KR101052439B1

KR101052439B1 - 모발 화장료

Info

Publication number: KR101052439B1
Application number: KR1020107026508A
Authority: KR
Inventors: 도모코 와타나베; 도모유키 가와소에; 다카시 데시가와라; 레이지 미야하라; 마사토시 오치아이; 다이조 후지야마
Original assignee: 가부시키가이샤 시세이도
Priority date: 2008-06-20
Filing date: 2009-06-19
Publication date: 2011-07-29
Also published as: JP4468484B2; JPWO2009154269A1; HK1152233A1; US20110110877A1; EP2305207A4; CN102014860B; US8580235B2; EP2305207A1; TWI398267B; CN102014860A; WO2009154269A1; TW201002356A; EP2305207B1; KR20100133021A

Abstract

본 발명은, 난용성 자외선 흡수제를 안정 배합하는 수단을 확립하고, 이것을 모발 화장료에 적용함으로써, 자외선에 의한 모발의 손상 방지 효과와 우수한 사용 감촉을 함께 갖는 모발 화장료를 제공하는 것을 목적으로 하는 발명이다. 구체적으로는, 하기 성분 (1) 및 (2)를 함유하는 모발 화장료를 제공함으로써, 상기의 과제를 해결할 수 있는 것을 밝혀내었다:
(1) 하기 화학식 I의 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물:
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R은 피토스테롤 잔기 또는 피토스타놀 잔기이고,
m은 0 내지 100의 수이고,
n은 5 내지 100의 수이다.
(2) 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제

Description

모발 화장료 {Hair cosmetic}

본 발명은, 모발 화장료(化粧料)에 관한 발명이며, 보다 구체적으로는, 자외선 방어 효과가 우수한 난용성의 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제를 함유하면서, 사용감이 양호한, 세발(洗髮) 용도나 정발(整髮) 용도에 사용할 수 있는 모발 화장료에 관한 발명이다.

자외선에 의해 모발이 손상을 받는 것은 경험적으로 알려져 있으며, 최근, 특히 태양광에 포함되는 자외선의 영향이 중대시되고 있다. 모발이 자외선에 접촉함으로써, 모발을 구성하는 단백질의 산화에 의한 단백질의 용출이 현저해지고, 이것이 모발 내부의 공동화(空洞化)나 손에 닿는 촉감의 악화(「부석거림」이나 「뻣뻣함」)를 초래하는 한가지 원인이 되고 있는 것이, 본 출원인들의 연구에 의해 해명되고 있다. 이러한 모발의 구성 단백질의 산화는, 적은 시간의 자외선 노출에 의해서도 일어나고, 게다가, UVA에 의해서도, UVB에 의해서도, 일어나는 것을 알게 되었다.

상기의 것으로부터, 모발 화장료에 있어서 자외선 흡수제를 배합하는 것은, 태양광 등의 폭로 등에 의한 자외선과의 접촉에 의한 모발 손상을 방지하기 위한 유효한 수단인 것을 알 수 있다. 그러나, 특히, UVA(장파장 자외선)에 대해 방어 효과를 갖는 자외선 흡수제는, 그 종류가 한정되어 있으며, 게다가 난용성인 것이 많다. 따라서 난용성의 자외선 흡수제를 배합하여 모발의 손상을 방지하기 위해서는, 필연적으로 계면활성제 등의 배합량을 많게 할 필요가 있고, 결과로서 모발 화장료의 사용 감촉이 악화되어 버린다고 하는 결점이 있었다. 본 발명이 해결하는 과제는, 난용성 자외선 흡수제를 안정 배합(安定配合)하는 수단을 확립하고, 이것을 모발 화장료에 적용함으로써, 자외선에 의한 모발의 손상 방지 효과와 우수한 사용 감촉을 함께 갖는 모발 화장료를 제공하는 것에 있다.

본 발명자는, 우수한 UVA 흡수가 확인되는 경우가 많은 난용성의 자외선 흡수제인, 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제에 관해서, 소수(疎水) 분자로서 피토스테롤 골격 또는 피토스타놀 골격을 가지며, 친수(親水) 분자로서, 폴리옥시에틸렌쇄(POE쇄), 또는, 폴리옥시에틸렌쇄(POE쇄)와 폴리옥시프로필렌쇄(POP쇄)의 블록쇄를 갖는 계면활성제를, 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제와 공존시키면, 모발이 자외선에 의한 산화 손상으로부터 보호되어, 사용성에 있어서도 우수한 것이 밝혀졌다.

즉, 본 발명은, 하기 성분 (1) 및 (2)를 함유하는 모발 화장료(이하, 본 발명 모발 화장료라고도 한다)를 제공하는 발명이다:

(1) 하기 화학식 I의 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물

(이하, 화합물(I)이라고도 한다):

[화학식 I]

상기 화학식 I에서,

R은, 피토스테롤 잔기 또는 피토스타놀 잔기이고,

m은 0 내지 100의 수이고,

n은 5 내지 100의 수이다.

(2) 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제

(이하, 트리아진계 자외선 흡수제라고도 한다)

또한, 본 발명을 적용할 수 있는 모발 화장료의 구체적인 형태로서, 샴푸, 린스, 린스인샴푸, 헤어 컨디셔너 등의 두발 세정료(洗淨料); 헤어 폼, 헤어 무스(등록상표), 헤어 스프레이, 헤어 미스트, 헤어 젤, 세트 로션, 컬러 로션, 헤어 리퀴드, 헤어 왁스, 헤어 트리트먼트(헤어 크림, 헤어 블로우 등), 양모료(養毛料), 염모료(染毛料), 퍼머넌트 웨이브제, 축모 교정제(縮毛矯正劑) 등의 모발 처리제(또한, 여기에서 「모발 처리제」는 「모발 처리용 조성물」을 의미하는 것으로 한다)에도, 본 발명을 적용하는 것이 가능하다.

본 발명에 의해, 자외선에 대한 모발의 손상 억제를 효과적으로 실시하는 것이 가능하고, 사용성도 우수한 모발 화장료가 제공된다.

[폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물(화합물(I))의 배합]

본 발명 모발 화장료에 있어서는, 상기한 바와 같이, 물과 난용성의 트리아진계 자외선 흡수제와 함께, 화합물(I)이 배합된다. 화합물(I)은, 후술하는 바와 같이, 상기 화학식 I의 범위 내의 1종만의 화합물로서 본 발명 모발 화장료에 배합하는 것도 가능하고, 상이한 2종 이상의 화합물의 혼합물이라도 양호하다.

화합물(I)에 있어서, R이 취할 수 있는 피토스테롤 잔기의 모화합물인 피토스테롤은, 식물 유래의 스테롤이며[참조: F. D. Gunstone 및 B. G. Herslof, A Lipid Glossary, 디·오일리·프레스, 에어, 1992], 특별히 한정은 되지 않는다. 즉, R이 취할 수 있는 피토스테롤 잔기로서는, 시토스테롤 잔기, 캄페스테롤 잔기, 스티그마스테롤 잔기, 브라시카스테롤(brassicasterol) 잔기, 아베나스테롤(avenasterol) 잔기, 에르고스테롤 잔기 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명 함수(含水) 조성물 중에 배합되는 화합물(I)은, 상기한 바와 같이, R이 상이한 피토스테롤 잔기인 2종 이상의 화합물의 혼합물인 것도 가능하다.

동일하게, R이 취할 수 있는 피토스타놀 잔기의 모화합물인 피토스타놀은, 피토스테롤의 수소화 또는 포화 대응 물질이며, 특별히 한정되지 않는다. 즉, R이 취할 수 있는 피토스타놀 잔기로서는, 예를 들면, 시토스타놀, 캄페스타놀, 스티그마스타놀, 브라시카스타놀(brassicastanol), 아베나스타놀(avenastanol), 에르고스타놀 등을 들 수 있다. 또한, 본 발명 모발 화장료 중에 배합되는 화합물(I)은, 상기한 바와 같이, R이 상이한 피토스타놀 잔기인 2종 이상의 화합물의 혼합물인 것도 가능하다.

또한, 화합물(I)은, R이 1종 또는 2종 이상의 피토스테롤 잔기를 갖는 화합물과, 동일하게 1종 또는 2종 이상의 피토스타놀 잔기를 갖는 화합물의 혼합물로서, 본 발명 모발 화장료에 배합하는 것도 가능하다.

다음에, 화합물(I)에 있어서의 폴리옥시프로필렌쇄(POP쇄)의 수를 나타내는 m은 0 내지 100이며, 적합하게는, 0 또는 5 내지 50이다. 또한, 폴리옥시에틸렌쇄(POE쇄)의 수를 나타내는 n은 5 내지 100이며, 적합하게는 10 내지 50이다. 즉, 화합물(I)은, 폴리옥시 저급 알킬렌쇄가, POE쇄, 또는, POP쇄와 POE쇄의 블록쇄인 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물이다.

화합물(I)의 본 발명 모발 화장료에 있어서의 배합량은, 화장료에 대해 0.01 내지 10질량%가 적합하고, 보다 적합하게는 0.1 내지 5질량%이다. 당해 배합량이 0.01질량% 미만이면, 트리아진계 자외선 흡수제를 실질적인 자외선 차폐 효과가 확인될 정도로 수분산화 또는 가용화하는 것이 곤란하며, 10질량%를 초과하여 배합하면, 제제의 끈적거림의 원인이 되는 경향이 확인된다. 또한, 당해 화합물(I)의 배합량은, 트리아진계 자외선 흡수제의 배합량과의 상대 관계에 의존하는 부분이 크다. 트리아진계 자외선 흡수제에 대한 화합물(I)의 존재비의 상한은, 상기의 화합물(I)의 배합량의 상한치를 한도 지표로 하여, 질량비로 1 이상인 것이 적합하고, 3 이상인 것이 특히 적합하다. 화합물(I)의 배합량의 하한의 적합한 값도, 이 배합비에 의해 규정될 수 있다.

[트리아진계 자외선 흡수제의 배합]

본 발명 모발 화장료에 있어서는, 트리아진계 자외선 흡수제, 즉 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제를 1종 또는 2종 이상 배합하는 것이 필요하다. 트리아진계 자외선 흡수제는 수난용성이지만, 물 이외의 용매에 대한 용해성에 관해서는 특별히 한정되는 것이 아니다. 또한, 이러한 트리아진계 자외선 흡수제의 배합은, 다른 수난용성의 자외선 흡수제나 수용성의 자외선 흡수제의 선택적인 배합을 방해하지 않는다.

트리아진계 자외선 흡수제로서는, 예를 들면, 비스레조르시닐트리아진, 더욱 구체적으로는, 비스에틸헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진(별명: 2,4-비스{[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 시판품으로서 티노소브(TINOSORB) S, 시바·스페셜티 케미컬스사 제조), 옥틸트리아존(별명: 2,4,6-트리스{4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노}-1,3,5-트리아진, 또는, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 시판품으로서 유비날 T150(UVINUL T150), BASF사 제조), 2-[2-하이드록시-4-(2-에틸헥실)페녹시]-2H-벤조트리아졸, 디옥틸부타미드트리아존(시판품: Uvasorb HEB, 3V sigma사 제조) 등을 들 수 있다.

트리아진계 자외선 흡수제의 본 발명 모발 화장료에 있어서의 배합량은, 상기한 화합물(I)과의 배합비에 따르는 것이 적합하지만, 대략, 화장료의 0.001 내지 3질량%가 적합하고, 보다 적합하게는 0.001 내지 1질량%이다. 당해 배합량이 0.001질량% 미만이면, 본 발명 모발 화장료에 있어서 실질적인 자외선 차폐 작용에 의한 모발 손상의 억제가 곤란하며, 3질량%를 초과하여 배합하는 것은, 트리아진계 자외선 흡수제의 용해성의 현실적인 한계를 초과하게 된다.

상기한 바와 같이, 본 발명 모발 화장료는, 트리아진계 자외선 흡수제 이외의 자외선 흡수제의 배합을 방해하지 않고, 예를 들면, 벤조산계 자외선 흡수제(예를 들면, 파라아미노 벤조산(이하, PABA라고 약칭한다), PABA모노글리세린에스테르, N,N-디프로폭시PABA에틸에스테르, N,N-디에톡시PABA에틸에스테르, N,N-디메틸PABA에틸에스테르, N,N-디메틸PABA부틸에스테르, N,N-디메틸PABA에틸에스테르 등);안트라닐산계 자외선 흡수제(예를 들면, 호모멘틸-N-아세틸안트라닐레이트 등); 살리실산계 자외선 흡수제(예를 들면, 아밀살리실레이트, 멘틸살리실레이트, 호모멘틸살리실레이트, 옥틸살리실레이트, 페닐살리실레이트, 벤질살리실레이트, p-이소프로판올페닐살리실레이트 등); 신남산계 자외선 흡수제(예를 들면, 옥틸신나메이트, 에틸-4-이소프로필신나메이트, 에틸-2,4-디이소프로필신나메이트, 메틸-2,4-디이소프로필신나메이트, 프로필-p-메톡시신나메이트, 이소프로필-p-메톡시신나메이트, 사이클로헥실-p-메톡시신나메이트, 에틸-α-시아노-β-페닐신나메이트, 2-에틸헥실-α-시아노-β-페닐신나메이트 등); 벤조페논계 자외선 흡수제(예를 들면, 2-[4-(디에틸아미노)-2-하이드록시벤조일]벤조산헥실에스테르, 2,4-디하이드록시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2,2'-디하이드록시-4,4'-디메톡시벤조페논, 2,2',4,4'-테트라하이드록시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2-하이드록시-4-메톡시벤조페논-5-설폰산염, 4-페닐벤조페논, 2-에틸헥실-4'-페닐-벤조페논-2-카르복실레이트, 2-하이드록시-4-n-옥톡시벤조페논, 4-하이드록시-3-카르복시벤조페논 등); 3-(4'-메틸벤질리덴)-d,l-캄파, 3-벤질리덴-d,l-캄파; 2-페닐-5-메틸벤조옥사졸; 2,2'-하이드록시-5-메틸페닐벤조트리아졸; 2-(2'-하이드록시-5'-t-옥틸페닐)벤조트리아졸; 2-(2'-하이드록시-5'메틸페닐벤조트리아졸; 디벤잘라진; 디아니소일메탄; 4-메톡시-4'-t-부틸디벤조일메탄; 5-(3,3-디메틸-2-노르보르닐리덴)-3-펜탄-2-온; 페닐아크릴레이트계 자외선 흡수제(예를 들면, 2-에틸헥실-2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트, 2-에틸-2-시아노-3,3-디페닐아크릴레이트 등); 페닐벤즈이미다졸 유도체(예를 들면, 페닐벤즈이미다졸설폰산, 디소듐페닐디벤즈이미다졸테트라설포네이트 등); 디벤조일메탄계 자외선 흡수제(예를 들면, 4-3급-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 등); 캄파 유도체(예를 들면 4-메틸벤질리덴캄파, 테레프탈릴리덴디캄파설포닉 애시드 등); 페닐벤조트리아졸 유도체(예를 들면 하이드록시-(에틸헥실)페녹시벤조트리아졸, 메틸렌비스벤조트리아졸릴테트라메틸부틸페놀 등); 벤잘말로네이트 유도체(예를 들면 디메티코벤잘말로네이트 등) 등을 들 수 있다.

이러한 다른 자외선 흡수제는, 수용성 또는 난용성에 관계없이 배합 가능하고, 그 배합량은, 본 발명의 효과를 방해하지 않는 한도에 있어서, 자유롭게 선택가능하다.

[물의 배합]

본 발명 모발 화장료는, 물을 배합하여, 함수 조성물, 즉, 수성의 모발 화장료라고 할 수 있다. 이 경우, 본 발명 모발 화장료에 배합하는 물은, 통상적으로는, 이온 교환수, 정제수, 또는, 수돗물이다. 본 발명 모발 화장료에 있어서의 물의 배합량은, 화장료에 있어서의, 화합물(1) 및 트리아진계 자외선 흡수제의 총량의 잔량, 또는, 화장료에 있어서의, 화합물(1), 트리아진계 자외선 흡수제 및 일반적인 배합 성분의 잔량을 함유시킬 수 있다.

물을 배합한 본 발명 모발 화장료에 있어서는, 소수 분자로서 피토스테롤 골격 또는 피토스타놀 골격을 가지며, 친수 분자로서, POE쇄, 또는, POE쇄와 POP쇄를 갖는 계면활성제인 화합물(I)과, 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제를 수계(水系) 중에 공존시키면, 당해 계면활성제가 효율적으로 수분산 상태 또는 가용화 상태가 되어 안정적으로 배합 가능해진다.

[본 발명의 구체적인 형태]

본 발명 모발 화장료에 있어서는, 헤어 스프레이나 헤어 오일 등의 무수의 조성물, 또는 샴푸, 컨디셔너, 헤어 왁스, 헤어 트리트먼트, 헤어 크림 등의 함수 조성물에 적용 가능하다.

무수 조성물의 경우는, 각 파트도 혼합하여 제조하는 것이 가능하다. 함수 조성물의 경우는, 선택되는 모발 화장료의 형태에 따라서도 다르지만, 예를 들면, 적어도 트리아진계 자외선 흡수제를, 화합물(I)에 용해 또는 분산시킨 유상(油相) 파트를 조제하고, 이것을 수상(水相) 파트에 혼합하여, 가용화 또는 분산시키는 것을, 기본적인 제조 방법의 하나로서 들 수 있다.

상기한 바와 같이, 본 발명 모발 화장료는, 전형적으로는, (1) 두발 세정료와, (2) 모발 처리제로서 사용된다. 본 발명 모발 화장료에는, 이러한 선택될 수 있는 형태와 필요에 따른 일반적 성분을 배합하여, 예를 들면, 상기의 요령으로 원하는 형태의 모발 화장료를 제조하는 것이 가능하다.

일반적 성분을 여기에 예시하지만, 이들에 한정되는 것이 아니다. 또한, 이러한 일반적 성분을 배합할 수 있는 본 발명 모발 화장료를, 두발 세정료와 모발 처리제로 대별하여 예시한다.

음이온성 계면활성제의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 알킬황산염, 알킬에테르황산염, 고급 지방산염, 알킬설폰산염, POE 알킬황산염, 알킬벤젠설폰산염, N-아실사르코신염, N-아실이세티온산염, N-아실글루탐산염, 알파올레핀설폰산염, 알킬에테르아세트산염, POE알킬에테르아세트산염 등을 들 수 있다.

양이온성 계면활성제의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 알킬트리메틸암모늄염, 디알킬디메틸암모늄염, 알킬디메틸벤질암모늄염, 알킬이소퀴놀리늄염, 디알킬모리포늄염, POE 알킬아민; 알킬아민염; 폴리아민 지방산 유도체; 아밀알콜 지방산 유도체; 염화벤잘코늄; 염화벤제토늄 등을 들 수 있다.

비이온 계면활성제의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 알칸올아미드, 글리세린지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌알킬에테르, 폴리옥시알킬렌글리콜, 폴리옥시알킬렌소르비탄지방산에스테르, 소르비탄지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌소르비트지방산에스테르, 소르비트지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌글리세린지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌알킬페닐에테르, 테트라폴리옥시알킬렌에틸렌디아민 축합물류, 폴리옥시알킬렌에테르, 자당지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌지방산아미드, 폴리옥시알킬렌글리콜지방산에스테르, 폴리옥시알킬렌 피마자유 유도체, 폴리옥시알킬렌 경화 피마자유 유도체, 알킬폴리글루코시드 등을 들 수 있다.

양성(兩性) 계면활성제의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 알킬이미다졸리늄베타인, 알킬아미드프로필베타인, 알킬아미노카복실산, 알킬설포베타인, 알킬아민옥사이드, 알킬카르복시베타인, 알킬베타인 등을 들 수 있다.

유분(油分)의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 올리브유, 호호바유, 피마자유, 라놀린, 밀랍, 카르나바 왁스, 유동 파라핀, 스쿠왈란, 마이크로크리스탈린 왁스, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 세탄올, 스테아릴알콜, 옥탄산세틸, 밀리스트산 이소프로필, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 실리콘 수지, 실리콘 고무, 아미노 변성 폴리실록산, 폴리에테르 변성 폴리실록산 등을 들 수 있다.

보습제의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 폴리에틸렌글리콜, 글리세린, 1,3-부탄디올, 1,2-펜탄디올, 에리스리톨, 소르비톨, 크실리톨, 말티톨, 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 디글리세린, 피롤리돈카복실산나트륨, 락트산, 락트산나트륨 등을 들 수 있다.

고분자계 점도 조정제의 구체적인 예로서는, 예를 들면, 메틸셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카르복시메틸셀룰로스 등을 들 수 있다.

(1) 두발 세정료

예를 들면, 두발 세정료로서 샴푸를 선택하는 경우에는, 기포제로서, 상기의 음이온성 계면활성제를 사용하는 것이 가능하며, 또한, 상기의 양성 계면활성제나 비이온형 계면활성제를 배합하는 것도 가능하다. 또한, 유분, 양이온화 셀룰로스 등의 양이온성 고분자(컨디셔닝제), 상기의 보습제, 증점제, 상기의 점도 조정제, pH 조정제, 유탁제, 색소, 금속 이온 봉쇄제, 방부제 등을 샴푸의 일반적 배합 성분으로서 들 수 있다. 또한, 비듬이나 가려움의 방지를 목적으로 하여, 트리클로로카르바닐리드, 유황, 살리실산, 징크 피리티온, 이소프로필메틸페놀 등을 배합하는 것도 가능하다.

두발 세정료로서 린스나 헤어컨디셔너(이하, 린스 등이라고도 한다)를 선택하는 경우에는, 상기의 양이온성 계면활성제를 배합하는 것이 가능하고, 그 외, 상기의 유분이나 보습제 등을 배합하는 것도 가능하다. 본 발명 모발 화장료는, 양이온성 계면활성제의 수용액에 유분을 용해시킨 투명 린스 등이라도, 양이온계 계면활성제와 고급 알콜과 물에 의해 형성되는 층상 구조의 겔의 형성에 의한 유화계(乳化系)의 린스 등이라도 양호하다.

두발 세정료로서, 린스인샴푸를 선택하는 경우에는, 예를 들면, 주세정제로서, 상기의 음이온성 계면활성제를 사용하고, 컨디셔닝제로서, 상기의 양이온성 계면활성제나 실리콘, 또한 탄화수소계의 유분 등을 배합할 수 있다.

(2) 모발 처리제

마무리용 모발 화장료로서, 헤어 폼이나 헤어 무스(등록상표)를 사용하는 경우에는, 본 발명은 원액에 있어서 적용된다. 당해 원액에는, 일반적인 성분으로서, 비이온성 중합체(폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈/아세트산비닐 공중합체 등), 음이온성 중합체(아크릴산에스테르/메타크릴산에스테르 공중합체, 비닐메틸에테르/말레산부틸 공중합체 등), 양이온성 중합체(비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸메타크릴레이트 공중합체 양이온화물 등), 양성(兩性) 중합체(아크릴산하이드록시프로필/메타크릴산부틸아미노에틸/아크릴산옥틸아미드 공중합체 등)으로 대표되는 세트제: 상기의 유분, 보습제, 일반적인 유화용의 계면활성제 등을 배합하는 것이 가능하다.

모발 처리제로서, 헤어 스프레이나 헤어 미스트를 선택하는 경우에는, 상기의 헤어 폼 등의 경우와 동일하게, 원액에 대해 본 발명을 적용할 수 있다. 헤어 스프레이의 주성분으로서, 예를 들면, 폴리비닐피롤리돈 또는 이것의 아세트산비닐 공중합체, 아크릴 수지 알칸올아민액, 비닐메틸에테르/말레산부틸 공중합체 등의 피막 형성제, 세틸알콜, 스테아릴알콜, 이소스테아릴알콜, 세탄올 등의 고급 알콜, 라놀린 유도체 등의 고형 유분, 실리콘유 등을 배합할 수 있다.

모발 처리제로서, 헤어 젤을 선택하는 경우에는, 증점계를 형성하는 수용성 고분자로서, 카르복시비닐 중합체, 메틸셀룰로스, 카라기난 등이 배합된다. 그 외, 상기의 세트제나 보습제, 또한, 알칼리제, 일반적인 유화용의 계면활성제, 금속 이온 봉쇄제 등을 배합할 수 있다.

모발 처리제로서, 세트 로션이나 컬러 로션을 선택하는 경우에는, 예를 들면, 상기의 세트제나 보습제, 또한 가소제 등을 배합할 수 있다.

모발 처리제로서, 헤어 리퀴드를 선택하는 경우에는, 예를 들면, 정발제(整髮劑)로서 폴리알킬렌글리콜 등을 배합할 수 있다.

모발 처리제로서, 헤어 왁스를 선택하는 경우에는, 고형 유분(칸데릴라 왁스, 카르나우바 왁스, 밀랍 등의 왁스류, 유동 파라핀, 바셀린, 세레신, 마이크로크리스탈린 왁스 등의 탄화수소유, 라우르산, 밀리스트산 등의 고급 지방산, 상기의 고급 알콜 등)이나, 유동 유분, 반고형 유분, 상기의 증점제, 상기의 보습제, 일반적인 유화용의 계면활성제 등을 배합할 수 있다.

모발 처리제로서 헤어 크림을 선택하는 경우에는, 올리브유, 동백유, 합성 트리글리세라이드 등의 유지; 상기의 탄화수소유, 상기의 왁스류, 상기의 고급 지방산; 밀리스트산이소프로필, 스테아르산부틸 등의 고급 지방산에스테르; 상기의 고급 알콜, 상기의 증점제; 유기 아민 또는 무기 알칼리, 방부제, 금속 이온 봉쇄제 등을 배합할 수 있다.

모발 처리제로서 헤어 블로우를 선택하는 경우에는, 상기의 양이온성 계면활성제, 에탄올, 실리콘 유도체, 상기의 보습제, 상기의 유분, 단백가수분해물, 방부제 등을 배합할 수 있다.

실시예

이하, 본 발명의 실시예를 개시하여, 본 발명을 구체적으로 설명하지만, 이것에 의해 본 발명이 한정되는 것이 아니다. 또한, 배합량은 특별히 언급하지 않는 한, 배합 대상에 대한 질량%이다. 본 실시예는, 본 발명 모발 화장료가 두발 세정료인 경우의 실시예 A, 및, 동일하게 모발 처리제인 실시예 B로 구성되고, 각각, 화합물(I)의 친수 분자가 POE쇄인 경우와, POE쇄와 POP쇄의 블록쇄인 경우에 관해서 기재한다.

1. 시험의 내용

(1) 자외선 방어 효과의 검토

모발로부터 추출한 단백질로 조제된 케라틴 필름을 사용하여, 각 시료를 도포 했을 때의 자외선 방어 효과를 측정한다.

(케라틴 필름의 조제)

15세 여성의 모발 600mg을, 요소 30질량%, 티오 요소 20질량%, 디티오스레이톨 5질량%, 25mM 트리스-염산 완충액(pH 8.5) 8ml를 포함하는 혼합액에 침지하여 모발 샘플 처리액으로 하고, 이것을 50℃에서 4일간 보지하여, 모발 케라틴 단백질용해액을 수득하였다. 이 용해액으로부터 여과에 의해 말추출모발(末抽出毛髮)을 제거하고, 모발 케라틴 단백질 용액으로 하였다. 이 단백질 용액 3.5mg에, 100mM 아세트산 수용액 6ml를 첨가, 혼합하고, 이 혼합 용액을, 물을 채운 샤레(직경 35mm)에 조심스럽게 캐스트하였다. 고체화한 후, 증류수를 포함하는 전개용 용액을 수회 교환하여, 겔 중의 용액을 증류수로 치환하였다. 마지막에 증류수를 제거하고, 실리카겔을 포함하는 상자 내에서 충분히 건조시켜 목적하는 케라틴 필름을 수득하였다.

수득된 케라틴 필름을 사용하여, 이하의 실험 방법에 따라, 형광 휘도 증가량을 측정하였다.

(형광 휘도 증가량의 측정)

(a) 케라틴 필름과 시료의 접촉

하기 실시예 (A)(두발 세정료)에 있어서는, 케라틴 필름을 올려배치한 샤레 위에 증류수로 4배로 엷게 한 각 시료(실시예 및 비교예) 3g을 붓고, (샴푸의 경우는 샤레 내에서 거품을 내서) 3분 동안 진탕시킨다. 그 후, 시료를 폐기하고, 증류수 15ml로 7회 씻어 내고, 건조시킨다.

하기 실시예 (B)(모발 처리제)에 있어서는, 케라틴 필름을 포함하는 샤레 내에 적합한 사이즈(φ34mm)의 석영 유리판(UV 흡수가 없고, 두께 1mm)을 준비하고, 여기에 각 시료(실시예 및 비교예) 1ml를 도포하고, 50℃에 있어서 24시간 동안 건조시킨다. 케라틴 필름의 표면 절반에 빛이 닿지 않도록 알루미늄 호일을 올려 차폐한 후, 시료를 처리한 석영 유리를 올린다.

(b) 자외선의 조사

하기 실시예 (A)(두발 세정료)에 있어서는, 인공 태양(Solar simulator, 15mW/㎠: 290 내지 390nm)을 사용하여, 10분간 조사한다. 조사시에는 필름의 표면 절반에 빛이 닿지 않도록 알루미늄 호일로 차폐한다. 이러한 시료 처리에서부터 인공 태양 조사까지를 전체적으로 7회 반복한다.

하기 실시예 (B)(모발 처리제)에 있어서는, 인공 태양(Solar simulator, 15mW/㎠: 290 내지 390nm)을 사용하여, 1시간 동안 조사(54J/㎠)한다.

(c) 자외선 조사 후의 케라틴 필름의 염색

5-FTSC을 디메틸설폭사이드 용액에 용해시키고, 5mM의 5-FTSC 용액을 조제한다. 다음에 수산화나트륨을 사용하여, pH 5.5로 조정한 0.1M의 MES(2-Morpholino ethanesulfonic acid, monohydrate)에, 앞서 조제한 5mM의 5-FTSC 용액을 용해시켜 20μM의 5-FTSC/0.1M MES-NA(pH 5.5) 염색액을 조제한다. 염색 방법은, 20μM의 5-FTSC/0.1M MES-NA(pH 5.5) 염색액을, 케라틴 필름을 포함하는 샤레 위로 붓고, 실온에서 15분 동안 진탕한다. 염색이 충분히 이루어진 후, 염색액의 제거를 위해, 세정 조작을 실시한다. 샤레로부터 진탕액을 폐기한 후, 처음에 2×SSC-0.1% SDS 용액을 붓고, 실온에서 5분 동안 진탕한다. 세정액을 교환하고 다시 반복한다. 다음에 0.2×SSC-0.1% SDS 용액을 붓고 50℃에서 20분 동안 정치한다. 세정액을 바꾸고 다시 반복한다. 그 후 증류수를 붓고 실온에서 2분 동안 진탕한다. 증류수를 바꾸고 전체적으로 6회 반복한다. 상기 염색액의 조제, 염색, 세정의 공정은 모두 차광하에서 실시한다.

(d) 세정 후의 케라틴 필름을 데시케이터 내에서 건조시킨 후, 실체 형광 현미경으로 각 케라틴 필름의 차폐부와 조사부(照射部)의 형광 화상을 취득 후, 형광 휘도를 측정한다. 조사부의 형광 휘도로부터 차폐부의 형광 휘도를 뺀 값을 형광 휘도 증가량으로 한다. 형광 휘도 증가량이 작을수록 자외선 방어 효과가 우수하고, 형광 휘도 증가량이 클수록 자외선 방어 효과가 떨어진다. 각 시료에 있어서, (A) 자외선 흡수제 성분, (B) 자외선 흡수제 가용화 계면활성제 성분을 배합하지 않은 것을 대상 시료로 하고, 그 시료를 도포하여 실험했을 때의 형광 휘도 증가량과 비교한다.

(자외선 방어 효과의 판정 기준: ◎이 최고 평가, ×가 최저 평가, 이하, 같음.)

◎…(A), (B) 성분 무배합 대상 시료의 형광 휘도 증가량에 비해, 형광 휘도 증가량이 50% 미만이었다.

○…(A), (B) 성분 무배합 대상 시료의 형광 휘도 증가량에 비해, 형광 휘도 증가량이 50% 이상 80% 미만이었다.

△…(A), (B) 성분 무배합 대상 시료의 형광 휘도 증가량에 비해, 형광 휘도 증가량이 80% 이상 100% 미만이었다.

×…(A), (B) 성분 무배합 대상 시료의 형광 휘도 증가량에 비해, 형광 휘도 증가량이 100% 이상이었다.

(2) 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)의 검토

건상모(健常毛) 2g의 머리카락 다발에 각 시료(실시예 및 비교예) 0.5g을 도포(샴푸의 경우는 거품을 낸다)한 후, 흐르는 물로 시료를 씻어 내고, 건조시킨다. 처리 후, 인공 태양(Solar simulator, 15mW/㎠: 290 내지 390nm)을 10분간 조사(9J/㎠)한다. 또한 시료로 처리 후 조사하는 것을 전부 7회 반복한 후, 전문 패널 10명이, 미처리 머리카락 다발과 비교하여, 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)을, 이하의 기준에 의해 평가하였다.

◎…전문 패널 8명 이상이, 미처리 머리카락 다발과 비교하여, 부석거림을 인정하지 않았다.

○…전문 패널 6명 이상 8명 미만이, 미처리 머리카락 다발과 비교하여, 부석거림을 인정하지 않았다.

△…전문 패널 3명 이상 6명 미만이, 미처리 머리카락 다발과 비교하여, 부석거림을 인정하지 않았다.

×…전문 패널 3명 미만이, 미처리 머리카락 다발과 비교하여, 부석거림을 인정하지 않았다.

2. 실시예

<화합물(I)의 친수 분자가 POE쇄(m=0)인 경우>

(1) 실시예 A-1(두발 세정료)

하기 표 1에 기재하는 배합 처방에 의해 헤어 샴푸를 조제하였다.

즉, 정제수에, 시트르산, L-글루탐산, 염화나트륨, 벤조산나트륨, 에데트산2나트륨, 수산화나트륨을 70℃에서 첨가하여 용해시키고, 여기에 코코일메틸타우린나트륨, N-라우로일-N'-카르복시메틸-N'-(2-하이드록시에틸)에틸렌디아민나트륨, 도데칸-1,2-디올아세트산에테르나트륨을 첨가하여 교반하였다. 별도로 POE (30) 피토스테롤 또는 POE 경화 피마자유와 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]1,3,5-트리아진 또는 4-3급-부틸-4'-메톡시벤조일메탄 또는 파라메톡시신남산-2-에틸헥실을 80℃에서 용융시킨 것을 조제하여, 상기한 용액에 가하였다. 마지막에 또한 향료를 가하고 실온까지 냉각시켜 헤어 샴푸를 수득하였다.

이들을 시료로 하여, 상기에 나타낸 평가 시험 방법에 의해, 자외선 방어 효과, 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)에 관해서 평가하였다. 결과를 표 1에 기재한다.

표 1로부터 명확한 바와 같이, 본 발명 모발 화장료(실시예)는, 어느 세발용 모발 화장료의 제형에 있어서도, 우수한 자외선 방어 효과를 가지며, 또한, 모발의 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)도 우수한 것이었다. 비교예는, 배합하는 자외선 흡수제로서 트리아진계 자외선 흡수제 이외의 타입의 것을 사용한 예(비교예 A1 내지 A3)와, 계면활성제로서 피토스테릴 골격을 갖지 않는 타입을 배합한 예(비교예 A4)를 검토하였지만, 어느 비교예도 충분한 자외선 방어 효과와 사용감(부석거림 없음)을 나타내지 않았다.

(2) 실시예 B-1(모발 처리제)

하기 표 2 및 표 3에 기재하는 배합 처방에 의해 헤어 워터를 조제하였다.

즉, 이온 교환수, 에탄올, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, EDTA 나트륨염, 락트산나트륨을 70℃로 가열하면서 교반 혼합하였다. 별도로 POE 경화 피마자유 또는 POE (30) 피토스테릴과 비타민 E 아세테이트 또는 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}-페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진을 80℃에서 용융 혼합한 것을 조제하고, 상기의 용액에 가한 후 냉각시켜 헤어 워터를 수득하였다.

이들을 시료로 하여, 상기에 나타낸 평가 시험 방법에 의해, 자외선 방어 효과, 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)에 관해서 평가하였다. 결과를 표 2 및 표 3에 기재한다.

비교예 B1에서는, 계면활성제로서 피토스테릴 골격을 갖지 않는 계면활성제를 배합했기 때문에 자외선 방어 효과가 낮고 손에 닿는 촉감도 떨어졌다.

비교예 B2에서는, UVA 내지 UVB 영역에 자외선 흡수를 갖는 자외선 흡수제가 사용되고 있지 않기 때문에, 자외선 방어 효과가 낮았다.

이들에 대해, 피토스테릴 골격을 갖는 계면활성제 및 UVA 내지 UVB 영역에 자외선 흡수를 갖는 자외선 흡수제가 사용되고 있는 실시예 B1에서는, 자외선 방어 효과 및 손에 닿는 촉감의 쌍방에 있어서 우수하였다.

실시예 B2 내지 B4는, 피토스테릴 골격을 갖는 계면활성제 및 UVA 내지 UVB 영역에 자외선 흡수를 갖는 자외선 흡수제가 사용되고 있지만, 자외선 흡수제에 대한 피토스테릴 골격을 갖는 활성제를 배합함으로써, 모발 손상 방어 효과나 손에 닿는 촉감이 우수하게 되는 것을 알 수 있었다. 이 중에서도 자외선 흡수제에 대한 피토스테릴 골격을 갖는 활성제의 질량비가 1 이상인 B2, B3에 관해서는, 손에 닿는 촉감이 대단히 우수한 동시에, 수난용성인 자외선 흡수제의 용해성도 대단히 우수하였다.

이하, 화합물(I)의 친수 분자가 POE쇄(m=0)인 경우의, 본 발명 모발 화장료의 처방예를 기재한다.

〔처방예 A1〕헤어 샴푸

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 코코일메틸타우린나트륨 20.0

(2) N-라우로일-N'-카르복시메틸-N'-

(2-하이드록시에틸)에틸렌디아민나트륨 8.0

(3) 도데칸-1,2-디올아세트산에테르나트륨 3.0

(4) POE (30) 피토스테롤 2.0

(5) 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)

아닐리노]-1,3,5-트리아진 0.2

(6) 시트르산 0.01

(7) L-글루탐산 0.2

(8) 염화나트륨 1.0

(9) 벤조산나트륨 0.5

(10) 에데트산2나트륨 적량

(11) 수산화나트륨 0.01

(12) 정제수 잔여

(13) 향료 적량

<제조 방법>

표 1의 헤어 샴푸와 동일.

〔처방예 B1〕헤어 스타일링 크림

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 휘발성 이소파라핀 5.0

(2) 디메틸폴리실록산 2.0

(3) 에탄올 5.0

(4) POE (25) 피토스테릴 0.6

(5) 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}

-페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 0.1

(6) 글리세린 5.0

(7) 폴리옥시프로필렌데카글리세릴에테르 5.0

(8) 이소스테아르산 1.0

(9) POE 경화 피마자유 0.5

(10) 2-알킬-N-카르복시메틸-N-하이드록시

에틸이미다졸리늄베타인 4.0

(11) 수산화나트륨 0.15

(12) 파라옥시벤조산에스테르 적량

(13) 페녹시에탄올 적량

(14) 에데트산3나트륨 적량

(15) 크산탄검 0.5

(16) 카라기난 0.3

(17) 아세트산비닐·비닐피롤리돈 공중합체 2.0

(18) 카르복시비닐 중합체 0.5

(19) 정제수 잔여

(20) 고중합 메틸폴리실록산 2.0

<제조 방법>

(8) 내지 (10)을 혼합하여 균일하게 하고, (1), (2), (7), (20)을 혼합하고, 호모 믹서를 사용하여 (유화 파트)를 작성하였다. (3), (6), (12) 내지 (19)를 용해시키고, (11)로 중화한 후에 (유화 파트)를 혼합하고, 80℃에서 용해시킨 (4), (5)를 혼합하여, 목적으로 하는 헤어 크림을 수득하였다.

〔처방예 B2〕거품상 헤어 왁스

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 유동 파라핀 5.0

(2) 디메틸폴리실록산 5.0

(3) 글리세린 5.0

(4) 프로필렌글리콜 5.0

(5) 1,3-부틸렌글리콜 5.0

(6) 부틸에틸프로판디올 0.5

(7) POE (30) 피토스테릴 0.8

(8) 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)

아닐리노]-1,3,5-트리아진 0.05

(9) 호호바유 1.0

(10) 카르나우바 왁스 5.0

(11) POE 경화 피마자유 2.0

(12) POE 베헤닐에테르 5.0

(13) 2-알킬-N-카르복시메틸-N-

하이드록시에틸이미다졸리늄베타인 7.0

(14) 페녹시에탄올 0.5

(15) 고중합 디메틸폴리실록산 0.5

(16) 정제수 잔여

(17) 향료 적량

원액/분사제=90/10(L.P.G. 0.43MPa)

<제조 방법>

(5)와 (11)에 일부의 (16)을 용해시키고, (1), (2), (9), (15), (17)을 호모 믹서로 유화시켜, (유화 파트)를 작성한다. (10), (12), (13), (16)을 90℃에서 교반 용해시키고, 급냉함으로써 투명한 왁스 미세 분산물을 작성하고, (유화 파트)를 교반 혼합하고, 70℃로 가온한 (3), (4), (6), (14)를 혼합하고, 80℃로 가온한 (7)과 (8)을 혼합하여, 원액을 수득한다. 액화 천연 가스를 분사제로 하여 이 원액을 캔에 충전하여 거품상 헤어 왁스를 수득하였다.

〔처방예 B3〕헤어 스프레이

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 에탄올 잔여

(2) POE (25) 피토스테릴 1.0

(3) 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}

-페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 0.5

(4) N-메타크릴로일옥시에틸N-디메틸암모늄

α-N-메틸카르복시베타인·메타크릴산알킬에스테르

공중합체 5.0

(5) 아세트산비닐·비닐피롤리돈 공중합체(P.V.P./VA-S630) 5.0

<제조 방법>

(1) 내지 (5)를 혼합하고, 액화 천연 가스를 분사제로 하여 스프레이캔에 충전하여 헤어 스프레이를 수득하였다.

<화합물(I)의 친수 분자가 POE 쇄와 POP 쇄의 블록쇄(m>0 )인 경우>

(1) 실시예 A-2(두발 세정료)

하기 표 4에 기재하는 배합 처방에 의해 헤어 컨디셔너를 조제하였다.

즉, 정제수에, 시트르산, 시트르산나트륨, 페녹시에탄올을 70℃에서 가하여 용해시키고, 여기에 염화베헤닐트리메틸암모늄, 세토스테아릴알콜(C16/C18=7:3), 수첨(水添) 채종유 알콜, 이소프렌글리콜, 고중합 메틸폴리실록산, 이소스테아르산을 가하고 교반하였다. 별도로, POE (30) POP (10) 피토스테롤 또는 POE 경화 피마자유와 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]1,3,5-트리아진 또는 4-3급-부틸-4'-메톡시벤조일메탄 또는 파라메톡시신남산2-에틸헥실을 80℃에서 용융시킨 것을 조제하고, 상기한 용액에 가하였다. 마지막에 또한 향료를 가하고 실온까지 냉각시켜 헤어 컨디셔너를 수득하였다.

이들을 시료로 하여, 상기에 나타낸 평가 시험 방법에 의해, 자외선 방어 효과, 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)에 관해서 평가하였다. 결과를 표 4에 기재한다.

표 4로부터 명확한 바와 같이, 본 발명 모발 화장료(실시예)는, 어느 세발용 모발 화장료의 제형에 있어서도, 우수한 자외선 방어 효과를 가지며, 또한, 모발의 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)도 우수한 것이었다. 비교예는, 배합하는 자외선 흡수제로서 트리아진계 자외선 흡수제 이외의 타입의 것을 사용한 예(비교예 A5 내지 A7)와, 계면활성제로서 피토스테릴 골격을 갖지 않는 타입을 배합한 예(비교예 A8)를 검토했지만, 어느 비교예도 충분한 자외선 방어 효과와 사용감(부석거림 없음)을 나타내지 않았다.

(2) 실시예 B(모발 처리제)

하기 표 5 및 표 6에 기재하는 배합 처방에 의해 헤어 워터를 조제하였다.

즉, 이온 교환수, 에탄올, 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드, EDTA나트륨염, 락트산나트륨을 70℃로 가열하면서 교반 혼합하였다. 별도로 POE 경화 피마자유 또는 POE (30) POP (10) 피토스테릴과 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}-페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진을 8O℃에서 용융 혼합한 것을 조제하고, 상기의 용액에 가한 후 냉각시켜 헤어 워터를 수득하였다.

이들을 시료로 하여, 상기에 나타낸 평가 시험 방법에 의해, 자외선 방어 효과, 손에 닿는 촉감(부석거림 없음)에 관해서 평가하였다. 결과를 표 5 및 표 6에 기재한다.

비교예 B3에서는, 계면활성제로서 피토스테릴 골격을 갖지 않는 계면활성제를 배합했기 때문에 자외선 방어 효과가 낮았다.

이것에 대해, 피토스테릴 골격을 갖는 계면활성제 및 UVA 내지 UVB 영역에 자외선 흡수를 갖는 자외선 흡수제가 사용되고 있는 실시예 B5에서는, 자외선 방어 효과 및 손에 닿는 촉감의 쌍방에 있어서 우수하였다.

비교예 B4는, UVA 내지 UVB 영역에 자외선 흡수를 갖는 자외선 흡수제가 사용되고 있지 않기 때문에, 자외선 방어 효과에 문제가 있었다.

이것에 대해, 실시예 B6, B7은 피토스테릴 골격을 갖는 계면활성제 및 UVA 내지 UVB 영역에 자외선 흡수를 갖는 자외선 흡수제가 사용되고, 자외선 흡수제가 트리아진 유도체에 해당하며, 자외선 방어 효과, 손에 닿는 촉감 모두 대단히 우수하였다.

이하, 화합물(I)의 친수 분자가 POE쇄와 POP쇄의 블록쇄(m>0)인 경우의, 본 발명 모발 화장료의 처방예를 기재한다.

〔처방예 A2〕헤어 컨디셔너

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 염화베헤닐트리메틸암모늄 2.0

(2) 세토스테아릴알콜(C16/C18=7:3) 3.0

(3) 수첨 채종유 알콜 3.0

(4) 이소프렌글리콜 3.0

(5) POE (30) POP (10) 피토스테롤 0.5

(6) 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)

아닐리노]-1,3,5-트리아진 0.05

(7) 시트르산 0.3

(8) 시트르산나트륨 0.08

(9) 페녹시에탄올 0.3

(10) 고중합 메틸폴리실록산 1.5

(11) 이소스테아르산 0.3

(12) 정제수 잔여

(13) 향료 적량

<제조 방법>

표 4의 헤어 샴푸와 동일.

〔처방예 B4〕헤어 트리트먼트

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 디메틸폴리실록산 15.0

(2) 폴리(옥시에틸렌·옥시프로필렌)

메틸폴리실록산 공중합체 0.1

(3) POE 메틸폴리실록산 공중합체 0.2

(4) 고중합 디메틸실록산·메틸(아미노프로필)

실록산 공중합체 0.5

(5) 고중합 디메틸폴리실록산 1.0

(6) 향료 적량

(7) 에탄올 10.0

(8) 프로필렌글리콜 5.0

(9) 에데트산3나트륨 적량

(10) 크산탄검 0.1

(11) 아세트산비닐·비닐피롤리돈 공중합체 0.5

(12) 아크릴산·메타크릴산알킬 공중합체 0.2

(13) 카르복시비닐 중합체 0.4

(14) 정제수 잔여

(15) POE (25) POP (5) 피토스테릴 0.5

(16) 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}

-페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 0.1

(17) 2-아미노-2-메틸-1-프로판올 적량

<제조 방법>

(7) 내지 (14)를 혼합하여 균일하게 한 것에, (15), (16)을 8O℃에서 용융 혼합한 것을 조제하여 첨가한다. 그 후, (1) 내지 (6)을 혼합한 유상을 첨가하여 유화시키고, (17)을 가하여 중화하여 헤어 트리트먼트를 조제하였다.

〔처방예 B5〕헤어 왁스

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 유동 파라핀 10.0

(2) 마이크로크리스탈린 왁스 5.0

(3) 프로필렌글리콜 10.0

(4) POE (30) POP (7) 피토스테릴 0.8

(5) 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}-페닐]

-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 0.1

(6) 카르나우바 왁스 5.0

(7) 이소스테아르산 1.0

(8) 스테아르산 2.0

(9) 테트라2-에틸헥산산펜타에리스리트 3.0

(10) 이소스테아르산POE글리세릴 2.0

(11) 자기 유화형 모노스테아르산글리세린 2.0

(12) 무수 규산 1.0

(13) 트리에탄올아민 0.3

(14) 카르복시비닐 중합체 0.2

(15) 파라옥시벤조산에스테르 적량

(16) 에데트산3나트륨 적량

(17) 정제수 잔여

<제조 방법>

(17)에 (3), (14) 내지 (16)을 용해시킨 것을 (수상)으로 한다. (1), (2), (6) 내지 (11)을 90℃에서 용해시킨 것을 (유상)으로 한다. 수상에 (12)를 교반하여 투입하고, 80℃로 가온한다. 여기에 (유상)을 교반하면서 투입하고, 호모 믹서를 사용하여 유화시키고, (13)으로 중화를 한다. 그 후, 80℃에서 용해시킨 (4), (5)를 교반 혼합하고, 탈기, 냉각을 하여 목적으로 하는 헤어 왁스를 수득하였다.

〔처방예 B6〕거품상 정발료(整髮料)

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 휘발성 이소파라핀 0.5

(2) 에탄올 10.0

(3) POE (25) POP (5) 피토스테릴 0.5

(4) 2,4,6-트리스[4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)

아닐리노]-1,3,5-트리아진 0.2

(5) POE 경화 피마자유 0.5

(6) POE·POP 데실에테르 0.5

(7) 비파나무잎 추출물 0.1

(8) N-메타크릴로일옥시에틸N-디메틸암모늄

α-N-메틸카르복시베타인·메타크릴산부틸

에스테르 공중합체 5.0

(9) 정제수 잔여

원액/분사제=90/10

<제조 방법>

(1) 내지 (9)를 혼합하고, 액화 천연 가스를 분사제로 하여 캔에 충전하여 거품상 정발료를 수득하였다.

〔처방예 B7〕헤어 스타일링 젤

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 폴리옥시에틸렌·메틸폴리실록산 공중합체 0.5

(2) 에탄올 20.0

(3) 글리세린 10.0

(4) 디프로필렌글리콜 1.0

(5) 하이드록시프로필메틸셀룰로스 0.1

(6) 카라기난 0.1

(7) 카르복시비닐 중합체 0.6

(8) 아세트산비닐·비닐피롤리돈 공중합체 5.0

(9) (메타크릴로일옥시에틸카르복시베타인/

메타크릴산알킬) 공중합체 2.0

(10) POE (25) POP (5) 피토스테릴 0.5

(11) 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}-

페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 0.1

(12) 정제수 잔여

(13) 수산화나트륨 적량

<제조 방법>

(9)와 (10)을 80℃에서 용해시켜, (12)에 투입하고, (1) 내지 (7)을 용해시키고, (13)으로 중화하고, (8)과 (9)를 혼합시킴으로써, 목적으로 하는 헤어 스타일링 젤을 수득하였다.

〔처방예 B8〕연무상 헤어 스프레이

배합 성분 배합량(질량%)

(1) 디메틸폴리실록산 1.0

(2) 에탄올 5.0

(3) 스테아릴알콜 0.1

(4) 베헤닐알콜 0.2

(5) 글리세린 2.0

(6) 디프로필렌글리콜 1.0

(7) 1,3-부틸렌글리콜 1.0

(8) 염화알킬트리메틸암모늄(77%) 0.5

(9) 비닐피롤리돈·N,N-디메틸아미노에틸

메타크릴산 공중합체 2.5

(10) 파라옥시벤조산에스테르 적량

(11) 정제수 잔여

(12) 향료 적량

(13) POE (25) POP (5) 피토스테릴 0.5

(14) 2,4-비스-[{4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시}

-페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 0.1

<제조 방법>

(1), (3), (4), (6), (7), (8), (12) 및 (11)의 일부를 80℃에서 가온 용해시키고, 고압 유화기로 유화시킨 후, (2), (5), (9), (10), 및, 나머지 (11)을 용해시키고, 80℃로 가온한 (13)과 (14)를 혼합하여, 연무상의 디스펜서 용기에 충전하고, 목적으로 하는 연무상 스프레이를 수득하였다.

Claims

하기 성분 (1) 및 (2)를 함유하는, 모발 화장료 조성물:
(1) 하기 화학식 I로 표시되는, 폴리옥시에틸렌 부가 화합물 및 폴리옥시에틸렌폴리옥시프로필렌 부가 화합물로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물:
화학식 I

상기 화학식 I에서,
R은, 피토스테롤 잔기 또는 피토스타놀 잔기이고,
m은 0 내지 100의 수이고,
n은 5 내지 100의 수이다.
(2) 2,4-비스{[4-(2-에틸헥실옥시)-2-하이드록시]페닐}-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스{4-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노}-1,3,5-트리아진, 2-[2-하이드록시-4-(2-에틸헥실)페녹시]-2H-벤조트리아졸, 및 디옥틸부타미드트리아존으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상의 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제.
제1항에 있어서, 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물을 0.01 내지 10질량%, 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제를 0.001 내지 3질량% 함유하는, 모발 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물을 0.01 내지 10질량%, 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제를 0.001 내지 3질량% 함유하고, 트리아진기를 갖는 자외선 흡수제에 대한 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물(I)의 배합비가, 질량비로 1 이상인, 모발 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물(I)에 있어서의 피토스테롤 잔기 또는 피토스타놀 잔기 R이, 시토스테롤 잔기, 캄페스테롤 잔기, 스티그마스테롤 잔기, 브라시카스테롤(brassicasterol) 잔기, 아베나스테롤(avenasterol) 잔기, 에르고스테롤 잔기, 시토스타놀 잔기, 캄페스타놀 잔기, 스티그마스타놀 잔기, 브라시카스타놀(brassicastanol) 잔기, 아베나스타놀(avenastanol) 잔기, 및 에르고스타놀 잔기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인, 모발 화장료 조성물.
제2항에 있어서, 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물(I)에 있어서의 피토스테롤 잔기 또는 피토스타놀 잔기 R이, 시토스테롤 잔기, 캄페스테롤 잔기, 스티그마스테롤 잔기, 브라시카스테롤(brassicasterol) 잔기, 아베나스테롤(avenasterol) 잔기, 에르고스테롤 잔기, 시토스타놀 잔기, 캄페스타놀 잔기, 스티그마스타놀 잔기, 브라시카스타놀(brassicastanol) 잔기, 아베나스타놀(avenastanol) 잔기, 및 에르고스타놀 잔기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인, 모발 화장료 조성물.
제3항에 있어서, 폴리옥시 저급 알킬렌 부가 화합물(I)에 있어서의 피토스테롤 잔기 또는 피토스타놀 잔기 R이, 시토스테롤 잔기, 캄페스테롤 잔기, 스티그마 스테롤 잔기, 브라시카스테롤(brassicasterol) 잔기, 아베나스테롤(avenasterol) 잔기, 에르고스테롤 잔기, 시토스타놀 잔기, 캄페스타놀 잔기, 스티그마스타놀 잔기, 브라시카스타놀(brassicastanol) 잔기, 아베나스타놀(avenagtanol) 잔기, 및 에르고스타놀 잔기로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상인, 모발 화장료 조성물.
제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 추가로 물을 함유하는, 모발 화장료 조성물.
제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 모발 화장료 조성물이 두발 세정료(洗淨料)인, 모발 화장료 조성물.
제1항 내지 제6항 중의 어느 한 항에 있어서, 모발 화장료 조성물이 모발 처리제인, 모발 화장료 조성물.
제7항에 있어서, 모발 화장료 조성물이 두발 세정료인, 모발 화장료 조성물.
제7항에 있어서, 모발 화장료 조성물이 모발 처리제인, 모발 화장료 조성물.