JP2007513896A5 - - Google Patents

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Claims (23)

  1. 情動障害、摂食障害、恐怖症、気分変調、月経前症候群、認識障害、衝動調節障害、注意欠陥多動性障害、薬物乱用、またはセロトニン再取り込み阻害剤に応答するその他の障害治療用の医薬調合物を製造するために、セロトニン再取り込み阻害剤である化合物、およびH 3 受容体に対して0.5μM以下のアフィニティーを有するH3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストであるもう1つの化合物を使用する方法。
  2. セロトニン再取り込み阻害剤と組み合わせて使用される医薬調合物を製造するために、H 3 受容体に対して0.5μM以下のアフィニティーを有するH3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストを使用する方法。
  3. セロトニン再取り込み阻害剤の治療効果のより速い発現を増強および/または提供するのに有用な医薬調合物を製造するために、H 3 受容体に対して0.5μM以下のアフィニティーを有するH3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストを使用する方法。
  4. セロトニン再取り込み阻害剤が、情動障害、摂食障害、恐怖症、気分変調、月経前症候群、認識障害、衝動調節障害、注意欠陥多動性障害、薬物乱用、またはSRIに応答するその他の障害の治療に使用される、請求項2または3のいずれか1つに記載の使用方法。
  5. 情動障害、摂食障害、恐怖症、気分変調、月経前症候群、認識障害、衝動調節障害、注意欠陥多動性障害、薬物乱用、またはセロトニン再取り込み阻害剤に応答するその他の障害治療用の医薬調合物を製造するために、セロトニン再取り込み阻害剤である化合物、およびH 3 受容体に対して0.5μM以下のアフィニティーを有するH3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストである化合物を使用する方法。
  6. 情動障害の治療が、うつ病、不安障害、全般性不安障害、パニック不安、強迫性障害、急性ストレス障害、心的外傷後ストレス障害および社会不安障害からなる群から選択される、請求項1〜5のいずれか1つに記載の使用方法。
  7. 摂食障害の治療が、過食症、食欲不振および肥満からなる群から選択される、請求項1〜6のいずれか1つに記載の使用方法。
  8. 選択的セロトニン再取り込み阻害剤が使用される、請求項1〜7のいずれか1つに記載の使用方法。
  9. H3受容体に選択的である化合物が使用される、請求項1〜8のいずれか1つに記載の使用方法。
  10. H3受容体におけるアンタゴニストまたはインバースアゴニストが使用される、請求項1〜9のいずれか1つに記載の使用方法。
  11. H3受容体アンタゴニストが使用される、請求項1〜10のいずれか1つに記載の使用方法。
  12. SRIがシタロプラム、エスシタロプラム、フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、フルボキサミン、ベンラファキシン、ダポキセチン、デュロキセチン、ビラゾドン、ネファゾドン、イミプラミン、フェモキセチンおよびクロミプラミンから選択される、請求項1〜11のいずれか1つに記載の使用方法。
  13. H3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストがチオペラミド、シプロキシファン、ヨードフェンプロピット、GR 175737、ヨードプロキシファン、 プロキシファン、パーセプチン、 JB 98064、VUF 9153、A 304121、ABT923、ABT 834、A 923、A 320436、A 331440、A 349413、A 349821、A 417022、A 423579、A 424835、A 431404、AQ 0145、FUB 181、FUB 360、FUB 407、FUB 637、FUB 836、GR 168320、GSK 189254A、GSK 207040A、GT 2016、GT 2104、GT 2209、GT 2212、GT 2227、GT 2232、GT 2390、GT 2349、GT 2355、GT 2394、イモプロキシファン、イムペンタミン、JNJ 5207852、NNC 0038 0000 1049、NNC 0038 0000 1202、SCH 50971、SCH 79687、UCL 1199、UCL 1283、UCL 1390、UCL 1409、UCL 1860、UCL 1972、UCL 2065、UCL 2138、UCL 2173、UCL 2283、ベロンガミン、VUF 4163、VUF 5000、VUF 5182から選択される、請求項1〜12のいずれか1つに記載の使用方法。
  14. セロトニン再取り込み阻害剤である化合物、およびH 3 受容体に対して0.5μM以下のアフィニティーを有するH3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストであるもう1つの化合物、および場合により薬学的に許容されるキャリアーまたは希釈剤を含む医薬調合物。
  15. 使用されるセロトニン再取り込み阻害剤が選択的セロトニン再取り込み阻害剤である、請求項14記載の医薬調合物。
  16. H3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストがH3受容体に関して選択できる、請求項14または15のいずれか1つに記載の医薬調合物。
  17. H3 化合物がH3受容体アンタゴニストである、請求項14〜16のいずれか1つに記載の医薬調合物。
  18. セロトニン取り込み阻害剤がシタロプラム、エスシタロプラム、フルオキセチン、セルトラリン、パロキセチン、フルボキサミン、ベンラファキシン、ダポキセチン、デュロキセチン、ビラゾドン、ネファゾドン、イミプラミン、フェモキセチンおよびクロミプラミンから選択されることを特徴とする、請求項14〜17のいずれか1つに記載の医薬調合物。
  19. H3リガンドがチオペラミド、シプロキシファン、ヨードフェンプロピット、GR 175737、ヨードプロキシファン、 プロキシファン、パーセプチン、 JB 98064、VUF 9153、A 304121、ABT923、ABT 834、A 923、A 320436、A 331440、A 349413、A 349821、A 417022、A 423579、A 424835、A 431404、AQ 0145、FUB 181、FUB 360、FUB 407、FUB 637、FUB 836、GR 168320、GSK 189254A、GSK 207040A、GT 2016、GT 2104、GT 2209、GT 2212、GT 2227、GT 2232、GT 2390、GT 2349、GT 2355、GT 2394、イモプロキシファン、イムペンタミン、JNJ 5207852、NNC 0038 0000 1049、NNC 0038 0000 1202、SCH 50971、SCH 79687、UCL 1199、UCL 1283、UCL 1390、UCL 1409、UCL 1860、UCL 1972、UCL 2065、UCL 2138、UCL 2173、UCL 2283、ベロンガミン、VUF 4163、VUF 5000、VUF 5182から選択されることを特徴とする、請求項14〜18のいずれか1つに記載の医薬調合物。
  20. 活性成分の同時投与に適合する、請求項14〜19のいずれか1つに記載の医薬調合物。
  21. 前記活性成分が同一の単位剤形に含まれる、請求項20記載の医薬調合物。
  22. 前記活性成分の連続投与に適合する、請求項14〜19のいずれか1つに記載の医薬調合物。
  23. 前記活性成分が別々の単位剤形に含まれる、請求項20または22のいずれか1つに記載の医薬調合物。
JP2006543369A 2003-12-15 2004-12-14 セロトニン再取り込み阻害剤およびヒスタミン3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストの併用 Withdrawn JP2007513896A (ja)

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JP2006543369A Withdrawn JP2007513896A (ja) 2003-12-15 2004-12-14 セロトニン再取り込み阻害剤およびヒスタミン3受容体アンタゴニスト、インバースアゴニストまたはパーシャルアゴニストの併用

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