KR100737951B1 - Microbicide compositions - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 차아염소산 또는 그 염을 함유하는 살균제 조성물을 제공한다. 상세하게는, 차아염소산 및/또는 그 염(A)과 계면활성제(B)와 pH 조정제(C)를 함유하는 pH(25℃)3∼8의 수용액으로 이루어지는 액상 살균제 조성물을 제공한다.The present invention provides a disinfectant composition containing hypochlorous acid or a salt thereof. Specifically, the liquid sterilizer composition which consists of aqueous solution of pH (25 degreeC) 3-8 containing hypochlorous acid and / or its salt (A), surfactant (B), and a pH adjuster (C) is provided.

차아염소산, 살균제 조성물, 양이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, pH 조정제Hypochlorous acid, fungicide composition, cationic surfactant, nonionic surfactant, pH adjuster

Description

살균제 조성물 {MICROBICIDE COMPOSITIONS}Fungicide composition {MICROBICIDE COMPOSITIONS}

본 발명은 차아염소산 또는 그 염을 함유하는 살균제 조성물이다. The present invention is a fungicide composition containing hypochlorous acid or a salt thereof.

종래, 광범한 환경에 있어서의 살균 소독제로서, 차아염소산나트륨, 차아염소산칼슘, 디클로로이소시아누르산나트륨 등의 염소계 살균제가 널리 사용되고 있다. 그 중에서도 차아염소산나트륨 등의 차아염소산염은, 가격면과 효과의 점에서 범용되고 있는데, 의료, 식품공업 등, 각종 분야에서 요구되는 미생물의 살균, 멸균에 대하여, 더욱 그 효력을 향상시키기 위한 많은 제안이 이루어지고 있다.BACKGROUND ART Conventionally, chlorine disinfectants such as sodium hypochlorite, calcium hypochlorite and sodium dichloroisocyanurate have been widely used as disinfectant disinfectants in a wide range of environments. Among them, hypochlorite, such as sodium hypochlorite, has been widely used in terms of price and effectiveness. Many proposals have been made to further improve the effect on the sterilization and sterilization of microorganisms required in various fields such as medical and food industries. This is done.

예를 들면, 일본국 특개소 57-61099호에는 차아염소산염, 알칼리성 물질 및 특정한 4차 암모늄염형 양이온 계면활성제를, 각각 특정한 중량비로 함유하는 액체 살균 표백제 조성물이 개시되어 있다.For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 57-61099 discloses a liquid sterilizing bleach composition each containing hypochlorite, an alkaline substance and a specific quaternary ammonium salt type cationic surfactant in a specific weight ratio.

일본 특개평 7-233396호에는, 차아염소산염, 음이온 계면활성제, 알칼리제 및 킬레이트제를 함유하는 인공 투석기 등의 의료 기기용의 살균 세척제가 개시되어 있다.Japanese Patent Laid-Open No. 7-233396 discloses a sterilizing detergent for a medical device such as an artificial dialysis machine containing hypochlorite, anionic surfactant, alkaline agent and chelating agent.

그러나, 종래의 차아염소산염계 살균제는 일반 세균이나 곰팡이(균사)에 관해서는 어느 정도의 효과가 있지만, 약품 내성이 보다 높은 바이러스, 간균이 형성하는 포자, 곰팡이 포자에 대하여 간이한 조작으로는 충분한 효과를 기대할 수 없다.However, conventional hypochlorite-based fungicides have some effects on ordinary bacteria and fungi (mycelium), but they are sufficient for simple operation against viruses, bacillus spores, and mold spores, which have higher drug resistance. Can't expect it.

또한, 일본 특개평 11-148098호에는 고도 표백분(차아염소산칼슘)과 같은 차아염소산 알칼리토류 금속염을 이용한 고형 살균 세척제가 개시되어 있는데, 보다 고도의 살균 처리에 관하여 인식되어 있지 않고, 게다가 칼슘 등의 알칼리토류 금속이 스케일, 스컴의 발생 원인이 되어, 살균 효율의 저하를 초래한다.In addition, Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-148098 discloses a solid disinfecting detergent using an alkaline earth hypochlorite metal salt such as highly bleached powder (calcium hypochlorite), which is not recognized for more advanced sterilization treatment, Alkaline earth metals cause scale and scum, resulting in a decrease in sterilization efficiency.

또한, 일본 특개평 7-328638호에는 전해 산화수에 표면장력을 저감시키는 약제를 첨가하여 피살균물의 외표면에 대한 밀착성을 증가시키는 것이 기재되어 있고, 살균 효과의 면에서는 우수하지만, 염소 가스가 발생하여 안전성에 문제가 있다. In addition, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-328638 discloses the addition of a chemical agent that reduces surface tension to electrolytic oxidation water to increase the adhesion to the outer surface of the sterilized material. Although excellent in terms of sterilization effect, chlorine gas is generated. There is a safety problem.

또한, 일본 특개소 59-93799호에는 아민옥사이드를, 차아염소산염과 알칼리를 함유하는 액체 세척제에 배합하는 것이 개시되어 있다. In addition, Japanese Patent Laid-Open No. 59-93799 discloses blending an amine oxide with a liquid detergent containing hypochlorite and an alkali.

또한, 일본 특개소 59-98200호에는, 아민옥사이드를, 차아염소산염을 함유하는 표백제의 증점제로서 이용하는 것이 개시되어 있는데, 이들에는 살균, 특히 내성이 높은 포자나 바이러스의 살균에 관한 언급은 없다. In addition, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-98200 discloses the use of amine oxide as a thickener for bleach containing hypochlorite. There is no mention of sterilization, in particular, sterilization of highly resistant spores and viruses.

본 발명은, 간이한 처리에 의해, 높은 살균 효과를 얻을 수 있고, 또한 안전성, 작업성이 우수한 살균제 조성물을 얻는 것을 목적으로 한다.An object of the present invention is to obtain a sterilizing agent composition which can obtain a high sterilizing effect and is excellent in safety and workability by a simple treatment.

본 발명은, 차아염소산 및/또는 그 염(A)과 계면활성제(B)와 pH 조정제(C)를 함유하는 25℃ 또는 20℃에서 pH 3∼8의 수용액으로 이루어지는 액상 살균제 조성물이다.This invention is a liquid bactericidal composition which consists of aqueous solution of pH 3-8 at 25 degreeC or 20 degreeC which contains hypochlorous acid and / or its salt (A), surfactant (B), and pH adjuster (C).

또한, 본 발명은 차아염소산 및/또는 그 염(A)을 함유하는 성분의 제품(I), 계면활성제(B)를 함유하는 성분의 제품(II) 및 pH 조정제(C)를 함유하는 성분의 제품(III)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제이다.In addition, the present invention relates to a product (I) of a component containing hypochlorous acid and / or a salt (A) thereof, a product (II) of a component containing a surfactant (B) and a component containing a pH adjuster (C). It is a fungicide which consists of product (III), and is used as aqueous solution which contains at the weight ratio of (A) / (B) = 50/1-1/50 at the time of use.

즉, (A)와 (B)를 (C)와 함께 사용시에 수용액으로 하여 이용할 수가 있다. 수용액은 25℃ 또는 20℃에서 pH 3∼8인 것이 바람직하다. 이와 같이 (A)와 (B)를 사용 직전까지 따로따로 보관, 수송하면, 안정성에 관하여 우수하다.That is, when using (A) and (B) together with (C), it can use as aqueous solution. It is preferable that aqueous solution is pH 3-8 at 25 degreeC or 20 degreeC. Thus, when storing and transporting (A) and (B) separately until just before use, it is excellent regarding stability.

환언하면, 본 발명은 차아염소산 및/또는 그 염(A)을 함유하는 성분의 제품(I), 계면활성제(B)를 함유하는 성분의 제품(II) 및 pH 조정제(C)를 함유하는 성분의 제품(III)을, 살균제로서 사용할 때, (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 (A), (B) 및 (C)를 함유하는 수용액을 조정하여 이용하는 살균제를 사용하는 방법이다.In other words, this invention is a component containing the product (I) of the component containing hypochlorous acid and / or its salt (A), the product (II) of the component containing surfactant (B), and a pH adjuster (C). When using product (III) as a sterilizing agent, a sterilizing agent used by adjusting the aqueous solution containing (A), (B) and (C) in a weight ratio of (A) / (B) = 50/1 to 1/50. How to use

이 사용 형태는 (A), (B), (C)를 조합시킨 제품 키트에 의해 실시할 수 있다. 또한, (A), (B), (C)를 각각 따로따로 제품으로 하여도 좋다.This use form can be performed by the product kit which combined (A), (B), and (C). In addition, (A), (B), and (C) may be used separately as products.

본 발명은 상기 조성물, 수용액, 제품 키트의 살균 용도, 살균 방법을 제공한다. 즉, 이들을 살균 등을 원하는 장소에 유효량 적용하여, 살균하는 방법이다. The present invention provides a sterilizing use, sterilization method of the composition, aqueous solution, product kit. That is, it is a method of sterilizing them by applying an effective amount to a desired place for sterilization or the like.

바람직한 계면활성제(B)는, 양쪽성 계면활성제, 양이온 계면활성제 및 비이온 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상이다. 비이온 계면활성제로는 폴리옥시알킬렌 알킬에테르와 폴리옥시알킬렌 페닐에테르를 제외하는 것이 바람직하다. 양쪽성 계면활성제, 양이온 계면활성제 및 비이온 계면활성제인 다가 알콜 유도체형 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상이 특히 바람직하다. 양쪽성 계면활성제로는 아민옥사이드가 바람직하다.Preferable surfactant (B) is 1 or more types chosen from amphoteric surfactant, cationic surfactant, and nonionic surfactant. It is preferable to exclude polyoxyalkylene alkyl ether and polyoxyalkylene phenyl ether as a nonionic surfactant. Particular preference is given to one or more selected from polyhydric alcohol derivative surfactants which are amphoteric surfactants, cationic surfactants and nonionic surfactants. As an amphoteric surfactant, an amine oxide is preferable.

pH 조정제(C)로는 유기산 또는 그 염, 특히 포화 2염기산 또는 그 염이 바람직하다.As pH adjuster (C), organic acid or its salt, especially saturated dibasic acid or its salt is preferable.

(A)/(B) = 50/1∼1/50 또는 10/1∼1/10인 것이 바람직하다.It is preferable that it is (A) / (B) = 50/1-1/50 or 10/1-1/10.

(C)/(A) = 5/1∼1/10인 것이 바람직하다. It is preferable that (C) / (A) = 5/1-1/10.

본 발명에서는, 사용 전에 (C)를 (B)에 포함시켜도 좋다. 즉, 차아염소산 및/또는 그 염(A)을 포함하는 성분의 제품(IV)과, 계면활성제(B)와 pH 조정제(C)를 포함하는 성분의 제품(V)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제이다.In the present invention, (C) may be included in (B) before use. That is, it consists of the product (IV) of the component containing hypochlorous acid and / or its salt (A), and the product (V) of the component containing surfactant (B) and a pH adjuster (C), and at the time of use ( A) / (B) = A fungicide used as an aqueous solution to contain in the weight ratio of 50/1-1/50.

또는, 차아염소산 및/또는 그 염(A)과 계면활성제(B)를 포함하는 성분의 제품(VI)과, pH 조정제(C)를 포함하는 성분의 제품(VII)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제이다.Or a product (VI) of a component comprising hypochlorous acid and / or its salt (A) and a surfactant (B), and a product (VII) of a component containing a pH adjuster (C), A) / (B) = A fungicide used as an aqueous solution to contain in the weight ratio of 50/1-1/50.

본 발명은 약품 내성이 보다 높은 바이러스, 간균이 형성하는 포자, 곰팡이 포자에 대해서도 살균 효과가 있다. 구체적으로는, 세척, 공간의 살균, 소취(消臭) 등에 유용하고, 또 방청제 등도 본 발명 조성물에 포함시킬 수가 있다.The present invention also has a bactericidal effect against viruses, bacilli, and mold spores having higher drug resistance. Specifically, it is useful for washing, sterilization of spaces, deodorization, and the like, and anticorrosive agents can also be included in the composition of the present invention.

수용액 중의 바람직한 중량비(C)/(A)는 2/1∼1/5이고, 특히 1/1∼1/5이다.Preferable weight ratio (C) / (A) in aqueous solution is 2/1-1/5, Especially 1/1-1/5.

수용액 중의 바람직한 중량비(A)/(B)는 10/1∼1/10이다. 더욱 5/1∼1/5, 특히 5/1∼1/2 또는 2/1∼1/2가 바람직하다. 또한, 20/1∼1/20도 바람직하다. 더욱 바람직하게는 20/1∼1/5, 특히 바람직하게는 20/1∼1/2이다. 단, (A) 성분은 유효 염소 기준에서의 중량을 나타낸다.Preferable weight ratio (A) / (B) in aqueous solution is 10/1-1/10. Furthermore, 5/1-1/5, especially 5/1-1/2 or 2/1-1/2 are preferable. Moreover, 20/1-1/220 are also preferable. More preferably, it is 20/1-1/5, Especially preferably, it is 20/1-1/2. However, (A) component represents the weight on an effective chlorine basis.

수용액의 바람직한 pH는 3∼8, 보다 바람직하게는 5∼8, 더욱 바람직하게 5∼7, 특히 바람직하게는 5이상 7미만, 더욱 특히 바람직하게는 6이상 7미만이다. pH는 pH 조정제(C)에 의해 조정할 수가 있다. 산이나 알칼리제나 완충제로서 사용되는 화합물 등으로부터 선택할 수가 있다. 또한, (C)는, 더욱 이와 같은 pH 조정 기능 이외의 기능을 가지는 것이라도 좋다. 이와 같은 (C)로는 알칼리금속의 수산화물, 알칼리토류 금속의 수산화물, 무기산 또는 그 염, 유기산 또는 그 염 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 알칼리금속의 수산화물, 알칼리토류 금속의 수산화물, 유기산 또는 그 염이 바람직하다.Preferable pH of aqueous solution is 3-8, More preferably, it is 5-8, More preferably, it is 5-7, Especially preferably, it is 5 or more and less than 7, More preferably, it is 6 or more and less than 7. pH can be adjusted with a pH adjuster (C). It can select from an acid, an alkali chemicals, the compound used as a buffer, etc. In addition, (C) may have a function other than such a pH adjustment function. As such (C), the hydroxide of an alkali metal, the hydroxide of an alkaline earth metal, an inorganic acid or its salt, an organic acid or its salt, etc. are mentioned. Among them, hydroxides of alkali metals, hydroxides of alkaline earth metals, organic acids or salts thereof are preferable.

(C) 성분은 pH를 이 범위로 하는 양으로 사용된다. 특히, (A)의 유효 염소 농도가 125 ppm의 수용액으로 했을 때에 pH 3∼8, 바람직하게는 5∼8, 보다 바람직하게는 5∼7, 더욱 바람직하게는 5 이상 7 미만, 특히 바람직하게는 6 이상 7 미만이면 좋다. 또한, 여기에서 말하는 수용액이란, 조성물 중의 성분 중 일부가 미용해인 것을 포함한다.Component (C) is used in an amount such that pH is in this range. In particular, when the effective chlorine concentration of (A) is 125 ppm in aqueous solution, pH 3-8, preferably 5-8, more preferably 5-7, still more preferably 5 or more and less than 7, particularly preferably It is good if it is 6 or more and less than 7. In addition, the aqueous solution here includes that some of the components in a composition are undissolved.

차아염소산(A)을 포함하는 수용액은, 공지의 전해 산화수의 제법, 예를 들면 격막 방식으로 전해질 함유 수용액을 전기 분해하는 것이나, 차아염소산염을 산석하는 것에 의해 얻을 수 있다.The aqueous solution containing hypochlorous acid (A) can be obtained by electrolyzing an electrolyte-containing aqueous solution by a known method of electrolytic oxidation water, for example, a diaphragm method, or by analyzing hypochlorite.

본 발명에 있어서, 유효 염소 농도는, JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정된 것이다.In the present invention, the effective chlorine concentration is measured by JIS K-0101 "iodine method".

미생물과 접촉시키는 수용액에서의 (A)의 바람직한 농도, 즉 유효 염소 농도는 5 ppm∼5 중량%, 더욱 5 ppm∼1 중량%, 특히 5∼5000 ppm, 보다 특히 5∼1000 ppm, 더욱 특히 5∼500 ppm, 그리고 50∼200 ppm이 가장 바람직하다.The preferred concentration of (A) in the aqueous solution in contact with the microorganism, ie the effective chlorine concentration, is 5 ppm to 5% by weight, more 5 ppm to 1% by weight, in particular 5 to 5000 ppm, more particularly 5 to 1000 ppm, even more particularly 5 500 ppm and 50-200 ppm are the most preferable.

또한, 유효 염소 농도가 1∼5000 ppm, 더욱 5∼2000 ppm이라도 좋다.Further, the effective chlorine concentration may be 1 to 5000 ppm and further 5 to 2000 ppm.

본 발명의 요건(A), (B) 및 (C) 및 양비는 이하의 실시 양태에 기재한 구체예를 바람직하게 포함한다. 또 하나의 실시양태에 기재한 구체예는 다른 실시양태에 기재한 구체예로서 사용하여도 좋다.Requirements (A), (B) and (C) and the ratio of the present invention preferably include specific examples described in the following embodiments. The embodiment described in another embodiment may be used as the embodiment described in the other embodiment.

또한, (A), (B), (C) 이외의 첨가물로서 실시양태에 기재되어 있는 것도 본 발명의 어느 실시양태에도 사용할 수 있다. 또한, 어느 살균제 조성물에 있어서도, 각각의 제품에는 안정성 등을 손상시키지 않는 한 임의 성분을 포함하고 있어도 좋다.Moreover, what is described in embodiment as an additive other than (A), (B), (C) can also be used for any embodiment of this invention. In addition, in any germicide composition, each product may contain arbitrary components, so long as stability and the like are not impaired.

본 발명에 의하면, 살균 효과가 높고, 또한 안전성, 작업성이 우수한 살균제 조성물을 얻을 수 있다.According to the present invention, a sterilizing agent composition having high sterilizing effect and excellent safety and workability can be obtained.

본 발명의 살균제 조성물의 대상이 되는 미생물이란, 일반 세균, 사상균, 바이러스, 곰팡이 포자, 세균 포자 등을 의미한다.The microorganism targeted by the fungicide composition of the present invention means ordinary bacteria, filamentous fungi, viruses, mold spores, bacterial spores and the like.

본 발명의 살균제 조성물은, 살균 스펙트럼이 넓고, 세균(곰팡이)뿐만 아니라, 바이러스나 포자에 대한 효과도 높기 때문에, 폭넓은 분야에서의 살균에 유용하다. The bactericidal composition of the present invention is useful for sterilization in a wide range of fields because of its broad spectrum of sterilization and high effect on not only bacteria (fungus) but also viruses and spores.

예를 들면, 병원, 양호 시설, 식품 가공 공장, 클리닝 시설, 주방 등의 벽, 마루, 창 등 또는 그곳에서 사용되는 기구, 비품 및 제품용(예를 들면, 음료액용) 용기 등의 살균에 사용된다.For example, it is used for sterilization of walls, floors, windows, etc. used in hospitals, nursing homes, food processing plants, cleaning facilities, kitchens, or the like, and containers for equipment, equipment, and products (for example, beverages). do.

수용액의 접촉 방법은 한정되지 않지만, 살포, 분무, 침지, 충전 등의 방법을 들 수 있고, 적당한 담체에 수용액을 함침시킨 것으로 대상물을 닦아내어도 좋다. 수용액의 접촉 시간도 한정되지 않는데, 미생물에 따라서는, 30 초 이내, 특히 10 초 이내와 같은 단시간의 접촉 시간으로도 충분한 효과를 얻을 수 있다. 또한, 접촉시키는 수용액의 온도도 한정되지 않는데, 10∼70℃가 바람직하고, 특히 20∼60℃가 바람직하다.Although the contact method of aqueous solution is not limited, The method of spraying, spraying, dipping, filling, etc. is mentioned, You may wipe off an object by impregnating an aqueous solution with a suitable carrier. The contact time of the aqueous solution is also not limited, but depending on the microorganism, a sufficient effect can be obtained even with a short contact time such as within 30 seconds, in particular within 10 seconds. Moreover, although the temperature of the aqueous solution to contact is not limited, 10-70 degreeC is preferable and 20-60 degreeC is especially preferable.

본 발명의 조성물은, 특히 하기 실시양태 T와 U는 식기 등의 세척에 사용되는 자동 세척기용으로서 적합하다. 여기서, 자동 세척기란, 컵 등의 식기, 플라스틱 컨테이너 등의 반송용 용기 등의 경질 표면을 연속적 또는 배치식으로 세척할 수 있는 장치 전체를 의미하며, 크기, 방법 등은 특별히 한정되지 않는다. 이것을 이용한 살균은 오염을 제거한 후에 행하면 보다 효과적이고, 예를 들면 벨트 컨베이어식 자동 식기 세척기의 경우, 세척 후, 최종 헹굼 전에 본 발명의 조성물을 스프레이하는 방법이 최적이다.The compositions of the invention are particularly suitable for use in automatic washing machines in which the following embodiments T and U are used for washing dishes and the like. Here, the automatic washer means the whole apparatus which can wash | clean continuously hard surfaces, such as utensils, such as a cup, and conveyance containers, such as a plastic container, in a continuous or batch type, and a size, a method, etc. are not specifically limited. Sterilization using this is more effective after decontamination. For example, in the case of a belt conveyor type automatic dishwasher, the method of spraying the composition of the present invention after washing and before final rinsing is optimal.

본 발명의 조성물의 각 성분은 별도의 제품으로서 사용 이전에 유통, 보관할 수 있다. 각 제품은 유리, 금속, 플라스틱, 종이 등의 재질을 이용한 각종의 포장 용기에 각 성분을 충전하여 제조할 수 있다. 제품의 내용물은 그대로로도, 또는 희석하여 이용할 수가 있다.Each component of the composition of the present invention may be distributed and stored before use as a separate product. Each product can be manufactured by filling each component in various packaging containers using materials, such as glass, a metal, a plastic, and paper. The contents of the product can be used as it is or diluted.

발명의 실시양태 REmbodiment R of the Invention

이하에 (B)가 아민옥사이드이고, (C)가 유기산 또는 그 염인 양태를 설명한다.Below, the aspect in which (B) is an amine oxide and (C) is an organic acid or its salt is demonstrated.

본 발명은, 차아염소산염(A)과 아민옥사이드(B)를, (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 살균제 조성물, 또한 유기산 또는 그 염(C)을 함유하는 그 살균제 조성물에 관한 것이다.This invention contains the disinfectant composition which contains hypochlorite (A) and an amine oxide (B) in the weight ratio of (A) / (B) = 10/1-1/10, and also contains an organic acid or its salt (C) It relates to the disinfectant composition.

또한, 본 발명은 차아염소산염(A)을 포함하는 성분의 제품(I)과, 아민옥사이드(B)를 포함하는 성분의 제품(II)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제에 관한 것이다.In addition, the present invention comprises a product (I) of a component containing hypochlorite (A) and a product (II) of a component containing an amine oxide (B), and at the time of use, (A) / (B) = 10 The present invention relates to a fungicide used as an aqueous solution containing in a weight ratio of 1/1 to 1/10.

또한, 본 발명은 차아염소산염(A)을 포함하는 성분의 제품(IV)과 아민옥사이드(B)와 유기산 또는 그 염(C)을 포함하는 성분의 제품(V)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제에 관한 것이다.In addition, the present invention consists of a product (IV) of a component containing hypochlorite (A) and a product (V) of a component containing an amine oxide (B) and an organic acid or a salt thereof (C). The present invention relates to a fungicide used as an aqueous solution containing in a weight ratio of 10/1 to 1/10.

또한, 본 발명은 차아염소산염(A)과 아민옥사이드(B)를 포함하는 성분의 제품(VI)과, 유기산 또는 그 염(C)을 포함하는 성분의 제품(VII)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제에 관한 것이다.In addition, the present invention comprises a product (VI) of a component containing hypochlorite (A) and an amine oxide (B), and a product (VII) of a component containing an organic acid or a salt thereof (C). A) / (B) = relates to a fungicide used as an aqueous solution containing in a weight ratio of 10/1 to 1/10.

본 발명에 사용되는 차아염소산염(A)으로는 차아염소산나트륨, 차아염소산칼륨, 차아염소산리튬 등을 들 수 있는데, 차아염소산나트륨이 바람직하다.Examples of hypochlorite (A) used in the present invention include sodium hypochlorite, potassium hypochlorite, lithium hypochlorite, and sodium hypochlorite is preferred.

본 발명에 사용되는 아민옥사이드(B)로는 알킬디메틸아민옥사이드를 들 수 있고, 특히 탄소수 8∼18의 알킬기를 가지는 것이 바람직하다.Examples of the amine oxide (B) used in the present invention include alkyldimethylamine oxides, and particularly preferably those having an alkyl group having 8 to 18 carbon atoms.

본 발명의 살균제 조성물은 차아염소산염(A)과 아민옥사이드(B)를 (A)/(B) = 10/1∼1/10, 바람직하게는 5/1∼1/5, 보다 바람직하게는 2/1∼1/2의 중량비로 함유한다.The bactericidal composition of the present invention may contain hypochlorite (A) and amine oxide (B) in which (A) / (B) = 10/1 to 1/10, preferably 5/1 to 1/5, more preferably 2 It is contained in the weight ratio of 1/2 to 1/2.

단, (A) 성분은 유효 염소 기준에서의 중량을 나타낸다.However, (A) component represents the weight on an effective chlorine basis.

본 발명의 살균제 조성물은 살균 성능 향상의 관점에서, 더욱 유기산 또는 그 염(C)을 함유하는 것이 바람직하다. 유기산 또는 그 염(C)으로는 말론산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 세바신산 등의 포화 2염기산 또는 그 염이나, 푸마르산, 말레산 등의 불포화 2염기산 또는 그 염 등을 들 수 있다. 바람직하게는, 포화 2염기산 또는 그 염, 보다 바람직하게는 탄소수 3∼10의 포화 2염기산 또는 그 염이고, 특히 숙신산 또는 그 염이 바람직하다. 유기산 또는 그 염(C)은 차아염소산염(A)과의 중량비가 (C)/(A) = 5/1∼1/10, 더욱 2/1∼1/5, 특히 1/1∼1/5가 되도록 사용되는 것이 바람직하다.It is preferable that the fungicide composition of this invention contains an organic acid or its salt (C) further from a viewpoint of improving sterilization performance. Examples of the organic acid or its salt (C) include saturated dibasic acids such as malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid and sebacic acid or salts thereof, and unsaturated dibasic acids such as fumaric acid and maleic acid, or salts thereof. Can be mentioned. Preferably, it is saturated dibasic acid or its salt, More preferably, it is C3-C10 saturated dibasic acid or its salt, Especially succinic acid or its salt is preferable. The organic acid or its salt (C) has a weight ratio of hypochlorite (A) to (C) / (A) = 5/1 to 1/10, more 2/1 to 1/5, especially 1/1 to 1/5 It is preferably used to be.

본 발명의 살균제 조성물은 알칼리금속의 수산화물 및/또는 알칼리토류 금속의 수산화물(D)을 함유하여도 좋다. (D)로는, 예를 들면 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘 등을 들 수 있고, 수산화나트륨, 수산화칼륨이 바람직하다.The fungicide composition of the present invention may contain an alkali metal hydroxide and / or an alkaline earth metal hydroxide (D). As (D), sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, etc. are mentioned, for example, sodium hydroxide and potassium hydroxide are preferable.

또한, 본 발명의 살균제 조성물은 무기산의 알칼리 금속염 및/또는 무기산의 알칼리토류 금속염(E)을 함유하여도 좋다. (E) 성분으로는 황산나트륨, 질산나트륨, 염화나트륨, 탄산나트륨, 탄산수소나트륨, 황산마그네슘, 질산마그네슘, 염화마그네슘, 탄산마그네슘, 인산나트륨, 폴리인산나트륨, 인산칼륨 등을 들 수 있고, 황산나트륨, 황산마그네슘, 인산나트륨, 폴리인산나트륨, 인산칼륨이 바람직하다.In addition, the fungicide composition of the present invention may contain an alkali metal salt of an inorganic acid and / or an alkaline earth metal salt (E) of an inorganic acid. Examples of the component (E) include sodium sulfate, sodium nitrate, sodium chloride, sodium carbonate, sodium bicarbonate, magnesium sulfate, magnesium nitrate, magnesium chloride, magnesium carbonate, sodium phosphate, sodium polyphosphate and potassium phosphate, and sodium sulfate and magnesium sulfate. Sodium phosphate, sodium polyphosphate and potassium phosphate are preferred.

본 발명의 살균제 조성물은 상기 (A) 성분과 (B) 성분을 특정 중량비로 함유하는 수용액으로 이루어진다. 이 수용액의 유효 염소 농도는 5∼5000 ppm, 특히 50∼200 ppm이 바람직하다. 또한, 수용액의 pH(25℃)는 바람직하게는 5∼12 또는 3∼8, 보다 바람직하게는 5∼10, 더욱 바람직하게는 5∼8, 특히 바람직하게는 5 이상 7 미만, 더욱 특히 바람직하게는 6 이상 7 미만이다. 수용액의 pH의 조정은 상기 유기산 또는 그 염(C)이나 무기산에 의해 행할 수가 있다. 또한, 본 발명의 살균제 조성물로 이루어지는 수용액 중의 각 성분의 양은 (A) 성분이 5 ppm∼12 중량%, (B) 성분이 0.5 ppm∼35 중량%가 바람직하고, (C) 성분을 배합하는 경우는 0.5 ppm∼60 중량%가 바람직하다. 사용에 있어서는, 이 수용액을 더욱 희석한 수용액이 사용되는데, 이 희석 수용액은 (A) 성분을 5∼5000 ppm, 더욱 10∼5000 ppm, 특히 50∼200 ppm, (B) 성분을 0.5∼50000 ppm, 더욱 5∼2000 ppm, 특히 50∼200 ppm, (C) 성분을 0.5∼25000 ppm, 더욱 5∼1000 ppm, 더욱 또 25∼500 ppm, 특히 25∼150 ppm 함유하는 것이 바람직하다. 또한, 본 발명의 살균제 조성물의 대상이 되는 미생물이란, 일반 세균, 사상균, 바이러스, 곰팡이 포자, 세균 포자 등을 의미한다.The fungicide composition of this invention consists of aqueous solution containing the said (A) component and (B) component in a specific weight ratio. The effective chlorine concentration of this aqueous solution is preferably 5 to 5000 ppm, particularly 50 to 200 ppm. Further, the pH of the aqueous solution (25 ° C.) is preferably 5-12 or 3-8, more preferably 5-10, still more preferably 5-8, particularly preferably 5 or more and less than 7, even more particularly preferably. Is 6 or more and less than 7. The pH of aqueous solution can be adjusted with the said organic acid, its salt (C), or an inorganic acid. Moreover, as for the quantity of each component in the aqueous solution which consists of a disinfectant composition of this invention, 5 ppm-12 weight% of (A) component, 0.5 ppm-35 weight% of (B) component are preferable, and when mix | blending (C) component Is preferably from 0.5 ppm to 60% by weight. In use, the aqueous solution which diluted this aqueous solution further is used, This diluted aqueous solution is 5-5000 ppm of (A) component, Furthermore, 10-5000 ppm, Especially 50-200 ppm, 0.5-50000 ppm of (B) component Furthermore, it is preferable to contain 5-2000 ppm, especially 50-200 ppm, and (C) component 0.5-25000 ppm, 5-1000 ppm, Furthermore, 25-500 ppm, Especially 25-150 ppm. In addition, the microorganism used as the object of the fungicide composition of this invention means a general bacterium, a filamentous bacterium, a virus, a mold spore, a bacterial spore, etc.

본 발명의 살균제는 차아염소산염(A)을 포함하는 성분의 제품(I)과 아민옥사이드(B)를 포함하는 성분의 제품(II)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용된다. 각각의 제품에는 안정성 등을 손상시키지 않는 한 임의 성분을 포함하고 있어도 좋다. 또한, 제품(I), (II)와, 또한 이들 이외의 제품에 의해 구성되어 있어도 좋다. The fungicide of the present invention comprises a product (I) of a component containing hypochlorite (A) and a product (II) of a component containing an amine oxide (B), and in use (A) / (B) = 10 / It is used as an aqueous solution containing in the weight ratio of 1 to 1/10. Each product may contain arbitrary components, so long as stability and the like are not impaired. Moreover, you may be comprised by products (I) and (II) and products other than these.

또한, 유기산 또는 그 염(C)을 이용하는 경우는 차아염소산염(A)과는 별도로 배합하는 것이 바람직하다. 그 구체적인 예로서, 차아염소산염(A)을 포함하는 성분의 제품(IV)과 아민옥사이드(B)와 유기산 또는 그 염(C)을 포함하는 성분의 제품(V)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제를 들 수 있다. 이 살균제는, 사용시에 (A) 성분과 (C) 성분을, (C)/(A) = 5/1∼1/10, 더욱 2/1∼1/5, 특히 1/1∼1/5의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 것이 바람직하다. 또한, 차아염소산염(A)과 아민옥사이드(B)를 포함하는 성분의 제품(VI)과, 유기산 또는 그 염(C)을 포함하는 성분의 제품(VII)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 살균제를 들 수 있다. 이 살균제는 사용시에 (A) 성분과 (C) 성분을 (C)/(A) = 5/1∼1/10, 더욱 2/1∼1/5, 특히 1/1∼1/5의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 것이 바람직하다. 각각의 제품에는 안정성 등을 손상시키지 않는 한 임의성분을 포함하고 있어도 좋다.In addition, when using an organic acid or its salt (C), it is preferable to mix | blend separately with hypochlorite (A). As a specific example, it consists of the product (IV) of the component containing a hypochlorite (A), and the product (V) of the component containing an amine oxide (B) and an organic acid or its salt (C), and at the time of use (A) (B) = A bactericide used as an aqueous solution to contain in the weight ratio of 10/1-1/10. When using this fungicide, (A) component and (C) component at the time of use, (C) / (A) = 5/1-1/10, 2/1-1/5, especially 1/1-1/5 It is preferable to use it as the aqueous solution containing in the weight ratio of. Moreover, it consists of the product (VI) of the component containing a hypochlorite (A) and an amine oxide (B), and the product (VII) of the component containing an organic acid or its salt (C), and when it uses (A) / (B) A fungicide used as an aqueous solution to contain in the weight ratio of 10/1-1/10 is mentioned. When the fungicide is used, the component (A) and the component (C) are (C) / (A) = 5/1 to 1/10, more preferably 2/1 to 1/5, especially 1/1 to 1/5. It is preferable to be used as an aqueous solution to contain. Each product may contain an arbitrary component, so long as the stability and the like are not impaired.

또한, 제품(IV)∼(VII)과, 또한 이들 이외의 제품에 의해 구성되어 있어도 좋다.Moreover, you may be comprised by the products (IV)-(VII) and products other than these.

각 제품 중의 유효분의 농도는 제품 (I)에서는 차아염소산염이 0.1∼12 중량%, (II)에서는 아민옥사이드가 0.1∼35 중량%, (IV)에서는 차아염소산염이 0.1∼12 중량%, (V)에서는 아민옥사이드와 유기산 또는 그 염과의 합계가 0.2∼60 중량%, (VI)에서는 차아염소산염과 아민옥사이드의 합계가 0.2∼47 중량%, (VII)에서는 유기산 또는 그 염이 0.1∼60 중량%가 바람직하다.The concentration of the active ingredient in each product is 0.1 to 12% by weight of hypochlorite in product (I), 0.1 to 35% by weight of amine oxide in (II), 0.1 to 12% by weight of hypochlorite in (IV), and (V ) Is 0.2 to 60% by weight of amine oxide and organic acid or salt thereof, (VI) is 0.2 to 47% by weight of hypochlorite and amine oxide, and (VII) is 0.1 to 60% by weight organic acid or salt thereof. % Is preferred.

이들, 제품(I)과 (II), 또는 제품(IV)와 (V), 또는 제품(VI)과 (VII)과 (III)을 아울러 본 발명의 살균제 조성물을 조제할 수가 있다. The fungicide composition of the present invention can be prepared in addition to these products (I) and (II), or products (IV) and (V), or products (VI) and (VII) and (III).

발명의 실시양태 SEmbodiment S of the invention

이하에 (A)가 차아염소산인 양태를 설명한다.Below, the aspect in which (A) is hypochlorous acid is demonstrated.

차아염소산(A)을 포함하는 수용액은 공지의 전해 산화수의 제법, 예를 들면 격막 방식으로 전해질 함유 수용액을 전기 분해하는 것이나, 차아염소산염을 산석함으로써 얻을 수가 있다. 본 발명의 살균제 조성물 중의 차아염소산(A)의 농도는 유효 염소 농도로서 5 ppm∼5 중량%, 더욱 5 ppm∼1 중량%, 특히 5 ppm∼0.5 중량%가 바람직하다. 본 발명에 있어서, 유효 염소 농도는 JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정된 것이다.An aqueous solution containing hypochlorous acid (A) can be obtained by electrolyzing an electrolyte-containing aqueous solution by a known method of electrolytic oxidation water, for example, a diaphragm method, or by analyzing hypochlorite. The concentration of hypochlorous acid (A) in the fungicide composition of the present invention is preferably 5 ppm to 5% by weight, more preferably 5 ppm to 1% by weight, particularly 5 ppm to 0.5% by weight, as an effective chlorine concentration. In the present invention, the effective chlorine concentration is measured by JIS K-0101 "iodine method".

본 발명의 살균제 조성물의 pH(25℃)는 3∼8, 바람직하게는 5∼8, 보다 바람직하게는 5∼7이다. 이 pH는 pH 조정제(C)에 의해 조정된다. 이 pH 조정제는 그것을 첨가함으로써 본 발명의 조성물을 pH(25℃)3∼8에 유지할 수 있는 것으로, 알칼리제나 완충제로서 사용되는 화합물 등으로부터 선택할 수가 있다. 또한, pH 조정제(C)는 이와 같은 pH 조정 기능 이외의 기능을 가지는 것이라도 좋다.PH (25 degreeC) of the fungicide composition of this invention is 3-8, Preferably it is 5-8, More preferably, it is 5-7. This pH is adjusted with a pH adjuster (C). By adding it, this pH adjuster can hold | maintain the composition of this invention at pH (25 degreeC) 3-8, and it can select from the compound etc. which are used as an alkali chemicals, a buffer, and the like. In addition, the pH adjuster (C) may have a function other than such a pH adjusting function.

pH 조정제(C)로는 알칼리금속의 수산화물, 알칼리토류 금속의 수산화물, 무기산 또는 그 염, 유기산 또는 그 염 등을 들 수 있다. 구체적으로는, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수산화칼슘, 염산, 황산나트륨, 질산나트륨, 염화나트륨, 탄산나트륨, 탄산수소칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 황산마그네슘, 질산마그네슘, 염화마그네슘, 탄산마그네슘, 인산삼나트륨, 인산삼칼륨, 인산수소이나트륨, 인산수소이칼륨, 인산이수소나트륨, 인산이수소칼륨, 폴리인산나트륨, 시트르산, 시트르산나트륨, 시트르산칼륨, 시트르산이수소칼륨, 프탈산수소칼륨, 숙신산 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 수산화나트륨, 수산화칼륨, 염산, 황산나트륨, 황산마그네슘, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 탄산수소나트륨, 탄산수소칼륨, 인산삼나트륨, 인산삼칼륨, 인산수소이나트륨, 인산수소이칼륨, 인산이수소나트륨, 인산이수소칼륨 및 폴리인산나트륨으로부터 선택되는 1종 이상이 바람직하다.Examples of the pH adjusting agent (C) include hydroxides of alkali metals, hydroxides of alkaline earth metals, inorganic acids or salts thereof, organic acids or salts thereof, and the like. Specifically, sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, hydrochloric acid, sodium sulfate, sodium nitrate, sodium chloride, sodium carbonate, potassium bicarbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, magnesium sulfate, magnesium nitrate, magnesium chloride, magnesium carbonate, trisodium phosphate And tripotassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, sodium polyphosphate, citric acid, sodium citrate, potassium citrate, potassium dihydrogen citrate, potassium hydrogen phosphate, succinic acid and the like. . Among them, sodium hydroxide, potassium hydroxide, hydrochloric acid, sodium sulfate, magnesium sulfate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, trisodium phosphate, tripotassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, At least one selected from potassium dihydrogen phosphate and sodium polyphosphate is preferred.

본 발명의 살균제 조성물은 1종 이상의 계면활성제(B)를 함유한다. 계면활성제로는 음이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제로부터 선택할 수가 있는데, 차아염소산 수용액 중에서 안정된 것이 사용된다. 그 중에서도 양이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제가 바람직하고, 특히 아민옥사이드가 바람직하다. 아민옥사이드로는 알킬디메틸 아민옥사이드가 바람직하고, 특히 탄소수 8∼18의 알킬기를 가지는 것이 바람직하다. 조성물 중의 계면활성제(B)와 차아염소산(A)의 비율은 (A)(유효 염소 농도로서)/(B) = 10/1∼1/10(중량비), 더욱 5/1∼1/5, 특히 5/1∼1/2가 바람직하다.The fungicide composition of the present invention contains at least one surfactant (B). As surfactant, although it can select from anionic surfactant, cationic surfactant, nonionic surfactant, and amphoteric surfactant, what is stable in aqueous hypochlorous acid solution is used. Especially, a cationic surfactant and an amphoteric surfactant are preferable, and an amine oxide is especially preferable. As amine oxide, alkyldimethyl amine oxide is preferable and it is especially preferable to have a C8-18 alkyl group. The ratio of surfactant (B) and hypochlorous acid (A) in the composition is (A) (as an effective chlorine concentration) / (B) = 10/1 to 1/10 (weight ratio), further 5/1 to 1/5, 5/1-1/2 are especially preferable.

본 발명의 살균제 조성물은 살균 성능 향상의 관점에서, 더욱 실시양태(R)에 기재한 유기산 또는 그 염(C)을 함유하여도 좋다. 이들은 pH 조정제로서 기능한다.The fungicide composition of the present invention may further contain the organic acid or salt (C) described in Embodiment (R) from the viewpoint of improving sterilization performance. These function as pH adjusters.

본 발명의 살균제 조성물은 상기 (A), (B) 및 (C) 성분에 첨가하여 증점제, 향료, 착색제 등을 함유하여도 좋다.The fungicide composition of this invention may be added to the said (A), (B) and (C) component, and may contain a thickener, a fragrance | flavor, a coloring agent, etc.

본 발명의 살균제 조성물은 사용시에는 더욱 희석한 수용액으로서 사용되는데, 이 희석 수용액은 (A) 성분을 유효 염소 농도로서, 5∼5000 ppm, 더욱 5∼1000 ppm, 특히 5∼500 ppm 함유하는 것이 바람직하다.The fungicide composition of the present invention is used as a further diluted aqueous solution in use, and the diluted aqueous solution preferably contains (A) component as an effective chlorine concentration of 5 to 5000 ppm, more preferably 5 to 1000 ppm, particularly 5 to 500 ppm. Do.

본 발명의 살균 방법은 상기 (A) 성분과 (C) 성분, 더욱 (B) 성분을 함유하는 pH(25℃) 3∼8, 바람직하게는 5∼8, 보다 바람직하게는 5∼7, 유효 염소 농도 5∼5000 ppm, 바람직하게는 5∼1000 ppm, 특히 5∼500 ppm의 수용액을 미생물과 접촉시킴으로써 행하여진다. 미생물이란, 실시의 양태(R)과 동일한 의미이다.The sterilization method of the present invention is a pH (25 ° C) 3 to 8, preferably 5 to 8, more preferably 5 to 7, effective to contain the component (A), the component (C), and the component (B). It is carried out by contacting the microorganism with an aqueous solution having a chlorine concentration of 5 to 5000 ppm, preferably 5 to 1000 ppm, especially 5 to 500 ppm. A microorganism is synonymous with the aspect (R) of embodiment.

발명의 실시양태 TEmbodiment T of the invention

차아염소산 알칼리 금속염 및 차아염소산으로부터 선택되는 1종 이상(A)과, 양이온 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상(B)과, pH 조정제(C)를 함유하고, 20℃에 있어서의 pH가 3∼8인 양태에 관하여 설명한다.1 or more types (A) selected from hypochlorous acid alkali metal salts and hypochlorous acid, 1 or more types (B) selected from cationic surfactants and amphoteric surfactants, and a pH adjuster (C). The aspect whose pH is 3-8 is demonstrated.

(A) 성분으로는 차아염소산 알칼리금속염이 바람직하다. 차아염소산 알칼리금속염으로는 차아염소산나트륨, 차아염소산칼륨, 차아염소산리튬을 들 수 있는데, 차아염소산나트륨이 바람직하다. 본 발명의 조성물은 유효 염소 농도가 1∼5000 ppm, 더욱 5∼1000 ppm, 특히 5∼500 ppm이 바람직하고, (A) 성분은 조성물의 유효 염소 농도가 이 범위가 되도록 사용되는 것이 바람직하다.As the component (A), an alkali metal hypochlorite salt is preferable. Examples of the alkali metal salts of hypochlorite include sodium hypochlorite, potassium hypochlorite and lithium hypochlorite, with sodium hypochlorite being preferred. The composition of the present invention has an effective chlorine concentration of 1 to 5000 ppm, more preferably 5 to 1000 ppm, particularly 5 to 500 ppm, and the component (A) is preferably used so that the effective chlorine concentration of the composition falls within this range.

(B) 성분의 양이온 계면활성제로서는, 1차 아민염, 2차 아민염, 3차 아민염, 4차 암모늄염을 들 수 있는데, 이 중 4차 암모늄염이 특히 바람직하다. 4차 암모늄염으로는 4개의 치환기의 적어도 1개가 총 탄소수 8∼28의 알킬 또는 알켄일기이고, 잔여가 벤질기, 탄소수 1∼5의 알킬기 및 탄소수 1∼5의 히드록시알킬기에서 선택되는 기인 화합물을 들 수 있다. 총 탄소수 8∼28의 알킬 또는 알켄일기는 이 탄소수의 범위에서, 알콕실기, 알켄일옥시기, 알칸오일아미노기, 알켄오일아미노기, 알칸오일옥시기 또는 알켄오일옥시기로 치환되어 있어도 좋다. 또한, (B) 성분의 양쪽성 계면활성제로는 모노아미노카르복실산, 폴리아미노카르복실산 등의 아미노산계 양쪽성 계면활성제, N-알킬베타인, N-알킬아미드베타인, N-알킬술포베타인 등의 베타인계 양쪽성 계면활성제, 이미다졸리늄베타인 등의 이미다졸린계 양쪽성 계면활성제 등을 들 수 있다. 그 중에서도, N-알킬베타인이 바람직하고, 특히 탄소수 12∼18의 알킬기를 가지는 N-알킬베타인이 바람직하다.As cationic surfactant of (B) component, a primary amine salt, a secondary amine salt, a tertiary amine salt, and a quaternary ammonium salt are mentioned, Among these, a quaternary ammonium salt is especially preferable. As the quaternary ammonium salt, at least one of the four substituents is an alkyl or alkenyl group having 8 to 28 carbon atoms in total, and the remaining compound is a group selected from benzyl group, alkyl group having 1 to 5 carbon atoms and hydroxyalkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Can be mentioned. The alkyl or alkenyl group having 8 to 28 carbon atoms in total may be substituted with an alkoxyl group, an alkenyloxy group, an alkanylamino group, an alkenylamino group, an alkanoyloxy group or an alkenyloxy group in the range of this carbon number. Moreover, as amphoteric surfactant of (B) component, amino-type amphoteric surfactants, such as monoaminocarboxylic acid and polyaminocarboxylic acid, N-alkylbetaine, N-alkylamide betaine, and N-alkylsulphate And imidazoline-based amphoteric surfactants such as betaine-based amphoteric surfactants such as pobetaine and imidazolinium betaine. Especially, N-alkylbetaine is preferable and especially N-alkylbetaine which has a C12-18 alkyl group is preferable.

또한, 본 발명의 조성물은 (A) 성분과 (B) 성분의 중량비가, (A)/(B) = 10/1∼1/10인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 5/1∼1/5, 특히 바람직하게는 5/1∼1/2이다.Moreover, it is preferable that the weight ratio of (A) component and (B) component of the composition of this invention is (A) / (B) = 10/1-1/10, More preferably, it is 5/1-1 / 5, Especially preferably, it is 5/1-1/2.

(C) 성분으로는 알칼리금속의 수산화물, 알칼리토류금속의 수산화물(D), 무기산 또는 그 염, 유기산 또는 그 염 등을 들 수 있다. 알칼리 금속의 수산화물, 알칼리토류 금속의 수산화물로는 또한, 무기산 또는 그 염으로는 실시의 양태(R)과 같다. 그 외에 염산, 탄산수소칼륨, 탄산수소칼륨, 인산삼나트륨, 인산삼칼륨, 인산수소이나트륨, 인산수소이칼륨, 인산이수소나트륨, 인산이수소칼륨 등을 들 수 있다. 유기산 또는 그 염도 실시의 양태 R과 같다. Examples of the component (C) include an alkali metal hydroxide, an alkaline earth metal hydroxide (D), an inorganic acid or a salt thereof, an organic acid or a salt thereof, and the like. As the hydroxide of an alkali metal and the hydroxide of an alkaline earth metal, it is the same as embodiment (R) of an inorganic acid or its salt. In addition, hydrochloric acid, potassium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, trisodium phosphate, tripotassium phosphate, disodium hydrogen phosphate, dipotassium hydrogen phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate and the like. An organic acid or its salt is also the same as embodiment R of embodiment.

본 발명의 조성물은, 20℃에 있어서의 pH가 3∼8이고, 더욱 5∼8, 특히 5∼7인 것이 바람직하다. (C) 성분은 pH를 이 범위로 하는 양으로 사용되는 것이 바람직하다.In the composition of the present invention, the pH at 20 ° C is 3 to 8, more preferably 5 to 8, particularly 5 to 7. The component (C) is preferably used in an amount such that the pH is in this range.

또한, 본 발명의 조성물은, 더욱 차아염소산 및/또는 그 염과 안정된 배합이 가능하고, 세척 효과를 높이기 위해서는, 음이온 계면활성제(F)를 함유할 수가 있다. (F) 성분으로는 고급 지방산염, 고급 알콜 황산 에스테르염, 고급 알콜 술폰산염, 황산화 지방산염, 술폰화 지방산염, 인산 에스테르염, 지방산 에스테르의 황산 에스테르염, 지방산 에스테르의 술폰산 에스테르염, 고급 알콜 에테르의 황산 에스테르염, 고급 알콜 에테르의 술폰산 에스테르염, 고급 알콜 에테르 치환의 아세트산염, 지방산과 아미노산의 축합물, 지방산 아미드의 알키롤화 황산 에스테르염, 지방산 아미드의 알킬화 술폰산염, 술포숙신산 에스테르염, 알킬벤젠 술폰산염, 알킬페놀 술폰산염, 알킬나프탈렌 술폰산염, 알킬벤조이미다졸 술폰산염, 아미드에테르 카르복실산 또는 그 염, 에테르 카르복실산 또는 그 염, N-아실-N-메틸타우린 또는 그 염, 아미드 에테르황산 또는 그 염, N-아실글루타민산 또는 그 염, N-아미드에틸-N-히드록시에틸 아세트산 또는 그 염, 아실옥시 에탄술폰산 또는 그 염, N-아실-β-알라닌 또는 그 염, N-아실-N-카르복시에틸타우린 또는 그 염, N-아실-N-카르복시에틸글리신 또는 그 염, 및 알킬 또는 알켄일아미노 카르보닐메틸황산 또는 그 염 등을 들 수 있다. (F) 성분의 배합량은, 중량비로 (B) 성분의 10 배 이하, 더욱 5 배 이하, 특히 2 배 이하가 바람직하다. Moreover, the composition of this invention can be mix | blended more stable with hypochlorous acid and / or its salt, and can contain anionic surfactant (F) in order to improve a washing effect. As the (F) component, higher fatty acid salts, higher alcohol sulfate salts, higher alcohol sulfonates, sulfated fatty acid salts, sulfonated fatty acid salts, phosphate ester salts, sulfuric acid ester salts of fatty acid esters, sulfonic acid ester salts of fatty acid esters, and higher Sulfuric acid ester salts of alcohol ethers, sulfonic acid ester salts of higher alcohol ethers, acetates of higher alcohol ether substitutions, condensates of fatty acids and amino acids, alkoxylated sulfuric acid ester salts of fatty acid amides, alkylated sulfonates of fatty acid amides, sulfosuccinic acid ester salts , Alkylbenzene sulfonate, alkylphenol sulfonate, alkylnaphthalene sulfonate, alkylbenzoimidazole sulfonate, amide ether carboxylic acid or salt thereof, ether carboxylic acid or salt thereof, N-acyl-N-methyltaurine or its salt Salts, amide ether sulfates or salts thereof, N-acylglutamic acid or salts thereof, N-amideethyl-N-hydroxyethyl Acetic acid or a salt thereof, acyloxy ethanesulfonic acid or a salt thereof, N-acyl-β-alanine or a salt thereof, N-acyl-N-carboxyethyltaurine or a salt thereof, N-acyl-N-carboxyethylglycine or a salt thereof, And alkyl or alkenylamino carbonylmethyl sulfuric acid or salts thereof. As for the compounding quantity of (F) component, 10 times or less, 5 times or less, especially 2 times or less of (B) component are preferable by weight ratio.

발명의 실시양태 UEmbodiment U of the Invention

(B)가 다가알콜 유도체형 계면활성제인 양태에 관하여 설명한다.The aspect in which (B) is a polyhydric alcohol derivative type surfactant is demonstrated.

살균 효과를 발현시키는 (A) 성분으로는 차아염소산 및/또는 그 염을 들 수 있고, 그 중에서도 차아염소산 알칼리 금속염이 바람직하다. 차아염소산 알칼리 금속염으로는 차아염소산 나트륨, 차아염소산 칼륨, 차아염소산 리튬을 들 수 있는데, 차아염소산 나트륨이 바람직하다.Hypochlorous acid and / or its salt are mentioned as (A) component which expresses a bactericidal effect, Especially, the hypochlorous acid alkali metal salt is preferable. Examples of the alkali metal hypochlorite salt include sodium hypochlorite, potassium hypochlorite and lithium hypochlorite, with sodium hypochlorite being preferred.

젖는 성질을 향상시키는 (B) 성분으로는 글리세린 지방산 에스테르, 폴리글리세린 지방산 에스테르, 프로필렌글리콜 지방산 에스테르, 폴리프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, 수크로스 지방산 에스테르, 소르비탄 지방산 에스테르, 알킬폴리글리코시드 등을 들 수 있고, 상기 각종 지방산 에스테르의 지방산부분의 탄소수 또는 알킬폴리글리코시드의 알킬기의 탄소수는 6∼24가 바람직하고, 6∼18이 보다 바람직하다. (B) 성분으로는 제제화를 용이하게 하는 관점에서, 폴리글리세린(바람직하게는, 축합도 2∼50)지방산(바람직하게는, 탄소수 6∼24)에스테르, 알킬(바람직하게는 탄소수 6∼24)폴리글리코시드가 바람직하다.Examples of the component (B) for improving wettability include glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters, propylene glycol fatty acid esters, polypropylene glycol fatty acid esters, sucrose fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, alkylpolyglycosides, and the like. 6-24 are preferable and, as for carbon number of the fatty acid part of the said various fatty acid ester, or the alkyl group of an alkyl polyglycoside, 6-18 are more preferable. As the component (B), polyglycerol (preferably condensation degree 2-50) fatty acid (preferably C6-C24) ester, alkyl (preferably C6-C24) from a viewpoint of making formulation easy Polyglycosides are preferred.

또한, 본 발명의 조성물은 (A) 성분과 (B) 성분의 중량비가 (A)/(B) = 1/50∼50/1인 것이 바람직하고, 보다 바람직하게는 20/1∼1/20, 더욱 바람직하게는 20/1∼1/5, 특히 바람직하게는 20/1∼1/2이다.Moreover, it is preferable that the weight ratio of (A) component and (B) component of the composition of this invention is (A) / (B) = 1 / 50-50 / 1, More preferably, it is 20 / 1-1 / 20 More preferably, it is 20/1-1/5, Especially preferably, it is 20/1-1/2.

유기산 또는 그 염으로는 (C) 성분은 실시의 양태(R)과 같다. 또한, 시트르산, 아세트산, 락트산, 말산, 타르타르산, 글루콘산 등을 들 수 있다. 제제 안정성의 관점에서, 특히 숙신산 또는 그 염이 바람직하다. As an organic acid or its salt, (C) component is the same as embodiment (R) of embodiment. Moreover, citric acid, acetic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid, gluconic acid, etc. are mentioned. In view of formulation stability, succinic acid or salts thereof are particularly preferred.

또한, (C) 성분은 식품 첨가물 공정서 기재의 산 및 그 염으로부터 선택되는 1종 이상이 바람직하다. 또한, (C) 성분은 카르복실기를 가지는 산 및 그 염으로부터 선택되는 1종 이상이 바람직하다. 또한, (A) 성분은 (C) 성분과는 구별된다.In addition, the component (C) is preferably one or more selected from an acid and a salt thereof described in the food additive process description. Moreover, (C) component is 1 or more types chosen from the acid which has a carboxyl group, and its salt. In addition, (A) component is distinguished from (C) component.

본 발명의 조성물은 유효 염소 농도가 125 ppm의 수용액으로 했을 때에, pH(20℃)가 3∼8이고, 5∼8, 더욱 5∼7, 특히 6이상 7미만인 것이 바람직하다. (C) 성분은 pH가 이 범위가 되도록 함유하는 것이 바람직하다. 또한, 여기에서 말하는 수용액이란, 조성물 중의 성분 중 일부가 미용해인 것을 포함한다.When the composition of this invention is made into the aqueous solution of 125 ppm of effective chlorine concentration, pH (20 degreeC) is 3-8, and it is preferable that it is 5-8, 5-7, especially 6-6 or less. It is preferable to contain (C) component so that pH may become this range. In addition, the aqueous solution here includes that some of the components in a composition are undissolved.

본 발명의 조성물은 사용시에 유효 염소 농도가 1∼5000 ppm, 더욱 5∼2000 ppm, 특별히 5∼1000 ppm으로 사용되는 것이 바람직하다.The composition of the present invention preferably has an effective chlorine concentration of 1 to 5000 ppm, more preferably 5 to 2000 ppm, particularly 5 to 1000 ppm.

또한, 본 발명의 조성물은 더욱 차아염소산 및/또는 그 염과 안정된 배합이 가능하고, 세척 효과를 높이기 위해서, 음이온 계면활성제(F)〔이하, (F) 성분이라고 한다〕를 함유할 수가 있다. (F) 성분의 배합량은 중량비로 (B) 성분의 10 배 이하, 더욱 5 배 이하, 특히 2 배 이하가 바람직하다.Moreover, the composition of this invention can further mix | blend with hypochlorous acid and / or its salt, and can contain anionic surfactant (F) (henceforth (F) component) in order to improve washing effect. It is preferable that the compounding quantity of (F) component is 10 times or less, further 5 times or less, especially 2 times or less of (B) component by weight ratio.

본 발명의 살균제는 (A) 성분을 포함하는 성분의 제품(I)과, (B) 성분을 포함하는 성분의 제품(II)와, (C) 성분을 포함하는 성분의 제품(III)으로 이루어지고, 사용시에 (A) 성분, (B) 성분 및 (C) 성분을 함유하는, 바람직하게는 유효 염소 농도가 1∼5000 ppm의 수용액으로서 사용된다.The fungicide of this invention consists of the product (I) of the component containing (A) component, the product (II) of the component containing (B) component, and the product (III) of the component containing (C) component. At the time of use, it contains (A) component, (B) component, and (C) component, Preferably it is used as aqueous solution of 1-5000 ppm.

또한, 다른 양태로서, (A) 성분을 포함하는 성분의 제품(IV)과, (B) 성분 및 (C) 성분을 포함하는 성분의 제품(V)으로 이루어지고, 사용시에 (A) 성분, (B) 성분 및 (C) 성분을 함유하고, 바람직하게는 유효 염소 농도가 1∼5000 ppm의 수용액으로서 사용되는 살균제를 들 수 있다.Moreover, as another aspect, it consists of the product (IV) of the component containing (A) component, the product (V) of the component containing (B) component, and (C) component, and when it uses, (A) component, The fungicide containing (B) component and (C) component, Preferably used as an aqueous solution of 1-5000 ppm of effective chlorine concentration is mentioned.

어느 살균제에 있어서도, 각각의 제품에는 안정성 등을 손상시키지 않는 한 임의성분을 포함하고 있어도 좋다. 또한, 제품(I), (II) 및 (III) 또는 제품(IV) 및 (V)와, 또한 이들 이외의 제품에 의해 구성되어 있어도 좋다.In any germicide, each product may contain an optional component so long as the stability and the like are not impaired. Moreover, you may be comprised by products (I), (II) and (III) or products (IV) and (V), and products other than these.

각 제품 중의 유효분의 농도는 제품(I), (IV)에서는 (A) 성분이 0.1∼12 중량%, 제품(II), (V)에서는 (B) 성분이 0.1∼30중량%, 제품(III), (V)에서는 pH 조정제가 0.1∼30 중량%가 바람직하다. 또한, 제품은 사용시의 수용액에 있어서, (A) 성분과 (B) 성분의 중량비가 (A)/(B) = 1/50∼50/1이 되도록 (A) 성분과 (B) 성분을 포함하는 것이 바람직하다. 또한, 어느 양태의 경우도, 유효 염소 농도 125 ppm의 수용액으로 했을 때에 pH(20℃)가 3∼8인 것이 바람직하다.The concentration of the active ingredient in each product is 0.1 to 12% by weight of the component (A) in the products (I) and (IV), and 0.1 to 30% by weight of the component (B) in the products (II) and (V). In III) and (V), 0.1-30 weight% of a pH adjuster is preferable. In addition, the product contains (A) component and (B) component in the aqueous solution at the time of use, so that the weight ratio of (A) component and (B) component may be (A) / (B) = 1 / 50-50 / 1. It is desirable to. Moreover, also in any aspect, when it is set as the aqueous solution of 125 ppm of effective chlorine concentrations, it is preferable that pH (20 degreeC) is 3-8.

이들, 제품(I)과 (II)와 (III), 또는 제품(IV)와 (V)로 본 발명의 살균제 조성물을 조제할 수가 있다.The fungicide composition of this invention can be prepared from these (I) and (II) and (III), or the products (IV) and (V).

실시의 양태 VEmbodiment V of the embodiment

본 발명은, 세척제 조성물로서 유용하다. The present invention is useful as a cleaning composition.

사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 세척제에 관한 것이다.It is related with the washing | cleaning agent used as an aqueous solution containing at the time of use (A) / (B) = 10/1-1/10 weight ratio.

본 발명의 세척제는 차아염소산염(A)을 포함하는 성분의 제품(I)과 아민옥사이드(B)를 포함하는 성분의 제품(II)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용된다. 각각의 제품에는 안정성 등을 손상시키지 않는 한 임의 성분을 포함하고 있어도 좋다. 또한, 제품(I), (II)와, 또한 이들 이외의 제품에 의해 구성되어 있어도 좋다.The cleaning agent of the present invention comprises a product (I) of a component comprising hypochlorite (A) and a product (II) of a component comprising an amine oxide (B), and in use (A) / (B) = 10 / It is used as an aqueous solution containing in the weight ratio of 1 to 1/10. Each product may contain arbitrary components, so long as stability and the like are not impaired. Moreover, you may be comprised by products (I) and (II) and products other than these.

또한, 유기산 또는 그 염(C)을 이용하는 경우는, 차아염소산염(A)과는 별도로 배합하는 것이 바람직하다. 그 구체적인 예로서, 차아염소산염(A)을 포함하는 성분의 제품(IV)과 아민옥사이드(B)와 유기산 또는 그 염(C)을 포함하는 성분의 제품(V)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 세척제를 들 수 있다. 또한, 차아염소산염(A)과 아민옥사이드(B)를 포함하는 성분의 제품(VI)과, 유기산 또는 그 염(C)을 포함하는 성분의 제품(VII)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 10/1∼1/10의 중량비로 함유하는 수용액으로서 사용되는 세척제를 들 수 있다. 각각의 제품에는 안정성 등을 손상시키지 않는 한 임의성분을 함유하고 있어도 좋다. 또한, 제품(IV)∼(VII)와, 또한 이들 이외의 제품에 의해 구성되어 있어도 좋다.In addition, when using an organic acid or its salt (C), it is preferable to mix | blend separately from a hypochlorite (A). As a specific example, it consists of the product (IV) of the component containing a hypochlorite (A), and the product (V) of the component containing an amine oxide (B) and an organic acid or its salt (C), and at the time of use (A) / (B) = the washing | cleaning agent used as an aqueous solution containing in the weight ratio of 10/1-1/10. Moreover, it consists of the product (VI) of the component containing a hypochlorite (A) and an amine oxide (B), and the product (VII) of the component containing an organic acid or its salt (C), and when it uses (A) / (B) A washing | cleaning agent used as an aqueous solution containing in the weight ratio of 10/1-1/10 is mentioned. Each product may contain an optional component so long as the stability and the like are not impaired. Moreover, you may be comprised by the products (IV)-(VII) and products other than these.

각 제품 중의 유효분의 농도는 제품(I)에서는 차아염소산염이 0.1∼12 중량%, (II)에서는 아민옥사이드가 0.1∼35 중량%, (IV)에서는 차아염소산염이 0.1∼12 중량%, (V)에서는 아민옥사이드와 유기산 또는 그 염과의 합계가 0.2∼60 중량%, (VI)에서는 차아염소산염과 아민옥사이드의 합계가 0.2∼47 중량%, (VII)에서는 유기산 또는 그 염이 0.1∼60 중량%가 바람직하다.The concentration of the active ingredient in each product is 0.1 to 12% by weight of hypochlorite in product (I), 0.1 to 35% by weight of amine oxide in (II), 0.1 to 12% by weight of hypochlorite in (IV), and (V ) Is 0.2 to 60% by weight of amine oxide and organic acid or salt thereof, (VI) is 0.2 to 47% by weight of hypochlorite and amine oxide, and (VII) is 0.1 to 60% by weight organic acid or salt thereof. % Is preferred.

이들, 제품(I)과 (II)와 (III), 또는 제품(IV)와 (V), 또는 제품(VI)와 (VII)로 본 발명의 세척제 조성물을 조제할 수가 있다.The detergent composition of this invention can be prepared from these (I) and (II) and (III), or the products (IV) and (V), or the products (VI) and (VII).

본 발명에 의하면, 중성 부근에서의 기름 오물에 대한 세척 효과가 높고, 또한 안전성, 작업성이 우수한 세척제 조성물을 얻을 수 있다. 세척 효과는 일반적으로 알칼리 조건 하에서 강해지는 것이 알려져 있는데, 본 발명의 조성에 관해서는, 차아염소산염의 산화 환원 전위가 알칼리 영역에 비하여 중성 영역의 쪽이 높기 때문에, 보다 안전성이 높은 중성 영역에서의 사용에서도 세척 성능이 떨어지지 않는다.According to the present invention, it is possible to obtain a cleaning composition having a high washing effect against oil dirt in the neutral vicinity and excellent in safety and workability. It is known that the washing effect is generally stronger under alkaline conditions. As for the composition of the present invention, since the redox potential of hypochlorite is higher in the neutral region than in the alkaline region, it is used in a more stable neutral region. Even cleaning performance does not drop.

실시의 양태 WEmbodiment W of embodiment

본 발명은, 화장실, 부엌, 신발장, 욕실, 거실, 극장이나 영화관이나 각종 홀 등의 객석 등에서 발생하는 모든 악취에 대하여 우수한 소취 효과를 나타내는 소취제 조성물로서도 유용하다.This invention is also useful as a deodorant composition which shows the outstanding deodorizing effect with respect to all the bad smell which arises in seats, such as a toilet, a kitchen, a shoe box, a bathroom, a living room, a theater, a movie theater, and various halls.

본 발명은, 특히 차아염소산염 및 차아염소산으로부터 선택되는 1종 이상(A)과, 양쪽성 계면활성제 및 양이온 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상(B)과, pH 조정제(C)를 함유하는 소취제 조성물에 관한 것이다.The present invention particularly includes a deodorant composition containing at least one (A) selected from hypochlorite and hypochlorous acid, at least one (B) selected from amphoteric surfactants and cationic surfactants, and a pH adjuster (C). It is about.

수동식 스프레이어를 구비한 용기에 충전하여 이루어지는 스프레이식 소취제로서, 상기 용기 중에서 (A)와 (C)가 따로 유지되고, (B)는 (A) 및 (C)의 적어도 한쪽과 함께 유지되고, 분무시에 (A)와 (B)와 (C)가 혼합되는 스프레이식 소취제에 관한 것이다.A spray deodorant formed by filling a container with a manual sprayer, wherein (A) and (C) are held separately in the container, (B) is held together with at least one of (A) and (C), It relates to a spray type deodorant in which (A), (B) and (C) are mixed at the time of spraying.

본 발명에 의하면, 소취 속도가 빠르고, 소량으로 높은 소취 효과를 나타내는 소취제 조성물을 얻을 수 있다.According to the present invention, a deodorant composition having a high deodorizing speed and exhibiting a high deodorizing effect in a small amount can be obtained.

본 발명의 소취제 조성물은 임의의 사용형태로 사용할 수 있다. 구체적으로는, 겔 형태 및 다공질의 함침체에 조성물을 함침시킨 형태나, 스프레이(트리거타입이나 디스펜서타입) 용기에 조성물을 충전한 형태나, 또한 에어졸형태나, 용기에 조성물을 넣고, 약액 중에 흡입심을 삽입하여, 모세관 현상에 의해 빨아올려서 휘산시키는 형태 등을 들 수 있다.The deodorant composition of the present invention can be used in any use form. Specifically, the composition is impregnated with a gel and a porous impregnated body, or a form in which the composition is filled in a spray (trigger type or dispenser type) container, or in an aerosol or container, and the composition is inhaled in a chemical solution. The core is inserted, sucked up by capillary action, and volatilized.

실시의 양태 XEmbodiment X of the embodiment

본 발명은 차아염소산염 및 차아염소산으로부터 선택되는 1종 이상(A)과, 양쪽성 계면활성제 및 양이온 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상(B)과, pH 조정제(C)를 함유하는 공간용 살균 세척제 조성물로서도 유용하다.The present invention is a space sterilizing detergent containing at least one (A) selected from hypochlorite and hypochlorous acid, at least one (B) selected from amphoteric and cationic surfactants, and a pH adjuster (C). It is also useful as a composition.

또한, 본 발명은, 상기 본 발명의 공간용 살균 세척제 조성물을 거품형상 또는 안개형상으로 하여 공간에 방출하는 공간의 살균 세척 방법에 관한 것이다. The present invention also relates to a method for sterilizing and cleaning a space in which the space sterilizing detergent composition of the present invention is released into the space in the form of a bubble or a fog.

또한, 본 발명의 공간용 살균 세척제 조성물을, 거품형상 또는 안개형상으로 하여 공간에 방출함으로써 우수한 공간의 살균 세척효과를 얻을 수 있다. 여기에서, 「공간」이란, 병원, 양호 시설, 식품 제조 공장, 주방, 화장실 등에 있어서의 공간을 포함하는 것으로서, 그 크기, 형상 등, 특별히 한정되지 않는다.Further, by discharging the space sterilizing detergent composition of the present invention into the space in the form of a bubble or fog, excellent sterilizing cleaning effect of the space can be obtained. Here, "space" includes spaces in hospitals, nursing homes, food production plants, kitchens, restrooms, and the like, and is not particularly limited in size and shape.

실시의 양태 YEmbodiment Y of embodiment

본 발명은 차아염소산 및 차아염소산 알칼리금속염으로부터 선택되는 1종 이상(A)[이하, (A) 성분이라고 한다]와, 양이온 계면활성제 및 양쪽성 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상(B)과, 유기산 및 그 염으로부터 선택되는 1종 이상(C)과, 방청제(G)[이하, (G) 성분이라고 한다]를 함유하는 살균제 조성물로서도 유용하다.The present invention is one or more (A) (hereinafter referred to as (A) component) selected from hypochlorous acid and hypochlorous acid alkali metal salt, at least one (B) selected from cationic surfactant and amphoteric surfactant, It is also useful as a fungicide composition containing at least one (C) selected from an organic acid and its salt and a rust inhibitor (G) (hereinafter referred to as (G) component).

(G) 성분으로서는, 인산, 폴리인산, 포스폰산 및 이들의 염으로부터 선택되는 1종 이상이 바람직하고, 염은, 나트륨, 칼륨 등의 알칼리금속염이 바람직하다. (G) 성분은, (A) 성분과의 중량비가 (A)/(G) = 10/1∼1/10, 더욱 10/1∼1/5, 특히 5/1∼1/5가 되도록 사용되는 것이 바람직하다.As the component (G), at least one selected from phosphoric acid, polyphosphoric acid, phosphonic acid, and salts thereof is preferable, and the salt is preferably an alkali metal salt such as sodium or potassium. The component (G) is used such that the weight ratio with the component (A) is (A) / (G) = 10/1 to 1/10, further 10/1 to 1/5, particularly 5/1 to 1/5. It is preferable to be.

이하의 실시예에 사용한 기탁균은 모두 일본 오사카후 오사카시 요도가와쿠 주소혼마치 2쵸메 17-85에 위치한 발효 연구소(Institute For Fermentation, OSAKA, IFO)로부터 얻을 수 있다. 1996년판 Microorganisms 10th List of Cultures에 기재되어 있다.All of the microorganisms used in the following examples can be obtained from the Institute for Fermentation (OSAKA, IFO) located at 17-85, 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka, Japan. It is listed in the 1996 edition of Microorganisms 10 th List of Cultures.

실시예 R1∼R6 및 비교예 R1∼R3Examples R1-R6 and Comparative Examples R1-R3

표 R1에 나타내는 조성의 성분으로 이루어지는 수용액을 이용하여, 이하의 시험을 하였다. 결과를 표 R1에 나타낸다.The following test was done using the aqueous solution which consists of a component of the composition shown in Table R1. The results are shown in Table R1.

또한, 실시예 R1의 배합 성분은 차아염소산나트륨 수용액(유효 염소 농도 60000 ppm)과 아민옥사이드(유효분 35%)를 이용하여, 각각 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것을 등량 혼합하여 얻은 것이다. 또한, 실시예 R2∼R4의 배합 성분은 차아염소산나트륨 수용액(유효 염소 농도 60000 ppm)과 아민옥사이드를 소정량 혼합하여 얻어진 것을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것과 숙신산을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것을 등량 혼합하여 얻은 것이다. 또한, 실시예 R5, R6의 배합 성분은 차아염소산나트륨 수용액(유효 염소 농도 60000 ppm)을 최종 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것과, 아민옥사이드와 숙신산을 소정량 혼합하여 얻어진 것을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것을 등량 혼합하여 얻은 것이다.In addition, the compounding component of Example R1 was mixed in the same amount by diluting with ion-exchanged water up to 2 times of the final compounding concentration using an aqueous sodium hypochlorite solution (effective chlorine concentration 60000 ppm) and an amine oxide (35% active ingredient). Is obtained by. In addition, the compounding components of Examples R2 to R4 were obtained by mixing a predetermined amount of an aqueous sodium hypochlorite solution (effective chlorine concentration of 60000 ppm) and an amine oxide, and diluting succinic acid with dilution up to twice the final compounding concentration. Diluted with ion-exchanged water up to 2 times the concentration was obtained by equal mixing. In addition, the compounding components of Examples R5 and R6 are the final formulations obtained by diluting an aqueous sodium hypochlorite solution (effective chlorine concentration 60000 ppm) with ion-exchanged water up to two times the final concentration and by mixing a predetermined amount of amine oxide and succinic acid. Diluted with ion-exchanged water up to 2 times the concentration was obtained by equal mixing.

[R1] 살(殺)포자시험[R1] Flesh Spore Test

포자균으로서, ① 세레우스균(Bacillus cereus IFO13494), ② 고초균(Bacillus subtilis ATCC6051)을 이용하여, 정법에 의해 열처리를 행하여 얻어진 포자를 시험에 제공하였다. 즉, ScD 한천 배지(니혼제약(주)제)에 전배양한 균을 한개의 백금선(platinum loop)으로 긁어내어, 1 ㎖의 멸균수에 현탁하고, 65℃, 30 분간의 열처리 후, 2회 원심분리 세척을 행한 것을 시험에 이용하였다.As spores, spores obtained by heat treatment by a method using Bacillus cereus IFO13494 and Bacillus subtilis ATCC6051 were subjected to the test. That is, the microorganisms precultured on ScD agar medium (Nihon Pharmaceutical Co., Ltd.) were scraped with one platinum loop, suspended in 1 ml of sterile water, and heat treated at 65 ° C. for 30 minutes. The centrifugal wash was used for the test.

이 시험용 포자균액(약 109∼1010 cell/ml)을 0.1 ml 취하고, 표 R1의 성분으로 이루어지는 수용액을 더욱 멸균한 이온 교환수로 희석한 수용액(온도 25℃) 10 ml에 10 초간 접촉시킨 후, 50 ㎕를 채취하고, 후 배양용 ScDLP 배지(티오황산나트륨 3.3% 함유) 0.2 ml가 든 마이크로샬레(CORNING사제, 96-Cell Wells)에 접종하였다. 30℃에서 48 시간 배양하고, 균의 발육을 육안으로 관찰하여, 마이크로샬레상에서 균이 생육하고 있는지의 여부를 관찰하고, 균의 생육이 없는(즉 100%살균할 수 있는) 최소의 희석 배율(최소 살균 유효 염소 농도)을 구하였다. 또한, 유효 염소 농도는, JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정한 것이다.0.1 ml of this test spore bacteria solution (about 10 9 to 10 10 cells / ml) was taken, and the aqueous solution consisting of the components of Table R1 was brought into contact with 10 ml of an aqueous solution (temperature 25 ° C.) diluted with further sterilized water for 10 seconds. Thereafter, 50 µl was collected and inoculated into a microchalet (CORNING, 96-Cell Wells) containing 0.2 ml of post-culture ScDLP medium (containing 3.3% sodium thiosulfate). After 48 hours of incubation at 30 ° C, the growth of the bacteria was visually observed to observe whether the bacteria were growing on the microchalet, and the minimum dilution factor without growth (ie 100% sterilization) of the bacteria ( Minimum bactericidal effective chlorine concentration). In addition, an effective chlorine concentration is measured by JISK-0101 "iodine method."

[R2] 살(殺)곰팡이 시험[R2] Meat Mold Test

피험균으로서 곰팡이(진균, Aspergillus niger IFO6341)는 PDA 배지를 이용하여 25℃에서 7 일간 배양하였다. 얻어진 균체를 유리비드법을 이용하여, 균일하게 한 후, 멸균 가제로 이물을 제거하여 균액을 얻었다. 이 균액(약 109∼1010 cell/ml)을 0.1 ml취하여, 표 R1의 성분으로 이루어지는 수용액을 더욱 멸균한 이온 교환수로 표 R1에 나타내는 배율로 희석한 수용액(온도 25℃) 10 ml에 10 초간 접촉시킨 후, 0.1 ml를 채취하여, 후 배양용 PDA 배지(티오황산나트륨 3.3% 함유)에 접종하였다. 25℃에서 7 시간 배양하여, 균의 발육을 육안으로 관찰하고, 상기와 같이 평가하였다.The fungus (fungus, Aspergillus niger IFO6341) was incubated for 7 days at 25 ° C using PDA medium. After the obtained cells were homogenized using the glass bead method, foreign substances were removed by sterile gauze to obtain a bacterial solution. 0.1 ml of this bacterial solution (approximately 10 9 to 10 10 cells / ml) was taken, and 10 ml of an aqueous solution (temperature 25 ° C.) diluted with a more sterilized ion-exchanged water at a magnification shown in Table R1 with further sterilized ion exchange water After contacting for 10 seconds, 0.1 ml was collected, and then inoculated in PDA culture medium (containing 3.3% sodium thiosulfate). The cells were cultured at 25 ° C. for 7 hours, and the growth of the bacteria was visually observed and evaluated as described above.

Figure 112005065719580-pct00008
Figure 112005065719580-pct00008

(1): ()내는 희석전의 수용액 중의 유효 염소 농도를 나타낸다.(1): () shows the effective chlorine concentration in the aqueous solution before dilution.

(2): 암피톨 20N(카오(주)제, 유효분 35%)(2): Amphitol 20N (Kao Co., Ltd., active ingredient 35%)

(3): 에틸렌옥사이드 평균 부가몰수 3, 나트륨염 (3): ethylene oxide average added mole number 3, sodium salt                 

실시예 R7∼R10Examples R7 to R10

표 R2의 성분으로 이루어지는 수용액을 이온 교환수로 표 R2에 나타내는 배율로 희석한 시험용 수용액(유효 염소 농도 200 ppm)을 조제하고, 샘플 병에 밀폐 후, 40℃의 항온조에서 2 일간 보존하였다. 또한, 이 수용액은, 차아염소산 나트륨 수용액(유효 염소 농도 60000 ppm)을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것과, 아민옥사이드와 유기산을 소정량 혼합하여 얻어진 것을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것을 등량 혼합하여 얻은 것이다.A test aqueous solution (effective chlorine concentration of 200 ppm) in which the aqueous solution composed of the components of Table R2 was diluted with ion exchange water at the magnification shown in Table R2 was prepared, and after being sealed in a sample bottle, it was stored in a 40 ° C thermostat for 2 days. In addition, this aqueous solution was obtained by diluting an aqueous sodium hypochlorite solution (effective chlorine concentration 60000 ppm) with ion-exchanged water up to two times the final compounding concentration, and a compound obtained by mixing a predetermined amount of an amine oxide and two times the final compounding concentration. Diluted with ion-exchanged water until the same amount is obtained.

2 일 후에 샘플 병을 꺼내어, 시험용 수용액의 유효 염소 농도를 측정하고, 유효 염소 농도의 유지율(%)을 다음의 식에 의해 구하였다. 결과를 표 R2에 나타낸다.After 2 days, the sample bottle was taken out, the effective chlorine concentration of the test aqueous solution was measured, and the retention rate (%) of the effective chlorine concentration was determined by the following equation. The results are shown in Table R2.

유지율(%)=[40℃에서 2일 보존 후의 유효 염소 농도/200]×100Retention rate (%) = [effective chlorine concentration / 200 after two days storage at 40 degrees Celsius] * 100

Figure 112005065719580-pct00002
Figure 112005065719580-pct00002

*암피톨 20N(카오(주)제, 유효분 35%)* Amphitol 20N (product made in Kao Corporation, effective ingredient 35%)

실시예 S1∼S3 및 비교예 S1Examples S1 to S3 and Comparative Example S1

격막 방식으로 얻어진 이른바 전해 산화수 중, 양극측에 발생한 차아염소산수(pH(25℃) 2.7, 유효 염소 농도 50 ppm)를 이용하여, 이하의 방법으로 살균제 조성물을 조제하였다. 또한, 차아염소산 농도는 JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정한 유효 염소 농도이다.The disinfectant composition was prepared by the following method using so-called hypochlorous acid (pH (25 degreeC) 2.7, effective chlorine concentration 50 ppm) in what is called electrolytic oxidation water obtained by the diaphragm system. In addition, hypochlorous acid concentration is the effective chlorine concentration measured by JISK-0101 "iodine method".

(1) 0.1 mol/L의 수산화나트륨 수용액으로 pH 5(실시예S1) 또는 pH 11(비교예 S1)로 조정하여 살균제 조성물을 얻는다.(1) A sterilant composition is obtained by adjusting to pH 5 (Example S1) or pH 11 (Comparative Example S1) with 0.1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution.

(2) 0.1 mol/L의 수산화나트륨 수용액으로 pH 6으로 조정하고, 라우릴디메틸 아민옥사이드를 농도가 25 ppm이 되도록 첨가하여, 살균제 조성물을 얻는다(실시예 S2).(2) It adjusts to pH 6 with 0.1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution, and adds lauryl dimethyl amine oxide so that concentration may be 25 ppm, and a sterilizing agent composition is obtained (Example S2).

(3) 0.1 mol/L의 인산이수소칼륨-인산이수소나트륨 완충액으로 pH 7로 조정하여 살균제 조성물을 얻는다(실시예 S3).(3) Adjusting to pH 7 with 0.1 mol / L potassium dihydrogen phosphate-sodium dihydrogen phosphate buffer to obtain a disinfectant composition (Example S3).

각 살균제 조성물을 이용하여 이하의 시험을 행하였다. 결과를 표 S1에 나타낸다. 또한, 각 살균제 조성물에 있어서의 염소 가스의 발생은 안전성에 문제가 없을 정도로 저레벨이었다.The following tests were done using each fungicide composition. The results are shown in Table S1. In addition, generation | occurrence | production of the chlorine gas in each bactericidal composition was so low that there was no problem in safety.

[S1] 살포자 시험[S1] Sprayer Test

포자균인 고초균(Bacillus subtilis ATCC6633)을 ScD 한천 배지(니혼 제약(주)제)에 50 일간 30℃에서 배양 후, 얻어진 균을 원심법으로 2회 세척하여 65℃ 30 분의 열처리를 행하여 세균 포자 현탁액(105 cell/ml)을 얻었다.After incubating Bacillus subtilis ATCC6633, a spore bacterium, in ScD agar medium (manufactured by Nihon Pharmaceutical Co., Ltd.) for 50 days at 30 ° C, the obtained bacteria were washed twice by centrifugation and subjected to heat treatment at 65 ° C for 30 minutes. A suspension (10 5 cell / ml) was obtained.

이 세균 포자 현탁액 50 ㎕을 살균제 조성물 2 ml에 접종하고, 실온에 5 분간 작용시킨 후에 이 균 접촉액을 50 ㎕ 채취하여, 후 배양용 ScDLP 배지(티오황산나트륨 3.3% 함유) 0.2 ml가 든 마이크로샬레(CORNING사제, 96-Cell Wells)에 접종하였다. 30℃에서 48 시간 배양하고, 균의 발육을 육안으로 관찰하여, 마이크로 샬레 상에서 균이 생육하고 있는지의 여부를 관찰하였다. 균의 생육이 없는 경우를「◎」, 있는 경우를「×」로 하였다.50 µl of this bacterial spore suspension was inoculated into 2 ml of the disinfectant composition, and after reacting at room temperature for 5 minutes, 50 µl of the bacterial contact solution was collected, followed by a microchalet containing 0.2 ml of culture ScDLP medium (containing 3.3% sodium thiosulfate). (CORNING, 96-Cell Wells) was inoculated. The cells were cultured at 30 ° C. for 48 hours, and the growth of the bacteria was visually observed to observe whether or not the bacteria were growing on the microchalet. The case where there was no growth of bacteria was "◎", and the case where there existed was "x".

[S2] 살곰팡이 시험[S2] mildew test

배양 기간을 30 일간으로 한 것 외에는 시험R과 마찬가지로 하여 현탁균액(105 cell/ml)을 얻었다.A suspension bacteria solution (10 5 cells / ml) was obtained in the same manner as in Test R except that the incubation period was 30 days.

이 현탁균액 50 ㎕을 살균제 조성물 2 ml에 접종하고, 실온에서 5 분간 작용시킨 후에 이 균 접촉액을 0.1 ml채취하여 후 배양용 PDA 배지(티오황산나트륨 3.3% 함유)에 접종하였다. 25℃에서 7 시간 배양하고, 곰팡이의 발육을 육안으로 관찰하여 상기와 마찬가지로 평가하였다.50 µl of this suspension bacteria solution was inoculated into 2 ml of the disinfectant composition, and after reacting for 5 minutes at room temperature, 0.1 ml of the bacterial contact solution was collected and then inoculated into a culture medium for PDA (containing 3.3% sodium thiosulfate). Incubation was carried out at 25 ° C. for 7 hours, and growth of the fungus was visually observed and evaluated in the same manner as above.

Figure 112007016070487-pct00012
Figure 112007016070487-pct00012

1) 염의 형태로 존재한다.1) in the form of a salt.

실시예 T1∼T6 및 비교예 T1∼T3Examples T1 to T6 and Comparative Examples T1 to T3

표 T1에 나타낸 성분으로 이루어지는 조성물을 이용하여, 이하의 시험을 행하였다. 결과를 표 T1에 나타낸다. 또한, 표 T1 중의 유효 염소 농도는 JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정한 것이다.The following test was done using the composition which consists of a component shown in Table T1. The results are shown in Table T1. In addition, the effective chlorine concentration in Table T1 is measured by JISK-0101 "iodine method."

또한, 각 조성물은 차아염소산나트륨 수용액(유효 염소 농도 60000 ppm)과 (B) 성분 및/또는 (F) 성분을 소정량 혼합하여 얻어진 것을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것과 숙신산을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것을 등량 혼합하여 얻은 것이다.In addition, each composition was obtained by diluting a predetermined amount of an aqueous sodium hypochlorite solution (effective chlorine concentration of 60000 ppm) with (B) component and / or (F) component by diluting with ion-exchanged water to twice the final compounding concentration, and succinic acid. Obtained by diluting the same diluted with ion-exchanged water to twice the final compounding concentration.

이들의 조성물을 표 T1의 유효 염소 농도가 되도록 희석한 시험 수용액을 이용하여 이하의 방법으로 살균력 및 세척력의 시험을 하였다. 결과를 표 T1에 나타낸다.Using the test aqueous solution diluted these compositions to the effective chlorine concentration of Table T1, the bactericidal power and the washing power were tested by the following method. The results are shown in Table T1.

(T1) 살균력(T1) sterilization power

(T1-1) 살포자 시험(T1-1) Sprayer Test

포자형성균인 고초균(Bacillus subtilis ATCC6633)과 세레우스균(Bacillus cereus IFO13494)을, 각각 ScD 한천 배지(니혼 제약(주)제)에 전 배양한 균을 한개의 백금선으로 긁어내어 1 ml의 멸균수에 현탁하고, 65℃, 30 분간의 열처리 후, 2회 원심분리 세척을 한 것을 시험에 이용하였다(균 농도는 모두 105 cell/ml).Bacillus subtilis ATCC6633 and Bacillus cereus IFO13494, which are spore forming bacteria, were pre-cultured on ScD agar medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.), each with a single platinum wire and scraped with 1 ml of sterile water. After suspension, heat treatment at 65 ° C. for 30 minutes, two centrifugal washings were used for the test (both concentrations were 10 5 cell / ml).

이 시험용 포자균액을 0.1 ml취하고, 표 T1의 성분으로 이루어지는 조성물을 더욱 멸균한 이온 교환수로 희석한 수용액(온도 25℃) 10 ml에 접종하고, 실온에서 3 분간 작용시켰다. 10 초 이내에 균 접촉액을 50 ㎕을 채취하여 후 배양용 ScDLP 배지(티오황산나트륨 3.3% 함유) 0.2 ml가 든 마이크로샬레(CORNING사제, 96-Cell Wells)에 접종하였다. 30℃에서 48 시간 배양하고, 세균의 발육을 육안으로 관찰하여, 마이크로샬레 상에서 균이 생육하고 있는지의 여부를 관찰하고, 균의 생육이 없는(즉, 100% 살균할 수 있는) 최소의 희석 배율(최소 살균 유효 염소 농도)을 구하였다. 또한, 유효 염소 농도는 JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정한 것이다.0.1 ml of this test spore bacteria solution was taken, and the composition consisting of the components of Table T1 was inoculated into 10 ml of an aqueous solution (temperature 25 ° C.) diluted with further sterilized ion-exchanged water, and allowed to operate at room temperature for 3 minutes. 50 µl of the bacterial contact solution was collected within 10 seconds, and then inoculated into a microchalet (CORNING, 96-Cell Wells) containing 0.2 ml of culture ScDLP medium (containing 3.3% sodium thiosulfate). Incubate at 30 ° C. for 48 hours, observe the growth of bacteria visually, observe whether bacteria are growing on the microchalet, and minimize the dilution rate without growth (ie 100% sterilization) of bacteria. (Minimum sterilization effective chlorine concentration) was obtained. In addition, an effective chlorine concentration is measured by JISK-0101 "iodine method."

(T1-2) 살곰팡이 시험(T1-2) Mildew Test

피험균으로서 곰팡이(진균, Aspergillus niger IFO6341)를, PDA 배지를 이용하여 25℃에서 7 일간 배양하였다. 얻어진 균체를 유리비드법을 이용하여 균일하게 한 후, 멸균가제로 이물을 제거하고, 균액을 얻었다(균 농도 약 105 cell/ml). 이 균액을 0.1 ml취하고, 표 T1의 성분으로 이루어지는 조성물을 더욱 멸균한 이온 교환수로 희석한 수용액(온도 25℃) 10 ml에 접종하고, 실온에서 10 초간 작용시킨 후, 0.1 ml를 채취하여, 후 배양용 PDA 배지(티오황산나트륨 3.3% 함유)에 접종하였다. 25℃에서 7 시간 배양하고, 균의 발육을 육안으로 관찰하여 상기와 마찬가지로 평가하였다.As a test fungus, fungi (fungus, Aspergillus niger IFO6341) were incubated at 25 ° C. for 7 days using a PDA medium. After the obtained cells were homogenized using the glass bead method, foreign substances were removed by a sterile gauze to obtain a bacterial solution (bacterial concentration of about 10 5 cell / ml). 0.1 ml of this bacterial solution is taken, the composition consisting of the components of Table T1 is inoculated into 10 ml of an aqueous solution (temperature 25 ° C.) diluted with more sterilized ion-exchanged water, and allowed to react at room temperature for 10 seconds, and then 0.1 ml is collected, It was then inoculated in cultured PDA medium (containing 3.3% sodium thiosulfate). Incubation was carried out at 25 ° C. for 7 hours, and growth of bacteria was visually observed and evaluated in the same manner as above.

(T2) 세척력(T2) cleaning power

기름 오물과 단백질 오물의 각각의 모델 오물을 제작 후, 리너츠 시험 개량법으로 각각의 세척력을 평가하였다.After the model soils of the oil and protein soils were prepared, the washing power was evaluated by the Linuts test improvement method.

(T2-1) 기름오물 세척력(T2-1) Oil dirt cleaning power

우지와 콩기름을 체적비 1:1로 혼합한 유지 20 g, 모노올레인 0.25 g 및 오일레드 0.1 g을 클로로포름 60 ml에 녹여서 기름 오물액을 조제한다. 청정한 슬라이드 글라스를 6매 1조로 하고, 1 ㎎까지 각각의 질량을 측정해 둔다. 25±1℃의 기름 오물액 중에 슬라이드 글라스를 1매씩 약 55 mm의 지점까지 약 2 초간 담그고, 기름 오물을 부착시킨 후 꺼낸다. 슬라이드 글라스의 하부에 부착된 기름 오물이 고인 곳은 청정한 가제 등의 천이나 여과지를 이용하여 빨아들이게 해서, 기름 오물의 부착을 균일한 상태로 하여 25±1℃에서 풍건하여 질량을 측정한다. 이 때, 모델 오물 유리 조각의 6매당의 기름 오물 부착량은 0.140±0.010 g이 되도록 한다. 이 모델 오물 유리 조각을 풍건 방치 후, 1 시간 이상 2 시간 이내에 세척 시험에 이용한다.20 g of fats and oils mixed with tallow and soybean oil in a volume ratio of 1: 1, 0.25 g of monoolein and 0.1 g of oil red are dissolved in 60 ml of chloroform to prepare an oil filth solution. A clean slide glass is made into 1 set of 6 pieces, and each mass is measured to 1 mg. Dip the slide glass into the oil dirt of 25 ± 1 ℃ to the point of about 55 mm for about 2 seconds, attach the oil dirt, and take it out. The oil stains attached to the lower part of the slide glass are sucked up using a cloth or filter paper such as a clean gauze, and the oil stains are made uniform and air-dried at 25 ± 1 ℃ to measure mass. At this time, the amount of oil dirt adhered per 6 sheets of the model dirt glass piece should be 0.140 ± 0.010 g. This model soil glass piece is used for the washing test for 1 hour to 2 hours after air drying.

세척 시험은 다음과 같이 행하였다. 상기의 모델 오물 유리 조각 6조를 25℃±2℃에서 5 분간, 리너츠 개량 세척기를 이용하여 세척하고, 이온 교환수로 25±2℃에서 30 초간 헹군다. 헹굼이 종료된 유리 조각은, 하룻동안 풍건시킨다. 세척력의 평가는, 모델 오물 유리 조각의 세척 전후의 중량으로부터 산출한다. 즉, 세척전과 세척후의 중량차를 구하여 다음 식에 의해 세척률(%)을 산출한다.The washing test was done as follows. Six sets of the above-mentioned pieces of model soil glass are washed at 25 ° C. ± 2 ° C. for 5 minutes using a Linz improved washing machine, and rinsed with ion exchange water at 25 ± 2 ° C. for 30 seconds. The glass piece which rinsed was complete is air-dried for one day. The evaluation of the washing power is calculated from the weight before and after washing the model dirt glass piece. That is, the weight difference before and after washing is obtained, and the washing rate (%) is calculated by the following equation.

세척률(%) = (세척전 중량 - 세척후 중량)/기름 오물 부착량 × 100% (Cleaning weight) = (Wash before washing-Weight after washing) / Oil Stain Attachment × 100

6매의 유리 조각에 관해서 각각의 세척률을 구하여 최대치와 최소치를 제외한 4매의 세척률의 평균치를 그 조성물의 세척률로 하였다.Each washing rate was calculated | required about 6 pieces of glass, and the average value of the washing rate of four sheets except the maximum value and the minimum value was made into the washing rate of the composition.

(T2-2) 단백질 오물 세척력(T2-2) protein dirt washing power

탈지분유 20 g을 60℃의 이온 교환수로 희석, 용해해서, 합계 100 g로 하여, 단백질 오물액으로 한다. 25℃±1℃의 단백질 오물액에 청정한 슬라이드 글라스를 1매씩 약 55 mm의 지점까지 약 2 초간 담그고, 단백질 오물을 부착시킨 후 꺼낸다. 슬라이드 글라스의 하부에 부착된 단백질 오물이 고인 곳은 청정한 가제 등의 천이나 여과지를 이용하여 흡수시켜서 단백질 오물의 부착을 균일한 상태로 하여 25±1℃에서 풍건한다. 이것을 다시 한번 반복하여, 한쪽 면의 오물을 완전히 제거 후, 풍건하여 110℃에서 1 시간 변성을 행하여 시험편으로 한다. 이 시험편을 12 시간 이상 24 시간 이내에 시험에 이용한다. 시험편을, 25℃±2℃에서 5 분간, 리너츠 개량 세척기를 이용하여 세척하고, 이온 교환수로 25±2℃에서 30 초간 헹군다. 헹굼 후, 70℃에서 30 분 건조하고, 에리스로신 1% 용액으로 착색 후, 착색 면적(S1)을 사진 판정에 의해 측정하고, 초기(세척전)의 단백질 오물 부착 면적(S0)으로부터 세척률(%)을 다음 식에 의해 산출한다.20 g of skim milk powder is diluted and dissolved in 60 degreeC ion-exchange water, and it makes it total 100 g, and it is set as protein waste liquid. Dip a clean slide glass into the protein dirt solution at 25 ° C ± 1 ° C for about 2 seconds to a point of about 55 mm, attach the protein dirt, and take it out. The place where protein dirt adhered to the lower part of the slide glass is absorbed by using a cloth or filter paper such as a clean gauze, and air-dried at 25 ± 1 ° C with uniform adhesion of protein dirt. This is repeated once again, and after completely removing the dirt on one side, it is air-dried and modified at 110 ° C for 1 hour to obtain a test piece. This test piece shall be used for the test within 12 hours or more and 24 hours. The test piece is washed for 5 minutes at 25 ° C. ± 2 ° C. using a Linz improved washing machine, and rinsed with ion exchange water at 25 ± 2 ° C. for 30 seconds. After rinsing, drying at 70 ° C. for 30 minutes, coloring with erythrosin 1% solution, measuring the coloring area (S 1 ) by photographic determination, and washing from the initial (pre-cleaning) protein dirt adhesion area (S 0 ) The percentage (%) is calculated by the following equation.

세척률(%) = (S0-S1)/S0 × 100Cleaning rate (%) = (S 0 -S 1 ) / S 0 × 100

6매의 유리 조각에 관하여 각각의 세척률을 구하여 최대치와 최소치를 제외한 4매의 세척률의 평균치를 그 조성물의 세척률로 하였다.Each washing rate was calculated for six pieces of glass, and the average of four washing rates except the maximum and minimum values was used as the washing rate of the composition.

Figure 112005065719580-pct00009
Figure 112005065719580-pct00009

(1):()내는 유효 염소 농도를 나타낸다.(1): () shows effective chlorine concentration.

(2):코타민 D10P(카오(주)제, 유효분 75%)를 이용하여 유효분 농도가 표 T1의 수치가 되도록 하였다.(2): The effective ingredient concentration was made into the numerical value of Table T1 using cotamine D10P (Kao Co., Ltd. product, 75% of active ingredient).

(3):사니졸 C(카오(주)제, 유효분 50%)를 이용하여 유효분 농도가 표 T1의 수치가 되도록 하였다.(3): The effective ingredient concentration was made into the numerical value of Table T1 using sanisol C (Kao Co., Ltd. product, 50% of active ingredients).

(4):암피톨 24B(카오(주)제, 유효분 26%)를 이용하여 유효분 농도가 표 T1의 수치가 되도록 하였다.(4): Amphitol 24B (Kao Co., Ltd., active ingredient 26%) was used so that the active ingredient concentration might be the value in Table T1.

(5):에말 20c(카오(주)제, 유효분 25%)를 이용하여 유효분 농도가 표 T1의 수치가 되도록 하였다.(5): Emal 20c (Kao Co., Ltd. product, 25% of active ingredients) was used, and it was made the effective powder concentration becomes the numerical value of Table T1.

(6):에멀겐 106(카오(주)제)를 이용하여 유효분 농도가 표 T1의 수치가 되도록 하였다.(6): Emulgen 106 (manufactured by Kao Corporation) was used so that the effective ingredient concentration was the value in Table T1.

실시예 T7, 비교예 T4Example T7, Comparative Example T4

격막 방식으로 얻어진 이른바 전해 산화수 중, 양극측에 발생한 차아염소산수(pH(25℃) 2.7, 유효 염소 농도 50 ppm)를 이용하여, 1 mol/L의 수산화나트륨 수용액으로 pH 11로 조정하고, 표 T2의 비교예 T4의 조성물을 얻었다. 또한, 상기와 동일한 차아염소산수를 1 mol/L의 숙신산이나트륨 수용액으로 pH 5로 조정한 후, 4차 암모늄염(코타민 D10p, 실시예 T1과 동일한 것)농도가 50 ppm이 되도록 첨가하고, 표 T2의 실시예 T7의 조성물을 얻었다. 그것들을 이용하여 실시예 T1과 마찬가지로 살균력을 시험하고, 균의 육성이 없는 경우를 「◎」, 있는 경우를 「×」로 하였다. 결과를 표 T2에 나타낸다.In so-called electrolytic oxidation water obtained by the diaphragm method, it adjusted to pH 11 with 1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution using the hypochlorous acid water (pH (25 degreeC) 2.7, effective chlorine concentration 50 ppm) which generate | occur | produced on the anode side, The composition of the comparative example T4 of T2 was obtained. In addition, after adjusting the same hypochlorous acid water to pH 5 with 1 mol / L disodium succinate aqueous solution, the quaternary ammonium salt (cotamine D10 ', same as Example T1) was added so that the concentration might be 50 ppm, The composition of Example T7 of Table T2 was obtained. Using them, the bactericidal power was tested in the same manner as in Example T1, and the case where there was no growth of bacteria was "◎", and the case where there was "x". The results are shown in Table T2.

Figure 112007016070487-pct00013
Figure 112007016070487-pct00013

실시예 U1∼U20 및 비교예 U1∼U4Examples U1 to U20 and Comparative Examples U1 to U4

표 U1, U2에 나타내는 성분으로 이루어지는 조성물의 희석 수용액(시험 수용액)을 이용하여 이하의 시험을 하였다. 결과를 표 U1, U2에 나타낸다. 또한, 표 U1, U2 중의 유효 염소 농도는, JIS K-0101 "요오드법"에 의해 측정한 것이다.The following test was done using the diluted aqueous solution (test aqueous solution) of the composition which consists of a component shown to Table U1, U2. The results are shown in Tables U1 and U2. In addition, the effective chlorine concentration in Table U1, U2 is measured by JISK-0101 "iodine method."

또한, 각 시험 수용액은, (A) 성분과 (B) 성분을 소정량 혼합하여 얻어진 것을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것과 (C) 성분을 최종 배합 농도의 2 배까지 이온 교환수로 희석한 것을 등량 혼합하여 표 U1, U2에 나타내는 유효 염소 농도를 가지는 시험 수용액으로서 조제하였다. 이들을 이용하여, 이하의 방법으로 살균력의 시험을 하였다. 결과를 표 U1, U2에 나타낸다. 또한, 실시예 U1∼U16, U19, U20, 비교예 U1∼U4의 조성물은, 유효 염소 농도 125 ppm의 수용액에서도, 표 U1, U2의 유효 염소 농도 1000 ppm의 시험 수용액과 동일한 pH(20℃)이었다.In addition, each test aqueous solution was obtained by mixing a predetermined amount of (A) component and (B) component with dilution with ion-exchanged water up to two times the final compounding concentration and ions of the component (C) up to twice the final compounding concentration. Diluted with the exchange water was mixed in equal amounts to prepare a test aqueous solution having the effective chlorine concentration shown in Tables U1 and U2. Using these, the bactericidal power test was done by the following method. The results are shown in Tables U1 and U2. In addition, the compositions of Examples U1 to U16, U19, and U20 and Comparative Examples U1 to U4 have the same pH (20 ° C) as the test aqueous solution of 1000 ppm of effective chlorine concentrations of Tables U1 and U2 even in an aqueous solution of 125 ppm of effective chlorine concentration. It was.

(U1-1) 살포자 시험(U1-1) Sprayer Test

포자형성균인 고초균(Bacillus subtilis ATCC6633)과 세레우스균(Bacillus cereus IFO13494)을 각각 ScD 한천 배지(니혼 제약(주)제)에 전 배양한 균을 한개의 백금선으로 긁어내어 1 ml의 멸균수에 현탁하고, 65℃, 30 분간의 열처리 후, 2회 원심분리 세척을 한 것을 시험에 이용하였다(균 농도는 모두 105 cell/ml).Bacillus subtilis ATCC6633 and Bacillus cereus IFO13494, both spore-forming bacteria, were pre-cultured on ScD agar medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) and scraped with a single platinum wire and suspended in 1 ml of sterile water. After the heat treatment at 65 ° C. for 30 minutes, two centrifugal washings were used for the test (both concentrations were 10 5 cell / ml).

이 시험용 포자균액을 0.1 ml 취하고, 표 U1, U2의 성분으로 이루어지는 시험 수용액을 멸균한 이온 교환수로 단계 희석한 수용액(온도 25℃) 10 ml에 접종하고, 실온에서 3 분간 작용시켰다. 10 초 이내에 균 접촉액을 50 ㎕을 채취하여 후 R1 시험에서 이용한 배지 0.2 ml가 든 R1 시험에서 이용한 마이크로샬레에 접종하였다. 그 후의 처리는 R1의 배양 및 측정에 따른다. 0.1 ml of this test spore bacteria solution was taken, and the test aqueous solution consisting of the components of Tables U1 and U2 was inoculated into 10 ml of an aqueous solution (temperature 25 DEG C) diluted with sterilized ion-exchanged water, and allowed to operate at room temperature for 3 minutes. 50 µl of the bacterial contact solution was collected within 10 seconds, and then inoculated into the microchalet used in the R1 test containing 0.2 ml of the medium used in the R1 test. Subsequent treatments follow the incubation and measurement of R1.

(U1-2) 살곰팡이 시험(U1-2) live mold test

R2 시험과 마찬가지로 하여 균액을 얻었다(균 농도 약105 cell/ml). 이 균액을 0.1 ml 취하고, 표 U1, U2의 성분으로 이루어지는 시험 수용액을 멸균한 이온 교환수로 단계 희석한 수용액(온도 25℃) 10 ml에 접종하고, 실온에서 10 초간 작용시킨 후, 0.1 ml를 채취하여, R2 시험에서 이용한 것과 동일한 후배양용 PDA 배지에서 R2 시험과 마찬가지로 관찰하고, 상기와 같이 평가하였다.The bacterial solution was obtained in the same manner as in the R2 test (bacterial concentration of about 10 5 cells / ml). 0.1 ml of this bacterial solution is taken, and the test aqueous solution consisting of the components of Tables U1 and U2 is inoculated into 10 ml of an aqueous solution (temperature 25 ° C.) diluted with sterilized ion-exchanged water, and reacted at room temperature for 10 seconds. The samples were collected, observed in the same manner as the R2 test in the same post-culture PDA medium used in the R2 test, and evaluated as described above.

Figure 112005065719580-pct00010
Figure 112005065719580-pct00010

Figure 112005065719580-pct00011
Figure 112005065719580-pct00011

(1):엑셀VS-95(카오(주)제)(1): Excel VS-95 (product made by Kao Corporation)

(2):McA-750(사카모토 약품공업(주)제)(2): McA-750 (made by Sakamoto Pharmaceutical Industry Co., Ltd.)

(3):호모텍스 PS-200(카오(주)제)(3): Homotex PS-200 (product of Kao Corporation)

(4):LWA1570(미츠비시 화학 후즈(주)제)(4): LWA1570 (made by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd.)

(5):에마졸 O-10(카오(주)제)(5): Emazole O-10 (product of Kao Corporation)

(6):마이돌 12(카오(주)제)(6): Mydoll 12 (product made in Kao)

또한, 실시예 U17, U18의 (C) 성분의「pH 조정량」은 시험 수용액의 pH가 표 U1의 수치가 되는 양이다.In addition, "pH adjustment amount" of (C) component of Examples U17 and U18 is the quantity which pH of a test aqueous solution turns into the numerical value of Table U1.

Claims (16)

차아염소산 및/또는 그 알칼리 금속염(A)과 계면활성제(B)와 pH 조정제(C)를 함유하는 pH(25℃) 6∼7의 수용액으로 이루어지고, 수용액의 유효 염소 농도가 5∼500 ppm인 액상 살균제 조성물.It consists of aqueous solution of 6-7 of pH (25 degreeC) containing hypochlorous acid and / or its alkali metal salt (A), surfactant (B), and pH adjuster (C), and the effective chlorine concentration of aqueous solution is 5-500 ppm Phosphorus liquid fungicide composition. 제1항에 있어서, 차아염소산 및/또는 그 알칼리 금속염(A)과 계면활성제(B)의 중량비가, (A)/(B) = 50/1∼1/50인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물. The bactericidal composition according to claim 1, wherein the weight ratio of hypochlorous acid and / or its alkali metal salt (A) and surfactant (B) is (A) / (B) = 50/1 to 1/50. 제1항 또는 제2항에 있어서, pH 조정제(C)와 차아염소산 및/또는 그 알칼리 금속염(A)과의 중량비가 (C)/(A) = 5/1∼1/10인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.The weight ratio of the pH adjuster (C) to hypochlorous acid and / or its alkali metal salt (A) is (C) / (A) = 5/1 to 1/10. Fungicide composition. 제1항 또는 제2항에 있어서, pH 조정제(C)가 유기산 또는 그 염인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.The fungicide composition according to claim 1 or 2, wherein the pH adjuster (C) is an organic acid or a salt thereof. 제4항에 있어서, 유기산 또는 그 염이 포화 2염기산 또는 그 염인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.The fungicide composition according to claim 4, wherein the organic acid or salt thereof is saturated dibasic acid or salt thereof. 제1항 또는 제2항에 있어서, 계면활성제(B)가 양쪽성 계면활성제, 양이온 계면활성제 및 비이온 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.The bactericide composition according to claim 1 or 2, wherein the surfactant (B) is at least one member selected from amphoteric surfactants, cationic surfactants and nonionic surfactants. 제1항 또는 제2항에 있어서, 계면활성제(B)가 아민옥사이드인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.The fungicide composition according to claim 1 or 2, wherein the surfactant (B) is an amine oxide. 제1항 또는 제2항에 있어서, 계면활성제(B)가 다가 알콜 유도체형 계면활성제인 것을 특징으로 하는 살균제 조성물.The fungicide composition according to claim 1 or 2, wherein the surfactant (B) is a polyhydric alcohol derivative type surfactant. 차아염소산 및/또는 그 알칼리 금속염(A)을 포함하는 성분의 제품(I), 계면활성제(B)를 포함하는 성분의 제품(II) 및 pH 조정제(C)를 포함하는 성분의 제품(III)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 함유하는 pH(25℃) 6∼7의 수용액으로서 사용되며, 수용액의 유효 염소 농도가 5∼500 ppm인 것을 특징으로 하는 살균제. Product (I) of component comprising hypochlorous acid and / or its alkali metal salt (A), product (II) of component comprising surfactant (B) and product (III) of component comprising pH adjuster (C) It is used as the aqueous solution of pH (25 degreeC) 6-7 containing at the weight ratio of (A) / (B) = 50/1-1/50 at the time of use, The effective chlorine concentration of aqueous solution is 5-500 ppm Fungicide, characterized in that. 차아염소산 및/또는 그 알칼리 금속염(A)을 포함하는 성분의 제품(IV)과, 계면활성제(B)와 pH 조정제(C)를 포함하는 성분의 제품(V)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 함유하는 pH(25℃) 6∼7의 수용액으로서 사용되며, 수용액의 유효 염소 농도가 5∼500 ppm인 것을 특징으로 하는 살균제.It consists of the product (IV) of the component containing hypochlorous acid and / or its alkali metal salt (A), and the product (V) of the component containing surfactant (B) and a pH adjuster (C), and at the time of use (A ) / (B) = A bactericide which is used as an aqueous solution of pH (25 ° C) 6 to 7 at a weight ratio of 50/1 to 1/50, and the effective chlorine concentration of the aqueous solution is 5 to 500 ppm. 차아염소산 및/또는 그 알칼리 금속염(A)과 계면활성제(B)를 포함하는 성분의 제품(VI)과, pH 조정제(C)를 포함하는 성분의 제품(VII)으로 이루어지고, 사용시에 (A)/(B) = 50/1∼1/50의 중량비로 함유하는 pH(25℃) 6∼7의 수용액으로서 사용되며, 수용액의 유효 염소 농도가 5∼500 ppm인 것을 특징으로 하는 살균제.It consists of the product (VI) of the component containing hypochlorous acid and / or its alkali metal salt (A), and surfactant (B), and the product (VII) of the component containing a pH adjuster (C), and at the time of use (A ) / (B) = A bactericide which is used as an aqueous solution of pH (25 ° C) 6 to 7 at a weight ratio of 50/1 to 1/50, and the effective chlorine concentration of the aqueous solution is 5 to 500 ppm. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, pH 조정제(C)가 유기산 또는 그 염인 것을 특징으로 하는 살균제.The fungicide according to any one of claims 9 to 11, wherein the pH adjuster (C) is an organic acid or a salt thereof. 제12항에 있어서, 유기산 또는 그 염이 포화 2염기산 또는 그 염인 것을 특징으로 하는 살균제.13. The fungicide according to claim 12, wherein the organic acid or salt thereof is saturated dibasic acid or salt thereof. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제(B)가 양쪽성 계면활성제, 양이온 계면활성제 및 비이온 계면활성제로부터 선택되는 1종 이상인 것을 특징으로 하는 살균제.The bactericide according to any one of claims 9 to 11, wherein the surfactant (B) is at least one selected from amphoteric surfactants, cationic surfactants and nonionic surfactants. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제(B)가 아민옥사이드인 것을 특징으로 하는 살균제.The bactericide according to any one of claims 9 to 11, wherein the surfactant (B) is an amine oxide. 제9항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제(B)가 다가 알콜 유도체형 계면활성제인 것을 특징으로 하는 살균제.The bactericide according to any one of claims 9 to 11, wherein the surfactant (B) is a polyhydric alcohol derivative type surfactant.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180122728A (en) * 2016-04-26 2018-11-13 오르가노 코포레이션 Water treatment composition and water treatment method
KR20210122169A (en) 2020-03-30 2021-10-08 김종덕 Germicide composition including fulvic acid
KR102313318B1 (en) * 2020-08-31 2021-10-15 에코텍 주식회사 Long-term preservation hypochlorous acid water excellent in plant sterilization and growth promotion and its manufacturing method

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030138498A1 (en) * 1999-12-10 2003-07-24 Kiyoaki Yoshikawa Methods of sterilization
KR20070011394A (en) * 2004-03-23 2007-01-24 더 클로록스 캄파니 Method for diluting hypochlorite
US20050232847A1 (en) * 2004-04-20 2005-10-20 Bromberg Steven E Method for diluting hypochlorite
BRPI0609711B8 (en) * 2005-03-23 2021-05-25 Oculus Innovative Sciences Inc use of an aqueous solution with oxidative reductive potential (orp)
US20070015683A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 Harris Research, Inc. Textile cleaning composition and method of use
US8147444B2 (en) 2006-01-20 2012-04-03 Oculus Innovative Sciences, Inc. Methods of treating or preventing peritonitis with oxidative reductive potential water solution
US20070227930A1 (en) * 2006-03-28 2007-10-04 Bromberg Steven E Antimicrobial Product Combination
WO2008000029A1 (en) * 2006-06-27 2008-01-03 Poolrite Research Pty Ltd Improved water treatment method
DE102007048205A1 (en) * 2007-10-08 2009-04-09 Actides Gmbh Process for the preparation of a disinfectant based on an aqueous HCIO solution
US20090148342A1 (en) * 2007-10-29 2009-06-11 Bromberg Steven E Hypochlorite Technology
WO2010148004A1 (en) 2009-06-15 2010-12-23 Oculus Innovative Sciences, Inc. Solution containing hypochlorous acid and methods of using same
AU2011100255B4 (en) 2010-04-29 2011-08-25 Zodiac Group Australia Pty Limited Method for water treatment
GB2488838A (en) * 2011-03-11 2012-09-12 Biomimetics Health Ind Ltd A stable antimicrobial aqueous hypochlorous acid solution
US9220272B2 (en) * 2012-04-23 2015-12-29 Lonza, Inc Active halogen antimicrobial composition and method of use
US9918477B2 (en) * 2013-05-22 2018-03-20 Sonoma Pharmaceuticals, Inc. Stabilized hypochlorous acid solution and use thereof
US10897905B2 (en) 2016-01-26 2021-01-26 Metrex Research, LLC Hypochlorite based hard surface disinfectants
KR102588218B1 (en) * 2017-09-22 2023-10-13 가부시키가이샤 후지미인코퍼레이티드 Composition for surface treatment, method for producing composition for surface treatment, surface treatment method, and method for producing semiconductor substrate
US10986841B2 (en) 2018-11-06 2021-04-27 The Clorox Company Bleach compositions
KR102200507B1 (en) * 2019-12-11 2021-01-08 주식회사 아워홈 Composition for Antiviral disinfectants
KR102330342B1 (en) * 2020-03-02 2021-11-23 경희대학교 산학협력단 Infectious respiratory virus blocking composition and uses thereof
CN111481723B (en) * 2020-04-17 2022-02-01 重庆有艾生物科技有限公司 Integrated technology and method for dynamically disinfecting air in gathering place by using weak-acid hypochlorous acid disinfectant
US11845916B2 (en) 2020-06-24 2023-12-19 The Clorox Company Burstable sporicidal cleaning wipe system containing stabilized hypochlorite
KR102208456B1 (en) * 2020-08-07 2021-01-27 주식회사 세니젠 Antimicrobial composition for washing fruit and vegetable
CN113693954B (en) * 2021-09-05 2024-02-20 诗乐氏实业(深圳)有限公司 Antibacterial hand sanitizer
CN113749982B (en) * 2021-09-05 2024-01-12 江西展宏医疗器械有限公司 Preparation method of antibacterial hand sanitizer
KR102447491B1 (en) * 2022-01-17 2022-09-27 주식회사 세니젠 composition for kiling endospores containing hypochlorous acid and phytic acid
CN114849463A (en) * 2022-03-25 2022-08-05 广州市番禺环境科学研究所有限公司 Deodorant and preparation method thereof

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4418055A (en) 1978-07-12 1983-11-29 Anprosol Incorporated Sterilization system
WO1987005187A1 (en) * 1986-03-01 1987-09-11 Auchincloss Thomas R Biocidal, particularly virucidal, compositions
US4731223A (en) * 1983-07-08 1988-03-15 Cotelle S.A. Composition for automatic cleaning of toilet bowls
US5093140A (en) * 1988-07-20 1992-03-03 Eisai Co., Ltd. Aqueous bactericide for animal treatment
JPH1081610A (en) * 1996-09-06 1998-03-31 Clean Chem Kk Production of sterilizing antispetic solution and sterilizing disinfectant
JPH11148097A (en) * 1997-11-14 1999-06-02 Kao Corp Solid sterilizing detergent for perishable food
JPH11148098A (en) * 1997-11-14 1999-06-02 Kao Corp Solid sterilizing detergent for hard body
US5911909A (en) 1996-11-12 1999-06-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Acidic bleaching solution, method of preparation and a bleaching system for forming the same
WO1999032596A1 (en) 1997-12-22 1999-07-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Stabilized acidic chlorine bleach composition and method of use

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS386268B1 (en) * 1960-10-03 1963-05-17
US4051034A (en) * 1973-09-18 1977-09-27 The Coca-Cola Company System for water disinfection
JPS5278905A (en) * 1975-12-26 1977-07-02 Lion Corp Basic detergent for hard surface
US4229313A (en) * 1977-09-02 1980-10-21 Imperial Chemical Industries Limited Alkali metal hypochlorite bleaching and cleaning compositions thickened with branch chain amine oxides
NZ188897A (en) * 1977-11-18 1981-01-23 Unilever Ltd Aqueous coloured liquid bleach compositions
JPS5761099A (en) 1980-09-30 1982-04-13 Lion Corp Liquid sterilizing beaching agent composition
US4474677A (en) * 1981-11-06 1984-10-02 Lever Brothers Company Colored aqueous alkalimetal hypochlorite compositions
EP0110544A1 (en) 1982-11-02 1984-06-13 Imperial Chemical Industries Plc Bleaching compositions
JPS5993799A (en) 1982-11-20 1984-05-30 サンポ−ル・クロロツクス株式会社 Liquid detergent
GB8513293D0 (en) * 1985-05-28 1985-07-03 Procter & Gamble Ntc Ltd Cleaning compositions
JPH01149619A (en) 1987-12-07 1989-06-12 Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> Diversity reception system
JPH078768B2 (en) * 1988-06-06 1995-02-01 ジプコム株式会社 Sterilized water
US5120452A (en) * 1990-07-26 1992-06-09 Olin Corporation Process for purifying wastewater with hypochlorous acid
JPH04360672A (en) 1991-06-07 1992-12-14 Juichiro Yagi Bacteria-elimination and bactericidal agent for food
JPH05278905A (en) 1992-04-02 1993-10-26 Canon Inc Image forming device
JP2721804B2 (en) 1993-12-28 1998-03-04 クリーンケミカル株式会社 Disinfectant cleaning agent for medical equipment
JPH07328638A (en) 1994-06-09 1995-12-19 Tatsuo Okazaki Electrolytic oxidized water
US5858201A (en) * 1994-07-29 1999-01-12 Toto, Ltd. Strong acid sterilizing liquid containing hypochlorous acid at a low concentration, method and apparatus for generating same, and apparatus for generating and dispensing same
JPH08164189A (en) * 1994-12-15 1996-06-25 Morinaga Milk Ind Co Ltd Sterilizing method
DE19529504C2 (en) * 1995-08-10 1998-03-26 Manfred Prof Dr Rer Na Rimpler Process for the preparation of aqueous chlorine dioxide solutions
JPH09154922A (en) * 1995-12-04 1997-06-17 Tomey Technol Corp Sterilization washing method for contact lens
JP4047951B2 (en) * 1997-08-01 2008-02-13 東ソー株式会社 Bleached powder composition
JPH11188083A (en) * 1997-12-25 1999-07-13 Yoshiya Okazaki Sterilized water maker
JP3004958B2 (en) * 1998-02-19 2000-01-31 クリーンケミカル株式会社 Disinfectant preparation
US6471974B1 (en) * 1999-06-29 2002-10-29 S.C. Johnson & Son, Inc. N-chlorosulfamate compositions having enhanced antimicrobial efficacy

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4418055A (en) 1978-07-12 1983-11-29 Anprosol Incorporated Sterilization system
US4731223A (en) * 1983-07-08 1988-03-15 Cotelle S.A. Composition for automatic cleaning of toilet bowls
WO1987005187A1 (en) * 1986-03-01 1987-09-11 Auchincloss Thomas R Biocidal, particularly virucidal, compositions
US5093140A (en) * 1988-07-20 1992-03-03 Eisai Co., Ltd. Aqueous bactericide for animal treatment
JPH1081610A (en) * 1996-09-06 1998-03-31 Clean Chem Kk Production of sterilizing antispetic solution and sterilizing disinfectant
US5911909A (en) 1996-11-12 1999-06-15 S. C. Johnson & Son, Inc. Acidic bleaching solution, method of preparation and a bleaching system for forming the same
JPH11148097A (en) * 1997-11-14 1999-06-02 Kao Corp Solid sterilizing detergent for perishable food
JPH11148098A (en) * 1997-11-14 1999-06-02 Kao Corp Solid sterilizing detergent for hard body
WO1999032596A1 (en) 1997-12-22 1999-07-01 S. C. Johnson & Son, Inc. Stabilized acidic chlorine bleach composition and method of use

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180122728A (en) * 2016-04-26 2018-11-13 오르가노 코포레이션 Water treatment composition and water treatment method
KR102197921B1 (en) * 2016-04-26 2021-01-04 오르가노 코포레이션 Water treatment composition and water treatment method
KR20210122169A (en) 2020-03-30 2021-10-08 김종덕 Germicide composition including fulvic acid
KR102313318B1 (en) * 2020-08-31 2021-10-15 에코텍 주식회사 Long-term preservation hypochlorous acid water excellent in plant sterilization and growth promotion and its manufacturing method

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Publication number Publication date
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