JPWO2021231405A5 - - Google Patents
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Description
[本発明1001]
KDM6B阻害剤を対象に投与する工程を含む、対象において膠芽腫を処置する方法。
[本発明1002]
前記膠芽腫が、原発性膠芽腫または続発性膠芽腫を含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
対象が、膠芽腫と診断されたことがある、本発明1001または1002の方法。
[本発明1004]
前記膠芽腫が、骨髄性浸潤を伴う膠芽腫と更に定義される、本発明1001～1003のいずれかの方法。
[本発明1005]
KDM6Bが、骨髄系細胞において阻害される、本発明1001～1004のいずれかの方法。
[本発明1006]
KDM6Bが、骨髄系細胞においてエクスビボで阻害される、本発明1005の方法。
[本発明1007]
前記骨髄系細胞が、対象由来または骨髄ドナー由来の骨髄細胞から単離される、本発明1006の方法。
[本発明1008]
免疫療法の投与を更に含む、本発明1001～1007のいずれかの方法。
[本発明1009]
前記免疫療法が、KDM6B阻害剤の前に、KDM6B阻害剤の後に、またはKDM6B阻害剤と同時に投与される、本発明1008の方法。
[本発明1010]
前記免疫療法が、免疫チェックポイント遮断（ICB）療法を含む、本発明1001～1009のいずれかの方法。
[本発明1011]
前記ICB療法が、単剤療法または併用ICB療法を含む、本発明1010の方法。
[本発明1012]
前記ICB療法が、PD-1、PDL1、PDL2、CTLA-4、B7-1、および／またはB7-2の阻害剤を含む、本発明1010または1011の方法。
[本発明1013]
前記ICB療法が、抗PD-1モノクローナル抗体および／または抗CTLA-4モノクローナル抗体を含む、本発明1010～1012のいずれかの方法。
[本発明1014]
前記ICB療法が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、イピリムマブ、およびトレメリムマブのうちの1つまたは複数を含む、本発明1013の方法。
[本発明1015]
対象が、膠芽腫について抗がん剤で以前に処置されたことがある、本発明1001～1002のいずれかの方法。
[本発明1016]
以前の処置が、免疫療法を含む、本発明1015の方法。
[本発明1017]
対象が、以前の療法に対して非応答性であると判定されたことがある、本発明1016の方法。
[本発明1018]
少なくとも1つの追加の抗がん処置を施す工程を更に含む、本発明1001～1017のいずれかの方法。
[本発明1019]
少なくとも1つの追加の抗がん処置が、外科的療法、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、免疫療法、低分子療法、受容体キナーゼ阻害剤療法、抗血管新生療法、サイトカイン療法、寒冷療法、または生物学的療法である、本発明1018の方法。
[本発明1020]
前記膠芽腫が、ステージI、II、III、またはIVの膠芽腫を含む、本発明1001～1019のいずれかの方法。
[本発明1021]
前記膠芽腫が、再発性および／または転移性の膠芽腫を含む、本発明1001～1020のいずれかの方法。
[本発明1022]
KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、経口的に、静脈内に、腹腔内に、気管内に、腫瘍内に、筋肉内に、内視鏡的に、病巣内に、経皮的に、皮下に、局所的に、または直接注射もしくは灌流によって投与される、本発明1001～1022のいずれかの方法。
[本発明1023]
KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、静脈内に投与される、本発明1001～1022のいずれかの方法。
[本発明1024]
KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、1回よりも多く投与される、本発明1001～1023のいずれかの方法。
[本発明1025]
前記阻害剤が、低分子化合物である、本発明1001～1024のいずれかの方法。
[本発明1026]
前記阻害剤が、GSK J4を含む、本発明1025の方法。
[本発明1027]
前記阻害剤が、KDM6Bをコードする核酸分子とハイブリダイズする単離された核酸分子である、本発明1001～1024のいずれかの方法。
[本発明1028]
前記阻害剤が、siRNA、二本鎖RNA、短鎖ヘアピンRNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドである、本発明1027の方法。
[本発明1029]
前記阻害剤が、siRNAである、本発明1003の方法。
[本発明1030]
前記阻害剤が、KDM6Bタンパク質に結合して、KDM6Bの活性を阻害する抗体である、本発明1001～1024のいずれかの方法。
[本発明1031]
KDM6B阻害剤および免疫療法を含む、組成物。
[本発明1032]
前記免疫療法が、免疫チェックポイント遮断（ICB）療法を含む、本発明1031の組成物。
[本発明1033]
前記ICB療法が、単剤療法または併用ICB療法を含む、本発明1032の組成物。
[本発明1034]
前記ICB療法が、PD-1、PDL1、PDL2、CTLA-4、B7-1、および／またはB7-2の阻害剤を含む、本発明1032または1033の組成物。
[本発明1035]
前記ICB療法が、抗PD-1モノクローナル抗体および／または抗CTLA-4モノクローナル抗体を含む、本発明1032～1034のいずれかの組成物。
[本発明1036]
前記ICB療法が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、イピリムマブ、およびトレメリムマブのうちの1つまたは複数を含む、本発明1035の組成物。
[本発明1037]
前記阻害剤が、低分子化合物である、本発明1031～1036のいずれかの組成物。
[本発明1038]
前記阻害剤が、GSK J4を含む、本発明1037の組成物。
[本発明1039]
前記阻害剤が、KDM6Bをコードする核酸分子とハイブリダイズする単離された核酸分子である、本発明1031～1036のいずれかの組成物。
[本発明1040]
前記阻害剤が、siRNA、二本鎖RNA、短鎖ヘアピンRNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドである、本発明1039の組成物。
[本発明1041]
前記阻害剤が、KDM6Bタンパク質に結合して、KDM6Bの活性を阻害する抗体である、本発明1031～1036のいずれかの組成物。
[本発明1042]
KDM6B阻害剤をICB療法と組み合わせて対象に投与する工程を含む、対象において膠芽腫を処置する方法。
[本発明1043]
前記KDM6B阻害剤が、GSK-J4を含む、本発明1042の方法。
本発明の他の目的、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。しかし、発明の趣旨及び範囲内の様々な変更及び改変がこの詳細な説明から当業者に明らかになるので、詳細な説明及び具体例は、発明の特定の態様を示すものの、例示のためだけに与えられることを理解すべきである。
KDM6B阻害剤を対象に投与する工程を含む、対象において膠芽腫を処置する方法。
[本発明1002]
前記膠芽腫が、原発性膠芽腫または続発性膠芽腫を含む、本発明1001の方法。
[本発明1003]
対象が、膠芽腫と診断されたことがある、本発明1001または1002の方法。
[本発明1004]
前記膠芽腫が、骨髄性浸潤を伴う膠芽腫と更に定義される、本発明1001～1003のいずれかの方法。
[本発明1005]
KDM6Bが、骨髄系細胞において阻害される、本発明1001～1004のいずれかの方法。
[本発明1006]
KDM6Bが、骨髄系細胞においてエクスビボで阻害される、本発明1005の方法。
[本発明1007]
前記骨髄系細胞が、対象由来または骨髄ドナー由来の骨髄細胞から単離される、本発明1006の方法。
[本発明1008]
免疫療法の投与を更に含む、本発明1001～1007のいずれかの方法。
[本発明1009]
前記免疫療法が、KDM6B阻害剤の前に、KDM6B阻害剤の後に、またはKDM6B阻害剤と同時に投与される、本発明1008の方法。
[本発明1010]
前記免疫療法が、免疫チェックポイント遮断（ICB）療法を含む、本発明1001～1009のいずれかの方法。
[本発明1011]
前記ICB療法が、単剤療法または併用ICB療法を含む、本発明1010の方法。
[本発明1012]
前記ICB療法が、PD-1、PDL1、PDL2、CTLA-4、B7-1、および／またはB7-2の阻害剤を含む、本発明1010または1011の方法。
[本発明1013]
前記ICB療法が、抗PD-1モノクローナル抗体および／または抗CTLA-4モノクローナル抗体を含む、本発明1010～1012のいずれかの方法。
[本発明1014]
前記ICB療法が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、イピリムマブ、およびトレメリムマブのうちの1つまたは複数を含む、本発明1013の方法。
[本発明1015]
対象が、膠芽腫について抗がん剤で以前に処置されたことがある、本発明1001～1002のいずれかの方法。
[本発明1016]
以前の処置が、免疫療法を含む、本発明1015の方法。
[本発明1017]
対象が、以前の療法に対して非応答性であると判定されたことがある、本発明1016の方法。
[本発明1018]
少なくとも1つの追加の抗がん処置を施す工程を更に含む、本発明1001～1017のいずれかの方法。
[本発明1019]
少なくとも1つの追加の抗がん処置が、外科的療法、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、免疫療法、低分子療法、受容体キナーゼ阻害剤療法、抗血管新生療法、サイトカイン療法、寒冷療法、または生物学的療法である、本発明1018の方法。
[本発明1020]
前記膠芽腫が、ステージI、II、III、またはIVの膠芽腫を含む、本発明1001～1019のいずれかの方法。
[本発明1021]
前記膠芽腫が、再発性および／または転移性の膠芽腫を含む、本発明1001～1020のいずれかの方法。
[本発明1022]
KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、経口的に、静脈内に、腹腔内に、気管内に、腫瘍内に、筋肉内に、内視鏡的に、病巣内に、経皮的に、皮下に、局所的に、または直接注射もしくは灌流によって投与される、本発明1001～1022のいずれかの方法。
[本発明1023]
KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、静脈内に投与される、本発明1001～1022のいずれかの方法。
[本発明1024]
KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、1回よりも多く投与される、本発明1001～1023のいずれかの方法。
[本発明1025]
前記阻害剤が、低分子化合物である、本発明1001～1024のいずれかの方法。
[本発明1026]
前記阻害剤が、GSK J4を含む、本発明1025の方法。
[本発明1027]
前記阻害剤が、KDM6Bをコードする核酸分子とハイブリダイズする単離された核酸分子である、本発明1001～1024のいずれかの方法。
[本発明1028]
前記阻害剤が、siRNA、二本鎖RNA、短鎖ヘアピンRNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドである、本発明1027の方法。
[本発明1029]
前記阻害剤が、siRNAである、本発明1003の方法。
[本発明1030]
前記阻害剤が、KDM6Bタンパク質に結合して、KDM6Bの活性を阻害する抗体である、本発明1001～1024のいずれかの方法。
[本発明1031]
KDM6B阻害剤および免疫療法を含む、組成物。
[本発明1032]
前記免疫療法が、免疫チェックポイント遮断（ICB）療法を含む、本発明1031の組成物。
[本発明1033]
前記ICB療法が、単剤療法または併用ICB療法を含む、本発明1032の組成物。
[本発明1034]
前記ICB療法が、PD-1、PDL1、PDL2、CTLA-4、B7-1、および／またはB7-2の阻害剤を含む、本発明1032または1033の組成物。
[本発明1035]
前記ICB療法が、抗PD-1モノクローナル抗体および／または抗CTLA-4モノクローナル抗体を含む、本発明1032～1034のいずれかの組成物。
[本発明1036]
前記ICB療法が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、イピリムマブ、およびトレメリムマブのうちの1つまたは複数を含む、本発明1035の組成物。
[本発明1037]
前記阻害剤が、低分子化合物である、本発明1031～1036のいずれかの組成物。
[本発明1038]
前記阻害剤が、GSK J4を含む、本発明1037の組成物。
[本発明1039]
前記阻害剤が、KDM6Bをコードする核酸分子とハイブリダイズする単離された核酸分子である、本発明1031～1036のいずれかの組成物。
[本発明1040]
前記阻害剤が、siRNA、二本鎖RNA、短鎖ヘアピンRNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドである、本発明1039の組成物。
[本発明1041]
前記阻害剤が、KDM6Bタンパク質に結合して、KDM6Bの活性を阻害する抗体である、本発明1031～1036のいずれかの組成物。
[本発明1042]
KDM6B阻害剤をICB療法と組み合わせて対象に投与する工程を含む、対象において膠芽腫を処置する方法。
[本発明1043]
前記KDM6B阻害剤が、GSK-J4を含む、本発明1042の方法。
本発明の他の目的、特徴、及び利点は、以下の詳細な説明から明らかになるであろう。しかし、発明の趣旨及び範囲内の様々な変更及び改変がこの詳細な説明から当業者に明らかになるので、詳細な説明及び具体例は、発明の特定の態様を示すものの、例示のためだけに与えられることを理解すべきである。
Claims (15)
- KDM6B阻害剤を含む、対象において膠芽腫を処置するための組成物。
- 前記膠芽腫が、原発性膠芽腫または続発性膠芽腫を含む、請求項1記載の組成物。
- (i) 対象が、膠芽腫と診断されたことがある、および／または
(ii) 前記膠芽腫が、骨髄性浸潤を伴う膠芽腫と更に定義される、および／または
(iii) KDM6Bが、骨髄系細胞において阻害され、任意で、KDM6Bが、骨髄系細胞においてエクスビボで阻害され、さらに任意で、骨髄系細胞が、対象由来または骨髄ドナー由来の骨髄細胞から単離される、
請求項1または2記載の組成物。 - KDM6B阻害剤が、免疫療法と組み合わせて投与され、任意で、前記免疫療法が、KDM6B阻害剤の前に、KDM6B阻害剤の後に、またはKDM6B阻害剤と同時に投与される、請求項1～3のいずれか一項記載の組成物。
- 前記免疫療法が、免疫チェックポイント遮断（ICB）療法を含む、請求項4記載の組成物。
- （i） 前記ICB療法が、単剤療法または併用ICB療法を含む、および／または
（ii） 前記ICB療法が、PD-1、PDL1、PDL2、CTLA-4、B7-1、および／またはB7-2の阻害剤を含む、および／または
（iii） 前記ICB療法が、抗PD-1モノクローナル抗体および／または抗CTLA-4モノクローナル抗体を含み、任意で、前記ICB療法が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、イピリムマブ、およびトレメリムマブのうちの1つまたは複数を含む、
請求項5記載の組成物。 - 対象が、膠芽腫について抗がん剤で以前に処置されたことがあり、任意で、以前の処置が、免疫療法を含む、任意で、前記対象が、以前の療法に対して非応答性であると判定されたことがある、請求項1または2記載の組成物。
- （i） KDM6B阻害剤が少なくとも1つの追加の抗がん処置と組み合わせて投与され、任意で、少なくとも1つの追加の抗がん処置が、外科的療法、化学療法、放射線療法、ホルモン療法、免疫療法、低分子療法、受容体キナーゼ阻害剤療法、抗血管新生療法、サイトカイン療法、寒冷療法、または生物学的療法である、および／または
(ii) 前記膠芽腫が、ステージI、II、III、またはIVの膠芽腫を含む、および／または
(iii) 前記膠芽腫が、再発性および／または転移性の膠芽腫を含む、および／または
(iv) KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、経口的に、静脈内に、腹腔内に、気管内に、腫瘍内に、筋肉内に、内視鏡的に、病巣内に、経皮的に、皮下に、局所的に、または直接注射もしくは灌流によって投与される、または、KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、静脈内に投与される、および／または
(v) KDM6B阻害剤、免疫療法、および／または追加の抗がん剤が、1回よりも多く投与される、
請求項1～7のいずれか一項記載の組成物。 - （i） 前記阻害剤が、低分子化合物であり、任意で、前記阻害剤が、GSK J4を含む、または
（ii） 前記阻害剤が、KDM6Bをコードする核酸分子とハイブリダイズする単離された核酸分子であり、任意で、前記阻害剤が、siRNA、二本鎖RNA、短鎖ヘアピンRNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドである、または
(iii) 前記阻害剤が、KDM6Bタンパク質に結合して、KDM6Bの活性を阻害する抗体である、
請求項1～8のいずれか一項記載の組成物。 - KDM6B阻害剤および免疫療法を含む、組成物。
- 前記免疫療法が、免疫チェックポイント遮断（ICB）療法を含む、請求項10記載の組成物。
- (i) 前記ICB療法が、単剤療法または併用ICB療法を含む、および／または
(ii) 前記ICB療法が、PD-1、PDL1、PDL2、CTLA-4、B7-1、および／またはB7-2の阻害剤を含む、および／または
(iii) 前記ICB療法が、抗PD-1モノクローナル抗体および／または抗CTLA-4モノクローナル抗体を含み、任意で、前記ICB療法が、ニボルマブ、ペムブロリズマブ、ピディリズマブ、イピリムマブ、およびトレメリムマブのうちの1つまたは複数を含む、
請求項11記載の組成物。 - (i) 前記阻害剤が、低分子化合物であり、任意で、前記阻害剤が、GSK J4を含む、または、
(ii) 前記阻害剤が、KDM6Bをコードする核酸分子とハイブリダイズする単離された核酸分子であり、任意で、前記阻害剤が、siRNA、二本鎖RNA、短鎖ヘアピンRNA、またはアンチセンスオリゴヌクレオチドである、または
(iii) 前記阻害剤が、KDM6Bタンパク質に結合して、KDM6Bの活性を阻害する抗体である、
請求項10～12のいずれか一項記載の組成物。 - KDM6B阻害剤を含む、対象において膠芽腫を処置するための組成物であって、KDM6B阻害剤をICB療法と組み合わせて対象に投与される、前記組成物。
- 前記KDM6B阻害剤が、GSK-J4を含む、請求項14記載の組成物。
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