KR101327826B1

KR101327826B1 - 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물

Info

Publication number: KR101327826B1
Application number: KR1020110122430A
Authority: KR
Inventors: 유현오; 김종철; 곽재훈; 임현준; 박동균
Original assignee: 주식회사 제닉
Priority date: 2011-11-22
Filing date: 2011-11-22
Publication date: 2013-11-11
Also published as: KR20130056700A

Abstract

본 발명은 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로 유상부 20 내지 80 중량% 및 상기 수상부 20 내지 80 중량%를 포함하며, 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 0.05 이하로 조절함으로써, 투명하고 제형 안정성이 우수한 자외선 차단 조성물을 제공한다.

Description

유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물 {Transparent Ultra-Violet Rays Screening Composition Of Water-in-oil Emulsion Type}

본 발명은 유중수 타입의 자외선 차단 조성물에 관한 것이며, 보다 상세하게는 투명하면서 안정성이 개선된 자외선 차단 조성물에 관한 것이다.

태양광으로부터 조사되는 자외선은 피부에 홍반이나 부종, 주근깨, 피부암 등을 일으키는 주요 원인이 되고 있다. 최근 자외선에 기인한 여러 가지 피부질병들에 대한 많은 연구가 활발히 진행되고 있다. 또한, 산업이 발달함에 따라 전기전자제품에서 발생하는 생활자외선으로 인한 피부자극 문제도 대두되고 있다.

일반적으로 자외선은 그 파장에 따라 240∼280nm의 파장은 UV-C, 280∼320nm의 파장은 UV-B, 320∼400nm의 파장은 UV-A로 분류된다. UV-C는 오존층을 통과하면서 지표면에 도달하지 못하고 소실되며, UV-B는 피부의 표피까지 침투되어 홍반과 주근깨, 부종 등을 일으킨다. UV-A는 피부의 진피까지 침투하여 피부암과 주름, 멜라닌 형성을 촉진하는 등 피부 노화 및 피부 자극을 유발하는 것으로 알려져 있다.

일반적으로 자외선 차단제의 유형은 유화물의 내상 및 외상의 조성에 따라 유중수형과 수중유형으로 구분할 수 있으며, 이 중 수중유형 제품의 경우 사용감은 우수하나 내수성이 떨어지기 때문에 땀이나 물에 의해 자외선 차단효과가 감소되는 문제점이 있고, 유중수형 제품은 수중유형 제품에 비해 내수성은 우수하지만 사용감이 떨어지는 문제점이 있다.

또한, 현재까지 개발된 자외선 차단제는 일반적으로 사용시에 잘 펴서 바르지 않으면 하얗거나 뿌옇게 보이는 백탁현상을 유발하며, SPF 지수가 높을수록 백탁 현상이 심한 문제점이 있다. 따라서, 내수성과 사용감이 우수하면서, 백탁현상이 없는 투명한 자외선 차단제의 개발이 시급한 실정이다.

이에 본 발명에서는, 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 0.05 이하로 조절하여 투명한 외관을 가지면서, 번들거림이나 끈적임이 없어 사용감이 우수하고, 제형 안정성이 개선된 유중수 (water in oil, W/O) 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 제공하고자 한다.

본 발명은 유상부 20 내지 80 중량% 및 수상부 20 내지 80 중량%를 포함하며, 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.05 이하인 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 제공한다.

상기 유상부와 수상부의 굴절률은 각각 1.350 내지 1.500인 것을 특징으로 한다.

상기 유상부는 오일, 계면활성제 및 자외선 차단제를 포함한다.

상기 오일은 사이클로메치콘, 디메치콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

상기 계면활성제는 글리세릴 모노스테아레이트, 폴리글리세릴-4이소스테아레이트, 솔비탄 모노스테아레이트 및 슈가 에스텔·모노스테아레이트를 포함하는 다가 알코올; 지방산의 에스텔계 피이지-8 디메치콘, 피이지-10 디메치콘, 피이지-9 메틸에테르디메치콘, 피이지-3 디메치콘 및 피이지-11 메틸에테르디메티콘을 포함하는 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산공중합체; 피이지/피피지-20/20 부틸에테르디메치콘 및 피이지/피피지-20/20 디메치콘을 포함하는 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)메틸폴리실록산 공중합제; 및 세틸피이지/피피지-10/1-디메치콘 및 라우릴 피이지-9 폴리디메칠실록시에틸디메치콘을 포함하는 알킬 사슬·실리콘 사슬 분기형 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)메틸폴리실록산 공중합제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

상기 수상부는 보습제, 정제수 및 자외선 차단제를 포함한다.

상기 보습제는 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 및 폴리에틸렌글리콜을 포함하는 글리콜; 글리세린, 디글리세린 및 폴리글리세린을 포함하는 글리세린류; 및 솔비톨, 멀티톨, 자당, 전분당 및 라쿠치톨을 포함하는 당으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

상기 자외선 차단제는 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드, 파라아미노벤조익애씨드, 디메치코디에틸벤잘말로네이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 에틸헥실트리아존, 에틸헥실살리실레이트, 에틸헥실메톡시신나메이트, 옥토크릴렌, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥시벤존, 4-메틸벤질리덴캠퍼, 메틸렌비스-벤조트리아졸릴테트라메칠부틸페놀 및 디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

또한, 본 발명은 유상부 20 내지 80 중량%를 70 내지 90℃로 가열하여 용해한 후, 굴절률을 측정하는 단계; 수상부 20 내지 80 중량%를 실온에서 용해한 후 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 0.05 이하로 조절하는 단계; 굴절률의 차가 0.05 이하인 상기 유상부와 수상부를 혼합하여 호모믹서 3,000~3,500 rpm으로 15~20분간 교반하는 단계; 및 상기 교반된 혼합물을 30 내지 40℃로 냉각하고 감압 탈포를 하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.

본 발명의 투명한 자외선 차단 조성물은 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 0.05 이하로 조절함으로써, 백탁현상이 없는 투명한 조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 유상부에 수상부를 용해하여 제조한 유중수 형태로, 유상과 수상의 분리가 발생하지 않아 제형 안정성이 우수하며, 사용감이 우수하다.

도 1은 종래의 불투명한 자외선 차단 조성물(종래 발명 1, 2)과 본원 발명의 실시예 1에 의해 제조된 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 나타낸 것이다.
도 2는 도 1의 자외선 차단 조성물을 피부에 도포한 후의 모습을 나타낸 것이다.

본 발명의 상기 자외선 차단 조성물은 유상부에 수상부가 용해되어 제조된 유중수 형태로, 내수성과 사용감이 우수하다. 상기 유상부의 함량은 상기 자외선 차단 조성물 총 중량을 기준으로, 20 내지 80 중량%, 바람직하게는 30 내지 70 중량%이다. 유상부의 함량이 20 중량% 미만인 경우에는, 에멀젼은 형성되지만 상분리가 쉽게 일어나 최종 제형의 안정성이 떨어지고, 상대적으로 유상부의 함량이 적고, 이에 따라 자외선 차단제의 함량이 낮아지기 때문에 원하는 만큼의 자외선차단 효과를 기대할 수 없으며, 유상부의 함량이 80 중량%를 초과하면 에멀젼 형성이 어렵고 최종 제형의 안정성이 떨어지는 문제점이 있다.

상기 수상부의 함량은 상기 자외선 차단 조성물 총 중량을 기준으로, 20 내지 80 중량%, 바람직하게는 30 내지 70 중량%이다. 수상부의 함량이 20 중량% 미만인 경우에는, 수상부의 함량이 보습력을 유지하는데 문제가 있고, 수상부의 함량이 80 중량%를 초과하면 유상부에 혼합시 에멀젼이 형성되기 어려우며, 상대적으로 유상부의 자외선 차단제의 함량이 낮아지기 때문에 원하는 만큼의 자외선 차단 효과를 기대할 수 없다.

본 발명의 자외선 차단 조성물은 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.05 이하이며, 바람직하게는 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.01 이며, 더욱 바람직하게는 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0, 즉 동일한 것이다. 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.05를 초과하게 되면, 투명한 자외선 차단 조성물을 제공할 수 없다.

상기 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.35 내지 1.50이며, 바람직하게는 1.42 내지 1.48이다. 상기 유상부와 수상부의 굴절률이 1.350 미만인 경우에는 유상부의 굴절률에 의하여 투명성을 가지는 자외선차단제를 형성 할 수 없는 문제점이 있으며, 상기 유상부와 수상부의 굴절률이 1.50를 초과하는 경우는 수상에 포함되는 정제수의 함량이 낮아져 안정도가 떨어지는 문제점이 있다.

본 발명에서, 굴절률을 측정하기 위해서는 Abbe refractometers(A. KRUSS Optronic, Japan)의 장비를 이용하여 유상부의 굴절률을 측정하며, 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 줄이기 위하여 수상부에 첨가되는 보습제, 정제수 및 자외선 차단제 등의 성분 중량%를 조절할 수 있다. 보다 구체적으로, 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 줄이기 위하여 수상부 중에서 보습제의 중량%를 조절할 수 있으며, 더욱 구체적으로는 상기 보습제 중에서 글리세린류와 당류의 중량%를 조절함으로써, 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 줄일 수 있다.

상기 오일은 사이클로메치콘, 디메치콘, 에스테르계 오일 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

상기 오일은 자외선 차단 조성물 총 중량을 기준으로, 10 내지 40 중량%이다. 상기 계면활성제가 10 중량% 미만인 경우에는 원하는 정도의 자외선 차단 기능이 발휘되지 못하며, 40 중량% 초과인 경우에는 피부 자극 등 부작용이 발생한다.

상기 계면활성제는 유화제로서 제형의 안정성을 향상시키기 위해 사용하는 것으로, 자외선 차단 조성물 총 중량을 기준으로, 1 내지 10 중량%이다. 상기 계면활성제가 1 중량% 미만인 경우에는 유중수 형태로 유화가 되지 않는 문제가 있으며, 10 중량% 초과인 경우에는, 제형이 불투명해짐과 동시에 불안정해지는 문제가 있다.

상기 보습제는 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 및 폴리에틸렌글리콜을 포함하는 글리콜; 글리세린, 디글리세린 및 폴리글리세린을 포함하는 글리세린류; 및 솔비톨 멀티톨, 자당, 전분당 및 라쿠치톨을 포함하는 당으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

상기 보습제는 피부에 수분을 공급하기 위한 것으로, 상기 보습제의 함량은 자외선 차단 조성물 총 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 45 중량%이다. 보습제의 함량이 1 중량% 미만인 경우에는 수상부의 굴절률이 낮아져 투명한 제형의 형성이 어려우며, 함량이 45 중량% 초과인 경우에는 끈적거림이 발생하며, 수상부의 굴절률이 높아져 투명한 제형의 형성이 어렵고 자외선 차단 조성물의 점도 및 성상에 영향을 줄 수 있다.

상기 자외선 차단제는 상기 수상부와 유상부에 용해될 수 있는 것으로써, 무기성분이 아닌 유기성분이다. 무기 성분의 자외선 차단제는 하얗거나 뿌옇게 보이는 백탁현상을 유발하며, 피부결 사이에 침착하여 세정시 쉽게 떨어지지 않는 문제점을 야기한다. 따라서, 본 발명의 자외선 차단제로 유기 성분이 바람직하며, 예를 들면, 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드, 파라아미노벤조익애씨드, 디메치코디에틸벤잘말로네이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 에틸헥실트리아존, 에틸헥실살리실레이트, 에틸헥실메톡시신나메이트, 옥토크릴렌, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥시벤존, 4-메틸벤질리덴캠퍼, 메틸렌비스-벤조트리아졸릴테트라메칠부틸페놀, 및 디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이다.

상기 자외선 차단제는 자외선 차단 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 45중량%, 바람직하게는 1 내지 40 중량%이다. 상기 자외선 차단제가 0.5 중량% 미만인 경우에는 자외선흡수 능력이 낮아지는 문제가 있으며, 45 중량% 초과인 경우에는 제형이 불투명해지며 피부 자극이 생기는 문제가 있다.

이 밖에도 본 발명에 따른 자외선 차단 조성물은 상기 성분들 이외에 조성물의 효과를 떨어트리지 않는 범위 내에서 pH조절제, 보존제, 향료, 색소, 살균제, 산화안정화제, 펄제 등을 포함할 수 있다.

또한, 본 발명은 상기 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 제조하는 방법을 제공한다.

유상부를 가열하여 용해한 후 굴절률을 측정하는 단계(S110), 수상부를 용해한 후 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 조절하는 단계(S120), 상기 유상부와 수상부를 혼합하여 교반하는 단계(S130), 상기 교반된 혼합물을 냉각하여 감압 탈포하는 단계(S140)를 포함하여 자외선 차단 조성물을 제조한다.

상기 S110단계에서는 용기에 오일, 유화제 및 자외선 차단제를 포함하는 유상부 20 내지 80 중량%를 70 내지 90℃로 가열하여 용해한 후, 상기 유상부의 굴절률을 측정한다. 이때, 유상부의 굴절률은 1.350 내지 1.500가 되도록 유상부의 중량%를 조절하는 것이 바람직하다. 유상부의 온도가 70 ℃ 미만인 경우에는 일부 자외선 차단성분이 유상부에 용해되지 않으며, 온도가 90 ℃ 초과인 경우에는 쉽게 증발할 수 있고 제형의 안정성이 저하된다.

상기 S120단계에서는 용기에 보습제, 정제수 및 자외선 차단제를 포함하는 수상부 20 내지 80 중량%를 실온에서 용해한 후, 상기 수상부의 굴절률을 측정하여 굴절률이 1.350 내지 1.500이면서, 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.05 이하가 되도록 수상부의 중량%를 조절한다. 수상부를 용해할 때, 실온에서 용해하는 것이 바람직하며, 실온을 초과하는 경우, 보습제나 정제수 등이 증발이 발생하게 되고 제형의 투명성이 저하된다. 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.05 이하가 되게 조절하지 않으면, 자외선 차단 조성물은 불투명하게 되는 등 백탁현상이 발생하게 된다.

상기 S130단계에서는 굴절률의 차가 0.05 이하인 상기 유상부와 수상부를 혼합하여 호모믹서 3,000~3,500 rpm으로 5분간 교반하여 안정한 유중수 형태의 자외선 차단 조성물을 제조한다.

상기 S140단계에서는 상기 S130단계에서 얻어진 혼합물을 30 내지 40℃로 냉각하고 감압 탈포를 하여 안정한 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 제조한다. 상기 교반된 혼합물을 30 내지 40℃로 냉각하지 않으면, 상기 자외선 차단제가 충분히 안정화되지 않게 된다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.

실시예 1

유상부 50 중량%를 혼합하여 80℃로 가온하여 용해 한 후, 실온에 용해된 수상부 50 중량%를 혼합하였다. 상기 혼합된 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.445로 유상부와 수상부의 굴절률의 차는 0 이었다. 상기 유상부와 수상부의 혼합물은 호모믹서 3,000~3,500 rpm으로 15~20분간 교반하였으며, 교반된 유화물을 35℃로 냉각하고, 감압 탈포를 한 뒤 투명한 자외선 차단 화장료를 제조하였다.

이 때, 유상부와 수상부의 중량비는 1:1이다.

실시예 2

실시예 1과 동일하게 실시하되, 유상부 80 중량% 및 수상부 20 중량%를 사용하였으며, 상기 혼합된 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.445와 1.465로 유상부와 수상부의 굴절률의 차는 0.020 였다.

이 때, 유상부와 수상부의 중량비는 4:1 이다.

실시예 3

실시예 1과 동일하게 실시하되, 유상부 20 중량% 및 수상부 80 중량%를 사용하여, 상기 혼합된 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.485와 1.465로 유상부와 수상부의 굴절률의 차는 0.020 였다.

이 때, 유상부와 수상부의 중량비는 1:4 이다.

구분	원료명	실시예 1	실시예 2	실시예 3
유상	비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진	1.00	1.60	0.40
	옥토크릴렌	3.00	4.80	1.20
	에틸헥실살리실레이트	4.00	6.40	1.60
	디메치코디에칠벤잘말로네이트	8.00	12.80	3.20
	디메치콘	22.90	36.70	9.10
	세틸피이지/피피지-10/1-디메치콘	4.00	6.40	1.60
	헥실라우레이트	7.00	11.2	2.80
	프로필파라벤	0.10	0.10	0.10
수상	페닐벤즈이미다졸설포닉액시드	2.50	1.00	4.00
	글리세린	26.80	10.00	53.00
	부틸렌글리콜	4.00	1.20	6.40
	트리에탄올아민	1.50	0.60	2.40
	메틸파라벤	0.20	0.10	0.20
	정제수	15.00	7.10	14.00

비교예 1

유상부 50 중량%와 수상부 50 중량%를 각각 80℃로 가온하여 용해한 후, 수상부에 유상부를 혼합하였다(수중유 타입 에멀젼). 상기 혼합된 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.455로 유상부와 수상부의 굴절률의 차는 0 이었다. 상기 유상부와 수상부의 혼합물 호모믹서 3,000~3,500 rpm으로 15~20분간 교반하였다. 교반된 유화물을 35℃로 냉각하고, 감압 탈포를 한 뒤 유백색의 자외선 차단 화장료를 제조하였다.

이 때, 유상부와 수상부의 중량비는 1:1이다.

비교예 2

유화타입이 아닌 유상부로 만든 제형으로 유상부를 80℃로 가온하여 용해 한 후, 호모믹서 3,000~3,500 rpm으로 15~20분간 교반하였다. 교반된 유화물을 35℃로 냉각하고, 감압 탈포를 한 뒤 투명한 자외선 차단 화장료를 제조하였다.

비교예 3

실시예 1과 동일하게 실시하되, 유상부 90 중량% 및 수상부 10 중량%를 사용하였으며, 상기 혼합된 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.405와 1.465로 유상부와 수상부의 굴절률의 차는 0.060 였다.

이 때, 유상부와 수상부의 중량비는 9:1 이다.

비교예 4

실시예 1과 동일하게 실시하되, 유상부 10 중량% 및 수상부 90 중량%를 사용하여, 상기 혼합된 수상부와 유상부의 굴절률은 각각 1.485와 1.425로 유상부와 수상부의 굴절률의 차는 0.060 였다.

이 때, 유상부와 수상부의 중량비는 1:9 이다.

구분	원료명	비교예 1
수상	페닐벤즈이미다졸설포닉액시드	2.50
	글리세린	26.80
	부틸렌글리콜	4.00
	트리에탄올아민	1.50
	메틸파라벤	0.20
	정제수	15.00
유상	비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진	1.00
	옥토크릴렌	3.00
	에틸헥실살리실레이트	4.00
	디메치코디에칠벤잘말로네이트	8.00
	디메치콘	22.90
	폴리소르베이트 80	4.00
	헥실라우레이트	7.00
	프로필파라벤	0.10

구분	원료명	비교예 2
유상	비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진	1.00
	옥토크릴렌	3.00
	에틸헥실살리실레이트	4.00
	디메치코디에칠벤잘말로네이트	8.00
	디메치콘	22.90
	비닐디메치콘크로스폴리머	54.00
	헥실라우레이트	7.00
	프로필파라벤	0.10

구분	원료명	비교예 3	비교예 4
유상	비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진	1.80	0.20
	옥토크릴렌	5.40	0.60
	에틸헥실살리실레이트	7.20	0.80
	디메치코디에칠벤잘말로네이트	14.40	1.60
	디메치콘	41.30	4.50
	세틸피이지/피피지-10/1-디메치콘	7.20	0.80
	헥실라우레이트	12.60	1.40
	프로필파라벤	0.10	0.10
수상	페닐벤즈이미다졸설포닉액시드	0.50	4.50
	글리세린	2.30	68.40
	부틸렌글리콜	0.30	9.20
	트리에탄올아민	0.30	2.70
	메틸파라벤	0.10	0.20
	정제수	6.50	5.00

시험예

상기 실시예 및 비교예에서 제조된 자외선 차단 조성물의 안정성 및 투명도를 평가하였다.

1. 안정성 평가

상기 자외선 차단 조성물을 실온, 35℃, 50℃ 및 사이클링조건 (-4℃~45℃/일)에서 1주일, 2주일, 1개월, 2개월, 3개월 단위의 시간의 경과에 따라 제형의 안정성을 육안으로 관찰한 후, 아래의 평가기준에 따라 평가하였다.

[평가기준]

◎: 분리현상 발생 없음

△: 일부 분리현상 발생

×: 분리현상 발생 심함

실시예	온도	1주일	2주일	1개월	2개월	3개월
실시예 1	실온	◎	◎	◎	◎	◎
	35℃	◎	◎	◎	◎	◎
	50℃	◎	◎	◎	◎	◎
	사이클링	◎	◎	◎	◎	◎
실시예 2	실온	◎	◎	◎	◎	◎
	35℃	◎	◎	◎	◎	◎
	50℃	◎	◎	◎	◎	◎
	사이클링	◎	◎	◎	◎	◎
실시예 3	실온	◎	◎	◎	◎	◎
	35℃	◎	◎	◎	◎	◎
	50℃	◎	◎	◎	◎	◎
	사이클링	◎	◎	◎	◎	◎

표 5에 제시된 바와 같이, 실시예 1 내지 3의 경우, 실온, 35℃, 50℃ 및 사이클링조건 (-4℃~45℃/일)에서 유상부와 수상부로 분리되지 않고, 안정성을 유지하였다.

실시예	온도	1주일	2주일	1개월	2개월	3개월
비교예 1	실온	◎	△	×	×	×
	35℃	△	×	×	×	×
	50℃	×	×	×	×	×
	사이클링	△	×	×	×	×
비교예 2	실온	◎	◎	×	×	×
	35℃	◎	△	×	×	×
	50℃	△	×	×	×	×
	사이클링	◎	△	×	×	×
비교예 3	실온	×	×	×	×	×
	35℃	×	×	×	×	×
	50℃	×	×	×	×	×
	사이클링	×	×	×	×	×
비교예 4	실온	×	×	×	×	×
	35℃	×	×	×	×	×
	50℃	×	×	×	×	×
	사이클링	×	×	×	×	×

그러나, 비교예 1 내지 4의 경우, 경시적 또는 온도가 증가할수록 수상부와 유상부의 분리현상 발생이 심해졌으며, 다양한 온도 변화를 가지는 사이클링 조건에서는 현저히 제형 안정성이 약하였다.

2. 투명도

건강한 남녀 50명을 대상으로 실시예 1 내지 3, 비교예 1 내지 4의 자외선 차단 화장료를 각각 피부에 도포하기 전의 투명도와 피부에 도포한 후 나타나는 투명도를 평가기준(평가값 1: 매우 나쁨, 평가값 2: 나쁨, 평가값 3: 보통, 평가값 4: 우수, 평가값 5: 매우 우수)에 따라 5점 척도법으로 평가하고, 그 평균값을 표 5에 나타내었다.

	평균값
	도포전	도포후
실시예 1	5.00	5.00
실시예 2	4.82	4.94
실시예 3	4.74	4.96
비교예 1	3.88	3.20
비교예 2	3.10	3.02
비교예 3	1.94	1.50
비교예 4	1.74	1.23

표 7에 제시된 바와 같이, 본 발명의 자외선 차단 조성물은 투명도가 우수하였으나, 비교예 1 내지 4의 경우는 투명도가 매우 나빴다.

한편, 도 1은 종래 발명의 유기 성분의 자외선 차단제로 구성된 자외선 차단 조성물(종래발명1, 제품명 Sep Radiance UV base, 제조사: 코스메카코리아), 유무기 성분의 자외선 차단제로 구성된 자외선 차단 조성물(종래발명2, 제품명 Natural Covering Sun Guard, 제조사: 코스메카코리아)과 본원발명의 자외선 차단 조성물의 도포전의 모습을 나타낸 것인데, 본원발명의 유상부와 수상부의 굴절률이 동일한 자외선 차단 조성물에 비해 백탁현상이 매우 심하였다.

도 2는 도 1의 조성물을 피부에 직접 도포한 모습을 나타낸 것으로, 이 경우에도 본원 발명의 자외선 차단 조성물에 비해 종래발명 1 및 2의 경우, 심각한 수준의 백탁현상을 나타내었다.

Claims

오일, 계면활성제 및 자외선 차단제를 포함하는 유상부 20 내지 80 중량% 및 수상부 20 내지 80 중량%를 포함하며, 상기 오일은 사이클로메치콘, 디메치콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상이고, 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차가 0.05 이하인 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 유상부와 수상부의 굴절률은 각각 1.35 내지 1.50인 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물.
삭제
삭제
제 1항에 있어서,
상기 계면활성제는 글리세릴 모노스테아레이트, 폴리글리세릴-4이소스테아레이트, 솔비탄 모노스테아레이트 및 슈가 에스텔·모노스테아레이트를 포함하는 다가 알코올; 지방산의 에스텔계 피이지-8 디메치콘, 피이지-10 디메치콘, 피이지-9 메틸에테르디메치콘, 피이지-3 디메치콘 및 피이지-11 메틸에테르디메티콘을 포함하는 폴리옥시에틸렌메틸폴리실록산공중합체; 피이지/피피지-20/20 부틸에테르디메치콘 및 피이지/피피지-20/20 디메치콘을 포함하는 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)메틸폴리실록산 공중합제; 및 세틸피이지/피피지-10/1-디메치콘 및 라우릴 피이지-9 폴리디메칠실록시에틸디메치콘을 포함하는 알킬 사슬·실리콘 사슬 분기형 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)메틸폴리실록산 공중합제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 수상부는 보습제, 정제수 및 자외선 차단제를 포함하는 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물.
제 6항에 있어서,
상기 보습제는 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 헥실렌글리콜, 및 폴리에틸렌글리콜을 포함하는 글리콜; 글리세린, 디글리세린 및 폴리글리세린을 포함하는 글리세린류; 및 솔비톨, 멀티톨, 자당, 전분당 및 라쿠치톨을 포함하는 당으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물.
제 1항 또는 제 6항에 있어서,
상기 자외선 차단제는 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드, 파라아미노벤조익애씨드, 디메치코디에틸벤잘말로네이트, 이소아밀-p-메톡시신나메이트, 에틸헥실트리아존, 에틸헥실살리실레이트, 에틸헥실메톡시신나메이트, 옥토크릴렌, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥시벤존, 4-메틸벤질리덴캠퍼, 메틸렌비스-벤조트리아졸릴테트라메칠부틸페놀 및 디에틸아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물.
사이클로메치콘, 디메치콘 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 오일, 계면활성제 및 자외선 차단제를 포함하는 유상부 20 내지 80 중량%를 70 내지 90℃로 가열하여 용해한 후, 굴절률을 측정하는 단계;
수상부 20 내지 80 중량%를 실온에서 용해한 후 상기 유상부와 수상부의 굴절률의 차를 0.05 이하로 조절하는 단계;
굴절률의 차가 0.05 이하인 상기 유상부와 수상부를 혼합하여 호모믹서 3,000~3,500 rpm으로 15~20분간 교반하는 단계; 및
상기 교반된 혼합물을 30 내지 40℃로 냉각하고 감압 탈포를 하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유중수 형태의 투명한 자외선 차단 조성물을 제조하는 방법.