KR100797455B1 - 스트렙토마이세스 파다누스 ｃｂｕ01 균주, 및 이를포함하는 식물병 방제제 - Google Patents

스트렙토마이세스 파다누스 ｃｂｕ01 균주, 및 이를포함하는 식물병 방제제 Download PDF

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padanus
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streptomyces
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차병진
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Abstract

본 발명은 파이토프소라 캡사이시(Phytophthora capsici) 및 콜레토트리컴 아큐타텀(Colletotrichum acutatum)에 대해 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스(Streptomyces padanus) CBU01 균주(수탁번호 제KACC 91321P호), 상기 균주의 배양물, 유효성분으로서 상기 균주 또는 배양물을 포함하는 식물병 방제제 및 상기 식물병 방제제를 이용하는 식물병 방제방법에 관한 것으로서, 본 발명에 따른 균주는 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀은 물론 모닐리니아(Monilinia) spp. 마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea), 라이족토니아(Rhizoctonia) spp., 푸사리움 솔라니(Fusarium solani), 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 알터나리아(Alternaria) spp.에 대해 높은 항균활성을 나타낼 뿐만 아니라 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀에 대해 포자발아 억제효과를 나타내므로, 고추 역병 및 탄저병, 핵과류 회성병, 벼도열병, 라이족토니아병, 토마토 뿌리썩음병, 시들음병 및 겹무늬병 등을 비롯한 각종 식물병을 환경친화적으로 방제할 수 있다.
스트렙토마이세스 파다누스, 고추 역병균, 탄저병균, 식물병 방제제, 토양처리제, 생물농약

Description

스트렙토마이세스 파다누스 ＣＢＵ01 균주, 및 이를 포함하는 식물병 방제제{Streptomyces padanus CBU01 strain, and agents for controlling plant diseases containing the same}
본 발명은 항균활성을 나타내는 신규 스트렙토마이세스 파다누스(Streptomyces padanus) 균주에 관한 것으로서, 보다 상세하게는, 파이토프소라 캡사이시(Phytophthora capsici) 및 콜레토트리컴 아큐타텀(Colletotrichum acutatum)에 대해 높은 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스 CBU01 균주(수탁번호 제KACC 91321P호), 상기 균주의 배양물, 상기 균주 또는 배양물을 포함하는 식물병 방제제 및 상기 식물병 방제제를 이용하는 식물병 방제방법에 관한 것이다.
역병균인 파이토프소라(Phytophthora) spp.에 의한 식물병의 종류와 그에 따른 피해는 모든 식물병 연구자의 관심을 끌 정도로 막대하다. 지금까지 식물에 병해를 발생시키는 역병균은 세계적으로 60여 종이 보고되고 있으며, 국내에서는 16종의 역병균이 경제작물에 병해를 발생시키는 것으로 보고되고 있다. 특히 파이토프소라 캡사이시(Phytophthora capsici)는 다른 역병균과 비교하여 기주범위가 넓 은데, 고추, 수박, 오이, 참외 및 토마토 등이 막대한 피해를 받는 경제작물이다. 역병균은 저온 다습한 조건에서 만연하게 되며 일단 발병하면 급속하게 진전되어 막대한 피해를 초래한다. 특히, 역병균은 수생균으로 강우 시 그 전염속도가 매우 빠르다. 이 병원균은 균사 형태로 토양 속의 이병 잔재물에서 월동한다. 지금까지는 난균류(Oomycetes)로 분류되어 왔으나, 최근 새롭게 원생생물(protist)로 분류되었다. 현재 이의 방제에는 일반 식물 병원성 진균에 대한 살균제보다 원생생물에 대한 선택성이 강한 메타락실(methalaxyl), 디메토모프(dimethomorph) 및 포세틸-Al(fosetyl-Al) 등이 사용되고 있으나, 화학적 살균제의 사용 증가에 따라 약제 저항성 균주의 출현에 따른 약효 저하 현상이 전 세계적으로 보고되고 있다.
콜레토트리컴 아큐타텀(Colletotrichum acutatum)에 의한 탄저병은 고추, 포도, 사과 및 복숭아 등 채소류와 과수에 발생하여 막대한 피해를 초래한다. 특히, 고추의 경우 기존에는 C. 글로에오스포리오이데스(C. gloeosporioides)에 의한 탄저병이 연구되었으나, 최근 들어 주 병원균이 C. 아큐타텀으로 바뀌는 변화가 진행되고 있음이 보고되고 있다. 이러한 병원균의 개체군 변이는 적절한 방제전략의 수립을 요구한다. 현재 탄저병 방제는 주로 베노밀(benomyl)을 포함한 벤즈이미다졸(benzimidazole)계 살균제와 실바코(tebuconazole)를 비롯한 EBIs계(ergosterol biosynthesis inhibitors) 살균제에 의존하고 있다. 그러나 이러한 살균제들에 대한 저항성 균주가 전 세계적으로 출현하고 있으며, 국내에서도 벤즈이미다졸계 살균제에 대한 저항성 균주 출현에 따른 문제점이 여러 식물 병원성 진균에서 대두되고 있다.
따라서 상기한 문제점의 시급한 해결뿐만 아니라, 경제수준 향상에 따른 먹거리의 안전성에 대한 최종 소비자의 관심증가와 농산물의 안전성에 대한 높은 신뢰도 확보 측면에서, 식물 병해 방제전략에 큰 변화가 요청되고 있는 바, 특히 부작용이 없는, 미생물을 비롯한 생물자원을 활용한 식물병 방제전략의 수립이 절실히 요청되고 있다.
이에 예를 들어, 한국등록특허 제411,185호는 식물 역병균인 파이토프소라 속 및 입고병균인 피시움 속(Pythium sp.) 균 등 식물 병원성 난균류에 대하여 선택적인 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 sp. AG-P(KCTC 8965P) 및 이를 이용한 식물병 방제제를 개시하고 있다. 또한, 한국등록특허 제597,317호는 고추 탄저병을 일으키는 콜레토트리컴 코코데스(Colletrotrichum coccodes)에 대해 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 KACC 91028 균주 및 이를 함유하는 미생물 농약제제를 개시하고 있다. 그러나 상기 특허에 따른 균주들은 그 항균활성에 있어서 여전히 개선의 여지가 있으며, P. 캡사이시와 C. 아큐타텀 모두에 대해 항균활성을 나타내지는 못하는 것이었다.
본 발명자는 미생물을 이용한 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀의 동시 방제전략을 수립하기 위하여 지속적인 연구를 수행해온 결과, 스트렙토마이세스 그리세오푸스커스(Stpretomyces griseofuscus) 200401 균주(수탁번호 제KFCC 11347P호)를 분리·동정하고 이 균주가 P. 캡사이시와 C. 아큐타텀에 대해 항균활성을 가짐을 확인하여, 2005년 3월 18일자 출원번호 제10-2005-0022714호로 출원하여 특허받은 바 있다(등록번호 제622,694호). 나아가, P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀은 물론 라이족 토니아 솔라니(Rhizoctonia solani)에 대해 높은 항균활성을 나타낼 뿐만 아니라 식물 생육촉진 효과를 나타내는 스트렙토마이세스 sp. MG121 균주(수탁번호 제KFCC 91036호)를 분리·동정하여, 2007년 4월 27일자 출원번호 제10-2007-0041508호(미공개)로 출원한 바 있다.
본 발명자들은 상기 특허출원 제10-2007-0041508호에 이어서, 추가로 이병 식물체로부터 스트렙토마이세스 파다누스 CBU01 균주를 분리·동정하고 상기 균주가 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀은 물론 모닐리니아(Monilinia) spp., 마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea), 라이족토니아(Rhizoctonia) spp., 푸사리움 솔라니(Fusarium solani), 푸사리움 옥시스포룸(Fusarium oxysporum), 알터나리아(Alternaria) spp.에 대해 높은 항균활성을 나타낼 뿐만 아니라 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀에 대해 포자발아 억제효과를 나타냄으로써, 고추 역병 및 탄저병, 핵과류 회성병, 벼도열병, 라이족토니아병, 토마토 뿌리썩음병, 시들음병 및 겹무늬병 등을 비롯한 각종 식물병을 환경친화적으로 방제할 수 있다는 사실을 확인하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
따라서 본 발명의 제1목적은 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀에 대해 높은 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스 CBU01 균주를 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 제2목적은 상기 균주의 배양물을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 제3목적은 상기 균주 또는 배양물을 함유하는 식물병 방제제를 제 공하기 위한 것이다.
본 발명의 제4목적은 상기 식물병 방제제를 이용하여 식물병을 방제하는 방법을 제공하기 위한 것이다.
본 발명의 제1면은 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀에 대해 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스(Streptomyces padanus) CBU01 균주(수탁번호 제KACC 91321P호)에 관한 것이다.
본 발명의 제2면은 상기 균주의 배양물에 관한 것이다.
본 발명의 제3면은 상기 균주 또는 배양물을 함유하는 식물병 방제제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 식물병 방제제는 바람직하게는 고추 역병 또는 탄저병, 핵과류 회성병, 벼도열병, 라이족토니아병, 또는 토마토 뿌리썩음병, 시들음병 또는 겹무늬병의 방제에 사용될 수 있다. 또한 본 발명의 식물병 방제제는 당업계에서 통상적으로 사용될 수 있는 작물 보호제, 예를 들어 미생물 비료, 생물농약, 유기질 비료, 예를 들어 유박을 원료로 하는 유기 복합비료, 혼합 유박, 혼합 유기질 비료 및 부산물 비료, 또는 이들의 혼합물을 추가로 함유할 수 있다.
본 발명의 제4면은 상기 식물병 방제제를 토양 또는 식물의 엽면에 처리하는 단계를 포함하는 식물병 방제방법에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.
본 발명자들은 식량 작물, 특히 고추 재배 시 문제를 일으키는 고추 역병 및 탄저병 방제를 위한 미생물을 확보하고자, 주요 고추재배포장 주변의 이병 식물체로부터 방선균 분리를 위한 선택배지를 이용하여 많은 미생물을 분리한 다음, 고추 역병과 탄저병에 대하여 높은 항균활성을 보이는 미생물을 분리 확보하였다. 분리된 미생물은 실내 및 온실 포트(pot) 실험(역병)과 포장 실험(탄저병)을 통하여 그 활성을 검정·선발하였다.
본 발명자들은 최종적으로 검정·선발된 미생물을 '스트렙토마이세스 파다누스 CBU01'이라 명명하고, 이를 2007년 7월 3일자로 경기도 수원시 권선구 수인로 224에 소재한 농촌진흥청 농업생명공학연구원 부설 한국농업미생물자원센터(Korean Agricultural Culture Collection, KACC)에 기탁 완료하고, 수탁번호 제KACC 91321P호를 부여받았다.
본 발명에 따른 균주는 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀은 물론 모닐리니아 spp., 마그나포르테 그리세아, 라이족토니아 spp., 푸사리움 솔라니, 푸사리움 옥시스포룸, 알터나리아 spp.에 대해 높은 항균활성을 나타낼 뿐만 아니라 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀에 대해 포자발아 억제효과를 나타내므로, 고추 역병 및 탄저병, 핵과류 회성병, 벼도열병, 라이족토니아병, 토마토 뿌리썩음병, 시들음병 및 겹무늬병 등을 비롯한 각종 식물병을 환경친화적으로 방제할 수 있으며 각종 경제작물의 수량 및 생산성 증대에 기여할 수 있다.
이하, 본 발명을 실시예에 의해 보다 구체적으로 설명하나, 이들은 본 발명 의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 본 발명의 범위를 어떤 식으로든지 제한하고자 하는 것은 아니다.
실시예 1: 균주의 동정
최종 선발된 균주의 형태적 특성을 ISP(International Streptomyces Project) 규정에 따라 28 ℃에서 배양하고 광학현미경 및 전자현미경 하에서 조사하였다. 도 1은 분리된 균주의 전자현미경(좌) 및 콜로니 사진(우)이다. 도 1에 나타난 바와 같이, 포자의 연쇄형태는 나선상을 나타냈으며, 포자의 표면은 매끄럽고 원통형이었다.
분리된 미생물의 최종 동정은 16S rDNA의 염기서열 분석을 통하여 수행하였으며, 그 방법은 다음과 같다. 본 실험 균주의 염색체 DNA를 분리한 다음 16S rRNA 서열분석에 사용하는 일반적인 프라이머인 27F(5'-AGAGTTTGATCATGGCTCAG-3': 서열번호 1)와 1492R(5'-GGATACCTTGTTACGACTT-3': 서열번호 2) 프라이머를 사용하여 94 ℃에서 1 분간 변성, 60 ℃에서 1 분간 어닐링, 72 ℃에서 1 분 30 초간 중합시키는 조건에서 PCR로 증폭하였다. 증폭된 PCR 산물에 대해 0.8% 아가로스 젤 전기영동을 수행한 후 약 1400 bp의 16S 리보솜 DNA를 분리 정제하여 ABI PRISM 3700 DNA 분석장치를 이용하여 염기서열을 분석하였다. 이때 BLASTN 프로그램을 이용하여 젠뱅크(GENEBANK)와 RDP(RNA database project)의 리보솜 RNA 서열과 비교하였다. 도 2a에 분리된 균주와 기존의 스트렙토마이세스 spp. 균주와의 염기서열 상동성을 나타내었고, 도 2b에 분리된 균주의 16S rDNA 염기서열(서열번호 3)을 나타내었다. 도 2a에 나타낸 바와 같이, 분리된 균주는 스트렙토마이세스 파다누스와 99.0%의 상동성을 보였다. 이에 따라 분리된 균주를 스트렙토마이세스 파다누스 CBU01로 명명하고, 이를 2007년 7월 3일자로 농촌진흥청 농업생명공학연구원 부설 한국농업미생물자원센터에 기탁 완료하고, 수탁번호 제KACC 91321P호를 부여받았다.
실시예 2: 선발 균주의 1차 항균활성 검정
S. 파다누스 CBU01 균주의 P. 캡사이시와 C. 아큐타텀에 대한 1차 항균활성을 측정하기 위해, 효모 추출물 0.3%, 맥아 추출물 0.3%, 펩톤 0.5%, 포도당 1% 및 한천 1.5%를 함유하며, pH 6.8이 되도록 조절한 배지를 사용하였다. 28 ℃에서 7 일간 정치배양한 후 클로로포름으로 약 1 시간 동안 훈증 처리하여 대사산물의 배지 내 확산과 항균활성을 조사하였다. 그 결과를 도 3에 나타내었다.
실시예 3: 배양온도 및 pH에 따른 항균활성 조사
S. 파다누스 CBU01 균주의 P. 캡사이시와 C. 아큐타텀에 대한 1차 항균활성 검정방법과 동일한 방법으로 배양 온도 및 pH에 따른 항균활성을 조사하였다. 그 결과를 표 1에 나타내었다.
Figure 112007051212800-pat00001
표 1에 나타낸 바와 같이, 최고 항균 활성을 보이는 온도는 20 ℃, pH는 7로 나타났다.
실시예 4: 탄소원 이용성 및 탄소원에 따른 항균력 조사
S. 파다누스 CBU01 균주의 탄소 이용성을 조사하기 위하여 ISP-9 한천배지를 사용하여 20 ℃에서 14 일간 배양한 후 탄소원 이용능력을 조사하였다. 이때 균의 생육정도 및 P. 캡사이시와 C. 아큐타텀에 대한 항균력을 동시에 관찰하였다. 메탄올을 이용한 조추출물을 이용하고, 검정용 배지 내 조추출물의 농도는 0.5%로 고정하고 용매의 농도는 1% 이내로 조정하여 항균활성을 측정하였다.
항균활성(%) = [1-(처리구 균사 생육 / 대조구 균사 생육)]×100
Figure 112007051212800-pat00002
표 2에 나타낸 바와 같이, S. 파다누스 CBU01 균주는 공시한 탄소원 중 D-글루코스, 프럭토스, 갈락토스 등의 탄소원에 대한 이용성이 높았으며, 항균활성은 D-글루코스를 탄소원으로 첨가한 경우 가장 높은 것으로 나타났다.
실시예 5: 온실 및 포장 검정
1) S. 파다누스 CBU01 균주의 배양
종배지 및 생산배지로는 효모 추출물 0.3%, 맥아 추출물 0.3%, 펩톤 0.5%, 글루코스 1%를 함유하며, pH 6.8~7.0이 되도록 한 것을 사용하였다. 200 ㎖ 플라스크에 100 ㎖씩 분주하여 121 ℃에서 20 분간 멸균하여 시용하였다. 이 배지에 전배양된 배양액 0.01%를 접종하여 종배양을 수행하였다. 이때 20 ℃, 150 rpm으로 7 일간 진탕배양하였다.
2) 병원균의 포자(유주자) 발아 억제력 검정
고체 배지에서 배양한 미생물을 25 ℃ 진탕 항온기에서 150 rpm으로 4 일간 배양한 다음 배양액 일정량을 원심분리한 후 상징액만을 취하여 세균여과기(Millipore filter: 공극 0.4 ㎛)로 여과하여 준비하였다. 분리 미생물의 순수 배양액에 병원균 포자 현탁액(1×108)을 접종하였다. 접종한 배양액은 25 ℃ 진탕 항온기에서 150 rpm으로 5 일간 배양한 다음 100 ㎕를 덜어내어 광학현미경(Olympus BX50, Olympus Co., Tokyo, Japan) ×100에서 관찰하여 발아율을 조사하였다. 3회 반복 측정하였으며, 각 추출시료 당 임의로 정한 5군데를 검경하였다. 각 검경에서는 현미경 시야를 고정하고 그 시야에 있는 전체 포자 중 발아한 포자의 수를 세었으며, 이 자료들을 이용하여 발아 억제율을 구하였다. C. 아큐타텀 포자 발아의 기준으로는 포자에서 자라나온 발아관의 길이가 포자 두께의 1/2 이상인 것으로 정하였다. P. 캡사이시의 유주자낭은 유주자의 유출을 기준으로 검정하였다. 그 결과를 표 3에 나타내었다.
Figure 112007051212800-pat00003
*억제율(%) = [(무처리 발아율-처리구 발아율)/무처리 발아율]×100
표 3에 나타낸 바와 같이, 각각의 병원균의 포자발아 억제력은 83%를 넘는 것으로 나타났다. 이와 같이, S. 파다누스 CBU01 균주는 본 발명자들의 선행특허 제622,694호에 따른 S. 그리세오푸스커스 200401호와 달리, 높은 포자발아 억제효과를 나타내는 것으로 확인되었다.
3) 온실 검정(역병)
S. 파다누스 CBU01 균주의 온실에서 역병 방제효과를 알아보기 위해, 온실에서 재배한 고추를 이용하여 실험을 실시하였다. 선발 미생물을 병원균과 1회 동시처리, 7 일 간격으로 3회 처리로 구분하여 실험을 수행하였으며, 이병주를 최종 처리 21 일 후 조사하여 방제효과를 검정하였다. 그 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4의 좌측에 나타난 바와 같이, 지하부의 근계 형성정도 또한 무처리구에 비하여 양호한 것으로 나타났다. 또한, 도 4의 우측에 나타낸 바와 같이, 7 일 간격으로 3회 처리한 경우 방제효과는 80% 이상이었다.
4) 탄저병반 형성 억제율 및 온실 검정(탄저병)
S. 파다누스 CBU01 균주에 의한 탄저병반 형성 억제율을 측정하기 위하여, 온실에서 화학농약을 살포하지 않고 직접 재배한 고추를 30 cm×20 cm×5 cm 트레이에 10개씩 담아 무처리구를 포함한 10개의 트레이를 만들었다. 고추 과피에 병원균(1×104 cfu/㎖)과 S. 파다누스 CBU01(1×105 cfu/㎖)을 각각 100 ㎕씩 동시에 침 접종하여 습실 처리하였다. 처리된 트레이는 25 ℃ 항온기에 보관하고 7 일 후 병반 면적을 조사하였다. 그 결과를 표 4에 나타내었다.
Figure 112007051212800-pat00004
* 병반 형성 억제율(%) = [(무처리 병반 길이-처리구 병반 길이)/무처리구
병반 길이]×100
표 4에 나타낸 바와 같이, S. 파다누스 CBU01 균주의 병반 형성 억제율은 76.0%였다.
S. 파다누스 CBU01 균주의 온실 방제효과를 알아보기 위해, 온실에서 재배한 고추에 1×109 cfu/㎖과 5×109 cfu/㎖의 밀도로 미생물을 7 일 간격으로 총 4회 처리하였다. 병원균 접종을 위해서는 미생물 2회 처리 3 일 후에 포자 현탁액(1×105 cfu/㎖)을 무상처 엽면 살포하였다. 4회 처리 7 일 후에 이병과율을 조사하였다. 그 결과를 표 5에 나타내었다.
Figure 112007051212800-pat00005
*억제율(%) = [(무처리 이병율-처리구 이병율)/무처리구 이병율]×100
표 5에 나타낸 바와 같이, 살균제(안트라콜)를 처리한 대조구는 67.3%의 방제가를 나타내었으며, S. 파다누스 균주를 5×109 cfu/㎖(1/2 희석)와 1×109 cfu/㎖(1/10 희석)의 밀도로 처리한 구는 각각 62.4%와 54.5%로 대조구와 유사한 방제가를 나타내었다.
5) 포장 검정
S. 파다누스 CBU01 균주의 포장 방제효과를 자연 발병하는 고추 포장에서 실험하였다. S. 파다누스 CBU01 균주를 온실 실험과 동일한 밀도로 발병 직후부터 엽면 살포하였으며 7 일 간격으로 4회 처리하였다. S. 파다누스 CBU01 균주 4회 처리 7 일 후에 이병과율을 조사하였다. 그 결과를 표 6에 나타내었다.
Figure 112007051212800-pat00006
*억제율(%) = [(무처리 이병율-처리구 이병율)/무처리구 이병율]×100
포장에서의 탄저병에 대한 이병과율은 S. 파다누스 CBU01을 5×109 cfu/㎖ (1/2 희석)의 밀도로 처리했을 때 30.5%, 1×109 cfu/㎖(1/10 희석)의 밀도로 처리했을 때 35.2%의 이병과율을 보여 약제 대조구의 27.8%보다 높은 것으로 나타났다. 표 6에 나타낸 바와 같이, 억제율은 대조구에서 56.2%였으며, S. 파다누스 CBU01을 5×109 cfu/㎖(1/2 희석)와 1×109 cfu/㎖(1/10 희석)로 처리했을 때의 억제율은 51.9%와 44.5%로 대조구에 비하여 낮았으나, 무처리에 비하여 병 발생이 적은 것으로 나타났다.
6) 항균활성 스펙트럼 조사
S. 파다누스 CBU01 균주의 고추 역병균과 탄저병균을 제외한 병원균에 대한 항균활성을 조사하기 위하여, 효모 추출물 0.3%, 맥아 추출물 0.3%, 펩톤 0.5%, 글루코스 1% 및 한천 1.5%를 함유하며, pH 6.8이 되도록 조절한 배지를 사용하였다. 28 ℃에서 7 일간 정치배양한 후 클로로포름으로 약 1 시간 동안 훈증 처리하여 대사산물의 배지 내 확산과 항균활성을 조사하였다. 그 결과를 표 7에 나타내었다.
Figure 112007051212800-pat00007
표 7에 나타낸 바와 같이, S. 파다누스 CBU01 균주는 모닐리니아 spp. 마그나포르테 그리세아, 라이족토니아 spp., 푸사리움 솔라니, 푸사리움 옥시스포룸, 알터나리아 spp. 등에 항균활성을 나타내어, 핵과류 회성병, 벼도열병, 라이족토니아병, 토마토 뿌리 썩음병, 시들음병 및 겹무늬병 등을 비롯한 각종 식물병을 환경친화적으로 방제할 수 있을 것으로 여겨진다. 이러한 광범위한 항균 스펙트럼은 본 발명자의 선행특허 제622,694호에 따른 S. 그리세오푸스커스 200401호와 명확히 차별화되는 보다 우수한 활성이라 할 수 있다.
도 1은 S. CBU01 균주의 형태학적 특성을 보여주는 전자현미경(좌) 및 콜로니(우) 사진이고;
도 2a는 CBU01 균주와 기존 스트렙토마이세스 균주의 염기서열 상동성을 보여주는 도면이며;
도 2b는 CBU01 균주의 16S rDNA 염기서열을 보여주는 도면이고;
도 3은 CBU01 균주의 P. 캡사이시 및 C. 아큐타텀에 대한 기내 항균활성을 보여주는 사진이며;
도 4는 CBU01 균주의 온실 내 고추 역병 방제효과를 보여주는 사진이다.
서열목록 전자파일 첨부

Claims (6)

  1. 파이토프소라 캡사이시(Phytophthora capsici) 및 콜레토트리컴 아큐타텀(Colletotrichum acutatum)에 대해 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스(Streptomyces padanus) CBU01 균주(수탁번호 제KACC 91321P호).
  2. 파이토프소라 캡사이시 및 콜레토트리컴 아큐타텀에 대해 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스 CBU01 균주(수탁번호 제KACC 91321P호)의 배양물.
  3. 유효성분으로서, 파이토프소라 캡사이시 및 콜레토트리컴 아큐타텀에 대해 항균활성을 나타내는 스트렙토마이세스 파다누스 CBU01 균주(수탁번호 제KACC 91321P호) 또는 그의 배양물을 함유하는 식물병 방제제.
  4. 제3항에 있어서, 식물병이 고추 역병 또는 탄저병, 핵과류 회성병, 벼도열병, 라이족토니아병, 또는 토마토 뿌리썩음병, 시들음병 또는 겹무늬병인 식물병 방제제.
  5. 제3항에 있어서, 작물 보호제, 유기질 비료 또는 이들의 혼합물을 추가로 함유하는 식물병 방제제.
  6. 제3항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 식물병 방제제를 토양 또는 식물의 엽면에 처리하는 단계를 포함하는 식물병 방제방법.
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