KR100485305B1

KR100485305B1 - 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백화장료 조성물

Info

Publication number: KR100485305B1
Application number: KR10-2002-0025814A
Authority: KR
Inventors: 박경찬; 김동석; 김숙영; 이재은
Original assignee: 주식회사 웰스킨
Priority date: 2002-05-10
Filing date: 2002-05-10
Publication date: 2005-04-25
Also published as: KR20030087448A

Abstract

본 발명은 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물에 관한 것으로, 특히 멜라닌 세포에서의 멜라닌 생성을 억제할 뿐만 아니라, ERK 활성 및 MITF 분해를 촉진하여 티로시나제의 활성을 억제함으로써 멜라닌 형성을 현저히 감소시킬 수 있는 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물 {WHITENING MAKEUP COMPOSITION CONTAINING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE AND ITS DERIVATIVE}

본 발명은 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 멜라닌 세포에서의 멜라닌 생성을 억제할 뿐만 아니라, ERK 활성 및 MITF 분해를 촉진하여 티로시나제의 활성을 억제함으로써 멜라닌 형성을 현저히 감소시킬 수 있는 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부색을 결정하는 색소로는 멜라닌, 헤모글로빈, 카로티노이드가 있으며, 인간의 피부, 모발, 눈 등의 다양한 색깔은 이들 색소에 의해 결정된다. 그 중 피부에 있어 색깔을 결정하는 가장 중요한 색소는 멜라닌이며, 멜라닌의 성질 및 분포 정도에 따라 피부색이 결정된다.

인간에게 있어 피부나 모발의 색소는 햇빛, 특히 자외선의 유해한 영향으로부터 보호해주는 역할을 한다. 예를 들어, 색소가 부족한 사람(ALBINOS; 백색증)은 햇빛에 매우 민감하여 화상을 입기 쉬우며, 어린 나이에도 피부암 발생 확률이 높다. 단파장의 자외선(290∼320 ㎚) 및 발암 물질은 피부에서 산소 라디칼을 형성시키는데, 이 산소 라디칼이 피부 세포를 공격하여 피부를 노화시키는 것으로 알려져 있다.

멜라닌의 주요 기능은 산소 라디칼을 제거하여 이에 의한 손상으로부터 피부를 보호하는 것이다. 그러므로, 멜라닌이 많다는 것은 물리적, 화학적 독성 물질로부터 피부를 보호하기 위한 효과적인 대응체계를 가지고 있다는 것을 의미한다. 그러나, 인간의 심미적 관점에서 볼 때 멜라닌의 참착으로 인한 주근깨, 기미 등은 네거티브적인 요인이 된다.

이러한 멜라닌의 생성을 촉진하는 요인들로는 햇빛(자외선) 뿐만 아니라 에스트로겐(estrogen), 프로스타글란딘(prostaglandin) 등의 인자들이 있다.

또한 멜라닌 생성과 소멸 사이클은 다음과 같다. 멜라닌 세포(melaniocytes)가 자극을 받으면, 세포내 함유되어 있는 티로신(tyrosine)이라는 아미노산이 자극에 의해 활성화되는 티로시나제(tyrosinase)와 결합하면서 멜라노좀(melanosome)을 생성한다. 이때 티로신은 산소와 결합하여 산화되고 티로시나제는 구리와 결합되는데, 만일 피부에 구리가 결핍되면 정상적인 멜라닌 생성에 장애를 주게 된다. 자외선 등의 자극은 멜라닌 생성 세포에 직접적인 영향을 미칠 뿐 아니라, 자극호르몬계(melanocyte stimulating hormone, MSH)에도 영향을 미쳐 뇌하수체중엽에서 멜라닌 세포 자극호르몬 분비가 많아지면 멜라닌의 생성을 촉진시킨다. 멜라닌 세포 내에 포함되어 있는 티로신이라는 아미노산은 티로시나제의 작용으로 도파(dopa)로 변하고, 이어 도파옥시다제(dopaoxidase)의 작용으로 도파키논(dopa-quinone)으로 변한 후, 멜라닌을 생성한다. 이와 같이 생성된 멜라닌은 피부세포로 전달되고 표피박리와 함께 멜라닌이 상실되어 소멸되는 순환 작용을 보인다.

미백 화장품에 있어 멜라닌 생성을 억제하는 방법은 크게 다음과 같이 나눌 수 있다. 첫째로, 자외선을 차단하여 멜라닌 생성의 주원인을 제거하는 방법으로, 이 방법은 화장품 조성물로서 광산란제 또는 광차단제를 함유케하여 좋은 결과를 기대할 수 있다. 둘째로, 티로시나제가 활성을 나타내기 위해 필요한 글쿠코사민(glucosamine)과 같은 코어 탄수화물의 합성을 저해함으로써 멜라닌 생성을 억제시키는 방법이다. 셋째로, 코직산(kojic acid) 또는 알부틴을 이용하여 멜라닌 생성에 관여하는 효소인 티로시나제의 기능을 방해하는 방법이다. 넷째로, 하이드로퀴논과 같이 멜라닌을 생성하는 세포인 멜라닌 세포에 대하여 특이적인 독성을 가지고 있어 세포분열을 방해하는 방법이다. 다섯째로, 생성된 멜라닌을 환원시켜 탈색하는 방법이 있다.

스핑고리피드(sphingolipid)로 통칭되는 세라마이드(ceramide) 또는 스핑고신-1-포스페이트(sphingosine-1-phosphate, S1P) 등의 세라마이드 유도체들은 동물, 식물, 효모 등 고등세포의 막구조를 형성하는 주요 지질로서 단순히 구조적인 기능 이외에 최근에는 세포의 분화, 신호전달체계의 중간전달 물질로서의 역할을 하는 등 생리활성 기능이 밝혀지면서 많은 연구가 진행되고 있다. 특히 사람의 피부조직 표층에 존재하며 수분발산을 억제하여 피부건조를 방지하는 스핑고리피드의 기능이 밝혀지면서 화장품의 기능성 조성물로 다양한 형태의 천연 혹은 합성 스핑고리피드가 사용되기 시작했다.

세라마이드는 피부표피층 중 외피의 매우 중요한 구성성분으로, 피부의 수분보유능력이 있는 지질 불투과성막을 형성하고 보존하는 역할을 한다.

스핑고리피드 및 그 대사산물들은 세포성장과 분열에 관여한다. 예를 들면, 스핑고리피드의 대사산물인 세라마이드는 융합성 무활동 Swiss 3T3 섬유아세포에서 세포분열을 자극하고(Olivera et al., 1994), 1α-25-디하이드록실비타민 D3에 의해 HL-60 세포의 단구계 증식을 줄이며(Okazaki et al., 1989), 각질세포와 관련된 세포계 DJM-1의 분열을 감소시키는 것(Kawita et al., 1994) 등이 있다. 상기와 같이 광범위한 종류의 세포에 대한 세라마이드의 유효성에 대한 연구는 많았으나, 멜라닌 세포에 대한 세라마이드의 작용에 대한 연구는 거의 이루어지지 않았다.

따라서, 스핑고리피드 또는 그 대사산물을 포함하여 우수한 미백 효과를 나타낼 뿐만 아니라, 세포독성이 없어 사람의 피부에 안전하게 사용할 수 있는 피부 미백 화장료 조성물에 대한 연구가 더욱 필요한 실정이다.

상기와 같은 문제점을 해결하고자, 본 발명은 스핑고리피드 대사산물인 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하여 미백 효과가 우수할 뿐만 아니라, 동시에 세포독성이 없어 사람의 피부에 안전하게 사용할 수 있는 피부 미백 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 스핑고신-1-포스페이트(sphingosine-1-phosphate) 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물을 제공한다.

이하 본 발명을 상세하게 설명한다.

본 발명자들은 미백 효과가 우수하고, 동시에 사람의 피부에 안전하게 적용할 수 있는 스핑고리피드 또는 그 대사산물에 대하여 연구하던 중, 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체가 멜라닌 세포에서의 멜라닌 생성을 억제하고, 티로시나제의 활성을 억제하여 멜라닌 형성을 현저히 감소시킬 뿐만 아니라, 동시에 세포독성이 없어 사람의 피부에 안전하게 사용할 수 있음을 확인하고, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 미백 화장료 조성물은 스핑고리피드의 대사산물 중 스핑고신-1-포스페이트 및 그의 유도체를 포함하는 것을 특징으로 한다.

스핑고신-1-포스페이트는 폴리펩타이드 성장인자와 유사한 작용을 하는 것으로 조사되어, 생물활성 지질로서 정의되고 있으며, 세포의 증식효과, 항세포 사멸효과, 세포분화유도, 및 세포구조에 중요한 세포골격(cytosekeleton)의 형성에도 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다(An S., et al., J. Cell. Biochem. Suppl., 30/31:147-157, 1998; Goet키 E. J., et al., FASEB J. 12:1589-1598, 1998). 또한 스핑고신-1-포스페이트에 대한 G 단백질과 상호작용을 하는 세포 수용체(Gprotein-coupled receptor)가 존재하는 것으로 알려져 있으며, 특히 스핑고신-1-포스페이트의 세포 수용체 중 하나인 EDG-1의 경우 혈관내피세포가 혈관으로 분화할 때 발현이 증가하는 유전자임이 밝혀졌고, 최근에는 EDG-1이 스핑고신-1-포스페이트에 대한 세포수용체임이 보고되었다(Lee M. J., et al., Science, 279:1552-1555, 1998). 그러나, 스핑고신-1-포스페이트의 미백 효과와 세포에 무독함을 이용한 미백 화장료에 대해서는 전혀 알려진 바가 없다.

본 발명의 미백 화장료 조성물에 사용되는 스핑고신-1-포스페이트는 하기 화학식 1로 표시되는 화합물이다.

[화학식 1]

본 발명의 미백 화장료 조성물 내의 스핑고신-1-포스페이트의 함량은 한정되어 있지 않으나, 바람직하게는 미백 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 30.0 중량%로 포함되는 것이 좋다. 상기 함량이 0.01 중량% 미만일 경우에는 미백 효과가 미미하며, 30.0 중량%를 초과할 경우에는 사용량에 따른 효과가 미미하다는 문제점이 있다.

또한 상기 미백 화장료 조성물은 벤조페논계와 같은 자외선 차단제 또는 광산란제를 추가로 포함할 수 있다. 상기 자외선 차단제 또는 광산란제는 멜라닌 형성의 주요인이 자외선임을 고려할 때 멜라닌의 환원 탈색기능 이외에 자외선을 차단하는 역할을 하며, 본 발명의 미백 화장료 조성물 내에 포함되어 있는 스핑고신-1-포스페이트와 함께 함유되어 더욱 하얗고, 깨끗한 미백 효과를 얻을 수 있다.

본 발명의 스핑고신-1-포스페이트 및 그의 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물은 일반 피부화장료에 배합되는 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급알콜, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 향료 등의 성분을 필요한 만큼 적용 배합할 수 있다. 또한, 상기 미백 화장료 조성물은 피부에 사용하는 것으로서, 유연화장수(스킨), 수렴화장수, 영양화장수(로션), 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 파우더, 연고, 서스펜션, 에멀젼, 스프레이, 미용액, 비누, 샴푸, 피부접착용 패취, 또는 피부접착용 겔 등의 제형으로 제조될 수 있으며, 이들 각 제형에 적합하고 당업계에 주지된 각종의 통상적인 담체와 첨가제를 포함할 수 있다. 또한 상기 미백 화장료 조성물은 화장품, 세제, 및 섬유 등의 피부에 접촉하는 피부접촉물질로 제조할 수도 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

[실시예]

실시예 1. 세포 독성 실험

본 발명 스핑고신-1-포스페이트를 포함하는 미백 화장료 조성물의 세포 독성 효과를 측정하기 위하여, Mel-Ab 세포에 스핑고신-1-포스페이트를 투여하여 세포독성 효과가 없음을 확인하였다.

(세포 배양)

Mel-Ab 세포는 5%의 CO₂, 37 ℃ 하에서 10%의 태아소혈청(FBS), 100 nM TPA, 1 nM의 CT, 50 ㎍/mL의 스트렙토마이신, 및 50 ㎍/mL의 페니실린을 첨가한 DMEM에서 배양하였다.

(Mel-Ab 멜라닌 세포에서의 독성 실험)

상기와 같이 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포에 스핑고신-1-포스페이트, 스핑고신, 디메틸스핑고신(dimethylsphingosine, DMS)을 0, 1, 5, 10 ㎛의 농도별로 24 시간 동안 처리하여 배양하였다. 그 다음, 배양배지를 제거하고 0.5 mL의 0.1% 크리스탈 바이올렛(crystal violet)을 사용하여 염색하고, Mel-Ab 멜라닌 세포에 미치는 영향을 측정하였다. 염색되지 않은 크리스탈 바이올렛은 수 회 세척하여 제거하고, 세포에 잔존하는 크리스탈 바이올렛을 95% 에탄올 1.0 mL을 사용하여 추출하였다. 추출된 크리스탈 바이올렛의 흡광도는 엘라이자(ELISA) 리더를 사용하여 590 ㎚에서 측정하여 세포의 증식정도를 측정하고(Dooley et al., 1994), 그 결과를 도 1에 나타내었다.

도 1에 나타낸 바와 같이, 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트는 Mel-Ab 멜라닌 세포에 독성을 보이지 않는 반면, 스핑고리피드의 대사산물인 스핑고신과 디메틸스핑고신은 Mel-Ab 멜라닌 세포에 독성을 보임을 확인할 수 있었다.

실시예 2. Mel-Ab 세포의 멜라닌 합성 억제 효과

상기 실시예 1에서 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포에 본 발명의 스핑고신-1-포스페이트와 표준미백원료인 코직산(kojic acid)를 각각 0, 1, 5, 10 ㎛의 농도별로 처리한 후, 멜라닌의 생성을 비교하고 그 결과를 도 2a, 및 2b에 나타내었다. 또한, 일반배양조건에서 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포와 본 발명의 스핑고신-1-포스페이트로 처리한 Mel-Ab 멜라닌 세포를 현미경으로 관찰하고, 그 결과를 도 3a, 및 3b에 나타내었다.

도 2a, 및 2b에 나타낸 바와 같이, 스핑고신-1-포스페이트와 코직산은 농도의 증가에 따라 멜라닌 합성을 억제하였다. 그러나, 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트는 10 ㎛의 농도에서의 멜라닌 합성 억제 효과가 코직산 100 ㎛의 농도와 비슷하여, 스핑고신-1-포스페이트가 코직산에 비하여 매우 강한 멜라닌 합성 억제 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

또한 도 3a, 및 3b에 나타낸 바와 같이, 일반배양조건에서 정상적으로 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포(도 3a)의 검은 멜라닌이 본 발명의 스핑고신-1-포스페이트를 처리한 Mel-Ab 멜라닌 세포(도 3b)에서는 거의 관찰되지 않음을 확인할 수 있었고, 이로부터 스핑고신-1-포스페이트가 Mel-Ab 멜라닌 세포에서 멜라닌 합성을 억제함을 알 수 있었다.

실시예 3. 티로시나제 활성 억제 실험

본 실시예에서는 티로시나제 활성 억제를 실험하기 위하여, 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포에 스핑고신-1-포스페이트를 처리한 후, 멜라닌 생성 원료인 티로신을 실험하고자 하는 시료에 첨가하고 멜라닌 생성량의 감소분을 측정하여 티로시나제 활성 저해율을 계산하는 방법인 Koji Tomita 등의 방법을 약간 수정하여 실험하였다.

Mel-Ab 멜라닌 세포는 96-웰 평판에 2000 cells/well의 밀도로 평판한 후, 세포를 PBS로 세척하고 1% 트리톤-X/PBS(Triton-X/PBS, 90 ㎕/well)에서 용해하고, -80 ℃에서 30 분간 냉동하였다. 이를 해동한 후, 10 ㎕의 10 nM L-DOPA를 각 웰에 첨가하여 혼합한 뒤, 37 ℃에서 1 시간 동안 배양하였다. 흡수율은 475 ㎚에서 측정하였고, 실험값은 머쉬룸 티로시나제(mushroom tyrosinase)로 표준화하였다. 그 결과는 도 4에 나타내었다.

도 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트의 투여정도에 따라 티로시나제 활성이 감소함을 확인할 수 있었고, 또한 스핑고신-1-포스페이트 처리에 따른 티로시나제의 활성 감소로 멜라닌 합성이 감소됨을 도 2a를 통하여 확인할 수 있었다.

실시예 4. Mel-Ab 멜라닌 세포의 ERK 활성 및 MITF 분해 촉진 실험

본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트의 멜라닌 합성 저해 기전을 확인하기 위하여, 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포에 10 ㎛ 농도의 스핑고신-1-포스페이트를 처리한 후, 0, 2, 10, 30, 60, 180, 360 분이 경과함에 따른 ERK(extracellular signal-regulated kinase)와 MITF(microthalmia-associated transcription factor)의 변화를 관찰하였다. 그 결과는 도 5에 나타내었다.

도 5에 나타낸 바와 같이, Mel-Ab 멜라닌 세포에 스핑고신-1-포스페이트를 처리한 후, 2 내지 10 분이 경과함에 따라 ERK1과 ERK2가 급격히 활성화됨을 볼 수 있었다. 최근 ERK의 억제실험을 통하여 멜라닌 세포에서 멜라닌 합성이 ERK의 활성화에 의하여 억제될 수 있음이 보고되었으며(Englaro W, Bertolotto C, Busca R et al., Inhibition of the mitogen-activated protein kinase pathway triggers B16 melanoma cell differentiation. J Biol Chem, 1998, 273: 16, 9966-9970), 도 5를 통하여 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트가 ERK를 활성화시켜 멜라닌 세포의 멜라닌 형성을 억제함으로써 미백 효과를 나타냄을 알 수 있었다.

또한, 동일한 조건에서 본 발명의 스핑고신-1-포스페이트가 MITF에 미치는 영향은 도 4에 나타낸 바와 같이 처리 초기에는 MITF의 운동성 변화가 일어나고 이후, 서서히 분해되는 결과를 보여주었다. 보고에 의하면 ERK의 활성화는 MITF의 분해를 촉진하는 것으로 알려져 있으므로(Bertolotto C, Abbe P, Hemesath T et al, Microphthalmia gene product as a signal transducer in cAMP induced differentiation of melanocytes. Journal of Cell Biology, 1998, 142, 827-835), 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트는 ERK의 활성화를 촉진하고, 이에 따라 MITF의 분해를 유도하여 멜라닌 형성을 억제하는 것임을 알 수 있었다.

실시예 5. 유연화장수 제조

스핑고신-1-포스페이트 1 중량%, 글리세롤 3 중량%, 에탄올 5 중량%, 프로필렌글리콜 2 중량%, 미량의 향, 및 잔량의 정제수를 혼합하여 유연화장수를 제조하였다.

실시예 6. 수렴화장수 제조

스핑고신-1-포스페이트 1 중량%, 밀랍 4 중량%, 유동파라핀 4 중량%, 스쿠알렌 4 중량%, 글리세린 3 중량%, 미량의 방부제, 미량의 향, 및 잔량의 정제수를 혼합하여 수렴화장수를 제조하였다.

실시예 7. 영양크림 제조

스핑고신-1-포스페이트 0.5 중량%, 프로필렌글리콜 6 중량%, 글리세린 4 중량%, 유동파라핀 5 중량%, 스쿠알렌 3 중량%, 폴리솔베이트60 1.5 중량%, 및 잔량의 정제수를 혼합하여 수렴화장수를 제조하였다.

실시예 8. 마사지크림 제조

스핑고신-1-포스페이트 0.2 중량%, 바셀린 7 중량%, 유동파라핀 10 중량%, 밀랍 2 중량%, 폴리솔베이트 2.5 중량%, 스쿠알렌 3 중량%, 글리세린 4 중량%, 프로필렌글리콜 6 중량%, 미량의 방부제, 및 잔량의 정제수를 혼합하여 마사지크림을 제조하였다.

실시예 9. 에센스 제조

스핑고신-1-포스페이트 2 중량%, 프로필렌글리콜 2 중량%, 글리세린 4 중량%, 에탄올 7 중량%, 미량의 방부제, 미량의 향, 및 잔량의 정제수를 혼합하여 에센스를 제조하였다.

실시예 10. 팩 제조

스핑고신-1-포스페이트 1 중량%, 프로필렌글리콜 6 중량%, 글리세린 4 중량%, 밀랍 2 중량%, 유동파라핀 30 중량%, 미량의 방부제, 미량의 향, 및 잔량의 정제수를 혼합하여 팩을 제조하였다.

실시예 11. 약제 조성물

본 발명의 스핑고신-1-포스페이트를 함유하는 약제 조성물의 미백효과를 확인하기 위하여, 하이드로코티존을 포함하는 통상의 피부외용연고 조성물에 스핑고신-1-포스페이트를 첨가하여 피부외용연고 조성물을 제조하였다.

하이드로코티존 1 중량%를 포함하는 통상의 피부외용연고 조성물에 본 발명의 스핑고신-1-포스페이트 1 중량%를 첨가하여 피부외용연고 조성물을 제조한 후, 자외선 조사부위에 도포하고 훈련되지 않은 검사원 10 명을 대상으로 하여 기호도를 평가(5점 척도법)하고 멜라닌지수를 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. 이때 하이드로코티존 1 중량%를 포함하는 통상의 피부외용연고를 대조군으로 하였다.

5점 척도법
5	아주 좋다
4	좋다
3	보통이다
2	나쁘다
1	아주 나쁘다

구 분	하이드로코티존 1 중량%	하이드로코티존 1 중량% +스핑고신-1-포스페이트 1 중량%
미백효과	멜라닌지수 0.7 감소	멜라닌지수 3.4 감소
전체적인 기호도	3.3	3.2

상기 표 1을 통하여, 하이드로코티존 1 중량%를 포함하는 통상의 피부외용연고 조성물에 본 발명의 스핑고신-1-포스페이트 1 중량%를 첨가한 피부외용연고는 하이드로코티존 1 중량%를 포함하는 통상의 피부외용연고 조성물과 비교하여 멜라닌 지수가 현저히 감소되어 미백효과가 우수함을 알 수 있었고, 전체적인 기호도 또한 통상의 피부외용연고와 유사 정도를 나타냄을 확인할 수 있었다.

본 발명의 스핑고신-1-포스페이트 및 그 유도체를 포함하는 미백 화장료 조성물은 멜라닌 세포에서의 멜라닌 생성을 억제할 뿐만 아니라, ERK 활성 및 MITF 분해를 촉진하여 티로시나제의 활성을 억제함으로써 멜라닌 형성을 현저히 감소시키는 효과가 있다.

도 1은 스핑고리피드의 대사산물인 스핑고신, 디메틸스핑고신, 및 스핑고신-1-포스페이트가 Mel-Ab 멜라닌 세포에 대한 독성 효과를 나타낸 그래프이다.

도 2a는 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트의 투여 농도에 따른 Mel-Ab 멜라닌 세포에서의 멜라닌 합성 억제효과를 나타낸 그래프이다.

도 2b는 표준미백원료인 코직산의 투여 농도에 따른 Mel-Ab 멜라닌 세포에서의 멜라닌 합성 억제효과를 나타낸 그래프이다.

도 3a는 일반배양조건에서 정상적으로 배양된 Mel-Ab 멜라닌 세포를 현미경으로 관찰한 사진이다.

도 3b는 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트를 처리한 Mel-Ab 멜라닌 세포를 현미경으로 관찰한 사진이다.

도 4는 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트가 농도의존적으로 티로시나제를 억제함을 나타낸 그래프이다.

도 5는 본 발명의 미백 화장료 조성물에 포함되는 스핑고신-1-포스페이트의 처리에 따른 ERK 활성과 MITF 분해 촉진을 나타내는 그림이다.

Claims

스핑고신-1-포스페이트(sphingosine-1-phosphate)를 포함하는 미백 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 스핑고신-1-포스페이트가 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.01 내지 30.0 중량%로 포함되는 미백 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 화장료 조성물이 자외선 차단제 또는 광산란제를 추가로 포함하는 미백 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 화장료 조성물이 화장수, 유액, 크림, 팩, 미용액, 피부외용연고로 이루어지는 군으로부터 선택되는 제형인 것인 미백 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 화장료 조성물이 ERK(Extracellular signal-regulated kinase) 활성 및 MITF(Microthalmia-associated transcription factor) 분해를 촉진하는 것인 미백 화장료 조성물.