KR100426885B1 - 섬세한 의류를 세탁기 속에서 세탁하는 방법 - Google Patents

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Abstract

섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류를 통상적인 가정용 세탁기 속에서 세탁하기 위한 제품 및 세탁하는 방법에 관한 것이다. 당해 방법은 섬세한 의류를 세탁하는 상업적 습식 세탁방법의 가정용 버전을 나타낸다. 당해 제품은 액체 세정 조성물, 세탁 전처리 조성물, 세탁 전처리 어플리케이터, 세정 사이클 컨디셔너 분배용 장치 및 세탁 동안 의류가 수용되는 가요성 랩 컨테이너를 포함할 수 있다.

Description

섬세한 의류를 세탁기 속에서 세탁하는 방법{Methods for laundering delicate garments in a washing machine}
본원은 1998년 10월 24일자로 출원된 미국 가특허원 제60/105,539호를 우선권으로 청구한다.
정의에서, 용어 "드라이 클리닝(dry cleaning)"은 비수성 용제를 사용하여 직물을 세탁하는 방법을 기술하는 데 사용되어 왔다. 드라이 클리닝은 1860년에 영국에서 최초로 기록된 용제 세정을 사용하는 오래된 기술이다. 통상, 드라이 클리닝 방법은 수성 세탁조에서 수축되거나, 너무 귀중하거나 섬세하여 수성 세탁방법의 적용이 어려운 것으로 판단되는 울 및 실크 등의 섬세한 직물에서 사용된다. 이러한 의류는, 통상적으로 당해 의류가 "드라이 클리닝만 가능"한 것으로 확인하거나, 일부 다른 적합한 세탁 정보를 제공하는 택(tag)이 의류에 부착되어 있다.최근 50년 동안, 상업적인 드라이 클리닝용으로 선택된 가장 광범위하게 사용되는 비수성 용제는 퍼클로로에틸렌이었다.
퍼클로로에틸렌은 대신하는 비수성 용제에 비해 우수하지만, 심각한 단점이 있다. 특히, 퍼클로로에틸렌은 미국 환경 보호국에 의해 위험한 공기 오염원으로서 확인되었으며, 산업 근로자 사이에서 신경계 및 신장 질환과 오랫동안 관련이 있어왔다. 1995년, 환경 보호국은 퍼클로로에틸렌을 "사람의 확실한 발암물질"로서 분류한다. 퍼클로로에틸렌의 잠재적인 발암 효과는 오로지 산업 근로자나, 퍼클로로에틸렌계 드라이 클리닝 공정을 수행하는 사람에 제한되지 않으며, 뉴욕에서 상업적인 드라이 클리너의 최근 연구로 이들 클리너 중 다수가 의류를 클리닝하는 데 다량의 퍼클로로에틸렌을 사용함으로써, 갓 드라이 클리닝된 의류를 입은 소비자는 암의 다소 증가된 위험을 유발하기에 충분한 퍼클로로에틸렌을 흡입하게 됨을 알 수 있다. 퍼클로로에틸렌의 위험한 특성으로 인해, 퍼클로로에틸렌을 사용하는 드라이 클리닝 공정은 상업적 업소에서 수행되어야 한다. 이러한 불편함과 비싼 경비 뿐만 아니라, 일관되지 않은 품질 및 의류 손질의 드라이 클리닝 공정에 섬세하고 아마도 고가의 의류가 노출될 수 있다. 상업적인 드라이 클리너에게 이들 상품을 의류를 맡긴 다수의 소비자는 이들이 지나친 수축, 변색 또는 찢어짐으로 손상되었다고 보고하였다. 상업적인 드라이 클리닝 업소에서의 퍼클로로에틸렌의 사용으로 또한 의류에 "화학적" 냄새가 남게 되어 소비자가 불만족스럽게 된다.
더욱이, 용제-기본 드라이 클리닝 공정은 유성 오물 및 얼룩을 제거하는 데 아주 효과적인 반면에, 이들은 점토 오물과 같은 미립자 또는 다수의 과일 음료와탄산 음료에서 통상적으로 발견되는 당 등의 수용성 얼룩을 제거하는 데는 최선이 아니며, 단백질성 얼룩을 제거하기 위해서는 특별한 처리 조건이 필요할 수 있다.
전술한 바와 같이, 다양한 얼룩 및 오물 상태에 대한 우수한 세정 이점을 제공하고, 위험하거나 유해한 화학물질을 사용하지 않으면서, 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 제품에 "산뜻"하고 "깨끗한" 냄새를 부여하는 방법 또는 공정이 지속적으로 요망되고 있다. 따라서, 본 발명의 특징은, 디양한 오물 및 얼룩에 대해 우수한 세정 이점을 제공하기 위해 무독성이면서 위험하지 않은 화학물질을 사용하는, 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류의 세탁방법을 제공하는 것이다. 이러한 방법 또는 공정은 또한 비교적 편리하고 저렴해야 하며, 종종 상업적인 드라이 클리닝의 결과로 발생가능한 의류 손상 및 역한 "화학적" 냄새가 없어야 한다.
이상적으로, 미립자 및 단백질성 얼룩과 유성 오물 및 얼룩은 통상적인 드라이 클리닝보다 수성 세탁 공정에 가까운 작업 조건하에 세제 성분을 사용하여 직물로부터 제거된다. 이러한 수성 세탁 공정은 또한 퍼클로로에틸렌 또는 다른 비수성 용제가 사용되는 경우에 종종 발견되는 "화학적" 냄새보다는, 오히려 "산뜻"하거나 "깨끗한" 냄새를 직물에 일관되게 부여한다.
아마도, 가장 광범위하게 실행되는 수성 세탁 공정은 소비자가 의류를 통상적인 가정용 세탁기 속에서 세탁용 세제 수용액으로 침지시키는 경우에 수행하는 것이다. 이러한 공정은 얼룩 제거 및 전반적인 의류 세탁 모두에 대해 우수한 성능을 제공하고, 위험하거나 독성인 화학물질을 사용하지 않으면서 수행할 수 있는 것으로 오랫동안 알려져 왔다. 더욱이, 통상적인 세탁기에서 수성 세탁 공정의 사용은 실제로 다른 세탁방법보다 상당히 편리하고 저렴하다.
그럼에도 불구하고, 이러한 공정은 울로 제조된 의류와 같이 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 광범위한 의류에 적용되는 경우에 허용되지 않는 결과를 초래할 수 있다. 울은 일련의 "스케일(scales)"에 의해 서로 교차될 수 있는 섬유로 구성된다. 일반적으로, 이들 교차된 스케일은 서로 통과하여 이동할 수 없으며, 그 결과, 울은 비교적 강한 직물이다. 그러나, 울이 젖거나 습윤된 다음에는, 물이 윤활성을 제공함으로써, 스케일은 충분한 힘이 우선적인 방향으로 발휘되는 경우 그 방향으로 다른 것을 통과할 수 있으며, 이러한 힘은 세탁기에서 겪게 되는 교반에 의해 제공될 수 있다. 섬유가 이러한 우선적인 방향으로 이동할 경우, 울 의류는 수축한다. 이들 "스케일"은 단지 바람직한 방향으로 서로를 통과하며 이동할 수 있기 때문에, 이러한 수축은 일어날 수 없다. 이들이 바람직한 방향에 대해 반대 방향으로 이동하여 수축되도록 하기에 충분한 힘이 발휘될 수 없다. 따라서, 울 의류가 수성 세탁 공정으로부터 제거되는 경우에, 수축이 일어나고, 의류는 불가피하게 손상된다. 유사하게, 레이온이 물로 포화되는 경우에, 극히 약해지고, 전형적인 수성 세탁 공정에서 겪게되는 후속적인 교반 및 마모로 의류에 심각한 손상을 유발할 뿐만 아니라, 극심하게 주름지게 된다. 유사하게, 실크와 같은 섬세한 직물은 심하게 주름질 뿐만 아니라, 이들의 바람직한 부드러운 촉감을 소실할 수 있다.
실크와 같은 의류는 또한 통상적인 세탁기의 기계적 교반에 의해 손상되기 쉬울 뿐만 아니라, 특히 전형적인 세탁용 세제에 의해 손상되기 쉬운데, 이는 이러한 세제가 섬세한 직물에 대해 너무 거친 성분을 함유할 수 있기 때문이다. 따라서, 본 발명의 추가의 이점은 울, 레이온, 실크, 아크릴, 트리아세테이트, 면 세사, 및 이들 물질의 혼방물과 같은 직물로부터 제조된 의류에 유해하지 않은 통상적인 세탁기에서 사용되도록 적응시킨 수성 세탁 공정을 제공하는 것이다.
시스템은 상기한 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 직물에 대해 유해한 결과없이 수성 세탁 공정의 통상적인 세정, 광택 및 선명도의 이점을 제공하도록 본 발명에서 고안되었다. 시스템은 가요성 중합체 랩 컨테이너를 사용한다. 의류가 이 컨테이너내에서 존재하는 동안 의류는 완충되어 교반기에 의해 유발되는 힘 및 응력으로부터 보호된다. 시스템은 또한 세제로서 섬세한 의류에 대해 온화하도록 개질된 액체 세제 조성물을 사용한다. 또한, 이러한 세제 조성물은 겔, 폼 또는 점성 액체의 형태로 존재할 수 있다. 얼룩에 대한 세정 효능을 증강시키기 위해, 시스템은 어플리케이터(applicator) 및 임의로 소비자가 세탁기 속에 넣기 전에 얼룩을 전처리하는 데 사용될 수 있는 특별한 얼룩 흡수성 패드를 제공할 수 있다. 또한, 본 발명은 색상 선명도를 개선시키고, 주름 방지 이점을 제공하며, 직물 마모를 감소시킬 뿐만 아니라, 다른 직물 보호 이점을 제공하도록 세정 사이클 컨디셔너를 사용하게 된다.
본 명세서에 기술된 공정에 따라 사용되는 경우에, 당해 시스템은 소비자에게 편리하고 저렴하며 효능있는 방법을 제공하여 가정에서 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류를 세탁할 수 있게 한다.
발명의 요지
본 발명에 따라, 이들 공정을 수행하는 방법 및 키트는 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류를 의류의 손상없이 수성 세탁 공정으로 세탁하고 깨끗하고 산뜻하게 만들 수 있음이 밝혀졌다. 통상적인 가정용 세탁기에서 수행되는 수성 세탁 공정을 특히 고려한다. 따라서, 본 발명은, 드라이 클리닝만 가능한 다른 섬세한 의류를 통상적인 가정용 세탁기 속에서 세탁하는 저렴하고 편리한 방법에 대한 오랫동안의 요구를 해결하였다. 본 발명의 방법은, 퍼클로로에틸렌을 사용하는 상업적인 드라이 클리닝 업소에 비하여 의류에 위험한 화학물질을 사용하지 않거나 화학적 악취를 침착시키지 않으면서 우수한 전반적인 의류 세탁을 제공한다. 본 발명은, 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류를 통상적인 가정용 세탁기 속에서 세탁하는 키트 및 방법에 관한 것이다. 키트에는 가요성 랩 컨테이너와 의류를 통상적인 가정용 세탁기 속에서 세탁하기 위해 컨테이너를 사용하는 데 대한 지침서가 동봉된다.
가요성 랩 컨테이너는 세탁기의 교반 작용으로부터 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류를 수용하여 보호하도록 고안되어 있다. 가요성 랩 컨테이너의 하부는 폴리에스테르 직물 또는 나일론 직물 층으로 구성된 가요성 직사각형 패널이다. 2개 이상, 바람직하게는 4개의 스냅이 패널 측면 중 하나의 가장자리에 인접하여 위치한다. 이들 스냅은 가요성 랩 컨테이너를 다른 동일한 가요성 랩 컨테이너에 부착하는 데 사용될 수 있다. 스냅이 위치한 면과 직접 반대되는 면의 가장자리에 인접하여 하나 이상의 스트랩이 부착되며, 각 스트랩은 한 쌍의 패스너가장착되어 있다. 랩을 사용 지시에 따라 접는 경우에, 스트랩 또는 스트랩들은 랩 주위로 조여지고, 하나 이상의 패스너가 결합되어 스트랩 또는 스트랩들이 제 위치에 유지되도록 하여, 백이 확보되고, 통상적인 교반 조건하에 개방되지 않도록 한다. 본원에서 제공된 지침서는 키트를 밀봉하는 컨테이너와 함께 또는 그 위에 동봉된다. 지침서에는 사용자가 의류를 가요성 랩 컨테이너 속에 넣은 다음, 당해 가요성 랩 컨테이너를 유효량의 액체 세정 조성물과 함께 세탁기 속으로 넣도록 지시되어 있다.
또한, 본 발명이 제공하는 키트를 사용하여 의류를 세탁하는 방법이 제공된다. 당해 방법은 직물 및 텍스타일을 상기한 가요성 랩 컨테이너 속에 넣은 다음, 당해 가요성 랩 컨테이너를 유효량의 액체 세정 조성물과 함께 세탁기 속으로 넣고, 제조업자가 지시한 바와 같이 세탁기를 작동시킴을 포함한다.
본 발명은 또한 얼룩 표면 위로 세탁 전처리 조성물이 분포되거나 도포되도록 하는 데 사용되는 세탁 전처리 어플리케이터를 제공한다. 본 발명에 기술된 세탁 전처리 어플리케이터는 개방 말단부와 폐쇄 말단부를 갖는 거의 원통형인 튜브이다. 튜브의 폐쇄 말단부에는 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류의 일부분에 묻어 있는 얼룩에 세정 조성물을 도포하기에 적합한 수많은 강모(剛毛)가 제공된다. 튜브는 손가락 끝 근처에 위치하는 튜브의 폐쇄 말단부와 손가락의 두번째 관절 근처에 위치하는 튜브의 개방 말단부가 사람 손가락 주위에 확실하게 고정되도록 하는 크기와 형태를 갖는다.
본 발명은 또한 상기한 가요성 랩 컨테이너의 바람직한 양태를 기술한다.이러한 바람직한 가요성 랩 컨테이너는 각각 패널의 우측 가장자리 및 패널의 좌측 가장자리를 따라 가요성 랩 컨테이너에 부착된 제1 플랩과 제2 플랩을 추가로 포함한다. 플랩은 서로 겹쳐져 사용하는 동안에 증가된 의류 봉쇄를 제공할 수 있다. 다른 바람직한 가요성 랩 컨테이너에는 하나 이상의 상기한 스트랩이 부착된 테이퍼링된 상부가 제공된다. 플랩 이외에 또는 플랩 대신에, 가요성 펜스(fence)가 의류 봉쇄용 가요성 랩 컨테이너의 우측 및 좌측 가장자리를 따라 제공될 수 있다.
본 발명에 있어서, 패널은 제1 층 물질 및 제2 층 물질 사이에 코어 물질을 포함하는 층상 물질인 것이 바람직할 수 있으며, 이때 코어 물질은 폴리에스테르이고, 제1 층 물질 및 제2 층 물질은 나일론이며, 제1 플랩과 제2 플랩은 각각 폴리에스테르로부터 제조된다. 나일론의 제1 층 물질 및 플랩을 형성하는 폴리에스테르 물질은 이들에 수많은 구멍이 제공되도록 하는 방법으로 직조한다.
본 명세서에 제시된 모든 %, 비 및 비율은 달리 제시되지 않는 한 중량 기준이다. 언급된 모든 문헌은 관련 부분에서 참고문헌으로 인용한다.
본 발명은, 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류를 통상적인 가정용 세탁기에서 세탁하기 위한 제품 및 방법에 관한 것이다.
도 1은 가요성 랩 컨테이너(122)를 도시한 측면도이다.
도 1A는 가요성 랩 컨테이너(122)를 도시하고 2개의 부착된 플랩, 즉 바깥쪽으로 접힌 제1 플랩(111) 및 패널 위로 접힌 제2 플랩(112)을 도시하는 측면도이다.
도 2는 확대된 가요성 랩 컨테이너(125)를 도시하는 측면도이다. 이 양태에있어서, 2개의 랩은 각각의 가요성 랩 컨테이너(122)(도 1)의 패널의 하단 가장자리(101)에 인접하여 위치하는 연결 장치(107)를 통하여 서로 부착되어 확대된 가요성 랩 컨테이너(125)을 형성할 수 있다.
도 3은 2개의 가요성 랩 컨테이너를 부착하여 도 2에서와 같이 확대된 가요성 랩 컨테이너를 형성시키는 경우에 가외 스트랩 및 고정 장치를 위한 보관 영역을 제공하는 가요성 랩 컨테이너의 패널(100)에 부착된 포켓(110)을 상세히 도시한 것이다.
도 3A는 2개의 가요성 랩 컨테이너를 부착하여 도 2에서와 같이 확대된 가요성 랩 컨테이너를 형성시키는 경우에 부착된 포켓의 스트랩 및 고정 장치의 보관을 도시하는 포켓(110)의 단면도이다.
도 4는 가요성 랩 컨테이너(122)의 바람직한 양태에서 물질 층의 프로필을 도시한 확대 단면도이다.
도 5는 손 압력을 이용하여 얼룩을 전처리하기 위해 본 발명에서 사용되는 세탁 전처리 어플리케이터(310)의 투시도이다.
도 6은 사람 손가락에 위치한 세탁 전처리 어플리케이터(310)의 투시도이다.
도 7은 롤 형태의 가요성 랩 컨테이너(122)의 투시도이다.
도 8은 본 발명에 따라 제조된 바람직한 가요성 랩 컨테이너의 상부 평면도로, 이때 겹쳐지는 제1 플랩과 제2 플랩은 개방된 위치로 도시된다.
도 9는 도 8의 가요성 랩 컨테이너의 상부 평면도로, 이때 제1 플랩과 제2 플랩은 가요성 랩 컨테이너의 패널의 우측 및 좌측 가장자리 위로 접어진다.
도 10은 도 8의 가요성 랩 컨테이너의 상부 평면도로, 이때 제1 플랩은 패널의 좌측 가장자리 위로 접어져 가요성 랩 컨테이너에 제2 의류가 배치되도록 도시한 것이다.
도 11은 본 발명에 따라 제조된 다른 가요성 랩 컨테이너의 상부 평면도이며, 이때 테이퍼링된 상부가 제공된다.
도 12는 도 11의 가요성 랩 컨테이너의 투시도로, 이때 가요성 랩 컨테이너는 롤 형태로 도시된다.
도 13은 본 발명에 따라 제조된 또 다른 가요성 랩 컨테이너의 측면도로, 이때 펜스가 가요성 랩 컨테이너의 가장자리를 따라 제공된다.
도 14는 도 13의 가요성 랩 컨테이너의 상부 평면도이다.
도 15는 도 13의 가요성 랩 컨테이너의 측면도로, 이때 가요성 랩 컨테이너는 롤 형태로 도시된다.
본 발명의 바람직한 양태를 상세히 기술할 것이며, 이의 예는 첨부된 도면에 도시되어 있다. 본 발명의 한 국면에 따르면, 소비자가 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류를 통상적인 가정용 세탁기 속에서 우수한 세정능으로 현저한 손상이나 수성 의류 세탁과 전형적으로 관련된 역효과없이 세탁할 수 있도록 하는 데 필요한 재료를 포함하는 키트가 제공된다. 최소한, 키트는 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류를 처리 및 세탁하기 위해 특별히 제형화된 액체 세정 조성물, 세정 사이클 컨디셔너 및 가요성 랩 컨테이너를 포함한다. 키트는 또한 세탁 전처리 조성물, 하나 이상의 세탁 전처리 어플리케이터, 세정 사이클 컨디셔너 분배용 장치 및 다중 흡수성 얼룩 리시버 패드를 포함한다.
본 발명에 기술된 가요성 랩 컨테이너는 오늘날 사용되는 유사한 장치에 비하여 현저한 이점을 제공한다. 특히, 자체를 안전하게 보호하고 밀폐하는 우수한 장치를 제공함으로써, 의류가 빠져나와 세탁기에서 세탁되면서 손상되는 기회를 제한한다. 또한, 가요성 랩 컨테이너의 두께는 교반기 또는 세탁기의 다른 내부 부품에 의해 유발될 수 있는 응력 및 마모로부터 이들에 수용된 의류 또는 의류들을 격리시키고 보호한다. 가요성 랩 컨테이너는 또한 다른 장치에서는 볼 수 없는 확장성 및 융통성을 제공하며, 가요성 랩 컨테이너는 경쟁적인 장치보다 더 클 뿐만 아니라, 2개의 동일한 가요성 랩 컨테이너가 함께 스냅핑되어 소비자에게 특별한 경비의 부담없이 본래 용량의 2배인 부가의 가요성 랩 컨테이너를 제공할 수 있도록 하는 일련의 연결 수단(예: 스냅)을 갖는다. 이는 또한 본 발명의 치수 유지 이점을 개선시킨다.
본 발명은 또한 의류의 얼룩 부위 위로 세탁 전처리 조성물을 도포하는 데 사용되는, 사람 손가락에 고정되도록 고안된 세탁 전처리 어플리케이터를 제공한다. 세탁 전처리 어플리케이터는 상당히 유용한 도구로, 이에 의해 얼룩 제거제가 증강된 편의성 및 효능으로 의류의 얼룩 부위 위에 분포될 수 있다.
이들 별도의 성분이 함께 채택되어 사용되는 경우에, 결과는 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류가 의류의 손상없이 수성 세탁 공정으로 깨끗하고 산뜻해질 수 있는 공정을 수행하기 위한 혁신적인 방법 및 키트이다. 통상적인 가정용 세탁기에서 수행되는 수성 세탁 공정이 특히 고려된다.
정의
본 명세서에서 "수성 조성물"은 대부분 물을 포함하는 조성물을 의미한다.
본 명세서에서 "용액"은 성분들의 액체 혼합물을 의미한다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "용액"은 단일 액체 또는 고체 상 만의 존재를 의미하거나 포함하지 않는다. 균질한 용매/용질 시스템을 기술하고자 하는 것은 아니다.
본 명세서에서 "유효량"은 의류의 일부분으로부터 얼룩 제거를 현저히 개선시킬 수 있는 양을 의미한다. 일반적으로, 이 양은 아주 광범위하게 변할 수 있다.
본 명세서에서 "세정"은 직물로부터 오물 및 얼룩의 제거를 의미한다. 세탁 전처리 어플리케이터와 관련하여 "얼룩 부위와의 접촉"은 장치의 브러쉬 수단을 포함하는 부드러운 강모가 닿음으로써 수득되는 접촉을 의미한다. 흡수성 얼룩 리시버 패드와 관련하여 "얼룩 부위와의 접촉"은 세탁 전처리 어플리케이터와 마주보는 직물의 얼룩 부위면이 직접 리시버에 닿아 이와 밀폐된 상호작용 상태에 놓이는 것을 의미한다.
본 발명의 장치의 부품 및 이들의 사용 방법은 이후에 보다 상세히 기술한다.
액체 세정 조성물 및 세탁 전처리 조성물
일부 세탁용 세제 조성물은 너무 거칠어 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류를 처리할 수 없다. 특히, 세제 성분, 예를 들어, 특정 계면활성제, 특정 효소 및 특정 표백제는 섬세하고 드라이 클리닝만 가능한 의류에 심각한 손상(특히, 의류 변색)을 유발할 수 있다. 따라서, 본 발명의 액체 세정 조성물은 가장 바람직하게는 실질적으로 표백제를 함유하지 않아야 하며, 세탁용 세제 조성물에 전형적으로 사용되는 효소보다 덜 거친 효소 칵테일을 포함한다. 환언하면, 본 발명에서 액체 세정 조성물은 변색, 마모 또는 다른 역효과를 유발하여 직물을 손상시키지 않도록 제형화되어야 한다.
결과적으로, 통상적인 세탁용 세제는 대개 면 및 면/폴리에스테르 혼방 직물에 양호한 세정 효과를 제공하도록 제형화되며, 이때 조성물은 울, 실크, 레이온, 알파카 플리스, 면 세사 및 위에서 언급한 직물의 혼방물과 같은 직물을 또한 안전하고 효과적으로 깨끗하고 산뜻하게 만들도록 제형화되어야 한다. 또한, 본 발명의 조성물은 얼룩 부위로부터 변색성 염료의 전이를 최소하도록 특별히 선택되고 제형화되는 성분을 포함한다.
따라서, 본 발명은 또한 세탁 전처리 조성물을 포함한다. 세탁 전처리 조성물에 대한 제형은 동일한 성분 및 조성 범위 내에서 선택되며, 액체 세정 조성물로서 더욱 더 엄격한 직물 온화성에 대한 요건을 갖도록 선택된다. 세탁 전처리 조성물은 어플리케이터(본 명세서에 보다 상세히 기술됨)의 사용에 의해 의류의 얼룩 부위에 직접 도포한 다음, 의류의 얼룩 부위를 물로 세정하거나 세정하지 않을 수 있다. 또한, 액체 세정 조성물을 세탁 전처리 조성물로서 사용할 수 있으며, 별도의 세탁 전처리 조성물이 필요없다.
이어서, 액체 세정 조성물을 통상적인 형태로 세탁기에서 물과 혼합하여 의류의 침지 세정에 적합한 세탁용 세제 수용액을 형성시킨다.
오늘날, 어플리케이터, 액체 세정 조성물 및 세탁 전처리 조성물을 본 명세서에 기술한 방법으로 사용하는 경우에, 우수한 스폿 및 얼룩 제거 성능이 심지어 위에서 언급한 액체 세정 조성물이 온화하고 부드럽게 특별히 제형화되더라도 수득되는 것으로 발견되었다. 전술한 점들 이외에, 본 명세서에서 사용되는 조성물은 바람직하게는 이들이 용이하게 분배되고, 이들이 얼룩 제거 어플리케이터를 협소하게 하거나 사용하기 어렵게 만드는 점착성이 없도록 제형화한다. 사용되는 "활성 부가물" 물질은 물론 최종 조성물의 의도하는 최종 용도에 따라 변화할 수 있다. 다음은 단지 비제한적으로 이러한 활성 부가물을 기술하고자 하는 것이며, 이의 보다 많은 예는 당해 분야의 제조업자가 용이하게 알 수 있다.
세제용 계면활성제- 계면활성제는 직물에 대해 잠재적으로 거친 영향을 미치는 것으로 공지되어 있다. 전형적으로, 본 발명의 조성물은 약 3 내지 약 40중량%, 보다 바람직하게는 약 10 내지 약 25중량%, 가장 바람직하게는 약 15 내지 약 20중량%의 세제용 계면활성제를 포함한다.
본 발명에서 유용한 계면활성제의 비제한적 예로는 올레일 설페이트, C10-C18알킬 알콕시 설페이트("AExS"; 특히, EO 1-7 에톡시 설페이트), C10-C18알킬 알콕시 카복실레이트(특히, EO 1-5 에톡시카복실레이트), 및 1급 측쇄 및 랜덤 C10-C20알킬설페이트("AS"), 화학식 CH3(CH2)x(CHOSO3 -M+)CH3및 CH3(CH2)y(CHOSO3 -M+)CH2CH3(여기서, x 및 (y+1)은 약 7 이상의 정수, 바람직하게는 약 9 이상의 정수이고, M은 수용성 양이온, 특히 나트륨이다)의 C10-C182급 (2,3) 알킬 설페이트, C10-C18글리세롤 에테르, C10-C18알킬 폴리글리코사이드 및 이들의 상응하는 설페이트화 폴리글리코사이드, 및 C12-C18알파-설폰화 지방산 에스테르 등의 불포화 설페이트를 포함한다. 경우에 따라, 통상적인 비이온성 및 양쪽성 계면활성제, 예를 들어, 소위 좁은 피크의 알킬 에톡실레이트를 포함하는 C12-C18알킬 에톡실레이트("AE") 및 C6-C12알킬 페놀 알콕실레이트(특히, 에톡실레이트 및 혼합된 에톡시/프로폭시), C12-C18베타인 및 설포베타인("설타인") 및 C10-C18아민 옥사이드 등이 또한 전반적인 조성물에 포함될 수 있다. C10-C18N-알킬 폴리하이드록시 지방산 아미드가 또한 사용될 수 있다. 전형적인 예로는 C12-C18N-메틸글루카미드가 포함된다[참조: WO 제9,206,154호]. 다른 당 유도된 계면활성제에는 N-알콕시 폴리하이드록시 지방산 아미드, 예를 들어, C10-C18N-(3-메톡시프로필)글루카미드가 포함된다. N-프로필 내지 N-헥실 C12-C18글루카미드가 서징(sudsing) 저하를 위해 사용될 수 있다. 통상적인 C10-C20비누가 또한 사용될 수 있다. 서징 증가가 바람직한 경우, 측쇄 C10-C16비누가 사용될 수 있다. 음이온성 계면활성제와 비이온성 계면활성제의 혼합물뿐만 아니라, 주로 비이온성 계면활성제 시스템이 특히 유용하다. 다른 통상적인 유용한 계면활성제가 표준 문헌에 제시되어 있다.
빌더- 본 발명의 조성물은 바람직하게는 하나 이상의 빌더 또는 빌더 시스템을 포함한다. 존재하는 경우에, 조성물은 세제 빌더를 전형적으로는 약 0.01 내지 약 35중량%, 보다 바람직하게는 약 1 내지 약 25중량%, 가장 바람직하게는 약 2 내지 약 8중량% 포함한다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 유기 세제 빌더에는 광범위한 폴리카복실레이트 화합물이 포함되나, 이에 제한되는 것은 아니다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "폴리카복실레이트"는 다수의 카복실레이트 그룹, 바람직하게는 3개 이상의 카복실레이트를 갖는 화합물을 의미한다. 폴리카복실레이트 빌더는 일반적으로 산 형태로 조성물에 가할 수 있지만, 중화 염 형태로 또한 가할 수 있다. 염 형태로 사용되는 경우에, 알칼리 금속, 예를 들어, 나트륨, 칼륨 및 리튬, 또는 알칸올암모늄 염이 바람직하다.
시트레이트 빌더, 예를 들어, 시트르산 및 이의 가용성 염(특히 나트륨 염)은 재생가능한 공급원으로부터의 이들의 이용가능성 및 이들의 생분해성으로 인하여, 본 발명의 세제 제형에 특히 중요한 폴리카복실레이트 빌더이다.
지방산은 또한 본 발명에서 중요한 카복실레이트 빌더이다. 본 명세서에 기술된 지방산은 탄화수소 쇄에 약 1 내지 약 10개의 에틸렌 옥사이드 단위를 함유할 수 있다. 약 12 내지 약 16개의 탄소원자를 함유하는 포화 지방산이 바람직하다.
적합한 포화 지방산은 식물 또는 동물 에스테르(예: 스트립핑된 야자핵 오일, 스트립핑된 야자 오일 및 코코넛 오일) 등의 천연 공급원으로부터 수득하거나, 합성적으로 제조할 수 있다[예: 석유의 산화를 통해, 또는 피셔-트롭시 공정(Fisher-Tropsch process)을 통한 일산화탄소의 수소화에 의해]. 본 발명의 조성물에서 사용하기에 적합한 포화 지방산의 예로는 카프르산, 라우르산, 미리스트산과 코코넛 및 야자핵 지방산이 포함된다. 포화 코코넛 지방산, 약 5:1 내지 1:1(바람직하게는 약 3:1) 중량비의 라우르산 및 미리스트산의 혼합물, 상기 산과 소량(예: 전체 지방산의 10 내지 30%)의 올레산과의 혼합물 및 스트립핑된 야자핵 지방산이 바람직하다.
폴리카복실레이트 빌더에는 다양한 범주의 유용한 물질이 포함된다. 폴리카복실레이트 빌더의 한 중요한 범주는 1964년 4월 7일자로 버그(Berg)에게 허여된 미국 특허 제3,128,287호 및 1972년 1월 18일자로 램버티(Lamberti) 등에게 허여된 미국 특허 제3,635,830호에 기술된 바와 같은, 옥시디석시네이트를 포함하는 에테르 폴리카복실레이트를 포함한다. 1987년 5월 5일자로 부쉬(Bush) 등에게 허여된 미국 특허 제4,663,071호의 "TMS/TDS" 빌더를 또한 참조한다. 적합한 에테르 폴리카복실레이트에는 또한 사이클릭 화합물, 특히 지환족 화합물, 예를 들어, 1975년 12월 2일자로 랩코(Rapko)에게 허여된 미국 특허 제3,923,679호; 1979년 6월 19일자로 크루취필드(Crutchfield) 등에게 허여된 제4,158,635호; 1978년 10월 17일자로 크루취필드 등에게 허여된 제4,120,874호 및 1978년 7월 25일자로 크루취필드 등에게 허여된 제4,102,903호에 기술된 바와 같은 화합물이 포함된다.
다른 유용한 세제 빌더에는 에테르 하이드록시폴리카복실레이트, 말레산 무수물과 에틸렌 또는 비닐 메틸 에테르와의 공중합체, 1,3,5-트리하이드록시 벤젠-2,4,6-트리설폰산 및 카복시메틸옥시석신산, 폴리아세트산, 예를 들어, 에틸렌디아민 테트라아세트산 및 니트릴로트리아세트산의 다양한 알칼리 금속, 암모늄 및 치환된 암모늄 염, 및 폴리카복실레이트, 예를 들어, 멜리트산, 석신산, 옥시디석신산, 폴리말레산, 벤젠, 1,3,5-트리카복실산, 카복시메틸옥시석신산 및 이의 가용성 염이 포함된다.
다른 적합한 폴리카복실레이트는 미국 특허 제4,144,226호(1979년 3월 13일자로 크루취필드 등에게 허여됨) 및 제3,308,067호(1967년 3월 7일자로 딜(Diehl)에게 허여됨)에 기술되어 있다. 또한, 딜의 미국 특허 제3,723,322호도 참조한다.
효소- 효소는 단백질계, 탄수화물계 또는 트리글리세라이드계 얼룩의 제거를 포함하는 다양한 직물 세탁을 위해, 변색성 염료 전이의 방지를 위해 및 직물 회복을 위해 본 발명의 제형에 포함될 수 있다. 적합한 효소는 가시적이거나 현저한 손상의 유발없이 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류의 표면에 적용될 수 있는 것이다. 따라서, 효소의 선택은 섬세하거나 드라이 클리닝만 가능한 의류에 적용되는 경우에 온화성 및 부드러움에 대한 세정 효능의 균형을 이룰 수 있어야 한다. 혼입되는 효소에는 프로테아제, 아밀라제, 만나나제 및 리파제 뿐만 아니라, 이들의 혼합물이 포함된다. 다른 유형의 효소가 또한 포함될 수 있다. 이들은 식물, 동물, 세균, 진균 및 효모 기원 등의 적합한 기원 중 하나일 수 있다. 그러나, 이들의 선택은 pH-활성 및/또는 안정성 최적 조건, 열안정성, 활성 계면활성제와 빌더 등에 대한 안정성과 같은 몇몇 요인에 의해 좌우된다. 이러한 국면에있어서, 세균성 또는 진균성 효소, 예를 들어, 세균성 아밀라제 및 프로테아제가 바람직하다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, "세제용 효소"는 세탁용 조성물에서 세정, 얼룩 제거 또는 다른 유용한 효과를 갖는 효소를 의미한다. 효소는 통상 세제 또는 세제 부가 조성물로 "세정 유효량"을 제공하기에 충분한 수준으로 혼입된다. 용어 "세정 유효량"은 의류에 대해 세정, 얼룩 제거, 오물 제거, 표백, 탈취 또는 선명도 개선 효과를 생성할 수 있는 양을 의미한다. 현재 시판되고 있는 제제에 대한 실제 용어에 있어서, 전형적인 양은 조성물 g당 활성 효소가 중량 기준으로 약 5㎎ 이하, 보다 전형적으로는 0.01 내지 3㎎이다. 환원하면, 본 발명의 조성물은 시판되고 있는 효소 제제를 전형적으로는 약 0.001 내지 약 5중량%, 바람직하게는 0.01 내지 1.0중량% 포함한다. 프로테아제 효소는 통상적으로는 조성물 g당 0.0005 내지 0.1AU(Anson unit)의 활성을 제공하기에 충분한 수준으로 시판되고 있는 제제에 존재한다.
프로테아제의 적합한 예로는 바실러스 서브틸리스(Bacillus subtilis) 및 바실러스 리케니포름스(Bacillus licheniforms)의 특별한 균주로부터 수득되는 서브틸리신이 있다. 또 다른 적합한 프로테아제는 pH 8 내지 12에서 최대 활성을 갖는, 바실러스 균주로부터 수득되며, 등록 상표명 ESPERASER(제조원: Novo Industries A/S)로 개발 및 시판중이다. 이러한 효소 및 유사 효소의 제조법은 영국 특허 제1,243,784호(Novo Industries A/S)에 기술되어 있다. 시판되고 있는 단백질계 얼룩을 제거하기에 적합한 단백질 분해 효소에는 상표명 ALCALASER및 SAVINASER(제조원: Novo Industries A/S, Denmark)와 MAXATASER(제조원: International Bio-Synthetics, Inc., The Netherlands)하에 시판되고 있는 것이 포함된다. 다른 프로테아제에는 프로테아제 A(참조: 1985년 1월 9일자로 공개된 유럽 특허원 제130,756호) 및 프로테아제 B(참조: 1987년 4월 28일자로 출원된 유럽 특허원 제87303761.8호 및 1985년 1월 9일자로 공개된 보트(Bott) 등의 유럽 특허원 제130,756호)가 포함된다.
아밀라제에는, 예를 들어, 영국 특허 제1,296,839호(Novo Industires A/S)에 기술된 아밀라제, RAPIDASER(International Bio-Synthetics, Inc.) 및 TERMAMYLR과 DURAMYLR(Novo Industries A/S)이 포함된다.
세제용으로 적합한 리파제 효소에는 슈도모나스(Pseudomonas) 군의 미생물, 예를 들어, 영국 특허 제1,372,034호에 기술된 바와 같은 슈도모나스 스투체리(Pseudomonas stutzeri) ATCC 19.154에 의해 생산된 것이 포함된다. 1978년 2월 24일자로 공개된 일본 특허원 제53,20487호의 리파제를 또한 참조한다. 이 리파제는 상표명 리파제 P AMANOR(이후에는, "Amano-P"로 칭함)로 시판중이다(제조원: Amano Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japan). 다른 시판되고 있는 리파제에는 AMANO-CESR, 크로모박터 비스코숨(Chromobacter viscosum), 예를 들어, 크로모박터 비스코숨 변이체 리폴리티쿰(Chromobacter viscosum var. lipolyticum) NRRLB 3673으로부터 생산되는 리파제(제조원: Toyo Jozo Co., Tagata, Japan) 및 크로모박터 비스코숨 리파제(U.S. Biochemical Corp., U.S.A. 및 Disoynth Co., The Netherlands)와 슈도모나스 글라디올리(Pseudomonas gladioli)로부터 생산되는 리파제가 포함된다. 후미콜라 라누기노사(Humicola lanuginosa)로부터 유도되는 LIPOLASER효소(제조원: Novo Industries A/S; 참조: EPO 341,947)가 본 명세서에서 사용하기에 바람직한 리파제이다.
효소 안정화 시스템- 본 발명의 조성물은 효소 안정화 시스템을 약 0.001 내지 약 10중량%, 바람직하게는 약 0.005 내지 약 8중량%, 가장 바람직하게는 약 0.01 내지 약 6중량% 포함할 수 있다. 효소 안정화 시스템은 세제용 효소와 혼화성인 안정화 시스템일 수 있다. 이러한 시스템은 다른 제형 활성제에 의해 본래 제공되거나, 별도로, 예를 들어, 세제 제조용 효소의 제조업자 또는 조제업자에 의해 부가될 수 있다. 이러한 안정화 시스템은, 예를 들어, 칼슘 이온, 붕산, 프로필렌 글리콜, 단쇄 카복실산, 보론산 및 이들의 혼합물을 포함할 수 있으며, 세제 조성물의 형태 및 물리적 형태에 따른 상이한 안정화 문제점을 해결하도록 고안된다.
한 가능한 안정화 접근은 보레이트 종의 사용에 의한 것이다[참조: Severson, 미국 특허 제4,537,706호]. 보다 통상적으로는, 약 3중량% 이하의 붕산 또는 다른 보레이트 화합물, 예를 들어, 붕사 또는 오르토보레이트가 액체 세제용으로 적합하지만, 사용되는 경우에, 보레이트 안정화제는 조성물의 10중량% 이하 또는 그 이상의 수준으로 사용될 수 있다. 치환된 붕산, 예를 들어, 페닐보론산, 부탄보론산, p-브로모페닐보론산 등이 붕산 대신에 사용될 수 있으며, 치환된 붕소 유도체의 사용에도 불구하고 세제 조성물 중의 전체 붕소의 수준을 감소시킬 수 있다.
특정 세정 조성물의 안정화 시스템은 또한 다수의 물 공급물에 존재하는 염소 표백제 종이 특히, 알칼리성 조건하에 효소를 공격하고 비활성화시키는 것을 방지하기 위해 부가되는 염소 표백제 스캐빈저를 0 내지 약 10중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 6중량%로 포함할 수 있다. 물 중의 염소 수준은 통상 약 0.5 내지 약 1.75ppm의 범위로 작을 수 있지만, 예를 들어, 직물 세탁 동안에 효소와 접촉시키는 물의 총 용적 중 유효 염소량은 비교적 클 수 있고, 따라서, 사용시 염소에 대한 효소 안정성이 종종 문제가 된다. 적합한 염소 스캐빈저 음이온은 널리 공지되어 있으며, 용이하게 입수가능하고, 사용되는 경우에, 설파이트, 비설파이트, 티오설파이트, 티오설페이트, 요오다이드 등과 함께 암모늄 양이온을 함유하는 염일 수 있다. 산화 방지제, 예를 들어, 카바메이트, 아스코르베이트 등, 유기 아민, 예를 들어, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA) 또는 이의 알칼리 금속 염, 모노에탄올아민(MEA) 및 이들의 혼합물이 또한 사용될 수 있다.
또한, 상이한 효소가 최대 적합성을 갖도록 특별한 효소 억제 시스템을 혼입할 수 있다. 경우에 따라, 비설페이트, 니트레이트, 클로라이드, 포스페이트, 축합 포스페이트, 아세테이트, 벤조에이트, 시트레이트, 포르메이트, 락테이트, 말레이트, 타르트레이트, 살리실레이트 등, 및 이들의 혼합물과 같은 다른 통상적인 스캐빈저가 사용될 수 있다. 일반적으로, 염소 스캐빈저 기능은 보다 잘 인지된 기능하에 별도로 제시된 성분들에 의해 수행할 수 있으므로, 목적하는 범위로 상기 기능을 수행하는 화합물이 본 발명의 효소 함유 양태에 부재하지 않는다면, 심지어 스캐빈저가 단지 최적의 결과를 위해서 부가될 지라도, 별도의 염소 스캐빈저를 가할 절대적 필요요건은 존재하지 않는다. 더욱이, 제조업자는 사용되는 경우, 다른 반응성 성분과 함께 제형화할 때, 주로 비혼화성인 효소 스캐빈저 또는 안정화제의 사용을 피하면서 다른 화학자의 통상적인 기술을 수행한다.
본 발명의 조성물은 본 명세서에 참조로 인용된 1982년 3월 9일자로 레톤(Letton) 등에게 허여된 미국 특허 제4,318,818호에 기술된 수용성 포르메이트를 함유할 수 있다. 포르메이트는 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 0.05 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.2 내지 약 2%, 가장 바람직하게는 약 0.4 내지 약 1.5%의 수준으로 존재한다.
부가될 수 있는 다른 적합한 세제 성분은 1992년 1월 31일자로 출원된 공계류중인 유럽 특허원 제92870018.6호에 기술된 효소 산화 스캐빈저인 효소 안정화제이다. 이러한 효소 산화 스캐빈저의 예로는 에톡실화 테트라에틸렌 폴리아민이 있다.
세제에서 사용하기 위한 효소는 다양한 다른 기술로, 예를 들어, 미국 특허 제3,600,319호(1971년 8월 17일자로 게지(Gedge)에게 허여됨), EP 제199,405호 및 EP 제200,586호(1986년 10월 29일자로 베네가스(Venegas)에게 허여됨)에 기술되고예시된 기술로 안정화시킬 수 있다. 효소 안정화 시스템은 또한, 예를 들어, 미국 특허 제3,519,570호에 기술되어 있다. 프로테아제, 크실라나제 및 셀룰라제를 제공하는 유용한 바실러스 종 AC13이 노보(Novo)의 제WO 9401532 A호에 기술되어 있다. 광범위한 효소 물질 및 이들을 합성 세제 조성물로 혼입하는 방법이 또한 미국 특허 제3,553,139호(1971년 1월 5일자로 맥카티(McCarty) 등에게 허여됨)에 기술되어 있다. 효소가 또한 미국 특허 제4,101,457호(1978년 7월 18일자로 플레이스(Place) 등에게 허여됨) 및 미국 특허 제4,507,219호(1985년 3월 26일자로 휴즈(Hughes)에게 허여됨)에 기술되어 있다. 액체 세제 제형에 유용한 효소 물질 및 이들을 제형으로 혼입하는 방법이 미국 특허 제4,261,868호(1981년 4월 14일자로 호라(Hora) 등에게 허여됨)에 기술되어 있다. 세제에서 사용하기 위한 효소는 다양한 기술로 안정화시킬 수 있다. 효소 안정화 기술은 미국 특허 제3,600,319호(1971년 8월 17일자로 게지 등에게 허여됨)에 기술되고 예시되어 있다. 효소 안정화 시스템이 또한, 예를 들어, 미국 특허 제3,519,570호에 기술되어 있다.
미립 오물 제거/재부착 방지제- 본 발명의 조성물은 또한 점토 오물 제거 및 재부착 방지 특성을 갖는 수용성 에톡실화 아민을 임의로 함유할 수 있다. 액체 세제 조성물은 통상 약 0.01% 내지 약 5%를 함유한다.
가장 바람직한 방오 및 재부착 방지제는 에톡실화 테트라에틸렌-펜타민("TEPA")이다. 평균적으로, 테트라에틸렌-펜타민은 각각의 수소 부위에서 15 내지 18mol의 에틸렌 옥사이드에 의해 에톡실화된다. 에톡실화 아민의 예가 미국 특허 제4,597,898호(1986년 7월 1일자로 반데르미어(VanderMeer)에게 허여됨)에 또한 기술되어 있다. 바람직한 점토 오물 제거-재부착 방지제의 다른 그룹은 유럽 특허원 제111,965호(오(Oh) 및 고쎄링크(Gosselink), 1984년 6월 27일자로 공개됨)에 기술된 양이온성 화합물이다. 사용될 수 있는 또 다른 점토 오물 제거/재부착 방지제에는 유럽 특허원 제111,984호(1984년 6월 27일자로 공개됨, 고쎄링크)에 기술된 에톡실화 아민 중합체; 유럽 특허원 제112,592호(1984년 7월 4일자로 공개됨, 코쎄링크)에 기술된 쯔비터 이온성 중합체 및 미국 특허 제4,548,744호(1985년 10월 22일자로 콘너(Connor)에게 허여됨)에 기술된 아민 옥사이드가 포함된다. 당해 분야에 공지된 다른 점토 오물 제거/재부착 방지제가 또한 본 발명의 조성물에서 사용될 수 있다. 바람직한 재부착 방지제의 다른 유형은 카복시메틸 셀룰로즈(CMC) 물질을 포함한다. 이들 물질은 당해 분야에 익히 공지되어 있다.
염료 전이 억제제- 본 발명의 중요한 부분은 본 명세서에 기술된 수성 세정 공정에 따라 세정된 섬세한 의류 및 직물에 대한 색상 보호를 제공하는 것이다. 따라서, 본 발명의 조성물은 또한 세정 공정 동안 한 직물로부터 다른 것으로 염료가 전이되는 것을 억제하는 데 효과적인 하나 이상의 물질을 포함할 수 있다. 일반적으로, 이러한 염료 전이 억제제는 폴리비닐 피롤리돈 중합체, 폴리아민 N-옥사이드 중합체, N-비닐피롤리돈과 N-비닐이미다졸과의 공중합체, 망간 프탈로시아닌, 퍼옥시다제 및 이들의 혼합물을 포함한다. 사용되는 경우에, 이들 제제는 전형적으로는 조성물의 약 0.01 내지 약 10중량%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 5중량%,보다 바람직하게는 약 0.05 내지 약 2중량%로 포함된다.
보다 구체적으로는, 본 명세서에서 사용하기에 적합한 폴리아민 N-옥사이드 중합체는 구조식 R-Ax-P의 단위(여기서, P는 N-O 그룹이 결합될 수 있거나, N-O 그룹이 중합성 단위의 일부를 형성할 수 있거나, N-O 그룹이 두 단위에 모두 결합될 수 있는 중합성 단위이며, A는 구조식 -NC(O)-, -C(O)O-, -S-, -O- 및 -N= 중의 하나이고, x는 0 또는 1이며, R은 N-O 그룹의 질소가 결합되어 있거나 N-O 그룹이 아래 언급한 그룹의 일부인 지방족, 에톡실화 지방족, 방향족, 헤테로사이클릭 또는 지환족 그룹, 또는 이들 그룹의 혼합물이다)를 함유한다. 바람직한 폴리아민 N-옥사이드는 R이 헤테로사이클릭 그룹, 예를 들어, 피리딘, 피롤, 이미다졸, 피롤리딘, 피페리딘 및 이의 유도체인 것이다.
N-O 그룹은 하기 구조식으로 나타낼 수 있다:
상기식에서, R1, R2및 R3은 지방족, 방향족, 헤테로사이클릭 또는 지환족 그룹이거나, 이들의 혼합물이며, x, y 및 z는 0 또는 1이고, N-O 그룹의 질소는 결합되거나, 상기 언급한 그룹의 일부를 형성할 수 있다.
폴리아민 N-옥사이드의 아민 옥사이드 단위는 pKa < 10, 바람직하게는 pKa < 7, 보다 바람직하게는 pKa < 6이다.
중합체 골격은, 형성된 아민 옥사이드 중합체가 수용성이고 염료 전이 억제특성을 갖는 한, 사용될 수 있다. 적합한 중합체성 골격의 예로는 폴리비닐, 폴리알킬렌, 폴리에스테르, 폴리에테르, 폴리아미드, 폴리이미드, 폴리아크릴레이트 및 이들의 혼합물이 있다. 이들 중합체는, 하나의 단량체 유형이 아민 N-옥사이드이고, 다른 단량체 유형이 N-옥사이드인 랜덤 또는 블록 공중합체를 포함한다. 아민 N-옥사이드 중합체의 아민 대 아민 N-옥사이드 비는 전형적으로는 10:1 내지 1:1,000,000이다. 그러나, 폴리아민 옥사이드 중합체에 존재하는 아민 옥사이드 그룹의 수는 적합한 공중합에 의해 또는 적합한 N-산화도에 의해 변할 수 있다. 폴리아민 옥사이드는 거의 모든 중합도로 수득될 수 있다. 전형적으로는, 평균 분자량은 500 내지 1,000,000, 보다 바람직하게는 1,000 내지 500,000, 가장 바람직하게는 5,000 내지 100,000의 범위 내이다.
본 발명의 세제 조성물에 유용한 폴리아민 N-옥사이드의 예로는, 평균 분자량이 약 50,000이고, 아민 대 아민 N-옥사이드의 비가 약 1:4인 폴리(4-비닐피리딘-N-옥사이드)가 있다. 이러한 물질의 바람직한 부류는 "PVNO"로서 칭할 수 있다.
N-비닐피롤리돈 및 N-비닐이미다졸 중합체의 공중합체("PVPVI" 그룹으로 칭함)가 또한 본 발명에서 사용하기에 적합하다. 바람직하게는, PVPVI는 평균 분자량 범위는 5,000 내지 1,000,000, 보다 바람직하게는 5,000 내지 200,000, 가장 바람직하게는 10,000 내지 20,000의 범위이다[평균 분자량 범위는 문헌[참조: Barth et al.,Chemical Analysis,Vol 113, "Modern Methods of Polymer Characterization", 이 문헌의 기술은 본 명세서에 참조로 인용됨]에 기술된 바와같은 광산란법으로 측정함]. PVPVI 공중합체의 N-비닐이미다졸 대 N-비닐피롤리돈 몰비는 전형적으로는 1:1 내지 0.2:1, 보다 바람직하게는 0.8:1 내지 0.3:1, 가장 바람직하게는 0.6:1 내지 0.4:1이다. 이들 공중합체는 선형 또는 측쇄일 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 평균 분자량이 약 5,000 내지 약 400,000, 바람직하게는 약 5,000 내지 약 200,000, 보다 바람직하게는 약 5,000 내지 약 50,000인 폴리비닐피롤리돈("PVP")을 사용할 수 있다. PVP는 세제 분야의 숙련가에게 공지되어 있다[참조예: EP-A 제262,897호 및 EP-A 제256,696호; 본 명세서에 참조로 인용됨]. PVP를 함유하는 조성물은 또한 평균 분자량이 약 500 내지 약 100,000, 바람직하게는 약 1,000 내지 약 10,000인 폴리에틸렌 글리콜("PEG")을 함유할 수 있다. 바람직하게는, 세탁액에서 방출된 ppm 기준으로 PEG 대 PVP의 비는 약 2:1 내지 약 50:1, 보다 바람직하게는 약 3:1 내지 약 10:1이다.
부가의 색상 보호제- 염료 전이 억제제 이외에, 본 발명은 또한 색상 보호 이점을 제공하는 부가의 제제인 하기 화학식의 30 폴리에틸렌이민, PEI 600 E20을 포함한다:
상기식에서,
B는 폴리에틸렌이민 골격의 측쇄화에 의한 연장이고,
E는 화학식 -(CH2CH2O)mH의 에틸렌옥시 단위이며,
m은 약 20의 평균값을 갖는다.
본 명세서에서 평균값이 20이라는 의미는 충분한 에틸렌 옥사이드 또는 다른 적합한 제제가 폴리에틸렌이민 출발 물질과 반응하여 각각 N-H 단위를 20 에톡실화로 완전히 에톡실화시키는 것을 말한다. 그러나, 당해 분야의 숙련가는, 일부 N-H 단위 수소원자가 20개 미만의 에톡시 단위로 대체되고, 일부는 20개 이상의 에톡시 단위로 대체됨으로써, 에톡실화 수의 평균이 20이 됨을 알 수 있다.
폴리알킬렌이민 골격을 형성하는 단위는 주골격 및 특정 측쇄를 종단하는 화학식 H2N-CH2CH2]- 및 -NH2의 1급 아민 단위, 개질 후 이들의 수소원자가 평균 20개의 에틸렌옥시 단위로 치환된 화학식의 2급 아민 단위 및 주골격과 2차 골격 쇄의 측쇄화 지점인 화학식의 3급 아민 단위(여기서, B는 측쇄화에 의한 쇄 구조의 연속을 나타낸다)이다. 3급 단위는 치환가능한 수소원자를 가지지 않으므로, 에틸렌옥시 단위에 의한 치환으로 개질되지 않는다. 폴리아민 골격의 형성 동안, 폐환 반응이 발생할 수 있으므로, 사이클릭 폴리아민의 양은 모 폴리알킬렌이민 골격 혼합물에 존재할 수 있다. 사이클릭 알킬렌이민의 1급 및 2급 아민 단위는 각각 선형 및 측쇄 폴리알킬렌이민과 동일한 방법으로 알킬렌옥시 단위의 부가에 의해 개질된다.
지수 w, x 및 y는 폴리에틸렌이민 골격의 평균 분자량이 개질 전에 약 600달톤이 되도록 하는 값이다. 또한, 당해 분야의 숙련가는 각각의 측쇄가 1급 아민 단위에서 종단되어야 하므로, 지수 w는 사이클릭 아민 골격이 존재하지 않는 경우에 y+1의 값임을 알 수 있다. 각각의 에틸렌 골격 단위, -NCH2CH2-에 대한 평균 분자량은 대략 42달톤이다.
본 발명의 폴리아민은, 예를 들어, 이산화탄소, 아황산수소나트륨, 황산, 과산화수소, 염산, 아세트산 등과 같은 촉매의 존재하에 에틸렌이민을 중합시켜 제조할 수 있다. 이들 폴리아민 골격의 특정 제조방법이 모두 본 명세서에 참조로 인용된 미국 특허 제2,182,306호(1939년 12월 5일자로 율리히(Ulrich) 등에게 허여됨), 미국 특허 제3,033,746호(1962년 5월 8일자로 메일(Mayle) 등에게 허여됨), 미국 특허 제2,208,095호(1940년 7월 16일자로 에쎌만(Esselmann) 등에게 허여됨), 미국 특허 제2,806,839호(1957년 9월 17일자로 크로우터(Crowther)에게 허여됨) 및 미국 특허 제2,553,696호(1951년 5월 21일자로 윌슨(Wilson)에게 허여됨)에 기술되어 있다.
서즈 억제제- 서즈 형성을 감소시키거나 억제하는 화합물을 본 발명의 조성물에 혼입시킬 수 있다. 서즈 억제제는 미국 특허 제4,489,455호 및 제4,489,574호에 기술된 소위 "고농도 세정법" 및 전면 적재 유럽형 세탁기에서 특히 중요할 수 있다.
다양한 물질이 서즈 억제제로서 사용될 수 있으며, 서즈 억제제는 당해 분야의 숙련가에게 익히 공지되어 있다[참조예: Kirk Othmer Encyclopedia of ChemicalTechnology, Third Edition, Volume 7, pages 430-447(John Wiley Sons, Inc., 1979]. 특히 관심있는 서즈 억제제의 한 범주는 본 명세서의 모노카복실 지방산 및 가용성 염을 포함한다[참조: 1960년 9월 27일자로 웨인 세인트 존(Wayne St. John)에게 허여된 미국 특허 제2,954,347호]. 서즈 억제제로서 사용되는 모노카복실릭 지방산 및 이의 염의 하이드로카빌 쇄의 탄소수는 전형적으로는 10 내지 약 24개, 바람직하게는 12 내지 18개이다. 적합한 염에는 알칼리 금속 염, 예를 들어, 나트륨, 칼륨 및 리튬 염과 암모늄 및 알칸올암모늄 염이 포함된다.
본 발명의 세제 조성물은 또한 비계면활성제 서즈 억제제를 함유할 수 있다. 이들은, 예를 들어, 고분자량 탄화수소, 예를 들어, 파라핀, 지방산 에스테르(예: 지방산 트리글리세라이드), 1가 알콜의 지방산 에스테르, 지방족 C18-C40케톤(예: 스테아론) 등을 포함한다. 다른 서즈 억제제는 N-알킬화 아미노 트리아진, 예를 들어, 트리- 내지 헥사-알킬멜라민 또는 디- 내지 테트라-알킬디아민 클로르트리아진, 모노스테아릴 포스페이트, 예를 들어, 모노스테아릴 알콜 포스페이트 에스테르 및 모노스테아릴 디알칼리 금속(예: K, Na 및 Li) 포스페이트와 포스페이트 에스테르를 포함한다. 탄화수소, 예를 들어, 파라핀 및 할로파라핀은 액체 형태로 사용될 수 있다. 액체 탄화수소는 실온 및 대기압에서 액체이며, 유동점은 약 -40 내지 약 50℃의 범위이고, 최소 비점은 약 110℃ 이상(대기압)이다. 융점이 바람직하게는 약 100℃ 미만인 왁스형 탄화수소를 사용하는 것이 또한 공지되어 있다. 탄화수소는 세제 조성물을 위한 서즈 억제제의 바람직한 범주를 구성한다. 탄화수소 서즈 억제제는, 예를 들어, 1981년 5월 5일자로 갠돌포(Gandolfo) 등에게 허여된 미국 특허 제4,265,779호에 기술되어 있다. 따라서, 탄화수소는 탄소수가 약 12 내지 약 70인 지방족, 지환족, 방향족 및 헤테로사이클릭의 포화 또는 불포화 탄화수소를 포함한다. 이러한 서즈 억제제 논의에서 사용된 바와 같은 용어 "파라핀"은 순수한 파라핀 및 사이클릭 탄화수소의 혼합물을 포함하고자 한다.
비계면활성제 서즈 억제제의 다른 바람직한 범주는 실리콘 서즈 억제제를 포함한다. 이 범주는 폴리오가노실록산 오일, 예를 들어, 폴리디메틸실록산, 폴리오가노실록산 오일 또는 수지의 분산액 또는 에멀젼, 및 폴리오가노실록산과 실리카 입자와의 혼합물(여기서, 폴리오가노실록산은 실리카 위로 화학흡착되거나 융합된다)의 사용을 포함한다. 실리콘 서즈 억제제는 당해 분야에 익히 공지되어 있으며, 예를 들어, 미국 특허 제4,265,779호(1981년 5월 5일자로 갠돌포 등에게 허여됨) 및 엠. 스타취(M. Starch)에 의해 1990년 2월 7일자로 공개된 유럽 특허원 제89307851.9호에 기술되어 있다.
다른 실리콘 서즈 억제제가 소량의 폴리디메틸실록산 유체를 혼입시켜 수용액을 소포시키는 조성물 및 방법에 관한 미국 특허 제3,455,839호에 기술되어 있다. 실리콘 및 실란화 실리카의 혼합물이, 예를 들어, 독일 특허원 제DOS 2,124,526호에 기술되어 있다.
본 명세서에서 사용된 바람직한 실리콘 서즈 억제제에서, 연속 상에 대한 용매는 특정 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리에틸렌-폴리프로필렌 글리콜 공중합체나 이들의 혼합물, 또는 폴리프로필렌 글리콜로 이루어진다. 주요 실리콘 서즈 억제제는 측쇄화/가교결합되며, 바람직하게는 선형이 아니다.
본 발명의 실리콘 서즈 억제제는 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜/폴리프로필렌 글리콜의 공중합체를 포함하며, 모두 평균 분자량은 약 1,000 미만, 바람직하게는 약 100 내지 800이다. 본 발명의 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리에틸렌/폴리프로필렌 공중합체는 실온에서 수용해도가 조성물의 약 2중량% 이상, 바람직하게는 약 5중량% 이상이다.
본 발명에서 바람직한 용매는 평균 분자량이 약 1,000 미만, 보다 바람직하게는 약 100 내지 800, 가장 바람직하게는 200 내지 400인 폴리에틸렌 글리콜, 및 폴리에틸렌 글리콜/폴리프로필렌 글리콜, 바람직하게는 PPG 200/PEG 300의 공중합체이다. 폴리에틸렌 글리콜:폴리에틸렌-폴리프로필렌 글리콜의 공중합체의 중량비는 바람직하게는 약 1:1 내지 1:10, 가장 바람직하게는 1:3 내지 1:6이다.
본 발명에서 사용되는 바람직한 실리콘 서즈 억제제는 특히 분자량이 4,000인 폴리프로필렌 글리콜을 함유하지 않는다. 이들은 또한 바람직하게는 PLURONIC L101R과 같은, 에틸렌 옥사이드와 프로필렌 옥사이드와의 블록 공중합체를 함유하지 않는다.
본 발명에서 유용한 다른 서즈 억제제는 2급 알콜(예: 2-알킬 알칸올) 및 이 알콜과 실리콘 오일, 예를 들어, 미국 특허 제4,798,679호, 제4,075,118호 및 EP 제150,872호에 기술된 실리콘과의 혼합물을 포함한다. 2급 알콜은 C1-C16쇄를 갖는 C6-C16알킬 알콜을 포함한다. 바람직한 알콜은 2-부틸 옥탄올이며, 이는 상표명ISOFOL 12R(제조원: Condea)로 시판중이다. 2급 알콜의 혼합물이 상표명 ISALCHEM 123R(제조원: Enichem)하에 시판중이다. 혼합된 서즈 억제제는 전형적으로 알콜 + 실리콘의 혼합물을 1:5 내지 5:1의 중량비로 포함한다.
세탁용 세탁기에서 사용되는 본 발명의 세제 조성물에 있어서, 서즈는 이들이 세탁기를 넘쳐 흐를 정도로 형성되어서는 안된다. 서즈 억제제는, 사용되는 경우에, 바람직하게는 "서즈 억제량"으로 존재한다. "서즈 억제량"은, 자동 세탁용 세탁기에서 사용하기 위한 서즈 형성이 적은 세탁용 세제가 제조되도록 서즈를 충분히 조절할 수 있는 이러한 서즈 조절제의 양을 조성물의 제조업자가 선택할 수 있음을 의미한다.
본 발명의 조성물은 서즈 억제제를 일반적으로 0 내지 약 5% 포함한다. 서즈 억제제로서 사용되는 경우에, 모노카복실릭 지방산 및 이의 염은 전형적으로는 세제 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 5% 이하의 양으로 존재한다. 바람직하게는, 약 0.5 내지 약 3%의 지방 모노카복실레이트 서즈 억제제가 사용된다. 실리콘 서즈 억제제는 전형적으로는 보다 많은 양이 사용될 수 있지만, 세제 조성물의 중량을 기준으로 하여, 약 2.0% 이하의 양으로 사용된다. 이러한 상한선은 주로 경비를 최소화시키고 서즈 형성을 효과적으로 조절하기 위한 보다 소량의 유효성을 유지하는 데 관련되므로 본래 실질적이다. 바람직하게는 약 0.01 내지 약 1%, 보다 바람직하게는 약 0.25 내지 약 0.5%의 실리콘 서즈 억제제가 사용된다. 본 발명에서 사용된 바와 같이, 이들중량% 값은 사용될 수 있는 부가 물질 뿐만 아니라,폴리오가노실록산과 함께 사용될 수 있는 실리카를 포함한다. 모노스테아릴 포스페이트 서즈 억제제는 일반적으로 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.1 내지 약 2%의 양으로 사용된다. 탄화수소 서즈 억제제는, 보다 높은 수준이 사용될 수 있지만, 전형적으로는 약 0.01 내지 약 5.0% 범위의 양으로 사용된다. 알콜 서즈 억제제는 전형적으로는 최종 조성물의 중량을 기준으로 하여 0.2 내지 3%로 사용된다.
중합체성 방오제- 방오제를 본 발명에서 사용할 수 있다. 사용되는 경우에, 이들은 일반적으로 세제 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 0.01 내지 약 10.0%, 전형적으로는 약 0.1 내지 약 5%, 바람직하게는 약 0.2 내지 약 3.0%로 포함된다.
당해 분야의 숙련가에게 공지된 중합체성 방오제가 임의로 본 발명의 조성물 및 방법에서 사용될 수 있다. 중합체성 방오제는 소수성 섬유, 예를 들어, 폴리에스테르 및 이의 혼방물의 표면을 친수성화시키기 위한 친수성 단편, 및 소수성 섬유에 부착되어 세탁 및 세정 사이클이 끝나도 이에 부착된 채로 잔류하여 친수성 단편에 대한 앵커로서 작용하는 소수성 단편을 모두 보유함을 특징으로 한다. 이는 방오제에 의한 처리 후 생성되는 얼룩이 이후의 세탁 과정에서 보다 용이하게 세탁될 수 있도록 한다.
본 발명에서 특히 유용한 중합체성 방오제에는, 필수적으로 중합도가 2 이상인 폴리옥시에틸렌 단편(i), 중합도가 2 내지 10인 옥시프로필렌 또는 폴리옥시프로필렌 단편(여기서, 친수성 단편은 에테르 결합에 의해 각 말단에 인접한 잔기에결합되지 않으면 옥시프로필렌 단위를 포함하지 않는다)(ii), 또는 옥시에틸렌 및 1 내지 약 30개의 옥시프로필렌 단위를 포함하는 옥시알킬렌 단위의 혼합물(여기서, 혼합물은 친수성 성분이 표면에 방오제의 부착시 통상적인 폴리에스테르 합성 섬유 표면의 친수성을 증가시키기에 충분히 큰 친수성을 갖도록 하는 충분한 양의 옥시에틸렌 단위를 함유하며, 친수성 단편은 바람직하게는 약 25% 이상의 옥시에틸렌 단위, 보다 바람직하게는, 특히 약 20 내지 30개의 옥시프로필렌 단위를 갖는 이러한 성분의 경우, 약 50% 이상의 옥시에틸렌 단위를 포함한다)(iii)로 필수적으로 이루어지는 하나 이상의 비이온성 친수성 성분(a); C3옥시알킬렌 테레프탈레이트 단편(여기서, 소수성 성분이 또한 옥시에틸렌 테레프탈레이트를 포함하는 경우, 옥시에틸렌 테레프탈레이트:C3옥시알킬렌 테레프탈레이트 단위의 비는 약 2:1 또는 그 이하이다)(i), C4-C6알킬렌 또는 옥시 C4-C6알킬렌 단편, 또는 이들의 혼합물(ii), 중합도가 2 이상인 폴리(비닐 에스테르) 단편, 바람직하게는 폴리비닐 아세테이트(iii), 또는 C1-C4알킬 에테르 또는 C4하이드록시알킬 에테르 치환체, 또는 이들의 혼합물(여기서, 치환체는 C1-C4알킬 에테르 또는 C4하이드록시알킬 에테르 셀룰로즈 유도체나 이들의 혼합물 형태로 존재하며, 이러한 셀룰로즈 유도체는 양쪽성이므로, 이들은 충분한 수준의 C1-C4알킬 에테르 및/또는 C4하이드록시알킬 에테르 단위를 가져 통상적인 폴리에스테르 합성 섬유 표면에 부착되어 충분한 수준의 하이드록실을 보유하며, 이러한 통상적인 합성 섬유 표면에 부착되면, 섬유표면 친수성이 증가하게 된다)(iv)를 포함하는 하나 이상의 소수성 성분(b), 또는 (a)와 (b)의 배합물을 함유하는 방오제가 포함된다. 다른 적합한 중합체성 방오제는 본 명세서에 참조로 인용된, 1995년 5월 16일자로 고쎄링크에게 허여된 미국 특허 제5,415,807호에 기술되어 있다.
기타 성분- 본 발명의 조성물에 대한 다른 임의 성분에는 굴수성 물질(hydrotrope), 살균제, 부가 효소 안정화제 및 향료가 포함되나, 이에 제한되는 것은 아니다. 수축 방지제, 주름 방지제, 직물 크리스핑제 및 다른 직물 색상 보호제가 특히 바람직하다. 본 발명에 기술된 조성물의 pH는 5 내지 9이다.
가요성 랩 컨테이너
의류 세탁기에서 교반기의 작용은, 섬세한 직물을 심한 손상이 유발될 수 있는 충분한 마멸 및 응력에 노출시키는 것으로 오랫동안 알려져 왔다. 그 결과, 마멸 및 응력으로부터 이들 의류를 보호하기 위해 세탁기에서 사용될 수 있는 백이 개발되었다. 그럼에도 불구하고, 이들은 여러가지 이유로 불만족스러움이 입증되었다. 먼저, 이들은 일반적으로 너무 작아 단지 1점 또는 2점의 작은 의류만을 수용할 수 있으며, 심지어 의류를 뭉치게 할 수 있고, 주름 및 형태 손상을 악화시킬 수 있다. 둘째로, 이들 백 중 다수가 신뢰할 수 있는 폐쇄 수단을 갖지 못하므로, 백은 종종 세탁 동안에 열리고, 의류는 백이 제공하리라 예상되는 보호를 제공받지 못하여, 의류 상에 마멸 및 마모가 증가될 것이다. 세째로, 이들 백은 종종 세탁액과 의류를 접촉시켜 세정 이점을 제공할 수 있는 격자형 망직물로 구성된 외부쉘을 가지나, 이러한 격자형 패턴은 또한 수용되어 있는 의류에 동일한 격자 자국을 남길 수 있다. 이러한 패턴은 실질적으로 다림질하여 없앨 수 없다. 네째로, 이들 백은 일반적으로 너무 얇고, 섬세한 의류가 세탁용 세탁기에서 접할 수 있는 마멸 및 응력으로부터 충분한 완충 작용을 제공하지 못한다.
이들 문제점을 많이 보완한, 본 발명에 따라 제조된 바람직한 가요성 랩 컨테이너("랩")가 도 1, 도 1A 및 도 2에 제시되어 있다. 랩(122)은 바람직하게는 직사각형의 단일 패널(100)을 포함한다. 패널(100)의 치수는 폭이 약 31 내지 약 91㎝, 보다 바람직하게는 약 41 내지 약 81㎝, 가장 바람직하게는 약 51 내지 약 71㎝이고, 길이는 약 55 내지 약 117㎝, 보다 바람직하게는 약 66 내지 약 107㎝,가장 바람직하게는 약 76 내지 약 97㎝가 되도록 한다. 도 1에 도시된 직사각형 양태에서, 패널의 상단 가장자리(102)로부터 패널의 하단 가장자리(101)까지의 간격은 패널의 우측 가장자리(103)로부터 패널의 좌측 가장자리(104)까지의 간격보다 크다.
랩은 또한 패널의 상단 가장자리(102)에 인접하여 결합된 하나 이상의 스트랩(108)을 포함한다. 각 스트랩의 말단에 스트랩에서 이의 위치가 변하지 않도록 각 스트랩(108)에 단단하고 영구적으로 부착된 제1 고정 장치(109)가 있다. 제2 고정 장치(106)는 바람직하게는 스트랩에서 이의 위치를 변화시키는 방법으로 고정 장치를 통하여 스트랩을 통과하여 각 스트랩에 부착되며, 스트랩(105)의 길이는 증가되거나 감소될 수 있다. 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치는 가요성 랩 컨테이너가 사용되는 동안 롤 형태를 확보하도록 협조한다(참조예: 도 7). 또한, 2개의 포켓(110)이 도 1, 도 1A, 도 2 및 도 3에 제시된 방법으로 패널의 상단 가장자리에 인접하여 부착된다. 이후에 보다 상세히 논의되는 바와 같이, 포켓(110)은 이들이 필요치 않은 경우에 스트랩 및 고정 장치를 보관하는 데 사용된다.
본 발명에서 사용되는 고정 장치는 재사용가능한 기계적 패스너이다. 어떠한 재사용가능한 기계적 패스너 또는 고정 수단도 사용될 수 있다. 비제한적 예로는 패스너가 백 내부에 수용된 의류의 찢어짐 또는 마멸을 유발하지 않는 한, 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치가 함께 훅 앤드 루프(hook and loop; VELCROR형) 패스너를 포함하는 패스너; 1991년 10월 22일자로 토마스 앤드 블라니(Thomas Blaney)에게 허여된 미국 특허 제5,058,247호에 기술된 바와 같은 훅 패스너; 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치가 함께 훅 앤드 스트링형 패스너를 포함하는 패스너; 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치가 함께 토글형 패스너를 포함하는 패스너; 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치가 함께 스냅형 패스너를 형성하는 패스너 및 미국 특허 제5,330,141호(1994년 7월 19일자로 김(Kim)에게 허여됨)에서 사용된 바와 같은 훅 앤 아이 패스너(hook and eye fastener), 지퍼형 패스너 및 해체가능한 버클형 패스너 등이 포함된다. 명백한 바와 같이, 단일 고정 장치가 하나 이상의 스트랩과 함께 사용되어 랩 컨테이너를 롤로서 확보할 수 있다.
가요성 랩 컨테이너는 폴리에스테르 직물 층 또는 나일론 직물 층이나, 이들의 혼방물로 제조할 수 있다. 가요성 랩은 또한 부직 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 폴리에스테르로부터 제조할 수 있다. 가요성 랩은 바람직하게는 표준 온도와압력에서 물의 밀도보다 큰 밀도를 가지도록 제조하여, 가요성 랩 컨테이너가 세탁수에 보다 함침되기 쉽도록 하고, 이에 수용된 의류에 보다 양호한 습윤 및 세정력을 제공한다. 재료는 가요성이면서, 다용도로 사용하기에 충분히 내구력이 있어야 한다. 물이 랩 재료를 통해 용이하게 침투되어 내부에 수용된 의류와 확실히 접촉될 수 있게 하기 위해, 랩에 일련의 구멍 또는 다른 간극을 제공하거나, 랩 재료가 물에 투과성이어야 한다.
도 8을 참조하면, 랩이 본 발명에서 사용되는 방법이 수월하다. 의류(120)를 적합한 손질하에 랩(100)의 패널 부분 위로 놓고, 의류의 일부가 패널의 치수를 벗어나지 않도록 한다. 의류를 패널 위로 놓은 다음, 패널의 하단 가장자리(101)로부터 출발하여, 사용 후 보관을 위해 슬리핑 백을 감는 것처럼 랩을 감는다. 랩은 내부의 의류가 지나치게 주름질 정도로 단단히 감지 않아야 한다. 감는 것이 끝나면, 랩(122)은 도 7에 제시된 바와 같이 나선형이어야 한다. 도 12에서 볼 수 있는 바와 같이, 각 스트랩의 길이는 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치가 맞물리는 경우, 스트랩이 감겨진 랩을 단단하게 확보할 수 있도록 조절한다.
바람직한 양태에서 스냅형 버튼인 2개 이상, 바람직하게는 4개 이상의 연결 장치(107)가 패널의 하단 가장자리에 인접하여 위치한다. 랩은 확대된 랩(125)이 패널의 하단 가장자리에 인접하여 위치하는 연결 장치(107)를 통하여 2개의 랩을 서로 부착시켜 조립할 수 있도록 하는 방법으로 제조한다. 이러한 조립은 도 2에서 알 수 있다. 랩을 그렇게 연결시키면, 한 랩의 패널은 도 2에서 볼 수 있는 바와 같이 부분적으로 다른 랩의 패널에 겹쳐진다. 확대된 랩(125)은 단일 랩(122)보다 큰 의류(예: 드레스(121))를 수용할 수 있다.
도 2에 도시된 다른 양태로서, 2개의 랩을 각 패널의 하단 가장자리에 인접하여 위치하는 연결 장치(107)를 통해 서로 부착시키면, 스트랩(108) 및 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치(106 및 109)의 특별 세트가 된다. 이어서, 스트랩 및 고정 장치는 가장 가까이 부착된 포켓(110)에 보관을 위해 넣어 둔다.
바람직한 양태에 있어서, 랩은 또한 2개의 플랩(111 및 112)으로 이루어진다. 도 8에 제시된 바와 같이, 플랩은 패널의 우측 가장자리(103) 및 패널의 좌측 가장자리(104)를 따라 패널에 부착된다. 각 플랩의 표면적은 플랩이 부착되는 패널 표면적의 약 1/2 내지 1배이다. 플랩을 안으로 접고, 패널 영역의 상부에 놓으면, 제2 패널 층을 랩에 필수적으로 가하면서, 이들은 패널을 완전히 감싸게 된다. 도 1, 도 1A 및 도 2에 제시된 양태에서, 각 플랩은 - 본 발명의 필수 부분은 아니지만 - 교합 사인 곡선형 디자인을 갖고, 교합 사인 곡선 형태는 2개의 플랩(111 및 112)을 플랩이 통상적인 직사각형 형태인 경우보다 더 안전하게 서로에 고정시켜 감겨진 랩의 전반적인 완전성에 기여한다. 도 1A는 이들 두 플랩을 도시한 것으로, 하나(111)는 밖으로 접고, 하나(112)는 패널 위로 접는다. 플랩(111 및 112) 및 패널(100)에 또한 패널의 상단 가장자리(102)에 인접하여 위치하는 부착 장치(114)가 장착되어 있다. 서로 부착시키는 경우, 이들 부착 장치는 플랩을 패널(100)에 유지시킨다.
본 발명의 한 양태에 있어서, 랩은 도 4에 제시된 바와 같이 4개의 상이한 층으로 구성된다. 이들 4개의 층은 내부에 넣을 수 있는 섬세한 의류에 충분한 양의 완충작용을 제공한다. 패널(100)은 제1 층 물질(130)과 제2 층 물질(132) 사이에 폴리에스테르인 코어 물질(131)을 포함하는 층상 물질로, 이때 제1 층 물질 및 제2 층 물질은 나일론이고, 제1 플랩 및 제2 플랩은 각각 폴리에스테르로부터 제조된다. 임의로, 나일론의 제2 층 물질 및 플랩을 형성하는 폴리에스테르 물질은 이들에 수많은 작은 구멍 또는 공극이 제공되도록 하는 방법으로 직조하여, 감겨진 랩의 내부 내로 또는 외부로 물이 통과될 수 있도록 하면서, 제2 층 물질은 어떠한 구멍도 갖지 않지만 투수성이 되도록 한다.
바람직한 가요성 랩 컨테이너가 사용되는 경우에, 2점의 의류를 수용할 수 있는 데, 이때 하나는 패널의 상부에 직접 놓고, 다른 하나는 패널 위의 의류로 플랩을 접은 후에 플랩의 상부에 놓는다.
도 8 및 도 9를 참조하면, 본 발명에 따라 제조된 다른 바람직한 가요성 랩 컨테이너가 제시되어 있다. 가요성 랩 컨테이너(134)는 가요성 패널(100)과 제1 플랩(111) 및 제2 플랩(112)을 포함한다. 제1 플랩 및 제2 플랩(111 및 112)의 폭은 각각 바람직하게는 가요성 패널(100)의 폭과 대략 동일하다. 보다 바람직하게는, 제1 플랩 및 제2 플랩(111 및 112)의 폭은 약 45 내지 약 72㎝인 가요성 패널(100)에 대해 폭이 약 40 내지 약 70㎝이다. 환언하면, 제1 플랩(111)은 바람직하게는 제1 플랩(111)이 패널(100)의 좌측 가장자리를 따라 접히는 경우, 패널(100)의 우측 가장자리에 인접하여 연장되고, 제2 플랩(112)은 바람직하게 패널(100)의 우측 가장자리를 따라 접혀 패널(100)의 좌측 가장자리에 인접하여 연장되는 경우에 제1 플랩(111)과 겹쳐진다. 가요성 패널(100)과 제1 플랩 및 제2 플랩(111 및 112)은 별도의 구조물로서 제공되어 가요성 패널(100)에 부착되거나, 가요성 패널(100)과 제1 플랩 및 제2 플랩(111 및 112)은 단일 물질로부터 형성될 수 있다. 플랩(111 및 112)의 말단 또는 미부착 가장자리(136)가 직선으로 표시되었지만, 이미 기술한 사인 곡선형 형태와 같은 다른 가장자리 형태가 제공될 수 있다. 또한, 3개의 부착 장치(114)(예: 스냅, 훅 앤드 루프 패스너, 마그네틱 패스너 등)가 플랩(111 및 112)의 하나 이상의 말단 가장자리(136)를 따라 제공되어 플랩을 서로 및/또는 가요성 패널(100)에 고정시킬 수 있다.
도 8 및 도 9를 또한 참조하면, 겹쳐지는 플랩(111 및 112)은 몇몇 이점을 제공한다. 예를 들어, 플랩(111 및 112)의 증가된 폭은 겹쳐진 플랩(111 및 112)의 말단 가장자리(136)를 패널(100)의 우측 가장자리 및 좌측 가장자리 쪽으로 의류(120)와의 접촉으로부터 멀리 이동시킨다. 이는 마찬가지로 말단 가장자리(136)의 이음매 또는 스티칭이, 가요성 랩 컨테이너(134)를 사용하는 동안 의류(120)에 자국을 남기는 것을 감소시킬 수 있다. 겹쳐진 플랩(111 및 112)은 의류(120)에 대한 부가의 보호층을 제공하고, 의류(120)의 일부가 가요성 랩 컨테이너(134)로부터 "탈출(escape)"하는 위험을 감소시킬 수 있다. 겹쳐진 플랩(111 및 112)은 또한 1점 이상의 의류를 수용할 수 있는 가요성 랩 컨테이너를 제공한다. 예를 들어, 플랩(111) 및 플랩(112) 중 하나는 도 8에 제시된 바와 같이 가요성 패널(100)을 노출시키도록 연장된다. 의류(120)를 가요성 패널(100) 위에 놓고, 플랩 111 또는 112중 하나를 도 10에 제시된 바와 같이 의류(120) 위로 접는다(플랩(111)은 의류 위로 접혀진 것으로 도시됨). 이어서, 의류(138)를 접힌 플랩(예:플랩(111)) 위에 놓고, 나머지 플랩(예: 플랩(112))을 의류(138) 위로 접어, 제공되는 경우에, 부착 장치(114)를 사용하여 고정시킨다. 이어서, 가요성 랩 컨테이너(134)를 감고, 제1 고정 장치 및 제2 고정 장치(106 및 109)를 사용하여 확보한다.
겹쳐진 플랩(111 및 112)의 폭은 바람직하게는 패널(100)의 우측 가장자리 및 좌측 가장자리에 인접하여 연장되는 것으로 본 명세서에서 논의되었지만, 겹쳐진 플랩(111 및 112)의 폭은 패널(100)의 약 1/2 내지 전체 폭일 수 있다. 또는, 덜 바람직하지만, 폭이 패널(100)의 폭과 대략 동일한 단일 플랩이 2개의 겹쳐진 플랩 대신에 제공될 수 있다. 이러한 양태는 바람직하게는 가요성 패널에 단일 플랩을 고정시키기 위해 부착 장치(114)를 포함한다.
또 다른 바람직한 가요성 랩 컨테이너가 도 11에 제시되어 있다. 가요성 랩 컨테이너(140)는 우측 가장자리, 좌측 가장자리 및 하단 가장자리가 있는 본체(142)를 갖는 가요성 패널(100)을 포함한다. 가요성 패널(100)은 또한 본체(142)에 부착된 테이퍼링된 상부(144)를 갖는다. 상부(144)는 본체(142)의 대략 중간 지점에 위치한 정점(146)을 갖는다. 테이퍼링된 상부(144)의 길이는 바람직하게는 본체(142) 길이의 대략 1/2 이상이다. 보다 바람직하게는, 상부(144)의 길이는 길이가 약 75 내지 약 80㎝인 본체에 비해 약 40 내지 약 50㎝이다. 단일 스트랩(108)이 상부(144)의 정점(146)에 인접하여 부착된다. 스트랩 위에서 이의 위치가 변하지 않도록 스트랩(108)에 고정적으로 영구적으로 부착된 제1 고정 장치(109)가 스트랩의 말단에 있다. 제2 고정 장치(106)는 이미 논의한 바와 같이스트랩에 부착된다.
안쪽으로 테이퍼링된 상부(144) 및/또는 이의 정점(146)에 인접한 단일 스트랩(106)의 조건이 가요성 랩 컨테이너(140)의 사용 동안 몇몇 놀라운 이점을 제공할 수 있다. 테이퍼링된 상부(144)는 도 12에 제시된 바와 같이 사용하는 동안 본체(142)를 따라 감는 경우, 감기면서 본체(142)를 에워싸는 나선형 층(144)에 의해 감겨진 가요성 랩 컨테이너(140)에 부가의 구조를 부여한다. 이러한 부가 구조는 가요성 랩 컨테이너(140)의 롤 형태를 유지하는 데 도움을 주어, 가요성 랩 컨테이너(140)가 세탁기 교반으로부터 꼬이거나 감기지 경향이 감소되므로 랩에 보관된 의류는 보다 덜한 마무리를 요한다. 테이퍼링된 상부(144)와 함께 이의 중심에 위치한 스트랩(108)을 갖는 가요성 랩 컨테이너(140)는, 세탁기 교반 동안 의류(120)의 일부, 예를 들어, 소매 또는 목 부위가 빠져 나올 수 있는 감겨진 랩 컨테이너의 층 사이에 갭 형성을 보다 양호하게 저지한다. 본원에서 예시된 테이퍼링된 상부(140)가 바람직하지만, 다른 상부가 본 발명에 따라 제공될 수 있다. 예를 들어, 상부(144)가 본체(142)의 우측 가장자리 및/또는 좌측 가장자리로부터 배치되거나, 보다 큰 정점 또는 보다 작은 테이퍼가 제공될 수 있다.
도 13, 도 14 및 도 15를 참조하면, 본 발명의 한 국면에 따라 제조된 또 다른 바람직한 가요성 랩 컨테이너가 제시되어 있다. 가요성 랩 컨테이너(148)는 우측 가장자리, 좌측 가장자리 및 하단 가장자리를 갖는 가요성 패널(100)을 갖는다. 패널(100)의 우측 가장자리 및 좌측 가장자리 각각에 인접하여 펜스(150)가 위치한다. 펜스(150)는 이미 기술한 가요성 랩 컨테이너에 의류를 유지시키기 위한 플랩대신에 제공될 수 있다. 펜스(150)는 이의 말단(154 및 156)이 가요성 패널(100)에 부착된 다수의 루프(152)로부터 형성될 수 있다. 루프(152)는 폴리에스테르 필라멘트 또는 유사한 물질로부터 형성되거나, 스티칭, 고온 밀봉, 핫 글루(hot glue), 콜드 글루(cold glue), 초음파 용접 등에 의해 가요성 패널(100)에 부착될 수 있다. 루프(152)는 바람직하게는 제1 열의 루프(152)가 말단 대 말단으로 배치되는 제1 열(158) 및 루프 말단이 또한 실질적으로 말단 대 말단으로 배치되는 제2 열(160)로 형성된다. 바람직하게는, 제2 열의 시작 위치는 변할 수 있지만, 제2 열(160)의 제1 루프(162)는 도 13에 제시된 바와 같이 제1 열(158)의 제1 루프(164)의 대략 중간 지점에서 시작하고, 제2 열(160)의 제1 루프(162)의 반대 말단은 제1 열(158)의 제2 루프(170)의 대략 중간 지점에서 종단된다. 루프는 바람직하게는 가요성 랩 컨테이너가 감기지 않은 경우 실질적으로 평평하게 놓여 있으며, 제1 열 및 제2 열(158 및 160)로부터 루프가 겹쳐져 세탁수가 유동할 수 있지만, 도 13에 가장 잘 제시된 바와 같이 사용하는 동안 의류가 가요성 랩 컨테이너(148)를 빠져 나올 수 없을 만큼 충분히 작은 간극(172)을 갖는 개방 펜스(150)를 형성하도록 가요성 패널(100)로부터 충분히 멀어질 만큼 가요성이다. 루프를 형성하는 필라멘트는 바람직하게는 약 0.25 내지 약 3.175 ㎜의 게이지를 가지며, 간극(172)은 개방 면적이 약 1.5 내지 약 4.8㎠이다.
제1 열 및 제2 열(158 및 160)이 별개의 열로서 본 명세서에 기술되어 있지만, 하나의 열이 2개의 열 대신에 제공될 수 있거나, 둘 이상의 열이 사용될 수 있음을 알 수 있다. 또한, 게이지 및 루프 간격은 세로 방향으로 상이한 정도의 가요성 및 가로 방향으로 의류 봉쇄를 성취하기 위해 변할 수 있음을 알 수 있다. 또한, 펜스(150)의 세로 방향 길이는 변할 수 있으나, 패널(100)의 상단 가장자리에 인접한 곳으로부터 패널(100)의 하단 가장자리에 인접한 곳으로 길이를 연장하는 것이 바람직하다.
세탁 전처리 어플리케이터
도 5 및 도 6에 제시된 바와 같이, 본 발명의 얼룩 제거 공정에서 사용되는 바람직한 세탁 전처리 어플리케이터의 한 형태는 직물의 얼룩 부위에 소정량의 전처리 조성물을 분배하기에 적합한, 손가락에 끼워 사용하는 브러쉬로, 이는 매우 부드러운 정도의 힘에 따라, 전처리 조성물이 얼룩으로 침투되어 효능있는 세정 이점이 제공될 수 있다. 그러나, 다시 말하면, 본 발명에서 어플리케이터로서 단지 바람직한 양태는 사람 손가락과 같이 단순할 수 있거나, 유효량의 세탁 전처리 조성물을 의류의 얼룩 부분에 도포하는 동시에 얼룩 제거를 돕기 위해 효과적으로 기계적 작용을 제공할 수 있는 다른 비마모 도구일 수 있다.
도 5는 어플리케이터(310)를 도시한 투시도이다. 어플리케이터는 실질적으로 개방 말단부(302) 및 폐쇄 말단부(304)를 갖는 원통형 튜브(301)이다. 튜브(301)는 손가락 끝 근처 위치에 튜브의 폐쇄 말단부를 갖고, 손가락의 두번째 관절 근처 위치에 튜브의 개방 말단부를 갖는 사람 손가락 주위에 꼭 맞도록 고정되는 크기와 형태를 갖는다. 브러쉬 수단(303)은 튜브(301)의 폐쇄 말단부(304) 근처에 위치한다. 브러쉬 수단은 타원형 또는 원형 영역내에 포함되고, 일반적으로 튜브의 끝으로부터 부분적으로 튜브 면 아래로 연장된다.
브러쉬 수단(303)은 편의상 브러슁 동작으로 도포하는 경우에 유효량의 세탁 전처리 조성물이 직물의 일부분을 덮는 얼룩에 도포되도록 하는 형태를 갖는다. 브러쉬 수단은 튜브(301)의 폐쇄 말단부로부터 밖으로 연장된 베드 또는 매트와 같이 제공되는 다수의 작은 강모를 포함한다. 브러쉬 수단은 ㎠당 약 30 내지 약 250개의 강모를 포함할 수 있다. 이들 강모의 길이는 약 0.05 내지 약 1.0㎝일 수 있다. 강모는 이의 제조 동안 튜브(301)의 통합 부분으로서 형성되어, 강모와 튜브가 모두 동일한 단일 물질의 조각으로부터 제조되도록 한다. 어플리케이터는 가요성 플라스틱 또는 중합체성 물질로부터 제조될 수 있고, 내구재로나 일회용으로 제조될 수 있다.
미학적 목적, 제조의 용이성 또는 다른 이유로, 강모가 특정 패턴이나 격자로 배열될 수 있지만, 당해 패턴이 효율적으로 효능적으로 액체 세정 조성물을 직물의 일부분에 도포하여야 한다. 강모의 공급원, 형태 및 수의 선택은 제조업자의 판단 문제이며, 전술한 기술은 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
본 발명의 세탁 전처리 어플리케이터는 도 6에 제시된 방법으로 사람 손가락에 안락하게 고정되는 크기여야 한다. 이 양태에서, 이의 일반적으로 원통형인 형태를 갖는 튜브(301)의 길이는 약 4.5㎝이다. 이의 개방 말단부에서 원통형의 직경은 2㎝이다.
세정 사이클 컨디셔너 및 세정 사이클 컨디셔너 분배기
또한, 본 발명은 바람직하게는 직물 유연제인 세정 사이클 컨디셔너를 포함할 수 있다. 직물 유연제는 수많은 중요한 이점을 제공한다. 특히, 개선된 색상 원형성, 개선된 내마멸성을 제공하고, 지나친 주름을 제한할 수 있다. 특히, 직물 유연제는 수성 세탁용 세제로 세탁한 후에 거친 촉감을 가질 수 있는 실크와 같은 의류의 직물 유연성을 유지하는 것을 돕는다.
본 발명의 세정 사이클 컨디셔너는 다음 물질로 구성된다. 다음은 이러한 활성 부가물의 비제한적 예시로만 제공된 것이며, 이의 보다 많은 예는 당해 분야의 제조업자가 용이하게 알 수 있다.
디에스테르 4급 암모늄 화합물 - 세정 사이클 컨디셔너는 유연 활성 DEQA 화합물 및 필수 성분으로서 화학식 R4-mN+[(CH2)nYR2]mX-의 DEQA[여기서, Y는 각각 -O-(O)C- 또는 -C(O)-O-이며, m은 2 또는 3이고, n은 각각 1 내지 4이며, R 치환체는 각각 단쇄 C1-C6, 바람직하게는 C1-C3알킬 그룹, 예를 들어, 메틸(가장 바람직함), 에틸 및 프로필 등, 벤질 또는 이들의 혼합물이고, R2는 각각 장쇄의 적어도 부분적으로 불포화(약 5 이상, 약 100 미만인 IV)된 C11-C21하이드로카빌 또는 치환된 하이드로카빌 치환체이며, 반대 이온 X-는 유연제 혼화성 음이온, 예를 들어, 클로라이드, 브로마이드, 메틸설페이트, 포르메이트, 설페이트 및 니트레이트 등일 수 있다]를 함유하는 조성물을 함유할 수 있다. 완전 포화된 아실 그룹에 의해 제조된 DEQA 화합물은 신속히 생분해가능한 우수한 유연제이다. 그러나, 오늘날, 적어도부분적으로 불포화 아실 그룹에 의해 제조된 화합물이 많은 이점(즉, 응축성 및 양호한 저장 점도)을 가지며, 특정 조건에 부합되는 경우 소비자 제품으로 상당히 허용되는 것으로 밝혀졌다.
유연 활성제로서 본 발명에서 사용하기에 또한 적합한 것은 하기 화학식의 아민이다:
상기식에서,
R1은 독립적으로 C1-C6알킬, C1-C6하이드록시알킬, 벤질 및 이들의 혼합물이며, 바람직하게는 C11-C22선형 알킬, C11-C22측쇄 알킬, C11-C22선형 알케닐, C11-C22측쇄 알케닐 및 이들의 혼합물이고,
Q는 화학식
(여기서, R2는 수소 또는 C1-C4알킬, 바람직하게는 수소이고, R3은 C1-C4알킬, 바람직하게는 수소 또는 메틸이다)을 갖는 단위로부터 독립적으로 선택되는 카보닐 잔기이다.
적합한 유연제 그룹 및 적합한 임의 성분의 다른 논의가 본 명세서에 참조로 인용된 공계류중인 듀발(DuVal) 등의 특허원(발명의 명칭: "Concentrated, Stable, Translucent Or Clear, Fabric Softening Compositions"; PG Case 제7039호, 1998년 3월 2일자로 출원된 제60/076,564호)에서 찾아볼 수 있다.
주용매 및 굴수성 물질- 세정 사이클 컨디셔너의 물리적 안정성 및 유연 성능은 특정 굴수성 물질 및 주용매를 혼입시켜 개선시킬 수 있다. 본 발명의 조성물에 존재하는 주용매의 수준은 전형적으로는 약 15중량% 미만, 바람직하게는 약 12중량% 미만이며, 가장 바람직하게는 약 10중량% 미만이다. 본 발명의 일부 양태는 주용매를 포함하지 않을 수 있다.
본 발명의 주용매는 주로 충분한 투명도 및 점도를 갖는 액체 조성물을 수득하는 데 사용된다. 주용매는 또한 조성물 중 용매 냄새 영향을 최소화하도록 선택될 수 있다. 예를 들어, 이소프로필 알콜은 적합한 점도를 갖는 조성물을 제조하지 못하는 비효과적인 주용매가다. 이소프로판올은 또한 비교적 강한 냄새를 가지므로, 적합한 주용매에 속하지 못한다.
주용매는 또한 저온에서 안정한 조성물을 제공하는 이들의 능력에 대해 선택되며, 바람직하게는 적합한 주용매를 포함하는 조성물이 약 4℃ 미만에서 투명하거나 반투명하고, 약 7℃ 만큼 낮게 보관되는 경우 이들의 투명도를 완전히 회복하는 능력을 갖는다.
본 발명에 따르는 주용매는 이들의 옥탄올/물 분배 계수(P)를 기준으로 하여선택한다. 옥탄올/물 분배 계수는 평형상태인 옥탄올 및 물 속에서 특별한 주용매의 농도 비의 척도이다. 분배 계수는 편의상 기본값 10에 대한 이들의 log 값:logP로서 나타내어 보고되고 있다.
다수의 주용매 그룹의 logP가 보고되었으며, 예를 들어, Ponmona92 데이터베이스[구입원: Daylight Chemical Information Systems, Inc.(Daylight CIS)][가 본래 문헌에 대한 인용과 함께 많이 포함한다. logP 데이터에 대한 보다 상세한 설명과 계산법 및 수득법이 상기 인용한 듀발 등의 특허원(발명의 명칭: "Concentrated, Stable, Translucent Or Clear, Fabric Softening Compositions"; PG Case 제7039호)에서 발견될 수 있다.
본 발명에서 사용하기에 적합한 주용매는, ClogP가 약 0.15 내지 약 1, 바람직하게는 약 0.15 내지 약 0.64, 보다 바람직하게는 약 0.25 내지 약 0.62, 가장 바람직하게는 약 0.4 내지 약 0.6인 것으로부터 선택된다. 바람직하게는, 주용매는 바람직하게는 주용매가 실온 또는 그 근처에서 액체가 될 수 있도록 하는 융점 또는 응고점을 갖는 적어도 다소 비대칭성 분자이다. 저분자량 주용매는 일부 양태에서 바람직할 수 있다. 보다 바람직한 분자는 상당히 비대칭적이다.
그러나, 고도로 대칭성인 분자, 특히 1,7-헵탄디올, 1,4-비스(하이드록시메틸)사이클로헥산 및 사이클로헥산은 이들이 바람직한 범위에 속하는 ClogP 값을 가질지라도, 적합한 주용매로서의 이들의 용도를 저해하는 대칭 중심을 갖는다.
바람직한 주용매에는 본 명세서에 참조로 인용된 WO97/03169("Concentrated, Stable, Preferably Clear, Fabric Softening Composition")에 기술된 모노-알콜,C6디올, C7디올, 옥탄디올의 이성체, 부탄디올의 유도체, 트리메틸펜탄디올의 이성체, 에틸메틸펜탄디올의 이성체, 프로필펜탄디올의 이성체, 디메틸헥산디올의 이성체, 에틸헥산디올의 이성체, 메틸헵탄디올의 이성체, 옥탄디올의 이성체, 노난디올의 이성체, 알킬 글리세릴 에테르, 디(하이드록시 알킬)에테르, 아릴 글리세릴 에테르, 지환족 디올의 유도체, 알콕실화 C3-C7디올의 유도체, 아릴 디올 및 이들의 혼합물이 포함된다.
바람직한 주용매의 비제한적 예로는 1,2-헥산디올, 2-에틸-1,3-헥산디올, 2-에틸-1,3-헥산디올의 알콜 에톡실레이트, 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올, 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올의 알콜 에톡실레이트, 페녹시에탄올, 1,2-사이클로헥산디메탄올 및 이들의 혼합물이 포함된다.
본 발명의 바람직한 양태는 특정 주용매의 혼합물이다. 바람직한 혼합물의 비제한적 예로는 1,2-헥산디올, 2-에틸-1,3-헥산디올 또는 이들의 혼합물과 배합된 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올(TMPD)이 포함된다. 이들 용매 혼합물은 저장 온도에서 증가된 상 안정성 및 물 동결점 이하로부터 완전히 재회수가능한 조성물을 제공한다.
전술한 에스테르 직물 유연제에 있어서, 본 발명의 조성물의 pH는 본 발명에서 중요한 파라미터이다. 실제로, 이는 특히 연장된 보관 조건하에 4급 암모늄 또는 아민 전구체 화합물의 안정성에 영향을 준다.
본 명세서에서 정의한 바와 같은 pH는 20℃에서 순수한 조성물에서 측정한다. 이들 조성물은 약 6.0 미만의 pH에서 사용가능하지만, 이들 조성물의 최적 가수분해 안정성 면에서, 상기 언급한 조건하에 측정한 순 pH는 바람직하게는 약 2.0 내지 약 5의 범위 내, 바람직하게는 2.5 내지 4.5, 바람직하게는 약 2.5 내지 약 3.5의 범위 내이어야 한다. 본 발명에서 이들 조성물의 pH는 브뢴스테드 산을 부가하여 조절할 수 있다. 적합한 산은 상기 인용한 듀발 등의 특허원(발명의 명칭: "Concentrated, Stable, Translucent Or Clear, Fabric Softening Compositions", PG Case 제7039호)에 기술되어 있다.
방오제- 본 발명에서는, 임의의 방오제를 첨가할 수 있다. 본 발명의 공정에 의해 제조된 유연제 조성물은 방오제를 0 내지 약 10%, 바람직하게는 0.2 내지 약 5% 함유할 수 있다. 바람직하게는, 이러한 방오제는 중합체이다. 본 발명에서 유용한 중합체성 방오제에는 테레프탈레이트와 폴리에틸렌 옥사이드 또는 폴리프로필렌 옥사이드와의 공중합체성 블록 등이 포함된다. 방오제의 보다 완전한 기술이 본 명세서에 참조로 인용된 미국 특허 제4,661,267호(1987년 4월 28일자로 덱커(Decker) 등에게 허여됨); 미국 특허 제4,711,730호(1987년 12월 8일자로 고쎄링크 등에게 허여됨); 미국 특허 제4,749,596호(1988년 6월 7일자로 에반스(Evans) 등에게 허여됨); 미국 특허 제4,818,569호(1989년 4월 4일자로 트린(Trinh) 등에게 허여됨); 미국 특허 제4,877,896호(1989년 10월 31일자로 말도나도(Maldonado) 등에게 허여됨); 미국 특허 제4,956,447호(1990년 9월 11일자로 고쎄링크 등에게 허여됨) 및 제4,976,879호(1990년 12월 11일자로 말도나도 등에게 허여됨)에 포함되어 있다.
- 물은 이의 저 비용의 상대적 유용성, 안전성 및 환경 친화성으로 인하여, 본 조성물에서 액체 담체로서 사용된다. 본 조성물 중 물의 수준은 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 40% 이상, 바람직하게는 약 50% 이상이다.
안정화제- 산화 방지제는 본 발명의 조성물에 안정화제로서 존재할 수 있다. 산화 방지제는 0 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 8%, 보다 바람직하게는 약 0.035 내지 약 7%의 수준으로 존재한다. 가장 바람직한 산화 방지제는 화학명이 디에틸렌트리아민펜타아세트산인 DTPAR(제조원: Aldrich)이다.
염소 스캐빈저- 이들 스캐빈저는 염소 또는 염소 생성 물질, 예를 들어, 하이포클로라이트와 반응하여 염소 물질의 표백 활성을 제거하거나 감소시키는 활성이 있다. 전형적으로는, 본 발명의 유연제 조성물은 평균 세정액에 존재하는 약 0.2 내지 약 20ppm, 바람직하게는 약 0.3 내지 약 10ppm, 보다 바람직하게는 약 0.5 내지 약 8ppm의 염소와 반응하기에 충분한 염소 스캐빈저를 제공한다. 본 발명의 액체 유연제 조성물 중 염소 스캐빈저의 적합한 수준은 약 0.01 내지 약 10%, 바람직하게는 약 0.02 내지 약 5%, 가장 바람직하게는 약 0.03 내지 약 4%의 범위이다. 경우에 따라, 스캐빈저의 양이온 및 음이온이 모두 염소와 반응한다면, 상응하는 양의 유효 염소와 반응하도록 수준을 조절한다. 염소 스캐빈저의 바람직한 예로는 암모늄 염, 예를 들어, 클로라이드, 브로마이드, 시트레이트 및 설페이트가 포함된다. 염화암모늄이 특히 바람직하다.
살균제- 본 발명의 조성물에서 사용되는 살균제의 예로는 글루타르알데히드, 포름알데히드, 2-브로모-2-니트로-프로판-1,3-디올(제조원: Inolex Chemicals; 펜실베니아주 필라델피아 소재; 상표명: Bronopol™), 및 5-클로로-2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과 2-메틸-4-이소티아졸린-3-온과의 혼합물(제조원: Rohm and Haas Company; 상표명: Kathon™ CG/ICP)이 포함된다. 본 발명에서 사용되는 살균제의 통상적인 수준은 조성물의 중량을 기준으로 하여 약 1 내지 약 1,000ppm이다.
다른 바람직한 성분- 본 발명의 세정 사이클 컨디셔너는 또한 바람직하게는 직물 처리 조성물에서 통상적으로 사용되는 다른 성분, 예를 들어, pH 개질제, 킬란트, 소포제 및 향료를 포함할 수 있다. 수축 방지제, 주름 방지제, 직물 크리스핑 제제 및 다른 직물 색상 보호제 등의 부가제가 본 발명에서 특히 중요하다. 액체 세정 조성물에 대한 섹션에서 상기한 다수의 성분들은 또한 세정 사이클 컨디셔너에서 사용하기 위하여 숙련된 제조업자에 의해 선택될 수 있다.
다른 임의 성분- 본 발명은 또한 직물 처리 조성물에서 통상적으로 사용되는 다른 임의의 성분, 예를 들어, 착색제, 방부제, 유백화제, 직물 컨디셔닝제, 계면활성제, 안정화제, 예를 들어, 폴리에틸렌 글리콜, 스폿팅 제제, 살균제, 살진균제, 부식 억제제 및 소포제 등을 포함할 수 있다. 본 발명은 안정화제, 예를 들어, 구아 검을 함유하지 않는다.
적합한 액체 직물 유연제 조성물이 모두 본 명세서에 참조로 인용된 미국 특허 제5,460,736호(1995년 10월 24일자로 트린 등에게 허여됨); 미국 특허 제5,545,350호(1996년 8월 13일자로 베이커(Baker) 등에게 허여됨); 미국 특허 제5,562,849호(1996년 10월 8일자로 왈(Wahl) 등에게 허여됨)에 또한 기술되어 있다. 시판되고 있는 제품, 예를 들어, DOWNY CARE™ 및 ULTRA DOWNY™ 브랜드 직물 유연제가 또한 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용하기 위한 장치는 본 명세서에 참조로 인용된 미국 특허 제5,736,503호(1993년 12월 7일자, 바긴스키(Baginski) 등)에 기술된 것이다. 이 장치는 투여 분배기로, 이는 세탁기의 세탁 사이클 전에(세탁 공정의 초기에) 부가되도록 고안되었지만, 실제로 세정 사이클까지 세정 사이클 컨디셔너를 방출하지 않는다. 고안된 바와 같이, 장치는 이전의 분배기에 비하여 수많은 개선점을 포함하는데, 특히 이는 장치에 붓는 부가제의 양이 특별한 세탁방법에 대해 정확한 용량을 확보하도록 고안되어 있다. 또한, 장치가 개방되고 세탁 사이클 동안 이의 내용물이 방류되는 기회를 최소화하기 위해 특별히 고안된 내장형 밸브를 사용할 뿐만 아니라, 개선된 밀봉 구조물을 포함한다. 장치의 밸브는 내부의 부가제가 후속 세정 사이클 동안 사용될 수 있도록 방사 사이클 동안에 직면하는 원심력에 의해서만 개방되도록 하는 형태를 갖는다.
바람직한 양태에 있어서, 본 발명에서 사용되는 장치는 직물 글로브로 삽입될 수 있다. 이 글로브는 포함된 장치가 특히, 세탁기의 교반 사이클 동안 직접 접할 수 있는 섬세한 의류를 마멸시키거나 손상주는 것을 방지한다.
글로브는 장치 주위에 알맞게 고정되고, 표준 작동 조건하에 본 발명에서 지시된 글로브를 다만 사용함으로써 빠져나오지 않도록 제조되어 있다. 글로브는 천연 또는 합성 직물 또는 혼방물로부터 제조될 수 있다. 나일론이 바람직한 직물이다.
흡수성 얼룩 리시버
본 발명에서 사용되는 흡수성 얼룩 리시버는, 액체 조성물이 흡수되어 있는 흡수성 물질을 포함한다. 바람직한 작동 형태에 있어서, 얼룩 리시버는 특히 얼룩 부위로부터 액체 조성물을 "위킹(wicking)"하거나 "흡입"하도록 고안되었다. 흡수성 얼룩 리시버는 반드시 백색이거나 인쇄되지 않음으로써 리시버로부터 의류로 염료가 전이되는 것을 방지한다. 백색이거나 인쇄되지 않은 일회용 종이 타올, BOUNTY™ 브랜드 타올과 같은 종이 타올, 클린 랙(clean rags) 등이 사용될 수 있다. 바람직한 리시버는 부직 패드로 이루어진다. 바람직한 양태에 있어서, 전반적인 부직포는 목재 펄프 약 72% 및 이성분 스테이플 섬유 폴리에틸렌-폴리프로필렌(PE/PP) 약 28%로 구성된 흡수성 구조물이다. 이는 두께가 약 60mil이다. 임의로, 그러나 바람직하게는, 이의 뒷 표면에 차단 필름을 가짐으로써 세정액이 예비 스폿팅 조작이 수행되는 표면 위로 통과되는 것을 방지한다. 리시버 구조는 이의 상부인 유체 수용층으로부터 이의 하부층으로 모세관 경사도를 룬다. 경사도는 전체 물질의 밀도를 조절하고, 상부층에서 보다 낮은 모세관 흡인 및 하부층 내에서 보다 큰 모세관 흡인력이 존재하도록 성분을 층상화시킴으로써 성취한다.
또는, 본 발명에서 사용되는 흡수성 얼룩 리시버는 모세관 크기가 조절된 흡수성 폼 형태인 기능성 흡수성 물질(Functional Absorbent Material: "FAM's")을 포함한다. FAM 형태인 폼의 높은 모세관 현상을 야기시키는 물리적 구조는 매우 효과적인 흡수성을 제공하지만, 동시에 FAM의 화학 조성물은 상당히 친유성이 되도록 한다. 따라서, FAM은 필수적으로 친수성 및 친유성을 동시에 제공할 수있다(FAM 폼은 이들을 친수성이 되도록 처리할 수 있고, 소수성 또는 친수성 FAM은 모두 본 발명에서 사용될 수 있다).
본 발명의 얼룩 리시버로서 사용하기 위한 FAM 형태인 폼의 제조는 본 발명의 일부를 형성하지 않는다. FAM 폼의 제조는 특허 문헌에 매우 광범위하게 기술되어 있다[참조예: 미국 특허 제5,260,345호(1993년 11월 9일자로 데스마라이스(DesMarais), 스톤(Stone), 톰슨(Thompson), 영. 라 폰(Young. La Von) 및 다이어(Dyer)에게 허여됨); 미국 특허 제5,268,224호(1993년 12월 7일자로 데스마라이스, 스톤, 톰슨, 영. 라 폰 및 다이어에게 허여됨); 미국 특허 제5,147,345호(1992년 9월 15일자로 영. 라 폰 및 테일러(Taylor)에게 허여됨); 동반 특허인 미국 특허 제5,318,554호(1994년 6월 7일자로 허여됨); 미국 특허 제5,149,720호(1992년 9월 22일자로 데스마라이스, 딕(Dick) 및 쉬벨리(Shiveley)에게 허여됨); 동반 특허인 미국 특허 제5,198,472호(1993년 3월 30일자로 허여됨)와 미국 특허 제5,250,576호(1993년 10월 5일자로 허여됨); 미국 특허 제5,352,711호(1994년 10월 4일자로 데스마라이스에게 허여됨); PCT 특허원 제93/04115(1993년 3월 4일자로 공개됨); 미국 특허 제5,292,777호(1994년 3월 8일자로 데스마라이스 및 스톤에게 허여됨); 미국 특허 제5,387,207호(1995년 2월 7일자로 다이어, 데스마라이스, 라 폰, 스톤, 테일러 및 영에게 허여됨); 미국 특허 제5,500,451호(1996년 3월 19일자로 골드먼(Goldman) 및 샤이벨(Scheibel)에게 허여됨) 및 미국 특허 제5,550,167호(1996년 8월 27일자로 데스마라이스에게 허여됨)].
공정 양태
본 발명의 장치, 조성물 및 공정의 사용은 이후에 보다 상세히 기술한다. 이러한 기술은 예시이며, 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다.
본 발명에서 필요하거나 필수적이지 아니하더라도, 의류의 얼룩 부위로부터 얼룩을 제거하는 효과를 개선하기 위해 전처리 과정을 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 전처리 과정은 전처리 조성물을 얼룩 부위에 도포하고, 부드러운 브러슁 동작을 적용하여 얼룩 부위와 세탁 전처리 어플리케이터를 접촉시켜 의류의 얼룩 부위 주위에 전처리 조성물을 분포시키는 과정을 포함한다. 이어서, 전처리 조성물은 얼룩 부위를 물로 세정하거나 세정하지 않을 수 있다. 액체 세정 조성물은 또한 전처리 조성물로서 작용하거나, 별도로 제공된 전처리 조성물이 사용될 수 있다.
보다 상세하게는, 본 발명의 전처리 공정은 다음의 방법으로 수행할 수 있다. 공정의 변형은 본 발명의 취지 및 범위를 벗어남이 없이 수행할 수 있다.
1. 의류의 얼룩 부위를 FAM 흡수성 패드 또는 종이 타올(바람직하게는, 염료가 타올로부터 의류로 이전되는 것을 방지하기 위해 백색이거나 인쇄되지 않은 부직 패드)이나, 테이블 상부 등과 같은 적합한 표면에 대해 본 발명에서 기술한 것과 같은 다른 얼룩 리시버 등의 흡수성 얼룩 리시버 위로 접촉시키도록 놓는다.
2. 부드러운 브러슁 동작으로 전처리 조성물을 얼룩 부위에 도포하여, 그 주변의 부위를 포화시키지 않으면서 국부 얼룩 부위를 포화시키고, 이어서 가능한 한 완전히 얼룩이 제거되도록 하는 데 세탁 전처리 어플리케이터를 사용한다.
3. 임의로, 조성물을 얼룩에 약 1 내지 3분 동안 침투시킨다.
4. 임의로, 보다 많은 전처리 조성물을 얼룩 부위에 도포한다.
5. 임의로, 전처리한 얼룩 부위를 찬 수돗물로 세정한다.
6. 이러한 전처리 공정에 이어서, 하기 기술되는 전반적인 세정 공정을 대략 수회 반복한다.
따라서, 상기한 전처리 공정을 포함하는, 의류의 전체 직물 표면 부위에 대한 전반적인 공정은 다음 단계들을 포함한다:
(i) 임의로, 의류의 얼룩 부위에서 상기한 단계 1 내지 6에 따르는 전처리 공정을 수행한다.
(ii) 본 발명에서 기술한 방법으로 세탁 용구 속에 단계 (i)에서 전처리한 의류를 넣고, 세탁기 속에서 세탁하는 동안 개방되지 않도록 세탁 용구를 확보한다.
(iii) 세정수 부가제, 예를 들어, 직물 유연제 조성물을 함유하는 세정수 분배용 장치(1) 및 측정량의 액체 세제 조성물(2)과 함께 세탁기 내부에 세탁 용구를 넣는다.
(iv) 세탁기를 이의 가장 부드러운 교반 사이클로 작동시키고, 약 6분 이상 동안, 통상 약 4 내지 약 12분 동안 세탁 및 세정 사이클에 모두 냉수를 사용한다.
(v) 세탁기에서 세탁된 의류를 수용하는 가요성 랩 컨테이너를 꺼내고, 가요성 랩 컨테이너로부터 의류 또는 의류들을 꺼내어, 이들을 공기 건조시키거나, 먼저 이들을 실크 의류의 경우 공기-플러프(air-fluff)(비열)로 고정된 의류 건조기에 또는 레이온 및 레이온 혼방물로부터 제조된 의류의 경우에는 가능한 최저 건조기 열 세팅에 놓는다. 중량이 무거운 의류는 건조기에서 8 내지 10분 동안 유지시키지만, 경량인 의류는 4 내지 6분 동안 유지시킨다. 이어서, 의류를 꺼내고 공기 건조시킨다. 울 의류는 의류 건조기에 넣지 않아야 한다.
단계(ii)에 있어서, 주름지기 쉬운 직물은 본 발명에서 사용되는 세탁 용구에 겹쳐놓치 않는 것이 바람직함을 알 수 있다.
단계(iii)에서, 세탁기는 실질적으로 수평이거나 실질적으로 수직인 축에 대해 배열된 교반기를 가질 수 있다. 전형적으로는, 세탁액 중의 활성 성분의 농도가 약 300 내지 2500ppm, 보다 바람직하게는 약 400 내지 약 2000ppm, 가장 바람직하게는 약 500 내지 약 1600ppm이 되도록 하는 양의 액체 세정 조성물을 가한다. 단계(iv)는 사용자의 요구에 따라, 직물의 오물 정도 및 형태, 오물의 특성, 직물의 특성 및 직물 하중 등에 따라 보다 오래 또는 보다 짧은 기간 동안 수행할 수 있다.
실시예 I
전처리 공정에 모두 사용되고 세탁기로 세제로서 부가될 수 있는 바람직한 액체 세탁용 조성물(1) 및 세정 사이클 동안에 부가되는 세정 사이클 컨디셔너(2)의 예이다. 조성물은 상세한 제형화 후에 기술된 방식으로 사용한다.
액체 세정 조성물 및 세탁 전처리 조성물
성분 중량%
비이온성 계면활성제 0.50
N-코코일 N-메틸 글루카민 1.60
음이온성 계면활성제 16.00
아민 공계면활성제 0.40
시트르산 2.50
지방산(12-16) 2.00
에탄올 2.59
모노에탄올 아민 0.75
나트륨 포르메이트 0.062
프로판디올 5.08
톨루엔 설포네이트 0.36
붕사 프리믹스 2.50
수산화나트륨 2.62
직물 보호제 2.70
효소 0.15
나머지 성분들(물, 소포제, 향료, 색상 안정화제) 61.67
세정 사이클 컨디셔너
2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올 5.30
유연 활성제**35.00
네오돌 계면활성제 91-8 4.90
MgCl21.75
플루로닉 계면활성제 L35 1.00
디에틸렌트리아민펜타(메틸렌포스폰산) 0.01
향료 및 염료 0.60
물 잔여량
(** 유연 활성제는 N,N-디(카놀릴-옥시-에틸)-N-메틸-N-(2-하이드록시에틸)암모늄 메틸 설페이트임)
단계 1
깨끗하고 산뜻하게 할 1점 이상의 의류를 선택한다. 잉크, 립스틱, 샐러드 드레싱, 콜라 오물 및 다른 유사한 발생원 등의 발생원으로부터 의류 위에 생긴 얼룩을 전처리를 위하여 확인하고 선택한다. 전처리를 위하여, 의류의 국부 얼룩 부위를 종이 타올 위에 놓고, 약 0.1 내지 5mil(얼룩의 크기에 따라 좌우됨)의 실시예 I의 액체 제품을 직접 도포하여 처리하며, 이는 세탁 전처리 어플리케이터를 사용하여 의류로 부드럽게 조작한다. 임의로, 과량의 액체 제품은 흐르는 찬 수돗물로 얼룩을 세정할 수 있다.
단계 2
가요성 랩 컨테이너를 테이블 또는 의류 건조기 등의 고른 표면에 평평하게 놓는다. 재킷 등의 첫번째 의류를 랩 위에 놓는다. 의류의 소매 및 다른 연장 부분은 경우에 따라, 접어 주고, 랩의 원주 바깥으로 어떠한 의류도 나올 수 없다. 첫번째 의류를 랩 위에 놓은 후, 랩의 플랩을 의류 위로 접어 전체 의류가 랩에 의해 싸이도록 한다. 이어서, 다른 의류를 접은 플랩 위로 놓고, 상기한 동일한 방법을 수행하며, 가요성 랩 컨테이너의 원주 바깥으로 어떠한 의류도 나오지 않도록 주의할 수 있다.
단계 3
이어서, 마치 슬리핑 백을 위로 감는 경우와 같이 랩을 감는다. 랩을 근접한 가장자리로부터 시작하여 연결 장치로 랩의 가장 긴 가장자리에 평행한 방향으로 감는다. 백을 감은 후에, 하나 이상의 스트랩 및 패스너에 의해 고정하여 백을 유지하는 스트랩(들)이 팽팽하게 당겨지도록 한다.
단계 4
이어서, 의류가 수용된 랩을 세탁기에 넣는다. 바람직하게는, 대략 동일한 중량인 2점의 의류를 수용한 랩을 균형잡힌 하중을 확보하는 동시에 세탁기에 넣는다. 세탁기 세팅은 중간 수위의 물(대략 17갤런), 냉수 및 가장 부드러운 교반 세팅으로 설정해야 한다. 실시예 I의 액체 제품 2capful(약 66㎖)을 세탁기에 붓고,물 17갤런 중 실시예 I의 액체 제품 66㎖는 세제/물 용액 중 액체 세정 조성물의 전체 농도가 약 1090ppm임을 의미한다. 세정 사이클 컨디셔너 1capful(약 30㎖)을 세탁기의 자동 세정 분배기를 통해 또는 세정 사이클 컨디셔너 분배용 장치를 통해 가할 수 있다. 장치를 사용하여 컨디셔너를 첨가하는 경우에, 장치는 세탁 사이클을 개시할 때 또는 그 즈음에 세탁기에 넣어야 한다. 이어서, 세탁기를 작동시킨다.
단계 5
세탁기의 모든 사이클을 완결한 후에, 의류를 수용한 랩을 세탁기로부터 꺼내고, 랩 내부의 의류를 랩으로부터 꺼낸다. 남성용 타이 및 울 의류를 제외하고는, 이들을 건조기에 넣고, 실크 의류인 경우에는 공기-플러프(비열)로 건조기를 세팅하거나, 레이온 및 레이온 혼방물로부터 제조된 의류인 경우에는 가능한 최저 건조기 열 세팅으로 의류를 건조시킬 수 있다. 중량이 무거운 의류는 건조기에서 8 내지 10분 동안 유지시키지만, 경량인 의류는 4 내지 6분 동안 유지시킨다. 이어서, 축축한 의류를 건조기로부터 꺼낸 다음 의류를 널거나, 최종 건조를 위해 이를 평평하게 놓는다. 남성용 타이 및 울인 경우에는, 건조기 단계가 적합치 않으며, 공기 건조는 이들을 세탁기로부터 꺼낸 직후에 시작해야 한다.
단계 6
경우에 따라, 의류에 프레스를 가하거나 증기를 쐬인다.

Claims (43)

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  8. 우측 가장자리, 좌측 가장자리, 상단 가장자리 및 하단 가장자리를 갖는 가요성 패널; 하나 이상의 스트랩과 당해 스트랩에 부착되어 랩 컨테이너를 롤 형태로 확보하는 제1 고정 장치; 가요성 랩 컨테이너를 제2 가요성 랩 컨테이너에 부착시키기 위해 가요성 패널의 하단 가장자리에 인접하여 위치한 2개 이상의 연결 장치; 및 가요성 패널의 우측 가장자리에 부착된 제1 플랩 및 가요성 패널의 좌측 가장자리에 부착된 제2 플랩을 포함하고, 제1 플랩과 제2 플랩이 이들 각각의 가장자리를 따라 접히는 경우에 겹쳐지는 플랩 구조물(1) 및 사용하는 동안 의류를 수용하기 위한 패널의 우측 가장자리 및 좌측 가장자리 각각의 적어도 일부를 따라 연장되는 가요성 펜스(fence) 구조물(2) 중의 어느 하나로부터 선택된 구조물을 포함하는, 세탁기에서 사용하기 위한 가요성 랩 컨테이너.
  9. 우측 가장자리, 좌측 가장자리, 상단 가장자리 및 하단 가장자리를 갖는 가요성 패널; 하나 이상의 스트랩과 당해 스트랩에 부착되어 랩 컨테이너를 롤 형태로 확보하는 제1 고정 장치; 제1 플랩과 제2 플랩이 이들 각각의 가장자리를 따라 접히는 경우에 겹쳐지는, 가요성 패널의 우측 가장자리에 부착된 제1 플랩 및 가요성 패널의 좌측 가장자리에 부착된 제2 플랩; 및 가요성 랩 컨테이너를 제2 가요성 랩 컨테이너에 부착시키기 위해 가요성 패널의 하단 가장자리에 인접하여 위치한 2개 이상의 연결 장치를 포함하는, 세탁기에서 사용하기 위한 가요성 랩 컨테이너(a) 및
    의류를 가요성 랩 컨테이너에 넣고, 당해 가요성 랩 컨테이너를 소정량의 액체 세정 조성물과 함께 세탁기 내부에 넣는다는 지시사항을 포함하며, 키트에 동봉된 컨테이너와 함께 동봉되어 있거나 그 위에 동봉되어 있는, 가요성 랩 컨테이너에 대한 사용 지침서(b)를 포함하는, 의류 세정용 키트.
  10. 제9항에 있어서, 액체 세정 조성물을 추가로 포함하는 키트.
  11. 제9항에 있어서, 세정 사이클 컨디셔너를 추가로 포함하는 키트.
  12. 제11항에 있어서, 세정 사이클 컨디셔너 분배용 장치를 추가로 포함하는 키트.
  13. 제10항에 있어서, 액체 세정 조성물이 계면활성제, 효소 및 물을 포함하는 키트.
  14. 제10항에 있어서, 액체 세정 조성물이, 세제용 계면활성제, 효소, 염료 전이 억제 중합체, 방오제, 세제 빌더, 비세제용 계면활성제, 분산제 중합체, 물, 에탄올 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 성분을 포함하는 키트.
  15. 제10항에 있어서, 세탁 전처리 어플리케이터를 추가로 포함하는 키트.
  16. 제8항에 있어서, 제1 플랩과 제2 플랩을 포함하고, 가요성 패널의 상부 가장자리가, 하단 가장자리와 마주보는 패널에 부착되고 정점을 갖도록 테이퍼링된 상부를 포함하는, 가요성 랩 컨테이너.
  17. 제16항에 있어서, 스트랩이 정점에 인접하여 위치하는 가요성 랩 컨테이너.
  18. 제16항에 있어서, 제1 플랩과 제2 플랩이 이들 각각의 가장자리를 따라 접히는 경우에 겹쳐지는 가요성 랩 컨테이너.
  19. 제16항에 있어서, 상부의 길이가 본체 길이의 1/2인 가요성 랩 컨테이너.
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  21. 제8항에 있어서, 가요성 펜스가 가요성 패널에 부착된 다수의 루프를 포함하는 가요성 랩 컨테이너.
  22. 제21항에 있어서, 루프가 다수의 열(列)로 형성되어 있는 가요성 랩 컨테이너.
  23. 제8항에 있어서, 가요성 랩 컨테이너가 롤 형태로 확보되는 경우에 가요성 펜스의 높이가 증가되는 가요성 랩 컨테이너.
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  27. 제11항에 있어서, 세정 사이클 컨디셔너가 투명하거나 반투명하며, 직물 유연 활성화제(a) 1 내지 90중량%, ClogP가 0.15 내지 1인 주용매(b) 15중량% 미만, 주용매 증량제(c) 0.1 내지 10중량% 및 담체와 부가 성분(d) 잔여량을 포함하는 키트.
  28. 제27항에 있어서, 주용매 증량제가, 2,2,4-트리메틸-1,3-펜탄디올 중의 20중량% 증량제 용액의 동결점이 22℃ 미만임을 특징으로 하는 비극성 소수성 물질인 키트.
  29. 제27항에 있어서, 주용매 증량제가 벤질 벤조에이트, 메틸 올레에이트 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹으로부터 선택된 극성 소수성 물질인 키트.
  30. 우측 가장자리, 좌측 가장자리, 상단 가장자리 및 하단 가장자리를 갖는 가요성 패널; 하나 이상의 스트랩과 당해 스트랩에 부착되어 랩 컨테이너를 롤 형태로 확보하는 제1 고정 장치; 제1 플랩과 제2 플랩이 이들 각각의 가장자리를 따라 접히는 경우에 겹쳐지는, 가요성 패널의 우측 가장자리에 부착된 제1 플랩 및 가요성 패널의 좌측 가장자리에 부착된 제2 플랩; 및 가요성 랩 컨테이너를 제2 가요성 랩 컨테이너에 부착시키기 위해 가요성 패널의 하단 가장자리에 인접하여 위치한 2개 이상의 연결 장치를 포함하는 가요성 랩 컨테이너 속에 의류를 넣는 단계(a),
    유효량의 액체 세정 조성물과 함께 가요성 랩 컨테이너를 세탁기 내부에 넣는 단계(b) 및
    제조업자가 지시한 바와 같이 세탁기를 작동시키는 단계(c)를 포함하는, 의류의 세탁방법.
  31. 제30항에 있어서, 세탁액중 액체 세정 조성물의 농도가 300 내지 2500ppm인 방법.
  32. 제30항에 있어서, 세정 사이클 컨디셔너를 세탁기에 가하는 단계를 추가로 포함하는 방법.
  33. 제30항에 있어서,
    가요성 랩 컨테이너를 세탁기로부터 꺼내는 단계(i),
    의류를 가요성 랩 컨테이너로부터 꺼내는 단계(ii) 및
    건조기를 저온 공기 유동으로 세팅한 의류 건조기에 의류를 넣고, 5분 이상 동안 내부의 의류와 함께 의류 건조기를 작동시키는 단계(iii)를 추가로 포함하는 방법.
  34. 제30항에 있어서, 단계(a) 전에,
    전처리 용액을 얼룩에 직접 도포하여, 얼룩을 세탁하고자 하는 의류의 일부분을 덮는 흡수성 물질과 접촉시키는 단계(i),
    단계(i)과 동시에, 세탁 전처리 어플리케이터에 의해 얼룩에 기계적 작용을 가하여 얼룩이 흡수성 물질로 이전되도록 하는 단계(ii) 및
    의류의 일부분으로부터 전처리 용액을 세정하는 단계(iii)를 추가로 포함하는 방법.
  35. 제30항에 있어서, 단계(a) 전에,
    전처리 용액을 얼룩에 직접 도포하여, 얼룩을 세탁하고자 하는 의류의 일부분을 덮는 흡수성 물질과 접촉시키는 단계(i),
    단계(i)에 이어서, 세탁 전처리 어플리케이터에 의해 얼룩에 기계적 작용을 가하여 얼룩이 흡수성 물질로 이전되도록 하는 단계(ii) 및
    의류의 일부분으로부터 전처리 용액을 세정하는 단계(iii)를 추가로 포함하는 방법.
  36. 제30항에 있어서, 세탁 전처리 어플리케이터가,
    개방 말단부와 폐쇄 말단부를 가지며, 폐쇄 말단부에는, 세정 조성물이 의류의 일부분을 덮는 얼룩에 도포될 수 있도록 폐쇄 말단부의 외부 표면에 다수의 강모(剛毛)가 제공되어 있는, 실질적으로 원통형이면서,
    손가락 끝 근처에 위치하는 폐쇄 말단부와 손가락의 두번째 관절 근처에 위치하는 개방 말단부를 갖는, 사람 손가락 주위에 꼭 맞도록 고정되는 크기와 형태를 갖는 튜브를 포함하는 방법.
  37. 개방 말단부와 폐쇄 말단부를 가지며, 폐쇄 말단부에는, 세정 조성물이 의류의 일부분을 덮는 얼룩에 도포될 수 있도록 폐쇄 말단부의 외부 표면에 다수의 강모가 제공되어 있는, 실질적으로 원통형이면서,
    손가락 끝 근처에 위치하는 폐쇄 말단부와 손가락의 두번째 관절 근처에 위치하는 개방 말단부를 갖는 사람 손가락 주위에 꼭 맞도록 고정되는 크기와 형태를 갖는 튜브를 포함하는 제품.
  38. 제11항에 있어서, 세정 사이클 컨디셔너가 구아 검을 함유하지 않는 키트.
  39. 제30항에 있어서, 의류의 개선된 다림질 효과가 제공되는 방법.
  40. 제30항에 있어서, 의류의 주름 감소가 제공되는 방법.
  41. 제39항 또는 제40항에 있어서, 의류가 실크 섬유로 이루어지는 방법.
  42. 제8항에 있어서, 밀도가 표준 온도 및 표준 압력에서 1g/㎤ 이상인 가요성 랩 컨테이너.
  43. 제13항에 있어서, 액체 세정 조성물이 만나나제 효소를 추가로 포함하는 키트.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60032618T2 (de) * 1999-10-01 2007-11-15 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Behälter zum Waschen von empfindlicher Wäsche in einer Waschmaschine
US7954828B2 (en) 2008-08-01 2011-06-07 General Electric Company Caster locking system for medical transport cart
US8470053B2 (en) 2009-02-02 2013-06-25 Fariborz Dawudian Compositions for laundering and subsequently drying delicate garments without incurring any damage and methods to use them
JP6371752B2 (ja) * 2015-12-08 2018-08-08 株式会社エコプラッツ 洗濯ネット
DE102017213671B3 (de) 2017-08-07 2018-10-11 BSH Hausgeräte GmbH Wäschepflegegerät mit einer Steuerung sowie Verfahren zur Pflege von Wäsche

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0513380U (ja) * 1991-07-25 1993-02-23 久美子 宗 セーター類用洗濯ネツト
JPH1015283A (ja) * 1996-06-28 1998-01-20 Kao Corp 洗濯用ネット
JPH10137486A (ja) * 1996-11-13 1998-05-26 Kao Corp 形崩れ防止洗濯・乾燥ネット
JPH10235074A (ja) * 1996-12-24 1998-09-08 Kao Corp 洗濯方法および洗濯用補助具
WO1998058113A2 (en) * 1997-06-16 1998-12-23 Unilever N.V. Wash apparatus and method
JPH114992A (ja) * 1997-06-13 1999-01-12 Kao Corp 洗濯用補助具
JPH1176676A (ja) * 1997-09-02 1999-03-23 Kao Corp 洗濯用補助具
JPH11169587A (ja) * 1997-12-16 1999-06-29 Aisen Kogyo Kk 洗濯ネット

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2547588A1 (de) * 1975-10-24 1977-04-28 Haeberle & Co Medizin Technik Waeschetransportsack zum selbstentleeren
JPS54108812A (en) * 1978-02-15 1979-08-25 Kao Corp Detergent composition for dry cleaning
US4336024A (en) * 1980-02-22 1982-06-22 Airwick Industries, Inc. Process for cleaning clothes at home
DE8903043U1 (de) * 1989-03-13 1989-04-27 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Wäschesack
JPH11508299A (ja) * 1995-06-20 1999-07-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 酵素を用いたドライクリーニング
CA2224693A1 (en) * 1995-06-22 1997-01-09 Reckitt & Colman Inc. Spot pretreatment compositions for home dry cleaning
US5789368A (en) * 1996-01-26 1998-08-04 The Procter & Gamble Company Fabric care bag
US5723426A (en) * 1996-02-29 1998-03-03 Zhen; Yueqian Liquid laundry detergent compositions containing surfactants and silicone emulsions
JP3225048B2 (ja) * 1996-07-30 2001-11-05 花王株式会社 洗濯方法および洗濯用補助具

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0513380U (ja) * 1991-07-25 1993-02-23 久美子 宗 セーター類用洗濯ネツト
JPH1015283A (ja) * 1996-06-28 1998-01-20 Kao Corp 洗濯用ネット
JPH10137486A (ja) * 1996-11-13 1998-05-26 Kao Corp 形崩れ防止洗濯・乾燥ネット
JPH10235074A (ja) * 1996-12-24 1998-09-08 Kao Corp 洗濯方法および洗濯用補助具
JPH114992A (ja) * 1997-06-13 1999-01-12 Kao Corp 洗濯用補助具
WO1998058113A2 (en) * 1997-06-16 1998-12-23 Unilever N.V. Wash apparatus and method
JPH1176676A (ja) * 1997-09-02 1999-03-23 Kao Corp 洗濯用補助具
JPH11169587A (ja) * 1997-12-16 1999-06-29 Aisen Kogyo Kk 洗濯ネット

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