KR101240254B1 - 하이드로겔 시트마스크 및 이의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 상전이 유화법으로 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분을 함유하는 하이드로겔 매트릭스를 포함하고, 상기 하이드로겔 매트릭스를 피부에 부착시 상기 마이크로에멀젼 유효성분이 이수물 내에 존재하여 피부로 전달되는 것인 하이드로겔 시트마스크를 제공한다. 본 발명에 따르면, 하이드로겔 매트릭스 내의 상전이 유화법으로 캡슐화된 유효성분이 특정 성분의 하이드로겔 내부에 안정하게 고정되면서도, 시트 마스크를 피부에 부착시 캡슐화된 성분이 하이드로겔 매트릭스에서 용출되어 피부에 용이하게 전달되어 일차적으로 피부자극이 완화되고, 피부의 유수분 조절, 보습력 및 피부유연성을 향상시킬 수 있다.

Description

하이드로겔 시트마스크 및 이의 제조방법{HYDROGEL SHEET MASK AND METHOD FOR PREPARING THE SAME}
본 발명은 하이드로겔 시트마스크 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 특정 조성의 하이드로겔 매트릭스 내에 함유된 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분이 이수물 내에 존재하여 피부로 전달되는 것인 하이드로겔 시트마스크 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
노화의 주원인인 자외선 그리고 각종 환경오염으로 인하여 현대인의 피부는 빨리 손상되어 거칠어지고 탄력을 잃으며 미적인 매력도 떨어지게 된다. 따라서 이를 보호하고 개선하고자 스킨, 로션, 크림, 에센스 등 각종 피부에 도움이 되는 화장품을 사용하고 있다. 특히 최근 들어 저렴한 가격에 효과가 뛰어난 화장료, 부직포를 이용한 시트 마스크가 많이 사용하는 추세이다. 종래의 화장용 마스크는 유분감이 없고, 보습의 지속성이 부족하며, 자극이 있다는 고객의 클레임이 제기되고 있다. 또한 지금까지의 상품화되고 있는 하이드로겔 마스크 시트에는 유용성 성분을 배합한다고 하여도 실제 유분을 공급하는데 많은 문제점들을 가지고 있다. 유용성 성분이 배합될 경우, 유용성분이 분리되고 점탄성이 떨어지며, 피부의 부착력이 하락되는 등의 문제점들을 가지고 있다. 그리하여 하이드로겔 시트마스크의 안정성 측면에서도 많은 문제점들을 가지고 있다. 한편 하이드로겔 형태의 마스크시트를 포함하여 마스크 시트류를 피부에 부착하였을 때 나타날 수 있는 일반적인 부작용으로, 마스크시트의 특성상 장기간 얼굴 혹은 피부에 부착하고 있는 화장료의 용도 특성이 특별하여, 얼굴이 화끈거리는 자극, 따가운 느낌, 얼굴에 홍반 또는 발진이 일어나는 현상 등의 피부자극을 유발시키는 클레임이 많이 제기되고 있다. 종래 화장품에서 발생할 수 있는 피부자극을 해결하기 위해 자극 완화 효과가 있는 효능성분을 사용하였으나, 피부조직의 최외각은 피지막으로 되어있어서 수용성 자극 완화 성분이 효과적으로 피부에 침투하여 자극 완화를 달성하기가 용이하지 않았다. 일반적으로 하이드로겔 마스크도 자극 개선을 위해 자극완화 물질을 넣어 적용하지만 하이드로겔 내에서 이수현상에 의해 발생된 액은 주로 수용성 성분이기 때문에 자극개선을 위한 효과적인 피부침투가 어렵다. 또한 유용성 성분일 경우 유효성분의 안정성과 효과적인 피부침투를 위해 리포좀이나 에멀젼에 포집하여 적용하지만 하이드로겔 매트릭스 내에 입자가 고정화되어서 일반 리포좀이나 에멀젼의 경우 하이드로겔 매트릭스가 파괴되지 않고서는 피부전달이 용이치 않다는 문제점이 있었다.
따라서, 시트 마스크의 처방적 조성을 특별하게 주의하지 않으면 안 될 뿐더러, 여러 가지 물질을 사용하는 데에는 많은 문제점들이 발생하여, 특별하고 선택적으로 검증된 성분을 사용하여 처방을 개발하여야 한다. 기존의 관련 연구들은 각 성분을 배합하여 얻어지는 효능에 관한 것뿐이었다.
대한민국 공개특허 제10-2012-0038662호
상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 본 발명은 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 포함하는 하이드로겔 매트릭스를 사용하여, 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분이 하이드로겔 내부에서는 안정화되고 피부 부착시에는 이수물로 이탈하여 피부로의 전달이 우수하면서 피부 자극이 완화되고 피부보습력 및 피부유연성이 우수한 하이드로겔 시트마스크 및 이의 제조방법을 제공하는 것을 그 목적으로 한다.
상기와 같은 목적을 해결하기 위하여 본 발명은 상전이 유화법으로 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분을 함유하는 하이드로겔 매트릭스를 포함하고, 상기 하이드로겔 매트릭스를 피부에 부착시 상기 마이크로에멀젼 유효성분이 이수물 내에 존재하여 피부로 전달되는 것인 하이드로겔 시트마스크를 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 마이크로에멀젼 유효성분은 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량% 함유되는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 하이드로겔 매트릭스는 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%, 상기 수용성 합성 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 곤약-카라기난 및 한천을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 수용성 합성 고분자는 폴리아크릴산, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈 및 셀룰로오스 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 하이드로겔 매트릭스는 로커스트콩검, 알긴산나트륨, 구아검, 잔탄검 및 아라빅검으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 하이드로겔 매트릭스는 보습제, 수용성 또는 유용성 첨가제, 계면활성제, 방부제 및 정제수로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 하이드로겔 매트릭스는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 보습제 1.0 내지 40중량%, 수용성 또는 유용성 첨가제 0.1 내지 10중량%, 계면활성제 0.1 내지 5중량%, 방부제 0.1 내지 5중량% 및 정제수 10 내지 98.4중량%로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 보습제는 글리세린, 다가 알코올, 당, 아미노산 및 펩타이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 수용성 또는 유용성 첨가제는 EDTA-2Na, 홍삼 추출물, 발효산삼배양근 추출물, 발효인삼 추출물, 백련초 추출물, 함초 추출물, 감태 추출물, 비타민E 유도체, 스쿠알란, 선플라워 오일 및 그레이프시드 오일로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 계면활성제는 수첨 레시틴, 알킬 에스테르 및 알킬 에테르로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 방부제는 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 포타슘솔베이트, 소듐데하이드로아세테이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥산디올로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 60 내지 95℃에서 물에 용해시킨 겔 용액으로 하이드로겔 매트릭스를 제조하는 단계; 및 유효성분을 상전이 유화법으로 캡슐화하여 얻은 마이크로에멀젼 유효성분을 상기 하이드로겔 매트릭스에 첨가하는 단계를 포함하는 하이드로겔 시트마스크의 제조방법을 제공한다.
본 발명의 일실시예에 있어서, 상기 상전이 유화법은 유효성분을 70 내지 90℃로 가열한 후, 실온으로 냉각하는 것일 수 있다.
본 발명의 하이드로겔 시트 마스크에 따르면, 하이드로겔 매트릭스 내의 상전이 유화법으로 캡슐화된 수상 또는 유상 유효성분이 특정 성분의 하이드로겔 내부에 안정하게 고정되면서도, 시트 마스크를 피부에 부착시 캡슐화된 성분이 하이드로겔 매트릭스에서 용출되어 피부에 용이하게 전달되어 일차적으로 피부자극이 완화되고, 피부의 유수분 조절, 보습력 및 피부유연성을 향상시킬 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상전이 유화법으로 캡슐화한 마이크로에멀젼 유효성분의 400 배율의 광학현미경 사진이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 하이드로겔 시트마스크의 하이드로겔 매트릭스로부터의 이수물의 광학현미경 사진이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 하이드로겔 시트마스크의 하이드로겔 매트릭스 내에 고정된 마이크로에멀젼 유효성분의 광학현미경 사진이다.
도 4는 본 발명의 일 비교예에 따른 일반유화법으로 캡슐화한 에멀젼 유효성분의 400 배율의 광학현미경 사진이다.
도 5는 본 발명의 일 비교예에 따른 하이드로겔 시트마스크의 하이드로겔 매트릭스로부터의 이수물의 광학현미경 사진이다.
도 6은 본 발명의 일 비교예에 따른 하이드로겔 시트마스크의 하이드로겔 매트릭스 내에 고정된 에멀젼 유효성분의 광학현미경 사진이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 하이드로겔 시트마스크의 마이크로에멀젼 유효성분의 크기를 나타내는 그래프이다.
이하에서는, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하기 위하여, 본 발명의 바람직한 실시예들에 관하여 상세히 설명하기로 한다.
본 발명은 상전이 유화법으로 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분을 함유하는 하이드로겔 매트릭스를 포함하고, 상기 하이드로겔 매트릭스를 피부에 부착시 상기 마이크로에멀젼 유효성분이 이수물 내에 존재하여 피부로 전달되는 것인 하이드로겔 시트마스크를 제공한다.
본 발명에서 유효성분은 수용성 또는 유용성일 수 있고, 특별히 한정되는 것은 아니다. 상기 유효성분은 모든 유효성분이 사용될 수 있으며, 예를 들어 피부자극 완화, 피부 보습용, 피부 미백, 주름 개선 등에 효과가 있는 성분일 수 있다.
수용성 또는 유용성 유효성분을 상전이 유화법에 의하여 캡슐화하면 마이크로에멀젼이 형성된다. 이러한 마이크로에멀젼은 하이드로겔 매트릭스 내부에 안정화되어 고정된다. 하이드로겔 매트릭스 내부에 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분이 안정하게 고정되는 것을 도 3에서 확인할 수 있다. 이와 동시에, 하이드로겔 매트릭스가 피부에 부착되면 매트릭스로부터 용이하게 용출되어 이수물과 함께 피부로 전달된다. 이수물 내에 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분이 존재함을 도 2에서 확인할 수 있다. 기존 마스크시트는 이수물에 에멀젼 입자가 존재하지 않는 반면, 본원발명은 하이드로겔로부터 마이크로에멀젼 입자가 용이하게 용출되어 이수물 내에 존재하게 되므로 피부로의 유효성분의 전달이 매우 우수하다.
본 발명에서 마이크로에멀젼은 나노미터 내지 마이크로미터 단위의 입자 크기를 가지며, 구체적으로 평균 입자 크기가 0.1μm 내지 1.0μm 일 수 있다. 0.1μm 미만이나 1.0μm 초과이면 하이드로겔 매트릭스에 입자들이 고정되어 이수물에 용출되지 않는다.
본 발명에서 마이크로에멀젼 유효성분은 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량% 함유되는 것일 수 있다. 0.1중량% 미만시 효능원료의 효과를 느끼지 못하며, 10중량% 초과시 효과 상승이 미미하여 비효율적이다.
본 발명의 하이드로겔 매트릭스는 지지체로서 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 포함할 수 있다.
상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 특별히 한정되는 것은 아니나, 곤약-카라기난 및 한천을 포함하는 것일 수 있다. 바람직하게는 곤약-카라기난 및 한천의 혼합물일 수 있다. 상기 곤약-카라기난은 곤약 및 카라기난의 추출물의 혼합물을 말하는 것으로, 바람직하게는 곤약 및 카라기난을 20~80:20~80, 구체적으로 50:50으로 열수 추출하여 얻은 혼합물일 수 있다. 예를 들어, 곤약-카라기난으로 시중에서 입수 가능한 카라기난 #14508을 사용할 수 있다.
상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%일 수 있다. 수용성 폴리사카라이드 고분자가 0.1중량% 미만이면 겔의 강도가 약해 하이드로겔 매트릭스를 형성하지 못하고, 10중량% 초과이면 제조시 성형이 어려워 제품으로서의 가치가 없기 때문이다.
상기 수용성 합성 고분자는 특별히 한정되는 것은 아니나, 폴리아크릴산, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈 및 셀룰로오스 유도체로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다. 바람직하게는 폴리아크릴산일 수 있다.
상기 수용성 합성 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%일 수 있다. 수용성 합성 고분자가 0.1중량% 미만이면 수분 보수력이 떨어지며, 10중량% 초과이면 제조시 성형이 어려워 제품으로서의 가치가 없기 때문이다.
본 발명의 마이크로에멀젼 유효성분은 상술한 조성을 가지는 하이드로겔 매트릭스 내에 고정되는 때에 용이하게 용출될 수 있다.
또한, 본 발명의 하이드로겔 매트릭스는 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자 이외에, 로커스트콩검, 알긴산나트륨, 구아검, 잔탄검 및 아라빅검으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것일 수 있다.
또한, 본 발명의 하이드로겔 매트릭스는 추가적으로 보습제, 수용성 또는 유용성 첨가제, 계면활성제, 방부제 및 정제수로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함할 수 있다.
상기 하이드로겔 매트릭스는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 보습제 1.0 내지 40중량%, 수용성 또는 유용성 첨가제 0.1 내지 10중량%, 계면활성제 0.1 내지 5중량%, 방부제 0.1 내지 5중량% 및 정제수 10 내지 98.4중량%인 것이 바람직하다. 각 추가성분이 상기 범위보다 적게 포함되면 성분의 효과가 미미하고, 상기 범위보다 많이 포함되어도 효과의 상승분이 적어 효율이 떨어진다.
상기 보습제는 특별히 한정되는 것은 아니나, 글리세린, 다가 알코올, 당, 아미노산 및 펩타이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다. 상기 다가 알코올은 1,3-부틸렌글리코올, 프로필렌글리코올, 디프로필렌글리코올을 포함한다. 상기 당은 솔비톨을 포함한다.
상기 수용성 또는 유용성 첨가제는 특별히 한정되는 것은 아니나, EDTA-2Na, 홍삼 추출물, 발효산삼배양근 추출물, 발효인삼 추출물, 백련초 추출물, 함초 추출물, 감태 추출물, 비타민E 유도체, 스쿠알란, 선플라워 오일 및 그레이프시드 오일로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
상기 계면활성제는 특별히 한정되는 것은 아니나, 수첨(hydrogenated) 레시틴, 알킬 에스테르 및 알킬 에테르로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다. 바람직하게 에칠렌옥사이드가 5 내지 20몰로 구성된 알킬 에스테르형 혹은 에테르형의 계면활성제일 수 있다.
상기 방부제는 특별히 한정되는 것은 아니나, 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 포타슘솔베이트, 소듐데하이드로아세테이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥산디올로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다.
본 발명의 하이드로겔 마스크시트는 0.002 내지 5mm의 두께를 가지는 것일 수 있다.
또한, 본 발명은 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 60 내지 95℃에서 물에 용해시킨 겔 용액으로 하이드로겔 매트릭스를 제조하는 단계; 및 유효성분을 상전이 유화법으로 캡슐화하여 얻은 마이크로에멀젼 유효성분을 상기 하이드로겔 매트릭스에 첨가하는 단계를 포함하는 하이드로겔 시트마스크의 제조방법을 제공한다.
이하, 본 발명의 하이드로겔 시트마스크의 제조방법을 보다 자세히 상술한다.
먼저, 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 60 내지 95℃에서 물에 용해시킨 겔 용액으로 하이드로겔 매트릭스를 제조한다.
상기 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자는 상술한 바와 동일하고, 상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%, 상기 수용성 합성 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량% 용해시킨다. 상기 수용성 폴리사카라이드 고분자 및 수용성 합성 고분자를 물에 완전 용해시키면 겔 용액이 형성되고, 이 겔 용액이 하이드로겔 매트릭스가 된다.
이 때, 로커스트콩검, 알긴산나트륨, 구아검, 잔탄검 및 아라빅검으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 용해시킬 수 있다.
또한, 보습제, 수용성 또는 유용성 첨가제, 계면활성제 및 방부제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 용해시킬 수도 있다. 각 성분은 상술한 바와 같다.
예를 들어, 곤약-카라기난 및 한천의 2성분 혼합물에 폴리아크릴산, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈, 셀룰로오스유도체에서 선택된 수용성 합성 고분자, 로커스트콩검, 알긴산나트륨, 구아검, 잔탄검, 아라빅검으로부터 선택된 수용성 고분자 0.1 내지 10중량%, 글리세린, 다가 알코올, 당, 아미노산, 및 펩타이드에서 선택된 보습제를 1 내지 40중량% 혼합하고, 물 10 내지 98.4중량%를 첨가하여 겔 용액을 제조할 수 있다.
그 다음, 유효성분을 상전이 유화법으로 캡슐화하여 얻은 마이크로에멀젼 유효성분을 상기 하이드로겔 매트릭스에 첨가한다.
본 발명에서 상전이 유화법은 계면활성제와 유상성분 및 수상성분들을 70 내지 90℃로 가열한 후, 내용물이 투명해지는 단계에서 실온으로 급냉하는 것일 수 있다. 본 발명에서 실온은 상온으로 약 25 내지 30℃를 말한다. 가열온도가 70℃보다 낮으면 계면활성제와 유상성분 및 수상성분들이 평형상태가 되기 어려워 상전이가 일어나기 어렵고, 90℃보다 높으면 수소결합이 끊어져 역시 계면활성제와 유상성분 및 수상성분들의 평형상태를 벗어난다. 또한, 70 내지 90℃ 범위에서 투명상태가 계면활성제와 유상성분 및 수상성분들이 평형상태이며 이때 급냉을 시키지 않으면 입자가 균일하지 않고 마이크로에멀젼 입자를 얻기가 어렵다. 승온시 상기의 평형온도를 확인한 후 서서히 냉각하여 일정 온도에서 투명한 마이크로에멀젼 영역을 형성시킨 다음, 급냉각을 통하여 마이크로에멀젼을 개발하는 방법이다.
예를 들어, 정제수 100g에 유효성분과 세테스-10, 세테스-20와 같은 계면활성제, 세칠에틸헥사노에이트, 트리에칠헥사노인, 실리콘오일, 호호바오일과 같은 유용성 오일 및 글리세린을 첨가하고 온도를 90℃까지 올린 다음 냉각 공정을 거쳐 상전이 유화 캡슐화할 수 있다. 본 발명에서는 계면활성의 농도를 극히 적은 농도로 사용해도 안정한 마이크로에멀젼을 만들 수 있다.
본 발명의 하이드로겔 시트마스크에 따르면, 특정 성분의 하이드로겔 매트릭스와 이에 포함되는 상전이 유화법에 따른 캡슐화된 마이크로에멀젼 유효성분에 의하여, 하이드로겔의 기능과 성능을 극대화하여 피부의 유수분 조절 효과가 월등하게 우수하며, 오랜 시간 동안의 보습 효과를 기대할 수 있다. 특히, 유효성분에 대한 효과를 극대화시키는 효과를 얻을 수 있으며, 마스크시트에서 나타날 수 있는 전형적인 피부 자극에 대한 월등한 감소 효과가 있다.
이하의 실시를 통하여 본 발명이 더욱 상세하게 설명된다. 단, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 이들만으로 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
[실시예 1]
정제수 100g에 곤약-카라기난 1.5g, 한천 1.0g, 로커스트콩검 1.0g, 폴리아크릴산(소듐폴리아크릴레이트) 0.1g을 투입하여 90℃에서 30분간 완전 용해 후 추가로 글리세린 20g, 페녹시에탄올 0.5g을 투입하고 75℃에 자극완화에 효과가 있는 티트리오일을 상전이 유화법으로 캡슐화한 성분 5g 투입한 후 균일 혼합시켰다. 이때 적용하는 상전이 유화 캡슐은 정제수 100g에 세테스-10 2.5g, 세테스-20 1.5g, 티트리오일 5g, 세칠에틸헥사노에이트 7g, 글리세린 10g을 이용하여 90℃까지 온도를 올린 후 냉각공정을 거쳐 상전이 유화 캡슐화한 성분이다.
균일 분산 및 용해된 혼합액을 40 ~ 70℃에 이형처리가 된 PET필름에 망사섬유를 지지체로 코팅한 후 코팅면 윗면에 필름을 덥고 냉각시켜 적당한 크기로 잘라 포장하였다.
[비교예 1]
정제수 100g에 곤약-카라기난 1.5g, 한천 1.0g, 로커스트콩검 1.0g, 폴리아크릴산(소듐폴리아크릴레이트) 0.1g을 투입하여 90℃에서 30분간 완전 용해 후 추가로 글리세린 20g, 페녹시에탄올 0.5g을 투입하고 75℃에 자극완화에 효과가 있는 티드리오일을 일반 유화법으로 캡슐화한 성분 5g 투입한 후 균일 혼합시켰다. 이때 적용하는 일반 유화 캡슐은 정제수 100g에 폴리그리세릴-3 메틸글루코사이드 디스테아레이트 3g, 티트리오일 5g, 세칠에틸헥사노에이트 7g, 글리세린 10g 72℃에서 호모지네이트를 이용하여 일반유화하여 얻은 성분이다.
균일 분산 및 용해된 혼합액을 40 ~ 70℃에 이형처리가 된 PET필름에 망사섬유를 지지체로 코팅한 후 코팅 윗면에 필름을 덥고 냉각시켜 적당한 크기로 잘라 포장하였다.
[비교예 2]
정제수 100g에 로커스트콩검 2.0g, 알긴산나트륨 1.0g, 폴리아크릴산 0.1g을 투입하여 90℃에서 30분간 완전 용해 후 추가로 글리세린 20g, 페녹시에탄올 0.5g을 투입하고 75℃에 자극완화에 효과가 있는 티트리오일을 상전이 유화법으로 캡슐화한 성분 5g 투입한 후 균일 혼합시켰다. 이때 적용하는 상전이 유화 캡슐은 정제수 100g에 세테스-10 2.5g, 세테스-20 1.5g, 티트리오일 5g, 세칠에틸헥사노에이트 7g, 글리세린 10g을 이용하여 90℃까지 온도를 올린 후 냉각공정을 거쳐 상전이 유화 시스템으로 캡슐화한 성분이다.
균일 분산 및 용해된 혼합액을 40 ~ 70℃에 이형처리가 된 PET필름에 망사섬유를 지지체로 코팅한 후 코팅 윗면에 필름을 덥고 냉각시켜 적당한 크기로 잘라 포장하였다.
성분명 실시예 (중량%) 비교예 (중량%)
1 1 2
곤약-카라기난 1.5 1.5 -
한천 1.0 1.0 -
로커스트콩검 1.0 1.0 2.0
알긴산나트륨 - - 1.0
소듐폴리아크릴레이트 0.1 0.1 0.1
티트리오일(마이크로에멀젼) 5.0 - 5.0
티트리오일(일반에멀젼) - 5.0 -
글리세린 20 20 20
페녹시에탄올 0.5 0.5 0.5
정제수 100.0 100.0 100.0
이수물 내 유화입자 확인
(유/무)		 유 무 무
[실험예 1] 유화입자 존재 유무
상기 실시예 1 및 비교예 1을 통해 제조된 조성물 및 조성물의 이수물 내에 유화입자 존재 유무를 400 배율의 광학현미경 사진으로 확인하였다. 그 결과를 상기 표 1 및 도 1 내지 6에 나타내었다. 도 1은 실시예 1에 따른 상전이 유화법으로 캡슐화한 나노입자, 도 2는 실시예 1에 따른 하이드로겔 매트릭스의 이수물, 도3은 실시예 1에 따른 하이드로겔 매트릭스 내에 고정되어 있는 상전이 유화법으로 캡슐화된 입자이고, 도 4는 비교예 1에 따른 일반 유화법으로 캡슐화한 입자, 도 5는 비교예 1에 따른 하이드로겔 매트릭스의 이수물, 도6은 비교예 1에 따른 하이드로겔 매트릭스 내에 고정되어 있는 일반 유화법으로 캡슐화된 입자이다. 도 7은 도 2에서 관찰된 상전이 유화법으로 캡슐화한 나노입자의 사이즈를 확인하였다.
표 1에서 볼 수 있듯이, 실시예 1의 이수물에는 유효성분의 유화입자가 관찰되었으나, 비교예 1 및 2에는 유화입자가 전혀 관찰되지 않았다. 즉, 상전이 유화법에 의하지 않은 일반 유화법에 의한 일반 에멀젼은 이수물로 용출되지 않으며, 본원발명의 하이드로겔 조성이 아닌 하이드로겔을 사용한 경우에도 에멀젼의 이수물로의 용출이 일어나지 않음을 알 수 있었다. 또한, 도 1 내지 7로부터, 실시예 1에 따른 상전이 유화법으로 캡슐화된 입자는 매트릭스 내에서 안정하게 고정되어 있고, 이수물 내에 유화입자자 존재함을 알 수 있었다. 반면, 비교예 1 의 이수물 내에는 유화입자가 전혀 없으며 부서진 매트릭스만 보임을 알 수 있어 매트릭스에 고정되어 용출이 되지 않음을 알 수 있었다.
[실험예 2] 성능 평가
상기 실시예 1 및 비교예 1를 사용하여, 남녀 각각 10명씩 20명을 대상으로 사용감 및 자극 테스트를 진행하였으며 남성 10명, 여성 10명의 얼굴에 30분간 부착하여 사용감 및 자극 테스트를 진행하였다. 하기의 평가기준으로 평가하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 표 2에서 볼 수 있듯이, 실시예 1 처방은 자극이 없었고 피부유연감 및 보습감이 월등히 좋아진 반면, 비교예 1 처방에서는 자극에 대해 실시예 1과 차이가 컸고 피부유연감 내지 보습감 또한 실시예 1에 비하여 확연히 떨어짐을 확인하였다. 또한, 전체적인 제품의 만족도에서 실시예 1이 월등히 우수함을 확인하였다.
평가기준: 매우 우수하다 5점/우수하다 4점/보통이다 3점/ 불량하다 2점/매우 불량하다 1점
평가항목 남자(n=10) 여자(n=10)
실시예1 비교예1 실시예1 비교예1
피부자극 4.5 3.3 4.8 3.5
피부유연감 4.3 3.7 4.7 3.7
피부보습감 4.4 4.1 4.5 3.6
제품의 만족도 4.5 3.4 4.7 3.6

Claims (20)

  1. 상전이 유화법으로 캡슐화된 평균 입자 크기 0.1μm 내지 1.0μm의 마이크로에멀젼 유효성분을 함유하는 하이드로겔 매트릭스를 포함하고,
    상기 하이드로겔 매트릭스는 곤약-카라기난 및 한천을 포함하는 수용성 폴리사카라이드 고분자; 및 폴리아크릴산을 포함하는 수용성 합성 고분자;를 포함하며,
    상기 하이드로겔 매트릭스를 피부에 부착시 상기 마이크로에멀젼 유효성분이 이수물 내에 존재하여 피부로 전달되는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 마이크로에멀젼 유효성분은 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량% 함유되는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  3. 삭제
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%, 상기 수용성 합성 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%인 하이드로겔 시트마스크.
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 하이드로겔 매트릭스는 로커스트콩검, 알긴산나트륨, 구아검, 잔탄검 및 아라빅검으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  8. 제 1항에 있어서,
    상기 하이드로겔 매트릭스는 보습제, 수용성 또는 유용성 첨가제, 계면활성제, 방부제 및 정제수로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  9. 제 8항에 있어서,
    상기 하이드로겔 매트릭스는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 보습제 1.0 내지 40중량%, 수용성 또는 유용성 첨가제 0.1 내지 10중량%, 계면활성제 0.1 내지 5중량%, 방부제 0.1 내지 5중량% 및 정제수 10 내지 98.4중량%로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 포함하는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  10. 제 8항에 있어서,
    상기 보습제는 글리세린, 다가 알코올, 당, 아미노산 및 펩타이드로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  11. 제 8항에 있어서,
    상기 수용성 또는 유용성 첨가제는 EDTA-2Na, 홍삼 추출물, 발효산삼배양근 추출물, 발효인삼 추출물, 백련초 추출물, 함초 추출물, 감태 추출물, 비타민E, 스쿠알란, 선플라워 오일 및 그레이프시드 오일로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  12. 삭제
  13. 제 8항에 있어서,
    상기 방부제는 페녹시에탄올, 메틸파라벤, 프로필파라벤, 포타슘솔베이트, 소듐데하이드로아세테이트, 1,2-헥산디올 및 에틸헥산디올로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 포함하는 것인 하이드로겔 시트마스크.
  14. 곤약-카라기난 및 한천을 포함하는 수용성 폴리사카라이드 고분자; 및 폴리아크릴산을 포함하는 수용성 합성 고분자;를 60 내지 95℃에서 물에 용해시킨 겔 용액으로 하이드로겔 매트릭스를 제조하는 단계; 및
    유효성분을 70 내지 90℃로 가열한 후 실온으로 냉각하는 상전이 유화법으로 캡슐화하여 얻은 평균 입자 크기 0.1μm 내지 1.0μm의 마이크로에멀젼 유효성분을 상기 하이드로겔 매트릭스에 첨가하는 단계;를 포함하는, 상기 하이드로겔 매트릭스를 피부에 부착시 상기 마이크로에멀젼 유효성분이 이수물 내에 존재하여 피부로 전달되는 하이드로겔 시트마스크의 제조방법.
  15. 삭제
  16. 제 14항에 있어서,
    상기 수용성 폴리사카라이드 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%, 상기 수용성 합성 고분자는 하이드로겔의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 10중량%인 하이드로겔 시트마스크의 제조방법.
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 제 14항에 있어서,
    상기 하이드로겔 매트릭스 제조 단계에서 로커스트콩검, 알긴산나트륨, 구아검, 잔탄검 및 아라빅검으로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 용해시키는 것인 하이드로겔 시트마스크의 제조방법.
  20. 제 14항에 있어서,
    상기 하이드로겔 매트릭스 제조 단계에서 보습제, 수용성 또는 유용성 첨가제, 계면활성제 및 방부제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상을 더 용해시키는 것인 하이드로겔 시트마스크의 제조방법.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101434855B1 (ko) * 2013-08-14 2014-09-02 김주원 크림 코팅된 하이드로겔 마스크
KR20160012261A (ko) 2014-07-23 2016-02-03 코스맥스 주식회사 다량의 유분을 포함하면서 피부개선효과가 우수한 하이드로겔 마스크의 제조방법 및 이를 통하여 제조된 하이드로겔 조성물
KR101687608B1 (ko) * 2015-08-25 2016-12-19 충남대학교산학협력단 습식미세화된 귤류박 또는 오렌지류박을 포함하는 하이드로겔, 이의 적층 시트 및 이의 제조 방법
WO2018012732A1 (ko) * 2016-07-12 2018-01-18 에이치앤비 주식회사 마스크팩 및 그 제조방법
KR101835882B1 (ko) * 2016-08-09 2018-03-07 이윤근 효모 발효 마스크 팩 동결 시트의 제조 방법
CN107898749A (zh) * 2017-12-29 2018-04-13 成都辅正生物科技有限公司 一种具有护肤功效的外用组合物及其制备方法
KR101844777B1 (ko) * 2015-08-13 2018-05-18 (주)코바스 코팩용 화장료 조성물 및 그 제조방법
KR20190058919A (ko) * 2017-11-22 2019-05-30 (주)아모레퍼시픽 보습영양제를 함유한 하이드로겔 마스크 및 그 제조 방법
WO2020111875A1 (ko) * 2018-11-30 2020-06-04 (주)아모레퍼시픽 하이드로겔 마스크 조성물, 이를 이용하여 제조된 하이드로겔 마스크 및 그 제조방법
CN113164333A (zh) * 2018-11-30 2021-07-23 株式会社爱茉莉太平洋 水凝胶面膜组合物、利用其制成的水凝胶面膜以及其制备方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060016245A (ko) * 2004-08-17 2006-02-22 윤용만 하이드로젤 시트 제조 방법

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060016245A (ko) * 2004-08-17 2006-02-22 윤용만 하이드로젤 시트 제조 방법

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
중앙대학교 석사학위논문 "마이크로에멀젼 시스템을 이용한 난용성 약물의 하이드로겔 제제설계" (2001.2) *
중앙대학교 석사학위논문 "마이크로에멀젼 시스템을 이용한 난용성 약물의 하이드로겔 제제설계" (2001.2)*

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101434855B1 (ko) * 2013-08-14 2014-09-02 김주원 크림 코팅된 하이드로겔 마스크
KR20160012261A (ko) 2014-07-23 2016-02-03 코스맥스 주식회사 다량의 유분을 포함하면서 피부개선효과가 우수한 하이드로겔 마스크의 제조방법 및 이를 통하여 제조된 하이드로겔 조성물
KR101844777B1 (ko) * 2015-08-13 2018-05-18 (주)코바스 코팩용 화장료 조성물 및 그 제조방법
KR101687608B1 (ko) * 2015-08-25 2016-12-19 충남대학교산학협력단 습식미세화된 귤류박 또는 오렌지류박을 포함하는 하이드로겔, 이의 적층 시트 및 이의 제조 방법
WO2017034115A1 (ko) * 2015-08-25 2017-03-02 충남대학교 산학협력단 습식미세화된 귤류박 또는 오렌지류박을 포함하는 하이드로겔, 이의 적층 시트 및 이의 제조 방법
WO2018012732A1 (ko) * 2016-07-12 2018-01-18 에이치앤비 주식회사 마스크팩 및 그 제조방법
KR101835882B1 (ko) * 2016-08-09 2018-03-07 이윤근 효모 발효 마스크 팩 동결 시트의 제조 방법
WO2019103401A1 (ko) * 2017-11-22 2019-05-31 (주)아모레퍼시픽 보습영양제를 함유한 하이드로겔 마스크 및 그 제조 방법
KR20190058919A (ko) * 2017-11-22 2019-05-30 (주)아모레퍼시픽 보습영양제를 함유한 하이드로겔 마스크 및 그 제조 방법
KR102371116B1 (ko) * 2017-11-22 2022-03-07 (주)아모레퍼시픽 보습영양제를 함유한 하이드로겔 마스크 및 그 제조 방법
CN107898749A (zh) * 2017-12-29 2018-04-13 成都辅正生物科技有限公司 一种具有护肤功效的外用组合物及其制备方法
CN107898749B (zh) * 2017-12-29 2021-10-15 成都辅正生物科技有限公司 一种具有护肤功效的外用组合物及其制备方法
WO2020111875A1 (ko) * 2018-11-30 2020-06-04 (주)아모레퍼시픽 하이드로겔 마스크 조성물, 이를 이용하여 제조된 하이드로겔 마스크 및 그 제조방법
CN113164333A (zh) * 2018-11-30 2021-07-23 株式会社爱茉莉太平洋 水凝胶面膜组合物、利用其制成的水凝胶面膜以及其制备方法

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