KR101175946B1 - 분산제 혼합물 - Google Patents

분산제 혼합물 Download PDF

Info

Publication number
KR101175946B1
KR101175946B1 KR1020067013829A KR20067013829A KR101175946B1 KR 101175946 B1 KR101175946 B1 KR 101175946B1 KR 1020067013829 A KR1020067013829 A KR 1020067013829A KR 20067013829 A KR20067013829 A KR 20067013829A KR 101175946 B1 KR101175946 B1 KR 101175946B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
component
mol
weight
alkyl
composition
Prior art date
Application number
KR1020067013829A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20060122896A (ko
Inventor
바이론 스코트 시니어 베일리
브루스 오웬 그리핀
브렌다 더블유 라이온스
마르틴 베버
브루노 사레토
하인리히 슐링만
조르주 말러
Original Assignee
시바 홀딩 인크
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 시바 홀딩 인크 filed Critical 시바 홀딩 인크
Publication of KR20060122896A publication Critical patent/KR20060122896A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101175946B1 publication Critical patent/KR101175946B1/ko

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/56—Condensation products or precondensation products prepared with aldehydes
    • D06P1/58—Condensation products or precondensation products prepared with aldehydes together with other synthetic macromolecular substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/26—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds
    • C08G65/2603—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen
    • C08G65/2606—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups
    • C08G65/2609—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring from cyclic ethers and other compounds the other compounds containing oxygen containing hydroxyl groups containing aliphatic hydroxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/12—Aldehydes; Ketones
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/10—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing oxygen
    • D06M13/165—Ethers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/35—Heterocyclic compounds
    • D06M13/352—Heterocyclic compounds having five-membered heterocyclic rings
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
    • D06M15/41—Phenol-aldehyde or phenol-ketone resins
    • D06M15/412—Phenol-aldehyde or phenol-ketone resins sulfonated
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/53—Polyethers
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/52—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing synthetic macromolecular substances
    • D06P1/56—Condensation products or precondensation products prepared with aldehydes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
    • D06P1/613—Polyethers without nitrogen
    • D06P1/6131—Addition products of hydroxyl groups-containing compounds with oxiranes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/642—Compounds containing nitrogen
    • D06P1/6426—Heterocyclic compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65112—Compounds containing aldehyde or ketone groups
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
    • D06P1/64—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds without sulfate or sulfonate groups
    • D06P1/651—Compounds without nitrogen
    • D06P1/65106—Oxygen-containing compounds
    • D06P1/65131—Compounds containing ether or acetal groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/18—Condensation polymers of aldehydes or ketones with aromatic hydrocarbons or their halogen derivatives only
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/34—Material containing ester groups
    • D06P3/52—Polyesters
    • D06P3/54—Polyesters using dispersed dyestuffs

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

본 발명은 2개 이상의 상이한 분산제 혼합물; 벤조트리아졸, 벤조트리아진 및 벤조페논으로부터 선택된 UV 흡수제(UVA) 및 2개 이상의 상이한 분산제 혼합물을 함유하는 수성 분산액; 및 정전 염색 공정에서 차압을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
분산제, UV 흡수제, 염료, 차압, 정전 염색 공정

Description

분산제 혼합물{Mixture of dispersing agents}
본 발명은 2개 이상의 상이한 분산제 혼합물; 벤조트리아졸, 벤조트리아진 및 벤조페논으로부터 선택된 UV 흡수제(UVA) 및 2개 이상의 상이한 분산제 혼합물을 함유하는 수성 분산액; 및 정전 염색 공정에서 차압을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
정전 염색에서의 차압은 종종 UV 흡수제 제제, 특정한 염료 또는 염욕의 다른 성분이 포함됨으로써 야기된다. 벤조트리아졸, 치환된 벤조트리아졸, 벤조트리아진 또는 벤조페논을 활성제로서 함유하는 이들 제제는 자외선의 유해 효과로부터 직물을 보호하기 위하여 사용된다. 이들은 종종 분산 염료와 함께 사용된다. 많은 경우에, 이러한 염욕 배합물은, 이로써 제한되지는 않지만, 패키지 염색기, 스톡 염색기, 빔 염색기 등을 포함하는 정전 염색 장치에서 사용시 추가의 차압을 발생시킨다. 차압은 염료 및 화학물질을 첨가하기 전 일반적인 순환 조건하에 염색기 펌프에 의해 발생하는 압력과 염색기에 염료와 화학물질을 가한 후 발생하는 압력의 차이이다. 염욕 온도의 상승은, 염료 및 화학물질이 섬유 자체로 이동하는 동안, 염착 온도에 도달할 때까지 압력의 차이를 증가시킨다. 이러한 압력 증가는 염료 및 화학물질이 기재에 완전히 불균일하게 부착할 수 있는 불균일한 순환을 야기시켜, 결국 불완전하거나 불균일한 염색의 결과를 초래한다. 섬유의 섬도가 증가하고/증가하거나 염색되는 기재의 밀도가 증가할수록, 문제는 더욱 심각해진다. 이로써 제한되지는 않지만, 분산 염료, 벤조트리아졸 UV 흡수제, 치환된 벤조트리아졸 UV 흡수제, 벤조트리아진 UV 흡수제, 일부 벤조페논 UV 흡수제, 및 일반적으로 합성 섬유 및 염료 또는 화학물질에 사용되는 특정한 타입의 분산제를 포함하는 특정한 염료 및 화학물질이 이러한 조건하에 문제된다고 알려져 있다.
예상외로, 2개 이상의 상이한 분산제의 특정한 혼합물을 벤조트리아졸, 벤조트리아진 또는 벤조페논 타입의 UV 흡수제와 배합하는 경우, 차압이 실질적으로 감소하거나 심지어 제거되는 것으로 밝혀졌다.
따라서, 본 발명은
(A) 화학식 1의 화합물 75 내지 95중량% 및
(B) 방향족 설폰산 및 포름알데히드로부터 형성된 포름알데히드 축합 생성물 5 내지 25중량%를, 성분(A)와 성분(B)의 총량이 100중량%가 되도록 포함하는 조성물에 관한 것이다.
Figure 112006049081518-pct00001
위의 화학식 1에서,
R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C12알킬, C6-C24아릴 또는 C7-C36아르알킬이고,
Y는 에틸렌 또는 프로필렌이고,
n은 4 내지 50의 수이고,
X는 수소, C1-C12알킬, 산소 함유 무기산의 산 라디칼 또는 유기산의 라디칼이다.
상기 기재된 바와 같은 성분(A) 및 (B)는 분산제 및/또는 계면활성제로서 직물 염색 분야에 공지되어 있다.
라디칼 R1 내지 R4 및 X로서의 C1-C12알킬은, 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, 2급 부틸, 3급 부틸, 아밀, 3급 아밀(1,1-디메틸프로필), n-펜틸, 네오펜틸 및 n-헥실을 포함한다.
C6-C24아릴의 예는 페닐, 톨릴, 메시틸, 이시틸, 크실릴, 나프틸, 안트릴 및 페난트릴이다.
R1으로서의 C7-C36아르알킬은, 예를 들면, 벤질, 2-페닐에틸, 디페닐메틸, 나프틸메틸 및 2-나프틸에틸을 포함한다.
산 라디칼 X는, 예를 들면, 저분자량의 디카복실산, 예를 들면, 말레산, 석신산 또는 설포석신산으로부터 유도되고, 분자의 알킬렌옥시 잔기에 에스테르 브릿지로 결합한다. 그러나, X는 다염기성 무기산, 예를 들면, 황산, 특히 오르토인산으로부터 유도되는 것이 바람직하다. 산 라디칼 X는 유리 산 또는 염 형태, 즉, 예를 들면, 알칼리 또는 알칼리 토금속, 암모늄 또는 아민 염으로서 존재할 수 있다. 이러한 염의 예는 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 칼슘, 바륨, 암모늄, 트리메틸아민, 디에틸아민, 에탄올아민, 디에탄올아민 및 트리에탄올아민 염이다. 모노에탄올아민 및 디에탄올아민 염은 1 내지 25개의 에틸렌옥시 단위로 추가로 에테르화될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 바람직하게는 성분(A)로서 R1이 C4-C12알킬, 페닐, 톨릴, 페닐-C1-C3알킬 또는 톨릴-C1-C3알킬이고, R2 및 R3이 서로 독립적으로 수소, C4-C12알킬, 페닐, 톨릴, 페닐-C1-C3알킬 또는 톨릴-C1-C3알킬이고, R4가 수소이고, X가 황산 또는 오르토인산으로부터 유도된 산 라디칼이고, Y가 에틸렌이고, n이 4 내지 40의 수인 화학식 1의 화합물을 함유한다.
R1이 1-페닐에틸이고, R2 및 R3이 서로 독립적으로 수소 또는 1-페닐에틸이고, R4가 수소이고, Y가 에틸렌이고, n이 12 내지 30의 수인 화학식 1의 화합물이 성분(A)로서 특히 바람직하다.
스티렌 1 내지 3mol과 페놀 1mol의 부가물과 에틸렌 옥사이드 12 내지 18mol의 중부가물의 모노에스테르 및 디에스테르 포스페이트의 혼합물의 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 암모늄, 칼륨 또는 나트륨 염이 매우 특히 바람직하다.
화학식 1의 화합물은, 예를 들면, 미국 특허 제5,009,669호에 기재되어 있다.
적합한 성분(B)도 또한 미국 특허 제5,009,669호에 기재되어 있다.
바람직한 성분(B)는 포름알데히드와, 설폰화 나프탈렌, C1-C4알킬나프탈렌, 바이페닐, 디페닐 에테르, 디톨릴 에테르, 페놀, 톨루엔, 크실렌 또는 메시틸렌의 축합 생성물이다.
포름알데히드와 설폰화 디톨릴 에테르의 축합 생성물 및 포름알데히드와 설폰화 디-(2-나프틸)메탄의 축합 생성물이 특히 바람직하다.
추가의 바람직한 양태에서, 본 발명에 따른 조성물은 추가로
(C) 알킬렌 옥사이드 2 내지 80mol과 탄소수 8 내지 22의 불포화 또는 포화 모노알코올, 지방산, 지방 아민 또는 지방 아미드의 중부가물 0.1 내지 10중량%를, 성분(A), 성분(B) 및 성분(C)의 총량이 100중량%가 되도록 함유한다.
성분(C)는 바람직하게는 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 3 내지 30mol과 탄소수 12 내지 24의 지방 알코올 1mol의 중부가물이다.
성분(C)로서 에틸렌 옥사이드 20 내지 30mol과 스테아릴 알코올 1mol의 중부가물이 특히 바람직하다.
성분(A), (B) 및 (C)의 상대적인 양은 광범위하게 다양할 수 있다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 조성물은 성분(A) 76 내지 84중량%, 특히 77 내지 82중량%, 성분(B) 14 내지 22중량%, 특히 16 내지 21중량%, 성분(C) 2 내지 6 %, 특히 3 내지 5중량%를 함유한다.
상기 기재된 바와 같이, 본 발명에 따른 분산제 혼합물은 유리하게는 정전 염색 공정에서 종종 차압을 야기하는 벤조트리아졸, 벤조트리아진 또는 벤조페논 UV 흡수제와 배합될 수 있다.
따라서, 본 발명의 추가의 목적은, 전체 조성물을 기준으로 하여, 벤조트리아졸, 벤조트리아진 및 벤조페논으로부터 선택된 UV 흡수제 5 내지 40중량% 및 상기 기재된 바와 같은 분산제 조성물 5 내지 30중량%를 함유하는 수성 분산액이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 수성 분산액은 UV 흡수제로서 화학식 2의 벤조트리아졸 화합물을 함유한다.
Figure 112006049081518-pct00002
위의 화학식 2에서,
R1은 할로겐, C1-C12알킬 또는 C1-C12알콕시이고,
R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C12알킬 또는 C1-C12알콕시이다.
적합한 화학식 2의 화합물은 미국 특허 제5,009,669호에 기재되어 있다.
화학식 2a의 화합물이 특히 바람직하다.
Figure 112006049081518-pct00003
UV 흡수제 및 분산제 혼합물 이외에, 본 발명에 따른 수성 분산액은 유리하게는, 전체 조성물을 기준으로 하여, 1 내지 10중량%의 안정화제 또는 증점제를 추가로 함유한다.
이러한 첨가제는 분산액의 점도를 조절하는 작용을 한다.
적합한 안정화제 또는 증점제는 특히 카복실 함유 중합체이다. 이들은, 용액 또는 분산액을 기준으로 하여, 0.5 내지 10%의 수용액 또는 분산액의 형태로 사용된다.
이들 중합체는 유리하게는 탄소수 3 내지 5의 에틸렌계 중합된 불포화 모노카복실산 또는 디카복실산, 예를 들면, 폴리아크릴산; 메타크릴산, 크로톤산, 이타콘산, 테라콘산, 말레산, 푸마르산, 시트라콘산 또는 메사콘산의 중합체; 올레핀, 예를 들면, 에틸렌 또는 프로필렌, 디케텐, 아크릴산 에스테르, 메타크릴산 에스테르 또는 아크릴아미드와 아크릴산을 포함하는 상기 언급된 단량체의 공중합체; 아크릴산과 메타크릴산, 메타크릴로니트릴 또는 비닐 단량체, 예를 들면, 비닐포스폰산의 공중합체; 또는 말레산과 스티렌, 말레산 및 비닐 에스테르, 예를 들면, 비닐 아세테이트의 공중합체이다.
증점용 카복실 함유 중합체는 분자량이 0.5 내지 6,000,000일 수 있다. 추가의 증점제는 다당류, 예를 들면, 카복시메틸셀룰로오스, 메틸셀룰로오스, 메틸하이드록시에틸셀룰로오스, 로커스트 빈(locust bean) 플루오르 에테르, 스타치 에테르, 알지네이트, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 알코올 또는 그 외에 바람직하게는 비표면적이 50 내지 380m2/g인 미분된 실리카 및 필로실리케이트, 예를 들면, 벤토나이트, 벤톤, 스멕타이트 및 몬트모릴로나이트이다.
바람직하게 유용한 증점제는 상응하는 분자량이 0.5 내지 6,000,000으로 다양할 수 있는 아크릴 중합체, 예를 들면, 폴리아크릴산, 및 아크릴산과 아크릴아미드의 공중합체이다.
추가의 특히 유용한 증점제는 단당류 포도당 및 만노스 및 글루쿠론산으로부터 형성된 이종다당류, 예를 들면, 크산탄 검이다.
본 발명에 따른 수성 분산액은 추가의 통상적인 보조제, 예를 들면, 추가의 음이온성 또는 비이온성 분산제 또는 계면활성제, 금속이온 봉쇄제(sequestering agent), 확산촉진제, 부동제, 소포제, 보존제 및 살균제를 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 분산액은 유리하게는 UV 흡수제, 분산제 혼합물 및 물을 믹서에서 혼합하고, 목적하는 추가의 구성분, 예를 들면, 금속이온 봉쇄제, 부동제, 소포제, 보존제 및 살균제를 첨가하여 1 내지 30시간, 바람직하게는 1 내지 10시간 동안 분산시킴으로써 제조한다. 분산은 유리하게는, 예를 들면, 볼, 모래 또는 비드 밀에서 분쇄함으로써 높은 전단력의 작용을 통해 수행된다. 분쇄 후, 안정화제 또는 증점제의 수용액 및, 경우에 따라, 추가의 물을 가하고, 균일하게 분산될 때까지 교반할 수 있다.
본 발명에 따른 분산액은 우수한 이동성 및 저장 안정성으로 유명하다. 이들은 염욕에서 사용시 130℃ 이하의 승온 온도에서 특히 매우 안정하다.
본 발명에 따른 분산액은 합성 섬유, 특히 폴리에스테르 섬유를 함유하는 직물의 염색에서의 염료에 따라 사용된다. 염색 방법은 통상적인 방식에 따라 수행된다. 본 발명에 따른 분산액을 교반하에 수성 욕에 천천히 가하고, 염료를 가하면, 염료액은 염색 준비가 된다.
따라서, 본 발명은 또한 UV 흡수제 및 상기 기재된 바와 같은 분산제 조성물 을 함유하는 수성 분산액의 존재하에 직물을 염색함을 포함하는 직물의 염색 방법을 제공한다.
염욕에 가하는 본 발명에 따른 보조 분산액의 양은, 섬유의 중량을 기준으로 하여, 0.5 내지 10중량%, 바람직하게는 1 내지 5중량%로 다양하다.
신규한 광 안정화제 보조 혼합물의 존재하에 염색될 수 있는 섬유 물질, 특히 직물은, 예를 들면, 셀룰로오스 에스테르 섬유, 방향족 폴리아미드 섬유 및 폴리에스테르 섬유를 포함한다.
염색은 유리하게는 수성 염료액으로부터 염착 방법에 의해 수행한다. 따라서, 욕비는, 예를 들면, 1:3 내지 1:100, 바람직하게는 1:7 내지 1:50으로 광범위하게 선택할 수 있다. 염색 또는 증백을 수행하는 온도는 바람직하게는 70℃ 이상이고 일반적으로 140℃ 이하이다. 바람직하게는, 80 내지 135℃의 범위이다.
바람직하게는, 염료, 보조 혼합물 및 임의의 추가 첨가제를 함유하고 pH 4.5 내지 5.5로 조절된 염욕을, 60 내지 80℃에서 섬유 물질을 통해 5분 동안 순환시키고, 그 후 온도를 15 내지 35분 동안 110 내지 135℃로 상승시키고, 염색 염료액을 당해 온도에서 15 내지 90분 동안 정치시킨다.
염색 염료액을 60 내지 80℃로 냉각시키고, 물로 염색물을 헹구고, 경우에 따라, 알칼리 매질에서 통상적인 방법으로 환원 고착시킴으로써 염색을 마친다. 그 후, 염색물을 다시 헹구고 건조시킨다. 이는 합성 섬유 물질, 특히 선형 폴리에스테르 섬유상에 우수한 일광 견뢰도 및 마찰 견뢰도로서 유명한 심염 및 균염을 생성한다.
종종 UV 흡수제 및 특정한 염료와 연관된 정전 염색 장치에서의 차압은 본 발명에 따른 특정한 분산액에 따라 실질적으로 감소한다.
따라서, 본 발명은 또한 분산 염료, 및 UV 흡수제 및 상기 기재된 바와 같은 분산제 조성물을 함유하는 수성 분산액을 사용함으로써 정전 염색 공정에서 차압을 감소시키는 방법에 관한 것이다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하기 위해 제공되고, 달리 기재되지 않는 경우, 부는 중량부이고, %는 중량%이다.
실시예 1
수성 분산액 F1은 하기 성분을 혼합하여 제조한다:
54.22g 탈염수
12.5g 2-(2'-하이드록시-3'-3급 부틸-5'-메틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸
2g 설폰화 디톨릴에테르 포름알데히드 축합물(B1)
0.5g C16-18알킬 알코올과 에틸렌 옥사이드 25mol의 첨가 생성물
4.0g 시중에서 구입할 수 있는 추가의 분산제
1.0g 시중에서 구입할 수 있는 소포제
혼합물을 샌드 밀 또는 비드 밀에서 입자 크기가 2.5㎛ 보다 작아질 때까지 분쇄한다. 모래 또는 유리 비드를 분리 제거한 후,
0.4g 크산탄 검계 증점제
0.38g 시중에서 구입할 수 있는 살진균제[프록셀(Proxel) GXL]
25.0g 탈염수를 가한다.
수득된 분산액은 점도가 250mPas이고 저장 안정성이 우수하다.
실시예 2
수성 분산액 F2는 하기 성분을 혼합하여 제조한다:
54.22g 탈염수
12.5g 2-(2'-하이드록시-3'-3급 부틸-5'-메틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸
7.7g 트리스(1-페닐에틸)페놀과 에틸렌 옥사이드 16mol의 첨가 생성물
2.1g 설폰화 디톨릴에테르 포름알데히드 축합물
0.7g C16-18알킬 알코올과 에틸렌 옥사이드 25mol의 첨가 생성물
1.0g 시중에서 구입할 수 있는 소포제
혼합물을 샌드 밀 또는 비드 밀에서 입자 크기가 2.5㎛ 보다 작아질 때까지 분쇄한다. 모래 또는 유리 비드를 분리 제거한 후,
0.4g 크산탄 검계 증점제
0.38g 시중에서 구입할 수 있는 살진균제(프록셀 GXL)
25.0g 탈염수를 가한다.
수득된 분산액은 점도가 250mPas이고 저장 안정성이 우수하다.
실시예 3
수성 분산액 F3은 하기 성분을 혼합하여 제조한다:
54.22g 탈염수
12.5g 2-(2'-하이드록시-3'-3급 부틸-5'-메틸페닐)-5-클로로벤조트리아졸
7.7g 트리스(1-페닐에틸)페놀과 에틸렌 옥사이드 16mol의 첨가 생성물
2.1g 설폰화 알킬나프탈렌 포름알데히드 축합물(B2)
0.7g C16-18알킬 알코올과 에틸렌 옥사이드 25mol의 첨가 생성물
1.0g 시중에서 구입할 수 있는 소포제
혼합물을 샌드 밀 또는 비드 밀에서 입자 크기가 2.5㎛ 보다 작아질 때까지 분쇄한다. 모래 또는 유리 비드를 분리 제거한 후,
0.4g 크산탄 검계 증점제
0.38g 시중에서 구입할 수 있는 살진균제(프록셀 GXL)
25.0g 탈염수를 가한다.
수득된 분산액은 점도가 200mPas이고 저장 안정성이 우수하다.
실시예 4
수성 분산액 F4는 실시예 1에 따라 제조한 분산액 3g, 및 트리스(1-페닐에틸)페놀과 에틸렌 옥사이드 16mol의 첨가 생성물 77중량%, 설폰화 디톨릴에테르 포름알데히드 축합물 21중량% 및 C16-18알킬 알코올과 에틸렌 옥사이드 25mol의 첨가 생성물 2중량%를 함유하는 분산제 조성물 1.2g을 혼합하여 제조한다. 안정한 분산액이 수득된다.
실시예 5
수성 분산액 F5는 실시예 1에 따라 제조한 분산액 3g, 및 트리스(1-페닐에틸)페놀과 에틸렌 옥사이드 16mol의 첨가 생성물 77중량%, 설폰화 알킬나프탈렌 포름알데히드 축합물 21중량% 및 C16-18알킬 알코올과 에틸렌 옥사이드 25mol의 첨가 생성물 2중량%를 함유하는 분산제 조성물 1.2g을 혼합하여 제조한다. 수득된 분산액은 안정하다.
실시예 6
상기 기재된 분산액 F1 내지 F5의 성능은 폴리에스테르사 40g의 스핀들을 차압 및 유속 측정 유니트가 장착된 순환 염색 장치에서 처리함으로써 차압의 감소에 대하여 시험한다.
시험 매개변수는 다음과 같다:
- 펌프 유속: 0.5ℓ/분
- 펌프 방향: 안 - 밖
- pH: 4.5 내지 5.0; 아세트산으로 조절
- 온도: 2 내지 4℃/분으로 60℃ 내지 130℃; 130℃에서 10분; 냉각
최대 차압 피크는 하기 표에 기재된 바와 같이 관찰된다:
% UV % A % B % C 추가의 분산제 △P[bar]
F1 12.5 --- 2 0.5 4 1.4
F2 12.5 7.7 2.1(B1) 0.7 --- 0.32
F3 12.5 7.7 2.1(B2) 0.7 --- 0.28
F4 9 21.9 6.0(B1) 0.6 --- 0.11
F5 9 21.9 6.0(B2) 0.6 --- 0.13

Claims (17)

  1. (A) 화학식 1의 화합물,
    (B) 방향족 설폰산 및 포름알데히드로부터 형성된 포름알데히드 축합 생성물, 및
    (C) 알킬렌 옥사이드 2 내지 80mol과 탄소수 8 내지 22의 불포화 또는 포화 모노알코올, 지방산, 지방 아민 또는 지방 아미드 1mol의 중부가물을 포함하는 조성물로서,
    상기 성분(A) + 성분(B)의 총량 100중량%를 기준으로 하여, 상기 성분 (A)가 75 내지 95중량%이고, 상기 성분 (B)가 5 내지 25중량%이고,
    상기 성분(A) + 성분(B) + 성분(C)의 총량 100중량%를 기준으로 하여, 상기 성분 (C)가 0.1 내지 10중량%인 조성물.
    화학식 1
    Figure 112011101556857-pct00004
    위의 화학식 1에서,
    R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C12알킬, C6-C24아릴 또는 C7-C36아르알킬이고,
    Y는 에틸렌 또는 프로필렌이고,
    n은 4 내지 50의 수이고,
    X는 수소, C1-C12알킬, 산소 함유 무기산의 산 라디칼 또는 유기산의 라디칼이다.
  2. 제1항에 있어서,
    R1이 C4-C12알킬, 페닐, 톨릴, 페닐-C1-C3알킬 또는 톨릴-C1-C3알킬이고,
    R2 및 R3이 서로 독립적으로 수소, C4-C12알킬, 페닐, 톨릴, 페닐-C1-C3알킬 또는 톨릴-C1-C3알킬이고,
    R4가 수소이고,
    X가 황산 또는 오르토인산으로부터 유도된 산 라디칼이고,
    Y가 에틸렌이고,
    n이 4 내지 40의 수인 화학식 1의 화합물을 성분(A)로서 함유하는 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    R1이 1-페닐에틸이고,
    R2 및 R3이 서로 독립적으로 수소 또는 1-페닐에틸이고,
    R4가 수소이고,
    Y가 에틸렌이고,
    n이 12 내지 30인 화학식 1의 화합물을 성분(A)로서 함유하는 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 스티렌 1 내지 3mol과 페놀 1mol의 부가물과 에틸렌 옥사이드 12 내지 18mol의 중부가물의 모노에스테르 포스페이트 및 스티렌 1 내지 3mol과 페놀 1mol의 부가물과 에틸렌 옥사이드 12 내지 18mol의 중부가물의 디에스테르 포스페이트의 혼합물의 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 암모늄, 칼륨 또는 나트륨 염을 성분(A)로서 함유하는 조성물.
  5. 제1항에 있어서, 포름알데히드와, 설폰화 나프탈렌, C1-C4알킬나프탈렌, 바이페닐, 디페닐 에테르, 디톨릴 에테르, 페놀, 톨루엔, 크실렌 또는 메시틸렌의 축합 생성물을 성분(B)로서 함유하는 조성물.
  6. 제1항에 있어서, 포름알데히드와 설폰화 디톨릴 에테르의 축합 생성물 또는 포름알데히드와 설폰화 디-(2-나프틸)메탄의 축합 생성물을 성분(B)로서 함유하는 조성물.
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서, 에틸렌 옥사이드 또는 프로필렌 옥사이드 3 내지 30mol과 탄소수 12 내지 24의 지방 알코올 1mol의 중부가물을 성분(C)로서 함유하는 조성물.
  9. 제1항에 있어서, 에틸렌 옥사이드 20 내지 30mol과 스테아릴 알코올 1mol의 중부가물을 성분(C)로서 함유하는 조성물.
  10. 제1항에 있어서, 성분(A) 76 내지 84중량%, 성분(B) 14 내지 22중량% 및 성분(C) 2 내지 6중량%를 함유하는 조성물.
  11. 전체 조성물을 기준으로 하여, 벤조트리아졸, 페닐트리아진 및 벤조페논으로부터 선택된 UV 흡수제 5 내지 40중량% 및 제1항에 기재된 조성물 5 내지 30중량%를 함유하는 수성 분산액.
  12. 제11항에 있어서, 화학식 2의 벤조트리아졸 화합물을 UV 흡수제로서 함유하는 수성 분산액.
    화학식 2
    Figure 112006049081518-pct00005
    위의 화학식 2에서,
    R1은 할로겐, C1-C12알킬 또는 C1-C12알콕시이고,
    R2 및 R3은 각각 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C12알킬 또는 C1-C12알콕시이다.
  13. 제11항에 있어서, UV 흡수제로서 화학식 2a의 벤조트리아졸 화합물을 함유하 는 수성 분산액.
    화학식 2a
    Figure 112006049081518-pct00006
  14. 제11항에 있어서, 전체 조성물을 기준으로 하여, 1 내지 10중량%의 안정화제 또는 증점제를 추가로 함유하는 수성 분산액.
  15. 제14항에 있어서, 상기 증점제로서 단당류 포도당, 만노스 및 글루쿠론산으로부터 형성된 이종다당류를 함유하는 수성 분산액.
  16. 제11항에 기재된 수성 분산액의 존재하에 직물을 염색함을 포함하는, 직물의 염색 방법.
  17. 분산 염료 및 제11항에 기재된 수성 분산액을 사용함으로써 정전 염색 공정에서 차압(differential pressure)을 감소시키는 방법.
KR1020067013829A 2003-12-11 2004-12-01 분산제 혼합물 KR101175946B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US52937103P 2003-12-11 2003-12-11
US60/529,371 2003-12-11
PCT/EP2004/053190 WO2005059239A2 (en) 2003-12-11 2004-12-01 Mixture of dispersing agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20060122896A KR20060122896A (ko) 2006-11-30
KR101175946B1 true KR101175946B1 (ko) 2012-08-23

Family

ID=34699969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020067013829A KR101175946B1 (ko) 2003-12-11 2004-12-01 분산제 혼합물

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8491671B2 (ko)
EP (1) EP1692341A2 (ko)
JP (1) JP4764827B2 (ko)
KR (1) KR101175946B1 (ko)
CN (1) CN100557121C (ko)
AU (1) AU2004299642A1 (ko)
BR (1) BRPI0417525A (ko)
TW (1) TW200535301A (ko)
WO (1) WO2005059239A2 (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070224135A1 (en) 2006-03-24 2007-09-27 Xianbin Liu Stable aqueous suspension concentrate for delivery of UV-labile water-insoluble biocides

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2595730B1 (fr) * 1986-03-15 1989-12-01 Sandoz Sa Compositions stables au stockage d'absorbants u.v.
EP0345219B1 (de) * 1988-05-31 1994-02-02 Ciba-Geigy Ag Wässrige Dispersion von 2-(2'-Hydroxyphenyl-)benzotriazolen
ES2078495T3 (es) * 1990-08-28 1995-12-16 Ciba Geigy Ag Dispersion acuosa de absorbentes uv poco solubles.
ATE127870T1 (de) * 1990-12-13 1995-09-15 Ciba Geigy Ag Wässrige dispersion schwerlöslicher uv-absorber.
WO1997003242A1 (en) 1995-07-12 1997-01-30 Clariant Finance (Bvi) Limited U.v. absorber compositions

Also Published As

Publication number Publication date
CN1890427A (zh) 2007-01-03
JP2007519769A (ja) 2007-07-19
WO2005059239A3 (en) 2005-10-13
KR20060122896A (ko) 2006-11-30
WO2005059239A2 (en) 2005-06-30
BRPI0417525A (pt) 2007-03-06
EP1692341A2 (en) 2006-08-23
TW200535301A (en) 2005-11-01
CN100557121C (zh) 2009-11-04
AU2004299642A1 (en) 2005-06-30
US8491671B2 (en) 2013-07-23
US20070214582A1 (en) 2007-09-20
JP4764827B2 (ja) 2011-09-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0490819B1 (de) Wässrige Dispersion schwerlöslicher UV-Absorber
KR970002214B1 (ko) 2-(2'-하이드록시페닐)벤조트리아졸의 수성 분산액
JP2951441B2 (ja) 難溶性紫外線吸収剤の水性分散物
US4219605A (en) Process for flameproofing synthetic fibre material and product
CN1853015A (zh) 荧光增白剂的水溶液
US6780827B1 (en) Aqueous compositions of UV-active agents, their production and use
JP5680379B2 (ja) ポリエステル系繊維ニット用精練剤組成物とこれを用いる精練方法
KR101175946B1 (ko) 분산제 혼합물
US4940469A (en) Low-foaming composition for finishing synthetic fibres: dye or optical brightener or ultra-violet absorber and alkylene-diamide:ethylene-distearamide
US4092337A (en) Bromine substituted carboxylic acid esters
JPH0241468A (ja) 耐光堅ろう度を向上するための安定な水性組成物
US5614573A (en) Flame retardants and flame retardant finishing method for polyester-based synthetic fiber materials
EP0445076A2 (en) Stable dispersions of benzotriazole ultra-violet absorbing agents
TWI434976B (zh) 增進熱安定性之方法
US2651829A (en) Surface active media
US5911902A (en) Use of modified fatty amines for preventing low molecular weight by-product deposits on textile materials
TW201736669A (zh) 均染劑及染色纖維製品之製造方法
JP2022170304A (ja) 繊維処理助剤、及びポリエステル繊維用処理剤
US4211814A (en) Method for the fireproofing of synthetic fiber material
JPH08113873A (ja) 繊維用処理剤および処理方法
MXPA01001821A (en) Aqueous compositions of uv-active agents, their production and use

Legal Events

Date Code Title Description
G170 Re-publication after modification of scope of protection [patent]
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee