KR101221475B1

KR101221475B1 - 여드름 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR101221475B1
Application number: KR1020090120326A
Authority: KR
Inventors: 이성낙
Original assignee: 이성낙
Priority date: 2009-12-07
Filing date: 2009-12-07
Publication date: 2013-01-15
Also published as: KR20110063949A

Abstract

본 발명은 여드름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알파 비사볼올을 유효성분으로 함유하여 여드름 개선에 매우 효과적으로 작용하게 하고, 나아가 알파 비사볼올에 토타롤 및/또는 마그놀올을 추가로 함유하여 여드름 균에 더욱 시너지 효과가 있는 화장료 조성물을 제공함에 있다.

알파 비사볼올, 토타롤, 마그놀올, 여드름, 화장료

Description

여드름 개선용 화장료 조성물{Cosmetic Composition for Improving Acnes}

여드름은 주로 사춘기 연령대와 같은 젊은 남녀의 얼굴이나 가슴, 목 부위에 발생하는 모 피지선의 만성 염증성 질환으로서, 면포(comedone), 구진(papule), 농포(pustule), 낭종, 또는 결절을 형성하며, 심한 경우 반흔을 남길 수 있는 병변이다. 여드름에 의한 피부 손상이 심하면, 이로 인해 우울증이나 대인관계 기피 등의 정신적 피해를 주기도 한다.

여드름의 발병 원인은 아직까지 명확히 규명되어 있지 않으나, 유전적 요인과 환경적 요인을 배제한다면 다음의 세 요인에 의해 발병하는 것으로 인정되고 있다.

첫번째 원인은, 피지가 비정상적으로 과잉 분비되는 경우이다. 과도한 피지분비는 남성 호르몬인 테스토스테론(testosterone)과 밀접한 관계가 있는데, 테스 토스테론이 피부 세포내의 5 알파-리덕타아제에 의해 디하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone;DHT)으로 전환되어 피지분비 세포의 활성을 증진시킴으로써 피지 분비를 촉진하는 것으로 알려져 있다(Rosenfield RL and Deplewski D. Role of androgen in the developmental biology of the pilosebaceous unit. The American Journal of Medicine 1995;16:80s-88s).

두 번째 원인은, 모낭의 과각화(hyperkeratinzation)로 모공이 폐쇄되는 경우이다. 생성된 피지는 피부 밖으로 원활하게 배출되어야 하지만, 모낭의 과각화로 인하여 모공이 막혀 피지의 원활한 배출이 억제되고 그 결과 모낭 내에 피지가 정체되어 미세면포를 형성하게 된다. 이 상태가 여드름 발병의 초기 단계이다.

셋째, 모낭 내 상주하는 여드름 균인 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes)의 생장을 촉진함으로써 여드름 병변을 악화시키는 경우이다. 피지선 내에 여드름 균이 증식됨에 따라 피지를 구성하는 트리글리세라이드(triglyceride)가 자유 지방산(free fatty acid)으로 전환되어 자극원(irritants)으로 작용하거나, 면포 유발성(comedogenic) 물질로 작용하므로써 여드름 생성을 촉진시키게 되고, 이에 따라 염증반응까지 수반하게 된다.(Sergio Nacht, Cosmetics Toiletries, 101, 47-55, 1986; Wei-Li Lee 등, Infection and Immunity, 35, 71-78, 1982).

즉, 모낭내에 상주하는 여드름 균은 모공벽 자극 물질을 형성하고, 미세면포는 피지의 과잉 분비가 계속되면서 크기가 점차 증가하여 면포로 발전되어 모낭벽은 얇아지게 되고 여드름 균에 의하여 생성된 자극성 물질은 이 얇아진 모낭벽을 자극하여 면포를 점차 염증성 병변으로 악화되어 구진, 농포, 결절, 반흔으로 진행되게 된다.

따라서, 현재 여드름 치료 및 완화 효과에 대한 평가방법도 전술한 작용 기전을 토대로 하여, 피지분비 조절, 과각화 억제, 여드름 균에 대한 항균력 및 여드름 균에 의해 형성된 염증의 완화효과를 평가하는 방법이 이용되고 있다(Madli Puhvel, Cosmetics Toiletries, 98, 117-119, 1983; Kathy Perisho 등, J. of Invest. Dermatol, 90, 350-353, 1988; Hyeyoung Kim 등, Korean J. Ginseng Sci., 14, 391-398, 1990; R.A. Bojar 등, British J. of Dermatology, 132, 204-208, 1995; A. M. Kligman 등, British J. of Dermatology, 100, 699-702, 1979).

약물을 이용한 여드름 치료방법은 국소도포요법과 경구요법으로 크게 분류될 수 있는데, 여드름 증상이 경미할 경우 국소도포요법 만으로도 충분히 치료될 수 있으며, 의약품으로 사용되는 국소도포항생제로는 클린다마이신(clindarmycin)이 가장 효과적인 것으로 알려져 있고, 그 외 에리뜨로마이신(erythromycin)과 테트라사이클린(tetracycline)등이 혼합된 복합제가 주로 사용되고 있다.

또한, 일반적으로 사용되는 방법으로서, 살리실산 (salicylic acid)이나 비타민A 유도체인 레티노익산(retinoic acid) 제제를 사용해 모공의 과각질의 형성을 억제하거나, 이를 제거하여 분비를 원활하게 함으로써 여드름을 치료하거나, 또는 벤조일 퍼옥사이드(benzoyl peroxide), 트리크로산(triclosan), 황(sulfur) 또는 티트리오일(tea tree oil) 제제를 사용하여 피부 각질을 제거하고 항균작용을 통한 염증을 완화시키는 방법이 사용되고 있다. 그러나 살리실산 제제는 치료 효과가 미 미할 뿐만 아니라 피부 발적, 부종 또는 피부 기피증 등을 일으킬수 있고, 레티노익산 제제는 과각화 억제를 통한 효과는 있으나, 접촉성 피부염, 홍반, 피부건조 및 박리현상 등이 일어날 수 있다. 또한, 벤조일 퍼옥사이드나 트리크로산 제제는 알레르기성 접촉 피부염 및 상처를 남기고, 심한 홍반이 생기는 등의 부작용이 있어 사용에 주의가 필요하다. 한편, 비교적 최근에 소개된 아젤라익산(azelaic acid) 제제의 경우 약물 부작용은 감소되었으나 기존 치료제 제품에 비하여 치료효과가 떨어지는 문제가 있다.

또한, 젊은 여성군에 있어서 화장의 중요성은 다시 언급할 필요도 없이 중요한 의미를 차지하고 있으나 현재까지는 이러한 뷴야에 있어서는 많은 관심이 기울여 지지 않은 것이 현실이다. 따라서, 상기와 같은 화학성분을 대체할 천연 물질에 대한 연구가 피부과학과 관련한 여러 분야에서 행하여 지고 있다.

본 발명의 목적은 알파 비사볼올(α-bisabolol)을 유효성분으로 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 알파 비사볼올에 토타롤(totarol) 및/또는 마그놀올(magnolol)을 추가로 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다.

상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 여드름 개선용 화장료 조성물은 알파 비사볼올을 유효성분으로 함유한다.

본 발명의 다른 실시예에 따른 여드름 개선용 화장료 조성물은 토타롤 및/또는 마그놀올을 유효성분으로 추가로 함유한다.

상기 화장료 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 마사지크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 에센스, 팩 중에서 선택되는 하나의 제형으로 형성되는 것을 특징으로 한다.

본 발명은 알파 비사볼올(α-bisabolol) 또는 알파 비사볼올에 토타롤(totarol) 및/또는 마그놀올(magnolol)을 추가로 함유하여 여드름 개선에 매우 효과적이다.

본 발명에 따른 여드름 개선용 화장료 조성물은 알파 비사볼올(α-bisabolol)을 유효성분으로 함유한다.

본 발명에서 이용되는 알파 비사볼올은 카모마일 예를 들면, Satureja punctata L 식물 등으로부터 추출해 내거나 화학적으로 합성할 수 있고, IUPAC명이 (2S)-6-메틸-2-[(1R)-4-메틸-1-사이클로헥스-3-에닐]헵트-5-엔-2-올((2S)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol)이며, 하기 화학식 1의 구조를 가지는 식물 유래의 화합물로서 진정작용, 통증완화 효능이 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 본 발명에 따른 여드름 개선용 화장료 조성물은 알파 비사볼올에 유효성분으로 토타롤 및/또는 마그놀올을 추가로 함유하여 여드름 개선에 시너지 효과를 얻을 수 있다.

본 발명에 이용되는 토타롤(totarol)은 뉴질랜드 원산의 큐프레스아카에아 류(Cupressacaea family)로부터의 포도카르푸스 토타라(Podocarpus totara) 나무로 부터 추출될 수 있으나 이로써 제한되지는 않고, 상기 토타롤은 화학적으로 합성하여 제조될 수도 있으며 상기 토타롤은 미토콘드리아 및 마이크로솜에서 지질 과산화의 억제 및 리놀레산 산화의 억제를 하는 것으로 알려져 있으며, 상기 토타롤은 하기 화학식 2의 구조를 가진다.

본 발명에 이용되는 마그놀올(magnolol)은 후박나무(목련과)에 존재하는 화합물로서 구취 유발 억제, 피부암억제 및 불안완화 효과 등이 있는 것으로 알려져 있는 것으로 화학적으로 합성할 수도 있으며 하기 화학식 3의 구조를 갖는다.

본 발명에 이용되는 알파 비사볼올, 토타롤 또는 마그놀올은 각각의 자연원(natural source)으로 부터 공지된 다양한 방법으로 추출할 수 있다. 바람직하게 는, 추출온도 0℃ 내지 50℃에서 물, 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매, 아세톤, 에틸 아세테이트, 클로로포름 또는 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 수득할 수 있다.

필요한 경우 상기 추출용매 처리 이후에 추가적인 정제 과정을 거쳐 얻을 수 있다. 예를 들면, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피(크기, 전하, 소수성 도는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻을 수 있다.

본 발명에서 유효성분으로 이용되는 알파 비사볼올, 토타롤 또는 마그놀올은 각각 전체 화장료 조성물의 0.0001 내지 20.0중량%로 함유되는 것이 바람직하다. 0.0001 중량% 미만일 경우에는 그 효과가 미미하고, 20.0 중량%를 초과하여 투입할 경우에는 초과투입에 따른 상승 효과가 적어 경제적이지 못하다.

상기 알파 비사볼올 또는 알파 비사볼올에 토타롤 또는 마그놀올을 추가로 함유하는 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 마사지크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 에센스, 팩 등 그 제형에 있어 특별히 한정되지 않고 화장료의 제형 또는 사용 목적 등에 따라 제조될 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다.　이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지 에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

[실험예 1]피탄트리올과 헥사미딘디이세치오네이트의 항균효과

알파 비사볼올, 토타롤, 마그놀올의 여드름균에 대한 항균효과를 측정하기 위하여, 브레인 하트 인퓨전 배양액에 프로피오니박테리움 아크네스 ATCC 6919 균을 접종하여 37℃ 진탕 배양기에서 24시간 배양 후 OD 600nm 값으로 농도를 측정한 뒤 최종농도 10⁷CFU/ml로 하기 표 1에 기재된 시료를 10~10000ppm 함유된 배지에 접종하였다. 그런 다음 37℃, 200rpm으로 48시간 배양한 뒤 접종하여 준 초기균의 균수를 현저히 감소시키는 농도를 최소저해농도(MIC)로 하여 항균력을 측정하였다.

최소생육저해농도(MIC)

시료명(단, 1:1 등은 중량비임)	MIC(ppm)
알파 비사볼올	120
토타롤	220
마그놀올	240
알파 비사볼올+토타롤(1:1)	60
알파 비사볼올+마그놀올(1:1)	70
알파 비사볼올+토타롤+마그놀올(1:1:1)	50
티트리 오일	10000
에리스로마이신	200
벤조일퍼옥사이드	1000

표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 알파 비사볼올, 알파 비사볼올+토타롤(1:1)

알파 비사볼올+마그놀올(1:1), 알파 비사볼올+토타롤+마그놀올(1:1:1)는 종래 여드름 개선에 유효 성분으로서 사용되어 오던 티트리 오일, 에리스로마이신, 벤조일퍼옥사이드에 비해 매우 우수한 항균력을 나타내었다. 따라서 이를 이용한 화장료 조성물의 우수한 여드름 개선효과가 기대된다. 특히 알파 비사볼올+토타롤(1:1), 알파 비사볼올+마그놀올(1:1), 알파 비사볼올+토타롤+마그놀올(1:1:1)의 조성물에서 더욱 우수한 항균력이 있음을 확인할 수 있었다.

[제조예] 실시예 및 비교예 제조

한편, 알파 비사볼올, 알파 비사볼올+토타롤(1:1), 알파 비사볼올+마그놀올(1:1), 알파 비사볼올+토타롤+마그놀올(1:1:1)를 함유한 여드름 개선용 화장료 조성물의 여드름 개선 효과 및 피부자극을 측정하기 위하여 여드름 화장료 조성물을 각각 실시예1~4 및 비교예 1~3으로 하고 통상적인 방법에 따라 제조하였으며, 그 조성을 하기의 표 2에 나타낸다.

배합성분	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4	비교예 1	비교예 2	비교예 3
알파 비사볼올	0.3	0.15	0.15	0.1		-	-
토타롤		0.15	-	0.1	0.3	-	-
마그놀올			0.15	0.1	-	0.3	-
Ethanol	60.0	60.0	60.0	60.0	60.0	60.0	60.0
Perfume	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
BG	8.0	8.0	8.0	8.0	8.0	8.0	8.0
Zinc-PCA	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
정제수	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100	To 100

[실험예 2]여드름에 대한 개선 정도 측정

본 발명의 여드름 개선효과를 확인하기 위해, 다른 전신성 혹은 내분비 계통 및 피부 제제에 과민성이 없었던 15~30세의 건강한 여성과 남성으로 경증 또는 중증도의 여드름을 가진 자 중 4주간 외래 통원 치료가 가능한 환자를 대상으로 실시하였다.

여드름을 가지고 있는 20 세에서 40 세 사이의 건강한 성인 남, 여 70 명에 대하여 블라인드 테스트(Blind Test)를 실시하였다. 실험방법은 무작위로 10 명씩 7개의 군으로 나누고 실시예 1내지 3및 비교예 1~3을 1 일 2 회씩 4 주간 적용하였다. 평가는 여드름의 상태를 표3의 기준에 따라 분류하고 설문 조사와 육안적 조사를 종합하여 실시하였다. 임상 실험 대상자의 여드름에 대한 피부 상태가 실험 개시 시점과 비교하여 3등급 이상의 감소를 나타내면 우수, 1~2 등급의 감소를 보이면 양호, 등급의 차이가 없으면 효과 없음, 등급이 증가하면 악화로 판정하였다. 그 결과는 다음 표 4와 같다.

등 급	피부 상태
0	정상
1	염증이 없는 작은 수의 면포
2	염증이 없는 중간 정도의 면포
3	염증성 구진의 면포
4	작은 결절 및 염증성 면포
5	구진성 결절
6	중간 정도의 염증성 결절
7	많은 수의 염증성 결절
8	심한 결절성 면포
9	심한 낭포 및 염증성 결절

	우수	양호	효과 없음	악화
실시예 1	5	4	1	-
실시예 2	6	3	1	-
실시예 3	5	5	-	-
실시예 4	7	3	-	-
비교예 1	2	4	4	-
비교예 2	1	4	5	-
비교예 3	-	-	8	2

상기 표 4에서 알 수 있는 바와 같이, 알파 비사볼올, 알파 비사볼올+토타롤(1:1), 알파 비사볼올+마그놀올(1:1), 알파 비사볼올+토타롤+마그놀올(1:1:1)를 함유하는 화장료 조성물(실시예1 내지 4)은 여드름에 대한 개선 정도가 우수함을 확인 할 수 있었다.

한편, 도 1 내지 도 10은 상기 실시예 4의 임상실험 대상자의 실시예 4의 사용전과 2주 동안 사용후의 사진으로서 도 1 내지 도 10을 참조하면, 여드름이 현저히 개선됨을 확인할 수가 있었다.

[실험예 3]피부 첩포 시험 (Patch Test)

본 발명에 따른 화장료 조성물(실시예1내지 4)과 비교예 1~3의 피부 안전성을 측정하기 위해 피검자 20명 (평균연령 29세, 연령분포 23-39세)을 대상으로 실시예와 비교예 1~3을 사용하여 상박에 피부 첩포 실험을 하였다. 단, 건선, 습진, 기타 피부 병변 보유자나 임신, 수유부 또는 피임제, 항히스타민제 등을 복용하고 있는 사람은 본 실험에서 제외하였다.

우선 시험부위를 70% 에탄올로 닦아낸 뒤 건조시키고 준비된 시험물질을 15㎍씩 핀챔버 (Finn chamber, 100x10, EPITEST, 핀란드) 내에 적하시킨 후 시험대상자의 전박 안쪽 부위에 밀폐첩포하였다. 24시간 동안 첩포하고 첩포를 제거한 후 펜으로 시험부위를 표시하였다. 표시 후 각각 1시간 및 24시간 후에 확대경 (8MC-150, DAZOR, 미합중국)을 이용하여 시험부위를 관찰하여 홍반 및 부종 유무를 관찰하였다.

피부반응은 국제접촉피부염연구회 (ICDRG, International Contact Dermatitis Research Group)의 규정에 따라 판정하고, 수학식 1에 따라 평균피부반응도 (mean response rate)를 구하였다. 그 결과는 표 5에 제시된다.

* 피부반응의 평가 기준 및 점수

기호	점수	평가기준
-	0	무반응
±	0.5	희미한 또는 가벼운 홍반
+	1	경계가 뚜렷하나 약한 홍반, 부종 및 구진
++	2	뚜렷한 홍반, 구진 및 소수포
+++	3	심한 홍반 및 대수포, 가피형성

평균 피부 반응도 (mean score) = (점수 × 반응 수 × 100 ×1/2) / [3(최대 점수) × 총피검자수(n)]

시험물질	1 시간 후			24 시간 후			반응도 (%) (n=20)
시험물질	±	+	++	±	+	++	반응도 (%) (n=20)
실시예 1	1	-	-	-	-	-	0.42
실시예 2	1	-	-	-	-	-	0.42
실시예 3	1	-	-	-	-	-	0.42
실시예 4	1	-	-	-	-	-	0.42
비교예 1	1	-	-	-	-	-	0.42
비교예 2	1	-	-	-	-	-	0.42
비교예 3	1	-	-	-	-	-	0.42

상기 표 5에서 알 수 있듯이, 실시예1내지 4와 비교예 1내지 3이 피부에 대한 자극 정도가 유사하여 피부자극이 거의 없음을 알 수 있다.

이하, 본 발명의 유효성분을 함유하는 화장료 조성물에 대한 다양한 제형예는 통상적인 화장품 분야에서 제조 방법에 따라 제조한다. 그러나, 본 발명의 조성물이 하기의 제형예들로 한정되는 것은 아니다.

[제형예 1] 유연화장수 (스킨) 제조

본 발명의 알파 비사볼올을 함유하는 유연 화장수를 제조하기 위해 하기 표 6에 기재된 것처럼 배합하여 통상적인 화장품 분야에서의 제조 방법에 따라 제조한다.

배합성분	함량(중량%)
알파 비사볼올	0.5
Ethanol	60.0
Perfume	0.1
BG	8.0
Zinc-PCA	0.1
Water	To 100

[제형예 2] 영양 화장수 (밀크 로션) 제조

본 발명의 알파 비사볼올과 토타롤를 함유하는 영양 화장수를 제조하기 위해 하기 표 7에 기재된 것처럼 배합하여 통상적인 화장품 분야에서의 제조 방법에 따라 제조한다.

배합성분	함량(중량%)
알파 비사볼올	0.1
토타롤	0.1
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	1.2
토코페닐아세테이트	3.0
유동파라핀	5.0
스쿠알란	3.0
마카다미아너트오일	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.0
산탄검	0.3
향, 방부제	미량
정제수	To 100

[제형예 3] 영양 크림 제조

본 발명의 알파 비사볼올과 토타롤 및 마그놀올을 함유하는 영양 크림을 제조하기 위해 하기 표 8에 기재된 것처럼 배합하여 통상적인 화장품 분야에서의 제조 방법에 따라 제조한다.

배합성분	함량(중량%)
알파 비사볼올	0.1
토타롤	0.1
마그놀올	0.1
바셀린	7.0
유동파라핀	10.0
밀납	2.0
폴리솔베이트 60	2.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.5
스쿠알란	3.0
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
산탄검	0.5
토코페닐아세테이트	0.1
향, 방부제	미량
정제수	To 100

[제형예 4] 마사지 크림 제조

본 발명의 알파 비사볼올과 마그놀올을 함유하는 마사지 크림을 제조하기 위해 하기 표 9에 기재된 것처럼 배합하여 통상적인 화장품 분야에서의 제조 방법에 따라 제조한다.

배합성분	중량부 (%)
알파 비사볼올	0.1
마그놀올	0.1
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
밀납	2.0
토코페닐아세테이트	0.1
폴리솔베이트 60	3.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.5
세테아릴알코올	2.0
유동파라핀	30.0
산탄검	0.5
향, 방부제	미량
정제수	To 100

[제형예 5] 팩 제조

본 발명의 알파 비사볼올을 함유하는 팩을 제조하기 위해 하기 표 10에 기재된 것처럼 배합하여 통상적인 화장품 분야에서의 제조 방법에 따라 제조한다.

배합성분	함량(중량%)
알파 비사볼올	0.1
프로필렌글리콜	2.0
글리세린	4.0
폴리비닐알코올	10.0
에탄올	7.0
파이지-40 히드로게비이티드 캐스터 오일	0.8
트리에탄올아민	0.3
향, 방부제	미량
정제수	To 100

[제형예 6] 겔 제조

본 발명의 알파 비사볼올과 토타롤 및 마그놀올을 함유하는 겔을 제조하기 위해 하기 표 11에 기재된 것처럼 배합하여 통상적인 화장품 분야에서의 제조 방법에 따라 제조한다.

배합성분	함량(중량%)
알파 비사볼올	0.1
토타롤	0.1
마그놀올	0.1
Ethanol	40.0
Perfume	0.1
BG	5.0
Zinc-PCA	0.1
carbomer	0.9
TEA	2.0
Water	To 100

도 1 내지 도 10은 실시예 4의 임상실험 대상자의 실시예 4의 사용전과 2주 동안 사용후의 여드름 치료의 개선정도를 나타내는 사진

Claims

알파 비사볼올 및 토타롤을 유효성분으로 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.0001 내지 20 중량%로 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물.
알파 비사볼올 및 마그놀올을 유효성분으로 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.0001 내지 20 중량%로 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물.
알파 비사볼올, 토타롤 및 마그놀올을 유효성분으로 각각 화장료 조성물 총 중량에 대해서 0.0001 내지 20 중량%로 함유하는 여드름 개선용 화장료 조성물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 마사지크림, 클렌징크림, 클렌징폼, 클렌징워터, 파우더, 에센스, 팩 중에서 선택되는 하나의 제형으로 형성되는 것을 특징으로 하는 여드름 개선용 화장료 조성물.