JPWO2021105943A5 - - Google Patents
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Claims (19)
- ・ラクトース不耐のＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減すること、
・ラクトース不耐のＩＢＳ患者の食事にラクトースの供給源を再導入する一方で前記ＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減すること、及び／又は
・ラクトース不耐のＩＢＳ患者において非胃腸管症状の重症度及び／又は発生を低減すること
における使用のための、ヒトミルクオリゴ糖（ＨＭＯ）を含む剤。 - ・ラクトース不耐のＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減すること、
・ラクトース不耐のＩＢＳ患者の食事にラクトースの供給源を再導入する一方で前記ＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減すること、及び／又は
・ラクトース不耐のＩＢＳ患者において非胃腸管症状の重症度及び／又は発生を低減すること
における使用のための合成組成物であって、
少なくとも１種のヒトミルクオリゴ糖（ＨＭＯ）を含む組成物。 - １ｇ～１５ｇの前記ヒトミルクオリゴ糖を含有する、請求項１又は２に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- ビフィドバクテリウム属（ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ）をさらに含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 前記ビフィドバクテリウム属が、ビフィドバクテリウム・ロングム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ）及び／又はビフィドバクテリウム・ビフィドゥム（Ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｆｉｄｕｍ）である、請求項４に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 前記ヒトミルクオリゴ糖が、２’－ＦＬ、３－ＦＬ、ＤＦＬ、ＬＮＴ、ＬＮｎＴ、３’－ＳＬ、６’－ＳＬ、ＬＮＦＰ－Ｉ又はその混合物を含む、請求項１～５のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 前記ヒトミルクオリゴ糖が、２’－ＦＬ及びＤＦＬの少なくとも１つ、並びにＬＮｎＴ及びＬＮＴの少なくとも１つである、請求項６に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- ・ラクトース不耐のＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減すること、
・ラクトース不耐のＩＢＳ患者の食事にラクトースの供給源を再導入する一方で前記ＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減すること、及び／又は
・ラクトース不耐のＩＢＳ患者において非胃腸管症状の重症度及び／又は発生を低減すること
における使用のためのパックであって、
少なくとも１４の個々の１日用量の有効量の少なくとも１種のヒトミルクオリゴ糖（ＨＭＯ）を含むパック。 - 各用量が、１ｇ～１５ｇの前記ヒトミルクオリゴ糖を含有する、請求項８に記載の使用のためのパック。
- 少なくとも２１の１日用量を含む、請求項８又は９に記載の使用のためのパック。
- 各１日用量がさらに、ビフィドバクテリウム属（ｂｉｆｉｄｏｂａｃｔｅｒｉａ）を含む、請求項８～１０のいずれか一項に記載の使用のためのパック。
- ラクトース不耐のＩＢＳ患者の食事にラクトースの供給源を再導入する一方で前記ＩＢＳ患者において胃腸管ＩＢＳ症状の重症度及び／又は症状の発生を予防的に低減するための、剤又は合成組成物であって、ラクトースの前記供給源の摂取の前に前記患者に投与するための、請求項１～７のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- ラクトースの前記供給源の摂取の前に少なくとも１週間投与するための、請求項１２に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- ラクトースの前記供給源の摂取の後にさらに投与するための、請求項１２又は１３に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 前記非胃腸管症状が、睡眠障害、頭痛、活力減退、疲労、集中困難、不安、抑うつ、及び皮疹のうちの１つ以上である、請求項１～７、１２～１４のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- １日当たり２ｇ～１０ｇの量の前記ＨＭＯを投与するための、請求項１～７、１２～１５のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 少なくとも１週間投与するための、請求項１～７、１２～１６のいずれか一項のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 初期の間により高い用量、続いて維持期により低い用量を投与するための、請求項１～７、１２～１７のいずれか一項のいずれか一項に記載の使用のための剤又は合成組成物。
- 前記より高い用量が、１日当たり３ｇ～１０ｇであり、前記より低い用量が、１日当たり２ｇ～７．５ｇである、請求項１８に記載の使用のための剤又は合成組成物。
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