KR100729896B1 - 다공성 물질을 포함한 폴리염화비닐수지 조성물과 이를 이용한 절연성 피복재 및 전선 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 전선 등의 절연성 피복재용 폴리염화비닐 수지 조성물 및 이를 이용한 절연성 피복재에 관한 것이다. 본 발명에 따른 폴리염화비닐 수지 조성물은 폴리염화비닐 수지를 베이스 수지로 하며, 탈취제, 가소제 및 안정제를 포함하는 폴리염화비닐 수지 조성물에 있어서, 탈취제는 냄새를 흡착하는 다공성 물질인 것을 특징으로 한다. 또한, 가소제는 프탈산계, 멜리트산계, TMP계 및 시클로헥산계로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나 이상이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 15 내지 70 중량부이고, 안정제는 칼슘-아연 복합제이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 10 중량부이고, 탈취제는 제올라이트 및 나노실리케이트 중 선택된 어느 하나 이상이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부인 것이 바람직하다.
폴리염화비닐, 시클로헥산계 가소제, TMP(Trimethyrol propane)계 가소제, 안정제, 탈취제

Description

다공성 물질을 포함한 폴리염화비닐수지 조성물과 이를 이용한 절연성 피복재 및 전선{Polyvinyl chloride composition containing porous material and insulating covering material and cable using there of}
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 후술하는 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 일반적인 전선의 구조를 도시한 단면도.
<도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명>
100...전선 10..도체다발 20..절연피복층
본 발명은 폴리염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하고 다공성 물질의 탈취제가 포함된 전선 피복재료용 폴리염화비닐계 수지 조성물 및 이를 이용한 절연성 피복재에 관한 것이다.
통상 폴리비닐클로라이드(PVC라 약하기도 함) 수지로 불리는 폴리염화비닐계 수지는 염소성분을 함유하고 있어 최근 환경적인 규제를 받고 있으나, 탁월한 난연성 및 기계적 물성 등으로 인하여 여전히 각종 전선의 피복 층을 형성하는 재료로서 사용되고 있다. 이러한 폴리염화비닐 수지 조성물은 일반적으로 염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하여 가소제, 안정제 등을 포함하여 이루어진다.
원료물질인 VCM(vinyl chloride monomer)을 개시제와 함께 중합하여 유리전이온도가 약 80℃ 정도인 흰색 파우더 상의 폴리염화비닐계 수지가 형성되는데, 이들의 압출이나 성형시 가공성과 유연성 등 우수한 물성을 부여하기 위해 통상적으로 가소제가 사용된다. 종래에는 주로 프탈산계 또는 멜리트산계 가소제가 사용되어 왔다. 예를 들면, 프탈산계 가소제로서는 DOP(diethyl phthalate), DEHP(diethylhexyl phthalate), DINP(diisononyl phthalate), DIDP(diisodecyl phthalate) 등이 사용되고 있으며, 멜리트산계 가소제로서는 TOTM(trioctyl trimellitate), TINTM(triisononyl trimellitate) 등이 있다.
또한, 폴리염화비닐계 수지가 가공 공정이나 사용중에 열원이나 자외선 광원 등에 노출되면 분자쇄 구조상 인접한 염소와 수소가 화학적으로 결합한 결과 염화수소가 탈리되어 나오는 반응이 일어나므로, 이러한 염화비닐계 수지의 분해반응을 억제하기 위하여 안정제가 사용되고 있다. 종래에 사용되어 온 안정제로는 납계, 바륨계, 유기 아연계, 에폭시-대두유 등의 안정제가 사용되어 왔다.
그러나 종래의 폴리염화비닐 수지 조성물들은 가소제나 안정제와 같은 첨가제에 의해 발생하는 특유의 좋지 않은 냄새가 있을 뿐만 아니라, 이들로부터 유래한 환경호르몬 또는 중금속 등으로 인한 유해성 때문에 그 사용 범위가 제한적이라 는 문제점이 있어왔다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 창안된 것으로서, 기계적 물성이 우수하게 유지되면서 냄새가 저감될 뿐 아니라, 인체에도 무해한 폴리염화비닐 수지 조성물 및 이를 이용한 절연성 피복재를 제공하는데 그 목적이 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명에서는, 폴리염화비닐 수지 조성물을 제조함에 있어서, 다공성 물질의 탈취제를 포함하여 폴리염화비닐 수지 조성물의 원료에 포함된 휘발성 불순물 즉, 냄새를 최소화한다.
본 발명에 따른 폴리염화비닐 수지 조성물은, PVC 수지를 베이스 수지로 하며, 다공성 물질의 탈취제, 가소제 및 안정제를 포함한다.
바람직하게, 상기 가소제는 시클로 헥산계 또는 트리메틸올프로판(Trimethyrol propane, 이하 'TMP'라 약하기로 한다)계 가소제이며, 그 함량이 베이스 수지 100 중량부를 기준으로 하여 15 내지 70 중량부이고, 상기 안정제는 칼슘-아연 복합제이며, 그 함량이 상기 베이스 수지 100중량부를 기준으로 하여 2 내지 10 중량부이고, 상기 탈취제는 제올라이트 및 하이드로탈사이트 등과 같은 다공성 물질이 단독 또는 혼합된 상태로서 이용될 수 있으며, 그 함량은 상기 베이스 수지 100 중량부를 기준으로 하여 2 내지 15 중량부이다.
한편, 본 발명은 도체 다발과, 도체 다발을 둘러싸는 절연 피복 층을 포함하는 전선 또는 케이블 등의 절연성 피복재로서, 절연 피복 층이 상기한 폴리염화비닐 수지 조성물로 형성된 것을 특징으로 하는 절연성 피복재를 제공한다.
본 발명에 있어서 베이스 수지인 폴리염화비닐계 수지는 전선 등의 피복재료로 주로 쓰이는 연질의 폴리염화비닐계이며, 그 중합도가 1,000 내지 2,500인 것이 바람직하다. 이러한 범위의 중합도는 전선 피복재료로서의 기계적 강도 등의 바람직한 물성을 얻기 위한 것이다.
본 발명에 따른 폴리염화비닐 수지 조성물은 가소제로서 시클로헥산계 가소제 또는 TMP계 가소제를 사용하며, 그 함량은 최종 제품의 특성에 따라 베이스 수지 100 중량부에 대하여 10 내지 100 중량부 범위 내에서 사용할 수 있는데, 전선의 절연체로서 유연성을 감안했을 때 그 함량이 15 내지 70 중량부인 것이 바람직하다. 가소제의 함량이 15 중량부 이하인 경우에는 적절하게 연질화가 되지 않으며, 그 함량이 70 중량부 이상인 경우에는 과도하게 연질화 되기 때문에 실제 사용하는 데 있어 문제점이 있다.
이러한 시클로헥산계 가소제는, 지방족 화합물로서 기존에 사용되어온 프탈산계 또는 멜리트산계 가소제와 같은 방향족 가소제에 비하여 휘발성 유기 화합물(VOCs)의 발생이 적으며, 또한 시클로헥산계 가소제를 제조하는 방법이 고온에서 종래의 프탈산계 가소제에 수소 가스를 첨가하는 것이므로, 제조공정 중에 높은 비점의 알코올 성분을 포함한 여러 잔류물질이 분해되어 제거된다. 따라서, 종래의 방향족 가소제에 비하여 알코올 성분 등 잔류물질의 함량이 적고 이로 인한 냄새 발생도 저감 될 수 있다.
상기 시클로헥산계 가소제로는, DINCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diisononyl ester), DIDCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diisodecyl ester), DIUCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diisoundecyl ester), DEHCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diethylhexyl ester)등이 있으며, 이들은 단독 또는 혼합된 상태로서 가소제로 이용될 수 있다.
또한, 상기 TMP계 가소제는 원료물질인 TMP와, BA(Benzoic acid) 및 EH(2-ethyl-1-hexanol)의 3가지 물질을 혼합하여 화학반응시킴으로써 생성된다.
본 발명에 따른 폴리염화비닐계 수지 조성물은 안정제로서 칼슘-아연 복합제를 사용하며, 그 함량은 베이스 수지 100 중량부에 대하여 1 내지 20 중량부의 범위에서 사용 가능하고, 바람직하게는 2 내지 10 중량부이다. 안정제의 함량이 2 중량부 이하인 경우에는 적절한 안정제로서의 역할을 수행하지 못하며 10 중량부 이상인 경우에는 과도한 함량으로 인해 기계적 물성이 낮아지는 문제점이 있다.
상기 칼슘-아연 복합 안정제는 종래에 사용되어 온 납계 안정제보다 냄새 발생이 적을 뿐 아니라, 중금속을 포함하지 않아서 친환경적이며 인체에 무해하다.
또한, 본 발명의 폴리염화비닐 수지 조성물은 냄새 저감을 위해 다공성의 광물질인 탈취제로서 제올라이트(Zeolite) 또는 나노실리케이트 등을 단독 또는 혼합된 상태로서 사용한다. 이러한 탈취제는 각각 단독으로 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 그 함량은 베이스 수지 100 중량부에 대하여 1 내지 20 중량부의 범위내에서 사용할 수 있고, 바람직하게는 2 내지 15 중량부의 범위내에서 사용할 수 있다. 탈취제를 2 내지 15 중량부로 사용하면 폴리염화비닐계 수지 원료 자체에 포함되어 있는 휘발성 유기화합물(VOCs)이나 고온 가공 중에 발생하는 냄새가 효과적으로 흡착될 수 있다.
한편, 본 발명에 따른 폴리염화비닐 수지 조성물은 다양한 전선과 케이블의 절연성 피복재로서 유용하게 사용될 수 있다.
이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 이에 앞서, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여 본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야 한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 실시예와 도면에 도시된 구성은 본 발명의 가장 바람직한 일 실시예에 불과할 뿐이고 본 발명의 기술적 사상을 모두 대변하는 것은 아니므로, 본 출원시점에 있어서 이들을 대체할 수 있는 다양한 균등물과 변형예들이 있을 수 있음을 이해하여야 한다.
도 1은 일반적인 전선의 구성을 도시한 단면도이다.
도 1을 참조하면, 통상적으로 전선(100)은 도체 다발(10)과 이를 둘러싸는 절연 피복 층(20)으로 구성되는데, 이때 절연 피복 층(20)은 단일 층 또는 다수의 층으로 이루어질 수 있으며, 이러한 절연 피복 층(20)의 일부 또는 전부가 본 발명에 따른 폴리염화비닐 수지 조성물로 형성될 수 있다. 이렇게 형성된 전선은 고온에서도 인장 강도와 신장률 등 기계적 물성이 우수하게 유지되면서, 냄새가 저감될 뿐 아니라 인체에도 무해하므로 특히 차량용 전선의 피복재료로서 유용하게 사용될 수 있다.
한편, 본 발명의 보다 구체적인 실시예와 비교예를 설명함으로써 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 본 발명이 하기 실시예와 비교예에 한정되는 것은 아니며, 첨부된 특허청구범위 내에서 다양한 형태의 실시예들이 구현될 수 있다. 단지, 다음의 실시예는 본 발명의 개시가 완전하도록 함과 동시에 당 업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 실시를 용이하게 하고자 하는 것이다.
본 실시예 및 비교예에서는 폴리염화비닐 수지 조성물을 제조하는데 있어서, 조성물의 성분과 그에 따른 함량을 변화시켰다.
하기 표 1 및 2에 기재된 함량과 성분에 따라서 폴리염화비닐계 수지 조성물을 제조하였다. 단위는 중량부이며 제조방법은 슈퍼믹스에서 PVC 베이스 수지(resin)와 가소제를 저속 교반하여 가소제가 충분히 PVC에 침투되도록 한 후, 탄산칼슘과 나머지 첨가제를 투입하여 고속 교반을 시킨다. 그리고, 약 150℃ 이상의 온도로 발열되도록 하여 1차 처리를 한 후, 쿨링 믹서(cooling mixer)에서 냉각시킨다. 마지막으로 트윈 스크류나 니더에서 압출을 하여 최종 배합을 실시하며 필요에 따라서 적절한 방법에 의해서 펠렛타이징(pelletizing)을 실시하여 조성물을 제조할 수 있다.
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3
LG화학 PVC(LS-100) 100 100 100
가소제 DINCH 50 - -
LG flex BET - 50 -
DIDP - - 50
탄산칼슘 30 30 30
Ca/Zn 안정제 6 7 6
탈취제 제올라이트 10 - 5
하이드로탈사이트 - 5 5
나노실리케이트 - 5 -
구분 비교예 1 비교예 2 비교예 3 비교예 4 비교예 5
LG화학 PVC(LS-100) 100 100 100 100 100
가소제 DINCH - - - - -
LG flex BET 50 - - - -
DINP - 50 - - 40
DIDP - - 50 25 -
DIDA - - - 25 10
탄산칼슘 30 30 35 30 35
Ca/Zn 안정제 8 7 6 8 7
탈취제 제올라이트 - - - - -
하이드로탈사이트 - - - - -
나노실리케이트 - - - - -
[실시예 1]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 독일 바스프사(BASF 社)에서 제조된 시클로헥산계 DINCH을 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 50 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 6 중량부 사용하였으며, 탈취제로는 코스모 화학에서 제조된 제올라이트를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 10 중량부 사용하였다.
[실시예 2]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 LG화학에서 제조된 TMP계 플렉스(flex) BET를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 50 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 7 중량부 사용하였으며, 탈취제로는 일본의 교와(Kyowa)사에서 제조된 하이드로탈사이트를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 5 중량부, 미국의 서드케미(Sud chemie)사에서 제조된 나노실리케이트를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 5 중량부 혼합하여 사용하였다.
[실시예 3]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 LG화학에서 제조된 프탈산계 DIDP를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 50 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 6 중량부 사용하였으며, 탈취제로는 코스모 화학에서 제조된 제올라이트를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 5 중량부, 일본의 교와(Kyowa)사에서 제조된 하이드로탈사이트를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 5 중량부 혼합하여 사용하였다.
[비교예 1]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 독일 바스프사(BASF 社)에서 제조된 시클로헥산계 DINCH을 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 50 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 8 중량부 사용하였으며, 탈취제는 사용하지 않았다.
[비교예 2]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 LG화학에서 제조된 프탈산계 DINP를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 50 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 7 중량부 사용하였으며, 탈취제는 사용하지 않았다.
[비교예 3]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 LG화학에서 제조된 프탈산계 DIDP를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 50 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 6 중량부 사용하였으며, 탈취제는 사용하지 않았다.
[비교예 4]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 LG화학에서 제조된 프탈산계 DIDP와, DINP를 각각 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 25, 25 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 6 중량부 사용하였으며, 탈취제는 사용하지 않았다.
[비교예 5]
PVC는 LG화학에서 제조한 LS-100으로서, 중합도가 100 내지 2500인 것을 100중량부 사용하였으며, 가소제로는 LG화학에서 제조된 프탈산계 DINP와, DIDA를 각각 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 40, 10 중량부 사용하였으며, 안정제로는 일본 아사히덴카(ADK)에서 제조된 칼슘-아연 복합제를 PVC 수지 100 중량부를 기준으로 7 중량부 사용하였으며, 탈취제는 사용하지 않았다.
상술한 실시예 및 비교예에 따라 제조된 폴리염화비닐 수지 조성물에 대하여 다음과 같이 물성평가를 하였다.
<상온물성>
상온에서의 인장강도와 신장율은 ASTM D 638에 의해 측정하였다.
<노화후 물성>
ASTM E145에 의하여, 113℃에서 168시간 동안 노화한 후 인장강도와 신장율을 측정하였으며, 상온물성에 대한 비율로서 인장잔율과 신장잔율을 산출하였다.
<냄새 등급>
현재-기아 자동차의 냄새 관능 평가방법인 MS-300-34(내장재의 냄새 시험방법)에 의해서 측정하였다. 냄새 판별자는 현대자동차의 냄새 기준 성분시약 5종 희석액의 냄새를 구분할 수 있는 자를 3명 이상 복수로 선정하여 이소발러릭산(isovaleric acid) 1/100,000 vol%를 기준등급 3등급으로 하여, 다음과 같은 평가기준으로 평가하였다(80℃에서 2시간 가열, 실온에서 1시간 경과 후 측정).
(평가기준)
1등급: 자극적이고 강렬한 냄새
2등급: 강한 역겨운 냄새
3등급: 냄새가 쉽게 감지되며 역겨움
4등급: 냄새가 약하게 감지되나 역겹지 않음
5등급: 거의 감지할 수 없는 냄새
6등급: 냄새 없음
상술한 바와 같이, 본 실시예 및 비교예에 따라 제조된 폴리염화비닐 수지 조성물에 대해 물성 평가한 결과를 표 3에 나타내었다.
구분 실시예 비교예
1 2 3 1 2 3 4 5
상온 물성 인장강도(kg/㎟) 1.95 1.89 1.87 1.92 1.79 1.82 1.71 1.75
신장률(%) 310 280 275 305 310 290 245 285
노화 후 물성 인장잔율(%) 95 84 82 82 80 92 75 70
신장 잔율(%) 88 75 90 79 78 92 82 72
냄새 등급 MS-300-34규격 3.8 합격 3.6 합격 3.2 합격 3.1 합격 2.5 불합격 2.4 불합격 2.5 불합격 2.7 불합격
표 3을 참조하면, 시클로헥산계 가소제와 TMP계 가소제 및 프탈산계 가소제를 사용하고, 탈취제를 사용한 실시예 1 내지 실시예 3은 냄새등급 평가 결과 기준치인 3등급 이상의 값을 나타내었다. 특히, 시클로헥산계 가소제와 TMP계 가소제를 사용한 실시예 1 및 실시예 2는 프탈산계 가소제를 사용한 실시예 3에 비해 냄새등급이 우수했다.
탈취제를 사용하지 않은 비교예 2 내지 비교예 5는 냄새등급 평가 결과 기준치인 3등급에 모두 미달하였다. 단, 시클로헥산계 가소제를 사용하고 탈취제를 사용하지 않은 비교예 1은 냄새등급 평가 결과 기준치인 3등급 이상의 값을 나타냈으나, 탈취제를 사용한 실시예의 경우에 비해 현저히 낮은 값을 나타냈다.
따라서, 가소제의 종류뿐 아니라 PVC 냄새를 흡착하는 기능을 갖는 다공성의 탈취제에 의해서 냄새가 현저하게 개선됨을 알 수 있다.
이상에서 본 발명은 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 본 발명은 이것에 한정되지 않으며 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 본 발명의 기술사상과 아래에 기재될 특허청구범위의 균등범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능함은 물론이다.
본 발명에 의하면, 다공성 물질을 포함한 폴리염화비닐 수지 조성물은 고온에서의 인장 강도와 신장률 등 기계적 물성이 우수할 뿐 아니라, 냄새가 저감되고 인체에도 무해하여 전선 또는 케이블 등의 절연성 피복재로서 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (13)

  1. 폴리염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하며, 가소제, 안정제를 포함하는 폴리염화비닐 수지 조성물에 있어서,
    냄새를 흡착하는 다공성 물질의 탈취제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 가소제는, 프탈산계, 멜리트산계, TMP(Trimethyrol propane)계 및 시클로헥산계로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 15 내지 70 중량부인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  3. 제 1항에 있어서,
    상기 안정제는, 칼슘-아연 복합제이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 탈취제는, 제올라이트 및 나노실리케이트 중 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  5. 폴리염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하여 가소제, 안정제 및 탈취제를 포함하고,
    상기 가소제는 시클로 헥산계 가소제이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 15 내지 70 중량부이고,
    상기 안정제는 칼슘-아연 복합제이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 10 중량부이고,
    상기 탈취제는 냄새를 흡착하는 다공성 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  6. 제 5항에 있어서,
    상기 시클로헥산계 가소제는, DINCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diisononyl ester), DIDCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diisodecyl ester), DIUCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diisoundecyl ester) 및 DEHCH(1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, diethylhexyl ester)로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  7. 폴리염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하여 가소제, 안정제 및 탈취제를 포함하고,
    상기 가소제는 TMP(Trimethyrol propane)계 가소제이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 15 내지 70 중량부이고,
    상기 안정제는 칼슘-아연 복합제이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 10 중량부이고,
    상기 탈취제는 냄새를 흡착하는 다공성 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 TMP(Trimethyrol propane)계 가소제는, TMP(Trimethyrol propane)와, BA(Benzoic acid) 및 EH(2-ethyl-1-hexanol)의 3가지 원료 물질을 혼합하여 화학반응시킴으로써 생성된 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  9. 제 5항 또는 제 7항에 있어서,
    상기 탈취제는, 제올라이트 및 나노실리케이트 중 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부인 것을 특징으로 하는 냄새 저감형 폴리염화비닐 수지 조성물.
  10. 복수의 도체 다발을 둘러싸는 절연성 피복재에 있어서,
    절연성 피복재는, 폴리염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하며, 탈취제, 가소제 및 안정제를 포함하는 폴리염화비닐 수지 조성물로서,
    상기 탈취제는 제올라이트 및 나노실리케이트 중 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부이고,
    상기 가소제는 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 15 내지 70 중량부이고,
    상기 안정제는 칼슘-아연 복합제이되, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 폴리염화비닐 수지 조성물로부터 형성된 것을 특징으로 하는 절연성 피복재.
  11. 제 10에 있어서,
    상기 가소제는, 프탈산계, 멜리트산계, TMP(Trimethyrol propane)계 및 시클로헥산계로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 절연성 피복재.
  12. 도체 다발; 및
    상기 도체 다발을 둘러싸는 복수의 절연 피복층;을 포함하고,
    상기 절연 피복층은, 폴리염화비닐계 수지를 베이스 수지로 하며, 탈취제, 가소제 및 안정제를 포함하는 폴리염화비닐 수지 조성물로서,
    상기 탈취제는 제올라이트 및 나노실리케이트 중 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질이며, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 15 중량부이고,
    상기 가소제는 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 15 내지 70 중량부이고,
    상기 안정제는 칼슘-아연 복합제이되, 그 함량이 베이스 수지 100중량부에 대하여 2 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 폴리염화비닐 수지 조성물로부터 형성된 것을 특징으로 하는 전선.
  13. 제 12항에 있어서,
    상기 가소제는, 프탈산계, 멜리트산계, TMP(Trimethyrol propane)계 및 시클로헥산계로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 또는 둘 이상의 물질인 것을 특징으로 하는 전선.
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Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000007217A (ko) 1998-07-01 2000-02-07 이데미쓰세끼유가가꾸가부시끼가이샤 폴리염화비닐 수지 조성물
JP2000276953A (ja) 1999-03-23 2000-10-06 Sumitomo Wiring Syst Ltd 被覆電線
JP2003253072A (ja) 2002-03-05 2003-09-10 Mitsubishi Chemicals Corp 塩化ビニル系樹脂組成物
JP2005040397A (ja) * 2003-07-23 2005-02-17 Sumitomo Bakelite Co Ltd カテーテル
KR20050016207A (ko) 2003-08-07 2005-02-21 옥세노 올레핀케미 게엠베하 이소노닐 벤조에이트를 포함하는 발포성 조성물
KR20050084983A (ko) 2002-11-08 2005-08-29 아사히 덴카 고교 가부시키가이샤 폴리에스테르계 가소제 및 염소함유 수지 조성물

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20000007217A (ko) 1998-07-01 2000-02-07 이데미쓰세끼유가가꾸가부시끼가이샤 폴리염화비닐 수지 조성물
JP2000276953A (ja) 1999-03-23 2000-10-06 Sumitomo Wiring Syst Ltd 被覆電線
JP2003253072A (ja) 2002-03-05 2003-09-10 Mitsubishi Chemicals Corp 塩化ビニル系樹脂組成物
KR20050084983A (ko) 2002-11-08 2005-08-29 아사히 덴카 고교 가부시키가이샤 폴리에스테르계 가소제 및 염소함유 수지 조성물
JP2005040397A (ja) * 2003-07-23 2005-02-17 Sumitomo Bakelite Co Ltd カテーテル
KR20050016207A (ko) 2003-08-07 2005-02-21 옥세노 올레핀케미 게엠베하 이소노닐 벤조에이트를 포함하는 발포성 조성물

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