KR100515152B1 - 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물에 관한 것으로, 정상분만한 산모의 자하거를 아세톤으로 탈지하고 염산으로 가수분해하여 1.0밀리리터 당 56 밀리그람 이상의 수용성 물질을 함유하며, 정량을 하였을 때, 아르기닌 0.01중량%, 리신 0.02중량%, 페닐알라닌 0.09중량%, 티로신 0.04중량%, 로이신 0.11중량%, 이소로이신 0.01중량%, 메치오닌 0.02중량%, 발린 0.02중량%, 글리신 0.02중량%, 프롤린 0.01중량%, 글루타민산 0.02중량%, 세린 0.03중량%, 트레오닌 0.02중량%, 아스파라긴산 0.21중량% 이상의 아미노산을 함유하고, 총질소 0.172 내지 0.816 w/v%를 함유하는 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물에 관한 것이다.

Description

자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물{Composition For Cosmetics Raw Materials Using Placenta}

본 발명은 산모의 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 피부에 자극을 주지 않으면서 노세화되는 피부세포를 활성화시켜 주름의 발생을 방지하고, 미백효능을 향상시킬 수 있게 하는 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물에 관한 것이다.

종래에는 다양한 미백제가 거뭇점 제거 및 전체 피부 미백 증진을 위한 화장품 조성물로 조제되고 있으며, 최근에는 태반 추출물을 함유한 화장품이 개발되고 있다.

이와 같은 화장품 조성물을 이용하여 제조되는 화장품은 통상적으로 일소, 암 및 광노화에 대해 노출된 피부를 보호하기 위해 사용되며, 조성물내의 활성제는 홍반을 유발하는 광신이 피부에 침투되는 것을 막기 위한 작용을 한다.

선스크린제는 유효성의 감소 순서에 따라 높은 발색성의 단량체 유기 화합물, 무기 화합물 및 극미한 발색성의 중합체 유기용매의 군으로 분류되어질 수 있다.

그러나, 유기 화합물에 관련된 문제는 피부 자극이다. 즉, 알러지 역반응은 유기 분자의 발색성 군에 민감한 사람들에게 일어날 수 있으며, 더욱이, 활성 메카니즘으로 인해, 유기 선스크린의 농도를 증가시키는 것이 반드시 일광 보호 인자를 증가시키는 것은 아니라는 것이 관찰되었고, 또한 이것은 실제로 보호 인자를 감소시킬 수 있는 것으로 밝혀졌다. 이 부 반응은 선스크린 과잉 농도에 대한 교질입자의 간섭에 어느 정도 기인한다. 따라서 그러한 유기 화합물의 농도를 최소화 하는 것이 요구된다. 그러나, 높은 일광보호인자 조성물이 또한 특정 유형의 미감을 요구하기 때문에 발색성 화합물을 모두 대체하는 것이 요구되어지는 반면 실제로는 실현 가능하지 않다.

그리고, 무기 화합물의 사용에 있어서 문제는 농도가 높은 경우에만 높은 일광 보호 인자 값을 얻을 수 있는 데, 농도가 높은 경우에는 미감이 손상 받고 투명제형이 불투명해지는 문제가 발생된다.

따라서, 본 발명의 목적은 정상분만한 산모의 자하거를 아세톤으로 탈지하고 염산으로 가수분해하여 인체에 가장 적합한 산모의 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물을 제공하는 데에 있다.

이와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 일 특징은 정상분만한 산모의 자하거를 아세톤으로 탈지하고 염산으로 가수분해하여 얻게되는 조성물로 조성물 1.0 밀리리터 당 56 밀리그람 이상의 수용성 물질을 함유하며, 정량을 하였을 때, 아르기닌 0.01중량%, 리신 0.02중량%, 페닐알라닌 0.09중량%, 티로신 0.04중량%, 로이신 0.11중량%, 이소로이신 0.01중량%, 메치오닌 0.02중량%, 발린 0.02중량%, 글리신 0.02중량%, 프롤린 0.01중량%, 글루타민산 0.02중량%, 세린 0.03중량%, 트레오닌 0.02중량%, 아스파라긴산 0.21중량% 이상의 아미노산을 함유하고, 총질소 0.172 내지 0.816 w/v%를 함유하는 것을 특징으로 하는 자하거를 이용한 화장품 원료용 조성물에 있다.

본 발명에 따른 조성물을 얻기 위해서 신선한 탯줄이 붙은 만기정상 분만한 사람의 태반을 이용한다. 이 태반의 성상은 원형 또는 타원형으로 불규칙한 연질로 지름이 15 내지 25cm이며, 두께는 일정하지 않고 바깥면은 검붉은 색을 띠고, 한쪽면은 울퉁불퉁하며 주름이 많고 다른 쪽 면은 비교적 매끄럽고 탯줄이 붙어 있으며, 혈흔이 있다. 또한, 상기 태반은 질기지도 않고 연하지도 않은 것이 적절하다.

이러한 태반을 이용한 조성물은 정상분만된 인태반을 식염수로 세척하고 분쇄하여 융모조직실질을 채취하는 단계, 상기 융모조직실질을 아세톤 용액에 투입 및 교반 후 침전시켜 침전물을 취하는 단계, 상기 침전물로부터 아세톤을 제거하여 탈지융모조직분말을 취하는 단계, 상기 탈지융모조직분말 140 중량부에 대하여, 펩신 6중량부, 정제수, 2N농도의 염산을 혼합하여 pH 1.8로 조절하여 반응시키는 단계, 상기 반응물을 정치시켜 상층 상등액을 취하는 단계, 상기 상등액에 활성탄을 혼합한 후 상기 활성탄을 여과기로 제거하고 여액을 얻는 단계 및 상기 여액을 음이온 교환수지층을 통과시켜 과잉 염산을 제거하고 1N NaOH용액을 첨가하여 pH를 6.1 내지 6.4로 중화시키는 단계를 포함하는 제조방법에 의하여 제조되며 1.0밀리리터 당 56 밀리그람 이상의 수용성 물질을 함유하며, 정량을 하였을 때, 아르기닌 0.01중량%, 리신 0.02중량%, 페닐알라닌 0.09중량%, 티로신 0.04중량%, 로이신 0.11중량%, 이소로이신 0.01중량%, 메치오닌 0.02중량%, 발린 0.02중량%, 글리신 0.02중량%, 프롤린 0.01중량%, 글루타민산 0.02중량%, 세린 0.03중량%, 트레오닌 0.02중량%, 아스파라긴산 0.21중량% 이상의 아미노산을 함유하고, 또한, 총질소 0.172 내지 0.816 w/v%를 함유하게 조성된다. 상기 아미노산 함유량 및 총질소량의 정량분석은 공지된 방법인 대한약전에 기재된 내용에 따른다.

이와 같은 조성물의 제조방법 바람직한 실시예는 다음과 같다.

1) 우선, 원료의 규격에 적절한 태반을 선별하여 생리식염수로 충분하게 세척을 하여 혈액을 제거하고, 태반을 가늘게 분쇄하여 융모조직실질을 채취한다.

2) 그 후에, 상기 융모조직실질 200kg을 5배량(v/w)의 아세톤에 투입하여 교반을 하면서 5시간 정치시킨 후에 침전물을 취한다.

3) 상기 침전물을 다시 5배량(v/w)의 아세톤에 다시 투입하여 교반하면서 18시간 동안 정치시켜 침전물을 취한다.

4) 상기 침전물을 진공건조기에서 약 80℃로 20시간 동안 건조시켜 아세톤을 완전히 제거하여 약 14kg의 탈지융모조직분말을 얻는다.

5) 상기 탈지융모조직분말을 반응조에 넣고 약 60리터의 정제수를 혼합한 후 펩신 600g을 6리터의 2N-염산에 놓고 pH를 1.8로 하여 약 42℃에서 약 15시간 동안 가온교반한 후, pH를 보정한 후에 다시 약 42℃에서 약 48시간 동안 정치시킨다.

6) 상층 상등액을 채취하여 멸균정제수를 넣어 액량을 80리터로 한다.

7) 5리터 환저 플라스크에 담아 폐쇄시킨 후 약 121℃에서 약 20분간 가열한다.

8) 가열 후 열기가 있을 동안 활성탄을 혼한하여 여과기로 활성탄을 여과시킨다.

9) 여액에 음이온 교환수지 충을 통과시켜 과잉의 염산을 제거시킨 후, 다시 1N-NaOH를 이용하여 pH를 6.1 내지 6.4로 보정한다.

10) 여액의 총질소를 정량해서 주사용수를 넣어 액량을 조절한 후, 다시 0.22μ m의 필터에 통과시켜 여과한다.

11) 세정, 멸균, 건조한 바이알병에 액량을 조절한 액을 충진시킨 후 밀봉한다.

12) 상기 바이알병에 충진된 용액을 멸균기에서 약 121℃에서 약 20분가 가열멸균하여 조성된다.

이와 같은 과정에 의해 조성되는 조성물의 원료는 100밀리리터를 기준으로 하였을 때, 주성분으로 인태반 약 100g, 액량 조절제로 유동성을 유지할 수 있을 정도의 정제수, 분해제로 약 0.4g의 펩신, pH 조절제로 약 6밀리리터의 염산과 적당량의 이온교환수지 및 탁색 탈취제로 적당량의 활성탄을 포함한다.

또한, 상기 과정에 의하여 조성된 조성물은 그 성상이 담황갈색 내지 황갈색의 투명한 액상으로 비중이 1.020 내지 1.040이고, pH가 약 5.5내지 6.5이다.

또한 상기 조성물은 조성물 1밀리리터에 묽은 염산 3방울과 아초산나트륨시액 1밀리터를 가할 때, 거품이 발생되고, 무색의 가스가 발생된다. 또한, 상기 조성물 0.5밀리리터에 5밀리리터의 물을 가하여 다시 닌히드린시액 0.5밀리리터를 가하여 3분간 가열한 후 물 20밀리리터를 가해 15분간 방치시킬 때, 청자색을 띠게 된다.

또한, 상기 조성물은 조성물 10밀리리터에 활성탄 1그램을 가하여 약 5분간 흔들어 섞은 후 여과한 후 여액 1밀리리터에 뷰렛시액 4밀리리터를 가할 때, 적자색을 띠게 된다.

이와 같은 조성물은 중금속, 비소, 단백질 및 증발 잔유물에 대한 순도시험은 다음과 같이 행한다.

우선 중금속에 대하여는 상기 조성물 5.0밀리리터를 취해 수욕상에서 증발건고한 후, 잔류물에 대하여 약전 일반시험법에 정한 중금속시험법의 제2법에 따라 조작하여 4ppm이하로 시험을 행한다. 비교액으로는 납표준액 2.0밀리리터를 가한다.

그리고, 비소에 대하여는 상기 조성물 10.0밀리리터를 취하여 수욕사에서 증 발건고한 후, 잔류물에 초산마그네슘의 에탄올용액 10밀리리터를 가하여 점화한 후 서서히 가열하여 회화한다. 만일 이 방법으로 여전히 회화물이 남을 때에는 소량의 황산으로 적셔 다시 가열하여 회화한다. 냉각 후에 잔류물에 염산 3밀리리터를 가해 수욕상에서 가온하여 녹여 검액으로 한다. 이후 약전 일반시험법에 정한 비소시 험법에 의해 조작하여 0.2 ppm 이하로 시험을 행한다.

또한, 단백질에 대하여는 상기 조성물 1.0밀리리터를 취하여 묽은 트리클로로초산용액 1방울을 가할 때, 침전이 발생되거나 또는 혼탁해지지 않는다.

그리고 또한, 증발잔류물에 대하여는 상기 조성물 1.0 밀리리터를 취하여 105도에서 증발건조할 때, 그 중량은 49.9 내지 62.4밀리그램이다.

회분에 대하여는 상기 조성물 1.0밀리리터를 취하여 약전 일반시험법에 정한 생약시험법의 회분의 시험법에 따라 시험할 때, 7.0밀리그램이하이다.

항원성 시험에 있어서는 체중 250 내지 300그램의 영양상태가 양호한 기니픽 4마리를 이용하여 1, 3일째 및 5일째 상기 조성물 1.0밀리리터씩 복강내에 주사한 후, 별도의 대조군으로 동수의 기니픽에 말혈청 0.10밀리리터를 복강내에 주사한다. 제 15일째 두 마리, 제 22일째 나머지 두 마리에 상기 조성물을 주사한 기니픽에 상기 조성물 0.20밀리리터를 정맥내에 주사한다. 주사 후 30분간 그리고, 24시간의 호흡곤란, 허탈 또는 치사를 관찰할 때, 상기 조성물에 의한 감작한 기니픽은 상기 증상이 나타나지 않았다. 그러나, 말혈청에 의해 감작한 기니픽 4마리의 전부가 호흡곤란 또는 허탈을 나타내고 3마리 이상이 사망하였다.

안전성 시험에 있어서는 체중 18 내지 20그람의 건강한 웅성 마우스를 이용하여 전 1주간이상 일정사료로 사육하여 체중의 감소를 보이지 않은 것을 시험군으로 사용하였다. 상기 시험용 마우스 5마리를 이용하여 1마리당 조성물 0.1밀리리터를 근육내에 주사하고, 약 60분간 그리고, 1주간 시험동물을 관찰한 결과 아무 이상도 나타나지 않았다.

히스타민 시험에 있어서는 상기 조성물을 검액으로 하여 항생물질의 약품기준 중 일반시험법에 정한 히스타민 시험법에 준해 시험을 행할 때 적합하였다. 단부여량은 0.05밀리리터/킬로그람으로 하였다.

그리고, 무균시험에 있어서는 상기 조성물은 약전 일반시험법 중 무균시험법에 따라 시험하여 이에 적합하였다.

본 발명에 따른 조성물은 인체에 가장 적합하면서도, 인위적인 화학물에 의한 부작용을 최소화시키며, 또한 동일한 다른 조성물 보다 인체 자극율이 훨씬 더 낮고 미감이 뛰어난 효과가 있다.

Claims (1)

1. 정상분만된 인태반을 식염수로 세척하고 분쇄하여 융모조직실질을 채취하는 단계;

   상기 융모조직실질을 아세톤 용액에 투입 및 교반 후 침전시켜 침전물을 취하는 단계;

   상기 침전물로부터 아세톤을 제거하여 탈지융모조직분말을 취하는 단계;

   상기 탈지융모조직분말 140 중량부에 대하여, 펩신 6중량부, 정제수, 2N농도의 염산을 혼합하여 pH 1.8로 조절하여 반응시키는 단계;

   상기 반응물을 정치시켜 상층 상등액을 취하는 단계;

   상기 상등액에 활성탄을 혼합한 후 상기 활성탄을 여과기로 제거하고 여액을 얻는 단계; 및

   상기 여액을 음이온 교환수지층을 통과시켜 과잉 염산을 제거하고 1N NaOH용액을 첨가하여 pH를 6.1 내지 6.4로 중화시키는 단계를 포함하는 제조방법에 의하여 제조되며 총질소량이 0.172 내지 0.816w/v%인 화장품 원료용 자하거 가수분해 조성물.