KR101154932B1

KR101154932B1 - 안전성이 강화된 치아미백용 패취

Info

Publication number: KR101154932B1
Application number: KR1020050002012A
Authority: KR
Inventors: 장석윤; 최안기; 김지영; 양해영; 곽상훈; 김한수; 윤세영
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2005-01-10
Filing date: 2005-01-10
Publication date: 2012-06-13
Also published as: KR20060081533A

Abstract

본 발명은 치아미백용 제제의 부작용을 경감시켜 안전성을 강화한 치아미백용 패취에관한 것이다. 종래의 치아미백제들은 치아미백성분으로 과산화물을 사용하였다. 과산화물은 라디칼을 발생시켜 치아 내부의 착색물질을 산화시켜, 치아미백효과를 나타낸다. 그러나 이때 발생한 라디칼은 구강내 연조직에도 작용하여 세포사멸(apoptosis)혹은 세포괴사(necrosis)를 일으켜 구강 내 연조직의 자극, 발진, 괴사를 일으키는 것으로 보고 되어 지고 있다. 본 발명에서는 이러한 부작용을 경감시키기 위해 약한 항산화작용을 가지며 세포보호기능을 가지고 있는 세포보호성분을 첨가하였으며, 또한,이를 신속히 방출 할 수 있도록 하는 치아미백용 패취에 관한 것이다.

치아미백, 약물층, 속방층 ,지지층, 패취

Description

안전성이 강화된 치아미백용 패취 {The tooth whitening strip increasing safety}

도 1은 본 발명의 실시예에 따른 이층 구조를 가진 치아 미백 제제를 나타내는 단면도이다.

도 2는 본 발명의 다른 실시예에 따른 삼층 이상의 구조를 가진 치아 미백 제제를 나타내는 단면도이다.

<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>

1: 이형제

2: 속방층

3: 약물층

4: 지지층

본 발명은 치아미백용 제제의 부작용을 경감시켜 안전성을 강화한 치아미백용 패취에관한 것이다. 종래의 치아미백제들은 치아미백성분으로 과산화물을 사용하였다. 과산화물은 라디칼을 발생시켜 치아 내부의 착색물질을 산화시켜, 치아미 백효과를 나타낸다. 그러나 이때 발생한 라디칼은 구강내 연조직에도 작용하여 세포사멸(apoptosis)혹은 세포괴사(necrosis)를 일으켜 구강 내 연조직의 자극, 발진, 괴사를 일으키는 것으로 보고되어 지고 있다. 본 발명에서는 이러한 부작용을 경감시키기 위해 약한 항산화작용을 가지며 세포보호기능을 가지고 있는 새로운 원료를 첨가하였으며, 이를 신속히 방출 할 수 있도록 하는 치아미백용 패취를 제공한다.

개략적으로 과산화수소의 독성 기전을 살펴 보면 용출된 과산화수소는 세포내 산화적 스트레스(oxidative stress)을 일으킨다. 산화적 스트레스는 거대 분자인 생체막지질의 과산화, DNA 변성, 단백성분의 손상을 통한 세포 손상을 유발한다.

일반적으로 산소친화적 환경에서 생존하는 모든 생물체는 대사과정(미토콘드리아에서 oxidative phosphorylation을 매개하는 효소들: cytochrome P-450, nitric oxide synthase, xanthine oxidase, 등) 과산화수소를 비롯한 활성산소종(reactive oxygen species)을 생산하나 정상사태에서 자발적으로 생성되는 활성산소종은 세포를 보호하기 위해 생물체들이 발전시킨 항산화체계(antioxidant system)에 의해 무독화되어 oxidative stress가 유발되지 않는다. 그러나 과량으로 투여된 과산화수소는 항산화체계의 해독능력이상이 되는 경우 세포손상을 일으킨다.

치아미백제의 특허를 개략적으로 살펴보면, 라이온(Lion)사에서는 일본 특허 제10,017,448호에 시트 형태의 구강 첩부제(Plasters)를 제시하고 있다. 상기 특허 에서는 약물층(치아 부착 층)과 지지제 층으로 구성되어 있으며, 미백제로는 코직산(Kojic Acid)과 그 유도체들, 아스코르빈산(Ascorbic acid), 아스코르빈산 유도체, 과산화 요소(Carbamide Peroxide) 등을 들 수 있지만, 그 중에서도 코직산과 그의 다양한 염들이 효과적이라고 기재하고 있다. 그러나, 사용된 약효물질(미백제)가 모두 강한 산성을 띄기 때문에 구강 내에서 pH에 따른 자극성 발생이 우려된다. 또한 이들 미백제의 특성이 강한 산성에서만 미백 효과를 나타내기 때문에 자극이 적고, 미백 효과가 우수한 첩부제를 얻는 것이 곤란하다는 문제점이 있다. 또한 이층 구조이기 때문에 약물층과 지지층이 박리가 쉽다는 문제를 해결 하지 못 했을 뿐더러 약물층에 치아미백성분 및 치아미백성분과 상용성이 불량한 원료가 동시에 처방 되어야 한다는 구조적인 한계를 갖고 있다.

피엔지(Procter & Gamble) 사에서는 미국 특허 제5,879,691호, 제5,891,453호, 제5,989,569호, WO 98/55044에서 마우스트레이를 사용하는 대신에 얇고 투명하며 유연성이 좋은 폴리에틸렌 스트립(Polyethylene Strip)에 치아 미백제로 프로페셔날 화이트닝 겔이나 이와 비슷한 처방을 pre-coating시키거나 사용 전에 치아나 스트립에 직접 도포한 후 부착하는 치아 미백제 전달 시스템(delivery system)을 제시하고 있다. 본 특허도 2중 구조이다. 마우스트레이를 사용하지 않아서 사용상의 간편성은 개선되었고, 착용 시 투명하고 얇아서 일상 생활에 지장이 없는 것이 큰 장점이지만, 실시예 등에서 볼 수 있듯이 주요 gelling agent로 카보폴을 다량 사용한 점도(viscosity)가 높은 겔(Gel)을 flexible한 폴리에틸렌 스트립에 얇게 pre-coating시킨 wet type으로 부착 시 손이나 혀, 잇몸 등에 고농도의 과산화물 겔이 묻기 쉬워서 사용감 면에서 개선의 여지가 많다. Tooth whitening substance와 strip의 이층구조로 된 동 제형의 한계상 과산화물의 안정화를 기대하기 어렵다. 따라서 보관이나 장기 보관 시 보관에 따른 미백 효과의 감소가 우려된다.

콜게이트(Colgate) 사에서는 미국 특허 제5,310,563호와 제5,639,445호에서 다우 코닝 3179라는 딜레이턴트 컴파운드(Dow Corning 3179 Dilatant Compound)에 유효 성분을 섞어서 하나로 만든 후 가볍게 눌러서 치아에 부착시키고 쉽게 떼어내는 제형을 개시하고 있다. 약물층 내 반응성이 높은 과산화물과 기타 성분을 만나지 않도록 하려고 과산화물을 폴리머에 캡슐화 하였다. 이로 인해서 과산화물의 경시 안정성은 다소 확보될 수도 있지만, 딜레이턴트 컴파운드로부터 짧은 시간에 유효 성분이 빠져 나오기 어려워서 미백 효과를 얻기 위해서는 긴 접촉 시간이 요구되는 단점이 있다.

상기의 예에도 알 수 있듯이 거의 모든 치아미백제들이 미백성분으로 과산화물을 이용하고 있음을 알 수 있다. 과산화물에 의해 형성된 라디칼은 치아미백의 활성성분이지만, 또한 구강 내 연조직에 대한 자극의 원인이다. 그럼에도 불구하고 상기 발명에서는 이를 경감시키기 위한 방법이 제시되지 않았으며, 본 발명에서는 이를 개선하고자 하였다.

본 발명에서는 이러한 부작용을 경감시키기 위해 약한 항산화작용을 가지며 세포보호기능을 가지고 있는 세포보호성분을 첨가하였으며, 또한,이를 신속히 방출 할 수 있도록 하는 치아미백용 패취를 제공한다.

본 발명은 치아부착제 제제이며 도면 1을 보면 크게 1)이형제, 3)약물층, 4)지지층 으로 구성되어 있는 것이 특징이다. 구체적으로 설명하면 이형제는 PET, PE, 종이 등 과 같이 일정 수준의 견고성을 갖춘 제형이며, 필요에 따라서 이형제의 단면 또는 양면에 코팅을 하여 치아부착물을 박리 시킬 때 도움을 주고자 한다.

약물층은 dry 상태에서는 접착력이 없거나 강도가 약하다가 미백제가 작용하기 원하는 부위에서 적은 양의 물에 의해 수화 되면서 접착력이 생기거나, 수화 되기 시작하면서 미백제의 방출이 시작되는 건조형태(dry type)가 바람직 하나, 자체적인 점도에 의해서 치아에 부착 가능한 젤(gel) 상태로서도 사용 가능하다. 여기에 사용되는 고분자는 친수성 또는 적어도 부분적이라도 친수성을 나타내야 한다. 사용가능한 고분자는 폴리 알킬 비닐 에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer, Gantrez AN 119, AN 139, S-97), 폴리 비닐 알코올, 폴리 아크릴 산, Poloxamer (poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) triblock copolymer), 폴리 에틸렌 옥사이드(Polyox), 폴리 비닐 피롤리돈-비닐 아세테이트 공중합체(PVP/VA copolymer; Luviskol VA, Plasdone S PVP/VA), 폴리 비닐 피롤리돈(PVP, K-15 ~ K-120), Polyquaterium-11(Gafquat 755N), Polyquaterium-39(Merquat plus 3330), 카르복시 폴리 메틸렌(Carbopol), 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 셀룰로오즈, 젤라틴 (Gelatin), 알긴 산(Sodium Alginate) 단독 또는 이들의 혼합물이다. 이들의 용매로는 주로 물, 에탄올 단독 또는 이들의 혼합물, 그리고 다른 유기 용매들 예를 들 면 에틸 아세테이트, 메틸렌 클로라이드, 이소프로필 알코올, 아세토 나이트릴 단독이나 이들의 혼합물을 비율을 조절하여 사용할 수도 있다.

치아부착물은 치아에 직접 부착하여 치아의 굴곡에 따라 쉽게 모양이 만들어져야 하기 때문에 충분히 유연해야 한다. 폴리머에 따라서는 이러한 유연성이 떨어지는 것도 있기 때문에 적당한 가소제를 첨가하기도 하였다. 적당한 가소제는 폴리머의 종류와 그 처방에 따라 차이가 있지만 일반적으로 사용되는 polypropylene glycol, glycerin, polyethylene glycol 이며 모두 사용 가능하다.

친수성 고분자 중 과산화물과 상용성이 다소 떨어지는 것은 과산화물 안정화제를 첨가함에 따라 사용가능하다. 과산화물을 제형 내 안정화시키는 안정화제는 알킬 아릴 설포네이트, 알킬 설포네이트 염, 알킬 카르복실레이트 염, 알킬 디페닐 옥사이드 디설포네이트, 스판 20(Span 20, Sorbitan Monolaurate), 스판 40(Span 40, Sorbitan Monopalmitate), 스판 60(Span 60, Sorbitan Mono stearate), 스판 80(Span 80; Sorbitan Monooleate), 스판 85(Span 85, Sorbitan Trioleate), TWEEN(POE sorbitan fatty acid ester) 계, 글리세린 지방산 에스테르, 유기산 모노 글리세라이드, 스테아릴 젖산 나트륨, 폴리 솔베이트(POE(20) Sorbitan Monolaurate, POE(20) Sorbitan Monostearate, POE(20) Sorbitan Monooleate, POE(20) Sorbitan Tristearate, POE(20) Sorbitan Trioleate)이며, 이들 중에서 1 종 또는 그 이상을 혼합하여 사용하였다.

치아미백성분으로는 과산화물, 폴리 인산염, 효소, 염소계 표백물을 들 수 있다. 과산화물은 과산화 수소(hydrogen peroxide), 과산화 요소(carbamide peroxide), 과산화 칼슘(calcium peroxide), 과탄산 나트륨(sodium percarbonate), 과붕산 나트륨(sodium perborate), 과산화피로인산나트륨(tetrasodium pyrophosphate peroxidate) 및 이들의 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택하여 사용하였다. 인산염과 효소는 에나멜 부착층에 함유된 주요 stain 제거에 효과적이다. 사용된 폴리 인산염은 예를 들면 피로 인산 나트륨(tetrasodium pyrophosphate, TSPP), 산성 피로 인산 나트륨(sodium acid pyrophosphate, SAPP), 메타 인산 나트륨(sodium hexametaphosphate, SHMP), 폴리 인산 나트륨(sodium tripolyphosphate, STP), 피로 인산 나트륨 칼륨(sodium potassium tripolyphosphate, SKTP), 피로 인산 칼륨(tetrapotassium pyrophosphate, TKPP), 울트라 인산 염인 acidic sodium meta-polyphosphate와 acidic sodium polyphosphate중에서 1종 또는 그 이상을 같이 사용하였다. 일반적으로 폴리 인산 염은 치약에 tartar control제 (치석억제제)로 치석 생성 억제나 치석 제거에 효과적인 것으로 알려져 있다. 또한, 이들은 금속의 좋은 킬레이팅제로 치아의 stain중에서 음식물이나 작업 환경 속의 철, 칼슘, 마그네슘 등의 금속에 의해 생성된 치아 stain을 효과적으로 제거할 수 있어서 미백 효과의 향상에 다소 기여할 수 있는 것으로 알려져 있다. 따라서 본 발명에서 이들 폴리 인산 염을 사용했을 때 심하지 않은 외인성 오염(light extrinsic stain) 제거에 의한 미백 효과 향상 뿐 아니라 치아와 축합 인산염의 접촉 시간을 연장해 주어서 치석 형성 억제나 치석 제거에도 효과가 있을 것이 기대된다. 염소계표백물로는 아염소산나트륨, 차아염소산나트륨 등이 있다.

또한 과산화물의 경시안정성을 향상 시킬 목적으로 킬레이팅제 예를 들면 EDTA나 시트르산 나트륨나 Dequest 포스포네이트 류를 첨가 가능하다.

지지층의 역할은 타액, 구강내 접촉 등 물리적, 화학적인 접촉으로부터 내부(중간층, 약물층)을 보호해주는 역학을 하거나 제품의 형태를 유지하는데 도움을 준다. 이러한 기능을 수행하려면 수불용성 고분자 또는 부분적이라도 물에 녹지 않는 고분자를 사용하는 것이 바람직 하다. 사용 가능한 고분자는 폴리 비닐 아세테이트, 에틸 셀룰로오즈, 폴리 메틸 메타 크릴레이트, 메타크릴산 공중합체 예를 들면 메타크릴로일 에틸 베타인/메타크릴레이트 공중합체(Yukaformer: 제조 회사 Mitsubishi, Metacryloyl Ethyl Betain/Metacylate Copolymer), 메타 아크릴 공중합체(methacrylic acid copolymers; Eudragit L 100, Eudragit L 125, Eudragit L 100-55, Eudragit L 30D-55), 아미노 알킬 메타 아크릴레이트 공중합체(aminoalkyl methacrylate copolymers; Eudragit E 100, Eudragit E 125, Eudragit RL 100, Eudragit RL 30D), 셀룰로오즈 아세테이트 프탈레이트 단독 또는 이들의 혼합물이다. 그 외에도 enteric coating 물질로 pH 6 내지 8 사이의 구강 조건 내에서는 녹지 않는 고분자라면 사용 가능하다. 이렇게 용매를 사용하는 Casting 공정 외에도, 열가소성 고분자를 사용하여 Extrusion 방법으로 Sheet를 만드는 방법도 가능하다.

지지제 층(Backing Layer)도 부착 점착제 층과 과산화물을 함유한 약물 층과 같은 이유로 여러 가소제를 첨가하여 사용하는 것이 가능하다. 위에서 언급된 가소제(plasticizer) 인 propylene glycol, glycerin, polyethylene glycol 외에 사용한 용매에 따라 더 많은 종류의 가소제를 사용하는 것이 가능하며, caster oil, hydrogenated caster oil도 사용할 수 있다.

도 2에서와 같이 본 발명에서는 세포보호성분의 신속한 방출을 위해 약물층 상부에 속방층을 가질수 있다. 속방층은 약물층 보다 용해속도를 증가시켜 빠른 세포보호물질의 용출을 목적으로 사용된 층이다. 여기에 사용되는 고분자는 친수성 나타내야 한다. 사용가능한 고분자는 폴리 알킬 비닐 에테르-말레인산 공중합체(PVM/MA copolymer, Gantrez AN 119, AN 139, S-97), 폴리 비닐 알코올, 폴리 아크릴 산, Poloxamer (poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide) triblock copolymer), 폴리 에틸렌 옥사이드(Polyox), 폴리 비닐 피롤리돈-비닐 아세테이트 공중합체(PVP/VA copolymer; Luviskol VA, Plasdone S PVP/VA), 폴리 비닐 피롤리돈(PVP, K-15 ~ K-120), Polyquaterium-11(Gafquat 755N), Polyquaterium-39(Merquat plus 3330), 카르복시 폴리 메틸렌(Carbopol), 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 셀룰로오즈, 젤라틴 (Gelatin), 알긴 산(Sodium Alginate) 단독 또는 이들의 혼합물이다. 이들의 용매로는 주로 물, 에탄올 단독 또는 이들의 혼합물, 그리고 다른 유기 용매들 예를 들면 에틸 아세테이트, 메틸렌 클로라이드, 이소프로필 알코올, 아세토 나이트릴 단독이나 이들의 혼합물을 비율을 조절하여 사용할 수도 있다.

세포보호성분으로는 타우린(taurine), 메티오닌(methionine),

히스티딘(histidine)의 아미노산 류;

카테친 (catechin), 폴리페놀(polyphenol)의 탄닌 류;

비타민 C, E, 베타카로틴의 비타민 류;

자일리톨, 솔비톨, 에리스리톨(erythritol), 말티톨(maltitol) 의 당알콜 류가 사용될 수 있으며, 이를 약물층 혹은 속방층에 첨가할 수 있다.

실시예, 비교예

실시예 1 내지 6, 비교예 1 내지 6

하기에 기재된 바와 같은 조성으로 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 6의 치아 미백 용 패취를 제조하였다.

제조공법: 이형제 위에 약물층 도포 후, 그 위에 중간층 그리고(또는) 지지층을 도포 하였다.

[실시예 1]

약물층 제조 용액

폴리 비닐 피롤리돈 22 중량 %, 과산화 수소 5 중량 %, 글리세린 10 중량 %, 에탄올 30 중량 %, 타우린 1 중량 %, 물 to 100

지지제 제조 용액

폴리 비닐 아세테이트 5 중량 %, 글리세린 5 중량 %, 에탄올 to 100

속방층 제조 용액

폴리 비닐 피롤리돈 22 중량 %, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈 1 중량 %, 물 to 100

[실시예 2]

약물층 제조 용액

폴리 비닐 피롤리돈 22 중량 %, 과산화 수소 5 중량 %, 글리세린 10 중량 %, 에탄올 30 중량 %, 물 to 100

지지제 제조 용액

속방층 제조 용액

폴리 비닐 피롤리돈 22 중량 %, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈 1 중량 %, 타우린 1 중량 %, 물 to 100

[실시예 3]

약물층 제조 용액

폴리 비닐 피롤리돈 21 중량 %, 카르복시 폴리 메틸렌(Carbopol) 1 중량 %, 과산화 수소 5 중량 %, 타우린 1 중량 %, 글리세린 10 중량 %, 에탄올 30 중량 %, 물 to 100

지지층 제조용액

메타 아크릴 공중합체 15 중량 %, 정제수 20 중량 %, 에탄올 to 100

속방층 제조 용액

[실시예 4]

약물층 제조 용액

폴리 비닐 피롤리돈 21 중량 %, 카르복시 폴리 메틸렌(Carbopol) 1% 중량, 과산화 수소 5 중량 %, 글리세린 10 중량 %, 에탄올 30 중량 %, 물 to 100

지지층 제조용액

속방층 제조 용액

[실시예 5]

약물층 제조 용액

폴리 비닐 알코올 5 중량 %, Tetrasodium pyrophosphate peroxidate 6 중량 %, NaOH적당량 (pH up to 7), 글리세린 5 중량 %, 자일리톨 1 중량 %, 물 to 100

지지층 제조 용액

에틸 셀룰로오즈 40 중량 %, 폴리에칠렌글리콜 200 10 중량 %, 에탄올 to 100

[실시예 6]

약물층 제조 용액

폴리 비닐 알코올 5 중량 %, Tetrasodium pyrophosphate peroxidate 6 중량 %, NaOH적당량 (pH up to 7), 글리세린 5 중량 %, 비타민 E 중량 1%, 물 to 100

지지층 제조 용액

[비교예]

비교예 1-3은 치아미백 성분인 과산화수소수를 제외하고 나머지 조성은 실시예 1-3과 동일하다. 비교예 4-6은 세포보호성분인 타우린과 자일리톨, 비타만 E 을 제외하고 실시예 4-6과 동일하다.

실험예

[실험예 1] 미백효과

미백 효과는 다음 방법으로 측정하였다.

(1) 오염시킨 하이드록시 아파타이트(HAP) 태블릿 시편 제조

하이드록시 아파타이트 분말을 IR 프레스로 태블릿을 만든 후 1000℃에서 소결한 후 에폭시 수지로 몰딩하여 수지를 만든 후, 강산으로 표면을 에칭시킨 후 차, 커피, 철, 뮤신을 녹인 TSB(trypticase soybroth) 용액에 시편을 담갔다가 건조시키는 과정을 반복하였고, 이 조작을 1 주일 계속하여 오염시켰다. 오염시킨 후 시편을 흐르는 물에 칫솔로 가볍게 씻어 주어 물에 의해 녹거나 쉽게 제거되는 오염을 제거해 준 후 실온에서 건조시켜 주었다.

(2) 미백 효과 평가법

오염시킨 HAP 태블릿 시편의 초기 L 값(L은 명도를 나타내며 100 일 때는 white, 0 일 때는 black)을 색차계로 측정하고, 상기 실시예 및 비교예에서 제조한 치아 미백 용 패취를 물에 적신 시편에 붙이고, 실제 구강 조건과 비슷하게 해주기 위해 온도를 37℃, 습도를 95%로 세팅시킨 항온 항습기에 방치한 다음, 4 시간 후에 치아미백제를 떼어 낸 후 흐르는 물에 가볍게 칫솔로 문질러 준 후 실온에서 건조 시킨 후에 L 값을 측정하였다. 패취 붙이기 전후의 L 값의 차이인 △L을 계산하 였다.(△L 값이 클수록 치아미백에 효과적임) 그 결과는 아래의 표 1와 같다.

(3) 아래의 실시예와 비교예는 시중에서 유통되는 기간을 고려하여서 제조 후 3개월 후에 측정하였다.

구 분		△L(치아미백 변화량)	비 고
실시예	실시예 1	34.5 ±2.35	10회 평균치
실시예	실시예 3	44.8 ±3.58	10회 평균치
비교예	비교예 1	1.25 ±0.28	10회 평균치
비교예	비교예 3	0.85 ±0.66	10회 평균치

[실험예 2] 임상 시험에서의 부작용 발생

실시예 4와 비교예 4로 임상시험을 진행하여 두 군간의 부작용 발생율을 비교하였다.

구 분	잇몸 자극	구내염	비 고
실시예 4	3%	1%	2주간 사용
비교예 4	12%	3%	2주간 사용

본 발명은 치아미백용 제제의 부작용을 경감시켜 안전성을 강화한 치아미백용 패취에 관한 것이다. 본 발명에서의 세포보호성분은 치아미백제의 부작용 경감에 도움을 주어 치아미백제의 안전성 개선효과가 있다.

Claims

치아미백 성분을 함유하는 약물층, 형태를 유지해 주는 지지층, 박리되는 이형층으로 이루어진 치아부착용 치아미백제에 있어서,

타우린을 포함하는 치아부착용 치아미백제.
제 1항에 있어서, 상기 타우린을 약물층 또는 지지층에 포함하거나 두 층에 모두 포함하는 것을 특징으로 하는 치아부착용 치아미백제.
제 1항에 있어서, 약물층 상부에 추가로 속방층을 갖고, 상기 타우린은 약물층 또는 속방층에 포함되는 것을 특징으로 하는 3층 구조의 치아부착용 치아미백제.
제 1항에 있어서, 타우린이 약물층에 포함되는 2층 구조의 치아부착용 치아미백제.
제 1항 내지 제4항 중 어느 한항에 있어서,

약물층이 건조 타입 또는 젤 형태인 것을 특징으로 하는 치아부착형 치아미백제.
제 5항에 있어서, 약물층에 사용하는 치아미백성분은 과산화 수소, 과산화 요소, 과산화 칼슘, 과탄산 나트륨, 과붕산 나트륨, 과산화피로인산나트륨, 피로 인산 나트, 산성 피로 인산 나트륨, 메타 인산 나트륨, 폴리 인산 나트륨, 피로 인산 나트륨 칼륨, 피로 인산 칼륨, 울트라 인산 염인 acidic sodium meta-polyphosphate와 acidic sodium polyphosphate, 파파인, 비타민 E, 중조, 염소계 표백제 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 치아부착형 치아미백제.
제 5항에 있어서, 약물층에 사용하는 고분자는 폴리 알킬 비닐 에테르-말레인산 공중합체, 폴리 비닐 알코올, 폴리 아크릴 산, Poloxamer 407, 폴리 비닐 피롤리돈-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리 비닐 피롤리돈, Polyquaterium-11, Polyquaterium-39, Carbomer, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 셀룰로오즈, 젤라틴, 알긴 산(Sodium Alginate) 중에서 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 치아부착형 치아미백제.
제 5항에 있어서, 지지층에 셀룰로오즈 아세테이트 프탈레이트, 셀락, 폴리 비닐 아세테이트, 에틸 셀룰로오즈, 폴리 메틸 메타 아크릴레이트, 메타아크릴로일 에틸 베타인/메타아크릴레이트 공중합체, 메타 아크릴 공중합체, 아미노 알킬 메타 아크릴레이트 공중합체 단독 또는 이들의 혼합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 치아 부착형 치아미백제.
제 3항에 있어서 속방층에 사용되는 고분자는 폴리 알킬 비닐 에테르-말레인산 공중합체, 폴리 비닐 알코올, 폴리 아크릴 산, Poloxamer 407, 폴리 비닐 피롤리돈-비닐 아세테이트 공중합체, 폴리 비닐 피롤리돈, Polyquaterium-11, Polyquaterium-39, Carbomer, 하이드록시 프로필 메틸 셀룰로오즈, 하이드록시 에틸 셀룰로오즈, 하이드록시 프로필 셀룰로오즈, 젤라틴, 알긴 산(Sodium Alginate), 룰로오즈 아세테이트 프탈레이트, 셀락, 폴리 비닐 아세테이트, 에틸 셀룰로오즈, 폴리 메틸 메타 아크릴레이트, 메타아크릴로일 에틸 베타인/메타아크릴레이트 공중합체, 메타 아크릴 공중합체, 아미노 알킬 메타 아크릴레이트 공중합체 단독 또는 이들의 혼합물인 것을 특징으로 하는 치아부착형 치아미백제.