JPWO2021092439A5 - - Google Patents

Claims (15)

1. 治療を必要とするヒトにおけるうつ病性障害を治療するために使用される薬剤であって、
   前記薬剤はＮ－［４－（６－フルオロ－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル）－２，６－ジメチルフェニル］－３，３－ジメチルブタンアミドである、薬剤。
2. 前記うつ病性障害を治療することは、が、前記ヒトにおけるＫｖ７カリウムチャネルの開口を促進することを含む、請求項１に記載の薬剤。
3. ヒトにおけるＫｖ７カリウムチャネルの開口を促進するために使用される薬剤であって、
   前記薬剤がＮ－［４－（６－フルオロ－３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリン－２－イル）－２，６－ジメチルフェニル］－３，３－ジメチルブタンアミドであり、
   前記ヒトがうつ病性障害を有する、薬剤。
4. 前記Ｋｖ７カリウムチャネルが、Ｋｖ７．２、Ｋｖ７．３、Ｋｖ７．４、またはＫｖ７．５のうちの１つ以上である、請求項２又は３に記載の薬剤。
5. Ｋｖ７カリウムチャネルの開口を促進することが、Ｋｖ７．１よりも、Ｋｖ７．２、Ｋｖ７．３、Ｋｖ７．４、またはＫｖ７．５のうちの１つ以上の開口を促進することを選択する、請求項４に記載の薬剤。
6. 前記Ｋｖ７カリウムチャネルの開口を促進することが、Ｋｖ７．２／Ｋｖ７．３（ＫＣＮＱ２／３）カリウムチャネルの開口を含む、請求項２に記載の薬剤。
7. 前記うつ病性障害が、大うつ病性障害（ＭＤＤ）、破壊性気分調節障害、持続性うつ病性障害、双極性スペクトラム障害、産後うつ病、月経前不快気分障害（ＰＭＤＤ）、季節性感情障害（ＳＡＤ）、非定型うつ病、治療抵抗性うつ病（ＴＲＤ）、焦燥または不安を伴ううつ病、抑うつ気分を伴う適応障害、長期抑うつ反応、またはこれらの組み合わせである、請求項１～６のいずれかに記載の薬剤。
8. 前記うつ病性障害が、大うつ病性障害（ＭＤＤ）である、請求項７に記載の薬剤。
9. 前記薬剤が、前記ヒトに経口投与される、請求項１～８のいずれかに記載の薬剤。
10. 前記薬剤が、
    （ａ）２～２００ｍｇ
    （ｂ）２～１００ｍｇ、又は、
    （ｃ）５～５０ｍｇ
    の用量で投与される、請求項１～９のいずれかに記載の薬剤。
11. 前記薬剤が、
    （ａ）１０、１５、２０、若しくは２５ｍｇ、又は、
    （ｂ）２０ｍｇ
    の用量で投与される、請求項１０に記載の薬剤。
12. 前記薬剤が、少なくとも
    （ａ）２０ｍｇ、
    （ｂ）５０ｍｇ、又は、
    （ｃ）１００ｍｇ
    の用量で投与される、請求項１～９のいずれかに記載の薬剤。
13. 前記薬剤が、
    （ａ）５～１０００ｍｇ／日、
    （ｂ）５～５００ｍｇ／日、
    （ｃ）５～２５０ｍｇ／日、又は、
    （ｄ）２０～１５０ｍｇ／日
    の用量で投与される、請求項１～９のいずれかに記載の薬剤。
14. 前記薬剤が、１００ｍｇ／日の用量で投与される、請求項１３に記載の薬剤。
15. 前記薬剤が、
    （ａ）０．０５～２．０ｍｇ／ｋｇ
    （ｂ）０．１～１．０ｍｇ／ｋｇ、又は、
    （ｃ）０．２～０．５ｍｇ／ｋｇ
    の用量で投与される、請求項１～１４のいずれかに記載の薬剤。