KR101118513B1

KR101118513B1 - 약상자 및 약품관리방법

Info

Publication number: KR101118513B1
Application number: KR1020100078063A
Authority: KR
Inventors: 허지영; 홍승범
Original assignee: 엘지전자 주식회사
Priority date: 2010-08-13
Filing date: 2010-08-13
Publication date: 2012-03-12
Also published as: KR20120021684A

Abstract

본 발명은 약상자 및 약품관리방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 변질된 약품을 폐기하는 약상자 및 변질된 약품을 폐기하는 약품관리방법에 관한 것이다.

Description

약상자 및 약품관리방법{PILL BOX AND METHOD FOR A MEDICATION MANAGEMENT}

최근 건강에 대한 관심이 증대됨에 따라, 각 가정마다 비상시를 위한 상비약, 건강관리를 위한 영양제 또는 만성질환관리를 위한 약품 등을 준비해두고 있다.

일반적으로 이러한 약품은 유통기한의 경과나 보관상태의 불량에 따라 변질될 수 있는데, 이러한 변질된 약품은 약효가 떨어지거나 몸에 해로울 수 있어 문제가 된다.

본 발명은 상술한 약품의 관리에 따른 문제점을 해결하기 안출된 것으로, 본 발명이 해결하려는 과제는 다음과 같다.

본 발명의 일 과제는, 약품을 상태에 따라 그 약품을 관리하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 과제는, 변질된 약품의 복약을 방지하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 과제는, 변질된 약품을 별도로 관리하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 과제는, 약품의 변질을 방지하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.

본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명의 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명은 이하와 같은 약상자 및 약품관리방법을 제공함으로써 상술한 과제를 해결한다.

본 발명의 일 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부를 포함한다.

본 발명의 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하는 제어부, 약품을 배출하는 약품제공부 및 변질된 약품이 수용되는 폐기부를 포함한다. 여기서 제어부는, 약품의 배출을 지시하는 입력을 받거나 또는 복약스케줄에 따른 복약시기가 도래한 때 보관된 약품을 촬상하도록 이미지획득부를 제어하고, 판단의 결과를 고려하여 촬상된 약품이 변질되지 아니한 때 약품제공부가 약품을 배출하도록 제어하고, 판단의 결과를 고려하여 촬상된 약품이 변질된 때 변질된 약품을 폐기부가 수용하도록 제어한다.

본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 약품의 유통기한을 획득하는 통신부, 변질된 약품을 수용하는 폐기부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부를 포함한다. 여기서 제어부는, 약품의 유통기한이 경과한 때 폐기부가 약품을 수용하도록 제어한다.

본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 인증정보를 획득하는 입력부, 변질된 약품을 수용하는 폐기부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 약품이 변질된 때 폐기부가 변질된 약품을 수용하도록 제어하고, 인증정보가 유효한 때 폐기부가 개방되도록 제어하는 제어부를 포함한다.

본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 보관부의 약품에 대한 보관상태를 감지하는 감지부, 신호를 출력하는 출력부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 보관, 배출 및 폐기와 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하고, 감지부가 감지한 보관상태가 불량한 때에 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하도록 출력부를 제어하는 제어부를 포함한다.

본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상범위를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지에 따른 촬상된 약품의 제2색상이 색상범위에 포함되는지 여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부를 포함한다.

본 발명의 일 양상에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 보관부를 포함하는 약상자를 이용하되, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계, 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계, 제1이미지 및 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계 및 약품이 변질된 때 변질된 약품의 폐기에 관련된 동작을 수행하는 단계를 포함한다.

본 발명은 이하와 같은 효과가 있다.

본 발명에 의하면, 사용자가 변질된 약품을 복용하지 아니하는 효과가 있다.

본 발명에 의하면, 변질된 약이 수거됨에 따라 약품이 무분별하게 버려지는 것을 방지하는 효과가 있다.

본 발명에 의하면, 약품의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다.

본 발명에 의하면, 약품의 변질이 방지됨에 따라 불필요한 약값이 낭비되지 아니하는 효과가 있다.

본 발명에 의하면, 무분별하게 버려지는 약에 의해 생태환경에 교란이 발생하는 것을 방지하는 효과가 있다.

본 발명에 의하면, 약품이 올바로 관리됨에 따라 개인의 건강이 향상되고 사회적으로 불필요한 의료비용의 낭비가 줄어드는 효과가 있다.

도 1은 본 발명에 따른 약품관리시스템의 구성도이다.
도 2는 본 발명에 따른 약상자의 구성도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 약상자의 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 보관부의 사시도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 폐기부의 사시도이다.
도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지에 관한 도면이다.
도 8은 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지 및 제2이미지의 비교에 관한 제1도면이다.
도 9는 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지 및 제2이미지의 비교에 관한 제2도면이다.
도 10은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 11은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품의 변질여부에 대한 판단결과를 반영하는 정보의 출력에 관한 도면이다.
도 12는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 13은 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 14는 본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 15는 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지 및 제3이미지에 관한 도면이다.
도 16은 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지, 제2이미지 및 제3이미지에 관한 도면이다.
도 17은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 18은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품의 색상정보에 따른 약품의 변질여부의 판단에 관한 도면이다.
도 19는 본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 20은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태에 관한 도면이다.
도 21은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태를 지시하는 정보에 관한 도면이다.
도 22는 본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.

본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명을 용이하게 설명하기 위하여 사용되는 것이다. 따라서, 본 발명은 본 명세서에서 사용되는 용어에 의해 한정되지 아니한다.

본 발명은 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 아니하고 수정 또는 변형될 수 있다. 이때, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 아니하는 수정 또는 변형은, 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함한다.

동일한 구성요소에 대해서는, 도면상 동일한 도면부호가 사용되고, 중복된 설명은 생략될 수 있다.

본 발명은 이하에서 기재되는 실시예에 의해 한정되지 아니한다.

이하에서는 본 발명에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 설명한다.

이하에서는 본 발명에 따른 약품관리시스템에 대하여 도 1을 참조하여 설명한다. 도 1은 본 발명에 따른 약품관리시스템의 구성도이다.

약품관리시스템이란, 약품을 올바로 보관하여 약품이 변질되는 것을 방지하고, 변질된 약품은 폐기하여 사용자가 복약하지 아니하도록 예방하고, 사용자가 올바른 시기에 약품을 복약하도록 약품을 관리하는 시스템일 수 있다. 이러한 약품관리시스템은 도 1에 도시된 바와 같이, 서버(10), 이동통신단말기(20) 및 약상자(100)를 포함할 수 있다. 여기서 서버(10)는, 약품관리를 위한 정보를 획득하고, 저장하고, 제공할 수 있다. 이동통신단말기(20)는 서버(10)와 약상자(100) 간에 통신을 수행하고 사용자로부터 정보를 입력받거나 사용자에게 정보를 출력할 수 있다. 약상자(100)는 약품을 보관하고, 사용자에게 이러한 약품을 제공하고, 변질된 약품은 폐기할 수 있다. 이러한 약품관리시스템에서 서버(10), 이동통신단말기(20) 및 약상자(100)는 유무선통신망을 서로 통신을 수행하여 정보를 공유할 수 있다. 이로써, 보다 체계적이고 효율적인 약품관리가 수행되는 효과가 있다. 이하에서는 약품관리시스템의 각 구성에 대하여 설명하기로 한다.

서버(10)는, 약품관리를 위한 정보를 수집, 생성, 저장 및 제공할 수 있다. 약품관리를 위한 정보는, 사용자정보, 처방전정보, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 이미지, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보 및 형상정보, 복약스케줄, 유통기한, 약의 변질여부, 복약여부 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 서버(10)는 의사나 약사로부터 처방된 약의 명칭, 성분, 주의사항, 처방한 의사, 피처방자 등에 관한 정보를 포함하는 처방전 정보를 입력받아 저장하고, 이를 이동통신단말기(20)나 약상자(100)로 전송할 수 있다. 또는 서버(10)는 처방전정보를 이용하여 복약스케줄, 유통기한 등에 관한 정보를 생성하고 이를 약상자(100)로 전송할 수 있다. 또는 서버(10)는 약상자(100)로부터 약의 실제 이미지를 전송받아 약의 변질여부를 판단하고 이를 다시 약상자(100)로 전송할 수 있을 것이다. 이처럼 서버(10)는 약품관리를 위한 각종 정보를 처리함으로써 체계적인 약품관리가 수행되도록 하는 효과가 있다.

이동통신단말기(20)는 약품관리를 위한 정보를 서버(10) 및 약상자(100) 중 적어도 하나로 송신하거나 수신할 수 있다. 예를 들어, 이동통신단말기(20)는 서버(10)로부터 유통기한을 전송받아 이를 약상자(100)로 전송할 수 있다. 또 예를 들어, 이동통신단말기(20)는 약상자(100)로부터 복약여부를 전송받아 이를 서버(10)에 제공할 수 있다. 또는 이동통신단말기(20)는 이러한 정보를 사용자로부터 입력받거나 사용자에게 출력할 수 있다. 예를 들어, 이동통신단말기(20)는 복약스케줄을 디스플레이하거나 복약스케줄에 따른 복약시기에 알람을 울릴 수 있다. 이동통신단말기(20)는 타 기기보다 사용자의 접근성이 강하므로 이러한 기능을 통해 사용자는 보다 편리하게 약품을 관리할 수 있는 효과가 있다.

약상자(100)는 약품을 보관하고, 사용자에게 이러한 약품을 제공하고, 변질된 약품은 폐기할 수 있다. 약상자(100)에 관한 상세한 설명은 후술한다.

이하에서는 본 발명에 따른 약상자(100)에 관하여 도 2, 도 3, 도 4 및 도 5를 참조하여 설명한다. 도 2는 본 발명에 따른 약상자(100)의 구성도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 약상자(100)의 사시도이고, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 보관부(110)의 사시도이고, 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 폐기부(130)의 사시도이다.

약상자(100)는 보관부(110), 이미지획득부(120), 폐기부(130), 약품제공부(140), 감지부(150), 입력부(160), 출력부(165), 통신부(170), 저장부(180) 및 제어부(190) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 보관부(110)는 약품을 내부에 보관하고 약품의 보관을 위해 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 이미지획득부(120)는 약품의 이미지를 획득할 수 있다. 폐기부(130)는 변질된 약품을 수용할 수 있고, 인증된 사용자가 변질된 약품을 수거하도록 할 수 있다. 약품제공부(140)는 사용자가 약품을 복용하도록 약품을 배출할 수 있다. 감지부(150)는 보관부(110) 내부 또는 약상자(100)의 보관상태를 감지할 수 있다. 입력부(160)는 사용자로부터 정보를 입력을 받을 수 있고, 출력부(165)는 사용자에게 정보를 출력할 수 있다. 통신부(170)는 외부기기와 통신하여 정보를 수신하거나 송신할 수 있다. 저장부(180)는 다양한 정보를 저장할 수 있다. 제어부(190)는 약품의 상태를 판단할 수 있고, 약상자(100)의 다른 구성을 제어할 수 있다. 이로써, 약상자(100)는 약품관리를 할 수 있다. 이하에서는 각각의 구성에 대하여 설명하기로 한다.

보관부(110)는 약품을 보관하고 약품의 보관을 위해 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 여기서 보관상태란, 약품이 보관되는 온도나 습도 또는 약품에 직사광선이 조사되는지 등을 포함하는 상태일 수 있다.

보관부(110)는 약상자(100)의 일측에 고정된 일정한 구획으로 마련될 수 있다. 또는 보관부(110)는 약상자(100)에 장착되거나 탈착되는 구조로 마련될 수 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이 보관부(110)는 약상자(100)에 장?탈착되는 카트리지로 마련될 수 있다. 이와 같이 장?탈착되는 구조의 보관부(110)를 포함하는 약상자(100)는 약품을 수용하는 보관부(110)를 교체함으로써 약품을 리필할 수 있다. 이로써, 약상자(100)에 약품을 간편하게 리필할 수 있는 효과가 있다.

보관부(110)는 약품을 내부에 수용하여 보관할 수 있다. 약품은 약품의 성분에 따라 적당한 보관상태를 유지해야 할 수 있다. 약품이 올바르지 못한 보관상태에 보관되는 때는 약품이 쉽게 변질될 수 있다. 보관부(110)는 보관부(110) 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 여기서 보관상태는 예를 들어, 온도, 습도 및 직사광선조사여부 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 보관부(110)는 보관부(110) 내부로 직사광선이 투사되는 것을 차단할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 보관부(110)는 내부의 온도 및 습도 중 적어도 하나를 조절할 수 있다. 이로써, 보관부(110) 내부에 수용된 약품이 변질되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.

이러한 보관부(110)는 복수일 수 있다. 다시 말해, 약상자(100)는 복수의 보관부(110)를 포함할 수 있다. 이때, 복수의 보관부(110)는 서로 다른 종류의 약을 수용할 수 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이 제1보관부(110)는 해열제, 제2보관부(110)는 수면제를 수용할 수 있다. 이로써, 약상자(100)는 다양한 종류의 약품을 수용할 수 있는 효과가 있다.

복수의 보관부(110)의 내부는 각각 서로 다른 보관상태로 조절될 수 있다. 약품은 그 약품의 종류에 따라 성분이 상이할 수 있고, 상이한 성분의 약품에 대한 최적의 보관상태는 서로 상이할 수 있다. 복수의 보관부(110)는 그 내부의 보관상태를 각각 그 보관부(110)에 수용된 약품의 종류에 적합하도록 조절할 수 있다. 예를 들어, 제1보관부(110)에 포함된 약품은 상온에서 보관되는 것이 적합하고, 제2보관부(110)에 포함된 약품은 저온에서 보관되는 것이 적합한 때에, 각각의 보관부(110)는 제1보관부(110)의 내부는 상온으로 조절하고, 제2보관부(110)의 내부는 저온으로 조절할 수 있다. 이로써, 약상자(100)는 다양한 종류의 약품 각각의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다.

이미지획득부(120)는 약품의 이미지를 촬상할 수 있다. 이미지획득부(120)는 예를 들어, 약품을 촬상하여 그 약품에 대한 정지영상 또는 동영상을 획득할 수 있다. 이러한 이미지획득부(120)는 예를 들어, 카메라를 포함할 수 있다. 예를 들어, 이미지획득부(120)는 보관부(110)에 보관된 약품을 촬상하거나 또는 약품제공부(140)에 놓인 약품을 촬상할 수 있다. 이로써, 이미지획득부(120)는 약품의 이미지를 획득할 수 있다.

폐기부(130)는 변질된 약품을 수용할 수 있다. 변질된 약품이란 유통기한의 경과나 불량한 보관상태에 의해 약품의 성분이 변하여 원래 약품의 약효가 떨어지거나 없어진 약품을 의미할 수 있다. 이러한 변질된 약품은 오히려 신체에 해로운 영향을 미칠 수 있다. 폐기부(130)는 내부에 이러한 변질된 약품을 별도로 수용할 수 있다. 이로써, 이러한 폐기부(130)가 정상인 약품과 별도로 변질된 약품을 수용함에 따라 사용자가 변질된 약품을 복용하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.

이러한 폐기부(130)는 내부에 수용된 변질된 약품에 대한 접근을 제한할 수 있다. 예를 들어, 폐기부(130)는 내부가 개방되는 것을 제한할 수 있다. 예를 들어, 폐기부(130)는 약상자(100)에 유효한 인증정보가 입력된 경우에만 개방될 수 있다. 예를 들어, 도 5에 도시된 바와 같이 약상자(100)는 사용자로부터 암호를 입력받거나 지문을 입력받아 유효한 경우에만 폐기부(130)가 열리도록 할 수 있다. 이러한 폐기부(130)는 불특정다수가 내부에 수용된 약품에 접근하는 것을 제한할 수 있다. 이로써, 폐기부(130)에 수용된 변질된 약품이 무분별하게 버려지는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다. 이로써, 사용자가 변질된 약품을 복용하는 것을 방지하고 변질된 약품이 불법적으로 버려져 생태계를 교란하고 자연을 훼손하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.

이러한 폐기부(130)는 약상자(100)의 일측에 마련될 수 있다. 또는 폐기부(130)는 약상자(100)에 장착되거나 탈착되는 구조로 마련될 수 있다. 예를 들어, 폐기부(130)는 약상자(100)에 장?탈착되는 카트리지로 마련될 수 있다. 이와 같이 장?탈착되는 구조의 폐기부(130)는 약상자(100)와 별도로 분리가 될 수 있어, 폐기부(130)에 수용된 변질된 약이 일괄적으로 수거되기 용이할 수 있다. 예를 들어, 사용자는 약상자(100)로부터 폐기부(130)를 별도로 분리하여 폐기부(130)만을 약국에 가져가고, 약사는 폐기부(130)만 받아 그 안에 수용된 폐약품을 간편하게 수거할 수 있다.

약품제공부(140)는 사용자가 약품을 복용하도록 약품을 배출할 수 있다. 약품제공부(140)는 보관부(110)에 보관된 약을 약상자(100) 외부로 배출할 수 있다. 이러한 약품제공부(140)는 구멍으로 마련될 수 있다. 또 이러한 약품제공부(140)는 약품이 담기는 용기를 포함할 수 있다. 약품이 사용자의 신체에 접촉하면 약품에 세균 등이 묻어 약효가 떨어지거나 부작용이 발생할 수 있다. 예를 들어, 유아나 노인과 같이 저항력이 약한 경우에는 신체에 접촉한 약을 복용하는 것에 의해 부작용이 유발될 수 있다. 이로써, 약품제공부(140)에 의해 사용자는 약품을 안전하게 복용할 수 있는 효과가 있다.

감지부(150)는 보관부(110) 내부 또는 약상자(100)의 보관상태를 감지할 수 있다. 보관상태란, 약품이 보관되는 온도, 습도, 직사광선의 조사여부 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 감지부(150)는 온도센서, 습도센서 및 광센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이러한 감지부(150)는 약이 보관되는 보관부(110) 내부의 상태를 감지할 수 있다. 또는 감지부(150)는 약상자(100)가 비치된 상태를 감지할 수 있다. 예를 들어, 감지부(150)는 보관부(110) 내부의 온도 및 습도 중 적어도 하나를 감지할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 감지부(150)는 약상자(100)에 햇빛이 조사되는지 여부를 감지할 수 있다.

입력부(160)는 사용자로부터 정보를 입력받을 수 있다. 이러한 입력부(160)는 키패드, 터치패드, 마우스, 음성이식장치, 동작인식장치 등을 포함할 수 있다. 사용자는 입력부(160)를 통해 약품관리에 관련된 정보를 입력할 수 있다.

출력부(165)는 사용자에게 정보를 출력할 수 있다. 이러한 출력부(165)는 시각적 신호, 청각적 신호 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력할 수 있다. 출력부(165)는 사용자에게 약품관리에 관련된 정보를 제공할 수 있다.

통신부(170)는 외부기기와 통신하여 정보를 수신하거나 송신할 수 있다. 여기서 외부기기는 서버(10), 이동통신단말기(20) 등을 포함할 수 있다. 이러한 통신부(170)는 도 1에 도시된 바와 같이 유무선망을 통해 유?무선통신을 할 수 있다. 여기서 유선통신은 알에스-232(RS-232) 및 유에스비(USB)를 포함할 수 있다. 여기서 무선통신은 와이파이(Wi-Fi), 블루투스(Bluetooth), 직비(Zigbee) 및 그 외의 알에프(RF: radio frequency) 통신을 포함할 수 있다. 이로써, 약상자(100)가 외부기기와 정보를 주고 받아 보다 체계적이고 효율적인 약품관리를 수행할 수 있는 효과가 있다.

저장부(180)는 다양한 정보를 저장할 수 있다. 예를 들어, 저장부(180)는 약품관리에 관련된 정보를 저장할 수 있다. 이러한 정보는, 사용자정보, 처방전정보, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 이미지, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보 및 형상정보, 유통기한, 복약스케줄 등을 포함할 수 있다. 이러한 저장부(180)는 기억장치일 수 있다. 예를 들어 저장부(180)는 플래쉬메모리, 램(RAM), 롬(ROM), 하드디스크 등을 포함할 수 있다. 저장부(180)는 약상자(100)에 내장된 형태 또는 장?탈착이 가능한 구조로 마련될 수 있다.

제어부(190)는 약품의 상태를 판단할 수 있고, 약상자(100)의 다른 구성을 제어할 수 있다. 제어부(190)에 관한 설명은 약품관리방법에 관한 설명에서 후술한다.

이하에서는 본 발명에 따른 약품관리방법에 관하여 설명한다.

본 발명에 따른 약품관리방법은 본 발명에 따른 약상자(100)를 이용하여 설명한다. 이때, 약상자(100)는 본 발명에 따른 약품관리방법을 용이하게 설명하기 위하여 이용되는 것이다. 따라서, 본 발명에 따른 약품관리방법은 본 발명에 따른 약상자(100)에 의해 한정되지 아니한다.

본 발명에 따른 약품관리방법은 본 발명에 따른 약상자(100)와 동일한 기능을 수행하는 다른 장치를 이용할 수 있다.

이하에서는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 6, 도 7, 도 8 및 도 9를 참조하여 명한다. 도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지에 관한 도면이고, 도 8 및 도 9는 각각 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지 및 제2이미지의 비교에 관한 도면이다.

본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S110), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S120), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S130), 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S140) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S150) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제1실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약상자(100)는 약품을 보관할 수 있다(S110). 약상자(100)의 보관부(110)는 약품을 수용할 수 있다. 이러한 보관부(110)는 보관부(110) 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 이로써, 보관부(110)의 내부는 약품의 보존에 적합한 보관상태가 유지될 수 있다. 이러한 보관부(110)가 복수인 때에는 복수의 보관부(110)는 서로 다른 약을 보관할 수 있다. 이때, 복수의 보관부(110)는 상이한 약품의 종류에 따라 상이한 보관상태를 가질 수 있다.

약상자(100)는 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득할 수 있다(S120). 여기서 제1이미지는 변질되지 아니한 정상상태의 약품에 대한 이미지, 변질된 약품에 대한 이미지 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어 도 7에 도시된 바와 같이 제1이미지는 정상상태인 약품의 정지영상일 수 있다.

제어부(190)는 이러한 제1이미지를 다양한 방법으로 획득할 수 있다.

예를 들어, 저장부(180)는 약상자(100) 제조 시에 다양한 약에 대한 복수의 제1이미지를 저장할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 저장부(180)로부터 제1이미지를 획득할 수 있다.

다른 예를 들어, 통신부(170)는 외부기기로부터 제1이미지를 수신할 수 있다. 이때 외부기기는 서버(10), 이동통신단말기(20) 등의 다양한 장치를 포함할 수 있다. 통신부(170)는 주기적으로 다양한 약품에 대한 제1이미지를 수신할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 통신부(170)를 통해 약품에 관한 제1이미지를 획득할 수 있다.

또 다른 예를 들어, 이미지획득부(120)는 약품을 촬상하여 제1이미지를 획득할 수 있다. 이미지획득부(120)는 변질되지 아니한 정상상태인 약품을 촬상할 수 있다. 구체적으로 이미지획득부(120)는 최초에 약상자(100)에 약품이 투입되면 그 약품의 이미지를 촬상함으로써 정상인 상태의 약품에 관한 제1이미지를 획득할 수 있다. 또는 이미지획득부(120)는 변질된 약품을 촬상함으로써 변질된 약품에 관한 제1이미지를 획득할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 이미지획득부(120)를 통해 약품의 상태에 대한 판단기준이 되는 제1이미지를 획득할 수 있다.

저장부(180)는 이와 같이 획득한 제1이미지를 저장할 수 있다. 저장부(180)가 제1이미지를 미리 저장하고 있는 경우에는 새로이 획득한 제1이미지로 업데이트할 수 있다.

약상자(100)는 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다(S130). 여기서 제2이미지는 현재의 약품의 상태를 반영하는 이미지를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1이미지는 정상이거나 변질된 상태의 약품에 관한 이미지를 포함할 수 있고, 제2이미지는 그 약품과 같은 종류의 약품의 현재 상태를 반영하는 이미지 일 수 있다.

이미지획득부(120)는 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다. 이미지획득부(120)는 보관부(110) 내부에 수용된 약품에 대하여 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다. 또는 이미지획득부(120)는 약품제공부(140)로 배출된 약 또는 약품제공부(140)로 배출될 약에 대하여 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다.

약상자(100)는 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S140). 제어부(190)는 제2이미지와 제1이미지를 비교할 수 있다. 예를 들어, 제어부(190)는 제1이미지와 제2이미지에 따른 약품의 색상, 크기 및 형상 중 적어도 하나를 비교할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 비교에 근거하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.

예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 제1이미지에 따른 제1색상과 제2이미지에 따른 제2색상을 비교하여 실질적으로 일치하는 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제1색상과 제2색상을 비교하여 실질적으로 불일치하는 경우 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.

다른 예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 제1이미지에 따른 제1형상과 제2이미지에 따른 제2형상을 비교하여 실질적으로 일치하는 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제1형상과 제2형상을 비교하여 실질적으로 불일치하는 경우 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.

또 다른 예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 도 8의 (a)에 도시된 제1이미지에 따른 제1색상 및 제1형상과 제2이미지에 따른 제2색상 및 제2형상을 비교하여 도 8의 (b)에 도시된 바와 같이 색상 및 형상이 실질적으로 일치하는 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 도 8의 (c) 및 (d)에 도시된 바와 같이 색상 및 형상 중 적어도 하나가 실질적으로 불일치하는 경우에는 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.

또 다른 예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 도 9의 (a)에 도시된 제1이미지에 따른 제1색상을 기준으로 미리 설정된 색상범위에 제2이미지에 따른 제2색상이 속하는 때 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제2색상이 제1색상을 기준으로 미리 설정된 색상범위에 속하지 아니하는 때 변질된 것으로 판단할 수 있다. 예를 들어, 도 9의 (b)에 도시된 바와 같이 색상이 실질적으로 일치하는 경우 또는 도 9의 (c)에 도시된 바와 같이 일치하지는 아니하나 미리 설정된 색상범위에 속하는 경우에는 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 도 9의 (d)에 도시된 바와 같이 색상범위를 벗어난 경우에는 변질된 것으로 판단할 수 있다.

또 다른 예를 들어 제1이미지가 변질된 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 제1이미지에 따른 제1색상 및 제1형상과 제2이미지에 따른 제2색상 및 제2형상 중 적어도 하나가 실질적으로 일치하는 때 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.

상술한 바와 같이 제어부(190)는 제1이미지 및 제2이미지를 비교하여 약품의 상태를 판단할 수 있다. 이러한 약품의 상태는 약품의 변질여부 및 약품의 종류의 일치여부를 포함할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리할 수 있다(S150). 제어부(190)는 상술한 판단의 결과를 고려하여 약품을 처리하는 동작을 수행할 수 있다. 이러한 약품을 처리하는 동작은 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제어부(190)는 약품의 변질여부에 대한 판단결과를 반영하는 신호를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 다른 예를 들어, 제어부(190)는 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하거나 보관할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 제어부(190)는 약품이 변질된 때 약품을 폐기부(130)가 수용하도록 하거나 약품의 폐기를 지시하는 정보를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 사용자는 이러한 정보를 제공받아 지시에 따라 복용하지 아니하고 약품을 폐기할 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 제1실시예에서, 제어부(190)는 미리 설정된 시간간격에 따라 주기적으로 제2이미지를 획득하고, 약품의 상태를 판단하고, 그 판단에 따라 약품을 처리할 수 있다. 예를 들어, 약상자(100)는 하루에 한번씩 제2이미지를 촬상하여 획득하고, 약품의 변질여부를 판단하여, 판단에 따라 약품을 처리할 수 있다. 이로써, 변질된 약은 주기적으로 폐기될 수 있다.

본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법에 의하면, 약품의 상태에 따라 약품을 처리하는 효과가 있다. 또 변질된 약품을 별도의 폐기부(130)에 수용함으로써 변질된 약을 폐기하는 효과가 있다 이로써, 사용자가 변질된 약을 복약하는 것을 방지하고, 변질된 약이 무분별하게 버려지는 것을 방지하는 효과가 있다.

이하에서는 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 10 및 도 11을 참조하여 설명한다. 도 10은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 11은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품의 변질여부에 대한 판단결과를 반영하는 정보의 출력에 관한 도면이다.

본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S210), 약품의 배출을 지시하는 입력을 받는 단계(S220), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S230), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S240), 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S250), 약품의 변질여부에 대한 판단의 결과를 반영하는 신호를 출력하는 단계(S260), 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하는 단계(S270) 및 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S280) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제2실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약품이 보관되는 단계(S210), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S230)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 배출을 지시하는 입력을 받을 수 있다(S220). 입력부(160)는 사용자로부터 약품의 배출을 지시하는 입력을 받을 수 있다. 이러한 입력부(160)는 약상자(100)의 일측에 마련된 키패드, 터치패드, 마우스를 포함할 수 있다. 또는 입력부(160)는 음성이식장치, 동작인식장치 등을 포함할 수 있다. 사용자는 입력부(160)를 통해 약품의 배출을 지시하는 신호를 입력할 수 있다.

약상자(100)는 보관된 약품을 촬상하는 제2이미지를 획득할 수 있다(S240). 제어부(190)는 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어하여 약품의 상태를 반영하는 제2이미지를 획득할 수 있다. 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에서는 제어부(190)가 약품의 배출을 지시하는 신호를 획득한 때 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어할 수 있다. 이로써, 제어부(190)는 배출될 약품의 상태에 관한 제2이미지를 획득할 수 있다.

약상자(100)는 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S250). 이는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다. 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에서는 제어부(190)는 약품의 배출을 지시하는 신호를 입력받아 이에 따라 제2이미지를 획득한 때, 배출될 약품의 상태에 관한 제2이미지를 이용하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다. 이로써, 배출될 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.

약상자(100)는 이러한 판단의 결과를 반영하는 정보를 출력할 수 있다(S260). 제어부(190)는 약품의 변질여부에 대한 판단의 결과를 반영하는 정보를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 여기서 약품의 변질여부에 대한 판단의 결과를 반영하는 정보는, 약품의 변질여부, 변질되지 아니한 정상상태의 약품의 이미지, 변질된 약품의 이미지, 변질된 약품을 복용한 경우의 부작용, 변질된 약품의 폐기를 지시하는 메시지 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 출력부(165)는 정상약품과 변질약품의 이미지를 디스플레이할 수 있다. 다른 예를 들어, 출력부(165)는 약품의 변질여부에 대한 음성메시지를 출력할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 출력부(165)는 약품이 정상임을 지시하는 색상의 빛을 출력하거나 약품이 변질된 것임을 지시하는 색상의 빛을 출력할 수 있다. 이로써, 사용자가 약품이 변질되었는지의 여부 및 약품의 복용에 대한 주의사항을 알 수 있는 효과가 있다.

약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단에 따라 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출할 수 있다(S270). 제어부(190)는 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단된 때 약품제공부(140)가 약품을 배출하도록 제어할 수 있다. 예를 들어, 보관부(110)와 약품제공부(140) 간의 통로를 연결하여 보관부(110)에 보관된 약품이 약품제공부(140)로 배출되도록 제어할 수 있다. 또는 보관부(110)에 수용된 약품을 약품제공부(140)로 이송하여 약품제공부(140)가 사용자에게 약품을 제공하도록 할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단에 따라 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다(S280). 여기서 도 11에 도시된 바와 같이 폐기와 관련된 동작은, 약품이 변질된 것임을 지시하는 메시지의 출력, 사용자에게 변질된 약품의 폐기를 지시하는 메시지의 출력, 정상상태의 약품 및 변질된 상태의 약품의 이미지의 출력 및 폐기부(130)가 약품을 수용하도록 하는 것 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제어부(190)는 약품이 변질된 때 약품이 변질된 것임을 알리는 메시지를 출력하고, 변질된 약품을 수용하도록 폐기부(130)를 제어할 수 있다. 다른 예를 들어, 제어부(190)는 변질된 약품을 보관부(110)에서 폐기부(130)로 이송하도록 제어할 수 있다.

본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에 따르면, 사용자가 복약을 위해 약품의 배출을 원하는 경우에 그때마다 약품의 상태를 검사하여 변질된 약품의 복용을 방지하는 효과가 있다.

이하에서는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 12를 참조하여 설명한다. 도 12는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.

본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S310), 복약스케줄을 획득하는 단계(S320), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S330), 복약시기가 도래한 때 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S340), 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S350), 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하는 단계(S360) 및 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S370) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제3실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약품이 보관되는 단계(S310), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S330)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.

약상자(100)는 복약스케줄을 획득할 수 있다(S330). 약상자(100)의 제어부(190)는 복약스케줄을 획득할 수 있다. 복약스케줄은 약을 복용해야 하는 시기, 즉 복약시기에 관한 일정을 포함할 수 있다. 일반적으로 만성질환자, 예를 들어 당뇨병환자, 고혈압환자나 대사증후군환자의 경우에는 정해진 약품을 정해진 시간에 지속적으로 복용할 필요가 있을 수 있다. 또 만성질환자가 아니더라도 건강을 위해 소정의 일정에 따라 약을 복용해야 하는 경우는 흔할 수 있다. 복약스케줄이란 이와 같이 반복적으로 약을 복용해야 하는 경우에 그러한 약품을 복용해야 하는 복약시기의 일정을 포함할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 복약스케줄을 다양한 방법으로 획득할 수 있다.

예를 들어, 통신부(170)는 서버(10)나 이동통신단말기(20)로부터 복약스케줄을 수신할 수 있다. 또는 입력부(160)는 사용자로부터 복약스케줄을 입력받을 수 있다. 이로써, 제어부(190)는 복약스케줄을 획득할 수 있다.

또 다른 예를 들어, 통신부(170)는 서버(10)나 이동통신단말기(20)로부터 사용자정보 및 처방전정보 중 적어도 하나를 수신할 수 있다. 또는 입력부(160)는 사용자로부터 사용자정보 및 처방전정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다 여기서 사용자정보는 사용자의 이름, 성별, 연령, 체중, 혈압, 혈당, 병력, 및 그 외의 건강상태 등을 포함할 수 있다. 여기서 처방전정보는 사용자에게 처방된 약품에 관한 정보일 수 있다. 처방전정보는 처방한 개인에 관한 정보, 처방받은 개인에 관한 정보, 처방된 약품의 명칭 또는 종류, 처방한 일시, 조제방법, 복약방법, 주의사항 등을 포함할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 사용자정보 및 처방전정보를 이용하여 복약스케줄을 생성할 수 있다.

이로써, 약상자(100)는 약품을 복용해야 하는 복약시기의 일정을 포함하는 복약스케줄을 획득할 수 있다. 제어부(190)는 복약시기가 도래한 때 복약을 지시하는 신호를 출력하도록 출력부(165)를 수 있다. 예를 들어, 출력부(165)는 복약시기가 되면 복약시기임을 알리는 메시지나 알람신호를 출력할 수 있다. 이러한 메시지나 신호는 시각적, 청각적 및 촉각적으로 인식할 수 있는 신호 중 하나를 포함할 수 있다.

약상자(100)는 복약시기가 도래한 때 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다(S340). 제어부(190)는 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어하여 약품의 상태를 반영하는 제2이미지를 획득할 수 있다. 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법에서는 제어부(190)가 복약스케줄에 따른 약품의 복약시기가 도래한 때 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어할 수 있다. 이로써, 제어부(190)는 복약시기에 복용할 약품의 상태에 관한 제2이미지를 획득할 수 있다.

본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S350), 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하는 단계(S360) 및 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S370)는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다. 여기서 약상자(100)는 복약스케줄에 따른 복약시기가 도래함에 따라 제2이미지를 획득하여 이를 이용하여 약품의 변질여부를 판단하고, 약품의 배출 및 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다.

본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법에 따르면, 사용자는 복약스케줄에 따라 변질되지 않은 정상인 약을 제공받아 복약시기에 맞춰 복용할 수 있는 효과가 있다. 또한 이때 변질된 약은 별도의 폐기부(130)로 수용될 수 있는 효과가 있다.

이하에서는 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 13을 참조하여 설명한다. 도 13은 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.

본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S410), 약품의 유통기한을 획득하는 단계(S420), 약품의 유통기한을 반영하는 정보를 출력하는 단계(S430) 및 유통기한이 경과된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S440) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제4실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약품이 보관되는 단계(S410)은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 유통기한을 획득할 수 있다(S420). 약품의 유통기한이란 적정한 보관상태에서 약품이 변질되기까지 걸리는 기한일 수 있다. 일반적으로 약품은 유통기한이 경과하면 약효가 떨어지거나 복용 시 부작용이 발생하는 등의 변질이 발생할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 약품의 유통기한을 획득할 수 있다. 제어부(190)가 약품의 유통기한을 획득하는 방법은 다양할 수 있다.

예를 들어, 통신부(170)는 외부기기, 즉 서버(10)나 이동통신단말기(20)로부터 약품의 유통기한을 수신할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 통신부(170)를 통해 약품의 유통기한을 획득할 수 있다. 다른 예를 들어, 입력부(160)는 사용자로부터 약품의 유통기한을 입력받을 수 있다. 구체적으로 입력부(160)는 사용자로부터 약품의 유통기한을 입력받거나 또는 약품의 유통기한을 반영하는 큐알코드(QR code)를 입력받을 수 있다. 제어부(190)는 이러한 입력부(160)를 통해 약품의 유통기한을 획득할 수 있다.

또 다른 예를 들어, 통신부(170)나 입력부(160)가 약품의 종류에 관한 정보를 수신하거나 입력받을 수 있다. 제어부(190)는 약품의 종류에 따라 약품의 유통기한을 산출함으로써 약품의 유통기한을 획득할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 유통기한을 출력할 수 있다(S430). 제어부(190)는 획득한 유통기한에 근거하여 현재 약품의 잔존 유통기한을 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 이로써, 사용자는 약품의 유통기한이 얼마나 남았는지를 알 수 있는 효과가 있다.

약상자(100)는 약품의 유통기한이 경과한 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다(S440). 제어부(190)는 획득한 약품의 유통기한에 근거하여 약품이 투입된 후 유통기한의 경과여부를 판단할 수 있다. 또는 제어부(190)는 약품을 제조한 일시와 유통기한에 근거하여 유통기한 경과여부를 판단할 수 있다. 또는 제어부(190)는, 통신부(170)를 통해 약품의 유통기한이 경과된 것을 지시하는 신호를 획득할 수 있다. 이와 같이 약품의 유통기한이 경과한 때 제어부(190)는, 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다.

약품의 폐기와 관련된 동작에는, 약품의 폐기를 알리는 신호를 출력하는 동작 및 폐기함이 약품을 수용하도록 하는 동작 등이 포함될 수 있다.

이러한 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법에 따르면, 약품의 유통기한이 경과하면 바로 그 약품을 폐기할 수 있다. 이로써, 만일의 경우에도 사용자가 유통기한이 경과한 약품을 복용하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.

이하에서는 본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 14, 도 15 및 도 16을 참조하여 설명한다. 도 14는 본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 15는 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지 및 제3이미지에 관한 도면이고, 도 16은 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지, 제2이미지 및 제3이미지에 관한 도면이다.

본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S510), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지 및 제3이미지를 획득하는 단계(S520), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S530), 제2이미지를 제1이미지 및 제3이미지와 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S540) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S550) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제5실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약품이 보관되는 단계(S510) 및 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S530)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지 및 제3이미지를 획득할 수 있다(S520). 여기서 제1이미지와 제3이미지는 변질되지 아니한 정상상태의 약품을 반영하는 이미지를 포함할 수 있다. 여기서 제1이미지와 제3이미지는 서로 상이한 이미지일 수 있다. 예를 들어, 제1이미지에 따른 약품의 제1색상 및 제3이미지에 따른 약품의 제3색상은 서로 상이한 색상일 수 있다. 약품은 변색이 되면 변질되는 경우가 있을 수 있다. 그러나 다른 약품은 변색되더라도 변질되지 아니하는 경우가 있을 수 있다. 다시 말해 변색된 약품이 모두 변질된 것은 아닐 수 있다. 도 15에 도시된 바와 같이, 제1이미지는 도 15의 (a)와 같이 변색되지 아니한 정상상태의 약을 반영하는 이미지를 포함하고, 제3이미지는 도 15의 (b)와 같이 변색은 되었으나 변질되지 아니한 정상상태의 약을 반영하는 이미지를 포함할 수 있다.

제어부(190)는 다양한 방법으로 제1이미지 및 제3이미지를 획득할 수 있다. 이처럼 제어부(190)가 제1이미지 및 제3이미지를 획득하는 방법은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일 할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 현재 상태를 반영하는 제2이미지를 제1이미지 및 제3이미지와 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S540). 제어부(190)는 제1이미지 및 제3이미지 중 적어도 하나와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.

예를 들어, 제어부(190)는, 제2이미지가 제1이미지 및 제3이미지 중 적어도 하나와 실질적으로 동일한 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제2이미지가 제1이미지 및 제3이미지 모두와 실질적으로 동일하지 아니한 경우 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.

다른 예를 들어, 제어부(190)는, 제2이미지에 따른 약품의 제2색상이 제1이미지에 따른 약품의 제1색상 및 제3이미지에 따른 약품의 제3색상 중 적어도 하나와 동일한 경우에 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단할 수 있다. 또 제어부(190)는, 제1색상 및 제3색상에 의해 설정되는 색상범위에 제2색상이 속하는 경우에 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단할 수 있다. 또 제어부(190)는, 제2색상이 제1색상 및 제3색상 모두와 상이하거나 제1색상 및 제3색상에 의한 색상범위에 포함되지 아니하는 때 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다. 구체적으로 도 16에 도시된 바와 같이 도 16의 (a)의 제1이미지, (b)의 제3이미지는 각각 흰색과 적색의 약품에 관한 이미지일 수 있다. 이때, 색상범위는 흰색에서 적색으로 결정될 수 있다. 예를 들어, 분홍색은 이러한 색상범위에 포함될 수 있으며, 청색이나 검정색은 포함되지 아니할 수 있다. 따라서 제어부(190)는, 도 16의 (c)나 (d)의 제2이미지가 반영하는 흰색 약품이나 분홍색 약품은 변질되지 아니한 약품으로 판단할 수 있다. 또 제어부(190)는 도 16의 (e)나 (f)의 제2이미지가 변영하는 청색 약품 및 검정색 약품은 변질된 것으로 판단할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리할 수 있다(S550). 제어부(190)는 약품의 변질여부를 고려하여 약품을 보관, 배출 및 폐기할 수 있다. 이와 같이 제어부(190)가 약품을 처리하는 단계는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다. 또한 제어부(190)는 약품이 변질되지 아니하고, 변색된 경우에 이를 알리는 메시지를 출력할 수 있다. 예를 들어, 제2이미지가 변색되지 아니한 정상약품을 반영하는 제1이미지와 상이하고, 변색되었으나 정상약품을 반영하는 제3이미지와 실질적으로 동일한 때, 출력부(165)는 약품이 변색되었으나 변질되지 아니하였음을 지시하는 음성메시지를 출력할 수 있다.

이로써, 사용자는 비록 약품이 변색되었으나 변질되지 아니한 때에도 이를 알 수 있고, 안심하고 변색된 약품을 복용할 수 있는 효과가 있다.

이하에서는 본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 17 및 도 18을 참조하여 설명한다. 도 17은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 18은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품의 색상정보에 따른 약품의 변질여부의 판단에 관한 도면이다.

본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S610), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보를 획득하는 단계(S620), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S630), 제2이미지에 따른 제2색상을 색상정보와 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S640) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S650) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제6실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약품이 보관되는 단계(S610), 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S630) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S650)은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보를 획득할 수 있다(S620). 여기서 색상정보는 변질되지 아니한 정상인 상태의 약품의 색상 또는 변질되지 아니한 정상인 상태의 약품에 대한 색상범위를 포함할 수 있다. 또는 색상정보는 변질된 약품의 색상 또는 변질된 약품에 대한 색상범위를 포함할 수 있다.

제어부(190)는 다양한 방법으로 색상정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 통신부(170)는 서버(10)나 이동통신단말기(20)를 포함하는 외부기기로부터 색상정보를 수신할 수 있다 또는 입력부(160)는 색상정보를 입력받을 수 있다. 제어부(190)는 이로써, 색상정보를 획득할 수 있다. 다른 예를 들어, 약품이 투입된 때 이미지획득부(120)는 약품을 촬상하여 정상인 상태의 약품의 이미지를 획득하고, 제어부(190)는 이러한 이미지에 근거하여 색상정보를 생성할 수 있다 또 다른 예를 들어, 제어부(190)는 약품의 종류에 대한 정보를 획득하여 이에 근거하여 약품의 색상정보를 산출할 수 있다.

약상자(100)는 제2이미지에 따른 제2색상을 색상정보와 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S640). 제어부(190)는, 색상정보 및 제2이미지에 따른 제2색상에 근거하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.

예를 들어, 정상인 약품에 대한 색상정보가 제1색상부터 제3색상까지의 색상범위인 때, 제어부(190)는 제2색상이 색상범위에 속하는지 여부에 따라 변질여부를 판단할 수 있다. 도 18에 도시된 바와 같이 제어부(190)는, 도 18의 (a)에 도시된 흰색부터 적색까지의 색상범위에 속하는 도 18의 (b)의 흰색 약품 및 도 18의 (c)의 분홍색 약품은 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 도 18의 (d)의 청색 약품은 변질된 것으로 판단할 수 있다.

이로써, 약상자(100)는 약품의 변질여부를 색상정보에 근거하여 판단할 수 있고, 사용자는 이에 따라 약품의 변질여부를 확인할 수 있다.

이하에서는 본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 19 및 도 20을 참조하여 설명한다. 도 19는 본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 20은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태에 관한 도면이고, 도 21은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태를 지시하는 정보에 관한 도면이다.

본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S710), 약품의 보관상태를 감지하는 단계(S720) 및 약품의 보관상태에 따라 약품의 보관과 관련된 동작을 수행하는 단계(S730) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제7실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약상자(100)는 약품을 보관할 수 있다(S710). 보관부(110)는 약품을 내부에 수용할 수 있다. 여기서 보관부(110)는 내부의 약품을 보존하기에 적합하도록 내부의 상태를 적절한 보관상태로 조절할 수 있다. 보관상태는 약품의 변질에 민감한 영향을 끼치는 인자를 포함할 수 있다. 예를 들어 보관상태는 약품이 보관되는 온도, 습도 및 직사광선의 조사여부를 포함할 수 있다. 약품은 약품의 종류에 따른 적정온도 및 적정습도에서 보관되지 아니하면 유통기한이 경과하기 전에도 쉽게 변질될 수 있다. 또 약품에 빛이 조사되면 습기가 발생하거나 약품의 성분이 화학작용을 일으켜 약품이 변질될 수 있다. 이처럼 보관상태를 조절하는 보관부(110)는 내부를 약품의 종류에 해당하는 적정한 보관상태로 조절하여 약품의 변질을 최대한 방지하는 효과가 있다.

약상자(100)는 약품의 보관상태를 감지할 수 있다(S720). 감지부(150)는 보관부(110) 내부의 보관상태 또는 약상자(100)가 비치된 상태 중 적어도 하나를 감지할 수 있다. 예를 들어, 감지부(150)는 온도센서, 습도센서 및 광센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이러한 감지부(150)는 보관부(110) 내부의 온도, 습도 및 직사광선조사여부를 감지할 수 있다. 또는 감지부(150)는 약상자(100)가 비치된 상태를 감지할 수 있다. 예를 들어, 도 20에 도시된 바와 같이 감지부(150)는 약상자(100)에 직사광선이 조사되는지 여부를 감지할 수 있다.

약상자(100)는 약품의 보관상태에 따라 약품의 보관과 관련된 동작을 수행할 수 있다(S730). 제어부(190)는 감지부(150)로부터 보관부(110) 내부의 보관상태 또는 약상자(100)가 비치된 상태에 관한 정보를 획득할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 보관상태에 관한 정보에 근거하여 약품의 보관과 관련된 동작을 할 수 있다.

예를 들어, 제어부(190)는 보관부(110) 내부의 상태를 약품의 보관에 적절한 적정온도 및 적정습도로 조절할 수 있다. 감지부(150)가 보관부(110) 내부의 온도를 감지하여 약품의 보관을 위한 적정온도와 상이한 경우 제어부(190)는 냉?난방을 하여 보관부(110) 내부가 적정온도가 되도록 제어할 수 있다.

다른 예를 들어, 감지부(150)가 약상자(100)에 직사광선이 조사되는 것을 감지한 경우, 제어부(190)는 약상자(100)에 직사광선이 조사되는 것을 지시하는 메시지를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 사용자는 이러한 메시지에 따라 약상자(100)의 위치를 옮겨 약품의 변질을 예방할 수 있다.

또 다른 예를 들어, 제어부(190)는 감지부(150)가 감지한 약품의 보관상태를 반영하는 정보를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 도 21에 도시된 바와 같이 출력부(165)는 약품의 보관상태에 관한 온도, 습도, 직사광선의 조사여부 및 약품변질에 대한 주의사항을 출력할 수 있다.

본 발명에 따른 제7실시예에 의하면, 약품이 최대한 변질되지 아니하고 오래 보존될 수 있는 효과가 있다. 또 사용자는 약품이 보관되는 상태를 알 수 있고, 약품 보관상태에 이상이 발생하면 이를 파악하여 적절한 조치를 취할 수 있는 효과가 있다.

이하에서는 본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 22를 참조하여 설명한다. 도 22는 본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.

본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법은, 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S810), 변질된 약품에 대하여 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S820), 폐기부(130)가 탈착되는 단계(S830), 인증정보를 획득하는 단계(S840), 유효하게 인증된 때 폐기부(130)가 개방되는 단계(S850) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제8실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.

약품의 변질여부를 판단하는 단계(S810) 및 변질된 약품에 대하여 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S820)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.

폐기부(130)는 약상자(100)에서 탈착될 수 있다(S830). 약상자(100)의 구성에 대한 설명에서 상술한 바와 같이 폐기부(130)는 약상자(100)로부터 탈착 및 장착이 가능한 구조로 마련될 수 있다. 이러한 폐기부(130)는 약상자(100)로부터 탈착될 수 있다. 이로써, 사용자는 약상자(100) 전체가 아닌 폐기부(130)만을 소지하고 약국 등의 정해진 폐기약품 수거장소에 폐기부(130)만을 반납할 수 있어 편리한 효과가 있다.

약상자(100)는 인증정보를 획득할 수 있다(S840). 제어부(190)는 인증정보를 획득할 수 있다. 여기서 인증정보는 폐기약품을 다루기 위한 자격이 있는지 여부를 반영하는 정보를 포함할 수 있다. 폐기약품은 일정한 자격이 있는 자가 다루어야 할 필요가 있다. 이에 따라 무허가자가 폐기약품에 접근하는 것이 제한될 필요가 있다. 인증정보는 이와 같이 폐기약품을 처리할 자격이 있는 자에게 주어지는 정보일 수 있다. 제어부(190)는 통신부(170)를 통해 외부기기로부터 인증정보를 수신할 수 있다. 예를 들어, 약상자(100)는 약국과 연결된 서버(10)에 접속하여 약사로부터 유효한 인증정보를 수신할 수 있다. 또 제어부(190)는, 입력부(160)를 통해 사용자로부터 인증정보를 입력받을 수 있다. 이러한 인증정보는, 사용자의 목소리인식, 지문인식, 망막인식을 위한 정보 및 비밀번호 등을 포함할 수 있다.

폐기부(130)는 유효하게 인증된 때 개방될 수 있다(S850). 제어부(190)는 획득한 인증정보가 유효한 경우에만 선택적으로 폐기부(130)를 개방할 수 있다. 이로써, 인증된 자는 인증정보를 이용하여 폐기부(130)를 개방하여 폐기약품을 수거할 수 있다. 또 인증되지 아니한 자는 폐기약품을 개방할 수 없으므로 폐기약품에 접근할 수 없다.

이로써, 폐기된 약은 무분별하게 버려지지 아니하고 인증된 사용자에 의해 수거될 수 있는 효과가 있다. 이로써, 폐기약품에 의한 생태계의 교란 및 자연의 훼손이 예방될 수 있는 효과가 있다.

상술한 본 발명의 제1 내지 제8실시예에 따른 약품관리방법은, 서로 개별적으로 또는 조합되어 이용할 수 있다. 또 각 실시예를 구성하는 단계들은 다른 실시예를 구성하는 단계들과 개별적으로 또는 조합되어 이용될 수 있다.

이러한 본 발명에 따른 약품관리방법에 의하면, 사용자가 변질된 약품을 복용하지 아니할 수 있고, 변질된 약이 인증된 자에게 수거되어 무분별하게 버려지는 것이 예방되고, 약품의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다. 또 이에 따라 불필요한 사회적 비용이 감소하고, 개인의 건강이 향상되고 생태환경에 교란의 발생하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.

이상에서 설명한 본 발명은, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니다. 또한 본 문서에서 설명된 실시예들은 한정되게 적용될 수 있는 것이 아니라, 다양한 변형이 이루어질 수 있도록 각 실시예들의 전부 또는 일부가 선택적으로 조합되어 구성될 수도 있다.

10: 서버 20: 이동통신단말기
100: 약상자 110: 보관부 120: 이미지획득부
130: 폐기부 140: 약품제공부 150: 감지부
160: 입력부 165: 출력부 170: 통신부
180: 저장부 190: 제어부

Claims

약품이 보관되는 보관부;
대상물을 촬상하는 이미지획득부; 및
상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 상기 이미지획득부를 통해 상기 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 상기 제2이미지를 상기 제1이미지와 비교하여 상기 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부;를 포함하는
약상자.
제1항에 있어서,
입력을 받는 입력부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 입력부로부터 상기 약품의 배출을 지시하는 입력을 받은 때 상기 약품을 촬상하도록 상기 이미지획득부를 제어하는
약상자.
제1항에 있어서,
외부기기로부터 복약스케줄을 수신하는 통신부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 복약스케줄에 따른 복약시기가 도래한 때 상기 약품을 촬상하도록 상기 이미지획득부를 제어하는
약상자.
제2항 및 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 약품을 배출하는 약품제공부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 촬상된 약품이 변질되지 아니한 때 상기 약품제공부가 상기 약품을 배출하도록 제어하는
약상자.
제1항에 있어서,
상기 제어부는, 미리 설정된 시간주기마다 반복적으로 상기 약품을 촬상하도록 상기 이미지획득부를 제어하는
약상자.
제1항에 있어서,
변질된 약품이 수용되는 폐기부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품이 변질된 때 상기 변질된 약품을 상기 폐기부가 수용하도록 제어하는
약상자.
제6항에 있어서,
상기 폐기부는, 상기 약상자로부터 탈착되는
약상자.
제6항에 있어서,
입력을 받는 입력부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 입력부로부터 인증정보를 획득하고, 상기 인증정보가 유효한 때 상기 폐기부가 개방되도록 제어하는
약상자.
제1항에 있어서,
시각적, 청각적 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력하는 출력부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 반영하는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
약상자.
제9항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 제1이미지 및 제2이미지 중 적어도 하나를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
약상자.
제9항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품이 변질된 때 상기 약품의 변질 및 상기 변질된 약품의 부작용 중 적어도 하나를 반영하는 신호를 출력하도록 상기 제어부를 제어하는
약상자.
제1항에 있어서,
외부기기로부터 상기 제1이미지를 수신하는 통신부;를 더 포함하는
약상자.
제1항에 있어서,
변질된 약품이 수용되는 폐기부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 약품의 유통기한을 획득하고, 상기 유통기한이 경과한 때 상기 약품을 상기 폐기부가 수용하도록 제어하는
약상자.
제13항에 있어서,
상기 약품의 남은 유통기한을 출력하는 출력부;를 더 포함하는
약상자.
제1항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 제1이미지 및 상기 제2이미지에 따른 약품의 색상, 크기 및 형상 중 적어도 하나를 비교하여 상기 약품의 변질여부를 판단하는
약상자.
제15항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 제1이미지에 따른 약품의 제1색상 및 상기 제2이미지에 따른 약품의 제2색상이 실질적으로 동일한 때 상기 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 상기 제1색상과 상기 제2색상이 실질적으로 동일하지 아니한 때 상기 약품이 변질된 것으로 판단하는
약상자.
제16항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제3이미지를 획득하고, 상기 제2색상이 상기 제1색상 및 제3이미지에 따른 약품의 제3색상에 따른 색상범위에 속하는 때 상기 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 상기 제2색상이 상기 색상범위에 속하지 아니하는 때 상기 약품이 변질된 것으로 판단하는
약상자.
제17항에 있어서,
시각적, 청각적 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력하는 출력부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 제2색상이 상기 제1색상과 상이하고, 상기 색상범위에 속하는 때 상기 약품이 변질되지 아니한 것을 알리는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
약상자.
제1항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 보관부에 상기 약품이 투입된 때 상기 이미지획득부를 통해 상기 투입된 약품을 촬상하여 상기 제1이미지를 획득하는
약상자.
제1항에 있어서,
상기 제어부는, 상기 보관부 내부의 온도 및 습도 중 적어도 하나를 포함하는 보관상태를 조절하는
약상자.
제20항에 있어서,
시각적, 청각적 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력하는 출력부; 및
상기 보관상태를 감지하는 감지부;를 더 포함하고,
상기 제어부는, 상기 감지부가 감지한 상기 보관상태가 미리 정해진 온도범위 및 미리 정해진 습도범위 중 적어도 하나에 속하지 아니하는 때 상기 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
약상자.
제21항에 있어서,
상기 감지부는, 상기 약상자의 직사광선조사여부를 감지하고,
상기 제어부는, 상기 약상자에 직사광선이 조사되는 때 상기 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
약상자.
약품이 보관되는 보관부;
대상물을 촬상하는 이미지획득부; 및
상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보를 획득하고, 상기 이미지획득부를 통해 상기 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 상기 제2이미지에 따른 상기 촬상된 약품의 제2색상 및 상기 색상정보를 비교하여 상기 약품의 변질여부를 판단하고, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부;를 포함하는
약상자.
약품이 보관되는 보관부를 포함하는 약상자를 이용하는 약품관리방법에 있어서,
상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계;
상기 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계;
상기 제1이미지 및 상기 제2이미지를 비교하여 상기 약품의 변질여부를 판단하는 단계; 및
상기 약품이 변질된 때 상기 변질된 약품의 폐기에 관련된 동작을 수행하는 단계;를 포함하는
약품관리방법.
제24항에 있어서,
상기 약품의 변질여부를 반영하는 신호를 출력하는 단계;를 더 포함하는
약품관리방법.
제24항에 있어서,
상기 약품의 배출을 지시하는 신호를 획득하는 단계;를 더 포함하고,
상기 약품의 배출을 지시하는 신호를 획득한 때, 상기 약품을 촬상하여 상기 제2이미지를 획득하는
약품관리방법.
제26항에 있어서,
상기 약품이 변질되지 아니한 때 상기 약품을 배출하는 단계;를 더 포함하는
약품관리방법.
제24항에 있어서,
상기 약품의 유통기한을 획득하는 단계; 및
상기 유통기한이 경과한 때, 상기 약품을 폐기하는 단계;를 더 포함하는
약품관리방법.
제24항에 있어서,
상기 약상자는, 변질된 약품을 수용하는 폐기부를 더 포함하고,
상기 폐기에 관련된 동작은, 상기 폐기부가 상기 변질된 약품을 수용하는 동작인
약품관리방법.
제29항에 있어서,
인증정보를 획득하는 단계; 및
상기 인증정보가 유효한 때, 상기 폐기부가 개방되는 단계;를 더 포함하는
약품관리방법.
제24항에 있어서,
상기 약품이 보관되는 온도 및 습도 중 적어도 하나를 포함하는 보관상태를 감지하는 단계; 및
상기 온도가 미리 정해진 온도범위에 속하지 아니하는 때 또는 상기 습도가 미리 정해진 습도범위에 속하지 아니하는 때 상기 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하는 단계;를 더 포함하는
약품관리방법.