KR100461098B1 - 창출추출물을함유하는비듬예방및치료용모발제품조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 비듬의 원인균인 피티로스포룸 오발레(Pityrosporum ovale)의 생육을 강력히 억제하는 기능을 갖는 창출 추출물을 함유함으로써 비듬 예방 및 치료에 탁월한 효과를 나타내는 모발제품 조성물에 관한 것이다.

Description

본 발명은 비듬의 원인균인 피티로스포룸 오발레(Pityrosporum ovale)의 생육을 강력히 억제하는 기능을 갖는 창출 추출물을 함유함으로써 비듬 예방 및 치료에 탁월한 효과를 나타내는 모발제품 조성물에 관한 것이다.

비듬은 두피에 발생하는 지루성 피부염의 경미한 형태로서 백색의 건성 인설과 가려움증이 특징이며 주로 사춘기부터 시작하여 장년기에 이르기까지 광범위한 기간에 걸쳐 발생한다. 비듬의 정확한 원인은 아직 밝혀지지는 않았지만 비듬이 많이 발생한 두피에 친지성효모균인 피티로스포룸 오발레가 비정상적으로 많이 증식되는 것으로부터 이 균의 과다증식이 비듬의 원인인 것으로 생각되고 있다. 비듬은 통상 가려움증을 수반하며, 오랫동안 방치하는 경우 습진이나 탈모 등으로 진행되기도 한다.

종래 비듬을 치료하는데는 피티로스포룸 오발레의 과다증식을 억제하기 위한 항진균제인 케토코나졸(Ketoconazole), 아연피리치온(Zinc pyrithion)등이 주로 사용되어 왔으며, 가려움증, 인설을 완화시키기 위해서는 타르, 유황 및 살리실산 등이 사용되었고, 표피세포의 과다증식을 억제하기 위해 셀레늄설파이드(Selenium sulfide), 아연피리치온 등이 사용되어 왔다. 또한, 드문 경우이긴 하나 염증을 억제하기 위해 부신피질 호르몬제제가 사용된 경우도 있다.

그러나, 비듬치료를 위해 사용되어온 상기 항균제들은 비듬치료에 좋은 효과를 거두고 있는 반면, 대부분 인위적으로 합성된 물질이기 때문에 인체안전성에 대한 의문이 제기되고 있는 실정이다.

이에 본 발명자들은 비듬의 원인균인 피티로스포룸 오발레에 대해 특이적인 항균작용을 가지면서 인체 안전성도 높아 장기간 사용해도 아무런 문제가 없는 물질을 개발하기 위해 각종 한방약재 및 식물들을 대상으로 광범위한 연구를 수행하였다. 그 결과, 한방에서 건위제 등의 목적으로 사용되는 창출 추출물이 비교적 낮은 농도에서도 비듬원인균에 대해 강력한 항균효과를 나타낼 뿐아니라 생약성분으로서 인체 안전성도 탁월함을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다. 이하, 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명은 비듬 원인균에 대해 탁월한 항균력을 갖는 창출 추출물을 함유함을 특징으로 하는 비듬예방 및 치료용 모발제품 조성물에 관한 것이다.

본 발명에 사용된 창출은 국화과에 속하는 조선삽주(Atractylodes koreana) 또는 삽주(A. japonica) 등의 뿌리줄기를 말린 것이다. 삽주와 조선삽주는 우리나라 각지의 산에서 쉽게 볼 수 있다. 창출은 약 1% 정도의 정유를 함유하고 있는데 이 정유는 위장의 운동기능, 분비기능 및 흡수기능을 높여주기 때문에 주로 위장질병에 의한 입맛없음, 소화불량, 위염 등의 치료에 먹는 약으로 사용되어 왔다. 또한 창출 추출물은 소염작용, 억균작용 등도 나타내는 것으로 알려져 있다.

창출은 오래전부터 한방에서 사용해오던 재료로서 체내 섭취에 대한 인체 안전성이 이미 확인되어 있으며, 또한 피부 및 점막에 대한 자극도 거의 없는 극히 안전한 식물이다.

본 발명에서 사용할 수 있는 창출 추출물은 창출 분말을 유기용매 또는 유기용매와 물의 혼합물로 추출한 후 여과, 농축시켜 제조할 수 있고, 이 추출물에 대해 디클로로메탄으로 추출하는 과정을 수행하여 제조할 수도 있으며, 수득된 디클로로메탄 추출물에 대해 톨루엔을 용출제로하는 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 수행하여 제조할 수도 있고, 톨루엔 용출물(III)에 대해 추가로 헥산과 톨루엔의 혼합액(60/50, v/v)을 용출제로하여 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 수행함으로써 제조할 수도 있다.

좀더 구체적으로 설명하면, 창출 약재를 10 내지 200메쉬 크기로 분쇄한 다음, 분쇄된 창출 분말에 메탄올, 에탄올, 에틸아세테이트 및 아세톤 중에서 선택된 1 종 이상의 유기용매 또는 이러한 유기용매와 물의 혼합액을 첨가하여 24시간 이상 냉침한 후 여과하고, 여과된 추출물을 감압농축시키는 방법에 따라 수득된 추출물(I)을 사용할 수 있고, 이 추출물(I)을 다음과 같이 추가로 정제함으로써 항균활성을 나타내는 유효성분인 아트락틸론(Atractylon)과 아트락틸로딘(Atractylodin)의 함량을 선택적으로 높여 사용할 수도 있다. 즉, 상기 추출물(I)을 물에 현탁시킨 후 디클로로메탄으로 추출하여 비듬원인균의 억제에 특히 효과적인 디클로로메탄 추출물(II)을 얻고(실시예 2 참조), 이 추출물(II)을 용출제를 바꾸어가면서 실리카겔 칼럼 크로마토그래피로 정제하여 아트락틸론과 아트락틸로딘의 함량이 선택적으로 증가된 항균성 추출물(III 및 IV)을 얻는 등의 방법(실시예 3 및 4 참조)을 사용할 수 있다. 그러나, 어떤 용매를 사용하여 어떤 방법에 따라 추출물을 얻는가 하는 것은 그리 중요하지 않으며, 추출물중의 아트락틸론이나 아트락틸로딘 함량을 증가시킴으로써 비듬원인균을 효과적으로 억제할 수 있을 뿐아니라 인체에도 무해하게 사용할 수 있다면 본 발명의 목적에 적합하게 사용할 수 있다.

본 발명에서 사용하는 창출 추출물은 이와 같이 여러단계를 거치면서 각 단계별로 얻어진 추출물을 모두 사용할 수 있지만, 어느 단계의 추출물을 본 발명에 따른 모발제품 조성물에 적용하느냐에 따라 소기의 효과를 달성하는데 필요한 함량이 달라진다. 예를들어, 용매추출후 바로 농축시켜 수득한 상기 추출물(I)을 사용하는 경우에는, 건조된 상태를 기준으로 하여 0.01 중량% 미만의 함량으로 사용하면 그 효과가 충분치 않아 소기의 목적을 달성할 수 없으며 10.0중량% 초과 사용하면 함량증가에 비례한 효과의 증가가 없어 비경제적일 뿐아니라 제품의 안정성이 저하되기 때문에 바람직하지 못하다. 따라서, 추출물(I)의 바람직한 사용비율은 건조된 상태를 기준으로하여 0.01 내지 10.0중량%인 것이다. 단, 이때 추출물(I)은 적어도 0.01% 이상의 아트락틸론과 아트락틸로딘을 함유하고 있는 것이어야 한다. 또한, 실리카겔 칼럼 크로마토그래피 정제과정을 통해 아트락틸론과 아트락틸로딘의 함량을 선택적으로 증가시킨 추출물(IV)(실시예 4 참조)를 사용하는 경우에 그의 바람직한 사용비율은 건조된 상태를 기준으로하여 0.001 내지 3.0중량% 범위이다. 이 범위를 벗어나는 경우에는 상기 추출물(I)에 대해 설명한 것과 동일한 문제점이 발생할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 창출 추출물을 모발제품 조성물에 적용하여 비듬예방 및 치료효과를 얻기 위해서는 건조된 상태를 기준으로 할 때 일반적으로 0.001 내지 10.0 중량% 범위의 사용량이 요구된다.

한편, 본 발명자들은 창출 추출물을 계속하여 정제하고 최종적으로 정제된 추출물에 대해 GC-MS 및 FT-IR 등의 분석기기를 이용하여 분석함으로써 본 발명에서 목적하는 효과를 나타내는 창출 추출물중의 유효성분이 아트락틸론과 아트락틸로딘이라는 두가지 물질임을 밝혀냈다. 이 두가지 물질은 모두 창출에 함유되어 있는 성분으로서 공지된 것이지만, 본 발명자들이 밝혀낸 바와 같은 비듬원인균에 대한 탁월한 억제활성은 아직까지 알려진 바가 없다.

따라서, 본 발명은 이러한 두가지 성분, 즉 아트락틸론과 아트락틸로딘 중에서 선택된 1 종 이상을 유효성분으로 함유함을 특징으로하여 비듬 예방 및 치료에 우수한 효과를 나타내는 모발제품 조성물을 제공함을 목적으로 한다. 이러한 조성물을 제조함에 있어서, 아트락틸론 및/또는 아트락틸로딘은 조성물 전체중량을 기준으로하여 0.001 내지 10.0중량%로 함유시키는 것이 바람직하다. 0.001중량% 미만으로 함유하면 목적하는 효과를 발휘하지 못하며, 10.0중량% 초과 함유시에는 제품 안정성이 저하되는 등의 문제점이 나타날 수 있다.

본 발명에 따른 모발제품 조성물은 샴푸 또는 헤어컨디셔너 등으로 제형화되어 사용될 수 있으며, 어떤 제형으로 제형화되어 사용될 수 있는가 하는 것은 본 발명이 속하는 기술분야의 당업자에게 있어서 극히 용이하게 선택될 수 있는 사항이다.

이하, 본 발명을 하기 실시예 및 실험예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 그러나, 이들 실시예 및 실험예는 본 발명에 대한 이해를 돕기위한 것일 뿐, 어떤 의미로든 본 발명의 범위가 이들 실시예 및 실험예로 한정되는 것은 아니다.

실시예 1: 창출 추출물(I)의 제조

건조시킨 창출 약재 100g을 생약분쇄기로 분쇄하여 10-200메쉬 크기의 분말로 만들었다. 분말에 80% 에탄올/물(v/v) 500㎖를 가하여 상온에서 24시간동안 냉침한 후, Whatman #2 여과지와 진공여과장치를 이용하여 여과하였다. 여과된 추출액을 50℃이하에서 감압농축시켜 추출물(I) 25g을 수득하였다.

실험예 1: 항균력 시험 (Paper Disc Test)

실시예 1에서 수득한 창출 추출물(I)의 비듬원인균에 대한 항균력을 확인하기 위하여 Paper Disc Test를 실시하였다. 먼저, 시험균주인 피티로스포룸 오발레를 활성화시키기 위하여 Potato dextrose broth(1% corn oil 함유) 배지에서 5일 동안 전배양하였다. 이렇게 준비한 균배양액을 고체배지(Potato dextrose broth + 1.5% agar)에 도말한 후 건조시켰다. 실시예 1에서 제조한 창출 추출물(I) 10% 수용액을 직경 8mm의 Paper disc에 40㎕씩 점적한 후 앞서 준비한 고체배지 위에 올려 놓은 후 이것을 30℃ 배양기에서 3일간 배양하였다. paper disc 주변에 생긴 균성장 저지영역을 관찰하고 저지환의 크기를 측정함으로써 항균력을 평가하였다. 그 결과, 창출 추출물 10% 수용액의 균성장 저지환 크기는 20mm인 것으로 나타났다.

실시예 2: 용매분획화에 의한 창출 추출물의 정제

실시예 1에서 수득한 창출 추출물(I) 10g을 500㎖의 정제수에 현탁시킨 후 분액깔대기에 넣고 500㎖씩의 디클로로메탄(CH₂Cl₂)으로 2회 용매분획한 후 감압농축시켜 디클로로메탄 추출물 1.2g을 수득하였다. 남은 물 현탁액을 다시 500㎖의 에틸아세테이트(Ethyl Acetate)로 2회 용매분획한 후 감압농축시켜 에틸아세테이트 추출물 0.2g을 수득하였다. 다시 남은 물현탁액에 물로 포화시킨 부탄올(Butanol) 500㎖씩을 가하여 2회 용매분획한 후 감압농축시켜 1.1g의 부탄올 추출물을 수득하였다. 남은 물분획을 감압농축시켜 7.5g의 물추출물을 수득하였다.

실험예 2: 각 분획의 항균력 시험

실시예 2에서 수득한 창출 용매분획물 각각의 비듬원인균(피티로스포룸 오발레)에 대한 항균력을 비교하기 위하여 실험예 1에서와 동일하게 실시하였다. 이 때, 각 분획은 에탄올에 용해시켜 2% 용액을 제조한 후 실험하였으며, 그 결과는 하기 표 1 에 나타낸 바와 같다.

[표 1]

표 1의 결과로부터 알 수 있듯이, 창출 용매분획물 중 디클로로메탄 추출물에서만 18mm의 균성장 저지영역이 나타났을뿐 다른 용매분획물에서는 균성장 저지영역이 거의 나타나지 않았다. 따라서, 창출 추출물 중의 항균성분은 비극성물질로서 디클로로메탄 가용물질임을 알 수 있었다.

실시예 3: 크로마토그래피에 의한 1 차 정제

실험예 2의 결과를 통해 실시예 2의 여러 가지 용매분획중 디클로로메탄 추출물(II)만이 항균활성을 나타냄을 확인할 수 있었으므로 이 디클로로메탄 추출물(II)을 대상으로 실리카겔을 이용한 크로마토그래피를 실시하였다. 즉, 100g의 실리카겔을 내경 40mm, 길이 300mm의 유리칼럼에 충진한 후 여기에 10g의 디클로로메탄 추출물(II)을 적용하여 크로마토그래피하였다. 이때, 용출 용매로는 헥산, 톨루엔, 아세톤 및 메탄올을 각각 500㎖씩 사용하였으며 단계적으로 비극성 용매로부터 극성 용매의 순으로 용출시켰다. 각 용매별로 용출물을 받은 후 감압농축하여 헥산 추출물 0.5g, 톨루엔 추출물 3.5g, 아세톤 추출물 3.3g, 메탄올 추출물 2.4 g을 수득하였다.

실험예 3: 실시예 3에서 수득한 크로마토그래피 추출물의 항균력 시험

실시예 3에서 수득한 각 용매 추출물의 비듬원인균(피티로스포룸 오발레)에 대한 항균력을 비교하기 위하여 실험예 1에서와 동일하게 실시하였다. 이때, 각 분획을 에탄올에 용해시켜 1% 용액을 제조한 후 실험하였으며, 그 결과는 하기 표 2 에 나타낸 바와 같다.

[표 2]

표 2의 결과로부터 알 수 있듯이, 1차 크로마토그래피를 수행하여 얻어진 추출물중 톨루엔 추출물에서만 18mm의 균성장 저지영역이 나타났을뿐 다른 용출물에서는 균성장 저지영역이 거의 나타나지 않았다.

실시예 4: 크로마토그래피에 의한 2 차 정제

실험예 3의 결과를 통해 실시예 3의 여러 가지 추출물중 톨루엔 추출물(III)만이 항균활성을 나타내는 것으로 확인되었으므로 이 추출물을 대상으로 실리카겔을 이용한 2 차 크로마토그래피를 실시하였다. 즉, 30g의 실리카겔을 내경 20mm, 길이 300mm의 유리칼럼에 충진한 후 여기에 1g의 톨루엔 추출물을 적용하여 크로마토그래피하였다. 이때, 용출용매로는 헥산과 톨루엔을 60/50(v/v)으로 혼합한 용매를 사용하였으며 최초로 용출되어 나오는 황색의 물질을 모아 감압농축하여 0.25g의 창출 추출물을 수득하였다. 또한, 그후에 용출되어 나오는 물질을 모두 합한 후 감압농축하여 0.75g의 나머지 건조물을 수득하였다.

실험에 4: 실시예 4에서 수득한 크로마토그래피 정제물의 항균력 시험

실시예 4에서 수득한 크로마토그래피 추출물의 비듬원인균(피티로스포룸 오발레)에 대한 항균력을 시험하기 위하여 실험예 1에서와 동일하게 실시하였다. 이 때, 각 정제 추출물을 톨루엔에 용해시켜 1% 용액을 제조한 후 실험하였다. 그 결과, 실시예 4에서 수득한 크로마토그래피 추출물 중 최초로 용출되어 나오는 황색물질에서만 20mm의 균성장 저지환이 나타났을뿐 나머지 용출물에서는 균성장 저지영역이 거의 나타나지 않았다.

실험예 5: 정제물 중의 유효성분 규명 (GC-MS, FT-IR, NMR)

실시예 4에서 수득한 최초의 황색 추출물(IV)중에 함유되어 있는 유효성분을 규명하기 위하여 GC-MS와 FT-IR 실험을 수행하였다. GC-MS 실험결과, 정제물 중에는 분자량이 182, 216인 두가지 물질이 주성분으로 함유되어 있음이 밝혀졌으며, 다른 불순물들은 거의 검출되지 않았다. 검출된 두가지 물질 중 분자량 182인 물질의 함량이 60-100중량%로서 분자량 216 인 물질에 비해 더 많이 함유되어 있었다. 또한, FT-IR로 정제물 중의 관능기를 확인한 결과, C-C 삼중결합과 이중결합 및 C-O-C 결합 등이 검출되었다. 이 두가지 실험결과를 바탕으로 정제물중 유효성분의 가능한 구조를 조사해본 결과 GC-MS에서 검출된 두가지 성분이 각각 하기 구조식을 갖는 아트락틸론(Atractylon)과 아트락틸로딘 (Atractylodin)인 것으로 예측할 수 있었다.

도 1 및 도 2에는 실시예 4에서 수득한 창출 추출물(IV)에 대한 기체 크로마토그램에서 아트락틸론과 아트락틸로딘으로 생각되는 피크(Peak)의 질량분석 스펙트럼을 각각 나타내었다. 또한, GC-MS 및 FT-IR 실험으로부터 예측된 바와 같이 추출물중의 유효성분이 아트락틸론 및 아트락틸로딘임을 명확히 확인하기 위하여 C13-NMR 실험을 수행하였다. 실험결과, 아트락틸론과 아트락틸로딘으로부터 형성되는 여러 가지 피크가 관찰되었으며 각 피크의 해석결과로부터 실시예 4에서 수득한 창출 추출물(IV)중 항균 유효성분은 아트락틸론과 아트락틸로딘임을 확인할 수 있었다. 도 3에 C13-NMR 분석 스펙트럼을 나타내었다.

실시예 5-7 및 비교예 1: 창출 추출물을 함유한 샴푸 조성물의 제조

하기 표 3에 나타낸 바와 같은 조성비로 30% 라우릴황산나트륨, 30% 폴리옥시에틸렌라우릴황산나트륨, 야자유지방산디에탄올아미드 및 프로필레글리콜을 혼합한 후, 혼합물의 온도가 60℃로 될 때까지 가온하여 균일하게 용해시키고 40℃까지 냉각시켰다. 혼합물에 실시예 1에서 수득한 창출 추출물(I) 또는 실시예 4에서 수득한 창출 추출물(IV), 색소(청색 1호), 파라옥시안식향산에스테르, 향료 및 구연산을 투입하고 혼합한 후 실온으로 냉각시켜 샴푸 조성물을 제조하였다.

[표 3]

주) 단위: 중량%

실험예 6: 샴푸 조성물의 항균력 시험 (MIC test)

실시예 5, 6, 7 및 비교예 1에서 수득한 샴푸 조성물의 비듬원인균에 대한 항균력을 확인하기 위하여 MIC (Minimum Inhibitory Concentration) 테스트를 수행하였다. 먼저, 시험균주인 피티로스포룸 오발레를 활성화시키기 위하여 Potato dextrose broth(corn oil 1% 함유) 배지에서 5일동안 전배양하였다. 실시예 5 내지 7 및 비교예 1에서 제조한 샴푸 조성물을 멸균된 배양액에 일정한 간격의 여러 농도로 첨가하여 시료용액을 제조한 다음, 이 시료용액에 미리 전배양시킨 피티로스포룸 오발레의 균액을 1.0중량%의 농도로 접종하였다. 30℃배양기에서 3일동안 배양한후 균의 성장 정도를 관찰하고 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

[표 4]

표 4의 결과로부터 알 수 있듯이, 창출 추출물(I)을 함유한 실시예 5 및 6의 샴푸 조성물의 경우 창출 추출물을 함유하지 않는 비교예 1의 샴푸에 비해 비듬원인균에 대한 항균력이 월등히 높은 것으로 나타났으며, 이러한 경향은 보다 정제된 창출 추출물(IV)을 함유한 실시예 7의 경우 보다 뚜렷하게 나타났다. 즉, 창출 추출물(IV)을 사용한 경우 창출 추출물(I)을 사용한 경우에 비해서도 훨씬 높은 항균력을 나타내었다.

실시예 8-10 및 비교예 2: 헤어컨디셔너 조성물의 제조

하기 표 5에 나타낸 바와 같은 조성비로 세탄올, 자기유화형 모노스테아린산글리세린, 파라옥시안식향산에스테르, 25% 염화스테아릴디메틸벤질암모늄 및 프로필렌글리콜을 혼합한 후, 혼합물의 온도가 75℃로 될 때까지 가온하여 균일하게 용해시켰다. 용해된 혼합물을 75℃로 가열된 정제수에 가하고 유화시킨다음 40℃까지 냉각시켰다. 혼합물에 실시예 1에서 수득한 창출 추출물(I) 또는 실시예 4에서 수득한 창출 추출물(IV), 색소(적색 40호), 향료 및 구연산을 투입하고 혼합한 다음, 실온으로 냉각시켜 헤어컨디셔너 조성물을 제조하였다.

[표 5]

주) 단위: 중량%

실험예 7: 헤어컨디셔너 조성물의 항균력 시험 (MIC test)

실시예 8, 9, 10 및 비교예 2에서 수득한 헤어컨디셔너 조성물의 비듬원인균에 대한 항균력을 확인하기 위하여 실험예 6에서와 동일하게 실험을 수행하였으며, 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다.

[표 6]

표 6의 결과로부터 알 수 있듯이, 창출 추출물(I) 또는 (IV)을 함유하는 헤어컨디셔너 조성물은 샴푸 조성물에서와 마찬가지로 창출 추출물을 함유하지 않는 조성물에 비해 월등히 높은 비듬원인균에 대한 항균력을 나타내었으며, 이러한 효과는 정제된 창출 추출물(IV)을 사용하는 경우에 더욱 확실하였다.

이상 설명한 바와 같이, 본 발명에 따른 창출 추출물은 비듬 원인균에 대해 탁월한 항균활성을 나타내므로 이러한 창출 추출물을 모발제품 조성물의 유효성분으로 사용함으로써 비듬의 예방 및 치료에 우수한 효과를 기대할 수 있으리라 생각된다.

도 1은 실시예 4에서 수득한 추출물(IV)에 대해 기체 크로마토그래피를 수행한 결과 얻어진 아트락틸론 피크의 질량분석 스펙트럼이다.

도 2는 실시예 4에서 수득한 추출물(IV)에 대해 기체 크로마토그래피를 수행한 결과 얻어진 아트락틸로딘 피크의 질량분석 스펙트럼이다.

도 3은 아트락틸로딘과 아트락틸론의 4:1(w/w) 혼합물의 C13-NMR 분석결과도를 나타낸 것이다.

Claims (5)

1. 창출을 유기용매 또는 유기용매와 물의 혼합물로 추출하고 여과, 농축시킨 후, 디클로로메탄으로 추출하고, 톨루엔을 용출제로 하는 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 수행한 다음, 다시 헥산과 톨루엔의 혼합액(60/50, v/v)을 용출제로 하여 실리카겔 칼럼 크로마토그래피를 수행하여 얻어진 황색의 창출추출물을 건조된 상태를 기준으로 하여 0.01 내지 10 중량% 함유함을 특징으로 하는 비듬예방 또는 치료용 모발제품 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 유기용매가 메탄올, 에탈올, 에틸아세테이트 및 아세톤으로 이루어진 그룹중 에서 선택되는 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 창출추출물이 유효성분으로 아트락틸론과 아크락틸로딘을 함유하는 조성물.
4. 제 1항에 있어서, 창출추출물을 건조된 상태를 기준으로 하여 0.001 내지 3.0 중량% 함유하는 조성물.
5. 아트락틸론 또는 아트락틸로딘 또는 아크락틸론과 아트락틸로딘의 혼합물을 0.001 내지 10.0중량% 함유하는 비듬예방 및 치료용 모발제품 조성물.

Images