KR101153862B1 - 전자 소자용 GaN 웨이퍼 및 그 제조 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 전자 소자용 기판으로 사용할 수 있는 반절연성 GaN 층을 갖는 고품질 GaN 웨이퍼 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 한 유형에 따른 전자 소자용 GaN 웨이퍼는, GaN 시드 위에서 성장된 하부 n-GaN 층; 상기 하부 n-GaN 층 위에서 성장된 것으로, p-타입 도판트로 보상됨으로써 전체적으로 반절연성을 갖는 i-GaN 층; 및 상기 i-GaN 층 위에서 성장된 상부 n-GaN 층;을 포함하는 것을 특징으로 한다.
Description
도 1은 종래의 전자 소자용 GaN 웨이퍼를 개략적으로 도시한다.
도 2는 본 발명에 따른 전자 소자용 GaN 웨이퍼를 개략적으로 도시한다.
도 3은 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼를 제조하기 위한 HVPE(hydride vapor phase epitaxy) 장치의 개략적인 구조를 예시적으로 도시한다.
도 4는 본 발명에 따른 전자 소자용 GaN 웨이퍼를 제조하기 위한 공정을 나타내는 순서도이다.
※ 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 ※
20.....GaN 웨이퍼 21,23.....n-GaN
22.....i-GaN 30.....반응기
31,32,33.....가스 유입관 34.....Ga 소스 저장부
35.....가스 배출관 36.....지지부
37.....GaN 시드
본 발명은 전자 소자용 GaN 웨이퍼 및 그 제조 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 전자 소자용 기판으로 사용할 수 있는 반절연성(semi-insulating) GaN 층(i-GaN)을 갖는 고품질 GaN 웨이퍼 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
일반적으로 GaN 를 이용한 전자소자는 항복전압(breakdown voltage)이 GaAs 와 같은 반도체 재료로 이루어진 전자소자에 비해 100배 이상 높고 고온에서도 안정성이 있는 장점이 있다. 따라서, 통신용 중계기와 같이 고전력을 사용하는 장비나 또는 자동차용 제어회로와 같이 고온에 노출되기 쉬운 장비에 GaN 로 이루어진 전자소자가 요구되고 있다.
GaN 으로 전자소자를 제조하기 위해서는 n-GaN/i-GaN/n-GaN 구조의 GaN 웨이퍼를 필요로 한다. 종래의 경우, MOCVD(metal organic chemical vapor deposition) 방법을 이용하여 실리콘(Si)이나 사파이어(sapphire) 기판 상에 GaN 층을 형성하였다. 즉, 도 1에 도시된 바와 같이, 실리콘 또는 사파이어 기판(10) 상에 n-GaN 층(11), i-GaN 층(12) 및 n-GaN 층(13)을 연속하여 성장시켰다. 그러나, 실리콘 또는 시파이어와 GaN 사이에는 격자 부정합(lattice mismatch)이 존재하기 때문에, 성장된 GaN 층의 결함 밀도가 109/㎤ 이상으로 대단히 높다. 따라서, 충분히 만족스러운 품질의 GaN 웨이퍼를 얻기가 어렵다. 특히, 상하부의 n-GaN 층(11,13) 사이의 누설 전류를 방지하기 위하여 i-GaN 층(12)의 고유저항(resistivity)이 최소한 약 108Ωㆍ㎝ 정도는 되어야 하는 데, 종래의 방법으로는 높은 결함 밀도로 인하여 이러한 i-GaN 층(12)을 갖는 웨이퍼를 제조할 수 없었다. 따라서, 종래의 GaN 웨이퍼 로 제조된 전자 소자는 수명이 짧고 누설전류가 존재하는 등 성능이 매우 나빠지게 된다.
더욱이, MOCVD 방법을 사용할 경우, GaN 결정의 성장속도가 시간 당 약 2㎛ 정도로 매우 느리기 때문에 제조시간 및 비용이 많이 소요되며, 특히 i-GaN 층(11)을 10㎛ 이상으로 성장시킬 수 없었다.
본 발명은 상술한 종래의 문제점을 개선하기 위한 것이다. 따라서, 본 발명의 목적은 전자 소자용 기판으로 사용할 수 있는 반절연성 GaN 층(i-GaN)을 갖는 고품질의 GaN 웨이퍼를 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 종래에 비해 빠르고 저렴하게 고품질의 GaN 웨이퍼를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
상술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 한 유형에 따른 전자 소자용 GaN 웨이퍼는, GaN 시드 위에서 성장된 하부 n-GaN 층; 상기 하부 n-GaN 층 위에서 성장된 것으로, p-타입 도판트(dopant)로 보상됨으로써 전체적으로 반절연성을 갖는 i-GaN 층; 및 상기 i-GaN 층 위에서 성장된 상부 n-GaN 층;을 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 상기 하부 및 상부 n-GaN 층은 캐리어 농도가 1018/㎤ 내지 1020/㎤ 의 범위에 있는 것이 바람직하다.
여기서, 상기 하부 및 상부 n-GaN 층은, 예컨대, 실리콘 또는 산소로 도핑될 수 있다.
또한, 상기 i-GaN 층의 고유저항은 108Ωㆍ㎝ 보다 큰 것이 바람직하다.
예컨대, 상기 p-타입 도판트로는 Mg, Fe, Zn 등과 같은 전이금속을 포함하는 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 재료를 사용할 수 있다.
본 발명의 바람직한 실시예에 따르면, 하부 n-GaN 층의 두께를 T1, i-GaN 층의 두께를 T2 라고 할 때, 예컨대, GaN 웨이퍼의 직경이 2인치인 경우 250㎛≤T1 + T2≤500㎛ 을 만족하고, GaN 웨이퍼의 직경이 3인치인 경우 400㎛≤T1 + T2≤650㎛ 을 만족하고, GaN 웨이퍼의 직경이 4인치인 경우 450㎛≤T1 + T2≤700㎛ 을 만족하는 것이 적당하다.
예컨대, 상기 i-GaN 층의 두께는 5㎛ 내지 100㎛ 의 범위에 있는 것이 적당하다.
예컨대, 상부 n-GaN 층의 두께는 10nm 내지 10㎛ 의 범위에 있는 것이 적당하다.
한편, 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼의 제조 방법은, 반응기 내에 GaN 시드를 장착하는 제 1 단계; 반응기 내에 GaCl, NH3 및 n-타입 도판트를 공급하여 상기 GaN 시드의 표면에 하부 n-GaN 층을 성장시키는 제 2 단계; 반응기 내에 GaCl과 NH3 를 공급하는 동시에, p-타입 도판트를 공급함으로써 상기 하부 n-GaN 층 위에 i-GaN 층을 성장시키는 제 3 단계; 및 제 2 단계와 동일한 방법으로 상기 i-GaN 층 위에 상부 n-GaN 층을 성장시키는 제 4 단계;를 포함하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 따르면, 제 2 및 제 4 단계에서 상기 반응기 내에 n-타입 도판트로서 SiH4, SiH2Cl2 또는 산소 가스를 공급함으로써 상기 하부 및 상부 n-GaN 층의 캐리어 농도를 조절할 수 있다.
또한, 제 3 단계에서 상기 반응기 내에 FeCl2 를 공급함으로써 상기 i-GaN 층의 고유저항을 조절할 수 있다.
여기서, 상기 제 2 단계 내지 제 4 단계가 수행되는 동안에 상기 반응기 내의 온도를 1000℃ 내지 1100℃ 로 유지하는 것이 적당하다.
본 발명에 따르면, 상기 반응기는 HVPE 장치의 반응기인 것이 적당하다.
이하, 첨부한 도면을 참조하여, 본 발명의 양호한 실시예에 따른 전자 소자용 GaN 웨이퍼 및 그 제조 방법에 대해 상세하게 설명한다.
앞서 설명한 바와 같이, 본 발명은 실리콘 또는 사파이어 기판 위에 GaN 웨이퍼를 형성하는 경우에 발생하는 종래의 문제점을 개선하기 위하여, 도 2에 도시된 바와 같이 GaN 시드 위에 직접 하부 n-GaN 층(21), i-GaN 층(22) 및 상부 n-GaN 층(23)이 차례로 성장된 GaN 웨이퍼(20)를 제공하고자 한다. 이를 위하여, 본 발명은 수소화합물 기상 박막성장(Hydride Vapor Phase Epitaxy; HVPE) 법을 이용한다. HVPE 법은 GaN 단결정을 고속으로 성장시키기 위한 방법으로 공지되어 있다. 통상적으로, HVPE 법에 의해 성장되는 GaN 단결정은 질소 공격자(vacancy) 등으로 인하여 n-타입을 나타내다. 본 발명의 양호한 실시예에 따르면, HVPE 법으로 GaN 결정 을 성장시키는 과정에서, 추가적으로 n-타입 도판트(dopant)를 제공하여 n-GaN 층의 n-캐리어(carrier)의 농도를 조절하거나, 또는 n-캐리어를 p-타입 도판트로 보상하여 반절연성 GaN(i-GaN) 층을 형성한다.
HVPE 법을 이용하여 상기 GaN 웨이퍼(20)를 성장시키기 위한 HVPE 장치의 개략적인 구조는 도 3에 예시적으로 도시되어 있다. 도 3에 도시된 바와 같이, HVPE 장치는, 예컨대, 고온의 화학 반응이 일어나는 반응기(30), 상기 반응기(30)의 일측을 관통하여 반응기(30)의 내부로 NH3 가스를 공급하는 제 1 가스 유입관(31), 상기 반응기(30)의 일측을 관통하여 반응기(30)의 내부로 필요한 도판트를 공급하는 제 2 가스 유입관(32), 상기 반응기(30)의 일측을 관통하여 반응기(30)의 내부로 HCl 가스를 공급하는 제 3 가스 유입관(33), 상기 제 3 가스 유입관(33)과 연결되어 HCl 가스에 갈륨(Ga)을 공급하는 갈륨 소스 저장부(34), 상기 반응기(30) 내부의 가스를 외부로 배출하기 위한 가스 배출관(35) 및 GaN 시드(37)가 장착되는 서셉터(susceptor)(36)를 포함하고 있다.
한편, 도 4는 본 발명에 따른 전자 소자용 GaN 웨이퍼(20)를 제조하기 위한 공정을 나타내는 순서도이다. 이하에서는, 도 3 및 도 4를 참조하여, 전자 소자용 GaN 웨이퍼(20)를 제조하기 위한 본 발명에 따른 제조 방법을 설명한다.
먼저, 제 1 단계(S1)에서, GaN 시드(37)가 탑재된 서셉터(36)를 HVPE 장치의 반응기(30) 내에 장착한다. 그리고, 반응기(30) 내부의 온도를 약 1000℃ ~ 1100℃까지 승온시킨다.
그런 후, 제 2 단계(S2)에서, 하부 n-GaN 층(21)을 성장시키기 위하여, 제 3 가스 유입관(33)으로 HCl 가스를 흘려 갈륨 소스 저장부(34)의 갈륨 금속과 반응시킨다. 그러면, HCl 가스와 Ga 금속이 반응하여 발생한 GaCl 이 반응기(30) 내로 공급된다. 이와 동시에, 제 1 가스 유입관(31)을 통해 반응기(30) 내에 NH3 를 공급한다. 그러면, GaCl 과 NH3 가 반응하여 GaN 시드(37) 위에 GaN 결정이 성장된다.
이때, NH3 의 공급이 약간 부족하면 GaN 결정 내에 질소 공격자(vacancy)가 발생하기 때문에, n-타입의 GaN 결정이 형성된다. 따라서, 인위적으로 n-도판트로 도핑을 하지 않아도 n-GaN 결정이 형성될 수 있다. 그러나, n-캐리어의 농도를 보다 정확하게 조절하고자 하는 경우, n-GaN 층(21)을 실리콘(Si) 또는 산소로 도핑할 필요가 있다. 이를 위하여, 제 2 가스 유입관(32)을 통해 n-타입 도판트로서 SiH4, SiH2Cl2, 또는 산소 가스를 반응기(30) 내에 공급할 수 있다. 성장되고 있는 n-GaN 층(21)의 n-캐리어 농도는, 예컨대, SIMS(Secondary Ion Mass Spectrometry) 측정법 또는 Hall 측정법을 이용하여 쉽게 측정할 수 있다. 따라서, SIMS 또는 Hall 측정법으로 n-캐리어의 농도를 측정하면서, 제 2 가스 유입관(32)을 통해 공급되는 가스의 유량을 조절함으로써, n-캐리어의 농도를 정확하게 조절하는 것이 가능하다. 본 발명에 따르면, 상기 하부 n-GaN 층(21)의 n-캐리어 농도는 약 1018/㎤ 내지 약 1020/㎤ 의 범위 내에 있는 것이 적당하다.
다음으로 제 3 단계(S3)에서, i-GaN 층(22)을 성장시킨다. 앞서 설명한 것처 럼, HVPE 법에 의해 성장되는 GaN 층은 n-타입을 나타낸다. 따라서, i-GaN 층(22)을 형성하기 위하여, 본 발명에서는 n-캐리어에 대한 보상으로서 p-도핑(doping)을 실시한다. p-도핑을 위한 p-도판트로는, 예컨대, Mg, Fe, Zn 등과 같은 전이금속을 사용할 수 있다. 이를 위하여, 본 발명에 따르면, 상기 제 2 가스 유입관(32)을 통해 SiH4, SiH2Cl2 또는 산소 가스를 반응기(30) 내에 공급하는 대신에, 예컨대, FeCl2 를 공급한다. FeCl2 는, 예컨대 GaCl 을 형성하는 방식과 마찬가지로, Fe 금속에 HCl 가스를 반응시켜 형성한 후, 반응기(30) 내에 공급할 수 있다.
상기 제 2 가스 유입관(32)을 통해 공급되는 FeCl2 의 양은, 성장되는 i-GaN 층(22)의 고유저항(resistivity)에 따라 조절된다. i-GaN 층(22)이 하부 및 상부 n-GaN 층(21,23) 사이를 전기적으로 절연시키기 위해서는, 상기 i-GaN 층(22)의 고유저항은 적어도 약 108Ωㆍ㎝ 보다는 커야 한다. 여기서, i-GaN 층(22)의 고유저항은 108Ωㆍ㎝ 보다 크기만 하면 되므로, 고유저항의 최대값에는 특별한 제한이 없다. 만약, 성장되고 있는 i-GaN 층(22)의 고유저항이 108Ωㆍ㎝ 보다 작다면, 제 2 가스 유입관(32)을 통해 공급되는 FeCl2 의 양을 증가시킨다.
한편, 이와 동시에, 제 1 가스 유입관(31)과 제 3 가스 유입관(33)을 통해서는, 제 2 단계(S2)에서와 마찬가지로, 계속해서 NH3 와 HCl 가스를 공급한다. 이로써, 하부 n-GaN 층(21) 위에 i-GaN 층(22)이 성장될 수 있다.
이러한 하부 n-GaN 층(21)과 i-GaN 층(22)의 두께는 제조하고자 하는 GaN 웨이퍼(20)의 직경에 따라 다음의 조건들에 맞게 형성할 수 있다. 예컨대, 하부 n-GaN 층(21)의 두께를 T1, i-GaN 층(22)의 두께를 T2 라고 할 때, 제조하고자 하는 GaN 웨이퍼(20)의 직경이 약 2인치인 경우, 250㎛≤T1 + T2≤500㎛ 을 만족하는 것이 적당하다. 또한, 제조하고자 하는 GaN 웨이퍼(20)의 직경이 약 3인치인 경우, 400㎛≤T1 + T2≤650㎛ 을 만족하는 것이 적당하다. 그리고, 제조하고자 하는 GaN 웨이퍼(20)의 직경이 약 4인치인 경우에는, 450㎛≤T1 + T2≤700㎛ 을 만족하는 것이 적당하다.
특히, 상기 i-GaN 층(22)의 두께는 약 5㎛ 내지 100㎛ 의 범위 내에 있는 것이 바람직하다. 따라서, 하부 n-GaN 층(21)의 두께는 상술한 조건들과 i-GaN 층(22)의 두께를 고려하여 선택될 수 있다.
마지막으로, 제 4 단계(S4)에서 앞서 설명한 제 2 단계(S2)와 동일한 방법으로 상부 n-GaN 층(23)을 형성한다. 즉, 제 1 가스 유입관(31)과 제 3 가스 유입관(33)을 통해 계속해서 NH3 와 HCl 가스를 각각 공급하는 동시에, n-캐리어의 농도가 약 1018/㎤ 내지 약 1020/㎤ 의 범위 내에 있도록, 제 2 가스 유입관(32)을 통해 공급되는 SiH4, SiH2Cl2, 또는 산소 가스의 유량을 조절한다. 여기서, 상부 n-GaN 층(23)의 두께는 약 10nm 내지 10㎛ 의 범위 내에 있는 것이 적당하다. 상부 n-GaN 층(23)의 두께가 다른 층들에 비해 비교적 얇기 때문에, HVPE 법을 사용하는 대신에 MOCVD 법을 사용하여 상부 n-GaN 층(23)을 형성할 수도 있다.
이렇게 해서 형성된 GaN 웨이퍼(20)는 이후에 적절한 제조 공정을 통해 전자 소자로 제조될 수 있다. 예컨대, 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼(20)에 소스, 드레인 및 게이트 전극을 형성하기 위한 금속을 증착함으로써, CMOS 와 같은 전자 소자를 제조하는 것이 가능하다.
이러한 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼는 결함 밀도가 5×106/㎤ 정도로 매우 낮은 것으로 확인되었다. 종래의 GaN 웨이퍼의 경우, 전자 소자의 제조시 웨이퍼에 표면 처리를 해야 했기 때문에, n-GaN 층의 품질 변화로 인하여 소자의 특성이 나빠질 수 있었다. 그러나, 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼의 경우, 결함 밀도가 낮기 때문에 전자 소자의 제조시 별도의 표면 처리를 할 필요가 없다.
또한, 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼에, 예컨대 소스, 드레인 및 게이트 전극을 형성하는 경우 쇼트키 접촉(schottky contact)의 형성이 용이하다.
따라서, 본 발명에 따른 GaN 웨이퍼를 이용하여 제조된 전자 소자는 누설 전류 특성, 수명, 전력 특성 등이 모두 우수하게 될 수 있다.
지금까지, 본원 발명의 이해를 돕기 위하여 몇몇의 모범적인 실시예가 설명되고 첨부된 도면에 도시되었다. 그러나, 이러한 실시예들은 단지 발명을 예시하기 위한 것이고 이를 제한하지 않는다는 점이 이해되어야 할 것이다. 그리고 본 발명은 도시되고 설명된 제한된 공정설명에 국한되지 않는다는 점이 이해되어야 할 것이며, 이는 다양한 다른 변형이 본 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 일어 날 수 있기 때문이다.
Claims (19)
- 전자 소자용 GaN 웨이퍼에 있어서,GaN 시드 위에서 성장된 하부 n-GaN 층;상기 하부 n-GaN 층 위에서 성장된 것으로, p-타입 도판트로 보상됨으로써 전체적으로 반절연성을 갖는 i-GaN 층; 및상기 i-GaN 층 위에서 성장된 상부 n-GaN 층;을 포함하며,하부 n-GaN 층의 두께를 T1, i-GaN 층의 두께를 T2 라고 할 때,GaN 웨이퍼의 직경이 2인치인 경우 250㎛≤T1 + T2≤500㎛ 을 만족하고,GaN 웨이퍼의 직경이 3인치인 경우 400㎛≤T1 + T2≤650㎛ 을 만족하고,GaN 웨이퍼의 직경이 4인치인 경우 450㎛≤T1 + T2≤700㎛ 을 만족하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼.
- 제 1 항에 있어서,상기 하부 및 상부 n-GaN 층은 캐리어 농도가 1018/㎤ 내지 1020/㎤ 의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼.
- 제 2 항에 있어서,상기 하부 및 상부 n-GaN 층은 실리콘 또는 산소로 도핑되는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼.
- 제 1 항에 있어서,상기 i-GaN 층의 고유저항은 108Ωㆍ㎝ 보다 큰 것을 특징으로 하는 GaN 웨 이퍼.
- 제 4 항에 있어서,상기 p-타입 도판트로는 Mg, Fe 및 Zn 을 포함하는 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 재료를 사용하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼.
- 삭제
- 제 1 항에 있어서,상기 i-GaN 층의 두께는 5㎛ 내지 100㎛ 의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼.
- 제 1 항에 있어서,상부 n-GaN 층의 두께는 10nm 내지 10㎛ 의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼.
- 반응기 내에 GaN 시드를 장착하는 제 1 단계;반응기 내에 GaCl과 NH3 를 공급하여 상기 GaN 시드의 표면에 하부 n-GaN 층을 성장시키는 제 2 단계;반응기 내에 GaCl과 NH3 를 공급하는 동시에, p-타입 도판트를 공급함으로써 상기 하부 n-GaN 층 위에 i-GaN 층을 성장시키는 제 3 단계; 및제 2 단계와 동일한 방법으로 상기 i-GaN 층 위에 상부 n-GaN 층을 성장시키는 제 4 단계;를 포함하며,상기 제 3 단계에서 상기 반응기 내에 FeCl2 를 공급함으로써 상기 i-GaN 층의 고유저항을 조절하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 9 항에 있어서,상기 하부 및 상부 n-GaN 층은 캐리어 농도가 1018/㎤ 내지 1020/㎤ 의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 10 항에 있어서,제 2 및 제 4 단계에서 상기 반응기 내에 n-타입 도판트로서 SiH4, SiH2Cl2 또는 산소 가스를 공급함으로써 상기 하부 및 상부 n-GaN 층의 캐리어 농도를 조절하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 9 항에 있어서,상기 i-GaN 층의 고유저항은 108Ωㆍ㎝ 보다 큰 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 12 항에 있어서,상기 p-타입 도판트로서 Mg, Fe 및 Zn 을 포함하는 그룹으로부터 선택된 적어도 하나의 재료를 사용하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 삭제
- 제 9 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 하부 n-GaN 층의 두께를 T1, 상기 i-GaN 층의 두께를 T2 라고 할 때,GaN 웨이퍼의 직경이 2인치인 경우 250㎛≤T1 + T2≤500㎛ 을 만족하고,GaN 웨이퍼의 직경이 3인치인 경우 400㎛≤T1 + T2≤650㎛ 을 만족하고,GaN 웨이퍼의 직경이 4인치인 경우 450㎛≤T1 + T2≤700㎛ 을 만족하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 15 항에 있어서,상기 i-GaN 층의 두께는 5㎛ 내지 100㎛ 의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 15 항에 있어서,상기 상부 n-GaN 층의 두께는 10nm 내지 10㎛ 의 범위에 있는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 9 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,상기 제 2 단계 내지 제 4 단계가 수행되는 동안에 상기 반응기 내의 온도를 1000℃ 내지 1100℃ 로 유지하는 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
- 제 18 항에 있어서,상기 반응기는 HVPE 장치의 반응기인 것을 특징으로 하는 GaN 웨이퍼 제조 방법.
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KR20060052798A (ko) * | 2003-07-11 | 2006-05-19 | 크리 인코포레이티드 | 반절연 GaN 및 그 제조 방법 |
-
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KR20060052798A (ko) * | 2003-07-11 | 2006-05-19 | 크리 인코포레이티드 | 반절연 GaN 및 그 제조 방법 |
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V.M. ANDREEV 등, "LUMINESCENCE PROPERTIES OF i-n, i-n-i AND n-i-n STRUCTURES MADE OF EPITAXIAL LAYERS GaN/a-AI203", Journal of Luminescence, 1986 * |
V.M. ANDREEV 등, "LUMINESCENCE PROPERTIES OF i-n, i-n-i AND n-i-n STRUCTURES MADE OF EPITAXIAL LAYERS GaN/a-AI203", Journal of Luminescence, 1986* |
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