KR100830855B1 - 바이오센서용 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트 - Google Patents

바이오센서용 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트 Download PDF

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Abstract

본 발명은 다공성 중합체 막 제조용인, 스크린 인쇄할 수 있는 페이스트에 관한 것이다. 당해 페이스트는 하나 이상의 중합체, 중합체용으로서 비점이 100℃를 초과하는 하나 이상의 용매, 당해 중합체용으로서 비점이 용매(들)의 비점보다 높은 하나 이상의 비용매(기공 형성제)를 포함하며, 친수성 점도 개질제를 함유한다.
바이오센서, 스크린 인쇄 가능한 페이스트, 혈당, 중합체 막.

Description

바이오센서용 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트{Screen-printable paste for producing a porous polymer membrane for a biosensor}
본 발명은 특히 전혈 시료의 통합된 제조를 위한, 전기화학 센서, 특히 전기화학 바이오센서에 사용할 수 있는 다공성 중합체 막(membrane) 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트(screen-printable paste)에 관한 것이다.
바이오센서는 예를 들면, 혈액과 같은 체액내의 다양한 인자의 농도 측정과 같은 수 많은 진단 방법에 이미 사용되고 있다. 이와 관련된 목표는 (혈액) 시료의 복잡한 가공이 필요 없으며, 체액을 시험 스트립(test strip)에 적용함으로써 간단하게 신속한 결과를 제공하는 센서를 제조하는 것이다. 이는 예를 들면, 측정하려는 성분의 효소 전환을 일으킨 다음, 상이한 전극들(작용 전극 및 기준 전극) 사이의 전자 전달을 일으키는 특정한 생화학적 반응을 수반하는데, 이를 정량적으로 측정할 수 있다.
공지된 전기화학적 바이오센서의 가장 큰 단점은 혈액을 시험 스트립 위의 바이오센서에 제공된 영역에 적용하는 경우, 발생되는 생화학적 반응이 혈액내에 존재하는 기타의 구성 성분, 특히 적색 혈액 소체(적혈구)에 의해 영향을 받는다는 사실이다. 따라서, 예를 들면, 헤마토크리트(hematocrit) 값(혈액의 총 용적 중량%의 비율로서 적혈구의 용적)이 높은 경우, 통상적인 혈당 센서를 사용한 당의 측정 값은 실제 값보다 낮다. 이러한 악영향은 적혈구가 바이오센서의 반응층 위로 흡착되고, 하부층 및 전극으로의 당의 확산을 통해 영향을 미쳐, 측정 시그널을 저하시킨다는 사실에 의해 야기된다.
이러한 문제를 해결하기 위해서, 적혈구를 이러한 층으로부터 이격시키기 위해 시험 스트립의 전극 위에 부착되는 효소층의 상부에 적용되는 다양한 막이 제안되어왔다.
따라서, 예를 들면, 미국 특허 제5,658,444호에는 수불용성이며 소수성인 중합체, 수용성이며 친수성인 중합체 및 적혈구 응집제로 이루어져 있으며, 시험 스트립의 표면 위에 분무함으로써 제조되는 센서용 적혈구 배제 막이 기재되어 있다.
상기 막의 하나의 단점은 분무 거리 및 분무 압력의 작용에 따라 막 기공 직경이 변한다는 사실이다. 또한, 시험 스트립의 제조중 막을 분무한다는 것은 시험 스트립의 나머지 부분의 제조와는 상이한 추가 공정을 의미하므로, 복잡하고, 이에 의해 제조 공정이 복잡해지고, 따라서 비용이 증가한다.
따라서, 본 발명의 목적은 나머지 절차에 부합되어 비용 절감적인 방법에 의해 바이오센서 제조공정중에 적용할 수 있어서, 상술한 단점을 갖지 않는 다공성 막 제조용 페이스트를 제공하는 것이며, 일정한 기공 크기를 갖는 막을 제공하는 것이다.
본 목적은 청구항 제1항에서 청구한 바와 같은 다공성 중합체 막용 페이스트에 의해 성취된다. 유리한 개발이 제2항 내지 제17항에 의해 분명해진다.
본 발명을 도면을 이용하여 설명한다.
도 1은 본 발명의 막을 갖는 시험 스트립의 구조를 도식적으로 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 페이스트의 유동학적 특성을 나타낸 것이다.
도 3a는 부적합하게 개발된 기공 구조를 갖는 중합체 막의 전자 현미경 사진이다.
도 3b는 유용하게 개발된 기공 구조를 갖는 본 발명의 중합체 막의 전자 현미경 사진이다.
도 4는 2개의 바이오센서의 측정 결과로서, 그 중 하나에는 본 발명의 막을 제공하여, 헤마토크리트 값이 증가한 것을 비교한 것이다.
도 5a 내지 도 5d는 4개의 혈당 센서를 비교하여 임상 성능을 도시한 것이다.
도 1은 본 발명의 중합체 막을 갖는 시험 스트립의 구조를 도시한 것이다. 절연체(3)에 의해 부분적으로 도포된, 탄소층 형태의 전극 배열(2)이 폴리에스테르 지지체 물질(1) 위에 위치한다. 효소 매개체층(4)은 절연체에 의해 떨어져 있는 전극층 영역 위에 적층된다. 혈당 센서의 경우, 효소 매개체층은 예를 들면, 효소 글루코스 산화효소 및 매개체 Fe3+를 포함한다. 본 발명의 중합체 막(5)은 효소 매개체층(4) 위에 배열된다. 전체를 접착층(6) 및 커버 시이트(7)로 도포한다.
바이오센서의 대량 생산에 있어서, 전극층, 절연층 및 효소층과 같은 다양한 층을 인쇄하는데 스크린 인쇄법이 사용된다. 본 발명에 의해 동일한 기술에 의해 적용할 수 있는 막이 제공된다. 한편으로는, 본 발명은 동일한 스크린 인쇄 장치를 막을 인쇄하는데 사용할 수 있으며, 따라서 센서 제조 공정에 있어서, 대량 생산시 막대한 경제적 이익을 포함한다는 이점을 갖는다. 다른 한편으로는, 스크린 인쇄법에 의해 반복적으로 균일한 두께와 기공 크기를 갖는 막을 제조할 수 있는데, 이는 스핀 피복법, 침지법 또는 분무법과 같은 다른 방법에 의해서는 보장될 수 없다.
이러한 사용된 페이스트를 스크린 인쇄법에 의한 중합체 막의 제조에 적용하기 위해서는, 여기에 존재하는 용매(들)는 인쇄기내의 물질의 조숙한 건조를 방지하기 위해서 가능한 높은 비점(100℃ 이상)을 반드시 가져야만 한다. 또한, 본 페이스트는, 기공 형성제로서 작용하며 사용된 용매(들)에 비해 비점이 보다 높은 중합체용 비용매를 포함한다.
또한, 본 페이스트는 인쇄중 스크린을 통한 균일한 유동을 보장하기 위한 적합한 점도(30,000 내지 50,000cpi)를 반드시 가져야 한다. 바람직하게는 도 2의 유동학적 특성에 나타낸 바와 같이 본 페이스트의 점도는 전단력에 노출되는 경우에 저하된다.
본 발명의 페이스트에 바람직하게 사용되는 중합체는 셀룰로오스 아세테이트(50kDa)이다. 이는 바람직하게는 스크린 인쇄 가능한 페이스트내에 약 8중량%의 비율로 존재한다. 또한, 존재할 수 있는 추가의 중합체는 10중량% 이하 의 비율인 셀룰로오스 니트레이트이다.
중합체에 사용할 수 있는 용매는 예를 들면, 1,4-디옥산(비점 102℃) 및/또는 4-하이드록시메틸펜탄온(비점 165℃)이다. 바람직한 조성물은 1,4-디옥산 0 내지 20중량%, 보다 바람직하게는 20중량% 및 4-하이드록시메틸펜탄온 0 내지 70중량%, 보다 바람직하게는 56중량%를 포함하는데, 4-하이드록시메틸펜탄온을 에틸 아세테이트 또는 에틸렌 글리콜 디아세테이트로 대체할 수 있다.
비점이 150℃를 초과하는 장쇄 알코올이 스크린 인쇄 가능한 막 페이스트용 기공 형성제로서 적합한데, 비점이 196℃인 n-옥탄올 및/또는 비점이 197℃인 2-메틸-2,4-펜탄디올(MPD)이 바람직하다.
본 페이스트는 기공 형성제로서 2-메틸-2,4-펜탄디올(MPD)을 사용하는 경우 디옥산의 증발에 있어서 보다 내성이 있다. 또한, 셀룰로오스 아세테이트가 용액중에 보다 오래 잔류하여, 페이스트가 인쇄 가능한 상태로 잔류하는 시간이 연장된다. 이에 의해 "가용 시간(pot life)"이 연장되며, 이에 의해 일정한 특성을 갖는 보다 큰 뱃치(batch)를 제조할 수 있다.
기공 형성제는 5 내지 20중량%, 바람직하게는 12 내지 15중량%의 비율로 존재해야 한다.
사용된 점도 개질제로는 예를 들면, 친수성 실리카 크세로겔 또는 동등한 "용융 실리카", 벤토나이트, 점토, 나트로졸(Natrosol) 또는 카본 블랙이 있다. 이들을 스크린 인쇄 가능한 페이스트에 대해 1 내지 10중량%의 비율로 첨가해야 한다. 4중량% 비율의 Cab-O-Sil M5, Cab-O-Sil H5, Cab-O-Sil LM50, Cab-O-Sil LM130과 같은 친수성 Cab-O-Sil[카봇(Cabot)사에 의해 실리카 크세로겔이란 상표명으로 시판됨]이 바람직하다.
또한, 트윈(Tween) 20, 트리톤(Triton) X, 실벳(Silvet) 7600 또는 7280, 라우릴 설페이트(SDS), 기타 세척제와 같은 추가 첨가제 및 글리세롤과 같은 폴리올 또는 폴리비닐피롤리돈(PVP) 또는 비닐피로리돈/비닐 아세테이트 공중합체와 같은 친수성 중합체를 본 발명의 페이스트에 첨가할 수 있다.
이러한 첨가제를 하나 이상 첨가하는 것이 막의 제조에 있어서 의무사항은 아니지만, 이들에 의해 막의 습윤이 향상되며, 센서 반응이 신속해질 수 있다. PVP/VA 또는 PVP를 스크린 인쇄 가능한 페이스트내에 0.1중량%의 비율로 사용하는 것이 바람직하다.
또한, Bioterge, 폴리에틸렌이민, BSA, 덱스트란, 디사이클로헥실 프탈레이트, 젤라틴, 슈크로스 및/또는 비우렛과 같은 첨가제를 첨가하면 적혈구와 플라즈마의 분리가 향상될 수 있다.
또한, 바이오센서 제조 공정중에 효소층을 인쇄하기 위해서, 셀룰로오스 아세테이트 페이스트에 예를 들면, 글루코스 산화효소와 같은 효소를 심지어 첨가하지 않을 수도 있다.
인쇄 페이스트로 이루어진 균일한 층을 적합한 기판에 적용한 후, 건조 공정 중에 막이 형성된다. 다공성 막이 형성되며, 연속 필름은 형성되지 않는데, 왜냐하면 사용된 용매가 기공 형성제에 비해 비점이 낮아서, 용매가 상응하게 신속히 증발되어, 셀룰로오스 아세테이트 중합체가 기공 형성제의 잔류하는 필름내에 침착되기 때문이다.
그러나, 바이오센서에 있어서, 온도가 너무 높은 경우 사용된 효소/단백질이 변성되므로, 건조 공정 동안 고온을 사용해서는 안된다. 전혈 내의 당을 측정하기 위한 바이오센서에 있어서, 약 70℃의 건조 온도에서 최상의 결과가 수득되었다. 사용되는 용매와 기공 형성제의 비점은 상응하게 선택되어야 한다.
세공 형성에 있어서 중요한 인자는 중합체의 구조를 안정화시키기 위해 기공 형성제와 함께 겔을 형성하는 점도 개질제이다. 본 물질을 사용하는 경우, 실리카 크세로겔의 OH 그룹과 장쇄 알코올(예: 옥탄올) 사이의 상호작용을 통해 겔이 제조된다. 건조 공정중에 제조된 겔의 양 및 분포에 의해 결국 개발되는 세공의 크기와 형태가 결정된다.
점도 개질제를 첨가하지 않는 경우, 용매와 기공 형성제로부터 에멀션이 형성되는데, 왜냐하면, 기공 형성제가 그 자체로 중합체 골격을 안정화시킬 수 없기 때문이다. 결과적으로 기공 형성제에 결합된 백색의 부드럽고 구조화되지 않은 필름이 생성되는데, 이에 의해 횡방향 액체 이송이 허용되지 않는다. 비교해보면, 기공 형성제를 페이스트에 사용하지 않는 경우, 투명한 필름이 수득된다.
사용된 점도 개질제의 양이 너무 작은 경우(1중량% 미만), 생성된 막은 도 3a에 나타낸 바와 같이 단지 부적합하게 개발된 기공 구조를 갖는다.
다양한 적합한 점도 개질제는 상이한 표면 특성을 가지므로, 요구되는 막 또는 요구되는 바이오센서에 따라 점도 개질제를 선택할 수 있다. 예를 들면, 매우 얇은 층을 장기간의 인쇄 시간 또는 높은 스퀴즈(squeegee) 압력에 의해 인쇄하는 경우와 같이 높은 기계적 응력에 의해서, Cab-O-Sil H5는 분쇄(crushing)된다. 이렇게 되면 표면은 적혈구 세포를 분해시킬 수 있는 미세한 날카로운 분쇄 모서리를 나타낸다.
이는 혈당 센서에 있어서 바람직하지 않은 특성인데, 왜냐하면 이에 의해 센서의 기본 전류가 증가하기 때문이다. 한편, 이러한 효과를 최적화시킬 수 있으며, 세포로부터의 플라즈마를 전기화학 측정용 센서에 직접 사용할 수 있다. 적혈구내의 헤모글로빈의 검출이 하나의 실제적인 예가 될 수 있다. 이 경우, 예를 들면, 칼륨 헥사시아노페레이트(III)와 같은 바이오센서의 매개체는 헤모글로빈의 Fe(II) 그룹과 반응하여, 바이오센서의 전극에서 직접 측정될 수 있는 칼륨 헥사시아노페레이트(II)가 생성된다. 글루코스 측정시 이러한 효소는 본 경우에 불필요한데, 왜냐하면 매개체가 직접 헤모글로빈과 반응하기 때문이다. 이런 방식으로 실제로 혈당 관찰과 유사한 측정 장비를 사용하여 환자의 헤모토크리트 수치를 측정할 수 있으며, 시간 소모적인 모세관 및 원심분리를 사용할 필요가 없다.
Cab-O-Sil LM 150은 H5에 비해 보다 작은 입자로 이루어져 있으므로, 보다 안정하며, 인쇄 공정중 기계적인 응력에 의해 손상되지 않는다. 따라서, 이러한 점도 개질제가 혈당 센서용 막의 제조용으로 보다 더 적합하다.
상술한 바에 따르면, 용매와 기공 형성제 사이의 비점 차이는 점도 개질제에 의한 중합체 골격의 안정화 뿐만 아니라, 적합한 막의 형성에 있어서도 중요하다. 막 중합체가 침착될 수 있는 기공 형성제의 충분히 높은 농도를 포함하는 필름을 건조 공정시 형성시키기 위해서는, 이러한 비점 차이는 본 경우에 약 30℃이어야 한다. 비점 차이가 작은 경우, 기공 형성제는 용매와 기공 형성제의 임계비에 도달하기 전 증발하기 시작하고, 이에 의해 막 중합체의 침착이 야기된다.
상술한 조성을 갖는 스크린 인쇄 가능한 페이스트를 인쇄하고, 용매가 증발된 후, 셀룰로오스 에스테르의 침착을 통해 평균 기공 크기가 0.1 내지 2㎛인 막이 형성되며, 사용한 장쇄 알코올의 양에 의해 기공 크기를 조절할 수 있다. 막의 전자 현미경 사진이 도 3b에 도시되어 있다. 적혈구는 평균 크기가 8 내지 10㎛이므로, 적혈구는 막에 의해 효소층으로부터 이격되며, 플라즈마는 방해받지 않으면서 통과할 수 있다. 또한, 본 막은 효소층의 기계적 안정화에 기여하며, 혈액 시료의 적용시 전극으로부터 효소가 분리되어, 전기화학 반응에 더 이상 이용할 수 없게 되는 것을 방지한다.
도 4는 일련의 측정에 의해 일정한 당 농도에서 본 발명의 막이 제공된 시험 스트립은 막이 제공되지 않는 시험 스트립과는 대조적으로 헤마토크리트의 값이 증가함에 따라 일정한 결과를 제공하는 반면, 막이 없는 시험 스트립의 반응(response)은 적혈구 농도가 증가함에 따라 저하된다는 사실을 나타낸 것이다. 효소층과 혈액 시료 사이의 증가된 확산 장벽층으로 인해, 전체 반응은 막을 포함하는 센서의 경우 약간 저하된다.
본 발명을 하기 실시예에 의해 예시한다.
인쇄 페이스트의 제조
하기 실시예에 나타낸 양의 비율에 따라, 용매(예: 하이드록시메틸펜탄온, 디옥산)과 기공 형성제(예: 옥탄올, MPD)의 혼합물을 제조하여 두 물질의 균일한 분포를 보장한다. 다음 단계에서, 모든 첨가제(예: PVP/VA)를 첨가하고, 필요한 경우 초음파를 이용하여 용해시킨다. 그 다음, 균일한 현탁액이 생성될 때까지, 막 중합체(셀룰로오스 아세테이트 50kDa)를 미리 제조한 용매와 신속하게 혼합한다. 이 현탁액을 투명한 겔이 생성될 때까지 폐쇄 용기내에서 48시간 동안 회전시키고, 여기에 점도 개질제(예: Cab-O-Sil)를 첨가할 수 있다. 점도 개질제의 균일한 분포를 보장하기 위해 최종 인쇄 페이스트를 추가로 24시간 동안 회전시킨다.
실시예 1
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트(분자량 30,000) 7.5중량%
용매:
에틸렌 글리콜 디아세테이트(비점 186℃) 65.5중량%
기공 형성제:
n-데칸올(비점 231℃) 25.0중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil M5 2.0중량%
실시예 2
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트(분자량 50,000) 8.0중량%
용매:
1,4-디옥산(비점 102℃) 35.0중량%
에틸 아세테이트(비점 154℃) 35.0중량%
기공 형성제:
n-옥탄올(비점 196℃) 18.0중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil M5 4.0중량%
실시예 3
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트(분자량 50,000) 8.0중량%
용매:
1,4-디옥산(비점 102℃) 20.0중량%
4-하이드록시메틸펜탄온(비점 165℃) 56.0중량%
기공 형성제:
n-옥탄올(비점 196℃) 12.0중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil M5 4.0중량%
첨가제:
PVP/VA 0.1중량%
실시예 4
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트(분자량 50,000) 7.4중량%
용매:
1,4-디옥산(비점 102℃) 18.5중량%
4-하이드록시메틸펜탄온(비점 165℃) 55.6중량%
기공 형성제:
2-메틸-2,4-펜탄디올 14.8중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil M5 3.7중량%
첨가제:
PVP/VA 0.1중량%
도 5는 혈당 센서의 임상 성능을 나타낸 것이다.
(a) 중합체 막 없음
(b) 중합체 막 있음(실시예 2의 조성물)
(c) 중합체 막 있음( 실시예 3의 조성물)
(d) 중합체 막 있음(실시예 4의 조성물).
비교 임상 조사에서, 다양한 형태의 센서에 의한 측정 결과를 참조 방법(YSI Model 2300 Stat Plus)에 의한 측정 결과와 비교하였으며, 편차%를 각각의 혈액 시료의 헤마토크리트 값에 대하여 도시하였다. 이상적인 경우의 결과는 x축에 대하여 평행한 측정선이다. 표 1에 나타낸 이러한 측정선의 구배에 의해 사용된 센서 시스템을 갖는 헤마토크리트의 간섭에 대한 정보가 제공된다.
측정선의 구배 구배[%]
1형(막 없음) -0.8253 100%
2형(실시예 2의 막) -0.4681 56%
3형(실시예 3의 막) -0.2946 35%
4형(실시예 4의 막) -0.0273 3.3%

명백한 데이타에 의해 바람직한 막(실시예 4의 조성물)을 갖는 센서 시스템의 우수한 성능이 밝혀진다. 이러한 향상은 전극 앞에서 혈액 자체와 플라즈마의 직접 분리를 통해 성취되는데, 왜냐하면 전극 앞의 네른스트(Nernst) 확산층은 적혈구 영역으로 더 이상 확장될 수 없으며, 따라서 헤마토크리트 값 차이에 의해 더 이상 영향을 받지도 않기 때문이다.
하기 비교 실시예에 의해 기공 형성제, 용매 및 점도 개질제 사이에 적합한 일치성이 없는 인쇄 페이스트를 설명한다.
비교 실시예 1
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트(분자량 50,000) 8.0중량%
용매:
에틸렌 글리콜 디아세테이트(비점 186℃) 76.0중량%
기공 형성제:
n-옥탄올(비점 196℃) 12.0중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil M5(친수성) 4.0중량%
첨가제:
PVP/VA 0.1중량%
비교 실시예 2
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트(분자량 50,000) 8.0중량%
용매:
1,4-디옥산(비점 102℃) 20.0중량%
4-하이드록시메틸펜탄온(비점 165℃) 56.0중량%
기공 형성제:
n-옥탄올(비점 196℃) 12.0중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil TS720(소수성) 4.0중량%
첨가제:
PVP/VA 0.1중량%
비교 실시예 3
중합체(들):
셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트(분자량 75,000) 8.0중량%
용매:
1,4-디옥산(비점 102℃) 20.0중량%
4-하이드록시메틸펜탄온(비점 165℃) 56.0중량%
기공 형성제:
n-옥탄올(비점 196℃) 12.0중량%
점도 개질제:
Cab-O-Sil M5(친수성) 4.0중량%
첨가제:
PVP/VA 0.1중량%
비교 실시예 1에서, 인쇄 페이스트에 사용된 용매(에틸렌 글리콜 디아세테이트)와 기공 형성제(n-옥탄올)의 비점 차이가 너무 작기 때문에 세공성 막이 형성되지 않는다. 반대로, n-데칸올을 기공 형성제로서 사용하는 경우(실시예 1과 같이), 용매와 기공 형성제의 비점 차이가 충분히 크기 때문에 건조 단계 후에 세공성 막이 수득된다.
비교 실시예 2에서는, 기공 형성제의 OH 그룹과 반응할 수 없어서, 중합체 골격의 안정화가 부적합해지는 소수성 Cab-O-Sil을 사용함으로 인해, 기공 형성제와 점도 개질제 사이에 단지 부적합한 겔이 형성될 뿐이다. 이에 의해 세공성 막의 형성이 저해된다.
기공 형성제내에 사용된 중합체(셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트)의 용해도가 너무 높은 경우인, 비교 실시예 3에서도 어떠한 다공성 막이 형성되지 않는다.

Claims (18)

  1. 하나 이상의 중합체, 당해 중합체용으로서 비점이 100℃를 초과하는 하나 이상의 용매, 당해 중합체용으로서 비점이 용매(들)보다 높은 하나 이상의 비용매(기공 형성제) 및 친수성 점도 개질제를 포함하는, 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트(screen-printable paste).
  2. 제1항에 있어서, 용매와 기공 형성제의 비점 차이가 30℃ 이상임을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 중합체로서 셀룰로오스 아세테이트를 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  4. 제3항에 있어서, 용매로서 1,4-디옥산, 4-하이드록시메틸펜탄온 및 에틸 아세테이트로 이루어진 그룹 중에서 선택된 하나 이상의 화합물을 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서, 기공 형성제로서 탄소수 6 내지 10의 장쇄 알코올을 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  6. 제5항에 있어서, 기공 형성제로서 n-옥탄올, 2-메틸-2,4-펜탄디올 또는 이들의 혼합물을 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  7. 제6항에 있어서, n-옥탄올, 2-메틸-2,4-펜탄디올 또는 이들의 혼합물이 5 내지 20중량%의 비율로 존재함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  8. 제1항 또는 제2항에 있어서, 점도 개질제로서 친수성 실리카 크세로겔을 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  9. 제8항에 있어서, 실리카 크세로겔이 1 내지 10중량%의 비율로 존재함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  10. 제1항 또는 제2항에 있어서, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체(PVP/VA), 폴리비닐피롤리돈(PVP) 또는 이들의 혼합물을 추가로 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  11. 제10항에 있어서, PVP/VA 또는 PVP가 0.1중량%의 비율로 존재함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  12. 제1항 또는 제2항에 있어서, 하나 이상의 효소를 추가로 포함함을 특징으로 하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트.
  13. 중합체용으로서 비점이 100℃를 초과하는 하나 이상의 용매(들)와 중합체용으로서 비점이 용매(들)보다 높은 하나 이상의 비용매(들)(기공 형성제)과의 혼합물을 제조하는 단계,
    제조된 혼합물을 균일한 현탁액이 형성될 때까지 중합체 속에서 혼합하는 단계,
    투명한 겔이 형성될 때까지 현탁액을 롤링(rolling)시키는 단계,
    친수성 점도 개질제를 투명한 겔에 첨가하는 단계 및
    점도 개질제가 균일하게 분포될 때까지 혼합물을 롤링시키는 단계를 포함하는, 스크린 인쇄 가능한 페이스트의 제조방법.
  14. 제1항 또는 제2항에 따르는 스크린 인쇄 가능한 페이스트로부터 제조된 다공성 중합체 막.
  15. 제14항에 있어서, 바이오센서(biosensor) 시험 스트립내로 도입됨을 특징으로 하는, 다공성 중합체 막.
  16. 제15항에 있어서, 바이오센서가 혈당 농도 측정용으로 설계됨을 특징으로 하는, 다공성 중합체 막.
  17. 제15항에 있어서, 바이오센서가 헤마토크리트(hematocrit) 값 측정용으로 설계됨을 특징으로 하는, 다공성 중합체 막.
  18. 삭제
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