KR100885306B1 - 탄소나노튜브의 분산방법 및 분산된 탄소나노튜브를 함유한고무조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 탄소나노튜브의 분산방법 및 분산된 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물에 관한 것으로, 탄소나노튜브를 고르게 분산시킬 수 있는 방법과 이렇게 분산된 탄소나노튜브를 가지고 형성한 고무조성물에 관한 것이다.

본 발명은 클로로프린 100중량부당 탄소나노튜브 1중량부, 톨루엔 40중량부, 계면활성제 2중량부를 섞어서 준비하는 준비단계와; 상기 준비단계의 재료를 세라믹볼이 포함된 교반기에 넣고 고속 교반하는 분산단계와; 상기 분산단계 후의 재료를 드라이챔버에서 톨루엔을 증발시키는 톨루엔증발단계와; 상기 증발단계 후의 재료를 클로로프린과 함께 균일하게 분포시키는 합성단계와; 상기 합성단계 후에 절단하고, 숙성시키는 숙성단계와;상기 숙성단계 후의 재료를 다시 분산시키는 제2분산단계와; 상기 제2분산단계 후의 재료를 발포하여 고무조성물을 완성하는 완성단계로 구성되는 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의한 발포성고무원단에 의하면 탄소나노튜브를 쉽게 분산시킬 수 있고, 균일하게 분산된 탄소나노튜브를 사용하여 고무조성물을 형성할 수 있으며, 보온성이 뛰어난 고무조성물을 형성할 수 있다.

탄소나노튜브, 클로로프린, 합성고무, 고무조성물, 2본롤, 숙성.

Description

탄소나노튜브의 분산방법 및 분산된 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물{CARBON-NANO-TUBE SCATTERING METHOD AND RUBBER MATERIAL THEREOF}

도 1은 본 발명의 실시예로 형성된 탄소나노튜브의 분산방법을 나타낸 순서도.

도 2는 본 발명의 실시예로 형성된 탄소나노튜브의 분산방법에 의해서 분산된 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물의 시편을 전자현미경으로 촬영한 사진.

도 3은 본 발명의 실시예로 형성된 탄소나노튜브의 분산방법에 의해서 분산된 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물의 시편을 전자현미경으로 촬영한 또 다른 사진.

본 발명은 탄소나노튜브의 분산방법 및 분산된 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물에 관한 것으로, 탄소나노튜브를 고르게 분산시킬 수 있는 방법과 이렇게 분산된 탄소나노튜브를 가지고 형성한 고무조성물에 관한 것이다.

기존의 고무제품은 인장강도나 내구성 등을 향상시키는 강화제로 카본블랙이나 실리콘 (silane compound)을 이용하여 합성하고 있다. 그러나 카본블랙과 기본 적인 구조에서 동소체인 탄소나노튜브의 강도는 카본블랙과 비교가 되지 않을 뿐만

아니라 동일한 무게일 때 강철이 지니는 인장강도의 100배에 달하는 것으로 알려져 있고, 고탄성, 고전도성 등 매우 우수한 물성을 지니고 있다.

탄소나노튜브는, 하나의 탄소 원자에 이웃하는 세 개의 탄소 원자가 결합되어 있으며, 이러한 탄소 원자간의 결합에 의해서 육각 환형이 이루어지고, 이들이 벌집형태로 반복된 평면이 말려 원통형 튜브를 이룬 물질이다.

그러나, 상기 탄소나노튜브는 그 입자의 크기가 매우 작기 때문에 정전기적 인력이 매우 강하게 되고, 이러한 정전기적 인력에 의해서 클로로프린(합성고무)과 함께 고무조성물을 제조할 때 한쪽으로 뭉쳐서 뜨거나 가라앉아서 오히려 취약한 부분이 발생하는 등의 문제점이 있었다.

본 발명은 상기한 문제점을 해결하기 위해서 다음과 같은 목적으로 개발되었다.

(1) 탄소나노튜브를 쉽게 분산시키는 방법을 제공한다.

(2) 균일하게 분산된 탄소나노튜브를 사용한 고무조성물을 만드는 방법을 제공한다.

(3) 보온성이 뛰어난 고무조성물을 제공한다.

상기한 목적을 달성하기 위해서 본 발명은 클로로프린(합성고무) 100중량부당 탄소나노튜브(Carbon Nano Tube 이하, 'CNT'라 합니다) 1중량부, 톨루엔 40중량 부, 계면활성제 2중량부를 섞어서 준비하는 준비단계와;

상기 준비단계의 재료를 세라믹볼이 포함된 교반기에 넣고 8~24시간 동안 고속 교반하는 분산단계와;

상기 분산단계 후의 재료를 드라이챔버에서 8~12시간 방치하여 톨루엔을 증발시키는 톨루엔증발단계와;

상기 증발단계 후의 재료를 2본롤에서 클로로프린과 함께 균일하게 분포시키는 합성단계와;

상기 합성단계 후에 절단하고, 숙성시키는 숙성단계와;

상기 숙성단계 후의 재료를 2본롤에서 다신 분산시키는 제2분산단계와;

상기 제2분산단계 후의 재료를 발포하여 고무조성물을 완성하는 완성단계로 구성되는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명을 바람직한 실시예와 첨부된 도면과 사진을 참조하여 상세하게 설명하면 다음과 같다.

도 1에서 본 발명은 클로로프린 100중량부당 CNT 1중량부, 톨루엔 40중량부, 계면활성제 2중량부를 섞어서 준비하는 준비단계(100)와;상기 준비단계의 재료를 세라믹볼이 포함된 교반기에 넣고 8~24시간 동안 고속 교반하는 분산단계(200)와; 상기 분산단계(200) 후의 재료를 드라이챔버에서 8~12시간 방치하여 톨루엔을 증발시키는 톨루엔증발단계(300)와; 상기 톨루엔증발단계(300) 후의 재료를 2본롤에서 클로로프린과 함께 균일하게 교반하는 합성단계(400)와; 상기 합성단계 후에 절단 하고, 숙성시키는 숙성단계(500)와; 상기 숙성단계(500) 후의 재료를 2본롤에서 다시 분산시키는 제2분산단계와(600); 상기 제2분산단계(600) 후의 재료를 발포하여 고무조성물을 완성하는 완성단계(700)로 구성된다.

상기 준비단계(100)에서는 클로로프린 100중량부당 CNT 1중량부, 톨루엔 40중량부와 계면활성제 2중량부를 섞는데, 계면활성제는 양이온계면활성제와 음이온계면활성제가 공존하는 것을 사용한다.

상기 계면활성제는 일반적으로 주방용세제로 사용되는 것을 사용한다.

상기 분산단계(200)의 교반기는 내부에 초고속(3000~4000rpm)으로 회전하는 원반형교반날개가 형성되고, 내부에 상기 준비단계(100)의 재료를 넣고 지름 1mm의 다수개의 세라믹볼을 삽입한다.

상기 분산단계(200)에서는 원반형교반날개를 3000~4000rpm으로 회전시키면서 8~24시간 분사한다.

상기 분산단계(200)를 거치게 되면 계면활성제가 CNT의 표면을 코팅하여 서로 엉기지 못하도록 하여 분사된다.

상기 톨루엔증발단계(300)는 65~85℃로 유지되는 드라이챔버 내부에 방치하여 톨루엔이 40중량부에서 10~15중량부로 될 때까지 증발시키는 단계이다.

상기 합성단계(400)는 톨루엔 10~15중량부 남아있는 재료에 톨루엔 40중량부당 클로로프린 100중량부를 넣은 후 2본롤(기계적분산장치)에서 교반하는 단계이다.

상기 숙성단계(500)는 상온에서 이루어지고, 24~48시간 가량 숙성시킨다.

상기 완성단계(700)는 종래의 스폰지 제작하는 방법과 동일하게 발포하는 것으로, 톨루엔이 완전히 증발된 상태에서 작업을 하게 된다.

상기와 같이 톨루엔에 의해서 CNT가 클로로프린의 내부에 분산되어 있기 때문에 CNT로 인한 인장강도, 인열강도, 압축영구줄음율등의 기계적 강도의 증가가 고무조성물의 전체적으로 고르게 분포된다.

도 2와 도 3은 바람직한 실시예로 형성된 고무조성물의 시편의 전자현미경 사진으로, 탄소나노튜브가 고무조성물의 전체에 고르게 분포된 것을 알 수 있다.

상기와 같이 탄소나노튜브가 분포될 수 있는 것은 톨루엔에 의해서 계면활성제가 탄소나노튜브의 표면을 고르게 코팅(coating)해주어 탄소나노튜브간의 인력을 떨어뜨리는 결과를 초래하므로 분산이 이루어지는 것이다.

상기한 것과 같이 본 발명에 의한 탄소나노튜브의 분상방법 및 분산된 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물에 의하면 다음과 같은 효과가 발생한다.

(1) 탄소나노튜브를 쉽게 분산시킨다.

(2) 균일하게 분산된 탄소나노튜브를 사용한 고무조성물을 형성한다.

(3) 보온성이 뛰어난 고무조성물을 형성할 수 있다.

Claims (5)

1. 클로로프린 100중량부당 탄소나노튜브 1중량부, 톨루엔 40중량부, 계면활성제 2중량부를 섞어서 준비하는 준비단계와;

   상기 준비단계의 재료를 세라믹볼이 포함된 교반기에 넣고 8~24시간 동안 고속 교반하는 분산단계와;

   상기 분산단계 후의 재료를 드라이챔버에서 8~12시간 방치하여 톨루엔을 증발시키는 톨루엔증발단계로 구성되는 것을 특징으로 하는 탄소나노튜브의 분산방법.
2. 제 1항에 있어서,

   상기 분산단계의 세라믹볼은 직경이 1mm이고, 교반기에는 3000rpm~4000rpm으로 회전하는 원반형교반날개가 형성된 것을 특징으로 하는 탄소나노튜브의 분산방법.
3. 클로로프린 100중량부당 탄소나노튜브 1중량부, 톨루엔 40중량부, 계면활성제 2중량부를 섞어서 준비하는 준비단계(100)와;

   상기 준비단계의 재료를 세라믹볼이 포함된 교반기에 넣고 8~24시간 동안 고속 교반하는 분산단계(200)와;

   상기 분산단계 후의 재료를 드라이챔버에서 8~12시간 방치하여 톨루엔을 증 발시키는 톨루엔증발단계(300)와;

   상기 증발단계 후의 재료를 2본롤에서 클로로프린과 함께 균일하게 교반하는 합성단계(400)와;

   상기 합성단계 후에 절단하고, 숙성시키는 숙성단계(500)와;

   상기 숙성단계 후의 재료를 2본롤에서 다시 분산시키는 제2분산단계와(600);

   상기 제2분산단계 후의 재료를 발포하여 고무조성물을 완성하는 완성단계(700)로 구성되는 것을 특징으로 하는 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물의 제조방법.
4. 제 3항에 있어서,

   상기 톨루엔증발단계(300)는 65~85℃로 유지되는 드라이챔버 내부에 방치하여 톨루엔이 40중량부에서 10~15중량부로 될때까지 증발시키는 단계인 것을 특징으로 하는 탄소나노튜브를 함유한 고무조성물의 제조방법.
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