KR100692099B1

KR100692099B1 - 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 활성 억제용피부화장료 조성물

Info

Publication number: KR100692099B1
Application number: KR1020060024862A
Authority: KR
Inventors: 이종찬; 신현정; 김정기; 이병곤; 장이섭
Original assignee: (주)아모레퍼시픽
Priority date: 2006-03-17
Filing date: 2006-03-17
Publication date: 2007-03-12

Abstract

본 발명은 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 (3β-hydroxysteroid dehydrogenase, 3β-HSD) 활성 억제용 피부화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명에 의한 피부화장료 조성물은 유효성분으로 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG), 갈로카테킨 갈레이트(GCG), 퀘르세틴(quercetin), 캄페롤(kaempferol) 및 미리세틴 (myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유함으로써, 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈의 활성을 억제하고 그 대사 과정을 억제하여 최종 대사물인 다이하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone, DHT)을 감소시키는 효과를 나타내며, 더 나아가 피지 대사개선 또는 여드름 개선에 효과적이다.

녹차, 3β-HSD, 에피갈로카테킨 갈레이트, 갈로카테킨 갈레이트, 퀘르세틴, 캄페롤, 미리세틴, 피지, 여드름

Description

3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 활성 억제용 피부화장료 조성물{Skin cosmetic composition for inhibiting activity of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase}

도 1은 다이하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone)의 생합성 경로를 나타내는 것이다.

도 2는 본 발명에 의한 피부화장료 조성물의 유효성분의 3β-HSD 활성 억제효과를 측정한 결과이다.

본 발명은 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 (3β-hydroxysteroid dehydrogenase, 이하, '3β-HSD'라 함) 활성 억제용 피부화장료 조성물에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명에 의한 피부화장료 조성물은 유효성분으로 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG), 갈로카테킨 갈레이트(GCG), 퀘르세틴(quercetin), 캄페롤(kaempferol) 및 미리세틴(myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유함으로써, 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈의 활성을 억제하고 그 대사 과정을 억제하여 최종 대사물인 다이하이드로테스토스테론 (dihydrotestosterone, DHT)을 감소시키는 효과를 나타내며, 더 나아가 피지 대사개선 또는 여드름 개선에 효과적이다.

녹차는 차나무과 (Theaceae) 식물인 차 (Camellia sinensis)의 잎을 채취하여 햇볕에 말리거나 쪄서 만든 것으로서, 항균, 간염, 심장 순환계 질환 및 동맥경화에 효과가 있으며, 특히 항암 작용 및 피부 청정, 수렴 효과 등 피부에 대한 잇점도 있는 것으로 알려져 있다. 주성분으로는 플라반-3-올(flavan-3-ol)류로 표현되는 다양한 카테킨 (catechins)과 플라보놀 (flavonol)류를 들 수 있다. 녹차관련 다양한 특허 중, 국제특허 PCT/US1998/23041호 " 5α-리덕테이즈 효소 활성을 조절하는 방법 및 조성물"에서는 녹차 카테킨의 5α -리덕테이즈 효소 활성 저해 능력을 이용하여 피지 생성 저해를 기재하고 있으며, 국내특허 제1998-56996호 "약제조성물"에서는 녹차의 항산화 성질을 이용한 치주질환, 항염증 효과의 조성물을 기재하고 있다. 또한, 국제특허 PCT/US1998/21675호 "피부의 지성이고/이거나 번들거리는 외관을 조절하기 위한 국소용 조성물" 에서는 피지 분비의 억제 및 소염효과를 위해 녹차 추출물의 이용을 실시예로서 언급하고 있다.

일반적으로 두피 및 얼굴을 포함한 피부에서 피지는 피부의 보습유지나 미생물의 침입을 막는 역할을 담당하지만, 사춘기 이후에는 여드름을 촉진시킨다. 특히, 30대 이후의 여성의 경우에는 피지의 과분비로 피부의 번들거림, 화장의 들뜸 및 모공의 넓어짐을 유발하기도 한다. 피지 과분비가 일어나는데는 여러 원인이 관여하고 있는데, 그 중에서도 가장 중요한 요인은 피지선의 활성에 있어 피지 분비 를 촉진하는데 관여하는 호르몬 가운데 하나인 다이하이드로테스토스테론의 양에 의해서 피지선의 세포가 활성화되어 피지 과분비가 일어난다고 알려져 있다.

피부와 피지선은 안드로겐(androgen)을 생성하고 대사하는 기능을 가지고 있다. 디하이드로에피안드로스테론(dehydroepiandrosterone)은 콜레스테롤로부터 합성되며, 이것은 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈(3β-hydroxysteroid dehydrogenase)에 의해 안드로스텐다이온으로 변환된다. 이러한 변환은 피지선에서 이루어지며, 이후 생성되는 테스토스테론(testosterone)은 5α-리덕테이즈(5α-reductase)에 의해 다이하이드로테스토스테론으로 환원되어 여드름 피지증가 및 전립선비대증 등에 관여한다(Diane et al; J.I.D. 123, 1-12, 2004). 하기 도 1에 다이하이드로테스토스테론의 생합성 경로를 나타낸다.

종래에는 이러한 남성 호르몬의 억제로 인한 여드름 치료를 위해 에스트로겐 등의 여성 호르몬을 사용하거나, 5 α-리덕테이즈 효소억제제를 이용해왔다. 그러나, 이러한 여성 호르몬제 등은 여드름 치료 효과 외에 피부 염증 발생 및 호르몬 투여에 의한 부작용 발생 등이 보고되어 있어 현재는 사용을 중단하거나 아주 극미량을 사용하고 있는 실정이다. 한편, 피지 과분비를 억제하는 여드름 치료제로 아젤레익산(azelaic acid)을 함유한 제제를 시판하고 있다.

한편, 화장품 분야에서도 피지의 과분비는 화장의 들뜸이나 모공이 넓어지게 하는 요인으로서 중요한 관심의 대상임에도 불구하고, 그 연구가 미미한 실정이다. 현재 피지억제 화장품은 일시적으로 피지를 흡착시키는 다공성 파우더를 사용하거나, 기존에 피지를 억제한다고 알려진 생약추출물인 아이비 추출물 등을 화장품 원 료로 사용하고 있으며, 현재까지의 연구는 5α-리덕테이즈 효소의 억제제를 사용하여 여드름 치료제 및 피지분비 억제제를 개발하려는 연구들이 활발히 진행되고 있다.

본 발명자들은 이미 알려져 있는 피지억제제의 문제점을 극복하고자 하는 연구의 일환으로 녹차성분 중 기존의 5α-리덕테이즈 효소의 억제제로서의 효과가 아닌 5α-리덕테이즈 효소가 관여하기 전단계의 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈의 활성을 억제함으로써 남성호르몬 생성을 효과적으로 차단하여 피지 대사개선 및 여드름 개선에 효과가 있는 녹차 성분을 찾고자 연구한 결과, 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 미리세틴 (myricetin) 성분이 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈의 활성을 억제하는 효과가 있음을 발견하고, 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 유효성분으로 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트(GCG), 퀘르세틴(quercetin), 캄페롤 (kaempferol) 및 미리세틴(myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유하는 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 활성 억제용 피부화장료 조성물에 관한 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명에 의한 3β-히드록시스테로이드 디 하이드로게네이즈 활성 억제용 피부화장료 조성물은 유효성분으로 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol) 및 미리세틴 (myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유하는 것을 특징으로 한다.

이하, 본 발명을 보다 상세히 설명한다.

본 발명에 의한 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 활성 억제용 피부화장료 조성물은 유효성분으로 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol) 및 미리세틴 (myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유함으로써, 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈의 활성을 억제하고 그 대사 과정을 억제하여 최종 대사물인 다이하이드로테스토스테론 (dihydrotestosterone, DHT)을 감소시키는 효과를 나타내며, 더 나아가 피지 대사개선 또는 여드름 개선에 효과적이다.

본 발명에 의한 피부화장료 조성물에서 상기 유효성분으로 조성물 총 중량에 대하여 0.001~30 중량%로 함유하며, 이는 제형 내에서의 효능과 제형의 안정화를 유지하기 위한 목적 때문이다.

본 발명에 의한 피부화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되는 바가 없으며, 예를 들어, 로션, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 팩, 젤 에센스 등 다양한 피부 점착 타입 화장료의 제형일 수 있다.

이하, 시험예 및 실시예를 들어 본 발명을 보다 상세히 설명하지만, 본 발명 이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[시험예 1] RNA 추출 및 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptional polymerase chain reaction) 분석을 통한 3β-HSD에 관한 실험

시험에 사용된 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG), 갈로카테킨 갈레이트(GCG), 퀘르세틴(quercetin), 캄페롤(kaempferol), 및 미리세틴(myricetin)은 미국 시그마社 (St. Louis, MO, USA)을 통해 구입하여 사용하였다.

실험에 사용한 세포는 다음의 과정을 통해 일차배양하였다. 피지세포는 제휴 병원의 협조를 얻어, 모낭(hair follicle)에 부속되어 있는 피지선(sebaceous glands)에서 추출하였다. 추출 방법은 우선 얻어진 모낭 조각에 3 unit/ml의 디파제(dipase)를 4℃에서 20시간 처리하여 표피 (epidermis)를 분리하였다. 분리된 표피는 37℃에서 15분간 0.02% 디옥시리보뉴클레아제(deoxyribonuclease)를 처리한 후, 피지선을 미세절제하여 취하였다. 분리된 피지선세포 소엽(sebocyte lobule)은 마이토마이신(mitomycin) C-비활성화(inactivated) 3T3 세포와 함께 배양하였다. 배지는 DMEM:F12 (3:1)에 10% 우태아혈청(fetal bovine serum; FBS), 10ng/ml 인간 재조합 상피세포 성장인자(human recombinant epidermal growth factor; EGF), 10ng/ml 각질세포 성장인자(keratinocyte growth factor; KGF), 10^-9M 콜레라 독소(cholera toxin)(Sigam), 2mM Glutamax (200mM stock, Gibco社), 10ug/ml 겐타마이신(Gentamycin)(Amresco社)를 첨가하여 배양하였다. 실험을 위해 사용된 피지 세포 의 계대배양수 (passage number)는 4 이하로 제한하여 사용하였다(ref. J. Invest. Dermatol., 110:84-89, 1998).

배양 중인 피지 세포의 분화는 배지 조성의 변화를 통해 유도하였다. 시험을 위해 60mm 디쉬(dish)에 1X10⁵개로 분주하고 1일간 배양한 후, 각 세포를 PBS로 두 번 세척하고, FBS는 첨가되지 않고 50ug/ml 우 뇌하수체 추출물(bovine pituitary extract ;BPE), 1mg/ml 무지방산 우혈청 알부민(fatty acid-free bovine serum albumin ; faf-BSA), 0.042ug/ml 리놀레인산(linoleic acid ;LIN)를 첨가시킨 DMEM:F12 (1:1)로 교환하고 배지로 교환하고 48시간을 더 배양하였다. 그 후, 각 실험군 별로 시료를 처리하였다. 시료는 DMSO에 1000X 의 농도로 녹여 배지로 희석한 후 각 실험군별로 시험용접시(dish)에 첨가해 주었다. 시험물질을 처리한 후 6시간 후에 cold PBS로 두번 세척하고, 시험용접시(dish)에 트리졸(Gibco Laboratories, USA)을 이용하여 total RNA를 추출하고 one step RNA PCR kit(AMV) (TAKARA BIO INC. Japan)에서 제공되는 방법에 준하여 분석을 시행하였으며, 3β-HSD에 대한 프라이머(primer)와 mRNA 발현 비교를 위한 β-actin에 대한 프라이머(primer)는 바이오니아사 (한국)로부터 구입하여 사용하였다.

각 시험에 사용된 시험물질은 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)(하기 도 2의 4), 갈로카테킨 갈레이트(GCG)(하기 도 2의 5), 퀘르세틴 (quercetin)(하기 도 2의 6), 캄페롤(kaempferol)(하기 도 2의 7), 미리세틴(myricetin)(하기 도 2의 8)로 각각 10μM로 하였으며, 비교하기 위한 대조군으로 피지세포의 분화를 유도하지 않 은 무처리군(하기 도 2의 1), 피지세포의 분화를 유도한 실험군(하기 도 2의 2)을 사용하였으며, 양성대조군으로는 3β-HSD 저해제로 알려진 사이프로테론 아세테이트(cyproterone acetate ;CPA)(하기 도 2의 3) 1μM를 미국 시그마社 (St. Louis, MO, USA)에서 구입하여 사용하였다. 그 결과를 하기 도 2에 나타내었다.

하기 도 2의 결과로부터, 피지세포 분화유도 6시간에 3β-HSD mRNA 발현이 증가함을 알 수 있고, 녹차성분인 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 미리세틴 (myricetin)을 처리한 군에 있어서 그 발현의 정도가 감소됨을 확인할 수 있었다.

따라서, 상기의 녹차성분들은 3β-HSD의 활성을 억제함으로써 피지세포의 피지분비 대사 과정을 억제하고 최종 대사물인 다이하이드로테스토스테론 (dihydrotestosterone)을 감소시킴으로써 그로 인한 피지 대사개선 및 여드름 생성을 억제하는 효능을 나타내리라 사료된다.

[시험예 2] 피지세포 증식 억제 시험

상기 시험예 1과 동일한 방법으로 피지세포를 배양한 후에, 시험을 위해 96 웰플레이트에 각 웰당 1X10⁴개로 피지세포를 분주하고 1일간 배양한 후 PBS로 2회 세척하였다. 이후 FBS는 첨가되지 않고, 1mg/ml 무지방산 우혈청 알부민(fatty acid-free bovine serum albumin ; faf-BSA), 1mM Ca² ⁺, 1ug/ml 리놀레인산 (linoleic acid ;LIN)를 첨가시킨 DMEM:F12(1:1)로 교환하고 배지에 상기 시험예 1과 동일한 시험물질을 처리하여 각 웰에 200㎕을 가하고 72시간을 더 배양하였다. 증식 억제능의 평가는 프로메가사 (Promega Co. USA)의 CellTiter 96 AQ Non-Radioactive cell proliferation kit에서 제공하는 방법에 준하여 측정하였다. 비교하기 위한 대조군으로 증식을 위한 배지만 처리한 군을 사용하였으며, 양성대조군으로는 3β-HSD 저해제로 알려진 사이프로테론 아세테이트(cyproterone acetate;CPA)를 미국 시그마社 (St. Louis, MO, USA)에서 구입하여 사용하였다. 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.

녹차성분의 피지세포 증식억제효과 (N=5, 평균값)

실험군	세포증식 유도군	CPA 1μM	EGCG 10μM	GCG 10μM	퀘르세틴 10μM	캄페롤 10μM	미리세틴 10μM
증식능 (%)	100	72	78	73	80	68	75

상기 표 1에서 알 수 있는 바와 같이, 피지세포의 증식이 녹차성분인 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 미리세틴 (myricetin)을 처리한 군에 있어서 그 증식의 정도가 현저하게 감소됨을 확인할 수 있었다.

따라서, 상기 녹차성분들은 피지선에서의 피지세포의 증식을 저해함으로써 피지선의 피지분비를 억제하고, 그로 인한 피지 대사개선 및 여드름 생성을 억제하는 효능을 나타내리라 사료된다.

상기 시험예 1 및 시험예 2를 통하여 본 발명에서 사용되는 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 미리세틴 (myricetin)이 피지분비 증가억제와 피지분비 증가에 따른 여드름 등을 억제할 수 있는 효능이 있다고 사료된 바 하기 시험예 3 및 시험예 4를 통하여 그 효능을 in vivo 테스트를 통해 확인하였다.

[시험예 3] 면포억제 시험

토끼의 귀에 면포 유발물질을 처리하면 1주일 경과 후부터는 면포가 커지는데 일반적으로 면포가 커지는 것은 여드름의 염증이 일어나기 전단계와 같은 양상이다. 면포가 커지면서 모공 내에는 피지가 과량 들어 있게 되고 이로 인해 모공도 정상적인 상태보다 넓어지게 된다. 따라서, 면포발생 실험은 사람에서의 여드름효과와는 다소 다르지만 현재로서 모공을 넓게 유도해 할 수 있는 가장 근접한 실험방법이다.

상기 시험예 1에서 사용한 각각의 성분들이 면포억제 효능이 있는지 확인하고자 다음과 같은 실험을 하였다.

1) 흰토끼의 귀에 면포 유발 물질인 50올레익산/50파라핀오일을 150㎕씩 하루 1번 도포하여 면포를 유발시킴과 동시에, 상기 시험예 1과 동일한 시험물질(각각 1% 농도)을 화장품 원료이면서 면포를 유발하지 않는 1,3-BG에 1%로 녹여 오후에 2번 0.2㎖씩 도포해 주었다.

2) 대조군으로 면포 유발물질인 50올레익산/50파라핀오일을 처리하지 않은 군과 50올레익산/50파라핀오일을 처리하고 시험물질을 바르지 않은 군으로 설정하여 실험하였다.

3) 면포의 수는 면포의 크기가 0.2mm 이상되는 것을 기준으로 삼아 평균을 내었다.

4) 면포발생부위의 조직을 0.8mm로 절편하여 각질을 벗겨낸 후, 광학현미경으로 면포의 크기를 측정하였다. 절편한 조직에서 전체 면포들 중 면포가 잘 발달된 것들 중에서 무작위로 6개를 선정해 면포 크기를 측정하여 그 평균값을 비교하였다. 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.

녹차성분의 면포 수 및 크기 억제효과 (N=3, 평균값)

실험군	비처리군	면포 유도군	EGCG 1%	GCG 1%	퀘르세틴 1%	캄페롤 1%	미리세틴 1%
면포수(개)	0	14.3	6	8.3	7.9	7.2	9
면포크기 (0.1 mm)	1.81	4.63	2.79	2.91	3.02	2.53	3.12

상기 표 2에서 보는 바와 같이, 본 발명에서 사용되는 녹차성분인 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 및 미리세틴 (myricetin)은 면포의 발생을 억제하는 효과가 있음을 확인할 수 있었으며, 면포의 수와 크기가 줄어들은 것은 여드름에 대한 효과뿐만 아니라 피지 과분비로 인해 모공이 넓어진 사람에서도 모공의 크기를 감소시킬 수 있다는 간접적인 결과를 추정할 수 있다.

[실시예 1~5 및 비교예 1]

하기 표 3의 조성으로 실시예 1~5 및 비교예 1을 유연화장수의 제형으로 제조하였다.

성분(함량: 중량%)	실시예 1	실시예 2	실시예 3	실시예 4	실시예 5	비교예 1
에피갈로카테킨 갈레이트	1.0	-	-	-	-	-
갈로카테킨 갈레이트	-	1.0	-	-	-	-
퀘르세틴	-	-	1.0	-	-	-
캄페롤	-	-	-	1.0	-	-
미리세틴	-	-	-	-	1.0	-
밀납	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0	4.0
폴리솔베이트60	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5	1.5
솔비탄세스퀴올레이드	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7	0.7
유동파라핀	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
스쿠알란	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
가프리릭/카프릭트리글리세라이드	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0	5.0
글리세린	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
부틸렌글리콜	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
프로펠렌글리콜	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0	3.0
카르복시비닐폴리머	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
트리에탄올아민	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2	0.2
메틸파라벤	0.12	0.12	0.12	0.12	0.12	0.12
프로필파라벤	0.03	0.03	0.03	0.03	0.03	0.03
향료	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1	0.1
정제수	잔액	잔액	잔액	잔액	잔액	잔액
계	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0	100.0

[시험예4] 피지분비 억제

상기 시험예 1의 시험물질이 피지분비를 억제하는지 여부 및 그 정도를 확인하고자 얼굴에 피지분비가 많다고 느끼는 피검자를 선별하여 각군당 5명씩을 대상으로 상기 실시예 1~5 및 비교예 1의 유연화장수를 매일저녁 세안 후 한달동안 바르도록 하였다. 다음, 피지 측정은 세안 후 30분간 항온 항습실에서 안정시킨 후 피지측정기 (sebumeter)를 이용하여 이마와 뺨, 턱의 3부위의 피지량을 측정하였다. 사용 전에 측정된 피지량을 초기값으로 설정하여 실시예 1~5 및 비교예 1의 유연화장수를 지속적으로 사용하고 2주 간격으로 2회 피지량을 측정하였다. 초기값과 비교하여 실시예 1~5 및 비교예 1의 피지 억제 효능을 판정하였다. 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

녹차성분의 피지분비억제 효능 (㎍/cm² hr, N=5, 평균값)

	이마			뺨			턱
	초기	2주후	4주후	초기	2주후	4주후	초기	2주후	4주후
실시예1	94.2	85.3	72.1	73.4	68.3	61.0	84.9	80.3	73.2
실시예2	97.3	89.2	76.3	71.6	65.3	59.2	85.2	78.9	70.6
실시예3	94.2	82.3	70.5	73.5	67.6	60.7	86.1	80.2	72.9
실시예4	95.9	87.6	73.4	77.2	64.3	60.8	84.3	76.4	69.2
실시예5	96.5	87.6	80.3	70.8	62.9	58.3	83.5	77.3	73.8
비교예1	95.7	92.3	93.5	72.3	75.4	73.9	86.5	85.2	87.3

상기 표 4에서 보는 바와 같이, 본 발명에 의한 피부화장료 조성물에 함유되는 녹차성분인 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 미리세틴 (myricetin)이 피지분비를 효과적으로 억제하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에 의한 피부화장료 조성물은 유효성분으로 녹차의 구성 성분인 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol), 미리세틴 (myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유함으로써 3β-HSD의 활성을 저해하고 그 대사 과정을 억제하고 최종 대사물인 다이하이드로테스토스테론(dihydrotestosterone)을 감소시켜 피지세포 증식 억제, 피지 축적 억제 효과로 항여드름 효과 등의 피부 보호 효과를 갖는 피지 억제용 조성물로 사용할 수 있다.

Claims

유효성분으로 에피갈로카테킨 갈레이트 (EGCG), 갈로카테킨 갈레이트 (GCG), 퀘르세틴 (quercetin), 캄페롤 (kaempferol) 및 미리세틴 (myricetin)으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 함유하는 것을 특징으로 하는 3β-히드록시스테로이드 디하이드로게네이즈 활성 억제용 피부화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 피지 대사를 개선하는 것임을 특징으로 하는 피부화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 조성물은 여드름을 개선하는 것임을 특징으로 하는 피부화장료 조성물.
제 1항에 있어서, 상기 유효성분은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~30 중량%로 함유하는 것임을 특징으로 하는 피부화장료 조성물.