KR100806052B1

KR100806052B1 - 약제 자동 포장기의 조제 제어방법

Info

Publication number: KR100806052B1
Application number: KR1020060111796A
Authority: KR
Inventors: 김준호
Original assignee: (주)제이브이엠
Priority date: 2006-11-13
Filing date: 2006-11-13
Publication date: 2008-02-21
Also published as: EP1920751A2; EP1920751A3; US20080110131A1

Abstract

약품코드가 서로 다른 동일한 약품에 대한 조제가 원활하게 이루어지도록 하고 약품코드의 불일치로 인한 조제 불능이 미연에 방지되도록 하면서 약품코드의 불일치로 인한 사용상의 불편함 및 조제의 지연이 원활히 방지되도록 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법이 개시된다. 이 제어방법은 서버컴퓨터로부터 입력되는 조제데이터에서 조제할 각각의 약품의 약품코드와 약품정보를 추출하는 약품정보 추출단계와; 상기 추출된 약품코드와 미리 설정된 기준약품코드를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 코드일치 분석단계와; 상기 분석에 따라 기준약품코드와 일치하지 않은 약품코드가 발견되면 이 불일치된 약품코드의 약품정보와 미리 설정된 기준약품코드의 약품정보를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 약품정보일치 분석단계와; 상기 분석에 따라 약품정보가 일치되면 정제카세트를 구동시켜 조제데이터에 따라 각 해당 약품의 조제를 수행하는 약품 조제단계를; 포함한다.

약제, 포장, 조제, 제어, 약품, 코드

Description

약제 자동 포장기의 조제 제어방법{Method for controling compounding of medicine in medicine packing machine}

도 1은 본 발명에 따른 제어방법을 보인 단계도,

도 2는 본 발명에 따른 제어과정을 보인 순서도,

도 3은 종래의 약제 자동 포장기를 보인 개략적인 정단면도,

도 4는 종래의 약포를 보인 평면도.

본 발명은 약제 자동 포장기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 약품코드가 서로 다른 동일한 약품에 대한 조제가 원활하게 이루어지도록 하고 약품코드의 불일치로 인한 조제 불능이 미연에 방지되도록 하면서 약품코드의 불일치로 인한 사용상의 불편함 및 조제의 지연이 원활히 방지되도록 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법에 관한 것이다.

일반적으로 약제 자동 포장기는 일회 복용분으로 분배된 알약 등과 같은 약제를 연속하여 자동으로 포장하는 장치를 말하는 것이다.

이와 같은 종래의 약제 자동 포장기를 도 3에 개략적으로 도시하여 그 구성 과 작동관계를 설명하면 다음과 같다.

이에 도시된 바와 같이, 종래의 약제 자동 포장기는 상부로 구비되는 선반에 다수의 정제카세트(100)가 구비되고, 하부로 수동분배장치(200)가 설치되며, 상기 정제카세트(100) 및 수동분배장치(200)의 하부로 호퍼(300)가 구비되고, 인쇄부(400)에 의해 인쇄된 포장지를 이송하여 밀봉하는 밀봉장치(500)가 구비되어 구성되는 것이다.

상기 정제카세트(100) 및 인쇄부(400)와 밀봉부(500)는 약제 자동 포장기의 내부에 설치되는 제어부(C)에 의해 그 작동이 제어되고, 상기 제어부(C)는 약제 자동 포장기의 외부에 설치되는 서버컴퓨터(S)로부터 입력되는 조제데이터에 따라 일회복용분씩 연속하여 조제할 수 있도록 상기 정제카세트(100) 및 인쇄부(400)와 밀봉부(500)를 제어하고, 그에 따라 상기 정제카세트(100)에서 조제에 의해 배출되는 약품을 일회복용분씩 연속적으로 포장하여 약제다발을 형성하게 된다.

상기 수동분배장치(200)는 정제카세트(100)에 수용되지 않은 약을 사용자가 직접 수동조제를 한 후에 이를 약포에 포함하여 포장을 할 수 있도록 하는 것이다.

도 4에 도시된 바와 같이, 약제 자동 포장기에 의해 형성된 약제다발에는 일회복용분의 약제가 수용되는 다수의 약포가 연이어지고, 상기 약제다발의 선단과 후단에는 약제가 수용되지 않은 내부가 빈 약포인 헤더패킷과 풋터패킷이 형성된다.

상기 약포의 전면에는 바코드가 인쇄되고 상기 바코드의 상부와 하부로 추가인쇄항목인 환자명, 병원명, 환자번호 등이 인쇄된다.

상기 헤더패킷에는 환자의 정보 및 포장된 약품의 정보가 인쇄되고, 하부측으로 약품에 대한 경고메시지가 인쇄된다. 상기 풋터패킷에는 헤더패킷과 마찬가지로 환자의 정보 및 포장된 약품의 정보가 인쇄된다.

그런데, 상기와 같은 종래 기술에는 다음과 같은 문제점이 있다.

종래의 약제 자동 포장기는 입력되는 조제데이터 상의 약품코드가 제어부에 미리 설정된 기준약품코드 즉 정제카세트에 현재 수용된 약품에 대한 약품코드와 불일치되는 경우에 약품코드가 다르지만 동일한 약품이더라도 약품의 조제 및 포장이 불가능한 문제점이 있다.

상기와 같이 동일한 약품이지만 약품코드가 불일치되어 조제가 불가능하게 되는 경우에 약품코드를 일치시키기 위한 별도의 설정작업이 필요함으로, 사용상의 불편함이 가중되면서 약품의 전체적인 조제 및 포장이 현저히 지연되는 문제점이 있다.

또한, 동일한 약품이지만 약품의 용량이 서로 달라 약품정보가 불일치되는 약품의 경우에도 조제가 불가능하여 수동분배장치를 통해 사용자가 수동조제를 하게 됨으로써, 약품의 조제 및 포장에 많은 시간과 인력이 소요되면서 약품 조제를 지연시키게 되는 문제점이 있다.

또한, 약품의 조제 및 포장 중에 정제카세트에 수용된 약품이 소진되어 보충을 해야 하지만, 약품의 보충이 불가능하거나 보충에 많은 시간이 소요되는 경우에 이어서 포장해야할 약품이 긴급을 요하는 것이라 할지라도 불가피하게 조제시간을 지연시킬 수밖에 없는 문제점이 있다.

이에 본 발명은 상기한 바와 같은 종래의 제반 문제점을 해소하기 위해서 안출된 것으로,

본 발명의 목적은 약품코드가 서로 다른 동일한 약품에 대한 조제가 원활하게 이루어지도록 하고 약품코드의 불일치로 인한 조제 불능이 미연에 방지되도록 하면서 약품코드의 불일치로 인한 사용상의 불편함 및 조제의 지연이 원활히 방지되도록 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법을 제공함에 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 약품코드 등이 불일치되는 약품을 디스플레이에 표시하여 사용자로 하여금 육안으로 불일치 여부를 원활히 확인할 수 있도록 하고 불일치에 대한 정확성이 향상되도록 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법을 제공함에 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 약품명이 일치되나 용량이 서로 다른 약품들의 약품용량을 일치시켜 용량이 불일치되는 약품의 수동조제가 원활히 해소되도록 하면서 수동조제의 감소로 인해 약품의 조제속도가 현저히 향상되도록 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법을 제공함에 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 보충이 불가능하거나 보충에 시간이 많이 소요되는 약품을 제외하고 조제가 이루어져 약품 조제 및 포장이 보다 빠르게 이루어지도록 하면서 약품의 보충으로 인한 전체적인 조제시간의 지연이 원활히 방지되도록 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법을 제공함에 있다.

상기와 같은 본 발명의 목적을 달성하기 위해서, 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 약제 자동 포장기의 조제 제어방법은 서버컴퓨터로부터 입력되는 조제데이터에서 조제할 각각의 약품의 약품코드와 약품정보를 추출하는 약품정보 추출단계와; 상기 추출된 약품코드와 미리 설정된 기준약품코드를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 코드일치 분석단계와; 상기 분석에 따라 기준약품코드와 일치하지 않은 약품코드가 발견되면 이 불일치된 약품코드의 약품정보와 미리 설정된 기준약품코드의 약품정보를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 약품정보일치 분석단계와; 상기 분석에 따라 약품정보가 일치되면 정제카세트를 구동시켜 조제데이터에 따라 각 해당 약품의 조제를 수행하는 약품 조제단계를; 포함하고, 이 단계들이 순차적으로 수행되어 약품코드가 서로 다른 동일한 약품에 대한 조제가 이루어지도록 하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 약품정보일치 분석단계의 다음으로, 약품정보가 상호 일치되는 추출된 약품코드와 기준약품코드를 디스플레이에 표시하는 정보일치 약품 표시단계를; 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 약품정보일치 분석단계의 다음으로, 상기 분석에 따라 약품정보가 불일치되면 그 불일치된 약품 중에서 기준약품과 약품명이 일치되는 약품이 있는지 비교 분석하는 동일약품 분석단계와; 상기 분석에 따라 약품명이 일치되는 약품이 발견되면 기준약품의 수량변경을 통해 용량의 일치화가 가능한지 비교 분석하는 일치화 가능 분석단계와; 용량의 일치가 가능하면 정제카세트에 수용된 기준약품의 배출량을 조절하여 상기 불일치된 약품의 용량과 일치되도록 조제데이터를 수정하는 조제데이터 수정단계를; 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 조제데이터 수정단계의 다음으로, 약품명이 일치되면서 약품용량 의 일치화가 가능한 약품의 정보와 기준약품의 정보를 디스플레이에 표시하는 일치가능 약품 표시단계를; 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 일치화 가능 분석단계의 다음으로, 약품명이 일치되나 약품용량의 일치화가 불가능한 약품을 수동으로 조제하도록 상기 일치화가 불가능한 약품에 대한 약품정보를 디스플레이에 표시하는 수동조제 표시단계를; 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 약품 조제단계의 다음으로, 조제데이터에 따라 정제카세트를 구동시키는 중에 상기 정제카세트에 약품 보충신호가 입력되면, 약품을 보충할 것인지 아니면 약품을 제외하고 계속 조제를 할 것인지를 판단하는 약품제외 판단단계를; 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 약품제외 판단단계의 다음으로, 약품제외가 선택되면 제외된 약품에 대한 약품이름 및 용량을 약품 포장지에 인쇄하는 제외약품 인쇄단계를; 더 포함하는 것을 특징으로 한다.

또한, 상기 제외약품 인쇄단계에서 상기 제외약품이 포함되어야할 해당 약포의 외부면에 상기 제외약품의 이름과 수량이 인쇄되는 것을 특징으로 하는 한다.

또한, 상기 제외약품 인쇄단계에서 상기 제외약품이 포함되어야할 해당 약포가 연이어 형성된 약제다발의 선단에 형성되는 내부가 빈 약포의 외부면에 상기 제외약품의 이름과 수량이 인쇄되는 것을 특징으로 한다.

이하, 첨부된 도면을 참조로 하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명 한다.

도 1은 본 발명에 따른 제어방법을 보인 단계도이다.

이에 도시된 바와 같이, 약제 자동 포장기의 조제 제어방법은 조제데이터에서 약품정보를 추출하는 약품정보 추출단계(S10)와, 약품코드가 일치하는지를 비교 분석하는 코드일치 분석단계(S20)와, 약품코드가 일치하지 않으면 약품정보가 일치하는지를 비교 분석하는 약품정보일치 분석단계(S30)와, 약품정보가 일치되면 약품을 조제하는 약품 조제단계(S50)를 포함한다.

상기 약품정보 추출단계(S10)는 서버컴퓨터로부터 입력되는 조제데이터에서 조제할 각각의 약품의 약품코드와 약품정보를 추출하는 단계를 말한다.

이 단계는 약품의 조제 및 포장을 위해 서버컴퓨터에서 약제 자동 포장기의 제어부로 조제데이터가 입력되는 상기 제어부가 입력된 조제데이터에서 약품코드 및 약품정보를 추출하는 단계이다. 상기 약품코드는 사용자에 의해 지정된 약품의 고유번호를 말하는 것이고, 상기 약품정보는 약품의 이름, 종류, 용량 등을 말하는 것이다.

상기 코드일치 분석단계(S20)는 약품정보 추출단계(S10)에서 추출된 약품코드와 미리 설정된 기준약품코드를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 단계이다.

상기 기준약품코드는 약제 자동 포장기의 정제카세트에 수용된 약품에 할당된 약품코드를 말하는 것이고, 따라서 기준약품은 정제카세트에 수용된 약품을 말하며, 기준약품정보는 정제카세트에 수용된 약품의 정보를 말하는 것이다.

상기 코드일치 분석단계(S20)는 조제데이터에서 추출된 약품코드와 정제카세트에 수용된 즉 약제 자동 포장기가 현재 보유하고 있는 약품의 약품코드가 일치하는지를 제어부가 분석하는 단계이다.

이와 같은 상기 약품코드의 분석에 의해 약품코드가 일치되면 조제데이터와 일치되는 약품이 정제카세트에 존재함으로 상기 조제데이터에 따라 약품의 조제를 수행하게 된다. 여기서, 약품의 조제란 조제데이터에 기록된 약품에 해당하는 약품이 수용된 정제카세트를 구동시킴으로써, 상기 정제카세트에 수용된 약품을 배출시켜 일회복용분씩 모으는 과정을 말하고, 이와 같이 모아진 약품은 다시 하부로 배출되어 포장지에 포장되는 것이다.

상기 약품정보일치 분석단계(S30)는 상기 코드일치 분석단계(S20)의 분석에 따라 추출된 약품코드가 기준약품코드와 일치하지 않으면 이 불일치된 약품코드의 약품정보와 미리 설정된 기준약품코드의 약품정보를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 단계를 말한다.

이 단계는 약품코드가 불일치되는 약품 중에서 약품코드는 다르지만 약품정보가 일치되는 약품을 찾아내어 조제를 수행할 수 있도록 하는 단계이다. 즉, 서로 다른 병원이나 사용자에 의해 약품코드가 다르게 설정되었지만 약품정보가 동일한 약품 즉 동일 약품인 경우에 별도의 약품코드의 변경이 없이 곧바로 조제를 수행할 수 있도록 하는 것이다.

상기 약품 조제단계(S50)는 상기 약품정보일치 분석단계(S30)의 분석에 따라 약품코드가 불일치된 약품 중에 약품정보가 일치되는 약품이 발견되면 이 약품은 정제카세트를 구동시켜 조제데이터에 따라 각 해당 약품의 조제를 수행하는 단계를 말한다.

본 제어방법은 상기 약품정보일치 분석단계(S30)의 다음으로 약품정보가 상호 일치되는 추출된 약품코드와 기준약품코드를 디스플레이에 표시하는 정보일치 약품 표시단계(S31)를 더 포함한다.

상기 정보일치 약품 표시단계(S31)는 약품코드가 서로 다르지만 약품정보가 일치하여 동일한 약품인 경우에 이를 디스플레이에 표시하여 사용자로 하여금 이를 인식하도록 함으로써, 사용자가 약품코드를 정정하는 등의 후속 작업을 용이하게 수행할 수 있도록 하는 단계이다. 여기서, 상기 디스플레이는 서버컴퓨터의 모니터 또는 약제 자동 포장기에 설치된 모니터장치 등으로 구현되는 것이 바람직하다.

본 제어방법은 약품정보가 불일치되는 약품 중에서 약품명이 일치되는 약품이 있는지를 분석하는 동일약품 분석단계(S40)와, 약품명이 같은 약품 중에서 용량의 일치화가 가능한지를 분석하는 일치화 가능 분석단계(S41)와, 일치화가 가능하면 용량이 일치화되도록 조제데이터를 수정하는 조제데이터 수정단계(S43)를 더 포함한다.

상기 동일약품 분석단계(S40)는 상기 약품정보일치 분석단계(S30)의 다음으로 상기 약품정보의 분석에 따라 약품정보가 불일치되면 그 불일치된 약품 중에서 기준약품과 약품명이 일치되는 약품이 있는지 비교 분석하는 단계를 말한다.

이 단계는 약품코드도 불일치되면서 약품정보 또한 기준약품과 불일치되는 약품 중에서 기준약품과 약품명이 동일한 약품을 분석하여 추출하는 단계이다. 다 시 말해서, 이 단계는 약품명은 동일하나 약품의 용량이 달라 약품정보가 기준약품과 일치되지 않은 약품을 분석하여 추출하는 단계이다.

여기서, 상기 약품의 용량은 일회복용분에 사용되는 약품의 양을 말한다.

예를 들어, 조제데이터에서 추출된 약품이 아스피린 400mg짜리 1알을 일회복용분 용량으로 하는 것인데, 정제카세트에 아스피린 400mg짜리의 약품이 없다면 상기 정제카세트에 수용된 기준약품에서 아스피린이 있는지를 분석하는 것이다.

상기 일치화 가능 분석단계(S41)는 상기 동일약품 분석단계(S40)의 분석에 따라 약품정보가 불일치한 약품 중에서 기준약품과 약품명이 일치되는 약품이 발견되면 기준약품의 수량변경을 통해 용량의 일치화가 가능한지 비교 분석하는 단계를 말한다.

예를 들어, 조제데이터에서 추출된 약품이 아스피린 400mg짜리 1알을 일회복용분 용량으로 하는 것이고, 동일약품의 분석을 통해 추출된 기준약품 즉 정제카세트에 수용된 약품이 아스피린 200mg짜리의 약품이라면, 아스피린 200mg짜리 2알은 아스피린 400mg짜리 1알에 해당함으로 용량의 일치화가 가능한 것으로 판단하게 된다.

만약에 추출된 기준약품이 1알에 아스피린 300mg짜리라면 정제카세트에 수용된 상기 알약의 배출 수량을 변경시켜 아스피린 400mg을 조제할 수 없으므로 용량의 일치화가 불가능한 것으로 판단하게 된다.

상기 조제데이터 수정단계(S43)는 상기 일치화 가능 분석단계(S41)를 통해 용량의 일치가 가능하면 정제카세트에 수용된 기준약품의 배출 수량을 조절하여 상 기 불일치된 약품의 용량과 일치되도록 조제데이터를 수정하는 단계를 말한다.

예를 들어, 조제데이터에서 추출된 약품이 아스피린 400mg짜리 1알을 일회복용분 용량으로 하는 것이고, 정제카세트에 수용된 기준약품에는 아스피린 200mg짜리가 수용된 상태일 때, 약품의 용량이 일치화되도록 조제데이터를 아스피린 200mg짜리 2알로 수정하여 조제를 하게 되는 것이다.

본 제어방법은 상기 조제데이터 수정단계(S43)의 다음으로 약품명이 일치되면서 약품용량의 일치화가 가능한 약품의 정보와 기준약품의 정보를 디스플레이에 표시하는 일치가능 약품 표시단계(S44)를 더 포함한다.

상기 일치가능 약품 표시단계(S44)는 약품용량의 일치화가 가능하여 조제데이터의 수정을 통해 조제가 가능한 약품과 이 약품에 대응되는 기준약품의 정보를 디스플레이에 표시하여 사용자로 하여금 이를 인식하도록 함으로써, 사용자가 포장된 약품의 육안 검사 시에 약품의 수량이 다름에 따라 조제를 잘못한 것으로 판단하는 것을 미연에 방지시킨다.

본 제어방법은 상기 일치화 가능 분석단계(S41)의 다음으로 약품명이 일치되나 약품용량의 일치화가 불가능한 약품을 수동으로 조제하도록 상기 일치화가 불가능한 약품에 대한 약품정보를 디스플레이에 표시하는 수동조제 표시단계(S42)를 더 포함한다.

상기 수동조제 표시단계(S42)는 약품용량의 일치화가 불가능한 약품은 정제카세트의 구동을 통해 조제를 수행할 수 없으므로 수동분배장치를 통해 사용자가 직접 수동으로 조제하도록 상기 일차화가 불가능한 약품에 대한 정보를 사용자가 인지하도록 디스플레이에 표시하는 단계이다.

본 제어방법은 상기 약품 조제단계(S50)의 다음으로 조제데이터에 따라 정제카세트를 구동시키는 중에 상기 정제카세트에 약품 보충신호가 입력되면, 약품을 보충할 것인지 아니면 약품을 제외하고 계속 조제를 할 것인지를 판단하는 약품제외 판단단계(S60)를 더 포함한다.

상기 약품제외 판단단계(S60)는 약품의 보충이 불가능하거나 보충에 많은 시간이 소요되는 경우에 보충이 필요한 약품을 제외한 상태로 약품의 조제가 이루어지도록 하는 단계이다.

본 제어방법은 상기 약품제외 판단단계(S60)의 다음으로 약품제외가 선택되면 제외된 약품에 대한 약품이름 및 용량을 약품 포장지에 인쇄하는 제외약품 인쇄단계(S61)를 더 포함한다.

상기 제외약품 인쇄단계(S61)는 제외된 약품을 인쇄를 통해 표시하여 추후에 인쇄된 내용을 보고 제외된 약품을 용이하게 추가할 수 있도록 하는 것이다.

상기 제외약품 인쇄단계(S61)에서 상기 제외약품이 포함되어야할 해당 약포의 외부면에 상기 제외약품의 이름과 수량이 인쇄되거나, 상기 제외약품이 포함되어야할 해당 약포가 연이어 형성된 약제다발의 선단에 형성되는 내부가 빈 약포의 외부면에 상기 제외약품의 이름과 수량이 인쇄되는 것이 바람직하다.

즉, 약품이 일회복용분씩 포장된 약포의 외부면이나 헤더패킷에 추가할 약품의 정보를 인쇄하여 추후에 약품의 추가가 용이하면서 정확하게 이루어지도록 하는 것이다.

도 2는 본 발명에 따른 제어과정을 보인 순서도이다.

이에 도시된 바와 같이, 약제 자동 포장기를 가동시킨 상태에서 서버컴퓨터로부터 조제데이터가 제어부로 입력되면 상기 제어부는 조제데이터에에 기록된 약품의 약품코드와 약품정보를 추출한다(S10).

상기 제어부는 추출된 약품코드와 미리 설정되어 있고 정제카세트에 수용된 약품에 해당하는 기준약품의 약품코드를 비교 분석하여 추출된 약품코드 즉 조제데이터의 약품코드와 정제카세트에 수용된 기준약품의 약품코드가 일치하는지를 판단하게 된다(S20).

상기 제어부의 약품코드 일치에 대한 비교 분석에 따라 약품코드가 일치되면 곧바로 약품조제 단계로 진입하여 조제데이터에 따라 약품을 조제하게 된다(S50).

그런데, 상기 제어부의 약품코드 일치에 대한 비교 분석에 따라 약품코드가 불일치되는 것으로 판명되면, 추출된 조제데이터의 약품정보와 정제카세트에 수용된 기준약품의 약품정보가 일치되는지를 비교 분석하게 된다(S30).

상기 제어부의 비교 분석에 따라 약품코드는 불일치되지만 약품정보가 일치면, 동일한 약품이므로 이 약품의 목록을 디스플레이에 표시하여 사용자로 하여금 인식하도록 한 후에(S31), 곧바로 약품조제 단계로 진입하여 조제데이터에 따라 약품을 조제하게 된다(S50).

상기 제어부의 비교 분석에 따라 약품코드 및 약품정보가 모두 불일치되는 것으로 판명되면, 약품정보 중에서 약품명이 동일한 약품이 있는지를 비교 분석하게 된다(S40).

상기 제어부의 비교 분석에 따라 약품명이 일치되는 것이 발견되지 않으면, 조제데이터에서 추출된 약품은 정제카세트를 통해 자동조제를 할 수 없는 것이므로 수동분배장치를 통해 사용자가 수동조제를 하도록 디스플레이에 수동으로 조제할 약품이라 표시를 하고(S42), 시작 단계로 되돌아가 다른 조제데이터를 입력받는다.

상기 제어부의 비교 분석에 따라 약품코드 및 약품정보가 불일치된 것이나 조제데이터에서 추출된 약품의 약품명과 정제카세트에 수용된 약품의 약품명이 일치되는 것이 발견되면, 발견된 약품이 조제데이터에서 추출된 약품의 용량과 일치화가 가능한지를 판단한다(S41).

상기 제어부의 판단에 따라 용량의 일치화가 불가능하면, 조제데이터에서 추출된 약품은 정제카세트를 통해 자동조제를 할 수 없는 것이므로 수동분배장치를 통해 사용자가 수동조제를 하도록 디스플레이에 수동으로 조제할 약품이라 표시를 하고(S42), 시작 단계로 되돌아가 다른 조제데이터를 입력받는다.

상기 제어부의 판단에 따라 용량의 일치화가 가능하면, 조제데이터에서 추출된 약품의 용량과 일치되도록 이에 해당하는 약품이 수용된 정제카세트의 배출 수량이 조절되도록 상기 조제데이터를 수정한 후에(S43), 곧바로 약품조제 단계로 진입하여 수정된 조제데이터에 따라 약품을 조제하게 된다(S50).

상기 수정된 조제데이터에 따라 정제카세트를 구동시켜 약품을 조제하는 중에 상기 정제카세트에 수용된 약이 떨어지면 제어부로 약품보충신호가 입력된다(S51).

이때, 상기 제어부는 정제카세트의 구동을 중지한 상태로 보충해야할 약품을 제외하고 조제작업을 계속 수행할 것인가에 대한 판단을 한다(S60). 이와 같은 판단은 사용자가 특정약품에 대한 약품보충신호 시에 제외하라는 설정을 제어부에 미리 함으로써 수행될 수 있고, 다른 방식으로 사용자가 직접 조작으로 약품제외 신호를 입력함으로써 수행될 수도 있다.

상기 제어부의 판단에 따라 약품을 보충한다면, 사용자에 의해 약품이 보충될 동안 대기를 하다가(S62), 약품의 보충이 완료되면 조제를 수행하여 완료한다(S70).

상기 제어부의 판단에 따라 보충할 약품을 제외하고 조제를 곧바로 수행한다면, 제외된 약품에 대한 목록을 인쇄한 후에(S61), 보충할 약품을 제외한 상태로 조제를 수행하여 완료한다(S70).

상술한 바와 같이 본 발명은 약품코드가 서로 다른 동일한 약품에 대한 조제가 원활하게 이루어지고, 약품코드의 불일치로 인한 조제 불능이 미연에 방지되며, 약품코드의 불일치로 인한 사용상의 불편함이 해소되고, 조제의 지연이 원활히 방지되는 효과를 갖는다.

또한, 본 발명은 약품코드 등이 불일치되는 약품을 디스플레이에 표시하여 사용자로 하여금 육안으로 불일치 여부를 원활히 확인할 수 있고, 약품코드 등의 불일치에 대한 정확성이 향상되어 약품의 조제 및 포장의 보다 정확하게 이루어지는 효과를 갖는다.

또한, 본 발명은 약품명이 일치되나 용량이 서로 다른 약품들의 약품용량을 일치시켜 용량이 불일치되는 약품의 수동조제가 원활히 해소되고, 수동조제의 감소로 인해 약품의 조제속도가 현저히 향상되는 효과를 갖는다.

또한, 본 발명은 보충이 불가능하거나 보충에 시간이 많이 소요되는 약품을 제외하고 조제가 이루어져 약품 조제 및 포장이 보다 빠르게 이루어지고, 약품의 보충으로 인해 다른 약품의 조제시간이 지연되는 것이 원활히 방지되는 효과를 갖는다.

Claims

서버컴퓨터로부터 입력되는 조제데이터에서 조제할 각각의 약품의 약품코드와 약품정보를 추출하는 약품정보 추출단계와;

상기 추출된 약품코드와 미리 설정된 기준약품코드를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 코드일치 분석단계와;

상기 분석에 따라 기준약품코드와 일치하지 않은 약품코드가 발견되면 이 불일치된 약품코드의 약품정보와 미리 설정된 기준약품코드의 약품정보를 비교 분석하여 서로 일치되는지를 확인하는 약품정보일치 분석단계와;

상기 분석에 따라 약품정보가 일치되면 정제카세트를 구동시켜 조제데이터에 따라 각 해당 약품의 조제를 수행하는 약품 조제단계를;

포함하고, 이 단계들이 순차적으로 수행되어 약품코드가 서로 다른 동일한 약품에 대한 조제가 이루어지도록 하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제1항에 있어서,

상기 약품정보일치 분석단계의 다음으로, 약품정보가 상호 일치되는 추출된 약품코드와 기준약품코드를 디스플레이에 표시하는 정보일치 약품 표시단계를;

더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제1항에 있어서,

상기 약품정보일치 분석단계의 다음으로, 상기 분석에 따라 약품정보가 불일 치되면 그 불일치된 약품 중에서 기준약품과 약품명이 일치되는 약품이 있는지 비교 분석하는 동일약품 분석단계와;

상기 분석에 따라 약품명이 일치되는 약품이 발견되면 기준약품의 수량변경을 통해 용량의 일치화가 가능한지 비교 분석하는 일치화 가능 분석단계와;

용량의 일치가 가능하면 정제카세트에 수용된 기준약품의 배출량을 조절하여 상기 불일치된 약품의 용량과 일치되도록 조제데이터를 수정하는 조제데이터 수정단계를;

더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제3항에 있어서,

상기 조제데이터 수정단계의 다음으로, 약품명이 일치되면서 약품용량의 일치화가 가능한 약품의 정보와 기준약품의 정보를 디스플레이에 표시하는 일치가능 약품 표시단계를;

더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제3항에 있어서,

상기 일치화 가능 분석단계의 다음으로, 약품명이 일치되나 약품용량의 일치화가 불가능한 약품을 수동으로 조제하도록 상기 일치화가 불가능한 약품에 대한 약품정보를 디스플레이에 표시하는 수동조제 표시단계를;

더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제1항에 있어서,

상기 약품 조제단계의 다음으로, 조제데이터에 따라 정제카세트를 구동시키는 중에 상기 정제카세트에 약품 보충신호가 입력되면, 약품을 보충할 것인지 아니면 약품을 제외하고 계속 조제를 할 것인지를 판단하는 약품제외 판단단계를;

더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제6항에 있어서,

상기 약품제외 판단단계의 다음으로, 약품제외가 선택되면 제외된 약품에 대한 약품이름 및 용량을 약품 포장지에 인쇄하는 제외약품 인쇄단계를;

더 포함하는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제7항에 있어서,

상기 제외약품 인쇄단계에서 상기 제외약품이 포함되어야할 해당 약포의 외부면에 상기 제외약품의 이름과 수량이 인쇄되는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.
제7항에 있어서,

상기 제외약품 인쇄단계에서 상기 제외약품이 포함되어야할 해당 약포가 연이어 형성된 약제다발의 선단에 형성되는 내부가 빈 약포의 외부면에 상기 제외약 품의 이름과 수량이 인쇄되는 것을 특징으로 하는 약제 자동 포장기의 조제 제어방법.