KR100582534B1 - 생리적 매질에 용해될 수 있는 광물면과 이를 포함한 단열재 - Google Patents

생리적 매질에 용해될 수 있는 광물면과 이를 포함한 단열재 Download PDF

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Abstract

본 발명은, 생리적 매질에서 용해될 수 있는 광물면에 관한 것으로, 다음과 같은 중량%를 갖는 다음 구성성분을 포함한다 : SiO2 38 - 52%; Al2O3 16 - 23%; RO(CaO + MgO) 4 - 15%; R2O(Na2O + K2O) 16 - 25%; B2O3 0 - 10%; Fe2O3(전체 철) 0 - 3%, 바람직하게는 0 - 1.5%; P2O5 0 - 3%, 바람직하게는 0 - 1.5%; TiO2 0 - 2%.

Description

생리적 매질에 용해될 수 있는 광물면과 이를 포함한 단열재{MINERAL WOOL CAPABLE OF BEING DISSOLVED IN A PHYSIOLOGICAL MEDIUM AND THERMAL INSULATION PRODUCT INCLUDING THE SAME}
본 발명은 인공 광물면 분야와 관련된 것이다. 이것은 보다 특별하게는 단열재 및/또는 방음재 또는 수경 기판(soilless-culture substrate) 제조를 위한 광물면을 목적으로 한다.
이것은 보다 특별하게는 유리솜 타입의 광물면과 관련이 있다.
상기 타입의 광물면은 고속으로 회전하고 구멍이 많은 원심분리기를 이용하는, 소위 "내부" 원심분리 제조방법에 의해 일반적으로 섬유질화가 된다. 이것은 사실상, 넓게는 알칼리성의 금속 산화물이 상대적으로 풍부한 조성을 갖고, 암면과 현무암 면보다 더 낮은 액체상 온도를 가지며 섬유질화 온도에서 더 높은 점성도를 갖는 유리솜 타입의 광물면을 섬유질화 하는데 매우 적합하다. 상기 타입의 제조방법은 특허번호 EP-O 189 354 또는 EP-0 519 797에서 상술된다.
산업적 및 경제적인 실행가능성과 품질 수준에 덧붙여서, 최근에는 광물면의 생분해성, 즉 신체 내에서 호흡에 의해 미세한 섬유가 축적되는 가능성과 연관된 어떠한 잠재적인 발병 위험을 방지하기 위한, 생리적인 매질에서 빠르게 용해되는 광물면의 능력이 공지되었다.
그러므로 본 발명의 목적은 광물면, 특히 유리솜 타입의 화학 조성물을 향상시키기 위한 것으로, 상기 향상은 특히 이것의 생분해성을 증가시키고/증가시키거나 생분해성을 내부 원심분리(그러나, 다른 섬유질화 방법을 제외시키지는 않고)에 의한 섬유질화성과 조화시키는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 주제는 생리적 매질에서 용해될 수 있는 광물면로서, 이것은 다음 중량%로 아래 구성성분을 포함한다:
SiO2 38 - 52%, 바람직하게는 40% 이상,
특히, 41- 48% 또는 45 - 50%
Al2O3 16 - 23%, 바람직하게는 17 - 21% 또는 17 - 20%
RO(CaO 및/또는 MgO) 4 - 15%, 바람직하게는 5 - 12% 또는 5 - 11%
R2O(Na2O 및/또는 K2O) 16 - 25%, 바람직하게는 17 - 22% 또는 17 - 20%
B2O3 0 - 10%, 특히1% 이상, 바람직하게는 3 - 9% 또는 4 - 10%
P2O5 0 - 3%, 바람직하게는 0 - 1.5%, 특히 0 또는 0보다 크고 0.5% 이하
Fe2O3(전체 철) 0 - 3%, 바람직하게는 0 - 1.5%, 특히 약 0.01 내지 1%
TiO2 0 - 2%
(이하에서는, 조성물 구성성분 퍼센트는 중량%를 의미하는 것으로 이해되어야 한 다).
이러한 조성물의 선택은 특히 이것의 다수의 특정 구성성분들이 행하는 많은 복잡한 역할을 변화시킴으로써, 다양한 장점을 나타내도록 한다.
그러므로, 관여되는 것은 유리솜 타입의 광물면 조성인데, 기본적으로 Na2O 및/또는 K2O 형태인 알칼리 금속 산화물(R2O)의 함량은, 기본적으로 CaO 및/또는 MgO 형태인 알칼리토금속 산화물(RO)의 함량보다 크다. 철 산화물 함량(Fe2O3 형태로 측정되지만, 종래 기술에 의해 총 철 함량과 일치하는)은 매우 적거나 또는 0이며, 붕소 산화물 함량은 상당히 많다.
섬유질화될 때 이러한 조성물의 점성도는 내부 원심분리에 적합하다.
생분해에 관해서, P2O5와 같은 특정 화합물이 특히 유리솜 타입의 광물성 조성물의 생분해를 상당히 증가시킬 수 있으며, 반면에 알루미나(alumina)와 같은 다른 산화물은 반대로, 적어도 중성 pH에서는 이것을 감소시키는 경향을 갖는 것으로 보인다는 것이 이미 공지되었다. 예를 들어, 특허번호 EP-412 878이 참조가 될 수 있다. 그러나, P2O5의 다량 첨가(또는 예를 들어, 알루미나의 생략)는 본 발명의 문맥에서 가장 현명한 접근은 아닌 것으로 나타났다. 이것은 예를 들어, 경제적인 면(비싼 원재료로부터 나오는 P2O5)은 물론, 기술적인 면(상기 조성물에 있는 P2O5, 특히 알루미나의 비율 변화는 이것의 다른 특성을 바람직하지 않거나 공지되지 않은 방법으로 변화시킬 수 있다)과 같은 다른 고려할 문제들이 생길 수 있기 때문이다. 그러므로, P2O5는 알루미나와 같이 상기 조성물의 점성도에 대해서 영향을 미치지 않는 것은 아니다. 그러나, 특히 본 발명의 가장 유리한 응용으로서, 내부 원심분리에 의해 섬유질화될 유리솜 타입의 조성물 경우에, 상기 조성물의 점도 특성은 적절하게 제어되어야 하는 중요한 특성이다.
그러므로, 본 발명은 조성물이 3% 또는 1.5% 이하의 적당한 양으로 P2O5를 포함할 수 있는 현명한 절충안을 세웠다. 그러므로, 생분해에 대한 이것의 유리한 효과는, 값이 비싸고 조성물의 용융점을 증가시키는 경향이 있는 과도한 첨가없이도 유지된다.
조성물의 다른 주요 구성성분, 즉 RO, R2O, B2O3, 및 SiO2의 함량을 적절하게 조절함으로써, Al2O3 함량은 한편 상당히 증가되는데, 이것은 16% 내지 17% 이상이다. 그러므로 알루미나 함량은 유리하게는 18%이상이며, 특히 19% 이상 또는 20% 이상이다.
상기 조합은 중성 pH의 생체외 테스트 및 산성 pH의 생체외 테스트 모두에서 측정된 생용해도(biosolubility) 특성이 만족스럽게 충족되도록 한다는 것이 밝혀졌다. 실제로, 어떤 pH가 생체내의 생리적 매질, 특히 폐 영역을 가장 대표하는가를 아는 문제는 명확하게 해결되지 않았다. 높은 알루미나 함량은 지금까지 산성 pH에서는 빠른 용해에, 중성 pH에서는 미량의 느린 용해에 적합한 것으로 보였다.
본 발명은, 중성 pH에서 거치게 되지 않고 산 pH에서 유익한 효과를 유지하 기 위해, 높은 알루미나 함량을 선택하고, 특히 RO, R2O 및 B2O3의 함량을 조절함으로써, pH가 어떠하던지 적어도 생체외에서 측정된 높은 수준의 생용해도를 얻는 것이 가능하도록 한다.
본 발명에 따른 상기 조성물의 바람직한 CaO 함량은 유리하게는 4 내지 11% 사이로 선택된다.
동시에, 바람직한 MgO 함량은 0.1 내지 7%, 특별하게는 0.3 내지 6.5% 사이로 선택된다.
사실상, 제시된 알칼리토금속 산화물의 총함량에 대해서, 특히 원재료 비용 원인 때문에 MgO 함량보다 높은 CaO 함량을 택하는 것이 일반적이다. 그러므로 상기 MgO 함량은 매우 낮거나 심지어 0(예를 들어, 0 내지 1% 사이)으로 선택될 수 있으며, 또는 예를 들어 2 내지 6% 사이의 더 높은 것으로 선택될 수 있다.
제 1 실시예에 따르면, CaO/MgO 비는 따라서 1.25 이상, 특히 5 이상 및 심지어 10 이상일 수 있다.
그러나, 본 발명의 문맥에 따르면, CaO의 함량과 견줄만하거나 심지어 더 높은 MgO 함량을 제공하는 제 2 실시예를 제안하는 것이 유용한 것으로 밝혀졌다. 그러므로 MgO/CaO 비는 0.8 이상이거나 심지어 1 또는 1.05보다 크거나 같다: CaO 및 MgO 각각의 함량이 다른 상기 비는 상기 조성물의 생분해에 있어서 유리한 영향을 가질 수 있다.
상기 조성물의 Na2O 함량은 12% 이상, 특히 13 내지 19.5% 사이인 반면에, 바람직한 K2O 함량은 0.5% 이상, 특히 0.5 내지 8% 사이이다.
알칼리토금속 산화물의 CaO 및 MgO의 경우처럼, 알칼리금속 산화물의 경우에, 상기 조성물은 일반적으로 K2O보다 두드러지게 높은 Na2O를 갖는다. 주어진 알칼리금속 산화물의 총 함량에 대해서, K2O의 함량은 따라서 매우 낮거나 심지어 0 (예를 들어, 3% 미만, 특히 0.5 내지 2.5%)일 수 있다. 그러나, 본 발명의 범위 내에서, 예를 들어 5 내지 7%의 상당히 더 높은 K2O 함량, 예를 들어 상기 조성물에 있는 알칼리금속 산화물의 총 합계 중량에 대해, 1/4 이상 또는 심지어 1/3 이상까지 나타낼 수 있는 K2O을 또한 제공하는 것이 가능하다.
유리하게도, 상기 조성물은 다음 비율로 알칼리토금속 및 알칼리금속 산화물을 함유한다: R2O/RO는 1.8보다 크고, 특히 2 내지 4 사이이다.
SiO2 + Al2O3의 합은 상기 조성물의 점도 특성이 대부분 제어될 수 있게 한다: 상기 합은 60% 이상, 특별하게는 약 61 내지 67%가 되는 것이 바람직하다.
철 산화물(들)(전체 철)의 함량에 관하여, 이것은 상술된 바와 같이 선택적이다. 상기 조성물은 의도적으로나 불순물로 첨가된 낮은 철 산화물 함량을 가질 수 있다. 상기 조성물에 있는 이것의 존재는 획득된 광물면의 화재 반응에 대해 이로운 효과를 가질 수 있다.
철과 같이, 상기 조성물에 있는 P2O5의 존재는 선택적이고, 이것의 함량이 0, 또는 0.1%이하, 또는 0.1% 이상 및 1.5 또는 2% 이하인 것이 가능하다.
붕소 산화물은 알칼리 금속 산화물이 작용하는 방식과 유사하게 작용하는, 특히 플럭싱제(fluxing agent)로 작용하는 유리한 선택적 화합물로서, 광물면의 생분해에 유리한 것으로 보인다. 게다가 붕소 화합물의 존재는 특히, 광물면의 복사 구성성분의 열전도율을 낮춰서 단열성을 향상시키는 경향이 있다.
더욱이 상기 조성물은 일반적으로 조성물의 최대 2 내지 3%의 총 함량을 갖는 특정 수의 다른 소수 화합물들을 함유한다. 이러한 것은 예를 들어 소량의 TiO2, MnO, SO3 등이 될 수 있다.
상기 조성물의 점성도 η(푸아즈 단위)이 logη= 2.5가 되는 온도인 Tlog2.5, 및/또는 상기 조성물의 점성도 η이 logη= 3가 되는 온도인 Tlog3는 용융점, Tliq보다 크고, Tlog2.5 - Tliq 및/또는 Tlog3 - Tliq의 온도차는 10℃이상, 바람직하게는 20 또는 40℃이상이다. 상기 온도차는 본 발명 조성물의 "작업 영역", 즉 이들이 특히 내부 원심분리에 의해 섬유질화 될 수 있는 온도 범위를 정의한다.
상술된 바와 같은 광물면은, 상기 측정 방법이 중성 또는 약염기 pH, 또는 약산 pH를 포함하든지 만족스러운 수준의 생용해도를 갖는다.
그러므로, 본 발명에 따른 광물면은 일반적으로 pH 4.5에서 측정된 시간 당 30 이상, 또는 40 또는 50 ng/㎠ 이상의 용해 속도를 갖고, pH 7.5에서 측정된 시간 당 30 이상, 특히 40 또는 50 ng/㎠ 이상의 용해 속도를 갖는다.
일반적으로, 이러한 광물면은 또한 pH 4.5에서 측정된 시간 당 30 이상, 특히 40 또는 50 ng/㎠ 이상의 용해 속도를 갖고, pH 6.9에서 측정된 시간 당 30 이상, 특히 40 또는 50 ng/㎠ 이상의 용해 속도를 갖는다.
일반적으로, 이러한 광물면은 또한 pH 4.5에서 측정된 시간 당 60 이상, 특히 80 ng/㎠ 이상의 용해 속도 및/또는 pH 6.9 또는 7.5에서 측정된 시간 당 40 이상, 특히 60 ng/㎠ 이상의 용해 속도를 갖는다.
광물면은 단열 및/또는 방음 제품 또는 수경 기판을 제조하기 위해 주로 사용된다. 본 발명의 주제는 또한 상기 정의된 광물면을 부분적으로나마 포함하는 어떤 제품이다.
보다 상세한 사항 및 이로운 특징은 아래의 바람직한 비제한적인 실시예의 설명으로부터 나올 것이다.
아래 표 1은 9개 실시예에 대한 화학 조성물을 중량%로 나타내는 것이다.
표 2는 화학 분석의 정확도(accuracy)는 약간 크고, 3가지 물리적 특징들, 즉 용융점(Tliq), 푸아즈 단위로 표현되는 점성도 η이 logη= 3이 되는 온도(Tlog3) 및 푸아즈 단위로 표현되는 점성도 η이 logη= 2.5가 되는 온도(Tlog2.5)가 또한 나타나는 3개의 다른 실시예를 제시하는데, 3개 온도는 ℃로 표현된다.
모든 화합물의 함량 합계가 100%보다 약간 작거나 크면, 100%로부터의 차이는 항상 분석될 수 없거나 소량 상태에서는 분석될 수 없는 소수 불순물/성분(TiO2, SO3)에 기인한 것이고/또는 이 분야에서 허용되는, 사용된 분석 방법에서의 근사값
때문이다.
실시예1 실시예2 실시예3 실시예4 실시예5 실시예6 실시예7 실시예8 실시예9
SiO2 46.3 41.5 41 46 48.1 44.6 46.5 49.94 51.3
Al2O3 19.9 19.6 20.1 18 16.9 19.5 17.6 17.3 16.5
CaO 5.1 10.1 7.9 5.8 4 8 5.9 5.1 5.2
MgO 0.5 0.3 3 6.1 6.1 2.3 4.4 2.2 3
Na2O 19.4 19.0 13.8 17 13 13.6 16.7 13.7 12.7
K2O 0.5 0.5 7.2 5 6 6.5 5.9 6.6 4.4
B2O3 8.3 9 6 1.2 3.5 5 1.6 5.1 3.4
Fe2O3 - - 0.9 1 1.5 0.6 1.4 0.6 2.0
P2O5 - - - - 1 0.0 0.0 0.0 1.6
총계 100 100 99.9 100.1 100.1 100.1 100 100 100.1
RO 5.6 10.4 10.9 11.9 10.1 10.3 10.3 7.3 8.2
R2O 19.9 24 21 22 19 20.1 22.6 20.3 17.1

실시예 10 실시예 11 실시예 12
SiO2 46.35 49.38 49.64
Al2O3 19.9 17.3 17.9
CaO 5.1 5.1 7.8
MgO 0.04 2.2 2.7
Na2O 19.4 13.7 16.6
K2O 0.01 6.6 1.15
B2O3 8.95 5.05 4.15
Fe2O3 0.02 0.6 0.01
P2O5 0 0.04 0.01
TiO2 - - 0.02
SO3 - 0.03 0.01
총계 99.77 100 99.99
RO 5.14 7.3 10.5
R2O 19.41 20.3 17.75
Tliq 970 970 1050
Tlog3 1072 1166 1139
Tlog2.5 1183 1274 1242

상기 조성물은 특히 전술된 특허의 교시에 따라, 공지된 방법으로 내부 원심 분리에 의해 섬유질화 된다.
Tlog2.5 - Tliq 차이에 의해 정의된 이들의 작업 범위는 충분히 명확하다.
특히 중성 또는 약산성 pH(pH 4.9 또는 7.5)에서 측정되거나, 또는 산성 pH(4.5)에서 측정된 이들의 생분해성은 만족스럽다.
실시예 1 및 2는 본 발명의 제 1 실시예에 관한 것인데, 알칼리토금속류 중 가장 주된 산화물은 CaO이며, 알칼리금속 류 중에서 가장 주된 산화물은 Na2O이다.
실시예 3 내지 9는 제 2 실시예에 관한 것인데, 반대로 알칼리토금속 류 중에서 MgO 함량, 및 알칼리금속 류 중에서 K2O 함량 각각은 작지 않다.
이들의 특징들이 보다 정확하게 특정되는 실시예 10 내지 12는, 본 조성물이 우수한 용융성(Tliq는 그리 높지 않다) 및 과다한 어려움 없이 섬유질화 되어 처리되도록 충분한 작업 범위를 나타낸다는 것을 보여준다.
본 출원은 본 발명의 원리를 기술했지만, 본 발명의 범위 내에서 다른 관점, 이점 및 변형은 당업자에게 명백할 것이라고 이해할 수 있을 것이다.

Claims (28)

  1. 생리적 매질에 용해될 수 있는 광물면에 있어서,
    다음 중량%의 구성성분, 즉
    SiO2 38 - 52%
    Al2O3 16 - 23%
    RO(CaO + MgO) 4 - 15%
    R2O(Na2O + K2O) 16 - 25%
    B2O3 0 - 10%
    P2O5 0 - 3%
    Fe2O3(전체 철) 0 - 3%
    TiO2 0 - 2%을
    포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  2. 제 1항에 있어서, 4 내지 11%의 Cao를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 0.1 내지 7%의 MgO를 함유하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 관계식,
    MgO/CaO ≥0.8을 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  5. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 관계식,
    CaO/MgO ≥1.25을 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  6. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 적어도 12%의 Na2O를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  7. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 적어도 0.5%의 K2O를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  8. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 관계식,
    R2O/RO > 1.8을 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  9. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 적어도 60%의 SiO2 + Al2O3를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  10. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, (Tlog2.5 - Tliq) 또는 (Tlog3 - Tliq)의 온도차가 적어도 10℃가 되도록, Tlog2.5, Tlog3 또는 Tlog2.5와 Tlog3 온도 및 액체화 온도 (liquidus temperature) Tliq을 갖는 것을 특징으로 하는 광물면.
  11. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, pH 4.5에서 측정된 시간 당 적어도 30 ng/㎠ 의 용해 속도를 갖고, pH 7.5에서 측정된 시간 당 적어도 30 ng/㎠의 용해 속도를 갖는 것을 특징으로 하는 광물면.
  12. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, pH 4.5에서 측정된 시간 당 적어도 30 ng/㎠의 용해 속도를 갖고, pH 6.9에서 측정된 시간 당 적어도 30 ng/㎠의 용해 속도를 갖는 것을 특징으로 하는 광물면.
  13. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, pH 4.5에서 측정된 시간 당 적어도 60 ng/㎠의 용해 속도를 갖고, pH 7.5에서 측정된 시간 당 적어도 40 ng/㎠의 용해 속도를 가지며, pH 6.9에서 측정된 시간 당 적어도 40 ng/㎠의 용해 속도를 갖는 것을 특징으로 하는 광물면.
  14. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 내부 원심분리에 의해 얻어지는 것을 특징으로 하는 광물면.
  15. 제 1항 또는 제 2항에 기재된 상기 광물면을 적어도 부분적으로 포함하고, 단열, 방음, 단열 방음, 또는 수경기판 (soilless-culture substrate) 제품을 포함하는 그룹으로부터 선택된 제품.
  16. 제 1항에 있어서,
    SiO2는 적어도 40%, Al2O3는 17 - 21%, RO(CaO + MgO)는 5 - 12%, R2O(Na2O + K2O)는 17 - 22%, B2O3는 적어도 1%, Fe2O3 (전체 철)는 0 - 1.5%, P2O5는 0 - 1.5%인 것을 특징으로 하는 광물면.
  17. 제 16항에 있어서,
    SiO2는 41 - 48%, B2O3는 3 - 9%인 것을 특징으로 하는 광물면.
  18. 제 3항에 있어서, 0.3 내지 6.5%의 MgO를 함유하는 것을 특징으로 하는, 광물면.
  19. 제 4항에 있어서, 관계식,
    MgO/CaO ≥1을 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  20. 제 4항에 있어서, 관계식,
    MgO/CaO ≥1.05을 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  21. 제 5항에 있어서, 관계식,
    CaO/MgO ≥5를 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  22. 제 5항에 있어서, 관계식,
    CaO/MgO ≥10을 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  23. 제 6항에 있어서, 13 내지 19.5%의 Na2O를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  24. 제 7항에 있어서, 0.5 내지 8%의 K2O를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  25. 제 8항에 있어서, 관계식,
    R2O/RO는 2 내지 4를 만족시키는 것을 특징으로 하는 광물면.
  26. 제 9항에 있어서, 61 내지 67%의 SiO2 + Al2O3를 포함하는 것을 특징으로 하는 광물면.
  27. 제 10항에 있어서, (Tlog2.5 - Tliq) 또는 (Tlog3 - Tliq)의 온도차가 적어도 20℃가 되도록, Tlog2.5, Tlog3 또는 Tlog2.5와 Tlog3 온도 및 액체화 온도 Tliq을 갖는 것을 특징으로 하는 광물면.
  28. 제 25항에 있어서, (Tlog2.5 - Tliq) 또는 (Tlog3 - Tliq)의 온도차가 적어도 40℃가 되도록, Tlog2.5, Tlog3 또는 Tlog2.5와 Tlog3 온도 및 액체화 온도 Tliq을 갖는 것을 특징으로 하는 광물면.
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Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2783516B1 (fr) † 1998-09-17 2000-11-10 Saint Gobain Isover Composition de laine minerale
CN1186558C (zh) 2000-04-21 2005-01-26 松下冷机株式会社 隔热箱及其所用的隔热材料
AU2002366619A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-23 Rockwool International A/S Fibres and their production
JP4829116B2 (ja) * 2003-10-06 2011-12-07 サン−ゴバン イゾベ 鉱物ウール組成物
FR2883864B1 (fr) * 2005-04-01 2007-06-15 Saint Gobain Isover Sa Compositions pour fibres de verre
LT5405B (lt) 2005-05-18 2007-03-26 Kostas ČIPLYS Termoizoliacinė struktūra ir jos sudarymo būdas
GB0611742D0 (en) 2006-06-14 2006-07-26 Ineos Fluor Holdings Ltd Desiccants for fluids
GB0623770D0 (en) * 2006-11-28 2007-01-10 Morgan Crucible Co Inorganic fibre compositions
AU2007327075B8 (en) * 2006-11-28 2012-09-06 Morgan Advanced Materials Plc Inorganic fibre compositions
FR2918053B1 (fr) * 2007-06-27 2011-04-22 Saint Gobain Vetrotex Fils de verre aptes a renforcer des matieres organiques et/ou inorganiques.
AU2008327713A1 (en) * 2007-11-23 2009-05-28 The Morgan Crucible Company Plc Inorganic fibre compositions
GB0809462D0 (en) * 2008-05-23 2008-07-02 Morgan Crucible Co Inorganic fibre compositions
WO2012001448A1 (en) * 2010-06-30 2012-01-05 Ocv Intellectual Capital, Llc Controlled lifetime glasses
ES2702108T3 (es) 2010-11-16 2019-02-27 Unifrax I Llc Fibra inorgánica
FR2985254B1 (fr) 2011-12-28 2013-12-20 Saint Gobain Isover Procede de fibrage de matieres vitrifiables
WO2013105625A1 (ja) * 2012-01-12 2013-07-18 日本電気硝子株式会社 ガラス
FR2985725B1 (fr) 2012-01-17 2015-06-26 Saint Gobain Isover Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants.
WO2014002344A1 (ja) * 2012-06-29 2014-01-03 ニチアス株式会社 耐熱無機繊維
CN113415998A (zh) 2013-03-15 2021-09-21 尤尼弗瑞克斯 I 有限责任公司 无机纤维
JP6240325B2 (ja) 2013-07-22 2017-11-29 モーガン・アドヴァンスト・マテリアルズ・ピーエルシーＭｏｒｇａｎ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ Ｐｌｃ． 無機繊維組成
JP6266250B2 (ja) * 2013-07-25 2018-01-24 ニチアス株式会社 耐熱無機繊維
CH709112A8 (de) 2014-01-14 2015-09-15 Sager Ag Mineralfaserkomposition.
FR3023550B1 (fr) 2014-07-08 2016-07-29 Saint Gobain Isover Dispositif de fusion du verre comprenant un four, un canal et un barrage
KR102355834B1 (ko) 2014-07-16 2022-01-25 유니프랙스 아이 엘엘씨 개선된 수축률 및 강도를 갖는 무기 섬유
US10023491B2 (en) 2014-07-16 2018-07-17 Unifrax I Llc Inorganic fiber
AU2014400796A1 (en) 2014-07-17 2017-01-12 Unifrax I Llc Inorganic fiber with improved shrinkage and strength
FR3030487B1 (fr) 2014-12-19 2019-06-07 Saint-Gobain Isover Four electrique a electrodes mobiles
US9919957B2 (en) 2016-01-19 2018-03-20 Unifrax I Llc Inorganic fiber
JP6972548B2 (ja) 2016-12-28 2021-11-24 日本電気硝子株式会社 ガラス繊維用組成物及びガラス繊維、ガラス繊維を含有するガラス繊維含有複合材料、並びにガラス繊維の製造方法
JP7264887B2 (ja) * 2017-10-10 2023-04-25 ユニフラックス アイ エルエルシー 結晶性シリカを含まない低生体内持続性の無機繊維
US10882779B2 (en) 2018-05-25 2021-01-05 Unifrax I Llc Inorganic fiber
KR20210036909A (ko) * 2018-07-27 2021-04-05 니폰 덴키 가라스 가부시키가이샤 강화 유리 및 강화용 유리

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997030002A1 (en) * 1996-02-16 1997-08-21 Partek Paroc Oy Ab Mineral fibre

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1026928B (de) * 1954-02-03 1958-03-27 Gruenzweig & Hartmann A G Gegen Verwittern bestaendige, hochelastische Silikatfasern bzw. -faeden
CS236485B2 (en) * 1981-07-20 1985-05-15 Saint Gobain Isover Glass fibre
GB2220654B (en) * 1988-07-13 1992-10-07 Glass Int Inc Glass composition and batch blend for its production
AU630484B2 (en) 1989-08-11 1992-10-29 Isover Saint-Gobain Glass fibres capable of decomposing in a physiological medium
FR2662688B1 (fr) * 1990-06-01 1993-05-07 Saint Gobain Isover Fibres minerales susceptibles de se decomposer en milieu physiologique.
US5250488A (en) * 1989-08-11 1993-10-05 Sylvie Thelohan Mineral fibers decomposable in a physiological medium
FR2657077B1 (fr) 1990-01-16 1993-07-02 Saint Gobain Isover Procede et dispositif de fibrage de laine minerale par centrifugation libre.
FR2690438A1 (fr) 1992-04-23 1993-10-29 Saint Gobain Isover Fibres minérales susceptibles de se dissoudre en milieu physiologique.
ES2111506T1 (es) * 1994-11-08 1998-03-16 Rockwool Int Fibras vitreas artificiales.
US5962354A (en) * 1996-01-16 1999-10-05 Fyles; Kenneth M. Compositions for high temperature fiberisation
US6043170A (en) * 1996-02-06 2000-03-28 Isover Saint-Gobain Mineral fiber composition
DE19604238A1 (de) * 1996-02-06 1997-08-07 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung
DE29709025U1 (de) * 1997-02-06 1997-08-28 Gruenzweig & Hartmann Mineralfaserzusammensetzung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997030002A1 (en) * 1996-02-16 1997-08-21 Partek Paroc Oy Ab Mineral fibre

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Publication number Publication date
AU3527499A (en) 1999-11-23
RU2222506C2 (ru) 2004-01-27
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US6313050B1 (en) 2001-11-06

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