KR100847953B1 - 음이온성 입자를 함유한 피부 세정 조성물 - Google Patents

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KR100847953B1
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베쓰 앤 란지
베르나르드 제이. 미네라쓰
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Abstract

본 명세서는 신규 피부 세정 제제를 개시한다. 이 제제는 정전기적 상호작용을 통해 피부에서 오염물을 탈락시키는 음이온성 입자, 미세섬유 또는 화합물을 포함한다. 음이온성 입자, 화합물 또는 미세섬유는 피부 세정과 피부에서 오염물의 제거를 향상시키기 위해 각종 제품에 용이하게 배합할 수 있다. 음이온성 입자는 피부 상의 미생물을 반드시 죽이지는 않으나, 미생물을 피부 표면에서 탈락시켜 미생물 및 기타 오염물이 기재에 의해 피부로부터 쉽게 제거될 수 있도록 한다.
피부 세정 조성물, 오염물 제거, 음이온성 입자, 와이프

Description

음이온성 입자를 함유한 피부 세정 조성물 {Skin Cleansing Composition Incorporating Anionic Particles}
본 발명은 피부 세정 조성물에 관한 것이다. 더 구체적으로는, 본 발명은 광범위한 오물 및 세균, 진균, 효모, 사상균, 원생동물 및 바이러스와 같은 미생물에 대해 효과적인 피부 세정 조성물에 관한 것이다. 습윤 와이프, 로션, 비누, 탐폰, 미용티슈, 화장실용 휴지 등 각종 제품에 함유될 수 있는 본 발명의 피부 세정 조성물은 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g, 또는 그보다 높은 음이온성 입자 또는 미세섬유, 예컨대 카르복시메틸셀룰로스 미세섬유를 포함한다. 이 세정 조성물이 피부와 접촉하면, 세정 조성물 내에 함유된 음이온성 입자 또는 미세섬유가 피부 및 오염물과 접촉하여 오염물을 피부로부터 탈락시킨다. 일부 실시태양에서는, 세정 조성물을 기재와 함께 활용하여 오염물이 피부로부터 탈락되면 기재에 붙어서 피부 표면에서 제거되도록 할 수 있다.
피부는 인체에서 가장 큰 기관이다. 경계층으로서, 피부는 몇 가지 주요한 기능을 수행하는데, 신체를 알맞은 온도로 유지하고, 필수 유체를 지탱하고, 독성 물질, 미생물 및 해로울 수도 있는 햇빛을 방어하는 것이 그것이다. 올바른 피부 관리는 건강에 필수적이다. 대부분의 사람들에게 올바른 피부 관리는 매일의 세정 으로 시작된다.
사람의 피부는 뇨 및 변과 같은 각종 생물학적 유체와의 접촉 및 수많은 환경 요인과의 접촉을 통해 매일 다양한 오염물에 노출된다. 피부가 매일 접촉하는 오염물의 예에는 그람 음성 및 그람 양성 세균, 효모, 진균, 사상균, 원생동물 및 바이러스 등이 있다. 대부분의 미생물이 그의 화학적 특성 및 구조 때문에 음전하를 띠기는 하지만, 역시나 대체로 음전하를 띠고 있는 피부에 정전기적 상호작용, 소수성 상호작용 및 리간드 상호작용을 통해 들러붙을 수 있다. 이러한 부착 기전이 완전히 알려져 있는 것은 아니지만, 그 누적적인 효과로 칸디다 알비칸스 (Candida albicans) 등의 수많은 미생물이 피부에 밀착결합하여 염증, 자극 및(또는) 감염을 초래할 수 있다. 나아가, 수많은 다른 미생물, 미생물 대사 산물 및 무기 잔해 역시 매일 피부에 접촉하여 피부를 더럽힌다.
상기 열거한 오염물은 수많은 다른 것들과 함께 종종 피부에 자극적이며, 피부 세포와 접촉시에 정교한 단계적 면역학적 사건을 촉발시킬 수 있다. 종국적으로는 이러한 사건들이 심각한 피부 자극, 염증 및 심지어 감염으로 이어질 수 있다. 매일 피부 세정을 함으로써 상기 면역학적 사건에 의해 유발되는 피부 자극 및 염증을 방지하거나 최소화할 수 있다.
통상적으로, 피부의 세정은 피부 표면에 존재하는 오염물을 죽이거나, 오염물을 붙잡아(붙잡거나) 오염물을 제거하는 모든 작용을 포함하였다. 전통적으로, 피부 세정은 액제계 피부 세정 제품과 같은 조성물, 화장실용 화장지, 미용티슈 및 습윤 와이프의 사용을 통해 이루어져 왔다. 습윤 와이프는 아기나 노인에게서 뇨 및 변을 닦아내기 위해 많은 사람들이 특히 선호한다. 시판되는 대부분의 습윤 와이프는 대체로 수많은 미생물에 대해 매우 효과적인 살미생물제를 함유한다.
그러나, 많은 습윤 와이프 및 기타 세정 제품에 함유된 살미생물제는 항미생물 효과를 제공하기 위해 사용된 독할 수도 있는 화학물질로 인해 일부 사용자의 피부를 자극할 수 있다. 그에 따라, 습윤 와이프가 세정과 건강한 피부 유지에 일반적으로 효과적이기는 하나 일부 습윤 와이프는 어떤 사람들이 사용하기에 부적절할 수 있다. 사용되는 일부 습윤 와이프는 많은 미생물에 대해 효과적인 한편으로 피부가 마르게 하거나 벗겨지게 하는 독한 계면활정제 및(또는) 알콜 또는 기타 첨가제를 함유한다. 또한 많은 습윤 와이프에 함유된 살미생물제를 개방된 상처 주변에 사용하는 것은 죽은 미생물이 개방된 상처에 들어가면 추가적인 염증을 유발할 수 있으므로 대체로 권장되지 않는다. 따라서, 사용자의 피부를 자극하거나, 벗겨지게 하거나, 달리 손상을 주거나 하지 않는 새로운 세정 방법이 당업계에서 요청된다. 나아가, 미생물을 죽여 개방된 상처의 추가 감염 위험을 부담하지 않으면서 피부로부터 미생물 및 오물을 간단히 제거하는 새로운 세정 방법이 요청된다.
발명의 요약
본 발명은 세정 제제, 세정 제제의 사용 방법 및 세정 제제를 함유한 제품을 제공한다. 본 발명의 세정 제제는 수많은 세균, 진균, 효모, 사상균, 원생동물, 바이러스, 오물 및 다른 물질들을 피부 표면으로부터 탈락시키는 데 매우 효과적이다. 본 발명의 세정 제제는 피부 표면 상의 미생물을 반드시 죽이지는 않는다. 이 세정제는 미생물 또는 기타 오염물을 피부 표면과 오염물 사이의 정전기적 상호작용을 통해 탈락시킬 것이다. 오염물의 방출은 피부 표면으로부터 제거되는 경우가 될 수 있다. 본 발명에 의해, 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g 또는 그 이상인 음이온성 입자 또는 미세섬유를 포함하는 세정 용액을 제공함으로써 수많은 미생물을 피부 표면에서 정전기적으로 탈락시키고 궁극적으로 제거할 수 있다는 것이 밝혀졌다. 예컨대 습윤 와이프와 함께 사용할 수 있는 본 발명의 음이온성 입자 함유 세정 용액은, 미생물이 파열될 위험이 별로 없이 피부로부터 제거되고 그에 따라 미생물에서 나온 부산물이 상처로 들어갈 위험이 최소화되거나 차단되므로 피부의 상처 주변에 사용하기에 안전하다.
따라서, 요약하면, 본 발명은 섬유 시이트 재료와 피부로부터 오염물을 탈락시킬 수 있는 세정 용액을 포함하는 습윤 와이프에 관한 것이다. 여기서 세정 용액은 직경이 약 0.1 ㎛ 내지 약 10 ㎛이고 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g인 음이온성 입자를 약 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 약 10 mg/(세정 용액 ml) 포함한다.
본 발명은 또한 섬유 시이트 재료와 피부로부터 오염물을 탈락시킬 수 있는 세정 용액을 포함하는 습윤 와이프에 관한 것이다. 여기서 세정 용액은 pH가 약 2 내지 약 9이고, 직경이 약 0.1 ㎛ 내지 약 10 ㎛이고 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g인 음이온성 입자를 약 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 약 10 mg/(세정 용액 ml) 포함한다.
본 발명은 또한 피부에 직접 적용하여 피부로부터 오염물을 탈락시키기에 적 합한 세정 용액에 관한 것이다. 이 세정 용액은 직경이 약 0.1 ㎛ 내지 약 10 ㎛이고 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g인 음이온성 입자를 약 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 약 10 mg/(세정 용액 ml) 포함한다.
본 발명은 또한 피부에 직접 적용하여 피부로부터 오염물을 탈락시키기에 적합한 세정 용액에 관한 것이다. 이 세정 용액은 pH가 약 2 내지 약 9이고, 직경이 약 0.1 ㎛ 내지 약 10 ㎛이고 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g인 음이온성 입자를 약 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 약 10 mg/(세정 용액 ml) 포함한다.
본 발명은 또한 피부로부터 오염물을 탈락시킬 수 있는 음이온성 입자를 포함하는 기재를 포함하는 제품에 관한 것이다. 여기서 기재는 직경이 약 0.1 ㎛ 내지 약 10 ㎛이고 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g인 음이온성 입자를 약 0.001 mg/(기재 g) 내지 약 10 mg/(기재 g) 포함한다.
본 발명의 다른 목적 및 특징은 어느 정도 자명할 것이며 어느 정도는 본 명세서에서 상술할 것이다.
도 1은 카르복시메틸셀룰로스 섬유에 노출되었을 때 시간과 피부 테이프 스트립에서 방출된 칸디다 알비칸스 세포의 수 사이의 관계를 보여주는 그래프이다.
도 2는 피부 테이프 스트립을 카르복시메틸셀룰로스 섬유에 노출시키기 전에 칸디다 알비칸스 세포를 함유한 피부 테이프 스트립의 현미경 사진이다.
도 3은 피부 테이프 스트립을 카르복시메틸셀룰로스 섬유에 노출시킨 후에 칸디다 알비칸스 세포와 카르복시메틸셀룰로스 섬유 모두를 보여주는 피부 테이프 스트립의 현미경 사진이다.
도 4는 카르복시메틸셀룰로스 섬유를 함유한 용액의 pH와 피부 테이프 스트립에서 떨어져 나온 칸디다 알비칸스의 백분율 간의 관계를 보여주는 그래프이다.
정의
본 명세서에서, 하기 용어 및 어구는 다음의 의미를 포함하되 그에 한정되지는 않는 것으로 한다.
(a) "음이온성 입자"는 세정 조성물의 총 음전하를 증가시키는 입자를 말한다.
(b) "결합"은 두 요소의 접합, 접착, 연결, 부착 등을 말한다. 두 요소가 서로 직접 결합되거나 각각이 중간 요소에 직접 결합된 경우와 같이 서로 간접 결합되면, 결합된 것으로 간주된다.
(c) "오염물"은 때, 미생물, 그람 양성 및 그람 음성 세균, 효모, 바이러스, 변, 뇨, 생리혈, 효소, 독소, 내독소, 혈액, 원생동물, 유기 및 비유기 물질 및 기타 유기 및 비유기 오물을 말한다.
(d) "필름"은 필름 압출 및(또는) 발포 공정, 예컨대 캐스트 필름 또는 발포 필름 압출 공정을 사용하여 만들어진 열가소성 필름을 말한다. 이 용어는 천공(apertured) 필름, 슬릿 필름, 및 액체 전달 필름을 구성하는 다른 다공성 필름, 뿐만 아니라 액체를 전달하지 않는 필름을 포함한다.
(e) 단수로 사용된 "층"은 하나의 요소 또는 여러 개의 요소들을 나타내는 이중적 의미를 가질 수 있다.
(f) "멜트블로운 섬유"는 용융된 열가소성 재료를 다수의 미세한, 일반적으로는 원형인, 다이 모세관을 통하여 고속의 가열된 기체 (예를 들면, 공기) 스트림 내로 용융된 실 또는 필라멘트로서 압출하여 용융된 열가소성 재료의 필라멘트가 가늘어지게 하여 그의 직경을 미세 섬유의 직경 정도로 감소시킴으로써 형성된 섬유를 말한다. 그 후, 멜트블로운 섬유는 고속 기체 스트림에 의하여 운반되고 수집 표면상에 퇴적되어 무작위적으로 분산된 멜트블로운 섬유의 웹을 형성한다. 이러한 공정은 예를 들어 부틴(Butin) 등의 미국 특허 제3,849,241호에 개시되어 있다. 멜트블로운 섬유는 연속적이거나 비연속적인 미세섬유이고, 일반적으로 약 0.6 데니어보다 작으며, 일반적으로 수집 표면 상에 퇴적되면 자체적으로 결합한다. 본원에 사용된 멜트블로운 섬유는 바람직하게는 길이에 있어서 실질적으로 연속적이다.
(g) "부직"은 직물 제직 또는 편성 공정을 이용하지 않고 형성되는 재료 및 재료의 웹을 말한다.
(h) "입자"는 입자, 섬유, 미세섬유, 화합물 및 이들의 조합 및 혼합물을 말한다.
(i) "중합체"는, 이에 한정되지는 않지만, 단독중합체, 공중합체, 예컨대 블록, 그라프트, 랜덤 및 교대 공중합체, 삼원 공중합체 등 및 이들의 배합물 및 개질물을 포함한다. 또한, 달리 구체적으로 한정되지 않는 한, 용어 '중합체'는 재료의 모든 가능한 기하 배치를 포함한다. 이러한 배치는 동일 배열, 규칙 배열 및 혼성 배열 대칭을 포함하지만 이에 한정되지 않는다. 이러한 중합체는 석유계, 합성, 천연, 셀룰로스계, 또는 기타 중합체일 수 있다.
(j) "열가소성"은 열에 노출되면 연화되고 실온으로 냉각되면 연화되지 않은 상태로 실질적으로 복귀하는 재료를 설명한다.
바람직한 실시태양의 상세한 설명
본 발명에 따르면, 적절한 유효 전하밀도 또는 양이온 교환용량을 가진 카르복시메틸셀룰로스 미세섬유 등과 같은 음이온성 입자를 적당량 포함하는 세정 조성물 또는 제품을 사용함으로써 칸디다 알비칸스 등과 같은 피부에 부착된 수많은 오염물을 피부 표면으로부터 효과적으로 탈락시킬 수 있다는 것이 밝혀졌다. 본 발명의 세정 조성물은 피부에서 탈락된 오염물을 붙잡아 피부 표면으로부터 오염물을 제거하는 기재와 함께 사용하는 것이 용이하다. 놀랍게도, 본 발명의 세정 조성물은 피부로부터 오염물을 제거하는 데 고도로 효과적이면서도 매우 순하고 피부에 비자극적이다. 본 발명의 세정 조성물은 반드시 세포를 죽이거나 세포벽에 구멍을 내지는 않고 피부 표면에서 오염물을 단순히 탈락시켜 뒤이어 제거가 이루어지도록 하는 점에서 유리하다. 피부 오염물의 방출 및 고정을 용이하게 함으로써, 본 발명의 제제 및 기재는 피부 건강을 현저히 개선시킨다.
유효성을 최대화하려면, 본 발명의 제제에 사용되는 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유가 피부 표면에서 수화된 환경에 놓이는 것이 대체로 바람직하다. 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유를 포함하는 세정 제제를 예를 들어 습윤 와이프 또는 그와 비슷한 와이프에, 또는 로션에 배합하는 경우, 대개 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유를 수성 환경인 습윤 와이프의 습윤화 용액에, 또는 직접적으로 로션에 배합한다. 본 발명에 따르면, 아래 논의한 바와 같이 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유는 미용티슈 또는 화장실용 휴지 등과 같은 건조 상태의 기재에 함유시킬 수도 있다. 미용티슈나 화장실용 휴지 상에 "건조한" 형태로 존재하기는 하나, 일단 미용티슈나 화장실용 휴지가 사용되면, 닦이는 분비물이나 배설물이 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유를 둘러싼 환경을 수화시키는 작용을 하며, 오염물이 피부로부터 탈락될 수 있도록 음이온성 입자, 오염물 및 피부 사이에 필요한 상호작용이 일어나게 한다.
본 발명의 세정 제제는, 그람 양성 및 그람 음성 세균, 진균, 효모, 사상균, 원생동물, 바이러스 및 기타 오물 및 무기 입자와 같은 오염물과 정전기적으로 상호작용하며 피부 표면에서 오염물을 탈락시켜 세정 제제와 함께 사용되는 기재가 오염물을 붙잡아 가져갈 수 있도록 하는 음이온성 입자, 미세섬유 또는 화합물을 함유한다.
상기 제제에 사용되는 음이온성 입자는 반드시 미생물을 죽이거나 그 성장을 억제하지는 않으며, 정전기적 상호작용 및 반발을 통해 주로 음전하를 띤 미생물 또는 기타 오염물이 피부 표면에서 떨어지게 하여 이들이 기재에 붙어가도록 한다. 이것은 본 발명의 세정 제제가 고도로 효과적이기 위해서 항미생물제를 요구하지 않는다는 점에서 매우 유익하다. 본 발명의 세정 제제를 피부 상처 안이나 주변에서 사용할 경우, 미생물을 단순히 죽여서 피부상에 남게 하는 것이 아니라 실제로 피부에서 떼어낼 수 있게 된다. 이에 따라 상처 안과 주변에서 추가적인 감염의 기회를 줄일 수 있을 것이다. 나아가, 본 발명의 제제에 사용되는 음이온성 입자는 실질적으로 무독성이며 피부에 비자극성이다.
특정 이론에 구속되는 것은 아니나, 카르복시메틸셀룰로스 미세섬유 등의 음이온성 입자와 피부 표면상의 오염물 사이의 반발력을 오염물을 피부로 끌어당기는 힘보다 크도록 증가시킴으로써, 오염물의 탈락에 의해 피부의 청결을 현저히 향상시킬 수 있는 것으로 보인다. 음이온성 입자가 피부의 전체적인 알짜 음전하와 상호작용하여 정전기적 상호작용을 통해 피부로부터 오염물의 탈착이 일어나도록 하는 것으로 보인다. 음이온성 입자와 피부 사이의 상호작용은 소수성 상호작용, 정전기적 상호작용 및 리간드 상호작용을 포함하는 피부상에 오염물을 잡아두는 부착력들의 합보다 강한 것으로 보인다. 오염물은 전하가 조절된 (charge-modified) 세정 용액에 의해 피부에서 떨어지기 때문에 세정 제제를 함유한 기재에 쉽고 효율적으로 붙어나올 수 있다. 오염물이 단순히 피부 표면에서 탈락되는 것이 아니라 일단 탈락된 다음 음이온성 입자를 함유한 기재와의 상호작용을 통해 피부 표면으로부터 제거되므로 더 전통적인 세정 제제보다 매우 유리한 점이다. 이 작용은 또한 오물이 피부 표면에 재부착되는 것을 방지하거나 최소화하는 데 도움이 된다.
본 발명의 신규한 일면으로 중요한 것은 본 발명의 전하가 조절된 세정 제제가 피부 표면에 존재하는 미생물을 반드시 죽이지는 않으면서 피부 청결과 건강을 현저히 향상시킨다는 것이다. 상기 언급한 바와 같이, 이것은 세정 용액을 상처 주변에서 사용하거나 상처 드레싱 또는 상처 소독 제품으로 구현하는 경우에 결정적인 요소일 수 있다. 대체로, 시판되는 습윤 와이프에 보편적으로 들어있는 항미 생물제가 미생물을 죽일 때는, 미생물의 외벽이 뚫리고 벌어져 유기 산 등과 같은 치명적 물질이 들어갈 수 있게 된다. 이것이 대개는 미생물을 죽이는 결과를 가져오지만, 미생물의 내용물이 개방된 상처 안으로 "흘러나와"서 추가적인 합병증이나 염증, 자극 및 감염증의 증가로 이어질 수 있다. 이 심각한 문제점은, 미생물이 피부에서 떨어져나오게 하여 기재 표면으로 옮겨지고 수거될 수 있도록 하는 본 발명에 의해 최소화되거나 제거된다. 미생물 또는 기타 오염물과 본 발명의 전하 조절된 세정 조성물 사이의 상호작용은 실제적인 에너지 전달을 가져온다. 즉, 오염물이 피부 표면에서 탈락되고 세정 기재에 재결합하는 과정에서 에너지가 방출되고 회복된다. 이 세정 메카니즘은 기저귀 발진 등과 같은 일부 다른 피부 문제점의 통제를 위해서도 중요할 수 있다.
습윤 와이프 또는 치료용 피부 크림과 같은 "습식" 용품이나 미용티슈 또는 화장실용 휴지와 같은 "건식" 용품에 배합할 수 있는 본 발명의 세정 제제는 음이온성 입자를 함유한다. 본 발명의 세정 제제에 사용하기에 적합한 음이온성 입자의 예에는 음이온성 중합체, 무기 음이온성 화학종 및 생물학적 음이온성 중합체 등이 있다. 적합한 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유는 폴리글루탐산, 알부민, 헤파린, 알긴산, 폴리아스파트산, 폴리아크릴산, 폴리아미노산, 알로페인(allophane), 카올리나이트, 할로이사이트, 몬모릴로나이트, 일라이트, 클로라이트, 버미큘라이트, 세피올라이트, 애타풀자이트, 팰리고르스카이트, 벤토나이트, 라포나이트(laponite), 규산염, 알루미노규산염, 이산화티탄, 알루미늄, 셀룰로스 카르보네이트, 옥시셀룰로스, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 키토산, 카 르복시메틸 커드란, 카르복시메틸 알파-시클로덱스트린, 카르복시메틸 베타-시클로덱스트린, 카르복시메틸 덱스트란, 카르복시메틸 구아란, 덱스트란 헥산산, 덱스트란 폴리알데하이드, 제I형 구아 폴리알데하이드, 제II형 구아 폴리알데하이드, 카르복시메틸 곤약, 구아 폴리카르복실산, 제I형 로커스트콩 검 폴리알데하이드, 카르복시메틸 로커스트콩 검, 카르복시메틸 잔탄, 카르복시메틸셀룰로스 셀룰로스, 셀룰로스 포스페이트, 술폭시틸 셀룰로스, 유도체화 유기 및 무기 입자, 음이온성 탄수화물 유도체, 및 이들의 혼합물 및 조합물로 이루어진 군에서 선택할 수 있다. 카르복시메틸셀룰로스 미세섬유가 본 발명에 사용하기에 바람직한 음이온성 물질 중 하나이다.
본 발명의 세정 제제에 유용한 음이온성 입자, 미세섬유 또는 화합물은 전형적으로 직경이 약 0.1 내지 약 10 ㎛, 바람직하게는 약 1 내지 약 8 ㎛, 더 바람직하게는 약 2 내지 약 6 ㎛, 그리고 가장 바람직하게는 약 3 내지 약 4 ㎛이다. 본 발명의 전하 조절된 제제에서 활용되는 음이온성 입자가 미세섬유, 예컨대 카르복시메틸셀룰로스 미세섬유이면, 전형적으로 이 섬유는 길이가 약 1 ㎜ 미만, 바람직하게는 약 0.5 ㎜ 미만, 더더욱 바람직하게는 약 0.3 ㎜ 미만일 것이다. 본 발명의 세정 제제에 사용하기에 특히 바람직한 미세섬유가 직경이 약 3 내지 약 4 ㎛이고 길이가 약 10 ㎛ 미만인 카르복시메틸셀룰로스 미세섬유라는 것을 밝혀내었다.
음이온성 입자는, 오염물 및 피부와의 정전기적 상호작용을 통해 용액의 세정 특성을 향상시키는 결과를 가져오기에 효과적인 양으로 본 발명의 전하 조절된 제제에 존재한다. 전형적으로는, 음이온성 입자는 제제 내에 약 0.001 내지 약 10 mg/(세정 용액 ml), 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.5 mg/(세정 용액 ml), 더 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.25 mg/(세정 용액 ml), 더더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.1 mg/(세정 용액 ml)의 양으로 존재한다. 예를 들어 음이온성 입자를 탐폰, 미용티슈, 화장실용 휴지 또는 상처 드레싱과 같은 비수화 제품에 함유시키려는 경우, 입자는 대개 약 0.001 내지 약 10 mg/(기재 g), 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5 mg/(기재 g), 더 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.25 mg/(기재 g), 더더욱 바람직하게는 약 0.01 내지 약 0.1 mg/(기재 g)의 양으로 존재한다. 본 발명의 세정 제품에 함유시키는 데 요구되는 음이온성 입자의 정확한 양은 오염물의 초기 알짜 전하량, 음이온성 입자의 알짜 전하량, 및 오염물을 피부에서 이탈시키는 데 요구되는 알짜 전하량과 같은 많은 인자들에 따라 정해질 것이다. 본 발명의 뚜렷한 장점 하나는, 세정 제제가 피부에서 오염물을 제거하는 능력을 현저히 증가시키는 데 단지 소량의 음이온성 입자 또는 미세섬유가 요구된다는 것이다. 본 발명의 뚜렷한 장점 또하나는, 기재와 함께 사용되는 경우, 일단 음이온성 입자가 피부 표면에서 오염물을 탈락시키면 오염물이 쉽게 기재에 들러붙어 피부에서 제거될 수 있다는 것이다.
본 발명의 세정 제제에 함유시키기 위한 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유는 음의 알짜 전하를 가지며, 종종 양이온 교환체라고 부를 수도 있다. 전형적으로는, 본 발명의 세정 제제는 오염물 및 피부와의 정전기적 상호작용을 통해 제제에 향상된 세정 특성을 부여하기에 충분한 음전하를 갖는 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유를 함유한다. 특정한 입자 또는 미세섬유상의 음전하의 양은 상당한 범위에 서 다양한 값을 가질 수 있으며, 몇 가지 상이한 장치를 활용하여 측정할 수 있다. 양이온 교환체는 종종 g 당 마이크로당량 또는 g 당 밀리당량의 단위로 측정하거나 양이온 교환체가 붙잡아두는 특정한 단백질의 양을 기준으로 측정할 수 있는 "용량"을 가진 것으로 말해지기도 한다. 예를 들면, 양이온 교환체의 용량은 양이온 교환체 1 g이 붙잡아두는 알부민의 g 수로 주어질 수 있다. 즉, 일부 카르복시메틸셀룰로스 섬유는 카르복시메틸셀룰로스 섬유 1 mg 당 알부민 약 100 ng의 교환용량을 가진다. 음전하의 양을 언급하는 또다른 방법은 단위 면적 당 마이크로 또는 밀리-당량으로 표시하는 것이다. 당업자는 교환용량 단위 또는 음전하성 단위를 한 가지 형태에서 다른 형태로 변환하여 본 발명에 사용하기 위한 전하밀도의 적정량을 계산할 수 있음을 인식할 것이다.
전형적으로, 본 발명의 전하 조절된 제제에 존재하는 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유는 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 500 밀리당량/g 또는 그 이상이다. 약 500 밀리당량/g보다 큰 유효 전하밀도를 본 발명의 세정 제제에 사용할 수 있기는 하나, 그러한 큰 전하밀도가 본 발명의 이점을 실현하기 위해 전형적으로 요구되지는 않는다. 본 발명의 일부 실시태양에서는, 음이온성 입자 및(또는) 미세섬유는 바람직하게는 유효 전하밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 1000 마이크로당량/g, 더 바람직하게는 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 100 마이크로당량/g, 더더욱 바람직하게는 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 10 마이크로당량/g이다.
음이온성 입자 및(또는) 미세섬유를 예컨대 섬유상 습윤 와이프 기재와 함께 사용하는 데 유용한 액상 세정 용액 내에 배합하려는 경우, 전형적으로는 세정 용액의 pH는 약 2 내지 약 9, 더 바람직하게는 약 4 내지 약 7, 더더욱 바람직하게는 약 5 내지 약 6일 것이다. 본 발명의 음이온성 입자 함유 제제가 폭넓은 범위의 pH 값에 걸쳐 활성을 보이기는 하나 상기한 범위에서 최적의 성능이 얻어진다.
한 실시태양에서, 본 발명의 전하 조절된 제제는 피부에 순하면서 향상된 오염물 제거 특성을 갖는 세정포, 예비 수화 와이프, 습윤 와이프, 유방 와이프, 손 와이프, 안면용 와이프, 화장용 와이프, 가사용 와이프, 병원용 와이프, 산업용 와이프 등에 함유시킬 수 있다. 습윤 와이프의 기재로 적합한 재료는 당업자에게 잘 알려져 있으며, 대개 제직 또는 부직 섬유 시이트 재료로 만들어진다. 예를 들면, 본 발명의 전하 조절된 제제가 들어있는 습윤 와이프는 멜트블로운, 코폼, 에어레이, 접착 카디드 웹 재료, 고수압직조 재료 및 이들의 조합을 포함한 부직 섬유 시이트 재료를 포함할 수 있다. 이러한 재료는 합성 또는 천연 섬유, 또는 그의 조합물로 이루어질 수 있다. 전형적으로는, 습윤 와이프는 평량이 약 25 내지 약 120 g/m2이며, 바람직하게는 약 40 내지 약 90 g/m2인 것이다.
특정한 한 실시태양에서, 본 발명의 전하 조절된 제제를 함유한 습윤 와이프는 평량이 약 60 내지 약 80 g/m2이며 바람직하게는 약 75 g/m2인, 중합체 미세섬유와 셀룰로스 섬유로 된 코폼 지지시이트를 포함할 수 있다. 이러한 코폼 지지시이트는 일반적으로 본 명세서에 포함시키기로 하는 미국 특허 제4,100,324호에 기재된 대로 제조한다. 전형적으로, 이러한 코폼 지지시이트는 폴리프로필렌 미세섬유 등과 같은 열가소성 중합체 멜트블로운 미세섬유의 기상 형성된 매트릭스 및 목재 펄프 섬유 등과 같은 셀룰로스 섬유를 포함한다.
코폼 지지시이트 중의 중합체 미세섬유와 셀룰로스 섬유의 상대적 백분율은 원하는 습윤 와이프의 특성에 따라 넓은 범위에 걸쳐 변동할 수 있다. 예를 들면, 코폼 지지시이트는, 습윤 와이프를 제공하는 데 사용되는 코폼 지지시이트의 건조 중량을 기준으로 약 20 내지 약 100 중량%, 바람직하게는 약 20 내지 약 60 중량%, 더 바람직하게는 약 30 내지 약 40 중량%의 중합체 미세섬유를 포함할 수 있다.
다른 경우로, 본 발명의 전하 조절된 제제를 함유한 습윤 와이프는 여러 층의 재료를 포함하는 복합재를 포함할 수 있다. 예를 들면, 습윤 와이프는 두 개의 상술한 바와 같은 코폼층 사이에 탄성체 필름 또는 멜트블로운층이 있는 3층 복합재를 포함할 수 있다. 이러한 구성에서, 코폼층은 평량이 약 15 내지 약 30 g/m2일 수 있고 탄성체층은 폴리에틸렌 메탈로센 필름과 같은 필름 재료를 포함할 수 있다.
앞서 언급한 바와 같이, 습윤 와이프는 습윤 와이프 내로 흡수되어 있는 세정 제제를 함유한다. 각각의 습윤 와이프에 함유된 용액의 양은 습윤 와이프를 제공하는 데 사용되는 재료의 종류, 사용되는 용액의 종류, 습윤 와이프를 보관하는 데 사용되는 용기의 종류, 및 습윤 와이프의 원하는 최종 용도에 따라 달라질 수 있다. 일반적으로, 개선된 와이핑을 위해 각 습윤 와이프는 와이프의 건조 중량을 기준으로 약 150 내지 약 600 중량%, 바람직하게는 약 250 내지 약 450 중량%의 용 액을 함유할 수 있다. 습윤 와이프가 와이프의 건조 중량을 기준으로 약 30 내지 약 40 중량%의 중합체 미세섬유를 함유하는 코폼 재료로 만들어지는 특정한 일면에서, 습윤 와이프 내에 함유되는 용액의 양은 습윤 와이프의 건조 중량을 기준으로 하여 약 300 내지 약 400 중량%이며, 바람직하게는 약 330 중량%이다. 용액의 양이 상기한 범위에 미치지 못하면, 습윤 와이프는 지나치게 건조할 수 있고 충분한 기능을 발휘하지 못할 수 있다. 용액의 양이 상기한 범위를 넘으면, 습윤 와이프가 과포화되고 흠뻑젖은 상태가 될 수 있으며, 용액이 습윤 와이프를 담은 용기 바닥에 고일 수 있다.
습윤 와이프에 함유시킬 수 있는 본 발명의 전하 조절된 세정 용액은, 경우에 따라서는 원하는 와이핑 및 클리닝 특성을 제공하는 데 도움이 될 수 있는 다양한 다른 성분들을 함유할 수도 있다. 예를 들면, 추가 성분이 물, 유연제, 계면활성제, 방부제, 킬레이트제, pH 완충제, 향료, 항미생물 활성성분, 산, 알콜 또는 이들의 조합 또는 혼합물 등일 수 있다. 상기 용액은 성능을 향상시키기 위해 단수 또는 복수의 화장품 및(또는) 약품 성분을 전달하도록 로션 및(또는) 의약을 함유할 수도 있다. 피부 자극이 감소되도록 하기 위해, 용액은 용액의 총중량을 기준으로 하여 바람직하게는 약 80 중량% 이상의 물, 더 바람직하게는 약 90 중량% 이상의 물을 포함한다.
다른 한 실시태양에서, 음이온성 입자, 화합물 또는 미세섬유를 포함하는 본 발명의 전하 조절된 제제는 예컨대 제직 웹, 부직 웹, 스펀본드포, 멜트블로운포, 편성포, 습식 직조포, 니들펀칭 웹, 셀룰로스 재료 또는 웹, 및 이들의 조합일 수 있는 기재에 함유시켜 미용티슈, 화장실용 휴지, 기저귀, 배변훈련 팬티, 실금용 의류, 수유 패드, 탐폰 및 생리대와 같은 여성 위생용품, 수건(hand towel), 수술용 드레이프, 상처 드레싱, 가운, 침대시이트, 베갯잇, 신체 세정용 천, 양치용 천, 장갑, 질용 와이프, 뒷물용 천(douche), 구강용 면봉, 손가락 장갑, 건성 여드름용 와이프(dry acne wipe), 화장용 기름종이 등과 같은 제품을 만들 수 있다. 이들 제품 중 많은 것은 잠재적으로 해롭거나 미관상 바람직스럽지 않은 오염물이 들어있을 수 있는 뇨, 변, 생리혈 및 혈액과 같은 액체를 흡수하기 위해 활용된다.
전하 조절된 용액을 기재에 첨가하는 것은 DAHLGREN(등록상표) LAS와 같은 액체 도포 처리기를 사용하여 수행할 수 있다. 이 도포 시스템은 음이온성 입자, 화합물 또는 미세섬유를 포함하는 습윤 용액을 기재에 도포한 뒤 건조 공정이 이어져 음이온성 입자, 화합물 또는 미세섬유를 함유한 건조 기재를 생산한다. 이 시스템은 시판되고 있으며 당업자에게 잘 알려져 있다.
다른 실시태양에서, 음이온성 입자, 화합물 또는 미세섬유를 포함하는 전하 조절된 용액은 분무 코팅, 슬롯 코팅 및 날염 또는 이들의 조합을 통해 기재에 첨가할 수 있다. 분무 코팅의 경우, 음이온성 입자를 먼저 가용성 접착제와 잘 혼합하여 음이온성 입자를 접착성 재료 전체에 분산시킨다. 사용되는 접착성 재료는 최종 제품의 의도하는 용도에 따라 점액, 뇨 또는 물에 실질적으로 가용성이어야 한다. 또한, 접착성 재료는 음이온성 입자와 실질적으로 비반응성이어야 하며, 음이온성 입자의 전기적 특성 및 전하를 실질적으로 변경시켜서는 안 된다.
접착성 재료는 최종 제품을 수화된 환경에서 사용하면 부분적으로 또는 완전 히 용해되는 가용성 접착제를 포함할 수 있다. 적절한 가용성 접착제로는 예컨대 폴리비닐 피롤리돈 및 폴리비닐 알콜, 및 이들의 조합 등이 있다. 접착제와 음이온성 입자를 잘 혼합한 다음에는 이것들을 본 발명의 제품의 원하는 영역 상에 분무 코팅, 나이프 코팅 또는 롤러 코팅 등에 의해 도포하고 사용하기 전에 건조되도록 할 수 있다.
분무 코팅의 경우와 유사하게, 음이온성 입자는 슬롯 코팅을 통해서 기재 상에 도입될 수 있다. 슬롯 코팅에서는, 앞서 논의한 접착제-음이온성 입자 혼합물을 "슬롯", 또는 이격되어 있는 줄 모양으로 패드의 원하는 영역 상에 직접 도입시킨다.
또다른 실시태양에서, 음이온성 입자를 진공 구동력의 사용을 통해 기재 상에 도입시킬 수도 있다. 음이온성 입자를 기재 상에 두고 기재의 반대편에 진공 구동력을 가하여 음이온성 입자를 천 매트릭스 기재 내로 주입한다.
상기한 바와 같이, 본 발명의 세정 조성물을 수화된 환경에서 사용하는 것이 최대의 효과를 위해 바람직하다. 상기한 건조 제품이 피부상의 변 또는 생리혈 등과 접촉하면, 세정 용액이 고도로 효과적이 되기에 충분할 정도로 환경이 수성으로 된다.
예시를 위한 것이며 본 발명의 범위 또는 발명을 실시하는 방식을 제한하는 것으로 여겨서는 안 되는 하기 실시예는 본 발명을 예시한다.
실시예 1
이 실시예에서는 여러 음이온성 입자 제제를 시험하여 사람 피부로부터 칸디다 알비칸스를 탈락시키는 유효성을 측정하였다.
칸디다 알비칸스 (ATCC 10231)를 아메리칸 타입 컬춰 콜렉션 (ATCC) (미국 메릴랜드주 로크빌 소재)으로부터 입수하고, 글루코스를 보강한 사보로(Sabouraud's) 배지 (SAB-Dex) 한천판 (미국 메릴랜드주 코키스빌 소재 Becton Dickinson사) 상에서 하룻밤 동안 37℃에서 배양하였다. 그 다음날, 두세 개의 단리된 칸디다 알비칸스 콜로니를 SAB-Dex 액상 배지 (20 ml)에 접종하고 32℃에서 18 시간 동안 220 rpm으로 진탕하면서 배양하였다. 그 결과 얻어진 액상 배지 배양물을 인산염 완충액 (pH = 7.2) (미국 일리노이주 바타비아 소재 VWR Industries사, 카탈로그 번호 16161-601)으로 1 x 105 CFU/ml로 희석하였다.
피부 테이프 스트립으로부터 칸디다 알비칸스가 떨어져나오는 것을 다음 방법을 사용하여 측정하였다. 성인 남자의 손바닥쪽 팔뚝의 이웃한 부위에서 네 번 D-Squame 피부 샘플링 디스크 (미국 텍사스주 달라스 소재 CuDerm Corporation사)를 떼어내어 피부 테이프 스트립을 먼저 만들었다. 그 다음 피부 테이프 스트립을 깊은 6-웰 플레이트 (미국 뉴저지주 프랭클린 레이크스 소재 Becton Dickinson사)에 넣고, 220 rpm으로 진탕하면서 33℃에서 60분 동안 인산염 완충 용액 (150 mM NaCl, 50mM 인산칼륨, pH =7.4) 중의 5% 우혈청 알부민 (BSA) (미국 미주리주 세인트루이스 소재 Sigma사) 2.0 ml로 블로킹시켰다.
진탕을 멈춘 다음, 각 웰에 든 유체를 제거하고, 칸디다 알비칸스 (1 ml, 약 1 x 105 CFU/ml)를 각 테이프 스트립에 가한 뒤 트립티카제 대두 브로쓰(Trypticase Soy Broth) (미국 미시간주 디트로이트 소재 Difco Labs사) (1 ml)를 각 테이프 스트립에 가하고, 플레이트를 약 60분 동안 33℃에서 배양하였다. 배양 후, 유체를 흡인제거하고, 테이프 스트립을 트리스 완충 염수 (50 mM Tris(염기), 150 mM 염화나트륨, pH = 7.4) (3.0 ml)로 세 번 세척하였다. 테이프 스트립의 양면을 트리스 완충 염수로 세척한 후 피부 테이프 스트립을 새롭고 깨끗한 6-웰 플레이트에 넣었다.
시험 제제에 사용된 재료를 사용 농도, 교환용량 및 크기와 함께 표 1에 열거하였다. 트리스 완충 염수 중의 표 1에 기재된 각 시험 물질의 현탁액 (2 ml)을 테이프 스트립의 상면에 놓았다. 각 시험 제제와 함께, 시험 물질을 전혀 포함하지 않은 대응 대조구를 시험했다. 각 대조구에는 테이프 스트립의 상면에 트리스 완충 염수만을 놓았다. 스트립을 220 rpm으로 진탕하면서 실온에서 60분 동안 배양한 다음 물로 세 번 세척하였다. 그 다음 각각의 웰에 2.5% 글루타르알데하이드 (미국 미주리주 세인트루이스 소재 Sigma Chemical사) (2.0 ml)를 가하고 혼합물을 10 분 동안 정치하여 각 테이프 스트립을 정착시켰다. 10분 동안 정치한 다음 테이프 스트립을 증류수 (3.0 ml)로 세 번 세척하고, 각 웰에 0.5 ml의 Calcofluor White (미국 미시간주 앤 아버 소재 Difco사, 카탈로그 번호 3571-26-3)를 가하고 약 15분 동안 혼합물을 정치하여 염색하였다. 정치 후, 테이프 스트립을 다시 증류수로 세 번 세척하고 자연건조되도록 하였다. 각 시험 제제 및 대조구를 세 벌 씩 준비하였다.
재료 사용 농도 교환용량 크기 (직경) 공급업체
CM-셀룰로스 0.4 mg/ml 3 마이크로당량/g 3-4 마이크론 SCIGEN
PEI-셀룰로스 0.4 mg/ml 1 마이크로당량/g 3-4 마이크론 SCIGEN
DEAE-셀룰로스 0.4 mg/ml 1 마이크로당량/g 3-4 마이크론 SCIGEN
벤토나이트 8.0 mg/ml 전하 없음 분말 Sigma
CM-셀룰로스 8.0 mg/ml 3 마이크로당량/g 섬유상 Sigma
셀룰로스 8.0 mg/ml 전하 없음 섬유상 Sigma
DEAE-셀룰로스 8.0 mg/ml 1 밀리당량/g 섬유상 Sigma
QAE-셀룰로스 8.0 mg/ml 0.92 밀리당량/g 섬유상 Sigma
셀룰로스 포스페이트 8.0 mg/ml 3.8 밀리당량/g 분말 Sigma
키틴 8.0 mg/ml 전하 없음 분말 Sigma

건조 후, 405 nm 여기 필터와 455 nm 배리어 필터가 장착된 Olympus BH2 형광 현미경으로 효모 세포를 시각적으로 계수하였다. 계수 과정에는 바닥쪽 가장자리 부근에 초승달형 라벨을 붙인 테이프 스트립을 현미경 대물렌즈에 수직으로 있는 현미경 슬라이드 상에 놓는 것이 포함되었다. 20 X 대물렌즈를 사용하여 테이프 스트립의 시야를 중간부분으로 잘랐다. 이 중간 시야 (대략 2 x 1072) 안에 있는 효모 세포만을 계수하였다. 시야는 전체 테이프 스트립의 약 5%였다. 칸디다 알비칸스의 제거 백분율을 다음과 같이 계산하였다.
[(대조구 세포수 - 샘플 세포수)/대조구 세포수] x 100
대체적으로, 실험 조건 하에서 직경 22 mm D-Squame 테이프 스트립에 대략 5,000-10,000 개의 효모 세포가 붙어있었다. 그 결과를 표 2에 나타내었다.
재료 사용 농도 대조구 계수 (평균) 시험 계수 (평균) 제거율 (%)
CM-셀룰로스 0.4 mg/ml 173 4 97.7
PEI-셀룰로스 0.4 mg/ml 171 109 36.6
DEAE-셀룰로스 0.4 mg/ml 172 147 14.5
벤토나이트 8.0 mg/ml 321 198.7 38.2
CM-셀룰로스 8.0 mg/ml 321 317 1.5
셀룰로스 8.0 mg/ml 321 294.7 8.4
DEAE-셀룰로스 8.0 mg/ml 321 293.3 8.8
QAE-셀룰로스 8.0 mg/ml 322 289 10.2
셀룰로스 포스페이트 8.0 mg/ml 322 339.3 N/A
키틴 8.0 mg/ml 322 279.7 13.2

표 2에서 나타나듯이, 직경 약 3 내지 4 마이크론의 카르복시메틸셀룰로스 음이온성 섬유에 의해 약 98%의 칸디다 알비칸스 세포가 피부 테이프로부터 떨어졌다.
실시예 2
이 실시예에서는, 직경이 약 3-4 마이크론이고 양이온 교환용량이 약 3 마이크로당량/g인 카르복시메틸셀룰로스 섬유를 칸디다 알비칸스가 들어있는 피부 테이프에 노출시키고, 카르복시메틸셀룰로스 섬유가 피부로부터 칸디다 알비칸스를 떨어지게 하는 능력을 측정하였다.
칸디다 알비칸스 (ATCC 10231)를 아메리칸 타입 컬춰 콜렉션 (ATCC) (미국 메릴랜드주 로크빌 소재)으로부터 입수하고, 실험에 앞서 글루코스를 보강한 사보로 배지 (SAB-Dex) 한천판 (미국 메릴랜드주 코키스빌 소재 Becton Dickinson사) 상에서 하룻밤 동안 37℃에서 배양하였다. 그 다음날, 두세 개의 단리된 칸디다 알비칸스 콜로니를 SAB-Dex 액상 배지 (20 ml)에 접종하고 32℃에서 18 시간 동안 220 rpm으로 진탕하면서 배양하였다. 그 결과 얻어진 액상 배지 배양물을 인산염 완충액 (pH = 7.2) (미국 일리노이주 바타비아 소재 VWR Industries사)으로 1 x 105 CFU/ml로 희석하였다.
성인 남자의 손바닥쪽 팔뚝의 이웃한 부위에서 네 번 D-Squame 피부 샘플링 디스크 (미국 텍사스주 달라스 소재 CuDerm Corporation)를 떼어내어 피부 테이프 스트립을 먼저 만들었다. 그 다음 피부 테이프 스트립을 깊은 6-웰 플레이트 (미국 뉴저지주 프랭클린 레이크스 소재 Becton Dickinson사)에 넣고, 220 rpm으로 진탕하면서 33℃에서 60분 동안 인산염 완충 용액 (150 mM NaCl, 50mM 인산칼륨, pH =7.4) 중의 5% 우혈청 알부민 (BSA) (미국 미주리주 세인트루이스 소재 Sigma사) 2.0 ml로 블로킹시켰다.
진탕 후, 트리스 완충 염수 중의 카르복시메틸셀룰로스 (직경 3-4 마이크론, 양이온 교환용량 약 3 마이크로당량/g) 현탁액 (0.25 mg/ml로 2.0 ml)을 테이프 스트립의 상면에 놓았다. 대조구에는 동량의 트리스 완충 염수를 가하였다. 피부 테이프 스트립을 220 rpm으로 진탕하면서 실온에서 60분 동안 배양하였다. 카르복시메틸셀룰로스 섬유를 가하기 전과, 시간이 15, 30 및 60분일 때 상기 피부 테이프 스트립 (세 벌)으로부터 유체 샘플을 수집하여 사보로(Sabouraud's) 한천 상에 도말하고, 33℃에서 24 시간 동안 배양 후 효모 콜로니를 계수하여 용액 내 생존가능 효모 세포수를 측정하였다. 그 결과를 도 1에 나타내었다. 또한, 카르복시메틸셀룰로스 섬유 투입 직전, 그리고 투입 후 20분에 피부 테이프의 현미경 사진을 찍었다. 이들 현미경 사진을 도 2 및 3에 나타내었는데, 여기서 칸디다 알비칸스 는 푸른 빛이 도는 흰색 막대로 나타나 있다. 이들 현미경 사진은 Olympus BH2, UV 여기 및 SPOT 디지털 카메라를 써서 찍었다.
도 1에 나타나 있듯이, 이 실시예에서 사용된 카르복시메틸셀룰로스 섬유는 피부 테이프 스트립에서 효모 세포를 제거하는 데 매우 성공적이었다. 카르복시메틸셀룰로스 섬유의 첨가 직전에는, 대략 1000개의 효모 세포가 용액 내에 존재하였다. 약 15분이 지났을 뿐인데도 카르복시메틸셀룰로스 섬유가 피부 테이프로부터 약 1200 개의 효모 세포를 더 제거한 데 반해 대조구에서는 사실상 변화가 보이지 않았다.
이제 도 2를 참조하면, 카르복시메틸셀룰로스 섬유로 처리하기 전의 피부 테이프의 현미경 사진이 나타나 있다. 푸른 빛이 도는 흰색 막대로 나타나는 다수의 효모 세포를 피부 테이프의 표면에서 쉽게 볼 수 있다. 이제 도 3을 참조하면, 상기한 카르복시메틸셀룰로스 섬유로 20분 동안 처리한 후의 동일한 피부 테이프의 현미경 사진이 나타나 있다. 상당량의 효모 세포가 테이프로부터 탈락되어 효모 세포를 탈락시키는 카르복시메틸셀룰로스의 능력을 입증하고 있는 것을 쉽게 알 수 있다.
실시예 3
이 실시예에서는, 직경이 약 3-4 마이크론이고 양이온 교환용량이 약 3 마이크로당량/g인 카르복시메틸셀룰로스 섬유를 일정 범위의 pH를 가진 여러 가지 완충액에 투입하여 카르복시메틸셀룰로스 섬유가 피부로부터 칸디다 알비칸스를 제거할 수 있는 pH 범위를 측정하였다.
칸디다 알비칸스 (ATCC 10231)를 아메리칸 타입 컬춰 콜렉션 (ATCC) (미국 메릴랜드주 로크빌 소재)으로부터 입수하고, 실험에 앞서 글루코스를 보강한 사보로 배지 (SAB-Dex) 한천판 (미국 메릴랜드주 코키스빌 소재 Becton Dickinson사) 상에서 하룻밤 동안 37℃에서 배양하였다. 그 다음날, 두세 개의 단리된 칸디다 알비칸스 콜로니를 SAB-Dex 액상 배지 (20 ml)에 접종하고 32℃에서 18 시간 동안 220 rpm으로 진탕하면서 배양하였다. 그 결과 얻어진 액상 배지 배양물을 인산염 완충액 (pH = 7.2) (미국 일리노이주 바타비아 소재 VWR Industries사)으로 1 x 105 CFU/ml로 희석하였다.
성인 남자의 손바닥쪽 팔뚝의 이웃한 부위에서 네 번 D-Squame 피부 샘플링 디스크 (미국 텍사스주 달라스 소재 CuDerm Corporation)를 떼어내어 피부 테이프 스트립을 먼저 만들었다. 그 다음 피부 테이프 스트립을 깊은 6-웰 플레이트 (미국 뉴저지주 프랭클린 레이크스 소재 Becton Dickinson사)에 넣고, 220 rpm으로 진탕하면서 33℃에서 60분 동안 인산염 완충 용액 (150 mM NaCl, 50mM 인산칼륨, pH =7.4) 중의 5% 우혈청 알부민 (BSA) (미국 미주리주 세인트루이스 소재 Sigma사) 2.0 ml로 블로킹시켰다.
진탕 후, 각 웰에서 유체를 제거하고, 칸디다 알비칸스 (1.0 ml, 105 CFU/ml) 및 트립티카제 대두 브로쓰 (미국 미시간주 디트로이트 소재 Difco Labs사) (1.0 ml)를 각 피부 테이프 스트립에 가하고, 플레이트를 60분 동안 33℃에서 배양하였다. 유체를 흡인제거하고, 피부 테이프 스트립을 꺼내어 트리스 완충 염 수 (50 mM Tris(염기), 150 mM 염화나트륨, pH = 7.4) 3.0 ml로 세 번 세척하였다.
시험을 위해, 다음과 같은 시험 현탁액을 준비하였다: 카르복시메틸셀룰로스 (양이온 교환용량이 약 100 ng 알부민/mg인 직경 3-4 마이크론 섬유 0.25 mg/ml, 2.0 ml)을 다음 완충 용액에 가하였다: pH (1) 4.2, (2) 5.2, (3) 6.2의 시트르산염 인산염 (0.1 M); pH (1) 7.2, (2) 8.2의 TRIS(0.1M); pH (1) 6.2, (2) 7.2, (3) 8.2의 HEPES (50 mM); pH (1) 6.2, (2) 7.2, (3) 8.2의 인산염. 제조 후, 카르복시메틸셀룰로스 및 각 완충액을 함유하는 현탁액 2 ml을 플레이트에 있는 별도의 웰에 가하였다. 다음으로, 피부 테이프 스트립을 220 rpm으로 진탕하면서 실온에서 60분 동안 배양하였다. 진탕 후, 피부 테이프 스트립을 물로 세 번 세척하고, 플레이트의 각 웰에 2.5% 글루타르알데하이드 2.0 ml을 가하고 10 분 동안 두어 테이프 스트립을 정착시켰다. 10분 뒤, 피부 테이프 스트립을 증류수로 세 번 세척하고, 웰에 0.5 ml의 Calcofluor White (미국 미시간주 앤 아버 소재 Difco사)를 가하고 약 15분 동안 두어 염색하였다. 그런 다음, 피부 테이프 스트립을 증류수로 세 번 세척하고 자연건조되도록 하였다. 자연건조 후, 효모 세포를 계수하고 제거 백분율을 상기한 것처럼 계산하였다.
이 실시예의 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4에 나타난 바와 같이, 카르복시메틸셀룰로스는 넓은 pH값 범위에 걸쳐 피부 테이프로부터 효모가 떨어지게 할 수 있었다. 다양한 완충 용액에 대해, 효모 입자는 pH값 약 8.2 이하에서 70%를 넘는 제거율을 보였다.
실시예 4
이 실시예에서는, 카르복시메틸셀룰로스 섬유가 항미생물제로 작용한 것인지를 판정하기 위해 시험하였다.
칸디다 알비칸스 (ATCC 10231)를 아메리칸 타입 컬춰 콜렉션 (ATCC) (미국 메릴랜드주 로크빌 소재)으로부터 입수하고, 실험에 앞서 글루코스를 보강한 사보로 배지 (SAB-Dex) 한천판 (미국 메릴랜드주 코키스빌 소재 Becton Dickinson사) 상에서 하룻밤 동안 37℃에서 배양하였다. 그 다음날, 두세 개의 단리된 칸디다 알비칸스 콜로니를 SAB-Dex 액상 배지 (20 ml)에 접종하고 32℃에서 18 시간 동안 220 rpm으로 진탕하면서 배양하였다. 그 결과 얻어진 액상 배지 배양물을 인산염 완충액 (pH = 7.2) (미국 일리노이주 바타비아 소재 VWR Industries사)으로 1 x 105 CFU/ml로 희석하였다.
칸디다 알비칸스 (2.0 ml, 1x105 CFU/ml)를 인산염 완충 용액 (150 mM NaCl, 50mM 인산칼륨, pH =7.4) 2 ml과 혼합하고, 2.0 ml의 트리스 완충 염수 및 카르복시메틸셀룰로스 섬유 (직경 3-4 마이크론, 양이온 교환용량 약 3 마이크로당량/g, 0.5 mg/ml)와 함께 배양하였다. 칸디다 알비칸스 (2.0 ml, 1x105 CFU/ml)를 인산염 완충 용액 2 ml 및 2.0 ml의 트리스 완충 염수 및 셀룰로스 포스페이트 섬유 (직경 3-4 마이크론, 유효 전하밀도 3.8 밀리당량/g, 0.5 mg/ml)와 혼합한 다른 시험 샘플을 만들었다. 셀룰로스 물질이 전혀 없는 대조구도 준비하였다.
시험 용액을 210분 동안 33℃에서 배양하면서 배양 전, 및 배양 시작 후 15, 30, 60 및 210 분에 샘플을 취하였다. 샘플에서 생존가능 세포의 수를 평가하였 다. 표 3은 카르복시메틸셀룰로스 및 셀룰로스에 대한 노출 이후 배양 기간 동안 여러 시간대에서 칸디다 알비칸스의 생존력을 보여준다. 결과에서 알 수 있듯이, 카르복시메틸셀룰로스나 셀룰로스 포스페이트 중 어느 것도 효모 생존력에 의미있는 영향을 미치지 않았다.
노출 시간 (분) CFU/ml
대조구 CMC 셀룰로스 포스페이트
0 1.12 x 105 1.07 x 105 1.12 x 105
15 1.29 x 105 1.27 x 105 1.35 x 105
30 1.31 x 105 1.14 x 105 1.18 x 105
60 1.27 x 105 1.29 x 105 1.66 x 105
210 8.45 x 104 9.97 x 104 1.35 x 105

이상의 내용에 비추어, 본 발명의 몇 가지 목적이 성취되었음을 알 수 있을 것이다. 본 발명의 범위에서 벗어나지 않고도 상기한 세정 제제에 다양한 변경을 가할 수 있으므로, 상기 명세서에 포함된 모든 내용이 예시적인 것으로 해석되어야 하며 제한하는 뜻으로 해석되어서는 안된다.





Claims (32)

  1. 섬유 시이트 재료, 및
    직경이 0.1 ㎛ 내지 10 ㎛이고, 셀룰로스 카르보네이트, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 커드란 및 카르복시메틸 덱스트란으로 이루어진 군에서 선택되는 음이온성 입자를 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 10 mg/(세정 용액 ml) 포함하며, 상기 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 500 밀리당량/g인, 피부로부터 오염물을 탈락시킬 수 있는 세정 용액
    을 포함하는 습윤 와이프.
  2. 제1항에 있어서, 세정 용액이 음이온성 입자를 0.01 mg/(세정 용액 ml) 내지 0.1 mg/(세정 용액 ml) 포함하는 것인 습윤 와이프.
  3. 제1항에 있어서, 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 100 마이크로당량/g인 습윤 와이프.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 삭제
  8. 제1항에 있어서, 세정 용액이 음이온성 입자를 0.25 mg/(세정 용액 ml) 내지 1 mg/(세정 용액 ml) 포함하는 것인 습윤 와이프.
  9. 제1항에 있어서, 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 3 마이크로당량/g인 습윤 와이프.
  10. 섬유 시이트 재료, 및
    직경이 0.1 ㎛ 내지 10 ㎛이고, 셀룰로스 카르보네이트, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 커드란 및 카르복시메틸 덱스트란으로 이루어진 군에서 선택되는 음이온성 입자를 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 10 mg/(세정 용액 ml) 포함하며, 상기 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 500 밀리당량/g인, 피부로부터 오염물을 탈락시킬 수 있는 pH 5 내지 6의 세정 용액
    을 포함하는 습윤 와이프.
  11. 삭제
  12. 제10항에 있어서, 세정 용액이 음이온성 입자를 0.01 mg/(세정 용액 ml) 내지 5 mg/(세정 용액 ml) 포함하는 것인 습윤 와이프.
  13. 제10항에 있어서, 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 1000 마이크로당량/g인 습윤 와이프.
  14. 제10항에 있어서, 음이온성 입자의 직경이 1 ㎛ 내지 8 ㎛인 습윤 와이프.
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 삭제
  18. 삭제
  19. 제10항에 있어서, 세정 용액이 음이온 입자를 0.25 mg/(세정 용액 ml) 내지 1 mg/(세정 용액 ml) 포함하는 것인 습윤 와이프.
  20. 직경이 0.1 ㎛ 내지 10 ㎛이고, 셀룰로스 카르보네이트, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 커드란 및 카르복시메틸 덱스트란으로 이루어진 군에서 선택되는 음이온성 입자를 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 10 mg/(세정 용액 ml) 포함하며, 상기 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 500 밀리당량/g인, 피부에 직접 적용하여 피부로부터 오염물을 탈락시키기에 적합한 세정 용액.
  21. 제20항에 있어서, 음이온성 입자를 0.01 mg/(세정 용액 ml) 내지 5 mg/(세정 용액 ml) 포함하는 세정 용액.
  22. 삭제
  23. 삭제
  24. 삭제
  25. 직경이 0.1 ㎛ 내지 10 ㎛이고, 셀룰로스 카르보네이트, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 커드란 및 카르복시메틸 덱스트란으로 이루어진 군에서 선택되는 음이온성 입자를 0.001 mg/(세정 용액 ml) 내지 10 mg/(세정 용액 ml) 포함하며, 상기 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 500 밀리당량/g이고, pH가 5 내지 6인, 피부에 직접 적용하여 피부로부터 오염물을 탈락시키기에 적합한 세정 용액.
  26. 제25항에 있어서, 음이온성 입자를 0.01 mg/(세정 용액 ml) 내지 5 mg/(세정 용액 ml) 포함하는 세정 용액.
  27. 삭제
  28. 직경이 0.1 ㎛ 내지 10 ㎛이고, 셀룰로스 카르보네이트, 카르복시메틸 키틴, 카르복시메틸 키토산, 카르복시메틸 커드란 및 카르복시메틸 덱스트란으로 이루어진 군에서 선택되는 음이온성 입자를 기재가 0.001 mg/(기재 g) 내지 10 mg/(기재 g) 포함하며,상기 음이온성 입자의 유효 전하밀도가 0.1 마이크로당량/g 내지 500 밀리당량/g인, 피부로부터 오염물을 탈락시킬 수 있는 음이온성 입자를 포함하는 기재를 포함하는 제품.
  29. 삭제
  30. 삭제
  31. 삭제
  32. 제28항에 있어서, 기재가 미용티슈, 화장실용 휴지, 기저귀, 배변훈련 팬티, 실금용 의류, 수유 패드, 탐폰, 생리대, 수건, 수술용 드레이프, 상처 드레싱, 가운, 침대시이트, 장갑 (hand mitt), 건성 여드름용 와이프 (dry acne wipe), 화장용 기름종이 및 베갯잇으로 이루어진 군에서 선택된 것인 제품.
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