KR100593469B1 - 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법에 관한 것으로, 그 목적은 옻나무가 갖는 지대한 효능은 모두 갖으면서도 옻독은 완전중화되어 복용하여도 옻 독이 오르지 않아 옻 알레르기가 있는 사람도 옻을 생약으로 간편하게 복용하여 옻의 유익한 약효를 얻을 수 있는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법을 제공하는 것이며, 그 구성은 옻 40중량%와, 피브로인(Fibroin)(또는 세리신(Sericin)) 50중량%와, 감식초 4중량%와 젤라틴 4중량%와 검은콩 분말 또는 꿀 분말 2중량%를 혼합하여 혼합물을 제조하는 혼합물제조단계와; 상기 혼합물제조단계에서 제조된 혼합물을 6℃ 내지 10℃ 온도하에서 72 내지 96시간 동안 숙성시키는 혼합물숙성단계와; 상기 혼합물숙성단계에서 숙성완료된 혼합물을 -30℃ 이하의 온도하에서 냉동건조시키는 냉동건조단계와; 상기 냉동건조단계를 거쳐 냉동건조된 숙성된 혼합물을 분말 또는 입자형태로 성형시키는 분쇄화단계와; 혼합 분쇄물을 200℃~300℃ 온도로 볶는 열처리단계와; 열처리된 분말을 캡슐에 넣어 포장하는 포장단계로 구성되는 것을 특징으로 한다.
옻, 생약, 피브로인, 세리신, 감식초, 젤라틴, 검은콩, 꿀분말

Description

옻 성분을 포함한 생약의 제조방법{A making method of herb medicine including lacquer ingredients}
도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법의 제조 공정도.
<도면의 주요부분에 대한 부호의 설명>
S100:혼합물제조단계 S200: 혼합물숙성단계
S300: 냉동건조단계 S400: 분쇄화단계
S500: 열처리단계 S600: 포장단계
본 발명은 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 옻나무가 갖는 지대한 효능은 모두 갖으면서도 옻독은 완전중화되어 복용하여도 옻독이 오르지 않아 옻알러지가 있는 사람도 간편하게 옻을 복용하여 옻의 약효를 얻을 수 있는 옻성분을 포함한 생약의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로, 옻은 우수한 천연 방부제일 뿐만 아니라 살충제임은 물론 인체의 세포를 보존하여 상하지 않게 하고 갖가지 질병을 다스릴 뿐만 아니라 소화를 돕고 어혈과 염증을 풀어 주며 피를 맑게 하고 균을 죽이며, 소변을 잘 나오게 하고 몸을 따뜻하게 하며 신경통, 관절염, 위장병, 간병, 늑막염, 골수염, 갖가지 암 등에 탁월한 효능을 갖고 있다.
따라서, 우리나라에서는 가구에 옻칠을 하여 가구의 표면을 처리하는 나전칠기가 발전해왔을 뿐만 아니라 닭이나 오리 및 옻나무 껍질과 함께 여러 가지 약재를 함께 달여 조리한 옻닭 또는 옻오리 요리 등을 보양식으로 즐겨 먹어왔다.
그러나, 상기와 같이 인체의 각종 질병에 많은 효능이 있는 옻은 그 독이 매우 독하여 옻에 알레르기가 있는 사람은 옻나무에 피부가 스치거나 근처에 있는 것 만으로도 인체에 옻이 올라 심하게 고생을 하기 때문에 일반인들은 옻 자체의 복용을 두려워함으로 옻의 유익한 약효를 얻지 못한다는 문제점이 있었다.
본 발명은 상기와 같은 종래의 문제점을 고려하여 안출한 것으로써, 그 목적은 옻나무가 갖는 지대한 효능은 모두 갖으면서도 옻독은 완전 중화되어 복용하여도 옻독이 오르지 않아 옻 알레르기가 있는 사람도 옻을 생약으로 간편하게 복용하여 옻의 유익한 약효를 얻을 수 있는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법을 제공하는 것이다.
이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은 옻 40중량%와, 피브로인 50중량%와, 감식초 4중량%와, 젤라틴 4중량%와, 검은콩 분말 2중량%를 혼합하여 혼합물을 제조하는 혼합물제조단계와; 상기 혼합물제조단계에서 제조된 혼합물을 6℃ 내지 10℃ 온도하에서 72 내지 96시간 동안 숙성시키는 혼합물숙성단계와; 상기 혼합물숙성단계에서 숙성완료된 혼합물을 -30℃ 이하의 온도에서 냉동건조시키는 냉동건조단계와; 상기 냉동건조단계를 거쳐 냉동건조된 숙성된 혼합물을 분쇄하여 분말 또는 입자상태로 성형시키는 분쇄화 단계와; 혼합물 분말을 200℃~300℃ 온도하에서 볶는 열처리단계와; 열처리된 분말을 캡슐에 넣어 포장하는 포장단계로 구성된 특징을 가진다.
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또한, 본 발명은 옻을 -30℃ 이하의 온도에서 냉동 건조한 후; 상기 냉동 건조된 옻을 분쇄하고; 상기 분쇄되어 분말 또는 입자상태로 된 옻을 200℃~300℃ 온도로 고온 열처리한 후; 상기 열처리 된 옻 분말과, 피브로인과, 검은콩분말을 10: 4~5: 1~2의 비율로 혼합하여 캡슐화하여 된 특징을 가진다.
이하, 첨부된 도면을 참조하면, 본 발명의 바람직한 실시 예에 따른 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법에 대하여 구체적으로 설명한다.
도 1은 본 발명의 일 실시 예에 따른 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법의 제조공정도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명에 따른 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법은 혼합물제조단계(S100)와, 혼합물숙성단계(S200)와, 냉동건조단계(S300)와, 분쇄화단계(S400)와, 열처리단계(S500)와, 포장단계(S600)로 구성된다.
상기 혼합물제조단계(S100)는 옻 40중량%와, 피브로인(Fibroin) 또는 세리신(Sericin) 50중량%와, 감식초 4중량%와, 젤라틴 4중량%와, 검은콩 분말 또는 꿀 분말 2중량%를 혼합하여 혼합물을 제조하는데 이때 혼합되는 피브로인 또는 세리신과 젤라틴은 옻독을 중화시키기 위해 혼합된다.
상기 혼합물숙성단계(S200)는 상기 혼합물제조단계(S100)에서 제조된 혼합물이 갖고 있는 옻독이 상기 피브로인(또는 세리신)과 젤라틴에 의해 확실하게 중화 시키기 위하여 상기 혼합물을 6℃ 내지 10℃ 온도 하에서 72 내지 96시간 동안 숙성시킨다.
상기 냉동건조단계(S300)는 상기 혼합물숙성단계(S200)에서 숙성 완료된 혼합물을 -30℃ 이하의 온도에서 냉동 건조시킨다.
상기 분쇄화 단계(S400)는 상기 냉동건조단계(S300)를 거쳐 냉동 건조된 숙성된 혼합물을 분쇄기 등을 사용하여 분쇄하여 분말 또는 입자로 성형시킨다.
상기 열처리단계(S500)는 상기 분말화 단계(S400)에서 분말화 된 혼합물 분말을 200℃~300℃ 온도에서 볶아 고온건조시킴으로써 생약의 제조가 완료된다.
상기 포장단계(S600)는 상기 혼합물제조단계(S100) 내지 상기 열처리단계(S500)를 순차적으로 거쳐 제조된 분말의 생약을 휴대 및 보관을 용이하게 하면서도 일상생활 중에 간편하게 복용할 수 있도록 하기 위하여 캡슐에 넣어 포장한다.
상기 냉동건조단계(S300)에서는, 상기 숙성 완료된 혼합물을 냉동 건조하지 않고 일정시간 자연 건조시키는 방법으로 대체할 수 있다.
또한, 본 발명의 다른 실시 예에 따르자면,
옻을 -30℃ 이하의 온도에서 냉동 건조한다.
그리고 상기 냉동 건조된 옻을 소정의 분쇄기를 통해 분쇄한다.
상기 분쇄되어 분말 또는 입자상태로 된 옻을 200℃~300℃ 온도로 고온 열처리한다.
상기 열처리 된 옻 분말과, 피브로인(또는 세리신)과, 검은콩분말(또는 꿀분 말)을 10: 4~5: 1~2의 비율로 혼합하여 캡슐화하여 생약을 제조한다.
상기 옻을 -30℃ 이하로 냉동 건조하는 단계에서는, 상기 옻을 냉동 건조하지 않고 일정시간 자연 건조시키는 방법으로 대체할 수 있다.
상기와 같은 본 발명에 따른 공정을 거쳐 제조된 옻 성분을 포함한 생약은 상기한 많은 옻의 약효를 얻을 수 있으면서도 옻 독이 오르지 않음은 물론 번거로운 조립과정 없이 항시 간편하게 복관 및 휴대하며 옻을 복용할 수 있는 것이다.
상기와 같은 구성을 갖는 본 발명에 따른 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법은 옻나무가 갖는 지대한 효능은 모두 갖으면서도 옻독은 완전중화되어 복용하여도 옻 독이 오르지 않아 옻 알레르기가 있는 사람도 옻을 생약으로 간편하게 복용하여 옻의 유익한 약효를 얻을 수 있는 효과를 갖는다.

Claims (6)

  1. 옻 40중량%와, 피브로인 50중량%와, 감식초 4중량%와, 젤라틴 4중량%와, 검은콩 분말 2중량%를 혼합하여 혼합물을 제조하는 혼합물제조단계(S100);
    상기 혼합물제조단계(S100)에서 제조된 혼합물을 6℃ 내지 10℃ 온도하에서 72 내지 96시간 동안 숙성시키는 혼합물숙성단계(S200);
    상기 혼합물숙성단계(S200)에서 숙성완료된 혼합물을 -30℃ 이하의 온도에서 냉동건조시키는 냉동건조단계(S300);
    상기 냉동건조단계(S300)를 거쳐 냉동건조된 숙성된 혼합물을 분쇄하여 분말 또는 입자상태로 성형시키는 분쇄화 단계(S400);
    혼합물 분말을 200℃~300℃ 온도하에서 볶는 열처리단계(S500); 및
    열처리된 분말을 캡슐에 넣어 포장하는 포장단계(S600)로 구성되는 것을 특징으로 하는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 냉동건조단계(S300)에서는, 상기 숙성 완료된 혼합물을 냉동 건조하지 않고 일정시간 자연 건조시키는 방법으로 대체하는 것을 특징으로 하는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법.
  3. 옻을 -30℃ 이하의 온도에서 냉동 건조한 후,
    상기 냉동 건조된 옻을 분쇄하고,
    상기 분쇄되어 분말 또는 입자상태로 된 옻을 200℃~300℃ 온도로 고온 열처리한 후,
    상기 열처리 된 옻 분말과, 피브로인 및 검은콩분말을 10: 4~5: 1~2의 비율로 혼합하여 캡슐화하여 된 것을 특징으로 하는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법.
  4. 제 3 항에 있어서,
    상기 옻을 -30℃ 이하로 냉동 건조하는 단계에서는, 상기 옻을 냉동 건조하지 않고 일정시간 자연 건조시키는 방법으로 대체하는 것을 특징으로 하는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 혼합물제조단계(S100)에는 피브로인 대신에 세라신을, 검은콩 분말 대신에 꿀분말을 동일한 비율로 혼합하여 제조하는 것을 특징으로 하는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법.
  6. 제 3 항에 있어서,
    상기 열처리 된 옻 분말과, 피브로인 및 검은콩분말을 10: 4~5: 1~2의 비율로 혼합하여 캡슐화하는 과정에서, 상기 피브로인 및 검은콩분말 대신에 각각 세라신 및 꿀분말을 동일한 비율로 혼합 제조하는 것을 특징으로 하는 옻 성분을 포함한 생약의 제조방법.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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