KR101401262B1 - 생분해성 수지 조성물용 에테르-에스테르계 가소제 - Google Patents

생분해성 수지 조성물용 에테르-에스테르계 가소제 Download PDF

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KR101401262B1
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Abstract

본 발명은 수지의 생분해성을 유지하면서도 신율, 인장강도, 내충격성 등의 기계적 물성을 향상시키면서도 수지와의 상용성을 높일 수 있으며, 열안정성, 유연성, 투명성, 점착성, 내한성이 좋고, 특히, 가공 온도 범위가 넓어 다양한 분야의 생분해성 수지에 적용이 가능하고, 블리드 아웃(bleed out)현상이 발생하지 않고 내구성이 뛰어난 생분해성 수지 조성물용 가소제를 제공한다.

Description

생분해성 수지 조성물용 에테르-에스테르계 가소제{Ether-ester based plasticizers for biodegradable resin composition}
본 발명은 생분해성 수지 조성물용 가소제 및 상기 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물에 관한 것이다.
고분자 분야에서는 자연환경 하에서 분해되는 생분해성 수지가 환경 보호 측면에서 상용성 및 생분해성에 대한 물성 요구와 함께 주목되고 있다. 이에 폴리유산, 유산과 다른 지방족 히드록시 카르복시산과의 코폴리머, 지방족 다가 알코올과 지방족 다가 카르복시산으로부터 유도되는 폴리에스테르 등의 연구가 활발하게 진행되고 있다.
특히, 폴리유산은 자원 고갈의 문제가 없는 농산물을 원료로 하여 친환경적인 수지로서 Ｌ-유산의 발효법을 이용하여 저비용으로 대량 생산된다. 그러나, 이러한 폴리유산은 결정성이 높고 분자 구조가 강직하기 때문에 단단하고 깨지기 쉬우며 유연성이 떨어지며, 가공성이 좋지 않은 단점이 있다. 그 때문에, 그 자체로는 필름이나 포장재 등의 유연성을 필요로 하는 용도로는 적합하지 않다.
폴리유산을 연질화하기 위한 방법으로는 가소제의 첨가, 연질 폴리머의 블렌드, 코폴리머화 등의 방법이 고려될 수 있다. 그러나, 연질 폴리머를 블렌드할 경우에는 생분해성의 관점에서 폴리부틸렌 숙시네이트 등의 생분해성 수지의 블렌드에 한정된다. 이에, 충분한 유연성을 부여하기 위해서는 다량 첨가가 요구되고 그 결과 폴리유산의 특성이 충분히 발현되지 못하고 손상되는 경우가 있다. 또한, 코폴리머화의 경우에는 결정성 및 유리 전이점의 저하에 따라 융점, 내열성 등의 물성이 변화된다.
한편, 가소제를 첨가할 경우에는 가소제가 표면에 배어 나오는 블리드(bleed) 현상이 발생될 수 있어 표면을 오염시키거나, 성형품의 투명성에 좋지 않은 영향을 줄 수 있다. 이에 가소제 첨가로 인한 특성 저하를 방지할 수 있는 가소제 연구 개발이 필요하다.
특허문헌 1(일본공개특허 제1992-335060호)은 폴리유산에 가소제를 첨가한 조성물에 관한 것으로서, 가소제로서 아디핀산 디이소프로필, 세바신산 디옥틸이 바람직하다고 개시되어 있으나, 가소 효과가 작고 일반 필름 용도로 사용하기에는 유연성이 낮다. 또한, 프탈산계 가소제로서 프탈산 디에틸이 기재되어 있으나, 프탈산 디에틸은 가소 효과가 작고 블리드 아웃(bleed out)이 일어나기 쉽고, 휘발성으로 인한 유해성의 염려가 있다.
이와 같이, 환경 친화성의 우수한 생분해성 수지의 물성을 보완 향상시키기 위하여 첨가되는 가소제가 개발되고 있으나, 가공성이 떨어지고 기계적 물성에 한계가 있는 여러 가지 결점이 있어, 이러한 결점을 보완하면서도 생분해성이 뛰어나고, 기계적 물성 및 상용성이 우수한 가소제의 개발이 필요하다. 또한, 친환경적인 생분해성 수지는 이러한 가소제의 적용으로 산업분야의 다양한 범위에 응용 가능하도록 개선의 여지가 있다.
일본공개특허 제1992-335060호(1992.11.24)
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 생분해성 수지용 가소제로서 요구되는 특성을 만족시킬 수 있도록 내구성, 내수성, 및 기계적 물성을 확보하고, 넓은 가공 온도 범위를 가져 상용성이 뛰어나면서 블리딩 현상이 발생하지 않는 생분해성 수지용 가소제 및 이를 포함하는 생분해성 수지를 제공하는 데 그 목적이 있다.
상기와 같은 기술적 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 생분해성 수지 조성물용 가소제를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112012109840728-pat00001
이때, 상기 화학식 1에서, R1 및 R2 는 서로 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 (C1-C18)알킬기이고, CnH2n은 직쇄 또는 측쇄의 (C2-C18)알킬렌기이며, m은 1 내지 20의 정수이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 생분해성 수지 조성물용 가소제에 있어서, 상기 가소제는 하기 화학식 2 내지 5로 표시되는 구체화합물 중에서 선택되는 어느 하나 이상을 포함한다.
[화학식 2]
Figure 112012109840728-pat00002
[화학식 3]
Figure 112012109840728-pat00003
[화학식 4]
Figure 112012109840728-pat00004
[화학식 5]
Figure 112012109840728-pat00005

본 발명의 일 실시예에 따른 생분해성 수지 조성물용 가소제에 있어서, 상기 생분해성 수지는 폴리락트산, 폴리카프로락톤, 폴리글리콜릭산, 폴리카보네이트, 폴리숙시네이트 및 폴리부틸렌숙시네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함한다.
본 발명은 폴리락트산, 폴리카프로락톤, 폴리글리콜릭산, 폴리카보네이트, 폴리부틸렌숙시네이트 및 지방족 폴리에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 수지 및 하기 화학식 1로 표시되는 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112012109840728-pat00006
(상기 화학식 1에서, R1 및 R2 는 서로 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 (C1-C18)알킬기이고, CnH2n은 직쇄 또는 측쇄의 (C2-C18)알킬렌기이며, m은 1 내지 20의 정수이다.)
본 발명의 일 실시예에 따른 생분해성 수지 조성물에 있어서, 상기 조성물은 수지 100중량부에 대하여 상기 화학식 1로 표시되는 가소제 1 내지 50 중량부를 포함한다.
본 발명의 일 실시예에 따른 생분해성 수지 조성물에 있어서, 상기 수지는 중량평균분자량이 50,000 내지 300,000 g/mol인 것을 포함한다.
본 발명에 따른 가소제는 수지의 생분해성을 유지하면서도 신율, 인장강도, 내충격성 등의 기계적 물성을 향상시키면서도 수지와의 상용성을 높일 수 있으며, 열안정성, 유연성, 투명성, 점착성, 내한성이 우수한 이점이 있다. 또한, 가공 온도 범위가 넓어 가공성이 뛰어나, 다양한 분야의 생분해성 수지에 적용이 가능하며, 블리드 아웃(bleed out)현상이 발생하지 않아 내구성이 뛰어나면서 친환경적인 장점이 있다.
또한, 본 발명의 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물은 생분해성이 뛰어나 환경 친화적이며 생체적합성 및 생체 흡수성이 우수하면서도 수지와의 상용성이 좋으며, 열안정성, 신율, 강도, 유연성, 투명성, 내구성 등의 물성이 우수한 이점이 있다.
본 발명은 생분해성을 유지하면서도 상용성이 우수하여 가공성을 향상시키는 것과 동시에 유연성, 내구성 및 기계적 물성이 탁월한 생분해성 수지 조성물용 가소제 및 이를 포함하는 생분해성 수지를 제공하는 데 있어서, 하기 화학식 1로 표시되는 가소제를 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112012109840728-pat00007
이때, 상기 화학식 1에서, R1 및 R2 는 서로 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 (C1-C18)알킬기이고, CnH2n은 직쇄 또는 측쇄의 (C2-C18)알킬렌기이며, m은 1 내지 20의 정수이다.
본 발명에 따른 가소제는 일양태로, 하기 반응식 1에서 보이는 반응 매커니즘에 의해 수득될 수 있다.
[반응식 1]
Figure 112012109840728-pat00008

상기 가소제는 보다 구체적으로 하기 화학식 2 내지 5와 같은 구체 화합물(본 발명에서 상기 화학식 2 내지 5는 각각 화합물 2 내지 5를 말한다.)로 표시될 수 있으며, 하기 화합물들이 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
[화학식 2]
Figure 112012109840728-pat00009
[화학식 3]
Figure 112012109840728-pat00010
[화학식 4]
Figure 112012109840728-pat00011
[화학식 5]
Figure 112012109840728-pat00012

본 발명의 가소제는 생분해성 수지용으로 사용될 수 있으며, 수지로 폴리락타이드(polylactide, PLA)를 사용하는 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 PLA 또는 PLLA(poly-L-lactic acid) 수지를 사용하는 것이 좋다.
상기 PLA는 생분해성이 뛰어나 순환형 자원 소재로 폴리에틸렌테레프탈레이트(polyethylene terephthalate, PET) 수지와 폴리아미드(polyamide, PA) 수지의 중간 성질을 가지고 있는 것으로, lactic acid을 직접 축중합하거나, lactide를 개환중합(ring opening polymerization;ROP)하여 제조될 수 있다. 상기 락틱산(Lactic acid) 및 락타이드(lactide)는 L-, D- 및 meso 형의 이성질체를 갖는데 조성에 따라 결정화도, 융점, 기계적 물성 등이 달라지는 특성이 있다. 특히, L-lactide 중합체는 무정형인 D-form의 중합체에 비해 결정체이며 결정성 때문에 기계적 성질이 우수한 특징이 있다.
상기 PLA 는 환경 친화적 수지 소재로서 다양한 분야에 적용되고 있으나, 고온에서 장시간 가열시 분해되기 쉬운 단점을 가지고 있어 가공성이 떨어지고, 가공 후에도 유연성이 약해 쉽게 부서지며 내충격성이 약하여 이를 극복하는 것이 요구되는데, 이에 PLA와 혼화성이 좋은 폴리에틸렌글리콜, 시트르산 에스터 등이 가소제로 사용될 수 있으나, 블리딩 현상 등으로 인해 내구성이 떨어져 그 사용에 제약을 받고 있다. 특히, 폴리에틸렌글리콜의 경우, 양쪽 말단에 알콜기 (-OH)가 있어 고온으로 가열 시 폴리에스터인 PLA와의 트란스에스테르화 반응으로 수지에 나쁜 영향을 줄 수 있다. 이에 구조적으로 PLA 수지와의 상용성이 우수할 것으로 예상되는 글라이콜류를 출발물질로 가열시에도 PLA와 반응을 하지 않으며 알킬기보다 PLA와 친화성이 우수한 에스터기를 글라이콜 말단에 도입함으로써 글라이콜류 보다 상용성 및 안정성을 높이고, 특히 양 말단의 벌키(bulky)기로서 t-부틸기를 도입함으로써 쐐기작용을 유도하여 블리딩 현상을 줄일 수 있다.
본 발명은 폴리락트산, 폴리카프로락톤, 폴리부틸렌숙시네이트 및 지방족 폴리에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 수지 및 하기 화학식 1로 표시되는 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure 112012109840728-pat00013
(상기 화학식 1에서, R1 및 R2 는 서로 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 (C1-C18)알킬기이고, CnH2n은 직쇄 또는 측쇄의 (C2-C18)알킬렌기이며, m은 1 내지 20의 정수이다.)
본 발명의 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물은 당업계에 잘 알려진 방법으로 제조될 수 있으며, 그 예로는 가교 또는 경화를 통해 분자량이 충분히 높아진 수지에 첨가되거나 올리고머 형태의 전구체에 첨가된 후 경화를 진행하는 경우 등이 알려져 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 생분해성 수지 조성물은 상기 화학식 1로 표시되는 가소제의 우수한 상용성을 발현하기 위해서 PLA(poly lactic acid) 또는 PLLA(poly L-lactic acid)를 수지로 사용하는 것이 상분리를 방지할 수 있으면서도 내구성을 증진시킬 수 있어 바람직하며, 예를 들어 폴리락트산은 NatureWorks 사의 Ingeo 4032D 등을 들 수 있으며, 반드시 상기 생분해성 수지로 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서 생분해성 수지의 중량평균분자량은 50,000 내지 300,000 g/mol 인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 조성물은 수지 100중량부에 대하여 상기 화학식 1로 표시되는 가소제를 1 내지 50 중량부를 포함한다. 상기 가소제는 바람직하게는 5 내지 30중량부, 보다 바람직하게는 10 내지 20중량부 포함하는 것이 좋다.
본 발명에 따른 생분해성 수지 조성물은 종래 가소제를 첨가한 수지 조성물에 비하여 경도, 인장강도, 신률, 탄성계수, 블리딩(bleeding) 및 유리전이온도의 물리적 특성이 우수하다. 이에 본 발명의 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물을 이용하여 플라스틱을 제조함으로서 인장강도가 우수하고 유리전이온도가 낮아 필름으로의 성형이 우수할 뿐만 아니라 저온에서도 유연성을 유지하여 필름이나 인조가죽 시트와 같은 유연한 제품으로의 가공이 가능하고 상기 수지들과 상용성이 우수하여 블리딩이 일어나지 않으며 유기용제 또는 물에 의한 추출성이 낮아지게 되고, 상기 수지 조성물을 이용해 제조한 필름, 시트 등의 제품의 수명이 연장될 수 있다.
이하, 구체적인 실시예 및 비교예에서 본 발명의 구성 및 효과를 보다 상세히 설명하지만, 이들 실시예는 단지 본 발명을 보다 명확하게 이해시키기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위를 한정하고자 하는 것은 아니다. 실시예 및 비교예에서 하기와 같은 방법으로 물성을 평가하였다.
(평가)
(1) 유리전이온도(Tg) 및 녹는점(Tm)
DSC를 이용해 -30 ~ 240℃ 범위에서 Tg를 측정하였다. Tg는 가소제의 상용성과 관련이 높다.
(2) 인장강도 및 신율
ASTM D882-10방법에 따라 측정하였다. 두께 40 ㎛, 폭 10 mm, 길이 50 mm의 필름을 크로스헤드 스피드 50mm/min로 당긴 후, 시편이 절단되는 지점을 측정하였다.
(실시예 1)
카비톨 (Carbitol) (55.0 ml, 402 mmol), KOH (1.00 g, 16.9 mmol)의 THF (150 ml) 혼합물에 티부틸 아크릴레이트 (tert-butyl acrylate) (50.0 ml, 337 mmol)를 30분 동안 동안 적가한 뒤 상온에서 17시간 교반시켰다. 반응의 정도는 GC로 분석하였다. 반응 혼합물을 갑압농축시켜 얻은 잔사를 디클로로메탄 (CH2Cl2) 300 ml에 녹인 다음, 물 (50 ml), 포화소금물(50 ml)로 씻고 황산나트륨 (Na2SO4) 5.0 g를 사용하여 건조시킨 뒤 감압 농축시켜 crude 화합물을 얻었다. crude 화합물을 진공증류로 정제하여 무색투명한 액체 (화합물 2, 52.2 g)를 얻었다. (수율 59%)
끓는점: 155 oC/1.4 mmHg; 1H nmr (300 MHz, CDCl3) δ3.71 (t, J = 6.6 Hz, 2H, CH 2 CH2CO), 3.66 - 3.57 (m, 8H, 4CH2O), 3.53 (q, J = 7.0 Hz, 2H, CH 2 CH3), 2.51 (t, J = 6.6 Hz, 2H, CH2CO), 1.45 (s, 9H, C(CH3)3), 1.21 (t, J = 7.0 Hz, 3H, CH3).
(실시예 2)
다이에틸렌글라이콜 {Di(ethylene glycol) butyl ether} (68.0 ml, 403 mmol), KOH (1.00 g, 16.9 mmol)의 THF (150 ml) 혼합물에 티부틸 아크릴레이트 (tert-butyl acrylate) (50.0 ml, 337 mmol)를 30분 동안 동안 적가한 뒤 상온에서 16시간 교반시켰다. 반응의 정도는 GC로 분석하였다. 반응 혼합물을 갑압농축시켜 얻은 잔사를 디클로로메탄 (CH2Cl2) 300 ml에 녹인 다음, 물 (50 ml), 포화소금물(50 ml)로 씻고 황산나트륨 (Na2SO4) 5.0 g를 사용하여 건조시킨 뒤 감압 농축시켜 crude 화합물을 얻었다. crude 화합물을 진공증류로 정제하여 무색투명한 액체 (화합물 3, 64.0 g)를 얻었다. (수율 66%)
끓는점: 137 oC/1.2 mmHg; 1H nmr (300 MHz, CDCl3) δ3.71 (t, J = 6.6 Hz, 2H, CH 2 CH2CO), 3.65 - 3.57 (m, 8H, 4CH2O), 3.46 (t, J = 6.7 Hz, 2H, OCH 2 CH2CH2CH3), 2.51 (t, J = 6.6 Hz, 2H, CH2CO), 1.56 (m, 2H, OCH2 CH 2 CH2CH3), 1.45 (s, 9H, C(CH3)3), 1.35 (m, 2H, OCH2CH2 CH 2 CH3), 0.91 (t, J = 7.4 Hz, 3H, CH3).
(실시예 3)
다이프로필렌글라이콜 프로필 에테르 혼합물 {Di(propylene glycol) propyl ether, mixture of isomers} (90.0 ml, 465 mmol), KOH (3.00 g, 50.8 mmol)의 THF (250 ml) 혼합물에 tert-butyl acrylate (80.0 ml, 539 mmol)를 1 시간 동안 적가한 뒤 상온에서 20시간 교반시켰다. 반응의 정도는 GC로 분석하였다. 반응 혼합물을 감압농축시켜 얻은 잔사를 디클로로메탄 (CH2Cl2) 500 ml에 녹인 다음, 물 (50 ml), 포화소금물(50 ml)로 씻고 황산나트륨 (Na2SO4) 5.0 g를 사용하여 건조시킨 뒤 감압 농축시켜 crude 화합물을 얻었다. 수득된 crude 화합물을 진공증류로 정제하여 무색투명한 액체 (화합물 4, 77.8 g)를 얻었다. (수율 55%)
끓는점: 168 oC/2.1 mmHg; 1H nmr (300 MHz, CDCl3) δ3.75 (t, J = 6.6 Hz, 2H, CH 2 CH2CO), 3.63 - 3.30 (m, 8H, 3CH2O and 2CHO), 2.47 (t, J = 6.6 Hz, 2H, CH2CO), 1.58 (m, 2H, CH 2 CH3), 1.45 (s, 9H, C(CH3)3), 1.14 (br d, J = 6.2 Hz, 6H, 2CH3), 0.91 (t, J = 7.4 Hz, 3H, CH3).
(비교예 1)
본 발명의 실시예에 따른 가소제와 가소성능을 비교하기 위하여 대조군으로서 가소제를 사용하지 않았다.
(비교예 2)
본 발명의 실시예에 따른 가소제와 가소성능을 비교하기 위하여 대조군으로서 PEG 400 (poly(ethylene glycol), Mn=400, Aldrich사)을 사용하였다.
(제조예 1)
생분해성 수지 조성물
상기 실시예 1 내지 3에서 제조된 가소제의 성능을 평가하기 위하여 폴리락틱산(MW : 207,000g/mol, Density : 1.25g/cm3) 3.60 g에 가소제를 하기 표 1과 같은 조성으로 하여 디클로로메탄 (CH2Cl2) 100 ml 에 넣어 혼합용액을 만든 후, 상온에서 16시간 교반시켰다. 상기 교반이 끝난 혼합용액 26 ml를 실리콘 벽을 사용하여 12cm x 17 cm 크기의 유리판 위에 부은 뒤 20℃ ~ 25℃에서 일주일 동안 건조시켜 두께 40 ㎛ 인 필름으로 제조하였다. 이 필름을 이용하여 10 mm x 15 mm 시편을 제작하고, 23℃, 상대습도 50%에서 48시간 보관 후 평가 항목에 따라 시험 측정하였다.
표 1. 가소제 물성 측정 결과
Figure 112012109840728-pat00014

상기 표 1의 실시예에서 나타난 바와 같이 가소제를 첨가할 경우 Tg가 낮아유연성이 증가됨으로써 PLA의 단점인 부스러짐을 현저히 개선할 수 있으며, Tm도 가소제를 사용하지 않았을 경우보다 낮아져 가공온도 범위를 넓힘으로써 더 낮은 온도에서 분해가 발생하지 않고, 안정적으로 성형가공이 가능하게 되어 가공성을 획기적으로 향상시킬 수 있음을 확인할 수 있었다.
이상과 같이 본 발명에서는 특정된 사항들과 한정된 실시예 및 도면에 의해 설명되었으나 이는 본 발명의 보다 전반적인 이해를 돕기 위해서 제공된 것일 뿐, 본 발명은 상기의 실시예에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 이러한 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다.
따라서, 본 발명의 사상은 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 아니되며, 후술하는 특허청구범위뿐 아니라 이 특허청구범위와 균등하거나 등가적 변형이 있는 모든 것들은 본 발명 사상의 범주에 속한다고 할 것이다.

Claims (6)

  1. 폴리락트산, 폴리카프로락톤, 폴리글리콜릭산, 폴리카보네이트, 폴리부틸렌숙시네이트 및 지방족 폴리에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 수지 및 하기 화학식 1로 표시되는 가소제를 포함하는 생분해성 수지 조성물.
    [화학식 1]
    Figure 112014016035396-pat00015

    (상기 화학식 1에서, R1 및 R2 는 서로 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 (C1-C18)알킬기이고, CnH2n은 직쇄 또는 측쇄의 (C2-C18)알킬렌기이며, m은 1 내지 20의 정수이다.)
  2. 제1항에 있어서,
    상기 수지 조성물은 수지 100중량부에 대하여 상기 화학식 1로 표시되는 가소제 1 내지 50 중량부를 포함하는 생분해성 수지 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 수지는 중량평균분자량이 50,000 내지 300,000 g/mol인 것을 포함하는 생분해성 수지 조성물.
  4. 하기 화학식 1로 표시되는 생분해성 수지 조성물용 가소제.
    [화학식 1]
    Figure 112014016035396-pat00016

    (상기 화학식 1에서, R1 및 R2 는 서로 독립적으로 직쇄 또는 측쇄의 (C1-C18)알킬기이고, CnH2n은 직쇄 또는 측쇄의 (C2-C18)알킬렌기이며, m은 1 내지 20의 정수이다.)
  5. 제4항에 있어서,
    상기 가소제는 하기 화학식 2 내지 5로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 생분해성 수지 조성물용 가소제.
    [화학식 2]
    Figure 112012109840728-pat00017

    [화학식 3]
    Figure 112012109840728-pat00018

    [화학식 4]
    Figure 112012109840728-pat00019

    [화학식 5]
    Figure 112012109840728-pat00020

  6. 제4항에 있어서,
    상기 생분해성 수지는 폴리락트산, 폴리카프로락톤, 폴리글리콜릭산, 폴리카보네이트, 폴리숙시네이트 및 폴리부틸렌숙시네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 생분해성 수지 조성물용 가소제.
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