BRPI0208952B1 - solução de limpeza, lenço umedecido e produto - Google Patents

Abstract

"composição para limpeza de pele incorporando partículas aniônicas". novas formulações de limpeza de pele são divulgadas aqui. as formulações compreendem partículas aniônicas, microfibras ou compostos que desalojam contaminantes da pele através de interações eletrostáticas. as partículas aniônicas, compostos, ou microfibras podem ser facilmente incorporadas em vários produtos para limpeza de pele melhorada e remoção dos contaminantes da pele. as partículas aniônicas não necessariamente matam os micróbios na pele, mas desalojam os mesmos da superfície da pele de modo que eles e outros contaminantes possam ser facilmente removidos da pele por um substrato.

Description

COMPOSIÇÃO PARA LIMPEZA DE PELE INCORPORANDO PARTÍCULAS

ANIÔNICAS

Fundamentos Da Invenção A presente invenção relaciona-se a composições de limpeza de pele. Mais particularmente, a presente invenção relaciona-se a composições de limpeza de pele efetivas contra uma ampla faixa de sujeiras e microorganismos como bactérias, fungos, levedura, bolor, protozoários e vírus. As composições de limpeza de pele da presente invenção, que podem ser incorporadas em vários produtos como lenços umedecidos, loções, sabonetes, tampões, lenços faciais, toalhas de papel, etc. incorporam partículas aniônicas ou microfibras, como microfibras de carboximetilcelulose, que possuem uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g ou mais. Quando a composição de limpeza entra em contato com a pele, as partículas aniônicas ou microfibras contidas na composição de limpeza entram em contato com a pele e com os contaminantes, desalojando os contaminantes da pele. Em algumas modalidades, a composição de limpeza pode ser utilizada em combinação com um substrato de forma que quando o contaminante é desalojado da pele, o mesmo é ligado ao substrato e removido da superfície da pele. A pele é o maior órgão do corpo humano. Como uma camada limítrofe, a pele executa diversas funções importantes: mantém o corpo a uma temperatura correta, retém em seu interior os fluidos essenciais e protege contra agentes tóxicos, microorganismos e raios potencialmente prejudiciais do sol. A manutenção apropriada da pele é essencial para a boa saúde. Para a maioria das pessoas, a manutenção apropriada da pele começa com uma limpeza diária. A pele humana está exposta a vários contaminantes diariamente através tanto do contato com vários fluidos biológicos, como urina e fezes, quanto do contato com numerosos fatores ambientais. Exemplos de contaminantes com os quais a pele entra em contato todos os dias incluem bactérias gram-negativa e gram-positiva, levedura, fungos, bolor, protozoários e vírus. Embora a maioria dos micróbios seja negativamente carregada devido a sua química e estruturas, eles podem aderir à pele, que também é tipicamente negativamente carregada através de interações eletrostáticas, interações hidrofóbicas e interações de ligante. Embora estes mecanismos de fixação não sejam completamente compreendidos, seu efeito cumulativo pode ligar firmemente numerosos micróbios como Candida albicans à pele resultando em inflamação, irritação e/ou infecção. Ainda, um número de outros micróbios, produtos metabólicos microbianos e desejos inorgânicos podem igualmente entrar em contato e sujar a pele em uma base diária.

Os contaminantes listados acima, assim como um número de outros, são freqüentemente irritantes à pele e podem iniciar uma elaborada cascata de eventos imunológicos ao contato com as células da pele. Basicamente, estes eventos podem levar a uma severa irritação, inflamação e mesmo infecção da pele. A limpeza da pele em uma base diária pode evitar ou minimizar a irritação e inflamação da pele causada pelos eventos imunológicos.

Convencionalmente, a limpeza da pele tem incluído qualquer atividade que mate, ligue e/ou remova os contaminantes presentes na superfície da pele. Tradicionalmente, a limpeza de pele tem sido executada através da utilização de composições como produtos de limpeza de pele baseados em solução, toalhas de papel, lenços faciais e lenços umedecidos. Lenços umedecidos são especialmente preferidos por muitos para a limpeza de urina e material fecal de bebês e adultos idosos. A maioria dos lenços umedecidos comercialmente disponíveis contém agentes microbiocidas que são tipicamente altamente efetivos contra um número de micróbios.

Os agentes microbiocidas contidos em muitos lenços umedecidos e outros agentes de limpeza podem, entretanto, irritar a pele de alguns usuários devido aos químicos potencialmente adstringentes utilizados para fornecer o efeito antimicrobiano. Desta forma, embora os lenços umedecidos sejam geralmente efetivos na limpeza e na manutenção de uma pele saudável, alguns lenços umedecidos podem ser inadequados para uso por algumas pessoas. Alguns lenços umedecidos utilizados contêm tensoativos adstringentes e/ou álcool ou outros aditivos que, enquanto efetivos contra um número de micróbios, podem secar ou esfolar a pele. Ainda, o uso de agentes microbiocidas contidos em muitos lenços umedecidos ao redor de ferimentos abertos é geralmente desaconselhado à medida que os micróbios mortos podem causar posterior inflamação se os mesmos entrarem pelos ferimentos abertos. Portanto, existe uma necessidade na técnica por métodos alternativos de limpeza que não irritem, esfolem ou de alguma forma danifiquem a pele do usuário. Ainda, existe uma necessidade por métodos de limpeza alternativos que simplesmente removam os micróbios e a sujeira da superfície da pele sem matar os micróbios e arriscar uma posterior infecção de ferimentos abertos.

Sumário Da Invenção A presente invenção fornece uma formulação de limpeza, um método para a utilização da formulação de limpeza e produtos incorporando a formulação de limpeza. A formulação de limpeza da presente invenção é altamente efetiva em desalojar um número de bactérias, fungos, levedura, bolor, protozoários, vírus, sujeira e outras substâncias da superfície da pele. As formulações de limpeza da presente invenção não matam necessariamente os micróbios na superfície da pele. 0 limpador irá desalojar os micróbios ou outros contaminantes através de interações eletrostáticas entre a superfície da pele e o contaminante. A liberação do contaminante permite sua remoção da superfície da pele. Descobriu-se que se fornecendo uma solução de limpeza compreendendo partículas aniônicas ou microfibras possuindo uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a 500 miliequivalentes/g ou mais, um número de micróbios pode ser desalojado eletrostaticamente da superfície da pele e finalmente ser removido. As soluções de limpeza contendo partículas aniônicas da presente invenção, que podem ser utilizadas em combinação com um lenço umedecido, por exemplo, são seguras para utilização ao redor de ferimentos na pele uma vez que os micróbios são removidos da superfície da pele sem um risco substancial de ruptura e assim o risco de introdução de subprodutos do micróbio em ferimentos é minimizado ou eliminado.

Brevemente, portanto, a presente invenção é direcionada a um lenço umedecido compreendendo um material de folha fibrosa e uma solução de limpeza capaz de desalojar os contaminantes da pele. A solução de limpeza compreende de cerca de 0,001 mg/(mL de solução de limpeza) a cerca de 10 mg/(mL de solução de limpeza) de partículas aniônicas possuindo um diâmetro de cerca de 0,1 micrômetro a cerca de 10 micrômetros e uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g. A invenção é ainda direcionada a um lenço umedecido compreendendo um material de folha fibrosa e uma solução de limpeza capaz de desalojar os contaminantes da pele. A solução de limpeza possui um pH de cerca de 2 a cerca de 9 e compreende de cerca de 0,001 mg/(mL de solução de limpeza) a cerca de 10 mg/ (mL de solução de limpeza) de partículas aniônicas possuindo um diâmetro de cerca de 0,1 micrômetro a cerca de 10 micrômetros e uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g. A invenção é ainda direcionada a uma solução de limpeza adequada para aplicação direta à pele capaz de desalojar os contaminantes da pele. A solução de limpeza compreende de cerca de 0,001 mg/(mL de solução de limpeza) a cerca de 10 mg/(mL de solução de limpeza) de partículas aniônicas possuindo um diâmetro de cerca de 0,1 micrômetro a cerca de 10 micrômetros e uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g. A invenção é ainda direcionada a uma solução de limpeza adequada para aplicação direta à pele capaz de desalojar os contaminantes da pele. A solução possui um pH de cerca de 2 a cerca de 9 e compreende de cerca de 0,001 mg/ (mL de solução de limpeza) a cerca de 10 mg/ (mL de solução de limpeza) de partículas aniônicas possuindo um diâmetro de cerca de 0,1 micrômetro a cerca de 10 micrômetros e uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g. A invenção é ainda direcionada a um produto compreendendo um substrato compreendendo partículas aniônicas capazes de desalojar os contaminantes da pele. O substrato compreende de cerca de 0,001 mg/(mL de substrato) a cerca de 10 mg/(mL de substrato) de partículas aniônicas possuindo um diâmetro de cerca de 0,1 micrômetro a cerca de 10 micrômetros e uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g.

Outros objetos de características desta invenção tornar-se-ão em parte aparentes e serão em parte salientados nas partes que se seguem.

Breve Descrição Dos Desenhos A Figura 1 é um gráfico mostrando a relação entre o tempo e o número de células de Candida albicans liberadas de uma tira de fita de pele exposta a fibras de carboximetilcelulose. A Figura 2 é uma fotomicrografia de uma tira de fita de pele contendo células de Candida albicans antes da exposição da tira de fita de pele a fibras de carboximetilcelulose. A Figura 3 é uma fotomicrografia de uma tira de fita de pele mostrando tanto células de Candida albicans quanto fibras de carboximetilcelulose após a tira de fita de pele ter sido exposta a fibras de carboximetilcelulose. A Figura 4 é um gráfico mostrando a relação do pH das soluções contendo fibras de carboximetilcelulose e a porcentagem de Candida albicans removida de uma tira de fita de pele.

Definições Dentro do contexto desta especificação, cada termo ou frase abaixo inclui, mas não estando desta forma limitado, o seguinte significado ou significados: (a) 0 termo "partícula aniônica" refere-se a uma partícula que aumenta a carga negativa geral de uma composição de limpeza. (b) O termo "ligar" refere-se à junção, aderência, conexão, fixação ou similar de dois elementos. Dois elementos serão considerados ligados quando os mesmos estiverem ligados diretamente um ou outro ou indiretamente ou ao outro, como quando cada um é diretamente ligado a elementos intermediários. (c) 0 termo "contaminante" refere-se a sujeiras, micróbios, bactérias gram-positivas e gram-negativas, levedura, vírus, fezes, urina, menstruação, enzimas, toxinas, endotoxinas, sangue, protozoários, materiais orgânicos e inorgânicos e outras sujeiras orgânicas e inorgânicas. (d) 0 termo "filme" refere-se a um filme termoplástico produzido utilizando-se um processo de extrusão de filme e/ou de formação de espuma, como um filme moldado ou processo de extrusão de filme por sopro. O termo inclui filmes perfurados, filmes fendidos e outros filmes porosos, que constituem filme de transferência de líquido, assim como filmes que não transferem líquido. (e) O termo "camada", quando utilizado no singular, pode possuir o significado dual de um único elemento ou uma pluralidade de elementos. (f) 0 termo "soprado por fusão" refere-se a fibras formadas extrusando-se um material termoplástico fundido através de uma pluralidade de capilares de fieira finos, usualmente circulares, como fios ou filamentos fundidos em correntes de gás (por exemplo, ar) aquecido de alta velocidade convergente que atenuam os filamentos do material termoplástico fundido para reduzir seu diâmetro, o que pode ser a um diâmetro de microfibra. Desta forma, as fibras sopradas por fusão são transportadas pela corrente de gás de alta velocidade e são depositadas em uma superfície coletora para formar uma manta de fibras sopradas por fusão aleatoriamente dispersas. Tal processo é descrito, pro exemplo, na Patente U.S. de número 3.849.241 para Butin e outros. Fibras sopradas por fusão são microfibras, que podem ser contínuas ou descontínuas, são geralmente menores que cerca de 0,6 denier e são geralmente autoligantes quando depositadas sobre uma superfície coletora. As fibras sopradas por fusão utilizadas na presente invenção são preferivelmente substancialmente contínuas em comprimento. (g) 0 termo "não tecido" refere-se a materiais e mantas de materiais que são formados sem a ajuda de um processo de tecelagem ou tricotagem têxtil. (h) O termo "partícula" refere-se a partículas, fibras, microfibras, compostos e combinações e misturas destes . (i) O termo "polimérico" inclui, mas não está limitado a, homopolímeros, copolímeros como, por exemplo, copolímeros em bloco, graftizados, aleatórios e alternados, terpolímeros, etc. e misturas e modificações destes. Além do mais, a menos que de forma em contrário especificamente limitado, o termo "polimérico" deve incluir todas as configurações geométricas possíveis do material. Estas configurações incluem, mas não estão limitadas a, simetrias isotáticas, sindiotáticas e atáticas. Estes polímeros podem ser baseados em petróleo, sintéticos, naturais, celulósicos ou outros polímeros. (j) 0 termo "termoplástico" descreve um material que amolece quando exposto a calor e que substancialmente retorna a uma condição não amolecida quando resfriado à temperatura ambiente.

Descrição Detalhada Das Modalidades Preferidas De acordo com a presente invenção, descobriu-se que um número de contaminantes como, por exemplo, a Candida albicans, fixadas à pele podem ser efetivamente desalojadas da superfície da pele através do uso de uma composição ou produto de limpeza compreendendo uma quantidade adequada de partículas aniônicas como, por exemplo, microfibras de carboximetilcelulose, possuindo uma densidade de carga efetiva adequada ou capacidade de troca catiônica. As composições de limpeza da presente invenção podem ser facilmente utilizadas em combinação com um substrato que se ligue aos contaminantes desalojados da pele e remova os mesmos da superfície da pele. Surpreendentemente, as composições de limpeza da presente invenção são altamente efetivas na remoção de contaminantes da pele e ainda são muito gentis e não irritantes à pele. Vantajosamente, as composições de limpeza da presente invenção não necessariamente matam células ou perfuram as paredes da célula, mas simplesmente desalojam o contaminante da superfície da pele permitindo uma subseqüente remoção. Facilitando-se a liberação e a ligação dos contaminantes da pele, as formulações e substratos da presente invenção melhoram significativamente a saúde da pele. É tipicamente preferido que as partículas aniônicas e/ou microfibras utilizadas nas formulações da presente invenção estejam presentes em um ambiente hidratado na superfície da pele para uma eficiência máxima. Quando as formulações de limpeza incorporando as partículas aniônicas e/ou microfibras são incorporadas a um lenço umedecido ou lenço similar, ou a uma loção, por exemplo, as partículas aniônicas e/ou microfibras são tipicamente incorporadas à solução de umedecimento no lenço umedecido ou diretamente à loção, que são ambientes hidratados. As partículas aniônicas e/ou microfibras, conforme discutido abaixo, podem igualmente ser incorporadas em substratos secos como lenços faciais ou toalhas de papel, por exemplo, de acordo com a presente invenção. Embora presentes no lenço facial ou toalha de papel sob uma forma "seca", uma vez que o lenço facial ou toalha de papel é utilizado, as secreções ou excrementos sendo limpos atuam para hidratar o ambiente envolvendo as partículas aniônicas e/ou microfibras e permitindo que as interações requeridas entre as partículas aniônicas, contaminantes e a pele ocorram de forma que os contaminantes possam ser desalojados da pele.

As formulações de limpeza da presente invenção contêm partículas aniônicas, microfibras ou compostos que interagem eletrostaticamente com contaminantes como bactérias gram-positivas e gram-negativas, fungo, bolor, protozoários, vírus e outras sujeiras e partículas inorgânicas e desalojar o contaminante da superfície da pele de forma que um substrato utilizado em combinação com a formulação de limpeza possa ligar e remover o contaminante.

As partículas aniônicas utilizadas nas formulações não necessariamente matam ou inibem o crescimento de micróbios, mas deslocam os micróbios predominantemente negativamente carregados ou outros contaminantes da superfície da pele através de interações eletrostáticas e repulsões de forma que os mesmos possam ser removidos. Isto é altamente vantajoso porque as formulações de limpeza da presente invenção não exigem que um agente antimicrobiano seja altamente efetivo. Quando as formulações de limpeza da presente invenção são utilizadas em ou ao redor de ferimentos na pele, micróbios não são simplesmente mortos e deixados sobre a pele, mas podem realmente ser removidos da mesma. Isto pode reduzir a chance de posterior infecção no ou ao redor do ferimento. Também, as partículas aniônicas utilizadas nas formulações da presente invenção são substancialmente atóxicas e não irritantes à pele.

Sem estar preso a uma teoria particular, parece que ao se aumentar as forças repulsivas entre as partículas aniônicas, tal como uma microfibra de carboximetilcelulose, e o contaminante na superfície da pele, em excesso das forças que atraem o contaminante à pele, a limpeza da pele pode ser significativamente melhorada desalojando-se o contaminante. Parece que as partículas aniônicas interagem com a carga negativa geral da pele provocando o desprendimento do contaminante da pele através de uma interação eletrostática. A interação entre as partículas aniônicas e a pele parece ser mais forte que as forças combinadas de adesão que retêm o contaminante na pele, incluindo interações hidrofóbicas, interações eletrostáticas e interações de ligante. Devido ao fato do contaminante ser liberado da pele pela solução de limpeza de carga modificada, o mesmo pode ser fácil e eficientemente removido por um substrato contendo a formulação de limpeza. Isto é altamente vantajoso sobre formulações de limpeza mais tradicionais à medida que o contaminante não é meramente desalojado da superfície da pele, mas é primeiramente desalojado e então removido da superfície da pele através de interações com um substrato contendo as partículas aniônicas. Esta ação também auxilia impossibilitando ou minimizando o novo depósito da sujeira na superfície da pele.

Um novo aspecto importante da presente invenção é que as formulações de limpeza de carga modificada da presente invenção melhoram significativamente a limpeza e a saúde da pele sem necessariamente matar os microorganismos presentes da superfície da pele. Conforme mencionado acima, este pode ser um fator crítico quando soluções de limpeza são utilizadas ao redor de ferimentos ou são incorporadas em curativos para ferimento ou produtos de limpeza de ferimento. Tipicamente, quando agentes antimicrobianos, que são comuns em lenços umedecidos comercialmente disponíveis, matam microorganismos, a parede externa do microorganismo é penetrada e aberta para permitir o acesso por um agente de extermínio como, por exemplo, um ácido orgânico. Embora isto resulte tipicamente na morte do microorganismo, o conteúdo interno do mesmo pode ser "derramado" em um ferimento aberto e levar a posteriores complicações ou inflamação, irritação e infecções aumentadas. Este problema significante é minimizado ou eliminado pela presente invenção, que libera o microorganismo da pele se forma que o mesmo possa ser transferido a uma superfície de substrato e removido. A interação entre microorganismos ou outros contaminantes e as composições de limpeza de carga alterada da presente invenção resulta em uma real transferência de energia, isto é, energia é liberada e recapturada no desalojamento e religação dos contaminantes da superfície da pele para o substrato de limpeza. Este mecanismo de limpeza pode ser também importante para o controle de outros problemas de pele como, por exemplo, erupção cutânea causada por fralda.

As formulações de limpeza da presente invenção, que podem ser incorporadas em aplicações "úmidas", como um lenço umedecido ou um creme para pele terapêutico, ou em aplicações "secas" como lenço facial ou toalha de papel, contêm partículas aniônicas. Exemplos de partículas aniônicas adequadas para uso nas formulações de limpeza da presente invenção incluem polímeros aniônicos, espécies aniônicas inorgânicas e polímeros aniônicos biológicos. Partículas aniônicas e/ou microfibras adequadas podem ser selecionadas a partir de um grupo consistindo de ácido poliglutâmico, albumina, heparina, ácido algínico, ácido poliaspártico, ácido poliacrílico, poliaminoácido, alofano, caolinita, haloisita, montmorilonita, ilita, clorita, vermiculita, sepiolita, atapulgita, paligorsquita, benonita, laponita, silicato, aluminossilicato, dióxido de titânio, alumínio, carbonato de celulose, oxicelulose, carboximetilquitina, carboximetil-quitosana, carboximetil curdlana, carboximetil alfa-ciclodextrina, carboximetil beta-ciclodextrina, carboximetil dextrano, carboximetil guaran, ácido hexanóico dextrano, dextrano polialdeído, polialdeído de goma guar tipo I, polialdeído de goma guar tipo II, carboximetil konjac, ácido policarboxílico de goma guar, polialqueído de goma de alfarroba tipo I, carboximetil de goma de alfarroba, carboximetil canthan, carboximetilcelulose, fosfato de celulose, sulfoxitil celulose, partículas derivadas orgânicas e inorgânicas, derivados aniônicos de carboidratos e misturas e combinações destes. Microfibras de carboximetilcelulose são um material aniônico preferido para uso na presente invenção.

As partículas aniônicas, microfibras ou compostos úteis nas formulações de limpeza da presente invenção possuem um diâmetro de cerca de 0,1 micrômetro a cerca de 10 micrômetros, preferivelmente de cerca de 1 micrômetro a cerca de 8 micrômetros, mais preferivelmente de cerca de 2 micrômetros a cerca de 6 micrômetros e mais preferivelmente de cerca de 3 micrômetros a cerca de 4 micrômetros. Se a partícula aniônica utilizada nas formulações de carga modificada da presente invenção é uma microfibra, como a microfibra de carboximetilcelulose, tipicamente a fibra possuirá um comprimento de menos cerca de 1 milímetro, preferivelmente menos que cerca de 0,5 milímetro e ainda mais preferivelmente menos de cerca de 0,3 milímetro. Descobriu-se que uma microfibra especialmente preferida para uso nas formulações de limpeza da presente invenção é a microfibra de carboximetilcelulose, possuindo um diâmetro de cerca de 3 a cerca de 4 micrômetros e um comprimento de menos de cerca de 10 micrômetros.

As partículas aniônicas estão presentes nas formulações de carga modificada da presente invenção em uma quantidade efetiva para resultar em propriedades de limpeza melhoradas da solução através de interações eletrostáticas com os contaminantes e a pele. Tipicamente, as partículas aniônicas estão presentes na formulação em uma quantidade de cerca de 0,001 mg/(mL de solução de limpeza) a cerca de 10 mg/(mL de solução de limpeza), preferivelmente de cerca de 0,01 mg/(mL de solução de limpeza) a cerca de 0,5 mg/(mL de solução de limpeza) e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,01 mg/(mL de solução de limpeza) a cerca de 0,25 mg/(mL de solução de limpeza), e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,01 mg/ (mL de solução de limpeza) a cerca de 0,1 mg/(mL de solução de limpeza). Se as partículas aniônicas serão incorporadas em um produto não hidratado, como um tampão, lenço facial, toalha de papel ou curativo para ferimento, por exemplo, as partículas estarão presentes tipicamente em uma quantidade de cerca de 0,001 m9/ (9 de substrato) a cerca de 10 mg/(g de substrato), preferivelmente de cerca de 0,01 mg/(g de substrato) a cerca de 5 mg/(g de substrato) e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,01 mg/(g de substrato) a cerca de 0,25 mg/(g de substrato) e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,01 m9/ (g de substrato) a cerca de 0,1 mg/(g de substrato). A quantidade exata de partículas aniônicas exigida para a incorporação nos produtos de limpeza da presente invenção dependerá de numerosos fatores como a carga inicial do contaminante, a carga das partículas aniônicas e a carga exigida para deslocar o contaminante da pele. Uma vantagem significativa da presente invenção é que apenas uma pequena quantidade de partículas aniônicas ou microfibras é exigida para aumentar significativamente a habilidade de uma formulação de limpeza de remover contaminantes da pele. Outra vantagem significativa da presente invenção é que quando utilizada em combinação com um substrato, uma vez que as partículas aniônicas tenham desalojado o contaminante da superfície da pele, o contaminante pode ser facilmente ligado ao substrato e removido da pele.

As partículas aniônicas e/ou microfibras para incorporação nas formulações de limpeza da presente invenção possuem uma carga aniônica e podem, algumas vezes, ser tratadas como trocadores catiônicos. Tipicamente, as formulações de limpeza da presente invenção contêm partículas aniônicas e/ou microfibras possuindo carga negativa suficiente para atribuir características de limpeza melhoradas às formulações através de interações eletrostáticas com os contaminantes e a pele. A quantidade de carga aniônica em uma partícula ou microfibra particular pode variar substancialmente e pode ser medida utilizando-se diversas unidades diferentes. Trocadores catiônicos são algumas vezes tratados como possuindo uma "capacidade" que pode ser medida em microequivalentes por grama ou miliequivalentes por grama, ou podem ser medidas em termos de quantidade de um certo tipo de proteína com a qual o trocador catiônico se ligará. Por exemplo, a capacidade de um trocador catiônico pode ser dada em termos de um número de gramas de albumina com a qual um grama de trocador catiônico se ligará, isto é, certas fibras de carboximetilcelulose possuem uma capacidade de troca de cerca de 100 nanogramas de albumina por miligrama de fibras de carboximetilcelulose. Ainda outro modo de se tratar a quantidade de carga aniônica é em termos de micro ou milÍ6quivalentes por unidade de área. Aquele habilitado na técnica reconhecerá que as unidades de capacidade de troca ou unidades de negatividade podem ser convertidas de uma forma a outra para calcular as quantidades apropriadas de densidade de carga para uso na presente invenção.

Tipicamente, as partículas aniônicas e/ou microfibras presentes nas formulações de carga modificada da presente invenção possuem uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 500 miliequivalentes/g. Embora densidades de carga efetiva de mais de cerca de 500 miliequivalentes/g possam ser utilizadas as formulações de limpeza da presente invenção, tamanha densidade de carga não é tipicamente exigida para executar o benefício da presente invenção. Em algumas modalidades da presente invenção, as partículas aniônicas e/ou microfibras preferivelmente possuem uma densidade de carga efetiva de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 1000 microequivalentes/g, mais preferivelmente de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 100 microequivalentes/g e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,1 microequivalente/g a cerca de 10 microequivalentes/g.

Se as partículas aniônicas e/ou microfibras serão incorporadas a uma solução de limpeza líquida útil, por exemplo, com um substrato de lenço umedecido fibroso, a solução de limpeza tipicamente possuirá um pH de cerca de 2 a cerca de 9, mais preferivelmente de cerca de 4 a cerca de 7 e ainda mais preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 6. Embora as formulações contendo partículas aniônicas da presente invenção sejam ativas sobre uma ampla faixa de valores de pH, as faixas supracitadas fornecem uma performance ótima.

Em uma modalidade, as formulações de carga modificada da presente invenção podem ser incorporadas a um tecido de limpeza, lenço pré-umedecido, lenço umedecido, lenço para seios, lenço de mão, lenço facial, lenço cosmético, lenço doméstico, lenço hospitalar, lenço industrial e similares possuindo características de remoção de contaminante melhoradas à medida que são gentis com a pele. Materiais adequados para o substrato no lenço umedecido são bem conhecidos àqueles habilitados na técnica e são tipicamente produzidos de um material de folha fibrosa que pode ser ou tecido ou não tecido. Por exemplo, os lenços umedecidos incorporando as formulações de carga modificada da presente invenção podem incluir materiais de folha fibrosa não tecidos que incluem materiais de manta soprada por fusão, conformada, colocada a ar, ligada cardada, materiais hidroemaranhados e combinações destes. Tais materiais podem ser compreendidos por fibras sintéticas ou naturais ou uma combinação das mesmas. Tipicamente, lenços umedecidos definem um peso base de cerca de 25 a cerca de 12 0 gramas por metro quadrado e desejavelmente de cerca de 40 a cerca de 90 gramas por metro quadrado.

Em uma modalidade particular, os lenços umedecidos incorporando as formulações de carga modificada da presente invenção compreendem uma folha de base de coformação de microfibras poliméricas e fibras celulósicas possuindo um peso base de cerca de 60 a cerca de 80 gramas por metro quadrado e desejavelmente de cerca de 75 gramas por metro quadrado. Tais folhas de base de coformação são produzidas geralmente conforme descrito na Patente U.S. de número 4.100.324, que está incorporada por referência. Tipicamente, tais folhas de base de coformação compreendem uma matriz formada a gás de microfibras poliméricas termoplásticas sopradas por fusão como, por exemplo, microfibras de polipropileno e fibras celulósicas, por exemplo, fibras de madeira em pasta.

As porcentagens relativas de microfibras poliméricas e fibras celulósicas na folha de base de coformação podem variar sobre uma ampla faixa, dependendo das características desejadas dos lenços umedecidos. Por exemplo, a folha de base de coformação pode compreender de cerca de 20 a cerca de 100% em peso, dese j avelmente de cerca de 20 a cerca de 60% em peso e mais desejavelmente de cerca de 30 a cerca de 40% em peso das microfibras poliméricas baseadas no peso seco da folha de base de coformação sendo utilizada para fornecer os lenços umedecidos.

Alternativamente, os lenços umedecidos incorporando as formulações de carga modificada da presente invenção podem compreender um compósito que inclui múltiplas camadas de materiais. Por exemplo, os lenços umedecidos podem incluir um compósito de três camadas que inclui um filme elastomérico ou camada soprada por fusão entre duas camadas de coformação conforme descrito acima. Nesta configuração, as camadas de coformação podem definir o peso base de cerca de 15 a cerca de 3 0 gramas por metro quadrado e a camada elastomérica pode incluir um material de filme, tal como um filme de polietileno metaloceno.

Conforme previamente mencionado, os lenços umedecidos contêm uma formulação de limpeza que é absorvida pelos lenços umedecidos. A quantidade de solução contida em cada lenço umedecido pode variar dependendo do tipo de material sendo utilizado para fornecer o lenço umedecido, o tipo de solução sendo utilizada, o tipo de recipiente sendo utilizado para armazenar os lenços umedecidos e o uso final desejado para os lenços umedecidos. Geralmente, cada lenço umedecido pode conter de cerca de 150 a cerca de 600% em peso e desejavelmente de cerca de 250 a cerca de 450% em peso de solução baseado no peso seco do lenço para uma limpeza melhorada. Em um aspecto particular, onde os lenços umedecidos são feitos de um material de coformação compreendendo de cerca de 30 a cerca de 4 0% em peso de microfibras poliméricas baseado no peso seco do lenço, a quantidade de solução contida no lenço umedecido é de cerca de 300 a cerca de 400% em peso e desej avelmente cerca de 330% em peso baseado no peso seco do lenço umedecido. Se a quantidade de solução é menor que a faixa acima identificada, o lenço umedecido pode estar muito seco e pode não funcionar adequadamente. Se a quantidade de solução é maior que a faixa acima identificada, o lenço umedecido pode estar supersaturado e encharcado e a solução pode se acumular no fundo do recipiente, retendo os lenços umedecidos.

As soluções de limpeza de carga modificada da presente invenção que podem ser incorporadas a lenços umedecidos podem também, opcionalmente, conter uma variedade de outros componentes que podem assistir em fornecer as propriedades de remoção e limpeza desejadas. Por exemplo, componentes adicionais podem incluir água, emolientes, tensoativos, conservantes, agentes quelantes, tampões de pH, fragrâncias, ativos antimicrobianos, ácidos, álcoois ou combinações ou misturas destes. A solução pode também conter loções e/ou medicamentos para fornecer qualquer número de ingredientes cosméticos e/ou farmacêuticos para melhorar a performance. Para fornecer uma irritação de pele reduzida, a solução desejavelmente inclui pelo menos cerca de 80% em peso de água e mais desej avelmente pelo menos cerca de 90% de água, baseado no peso total da solução.

Em outra modalidade, as formulações de carga modificada da presente invenção incorporando partículas aniônicas, compostos ou microfibras podem ser incorporadas a um substrato que pode ser um tecido, pano não tecido, tecido ligado por fiação, tecido soprado por fusão, tecido tricotado, tecido colocado a úmido, pano não tecido agulhado, material ou manta celulósica e combinações destes, por exemplo, para criar produtos como lenço facial, toalha de papel, fraldas, calças de treinamento, vestimentas para incontinência, compressas de enfermagem, produtos de cuidado feminino como tampões e absorventes higiênicos, toalhas de mão, campos cirúrgicos, curativos de ferimento, aventais, lençóis de cama, fronhas para travesseiro, panos para limpeza corporal, enxaguatório bucal, luvas para mãos, lenços vaginais, ducha, tampão bucal, luvas para dedos, lenços para acne secos, papel de remoção de óleo e similares. Muitos destes produtos são utilizados para absorver líquidos como urina, fezes, menstruação e sangue que podem conter contaminantes potencialmente danosos ou esteticamente indesejáveis. A adição da solução de carga modificada ao substrato pode ser executada utilizando-se um tratador de aplicação líquida como um DAHLGREN® LAS. Este sistema de aplicação aplica uma solução líquida compreendendo as partículas aniônicas, compostos ou microfibras ao substrato seguido de um processo de secagem para produzir um substrato seco contendo as partículas aniônicas, compostos ou microfibras. Este sistema está comercialmente disponível e é bem conhecido por aqueles habilitados na técnica.

Em outra modalidade, a solução de carga modificada compreendendo as partículas aniônicas, compostos ou microfibras pode ser adicionada a um substrato através de revestimento por pulverização, revestimento e impressão de fenda ou uma combinação destes. Com o revestimento por pulverização, as partículas aniônicas são primeiramente completamente misturadas a um agente adesivo solúvel para dispersar as partículas aniônicas por todo o material adesivo. O material adesivo utilizado deve ser substancialmente solúvel é muco, fezes, urina ou água, dependendo da aplicação pretendida para o produto resultante. Além disso, o material adesivo deve ser substancialmente não reativo com as partículas aniônicas e não alterar substancialmente as propriedades e cargas elétricas das partículas. 0 material adesivo pode compreender um adesivo solúvel que irá parcialmente ou completamente dissolver-se ao uso do produto resultante em um ambiente aquoso. Adesivos solúveis adequados podem incluir, por exemplo, polivinil pirrolidona e álcool polivinílico e combinações destes. Após o adesivo e as partículas aniônicas serem completamente misturados, os mesmos podem ser aplicados sobre a área desejada do produto da presente invenção por revestimento por pulverização, por espátula ou aplicação por rolo, por exemplo, e deixado para secar antes de ser utilizado.

Similar ao revestimento por pulverização, as partículas aniônicas podem ser introduzidas nos substratos por revestimento de fenda. No revestimento de fenda, uma mistura de partícula aniônica e adesivo, conforme discutido acima, é introduzida diretamente sobre a área desejada do absorvente em "fendas" ou padrões de linha discretos.

Em uma modalidade alternativa, as partículas aniônicas podem também ser introduzidas em um substrato através do uso de uma força dirigida a vácuo. As partículas aniônicas são posicionadas no substrato enquanto uma força dirigida a vácuo é aplicada ao lado oposto do substrato para levar as partículas aniônicas ao interior da matriz do tecido do substrato.

Conforme mencionado acima, é preferido que as composições de limpeza da presente invenção sejam utilizadas em um ambiente hidratado para máxima eficiência. Quando os produtos secos anteriormente mencionados entram em contato com fezes ou menstruação, por exemplo, na pele, o ambiente se torna suficientemente aquoso para que a solução de limpeza seja altamente eficiente.

Os seguintes exemplos, que são meramente para o propósito de ilustração e não devem ser considerados como limitantes do escopo na invenção ou maneira pela qual ela deva ser praticada, ilustram e presente invenção.

Exemplo 1 Neste exemplo, várias formulações de partículas aniônicas foram testadas para determinar sua eficiência em desalojar Candida albicans da pele humana.

Candida albicans (ATCC 10231) foi obtida da American Type Culture Collection (ATCC)(Rockville, Maryland) e foi cultivada em um meio Sabourand fortificado com glicose (SAB-Dex) em placa de Agar (Becton Dickinson, Cockeysville, Maryland) durante a noite, a 37°C. No dia seguinte, 2 a 3 colônias isoladas de Candida albicans foram inoculadas no caldo de SAB-Dex (20 mL) e incubadas por 18 horas a 32°C enquanto agitadas a 220 rpm. O caldo de cultura resultante foi diluído a 1 x 105 UFC/mL com tampão de fosfato (pH = 7,2) (VWR Industries, Batavia Illinois, Número de Catálogo 16161-601) . A liberação de Candida albicans das tiras de fita de pele foi medida utilizando-se o seguinte procedimento. Tiras de fita de pele foram primeiramente produzidas puxando-se discos de amostragem de pele D-Squame (CuDerm Corporation, Dallas, Texas) quatro vezes de locais do antebraço e palma adjacentes de um homem adulto. As tiras de fita de pele foram então colocadas em placas de seis cavidades profundas (Becton Dickinson, Franklin Lakes, New Jersey) e bloqueadas com 2,0 mL de Albumina Sérica Bovina (BSA) a 5% (Sigma, St. Louis, Missouri) em uma Solução de Tampão de Fosfato (150 mM de NaCl, 50 mM de Fosfato de Potássio a um pH = 7,4) por 60 minutos a 33°C enquanto agitadas a 220 rpm.

Após a agitação ter sido interrompida, o fluido em cada cavidade foi removido, a Candida albicans (1 mL, cerca de 1 x 105 UFC/mL) foi adicionada a cada tira de fita, seguida pela adição de Caldo de Tripticase de Soja (Difco Labs, Detroit, Michigan) (1 mL) a cada tira de fita e as placas incubadas a 33 °C por cerca de 60 minutos. Após a incubação, o fluido foi aspirado e as tiras de fita foram lavadas três vezes com Solução salina com Tampão Tris (50mM de Tris (base) , 150mM de Cloreto de Sódio, a um pH = 7,4) (3,0 mL). Após lavar ambos os lados das tiras de fita com a Solução salina com Tampão Tris, as tiras de fita de pele foram colocadas em uma placa fresca e limpa de 6 cavidades.

Os materiais, juntamente com a concentração de uso, capacidade de troca e tamanhos utilizados nas formulações de teste estão listados da Tabela 1. Uma suspensão de cada material de teste listado na Tabela 1 em Solução salina com Tampão Tris (2 mL) foi colocada sobre as tiras de fita. Juntamente com cada formulação, um controle correspondente foi executado sem incluir qualquer material de teste. Com cada controle, apenas a Solução salina com Tampão Tris foi colocada sobre as tiras de fita. As tiras foram incubadas por 60 minutos à temperatura ambiente enquanto eram agitadas a 220 rpm e então foram lavadas em água por três vezes. Cada tira de fita foi então fixada adicionando-se Glutaraldeído a 2,5% (Sigma Chemical, St. Louis, Missouri) (2,0 mL) a cada uma das cavidades e permitindo-se que a mistura repouse por dez minutos. Após repousar por dez minutos, as tiras de fita foram lavadas três vezes com água destilada (3,0 mL) e tingidas adicionando-se 0,5 mL de Calcofluor White (Difco, Ann Arbor, Michigan, Número de Catálogo 3571-26-3) a cada cavidade e permitindo-se que a mistura repouse por cerca de 15 minutos. Após repousarem, as tiras de fita foram novamente lavadas três vezes com água destilada e deixadas para secar ao ar. Cada formulação de teste e controle foi preparada em triplicata. TABELA 1 Após secar, as células de levedura foram enumeradas visualmente com um microscópio fluorescente Olympus BH2 acoplado com um filtro de excitação de 405 mm e um filtro de barreira de 455 mm. O procedimento de contagem incluiu colocar as tiras de fita com o rótulo de arco próximo à borda inferior sobre o porta-lâminas do microscópio perpendicular à objetiva do microscópio. Uma objetiva de 20 X foi utilizada para dissecar o campo de visão da tira de fita ao meio. Apenas as células de levedura neste campo de visão médio (aproximadamente 2 x ΙΟ7 μτη2) foram contadas. O campo de visão era de cerca de 5% da tira de fita total. A porcentagem de remoção de Candida albicans foi calculada como segue: [(No. de Células de Controle - No. de Células de Amostra)/No. de Células de Controle] x 100 Tipicamente, aproximadamente 5000 a 10000 células de levedura foram ligadas a uma tira de fita D-Squame de 22 mm de diâmetro sob as condições experimentais. Os resultados são mostrados na Tabela 2. TABELA 2 Conforme a Tabela 2 indica, cerca de 98% das células de Candida albicans foram liberadas da fita de pele pelas fibras aniônicas de carboximetilcelulose possuindo um diâmetro de cerca de 3 a cerca de 4 micrômetros.

Exemplo 2 Neste exemplo, fibras de carboximetilcelulose possuindo um diâmetro de cerca de 3 a 4 micrômetros e uma capacidade de troca catiônica de cerca de 3 microequivalentes/g foram expostas a fita de pele contendo Candida albicans e a habilidade das fibras de carboximetilcelulose de liberarem a Candida albicans da pele foi medida. A Candida albicans (ATCC 10231) foi obtida da American Type Culture Collection (ATCC)(Rockville, Maryland) e foi cultivada em um meio Sabourand fortificado com glicose (SAB-Dex) em placa de agar (Becton Dickinson, Cockeysville, Maryland) durante a noite, a 37°C. No dia seguinte, 2 a 3 colônias isoladas de Candida albicans foram inoculadas no caldo de SAB-Dex (20 mL) e incubadas por 18 horas a 32°C enquanto agitadas a 220 rpm. 0 caldo de cultura resultante foi diluído a 1 x 105 UFC/mL com tampão de fosfato (pH = 7,2) (VWR Industries, Batavia Illinois).

Tiras de fita de pele foram primeiramente produzidas puxando-se discos de amostragem de pele D-Squame (CuDerm Corporation, Dallas, Texas) quatro vezes de locais do antebraço e palma adjacentes de um homem adulto. As tiras de fita de pele foram então colocadas em placas de seis cavidades profundas (Becton Dickinson, Franklin Lakes, New Jersey) e bloqueadas com 2,0 mL de Albumina Sérica Bovina (BSA) a 5% (Sigma, St. Louis, Missouri) em uma Solução de Tampão de Fosfato (150 mM de NaCl, 50 mM de Fosfato de Potássio a um pH = 7,4) por 60 minutos a 33°C enquanto agitadas a 220 rpm.

Após a agitação, uma suspensão de carboximetilcelulose (3 a 4 micrômetros de diâmetro, com capacidade de troca catiônica de cerca de 3 microequivalentes/g) (2,0 mL de 0,25mg/mL) em Solução salina com Tampão Tris foi colocada sobre as tiras de fita de pele. Uma quantidade igual de Solução salina com Tampão Tris foi adicionada ao controle. As tiras de fita de pele foram incubadas por 60 minutos à temperatura ambiente enquanto agitadas a 220 rpm. Antes da adição das fibras de carboximetilcelulose e em intervalos de tempo de 15, 30 e 60 minutos, amostras de fluido das tiras de fita de pele acima (em triplicata) foram coletadas e laminadas em agar de Sabourand e o número viável de células de levedura na solução determinado incubando-se por 24 horas a 33°C e contando-se as colônias de levedura. Os resultados são mostrados na Figura 1. Ainda, antes da introdução das fibras de carboximetilcelulose e após 20 minutos, fotomicrografias da fita de pele foram tiradas. Estas fotomicrografias são mostradas nas Figuras 2 e 3, onde a Candida albicans aparece como bastões branco-azulados. Estas fotomicrografias foram tiradas com um Olympus BH2, excitação UV e uma câmera digital SPOT.

Conforme a Figura 1 indica, as fibras de carboximetilcelulose utilizadas neste exemplo foram altamente bem sucedidas na remoção das células de levedura das tiras de fita de pele. Antes da adição das fibras de carboximetilcelulose, aproximadamente 1000 células de levedura estavam presentes na solução. Após apenas 15 minutos, as fibras de carboximetilcelulose haviam removido cerca de mais de 1200 células de levedura da fita de pele, enquanto o controle mostrou virtualmente nenhuma mudança.

Com referência agora à Figura 2, lá é mostrada uma microf otograf ia da fita de pele antes da mesma ser sujeitada às fibras de carboximetilcelulose. Numerosas células de levedura, mostradas como bastões branco-azulados, são facilmente vistas na superfície da fita de pele. Com referência agora à Figura 3, é mostrada uma microfotografia da mesma fita de pele após ter sido sujeitada âs fibras de carboximetilcelulose descritas acima por 20 minutos. Vê-se facilmente que uma quantidade significativa das células de levedura foi desalojada da fita, demonstrando a capacidade da carboximetilcelulose em desalojar células de levedura.

Exemplo 3 Neste exemplo, fibras de carboximetilcelulose possuindo um diâmetro de cerca de 3 a 4 micrômetros e uma capacidade de troca catiônica de cerca de 3 microequivalentes/g foram introduzidas em vários tampões possuindo uma faixa de pHs para determinar a faixa de pH sobre a qual as fibras de carboximetilcelulose podem remover a Candida albicans da pele. A Candida albicans (ATCC 10231) foi obtida da American Type Culture Collection (ATCC)(Rockville, Maryland) e foi cultivada antes do experimento em um meio Sabourand fortificado com glicose (SAB-Dex) em placa de agar (Becton Dickinson, Cockeysville, Maryland) durante a noite, a 37°C. No dia seguinte, 2 a 3 colônias isoladas de Candida albicans foram inoculadas no caldo de SAB-Dex (20 mL) e incubadas por 18 horas a 32°C enquanto agitadas a 220 rpm. 0 caldo de cultura resultante foi diluído a 1 x 105 UFC/mL com tampão de fosfato (pH = 7,2) (VWR Industries, Batavia Illinois) .

Tiras de fita de pele foram primeiramente produzidas puxando-se discos de amostragem de pele D-Squame (CuDerm Corporation, Dallas, Texas) quatro vezes de locais do antebraço e palma adjacentes de um homem adulto. As tiras de fita de pele foram então colocadas em placas de seis cavidades profundas (Becton Dickinson, Franklin Lakes, New Jersey) e bloqueadas com 2,0 mL de Albumina Sérica Bovina (BSA) a 5% (Sigma, St. Louis, Missouri) em uma Solução de Tampão de Fosfato (150 mM de NaCl, 50 mM de Fosfato de Potássio a um pH = 7,4) por 60 minutos a 3 3°C enquanto agitadas a 220 rpm.

Após a agitação, o fluido foi removido de cada cavidade e Candida albicans (1,0 mL de 1 x 105 UFC/mL) e Caldo de Tripticase de Soja (Difco Labs, Detroit, Michigan) (1,0 mL) foram adicionados a cada tira de fita de pele e as placas foram incubadas a 33°C por cerca de 60 minutos. O fluido foi aspirado e as tiras de fita de pele foram lavadas três vezes com 3,0 mL de Solução salina com Tampão Tris (50mM de Tris(base), 150mM de Cloreto de Sódio, a um pH = 7,4) .

Para teste, as seguintes suspensões foram preparadas: Carboximetilcelulose (2,0 mL de 0,25 mg/mL, fibras de 3 a 4 micrômetros possuindo uma capacidade de troca catiônica de cerca de 100 ng de albumina/mg) foi adicionada às seguintes soluções de tampão: Citrato-fosfato (0,1 M) a um pH de (1) 4,2; (2) 5,2; (3) 6,2; TRIS (0,1 M) a um pH de (1) 7,2; (2) 8,2; HEPES (50 mM) a um pH de (1) 6,2; (2) 7,2; e (3) 8,2; e Fosfato (50 mM) a um pH de (1) 6,2; (2) 7,2; e (3) 8,2. Após a preparação, os 2 mL de suspensão contendo a carboximetilcelulose e cada tampão foram adicionados a uma diferente cavidade na placa. As tiras de fita de pele foram então incubadas por 60 minutos à temperatura ambiente enquanto agitadas a 22 0 rpm. Após a agitação, as tiras de fita de pele foram lavadas três vezes com água e fixadas pela adição de 2,0 mL de Glutaraldeído a 2,5% a cada uma das cavidades da placa por 10 minutos. Após os 10 minutos, as tiras de fita de pele foram lavadas três vezes com água destilada e tingidas adicionando-se 0,5 mL de Calcofluor White (Difco, Ann Harbor, Michigan) à cavidade por cerca de 15 minutos. Então, as tiras de fita de pele foram lavadas três vezes com água destilada e deixadas para secar ao ar. Após a secagem a ar, as células de levedura foram enumeradas e a porcentagem de remoção calculada conforme descrito acima.

Os resultados desde Exemplo são mostrados na Figura 4. Conforme mostrado na Figura 4, a carboximetilcelulose foi capaz de deslocar a levedura da fita de pele sobre uma ampla faixa de valores de pH. Com várias soluções de tampão, as partículas de levedura tiveram uma taxa de remoção maior que 70% em valores de pH de até 8,2.

Exemplo 4 Neste exemplo, as fibras de carboximetilcelulose foram testadas para determinar se as fibras agiram como agentes antimicrobianos. A Candida albicans (ATCC 10231) foi obtida da American Type Culture Collection (ATCC)(Rockville, Maryland) e foi cultivada antes do experimento em um meio Sabourand fortificado com glicose (SAB-Dex) em placa de agar (Becton Dickinson, Cockeysville, Maryland) durante a noite, a 37°C. No dia seguinte, 2 a 3 colônias isoladas de Candida albicans foram inoculadas no caldo de SAB-Dex (20 mL) e incubadas por 18 horas a 32°C enquanto agitadas a 220 rpm. 0 caldo de cultura resultante foi diluído a 1 x 105 UFC/mL com tampão de fosfato (pH = 7,2) (VWR Industries, Batavia Illinois).

Candida albicans (2,0 mL de 1 x 105 UFC/mL) foi misturada a 2 mL de solução de tampão de fosfato (150 mM de Cloreto de Sódio, 50 mM de Fosfato de Potássio a um pH = 7,4) e incubada com 2,0 mL de Solução salina com Tampão Tris e fibras de carboximetilcelulose (3 a 4 micrômetros de diâmetro, 0,5 mg/mL e uma capacidade de troca catiônica de cerca de 3 microequivalentes/g). Uma segunda amostra de teste foi preparada compreendendo Candida albicans (2,0 mL de 1 x 105 UFC/mL) misturada a 2 mL de solução de tampão de fosfato e 2,0 mL de Solução salina com Tampão Tris e fibras de fosfato de celulose (3 a 4 micrômetros de diâmetro, 0,5 mg/mL e uma densidade de carga efetiva de 3,8 miliequivalentes/g). Igualmente, um controle foi preparado sem qualquer material de celulose.

As soluções de teste foram incubadas por 210 minutos a 33°C, com amostras sendo retiradas antes da incubação e após 15, 30, 60 e 210 minutos. As amostras foram avaliadas quanto ao número de células viáveis. A Tabela 3 mostra a viabilidade de Candida albicans em vários períodos durante a incubação após a exposição a carboximetilcelulose e celulose. Conforme os resultados indicam, nem a carboximetilcelulose nem o fosfato de celulose tiveram efeito significativo na viabilidade de levedura.

Tabela 4 Em vista do que foi dito acima, será observado que diversos objetos da invenção são atingidos, à medida que modificações podem ser feitas nas formulações de limpeza acima descritas sem se afastar do escopo da invenção, é pretendido que todos as questões contidas na descrição acima sejam interpretadas como ilustrativas e não com um sentido limitante.

Claims (26)

1. Solução de limpeza caracterizada pelo fato de compreender de 0,001 mg a 10 mg de partículas aniônicas/mL de solução de limpeza possuindo um diâmetro de 0,1 |im a 10 |im, as partículas aniônicas possuindo uma densidade de carga efetiva de 0,1 microequivalente/g a 500 miliequivalentes/g, onde as partículas aniônicas são selecionadas a partir do grupo consistindo de carbonato de celulose, carboximetilquitina, carboximetil-quitosana, carboximetil curdlana, carboximetil dextrano e carboximetilcelulose.

2. Solução de limpeza, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a solução de limpeza compreende de 0,01 mg a 5 mg das partículas aniônicas/mL de solução de limpeza.

3. Solução de limpeza, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as partículas aniônicas são microfibras de carboximetilcelulose.

4. Solução de limpeza, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que as microfibras de carboximetilcelulose possuem um diâmetro de 2 μιη a 6 μιη.

5. Solução de limpeza, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a solução possui um pH de 5 a 6.

6. Solução de limpeza, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a solução de limpeza compreende de 0,01 mg a 5 mg de partículas aniônicas/mL de solução de limpeza.

7. Lenço umedecido compreendendo um material de folha fibroso, o lenço caracterizado pelo fato de compreender a solução de limpeza conforme definida na reivindicação 1.

8. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a solução de limpeza compreende de 0,01 mg a 0,1 mg de partículas aniônicas/mL de solução de limpeza.

9. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a densidade de carga efetiva das partículas aniônicas é de 0,1 microequivalente/g a 100 microequivalentes/g.

10. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que as partículas aniônicas são microfibras de carboximetilcelulose.

11. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que as microfibras de carboximetilcelulose possuem um diâmetro de 2 jim a 6 jim.

12. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que as microfibras de carboximetilcelulose possuem um diâmetro de 3 μπι a 4 μια.

13. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que a solução compreende de 0,25 mg a 1 mg de microfibras de carboximetilcelulose/mL de solução de limpeza.

14. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que as fibras de carboximetilcelulose possuem uma densidade de carga efetiva de 3 microequivalentes/g.

15. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a solução de limpeza possui um pH de 5 a 6.

16. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a solução de limpeza compreende de 0,01 mg a 5 mg de partículas aniônicas/mL de solução de limpeza.

17. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a densidade de carga efetiva das partículas aniônicas é de 0,1 microequivalente/g a 1000 microequivalentes/g.

18. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o diâmetro das partículas aniônicas é de 1 μπι a 8 |im.

19. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que as partículas aniônicas são microfibras de carboximetilcelulose.

20. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que as microfibras de carboximetilcelulose possuem um diâmetro de 2 |im a 6 |im.

21. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que as microfibras de carboximetilcelulose possuem um diâmetro de 3 μιη a 4 |im.

22. Lenço umedecido, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a solução compreende de 0,25 mg a 1 mg de microfibras de carboximetilcelulose/mL de solução de limpeza.

23. Produto compreendendo um substrato, o substrato caracterizado pelo fato de compreender a solução de limpeza conforme definida na reivindicação 1.

24. Produto, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que as partículas aniônicas são microfibras de carboximetilcelulose.

25. Produto, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de que as microfibras de carboximetilcelulose possuem um diâmetro de 2 fim a 6 |im.

26. Produto, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o substrato é selecionado a partir do grupo consistindo de lenço de papel facial, toalha de papel, fraldas, calças de treinamento, vestimentas para incontinência, compressas de enfermagem, tampões, absorventes femininos, tolhas de mão, campos cirúrgicos, curativos de ferimentos, aventais, lençóis para camas, luvas para mãos, lenços para acne secos, papel de remoção de óleo e fronhas de travesseiro.