이하, 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제는 누설을 감지하는 것을 목적으로 하고, 수용성 폴리머, 미세입자, 용매 및 pH 지시약을 포함하며, 건조 시 필-오프(peel-off) 타입의 폴리머 멤브레인을 형성하는 것을 특징으로 한다.
pH 반응성 코팅제를 이용한 누설검사는 산성 또는 염기성 기체와 코팅제에 포함된 pH 지시약의 반응에 의한 변색으로 누설여부 및 누설부위를 감별할 수 있다. 즉, 누설검사 대상물의 어느 한 면에 pH 반응성 코팅제를 도포하고, 다른 면에서 산 또는 염기성 기체를 일정 압력으로 밀어 넣어, 누설부위로 누출된 암모니아 기체가 pH 반응성 코팅제에 포함된 지시약과 반응하여 변색됨으로써 누설부위를 감지할 수 있는 것이다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제는 필-오프 방식으로 제거될 수 있는 것을 특징으로 한다. 필-오프 방식이란 검사 대상물의 표면에 형성된 코팅막이 멤브레인 형태로 제거되는 것을 말한다. 즉, 코팅막의 어느 끝단을 대상물 표면의 바깥쪽으로 잡아당길 경우, 어느 정도의 길이까지는 코팅막이 끊어지지 않고 대상물에서 벗겨질 수 있다. 도 1은 본 발명의 pH 반응성 코팅제를 이용하여 형성된 코팅막(a)과 이를 필-오프 방식으로 제거하는 과정(b)에 대한 사진이다. 도 1을 참조하면, pH 반응성 코팅제는 누설검사로 일부 영역이 파란색으로 변색되었고, 코팅막의 한 쪽 끝을 손으로 잡고 떼어내면 깨끗이 제거된다. 이러한 필-오프 특성은 코팅막의 인장강도와 대상물과의 접착력에 의존하여, 일정 수준의 인장강도가 유지되고, 대상물과의 접착력이 지나치게 높지 않아야 가능하다. 또한 코팅막의 신축성 또한 필-오프 특성에 영향을 미치는데, 코팅막의 물성이 지나치게 단단하면 코팅막이 벗겨지며 깨질 수 있기 때문에 어느 정도의 신축성을 가지는 것이 바람직하다. 코팅막 의 이러한 물성은 수용성 폴리머와 미세입자의 혼합비율 및 가소제의 첨가량을 조절하여 얻을 수 있다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제에 포함되는 수용성 폴리머와 미세입자의 비율은 중량을 기준으로, 1:10 내지 1:1인 것이 바람직하다. 미세입자의 혼합비가 이보다 높으면 코팅막의 인장강도가 낮아져서 필-오프 특성이 저하되는데, 이는 수용성 폴리머 사이에 분산된 미세입자의 양이 많아질수록 수용성 폴리머막의 연속성이 낮아지고, 막이 부서지기 쉬운 상태로 변화되기 때문이다. 또한 수용성 폴리머의 혼합비가 이보다 높으면 pH 반응에 의한 누설검사의 감도가 지나치게 낮아지는데, 이는 미세입자의 개수가 적어져서 흡착된 pH 지시약의 양이 줄어들고 코팅막에서의 기체 확산속도가 낮아지기 때문이다.
본 발명의 수용성 폴리머는 폴리비닐알콜(Poly Vinyl Alchol; PVA), 폴리비닐피롤리돈(Poly Vinyl Pyrrolidone; PVP), 폴리아크릴산(Poly Acrylic Acid; PAAc), 폴리아크릴아마이드(Poly Acrylic Amide; PAAm), 하이드록시에틸프로필 셀룰로오스(Hhydroxypropylmethylcellulose; HPMC)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나일 수 있다. 상기 수용성 폴리머들은 수용성이므로 공기 중의 수분을 일부 흡수하여 필-오프 특성을 보일 정도로 검사 대상면과의 접착성이 조절되고, 일정 수준 이상의 연신률과 인장강도가 보장된다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제는 가소제를 더 포함할 수 있다. 가소제는 수용성 폴리머에 혼합되어 코팅막이 박리되는 것과 코팅막의 깨지는 것을 방지하는 역할을 한다. 수용성 폴리머 용액을 코팅한 후에 수분이 증발되면 멤브레인 형태의 코팅막이 형성되는데, 수분이 증발되는 과정에서 멤브레인 형태의 코팅막이 수축되면서 누설검사 대상물의 표면에서 박리가 일어날 수 있다. 가소제는 코팅막에 신축성을 부여하여 이러한 박리현상의 발생을 방지한다. 또한 필-오프 특성을 위해서도 코팅막이 어느 정도 신축성을 가지는 것이 바람직한데, 이는 코팅막의 제거하는 과정에서 코팅막이 깨져 필-오프 특성이 저하되는 것을 방지하기 위함이다. 또한 필-오프 과정에서 코팅막이 깨어져 주변에 흩어지면 깨어진 코팅막의 제거에 추가적인 노력과 시간이 요구되어 작업능률이 저하될 수 있으므로, 이러한 목적으로도 가소제의 첨가가 필요하다. 가소제의 첨가량은 수용성 고분자의 중량 대비 10 내지 90중량%인 것이 바람직하다. 가소제의 첨가량이 10중량% 미만이면 박리현상이 발생할 수 있고, 코팅막이 깨질 수 있다. 또한 가소제의 첨가량이 90중량%를 초과하면 연신률이 지나치게 높아서 필-오프 작업의 효율이 낮을 수 있다. 본 발명에서는 가소제로 글리세롤(glycerol)이 사용될 수 있는데, 이 외에도 수용성 폴리머에 혼합될 수 있는 다양한 종류의 가소제를 사용하는 것이 가능하다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제에 포함되는 pH 지시약은 수소이온농도에 따라 변색되는 것으로, 미세입자에 흡착되어 있다가 검사용 유체가 폴리머 멤브레인의 내부로 확산되면 이와 반응하여 변색을 일으킨다. pH 지시약으로는 티몰블루(Thymol Blue), 메틸오렌지(Methyl Orange; MO), 브로모페놀블루(Bromophenol Blue; BPB), 브로모크레졸그린(Bromocresol Green; BCG), 메틸레드(Methyl Red; MR), 브로모티몰블루(Bromothymol Blue; BTB), 리트머스 (Litmus), 페놀레드(Phenol red; PR), 페놀프탈레인(Phenolphthalein; PP), 알리자린옐로 우(Alizarin Yellow), 알리자린(Alizarin) 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제에 포함되는 미세입자는 pH 지시약을 흡착시켜 산 또는 염기성 기체와 반응하는 면적을 증가시키고, 산 또는 염기성 기체가 코팅막 내부로 확산되는 것을 도와준다. 수용성 폴리머 용액과 pH 지시약의 혼합물로도 수소이온농도에 따라 변색되는 폴리머 멤브레인을 형성할 수 있다. 그러나 이 경우 산성 또는 염기성의 검사용 유체가 폴리머 멤브레인의 내부에서 확산되는 속도가 느려 변색 범위가 매우 좁고, 변색 시간이 느려서 육안으로 누설 부위를 파악하는데 어려움이 있다. 이러한 문제점을 해결하기 위하여 나노미터 크기 또는 미크론 크기의 미세입자를 폴리머 멤브레인에 첨가시키면, 첨가된 미세입자가 pH 지시약을 흡착하여 색 발현이 효과적으로 이루어질 수 있도록 하고, 폴리머 멤브레인과 접촉하는 검사용 유체가 폴리머 멤브레인 내부로 확산되는 것을 촉진시키는 역할을 한다. 또한 비표면적이 큰 미세입자는 폴리머 멤브레인을 투과하는 검사용 유체를 흡착하여 발현되는 색의 농도를 짙게 함으로써 육안 식별도를 향상시키는 역할을 한다.
미세입자로는 실리카(Silca), 나노 클레이(Nanoclay), 알루미나 입자(Alumina, Al2O3), 산화티타늄 입자(TiO2) 등의 흡착성이 높은 백색계통의 입자가 사용될 수 있다. 또한 미세입자로는 제올라이트 입자(Zeolite), 규조토 입자(Diatomite), 벤토나이트 입자(Bentonite) 등의 다공질의 천연소재가 사용될 수도 있다. 이 중에서 다공성 실리카 (Porous Silica)나 중공형 실리카 (Hollow Silica)를 사용하면, 비표면적을 극대화시킬 수 있어 폴리머 멤브레인 내부에서의 검사용 유체의 투과 및 확산 속도를 더욱 향상시키고 색발현을 더욱 뚜렷하게 할 수 있다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제는 pH 조정액을 더 포함할 수 있다. pH 조정액은 산성 또는 염기성 용액으로써 코팅제에 미량 포함되어, 코팅층의 반응 전 기본 발현색을 조절하는 역할을 한다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제에 포함되는 용매는 물과 휘발성 용매를 포함할 수 있다. 물은 수용성 폴리머를 용해시키기 위한 용매이고, 휘발성 용매는 점도가 높은 수용성 폴리머 용액 내에 pH 지시약을 함유한 미세입자를 균일하게 분산시키기 위해 사용된다. pH 반응성 코팅제 내의 휘발성 용매 함량을 조절하면 코팅용액의 점도가 조절되어 코팅층의 건조 속도 및 두께를 조절할 수 있고, 스프레이 방식에 의하여 pH 반응성 코팅제를 코팅하는 것을 가능하게 한다. 물과 휘발성 용매의 혼합비는 1:5 내지 5:1인 것이 바람직하다. 물의 혼합비가 지나치게 높으면 코팅액의 건조에 시간이 많이 걸려 작업성이 낮아지고, 코팅막의 두께가 지나치게 두꺼워져서 재료의 소모가 심해진다. 휘발성 용매의 혼합비가 지나치게 높으면 코팅막의 두께가 얇아져서 인장강도가 낮아지며, 필-오프 특성이 저하된다. 휘발성 용매로는 물과 잘 혼합되는 메탄올(Methanol), 에탄올(Ethanol)과 같은 알콜류나 아세톤(Acetone) 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 pH 반응성 코팅제는 수용성 폴리머, 미세입자, 물, 휘발성 용매, pH 지시약, pH 조절제 및 가소제를 혼합하는 단계 및 상기 혼합된 물질을 교반하는 단계를 포함하고, 상기 휘발성 용매의 조성비를 조절하여 코팅제의 점도를 조절하는 것을 특징으로 한다. 아래에 본 발명에 의한 pH 반응성 코팅제의 제조방법에 대하여 구체적인 예를 들어 설명하지만, 본 발명의 권리범위가 이러한 예에 의하여 한정되지 않는 것은 자명하다.
먼저, 수용성 폴리머를 물과 혼합하여 점성이 있는 수용성 폴리머 용액을 제조한다. 수용성 폴리머 용액의 제조에 있어서 수용성 폴리머와 물을 100℃ 이하의 온도로 가열하면서 교반하여 수용성 폴리머를 물에 용해시킬 수 있다. 이와 별도로 별도의 용기에 휘발성 용매와 미세입자를 예비 혼합한 후, 미세입자를 휘발성 용매 내에 균일하게 분산시킨다. 미세입자를 균일하게 분산시키기 위해 초음파 교반기 등의 교반기가 이용될 수 있다. 휘발성 용매에 미세입자가 분산되면 미량의 pH 지시약을 넣고 교반한 다음, 원하는 기본 발현색이 나오는지 확인한다. pH 지시약의 교반시에도 초음파 교반기 등의 교반기가 이용될 수 있다. 기본 발현색이 나오지 않을 경우 극미량의 pH 조정액을 첨가하여 혼합액의 색깔을 조절한다.
휘발성 용매, 미세입자, pH 지시약의 혼합물 또는 휘발성 용매, 미세입자, pH 지시약 및 pH 조정액의 혼합물이 만들어진 후, 이 혼합물을 수용성 폴리머 용액과 혼합 및 교반한다. 이때 휘발성 용매의 첨가로 수용성 폴리머 용액의 점도가 낮아지게 되므로, 적절한 점도 조절을 위해 가열 또는 진공 교반하여 휘발성 용매의 양을 조절한다. 이후 다시 한 번 극미량의 pH 조정액을 첨가하여 색깔을 조절할 수 있다. 이렇게 제조된 pH 반응성 코팅제는 수분이 증발하여 고화되는 것을 막기 위해 밀폐용기에 넣어 보관한다.
본 발명이 pH 반응성 코팅제를 이용하여 누설검사를 수행하는 방법은 내부공간을 가지는 누설검사 대상물의 내부면 또는 외부면에 pH 반응성 코팅제를 도포하는 단계, 상기 pH 반응성 코팅제가 도포된 누설검사 대상물의 내부면 또는 외부면의 반대면에 산 또는 염기성 기체를 소정의 압력으로 주입하는 단계, pH 반응성 코팅제의 변색을 관찰하여 누설부위를 검출하는 단계 및 pH 반응성 코팅제를 필-오프 방식으로 제거하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다. 아래에 본 발명에 따른 누설검사 방법에 대하여 구체적인 예를 들어 설명하지만, 본 발명의 권리범위가 이러한 예에 의하여 한정되지 않는 것은 자명하다.
먼저, pH 반응성 코팅제를 누설 가능성이 있는 밀폐용기와 같은 검사 대상물의 특정 부위에 도포하고 건조시킨다. 액상의 pH 반응성 코팅제가 건조되면 검사 대상물에는 반고체 형태의 폴리머 멤브레인이 형성된다. 검사 대상물에 폴리머 멤브레인이 형성되면 검사 대상물의 내부 공간으로 산성 또는 염기성의 검사용 유체를 주입한다. 이때 미세한 누설 부위도 확인할 수 있도록 검사용 유체를 주입하면서 압력을 가할 수 있다. 만약 검사 대상물에 누설 부위가 있다면, 이 누설 부위를 통해 누설된 검사용 유체가 폴리머 멤브레인에 도달한다. 그리고 폴리머 멤브레인에 도달한 검사용 유체는 폴리머 멤브레인에 함유된 pH 지시약과 반응하며, 폴리머 멤브레인의 누설 부위에 인접하는 부분이 변색된다. 이때 검사자는 변색 부위를 확인함으로써 검사 대상물의 결함을 확인할 수 있고, 검사 대상물로부터 폴리머 멤브레인을 제거한 후 누설 부분을 보수할 수 있다. 폴리머 멤브레인은 신축성이 있는 필-오프 타입이기 때문에, 누설 검사 후 폴리머 멤브레인을 검사 대상물로부터 쉽 게 벗겨낼 수 있다.
지금까지 설명한 바와 같이, 본 발명에 의하면 누설 검사를 위해 검사 대상물에 도포된 pH 반응성 코팅제가 필-오프 타입의 신축성 있는 폴리머 멤브레인으로 바뀌기 때문에, 누설 검사 후 검사 대상물로부터 누설 검사물질을 쉽게 제거할 수 있다. 또한 본 발명에 의한 pH 반응성 코팅제는 누설 검사뿐만이 아니라, 수소이온농도에 따라 변색되는 지시용 코팅제가 필요한 곳에는 어디에든 사용될 수 있다.
이하, 바람직한 실시예를 들어 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 범위가 이에 의하여 제한되지 않는다는 것은 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 자명할 것이다.
실시예 1
용기에 폴리비닐알콜 30g 및 물 230g을 혼합하고, 80℃의 온도로 가열하며 교반하여 수용성 폴리머 용액을 제조하였다. 이어서, 다른 용기에 에탄올 300g과 실리카(평균직경 1㎛) 370g을 혼합하여 초음파 분산기를 이용하여 균일하게 분산시키고, 브로모페놀블루(Bromophenol Blue)와 황산 몇 방울을 첨가하여 원하는 기본 발현색이 나오는지 확인하여 휘발성 용액을 제조하였다. 이어서, 수용성 폴리머 용액, 휘발성 용액 및 글리세롤 18g을 혼합하고 교반하여 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 2
수용성 폴리머 용액 포함되는 폴리비닐알콜의 중량을 40g으로, 휘발성 용액에 포함되는 실리카의 중량을 360g으로, 글리세롤의 중량을 24g으로 조절한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 3
수용성 폴리머 용액 포함되는 폴리비닐알콜의 중량을 100g으로, 휘발성 용액에 포함되는 실리카의 중량을 300g으로, 글리세롤의 중량을 60g으로 조절한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 4
수용성 폴리머 용액 포함되는 폴리비닐알콜의 중량을 180g로, 휘발성 용액에 포함되는 실리카의 중량을 220g으로, 글리세롤의 중량을 108g으로 조절한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 5
수용성 폴리머 용액 포함되는 폴리비닐알콜의 중량을 220g로, 휘발성 용액에 포함되는 실리카의 중량을 180g으로, 글리세롤의 중량을 132g으로 조절한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 6
수용성 폴리머 용액 포함되는 글리세롤의 중량을 5g으로 조절한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 7
수용성 폴리머 용액 포함되는 글리세롤의 중량을 20g으로 조절한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 8
수용성 폴리머 용액 포함되는 글리세롤의 중량을 40g으로 조절한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 9
수용성 폴리머 용액 포함되는 글리세롤의 중량을 80g으로 조절한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실시예 10
수용성 폴리머 용액 포함되는 글리세롤의 중량을 100g으로 조절한 것을 제외하고는 실시예 3과 동일한 방법으로 pH 반응성 코팅제를 제조하였다.
실험예 1(필-오프 특성 평가실험 1)
실시예 1 내지 실시예 5에 따라 제조된 pH 반응성 코팅제를 붓을 이용하여 1m×1m의 스테인레스 스틸판에 코팅하였다. 붓은 코팅용액에 담궈 한 번에 약 1m의 길이로 도포하였고, 점도에 따른 코팅막 두께의 특성이 반영되도록 스테인레스 스틸판을 45° 경사각으로 기울인 채로 코팅하였다. 이어서, 문구용 칼을 이용하여 코팅된 막을 폭 5cm 및 길이 80cm로 커팅하고, 끝부분을 떼어내었다. 코팅막을 떼어내는 각도는 떼어지는 방향으로 45°의 경사각을 유지하였고, 길이 방향으로 코팅막을 완전히 떼어내는 과정에서 코팅막이 끊어진 횟수를 측정하였다. 필-오프 과정에서 코팅막이 끊어지는 횟수가 증가할수록 필-오프 방식의 코팅막 제거에 시간과 노력이 많이 요구된다.
표 1은 실시예 1 내지 실시예 5에 따른 pH 반응성 코팅제에 대한 필-오프 특성 평가 결과이다. 표 1을 참조하면, 실시예 1과 실시예 2의 경우는 완전한 필-오프 과정에서 각각 7번 및 4번씩 코팅막이 끊어졌고, 실시예 3 내지 실시예 5는 한 번도 끊어지지 않고 코팅막을 떼어낼 수 있었다. 이와 같은 결과는 pH 반응성 코팅제에 실리카가 많이 포함될수록 폴리비닐알콜로 이루어진 폴리머 멤브레인의 인장강도가 약해지기 때문인데, 실라카에 의하여 폴리머 멤브레인의 연속성이 낮아지고, 코팅막이 부서지기 쉽게 변하기 때문으로 추측된다.
표 1
|
실시예 1 |
실시예 2 |
실시예 3 |
실시예 4 |
실시예 5 |
끊어진 횟수 |
7 |
4 |
0 |
0 |
0 |
실험예 2(누설감지 감도 평가실험)
도 2와 같이, 10㎝×10㎝×0.3㎜ 알루미늄 시트의 중앙에 직경 0.2㎜의 홀을 형성하고, 그 위에 실시예 1 내지 실시예 5에 따라 제조된 pH 반응성 코팅제를 도포하였다. 이어서, 비이커 속에 암모니아수를 채우고, 그 위에 pH반응성 코팅제가 코팅된 면이 위쪽으로 위치하도록 하여 실리콘 재질의 실링재로 비이커의 입구를 막았다. 초기에 노란색을 띠던 pH 반응성 코팅막이 파란색으로 변색되어 변색 범위의 직경이 10㎜가 될 때의 시간을 측정하였다.
표 2는 실시예 1 내지 실시예 5에 따른 pH 반응성 코팅제에 대한 누설감지 감도의 평가 결과이다. 표 2를 참조하면, 실리카가 많이 포함된 실시예일수록 누설감지에 소요된 시간이 짧았다. 이는 실리카 입자의 개수 증가에 따라 암모니아 기체에 노출되는 pH 지시약의 양이 많아진 것에 일부 기인하며, 실리카 입자의 개수 증가로 암모니아 기체가 코팅막의 내부로 확산되는 속도가 빨라진 것에 일부 기인한다.
표 2
|
실시예 1 |
실시예 2 |
실시예 3 |
실시예 4 |
실시예 5 |
시간(분) |
2 |
2.5 |
29 |
42 |
53 |
실험예
3(박리특성 평가실험)
실시예 3 및 실시예 6 내지 실시예 10에 따라 제조된 pH 반응성 코팅제를 스 테인레스 스틸 판에 도포하고, 30분 동안 건조시킨 후 코팅막의 박리 현상의 발생여부를 관찰하였다. 박리 현상은 코팅막의 수축으로 인한 박리현상의 발생여부를 육안으로 관찰하여 진행하였다.
표 3은 실시예 3 및 실시예 6 내지 실시예 10에 따라 제조된 pH 반응성 코팅제에 대한 박리특성 평가 결과이다. 표 3을 참조하면, 글리세롤의 혼합비가 폴리비닐알콜 중량대비 5%인 실시예 6의 경우에서만 박리현상이 관찰되었다.
표 3
|
실시예 3 |
실시예 6 |
실시예 7 |
실시예 8 |
실시예 9 |
실시예 10 |
박리여부 |
없음 |
있음 |
없음 |
없음 |
없음 |
없음 |
실험예
4(필-
오프
특성 평가실험 2)
실시예 3 및 실시예 6 내지 실시예 10에 따라 제조된 pH 반응성 코팅제를 이용하여 실험예 1과 동일한 방법으로 필-오프 특성을 평가하였다.
표 4를 참조하면, 글리세롤의 혼합비가 폴리비닐알콜 중량대비 80%인 실시예 9의 경우에는 1회의 끊어짐이 관찰되었고, 100%인 실시예 10의 경우에는 3회의 끊어짐이 관찰되었다. 가소제인 글리세롤의 양이 지나치게 많아지면 코팅막의 인장강도가 약해져서 필-오프 특성이 저하되는 것으로 생각된다.
표 4
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실시예 3 |
실시예 6 |
실시예 7 |
실시예 8 |
실시예 9 |
실시예 10 |
끊어진 횟수 |
0 |
0 |
0 |
0 |
1 |
3 |