KR100894411B1

KR100894411B1 - 한방 항균 코팅제 및 그 항균 코팅제로 코팅된 한방 항균필터

Info

Publication number: KR100894411B1
Application number: KR1020070073354A
Authority: KR
Inventors: 박종훈; 박찬정
Original assignee: 웅진코웨이주식회사
Priority date: 2007-07-23
Filing date: 2007-07-23
Publication date: 2009-04-24
Also published as: KR20090010332A

Abstract

본 발명은 한방 항균 코팅제 및 그 항균 코팅제로 코팅된 한방 항균 필터에 관한 것으로, 고삼, 남강활, 북강활, 고본, 백지, 진피, 지실, 수창포, 연잎, 산쑥, 여주, 호랑가시나무잎, 용담초, 사상자, 백선피, 금은화 및 황금으로 구성되는 그룹으로부터 선택된 적어도 1종의 한약재 추출물을 유효성분으로 하는 한방 항균 코팅제가 제공된다.

본 발명의 한방 항균 필터는 한방 재료를 이용하여 항균 필터를 제조함으로써 두통, 알레르기, 피부 반점 등과 같은 인체에 부작용을 야기하지 않으며 환경오염 유발 등의 문제를 일으키지 않는 효과가 있다. 본 발명의 한방 항균 필터는 자동차, 냉장고와 같은 가전제품, 공조기, 가스마스크, 정수기, 공기정화기, 클린룸 등에 적용되는 항균 필터로 유용하다.

한방, 항균, 필터, 공기정화기, 코팅

Description

한방 항균 코팅제 및 그 항균 코팅제로 코팅된 한방 항균 필터{Herb medicine antibacterial coatings and the herb medicine antibacterial filter coated with the same}

본 발명은 한방 항균 코팅제 및 상기 항균 코팅제로 코팅된 한방 항균 필터에 관한 것으로, 보다 상세하게는 한방 재료를 이용하여 항균 필터를 제조함으로써 두통, 알레르기, 피부 반점 등과 같은 인체에 부작용을 야기하지 않으며 환경오염 유발 등의 문제를 일으키지 않으면서 효과적으로 항균, 살균 기능을 갖는 한방 항균 코팅제 및 상기 항균 코팅제로 코팅된 한방 항균 필터에 관한 것이다.

일반적으로 자동차, 냉장고와 같은 가전제품, 공조기, 가스마스크, 정수기, 상하수처리장치, 공기정화기, 클린룸 등에는 세균과 진균 등의 미생물을 제거할 수 있는 항균 필터가 장착되어 있다. 예를 들어, 차량용 공기조화 시스템은 차량의 실내 또는 실외 공기를 송풍기를 사용하여 유입 또는 재순환시키는데, 이러한 공기 중에는 세균 및 진균 등의 미생물이 포함되어 있으므로 이들을 제거하여 청결한 공기를 유지시킬 수 있도록 항균 필터가 차량용 스테레오의 후방에 장착되어 있다.

항균 필터는 각종 미생물과 같은 오염물질을 흡착하여 제거할 수 있는 항균소재가 구비된다. 이와 관련된 선행 기술을 살펴보면, 대한민국 등록특허 제0184742호에는 실리카겔 분말에 은(Ag), 구리(Cu), 금(Au), 아연(Zn), 백금(Pt) 등 항균 성능을 갖는 금속을 수용액 상에서 첨착시키는 방법이 개시되어 있고, 대한민국 등록특허 제0213789호에는 폴리우레탄 폼에 활성탄 및 인공효소촉매(Cu-프탈로시아닌)을 도포, 첨착시킨 항균 필터가 개시되어 있다. 이 외에도 항균 성능을 갖게 하는 다양한 항균 필터가 개시되어 있다.

기존 항균 필터는 항균, 소취기능을 부여하기 위해 화학 약품, 활성탄 등의 재료를 주로 사용해왔다. 일반적인 항균, 살균 등을 위해서는 Zn, Ag 등의 무기 항균제를 많이 사용하고 있으며 이를 스프레이 방식으로 뿌려서 필터 표면에 항균성을 갖도록 하였다.

이러한 기존 항균 필터에 사용되는 종래의 항균제는 대부분 합성 살균제를 주원료로 하고 있어 인체에 부작용을 야기하고 있으며, 특히 밀폐된 공간이나 피부 또는 호흡기에 인접하게 사용될 경우 두통, 알레르기, 피부 반점 등의 여러 가지 부작용을 일으키고 있다. 화학 약품을 이용한 항균, 살균 기능을 갖는 필터 제조시, 환경오염 유발 등의 2차적인 문제를 유발할 수 있을 뿐만 아니라 일부 부착된 화학 약품이 토출될 경우 인체에 해를 주는 경우도 발생할 수 있다.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 그 목적으로 하는 바는 한방 재료를 이용하여 항균 필터를 제조함으로써 두통, 알레르기, 피부 반점 등과 같은 인체에 부작용을 야기하지 않으며 환경오염 유발 등의 문제를 일으키지 않으면서 효과적으로 항균, 살균 기능을 갖는 한방 항균 필터를 제공하는데 있다.

본 발명의 일견지에 의하면, 고삼, 남강활, 북강활, 고본, 백지, 진피, 지실, 수창포, 연잎, 산쑥, 여주, 호랑가시나무잎, 용담초, 사상자, 백선피, 금은화 및 황금으로 구성되는 그룹으로부터 선택된 적어도 1종의 한약재 추출물을 유효성분으로 하는 한방 항균 코팅제가 제공된다.

본 발명의 다른 견지에 의하면, 상기 코팅제로 코팅된 한방 항균 필터가 제공된다.

본 발명의 한방 항균 필터는 한방 재료를 이용하여 항균 필터를 제조함으로써 두통, 알레르기, 피부 반점 등과 같은 인체에 부작용을 야기하지 않으며 환경오염 유발 등의 문제를 일으키지 않는 효과가 있다. 본 발명의 한방 항균 필터는 자 동차, 냉장고와 같은 가전제품, 공조기, 가스마스크, 정수기, 공기정화기, 클린룸 등의 에어필터 또는 비데의 수처리 필터에 적용되는 항균 필터로 유용하다.

이하 본 발명에 대해 상세히 설명하면 다음과 같다.

본 발명에서 항균 코팅제 성분으로 고삼, 남강활, 북강활, 고본, 백지, 진피, 지실, 수창포, 연잎, 산쑥, 여주, 호랑가시나무잎, 용담초, 사상자, 백선피, 금은화 및 황금을 사용한다.

본 발명의 일 구현예에 따르면, 본 발명의 한방 항균 코팅제에서 유효 성분으로서의 상기 한약재 성분의 함량은 전체 코팅제 중량을 기준으로, 황금 추출물 0.1-10중량%로 포함하며, 그리고 나머지량의 정제수 및 에탄올과 같은 용매를 포함한다.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 본 발명의 한방 항균 코팅제에서 유효 성분으로서 황금 추출물 0.1-10중량%, 수창포 추출물 0.1-10중량%, 여주 추출물 0.1-10중량%, 금은화 추출물 0.1-10중량%를 포함하며, 그리고 나머지량의 용매를 포함한다.

본 발명에 사용되는 상기 성분들의 추출물을 얻는 방법은 특별히 한정하는 것은 아니나, 예를 들어, 중탕기의 내부온도를 70-150℃로 유지하면서, 바람직하게는 120℃±5℃로 유지하면서 2-10시간, 바람직하게는 4-6시간동안 가열하면서, 인출되는 증기를 냉각수를 순환시키는 냉각통내의 응축코일내에 넣고 응축시켜 얻어질 수 있다. 또한, 이렇게 얻어진 추출물은 에탄올, 메탄올 등과 같은 알코올 또는 클로로포름을 이용하여 지용성 성분과 수용성 성분을 분리할 수 있다.

본 발명의 항균 코팅제는 통상적으로 사용되는 코팅법에 의해 항균 필터에 쉽게 적용될 수 있다. 코팅은 예를 들어, 분사 방식, 도포 방식 또는 디핑에 의해 행해질 수 있다.

본 발명에 따라 제조된 한방 항균 필터는 자동차, 냉장고와 같은 가전제품, 공조기, 가스마스크, 정수기, 공기정화기, 클린룸 등의 에어 필터 또는 비데 등의 수처리 필터에 사용될 수 있다.

이하 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다. 단, 하기실시 예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 본 발명의 범위가 실시예에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

한방재료 추출물의 제조 단계

1. 약재의 추출

선정된 약재 500g을 70% 메탄올(MeOH)을 용매로 하여 110℃ 추출기에서 3회 반복 추출하고 회전증발기를 이용하여 감압농축한 후 동결 건조하여 각각의 70% 메탄올 추출물을 얻었다. 또한, 이렇게 얻어진 추출물은 에탄올, 메탄올 등과 같은 알코올 또는 클로로포름을 이용하여 지용성 성분과 수용성 성분을 분리하였다. 대표적으로 황금에 대해 추출과정을 설명하면 다음과 같다. 황금 5kg을 70% 메탄올(MeOH)을 용매로 하여 110℃ 추출기에서 3회 반복 추출하고 회전증발기를 이용하여 감압농축한 후 동결 건조하여 70% 메탄올 추출물 1790.0g을 얻었다. 황금 70% 메탄올 추출물 1290g을 열수에 녹인 후 클로로포름을 이용하여 분획함으로써 수용성 분획층 729.4g 과 지용성 분획층 27.2g을 얻었다. 시료의 준비과정을 하기 표에 나타내었다.

[표 1]

(1) 1차 : 2006년 12월 7일

시료명	건조시료량(mg)
황금 HG	101.5
남강활 NKH	99.4
고본 KB	100.5
백지 BJ	101.8
진피 JP	152.3
지실 JS	100.5
북강활 BKH	101.9
수창포 SCP	169.4
연잎 YY	100.5
산쑥 SS	101.8
여주 YJ	102.3
호랑가시 HLGS	102.5

[표 2]

(2) 2차 : 2007년 1월 16일

시료명	시료+70% MeOH(50mg/ml)
황금 HG-1	101.0
남강활 NKH-1	100.9
고본 KB-1	99.7
백지 BJ-1	100.8
진피 JP-1	100.8
지실 JS-1	99.8
북강활 BKH-1	100.1
수창포 SCP-1	104.3
연잎 YY-1	99.9
산쑥 SS-1	99.7
여주 YJ-1	99.5
호랑가시 HLGS-1	100.6

예외- 산쑥은 시료+100% MeOH (50 mg / ml )

[표 3]

건조시료	건조시료(단위mg)	건조시료용액	시료 +100% MeOH(50mg/ml)
고삼 KS	100.4	고삼 KS-1	100.2
용담초 YDC	100.3	용담초 YDC-1	99.9
사상자 SSJ	138.1	사상자 SSJ-1	100.5
백선피 BSP	104.7	백선피 BSP-1	100.5
금은화 GYH	100.2	금은화 GYH-1	100.1
황금지용성 HGC	99.7	황금지용성 HKC-1	100.9
황금수용성 HGW	102.2	황금수용성 HKW-1	100.6

3)3차 : 2007년 3월 13일

황금지용성 HGC 100.9mg X 5개

4) 4차 : 2007년 5월 23일

황금 HG

황금지용성 HGC 100.9mg X 1개

연잎 YY 100.9mg X 3개

실시예 2

한방 약재별 항균력 시험

본 실험에서는 할로 테스트(Halo test)를 통한 세균 저지대 판단 시험으로 항균력을 조사하였으며, 사용균주는 에스케리챠 콜라이(Escherichia coli) ATCC 25922를 사용하였다. 한방 약재별 항균력 시험 결과를 도 1-5에 나타내었다. 도 1-5로부터 알 수 있는 바와 같이, 한방 약재별 항균력은 연잎, 황금 지용성 > 수창포 > 여주 > 금은화 순으로 항균력을 나타내었다.

실시예 3

염증 및 알러지 관련 연구

시약 및 기기

DMEM 배지(Gibco BRL Co., U.S.A.)

RPMI 1604 배지(Gibco BRL Co., U.S.A.)

우태아혈청(FBS, Gibco BRL Co., U.S.A.)

페니실린(Gibco BRL Co., U.S.A.)

스트렙토마이신(Gibco BRL Co., U.S.A.)

니트레이트/니트라이트 비색 분석 키트(Nitrate/Nitrite Colorimetric assay kit)(Cayman Chemical Co., U.S.A.)

리포폴리사카라이드(Lipopolysaccharide)(Sigma Co., U.S.A.)

프로-프렙 단백질 추출용액(Pro-prep protein extractioni solution)(Intron Biotechnology Co., Korea)

프로-메저 단백질 측정 용액(Pro-measure protein measurement solution)(Intron Biotechnology Co., Korea)

COX-2 모노클로날 항체(Santa Cruz Biotechnology Co., U.S.A.)

항-염소 항체(Zymed Co., U.S.A.)

MeOH (덕산공업(주), Korea)

CHCl₃(덕산공업(주), Korea)

ELISA 리더 : Versamax (Molecular Devices Co., U.S.A.)

FT-03 (Grass, U.S.A.)

실험 방법

(1) 세포의 배양

본 실험에서는 뮤린 마크로파지 RAW 264.7 세포와 간암세포인 HepG2 세포를 한국 세포주 은행(Korean Cell Line Bank, Korea)에서 분양받아 실험을 수행하였다. RAW 264.7의 세포 성장을 위한 기본 배지로는 DMEM을 사용하였고, HepG2 세포의 성장을 위한 기본 배지로는 RPMI 1640에 10% FBS, 스트렙토마이신 설페이트 (100㎍/㎖), 페니실린 G(100units/㎖), 10mM 소디움 비카보네이트를 첨가하여 배지를 만들어 사용하였다. RAW 264.7 세포와 HepG2 세포 모두 2×10⁵cells/㎖의 농도로 T-플라스크에 접종하여 습기화 CO₂ 배양기(5% CO₂, 95% 공기)에서 37℃의 조건으로 24시간 배양하였다. 그 후 FBS가 들어있지 않은 배지에 LPS를 10㎍/㎖의 농도로 희석하여 세포에 24시간 처리한 후, FBS가 들어있지 않은 배지에 1㎎/㎖의 농도를 약물을 희석하여 세포에 처리하고 24시간 후 세포를 취하여 실험에 사용하였다.

(2) 니트라이트(Nitrite)의 측정

NO의 생성량을 측정함으로써 iNOS의 활성을 측정하였다. Raw 264.7 세포로부터 생성된 NO의 양은 니트레이트/니트라이트 비색 분석 키트를 이용하여 세포질에 존재하는 NO₂ ^-의 형태로서 측정하였으며, 실험 방법은 Griess 용액을 이용하여 Cayman Chemical Company의 지시에 따라 정량하였다.

(3) COX-2 저해(Western blot) 실험

PGE₂를 생성하는 COX-2의 단백질 발현양에 미치는 황금 추출물의 영향을 조사하기 위해 웨스턴 블롯을 실시하였다. 황금 추출물을 처리한 세포 및 대조군을 채취하여 PBS로 2번 씻어낸 후 Pro-prep 시약 100㎕를 가하여 -20℃에서 10분간 방치한 뒤 4℃에서 12000rpm으로 10분 원심 분리하여 상등액을 얻었다. 얻어진 세포 내 단백질 용액을 Pro-measure 시약을 사용해 단백질 농도를 정량하고 50㎍의 단백질을 취하여 샘플버퍼와 혼합하여 95℃에서 5분간 가열한 후 -20℃에서 보관하였다. 완성된 샘플은 12%의 SDS-아크릴아미드 겔에 전기영동 시킨 후 PVDF 멤브레인으로 단백질을 트랜스퍼시켰다. 트랜스퍼가 끝난 멤브레인을 5%의 스킴 밀크(skim milk)용액에 실온에서 1시간 블로킹시킨 후, COX-2 일차 항체를 5% 스킴 밀크 용액에 정해진 비율대로 희석하여 4℃에서 오버나이트하였다. 다음 날 TBST로 5분씩 3회 세척한 후 마우스와 염소 이차 항체를 1시간동안 상온에서 배양시켰다. 다시 TBST로 10분씩 3회 세척한 후 ECL Western Substrate(PIERCE, #3216) 용액과 1분간 반응시킨 후 X-선 필름(Kodak)에 노출시켜 현상하였다.

(4) 염증 항체 어레이(Inflammation Antibody Array) 실험

항염증 효능을 알아보기 위해 RayBio^® Mouse Inflammation Antibody Array Ⅰ(AAM-INF-1-8, RayBiotech, Norcross, Ga)를 이용하여 사이토카인의 발현 수준을 측정하였다.

RayBio^® Mouse Inflammation Antibody Array Kit는 중요한 생물학적 경로의 기능과 활성을 모니터하는데 신속하고 감도가 높은 최신의 방법이다.

실험결과

항염증 및 알러지 실험결과

(1) 니트라이트의 측정

LPS에 의해 세포로부터 생성된 NO의 양은 니트레이트/니트라이트 비색 분석 키트를 이용하여 세포질에 존재하는 NO² ^-의 형태로서 측정하였으며, 실험 방법은 Griess 시약을 사용하여 Cayman Chemical Company의 지시에 따라 정량하였다. 황금 추출물에 대해 시험하였으며 그 결과를 도 6 및 7에 나타내었다. Raw 264.7로 실험했을 때, 크루드는 45%, 물 분획은 36%, 클로로포름 분획은 28%의 억제를 나타내었다. HepG2 세포로 실험했을 때, 클로로포름 분획에서 50%의 억제율을 나타내었고 크루드와 물 분획에서는 큰 효과를 나타내지 않았다. 따라서 황금의 모든 분획에서 니트라이트 형성 억제 효과가 나타났으며, 크루드에서 가장 좋은 효과를 나타내었다.

(2) COX-2 저해 실험

웨스턴 블롯을 통해 황금 추출물이 Raw 264.7 세포에서 COX-2 단백질의 발현에 미치는 변화를 확인하였다. 그 결과를 도 8에 나타내었다.

그 결과, COX-2는 대조군에 비해 크루드에서 44%가 억제되었고 분획에서는 큰 효과를 나타내지 않았다. 따라서 황금 크루드는 COX-2 발현 억제 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

(3) 염증 항체 어레이 실험

황금의 항염증 효과를 알아보기 위해 RayBio^® Mouse Inflammation Antibody Array 1와 RayBio^® Human Cytokine Antibody Array III을 이용하여 IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12 그리고 IFN-γ의 발현을 측정하였다. 그 결과를 도 9-18에 나타내었다. 그 결과 전체적으로 염증에 효과를 나타내었고 crude와 클로로포름 분획에서 더 좋은 효과를 나타내었다. 연잎 또한 전체적으로 염증에 효과를 나타내었다

실시예 4

필터의 항균 처리

상기 실시예 1에서 제조된 항균 코팅제 시료를 일반 부직포 필터(웅진코웨이㈜, PE fiber)에 코팅하였다. 코팅은 상기 항균 코팅제를 약재통에 넣고, 약재통에 필터를 통과시켜 약재가 필터 무게의 0.1wt%가 필터에 코팅되도록 하였다. 필터 제조시 필터 원단을 약재가 녹아있는 약재통에 통과시켜 함침되도록하여 코팅하였다. 코팅후 60~110℃에서 30초~2분간 건조하였다.

실시예 5

상기 실시예 4에서 항균 처리된 필터중 황금 추출물로 코팅된 필터의 항균 성능을 시험하였다. 시험은 한국원사직물시험연구원에 의뢰하여 이루어졌으며, 시험방법 및 결과는 다음과 같다.

시험항목 및 시험결과

항균력(SHAKE FLASK METHOD, KS M 0146:2003) : 사용공시균주 - 스타필로코 커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) ATCC 6538

[표 4]

세균수/ml, 세균감소율 %

	BLANK	#1
초기균수	1.1×10⁴	1.1×10⁴
24시간후	2.0×10⁷	1.7×10³
세균감소율	---	99.9

주) 시험조건: 시험균액을 (37±1)℃에서 24시간 진탕 배양후 균수 측정(진탕횟수 120회/분)

중화용액 사용량 - 50ml, 접종배지 - TSB 1ml

중화용액 - 1/500 TSB(trypticase soy broth) 포함

결과사진 도 19 참조

#1은 한방약재중 황금 추출물로 처리한 부직포 필터

항균력(SHAKE FLASK METHOD, KS M 0146:2003) : 사용공시균주 - 에스케리챠 콜라이(Escherichia coli) ATCC 25922

[표 5]

세균수/ml, 세균감소율 %

	BLANK	#1
초기균수	1.5×10⁴	1.5×10⁴
24시간후	2.7×10⁸	1.1×10⁷
세균감소율	---	95.9

중화용액 사용량 - 50ml, 접종배지 - TSB 1ml

중화용액 - 1/500 TSB(trypticase soy broth) 포함

결과사진 도 20 참조

#1은 한방약재중 황금 추출물로 처리한 부직포 필터

항균도 시험 결과, 대조군에 비하여 본 발명의 항균 코팅 필터는 공시균주인 스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) ATCC 6538 및 에스케리챠 콜라이(Escherichia coli) ATCC 25922에 대해 각각, 99.9% 및 95.9%의 항균력을 나타내어 우수한 항균 효과를 가짐을 확인하였다.

결론 및 고찰

각각의 추출물은 할로 시험(Halo test)을 통한 항균 실험 결과, 황금 지용성 > 수창포 > 여주 > 금은화 순으로 높은 항균력을 나타내었다. 이러한 한약재는 천연항균제로서 기존 화학항균제를 대체하거나 경감시킬 수 있는 재료가 될 수 있을 것으로 생각된다.

항염증 관련 실험으로 황금은 모든 분획에서 니트라이트 형성 억제 효과와 COX-2 발현 억제 효과를 나타내어, 항염증 활성이 우수하게 나타났다.

항염증 효과와 알러지 기전에 관련된 사이토카인 발현 측정을 위한 염증 항체 어레이 분석으로 IL-1β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12 및 IFN-γ 등의 발현 측정 결과 마크로파지 활성화와 아토피 유발억제에 관여하는 IL-4는 증가하였고, 염증을 유발하는 IL-1β, IL-2, IL-6 등의 사이토카인은 감소하였다. 그러므로, 항염증 및 아토피 유발억제 및 치료에 효과를 나타낸다고 생각된다.

도 1-5는 한방 약재별 항균력 시험 결과를 나타낸 것이다.

도 6은 황금 추출물이 Raw 264.7 세포에서 NO 생성 수준에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 7은 황금 추출물이 HepG2 세포에서 NO 생성 수준에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 8은 황금 추출물이 Raw 264.7 세포에서 COX-2 단백질의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 9는 황금의 항염증 효과를 조사하기 위해, 황금 추출물이 Raw 264.7 세포에서 여러 가지 사이토카인 단백질의 발현에 미치는 영향을 염증 항체 어레이로 나타낸 것이다.

도 10은 황금 추출물이 Raw 264.7 세포에서 IFN-γ의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 11은 황금 추출물이 Raw 264.7 세포에서 IL-2, 3, 4 및 6의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 12는 황금 추출물이 HepG2 세포에서 IL-1β의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 13은 황금 추출물이 HepG2 세포에서 IL-6의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 14는 황금 추출물이 HepG2 세포에서 IFN-γ 및 IL-12의 발현에 미치는 영 향을 나타낸 것이다.

도 15는 황금 추출물이 HepG2 세포에서 IL-4 및 IL-10의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 16은 연잎 추출물의 항염증 효과를 조사하기 위해, 연잎 추출물이 Raw 264.7 세포에서 여러 가지 사이토카인 단백질의 발현에 미치는 영향을 염증 항체 어레이로 나타낸 것이다.

도 17은 연잎 추출물이 Raw 264.7 세포에서 IFN-γ, IL-2, 3, 4 및 6의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 18은 연잎 추출물이 Raw 264.7 세포에서 IFN-1β, IL-12의 발현에 미치는 영향을 나타낸 것이다.

도 19는 본 발명에 따라 항균 처리된 필터의 항균 성능 시험 결과(사용공시균주-스타필로코커스 아우레우스(Staphylococcus aureus) ATCC 6538)이다.

도 20은 본 발명에 따라 항균 처리된 필터의 항균 성능 시험 결과(사용공시균주-에스케리챠 콜라이(Escherichia coli) ATCC 25922)이다.

Claims

황금 추출물 0.1-10중량%, 수창포 추출물 0.1-10중량%, 여주 추출물 0.1-10중량%, 금은화 추출물 0.1-10중량% 및 나머지량의 용매로 이루어진 것을 특징으로 하는 한방 항균 코팅제.
삭제
삭제
제 1항에 따른 항균 코팅제로 코팅된 한방 항균 필터.
제 4항에 있어서, 상기 한방 항균 필터는 에어 필터 또는 수처리 필터에 사용되는 것을 특징으로 하는 한방 항균 필터.