WO2012020869A1 - 약상자 및 약품관리방법 - Google Patents

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WO2012020869A1
WO2012020869A1 PCT/KR2010/005359 KR2010005359W WO2012020869A1 WO 2012020869 A1 WO2012020869 A1 WO 2012020869A1 KR 2010005359 W KR2010005359 W KR 2010005359W WO 2012020869 A1 WO2012020869 A1 WO 2012020869A1
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WO
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drug
medicine
image
unit
medicine box
Prior art date
Application number
PCT/KR2010/005359
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English (en)
French (fr)
Inventor
허지영
홍승범
Original Assignee
엘지전자 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J7/00—Devices for administering medicines orally, e.g. spoons; Pill counting devices; Arrangements for time indication or reminder for taking medicine
    • A61J7/0076—Medicament distribution means
    • A61J7/0084—Medicament distribution means for multiple medicaments

Definitions

  • the present invention relates to a medicine box and a medicine management method. More specifically, the present invention relates to a medicine box for discarding altered drugs and a drug management method for discarding altered drugs.
  • these drugs may be deteriorated due to the expiration of the shelf life or poor storage conditions, such altered drugs are problematic because they can be less effective or harmful to the body.
  • the present invention has been made to solve the problems caused by the management of the above-described drugs, the problem to be solved by the present invention is as follows.
  • One object of the present invention is to provide a medicine box and a medicine management method for managing the medicine according to the state of the medicine.
  • Another object of the present invention is to provide a medicine box and a drug management method for preventing the medication of the altered drug.
  • Still another object of the present invention is to provide a medicine box and a drug management method for separately managing the altered drug.
  • Another object of the present invention is to provide a medicine box and a drug management method for preventing the deterioration of drugs.
  • the present invention solves the above problems by providing a medicine box and a medicine management method as follows.
  • a medicine box includes a storage unit in which a medicine is stored, an image acquisition unit for photographing an object, and a first image as a reference for determining a state of the medicine, and imaging the medicine stored through the image acquisition unit. Acquiring a second image, comparing the second image with the first image, determining whether the captured drug is deteriorated, and performing at least one of operations related to discharge, storage, and disposal of the medicine in consideration of the determination result; It includes a control unit.
  • a medicine box a storage unit for storing a drug, an image acquisition unit for photographing an object, a first image as a reference for judging the state of the drug is obtained, and the medicine is stored through the image acquisition unit Obtaining a second image, and comparing the second image with the first image includes a control unit for determining whether the image of the drug is altered, a drug providing unit for discharging the drug and a disposal unit for receiving the altered drug.
  • control unit controls the image acquisition unit to receive the input indicating the discharge of the drug or to take the stored medicine when the medication time according to the medication schedule arrives, when the imaged medicine is not deteriorated in consideration of the result of the judgment
  • the drug providing unit controls to discharge the medicine, and in consideration of the result of the determination, controls the waste part to accept the altered medicine when the imaged medicine is changed.
  • the storage unit for storing the drug
  • the image acquisition unit for imaging the object
  • the communication unit to obtain the expiration date of the drug
  • the disposal unit for receiving the altered drug and the state of determining the state of the drug Acquire a first image as a reference
  • obtain a second image of the drug stored through the image acquisition unit compare the second image with the first image, and judge whether the imaged drug is deteriorated, and the result of the determination
  • the control unit controls the disposal unit to accept the medicine when the expiration date of the medicine passes.
  • a medicine box includes a storage unit for storing a drug, an image acquisition unit for photographing an object, an input unit for obtaining authentication information, a disposal unit for accepting the altered drug, and a standard for determining the state of the drug. Acquire a first image to be obtained, obtain a second image of the drug stored in the image acquisition unit, and compare the second image with the first image to determine whether the image of the drug is altered, when the drug is deteriorated And a control unit controlling the waste unit to accommodate the altered medicine and controlling the waste unit to open when the authentication information is valid.
  • the storage unit for storing the drug
  • the image acquisition unit for imaging the object
  • the sensing unit for detecting the storage state for the storage unit of the drug
  • the output unit for outputting the signal and the state of the drug Acquire a first image, which is a criterion to judge, obtain a second image of the drug stored through the image acquisition unit, compare the second image with the first image, and determine whether the imaged drug is deteriorated.
  • a controller configured to perform at least one of operations related to storage, discharge, and disposal of the medicine in consideration of the result, and to output a signal indicating that the storage state is poor when the sensing state detected by the detection unit is poor.
  • the medicine box the storage unit for storing the drug
  • the image acquisition unit for imaging the object and the color range as a reference for judging the state of the drug
  • the imaged medicine is stored through the imaging unit Acquiring a second image, determining whether the second color of the photographed drug according to the second image is included in a color range, and considering at least one of operations related to the discharge, storage, and disposal of the medicine in consideration of the result of the determination It includes a control unit for performing.
  • Drug management method using a medicine box containing a storage unit for storing the drug, obtaining a first image as a reference for determining the state of the drug, the second drug by imaging the stored drug Obtaining an image, comparing the first image and the second image to determine whether the drug is deteriorated, and performing an operation related to disposal of the deteriorated drug when the drug is deteriorated.
  • the present invention has the following effects.
  • the health of the individual is improved and social waste of unnecessary medical expenses is reduced.
  • FIG. 1 is a block diagram of a drug management system according to the present invention.
  • FIG. 2 is a block diagram of the medicine box according to the present invention.
  • FIG 3 is a perspective view of a medicine box according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 4 is a perspective view of a storage unit according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a perspective view of a waste part according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 6 is a flow chart of a drug management method according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a view of a first image according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a first view of a comparison between a first image and a second image according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG 9 is a second view of a comparison between the first image and the second image according to the first embodiment of the present invention.
  • FIG. 10 is a flow chart of the drug management method according to a second embodiment of the present invention.
  • 11 is a view of the output of information reflecting the determination result of whether the alteration of the drug according to the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 12 is a flow chart of a drug management method according to a third embodiment of the present invention.
  • Figure 13 is a flow chart of the drug management method according to a fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 14 is a flow chart of the drug management method according to a fifth embodiment of the present invention.
  • 15 is a view of a first image and a third image according to a fifth embodiment of the present invention.
  • 16 is a diagram illustrating a first image, a second image, and a third image according to a fifth embodiment of the present invention.
  • 17 is a flow chart of a drug management method according to a sixth embodiment of the present invention.
  • 18 is a view showing whether or not alteration of the drug according to the color information of the drug according to the sixth embodiment of the present invention.
  • 19 is a flow chart of the drug management method according to a seventh embodiment of the present invention.
  • 20 is a view of the storage state of the drug according to the seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 21 is a diagram of information indicating a storage state of a medicine according to a seventh embodiment of the present invention.
  • FIG. 22 is a flow chart of a drug management method according to an eighth embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a block diagram of a drug management system according to the present invention.
  • the drug management system may be a system in which drugs are properly stored to prevent deterioration of the drug, the deteriorated drug is discarded to prevent the user from taking the medicine, and the medicine is managed to allow the user to take the medicine at the right time.
  • a drug management system may include a server 10, a mobile communication terminal 20, and a medicine box 100, as shown in FIG. 1.
  • the server 10 may obtain, store, and provide information for drug management.
  • the mobile communication terminal 20 may perform communication between the server 10 and the medicine box 100, receive information from the user, or output information to the user.
  • the medicine box 100 may store the medicines, provide the medicines to the user, and discard the altered medicines.
  • the server 10 the mobile communication terminal 20 and the medicine box 100 may share information by communicating with each other through a wired or wireless communication network.
  • a wired or wireless communication network As a result, there is an effect that more systematic and efficient drug management is performed.
  • each configuration of the drug management system will be described.
  • the server 10 may collect, generate, store, and provide information for drug management.
  • the server 10 receives and stores prescription information including information on the name, ingredients, precautions, prescription doctor, prescriber, and the like prescribed by a doctor or a pharmacist, and then stores the received prescription information.
  • the medicine box 100 can be transmitted.
  • the server 10 may generate information about a medication schedule, an expiration date, etc. by using the prescription information, and transmit the information to the medicine box 100.
  • the server 10 may receive the actual image of the medicine from the medicine box 100, determine whether the medicine is deteriorated, and transmit the same to the medicine box 100 again. As such, the server 10 has an effect of performing systematic drug management by processing various information for drug management.
  • the mobile communication terminal 20 may transmit or receive information for drug management to at least one of the server 10 and the medicine box 100.
  • the mobile communication terminal 20 may receive the expiration date from the server 10 and transmit it to the medicine box 100.
  • the mobile communication terminal 20 may receive the medication from the medicine box 100 and provide it to the server 10.
  • the mobile communication terminal 20 may receive such information from the user or output it to the user.
  • the mobile communication terminal 20 may display an medication schedule or sound an alarm at the medication time according to the medication schedule. Since the mobile communication terminal 20 has a stronger accessibility of the user than other devices, the user can manage the medicine more conveniently through this function.
  • the medicine box 100 may store the medicines, provide the medicines to the user, and discard the altered medicines. Detailed description of the medicine box 100 will be described later.
  • FIGS. 2, 3, 4, and 5 is a configuration diagram of the medicine box 100 according to the present invention
  • Figure 3 is a perspective view of the medicine box 100 according to an embodiment of the present invention
  • Figure 4 is a storage unit 110 according to an embodiment of the present invention
  • Figure 5 is a perspective view of the disposal unit 130 according to an embodiment of the present invention.
  • the medicine box 100 includes a storage unit 110, an image acquisition unit 120, a disposal unit 130, a drug providing unit 140, a detection unit 150, an input unit 160, an output unit 165, and a communication unit ( 170, at least one of the storage 180 and the controller 190.
  • Storage unit 110 may store the drug inside and adjust the storage state inside for the storage of the drug.
  • the image acquisition unit 120 may acquire an image of the drug.
  • the disposal unit 130 may accommodate the altered drug and allow the authenticated user to collect the altered drug.
  • the drug providing unit 140 may discharge the medicine so that the user takes the medicine.
  • the detection unit 150 may detect a storage state of the storage unit 110 or the medicine box 100.
  • the input unit 160 may receive information from the user, and the output unit 165 may output information to the user.
  • the communication unit 170 may communicate with an external device to receive or transmit information.
  • the storage unit 180 may store various information.
  • the controller 190 may determine the state of the medicine, and control another configuration of the medicine box 100. As a result, the medicine box 100 can manage the medicine.
  • each configuration will be described.
  • Storage unit 110 may store the drug and adjust the storage state inside for the storage of the drug.
  • the storage state may be a state including temperature or humidity at which the drug is stored, or whether direct sunlight is applied to the drug.
  • Storage unit 110 may be provided in a predetermined section fixed to one side of the medicine box (100). Alternatively, the storage unit 110 may be provided in a structure that is mounted on or detached from the medicine box 100. For example, as shown in FIG. 4, the storage unit 110 may be provided as a cartridge that is inserted into or detached from the medicine box 100. As described above, the medicine box 100 including the storage unit 110 having the structure of being opened and detached may refill the medicine by replacing the storage unit 110 accommodating the medicine. Thereby, there is an effect that can easily refill the medicine in the medicine box (100).
  • the storage unit 110 may store the medicine therein. Depending on the composition of the drug, the drug may need to be kept in proper storage. The drug can easily deteriorate when the drug is stored in an incorrect storage condition.
  • the storage unit 110 may adjust the storage state inside the storage unit 110.
  • the storage state may include, for example, temperature, humidity, and direct sunlight irradiation.
  • the storage unit 110 may block direct sunlight from being projected into the storage unit 110.
  • the storage unit 110 may adjust at least one of the temperature and humidity therein. Thus, there is an effect that can prevent the drug contained in the storage unit 110 is altered.
  • the storage unit 110 may be a plurality.
  • the medicine box 100 may include a plurality of storage parts 110.
  • the plurality of storage unit 110 may accommodate different types of medicine.
  • the first storage unit 110 may contain an antipyretic agent
  • the second storage unit 110 may contain a sleeping agent.
  • the medicine box 100 has an effect that can accommodate a variety of drugs.
  • the image acquisition unit 120 may capture an image of the medicine.
  • the image acquisition unit 120 may acquire a still image or a moving picture of the medicine, for example, by imaging the medicine.
  • the image acquisition unit 120 may include, for example, a camera.
  • the image acquisition unit 120 may photograph the medicine stored in the storage 110 or the medicine placed in the medicine providing unit 140.
  • the image acquisition unit 120 may acquire an image of the drug.
  • the waste part 130 may accommodate the altered medicine.
  • the altered drug may mean a drug whose original ingredient is less effective or lost due to a change in the composition of the drug due to the expiration date or poor storage conditions. These altered drugs can have a detrimental effect on the body.
  • the waste unit 130 may separately receive such a deteriorated drug therein. As a result, the waste part 130 has an effect of preventing the user from taking the altered drug by receiving the altered drug separately from the normal drug.
  • the waste unit 130 may limit access to the deteriorated drug contained therein.
  • the disposal unit 130 may limit the opening of the interior.
  • the disposal unit 130 may be opened only when valid authentication information is input to the medicine box 100.
  • the medicine box 100 may allow the disposal unit 130 to open only when a password or a fingerprint is input from a user.
  • the waste unit 130 may limit the access to the medicines are stored in a large number of unspecified. As a result, there is an effect that can prevent the spoiled chemicals contained in the waste portion 130 is discarded indiscriminately. As a result, it is possible to prevent the user from taking the altered drug and to prevent the altered drug from being discarded illegally, disturbing the ecosystem and damaging nature.
  • This waste unit 130 may be provided on one side of the medicine box (100).
  • the disposal unit 130 may be provided in a structure that is mounted on or detached from the medicine box 100.
  • the disposal unit 130 may be provided as a cartridge that is mounted and detached to the medicine box 100.
  • the waste part 130 having a long and detachable structure may be separated from the medicine box 100 so that the deteriorated medicines accommodated in the waste part 130 may be easily collected in a batch.
  • the user separates the waste unit 130 from the medicine box 100 and takes only the waste unit 130 to the pharmacy, and the pharmacist receives only the waste unit 130 to easily collect the waste medicine contained therein. have.
  • the drug providing unit 140 may discharge the medicine so that the user takes the medicine.
  • the drug providing unit 140 may discharge the medicine stored in the storage unit 110 to the medicine box 100 outside.
  • the drug providing unit 140 may be provided as a hole.
  • the drug providing unit 140 may include a container containing the drug.
  • the drug When the drug comes into contact with the user's body, the drug may be tainted with bacteria or the like, which may lower the drug's efficacy or cause side effects. For example, if the resistance is weak, such as infants and the elderly, side effects may be caused by taking medicine in contact with the body. Thus, the user by the drug providing unit 140 has an effect that can take the drug safely.
  • the detection unit 150 may detect a storage state of the storage unit 110 or the medicine box 100.
  • the storage state may include a temperature, humidity, or irradiation of direct sunlight in which the drug is stored.
  • the sensing unit 150 may include at least one of a temperature sensor, a humidity sensor, and an optical sensor.
  • the detection unit 150 may detect a state inside the storage unit 110 in which the medicine is stored.
  • the detection unit 150 may detect a state in which the medicine box 100 is provided.
  • the detector 150 may detect at least one of a temperature and a humidity inside the storage 110.
  • the detector 150 may detect whether the medicine box 100 is irradiated with sunlight.
  • the input unit 160 may receive information from a user.
  • the input unit 160 may include a keypad, a touch pad, a mouse, a voice transplant apparatus, a motion recognition apparatus, and the like.
  • the user may input information related to drug management through the input unit 160.
  • the output unit 165 may output information to the user.
  • the output unit 165 may output at least one of a visual signal, an audio signal, and a tactile signal.
  • the output unit 165 may provide information related to drug management to the user.
  • the communication unit 170 may communicate with an external device to receive or transmit information.
  • the external device may include a server 10, a mobile communication terminal 20, and the like.
  • the communication unit 170 may perform wired / wireless communication through a wired or wireless network as shown in FIG. 1.
  • the wired communication may include RS-232 (RS-232) and USB (USB).
  • the wireless communication may include Wi-Fi, Bluetooth, Zigbee, and other radio frequency (RF) communication.
  • RF radio frequency
  • the storage unit 180 may store various information.
  • the storage unit 180 may store information related to drug management. Such information may include user information, prescription information, an image as a standard for determining a state of a drug, color information and shape information as a standard for determining a state of a drug, an expiration date, a medication schedule, and the like.
  • the storage unit 180 may be a memory device.
  • the storage unit 180 may include a flash memory, a RAM, a ROM, a hard disk, and the like.
  • the storage unit 180 may be provided in a form embedded in the medicine box 100 or a structure that can be mounted and detached.
  • the controller 190 may determine the state of the medicine, and control another configuration of the medicine box 100. Description of the control unit 190 will be described later in the description of the drug management method.
  • Drug management method according to the present invention will be described using the medicine box 100 according to the present invention.
  • the medicine box 100 is used to easily explain the drug management method according to the present invention. Therefore, the drug management method according to the present invention is not limited by the medicine box 100 according to the present invention.
  • the drug management method according to the present invention may use another device performing the same function as the medicine box 100 according to the present invention.
  • 6 is a flow chart of a drug management method according to a first embodiment of the present invention
  • Figure 7 is a view of a first image according to a first embodiment of the present invention
  • Drug management method the step of storing the drug (S110), the step of obtaining a first image as a reference for determining the state of the drug (S120), by imaging the stored drug Obtaining two images (S130), comparing the first image and the second image to determine whether or not the alteration of the drug (S140) and processing the drug in consideration of the determination of whether or not the alteration of the drug (S150) It may include at least one of.
  • each step that may be included in the first embodiment of the present invention will be described.
  • the medicine box 100 may store the medicine (S110).
  • the storage unit 110 of the medicine box 100 may accommodate the medicine.
  • the storage unit 110 may adjust the storage state inside the storage unit 110.
  • the inside of the storage unit 110 may be maintained in a storage state suitable for preservation of the drug.
  • the plurality of storage units 110 may store different medicines.
  • the plurality of storage unit 110 may have a different storage state according to the type of different drugs.
  • the medicine box 100 may obtain a first image as a reference for determining the state of the medicine (S120).
  • the first image may include at least one of an image of a drug in a normal state that has not been altered and an image of a drug that has been altered.
  • the first image may be a still image of a medicine in a normal state.
  • the controller 190 may acquire such a first image in various ways.
  • the storage unit 180 may store a plurality of first images of various medicines when the medicine box 100 is manufactured.
  • the controller 190 may obtain a first image from the storage 180.
  • the communicator 170 may receive a first image from an external device.
  • the external device may include various devices such as a server 10 and a mobile communication terminal 20.
  • the communicator 170 may periodically receive first images of various drugs.
  • the control unit 190 may obtain a first image regarding the medicine through the communication unit 170.
  • the image acquisition unit 120 may acquire a first image by imaging a medicine.
  • the image acquisition unit 120 may image the medicine in a normal state that is not altered.
  • the image obtaining unit 120 may acquire a first image of the medicine in a normal state by capturing an image of the medicine.
  • the image acquisition unit 120 may acquire a first image of the altered drug by imaging the altered drug.
  • the controller 190 may acquire a first image, which is a criterion for determining the state of the drug, through the image acquisition unit 120.
  • the storage unit 180 may store the obtained first image.
  • the storage unit 180 may update the newly acquired first image.
  • the medicine box 100 may obtain a second image by imaging the medicine (S130).
  • the second image may include an image reflecting the state of the current drug.
  • the first image may include an image relating to a drug in a normal or altered state
  • the second image may be an image reflecting the current state of the same kind of medicine as the medicine.
  • the image acquisition unit 120 may acquire a second image by imaging the medicine.
  • the image acquisition unit 120 may acquire a second image by imaging the medicine contained in the storage unit 110.
  • the image acquisition unit 120 may acquire a second image by imaging the medicine discharged to the medicine providing unit 140 or the medicine to be discharged to the medicine providing unit 140.
  • the medicine box 100 may determine whether the drug is altered by comparing the second image with the first image (S140).
  • the controller 190 may compare the second image and the first image. For example, the controller 190 may compare at least one of the color, size and shape of the medicine according to the first image and the second image. The controller 190 may determine whether the drug is altered based on the comparison.
  • the controller 190 compares the first color according to the first image and the second color according to the second image and substantially matches the drug. If it is determined that there is no alteration, and the material is substantially inconsistent by comparing the first color and the second color, it may be determined that the drug is altered.
  • the controller 190 compares the first shape according to the first image and the second shape according to the second image to substantially match the medicine. If it is determined that there is no alteration, and the first and second shapes are substantially inconsistent, it can be determined that the drug is altered.
  • the controller 190 may include a first color, a first shape, and a second image according to the first image shown in FIG. In comparison with the second color and the second shape according to the color and shape as shown in (b) of FIG. 8 is determined that the drug is not altered, it is determined that the drug is not altered, (c) and (d) of FIG. As shown in), if at least one of the color and shape is substantially inconsistent, it may be determined that the drug is altered.
  • the controller 190 may be in a preset color range based on the first color according to the first image shown in FIG.
  • the drug may be determined not to be deteriorated when the second color according to the second image belongs, and may be determined to be deteriorated when the second color does not belong to a preset color range based on the first color.
  • the colors substantially match as shown in (b) of FIG. 9 or when they do not match as shown in (c) of FIG. 9 but belong to a preset color range they are not altered. If it is out of the color range as shown in (d) of Figure 9 can be determined to be altered.
  • the controller 190 may include one of a first color and a first shape according to the first image and a second color and a second shape according to the second image. It can be determined that the drug is altered when at least one substantially matches.
  • the controller 190 may determine the state of the drug by comparing the first image and the second image.
  • the state of the drug may include whether the drug is altered and whether the type of drug match.
  • the medicine box 100 may process the medicine in consideration of the determination of whether or not alteration of the medicine (S150).
  • the controller 190 may perform an operation of processing the medicine in consideration of the result of the above-described determination.
  • the operation of processing the medicine may include at least one of operations related to the discharge, storage and disposal of the medicine.
  • the controller 190 may control the output unit 165 to output a signal reflecting the determination result of whether the drug is altered.
  • the controller 190 may discharge or store the drug when the drug is not altered.
  • the controller 190 may control the output unit 165 to allow the disposal unit 130 to accept the drug when the drug is altered or to output information indicating the disposal of the drug. The user will be provided with this information to dispose of the medication without taking it as instructed.
  • the controller 190 may periodically acquire the second image at a predetermined time interval, determine the state of the medicine, and process the medicine according to the determination.
  • the medicine box 100 may capture and acquire a second image once a day, determine whether the medicine is altered, and process the medicine according to the determination. As such, the altered drug can be discarded periodically.
  • the drug management method there is an effect of treating the drug in accordance with the state of the drug.
  • FIGS. 10 and 11 is a flow chart of a drug management method according to a second embodiment of the present invention
  • Figure 11 is a view of the output of information reflecting the determination result of whether or not alteration of the drug according to the second embodiment of the present invention.
  • Drug management method the step of storing the drug (S210), receiving an input for instructing the discharge of the drug (S220), the first image as a reference for determining the state of the drug Acquisition step (S230), imaging the stored drug to obtain a second image (S240), comparing the first image and the second image to determine whether the alteration of the drug (S250), whether the alteration of the drug Outputting a signal reflecting the result of the determination on (S260), discharging the drug when the drug is not altered (S270) and performing an operation related to the disposal of the drug when the drug is altered (S280) It may include at least one of.
  • each step that may be included in the second embodiment of the present invention will be described.
  • the step of storing the drug (S210), the step of obtaining the first image as a reference for determining the state of the drug (S230) may be the same as described above in the description of the drug management method according to the first embodiment of the present invention Can be.
  • the medicine box 100 may receive an input instructing to discharge the medicine (S220).
  • the input unit 160 may receive an input instructing to discharge the medicine from the user.
  • the input unit 160 may include a keypad, a touch pad, and a mouse provided at one side of the medicine box 100.
  • the input unit 160 may include a voice transplant apparatus, an operation recognition apparatus, and the like.
  • the user may input a signal instructing to discharge the medicine through the input unit 160.
  • the medicine box 100 may acquire a second image of photographing the stored medicine (S240).
  • the controller 190 may control the image acquisition unit 120 to photograph the medicine to obtain a second image reflecting the state of the medicine.
  • the image acquisition unit 120 may control to capture the medicine.
  • the controller 190 may acquire a second image regarding the state of the medicine to be discharged.
  • the medicine box 100 may determine whether the drug is altered by comparing the first image and the second image (S250). This may be the same as described above in the description of the drug management method according to the first embodiment of the present invention.
  • the controller 190 uses the second image regarding the state of the medicine to be discharged. You can determine whether the drug is deteriorated. As a result, it is possible to determine whether or not alteration of the drug to be discharged.
  • the medicine box 100 may output information reflecting the result of the determination (S260).
  • the controller 190 may control the output unit 165 to output information reflecting the result of the determination on whether the drug is altered.
  • the information reflecting the results of the judgment on the alteration of the drug is, whether the alteration of the drug, the image of the drug in a normal state unchanged, the image of the altered drug, the side effects of taking the altered drug, altered drug It may include a message indicating the disposal of the.
  • the output unit 165 may display images of normal drugs and altered drugs.
  • the output unit 165 may output a voice message about whether the drug is altered.
  • the output unit 165 may output light of a color indicating that the medicine is normal or light of a color indicating that the medicine is altered. As a result, the user has an effect of knowing whether the drug is deteriorated and the precautions for taking the drug.
  • the medicine box 100 may discharge the drug when the drug is not altered in accordance with the determination of whether the drug is altered (S270).
  • the controller 190 may control the drug providing unit 140 to discharge the drug when it is determined that the drug is not altered. For example, by connecting a passage between the storage unit 110 and the drug providing unit 140 may be controlled to discharge the drug stored in the storage unit 110 to the drug providing unit 140. Alternatively, the medicines stored in the storage unit 110 may be transferred to the medicine providing unit 140 so that the medicine providing unit 140 may provide the medicine to the user.
  • the medicine box 100 may perform an operation related to the disposal of the medicine when the medicine is deteriorated according to the determination of the deterioration of the medicine (S280).
  • the operation related to disposal includes outputting a message indicating that the drug is deteriorated, outputting a message instructing the user to dispose of the deteriorated drug, a medicine in a normal state and a drug in a deteriorated state. And outputting the image and allowing the disposal unit 130 to accept the drug.
  • the controller 190 may output a message indicating that the drug is altered when the drug is altered, and control the disposal unit 130 to accommodate the altered drug.
  • the controller 190 may control to transfer the altered drug from the storage unit 110 to the disposal unit 130.
  • the drug management method when the user wants to discharge the drug for medication, there is an effect of preventing the taking of the altered drug by inspecting the state of the drug each time.
  • FIG. 12 is a flow chart of a drug management method according to a third embodiment of the present invention.
  • Drug management method according to a third embodiment of the present invention, the step of storing the drug (S310), obtaining a medication schedule (S320), obtaining a first image as a reference for determining the state of the drug ( S330), the step of obtaining the second image by photographing the drug stored when the medication time arrives (S340), comparing the first image and the second image to determine whether or not the alteration of the drug (S350), the drug At least one of the step (S360) of discharging the drug when not deteriorated and performing an operation related to the disposal of the drug when the drug is deteriorated (S370).
  • each step that may be included in the third embodiment of the present invention will be described.
  • the step of storing the drug (S310), the step of obtaining the first image as a reference for determining the state of the drug (S330) may be the same as described above in the description of the drug management method according to the first embodiment of the present invention. Can be.
  • the medicine box 100 may obtain a medication schedule (S330).
  • the controller 190 of the medicine box 100 may obtain a medication schedule.
  • Medication schedules may include schedules of when medications should be taken, i. In general, patients with chronic diseases, such as diabetes, hypertension or metabolic syndrome, it may be necessary to continue taking medications at specified times. In addition, even if you are not a chronic disease, it may be common to take medicine according to a predetermined schedule for health. Medication schedules may include a schedule of medication times when such medications must be taken repeatedly.
  • the controller 190 may obtain such a medication schedule in various ways.
  • the communication unit 170 may receive a medication schedule from the server 10 or the mobile communication terminal 20.
  • the input unit 160 may receive an medication schedule from the user.
  • the controller 190 may obtain a medication schedule.
  • the communication unit 170 may receive at least one of user information and prescription information from the server 10 or the mobile communication terminal 20.
  • the input unit 160 may include at least one of user information and prescription information from the user.
  • the user information may include a user's name, gender, age, weight, blood pressure, blood sugar, medical history, and other health conditions. Can be.
  • the prescription information may be information about a medicine prescribed to the user. Prescription information may include information about the prescribing individual, information about the prescribing individual, the name or type of the prescribed medication, the date and time of prescription, the method of preparation, the method of medication, and the precautions.
  • the controller 190 may generate a medication schedule using such user information and prescription information.
  • the medicine box 100 may obtain a medication schedule including a schedule of medication periods in which medications are to be taken.
  • the controller 190 may output the output unit 165 to output a signal indicating the medication when the medication time arrives.
  • the output unit 165 may output a message or alarm signal indicating that the medication time when the medication time.
  • Such a message or signal may include one of visually, audible and tactilely recognizable signals.
  • the medicine box 100 may obtain a second image by photographing the stored medicine when the medication time arrives (S340).
  • the controller 190 may control the image acquisition unit 120 to photograph the medicine to obtain a second image reflecting the state of the medicine.
  • the control unit 190 may control the image acquisition unit 120 to capture the drug when the medication time according to the medication schedule arrives. As a result, the controller 190 may acquire a second image regarding the state of the medicine to be taken at the medication time.
  • Comparing the first image and the second image of the drug management method according to the third embodiment of the present invention to determine whether or not the alteration of the drug (S350), discharging the drug when the drug is not altered (S360) and Performing an operation related to the disposal of the drug when the drug is altered (S370) may be the same as described above in the description of the drug management method according to the third embodiment of the present invention.
  • the medicine box 100 may obtain a second image as the medication time according to the medication schedule arrives, determine whether the medicine is deteriorated, and perform an operation related to the discharge and disposal of the medicine.
  • the user is provided with a normal drug that is not altered according to the medication schedule, and has an effect that can be taken according to the medication time.
  • the deteriorated drug has an effect that can be accommodated in a separate waste 130.
  • Figure 13 is a flow chart of the drug management method according to a fourth embodiment of the present invention.
  • Drug management method according to a fourth embodiment of the present invention, the step of storing the drug (S410), obtaining the expiration date of the drug (S420), outputting information reflecting the expiration date of the drug (S430) And performing an operation related to the disposal of the medicine when the expiration date has elapsed (S440).
  • S410 the step of storing the drug
  • S420 the step of obtaining the expiration date of the drug
  • S430 outputting information reflecting the expiration date of the drug
  • S440 performing an operation related to the disposal of the medicine when the expiration date has elapsed
  • the step of storing the medicine (S410) may be the same as described above in the drug management method according to the first embodiment of the present invention.
  • the medicine box 100 may obtain a shelf life of the medicine (S420).
  • the expiration date of a drug may be a period of time required for the drug to deteriorate under proper storage conditions. In general, the drug may be deteriorated, such as drug efficacy or side effects occur when taking the expiration date.
  • the controller 190 may obtain a shelf life of these drugs.
  • the control unit 190 may have a variety of ways to obtain the expiration date of the drug.
  • the communication unit 170 may receive an expiration date of the drug from an external device, that is, the server 10 or the mobile communication terminal 20.
  • the control unit 190 may obtain the expiration date of the drug through the communication unit 170.
  • the input unit 160 may receive an expiration date of the drug from the user.
  • the input unit 160 may receive an expiration date of the drug from the user or receive a QR code reflecting the expiration date of the drug.
  • the controller 190 may obtain a shelf life of the drug through the input unit 160.
  • the communication unit 170 or the input unit 160 may receive or receive information about the type of medicine.
  • the controller 190 may obtain a shelf life of the drug by calculating the shelf life of the drug according to the type of drug.
  • the medicine box 100 may output the expiration date of the medicine (S430).
  • the controller 190 may control the output unit 165 to output the remaining shelf life of the current drug based on the obtained shelf life. As a result, the user can know how long the expiration date of the drug remains.
  • the medicine box 100 may perform an operation related to the disposal of the medicine when the expiration date of the medicine has passed (S440).
  • the controller 190 may determine whether the expiration date has elapsed after the medicine is added based on the obtained expiration date of the medicine. Alternatively, the controller 190 may determine whether the expiration date has elapsed based on the date of manufacture of the medicine and the expiration date. Alternatively, the controller 190 may acquire a signal indicating that the expiration date of the drug has passed through the communication unit 170. As such, when the expiration date of the medicine has passed, the controller 190 may perform an operation related to the disposal of the medicine.
  • the operation related to the disposal of the medicine may include an operation of outputting a signal indicating the disposal of the medicine and an operation of allowing the waste box to accept the medicine.
  • the drug can be discarded immediately after the expiration date of the drug. In this case, even if the user has an effect that can prevent the user from taking the drug has passed the expiration date.
  • FIGS. 14, 15, and 16 14 is a flowchart of a drug management method according to a fifth embodiment of the present invention
  • FIG. 15 is a view of a first image and a third image according to a fifth embodiment of the present invention
  • FIG. 5 is a diagram illustrating a first image, a second image, and a third image according to an exemplary embodiment.
  • Drug management method the step of storing the drug (S510), the step of obtaining a first image and the third image as a reference for determining the state of the drug (S520), the stored drug Taking a second image by acquiring a second image (S530), comparing the second image with the first image and the third image, determining whether the drug is deteriorated (S540), and considering the determination of whether the drug is deteriorated It may include at least one of the step of processing the drug (S550).
  • each step that may be included in the fifth embodiment of the present invention will be described.
  • the step of storing the medicine (S510) and the step of acquiring the second image by imaging the medicine (S530) may be the same as described above in the description of the drug management method according to the first embodiment of the present invention.
  • the medicine box 100 may obtain a first image and a third image, which are criteria for determining the state of the medicine (S520).
  • the first image and the third image may include an image reflecting the drug in a normal state that is not altered.
  • the first image and the third image may be different images.
  • the first color of the medicine according to the first image and the third color of the medicine according to the third image may be different colors from each other.
  • the drug may change color when discolored. However, there may be cases where other drugs do not change even if they change color. In other words, all of the discolored drugs may not be altered.
  • the first image includes an image reflecting the medicine of the normal state that is not discolored as shown in FIG. 15A
  • the third image is discolored as shown in FIG. 15B. It can include an image that reflects a steady state drug that has not been altered.
  • the controller 190 may acquire the first image and the third image in various ways. As such, the method of the controller 190 obtaining the first image and the third image may be the same as described above in the description of the drug management method according to the first embodiment of the present invention.
  • the medicine box 100 may determine whether the medicine is deteriorated by comparing the second image reflecting the current state of the medicine with the first image and the third image (S540).
  • the controller 190 may determine whether the drug is altered by comparing the second image with at least one of the first image and the third image.
  • the controller 190 determines that the drug is not altered when the second image is substantially the same as at least one of the first image and the third image, and the second image is both the first image and the third image. If the substance is not substantially the same as the drug may be deemed altered.
  • the controller 190 may determine that the drug is not deteriorated when the second color belongs to the color range set by the first color and the third color. In addition, the controller 190 may determine that the drug is deteriorated when the second color is different from both the first color and the third color or is not included in the color range by the first color and the third color.
  • the first image of FIG. 16A and the third image of FIG. 16B may be images of white and red medicines, respectively.
  • the color range may be determined from white to red. For example, pink may be included in this color range, and blue or black may not be included. Accordingly, the controller 190 may determine that the white medicine or the pink medicine reflected by the second image of FIGS. 16C and 16D is not changed. In addition, the controller 190 may determine that the blue medicine and the black medicine in which the second image of FIG. 16 (e) or (f) is changed are deteriorated.
  • the medicine box 100 may process the medicine in consideration of the determination of whether or not alteration of the medicine (S550).
  • the controller 190 may store, discharge, and discard the drug in consideration of whether the drug is altered.
  • the step of controlling the medicine by the controller 190 may be the same as described above in the description of the medicine management method according to the first embodiment of the present invention.
  • the controller 190 may output the message notifying that the drug is not altered, if the color change. For example, when the second image is different from the first image reflecting the normal drug which is not discolored and is substantially the same as the third image that is discolored but reflects the normal drug, the output unit 165 is discolored but the drug is deteriorated. A voice message indicating that it has not been output can be output.
  • the user can know even when the drug is discolored, but not altered, there is an effect that can take the discolored drug with confidence.
  • FIGS. 17 and 18 are flow charts of a drug management method according to a sixth embodiment of the present invention
  • Figure 18 is a view of the determination of whether or not alteration of the drug according to the color information of the drug according to the sixth embodiment of the present invention.
  • Drug management method the step of storing the drug (S610), the step of acquiring color information as a reference for determining the state of the drug (S620), the second drug by imaging the stored drug Obtaining an image (S630), comparing the second color according to the second image with the color information to determine whether or not alteration of the drug (S640) and processing the drug in consideration of the determination of whether or not alteration of the drug It may include at least one of (S650).
  • the description of the drug management method according to may be the same as described above.
  • the medicine box 100 may obtain color information as a reference for determining the state of the medicine (S620).
  • the color information may include the color of the drug in the normal state unchanged or the color range for the drug in the normal state unchanged.
  • the color information may include the color of the altered drug or the color range of the altered drug.
  • the controller 190 may acquire color information in various ways.
  • the communication unit 170 may receive color information from an external device including the server 10 or the mobile communication terminal 20 or the input unit 160 may receive color information.
  • the controller 190 may thereby obtain color information.
  • the image acquisition unit 120 captures the medicine to obtain an image of the medicine in a normal state, and the controller 190 may generate color information based on the image.
  • the controller 190 may obtain information on the type of medicine and calculate color information of the medicine based on the information.
  • the medicine box 100 may determine whether the medicine is deteriorated by comparing the second color according to the second image with color information (S640).
  • the controller 190 may determine whether the drug is deteriorated based on the color information and the second color according to the second image.
  • the controller 190 may determine whether the second color belongs to the color range or not. As shown in FIG. 18, the controller 190 includes the white medicine of FIG. 18B and the pink medicine of FIG. 18C belonging to the color range from white to red shown in FIG. 18A. May be determined not to be deteriorated, and the blue drug of FIG. 18D may be deteriorated.
  • the medicine box 100 can determine whether the alteration of the drug based on the color information, the user can determine whether the alteration of the drug accordingly.
  • FIGS. 19 and 20 are flow charts of the drug management method according to the seventh embodiment of the present invention
  • Figure 20 is a view of the storage state of the drug according to the seventh embodiment of the present invention
  • Figure 21 is a seventh embodiment of the present invention
  • Figure is a view of the information indicating the storage state of the drug according to.
  • Drug management method according to a seventh embodiment of the present invention, the step of storing the drug (S710), the step of detecting the storage state of the drug (S720) and performing the operation related to the storage of the drug according to the storage state of the drug At least one of step S730 may be included.
  • each step that may be included in the seventh embodiment of the present invention will be described.
  • the medicine box 100 may store the medicine (S710).
  • the storage unit 110 may accommodate the medicine therein.
  • the storage unit 110 may adjust the state of the inside to an appropriate storage state to be suitable for preserving the drug inside.
  • Storage conditions may include factors that have a sensitive effect on the alteration of the drug.
  • the storage state may include the temperature, humidity and direct sunlight irradiation of the drug. If the drug is not stored at the proper temperature and humidity according to the type of drug, it can be easily changed even before the expiration date.
  • moisture may be generated or chemical components may cause chemical reactions, causing the drug to deteriorate.
  • the storage unit 110 to control the storage state as described above has the effect of preventing the deterioration of the drug to the maximum by adjusting the inside to an appropriate storage state corresponding to the type of drug.
  • the medicine box 100 may detect a storage state of the medicine (S720).
  • the sensing unit 150 may detect at least one of a storage state of the storage unit 110 or a state in which the medicine box 100 is provided.
  • the sensing unit 150 may include at least one of a temperature sensor, a humidity sensor, and an optical sensor.
  • the detection unit 150 may detect whether the temperature, humidity and direct sunlight irradiation inside the storage unit 110.
  • the detection unit 150 may detect a state in which the medicine box 100 is provided. For example, as illustrated in FIG. 20, the sensing unit 150 may detect whether or not direct sunlight is irradiated on the medicine box 100.
  • the medicine box 100 may perform an operation related to the storage of the medicine according to the storage state of the medicine (S730).
  • the controller 190 may obtain information about a storage state of the storage unit 110 or a state in which the medicine box 100 is provided from the detector 150.
  • the controller 190 may perform an operation related to the storage of drugs based on the information about the storage state.
  • the controller 190 may adjust the state inside the storage unit 110 to an appropriate temperature and an appropriate humidity for storing the medicine.
  • the sensing unit 150 senses the temperature inside the storage unit 110 and is different from the proper temperature for the storage of the medicine
  • the controller 190 controls cooling so that the inside of the storage unit 110 is at an appropriate temperature. Can be.
  • the controller 190 when the sensing unit 150 detects that the direct light is irradiated on the medicine box 100, the controller 190 outputs a message indicating that the direct light is irradiated on the medicine box 100. ) Can be controlled. The user may move the position of the medicine box 100 according to this message to prevent the alteration of the drug.
  • the controller 190 may control the output unit 165 to output information reflecting the storage state of the medicine detected by the detector 150.
  • the output unit 165 may output precautions regarding temperature, humidity, irradiation of direct sunlight, and chemical alteration in relation to the storage state of the chemicals.
  • the seventh embodiment according to the present invention there is an effect that the drug can be stored for a long time without being deteriorated as much as possible.
  • the user can know the state in which the drug is stored, and if there is an abnormality in the storage state of the drug has an effect that can take appropriate measures to determine this.
  • FIG. 22 is a flow chart of a drug management method according to an eighth embodiment of the present invention.
  • the step of determining whether the alteration of the drug (S810), performing the operation related to the disposal of the altered drug (S820), the disposal unit 130 is removable It may include at least one of the step (S830), the step of obtaining the authentication information (S840), the step (S850) of opening the discarding unit 130 when validly authenticated.
  • Determining whether or not alteration of the drug (S810) and performing an operation related to disposal of the altered drug (S820) will be the same as described above in the description of the drug management method according to the first embodiment of the present invention Can be.
  • the waste part 130 may be detachable from the medicine box 100 (S830). As described above in the description of the configuration of the medicine box 100, the disposal unit 130 may be provided in a structure that can be removed and mounted from the medicine box 100. The waste part 130 may be detachable from the medicine box 100. As a result, the user may have only the disposal unit 130, not the entire medicine box 100, and return only the disposal unit 130 to a predetermined disposal drug collection place such as a pharmacy, thereby providing a convenient effect.
  • the medicine box 100 may obtain authentication information (S840).
  • the controller 190 may obtain authentication information.
  • the authentication information may include information reflecting whether or not the qualification for handling the discarded drug.
  • the discarded drug needs to be handled by a qualified person. As a result, unauthorized persons need to be restricted from accessing waste products.
  • the authentication information may be information given to a person who is thus qualified to process the discarded drug.
  • the controller 190 may receive authentication information from an external device through the communication unit 170.
  • the medicine box 100 may access the server 10 connected to the pharmacy and receive valid authentication information from the pharmacist.
  • the controller 190 may receive authentication information from the user through the input unit 160.
  • Such authentication information may include a user's voice recognition, fingerprint recognition, information for retina recognition and a password.
  • the disposal unit 130 may be opened when validly authenticated (S850).
  • the controller 190 may selectively open the disposal unit 130 only when the obtained authentication information is valid.
  • the authenticated person may collect the waste medicine by opening the disposal unit 130 using the authentication information.
  • the unauthorized person cannot access the discarded drug because it cannot open the discarded drug.
  • the discarded medicine has an effect that can be collected by an authenticated user without being discarded indiscriminately. As a result, disturbance of the ecosystem and damage to nature due to the discarded drugs are prevented.
  • the drug management method according to the first to eighth embodiments of the present invention described above can be used individually or in combination with each other.
  • the steps configuring each embodiment may be used separately or in combination with the steps configuring another embodiment.
  • the user may not take the altered drug, the altered drug is collected by an authorized person is prevented to be discarded indiscriminately, and the effect of preventing the alteration of the drug There is.
  • the management of the drug is carried out in accordance with the state of the drug, to prevent the alteration of the drug, to prevent the user from taking the altered drug, and to prevent the spoiled drug is discarded indiscriminately Management method can be provided.

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Abstract

본 발명은 약상자 및 약품관리방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 변질된 약품을 폐기하는 약상자 및 변질된 약품을 폐기하는 약품관리방법에 관한 것이다.

Description

약상자 및 약품관리방법
본 발명은 약상자 및 약품관리방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 변질된 약품을 폐기하는 약상자 및 변질된 약품을 폐기하는 약품관리방법에 관한 것이다.
최근 건강에 대한 관심이 증대됨에 따라, 각 가정마다 비상시를 위한 상비약, 건강관리를 위한 영양제 또는 만성질환관리를 위한 약품 등을 준비해두고 있다.
일반적으로 이러한 약품은 유통기한의 경과나 보관상태의 불량에 따라 변질될 수 있는데, 이러한 변질된 약품은 약효가 떨어지거나 몸에 해로울 수 있어 문제가 된다.
본 발명은 상술한 약품의 관리에 따른 문제점을 해결하기 안출된 것으로, 본 발명이 해결하려는 과제는 다음과 같다.
본 발명의 일 과제는, 약품을 상태에 따라 그 약품을 관리하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 과제는, 변질된 약품의 복약을 방지하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 과제는, 변질된 약품을 별도로 관리하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 과제는, 약품의 변질을 방지하는 약상자 및 약품관리방법을 제공하는 것이다.
본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명의 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
본 발명은 이하와 같은 약상자 및 약품관리방법을 제공함으로써 상술한 과제를 해결한다.
본 발명의 일 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부를 포함한다.
본 발명의 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하는 제어부, 약품을 배출하는 약품제공부 및 변질된 약품이 수용되는 폐기부를 포함한다. 여기서 제어부는, 약품의 배출을 지시하는 입력을 받거나 또는 복약스케줄에 따른 복약시기가 도래한 때 보관된 약품을 촬상하도록 이미지획득부를 제어하고, 판단의 결과를 고려하여 촬상된 약품이 변질되지 아니한 때 약품제공부가 약품을 배출하도록 제어하고, 판단의 결과를 고려하여 촬상된 약품이 변질된 때 변질된 약품을 폐기부가 수용하도록 제어한다.
본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 약품의 유통기한을 획득하는 통신부, 변질된 약품을 수용하는 폐기부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부를 포함한다. 여기서 제어부는, 약품의 유통기한이 경과한 때 폐기부가 약품을 수용하도록 제어한다.
본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 인증정보를 획득하는 입력부, 변질된 약품을 수용하는 폐기부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 약품이 변질된 때 폐기부가 변질된 약품을 수용하도록 제어하고, 인증정보가 유효한 때 폐기부가 개방되도록 제어하는 제어부를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부, 보관부의 약품에 대한 보관상태를 감지하는 감지부, 신호를 출력하는 출력부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 보관, 배출 및 폐기와 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하고, 감지부가 감지한 보관상태가 불량한 때에 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하도록 출력부를 제어하는 제어부를 포함한다.
본 발명의 또 다른 양상에 따른 약상자는, 약품이 보관되는 보관부, 대상물을 촬상하는 이미지획득부 및 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상범위를 획득하고, 이미지획득부를 통해 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 제2이미지에 따른 촬상된 약품의 제2색상이 색상범위에 포함되는지 여부를 판단하고, 판단의 결과를 고려하여 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부를 포함한다.
본 발명의 일 양상에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 보관부를 포함하는 약상자를 이용하되, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계, 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계, 제1이미지 및 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계 및 약품이 변질된 때 변질된 약품의 폐기에 관련된 동작을 수행하는 단계를 포함한다.
본 발명은 이하와 같은 효과가 있다.
본 발명에 의하면, 사용자가 변질된 약품을 복용하지 아니하는 효과가 있다.
본 발명에 의하면, 변질된 약이 수거됨에 따라 약품이 무분별하게 버려지는 것을 방지하는 효과가 있다.
본 발명에 의하면, 약품의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다.
본 발명에 의하면, 약품의 변질이 방지됨에 따라 불필요한 약값이 낭비되지 아니하는 효과가 있다.
본 발명에 의하면, 무분별하게 버려지는 약에 의해 생태환경에 교란이 발생하는 것을 방지하는 효과가 있다.
본 발명에 의하면, 약품이 올바로 관리됨에 따라 개인의 건강이 향상되고 사회적으로 불필요한 의료비용의 낭비가 줄어드는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 약품관리시스템의 구성도이다.
도 2는 본 발명에 따른 약상자의 구성도이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 약상자의 사시도이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 보관부의 사시도이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 폐기부의 사시도이다.
도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지에 관한 도면이다.
도 8은 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지 및 제2이미지의 비교에 관한 제1도면이다.
도 9는 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지 및 제2이미지의 비교에 관한 제2도면이다.
도 10은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 11은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품의 변질여부에 대한 판단결과를 반영하는 정보의 출력에 관한 도면이다.
도 12는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 13은 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 14는 본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 15는 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지 및 제3이미지에 관한 도면이다.
도 16은 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지, 제2이미지 및 제3이미지에 관한 도면이다.
도 17은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 18은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품의 색상정보에 따른 약품의 변질여부의 판단에 관한 도면이다.
도 19는 본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
도 20은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태에 관한 도면이다.
도 21은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태를 지시하는 정보에 관한 도면이다.
도 22는 본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
본 명세서에서 사용되는 용어는 본 발명을 용이하게 설명하기 위하여 사용되는 것이다. 따라서, 본 발명은 본 명세서에서 사용되는 용어에 의해 한정되지 아니한다.
본 발명은 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 아니하고 수정 또는 변형될 수 있다. 이때, 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 아니하는 수정 또는 변형은, 이 기술의 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 자명하다. 따라서, 본 발명은 본 발명의 사상 및 범위를 벗어나지 아니하는 수정예 또는 변형예를 포함한다.
동일한 구성요소에 대해서는, 도면상 동일한 도면부호가 사용되고, 중복된 설명은 생략될 수 있다.
본 발명은 이하에서 기재되는 실시예에 의해 한정되지 아니한다.
이하에서는 본 발명에 대하여 첨부된 도면을 참조하여 설명한다.
이하에서는 본 발명에 따른 약품관리시스템에 대하여 도 1을 참조하여 설명한다. 도 1은 본 발명에 따른 약품관리시스템의 구성도이다.
약품관리시스템이란, 약품을 올바로 보관하여 약품이 변질되는 것을 방지하고, 변질된 약품은 폐기하여 사용자가 복약하지 아니하도록 예방하고, 사용자가 올바른 시기에 약품을 복약하도록 약품을 관리하는 시스템일 수 있다. 이러한 약품관리시스템은 도 1에 도시된 바와 같이, 서버(10), 이동통신단말기(20) 및 약상자(100)를 포함할 수 있다. 여기서 서버(10)는, 약품관리를 위한 정보를 획득하고, 저장하고, 제공할 수 있다. 이동통신단말기(20)는 서버(10)와 약상자(100) 간에 통신을 수행하고 사용자로부터 정보를 입력받거나 사용자에게 정보를 출력할 수 있다. 약상자(100)는 약품을 보관하고, 사용자에게 이러한 약품을 제공하고, 변질된 약품은 폐기할 수 있다. 이러한 약품관리시스템에서 서버(10), 이동통신단말기(20) 및 약상자(100)는 유무선통신망을 서로 통신을 수행하여 정보를 공유할 수 있다. 이로써, 보다 체계적이고 효율적인 약품관리가 수행되는 효과가 있다. 이하에서는 약품관리시스템의 각 구성에 대하여 설명하기로 한다.
서버(10)는, 약품관리를 위한 정보를 수집, 생성, 저장 및 제공할 수 있다. 약품관리를 위한 정보는, 사용자정보, 처방전정보, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 이미지, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보 및 형상정보, 복약스케줄, 유통기한, 약의 변질여부, 복약여부 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 서버(10)는 의사나 약사로부터 처방된 약의 명칭, 성분, 주의사항, 처방한 의사, 피처방자 등에 관한 정보를 포함하는 처방전 정보를 입력받아 저장하고, 이를 이동통신단말기(20)나 약상자(100)로 전송할 수 있다. 또는 서버(10)는 처방전정보를 이용하여 복약스케줄, 유통기한 등에 관한 정보를 생성하고 이를 약상자(100)로 전송할 수 있다. 또는 서버(10)는 약상자(100)로부터 약의 실제 이미지를 전송받아 약의 변질여부를 판단하고 이를 다시 약상자(100)로 전송할 수 있을 것이다. 이처럼 서버(10)는 약품관리를 위한 각종 정보를 처리함으로써 체계적인 약품관리가 수행되도록 하는 효과가 있다.
이동통신단말기(20)는 약품관리를 위한 정보를 서버(10) 및 약상자(100) 중 적어도 하나로 송신하거나 수신할 수 있다. 예를 들어, 이동통신단말기(20)는 서버(10)로부터 유통기한을 전송받아 이를 약상자(100)로 전송할 수 있다. 또 예를 들어, 이동통신단말기(20)는 약상자(100)로부터 복약여부를 전송받아 이를 서버(10)에 제공할 수 있다. 또는 이동통신단말기(20)는 이러한 정보를 사용자로부터 입력받거나 사용자에게 출력할 수 있다. 예를 들어, 이동통신단말기(20)는 복약스케줄을 디스플레이하거나 복약스케줄에 따른 복약시기에 알람을 울릴 수 있다. 이동통신단말기(20)는 타 기기보다 사용자의 접근성이 강하므로 이러한 기능을 통해 사용자는 보다 편리하게 약품을 관리할 수 있는 효과가 있다.
약상자(100)는 약품을 보관하고, 사용자에게 이러한 약품을 제공하고, 변질된 약품은 폐기할 수 있다. 약상자(100)에 관한 상세한 설명은 후술한다.
이하에서는 본 발명에 따른 약상자(100)에 관하여 도 2, 도 3, 도 4 및 도 5를 참조하여 설명한다. 도 2는 본 발명에 따른 약상자(100)의 구성도이고, 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 약상자(100)의 사시도이고, 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 보관부(110)의 사시도이고, 도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 폐기부(130)의 사시도이다.
약상자(100)는 보관부(110), 이미지획득부(120), 폐기부(130), 약품제공부(140), 감지부(150), 입력부(160), 출력부(165), 통신부(170), 저장부(180) 및 제어부(190) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 보관부(110)는 약품을 내부에 보관하고 약품의 보관을 위해 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 이미지획득부(120)는 약품의 이미지를 획득할 수 있다. 폐기부(130)는 변질된 약품을 수용할 수 있고, 인증된 사용자가 변질된 약품을 수거하도록 할 수 있다. 약품제공부(140)는 사용자가 약품을 복용하도록 약품을 배출할 수 있다. 감지부(150)는 보관부(110) 내부 또는 약상자(100)의 보관상태를 감지할 수 있다. 입력부(160)는 사용자로부터 정보를 입력을 받을 수 있고, 출력부(165)는 사용자에게 정보를 출력할 수 있다. 통신부(170)는 외부기기와 통신하여 정보를 수신하거나 송신할 수 있다. 저장부(180)는 다양한 정보를 저장할 수 있다. 제어부(190)는 약품의 상태를 판단할 수 있고, 약상자(100)의 다른 구성을 제어할 수 있다. 이로써, 약상자(100)는 약품관리를 할 수 있다. 이하에서는 각각의 구성에 대하여 설명하기로 한다.
보관부(110)는 약품을 보관하고 약품의 보관을 위해 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 여기서 보관상태란, 약품이 보관되는 온도나 습도 또는 약품에 직사광선이 조사되는지 등을 포함하는 상태일 수 있다.
보관부(110)는 약상자(100)의 일측에 고정된 일정한 구획으로 마련될 수 있다. 또는 보관부(110)는 약상자(100)에 장착되거나 탈착되는 구조로 마련될 수 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이 보관부(110)는 약상자(100)에 장·탈착되는 카트리지로 마련될 수 있다. 이와 같이 장·탈착되는 구조의 보관부(110)를 포함하는 약상자(100)는 약품을 수용하는 보관부(110)를 교체함으로써 약품을 리필할 수 있다. 이로써, 약상자(100)에 약품을 간편하게 리필할 수 있는 효과가 있다.
보관부(110)는 약품을 내부에 수용하여 보관할 수 있다. 약품은 약품의 성분에 따라 적당한 보관상태를 유지해야 할 수 있다. 약품이 올바르지 못한 보관상태에 보관되는 때는 약품이 쉽게 변질될 수 있다. 보관부(110)는 보관부(110) 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 여기서 보관상태는 예를 들어, 온도, 습도 및 직사광선조사여부 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 보관부(110)는 보관부(110) 내부로 직사광선이 투사되는 것을 차단할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 보관부(110)는 내부의 온도 및 습도 중 적어도 하나를 조절할 수 있다. 이로써, 보관부(110) 내부에 수용된 약품이 변질되는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이러한 보관부(110)는 복수일 수 있다. 다시 말해, 약상자(100)는 복수의 보관부(110)를 포함할 수 있다. 이때, 복수의 보관부(110)는 서로 다른 종류의 약을 수용할 수 있다. 예를 들어, 도 4에 도시된 바와 같이 제1보관부(110)는 해열제, 제2보관부(110)는 수면제를 수용할 수 있다. 이로써, 약상자(100)는 다양한 종류의 약품을 수용할 수 있는 효과가 있다.
복수의 보관부(110)의 내부는 각각 서로 다른 보관상태로 조절될 수 있다. 약품은 그 약품의 종류에 따라 성분이 상이할 수 있고, 상이한 성분의 약품에 대한 최적의 보관상태는 서로 상이할 수 있다. 복수의 보관부(110)는 그 내부의 보관상태를 각각 그 보관부(110)에 수용된 약품의 종류에 적합하도록 조절할 수 있다. 예를 들어, 제1보관부(110)에 포함된 약품은 상온에서 보관되는 것이 적합하고, 제2보관부(110)에 포함된 약품은 저온에서 보관되는 것이 적합한 때에, 각각의 보관부(110)는 제1보관부(110)의 내부는 상온으로 조절하고, 제2보관부(110)의 내부는 저온으로 조절할 수 있다. 이로써, 약상자(100)는 다양한 종류의 약품 각각의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이미지획득부(120)는 약품의 이미지를 촬상할 수 있다. 이미지획득부(120)는 예를 들어, 약품을 촬상하여 그 약품에 대한 정지영상 또는 동영상을 획득할 수 있다. 이러한 이미지획득부(120)는 예를 들어, 카메라를 포함할 수 있다. 예를 들어, 이미지획득부(120)는 보관부(110)에 보관된 약품을 촬상하거나 또는 약품제공부(140)에 놓인 약품을 촬상할 수 있다. 이로써, 이미지획득부(120)는 약품의 이미지를 획득할 수 있다.
폐기부(130)는 변질된 약품을 수용할 수 있다. 변질된 약품이란 유통기한의 경과나 불량한 보관상태에 의해 약품의 성분이 변하여 원래 약품의 약효가 떨어지거나 없어진 약품을 의미할 수 있다. 이러한 변질된 약품은 오히려 신체에 해로운 영향을 미칠 수 있다. 폐기부(130)는 내부에 이러한 변질된 약품을 별도로 수용할 수 있다. 이로써, 이러한 폐기부(130)가 정상인 약품과 별도로 변질된 약품을 수용함에 따라 사용자가 변질된 약품을 복용하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이러한 폐기부(130)는 내부에 수용된 변질된 약품에 대한 접근을 제한할 수 있다. 예를 들어, 폐기부(130)는 내부가 개방되는 것을 제한할 수 있다. 예를 들어, 폐기부(130)는 약상자(100)에 유효한 인증정보가 입력된 경우에만 개방될 수 있다. 예를 들어, 도 5에 도시된 바와 같이 약상자(100)는 사용자로부터 암호를 입력받거나 지문을 입력받아 유효한 경우에만 폐기부(130)가 열리도록 할 수 있다. 이러한 폐기부(130)는 불특정다수가 내부에 수용된 약품에 접근하는 것을 제한할 수 있다. 이로써, 폐기부(130)에 수용된 변질된 약품이 무분별하게 버려지는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다. 이로써, 사용자가 변질된 약품을 복용하는 것을 방지하고 변질된 약품이 불법적으로 버려져 생태계를 교란하고 자연을 훼손하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이러한 폐기부(130)는 약상자(100)의 일측에 마련될 수 있다. 또는 폐기부(130)는 약상자(100)에 장착되거나 탈착되는 구조로 마련될 수 있다. 예를 들어, 폐기부(130)는 약상자(100)에 장·탈착되는 카트리지로 마련될 수 있다. 이와 같이 장·탈착되는 구조의 폐기부(130)는 약상자(100)와 별도로 분리가 될 수 있어, 폐기부(130)에 수용된 변질된 약이 일괄적으로 수거되기 용이할 수 있다. 예를 들어, 사용자는 약상자(100)로부터 폐기부(130)를 별도로 분리하여 폐기부(130)만을 약국에 가져가고, 약사는 폐기부(130)만 받아 그 안에 수용된 폐약품을 간편하게 수거할 수 있다.
약품제공부(140)는 사용자가 약품을 복용하도록 약품을 배출할 수 있다. 약품제공부(140)는 보관부(110)에 보관된 약을 약상자(100) 외부로 배출할 수 있다. 이러한 약품제공부(140)는 구멍으로 마련될 수 있다. 또 이러한 약품제공부(140)는 약품이 담기는 용기를 포함할 수 있다. 약품이 사용자의 신체에 접촉하면 약품에 세균 등이 묻어 약효가 떨어지거나 부작용이 발생할 수 있다. 예를 들어, 유아나 노인과 같이 저항력이 약한 경우에는 신체에 접촉한 약을 복용하는 것에 의해 부작용이 유발될 수 있다. 이로써, 약품제공부(140)에 의해 사용자는 약품을 안전하게 복용할 수 있는 효과가 있다.
감지부(150)는 보관부(110) 내부 또는 약상자(100)의 보관상태를 감지할 수 있다. 보관상태란, 약품이 보관되는 온도, 습도, 직사광선의 조사여부 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 감지부(150)는 온도센서, 습도센서 및 광센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이러한 감지부(150)는 약이 보관되는 보관부(110) 내부의 상태를 감지할 수 있다. 또는 감지부(150)는 약상자(100)가 비치된 상태를 감지할 수 있다. 예를 들어, 감지부(150)는 보관부(110) 내부의 온도 및 습도 중 적어도 하나를 감지할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 감지부(150)는 약상자(100)에 햇빛이 조사되는지 여부를 감지할 수 있다.
입력부(160)는 사용자로부터 정보를 입력받을 수 있다. 이러한 입력부(160)는 키패드, 터치패드, 마우스, 음성이식장치, 동작인식장치 등을 포함할 수 있다. 사용자는 입력부(160)를 통해 약품관리에 관련된 정보를 입력할 수 있다.
출력부(165)는 사용자에게 정보를 출력할 수 있다. 이러한 출력부(165)는 시각적 신호, 청각적 신호 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력할 수 있다. 출력부(165)는 사용자에게 약품관리에 관련된 정보를 제공할 수 있다.
통신부(170)는 외부기기와 통신하여 정보를 수신하거나 송신할 수 있다. 여기서 외부기기는 서버(10), 이동통신단말기(20) 등을 포함할 수 있다. 이러한 통신부(170)는 도 1에 도시된 바와 같이 유무선망을 통해 유·무선통신을 할 수 있다. 여기서 유선통신은 알에스-232(RS-232) 및 유에스비(USB)를 포함할 수 있다. 여기서 무선통신은 와이파이(Wi-Fi), 블루투스(Bluetooth), 직비(Zigbee) 및 그 외의 알에프(RF: radio frequency) 통신을 포함할 수 있다. 이로써, 약상자(100)가 외부기기와 정보를 주고 받아 보다 체계적이고 효율적인 약품관리를 수행할 수 있는 효과가 있다.
저장부(180)는 다양한 정보를 저장할 수 있다. 예를 들어, 저장부(180)는 약품관리에 관련된 정보를 저장할 수 있다. 이러한 정보는, 사용자정보, 처방전정보, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 이미지, 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보 및 형상정보, 유통기한, 복약스케줄 등을 포함할 수 있다. 이러한 저장부(180)는 기억장치일 수 있다. 예를 들어 저장부(180)는 플래쉬메모리, 램(RAM), 롬(ROM), 하드디스크 등을 포함할 수 있다. 저장부(180)는 약상자(100)에 내장된 형태 또는 장·탈착이 가능한 구조로 마련될 수 있다.
제어부(190)는 약품의 상태를 판단할 수 있고, 약상자(100)의 다른 구성을 제어할 수 있다. 제어부(190)에 관한 설명은 약품관리방법에 관한 설명에서 후술한다.
이하에서는 본 발명에 따른 약품관리방법에 관하여 설명한다.
본 발명에 따른 약품관리방법은 본 발명에 따른 약상자(100)를 이용하여 설명한다. 이때, 약상자(100)는 본 발명에 따른 약품관리방법을 용이하게 설명하기 위하여 이용되는 것이다. 따라서, 본 발명에 따른 약품관리방법은 본 발명에 따른 약상자(100)에 의해 한정되지 아니한다.
본 발명에 따른 약품관리방법은 본 발명에 따른 약상자(100)와 동일한 기능을 수행하는 다른 장치를 이용할 수 있다.
이하에서는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 6, 도 7, 도 8 및 도 9를 참조하여 명한다. 도 6은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 7은 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지에 관한 도면이고, 도 8 및 도 9는 각각 본 발명의 제1실시예에 따른 제1이미지 및 제2이미지의 비교에 관한 도면이다.
본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S110), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S120), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S130), 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S140) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S150) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제1실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약상자(100)는 약품을 보관할 수 있다(S110). 약상자(100)의 보관부(110)는 약품을 수용할 수 있다. 이러한 보관부(110)는 보관부(110) 내부의 보관상태를 조절할 수 있다. 이로써, 보관부(110)의 내부는 약품의 보존에 적합한 보관상태가 유지될 수 있다. 이러한 보관부(110)가 복수인 때에는 복수의 보관부(110)는 서로 다른 약을 보관할 수 있다. 이때, 복수의 보관부(110)는 상이한 약품의 종류에 따라 상이한 보관상태를 가질 수 있다.
약상자(100)는 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득할 수 있다(S120). 여기서 제1이미지는 변질되지 아니한 정상상태의 약품에 대한 이미지, 변질된 약품에 대한 이미지 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어 도 7에 도시된 바와 같이 제1이미지는 정상상태인 약품의 정지영상일 수 있다.
제어부(190)는 이러한 제1이미지를 다양한 방법으로 획득할 수 있다.
예를 들어, 저장부(180)는 약상자(100) 제조 시에 다양한 약에 대한 복수의 제1이미지를 저장할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 저장부(180)로부터 제1이미지를 획득할 수 있다.
다른 예를 들어, 통신부(170)는 외부기기로부터 제1이미지를 수신할 수 있다. 이때 외부기기는 서버(10), 이동통신단말기(20) 등의 다양한 장치를 포함할 수 있다. 통신부(170)는 주기적으로 다양한 약품에 대한 제1이미지를 수신할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 통신부(170)를 통해 약품에 관한 제1이미지를 획득할 수 있다.
또 다른 예를 들어, 이미지획득부(120)는 약품을 촬상하여 제1이미지를 획득할 수 있다. 이미지획득부(120)는 변질되지 아니한 정상상태인 약품을 촬상할 수 있다. 구체적으로 이미지획득부(120)는 최초에 약상자(100)에 약품이 투입되면 그 약품의 이미지를 촬상함으로써 정상인 상태의 약품에 관한 제1이미지를 획득할 수 있다. 또는 이미지획득부(120)는 변질된 약품을 촬상함으로써 변질된 약품에 관한 제1이미지를 획득할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 이미지획득부(120)를 통해 약품의 상태에 대한 판단기준이 되는 제1이미지를 획득할 수 있다.
저장부(180)는 이와 같이 획득한 제1이미지를 저장할 수 있다. 저장부(180)가 제1이미지를 미리 저장하고 있는 경우에는 새로이 획득한 제1이미지로 업데이트할 수 있다.
약상자(100)는 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다(S130). 여기서 제2이미지는 현재의 약품의 상태를 반영하는 이미지를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제1이미지는 정상이거나 변질된 상태의 약품에 관한 이미지를 포함할 수 있고, 제2이미지는 그 약품과 같은 종류의 약품의 현재 상태를 반영하는 이미지 일 수 있다.
이미지획득부(120)는 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다. 이미지획득부(120)는 보관부(110) 내부에 수용된 약품에 대하여 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다. 또는 이미지획득부(120)는 약품제공부(140)로 배출된 약 또는 약품제공부(140)로 배출될 약에 대하여 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다.
약상자(100)는 제2이미지를 제1이미지와 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S140). 제어부(190)는 제2이미지와 제1이미지를 비교할 수 있다. 예를 들어, 제어부(190)는 제1이미지와 제2이미지에 따른 약품의 색상, 크기 및 형상 중 적어도 하나를 비교할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 비교에 근거하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.
예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 제1이미지에 따른 제1색상과 제2이미지에 따른 제2색상을 비교하여 실질적으로 일치하는 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제1색상과 제2색상을 비교하여 실질적으로 불일치하는 경우 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.
다른 예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 제1이미지에 따른 제1형상과 제2이미지에 따른 제2형상을 비교하여 실질적으로 일치하는 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제1형상과 제2형상을 비교하여 실질적으로 불일치하는 경우 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.
또 다른 예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 도 8의 (a)에 도시된 제1이미지에 따른 제1색상 및 제1형상과 제2이미지에 따른 제2색상 및 제2형상을 비교하여 도 8의 (b)에 도시된 바와 같이 색상 및 형상이 실질적으로 일치하는 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 도 8의 (c) 및 (d)에 도시된 바와 같이 색상 및 형상 중 적어도 하나가 실질적으로 불일치하는 경우에는 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.
또 다른 예를 들어 제1이미지가 정상상태의 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 도 9의 (a)에 도시된 제1이미지에 따른 제1색상을 기준으로 미리 설정된 색상범위에 제2이미지에 따른 제2색상이 속하는 때 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제2색상이 제1색상을 기준으로 미리 설정된 색상범위에 속하지 아니하는 때 변질된 것으로 판단할 수 있다. 예를 들어, 도 9의 (b)에 도시된 바와 같이 색상이 실질적으로 일치하는 경우 또는 도 9의 (c)에 도시된 바와 같이 일치하지는 아니하나 미리 설정된 색상범위에 속하는 경우에는 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 도 9의 (d)에 도시된 바와 같이 색상범위를 벗어난 경우에는 변질된 것으로 판단할 수 있다.
또 다른 예를 들어 제1이미지가 변질된 약품을 반영하는 이미지인 때, 제어부(190)는 제1이미지에 따른 제1색상 및 제1형상과 제2이미지에 따른 제2색상 및 제2형상 중 적어도 하나가 실질적으로 일치하는 때 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.
상술한 바와 같이 제어부(190)는 제1이미지 및 제2이미지를 비교하여 약품의 상태를 판단할 수 있다. 이러한 약품의 상태는 약품의 변질여부 및 약품의 종류의 일치여부를 포함할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리할 수 있다(S150). 제어부(190)는 상술한 판단의 결과를 고려하여 약품을 처리하는 동작을 수행할 수 있다. 이러한 약품을 처리하는 동작은 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 예를 들어, 제어부(190)는 약품의 변질여부에 대한 판단결과를 반영하는 신호를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 다른 예를 들어, 제어부(190)는 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하거나 보관할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 제어부(190)는 약품이 변질된 때 약품을 폐기부(130)가 수용하도록 하거나 약품의 폐기를 지시하는 정보를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 사용자는 이러한 정보를 제공받아 지시에 따라 복용하지 아니하고 약품을 폐기할 수 있을 것이다.
본 발명에 따른 제1실시예에서, 제어부(190)는 미리 설정된 시간간격에 따라 주기적으로 제2이미지를 획득하고, 약품의 상태를 판단하고, 그 판단에 따라 약품을 처리할 수 있다. 예를 들어, 약상자(100)는 하루에 한번씩 제2이미지를 촬상하여 획득하고, 약품의 변질여부를 판단하여, 판단에 따라 약품을 처리할 수 있다. 이로써, 변질된 약은 주기적으로 폐기될 수 있다.
본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법에 의하면, 약품의 상태에 따라 약품을 처리하는 효과가 있다. 또 변질된 약품을 별도의 폐기부(130)에 수용함으로써 변질된 약을 폐기하는 효과가 있다 이로써, 사용자가 변질된 약을 복약하는 것을 방지하고, 변질된 약이 무분별하게 버려지는 것을 방지하는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 10 및 도 11을 참조하여 설명한다. 도 10은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 11은 본 발명의 제2실시예에 따른 약품의 변질여부에 대한 판단결과를 반영하는 정보의 출력에 관한 도면이다.
본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S210), 약품의 배출을 지시하는 입력을 받는 단계(S220), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S230), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S240), 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S250), 약품의 변질여부에 대한 판단의 결과를 반영하는 신호를 출력하는 단계(S260), 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하는 단계(S270) 및 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S280) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제2실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약품이 보관되는 단계(S210), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S230)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 배출을 지시하는 입력을 받을 수 있다(S220). 입력부(160)는 사용자로부터 약품의 배출을 지시하는 입력을 받을 수 있다. 이러한 입력부(160)는 약상자(100)의 일측에 마련된 키패드, 터치패드, 마우스를 포함할 수 있다. 또는 입력부(160)는 음성이식장치, 동작인식장치 등을 포함할 수 있다. 사용자는 입력부(160)를 통해 약품의 배출을 지시하는 신호를 입력할 수 있다.
약상자(100)는 보관된 약품을 촬상하는 제2이미지를 획득할 수 있다(S240). 제어부(190)는 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어하여 약품의 상태를 반영하는 제2이미지를 획득할 수 있다. 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에서는 제어부(190)가 약품의 배출을 지시하는 신호를 획득한 때 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어할 수 있다. 이로써, 제어부(190)는 배출될 약품의 상태에 관한 제2이미지를 획득할 수 있다.
약상자(100)는 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S250). 이는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다. 본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에서는 제어부(190)는 약품의 배출을 지시하는 신호를 입력받아 이에 따라 제2이미지를 획득한 때, 배출될 약품의 상태에 관한 제2이미지를 이용하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다. 이로써, 배출될 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.
약상자(100)는 이러한 판단의 결과를 반영하는 정보를 출력할 수 있다(S260). 제어부(190)는 약품의 변질여부에 대한 판단의 결과를 반영하는 정보를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 여기서 약품의 변질여부에 대한 판단의 결과를 반영하는 정보는, 약품의 변질여부, 변질되지 아니한 정상상태의 약품의 이미지, 변질된 약품의 이미지, 변질된 약품을 복용한 경우의 부작용, 변질된 약품의 폐기를 지시하는 메시지 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 출력부(165)는 정상약품과 변질약품의 이미지를 디스플레이할 수 있다. 다른 예를 들어, 출력부(165)는 약품의 변질여부에 대한 음성메시지를 출력할 수 있다. 또 다른 예를 들어, 출력부(165)는 약품이 정상임을 지시하는 색상의 빛을 출력하거나 약품이 변질된 것임을 지시하는 색상의 빛을 출력할 수 있다. 이로써, 사용자가 약품이 변질되었는지의 여부 및 약품의 복용에 대한 주의사항을 알 수 있는 효과가 있다.
약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단에 따라 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출할 수 있다(S270). 제어부(190)는 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단된 때 약품제공부(140)가 약품을 배출하도록 제어할 수 있다. 예를 들어, 보관부(110)와 약품제공부(140) 간의 통로를 연결하여 보관부(110)에 보관된 약품이 약품제공부(140)로 배출되도록 제어할 수 있다. 또는 보관부(110)에 수용된 약품을 약품제공부(140)로 이송하여 약품제공부(140)가 사용자에게 약품을 제공하도록 할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단에 따라 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다(S280). 여기서 도 11에 도시된 바와 같이 폐기와 관련된 동작은, 약품이 변질된 것임을 지시하는 메시지의 출력, 사용자에게 변질된 약품의 폐기를 지시하는 메시지의 출력, 정상상태의 약품 및 변질된 상태의 약품의 이미지의 출력 및 폐기부(130)가 약품을 수용하도록 하는 것 등을 포함할 수 있다. 예를 들어, 제어부(190)는 약품이 변질된 때 약품이 변질된 것임을 알리는 메시지를 출력하고, 변질된 약품을 수용하도록 폐기부(130)를 제어할 수 있다. 다른 예를 들어, 제어부(190)는 변질된 약품을 보관부(110)에서 폐기부(130)로 이송하도록 제어할 수 있다.
본 발명의 제2실시예에 따른 약품관리방법에 따르면, 사용자가 복약을 위해 약품의 배출을 원하는 경우에 그때마다 약품의 상태를 검사하여 변질된 약품의 복용을 방지하는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 12를 참조하여 설명한다. 도 12는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S310), 복약스케줄을 획득하는 단계(S320), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S330), 복약시기가 도래한 때 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S340), 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S350), 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하는 단계(S360) 및 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S370) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제3실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약품이 보관되는 단계(S310), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계(S330)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.
약상자(100)는 복약스케줄을 획득할 수 있다(S330). 약상자(100)의 제어부(190)는 복약스케줄을 획득할 수 있다. 복약스케줄은 약을 복용해야 하는 시기, 즉 복약시기에 관한 일정을 포함할 수 있다. 일반적으로 만성질환자, 예를 들어 당뇨병환자, 고혈압환자나 대사증후군환자의 경우에는 정해진 약품을 정해진 시간에 지속적으로 복용할 필요가 있을 수 있다. 또 만성질환자가 아니더라도 건강을 위해 소정의 일정에 따라 약을 복용해야 하는 경우는 흔할 수 있다. 복약스케줄이란 이와 같이 반복적으로 약을 복용해야 하는 경우에 그러한 약품을 복용해야 하는 복약시기의 일정을 포함할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 복약스케줄을 다양한 방법으로 획득할 수 있다.
예를 들어, 통신부(170)는 서버(10)나 이동통신단말기(20)로부터 복약스케줄을 수신할 수 있다. 또는 입력부(160)는 사용자로부터 복약스케줄을 입력받을 수 있다. 이로써, 제어부(190)는 복약스케줄을 획득할 수 있다.
또 다른 예를 들어, 통신부(170)는 서버(10)나 이동통신단말기(20)로부터 사용자정보 및 처방전정보 중 적어도 하나를 수신할 수 있다. 또는 입력부(160)는 사용자로부터 사용자정보 및 처방전정보 중 적어도 하나를 포함할 수 있다 여기서 사용자정보는 사용자의 이름, 성별, 연령, 체중, 혈압, 혈당, 병력, 및 그 외의 건강상태 등을 포함할 수 있다. 여기서 처방전정보는 사용자에게 처방된 약품에 관한 정보일 수 있다. 처방전정보는 처방한 개인에 관한 정보, 처방받은 개인에 관한 정보, 처방된 약품의 명칭 또는 종류, 처방한 일시, 조제방법, 복약방법, 주의사항 등을 포함할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 사용자정보 및 처방전정보를 이용하여 복약스케줄을 생성할 수 있다.
이로써, 약상자(100)는 약품을 복용해야 하는 복약시기의 일정을 포함하는 복약스케줄을 획득할 수 있다. 제어부(190)는 복약시기가 도래한 때 복약을 지시하는 신호를 출력하도록 출력부(165)를 수 있다. 예를 들어, 출력부(165)는 복약시기가 되면 복약시기임을 알리는 메시지나 알람신호를 출력할 수 있다. 이러한 메시지나 신호는 시각적, 청각적 및 촉각적으로 인식할 수 있는 신호 중 하나를 포함할 수 있다.
약상자(100)는 복약시기가 도래한 때 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득할 수 있다(S340). 제어부(190)는 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어하여 약품의 상태를 반영하는 제2이미지를 획득할 수 있다. 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법에서는 제어부(190)가 복약스케줄에 따른 약품의 복약시기가 도래한 때 이미지획득부(120)가 약품을 촬상하도록 제어할 수 있다. 이로써, 제어부(190)는 복약시기에 복용할 약품의 상태에 관한 제2이미지를 획득할 수 있다.
본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 제1이미지와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S350), 약품이 변질되지 아니한 때 약품을 배출하는 단계(S360) 및 약품이 변질된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S370)는 본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다. 여기서 약상자(100)는 복약스케줄에 따른 복약시기가 도래함에 따라 제2이미지를 획득하여 이를 이용하여 약품의 변질여부를 판단하고, 약품의 배출 및 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다.
본 발명의 제3실시예에 따른 약품관리방법에 따르면, 사용자는 복약스케줄에 따라 변질되지 않은 정상인 약을 제공받아 복약시기에 맞춰 복용할 수 있는 효과가 있다. 또한 이때 변질된 약은 별도의 폐기부(130)로 수용될 수 있는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 13을 참조하여 설명한다. 도 13은 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S410), 약품의 유통기한을 획득하는 단계(S420), 약품의 유통기한을 반영하는 정보를 출력하는 단계(S430) 및 유통기한이 경과된 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S440) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제4실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약품이 보관되는 단계(S410)은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 유통기한을 획득할 수 있다(S420). 약품의 유통기한이란 적정한 보관상태에서 약품이 변질되기까지 걸리는 기한일 수 있다. 일반적으로 약품은 유통기한이 경과하면 약효가 떨어지거나 복용 시 부작용이 발생하는 등의 변질이 발생할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 약품의 유통기한을 획득할 수 있다. 제어부(190)가 약품의 유통기한을 획득하는 방법은 다양할 수 있다.
예를 들어, 통신부(170)는 외부기기, 즉 서버(10)나 이동통신단말기(20)로부터 약품의 유통기한을 수신할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 통신부(170)를 통해 약품의 유통기한을 획득할 수 있다. 다른 예를 들어, 입력부(160)는 사용자로부터 약품의 유통기한을 입력받을 수 있다. 구체적으로 입력부(160)는 사용자로부터 약품의 유통기한을 입력받거나 또는 약품의 유통기한을 반영하는 큐알코드(QR code)를 입력받을 수 있다. 제어부(190)는 이러한 입력부(160)를 통해 약품의 유통기한을 획득할 수 있다.
또 다른 예를 들어, 통신부(170)나 입력부(160)가 약품의 종류에 관한 정보를 수신하거나 입력받을 수 있다. 제어부(190)는 약품의 종류에 따라 약품의 유통기한을 산출함으로써 약품의 유통기한을 획득할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 유통기한을 출력할 수 있다(S430). 제어부(190)는 획득한 유통기한에 근거하여 현재 약품의 잔존 유통기한을 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 이로써, 사용자는 약품의 유통기한이 얼마나 남았는지를 알 수 있는 효과가 있다.
약상자(100)는 약품의 유통기한이 경과한 때 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다(S440). 제어부(190)는 획득한 약품의 유통기한에 근거하여 약품이 투입된 후 유통기한의 경과여부를 판단할 수 있다. 또는 제어부(190)는 약품을 제조한 일시와 유통기한에 근거하여 유통기한 경과여부를 판단할 수 있다. 또는 제어부(190)는, 통신부(170)를 통해 약품의 유통기한이 경과된 것을 지시하는 신호를 획득할 수 있다. 이와 같이 약품의 유통기한이 경과한 때 제어부(190)는, 약품의 폐기와 관련된 동작을 수행할 수 있다.
약품의 폐기와 관련된 동작에는, 약품의 폐기를 알리는 신호를 출력하는 동작 및 폐기함이 약품을 수용하도록 하는 동작 등이 포함될 수 있다.
이러한 본 발명의 제4실시예에 따른 약품관리방법에 따르면, 약품의 유통기한이 경과하면 바로 그 약품을 폐기할 수 있다. 이로써, 만일의 경우에도 사용자가 유통기한이 경과한 약품을 복용하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 14, 도 15 및 도 16을 참조하여 설명한다. 도 14는 본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 15는 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지 및 제3이미지에 관한 도면이고, 도 16은 본 발명의 제5실시예에 따른 제1이미지, 제2이미지 및 제3이미지에 관한 도면이다.
본 발명의 제5실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S510), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지 및 제3이미지를 획득하는 단계(S520), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S530), 제2이미지를 제1이미지 및 제3이미지와 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S540) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S550) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제5실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약품이 보관되는 단계(S510) 및 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S530)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지 및 제3이미지를 획득할 수 있다(S520). 여기서 제1이미지와 제3이미지는 변질되지 아니한 정상상태의 약품을 반영하는 이미지를 포함할 수 있다. 여기서 제1이미지와 제3이미지는 서로 상이한 이미지일 수 있다. 예를 들어, 제1이미지에 따른 약품의 제1색상 및 제3이미지에 따른 약품의 제3색상은 서로 상이한 색상일 수 있다. 약품은 변색이 되면 변질되는 경우가 있을 수 있다. 그러나 다른 약품은 변색되더라도 변질되지 아니하는 경우가 있을 수 있다. 다시 말해 변색된 약품이 모두 변질된 것은 아닐 수 있다. 도 15에 도시된 바와 같이, 제1이미지는 도 15의 (a)와 같이 변색되지 아니한 정상상태의 약을 반영하는 이미지를 포함하고, 제3이미지는 도 15의 (b)와 같이 변색은 되었으나 변질되지 아니한 정상상태의 약을 반영하는 이미지를 포함할 수 있다.
제어부(190)는 다양한 방법으로 제1이미지 및 제3이미지를 획득할 수 있다. 이처럼 제어부(190)가 제1이미지 및 제3이미지를 획득하는 방법은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일 할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 현재 상태를 반영하는 제2이미지를 제1이미지 및 제3이미지와 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S540). 제어부(190)는 제1이미지 및 제3이미지 중 적어도 하나와 제2이미지를 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.
예를 들어, 제어부(190)는, 제2이미지가 제1이미지 및 제3이미지 중 적어도 하나와 실질적으로 동일한 경우 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 제2이미지가 제1이미지 및 제3이미지 모두와 실질적으로 동일하지 아니한 경우 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다.
다른 예를 들어, 제어부(190)는, 제2이미지에 따른 약품의 제2색상이 제1이미지에 따른 약품의 제1색상 및 제3이미지에 따른 약품의 제3색상 중 적어도 하나와 동일한 경우에 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단할 수 있다. 또 제어부(190)는, 제1색상 및 제3색상에 의해 설정되는 색상범위에 제2색상이 속하는 경우에 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단할 수 있다. 또 제어부(190)는, 제2색상이 제1색상 및 제3색상 모두와 상이하거나 제1색상 및 제3색상에 의한 색상범위에 포함되지 아니하는 때 약품이 변질된 것으로 판단할 수 있다. 구체적으로 도 16에 도시된 바와 같이 도 16의 (a)의 제1이미지, (b)의 제3이미지는 각각 흰색과 적색의 약품에 관한 이미지일 수 있다. 이때, 색상범위는 흰색에서 적색으로 결정될 수 있다. 예를 들어, 분홍색은 이러한 색상범위에 포함될 수 있으며, 청색이나 검정색은 포함되지 아니할 수 있다. 따라서 제어부(190)는, 도 16의 (c)나 (d)의 제2이미지가 반영하는 흰색 약품이나 분홍색 약품은 변질되지 아니한 약품으로 판단할 수 있다. 또 제어부(190)는 도 16의 (e)나 (f)의 제2이미지가 변영하는 청색 약품 및 검정색 약품은 변질된 것으로 판단할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리할 수 있다(S550). 제어부(190)는 약품의 변질여부를 고려하여 약품을 보관, 배출 및 폐기할 수 있다. 이와 같이 제어부(190)가 약품을 처리하는 단계는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다. 또한 제어부(190)는 약품이 변질되지 아니하고, 변색된 경우에 이를 알리는 메시지를 출력할 수 있다. 예를 들어, 제2이미지가 변색되지 아니한 정상약품을 반영하는 제1이미지와 상이하고, 변색되었으나 정상약품을 반영하는 제3이미지와 실질적으로 동일한 때, 출력부(165)는 약품이 변색되었으나 변질되지 아니하였음을 지시하는 음성메시지를 출력할 수 있다.
이로써, 사용자는 비록 약품이 변색되었으나 변질되지 아니한 때에도 이를 알 수 있고, 안심하고 변색된 약품을 복용할 수 있는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 17 및 도 18을 참조하여 설명한다. 도 17은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 18은 본 발명의 제6실시예에 따른 약품의 색상정보에 따른 약품의 변질여부의 판단에 관한 도면이다.
본 발명의 제6실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S610), 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보를 획득하는 단계(S620), 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S630), 제2이미지에 따른 제2색상을 색상정보와 비교하여 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S640) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S650) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제6실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약품이 보관되는 단계(S610), 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계(S630) 및 약품의 변질여부에 대한 판단을 고려하여 약품을 처리하는 단계(S650)은 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보를 획득할 수 있다(S620). 여기서 색상정보는 변질되지 아니한 정상인 상태의 약품의 색상 또는 변질되지 아니한 정상인 상태의 약품에 대한 색상범위를 포함할 수 있다. 또는 색상정보는 변질된 약품의 색상 또는 변질된 약품에 대한 색상범위를 포함할 수 있다.
제어부(190)는 다양한 방법으로 색상정보를 획득할 수 있다. 예를 들어, 통신부(170)는 서버(10)나 이동통신단말기(20)를 포함하는 외부기기로부터 색상정보를 수신할 수 있다 또는 입력부(160)는 색상정보를 입력받을 수 있다. 제어부(190)는 이로써, 색상정보를 획득할 수 있다. 다른 예를 들어, 약품이 투입된 때 이미지획득부(120)는 약품을 촬상하여 정상인 상태의 약품의 이미지를 획득하고, 제어부(190)는 이러한 이미지에 근거하여 색상정보를 생성할 수 있다 또 다른 예를 들어, 제어부(190)는 약품의 종류에 대한 정보를 획득하여 이에 근거하여 약품의 색상정보를 산출할 수 있다.
약상자(100)는 제2이미지에 따른 제2색상을 색상정보와 비교하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다(S640). 제어부(190)는, 색상정보 및 제2이미지에 따른 제2색상에 근거하여 약품의 변질여부를 판단할 수 있다.
예를 들어, 정상인 약품에 대한 색상정보가 제1색상부터 제3색상까지의 색상범위인 때, 제어부(190)는 제2색상이 색상범위에 속하는지 여부에 따라 변질여부를 판단할 수 있다. 도 18에 도시된 바와 같이 제어부(190)는, 도 18의 (a)에 도시된 흰색부터 적색까지의 색상범위에 속하는 도 18의 (b)의 흰색 약품 및 도 18의 (c)의 분홍색 약품은 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 도 18의 (d)의 청색 약품은 변질된 것으로 판단할 수 있다.
이로써, 약상자(100)는 약품의 변질여부를 색상정보에 근거하여 판단할 수 있고, 사용자는 이에 따라 약품의 변질여부를 확인할 수 있다.
이하에서는 본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 19 및 도 20을 참조하여 설명한다. 도 19는 본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이고, 도 20은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태에 관한 도면이고, 도 21은 본 발명의 제7실시예에 따른 약품의 보관상태를 지시하는 정보에 관한 도면이다.
본 발명의 제7실시예에 따른 약품관리방법은, 약품이 보관되는 단계(S710), 약품의 보관상태를 감지하는 단계(S720) 및 약품의 보관상태에 따라 약품의 보관과 관련된 동작을 수행하는 단계(S730) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제7실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약상자(100)는 약품을 보관할 수 있다(S710). 보관부(110)는 약품을 내부에 수용할 수 있다. 여기서 보관부(110)는 내부의 약품을 보존하기에 적합하도록 내부의 상태를 적절한 보관상태로 조절할 수 있다. 보관상태는 약품의 변질에 민감한 영향을 끼치는 인자를 포함할 수 있다. 예를 들어 보관상태는 약품이 보관되는 온도, 습도 및 직사광선의 조사여부를 포함할 수 있다. 약품은 약품의 종류에 따른 적정온도 및 적정습도에서 보관되지 아니하면 유통기한이 경과하기 전에도 쉽게 변질될 수 있다. 또 약품에 빛이 조사되면 습기가 발생하거나 약품의 성분이 화학작용을 일으켜 약품이 변질될 수 있다. 이처럼 보관상태를 조절하는 보관부(110)는 내부를 약품의 종류에 해당하는 적정한 보관상태로 조절하여 약품의 변질을 최대한 방지하는 효과가 있다.
약상자(100)는 약품의 보관상태를 감지할 수 있다(S720). 감지부(150)는 보관부(110) 내부의 보관상태 또는 약상자(100)가 비치된 상태 중 적어도 하나를 감지할 수 있다. 예를 들어, 감지부(150)는 온도센서, 습도센서 및 광센서 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이러한 감지부(150)는 보관부(110) 내부의 온도, 습도 및 직사광선조사여부를 감지할 수 있다. 또는 감지부(150)는 약상자(100)가 비치된 상태를 감지할 수 있다. 예를 들어, 도 20에 도시된 바와 같이 감지부(150)는 약상자(100)에 직사광선이 조사되는지 여부를 감지할 수 있다.
약상자(100)는 약품의 보관상태에 따라 약품의 보관과 관련된 동작을 수행할 수 있다(S730). 제어부(190)는 감지부(150)로부터 보관부(110) 내부의 보관상태 또는 약상자(100)가 비치된 상태에 관한 정보를 획득할 수 있다. 제어부(190)는 이러한 보관상태에 관한 정보에 근거하여 약품의 보관과 관련된 동작을 할 수 있다.
예를 들어, 제어부(190)는 보관부(110) 내부의 상태를 약품의 보관에 적절한 적정온도 및 적정습도로 조절할 수 있다. 감지부(150)가 보관부(110) 내부의 온도를 감지하여 약품의 보관을 위한 적정온도와 상이한 경우 제어부(190)는 냉·난방을 하여 보관부(110) 내부가 적정온도가 되도록 제어할 수 있다.
다른 예를 들어, 감지부(150)가 약상자(100)에 직사광선이 조사되는 것을 감지한 경우, 제어부(190)는 약상자(100)에 직사광선이 조사되는 것을 지시하는 메시지를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 사용자는 이러한 메시지에 따라 약상자(100)의 위치를 옮겨 약품의 변질을 예방할 수 있다.
또 다른 예를 들어, 제어부(190)는 감지부(150)가 감지한 약품의 보관상태를 반영하는 정보를 출력하도록 출력부(165)를 제어할 수 있다. 도 21에 도시된 바와 같이 출력부(165)는 약품의 보관상태에 관한 온도, 습도, 직사광선의 조사여부 및 약품변질에 대한 주의사항을 출력할 수 있다.
본 발명에 따른 제7실시예에 의하면, 약품이 최대한 변질되지 아니하고 오래 보존될 수 있는 효과가 있다. 또 사용자는 약품이 보관되는 상태를 알 수 있고, 약품 보관상태에 이상이 발생하면 이를 파악하여 적절한 조치를 취할 수 있는 효과가 있다.
이하에서는 본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법에 관하여 도 22를 참조하여 설명한다. 도 22는 본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법의 순서도이다.
본 발명의 제8실시예에 따른 약품관리방법은, 약품의 변질여부를 판단하는 단계(S810), 변질된 약품에 대하여 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S820), 폐기부(130)가 탈착되는 단계(S830), 인증정보를 획득하는 단계(S840), 유효하게 인증된 때 폐기부(130)가 개방되는 단계(S850) 중 적어도 하나를 포함할 수 있다. 이하에서는 본 발명의 제8실시예에 포함될 수 있는 각 단계에 대하여 설명한다.
약품의 변질여부를 판단하는 단계(S810) 및 변질된 약품에 대하여 폐기와 관련된 동작을 수행하는 단계(S820)는 본 발명의 제1실시예에 따른 약품관리방법의 설명에서 상술한 내용과 동일할 수 있다.
폐기부(130)는 약상자(100)에서 탈착될 수 있다(S830). 약상자(100)의 구성에 대한 설명에서 상술한 바와 같이 폐기부(130)는 약상자(100)로부터 탈착 및 장착이 가능한 구조로 마련될 수 있다. 이러한 폐기부(130)는 약상자(100)로부터 탈착될 수 있다. 이로써, 사용자는 약상자(100) 전체가 아닌 폐기부(130)만을 소지하고 약국 등의 정해진 폐기약품 수거장소에 폐기부(130)만을 반납할 수 있어 편리한 효과가 있다.
약상자(100)는 인증정보를 획득할 수 있다(S840). 제어부(190)는 인증정보를 획득할 수 있다. 여기서 인증정보는 폐기약품을 다루기 위한 자격이 있는지 여부를 반영하는 정보를 포함할 수 있다. 폐기약품은 일정한 자격이 있는 자가 다루어야 할 필요가 있다. 이에 따라 무허가자가 폐기약품에 접근하는 것이 제한될 필요가 있다. 인증정보는 이와 같이 폐기약품을 처리할 자격이 있는 자에게 주어지는 정보일 수 있다. 제어부(190)는 통신부(170)를 통해 외부기기로부터 인증정보를 수신할 수 있다. 예를 들어, 약상자(100)는 약국과 연결된 서버(10)에 접속하여 약사로부터 유효한 인증정보를 수신할 수 있다. 또 제어부(190)는, 입력부(160)를 통해 사용자로부터 인증정보를 입력받을 수 있다. 이러한 인증정보는, 사용자의 목소리인식, 지문인식, 망막인식을 위한 정보 및 비밀번호 등을 포함할 수 있다.
폐기부(130)는 유효하게 인증된 때 개방될 수 있다(S850). 제어부(190)는 획득한 인증정보가 유효한 경우에만 선택적으로 폐기부(130)를 개방할 수 있다. 이로써, 인증된 자는 인증정보를 이용하여 폐기부(130)를 개방하여 폐기약품을 수거할 수 있다. 또 인증되지 아니한 자는 폐기약품을 개방할 수 없으므로 폐기약품에 접근할 수 없다.
이로써, 폐기된 약은 무분별하게 버려지지 아니하고 인증된 사용자에 의해 수거될 수 있는 효과가 있다. 이로써, 폐기약품에 의한 생태계의 교란 및 자연의 훼손이 예방될 수 있는 효과가 있다.
상술한 본 발명의 제1 내지 제8실시예에 따른 약품관리방법은, 서로 개별적으로 또는 조합되어 이용할 수 있다. 또 각 실시예를 구성하는 단계들은 다른 실시예를 구성하는 단계들과 개별적으로 또는 조합되어 이용될 수 있다.
이러한 본 발명에 따른 약품관리방법에 의하면, 사용자가 변질된 약품을 복용하지 아니할 수 있고, 변질된 약이 인증된 자에게 수거되어 무분별하게 버려지는 것이 예방되고, 약품의 변질을 방지할 수 있는 효과가 있다. 또 이에 따라 불필요한 사회적 비용이 감소하고, 개인의 건강이 향상되고 생태환경에 교란의 발생하는 것을 방지할 수 있는 효과가 있다.
이상에서 설명한 본 발명은, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 있어 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 여러 가지 치환, 변형 및 변경이 가능하므로 전술한 실시예 및 첨부된 도면에 의해 한정되는 것이 아니다. 또한 본 문서에서 설명된 실시예들은 한정되게 적용될 수 있는 것이 아니라, 다양한 변형이 이루어질 수 있도록 각 실시예들의 전부 또는 일부가 선택적으로 조합되어 구성될 수도 있다.
본 발명에 따르면, 약품의 상태에 따라 약품의 관리가 수행됨으로써, 약품의 변질을 방지하고, 변질된 약품을 사용자가 복용하는 것을 방지하고, 변질된 약품이 무분별하게 버려지는 것을 방지하는 약상자 및 약품관리방법을 제공할 수 있다.

Claims (31)

  1. 약품이 보관되는 보관부;
    대상물을 촬상하는 이미지획득부; 및
    상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하고, 상기 이미지획득부를 통해 상기 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 상기 제2이미지를 상기 제1이미지와 비교하여 상기 촬상된 약품의 변질여부를 판단하고, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부;를 포함하는
    약상자.
  2. 제1항에 있어서,
    입력을 받는 입력부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 입력부로부터 상기 약품의 배출을 지시하는 입력을 받은 때 상기 약품을 촬상하도록 상기 이미지획득부를 제어하는
    약상자.
  3. 제1항에 있어서,
    외부기기로부터 복약스케줄을 수신하는 통신부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 복약스케줄에 따른 복약시기가 도래한 때 상기 약품을 촬상하도록 상기 이미지획득부를 제어하는
    약상자.
  4. 제2항 및 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 약품을 배출하는 약품제공부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 촬상된 약품이 변질되지 아니한 때 상기 약품제공부가 상기 약품을 배출하도록 제어하는
    약상자.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제어부는, 미리 설정된 시간주기마다 반복적으로 상기 약품을 촬상하도록 상기 이미지획득부를 제어하는
    약상자.
  6. 제1항에 있어서,
    변질된 약품이 수용되는 폐기부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품이 변질된 때 상기 변질된 약품을 상기 폐기부가 수용하도록 제어하는
    약상자.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 폐기부는, 상기 약상자로부터 탈착되는
    약상자.
  8. 제6항에 있어서,
    입력을 받는 입력부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 입력부로부터 인증정보를 획득하고, 상기 인증정보가 유효한 때 상기 폐기부가 개방되도록 제어하는
    약상자.
  9. 제1항에 있어서,
    시각적, 청각적 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력하는 출력부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 반영하는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
    약상자.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 제1이미지 및 제2이미지 중 적어도 하나를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
    약상자.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품이 변질된 때 상기 약품의 변질 및 상기 변질된 약품의 부작용 중 적어도 하나를 반영하는 신호를 출력하도록 상기 제어부를 제어하는
    약상자.
  12. 제1항에 있어서,
    외부기기로부터 상기 제1이미지를 수신하는 통신부;를 더 포함하는
    약상자.
  13. 제1항에 있어서,
    변질된 약품이 수용되는 폐기부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 약품의 유통기한을 획득하고, 상기 유통기한이 경과한 때 상기 약품을 상기 폐기부가 수용하도록 제어하는
    약상자.
  14. 제13항에 있어서,
    상기 약품의 남은 유통기한을 출력하는 출력부;를 더 포함하는
    약상자.
  15. 제1항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 제1이미지 및 상기 제2이미지에 따른 약품의 색상, 크기 및 형상 중 적어도 하나를 비교하여 상기 약품의 변질여부를 판단하는
    약상자.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 제1이미지에 따른 약품의 제1색상 및 상기 제2이미지에 따른 약품의 제2색상이 실질적으로 동일한 때 상기 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 상기 제1색상과 상기 제2색상이 실질적으로 동일하지 아니한 때 상기 약품이 변질된 것으로 판단하는
    약상자.
  17. 제16항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제3이미지를 획득하고, 상기 제2색상이 상기 제1색상 및 제3이미지에 따른 약품의 제3색상에 따른 색상범위에 속하는 때 상기 약품이 변질되지 아니한 것으로 판단하고, 상기 제2색상이 상기 색상범위에 속하지 아니하는 때 상기 약품이 변질된 것으로 판단하는
    약상자.
  18. 제17항에 있어서,
    시각적, 청각적 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력하는 출력부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 제2색상이 상기 제1색상과 상이하고, 상기 색상범위에 속하는 때 상기 약품이 변질되지 아니한 것을 알리는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
    약상자.
  19. 제1항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 보관부에 상기 약품이 투입된 때 상기 이미지획득부를 통해 상기 투입된 약품을 촬상하여 상기 제1이미지를 획득하는
    약상자.
  20. 제1항에 있어서,
    상기 제어부는, 상기 보관부 내부의 온도 및 습도 중 적어도 하나를 포함하는 보관상태를 조절하는
    약상자.
  21. 제20항에 있어서,
    시각적, 청각적 및 촉각적 신호 중 적어도 하나를 출력하는 출력부; 및
    상기 보관상태를 감지하는 감지부;를 더 포함하고,
    상기 제어부는, 상기 감지부가 감지한 상기 보관상태가 미리 정해진 온도범위 및 미리 정해진 습도범위 중 적어도 하나에 속하지 아니하는 때 상기 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
    약상자.
  22. 제21항에 있어서,
    상기 감지부는, 상기 약상자의 직사광선조사여부를 감지하고,
    상기 제어부는, 상기 약상자에 직사광선이 조사되는 때 상기 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하도록 상기 출력부를 제어하는
    약상자.
  23. 약품이 보관되는 보관부;
    대상물을 촬상하는 이미지획득부; 및
    상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 색상정보를 획득하고, 상기 이미지획득부를 통해 상기 보관된 약품을 촬상한 제2이미지를 획득하고, 상기 제2이미지에 따른 상기 촬상된 약품의 제2색상 및 상기 색상정보를 비교하여 상기 약품의 변질여부를 판단하고, 상기 판단의 결과를 고려하여 상기 약품의 배출, 보관 및 폐기에 관련된 동작 중 적어도 하나를 수행하는 제어부;를 포함하는
  24. 약품이 보관되는 보관부를 포함하는 약상자를 이용하는 약품관리방법에 있어서,
    상기 약품의 상태를 판단하는 기준이 되는 제1이미지를 획득하는 단계;
    상기 보관된 약품을 촬상하여 제2이미지를 획득하는 단계;
    상기 제1이미지 및 상기 제2이미지를 비교하여 상기 약품의 변질여부를 판단하는 단계; 및
    상기 약품이 변질된 때 상기 변질된 약품의 폐기에 관련된 동작을 수행하는 단계;를 포함하는
    약품관리방법.
  25. 제24항에 있어서,
    상기 약품의 변질여부를 반영하는 신호를 출력하는 단계;를 더 포함하는
    약품관리방법.
  26. 제24항에 있어서,
    상기 약품의 배출을 지시하는 신호를 획득하는 단계;를 더 포함하고,
    상기 약품의 배출을 지시하는 신호를 획득한 때, 상기 약품을 촬상하여 상기 제2이미지를 획득하는
    약품관리방법.
  27. 제26항에 있어서,
    상기 약품이 변질되지 아니한 때 상기 약품을 배출하는 단계;를 더 포함하는
    약품관리방법.
  28. 제24항에 있어서,
    상기 약품의 유통기한을 획득하는 단계; 및
    상기 유통기한이 경과한 때, 상기 약품을 폐기하는 단계;를 더 포함하는
    약품관리방법.
  29. 제24항에 있어서,
    상기 약상자는, 변질된 약품을 수용하는 폐기부를 더 포함하고,
    상기 폐기에 관련된 동작은, 상기 폐기부가 상기 변질된 약품을 수용하는 동작인
    약품관리방법.
  30. 제29항에 있어서,
    인증정보를 획득하는 단계; 및
    상기 인증정보가 유효한 때, 상기 폐기부가 개방되는 단계;를 더 포함하는
    약품관리방법.
  31. 제24항에 있어서,
    상기 약품이 보관되는 온도 및 습도 중 적어도 하나를 포함하는 보관상태를 감지하는 단계; 및
    상기 온도가 미리 정해진 온도범위에 속하지 아니하는 때 또는 상기 습도가 미리 정해진 습도범위에 속하지 아니하는 때 상기 보관상태가 불량한 것을 지시하는 신호를 출력하는 단계;를 더 포함하는
    약품관리방법.
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