KR100537210B1 - 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 4-아미노부틸산을 비스포스폰화하는 반응을 수행함에 있어 경제적이고 작업자의 안전을 보장할 수 있는 독성이 적은 폴리인산을 선택 사용하므로써 반응액의 균질성 확보를 이루어 이로 인한 수율 증가와 산업적인 생산을 가능하게 하여 효율적으로 4-아미노-1-비스포스폰산 또는 그 염을 얻을 수 있는 제조방법에 관한 것이다.
Description
본 발명은 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 4-아미노부틸산을 비스포스폰화하는 반응을 수행함에 있어 경제적이고 작업자의 안전을 보장할 수 있는 독성이 적은 폴리인산을 선택 사용하므로써 반응액의 균질성 확보를 이루어 이로 인한 수율 증가와 산업적인 생산을 가능하게 하여 효율적으로 4-아미노-1-비스포스폰산 또는 그 염을 얻을 수 있는 제조방법에 관한 것이다.
4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 합성방법과 관련한 종래기술을 열거하면 다음과 같다.
미합중국특허 제4,705,651호에는 먼저 아인산을 가열하여 녹이고 여기에 아미노카르복실산과 삼염화인을 첨가 반응시켜 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 합성하는 방법이 기재되어 있다. 그러나, 이 방법에 의하면 반응액의 균질성이 떨어져 수득율이 떨어지고 재현성을 확보할 수 없다.
영국특허 제2248063호에는 아미노카르복실산을 프탈산무수물과 반응하여 프탈이미도카르복실산의 형태로서 아미노기를 보호하는 과정이 포함되는 4-아미노-1-히드록시-1,1-비스포스폰산의 제조방법이 기재되어 있다. 이 방법은 아인산과 삼염화인을 사용하지 않으므로 보다 더 친환경적이고 안전한 방법이라고는 할 수 있으나, 반응단계가 매우 복잡하고 제조 공정이 길어지기 때문에 현실적으로 산업화하기에는 어려움이 있다.
한국특허공개 제2000-61388호에는 감마-아미노부틸산을 수용액 중에서 포스폰화하는 과정이 포함되는 4-아미노-1-히드록시-1,1-비스포스폰산의 제조방법이 기재되어 있다. 이 방법에서는 삼염화인이 물과 반응하여 아인산의 형태로 포스폰화가 일어나는 것으로 아인산을 별도로 사용하지 않는다는 장점이 있지만 삼염화인이 분해되면서 발생하는 유독한 기체 때문에 반응을 제어하기 어려운 점이 있다.
미합중국특허 제4,922,077호에는 반응 용매로서 메탄술폰산을 사용하여 반응액의 균질성을 확보하여 4-아미노-1-히드록시-1,1-비스포스폰산의 제조방법이 기재되어 있다. 그러나, 메탄술폰산은 매우 고가이며 독성이 강하고 반응 도중에 강한 발열을 하므로 산업화에는 부적합하다.
이에 국제특허공개 WO98/34940호에는 선행기술의 단점을 보완하기 위하여 반응용매로서 메탄술폰산 대신 독성이 적은 폴리에틸렌글리콜을 사용하여 반응중의 발열을 억제하는 기술이 기재되어 있다. 그러나, 전체적으로 수율이 낮아 산업적으로 적용하기에는 효율적이지 못하다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 현재까지 알려져 있는 종래 제조방법을 4-아미노-1-히드록시-1,1-비스포스폰산의 공업적인 대량 생산에 적용하기에는 한계가 있다.
본 발명자들은 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 또는 이의 염을 합성하는데 있어 기존의 제조방법상의 문제점인 다량의 위험 및 유해물질의 사용, 유독한 기체 발생과 극심한 발열로 인한 작업상의 어려움을 해소하고 공업적인 대량 생산이 가능한 개선된 제조방법을 개발하고자 노력하였다. 그 결과 4-아미노부틸산에 비스포스폰화하는 반응을 수행할 때에 독성이 적고 취급이 간편한 폴리인산을 용매로 선택 사용하게 되면 반응액의 균질성과 작업의 안전성 확보가 동시에 가능하게 되었고 더욱이 불활성 기류조건 또는 극심한 무수 조건을 유지하지 않고 공기 중에서 반응을 수행해도 충분히 우수한 합성 수율로 목적물을 수득할 수 있어 상기한 바와 같은 기존의 제조방법상의 문제를 모두 해소시킬 수 있음을 알게됨으로써 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서, 본 발명은 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 또는 이의 염의 개선된 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 4-아미노부틸산을 삼염화인과 아인산을 이용하여 비스포스폰화 하는데 있어서 반응액의 균질성과 작업의 용이성 확보를 위해 독성이 적고 취급이 용이한 폴리인산을 용매로 사용하고 반응 수용액 상태에서 알코올의 첨가로 고체화하여 고순도의 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 공기 중에서 합성하는 단계와, 이 화합물에 수산화나트륨 수용액을 첨가하고 알코올을 가하여 냉각시켜 고체화하여 고순도 및 고수율의 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 일나트륨 삼수화물을 제조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 또는 이의 염을 제조하는 방법에 관한 것이다.
이와 같은 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.
4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 제조하기 위해서는, 본 발명에서는 불활성 기류 또는 극심한 무수 조건과 같은 가혹한 반응 조건을 유지하지 않고 일반적 반응 조건이라 할 수 있는 대기 중에서 폴리인산과 삼염화인을 혼합하여 가온하는 바, 이처럼 본 발명의 반응이 온화한 반응 조건에서도 수율 감소 없이 수행될 수 있었던 것은 폴리인산의 선택 사용에 그 특징이 있는 것이다. 이때 20 ℃ 내지 80℃ 사이의 온도가 되도록 가온하며, 바람직하게는 60 ℃ 근처까지 가온한다. 여기에 4-아미노부틸산과 아인산을 차례로 가한 뒤 반응온도를 상승시켜 70 ℃ 내지 120 ℃ 사이로 유지하면서, 바람직하게는 80 ℃ 근처로 유지하면서 교반한다. 반응이 완료되면 정제수를 서서히 가하고 활성탄을 넣고 탈색한 다음 여과한다. 여과액을 가열 환류한 다음 지방족 알코올(예를 들면 메탄올, 에탄올 또는 프로판올 등)을 첨가하여 물/알코올의 부피비가 1/2 내지 1/7인 혼합용액이 되도록 한다. 그리고, 실온으로 냉각 교반하여 얻어지는 고체를 여과하여 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 제조한다. 반응물의 사용량에 있어서는 4-아미노부틸산 1 몰을 기준으로 삼염화인 1.2 ∼ 2.5 몰, 아인산 1.5 ∼ 3.3 몰 범위로 사용하며, 폴리인산은 반응용매로서 과량 사용하며, 무게비로 대략 5 ∼ 10배의 범위로 사용할 수 있다.
본 발명이 특징적으로 사용하는 반응용매로서 폴리인산은 기존에 시약으로 상용, 시판되고 있는 제품을 사용하는 것이다. 본 발명에서는 상기한 폴리인산을 반응용매로 선택 사용하므로써 종래 일반적으로 사용되어 온 반응용매 예를 들면 메탄술폰산, 폴리에틸렌 글리콜 등을 사용하는 반응에서와는 달리 독성이 적은 시약을 용매로 사용하므로써 제조상의 안전성을 얻을 수 있으며 또한 반응액의 균질성 확보 및 온화한 반응조건 유지 등으로 인하여 수율 증가와 산업적인 생산을 가능하게 하는 효과를 얻을 수 있었다.
그리고, 상기와 같은 방법으로 얻어진 화합물로부터 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 일나트륨 삼수화물을 얻는 방법은 다음과 같다. 먼저 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 물에 현탁시키고 여기에 20% 수산화나트륨 용액을 넣어 pH를 4.0 내지 5.5 범위로 조정하며 바람직하게는 4.5 근처로 조정한다. 이를 여과하여 부유물을 제거하고 가열 환류하면서 지방족 알코올(예를 들면 메탄올, 에탄올 또는 프로판올 등)을 첨가하여 물/알코올의 부피비가 1/0.5 내지 1/3.2인 혼합용액이 되도록 하고 실온까지 냉각하여 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 일나트륨 삼수화물을 얻는다.
이와 같은 본 발명은 다음의 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하겠는 바, 본 발명의 영역 또는 분야가 이에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1: 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 합성
500 mL 플라스크에 기계적 교반기, 온도계, 환류 응축기를 장치하였다. 폴리인산 35 g과 삼염화인 6.3 mL(0.072 mol)를 넣고 혼합액을 60 ℃까지 가열하고 여기에 4-아미노부틸산 5 g(0.049 mol)과 아인산 8 g(0.1 mol)을 넣고 80 ℃ 까지 서서히 가온하였다. 이 온도를 유지하면서 4 시간동안 교반한 후 정제수 15 mL를 30 분에 걸쳐 가하고 활성탄 0.1 g을 넣고 5 분 동안 교반하였다. 이를 냉각 없이 여과하고 4 시간 동안 가열 환류하였다. 여기에 에탄올 100 mL를 30 분에 걸쳐 적가하고 실온으로 서서히 냉각시키고 4시간 동안 교반하여 얻어진 침전을 여과하여 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 8.8 g(수율 72%)을 얻었다.
1H-NMR(D2O/D2SO4) δ 1.41 (br.s, 4H, CH2-β and CH2-γ respect to NH2), 2.43 (br.s, 2H, CH2-α); 13C-NMR(D2O/D2SO4) δ 21.3(CH2-β), 30.1(s, CH2-γ), 39.5(C-δ, t, J
C-P = 149 Hz); IR(KBr) 3544, 3175, 1506, 1167, 936 cm-1; mp = 237.5 ∼ 239.3 ℃(dec.).
다음 표 1은 상기 실시예 1의 방법에서와 같이 공기 중에서 반응을 수행하되, 반응용매 및 고체화 용매를 기존의 특허 방법으로 적용하여 반응시킨 결과를 비교예 1과 비교예 2로 정리하여 나타내면 표이다.
| 구 분 | 반응용매 | 반응온도 | 반응시간 | 고체화용매(부피비) | 수율 |
| 실시예 1 | 폴리인산 | 80℃ | 4 시간 | 물/에탄올(1.5/10) | 72% |
| 비교예 1 | 메탄술폰산 | 65℃ | 20 시간 | 찬물(0∼5℃) | 61% |
| 비교예 2 | PEG400 | 75℃ | 4 시간 | 물/아세톤(5/1) | 48% |
실시예 2: 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 염의 합성
상기 실시예 1의 방법으로 얻어진 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 8.8 g에 정제수 88 mL를 넣어 현탁시키고 20% 수산화나트륨 수용액 7 mL를 가해 pH를 4.5로 맞추었다. 이를 30 분간 교반하여 녹이고 여과하여 부유물을 제거한 다음 80 ℃로 가열하고 교반하면서 에탄올 88 mL를 적가하였다. 실온으로 서서히 냉각시키고 3 시간 동안 교반하여 얻어진 흰색고체를 여과하여 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 일나트륨 삼수화물 11 g(수율 96%)을 얻었다.
mp 249.9∼250.4 ℃(dec.); LOD(Loss on dry, 145 ℃, 4 hr) 16.8 %
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명에서는 저가의 독성이 없는 폴리인산을 반응용매로 선택 사용함으로써 반응도 격렬하지 않을 뿐 아니라 불활성 기류 또는 극심한 무수 조건을 유지하지 않고 공기 중에서 반응을 수행해도 생성물의 순도를 보장할 수 있는 방법으로 안전하고 재현성 있게 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 제조할 수 있었다.
또한, 본 발명에서는 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 및 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 일나트륨 삼수화물을 정제 분리함에 있어서는, 물-알코올이 일정 부피비를 이루고 있는 혼합용액을 사용하여 생성물의 수득량 및 순도를 보다 높일 수 있었다.
따라서, 본 발명은 종래 제조방법에서와 같은 다량의 위험 및 유해물질의 사용, 유독한 기체 발생과 극심한 발열로 인한 작업상의 어려움이 배제되어 있으며, 제조과정도 안전하고 간편하며, 수율 및 순도도 우수하여 공업적으로 적용하는데 전혀 어려움이 없는 진보된 제조방법으로서 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산 및 이의 염을 공업적인 대량 생산하는데 유용하다.
Claims (6)
- 4-아미노부틸산을 비스포스폰화 반응하여 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산을 제조하는 방법에 있어서,폴리인산 용매와 아인산 및 삼염화인을 사용하여 4-아미노부틸산을 비스포스폰화 반응시킨 후에, 물을 첨가하여 가수분해한 다음, 알코올을 첨가하여 고체화시켜 제조하는 것을 특징으로 하는 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 비스포스폰화 반응은 70 ℃ 내지 120 ℃ 사이에서 수행하는 것을 특징으로 하는 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 비스포스폰화 반응은 공기 중에서 수행하는 것을 특징으로 하는 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법.
- 제 1 항에 있어서, 상기 고체화에 사용되는 알코올은 물/알코올의 부피비가 1/2 내지 1/7 부피비로 유지되는 범위 내에서 첨가하는 것을 특징으로 하는 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법.
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| KR10-2003-0013776A KR100537210B1 (ko) | 2003-03-05 | 2003-03-05 | 4-아미노-1-히드록시부틸리덴-1,1-비스포스폰산의 제조방법 |
Publications (2)
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ID=37364017
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|---|---|---|---|---|
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2003
- 2003-03-05 KR KR10-2003-0013776A patent/KR100537210B1/ko not_active IP Right Cessation
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