리코마 롱기폴리아를 분쇄한 분말과 추출 용매를 혼합하여 추출기에서 끓여서 추출하는 단계;
상기 추출을 마친 추출물을 5~15℃에서 1~7일 동안 방치하여 숙성시키는 단계; 및
상기 숙성을 마친 추출물을 증류장치에서 농축시키는 단계를 포함하고,
상기 추출 용매는,
에탄올, 메탄올, 이소프로필알코올, 프로판올, 부탄올, 글리세린, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 아세톤. 에틸아세테이트, 헥산, 벤젠, 클로로포름 중에서 선택되는 일부 또는 전부로 이루어지거나, 선택되는 일부 또는 전부의 수용액으로 이루어지는 미백용 화장료 제조방법.