KR20050017012A - 양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품 - Google Patents
양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품Info
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Abstract
상처 관리 제품을 기재한다. 상기 제품은 제품이 다양한 미생물을 결합시켜 상처 표면으로부터 제거하게 하는 기재의 섬유질 매트릭스 내에 양이온성 화합물의 증가된 양을 함유한다. 본원에 기재된 제품은 상처 표면상의 미생물을 반드시 죽이지는 않으나, 제품과 미생물 사이의 정전기적 상호작용을 통해 미생물을 결합시키고 탈락시키며, 미생물이 양전하를 띠는 기재에 의해 제거되게 한다.
Description
본 발명은 급성 및 만성 상처로부터 미생물을 제거하는 데에 유용한 상처 드레싱 제품에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 광범위한 해로운 미생물을 결합시켜 상처, 상처 분비물 및 주위 피부로부터 제거하는 데에 매우 효과적인 상처 드레싱 제품에 관한 것이다. 거즈, 와이프, 랩, 패드, 밴드 등을 포함할 수 있는 본 발명의 상처 드레싱 제품은 급성 및 만성 상처 모두의 치료에 유용하고, 유효 전하 밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g, 또는 그 이상이며 제품을 이루는 섬유를 전기적으로 변화시키는 증가된 농도의 양이온성 화합물, 예컨대 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드를 함유한다. 양이온성 화합물로 함침된 상처 드레싱 제품의 섬유가 상처, 주위 피부 및(또는) 상처 분비물과 접촉하면, 드레싱 위에 및(또는) 드레싱 내에 함유된 양이온성 화합물은 양이온성 입자 및 드레싱에 있는 미생물을 결합시켜 미생물을 상처, 주위 피부 및(또는) 분비물로부터 제거할 수 있다. 이는 미생물 물질이 피부 표면으로부터 단순히 탈락되는 것이 아니라, 탈락과 동시에 결합되므로, 상처 또는 주변 영역의 분산 및 이후의 오염이 더이상 가능하지 않다는 유의한 장점을 제공한다.
인체를 둘러싸고 있는 피부의 외부층은 감염에 대한 장벽으로써의 중요한 보호 기능 뿐만 아니라 인체와 외부 환경 사이의 열, 유체 및 기체의 교환을 조절하는 기능을 비롯한 수많은 기능을 수행한다. 피부가 마모, 화상 및 열창(裂創)에 의해 제거되거나 손상되는 경우, 보호 기능은 심하게 저하된다. 손상된 피부의 영역은 통상적으로 피부 대용물 및 보호 장벽으로써 작용함으로써 상처 치유를 촉진하도록 도와주는 랩 또는 밴드와 같은 상처 드레싱을 적용시켜 보호해 왔다.
피부 및 하부 조직의 상처는 마찰, 마모, 열창, 화상 또는 화학적 자극 등의 외부적 상해로 인해 유발될 수 있다. 이러한 조직의 손상은 또한 뼈 돌출, 당뇨, 순환 기능부전 또는 염증 과정을 포함하나 이에 제한되지 않는 내부 대사적 또는 물리적 기능장애로 인해 유발될 수 있다. 보통은 조직 손상으로 인해 재생 및 복구의 생리학적 과정이 개시된다. 넓은 의미로, 이러한 재생 및 복구 과정을 통상적으로 상처 치유 과정이라고 언급한다.
상처 치유 과정은 보통 조직의 본래 기능의 궁극적인 폐쇄 및 복원을 유도하는 별개의 단계를 통해 진행된다. 피부의 손상은 일시적인 혈관수축 기간, 그 후 더욱 연장된 혈관확장 기간으로 특징지어지는 즉각적인 혈관 반응을 개시한다. 혈액 성분은 상처 부위로 침투하고, 내피 세포가 방출되어 원섬유 아교질을 노출시키고, 혈소판이 노출 부위에 부착된다. 혈소판이 활성화되면서, 성분들이 방출되어 내부적 응고 경로의 사건을 개시한다. 동시에, 복잡한 일련의 사건들이 염증 경로를 촉발시켜 치유 과정의 직접적인 그 후 단계로 가용성 매개물을 발생시킨다.
보통, 상처 치유 과정에는 사건이 많지 않으며, 급성 또는 외상성 상처의 경우에조차 어떠한 개입에 관계없이 발생할 수 있다. 그러나, 근원적인 대사 상태 또는 영구적 상해, 예를 들어 압박이 기여 인자인 경우, 본래의 상처 치유 과정은 지체되거나 완전히 저지되어 만성적 상처를 야기할 수 있다. 현대 의학 실습에서의 경향은 감염과 같은 추가의 합병증을 유발할 수 있는 상처 표면상의 미생물의 존재를 유의하게 감소시키거나 제거시키는 방법 및 물질을 이용하는 임상적 개입에 의해, 급성 및 만성 상처에서 모두 상처 치유가 유의하게 개선될 수 있음을 보여주었다.
현재까지, 만성 및 급성 상처 모두의 감염 통제는 일차적으로 상처 표면상에 및 그 아래에 존재하고(하거나) 치유하는 동안 상처에 의해 분비되는 유체 내에 존재하는 미생물의 성장을 감퇴시키거나 억제하는 화학적 작용제에 집중해 왔다. 상처 표면에 존재하는 미생물의 양을 감소시키는 데에 잠재적으로 효과적일지라도, 이러한 살균 및 정균 제품은 숙주에게 심각하거나, 심지어는 치명적인 결과를 유발시킬 수 있는 내성 균주를 생산할 가능성이 있다. 또한, 상처 표면에서 제거되지 않은 세균 세포의 잔류물은 추가의 감염을 유발할 수도 있다. 이에 따라, 상기 기재한 것과 동일한 단점을 발휘하지 않으면서 급성 및 만성 상처로부터 미생물을 제거할 수 있는 개선된 상처 드레싱 또는 상처 처리 제품이 당업계에 요구되고 있다.
발명의 요약
본 발명은 피부상의 상처 뿐 아니라 상처 주위의 피부 및 상처로부터 분비된 액체로부터 다양한 미생물을 결합시켜 제거할 수 있는 상처 드레싱 및 관리 제품을 제공한다. 본 발명의 상처 드레싱 및 관리 제품은 칸디다 알비칸스와 같은 수많은 미생물을 상처 표면으로부터 탈락 및 결합시키는 데 매우 효과적이다. 유의하게는, 본 발명의 제품은 제거하는 동안 상처 표면상의 미생물을 반드시 죽이지는 않으나, 제품과 미생물 사이의 정전기적 상호작용을 통해 미생물을 결합시키고 탈락시킨다. 유효 전하 밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g 또는 그 이상인 양이온성 화합물의 충분량을 포함하는 상처 드레싱 제품을 제공함으로써, 생성된 제품의 본원에서 규정된 바와 같은 양전하 지수(Positive Charge Index)가 약 52 이상이도록 제품을 이루는 섬유를 전기적으로 변화시킬 수 있다는 것을 알게 되었다. 이러한 양전하 지수는 수많은 유형의 미생물을 상처 표면으로부터 정전기적으로 탈락시키고, 포획시켜 떼어낸다. 본 발명의 양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품은 상처가 실질적으로 파열될 위험이 없이 미생물이 상처 표면으로부터 제거되고, 그에 따라 미생물에서 나온 부산물이 상처로 혼입될 위험이 최소화되거나 제거되므로, 피부의 상처 주위에 사용하기에 안전하다.
따라서, 요약하면, 본 발명은 상처 관리 제품에 관한 것이다. 상기 제품은 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 기재를 포함한다. 상기 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도는 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고, 상기 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는 양전하를 갖는다.
본 발명은 또한 상처 관리 제품에 관한 것이다. 상기 제품은 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 기재를 포함한다. 상기 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도는 약 500 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고, 상기 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는 양전하를 갖는다.
본 발명은 또한 상처 관리 제품에 관한 것이다. 상기 제품은 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 기재를 포함한다. 상기 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도는 약 1000 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고, 상기 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는 양전하를 갖는다.
본 발명은 또한 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물 및 제직 웹 물질을 포함하는 상처 관리 제품에 관한 것이다. 상기 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도는 약 1000 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고, 제품의 양전하 지수는 약 52 이상이다.
본 발명은 또한 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물 및 부직 웹 물질을 포함하는 상처 관리 제품에 관한 것이다. 상기 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도는 약 1000 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고, 제품의 양전하 지수는 약 52 이상이다.
본 발명의 다른 특징 및 장점은 어느 정도 자명할 것이며, 어느 정도는 하기에 기재할 것이다.
정의
본 명세서의 문맥상, 하기 각각의 용어 및 어구는 하기 의미(들)을 포함하되 그에 한정되지는 않는 것으로 한다:
(a) "결합"은 두 요소의 접합, 접착, 연결, 부착 등을 말한다. 두 요소가 서로 직접 결합되거나 각각이 중간 요소에 직접 결합된 경우와 같이 서로 간접 결합되면, 결합된 것으로 간주된다.
(b) "필름"은 필름 압출 및(또는) 발포 공정, 예컨대 캐스트 필름 또는 블로운 필름 압출 공정을 사용하여 만들어진 열가소성 필름을 말한다. 이 용어는 천공(apertured) 필름, 슬릿 필름, 및 액체 전달 필름 뿐만 아니라 액체를 전달하지 않는 필름을 구성하는 기타 다공성 필름을 포함한다.
(c) 단수로 사용된 "층"은 하나의 요소 또는 다수개의 요소들을 나타내는 이중적 의미를 가질 수 있다.
(d) "멜트블로운"은 용융된 열가소성 물질을 다수의 미세한, 일반적으로는 원형인, 다이 모세관을 통하여 집중되는 고속의 가열된 기체 (예를 들면, 공기) 스트림 내로 용융된 실 또는 필라멘트로서 압출하여 용융된 열가소성 물질의 필라멘트가 가늘어지게 하여 그의 직경을 미세 섬유의 직경 정도로 감소시킴으로써 형성된 섬유를 말한다. 그 후, 멜트블로운 섬유는 고속 기체 스트림에 의하여 운반되고 수집 표면상에 퇴적되어 무작위적으로 분산된 멜트블로운 섬유의 웹을 형성한다. 이러한 공정은 예를 들어 부틴(Butin) 등의 미국 특허 제3,849,241호에 개시되어 있다. 멜트블로운 섬유는 연속적이거나 비연속적일 수 있는 미세섬유이고, 일반적으로 약 0.6 데니어보다 작으며, 일반적으로 수집 표면상에 퇴적되면 자체적으로 결합한다. 본 발명에 사용된 멜트블로운 섬유는 바람직하게는 길이에 있어서 실질적으로 연속적이다.
(e) "부직"은 직물 제직 또는 편성 공정을 이용하지 않고 형성되는 물질 및 물질의 웹을 말한다.
(f) "중합체"는, 이에 한정되지는 않지만, 단독중합체, 공중합체, 예컨대 블록, 그라프트, 랜덤 및 교대 공중합체, 삼원 공중합체 등 및 이들의 블렌드 및 개질물을 포함한다. 또한, 달리 구체적으로 한정되지 않는 한, 용어 '중합체'는 물질의 모든 가능한 기하학적 형상을 포함할 것이다. 이러한 형상은 이소탁틱, 신디오탁틱 및 아탁틱 대칭을 포함하지만 이에 한정되지 않는다.
(g) "양전하 지수"는 양전하 지수 분석법에 의해 측정된 바와 같은 기재 표면에 함유된 양전하의 양을 말한다.
(h) "양전하 지수 분석법"은 기재의 양전하 지수를 측정하기 위해 생물학적 염색제로서 에오신(Eosin) Y 또는 에오신 B를 사용하는 에오신 분석법을 말한다.
(i) "열가소성"은 열에 노출되면 연화되고 실온으로 냉각되면 연화되지 않은 상태로 실질적으로 복귀되는 물질을 설명한다.
본 발명에 따르면, 제품의 전체 전하 밀도를 조정하는 적합한 유효 전하 밀도 또는 음이온 교환용량을 가진 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드 등과 같은 양이온성 화합물을 적합한 양으로 보유하는 상처 관리 제품을 사용함으로써, 상처 표면에 부착되거나 상처의 분비물에 함유된 칸디다 알비칸스 등과 같은 수많은 미생물을 상처 표면으로부터 효과적으로 탈락, 포획 및 제거시킬 수 있다는 것이 밝혀졌다. 놀랍게도, 본 발명의 상처 관리 제품은 상처 및 주위 영역으로부터 미생물을 제거하는 데에 매우 효과적이나, 상처에 대해 매우 순하고 자극이 없다. 유리하게는, 본 발명의 상처 관리 제품은 피부 세정 동안 반드시 세포를 죽이거나 세포 벽을 뚫는 것은 아니지만, 상처 표면으로부터 오염물을 단순히 탈락시키고 결합시켜 이를 제거한다. 상처 내 및 주변에 위치한 미생물의 방출 및 결합을 촉진하기 위하여, 본 발명의 제품은 상처 및(또는) 주위의 피부를 실질적으로 자극하지 않으면서 상처 치유 및 피부 건강을 유의하게 개선시킨다.
본원에 기재된 양이온성 화합물은 수많은 방법을 이용하여 기재 내로 또는 그 위에 함유될 수 있다. 본 발명의 한 실시양태에서, 양이온성 화합물을 기재의 제조 공정 동안 상처 관리 제품의 기초(underlying) 기재를 포함하는 섬유에 함침시킨다. 본원에서 일반적으로 "펄프 섬유" 또는 "셀룰로스 섬유"로서 언급되지만, 목재 펄프 섬유 및 합성 및 중합체-유형 섬유를 비롯한 다양한 유형의 섬유가 본 발명의 상처 관리 제품에서 기재 용도를 위해 적합하며, 본 발명의 범위 내에 포함됨을 인식해야 한다. 양이온성 화합물을 함유시키기에 적합한 기재로는 예를 들면, 셀룰로스 물질, 코폼 물질, 제직 웹, 부직 웹, 스펀본드포, 멜트블로운포, 편성포, 웨트레잉포, 니들펀칭 웹 및 이들의 조합이 포함된다. 특히 바람직한 기재는 제직 및 부직 웹이다.
본 발명의 상처 관리 제품에 함유된 양이온성 화합물은 상처 내에 및 주변에 위치한 미생물 및 다른 오염물과 정전기적으로 상호작용하는 것으로 여겨진다. 상기 상호작용을 통해, 제품은 상처 표면으로부터 미생물 및(또는) 오염물을 탈락시키고, 상처로부터 떼어질 수 있도록 미생물 및(또는) 오염물을 상처 관리 제품으로 결합시킬 수 있다. 본원에 사용된 용어 "미생물"은 세균, 효모 및 바이러스를 포함하는 것으로 이해해야 한다. 상처 관리 제품의 섬유상에 또는 섬유내에 위치한 양이온성 화합물이 미생물 및 기타 오염물과 관련된 전체적인 음의 알짜 전하와 상호작용함으로써, 미생물 및(또는) 오염물을 결합시켜 상처 표면으로부터 이를 제거한다고 여겨진다. 본 발명의 상처 관리 제품은 또한 치유 과정 동안 상처에 의해 분비된 유체로부터 미생물 및 오염물을 제거하는 데에 유용하다.
본 발명의 상처 관리 제품 내로 또는 그 위로 함침되는 양이온성 화합물은 반드시 미생물을 죽이거나 그 성장을 억제하지는 않으나, 양극-음극 또는 음극-양극 정전기적 상호작용을 통해 주로 음전하를 띤 미생물 또는 기타 오염물을 상처 표면에서 떨어지게 하여 결합시킨다. 이것은 본 발명의 상처 관리 제품이 안전하게 상처 및 주위 피부를 세정하는 데에 고도로 효과적이기 위해서 항균제, 살균제 또는 정균제 성분을 요구하지 않는다는 점에서 매우 유익하다. 본 발명의 상처 관리 제품을 피부 상처 안이나 주변에서 사용할 경우, 미생물을 단순히 구멍내어 죽여 상처 내에 남게 하는 것이 아니라 제품의 섬유 내의 또는 그 위의 양이온성 화합물과 실제로 결합시켜 피부에서 제거한다. 이에 따라 상처 내 및 그 주변에서 추가적인 감염의 기회가 유의하게 감소될 수 있다. 나아가, 본 발명의 제품에 사용되는 양이온성 화합물은 실질적으로 무독성이며 상처 및 주변 피부에 비자극성이다.
특정 이론에 구속되는 것은 아니나, 양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품과 피부 또는 상처 표면상의 또는 근처의 미생물 및(또는) 오염물 사이의 인력이 미생물 및(또는) 오염물을 피부로 끌어당기는 힘보다 크도록 증가시킴으로써, 오염물이 제품에 첨가된 양이온성 종으로 결합 및 탈락함으로써 피부의 세정이 유의하게 향상될 수 있는 것으로 보인다. 양이온성 화합물이 미생물 및(또는) 오염물의 전체적인 알짜 음전하와 상호작용하여 정전기적 상호작용을 통해 상처로부터 미생물 및(또는) 오염물의 탈착을 일으키는 것으로 보인다. 양이온성 화합물과 미생물 및(또는) 오염물 사이의 상호작용은 소수성 상호작용, 정전기적 상호작용 및 리간드 상호작용을 비롯하여 상처 위에 또는 근처에 미생물 및(또는) 오염물을 잡아두는 부착력들의 합보다 강한 것으로 보인다. 미생물 및(또는) 오염물은 전하가 조절된 (charge-modified) 상처 관리 제품에 결합되어 상처로부터 방출되므로, 상기 제품에 의해 쉽고 효율적으로 떼어져 나올 수 있다. 오염물이 상처 표면에서 탈락될 뿐만 아니라, 일단 탈락된 다음 양이온성 화합물을 함유한 기재와의 상호작용을 통해 상처 표면으로부터 제거되므로, 보다 전통적인 세정 제품보다 매우 유리하다. 양이온성 종에 대한 인력이 오염물을 피부 표면에 결합시키는 힘, 예를 들어 소수성 상호작용, 정전기적 상호작용 및 리간드 상호작용을 넘어설 수 있도록, 적합한 양의 양이온성 화합물을 본 발명의 상처 관리 제품에 첨가한다.
본 발명의 신규한 일면으로 중요한 것은 본 발명의 전하가 조절된 상처 관리 제품이 상처 표면에 존재하는 미생물을 반드시 죽이지는 않으면서 상처 청결과 건강을 유의하게 향상시킨다는 것이다. 상기 언급한 바와 같이, 이것은 제품을 상처 주변에 사용하는 경우 결정적인 요소일 수 있다. 대체로, 예를 들어 몇몇 상처 관리 제품에 보편적으로 들어있는 항균제 또는 살균제가 미생물을 죽일 때는, 미생물의 외벽이 뚫리고 벌어져 유기 산 등과 같은 치명적 물질이 들어갈 수 있게 된다. 이것이 대개는 미생물을 죽이는 결과를 가져오지만, 미생물의 내용물이 개방된 상처 안으로 "흘러나와"서 추가적인 합병증이나 감염의 증가로 이어질 수 있다. 이 심각한 문제점은, 미생물이 상처 표면에서 제거되게 하여 기재 표면으로 옮겨지고 떨어져 나갈 수 있도록 하는 본 발명에 의해 최소화되거나 제거된다. 미생물 또는 기타 오염물과 본 발명의 전하 조절된 상처 관리 제품 사이의 상호작용은 실제적인 에너지 전달을 가져온다. 즉, 오염물이 상처 표면에서 탈락되고 세정 기재에 재결합하는 과정에서 에너지가 방출되고 회복된다. 이 세정 메카니즘은 기저귀 발진 등과 같은 일부 다른 피부 문제점의 통제를 위해서도 중요할 수 있다.
제품의 전체적인 양이온성 전하를 증가시키기 위해 사용되는 본 발명의 양이온성 화합물은 제조 공정 동안 랩, 드레싱, 밴드, 패드, 와이프, 거즈 패드 및 거즈 랩 등의 다양한 상처 관리 제품에 쉽게 함유될 수 있다. 다양한 상처 관리 제품의 제조 동안, 제품의 물리적 및(또는) 광학적 성질은 화학 첨가제의 첨가로 인해 종종 변화된다. 일반적으로, 마감 제품에 특정 특질을 부여하기 위하여, 연화제, 착색제, 명도증가제 및 강도 증가제와 같은 화학 첨가제를 생산 중 제조 또는 전환 단계 동안 종이 제조 기계에 있는 헤드박스의 섬유 슬러리 상류에 첨가한다. 상기 화학 첨가제는 전형적으로 섬유 슬러리의 섬유 견지도(consistency)가 약 0.015 내지 약 5%인 지료(stock) 체스트 또는 지료 라인에서 혼합된다.
습윤 말단 화학 첨가제의 흡착을 증가시키기 위하여, 화학 첨가제는 종종 물 중에 존재할 때 전기적 전하를 부여하는 관능기로 개질된다. 양전하를 띠는 화학 첨가제 및 음전하를 띠는 섬유 표면 사이의 전기동적 인력은 화학 첨가제가 섬유로 침착되어 유지되는 것을 도와준다. 궁극적으로 종이 기계 습윤 말단에 흡착되어 유지될 수 있는 화학 첨가제의 양은 일반적으로 농도가 증가함에 따라 점진적인 흡착이 감소함을 나타내는 흡착 곡선을 따른다. 그 결과, 수용성 또는 수분산성 화학 첨가제의 흡착은 특히 화학 첨가제의 높은 로딩 수준을 달성하기 위해 노력할 경우 100%보다 현저히 작을 수 있다.
별법으로, 상기 언급한 화학 첨가제는 초기 또는 1차 펄프 가공에서 펄프 섬유 표면에 도포되어, 펄프 섬유로 더욱 견실한 화학 첨가제를 첨가시키고 종이 기계상에서 공정수에 머무르지 않는 화학 첨가제를 감소 또는 제거시킬 수 있다. 이 방법으로, 펄프 섬유의 화학적 처리는 펄프 가공의 건조 단계 이전, 그 동안 또는 그 이후에 수행할 수 있다. 일반적으로 허용되는 건조 방법으로는 플래쉬 건조, 캔 건조, 플랙(flack) 건조, 송풍 건조, 적외선 건조, 유동층 건조, 또는 당업계에 공지된 임의의 방법이 포함된다. 또한, 본 발명에 따라 마감 제품의 전체 양전하를 증가시키기 위한 양이온성 화합물의 첨가는 건조기를 사용하지 않고 습윤 랩 펄프 공정에 적용시킬 수도 있다.
본 발명의 양이온성 첨가제를 펄프 섬유에 도포하는 방법은 건조 랩 펄프, 습윤 랩 펄프, 부스러기 펄프 및 플래쉬 건조된 펄프 작업을 비롯한 광범위하게 다양한 펄프 마무리 가공에 사용할 수 있다. 예시를 위하여, 다양한 펄프 마무리 가공 (또한 펄프 가공으로도 언급됨)은 문헌 [Pulp and Paper Manufacturing: The Pulping of Wood, 2nd Ed., Volume 1, Chapter 12 (Ronald G. MacDonald, Editor)]에 개시되어 있고, 이는 참고로서 혼입된다. 섬유 슬러리로의 직접 첨가, 분무, 코팅, 발포, 프린팅, 크기 압착, 또는 당업계에 공지된 임의의 다른 방법를 포함하나 이에 제한되지 않는 다양한 방법을 이용하여 본원에 기재된 양이온성 화합물을 도포하여 원하는 양전하 지수를 달성할 수 있다. 또한, 본 발명의 양이온성 화합물 이외에 추가의 화학 첨가제를 사용해야 하는 상황에서, 화학 첨가제를 섬유질 웹에 차례차례로 첨가하여 화학 첨가제 사이의 상호작용을 감소시킬 수 있다.
대체로, 상처 관리 제품의 제조에 사용되는 표백된 화학 비처리(virgin) 펄프 섬유는 제조 공정으로 도입되는 때에 낮은 초기 양전하 지수를 가지므로, 전체적으로는 음의 전하를 갖는다. 초기 양전하 지수가 훨씬 낮을 수 있는 비처리 펄프 섬유의 다른 유형, 예컨대 표백되지 않은 화학 섬유도 또한 본 발명에 따라 사용될 수 있으나, 대체로 덜 선호된다. 상기 논의한 바와 같이, 가공하는 동안 연화제와 같은 수많은 화학 첨가제 (이 중 대부분은 본래 양이온성임)를 첨가하여 마감 제품의 전체적 특성을 개선시킨다. 상처 관리 제품의 통상적인 제조 동안 펄프로 양이온성 화합물을 모두 첨가함으로써 전형적으로 약간 양전하를 띠는 마감 제품이 생성될 수 있다. 이러한 통상적인 마감 제품은 양전하 지수가 약 50 이하일 수 있다.
본 발명에 따라, 상처 관리 제품의 제조 공정에 전형적으로 사용되는 양을 초과하는 양이온성 화합물의 양을 제조 동안 또는 그 후에 펄프로 첨가하여 제품을 이루는 셀룰로스 섬유의 전기적 전하를 음에서 양으로 (또는 매우 약간의 양에서 더욱 큰 양으로) 변화시켜, 제품이 강한 표면 양전하를 보유하도록 상처 관리 마감 제품의 양전하 지수를 증가시킨다. 이러한 표면 전하로 인해 상처 관리 제품은 정전기적 상호작용을 통해 오염물을 결합시켜 피부 표면으로부터 제거하는 데에 매우 효과적이게 된다.
상기 언급한 바와 같이, 상처 관리 제품의 양전하 지수는 본 발명에 따라 양전하 지수 분석법을 이용하여 측정한다. 양전하 지수 분석법은 시약으로서 하기 언급한 바와 같은 에오신 Y 또는 에오신 B를 사용할 수 있다. 양전하 지수 분석법을 하기에 기재한다.
기재의 양전하 지수를 결정하기 위한 양전하 지수 분석법
기저시트 또는 제직 또는 부직 웹과 같은 기재 또는 제품에 부여되는 양전하의 양은 예를 들면, 본 발명에 따라 음이온성 염료 결합 분석법을 비롯한 양전하 지수 분석법을 이용하여 측정할 수 있다. 양전하 지수 분석법은 알칼리성 물질에 대한 생물학적 염색제인 염료 에오신 Y를 사용한다. 경우에 따라 에오신 B를 에오신 Y 대신에 사용할 수 있다. 양전하 지수 분석법을 하기와 같이 수행한다:
단계 1: 평가할 기재를 대략 2 cm x 2 cm인 2개의 정사각형으로 절단한다. 제1 정사각형은 본원에 기재된 바와 같은 에오신 Y로 염색하고 시각적으로 평가할 것이다. 제2 정사각형은 제2 정사각형을 에오신 Y로 염색시키지 않을 것이라는 것을 제외하고는, 본원에 기재된 동일한 에오신 Y 염색 절차를 적용시킬 것이다. 즉, 제2 정사각형은 하기 단계 5 및 6을 제외하고는 제1 정사각형과 같이 모든 각각의 단계를 경험할 것이다.
단계 2: 여과지, 예를 들어 와트만(Whatman) #4 정성분석용 125 mm 여과지 또는 등가물을 진공 발생원에 부착된 부흐너 깔때기로 도입한다.
단계 3: 진공을 시작하고, 탈이온수로 여과지를 세척한다.
단계 4: 여과지를 건조시킨다.
단계 5: 건조 여과지의 최상부에 시험 기재를 놓고, 탈이온수 중에서 제조된 0.5% (중량/부피) 에오신 Y 0.75 mL로 기재를 포화시킨다.
단계 6: 시험 기재를 에오신 Y 중에 2분 동안 침수시킨 후, 시험 기재를 여과지의 건조한 부분으로 덮는다.
단계 7: 시험 기재를 여과지를 통해 탈이온수로 3분 동안 세척한다.
단계 8: 시험 기재를 집게로 꺼내고, 이를 여과지의 건조한 부분에 놓고, 완전히 건조시킨다.
단계 9: 미놀타(Minolta) CM-508d 분광광도계, 또는 유사한 기구를 이용하여 건조 시험 기재의 CIELAB 색 공간(Color Space)을 측정한다. 분광광도계를 하기 파라미터를 갖는 CIELAB 색 공간에 대해 설정한다: 표적 상태 CREEMM, 색 모드 L*a*b*, 관측기 10° 및 1차 발광체 D65. 기구의 보정을 위해 분광광도계 제조업체로부터 구입한 표준 화이트 블록을 사용한다.
단계 10: 비교를 위해 염색되지 않은 시험 기재를 이용하여 에오신 Y 염색된 시험 기재의 DE*ab 값을 계산한다. DE*ab 값은 양전하 지수와 동일하다. 양전하 지수가 높을수록, 기재에 양전하가 더 많다. CIE 색 시스템 값을 하기에 기재한다:
L* = 명도 = A 값 0 내지 100
a* = 색 좌표 적색-대-녹색
b* = 색 좌표 황색-대-청색
C = 채도 = [(a*)2 + (b*)2]1/2
h = 색상 각도 = 역탄젠트 (b*/a*)
E = 색 차이 = [(L*)2 + (a*)2 + (b*)2]1/2
DL* = L*에오신 염색된 기재 - L*염색되지 않은 기재
Da* = a*에오신 염색된 기재 - a*염색되지 않은 기재
Db* = b*에오신 염색된 기재 - b*염색되지 않은 기재
DE*ab = [(DL*)2 + (Da*)2 + (Db*)2]1/2
마감 제품의 전체적인 유효 양이온성 전하 밀도를 증가시키기 위한 본 발명에 유용한 양이온성 화합물은 다양한 상처 관리 제품으로 쉽게 혼입될 수 있다. 본원에 사용된 용어 "양이온성 화합물"은 섬유가 습윤할 때 상처 관리 제품을 이루는 섬유의 전체적인 양이온성 전하를 증가시키는 임의의 화합물 또는 성분을 의미한다. 바람직하게는, 마감 제품의 전체적인 유효 전하 밀도를 증가시키기 위한 본 발명에 따라 사용되는 양이온성 화합물은 제조 공정에 사용되는 펄프 섬유 또는 다른 첨가제와 대립하지 않는다. 또한, 본 발명에 따라 펄프에 첨가되는 추가의 양이온성 화합물은 실질적으로 생성된 개질 제품의 전체적인 강도 및 일체성에 반대 영향을 주지 않는 것이 바람직하다.
본 발명의 상처 관리 제품의 전체적인 유효 양이온성 전하 밀도를 증가시키기 위해 사용할 수 있는 적합한 양이온성 화합물의 예로는 예를 들면, 폴리4급 암모늄 화합물, 예를 들어 상표명 부플록(Bufloc) 535 (미국 테네시주 멤피스 소재의 부크만 래버러토리즈 인터내셔널(Buckman Laboratories International)), 날코(Nalco) 7607 (미국 일리노이주 네이퍼빌 소재의 온데오 날코 캄파니(ONDEO NALCO Company)), 레텐(Reten) 201 (미국 델라웨어주 윌밍톤 소재의 허큘스 인크.(Hercules Inc.)), 시프로(Cypro) 515 (미국 버지니아주 서폴크 소재의 시바 스페셜티 케미칼즈(CIBA Speciality Chemicals)), 부플록 5554 (미국 테네시주 멤피스 소재의 부크만 래버러토리즈 인터내셔널), 및 부스퍼스(Busperse) 5030 (미국 테네시주 멤피스 소재의 부크만 래버러토리즈 인터내셔널)으로 판매되는 것 및 양이온성 중합체, 무기 양이온성 종, 생물학적 양이온성 중합체, 개질 키토산, 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 폴리아크릴아미드, 디알릴디메틸암모늄 클로라이드, 디시안디아미드포름알데히드, 에피클로로히드린아민, 양이온성 리포솜, 개질 전분, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트, 트리메틸실릴모디메티콘, 아모디메티콘, 폴리쿼터늄-2, 폴리쿼터늄-4, 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-9, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-12, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-16, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-19, 폴리쿼터늄-20, 폴리쿼터늄-22, 폴리쿼터늄-24, 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-29, 폴리쿼터늄-30, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-33, 폴리쿼터늄-34, 폴리쿼터늄-35, 폴리쿼터늄-36, 폴리쿼터늄-37, 폴리쿼터늄-39, 폴리실리콘-1, 폴리실리콘-2, 및 이들의 혼합물 및 조합이 포함된다. 특히 바람직한 화합물로는 4급 화합물, 고분자 전해질, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 및 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트가 포함된다. 당업자는 생성된 제품의 전체적인 양이온성 유효 전하 밀도를 유의하게 증가시키기 위하여 펄프 제조 공정에 통상적으로 사용되는 다른 양이온성 화합물도 본 발명에 따라 사용할 수 있음을 인식할 것이다.
본 발명의 상처 관리 제품에 함유시키기 위한 양이온성 화합물은 양의 알짜 전하를 가지며, 때때로 음이온 교환체라고 부를 수도 있다. 전형적으로, 본 발명의 제품은 미생물 및(또는) 오염물과 피부와의 정전기적 상호작용을 통해 제품에 향상된 세정 특성을 부여하기에 충분한 양전하를 갖는 양이온성 화합물을 함유한다. 특정 화합물상의 "양이온성 전하"의 양은 실질적으로 달라질 수 있으며, 몇몇 여러가지 장치를 이용하여 측정할 수 있다. 음이온성 교환체는 때때로 g 당 마이크로당량 또는 g 당 밀리당량의 단위로 측정하거나 음이온성 교환체가 결합할 특정한 화합물 또는 단백질의 양을 기준으로 측정할 수 있는 "용량"을 가진 것으로 언급되기도 한다. 양전하의 양을 언급하는 또다른 방법은 단위 면적 당 마이크로 또는 밀리-당량으로 표시하는 것이다. 당업자는 교환 용량 단위를 한 가지 형태에서 다른 형태로 변환하여 본 발명에 사용하기 위한 음이온 교환체의 적정량을 계산할 수 있음을 인식할 것이다.
본 발명에 따라, 생성된 제품의 전체적인 유효 양이온성 전하 밀도를 증가시키기 위해 사용되는 화학 첨가제는 양이온성 전하를 갖는다. 본 발명에서 유용한 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도는 전형적으로 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g, 더욱 바람직하게는 약 100 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g, 훨씬 더욱 바람직하게는 약 500 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g, 가장 바람직하게는 약 1000 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이다. 약 8000 마이크로당량/g 초과의 유효 전하 밀도가 본 발명의 상처 관리 제품에 사용될 수 있지만, 이러한 큰 전하 밀도는 본 발명의 장점을 실현하는데 전형적으로 요구되지는 않으며, 제품 성질의 저하를 유발할 수 있다. 양이온성 물질의 유효 전하 밀도가 증가함에 따라, 펄프 제조 공정에 첨가되기 위해 요구되는 양이온성 물질의 양은 전형적으로 감소한다. 일반적으로, 상기 기재된 유효 전하 밀도를 갖는 양이온성 물질 약 0.01% (기재의 중량에 대한) 내지 약 25% (기재의 중량에 대한), 바람직하게는 약 0.01% (기재의 중량에 대한) 내지 약 10% (기재의 중량에 대한)가 생성된 제품의 전체적인 양이온성 전하를 본 발명의 목적에 맞게 충분히 증가시키기 위해서 충분할 것이다. 펄프 제조 공정에 도입시키기 위해 요구되는 양이온성 물질의 실제량은 예를 들면, 펄프 섬유 환경에 존재하는 다른 첨가제로 인한 펄프 섬유에서의 입체 장해의 양, 펄프 섬유상의 전하의 접근성, 음이온성 부위에 대한 양이온성 물질의 경쟁 반응, 펄프 섬유로 다중층 흡착될 가능성, 및 용액으로부터 음이온성 물질이 침전할 가능성을 비롯한 수많은 다른 인자에 의해 영향 받을 수 있다.
특정 이론에 구속되는 것은 아니나, 본 발명에 따라 사용하기 위해 적합한 양이온성 분자 (때때로 "연화제" 또는 "탈결합제"로도 언급할 수 있음) 중 다수는 4급 질소 잔기에 의해 양이온성 전하를 가진다고 여겨진다. 상처 관리 제품을 제조하는 동안, 이러한 양이온성 전하를 사용하여 양이온성 분자를 대체로 본래 음이온성인 섬유 표면으로 끌어당길 수 있다. 본 발명에 사용하기 위해 적합한 양이온성 화합물은 분자에 소수성을 부여하여 이들 분자가 실질적으로 수불용성이게 하는 소수성 측쇄를 가질 수 있다. 이에 따라, 상기 양이온성 화합물은 소수성 꼬리가 미셀의 내부에 존재하고 양이온성 전하가 수상으로 노출되어 있는 양이온성 화합물 분자의 미셀로서 용액 중에 실제로 존재한다고 여겨진다. 미셀 다발이 섬유로 흡착되는 경우, 1개 이상의 분자가 표면에 존재하므로, 과도한 양이온성 전하를 갖는 섬유상의 부위가 생성된다. 일단 건조되면, 이들 양이온성 분자는 반대이온과 회합하여 (비록 몇몇은 양이온성 정전하를 생성할 수 있는 반대이온 없이 존재할 수 있지만) 중성의 알짜 전하를 형성하기 쉽다. 처리된 기재가 수성 매질, 예컨대 상처와 관련된 습기와 접촉하게 되는 경우, 반대이온은 유리되어 해리되므로, 흡착된 양이온성 분자가 있는 구역에서 섬유는 양전하를 띠는 상태로 유지된다. 그 후, 기재의 표면상의 양이온성 전하는 외부 표면이 대체로 음전하를 띠는 다양한 미생물을 끌어당겨 보유할 수 있다.
본 발명의 한 실시양태에서, 본 발명의 양이온성 화합물을 예컨대 제직 웹, 부직 웹, 스펀본드포, 멜트블로운포, 편성포, 웨트레잉포, 니들펀칭 웹, 셀룰로스 물질 또는 웹 및 이들의 조합일 수 있는 기재에 함유시켜 밴드, 거즈, 랩, 와이프, 드레싱 등과 같은 상처 관리 제품을 만들 수 있다.
양이온성 화합물을 기재에 첨가하는 것은 달그렌(DAHLGREN) (등록상표) LAS와 같은 액체 도포 처리기를 사용하여 수행할 수 있다. 이 도포 시스템은 양이온성 화합물을 포함하는 습윤 용액을 기재에 도포한 뒤 건조 공정이 이어져 양이온성 화합물을 함유한 건조 기재를 생산한다. 이 시스템은 시판되고 있으며 당업자에게 잘 알려져 있다.
증가된 유효 양이온성 전하 밀도를 갖는 본원에 기재된 제품은 미생물 및(또는) 특정한 오염물을 결합시켜 상처 표면 및 주위의 피부로부터 제거하는 데에 매우 효과적이다. 요구되지는 않지만, 본원에 기재된 제품을 다른 첨가제와 함께 사용하여 특정한 상황하에서 제품의 효능을 추가로 증가시킬 수 있다. 예를 들면, 본원에 기재된 제품은 항균제, 세제, 살균제, 착색제 또는 기타 첨가제 또는 피부 민감성 화학물질과 함께 사용할 수 있다.
실시예 1
본 실시예의 파트 1에서는, 시판 화장실용 티슈 및 개질된 화장실용 티슈를 모두 포함하는 몇몇 화장실용 티슈 및 기타 비-셀룰로스 세정 시트를 평가하여 양전하 지수 분석법을 이용하여 그의 양전하 지수를 결정하였다. 본 실시예의 파트 2에서는, 시험된 화장실용 티슈 중 3가지 및 2가지 세정 시트를 표면으로부터 칸디다 알비칸스를 제거하는 그의 효능에 대해 평가하였다.
파트 1:
하기 샘플 (시험 기재)을 평가하여 양전하 지수를 결정하였다: (1) 스코트(Scott) (등록상표) 시판 화장실용 티슈; (2) 차민(Charmin) (등록상표) 시판 화장실용 티슈; (3) 노던(Northern) (등록상표) 시판 화장실용 티슈; (4) 양이온성 연화제가 전혀 첨가되지 않은 코트넬(Cottonelle) (등록상표) 화장실용 티슈; (5) 코트넬 (등록상표) 시판 화장실용 티슈 (양이온성 연화제 9.4 kg/미터톤(mt)이 첨가됨); (6) 양이온성 연화제 15 kg/mt이 첨가된 코트넬 (등록상표) 화장실용 티슈; (7) 실가드(SILGARD) (옥타데실디메틸트리메톡실실프로필-암모늄 클로라이드)가 전혀 첨가되지 않은 DSX 기저시트; 및 (8) 0.7% (중량) 실가드가 첨가된 DSX 기저시트.
코트넬 (등록상표) 화장실용 티슈 (시험 기재 번호 5 및 6)에 첨가된 양이온성 연화제는 골드쉬미트 에이쥐(Goldschmidt Ag) (미국 버지니아주 호프웰 소재)로부터 입수한 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일 아미도에틸 이미다졸리늄 메토술페이트였고, 그의 유효 전하 밀도 (측정함)는 약 1300 마이크로당량/g이었다. 상기 언급한 양이온성 연화제 양 (9.4 kg/mt 및 15 kg/mt)은 시트의 외부층 완성지료(furnish)를 기준으로 하는 양이온성 연화제 첨가 부하량이었다. 2개의 외부층 (3층 시트 중에서)은 총 시트 중량의 약 65%를 구성하였다. 제품의 중심에 있는 나머지 약 35 중량%에는 첨가되는 양이온성 연화제가 없었다. 이에 따라, 총 시트 중량을 기준으로 하는 양이온성 연화제의 양은 3층 시트의 총 중량을 기준으로 9.4 x 0.65, 또는 6.1 kg/mt 및 15 x 0.65, 또는 9.75 kg/mt이었다. DSX 기저시트는 비-셀룰로스 부직 하이드로엔탱글링 폴리에스테르 세정 기저시트였다.
양전하 지수 분석법을 하기와 같이 수행하였다:
단계 1: 각 시험 기재를 대략 2 cm x 2 cm인 2개의 정사각형으로 절단하였다. 두 정사각형 중 하나는 어떠한 에오신 Y 염색도 없이 시각적으로 평가하고, 다른 하나는 본원에 기재된 바와 같은 에오신 Y 염색을 적용시킨 후 시각적으로 평가하였다. 에오신 Y 염색을 적용시키지 않은 시험 기재도 여전히 절차의 각 단계 및 그밖의 모든 단계에 적용시켰다.
단계 2: 와트만 #4 정성분석용 125 mm 여과지 (잉글랜드 메이드스톤 소재의 와트만)를 진공 발생원이 부착된 부흐너 깔때기로 도입시켰다.
단계 3: 진공 발생원을 작동시키고, 여과지를 탈이온수로 세척하였다. 세척 후, 진공 발생원을 끄고, 여과지를 공기 건조하였다.
단계 4: 시험 기재를 부흐너 깔때기 중의 건조된 여과지에 도입시키고, 탈이온수 중에서 제조된 0.5% (w/v) 에오신 Y (미국 미주리주 세인트 루이스 소재의 시그마 케미칼 캄파니(Sigma Chemical Company)) 0.75 mL로 포화시키고, 2분 동안 침수시켰다.
단계 5: 침수 후, 시험 기재를 건조된 와트만 #4 정성분석용 125 mm 여과지로 덮고, 시험 기재를 여과지를 통해 탈이온수로 3분 동안 세척하였다.
단계 6: 세척 후, 시험 기재를 집게로 제거하고, 건조된 와트만 #4 정성분석용 125 mm 여과지에 놓고, 대략 15분 동안 공기 건조시켰다.
단계 7: 건조 후, 미놀타 CM-508d 분광광도계 (일본 소재의 미놀타)를 이용하여 시험 기재의 CIELAB 색 공간을 측정하였다. 표준 화이트 (일본 소재의 미놀타)를 보정 색으로서 사용하였다. 분광광도계를 하기 파라미터로 CIELAB 색 공간에 대해 설정하였다: 표적 상태 CREEMM, 색 모드 L*a*b*, 관측기 10° 및 1차 발광체 D65.
단계 8: 비교를 위해 상응한 비-염색 시험 기재를 이용하여 에오신 Y 염색된 시험 기재의 DE*ab 값을 계산하였다. DE*ab 값은 양전하 지수와 동일하였다. 양전하 지수가 높을수록, 기재 표면에는 양전하가 더욱 많았다. 하기 CIE 색 시스템 값을 이용하였다:
L* = 명도 = A 값 0 내지 100
a* = 색 좌표 적색-대-녹색
b* = 색 좌표 황색-대-청색
C = 채도 = [(a*)2 + (b*)2]1/2
h = 색상 각도 = 역탄젠트 (b*/a*)
E = 색 차이 = [(L*)2 + (a*)2 + (b*)2]1/2
DL* = L*에오신 염색된 기재 - L*염색되지 않은 기재
Da* = a*에오신 염색된 기재 - a*염색되지 않은 기재
Db* = b*에오신 염색된 기재 - b*염색되지 않은 기재
DE*ab = [(DL*)2 + (Da*)2 + (Db*)2]1/2
시험 기재에서 수집된 원래 데이타를 표 1에 기재하고, 계산된 값을 표 2에 기재하였다.
파트 2:
3가지 별개의 화장실용 티슈 및 2가지 비-셀룰로스 부직 하이드로엔탱글링 폴리에스테르 세정 기저시트를 피부 테이프 스트립으로부터 칸디다 알비칸스를 제거하는 그의 능력에 대해 평가하였다. 평가된 화장실용 티슈에는 (1) 코트넬 (등록상표) (양이온성 연화제 0 kg/mt); (2) 코트넬 (등록상표) 시판제품 (양이온성 연화제 9.4 kg/mt); 및 (3) 코트넬 (등록상표) (양이온성 연화제 15 kg/mt)이 포함되었다. 세정 기저시트에는 실가드가 전혀 첨가되지 않은 비-셀룰로스 부직 하이드로엔탱글링 폴리에스테르 시트 (DSX) 및 0.7% (중량) 실가드가 첨가된 비-셀룰로스 부직 하이드로엔탱글링 폴리에스테르 시트 (DSX)가 포함되었다.
칸디다 알비칸스 (ATCC 10231)를 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션 (ATCC) (미국 메릴랜드주 로크빌 소재)으로부터 입수하고, 2일 동안 서브배양한 후, 글루코스를 보강한 사보랜즈(Sabourands) 배지 (SAB-Dex) 한천판 (미국 메릴랜드주 코키스빌 소재의 벡톤 디킨슨(Becton Dickinson)) 상에서 하룻밤 동안 37℃에서 실험하였다. 그 다음날, 두세 개의 단리된 칸디다 알비칸스 콜로니를 SAB-Dex 브로쓰 (20 ml)에 접종하고 32℃에서 18시간 동안 220 rpm으로 진탕하면서 인큐베이션하였다. 생성된 브로쓰 배양물을 인산염 완충액 (pH = 7.2) (미국 일리노이주 바타비아 소재의 VWR 인더스트리즈(VWR Industries))으로 1 x 105 CFU/ml로 희석하였다.
피부 테이프 스트립으로부터 칸디다 알비칸스를 제거시키는 각 화장실용 티슈의 능력을 하기 절차를 이용하여 측정하였다. 성인의 손바닥쪽 팔뚝의 이웃한 부위에서 네 번 D-Squame 피부 샘플링 디스크 (미국 텍사스주 달라스 소재의 큐덤 코퍼레이션(CuDerm Corporation))를 떼어내어 피부 테이프 스트립을 만들었다. 이어서, 피부 테이프 스트립을 깊은 6-웰 플레이트 (미국 뉴저지주 프랭클린 레이크스 소재의 벡톤 디킨슨)에 넣었다. 이어서, 피부 테이프 스트립을 33℃에서 220 rpm으로 진탕하면서 60분 동안 인산염 완충 용액 (150 mM NaCl, 50 mM 인산칼륨, pH =7.4) 중의 5% 소혈청 알부민 (BSA) (미국 미주리주 세인트루이스 소재의 시그마(Sigma)) 2 ml로 블로킹시켰다. 진탕한 후, 각 웰에 든 유체를 제거하고, 칸디다 알비칸스 105 CFU/ml의 1 ml를 각 테이프 스트립에 첨가하였다. 칸디다 알비칸스의 첨가 후, 트립티카제 대두 브로쓰 (미국 미시간주 디트로이트 소재의 디프코 랩스(Difco Labs)) 1 ml를 각 피부 테이프 스트립에 첨가하고, 플레이트를 60분 동안 220 rpm으로 진탕하면서 33℃에서 인큐베이션하였다. 진탕 후, 유체를 흡인제거하고, 피부 테이프 스트립을 트리스 완충 염수 (50 mM 트리스 (염기), 150 mM 염화나트륨, pH = 7.5) 3 ml로 세 번 세척하였다. 세척 후, 각 피부 테이프 스트립을 새로운 6-웰 플레이트에 넣고, 트리스 완충 염수 0.5 mL를 각 웰에 첨가하였다.
피부 테이프 스트립을 만든 후, 칸디다 알비칸스에 대한 각 화장실용 티슈의 친화도를 결정하기 위한 압지대(blotter)를 제조하였다. 압지대는 새로운 D-Squame 피부 샘플링 디스크를 15 x 45 mm 붕규산염 유리 개방 최상부 스크류 캡 바이알 (미국 일리노이주 시카고 소재의 킴블 글래스 인크, VWR(Kimble Glass Inc, VWR))의 말단 위에 놓고, 화장실용 티슈를 샘플링 디스크 위에 놓고, 이를 테이프로 봉하여 제조하였다. 3개의 개별 압지대를 각 시험 기재 당 하나씩 제조하였다. 대조군 피부 테이프 스트립에는 압지대를 사용하지 않았다.
각 압지대를 지정된 피부 테이프 스트립 위에 3분 동안 두었다. 3분 기간의 시작에, 압지대의 바닥쪽을 약 1초 동안 강하게 밀었다. 3분 후, 각 압지대를 제거하고 폐기하였다. 각 웰에 남아있는 유체를 흡인해 내고, 각 피부 테이프 스트립을 트리스 완충 인산염 3 mL로 세 번 세척하였다. 이렇게 세척한 후, 각 피부 테이프 스트립은 칸디다 알비칸스의 제거에 대해 분석할 준비가 되었다.
각 웰에 2.5% 글루타르알데히드 2 mL를 첨가하고 10분 동안 정치함으로써, 대조군을 비롯한 각 피부 테이프 스트립을 정착시켰다. 이어서, 각 피부 테이프 스트립을 탈이온수 3 mL로 세 번 세척한 후, 1N 수산화나트륨 1.0 mL를 각 피부 테이프 스트립에 첨가하였다. 과량의 수산화나트륨을 테이프 스트립에서 흡인제거하여 습윤한 피부 테이프 스트립을 제조하였다. 이어서, 0.5 mL 캘코플루오르 화이트(Calcofluor White) (미국 미시간주 앤 아버 소재의 디프코(Difco))를 각 웰에 약 5분 동안 첨가함으로써 각 피부 테이프 스트립을 염색하고, 그 후 피부 테이프 스트립을 탈이온수 3 mL로 세 번 세척하였다.
일단 피부 테이프 스트립을 공기 건조시키면, 칸디다 알비칸스 세포를 형광 현미경을 사용하여 가시적으로 계수하였다. 바닥쪽 가장자리 부근에 백색 초승달형 라벨을 붙인 피부 테이프 스트립을 현미경 대물렌즈에 수직으로 있는 현미경 슬라이드에 놓았다. 20 X 대물렌즈를 사용하여 피부 테이프 스트립의 시야를 중간부분으로 잘랐다. 이 중간 시야 (약 2 x 107 ㎛2의 면적) 안에 있는 세포만을 계수하였다. 시야는 전체 테이프 스트립의 약 5%였다. 피부 테이프 스트립으로부터의 칸디다 알비칸스의 제거 백분율을 다음과 같이 계산하였다:
[(대조구 세포수 - 샘플 세포수)/대조구 세포수] x 100
상기 실험 조건 하에서 직경 22 mm D-Squame 테이프 스트립에 대략 5,000 내지 10,000 개의 칸디다 알비칸스 세포가 결합되어 있었다.
본 실시예의 파트 2의 결과를 표 3에 나타내었다.
세정 효능 데이타가 나타내는 바와 같이, 시험 기재의 양전하 지수가 증가할수록, 피부 테이프로부터 칸디다 알비칸스를 제거하는 그의 능력도 증가하면서 제거 백분율이 더욱 높아졌다.
이상의 내용에 비추어, 본 발명의 몇 가지 목적이 성취되었음을 알 수 있을 것이다. 본 발명의 범위에서 벗어나지 않고도 상기 기재된 상처 관리 제품에 다양한 변경을 가할 수 있으므로, 상기 명세서에 포함된 모든 내용이 예시적인 것으로 해석되어야 하며 제한하는 뜻으로 해석되어서는 안된다.
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2002년 7월 9일자로 출원된 미국 가출원 제60/394,634호를 우선권으로 주장하며, 상기 출원의 전문은 본원에 참고로서 혼입된다.
Claims (44)
- 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고 양전하가 상처 관리 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는, 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 기재를 포함하는 상처 관리 제품.
- 제1항에 있어서, 양이온성 화합물이 부플록(Bufloc) 535, 날코(Nalco) 7607, 레텐(Reten) 201, 시프로(Cypro) 515, 부플록 5554, 부스퍼스(Busperse) 5030, 양이온성 중합체, 무기 양이온성 종, 생물학적 양이온성 중합체, 개질 키토산, 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 폴리아크릴아미드, 디알릴디메틸암모늄 클로라이드, 디시안디아미드포름알데히드, 에피클로로히드린아민, 양이온성 리포솜, 개질 전분, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트, 트리메틸실릴모디메티콘, 아모디메티콘, 폴리쿼터늄-2, 폴리쿼터늄-4, 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-9, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-12, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-16, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-19, 폴리쿼터늄-20, 폴리쿼터늄-22, 폴리쿼터늄-24, 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-29, 폴리쿼터늄-30, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-33, 폴리쿼터늄-34, 폴리쿼터늄-35, 폴리쿼터늄-36, 폴리쿼터늄-37, 폴리쿼터늄-39, 폴리실리콘-1, 폴리실리콘-2, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제1항에 있어서, 양이온성 화합물이 4급 화합물, 고분자 전해질, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 및 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제1항에 있어서, 기재가 코폼 물질, 제직 웹, 부직 웹, 스펀본드포, 멜트블로운포, 웨트레잉포, 니들펀칭 웹, 셀룰로스 물질, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제4항에 있어서, 랩, 와이프, 거즈, 거즈 랩, 밴드 및 드레싱으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제1항에 있어서, 기재가 양이온성 화합물 약 0.1% (기재의 중량에 대한) 내지 약 25% (기재의 중량에 대한)를 포함하는 제품.
- 제1항에 있어서, 기재가 양이온성 화합물 약 0.1% (기재의 중량에 대한) 내지 약 10% (기재의 중량에 대한)를 포함하는 제품.
- 제1항에 있어서, 양전하 지수가 약 55 이상인 제품.
- 제1항에 있어서, 양전하 지수가 약 60 이상인 제품.
- 제1항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 제1항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 에오신 Y 음이온성 염료 결합 분석법 및 에오신 B 음이온성 염료 결합 분석법으로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 제1항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 에오신 Y 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도가 약 500 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고 양전하가 상처 관리 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는, 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 기재를 포함하는 상처 관리 제품.
- 제13항에 있어서, 양이온성 화합물이 부플록 535, 날코 7607, 레텐 201, 시프로 515, 부플록 5554, 부스퍼스 5030, 양이온성 중합체, 무기 양이온성 종, 생물학적 양이온성 중합체, 개질 키토산, 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 폴리아크릴아미드, 디알릴디메틸암모늄 클로라이드, 디시안디아미드포름알데히드, 에피클로로히드린아민, 양이온성 리포솜, 개질 전분, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트, 트리메틸실릴모디메티콘, 아모디메티콘, 폴리쿼터늄-2, 폴리쿼터늄-4, 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-9, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-12, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-16, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-19, 폴리쿼터늄-20, 폴리쿼터늄-22, 폴리쿼터늄-24, 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-29, 폴리쿼터늄-30, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-33, 폴리쿼터늄-34, 폴리쿼터늄-35, 폴리쿼터늄-36, 폴리쿼터늄-37, 폴리쿼터늄-39, 폴리실리콘-1, 폴리실리콘-2, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제13항에 있어서, 양이온성 화합물이 4급 화합물, 고분자 전해질, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 및 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제13항에 있어서, 기재가 코폼 물질, 제직 웹, 부직 웹, 스펀본드포, 멜트블로운포, 웨트레잉포, 니들펀칭 웹, 셀룰로스 물질, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제16항에 있어서, 랩, 와이프, 거즈, 거즈 랩, 밴드 및 드레싱으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제13항에 있어서, 기재가 양이온성 화합물 약 0.1% (기재의 중량에 대한) 내지 약 25% (기재의 중량에 대한)를 포함하는 제품.
- 제13항에 있어서, 기재가 양이온성 화합물 약 0.1% (기재의 중량에 대한) 내지 약 10% (기재의 중량에 대한)를 포함하는 제품.
- 제13항에 있어서, 양전하 지수가 약 55 이상인 제품.
- 제13항에 있어서, 양전하 지수가 약 60 이상인 제품.
- 제13항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 제13항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 에오신 Y 음이온성 염료 결합 분석법 및 에오신 B 음이온성 염료 결합 분석법으로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 제13항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 에오신 Y 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도가 약 1000 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고 양전하가 상처 관리 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는, 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 기재를 포함하는 상처 관리 제품.
- 제25항에 있어서, 양이온성 화합물이 부플록 535, 날코 7607, 레텐 201, 시프로 515, 부플록 5554, 부스퍼스 5030, 양이온성 중합체, 무기 양이온성 종, 생물학적 양이온성 중합체, 개질 키토산, 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 폴리아크릴아미드, 디알릴디메틸암모늄 클로라이드, 디시안디아미드포름알데히드, 에피클로로히드린아민, 양이온성 리포솜, 개질 전분, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트, 트리메틸실릴모디메티콘, 아모디메티콘, 폴리쿼터늄-2, 폴리쿼터늄-4, 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-9, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-12, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-16, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-19, 폴리쿼터늄-20, 폴리쿼터늄-22, 폴리쿼터늄-24, 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-29, 폴리쿼터늄-30, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-33, 폴리쿼터늄-34, 폴리쿼터늄-35, 폴리쿼터늄-36, 폴리쿼터늄-37, 폴리쿼터늄-39, 폴리실리콘-1, 폴리실리콘-2, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제25항에 있어서, 양이온성 화합물이 4급 화합물, 고분자 전해질, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 및 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제25항에 있어서, 기재가 코폼 물질, 제직 웹, 부직 웹, 스펀본드포, 멜트블로운포, 웨트레잉포, 니들펀칭 웹, 셀룰로스 물질, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제27항에 있어서, 랩, 와이프, 거즈, 거즈 랩, 밴드 및 드레싱으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제25항에 있어서, 기재가 양이온성 화합물 약 0.1% (기재의 중량에 대한) 내지 약 25% (기재의 중량에 대한)를 포함하는 제품.
- 제25항에 있어서, 기재가 양이온성 화합물 약 0.1% (기재의 중량에 대한) 내지 약 10% (기재의 중량에 대한)를 포함하는 제품.
- 제25항에 있어서, 양전하 지수가 약 55 이상인 제품.
- 제25항에 있어서, 양전하 지수가 약 60 이상인 제품.
- 제25항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 제25항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 에오신 Y 음이온성 염료 결합 분석법 및 에오신 B 음이온성 염료 결합 분석법으로 이루어진 군으로부터 선택된 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 제25항에 있어서, 제품의 양전하 지수가 에오신 Y 음이온성 염료 결합 분석법을 이용하여 결정된 제품.
- 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고 양전하가 상처 관리 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는, 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 제직 웹 물질을 포함하는 상처 관리 제품.
- 제37항에 있어서, 양전하 지수가 약 60 이상인 제품.
- 제37항에 있어서, 양이온성 화합물이 부플록 535, 날코 7607, 레텐 201, 시프로 515, 부플록 5554, 부스퍼스 5030, 양이온성 중합체, 무기 양이온성 종, 생물학적 양이온성 중합체, 개질 키토산, 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 폴리아크릴아미드, 디알릴디메틸암모늄 클로라이드, 디시안디아미드포름알데히드, 에피클로로히드린아민, 양이온성 리포솜, 개질 전분, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트, 트리메틸실릴모디메티콘, 아모디메티콘, 폴리쿼터늄-2, 폴리쿼터늄-4, 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-9, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-12, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-16, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-19, 폴리쿼터늄-20, 폴리쿼터늄-22, 폴리쿼터늄-24, 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-29, 폴리쿼터늄-30, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-33, 폴리쿼터늄-34, 폴리쿼터늄-35, 폴리쿼터늄-36, 폴리쿼터늄-37, 폴리쿼터늄-39, 폴리실리콘-1, 폴리실리콘-2, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제37항에 있어서, 양이온성 화합물이 4급 화합물, 고분자 전해질, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 및 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 양이온성 화합물의 유효 전하 밀도가 약 0.1 마이크로당량/g 내지 약 8000 마이크로당량/g이고 양전하가 상처 관리 제품에 약 52 이상의 양전하 지수를 부여하는, 상처 표면에 위치한 미생물을 결합시킬 수 있는 양이온성 화합물을 보유하는 부직 웹 물질을 포함하는 상처 관리 제품.
- 제41항에 있어서, 양전하 지수가 약 60 이상인 제품.
- 제41항에 있어서, 양이온성 화합물이 부플록 535, 날코 7607, 레텐 201, 시프로 515, 부플록 5554, 부스퍼스 5030, 양이온성 중합체, 무기 양이온성 종, 생물학적 양이온성 중합체, 개질 키토산, 옥타데실디메틸트리메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 폴리아크릴아미드, 디알릴디메틸암모늄 클로라이드, 디시안디아미드포름알데히드, 에피클로로히드린아민, 양이온성 리포솜, 개질 전분, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트, 트리메틸실릴모디메티콘, 아모디메티콘, 폴리쿼터늄-2, 폴리쿼터늄-4, 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-8, 폴리쿼터늄-9, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-12, 폴리쿼터늄-13, 폴리쿼터늄-14, 폴리쿼터늄-15, 폴리쿼터늄-16, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-19, 폴리쿼터늄-20, 폴리쿼터늄-22, 폴리쿼터늄-24, 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-29, 폴리쿼터늄-30, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-33, 폴리쿼터늄-34, 폴리쿼터늄-35, 폴리쿼터늄-36, 폴리쿼터늄-37, 폴리쿼터늄-39, 폴리실리콘-1, 폴리실리콘-2, 및 이들의 혼합물 및 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
- 제41항에 있어서, 양이온성 화합물이 4급 화합물, 고분자 전해질, 옥타데실디메톡실실프로필암모늄 클로라이드, 1-메틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 메틸술페이트, 및 1-에틸-2-노롤레일-3-올레일-아미도에틸 이미다졸린 에틸술페이트로 이루어진 군으로부터 선택된 제품.
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2005-7000315A KR20050017012A (ko) | 2002-07-09 | 2003-05-06 | 양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US60/394,634 | 2002-07-09 | ||
| US10/330,460 | 2002-12-26 | ||
| KR10-2005-7000315A KR20050017012A (ko) | 2002-07-09 | 2003-05-06 | 양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20050017012A true KR20050017012A (ko) | 2005-02-21 |
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ID=41783735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR10-2005-7000315A KR20050017012A (ko) | 2002-07-09 | 2003-05-06 | 양이온성 화합물을 함유하는 상처 관리 제품 |
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|---|---|
| KR (1) | KR20050017012A (ko) |
-
2003
- 2003-05-06 KR KR10-2005-7000315A patent/KR20050017012A/ko not_active IP Right Cessation
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