JPWO2021001961A1 - 香味吸引物品用部材、香味吸引物品、香味吸引物品用フェノール捕捉剤及び香味吸引物品用部材の製造方法 - Google Patents

Abstract

フェノールに対する十分な選択濾過能力を有すると共に蔵置安定性に優れた香味吸引物品用部材を提供する。香味吸引物品用部材は、ベース部材と、前記ベース部材に担持され、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤とを含む。ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。

Description

本発明は、香味吸引物品用部材、香味吸引物品、香味吸引物品用フェノール捕捉剤及び香味吸引物品用部材の製造方法に関する。

シガレット及び非燃焼型たばこなどの香味吸引物品のフィルタには、香味を維持しつつ、望ましくない成分を主流煙において低減することが求められている。そのための一つの手法として、特定の成分に対しての選択濾過能力を有する物質を、添加剤としてフィルタに担持させることが知られている。添加剤がフィルタから漏出すると、特定の成分に対するフィルタの選択濾過能力が低下する。それ故、このようなフィルタには、ユーザの吸引時まで、その選択濾過能力を維持するのに十分な量の上記添加剤が、フィルタ中に留まる蔵置安定性が必要である。

香味吸引物品を燃焼又は加熱させた場合に発生する、主流煙から濾過されるべき成分として、刺激の原因物質として知られているフェノールを挙げることができる。フェノールを選択的に濾過することにより、香味を改善することができる。

フェノールに対する選択濾過能力をフィルタへ付与するための添加剤としては、トリアセチン（ＧＴＡ：Glycerol triacetate）及びトリエチルシトレート（ＴＥＣ：Triethyl citrate）などが知られている。しかしながら、これら添加剤を使用したフィルタは、蔵置安定性について改善の余地がある。

本発明は、フェノールに対する十分な選択濾過能力を有すると共に蔵置安定性に優れた香味吸引物品用部材を提供することを目的とする。

１つの実施形態によると、ベース部材と、前記ベース部材に担持され、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤とを含む香味吸引物品用部材が提供される。

他の実施形態によると、実施形態に係る香味吸引物品用部材を備えた香味吸引物品が提供される。

他の実施形態によると、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含む香味吸引物品用フェノール捕捉剤が提供される。
他の実施形態によると、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含む香味吸引物品用フェノール捕捉剤を、ベース部材に担持させることを含む香味吸引物品用部材の製造方法が提供される。
ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）
Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）
ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）
ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。

本発明によれば、フェノールに対する十分な選択濾過能力を有すると共に蔵置安定性に優れた香味吸引物品用部材を提供することができる。

物質のハンセン溶解度パラメータを３次元座標上に示す図。 刻み移行量評価におけるスクリュー管瓶の一例を示す図。 蒸気圧に対する刻み移行量をプロットしたグラフ。 分配係数に対する刻み移行量をプロットしたグラフ。 喫煙物品の一例を示す断面図。 シート材料からなる濾材を含んだフィルタの一例を示す断面図。 波形フィルムの一例を示す斜視図。 加熱型香味吸引器の一例を示す斜視図 非燃焼加熱型香味吸引物品の一例を示す断面図。 エアロゾル生成装置の内部構造を示す図。 フェノール選択濾過性能の経時安定性に関するグラフ。 フェノール選択濾過性能の経時安定性に関する他のグラフ。 フェノール捕捉剤の漏出試験に関する写真。 フェノール捕捉剤の漏出試験に関する他の写真。

以下、本発明を詳細に説明するが、以下の説明は、本発明を詳説することを目的とし、本発明を限定することを意図していない。

実施形態に係るフェノール捕捉剤は、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含む香味吸引物品用フェノール捕捉剤である。

ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）
Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）
ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）
ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。

＜１．香味吸引物品用部材＞
本発明者らは、フェノールに対する選択濾過能力を有すると共に、蔵置安定性に優れた香味吸引物品用部材を模索する中で、モノオレイン酸グリセリルを添加剤（フェノール捕捉剤）としてベース部材に担持させた香味吸引物品用部材によると、所望の効果が得られることを見出した。そこで、モノオレイン酸グリセリルに関して、種々のパラメータを測定した。以下、測定したパラメータについて説明する。なお、ベース部材については後で説明するが、ベース部材は、シガレットなどの喫煙物品を構成する部材、非燃焼加熱型香味吸引物品を構成する部材及び非燃焼非加熱型香味吸引物品を構成する部材のうちの１種でありうる。

或る物質に関して特定されるパラメータのうち、フェノール選択濾過能力へ影響を及ぼすものとして、ハンセン溶解度パラメータＨＳＰ（ＨＳＰ：Hansen Solubility Parameters）を挙げることができる。

ハンセン溶解度パラメータは、ヒルデブラント氏によって導入された溶解度パラメータδ_t（ＳＰ：Solubility Parameter）を、分子間の分散力寄与項δ_d、分子間の双極子相互作用寄与項δp、及び、分子間の水素結合寄与項δ_hに分解することにより、適用可能な物質を、極性物質及び水素結合を生じる物質まで拡張したものである。本件明細書及び請求の範囲において、「ハンセン溶解度パラメータ」という記載は、温度の記載がない場合は、２５℃におけるハンセン溶解度パラメータを意味する。溶解度パラメータδ_tと、３つの寄与項との関係を下記式に示す。

分散力寄与項δ_d、双極子相互作用寄与項δp及び水素結合寄与項δ_hの３つのパラメータは、それぞれのパラメータを軸とした３次元空間における座標とみなすことができる。特定の温度において、種々の物質は固有のＨＳＰを有しているため、それら物質のＨＳＰは、図１に示すように、この３次元空間において位置が異なる点として表現される。或る物質ｉと、他の物質ｊとの溶解性（相溶性）は、下記式で表される２点間の距離Ｒ_ijが小さいほど高いと考えられている。

それ故、或る物質Ｘがフェノール選択濾過能力へ及ぼす影響の大きさは、上記３次元空間におけるフェノールのＨＳＰの位置と、当該物質ＸのＨＳＰの位置との距離を求めることで評価できる。本件明細書及び請求の範囲においては、フェノールのハンセン溶解度パラメータと、或る物質Ｘのハンセン溶解度パラメータとから上記等式にしたがって得られる距離Ｒ_ijをＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）と定義する。

モノオレイン酸グリセリルのＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は７．１４である。ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）が８以下である物質は、実用的なフェノール選択濾過能力を実現し得るものであると判断することができる。これは、高いフェノール選択濾過能力を実現できることが確認されているプロピレングリコールのＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）が８であることに基づいている。実施形態に係る香味吸引物品用部材は、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）が８以下である物質を含むフェノール捕捉剤を含む。フェノール捕捉剤が含む物質のＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、値が小さいほど好ましいが、例えば、０以上である。物質のＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は０．５以上であってもよく、１以上であってもよく、２以上であってもよく、５以上であってもよい。

蔵置安定性に影響を及ぼすパラメータとしては、蒸気圧Ｖp及び滴点ＤＰを挙げることができる。この理由を説明する。

香味吸引物品は、通常、ポリプロピレンフィルムで覆われた密閉空間において長期間に亘って蔵置される。フィルタ等の香味吸引物品用部材に添加された添加剤は、長期間に亘る蔵置中にたばこ刻みへ移行する可能性がある。一方で、ユーザが香味を吸引する際に、特定成分を選択的に濾過するには、添加剤はフィルタ等に留まっている必要がある。

フィルタ等からたばこ刻みへの添加剤の移行は、主に気相を介して発生する。それ故、この移行を抑制するためには、添加剤が、低い蒸気圧を有する物質を含んでいることが望ましい。

モノオレイン酸グリセリルの蒸気圧Ｖpは、２５℃において０Ｐａである。なお、本件明細書及び請求の範囲において、「蒸気圧」という記載は、温度の記載がない場合は、２５℃における蒸気圧を意味する。上述の理由から、実施形態に係るフェノール捕捉剤（添加剤）が含む物質の蒸気圧Ｖpは、２５℃において０Ｐａであることが望ましい。しかしながら、２５℃における蒸気圧Ｖpは０Ｐａである必要はなく、０．２Ｐａ以下であれば、たばこ刻みへの捕捉剤の移行は生じ難い。このことは、以下に説明する刻み移行量評価から見出された。

（刻み移行量評価）
まず、密閉可能な第１スクリュー管瓶５０内に、シガレット１本分のたばこ刻み２２をほぐして入れる。この評価では、シガレット１本分のたばこ刻みの質量は５６０ｍｇであるとする。第１スクリュー管瓶５０として、株式会社マルエム製の規格Ｎｏ．７（容積５０ｍＬ）を使用する。別の第２スクリュー管瓶５１を用意し、第２スクリュー管瓶５１内に評価対象の物質を０．５ｍＬ入れる。第２スクリュー管瓶５１として、株式会社マルエム製の規格Ｎｏ．１（容積４ｍＬ）を使用する。評価対象の物質が入った第２スクリュー管瓶５１を、これに蓋をすること無しに第１スクリュー管瓶５０の内部に置き、第１スクリュー管瓶５０に蓋をする。こうして、第１スクリュー管瓶５０内の密閉された系において、評価対象の物質とたばこ刻み５２とが共存した状態をつくる。こうして準備した第１スクリュー管瓶５０を、５５℃、６０％ＲＨの環境下で３週間蔵置する。図２は、準備した第１スクリュー管瓶５０を蔵置させている様子を概略的に示す図である。３週間の蔵置後、評価対象の物質のたばこ刻みへの移行量をガスクロマトグラフィーで定量する。

この試験を、以下に示す５種類の物質に対してそれぞれ行った。評価対象の物質は、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブタンジオール、ジエチルサクシネート及びトリブチルフォスフェートであった。

これら物質について、２５℃における蒸気圧Ｖpと刻みへの移行量（吸着量）を下記表１及び図３にまとめる。図３は、各物質について、蒸気圧に対する刻みへの移行量をプロットしたグラフである。図３に示すグラフでは、横軸が蒸気圧Ｖp［Ｐａ］であり、縦軸が刻みへの移行量［ｍｍｏｌ／ｃｉｇ．］である。図３において、ＥＧはエチレングリコールを示しており、ＰＧはプロピレングリコールを示しており、１，３−ＢＤは１，３−ブタンジオールを示しており、ＤＳＵはジエチルサクシネートを示しており、ＴＢＰはトリブチルフォスフェートを示している。

表１及び図３に示されているように、蒸気圧Ｖpが０．２Ｐａ以下であるトリブチルフォスフェートを使用した場合、たばこ刻みへの移行がほとんど生じなかった。つまり、２５℃における蒸気圧Ｖpが０．２Ｐａ以下である物質によると、気相を介した当該物質のたばこ刻みへの移行を抑制することができる。物質の蒸気圧は０．１Ｐａ以下であることがより好ましく、実質的に０Ｐａであることが更に好ましい。１つの態様によると、物質の蒸気圧は０Ｐａ以上０．２０Ｐａ以下の範囲内にある。

フィルタ等に担持されたフェノール捕捉剤は、蔵置中にフィルタ等から漏出し、巻紙又はチップペーパーに染みを生じさせる可能性がある。この漏出は、フェノール捕捉剤が低い滴点を有する物質を含んでいる場合に顕著に生じる傾向がある。シガレットの蔵置温度は、例えば、自動販売機内において５０℃前後になることもある。それ故、フェノール捕捉剤が含む物質としては、このような環境においても流動化しにくい物質であることが好ましい。

滴点（ＤＰ： Dropping Point）が５０℃以上の物質は、比較的高温の蔵置条件下で、例えば、高温の自動販売機内において流動化しにくい。それゆえ、このような物質は、例えば、フィルタ等において使用しても、巻紙又はチップペーパーに染みを生じさせにくい。更に、フィルタ等から漏出しにくい物質を含むフェノール捕捉剤によると、当該物質がフィルタ等に留まりやすくなるため、フェノール選択濾過能力に優れた部材を実現することができる。モノオレイン酸グリセリルの滴点は７８℃であるため、蔵置中に流動化しにくい。フェノール捕捉剤が含む物質の滴点の上限値は、特に限定されないが、例えば１５０℃である。当該物質の滴点は、好ましくは５０℃〜１３０℃の範囲内にある。物質の滴点が過度に高いと、当該物質を含むフェノール捕捉剤をフィルタ等に担持させるのが困難となる可能性があるため好ましくない。物質の滴点は、ＪＩＳ Ｋ２２２０：２０１３に準じて測定することができる。

ここまで説明したように、香味吸引物品を構成するベース部材に、上記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤が担持されていると、この部材を備えた香味吸引物品は、フェノールに対する十分な選択濾過能力を示すと共に、蔵置安定性に優れている。

蔵置安定性に優れた香味吸引物品は、長期間の蔵置を経てもフェノールを選択的に濾過する能力が高いため、香味を維持することができる。つまり、香味吸引物品の味が変化しにくい。更に、実施形態に係る香味吸引物品は、長期間の蔵置を経ても良好な外観を維持することができる。

なお、フェノール捕捉剤がフェノールを捕捉する態様は特に限定されない。フェノール捕捉剤は、フェノールを物理的に吸着するものであってもよく、フェノールと相溶するものであってもよい。

フェノール捕捉剤が含む物質は、モノオレイン酸グリセリルに限られない。フェノール捕捉剤が含む物質として、以上に説明した条件を満たす物質であれば、どのような物質でも使用することができる。

なお、通常、「滴点」は、グリースなどの常温で半固体の物質について特定される物性であるが、ここでは、「滴点」は、常温で半固体の物質だけでなく、常温で固体の物質についても特定される物性であるとする。常温で固体の物質の滴点は、例えば、その融点と等しい。

ここで、常温とは、日本工業規格（ＪＩＳ：Japanese Industrial Standards）のＪＩＳ Ｚ ８７０３で規定された２０℃±１５℃の範囲を指す。常温で半固体であるという要件を満たすには、５℃の環境下でも半固体であり、３５℃の環境下でも半固体である必要がある。

半固体の物質とは、粘弾性体の挙動を示す非ニュートン流体である。言い換えると、半固体の物質は、常温かつ低剪断力では流動しないが、剪断力を高めると、可塑性、擬可塑性またはチキソトロピー流動性の挙動を示す組成物または化合物である。

フェノール捕捉剤が含む物質は、例えば、モノオレイン酸グリセリル、安息香酸、ジンゲロン、シクロテン及びマルトールからなる群より選択される少なくとも１つである。この物質群に含まれる物質は、いずれも、上記式（１）〜（３）の全てを満たす。フェノール捕捉剤が含む物質は、上記式（１）〜（３）の全てを満たした物質を２種以上混合した混合物であってもよい。この混合物も、上記式（１）〜（３）を満たしうる。

フェノール捕捉剤は、公知の可塑剤を更に含んでいても良い。

蔵置安定性に影響を及ぼすパラメータとして、更に、分配係数ＬｏｇＰを挙げることができる。この理由を説明する。

上述の通り、香味吸引物品の蔵置期間中には、フィルタに担持されたフェノール捕捉剤が、主に気相を介してたばこ刻みへ移行し得る。たばこ刻みとの親和性が高い物質を含むフェノール捕捉剤の場合、揮散した物質のたばこ刻みへの吸収（吸着）が速い。それ故、香味吸引物品内の気相において、揮散した物質の分圧が下がりやすい。気相中で当該物質の分圧が低下すると、フィルタからの当該物質の揮散は更に生じ易い環境となる。そこで、たばこ刻みとの親和性が低い物質を含むフェノール捕捉剤を使用することにより、当該物質がパッケージ内においてほぼ飽和蒸気圧に達して平衡状態を保ちやすくなる。その結果、フィルタから当該物質の揮散は生じにくくなる。

たばこ刻みとの親和性を評価する指標が、上記分配係数ＬｏｇＰである。分配係数ＬｏｇＰは、本来、或る化学物質の疎水性又は移行性を表す指標である。ここでは、分配係数ＬｏｇＰは、２５℃における、水とｎ−オクタノールとを用いたオクタノール／水分配係数（ＬｏｇＰ_ow）を指す。分配係数ＬｏｇＰは、物質を水及びオクタノールの二相からなる液体中に溶解させた際の平衡溶解度比を実測した値であり、Ｐ＝（オクタノール相での物質濃度）／（水相での物質濃度）で表される。従って、或る物質の疎水性は、分配係数ＬｏｇＰの値が大きいほど高い。

たばこ刻みが含有している成分のうち、フェノールを捕捉しうる物質を吸収する成分は、主に水である。それ故、フェノールを捕捉しうる物質として、ＬｏｇＰが大きい、即ち高い疎水性を有する物質を採用することにより、香味吸引物品内において、当該物質の分圧が下がりにくい環境とすることができる。言い換えると、ＬｏｇＰが大きい物質は、フィルタ等から揮散しにくいため、フィルタ等に長期間に亘り留まることができる。

フェノール捕捉剤が含む物質の分配係数ＬｏｇＰは、２５℃において４．５以上であることが望ましい。これは、上述した刻み移行量評価に基づいて見出された。上記刻み移行量評価において評価対象とした物質について、２５℃におけるＬｏｇＰと、たばこ刻みへの移行量（吸着量）とを下記表２及び図４にまとめる。図４は、各物質について、分配係数ＬｏｇＰに対する刻みへの移行量をプロットしたグラフである。図４に示すグラフでは、横軸がＬｏｇＰであり、縦軸が刻みへの移行量［ｍｍｏｌ／ｃｉｇ．］である。なお、図４において使用している略号は、図３において使用している略号と同義である。

表２及び図４に示されているように、分配係数ＬｏｇＰが４．５以上であるトリブチルフォスフェートを使用した場合、たばこ刻みへの移行がほとんど生じなかった。つまり、２５℃における分配係数ＬｏｇＰが４．５以上である物質は、たばこ刻みとの親和性に劣るため、フィルタ等から揮散しにくい。それ故、気相を介した当該物質のたばこ刻みへの移行を抑制することができる。物質の分配係数ＬｏｇＰは６以上であることがより好ましい。物質の分配係数ＬｏｇＰの上限値は、特に限定されないが、例えば２９である。

モノオレイン酸グリセリルの分配係数ＬｏｇＰは、６．４である。それ故、たばこ刻みへのモノオレイン酸グリセリルの移行は生じにくい。実施形態に係るフェノール捕捉剤が含む物質は、モノオレイン酸グリセリルであることが好ましい。

フェノール捕捉剤が含む上記物質として先に例示した、安息香酸、ジンゲロン、シクロテン及びマルトールに関して、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）、蒸気圧Ｖｐ、滴点及び分配係数ＬｏｇＰを示す。

安息香酸のＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は５．１７であり、２５℃における蒸気圧Ｖpは０．００１Ｐａであり、滴点は１２２℃であり、ＬｏｇＰは１．８７である。

ジンゲロンのＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は５．５６であり、２５℃における蒸気圧Ｖpは０Ｐａであり、滴点は５４℃であり、ＬｏｇＰは１．５４である。

シクロテンのＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は５．３７であり、２５℃における蒸気圧Ｖpは０．０２９Ｐａであり、滴点は７１℃であり、ＬｏｇＰは０．２２である。

マルトールのＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は６．８９であり、２５℃における蒸気圧Ｖpは０．００２Ｐａであり、滴点は７８℃であり、ＬｏｇＰは−０．２６である。

フェノール捕捉剤が含む物質は、常温で半固体であることが好ましい。物質が半固体である場合、これが固体である場合と比較して、香味吸引物品用部材に担持された際の表面積を大きくすることができる。それ故、物質が半固体である場合、捕捉すべき成分であるフェノールとの接触確率を高めることができるため、フェノール選択濾過能力を高めることができる。また、物質が半固体である場合、これが液体である場合と比較して、この物質は担持された部材から漏出しにくい。それ故、この物質が常温で半固体であったとしても、巻紙又はチップペーパーに染みを生じさせにくくすることができる。

実施形態に係る香味吸引物品用部材は、ベース部材を含む。ベース部材は、例えば、たばこ材料と組み合わせて使用される香味吸引物品用部材である。ベース部材は、喫煙物品を構成する部材、非燃焼加熱型香味吸引物品を構成する部材及び非燃焼非加熱型香味吸引物品を構成する部材のうちの少なくとも１種でありうる。喫煙物品は、たばこ材料を燃焼させることによりたばこ香味をユーザに提供する物品である。非燃焼加熱型香味吸引物品は、たばこ材料を燃焼させることなく、加熱することによりたばこ香味をユーザに提供する物品である。非燃焼非加熱型香味吸引物品は、たばこ材料を燃焼も加熱もしないで、たばこ香味をユーザに提供する物品である。たばこ材料は、例えばたばこ刻である。たばこ刻の材料は特に限定されず、ラミナや中骨等の公知のものを用いることができる。

＜２．香味吸引物品＞
以下、図面を参照しながら、たばこ材料を含む喫煙物品の代表例であるシガレットについて説明する。

＜２−１．喫煙物品＞
喫煙物品の一例を、図５を参照しながら説明する。
図５は、喫煙物品１の断面図である。図５に示す喫煙物品１は、シガレットである。

図５に示す喫煙物品１は、たばこロッド１１と、フィルタ１２とチップペーパー１３とを含む。たばこロッド１１は、たばこ材料１１ａ（たばこ刻み）とたばこ材料１１ａの周囲を巻装する巻紙１１ｂとを含む。フィルタ１２は、ここでは、単一のフィルタプラグからなる。フィルタプラグは、濾材１２ａと、濾材１２ａの周囲に巻かれた巻取紙１２ｂとを含む。チップペーパー１３は、たばこロッド１１とフィルタ１２とを接続するように、たばこロッド１１とフィルタ１２上に巻かれている。

実施形態に係る香味吸引物品用部材が含むベース部材は、例えば、巻紙１１ｂ、濾材１２ａ、巻取紙１２ｂ及びチップペーパー１３からなる群より選択される少なくとも１つである。ベース部材には、上述したフェノール捕捉剤が担持されている。

フェノール捕捉剤が含んでいる上記物質の量は、ベース部材１００質量部に対して、例えば５質量部〜３５質量部の範囲内にあり、好ましくは１０質量部〜３０質量部の範囲内にある。この量は、５質量部〜１５質量部の範囲内にあってもよく、１５質量部〜２５質量部の範囲内にあってもよく、２５質量部〜３５質量部の範囲内にあっても良い。この量が過度に少ないと、濾過可能なフェノールの絶対量が減少するため好ましくない。この量が過度に多いと、香味吸引物品用部材からフェノール捕捉剤が漏出して、香味吸引物品が備える巻紙、巻取紙及び／又はチップペーパーに染みができる可能性があり、場合によっては、香味吸引物品を包装するパッケージにも染みができる可能性がある。即ち、香味吸引物品等の外観が損なわれる可能性があるため好ましくない。後述する実施例において示すように、比較的高温の蔵置条件（例えば３５℃以上）におけるフェノール選択濾過能力の経時安定性を高めるためには、ベース部材に担持されている上記物質は、５質量部〜１５質量部の範囲内にあることが好ましい。

フェノール捕捉剤が担持されたベース部材には、抗酸化剤を更に担持させることが好ましい。とりわけ、フェノール捕捉剤が含む物質が、モノオレイン酸グリセリルなどの高度不飽和脂肪酸である場合、高度不飽和脂肪酸は酸化により特異臭を生じる。ベース部材に抗酸化剤を更に担持させることにより、上記物質の酸化を抑制することができるため、特異臭の発生が抑えられて優れた香味を維持することができる。抗酸化剤の例に、トコフェロールを挙げることができる。

ベース部材は、フェノール選択濾過能力を高めるための吸着剤、香料リリース機能を制御するためのカプセル、又は、着色剤などを更に含んでいても良い。ベース部材には、活性炭粒子などの種々の吸着剤粒子を担持させても良い。

濾材は、シート材料を含んでいることが好ましい。このシート材料は、例えば、図７に示す波形フィルム（クレープ加工フィルム）１２１のように、波形に賦形されていることが好ましい。波形フィルム１２１は、蛇腹状のひだが付いているフィルム、すなわち尾根部２１ａと谷部２１ｂとが交互に配列したフィルムをいう（図７を参照）。

図６に、波形フィルム１２１から形成された濾材１２ａと、濾材１２ａを巻装している巻取紙１２ｂとを備えたフィルタ１２の断面図を示す。ここでは、濾材１２ａにおいて、波形フィルム１２１は、たばこ材料側の端面から吸い口側の端面まで各々が延びた複数の空気流路１２２を形成するように、折り曲げられているか又は畳まれている。このような波形フィルムを巻取紙で巻装する装置としては、例えば、日本国特許公開２００２−２０４６８３号公報、日本国特許公開Ｈ０９−２９４５７７号公報、及び日本国特許公開Ｈ０９−２９４５７６号公報に開示がある。

シート材料の例として、紙、及び、溶融されたフィルム材料から成形されたフィルムを挙げることができる。溶融されたフィルム材料から成形されたフィルムの例として、熱可塑性樹脂からなるフィルムなどが挙げられる。

シート材料は、紙であることが好ましい。紙は、生分解性の高い材料であることから、環境保護の観点で好ましい。

但し、シート材料として紙を使用したフィルタ、すなわちペーパーフィルタは、フェノール捕捉剤などの添加剤を担持させていない場合には、フェノールなどのセミボラタイル成分を濾過する能力が低い。加えて、ペーパーフィルタは、比表面積が大きいことから、フェノール捕捉剤などの添加剤を担持させた場合に、その揮散を生じ易い。従って、実施形態に係るフェノール捕捉剤を担持させるフィルタとして、ペーパーフィルタを使用した場合、他のフィルタを使用した場合と比較して、蔵置安定性を向上させる効果が高い。

紙の坪量は、例えば２０ｇ／ｍ²〜１２０ｇ／ｍ²の範囲内にあり、好ましくは２５ｇ／ｍ²〜４５ｇ／ｍ²の範囲内にある。紙を濾材として含むフィルタの通気抵抗は、フィルタ長が１２０ｍｍの場合、例えば１００ｍｍＡｑ〜８００ｍｍＡｑの範囲内にあり、好ましくは２００ｍｍＡｑ〜６００ｍｍＡｑの範囲内にある。紙の坪量は、約４０ｇ／ｍ²であることが好ましい。紙を濾材として含むフィルタの通気抵抗は、フィルタ長が１２０ｍｍの場合、約４００ｍｍＡｑであることが好ましい。

濾材は、アセテートトウにより構成されていてもよい。アセテートトウは、例えば、単糸繊度１．９〜８．６（ｇ／９０００ｍ）、総繊度１７０００〜４４０００（ｇ／９０００ｍ）、繊維本数２４００〜２３５００（本）、通気抵抗１００〜６００（ｍｍＨ₂Ｏ／１２０ｍｍ）とすることができる。

フィルタは、フィルタプラグを２以上備えていてもよい。フィルタが複数のフィルタプラグを含む場合、たばこ材料側のフィルタプラグと吸口側のフィルタプラグは、同じ素材および構造を有していてもよいし、異なる素材および構造を有していてもよい。フィルタがフィルタプラグを２つ備えている場合、例えば、一方のフィルタプラグとしてペーパーフィルタを採用し、他方のフィルタプラグとしてセルロースアセテートフィルタ又はチャコールフィルタを採用することができる。フィルタが、フィルタプラグを２以上備える場合、これらフィルタプラグのうちの少なくとも１つにフェノール捕捉剤が担持されていることが好ましい。

実施形態に係るフェノール捕捉剤を含有したフィルタプラグは、たばこロッドと接していないことが好ましい。この場合、フェノール捕捉剤を含有したフィルタプラグがたばこ材料と接触することによって、フェノール捕捉剤がたばこ材料に移行するのを抑制することができる。

たばこロッドとしては公知のものを使用することができる。たばこロッドは、例えばたばこ材料とその周囲を巻装する巻紙からなり、例えば、約１４〜２６ｍｍの周囲長および１５〜７０ｍｍの長さを有することができる。巻紙は、耐油性を有していることが好ましい。耐油性を有する巻紙を用いると、ベース部材からフェノール捕捉剤が漏出した場合にも染みを生じにくくなる。

＜２−２．非燃焼加熱型香味吸引物品＞
実施形態に係る香味吸引物品用部材は、非燃焼加熱型香味吸引物品を構成する部材の１つであってもよい。以下に、図８〜図１０を参照しながら非燃焼加熱型香味吸引物品の一例を説明すると共に、ユーザが非燃焼加熱型香味吸引物品を加熱する際に使用するエアロゾル生成装置の一例を説明する。

図８は、加熱型香味吸引器の一例を示す斜視図である。図９は、香味吸引物品の断面図である。図１０は、エアロゾル生成装置の内部構造を示す図である。

図８に示すとおり、香味吸引器１００は、
たばこ材料と、エアロゾル源とを含む香味吸引物品１１０と、
香味吸引物品１１０を加熱して、エアロゾル源を霧化させるとともにたばこ材料から香味成分を放出させるエアロゾル生成装置１２０と
を備えている。

香味吸引物品１１０は、交換可能なカートリッジであり、一方向に沿って延びる柱状形状を有する。香味吸引物品１１０は、エアロゾル生成装置１２０に挿入された状態で加熱されることによってエアロゾルおよび香味成分を発生するように構成されている。

図９に示すとおり、香味吸引物品１１０は、その一方の端部を形成し、充填物１１１と、充填物１１１を巻装する第１巻紙１１２とを含む基材部１１０Ａと、基材部１１０Ａとは反対側の端部を形成する吸口部１１０Ｂとを有する。基材部１１０Ａと吸口部１１０Ｂは、第２巻紙１１３によって連結されている。

吸口部１１０Ｂは、紙管部１１４と、これと隣り合ったフィルタ１１８とを有する。フィルタ１１８は、フィルタプラグ１１５と、中空プラグ１１６と、これらを覆うことにより連結している成形紙１１７とを有する。紙管部１１４は、紙を円筒形に巻いて形成された紙管であり、内側は空洞である。中空プラグ１１６は、紙管部１１４とフィルタプラグ１１５との間に配置されている。

フィルタプラグ１１５は、濾材１０２と、濾材１０２を巻装する第１プラグ巻取紙１０１とを備える。濾材１０２は、ペーパーフィルタであることが好ましい。濾材１０２として、セルロースアセテートフィルタ又はチャコールフィルタを採用してもよい。

中空プラグ１１６は、充填層１０４と、充填層１０４を巻装する第２プラグ巻取紙１０３とを備える。充填層１０４は、高密度に充填された繊維で構成されており、１つ又は複数のチャネル（中空部）を有する。１つ又は複数のチャネルの各々は、香味吸引物品１１０の長さ方向（以下、長手方向という）に延びている。そのため、吸引時は、空気やエアロゾルはチャネルのみを流れることになり、繊維間の隙間をほとんど流れない。香味吸引物品１１０において、フィルタプラグ１１５でのエアロゾル成分の濾過による減少を少なくしたいときには、フィルタプラグ１１５の長さを短くして中空プラグ１１６で置き換えることは、エアロゾルのデリバリ量を増大させるために有効である。

フィルタ１１８は、図９に示される通り、フィルタプラグを２以上備えていてもよく、１つのみ備えていてもよい。例えば、フィルタ１１８は、中空プラグ１１６を省略し、フィルタプラグ１１５のみを備えていてもよい。即ち、紙管部１１４とフィルタプラグ１１５とを互いに隣接配置して吸口部１１０Ｂを形成することもできる。フィルタ１１８が２以上のフィルタプラグを備えている場合、喫煙物品の項で説明したように、複数のフィルタプラグのうちの少なくとも１つに、実施形態に係るフェノール捕捉剤が担持されていることが好ましい。

フィルタ１１８が２以上のフィルタプラグを備えている場合、フェノール捕捉剤が担持されたフィルタプラグは、吸口部１１０Ｂにおける吸口側の末端の位置、例えば図９に示すフィルタプラグ１１５に相当する位置に備えられていても良く、中空プラグ１１６に相当する位置に備えられていてもよい。

吸口部１１０Ｂは、紙管部１１４及びフィルタ１１８の２つのセグメントから構成されているが、吸口部１１０Ｂは１つのセグメントから構成されていてもよいし、３つ又はそれ以上のセグメントから構成されていてもよい。

なお、図には示さないが、香味吸引物品１１０の通気抵抗を適宜調整するために、吸口部１１０Ｂに、開孔部を設けて外部からの空気を取り込む態様であってもよい。この場合、紙管部１１４に開孔部を設けることが望ましい。

実施形態に係る香味吸引物品用部材が含むベース部材は、例えば、第１巻紙１１２、第２巻紙１１３、紙管部１１４、フィルタ１１８及び成形紙１１７からなる群より選択される少なくとも１つである。フェノール捕捉剤を担持しているベース部材は、フィルタ１１８を構成する部材のうちの少なくとも１つであることが望ましい。フェノール捕捉剤を担持しているベース部材は、濾材１０２及び充填層１０４からなる群より選択される少なくとも１つであることがより好ましい。

香味吸引物品１１０の長手方向の寸法、すなわち長さは、４０〜９０ｍｍであることが好ましく、５０〜７５ｍｍであることがより好ましく、５０〜６０ｍｍであることがさらに好ましい。香味吸引物品１１０の周囲長は、１５〜２５ｍｍであることが好ましく、１７〜２４ｍｍであることがより好ましく、２０〜２３ｍｍであることがさらに好ましい。また、香味吸引物品１１０において、基材部１１０Ａの長さは２０ｍｍ、紙管部１１４の長さは２０ｍｍ、中空プラグ１１６の長さは８ｍｍ、フィルタプラグ１１５の長さは７ｍｍであってよいが、これら個々のセグメントの長さは、製造適性、要求品質等に応じて、適宜変更できる。

充填物１１１は、たばこ材料と、エアロゾル源とを含む。
エアロゾル源は、所定温度で加熱されてエアロゾルを発生する。エアロゾル源として、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、トリアセチン、１，３−ブタンジオール、及びこれらの混合物を挙げることができる。充填物１１１中のエアロゾル源の含有量は、特に限定されず、十分な量のエアロゾルの発生と、良好な香味の付与の観点から、通常５質量％以上であり、好ましくは１０質量％以上であり、また、通常５０質量％以下であり、好ましくは２５質量％以下である。

充填物１１１は、香味源としてたばこ材料を含む。たばこ材料は、例えば、たばこ刻みである。香味吸引物品１１０における充填物１１１の含有量は、基材部１１０Ａが周囲長２２ｍｍ、長さ２０ｍｍの場合、例えば、２００〜４００ｍｇであり、２５０〜３２０ｍｇであることが好ましい。充填物１１１の水分含有量は、例えば、８〜１８質量％であり、１０〜１６質量％であることが好ましい。このような水分含有量とすると、巻染みの発生を抑制し、基材部１１０Ａの製造時の巻上適性を良好にすることができる。

充填物１１１において用いるたばこ刻の大きさやその調製法については特に制限はない。例えば、乾燥したたばこ葉を、幅０．８〜１．２ｍｍに刻んだものを用いてもよい。また、乾燥したたばこ葉を平均粒径が２０〜２００μｍ程度になるように粉砕して均一化したものをシート加工し、それを幅０．８〜１．２ｍｍに刻んだものを用いてもよい。さらに、上記のシート加工したものについて刻まずにギャザー加工したものをたばこ材料として用いてもよい。

第１巻紙１１２及び第２巻紙１１３としては、それぞれ、シガレットで使用される巻紙及びチップペーパーと同じものを使用することができる。また、第１プラグ巻取紙、第２プラグ巻取紙及び成形紙１１７としては、シガレットで使用される巻取紙と同じものを使用することができる。

図１０に示すとおり、エアロゾル生成装置１２０は、香味吸引物品１１０を挿入可能な挿入孔１３０を有する。すなわち、エアロゾル生成装置１２０は、挿入孔１３０を構成する内側筒部材１３２を有する。内側筒部材１３２は、例えばアルミニウムやステンレス（ＳＵＳ）のような熱伝導性材料によって構成されていてよい。

また、エアロゾル生成装置１２０は、挿入孔１３０を塞ぐ蓋部１４０を有していてよい。蓋部１４０は、スライド可能であり、挿入孔１３０を塞いだ状態と、挿入孔１３０を露出させた状態（図８参照）との間での状態変化を可能としている。

エアロゾル生成装置１２０は、挿入孔１３０に連通する空気流路１６０を有していてよい。空気流路１６０の一端は、挿入孔１３０に連結されており、空気流路１６０の他端は、挿入孔１３０とは別のところでエアロゾル生成装置１２０の外部（外気）に連通している。

エアロゾル生成装置１２０は、空気流路１６０の、外気に連通する側の端部を覆う蓋部１７０を有していてよい。蓋部１７０は、空気流路１６０の、外気に連通する側の端部を覆った状態にすることもできるし、あるいは、この端部を露出させた状態にすることもできる。

ここでは、蓋部１７０は、空気流路１６０の上記端部を覆った状態にあるが、空気流路１６０に気密に閉塞してはいない。すなわち、蓋部１７０は、空気流路１６０を覆った状態にあるが、空気流路１６０の上記端部から離間しており、それらの隙間から外気が空気流路１６０内へ流入可能に構成されている。

ユーザは、エアロゾル生成装置１２０に香味吸引物品１１０を挿入した状態で、香味吸引物品１１０の一端部、具体的には、図９に示される吸口部１１０Ｂを咥え、吸引動作を行う。ユーザの吸引動作により、空気流路１６０に外気が流入する。空気流路１６０内に流入した空気は、挿入孔１３０内の香味吸引物品１１０を通って、ユーザの口腔内に導かれる。

エアロゾル生成装置１２０は、空気流路１６０内又は空気流路１６０を構成する壁部の外面に、温度センサを有していてよい。温度センサは、例えば、サーミスタや熱電対等であってよい。ユーザが香味吸引物品１１０の吸口部１１０Ｂを吸引すると、空気流路１６０内を蓋部１７０側から後述するヒータ３０側に向かって流れる空気の影響で、空気流路１６０の内部温度又は空気流路１６０を構成する壁部の温度が低下する。温度センサは、この温度低下を測定することによってユーザの吸引動作を検知することができる。

エアロゾル生成装置１２０は、バッテリ１０と、制御ユニット２０と、ヒータ３０と、を有する。バッテリ１０は、エアロゾル生成装置１２０で用いる電力を蓄積する。バッテリ１０は、充放電可能な二次電池であってよい。バッテリ１０は、例えばリチウムイオン電池であってよい。

ヒータ３０は、内側筒部材１３２の周りに設けられていてよい。ヒータ３０を収容する空間と、バッテリ１０を収容する空間は、隔壁１８０によって互いに分離されていてよい。これにより、ヒータ３０により加熱された空気が、バッテリ１０を収容する空間内に流入することを抑制することができる。したがって、バッテリ１０の温度上昇を抑制することができる。

ヒータ３０は、柱状の香味吸引物品１１０の外周を加熱可能な筒形状であることが好ましい。ヒータ３０は、例えばフィルムヒータであってよい。フィルムヒータは、一対のフィルム状の基板と、一対の基板の間に挟まれた抵抗発熱体とを有していてよい。フィルム状の基板は、耐熱性及び電気絶縁性に優れた材料から作られることが好ましく、典型的には、ポリイミドから作られる。抵抗発熱体は、銅、ニッケル合金、クロム合金、ステンレス、白金ロジウム等の金属材料の１つ又は２つ以上から作られることが好ましく、例えば、ステンレス製の基材によって形成され得る。さらに、抵抗発熱体は、フレキシブルプリント回路（ＦＰＣ）を介して電源と接続するために、接続部位及びそのリード部に銅メッキを施してもよい。

好ましくは、熱収縮チューブが、ヒータ３０の外側に設けられる。熱収縮チューブは、熱により半径方向に収縮するチューブであり、例えば熱可塑性エラストマによって構成されている。熱収縮チューブの収縮作用により、ヒータ３０が内側筒部材１３２に押し付けられる。これにより、ヒータ３０と内側筒部材１３２の密着性が高まるので、ヒータ３０から香味吸引物品１１０への内側筒部材１３２を介した熱の伝導性が高まる。

エアロゾル生成装置１２０は、ヒータ３０の半径方向の外側、好ましくは熱収縮チューブの外側に、筒状の断熱材を有していてもよい。断熱材は、ヒータ３０の熱を遮断することによって、エアロゾル生成装置１２０の筐体外面が過度な高温に達するのを防止する役割を果たし得る。断熱材は、例えば、シリカエアロゲル、カーボンエアロゲル、アルミナエアロゲル等のエアロゲルから作られることができる。断熱材としてのエアロゲルは、典型的には、断熱性能が高くかつ製造コストが比較的低いシリ力エアロゲルであってよい。ただし、断熱材は、グラスウールやロックウール等の繊維系断熱材であってもよいし、ウレタンフォームやフェノールフォームの発泡系断熱材であってもよい。或いは、断熱材は真空断熱材であってもよい。

断熱材の外側には、外側筒部材１３４が設けられている。断熱材は、香味吸引物品１１０に面する内側筒部材１３２と、外側筒部材１３４との間に設けられていてよい。外側筒部材１３４は、例えばアルミニウムやステンレス（ＳＵＳ）のような熱伝導性材料によって構成されていてよい。断熱材は、密閉された空間内に設けられることが好ましい。

制御ユニット２０は、回路基板、中央処理装置（ＣＰＵ）、及びメモリ等を含んでいてよい。また、エアロゾル生成装置１２０は、制御ユニット２０による制御の下でユーザに各種情報を報知するための通知部を有していてもよい。通知部は、例えば発光ダイオード（ＬＥＤ）のような発光素子もしくは振動素子、又はこれらの組み合わせであってよい。

制御ユニット２０は、ユーザの起動要求を検知したら、バッテリ１０からヒータ３０への電力供給を開始する。ユーザの起動要求は、例えば、ユーザによる押しボタンやスライド式スイッチの操作や、ユーザの吸引動作によって為される。ユーザの起動要求は、押しボタン１５０の押下によって為されてもよい。より具体的には、ユーザの起動要求は、蓋部１４０が開いた状態での押しボタン１５０の押下によって為されてもよい。或いは、ユーザの起動要求は、ユーザの吸引動作の検知によって為されてもよい。ユーザの吸引動作は、例えば前述したような温度センサによって検知できる。

＜２−３．非燃焼非加熱型香味吸引物品＞
実施形態に係る香味吸引物品用部材は、たばこ材料を加熱も燃焼もしないで、たばこ材料の香味をユーザに提供する非燃焼非加熱型香味吸引物品用の部材であってもよい。非燃焼非加熱型香味吸引物品としては、たばこ材料を収容した詰め替えタイプのカートリッジを吸引ホルダ内に備え、常温のたばこ材料に由来するたばこ香味をユーザが吸引する非加熱型たばこ香味吸引器（例えばＷＯ２０１２／０２３５１５を参照）が挙げられる。

実施形態に係る香味吸引物品は、ベース部材と、このベース部材に担持され、上記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤とを含む香味吸引物品用部材を含む。香味吸引物品は、上述した、２−１．喫煙物品、２−２．非燃焼加熱型香味吸引物品及び２−３．非燃焼非加熱型香味吸引物品からなる群より選択される何れかであり得る。

＜３．香味吸引物品用部材の製造方法＞
実施形態に係る香味吸引物品用部材は、上記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤をベース部材に担持させることを含む方法により製造することができる。

フェノール捕捉剤をベース部材に担持させる方法として、例えば、上記物質を滴点以上の温度となるように加熱して、流動化させた後に、これをベース部材に担持させることを含む方法がある。或いは、上記物質を適切な有機溶媒に溶解させて溶液を調製し、これをベース部材に供給し、その後、有機溶媒を除去させることにより、上記物質をベース部材に担持させることを含む方法がある。

上記物質を溶解させる有機溶媒としては、例えば、トリアセチン、プロピレングリコール、エタノール及びグリセリンが挙げられる。

流動化させた上記物質をベース部材に担持させる方法は特に限定されない。例えば、流動化させた上記物質をベース部材に対して塗布してもよく、浸透させてもよい。流動化させた上記物質をベース部材に塗布又は浸透させることにより、ベース部材に対して均一に上記物質を担持させることができる。

ベース部材への上記物質の塗布は、例えばスプレー塗布により行うことができる。ベース部材への上記物質の浸透は、例えばシリンジを用いて上記物質を滴下することにより行うことができる。

＜４．他の実施態様＞
以下、他の実施形態をまとめて記載する。
［１］ベース部材と、前記ベース部材に担持され、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤とを含む香味吸引物品用部材。
ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）
Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）
ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）
ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。
［２］前記ベース部材は、たばこ刻みを含むたばこ材料と組み合わせて使用される［１］に記載の香味吸引物品用部材。
［３］前記ベース部材は、喫煙物品を構成する部材、非燃焼加熱型香味吸引物品を構成する部材又は非燃焼非加熱型香味吸引物品を構成する部材である［１］又は［２］に記載の香味吸引物品用部材。
［４］前記喫煙物品は、たばこロッド、濾材を含むフィルタ及びチップペーパーを含む［３］に記載の香味吸引物品用部材。
［５］前記ベース部材は、前記フィルタである［４］に記載の香味吸引物品用部材。
［６］前記濾材はシート材料を含み、前記フェノール捕捉剤は前記シート材料に担持されている［４］又は［５］に記載の香味吸引物品用部材。
［７］前記シート材料は紙である［６］に記載の香味吸引物品用部材。
［８］前記非燃焼加熱型香味吸引物品は、前記たばこ材料を含む充填物、及び、前記充填物を巻装する巻紙を含み、一方の端部を形成する基材部と、前記基材部とは反対側の端部を形成する吸口部とを有しており、
前記吸口部は、紙管部と、前記紙管部と隣り合い且つ濾材を含むフィルタとを有する［３］に記載の香味吸引物品用部材。
［９］前記ベース部材は、前記フィルタである［８］に記載の香味吸引物品用部材。
［１０］前記濾材はシート材料を含み、前記フェノール捕捉剤は前記シート材料に担持されている［８］又は［９］に記載の香味吸引物品用部材。
［１１］前記シート材料は紙である［１０］に記載の香味吸引物品用部材。
［１２］前記物質は、常温で半固体である［１］〜［１１］の何れか１に記載の香味吸引物品用部材。
［１３］前記物質の分配係数ＬｏｇＰは、［１］〜［１２］の何れか１に記載の香味吸引物品用部材。
［１４］前記物質は、モノオレイン酸グリセリル、安息香酸、ジンゲロン、シクロテン及びマルトールからなる群より選択される少なくとも１つである［１］〜［１３］の何れか１に記載の香味吸引物品用部材。
［１５］前記物質の量は、前記ベース部材１００質量部に対して５質量部〜３５質量部の範囲内にある［１］〜［１４］の何れか１に記載の香味吸引物品用部材。
［１６］抗酸化剤を更に含む［１］〜［１５］の何れか１に記載の香味吸引物品用部材。
［１７］［１］〜［１６］の何れか１に記載の香味吸引物品用部材を備えた香味吸引物品。

以下に実施例を説明するが、本発明は、以下に記載される実施例に限定されるものではない。

［実施例１］フェノール選択濾過能力評価
＜シガレットサンプルの作製＞
（シガレットサンプル１の作製）
まず、長さ２７ｍｍ、直径７．７ｍｍのペーパーフィルタを用意した。具体的には、まず、波形に賦形した紙（坪量４０ｇ／ｍ²）を、一端から他端まで各々が延びた複数の空気流路を形成するように折り曲げるか又は畳んで、長さ１２０ｍｍ、通気抵抗４００ｍｍＡｑのロッドを作製した。このロッドを長さ２７ｍｍにカットし、これにより得られた濾材を、巻取紙である、長さ２７ｍｍ、直径７．７ｍｍの紙管で巻装して、ペーパーフィルタを作製した。

次に、このフィルタの濾材に、その１００質量部に対して１０質量部の市販のモノオレイン酸グリセリル（ＭＧＯ：Glyceryl Monooleate）を担持させた。モノオレイン酸グリセリルを担持させる際には、これを５０℃に加熱して流動化させた後、マイクロシリンジを用いて、濾材の長手方向に沿って均一な質量となるように担持させた。その後、市販のメビウス・スーパーライトのたばこロッドと、上記フィルタとを接合して、シガレットサンプル１を作製した。

（シガレットサンプル２の作製）
濾材に担持させるモノオレイン酸グリセリルの量を、２０質量部とすることを除いて、シガレットサンプル１と同様の方法でシガレットサンプル２を作製した。

（シガレットサンプル３の作製）
濾材に担持させるモノオレイン酸グリセリルの量を、３０質量部とすることを除いて、シガレットサンプル１と同様の方法でシガレットサンプル３を作製した。

（シガレットサンプル４〜６の作製）
モノオレイン酸グリセリルの代わりに、トリアセチン（ＧＴＡ）を使用したことを除いて、シガレットサンプル１〜３と同様の方法で、シガレットサンプル４〜６をそれぞれ作製した。

なお、トリアセチンのＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は７．１８であり、蒸気圧Ｖpは０Ｐａであり、滴点ＤＰは４℃であり、分配係数ＬｏｇＰは０．２５である。

（シガレットサンプル７の作製）
濾材に添加剤を担持させなかったことを除いて、シガレットサンプル１と同様の方法でシガレットサンプル７を作製した。

（シガレットサンプル８の作製）
フィルタの代わりに、紙管のみをたばこロッドと接合させたことを除いて、シガレットサンプル１と同様の方法でシガレットサンプル８を作製した。シガレットサンプル８は標準試料として使用した。

＜喫煙試験＞
上記８つのシガレットサンプルのそれぞれについて、作成直後、２２℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置後、及び、３５℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置後の３条件において、ＩＳＯ喫煙条件に従って喫煙試験を行った。

具体的な喫煙条件は以下の通りである。自動喫煙機（Ｃｅｒｕｌｅａｎ ＳＭ４１０）を用いて、吸煙容量１７．５ｍＬ／秒、吸煙時間２秒／パフ、吸煙頻度１パフ／分の条件でシガレットサンプルの自動喫煙を行い、たばこ煙中粒状物質（ＴＰＭ）をケンブリッジフィルタ（Ｂｏｒｇｗａｌｄｔ ４４ｍｍΦ）で捕集した。ＴＰＭ質量は、喫煙前後のケンブリッジフィルタの質量差により測定した。その後、スクリュー管瓶に入れた下記表３に示すフェノール抽出溶媒１０ｍＬにケンブリッジフィルタを浸けて振盪し、分析試料を得た。得られた分析試料１μＬをマイクロシリンジで採取し、ガスクロマトグラフ質量分析（ＧＣ−ＭＳＤ：Gas Chromatography - Mass Selective Detector）にて分析した。ＧＣとしてAgilent Technologies Inc.製 Agilent G7890Aを用い、ＭＳＤとしてAgilent Technologies Inc.製 Agilent_5795Cを用いた。

以上の方法により、各シガレットサンプルについて、シガレット１本当たりのＴＰＭ質量と、たばこ煙中のフェノール量とを測定した。そして、これら結果から、後述するフェノール選択濾過指数Ｓｘを算出し、これに基づいてフェノール捕捉能力の経時安定性を評価した。

具体的には、まず、上記の成分量を、下記式（I）及び（II）に当てはめて、各シガレットサンプルについてのＴＰＭ濾過効率Ｅ_TPM及びフェノール濾過効率Ｅ_phenolを算出した。

Ｅ_TPM＝（Ａ_{TPM, std} − Ａ_{TPM, smp}）／（Ａ_{TPM, std}）・・・（I）
Ｅ_phenol＝（Ａ_{phenol, std} − Ａ_{phenol, smp}）／（Ａ_{phenol, std}）・・・（II）
上記式（I）において、Ａ_{TPM, std}は標準試料としたシガレットサンプル８のＴＰＭ量であり、Ａ_{TPM, smp}は各シガレットサンプルのＴＰＭ量である。上記式（II）において、Ａ_{phenol, std}は標準試料としたシガレットサンプル８の煙中フェノール量であり、Ａ_{phenol, smp}は各シガレットサンプルの煙中フェノール量である。

なお、各シガレットサンプルについて、同一の条件で作製したサンプルを２本用意して、それぞれについて上記試験を行った。こうして、同一の条件で作製されたシガレットサンプルについて、それぞれＴＰＭ濾過効率Ｅ_TPM及びフェノール濾過効率Ｅ_phenolが得られる。これら２つの値を平均して、該当するシガレットサンプルのＴＰＭ濾過効率Ｅ_TPM及びフェノール濾過効率Ｅ_phenolを測定した。

続いて、各シガレットサンプルについて得られたＴＰＭ濾過効率Ｅ_TPM及びフェノール濾過効率Ｅ_phenolを下記式（III）に当てはめて、フェノール選択濾過指数Ｓｘを算出した。式（III）において、（１−Ｅ_TPM）はＴＰＭ透過率を示し、（１−Ｅ_phenol）はフェノール透過率を示している。

Ｓｘ＝（１−Ｅ_TPM）／（１−Ｅ_phenol）・・・（III）
上記式（III）におけるフェノール選択濾過指数Ｓｘは、（１−Ｅ_TPM）と（１−Ｅ_phenol）との比であることから、フェノール選択濾過指数Ｓｘが高いほど、該当するシガレットサンプルのフェノール選択濾過能力が高いことを意味する。例えば、或るシガレットサンプルに関して濾過されるフェノールの量が多い場合、フェノール透過率（１−Ｅ_phenol）が小さいため、Ｓｘは大きな値となる。

以上の結果を下記表４にまとめる。

なお、下記表４においては、「サンプルＮｏ．」と題した列には、試験に使用したシガレットサンプルの番号と、そのシガレットサンプルに対する蔵置条件に相当する番号とを、この順にハイフンでつないで記載している。具体的には、作製直後に行った試験については、シガレットサンプルの番号に続けて、蔵置条件の番号「１」を記載している。２２℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置後に行った試験については、シガレットサンプルの番号に続けて、蔵置条件の番号「２」を記載している。３５℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置後に行った試験については、シガレットサンプルの番号に続けて、蔵置条件の番号「３」を記載している。

例えば、シガレットサンプル１に対して作製直後に行った試験については番号「１−１」を付しており、シガレットサンプル１に対して２２℃６０％ＲＨ環境下で１ヶ月蔵置させた後に行った試験については番号「１−２」を付しており、シガレットサンプル１について３５℃６０％ＲＨ環境下で１ヶ月蔵置させた後に行った試験については番号「１−３」を付している。

フェノール捕捉剤を添加しなかったシガレットサンプル７について得られた結果と、フェノール捕捉剤としてＭＧＯを１０質量部添加したシガレットサンプル１について得られた結果とを比較すると、表４に示すように、いずれの蔵置条件についてもフェノール捕捉剤としてＭＧＯを添加したシガレットサンプル１の方が、フェノール選択濾過指数Ｓｘが高かった。つまり、モノオレイン酸グリセリルが添加されたシガレットサンプルは、十分なフェノール選択濾過能力を有していた。シガレットサンプル２及び３についても、これと同様に、十分なフェノール選択濾過能力を有していることが示された。

［実施例２］フェノール選択濾過能力の経時安定性評価
フェノール選択濾過能力の経時安定性を評価するために、シガレットサンプル１について、作製直後（サンプル番号１−１）のフェノール選択濾過指数Ｓｘに対する、蔵置後（サンプル番号１−２又は１−３）のフェノール選択濾過指数Ｓｘの比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］を算出した。比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］は、蔵置安定性を評価する指標である。

これと同様に、シガレットサンプル２〜６についても、それぞれの比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］を算出した。上記表４には、これらの結果も示している。なお、フェノール捕捉剤を添加していないシガレットサンプル７については、蔵置後のＳｘの値は蔵置前のＳｘの値からあまり変化しないため、比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］を算出していない。

互いに蔵置条件が共通している複数のシガレットサンプルについて得られた結果を、蔵置条件ごとにグラフにまとめて図１１及び図１２に示す。図１１は、２２℃６０％ＲＨの環境下で１ヶ月に亘る蔵置前後でのフェノール選択濾過指数Ｓｘの比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］を示すグラフである。図１２は、３５℃６０％ＲＨの環境下で１ヶ月に亘る蔵置前後でのフェノール選択濾過指数Ｓｘの比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］を示すグラフである。比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］が１に近いほど、蔵置前後でのフェノール選択濾過指数Ｓｘの変化が小さいことを示している。

図１１に示すように、フェノール捕捉剤としてＭＧＯを添加したシガレットサンプル１〜３は、その添加量に拘わらず、ＧＴＡを添加したシガレットサンプル４〜６と比較して、比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］が１に近い値であった。即ち、２２℃６０％ＲＨの環境下で１ヶ月に亘り蔵置させる条件において、フェノール捕捉剤としてＧＴＡを使用したシガレットサンプルよりも、フェノール捕捉剤としてＭＧＯを使用したシガレットサンプルの方が蔵置安定性に優れていた。

また、図１２に示すように、フェノール捕捉剤としてＭＧＯを添加したシガレットサンプル１〜３は、その添加量に拘わらず、ＧＴＡを添加したシガレットサンプル４〜６と比較して、比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］が１に近い値であった。即ち、３５℃６０％ＲＨの環境下で１ヶ月に亘り蔵置させる条件において、フェノール捕捉剤としてＧＴＡを使用したシガレットサンプルよりも、フェノール捕捉剤としてＭＧＯを使用したシガレットサンプルの方が蔵置安定性に優れていた。

なお、シガレットサンプル１について条件３のもとで蔵置した場合に得られた結果を見ると、比［Ｓｘ（蔵置後）／Ｓｘ（蔵置前）］が１を上回っている。この理由は明らかになっていないが、比較的高温環境において、即ち３５℃６０％ＲＨの環境下において香味吸引物品を蔵置させる際には、ベース部材１００質量部に対するＭＧＯの量を１０質量部前後とすると、蔵置後のＳｘが蔵置前のＳｘを上回るため特に好ましいことがわかる。

［実施例３］フェノール捕捉剤の漏出性評価
＜フィルタサンプルの作製＞
（フィルタサンプルＡの作製）
まず、長さ２７ｍｍ、直径７．７ｍｍのペーパーフィルタを作成した。具体的には、波形に賦形した紙を、一端から他端まで各々が延びた複数の空気流路を形成するように折り曲げるか又は畳んで、長さ１２０ｍｍ、通気抵抗４００ｍｍＡｑのロッドを作製した。このロッドを長さ２７ｍｍにカットし、これにより得られた濾材を、巻取紙である、長さ２７ｍｍ、直径７．７ｍｍの紙管で巻装して、ペーパーフィルタを作製した。

次に、厚紙（レンゴー株式会社）の上にこのフィルタを立てて、５０℃に加熱して流動化させた市販のモノオレイン酸グリセリル（ＭＧＯ）を、マイクロシリンジを用いてフィルタの上部端面に滴下した。滴下量は、濾材（紙管を除く）１００質量部に対して１０質量部とした。なお、この滴下量は、流動化させたＭＧＯが厚紙とは接触しない程度の量である。
以上のようにして、フィルタサンプルＡを作製した。

（フィルタサンプルＢの作製）
濾材に担持させるモノオレイン酸グリセリルの量を、２０質量部とすることを除いて、フィルタサンプルＡと同様の方法でフィルタサンプルＢを作製した。

（フィルタサンプルＣの作製）
濾材に担持させるモノオレイン酸グリセリルの量を、３０質量部とすることを除いて、フィルタサンプルＡと同様の方法でフィルタサンプルＣを作製した。

（フィルタサンプルＤ〜Ｆの作製）
モノオレイン酸グリセリルの代わりに、トリアセチン（ＧＴＡ）を使用したことを除いて、フィルタサンプルＡ〜Ｃと同様の方法で、フィルタサンプルＤ〜Ｆをそれぞれ作製した。

＜漏出試験＞
上記６つのフィルタサンプルのそれぞれについて、上記厚紙の上に載せたまま２２℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置し、蔵置後における厚紙へのＭＧＯ又はＧＴＡの漏出具合を目視により確認した。また、上記６つのフィルタサンプルのそれぞれについて、上記厚紙の上に載せたまま３５℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置し、蔵置後における厚紙へのＭＧＯ又はＧＴＡの漏出具合を目視により確認した。図１３は、２２℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置後における厚紙を示す写真である。図１４は、３５℃６０％ＲＨ環境下で１ヶ月蔵置後における厚紙を示す写真である。

トリアセチン（ＧＴＡ）を含むフィルタサンプルＤ〜Ｆについては、２２℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置後、及び、３５℃６０％ＲＨ環境下で１ヶ月蔵置後のいずれの条件においても、厚紙には染みが明らかに視認された。ペーパーフィルタ１００質量部に対して１０質量部の量でトリアセチンを添加したサンプルＤに関しても染みが確認されたことから、トリアセチンは蔵置中に漏出しやすいことが分かる。

これに対し、モノオレイン酸グリセリル（ＭＧＯ）を添加したフィルタサンプルＡ〜Ｃについては、３０質量部の量でＭＧＯを添加したサンプルＣを除いて染みが確認されなかった。サンプルＣに関して、３５℃６０％ＲＨ環境下で１ヶ月蔵置させた場合には多少の染みが視認されたが、２２℃６０％ＲＨ環境下で１か月蔵置させた場合にはほとんど染みが視認されなかった。従って、漏出性の観点では、ＭＧＯを添加する量は、濾材の質量に対して３０％未満であることが望ましいことが分かる。

上記試験に使用したＭＧＯのように、常温で半固体である物質を含むフェノール捕捉剤は、これがフィルタから漏出するのを有意に抑制することができる。それ故、常温で半固体である物質を含むフェノール捕捉剤が担持された濾材は、当該濾材を備える香味吸引物品の外観を良好な状態で保つことができる。更に、ＭＧＯのような常温で半固体の物質は、常温で固体の物質と比較して、フェノールと接触し得る面積が大きいため、フェノール選択濾過能力に優れた香味吸引物品を実現しやすい。

Claims (12)

1. ベース部材と、前記ベース部材に担持され、下記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤とを含む香味吸引物品用部材。
   ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）
   Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）
   ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）
   ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。
2. 前記物質は、常温で半固体である請求項１に記載の香味吸引物品用部材。
3. 前記物質の分配係数ＬｏｇＰは、４．５以上である請求項１又は２に記載の香味吸引物品用部材。
4. 前記物質は、モノオレイン酸グリセリル、安息香酸、ジンゲロン、シクロテン及びマルトールからなる群より選択される少なくとも１つである請求項１〜３の何れか１項に記載の香味吸引物品用部材。
5. 前記ベース部材は、濾材を含むフィルタである請求項１〜４の何れか１項に記載の香味吸引物品用部材。
6. 前記濾材はシート材料を含み、前記フェノール捕捉剤は前記シート材料に担持されている請求項５に記載の香味吸引物品用部材。
7. 前記シート材料は紙である請求項６に記載の香味吸引物品用部材。
8. 前記物質の量は、前記ベース部材１００質量部に対して５質量部〜３５質量部の範囲内にある請求項１〜７の何れか１項に記載の香味吸引物品用部材。
9. 抗酸化剤を更に含む請求項１〜８の何れか１項に記載の香味吸引物品用部材。
10. 請求項１〜９の何れか１項に記載の香味吸引物品用部材を備えた香味吸引物品。
11. 下記式（１）〜（３）を満たす物質を含む香味吸引物品用フェノール捕捉剤。
    ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）
    Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）
    ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）
    ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。
12. 下記式（１）〜（３）を満たす物質を含むフェノール捕捉剤を、ベース部材に担持させることを含む香味吸引物品用部材の製造方法。
    ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）≦８ ・・・（１）
    Ｖp≦０．２Ｐａ ・・・（２）
    ＤＰ≧５０℃ ・・・（３）
    ここで、ＨＳＰ（ｐｈｅｎｏｌ）は、前記物質のハンセン溶解度パラメータと、フェノールのハンセン溶解度パラメータとの距離であり、Ｖpは前記物質の蒸気圧であり、ＤＰは前記物質の滴点である。

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