KR100577457B1 - Fermented Herb Wine and Method of Preparing the Same - Google Patents

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Abstract

본 발명에 따른 발효 약주는 솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎으로 이루어지는 군에서 선택된 1종의 약용식물 또는 2종 이상의 약용식물의 혼합물에 0.1∼0.3 중량%의 당희석액을 투입하고 밀폐하여, 15∼17 ℃ 에서 12∼18 개월 동안 발효 및 숙성시킴으로써 밑술을 제조하는 제1단계; 상기 제조된 밑술에 약용식물의 추출액, 누룩, 증자미, 엿기름 액을 혼합하여 용기에 담고 1 주일 간 숙성시키는 제2단계; 상기 제2단계의 혼합물에 누룩, 증자미, 엿기름 액을 첨가하여 1 주일 간 숙성시키는 것을 2회 반복하는 제3단계; 상기 제3단계의 혼합물을 여과한 후 저장하여 침전시키는 제4단계; 로 이루어지는 것을 특징으로 한다.Fermented medicinal herbs according to the present invention in one medicinal plant or a mixture of two or more medicinal plants selected from the group consisting of pine needles, mugwort, mistletoe, trichophytic vinegar, cornus, deodeok, bellflower, shiitake, ganoderma lucidum, ginseng, ginkgo biloba A first step of preparing a base liquor by adding 0.1-0.3% by weight of a sugar diluent and sealing it, followed by fermentation and ripening at 15-17 ° C. for 12-18 months; A second step of mixing the extract of the medicinal plant, yeast, steamed rice, malt solution with the prepared base liquor and putting it in a container and aging for one week; A third step of repeating aging for two weeks by adding koji, steamed rice, malt solution to the mixture of the second step; A fourth step of filtering and storing the mixture of the third step to precipitate; Characterized in that consists of.

솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎, 저온 발효, 발효 약주Pine needles, mugwort, mistletoe, trichophyte, cornus, deodeok, bellflower, shiitake, ganoderma lucidum, ginseng, ginkgo leaf, low temperature fermentation

Description

발효 약주 및 그 제조방법 {Fermented Herb Wine and Method of Preparing the Same}Fermented Herb Wine and Method for Preparing the Same {Fermented Herb Wine and Method of Preparing the Same}

발명의 분야Field of invention

본 발명은 발효 약주 및 그 제조방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로 본 발명은 약용식물을 주재료로 하여 저온에서 발효시킨 발효액을 밑술로 이용하여 제조되는 발효 약주에 관한 것이다.The present invention relates to fermented medicinal herbs and a method for producing the same. More specifically, the present invention relates to a fermented medicine liquor prepared by using a fermentation broth fermented at low temperature using a medicinal plant as a base.

발명의 배경Background of the Invention

천연 약용식물에는 인체에 유익한 약리작용을 하는 각각의 성분을 다량 함유하고 있다. 종래에도 이러한 천연 약용식물을 이용한 식품들이 다양하게 개발되었으나, 이들은 약용식물을 건조, 분쇄, 마쇄 또는 착즙 등의 처리를 하여 그 효능이 저하되거나 소실되는 문제점들이 있었다. Natural medicinal plants contain a large amount of each component that has a beneficial pharmacological effect on the human body. Conventionally, foods using these natural medicinal plants have been developed in various ways, but they have a problem that their efficacy is lowered or lost by drying, pulverizing, grinding, or treating medicinal plants.

특히, 솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎 등은 뛰어난 효능을 가진 천연 약용식물로 알려져 있으나, 이들을 주재료로 하여 저온에서 발효시킨 발효액를 이용하여 약주로 개발한 것은 없었다. In particular, pine needles, mugwort, mistletoe, trifolium vinegar, cornus, deodeok, bellflower, shiitake mushroom, ganoderma lucidum mushroom, ginseng, ginkgo biloba, etc. are known as natural medicinal plants with excellent efficacy. None developed as a medicine.

대한민국 특허공개 제2001-3033호에는 약용식물을 주재로 한 전통 민속주의 제조방법에 관하여 개시되어 있으나, 이들은 고온 또는 상온에서 단기간에 발효시킨 액을 이용하여 이롭지 못한 부산물이 함께 만들어지거나, 이취가 발생하는 등의 문제점이 있었다.Korean Patent Publication No. 2001-3033 discloses a method for manufacturing traditional folklore based on medicinal plants, but they are made of by-products that are not beneficial by using a liquid fermented for a short time at high temperature or room temperature, or off-flavor occurs. There was a problem such as.

본 발명자들은 상기의 문제점을 해결하기 위하여, 약용식물을 저온에서 장기간 발효 및 숙성시킨 발효액을 밑술로 이용하여 약주를 제조함으로써 항돌연변이성 및 자체 병원성 세균 억제 효과가 있는 발효 약주를 개발하기에 이른 것이다.In order to solve the above problems, the present inventors have developed a fermented herb having anti-mutagenic and self-pathogenic bacteria by producing fermented liquor using a fermentation broth that has been fermented and aged for a long time at low temperature. .

본 발명의 목적은 천연 약용식물을 이용하여 제조된 발효 약주를 제공하기 위한 것이다. An object of the present invention is to provide a fermented herbal medicine prepared using a natural medicinal plant.

본 발명의 다른 목적은 항돌연변이성이 있는 발효 약주를 제공하기 위한 것이다.Another object of the present invention is to provide a fermented herbal medicine with anti-mutagenicity.

본 발명의 또 다른 목적은 자체 병원성 세균 억제 효과를 가지는 발효 약주를 제공하기 위한 것이다.Still another object of the present invention is to provide a fermented herbal medicine having its own pathogenic bacterial inhibitory effect.

본 발명의 상기 및 기타의 목적들은 하기 설명되는 본 발명에 의하여 모두 달성될 수 있다.
The above and other objects of the present invention can be achieved by the present invention described below.

발명의 요약Summary of the Invention

본 발명에 따른 발효 약주는 솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎으로 이루어지는 군에서 선택된 1종의 약용식물 또는 2종 이상의 약용식물의 혼합물에 0.1∼0.3 중량%의 당희석액을 투입하고 밀폐하여, 15∼17 ℃ 에서 12∼18 개월 동안 발효 및 숙성시킴으로써 밑술을 제조하는 제1단계; 상기 제조된 밑술에 약용식물의 추출액, 누룩, 증자미, 엿기름 액을 혼합하여 용기에 담고 1 주일 간 숙성시키는 제2단계; 상기 제2단계의 혼합물에 누룩, 증자미, 엿기름 액을 첨가하여 1 주일 간 숙성시키는 것을 2회 반복하는 제3단계; 상기 제3단계의 혼합물을 여과한 후 저장하여 침전시키는 제4단계; 로 이루어지는 것을 특징으로 한다.Fermented medicinal herbs according to the present invention in one medicinal plant or a mixture of two or more medicinal plants selected from the group consisting of pine needles, mugwort, mistletoe, trichophytic vinegar, cornus, deodeok, bellflower, shiitake, ganoderma lucidum, ginseng, ginkgo biloba A first step of preparing a base liquor by adding 0.1-0.3% by weight of a sugar diluent and sealing it, followed by fermentation and ripening at 15-17 ° C. for 12-18 months; A second step of mixing the extract of the medicinal plant, yeast, steamed rice, malt solution with the prepared base liquor and putting it in a container and aging for one week; A third step of repeating aging for two weeks by adding koji, steamed rice, malt solution to the mixture of the second step; A fourth step of filtering and storing the mixture of the third step to precipitate; Characterized in that consists of.

상기 제2단계의 약용식물은 솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎로 이루어진 군에서 선택된 1종의 약용식물 또는 2종 이상의 약용식물의 혼합물인 것이 바람직하다.The second step medicinal plants are pine needles, mugwort, mistletoe, trichophyllum, cornus, deodeok, bellflower, shiitake, ganoderma lucidum, ginseng, ginkgo biloba selected from the group consisting of one or a mixture of two or more medicinal plants Is preferably.

상기 제2단계에서 약용식물의 추출액은 약용식물을 세척하고 절단하여 건조한 후, 물과 약용식물을 7 : 3 으로 혼합하여 5∼7 개월 간 숙성시켜 여과한 것이 바람직하다.In the second step, the extract of the medicinal plant is preferably washed after washing and cutting the medicinal plants, dried, mixed with water and medicinal plants in 7: 3 and aged for 5-7 months and filtered.

상기 제2단계 및 제3단계의 누룩은 밀을 분쇄하고 이 분쇄밀 100 %로 성형하여 약 25℃에서 7∼10 일간 발효시키고 건조한 것이 바람직하다. The nuruk of the second and third steps is preferably milled and milled to 100% of the mill mill, fermented at about 25 ℃ for 7 to 10 days and dried.

이하 본 발명의 발효 약주를 제조하는 각 공정에 대하여 구체적으로 살펴본 다.It looks at in detail with respect to each process for producing a fermented herbal wine of the present invention.

발명의 구체예에 대한 상세한 설명Detailed Description of the Invention

제1단계First stage

솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎으로 이루어지는 군에서 선택된 1종의 약용식물 또는 2종 이상의 약용식물의 혼합물에 0.1∼0.3 중량%의 당희석액을 투입하고 밀폐하여, 15∼17 ℃ 에서 12∼18 개월 동안 발효 및 숙성시킴으로써 밑술을 제조한다.0.1 to 0.3% by weight of sugar in one medicinal plant or a mixture of two or more medicinal plants selected from the group consisting of pine needles, mugwort, mistletoe, trifolium vinegar, cornus, deodeok, bellflower, shiitake mushroom, ganoderma lucidum, ginseng, and ginkgo biloba The base liquor is prepared by adding and diluting the diluted solution and fermenting and ripening at 15-17 DEG C for 12-18 months.

상기 약용식물들은 각기 다른 효능을 가지고 있으므로, 복용자의 병세나 상태, 또는 취향에 따라 달리 사용할 수 있으며, 상기 약용식물들을 2종 이상 일정 비율로 혼합하여 사용할 수도 있다. Since the medicinal plants have different effects, they may be used differently depending on the condition, condition, or taste of the user. The medicinal plants may be used by mixing two or more kinds in a predetermined ratio.

상기 당 희석액은 과당을 정제수에 녹인 것으로, 끓인 후 식혀서 용기에 투입한다. 이 때 상기 약용식물이 부유하게 되면 발효가 제대로 일어나지 않게 되므로 무거운 물체로 눌러 상기 당희석액에 완전히 잠기도록 해야한다. The sugar diluting solution is to dissolve the fructose in purified water, boiled and cooled to put in a container. At this time, if the medicinal plants become rich, fermentation does not occur properly, so it should be completely immersed in the sugar diluent by pressing with a heavy object.

상기와 같이 준비된 혼합물이 담긴 용기를 완전히 밀폐하여 혐기성 발효를 유도한다. 상기 당 희석액은 미생물에 의한 발효를 유도하기 위한 것으로, 그 농도가 0.1 중량% 미만인 경우에는 발효가 잘 일어나지 않으며, 0.3 중량% 초과의 경우에는 발효가 너무 빨리 진행될 수 있다. The vessel containing the mixture prepared as described above is completely sealed to induce anaerobic fermentation. The sugar dilution is intended to induce fermentation by microorganisms, and when the concentration is less than 0.1% by weight, the fermentation does not occur well, and when more than 0.3% by weight, the fermentation may proceed too quickly.

상기 제조된 혼합물을 밀폐된 상태로 15∼17 ℃ 에서 12∼18 개월 동안 발효 및 숙성시킨다. 15 ℃ 미만에서는 발효가 잘 일어나지 않으며, 17 ℃를 초과하는 온도에서는 발효가 너무 빨리 진행되거나 이취가 발생할 수 있다. 본 발명은 상기의 혼합물들을 저온에서 장기간 숙성시킴으로써 맛과 향이 우수한 발효 식초를 제조할 수 있다. The prepared mixture is fermented and aged at 15-17 ° C. for 12-18 months in a sealed state. Fermentation does not occur well below 15 ° C., and fermentation may proceed too fast or odor may occur at temperatures above 17 ° C. The present invention can produce a fermented vinegar excellent in taste and aroma by aging the mixture at a low temperature for a long time.

본 발명에 따른 발효 약주는 상기와 같이 제조된 발효 식초를 효소로 이용하여 제조한다.Fermented herbal medicine according to the present invention is prepared using the fermented vinegar prepared as described above as an enzyme.

제2단계2nd step

제1단계의 밑술에 약용식물의 추출액, 누룩, 증자미, 엿기름 액을 혼합하여 용기에 담고 1 주일 간 숙성시킨다.Mix the extract of medicinal plants, yeast, steamed rice, malt solution in the base of the first step and put it in a container and let it mature for one week.

상기 약용식물로는 솔잎, 쑥, 겨우살이, 삼지구엽초, 산수유, 더덕, 도라지, 표고버섯, 영지버섯, 인삼, 은행잎로 이루어진 군에서 선택된 1종의 약용식물 또는 2종 이상의 약용식물의 혼합물인 것이 바람직하다.The medicinal plant is preferably one medicinal plant or a mixture of two or more medicinal plants selected from the group consisting of pine needles, mugwort, mistletoe, trichophyllum, cornus, deodeok, bellflower, shiitake, ganoderma lucidum, ginseng, ginkgo biloba Do.

상기 약용식물의 추출액은 약용식물을 세척하고 절단하여 건조한 후, 물과 약용식물을 7 : 3 으로 혼합하여 5∼7 개월 간 숙성시켜 여과한 것이 바람직하다. 상기 절단은 4∼5 ㎝ 길이로 하는 것이 바람직하며, 상기 건조는 건조기에서 약 24 시간 동안 건조하는 것이 바람직하다. The extract of the medicinal plant is preferably washed by washing, cutting and drying the medicinal plants, and then mixed with water and medicinal plants in 7: 3, aged for 5-7 months and filtered. Preferably, the cut is 4-5 cm long, and the drying is preferably dried in a drier for about 24 hours.

상기 누룩은 밀을 분쇄하고 이 분쇄밀 100 %로 성형하여 약 25℃에서 7∼10 일간 발효시키고 건조한 것이 바람직하다.The Nuruk is milled, milled to 100% of the mill mill, fermented at about 25 ℃ for 7 to 10 days, preferably dried.

상기 증자미는 멥쌀, 찹쌀을 각각 사용할 수도 있고, 이들을 혼합하여 사용할 수도 있다. 또한 쌀을 찐 후 수분이 있는 상태에서 사용할 수 있고, 이를 건조 시켜 사용할 수도 있다. 한편 증자미를 그대로 사용할 수도 있고, 그 쌀가루를 사용할 수도 있다.The steamed rice may be used non-glutinous rice, glutinous rice, respectively, may be used by mixing them. In addition, after steaming rice can be used in the presence of moisture, it can be used to dry it. Meanwhile, you can use the steamed rice as it is or use the rice flour.

상기 증자미와 누룩의 비율은 4 : 1로 하는 것이 바람직하다. It is preferable that the ratio of said cooked rice and leaven is 4: 1.

제3단계3rd step

제2단계의 혼합물에 누룩, 증자미, 엿기름 액을 첨가하여 1 주일 간 숙성시키는 것을 2회 반복한다. The yeast, steamed rice and malt liquor are added to the mixture of the second stage and aged for one week.

상기 누룩은 밀을 분쇄하고 이 분쇄밀 100 %로 성형하여 약 25℃에서 7∼10 일간 발효시키고 건조한 것이 바람직하다.The Nuruk is milled, milled to 100% of the mill mill, fermented at about 25 ℃ for 7 to 10 days, preferably dried.

상기 증자미는 멥쌀, 찹쌀을 각각 사용할 수도 있고, 이들을 혼합하여 사용할 수도 있다. 또한 쌀을 찐 후 수분이 있는 상태에서 사용할 수 있고, 이를 건조시켜 사용할 수도 있다. The steamed rice may be used non-glutinous rice, glutinous rice, respectively, may be used by mixing them. In addition, after steaming rice can be used in the presence of moisture, it can also be used to dry.

제4단계4th step

제3단계의 혼합물을 여과한 후 저장하여 침전시킨다.The mixture of the third step is filtered and then stored and precipitated.

상기 제3단계에서 숙성된 혼합물을 여과하여 고형물을 분리해 낸다. The mixture aged in the third step is filtered to separate solids.

상기 저장은 스텐레스 탱크에서 25∼35 일 동안 침전시켜 저장하는 것이 바람직하다. 이와 같은 공정으로 완료된 발효 약주는 10∼15%의 알코올 농도를 나타내는 것이 바람직하다.The storage is preferably settled and stored for 25 to 35 days in a stainless tank. Fermented alcoholic beverages completed by such a process preferably shows an alcohol concentration of 10 to 15%.

본 발명은 하기의 실시예에 의하여 보다 더 잘 이해될 수 있으며, 하기의 실시예는 본 발명의 예시 목적을 위한 것이며 첨부된 특허청구범위에 의하여 한정되는 보호범위를 제한하고자 하는 것은 아니다.The invention can be better understood by the following examples, which are intended for the purpose of illustration of the invention and are not intended to limit the scope of protection defined by the appended claims.

실시예 Example

발효 약주의 제조Fermented Yakju Manufacturing

쑥 15 kg와 칡 5 kg 을 수세하고 식용수에 헹군 후 옹기에 담았다. 정제수 40 ℓ에 과당 4 kg을 녹이고, 상기 약용식물이 담겨있는 옹기에 부은 후, 밀봉되도록 덮개로 막았다. 상기 밀봉된 혼합물을 15 ℃ 에서 18 개월 동안 발효 및 숙성시켜 밑술을 제조하였다. 15 kg of mugwort and 5 kg of worms were washed, rinsed in drinking water and placed in onggi. 4 kg of fructose was dissolved in 40 L of purified water, poured into an pottery containing the medicinal plant, and covered with a cover to seal. The sealed mixture was fermented and aged at 15 ° C. for 18 months to prepare a base liquor.

쑥 추출액은 다음과 같이 제조하였다. 인진쑥을 수세하고 약 4 ㎝ 길이로 절단하고 건조기에서 24 시간 건조하였다. 정제수와 쑥을 7:3의 비율로 혼합하고 밀봉하여 6 개월 간 숙성시킨 후 여과하였다.Mugwort extract was prepared as follows. The mugwort was washed with water and cut to about 4 cm in length and dried in a drier for 24 hours. Purified water and mugwort were mixed at a ratio of 7: 3, sealed, aged for 6 months, and filtered.

누룩은 밀을 분쇄하고 성형하여 25 ℃에서 1 주일 간 자연 발효시킨 후 완전히 건조하였다. 증자미는 멥쌀과 찹쌀을 1:1로 혼합하고 증자한 후 가루로 제조하여 사용하였다. Nuruk was milled and shaped into wheat, naturally fermented at 25 ° C. for 1 week, and then completely dried. The cooked rice was used by mixing non-glutinous rice and glutinous rice in a 1: 1 ratio and then cooking it into powder.

상기 밑술, 쑥 추출액, 누룩, 증자미 및 엿기름 액을 혼합하여 1 주일간 숙성하였다. 상기 혼합물에 다시 상기 누룩, 증자미, 엿기름 액을 첨가하고 1 주일 간 숙성시키고, 1회 더 반복하였다.The base liquor, mugwort extract, koji, steamed rice and malt were mixed and aged for one week. The yeast, steamed rice and malt liquor were added to the mixture again, aged for one week, and repeated once more.

상기 제조된 혼합물을 여과한 후, 저장 및 침전시키고 용액만 분리하여 발효 약주를 완성하였다.The prepared mixture was filtered, stored and precipitated, and the solution was separated to complete the fermented alcoholic beverage.

실험예 1: 항돌연변이성 측정Experimental Example 1: Antimutagenicity

상기 실시예의 방법에 의하여 제조된 전통 약주에 10 배(W/V)의 물, 95% 에탄올, 부탄올, 클로로포름을 첨가하고 실온에서 10 시간 동안 추출하였다. 이 추출물을 여과지(Toyo No. 4)로 여과한 후 감압 증발 농축기를 이용하여 점성의 고형분이 될 때까지 농축하였다. 이를 디메틸 설폭사이드를 이용하여 10 %(W/V)가 되도록 희석하고 -20 ℃에서 보관하였다. 10 times (W / V) of water, 95% ethanol, butanol, and chloroform were added to the traditional medicine prepared by the method of the above example, and extracted at room temperature for 10 hours. The extract was filtered through filter paper (Toyo No. 4) and concentrated using a reduced pressure evaporator until it became a viscous solid. It was diluted to 10% (W / V) with dimethyl sulfoxide and stored at -20 ° C.

에임즈 테스트(Ames test)는 MAron과 Ames의 방법에 준한 프리인큐베이션법(Maron과 Ames, 1983)에 따라 실시하였고, 시험균주는 살모넬라 티피무리움 TA98(frameshift mutant)과 점 돌연변이로서 히스티딘 영양요구주인 TA100(hisG45, rfa, ΔuvrB)로서 유전공학센터의 유전자은행에서 분양 받아 사용하였다. 이를 상세히 기술하면, 멸균된 캡 튜브에 각 추출물 0.1 ㎖, 돌연변이원(MNNG, 대조구는 0.2 M 포스페이트 버퍼, pH 7.4 0.5 ㎖) 0.1 ㎖, 영양 배지에서 10 시간 배양된 균주 0.1 ㎖(1-2×109 cells/㎖)을 넣고 가볍게 볼텍싱 한 후 미리 제조된 최소 포도당 한천 평판 배지 위헤 도말하여 37 ℃에서 48 시간 배양 후 복귀 콜로니의 수를 측정하였다. 이때 돌연변이원의 농도는 사용한 균주에 대하여 독성을 나타내지 않는 농도로써 MNNG 100 ㎍/plate 으로 하였다. The Ames test was conducted according to the preincubation method (Maron and Ames, 1983) according to the method of MAron and Ames, and the test strain was Salmonella typhimurium TA98 (frameshift mutant) and a point mutation as histidine nutritional supplement TA100. (hisG45, rfa, ΔuvrB) were used by the Gene Bank of the Genetic Engineering Center. To describe this in detail, 0.1 ml of each extract in a sterile cap tube, 0.1 ml of mutagen (MNNG, control 0.2 M phosphate buffer, pH 7.4 0.5 ml), 0.1 ml of strain incubated for 10 hours in nutrient medium (1-2 × 10 9 cells / mL) was added and vortexed lightly, and then plated onto a minimal glucose agar plate medium prepared beforehand, and then cultured at 37 ° C. for 48 hours to measure the number of returned colonies. At this time, the concentration of the mutagen was a concentration that does not exhibit toxicity to the strain used as MNNG 100 ㎍ / plate.

그 결과, 물 추출물에서 74.2 %, 에탄올 추출물에서 83.7 %, 부탄올 추출물 에서 15.8 %, 클로로포름 추출물에서 10.8 %의 저해효과를 나타내었다. 따라서 돌연변이 저해 활성 물질은 비극성을 나타내는 물질은 아닌 것으로 확인되었으며, 극성에 가까운 성질을 나타내는 것으로 보인다.As a result, 74.2% in water extract, 83.7% in ethanol extract, 15.8% in butanol extract and 10.8% in chloroform extract. Therefore, it was confirmed that the mutant inhibitory active substance was not a non-polar substance, and seems to exhibit a property close to the polarity.

실험예 2: 병원성 세균 억제 효과 측정Experimental Example 2: Determination of Pathogenic Bacterial Inhibitory Effect

시험 균주는 리스테리아 모노사이노게네스(Listeria monocytogenes) ATCC 19111을 종균협회로부터 분양 받아 사용하였다. 브리안 하트 인퓨젼 브로스(Brian heart infusion(Difco) broth)에서 3일 간격으로 계대하여 보간하였고 실험 전에는 37 ℃에서 12 시간 3회 계대배양한 것을 사용하였다. Test strain was Listeria monocytogenes ( Listeria monocytogenes ) ATCC 19111 was sold from the spawn association. Three interleaved passages were performed at Brian heart infusion (Difco) broth at three-day intervals and three passages of 12 hours at 37 ° C. were used.

상기 제조된 발효 약주와 메탄올을 1 : 1의 비율로 넣고 상온에서 24 시간 추출한 다음 여과시켜 얻은 액을 회전 진공증발농축기(Rotary Evaporator, EYELA, Model N-N series)로 최종 농도가 30 ㎖이 되도록 농축하여 추출 원액으로 사용하였으며 추출액은 멤브레인 필터(0.45 ㎛)로 제균하여 사용하였다. Fermented medicinal liquor and methanol prepared in a ratio of 1: 1, extracted at room temperature for 24 hours, and filtered to concentrate the final concentration to 30 ㎖ with a rotary evaporator (Rotary Evaporator, EYELA, Model NN series) The extract was used as a stock solution, and the extract was sterilized using a membrane filter (0.45 μm).

상기 발효 약주의 메탄올 추출물(30 ㎖)에 소량의 메탄올을 가하여 충분히 녹인 후 물, 클로로포름, 부탄올을 사용하여용매 분획을 실시하였다. A small amount of methanol was added to the methanol extract (30 mL) of the fermented medicinal liquor, and then dissolved sufficiently, followed by solvent fractionation using water, chloroform and butanol.

상기 각 분획물의 항균할성은 다음과 같이 측정하였다. 상기 준비된 균주 60 ㎕를 멸균된 BHI soft agar(Difco)에 접종하여 고루 섞은 후 평판하여 굳혀 놓은 BHI hard agar 에 중층하였다. 멸균된 페이퍼 디스크(Bacto)에 각각의 추출물 60 ㎕를 흡수시켜 한천 배지 위에 올려놓고 상온에서 2 시간동안 방치시킨 후 37 ℃, 24 시간 배양하여 디스크 주위의 클리어 존의 생성 유무를 확인하였다.The antimicrobial activity of each fraction was measured as follows. 60 μl of the prepared strain was inoculated into sterile BHI soft agar (Difco), mixed well, and layered on a plated and hardened BHI hard agar. 60 μl of each extract was absorbed into sterilized paper discs (Bacto), placed on agar medium, left at room temperature for 2 hours, and then cultured at 37 ° C. for 24 hours to confirm the presence of clear zones around the disc.

그 결과, 발효 약주의 물 추출물과 부탄올 추출물에서 항균 활성이 나타났다. 물 추출물 근처에서 큰 생육 저지환이 관찰되었으며, 시간이 경과함에 따라 투명대의 내부에 내성 콜로니가 나타났다. 부탄올 추출물의 경우에는 투명한 저지환을 형성하였고 내성콜로니는 생기지 않았다. 그러나 클로로포름 추출물에서는 항균 효과가 검출되지 않았다. 따라서 발효 약주의 병원성 세균 억제 활성물질은 친수성이 강한 극성 물질로 보인다.As a result, the antibacterial activity was observed in the water extract and the butanol extract of fermented medicinal herbs. Large growth resistant rings were observed near the water extract, and over time, resistant colonies appeared inside the zona pellucida. Butanol extract formed a transparent low ring and no resistant colony. However, no antimicrobial effect was detected in the chloroform extract. Therefore, the pathogenic bacterium-suppressing active substance of fermented Yakju seems to be a hydrophilic polar substance.

실험예 3: 성분 분석Experimental Example 3: Component Analysis

상기와 같이 제조된 발효 약주의 성분 분석을 한국식품개발연구원에 의뢰하였다. 그 분석 성적서는 표 1과 표 2에 나타내었다.Analysis of the ingredients of fermented medicinal herbs prepared as described above was commissioned by Korea Food Research Institute. The analysis report is shown in Table 1 and Table 2.

아미노산 조성Amino acid composition 함량(mg/100g)Content (mg / 100g) 시험방법Test Methods 아스파라긴산(Aspartic acid)Aspartic acid 12.012.0 HPLC(AccQ-Tag)HPLC (AccQ-Tag) 세린(Serine)Serine 10.810.8 글루타민산(Glutamic acid)Glutamic acid 39.839.8 글리신(Glycine)Glycine 16.416.4 히스티딘(Histidine)Histidine 8.28.2 트레오닌(Threonine)Threonine 9.29.2 알기닌(Arginine)Arginine 10.610.6 알라닌(Alanine)Alanine 17.317.3 프롤린(Proline)Proline 23.023.0 시스테인(Cystein)Cystein 불검출Not detected 티로신(Tyrosine)Tyrosine 6.16.1 발린(Valine)Valine 14.414.4 메치오닌(Methionine)Methionine 불검출Not detected 리신(Lysine)Lysine 11.711.7 이소루이신(Isoleucine)Isoleucine 11.211.2 루이신(Leucine)Leucine 14.214.2 페닐알라닌(Phenylalanine)Phenylalanine 9.59.5

분석항목Analysis item 분석결과Analysis 시험방법Test Methods 함량content 단위(units)Units 수분moisture 94.294.2 g/100gg / 100g 식품공전(oven method)Oven method 단백질protein 0.50.5 g/100gg / 100g 식품공전(kjeldhal)Food Fair (kjeldhal) 비중importance 1.0071.007 g/100gg / 100g 식품공전(비중계)Food Code (Non-Radio) 산도Acidity 0.890.89 g/100gg / 100g 식품공전(적정법)Food Code (Title Act) 알콜Alcohol 9.89.8 ml/100mlml / 100ml 식품공전(CC)Food Code (CC) 유산균Lactobacillus 8.0×107 8.0 × 10 7 CFU/mlCFU / ml 식품공전(미생물시험법)Food Code (Microbiological Test Method) 비타민 CVitamin c 불검출Not detected mg/100gmg / 100g AOAC(HPLC)AOAC (HPLC) 무기질 및 중금속Inorganic and heavy metals 칼슘calcium 7.447.44 mg/100gmg / 100g AOAC(ICP-AES)AOAC (ICP-AES) iron 0.740.74 mg/100gmg / 100g sign 17.6417.64 mg/100gmg / 100g 당조성Sugar composition 프럭토스Fructose 1.851.85 g/100gg / 100g AOAC(HPLC)AOAC (HPLC) 글루코스Glucose 0.750.75 g/100gg / 100g 수크로스Sucrose 불검출Not detected g/100gg / 100g 말토오스maltose 0.120.12 g/100gg / 100g 락토오스Lactose 0.120.12 g/100gg / 100g

(CFU; colony forming units)(CFU; colony forming units)

본 발명은 약용식물을 저온에서 장기간 발효 및 숙성시킨 발효액을 밑술로 이용하여 약주를 제조함으로써 항돌연변이성 및 자체 병원성 세균 억제 효과가 있는 발효 약주를 제공하는 발명의 효과를 갖는다.The present invention has the effect of the invention to provide a fermented herbal medicine that has antimutagenic and self-pathogenic bacteria inhibitory effect by preparing a medicine using a fermentation broth fermented and aged at low temperature for a long time at low temperature.

본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 이용될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.
Simple modifications and variations of the present invention can be readily used by those skilled in the art, and all such variations or modifications can be considered to be included within the scope of the present invention.

Claims (4)

쑥 및 칡으로 이루어지는 군에서 선택된 1종의 약용식물 또는 2종 이상의 약용식물의 혼합물에 0.1∼0.3 중량%의 당희석액을 투입하고 밀폐하여, 15∼17 ℃ 에서 12∼18 개월 동안 발효 및 숙성시킴으로써 밑술을 제조하는 제1단계; 0.1-0.3% by weight of the sugar diluent is added to a mixture of one or more medicinal plants or a mixture of two or more medicinal plants selected from the group consisting of mugwort and silkworms, and then sealed and fermented and aged at 15-17 ° C. for 12-18 months. A first step of preparing a base liquor; 상기 제조된 밑술에 약용식물의 추출액, 누룩, 증자미, 엿기름 액을 혼합하여 용기에 담고 1 주일 간 숙성시키는 제2단계;A second step of mixing the extract of the medicinal plant, yeast, steamed rice, malt solution with the prepared base liquor and putting it in a container and aging for one week; 상기 제2단계의 혼합물에 누룩, 증자미, 엿기름 액을 첨가하여 1 주일 간 숙성시키는 것을 2회 반복하는 제3단계;A third step of repeating aging for two weeks by adding koji, steamed rice, malt solution to the mixture of the second step; 상기 제3단계의 혼합물을 여과한 후 저장하여 침전시키는 단계; 로 이루어지는 것을 특징으로 하는 발효 약주의 제조방법.Filtering and storing the mixture of the third step to precipitate; Fermented medicinal herbs production method characterized in that consisting of. 제1항에 있어서, 상기 제2단계의 약용식물은 쑥인 것을 특징으로 하는 발효 약주의 제조방법.The method according to claim 1, wherein the medicinal plant of the second step is wormwood. 제1항에 있어서, 상기 제2단계에서 약용식물의 추출액은 약용식물을 세척하고 절단하여 건조한 후, 물과 약용식물을 7 : 3 으로 혼합하여 5∼7 개월 간 숙성시켜 여과한 것을 특징으로 하는 발효 약주의 제조방법.The method of claim 1, wherein in the second step, the extract of the medicinal plant is washed, cut and dried medicinal plants, and then mixed with water and medicinal plants in 7: 3, aged for 5-7 months and filtered Method of manufacturing fermented herbal medicine. 제1항에 있어서, 제2단계 및 제3단계의 누룩은 밀을 분쇄하고, 이 분쇄밀 100 %로 성형하여 약 25 ℃에서 7∼10 일간 발효시키고 건조한 것을 특징으로 하는 발효 약주의 제조방법. The method of claim 1, wherein the yeast of the second and third stages are milled, milled into 100% of the milled mill, fermented at about 25 ° C. for 7 to 10 days, and dried.
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