TW202102146A - 香味吸嚐物品用構件、香味吸嚐物品、香味吸嚐物品用酚捕捉劑及香味吸嚐物品用構件的製造方法 - Google Patents
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Abstract
本發明係提供一種香味吸嚐物品用構件，該香味吸嚐物品用構件具有對酚的充分選擇過濾能力，及優異的儲存穩定性。該香味吸嚐物品用構件係含有基底構件及酚捕捉劑，該酚捕捉劑係擔載於前述基底構件，且含有滿足下述式(1)至(3)之物質。
HSP(phenol)≦8...(1)
Vp≦0.2Pa...(2)
DP≧50℃...(3)
在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
Description
本發明係關於香味吸嚐物品用構件、香味吸嚐物品、香味吸嚐物品用酚捕捉劑及香味吸嚐物品用構件的製造方法。
香煙及非燃燒型煙草等香味吸嚐物品的過濾器中係要求維持香味且降低主流煙中的不良成分。為此，就一手法而言已知有將具有對特定成分的選擇過濾能力之物質作為添加劑並且將其擔載於過濾器。添加劑從過濾器漏出時，過濾器對特定成分的選擇過濾能力降低。因此，如此過濾器中，直到使用者吸嚐時為止，必須有使可維持過濾器的選擇過濾能力之充分量的上述添加劑保留在其中的儲存穩定性。
就燃燒或加熱香味吸嚐物品時所產生之應從主流煙過濾的成分而言，可舉出已知為刺激原因物質之酚。藉由選擇性過濾酚可
改善香味。
用以對過濾器賦予酚選擇過濾能力之添加劑已知有三乙酸甘油酯(GTA：Glycerol triacetate)及檸檬酸三乙酯(TEC：Triethyl citrate)等。惟，使用該等添加劑的過濾器其儲存穩定性仍有改善的餘地。
本發明目的在於提供一種香味吸嚐物品用構件，其具有對酚的充分選擇過濾能力，且儲存穩定性優異。
根據一實施形態係提供一種香味吸嚐物品用構件，該香味吸嚐物品用構件係含有基底構件及酚捕捉劑，該酚捕捉劑係擔載於前述基底構件，且含有滿足下述式(1)至(3)之物質。
根據其他實施形態係提供一種香味吸嚐物品，該香味吸嚐物品係具備前述實施形態之香味吸嚐物品用構件。
根據其他實施形態係提供一種香味吸嚐物品用酚捕捉劑，該香味吸嚐物品用酚捕捉劑係含有滿足下述式(1)至(3)之物質。
根據其他實施形態係提供一種香味吸嚐物品用構件的製造方法，該製造方法係具備將含有滿足下述式(1)至(3)之物質的香味吸嚐物品用酚捕捉劑擔載於基底構件之步驟。
HSP(phenol)≦8...(1)
Vp≦0.2Pa...(2)
DP≧50℃...(3)
在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森(Hansen)溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
根據本發明可提供一種香味吸嚐物品用構件，其具有對酚的充分選擇過濾能力，且儲存穩定性優異。
1‧‧‧吸煙物品
10‧‧‧電池
11‧‧‧煙草棒
12‧‧‧過濾器
13‧‧‧切片紙
11a‧‧‧煙草材料
11b‧‧‧捲紙
12‧‧‧過濾器
12a‧‧‧濾材
12b‧‧‧捲繞紙
13‧‧‧切片紙
20‧‧‧控制單元
21a‧‧‧脊部
21b‧‧‧谷部
22‧‧‧煙草細絲
30‧‧‧加熱器
50‧‧‧第1螺口管瓶
51‧‧‧第2螺口管瓶
52‧‧‧煙草細絲
100‧‧‧基底構件
101‧‧‧第1塞捲繞紙
102‧‧‧濾材
103‧‧‧第2塞捲繞紙
104‧‧‧填充層
110‧‧‧香味吸嚐物品
110A‧‧‧基材部
110B‧‧‧吸口部
111‧‧‧填充物
112‧‧‧第1捲紙
113‧‧‧第2捲紙
114‧‧‧紙管部
115‧‧‧過濾器塞
116‧‧‧中空塞
117‧‧‧成型紙
118‧‧‧過濾器
120‧‧‧氣溶膠生成裝置
121‧‧‧波形膜
122‧‧‧空氣流路
130‧‧‧插入孔
132‧‧‧內側筒構件
134‧‧‧外側筒構件
140‧‧‧蓋部
150‧‧‧按鍵
160‧‧‧空氣流路
170‧‧‧蓋部
180‧‧‧隔壁
第1圖係於3維座標上表示物質的漢森溶解度參數之圖。
第2圖係表示煙絲轉移量評估中的螺口管瓶一例之圖。
第3圖係將煙絲轉移量相對於蒸氣壓進行繪點的圖表。
第4圖係將煙絲轉移量相對於分配係數進行繪點的圖表。
第5圖係表示吸煙物品一例的剖面圖。
第6圖係表示包含薄片材料所構成之濾材的過濾器一例的剖面圖。
第7圖係表示波形膜一例的斜視圖。
第8圖係表示加熱型香味吸嚐器一例的斜視圖。
第9圖係表示非燃燒加熱型香味吸嚐物品一例的剖面圖。
第10圖係表示氣溶膠生成裝置之內部構造之圖。
第11圖係關於酚選擇過濾性能之經時穩定性的圖表。
第12圖係關於酚選擇過濾性能之經時穩定性的其他圖表。
第13圖係關於酚捕捉劑之漏出試驗的照片。
第14圖係關於酚捕捉劑之漏出試驗的其他照片。
以下詳細地說明本發明，但以下說明係以詳細地說明本發明為目的，而非限定本發明。
實施形態之酚捕捉劑為含有滿足下述式(1)至(3)之物質的香味吸嚐物品用酚捕捉劑。
HSP(phenol)≦8...(1)
Vp≦0.2Pa...(2)
DP≧50℃...(3)
在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
<1.香味吸嚐物品用構件>
本發明人等在摸索具有對酚的選擇過濾能力且儲存穩定性優異之香味吸嚐物品用構件之途中，發現若香味吸嚐物品用構件係於基底構件擔載有單油酸甘油酯作為添加劑(酚捕捉劑)時，則可獲得期望的效果。因此，針對單油酸甘油酯測定各種參數。以下，針對測定的參數進行說明。此外，基底構件雖於後述進行說明，但基底構件可為構成香煙等吸煙物品之構件、構成非燃燒加熱型香味吸嚐物品之構件、及
構成非燃燒非加熱型香味吸嚐物品之構件中的1種。
在與某物質相關之特定參數中，作為對酚選擇過濾能力造成影響者可舉出漢森溶解度參數HSP(HSP：Hansen Solubility Parameters)。
漢森溶解度參數係藉由將希德布朗(Hildebrand)所導入的溶解度參數δt(SP：Solubility Parameter)分解為分子間之分散力貢獻項δd、分子間之偶極相互作用貢獻項δp、及分子間之氫鍵貢獻項δh，而使可適用物質擴大至極性物質及產生氫鍵的物質。本件說明書及申請專利範圍中，「漢森溶解度參數」之記載係在未記載溫度時，意指25℃的漢森溶解度參數。溶解度參數δt、及3個貢獻項的關係如下述式所示。
分散力貢獻項δd、偶極相互作用貢獻項δp及氫鍵貢獻項δh之3個參數可視為以各參數為軸之3維空間座標。在特定溫度中各種物質具有固有的HSP，故如第1圖所示，該等物質之HSP在該3維空間中表現為位置相異之點。則某物質i與另一物質j的溶解性(相溶性)係下述式所示之2點間的距離Rij越小則越高。
因此，某物質X對酚選擇過濾能力造成影響的程度，係
可藉由求出上述3維空間中酚之HSP位置與該物質X之HSP位置之間的距離而評估。在本件說明書及申請專利範圍中，將根據上述等式從酚的漢森溶解度參數與某物質X的漢森溶解度參數而得之距離Rij定義為HSP(phenol)。
單油酸甘油酯之HSP(phenol)為7.14。HSP(phenol)為8以下之物質可判斷為可實現實用的酚選擇過濾能力者。此是根據可實現高酚選擇過濾能力的丙二醇之HSP(phenol)已確認為8。實施形態之香味吸嚐物品用構件含有酚捕捉劑，該酚捕捉劑含有HSP(phenol)為8以下之物質。酚捕捉劑所含有之物質的HSP(phenol)其值越小越好，例如為0以上。物質之HSP(phenol)可為0.5以上，可為1以上，可為2以上，可為5以上。
對儲存穩定性造成影響的參數可舉出蒸氣壓Vp及滴點DP。說明其理由。
香味吸嚐物品通常是在以聚丙烯膜覆蓋之密閉空間中長期間地儲存。添加於過濾器等香味吸嚐物品用構件的添加劑在長期間儲存中有可能轉移至煙草細絲。另一方面，使用者吸嚐香味時，為了選擇性地過濾特定成分，添加劑需保留在過濾器等中。
添加劑從過濾器等向煙草細絲的轉移主要是透過氣相而產生。因此，為了抑制該轉移，添加劑較佳為含有具低蒸氣壓的物質。
單油酸甘油酯之蒸氣壓Vp在25℃中為0Pa。此外，在本件說明書及申請專利範圍中，「蒸氣壓」之記載係在未記載溫度時，意指25℃中的蒸氣壓。根據上述理由，實施形態之酚捕捉劑(添加劑)
所含有的物質之蒸氣壓Vp在25℃中較佳為0Pa。惟，25℃中的蒸氣壓Vp不是必須為0Pa，只要為0.2Pa以下，則不容易產生捕捉劑向煙草細絲的轉移。此是可從下述說明之煙絲轉移量評估發現。
(煙絲轉移量評估)
首先，將1支香煙份的煙草細絲22解開並置入於可密閉之第1螺口管瓶50內。該評估中，1支香煙份之煙草細絲質量為560mg。第1螺口管瓶50使用Maruemu股份有限公司製之規格No.7(容積50mL)。準備另一第2螺口管瓶51，於第2螺口管瓶51內置入評估對象之物質0.5mL。第2螺口管瓶51使用Maruemu股份有限公司製之規格No.1(容積4mL)。將置入有評估對象之物質之第2螺口管瓶51在未加蓋下放入第1螺口管瓶50內部，並蓋上第1螺口管瓶50。如此施作，使評估對象之物質與煙草細絲52成為共存在第1螺口管瓶50內的密閉系統中的狀態。將如此準備之第1螺口管瓶50在55℃、60%RH之環境下儲存3週。第2圖係概略地表示儲存所準備的第1螺口管瓶50之情形。儲存3週後，以氣相層析法定量評估對象之物質轉移至煙草細絲的轉移量。
分別對以下所示之5種類物質進行該試驗。評估對象之物質為乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、琥珀酸二乙酯及磷酸三丁酯。
針對該等物質，將25℃的蒸氣壓Vp及轉移至煙絲的量(吸附量)統整於下述表1及第3圖。第3圖為針對各物質，將轉移至煙絲的量相對於蒸氣壓進行繪點的圖表。第3圖所示之圖表中，橫軸
為蒸氣壓Vp[Pa]，縱軸為轉移至煙絲的量[mmol/cig.]。第3圖中，EG表示乙二醇，PG表示丙二醇，1,3-BD表示1,3-丁二醇，DSU表示琥珀酸二乙酯，TBP表示磷酸三丁酯。
如表1及第3圖所示，使用蒸氣壓Vp為0.2Pa以下之磷酸三丁酯時，幾乎沒有發生向煙草細絲的轉移。亦即，藉由25℃中的蒸氣壓Vp為0.2Pa以下之物質，可抑制該物質透過氣相轉移至煙草細絲。物質之蒸氣壓更佳為0.1Pa以下，又更佳為實質上為0Pa。根據1態樣，物質之蒸氣壓在0Pa以上0.20Pa以下範圍內。
擔載於過濾器等之酚捕捉劑有在儲存中從過濾器等漏出，而發生滲入捲紙或切片紙的可能性。在酚捕捉劑含有具有低滴點之物質時，有顯著地產生該漏出之傾向。香煙儲存溫度例如在自動販賣機內為50℃前後。因此，酚捕捉劑所含之物質較佳為即使在如此之環境中也不易流動之物質。
滴點(DP：Dropping Point)為50℃以上之物質在相對高溫的儲存條件下，例如，在高溫之自動販賣機內不易流動化。此外，如
此之物質即使使用於例如過濾器等也不易滲入捲紙或切片紙。又，藉由使用含有不易從過濾器等漏出之物質之酚捕捉劑，變得容易將該物質保留於過濾器等，故可實現酚選擇過濾能力優異之構件。單油酸甘油酯之滴點為78℃，故儲存中不易流動化。酚捕捉劑所含有之物質之滴點上限值並無特別限定，例如為150℃。該物質之滴點較佳為50℃至130℃之範圍內。物質之滴點過高時，則有含有該物質之酚捕捉劑變得難以擔載於過濾器等的可能性，故而不佳。物質之滴點可根據JIS K 2220：2013而測定。
如上述說明，在構成香味吸嚐物品之基底構件擔載有含有滿足上述式(1)至(3)之物質的酚捕捉劑時，則具備該構件之香味吸嚐物品顯示對酚之充分的選擇過濾能力，並且儲存穩定性優異。
儲存穩定性優異之香味吸嚐物品即使經過長期間儲存，選擇性過濾酚之能力亦高，故可維持香味。亦即，香味吸嚐物品的味道不易改變。又，實施形態之香味吸嚐物品即使經過長期間儲存亦可維持良好外觀。
此外，酚捕捉劑捕捉酚的態樣並無特別限定。酚捕捉劑可為物理性吸附酚者，也可為與酚相溶者。
酚捕捉劑所含有的物質不限定於單油酸甘油酯。酚捕捉劑所含有的物質只要為滿足上述說明條件之物質，則可使用任意物質。
此外，通常，「滴點」是脂膏等在常溫下為半固體之物質指定的物性，惟，在此「滴點」不僅是常溫為半固體之物質，也可為常溫為固體之物質指定的物性。在常溫為固體之物質之滴點例如與其
熔點相等。
在此，常溫是指根據日本工業規格(JIS：Japanese Industrial Standards)之JIS Z 8703所規定20℃±15℃之範圍。滿足常溫為半固體之要件，需要在5℃環境下為半固體且在35℃環境下亦為半固體。
半固體之物質是指顯示黏彈性體行為之非牛頓流體。換言之，半固體之物質為在常溫且低剪斷力中不會流動，惟，提高剪斷力時，則顯示可塑性、擬可塑性或搖變流動性行為之組成物或化合物。
酚捕捉劑所含有之物質例如為選自由單油酸甘油酯、安息香酸、薑酮、甲基環戊烯醇酮(cyclotene)及麥芽醇所成群組中之至少1種。該物質群所含有之物質皆滿足上述式(1)至(3)全部。酚捕捉劑所含有之物質可為混合2種以上滿足上述式(1)至(3)全部之物質之混合物。該混合物亦可滿足上述式(1)至(3)。
酚捕捉劑可進一步含有公知的塑化劑。
影響儲存穩定性之參數可進一步舉出分配係數LogP。說明其理由。
如上述，在香味吸嚐物品之儲存期間中，擔載於過濾器之酚捕捉劑可主要透過氣相轉移至煙草細絲。酚捕捉劑含有與煙草細絲親和性高之物質時，揮散的物質快速吸收(吸附)至煙草細絲。因此，在香味吸嚐物品內的氣相中，揮散物質的分壓容易降低。氣相中該物質的分壓降低時，則成為該物質更容易從過濾器揮散之環境。因此，所使用之酚捕捉劑藉由含有與煙草細絲親和性低之物質，而可使該物質在包裝內幾乎達成飽和蒸氣壓，而變得容易保持平衡狀態。其結果，
該物質難以從過濾器揮散。
評估與煙草細絲的親和性之指標為上述分配係數LogP。分配係數LogP本來表示某化學物質的疏水性或轉移性的指標。在此，分配係數LogP是指25℃中之使用水與正辛醇之辛醇/水分配係數(LogPow)。分配係數LogP為使物質溶解於由水及辛醇之二相所構成的液體中時之平衡溶解度比的實測值，以P=(辛醇相的物質濃度)/(水相的物質濃度)表示。因此，某物質的分配係數LogP之值越大則疏水性越高。
煙草細絲所含有之成分中，吸收可捕捉酚之物質之成分主要為水。因此，藉由採用LogP較大，亦即，具有高疏水性之物質做為可捕捉酚之物質，而可使香味吸嚐物品內成為該物質的分壓不易下降的環境。換言之，LogP較大的物質難以從過濾器等揮散，故可長時間保留於過濾器等。
酚捕捉劑所含有之物質之分配係數LogP在25℃中較佳為4.5以上。此可根據上述煙絲轉移量評估而發現。針對上述煙絲轉移量評估中作為評估對象之物質，將在25℃中的LogP、轉移至煙草細絲的量(吸附量)統整於下述表2及第4圖。第4圖為針對各物質，將轉移至煙絲的量相對於分配係數LogP進行繪點的圖表。第4圖所示之圖表中，橫軸為LogP，縱軸為轉移至煙絲的量[mmol/cig.]。此外，第4圖所使用簡稱與第3圖所使用簡稱同義。
如表2及第4圖所示，使用分配係數LogP為4.5以上之磷酸三丁酯時，幾乎未發生向煙草細絲的轉移。亦即，25℃中的分配係數LogP為4.5以上之物質其與煙草細絲的親和性差，故不易從過濾器等揮散。因此，可抑制該物質透過氣相轉移至煙草細絲。物質之分配係數LogP更佳為6以上。物質之分配係數LogP的上限值並無特別限定，例如為29。
單油酸甘油酯之分配係數LogP為6.4。因此，單油酸甘油酯不易發生向煙草細絲的轉移。實施形態之酚捕捉劑所含有之物質較佳為單油酸甘油酯。
針對酚捕捉劑所含有之上述物質如上述所例示的安息香酸、薑酮、甲基環戊烯醇酮及麥芽醇，表示該等的HSP(phenol)、蒸氣壓Vp、滴點及分配係數LogP。
安息香酸之HSP(phenol)為5.17，25℃的蒸氣壓Vp為0.001Pa，滴點為122℃，LogP為1.87。
薑酮之HSP(phenol)為5.56，25℃的蒸氣壓Vp為0Pa，滴點為54℃，LogP為1.54。
甲基環戊烯醇酮之HSP(phenol)為5.37，25℃的蒸氣壓Vp為0.029Pa，滴點為71℃，LogP為0.22。
麥芽醇之HSP(phenol)為6.89，25℃的蒸氣壓Vp為0.002Pa，滴點為78℃，LogP為-0.26。
酚捕捉劑所含有之物質較佳為常溫為半固體。相較於物質為固體時，其為半固體時可增加擔載於香味吸嚐物品用構件時的表面積。因此，物質為半固體時，可提高與欲捕捉成分之酚的接觸機率，故可提高故酚選擇過濾能力。又，相較於物質為液體時，其為半固體時，該物質不易從擔載的構件漏出。因此，即使該物質在常溫為半固體，也不易滲入捲紙或切片紙。
實施形態之香味吸嚐物品用構件係含有基底構件。基底構件例如為與煙草材料組合使用之香味吸嚐物品用構件。基底構件可為構成吸煙物品之構件、構成非燃燒加熱型構成香味吸嚐物品之構件、及構成非燃燒非加熱型構成香味吸嚐物品之構件中的至少1種。吸煙物品係藉由燃燒煙草材料而提供使用者煙草香味的物品。非燃燒加熱型香味吸嚐物品係在不燃燒煙草材料下加熱，藉此提供使用者煙草香味的物品。非燃燒非加熱型香味吸嚐物品為在不燃燒或加熱煙草材料下提供使用者煙草香味的物品。煙草材料例如為煙草細絲。煙草細絲之材料無特別限定，可使用葉層或中肋等公知者。
<2.香味吸嚐物品>
以下一邊參照圖面，一邊針對屬於含有煙草材料之吸煙物品代表
例的香煙進行說明。
<2-1.吸煙物品>
一邊參照第5圖，一邊說明吸煙物品的一例。
第5圖為吸煙物品1的剖面圖。第5圖所示之吸煙物品1為香煙。
示於第5圖之吸煙物品1係含有煙草棒11、過濾器12、及切片紙13。煙草棒11係含有煙草材料11a(煙草細絲)、及捲包煙草材料11a周圍之捲紙11b。過濾器12在此由單一過濾器塞所構成。過濾器塞係含有濾材12a、及捲繞濾材12a周圍之捲繞紙12b。切片紙13係以連接煙草棒11與過濾器12之方式捲繞於煙草棒11與過濾器12上。
實施形態之香味吸嚐物品用構件所含有之基底構件例如為選自由捲紙11b、濾材12a、捲繞紙12b及切片紙13所成群組中之至少1種。基底構件中擔載有上述酚捕捉劑。
相對於基底構件100質量份，酚捕捉劑所含有之上述物質之量例如為5質量份至35質量份之範圍內，較佳為10質量份至30質量份之範圍內。該量可為5質量份至15質量份之範圍內，也可為15質量份至25質量份之範圍內，亦可為25質量份至35質量份之範圍內。該量過少時，可過濾酚之絕對量減少，故不佳。該量過多時，有酚捕捉劑從香味吸嚐物品用構件漏出，而滲入香味吸嚐物品所具備捲紙、捲繞紙及/或切片紙之可能性，依情形亦有滲入包裝香味吸嚐物品的外包裝之可能性。亦即，有可能損及香味吸嚐物品等的外觀，故不佳。如後述實施例所示，為了提高在較高溫儲存條件(例如35℃以
上)中的酚選擇過濾能力之經時穩定性，擔載於基底構件之上述物質較佳為5質量份至15質量份之範圍內。
擔載有酚捕捉劑之基底構件中較佳為進一步擔載抗氧化劑。特別是，酚捕捉劑所含有之物質為單油酸甘油酯等高度不飽和脂肪酸時，高度不飽和脂肪酸會因氧化而產生特異臭味。藉由於使基底構件進一步擔載抗氧化劑而可抑制上述物質之氧化，故可抑制特異臭味產生並維持優異香味。抗氧化劑之例可舉出生育酚。
基底構件可進一步含有用以提高酚選擇過濾能力之吸附劑、用以控制香料釋出功能之膠囊或著色劑等。基底構件中可擔載活性碳粒子等各種吸附劑粒子。
濾材較佳為含有薄片材料。該薄片材料較佳為例如第7圖所示之波形膜(皺紋加工膜)121般被賦予波形。波形膜121為附有蛇腹狀折線的膜，亦即，脊部21a與谷部21b交互配列的膜(參照第7圖)。
第6圖表示過濾器12的剖面圖，該過濾器12具備由波形膜121所形成之濾材12a、及捲包濾材12a之捲繞紙12b。在此，在濾材12a中，以從煙草材料側端面到吸口側端面形成分別延伸之複數空氣流路122之方式，將波形膜121凹折彎曲或重疊。以捲繞紙捲包如此波形膜之裝置例如揭示於日本專利公開2002-204683號公報、日本專利公開H09-294577號公報、及日本專利公開H09-294576號公報。
薄片材料之例可舉出紙、及由熔融膜材料成形的膜。由熔融膜材料成形的膜之例可舉出由熱塑性樹脂所構成的膜等。
薄片材料為較佳為紙。紙為生物分解性高之材料，故就
環境保護觀點而言係較佳。
惟，使用紙作為薄片材料之過濾器，亦即，紙過濾器在無法擔載酚捕捉劑等添加劑之情形中，過濾酚等半揮發成分的能力較低。此外，紙過濾器的比表面積較大，故擔載酚捕捉劑等添加劑時容易發生揮散。因此，相較於使用其他過濾器之情形，使用紙過濾器作為擔載實施形態之酚捕捉劑之過濾器時，提高儲存穩定性的效果較高。
紙之單位重量例如為20g/m2至120g/m2之範圍內，較佳為25g/m2至45g/m2之範圍內。含有作為濾材之紙的過濾器之通氣阻力，在過濾器長度為120mm時，例如為100mmAq至800mmAq之範圍內，較佳為200mmAq至600mmAq之範圍內。紙之紙張基本磅數(basis weight)較佳為約40g/m2。含有作為濾材之紙的過濾器之通氣阻力，在過濾器長度為120mm時，較佳為約400mmAq。
濾材亦可藉由乙酸酯絲束構成。乙酸酯絲束例如可為單紗纖度1.9至8.6(g/9000m)、總纖度17000至44000(g/9000m)、纖維條數2400至23500(條)、通氣阻力100至600(mmH2O/120mm)。
過濾器可具備2個以上過濾器塞。過濾器含有複數過濾器塞時，煙草材料側之過濾器塞與吸口側之過濾器塞可具有相同素材及結構，也可具有相異素材及結構。過濾器具備2個過濾器塞時，例如可採用紙過濾器作為一方的過濾器塞，採用纖維素乙酸酯過濾器或木碳過濾器作為另一方的過濾器塞。過濾器具備2個以上過濾器塞時，較佳為於該等過濾器塞中的至少1個擔載有酚捕捉劑。
含有實施形態之酚捕捉劑之過濾器塞較佳為不與煙草棒
相接。此時，可抑制因含有酚捕捉劑之過濾器塞與煙草材料接觸而使酚捕捉劑轉移至煙草材料。
煙草棒可使用公知者。煙草棒例如為煙草材料及捲包其周圍之捲紙所構成，例如可具有約14至26mm之周長及15至70mm之長度。捲紙較佳為具有耐油性。使用具有耐油性之捲紙時，即使酚捕捉劑從基底構件漏出時也不易產生滲入。
<2-2.非燃燒加熱型香味吸嚐物品>
實施形態之香味吸嚐物品用構件亦可為構成非燃燒加熱型構成香味吸嚐物品之構件之一。以下，一邊參照第8圖至第10圖一邊說明非燃燒加熱型香味吸嚐物品一例，並且，說明使用者在加熱非燃燒加熱型香味吸嚐物品時所使用之氣溶膠生成裝置一例。
第8圖表示加熱型香味吸嚐器一例的斜視圖。第9圖為香味吸嚐物品的剖面圖。第10圖表示氣溶膠生成裝置之內部結構。
如第8圖所示，香味吸嚐器100係具備：含有煙草材料及氣溶膠源之香味吸嚐物品110、及加熱香味吸嚐物品110，使氣溶膠源霧化並從煙草材料釋出香味成分之氣溶膠生成裝置120。
香味吸嚐物品110為可交換的匣，具有沿著一方向延伸之柱狀形狀。香味吸嚐物品110係以藉由在插入有氣溶膠生成裝置120狀態下加熱而產生氣溶膠及香味成分之方式構成。
如第9圖所示，香味吸嚐物品110係具有：基材部110A
及吸口部110B，該基材部110A係形成香味吸嚐物品110之一端部，並且含有填充物111及捲包填充物111之第1捲紙112；該吸口部110B係形成與基材部110A相反側之端部。藉由第2捲紙113而連結基材部110A與吸口部110B。
吸口部110B係具有紙管部114、及與其相鄰之過濾器118。過濾器118係具有過濾器塞115、中空塞116、及藉由覆蓋該等而連結之成型紙117。紙管部114為將紙捲為圓筒形所形成之紙管，內側為空洞。中空塞116係配置於紙管部114與過濾器塞115之間。
過濾器塞115係具備濾材102、及捲包濾材102之第1塞捲繞紙101。濾材102較佳為紙過濾器。濾材102可採用纖維素乙酸酯過濾器或木碳過濾器。
中空塞116具備填充層104、及捲包填充層104之第2塞捲繞紙103。填充層104係以高密度填充之纖維構成，可具有1個或複數個通道(中空部)。1個或複數個通道分別在香味吸嚐物品110之長度方向(以下，稱為縱向)延伸。因此，吸嚐時空氣或氣溶膠僅在通道流動，幾乎未在纖維間的間隙流動。香味吸嚐物品110中，欲減少過濾器塞115中之氣溶膠成分由於過濾所致之減少時，縮短過濾器塞115的長度並以中空塞116取代，係對於增加氣溶膠輸送量有效。
如第9圖所示，過濾器118可具備2個以上過濾器塞，也可僅具備1個。例如，過濾器118可省略中空塞116而僅具備過濾器塞115。亦即，亦可使紙管部114與過濾器塞115互相鄰接配置而形成吸口部110B。過濾器118具備2個以上過濾器塞時，如吸煙物品
之項目所說明，較佳為在複數過濾器塞中的至少1個擔載有實施形態之酚捕捉劑。
過濾器118具備2個以上過濾器塞時，可於吸口部110B中的吸口側末端位置，例如相當於第9圖所示之過濾器塞115的位置具備擔載有酚捕捉劑之過濾器塞，也可於相當於中空塞116的位置具備擔載有酚捕捉劑之過濾器塞。
吸口部110B為紙管部114及過濾器118之2個區段所構成，但吸口部110B可為1個區段所構成，也可為3個以上之區段所構成。
此為，雖然未圖示，但為了適當地調整香味吸嚐物品110之通氣阻力，亦可為在吸口部110B設置開孔部並使空氣由外部進入之態樣。此時，較佳為於紙管部114設置開孔部。
實施形態之香味吸嚐物品用構件所含有之基底構件例如可為選自由第1捲紙112、第2捲紙113、紙管部114、過濾器118及成型紙117所成群組中之至少1種。擔載有酚捕捉劑之基底構件較佳為構成過濾器118之構件中的至少1個。擔載酚捕捉劑之基底構件較佳為選自由濾材102及填充層104所成群組中之至少1種。
香味吸嚐物品110之縱向尺寸，亦即，長度較佳為40至90mm，更佳為50至75mm，又更佳為50至60mm。香味吸嚐物品110之周長較佳為15至25mm，更佳為17至24mm，又更佳為20至23mm。又，香味吸嚐物品110中，基材部110A之長度為20mm，紙管部114之長度為20mm，中空塞116之長度為8mm，過濾器塞115之長度為7mm，
但該等各別的區段長度可因應製造適性、需求品質等而適當地變更。
填充物111係含有煙草材料及氣溶膠源。
氣溶膠源係被預定溫度加熱而產生氣溶膠。氣溶膠源可舉例如：甘油、丙二醇、三乙酸甘油酯、1,3-丁二醇及該等之混合物。填充物111中的氣溶膠源含量無特別限定，以產生充分量的氣溶膠、賦予良好香味之觀點而言，通常為5質量%以上，較佳為10質量%以上，又，通常為50質量%以下，較佳為25質量%以下。
填充物111係含有煙草材料作為香味源。煙草材料例如為煙草細絲。香味吸嚐物品110中的填充物111含量，在基材部110A為周長22mm、長度20mm時，例如為200至400mg，較佳為250至320mg。填充物111之水分含量例如為8至18質量%，較佳為10至16質量%。若為如此水分含量，則可抑制滲入於捲紙的發生，可使基材部110A製造時的捲包適性更良好。
填充物111中所使用之煙草細絲之大小或其調製法並無特別限制。例如，可使用將乾燥煙草葉裁切為寬度0.8至1.2mm者。又，可使用將乾燥煙草葉以平均粒徑成為20至200μm左右之方式粉碎並均勻化者進行薄片加工，並將其裁切為寬度0.8至1.2mm者。又，關於經上述經薄片加工者，可將細絲先經過聚集加工者使用為煙草材料。
第1捲紙112及第2捲紙113分別可使用與香煙所使用之捲紙及切片紙相同者。又，第1塞捲繞紙、第2塞捲繞紙及成型紙117可使用與香煙所使用之捲繞紙相同者。
如第10圖所示，氣溶膠生成裝置120係具有可插入香味
吸嚐物品110之插入孔130。亦即，氣溶膠生成裝置120具有構成插入孔130之內側筒構件132。內側筒構件132例如可藉由如鋁或不鏽鋼(SUS)之熱傳導性材料構成。
又，氣溶膠生成裝置120可具有塞住插入孔130之蓋部140。蓋部140可滑動，並可在塞住插入孔130之狀態與露出插入孔130之狀態(參照第8圖)之間進行狀態變化。
氣溶膠生成裝置120可具有與插入孔130連通之空氣流路160。空氣流路160一端係與插入孔130連結，空氣流路160另一端係在與插入孔130不同處與氣溶膠生成裝置120的外部(大氣)連通。
氣溶膠生成裝置120可具有蓋部170，該蓋部170係覆蓋空氣流路160中與大氣連通之側的端部。蓋部170可為覆蓋空氣流路160中與大氣連通之側的端部的狀態、或露出該端部之狀態。
在此，蓋部170為覆蓋空氣流路160之上述端部的狀態，但空氣流路160未氣密阻塞。亦即，蓋部170為覆蓋空氣流路160的狀態，但可購成為從空氣流路160之上述端部分開，並且大氣可由該等間隙流入空氣流路160內。
使用者可在於氣溶膠生成裝置120中插入有香味吸嚐物品110的狀態下含住香味吸嚐物品110一端部，具體而言，含住第9圖所示之吸口部110B而進行吸嚐動作。藉由使用者的吸嚐動作，大氣流入空氣流路160。流入空氣流路160內的空氣通過插入孔130內之香味吸嚐物品110，而導引至使用者口腔內。
氣溶膠生成裝置120可於空氣流路160內、或於構成空
氣流路160之壁部之外面具有溫度感應器。溫度感應器例如可為熱阻器或熱電偶等。使用者吸嚐香味吸嚐物品110之吸口部110B時，空氣流路160內由於從蓋部170側往後述之加熱器30側流動之空氣的影響，空氣流路160之內部溫度或構成空氣流路160之壁部溫度降低。溫度感應器可藉由測定該溫度的降低，而檢測使用者的吸嚐動作。
氣溶膠生成裝置120係具有電池10、控制單元20及加熱器30。電池10係積蓄氣溶膠生成裝置120所使用之電力。電池10可為可充放電之二次電池。電池10例如可為鋰離子電池。
加熱器30可設置於內側筒構件132的周圍。收容加熱器30之空間與收容電池10之空間係可藉由隔壁180而互相分離。藉此，可抑制以加熱器30加熱後之空氣流入收容電池10之空間內。因此，可抑制電池10之溫度上升。
加熱器30較佳為可加熱柱狀香味吸嚐物品110外周之筒形狀。加熱器30例如可為膜加熱器。膜加熱器可具有一對膜狀基板、及夾於一對基板之間之電阻發熱體。膜狀基板較佳為由耐熱性及電絕緣性優異之材料製作，典型而言係由聚醯亞胺製作。電阻發熱體較佳為由銅、鎳合金、鉻合金、不鏽鋼、鉑銠等金屬材料之1個或2個以上製作，例如，可藉由不鏽鋼製基材而形成。又，電阻發熱體係為了透過可撓性印刷電路(FPC)與電源連接，可於連接部位及其導線部實施銅電鍍。
較佳為熱收縮管設置於加熱器30外側。熱收縮管為藉由熱而在半徑方向收縮的管，例如，由熱塑性彈性體構成。藉由熱收縮
管之收縮作用，加熱器30壓接於內側筒構件132。藉此，可提高加熱器30與內側筒構件132之密著性，故提高熱由加熱器30透過內側筒構件132往香味吸嚐物品110之傳導性。
氣溶膠生成裝置120可在加熱器30之半徑方向外側，較佳為在熱收縮管外側具有筒狀阻熱材。阻熱材可發揮藉由阻絕加熱器30的熱，而防止氣溶膠生成裝置120之框體外面達到過度高溫之功用。阻熱材例如可由氧化矽氣凝膠、碳氣凝膠、氧化鋁氣凝膠等氣凝膠製作。作為阻熱材之氣凝膠，典型而言，可為阻熱性能高且製造成本較低之氧化矽氣凝膠。惟，阻熱材亦可為玻璃棉或岩棉等纖維系阻熱材，也可為胺甲酸乙酯泡棉或酚泡棉之發泡系阻熱材。或者是，阻熱材可為真空阻熱材。
阻熱材外側設置有外側筒構件134。阻熱材可設置於面向香味吸嚐物品110之內側筒構件132與外側筒構件134之間。外側筒構件134例如可由如鋁或不鏽鋼(SUS)之熱傳導性材料構成。阻熱材較佳為設置於密閉空間內。
控制單元20可含有電路基板、中央處理裝置(CPU)及記憶體等。又，氣溶膠生成裝置120可具有通知部，該通知部係用以在控制單元20之控制下對使用者通知各種情報。通知部例如可為如發光二極體(LED)之發光元件或振動元件、或該等的組合。
控制單元20檢測到使用者的起動需求時，開始由電池10對加熱器30的電力供給。使用者的起動需求例如可藉由使用者進行按鍵或滑動式開關的操作、或使用者的吸嚐動作。使用者的起動要求
亦可藉由按下按鍵150而進行。更具體而言，使用者的起動要求可藉由在蓋部140打開狀態下，按下按鍵150而進行。或者是，使用者的起動要求可藉由檢測使用者的吸嚐動作而進行。使用者的吸嚐動作可藉由例如前述之溫度感應器而檢測。
<2-3.非燃燒非加熱型香味吸嚐物品>
實施形態之香味吸嚐物品用構件可為在不加熱或燃燒煙草材料下，對使用者提供煙草材料之香味之非燃燒非加熱型香味吸嚐物品用構件。非燃燒非加熱型香味吸嚐物品可舉出一種非加熱型煙草香味吸嚐器(例如，參照WO2012/023515)，其係在吸嚐支架內具備收容煙草材料之改裝型匣，且使用者吸嚐源自於常溫煙草材料之煙草香味。
實施形態之香味吸嚐物品係含有香味吸嚐物品用構件，該香味吸嚐物品用構件係含有基底構件及酚捕捉劑，該酚捕捉劑係擔載於該持於基底構件，且含有滿足上述式(1)至(3)之物質。香味吸嚐物品可選自由上述2-1.吸煙物品、2-2.非燃燒加熱型香味吸嚐物品及2-3.非燃燒非加熱型香味吸嚐物品所成群組中之任一者。
<3.香味吸嚐物品用構件的製造方法>
實施形態之香味吸嚐物品用構件可藉由包含使含有滿足上述式(1)至(3)之物質之酚捕捉劑擔載於基底構件之步驟的方法而製造。
使酚捕捉劑擔載於基底構件之方法，例如，可為包含將上述物質加熱至滴點以上溫度，使其流動化後，將其擔載於基底構件
之方法。或者是，可為包含將上述物質溶解於適當的有機溶劑並調製溶液，將其供給於基底構件，其後去除有機溶劑，藉此將上述物質擔載於基底構件之方法。
溶解上述物質之有機溶劑可舉例如：三乙酸甘油酯、丙二醇、乙醇及甘油。
使經流動化的上述物質擔載於基底構件之方法並無特別限定。例如，可對基底構件塗佈經流動化的上述物質，亦可浸透經流動化的上述物質。藉由使經流動化的上述物質塗佈或浸透於基底構件，而可對基底構件均勻地擔載上述物質。
上述物質對基底構件之塗佈例如可藉由噴霧塗佈而進行。上述物質對基底構件之浸透例如可藉由使用注射器滴入上述物質進行。
<4.其他實施態樣>
以下，統整其他實施形態。
[1]一種香味吸嚐物品用構件，係含有基底構件及酚捕捉劑，該酚捕捉劑係擔載於前述基底構件，且含有滿足下式(1)至(3)之物質。
HSP(phenol)≦8...(1)
Vp≦0.2Pa...(2)
DP≧50℃...(3)
在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
[2]如[1]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述基底構件係
與含有煙草細絲之煙草材料組合使用。
[3]如[1]或[2]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述基底構件為構成吸煙物品之構件、構成非燃燒加熱型構成香味吸嚐物品之構件、或構成非燃燒非加熱型構成香味吸嚐物品之構件。
[4]如[3]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述吸煙物品係含有：煙草棒、含有濾材之過濾器及切片紙。
[5]如[4]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述基底構件為前述過濾器。
[6]如[4]或[5]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述濾材含有薄片材料，前述酚捕捉劑擔載於前述薄片材料。
[7]如[6]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述薄片材料為紙。
[8]如[3]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述非燃燒加熱型香味吸嚐物品係包含含有前述煙草材料之填充物、及捲包前述填充物之捲紙；並且，具有形成一端部之基材部、及形成與前述基材部相反側之端部之吸口部；前述吸口部係具有紙管部、及與前述紙管部相鄰且含有濾材之過濾器。
[9]如[8]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述基底構件為前述過濾器。
[10]如[8]或[9]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中前，述濾材含有薄片材料，前述酚捕捉劑擔載於前述薄片材料。
[11]如[10]所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述薄片材料為紙。
[12]如[1]至[11]中任1項所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述物質在常溫為半固體。
[13]如[1]至[12]中任1項所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述物質之分配係數LogP為4.5以上。
[14]如[1]至[13]中任1項所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，前述物質為由單油酸甘油酯、安息香酸、薑酮、甲基環戊烯醇酮及麥芽醇所成群組所選擇至少1種。
[15]如[1]至[14]中任1項所記載之香味吸嚐物品用構件，其中，相對於前述基底構件100質量份，前述物質的量為5質量份至35質量份之範圍內。
[16]如[1]至[15]中任1項所記載之香味吸嚐物品用構件，係進一步含有抗氧化劑。
[17]一種香味吸嚐物品，係具備[1]至[16]中任1項所記載之香味吸嚐物品用構件。
以下說明實施例，但本發明並不限定於以下記載之實施例。
〔實施例1〕酚選擇過濾能力評估
<香煙樣品之製作>
(香煙樣品1之製作)
首先，準備長度27mm、直徑7.7mm之紙過濾器。具體而言，首先，以形成從一端到另一端分別延伸之複數個空氣流路之方式，將賦形有波形的紙(紙張基本磅數40g/m2)折彎或重疊，而製作出長度120mm、通氣阻力400mmAq之棒。將該棒裁切為長度27mm，將藉此所得之濾材以屬於捲繞紙之長度27mm、直徑7.7mm之紙管捲包，而製作出紙過濾器。
接著，於該過濾器之濾材相對於其100質量份擔載10質量份之市售單油酸甘油酯(MGO：Glyceryl Monooleate)。擔載單油酸甘油酯時，將其加熱至50℃使其流動化後，使用微注射器，沿著濾材的縱向以形成均勻質量之方式進行擔載。其後，使市售之MEVIUS SUPER LIGHT之煙草棒與上述過濾器接合，而製作出香煙樣品1。
(香煙樣品2之製作)
除了將擔載於濾材之單油酸甘油酯量設為20質量份以外，其餘以與香煙樣品1相同方法製作出香煙樣品2。
(香煙樣品3之製作)
除了擔載於濾材之單油酸甘油酯量設為30質量份以外，其以與香煙樣品1相同方法製作出香煙樣品3。
(香煙樣品4至6之製作)
除了使用三乙酸甘油酯(GTA)取代單油酸甘油酯以外，其以與香
煙樣品1至3相同方法分別製作出香煙樣品4至6。
此外，三乙酸甘油酯之HSP(phenol)為7.18，蒸氣壓Vp為0Pa，滴點DP為4℃，分配係數LogP為0.25。
(香煙樣品7之製作)
除了不於濾材擔載添加劑以外，其以與香煙樣品1相同方法製作出香煙樣品7。
(香煙樣品8之製作)
除了將紙管與煙草棒接合取代過濾器以外，其以與香煙樣品1相同方法製作出香煙樣品8。香煙樣品8係使用為標準試料。
<吸煙試驗>
分別針對上述8個香煙樣品，在製作後立刻、在22℃、60%RH環境下儲存1個月後、及在35℃、60%RH環境下儲存1個月後之3條件中，根據ISO吸煙條件進行吸煙試驗。
具體吸煙條件如下所述。使用自動吸煙機(Cerulean SM410)，以吸煙容量17.5mL/秒、吸煙時間2秒/抽吸、吸煙頻率1抽吸/分鐘之條件進行香煙樣品之自動吸煙，以劍橋過濾器(cambridge filter)(Borgwaldt44mmΦ)捕捉煙草煙中的粒狀物質(TPM)。TPM質量係藉由吸煙前後劍橋過濾器(cambridge filter)之質量差而測定。其後，在螺口管瓶中添加有下述表3所示之酚萃取溶劑10mL中浸漬劍橋過
濾器並振盪，而獲得分析試料。以微注射器採取所得分析試料1μL，以氣相層析質譜(GC-MSD：Gas Chromatography-Mass Selective Detector)進行分析。GC使用Agilent Technologies Inc.製之Agilent G7890A，MSD使用Agilent Technologies Inc.製之Agilent_5795C。
針對各香煙樣品，藉由上述方法測定每1支香煙之TPM質量、煙草煙中之酚量。接著，由該等結果計算後述之酚選擇過濾指數Sx，以此為基準評估酚捕捉能力之經時穩定性。
具體而言，首先，將上述成分量代入下述式(I)及(II)，計算各香煙樣品之TPM過濾效率ETPM及酚過濾效率Ephenol。
ETPM=(ATPM,std-ATPM,smp)/(ATPM,std)...(I)
Ephenol=(Aphenol,std-Aphenol,smp)/(Aphenol,std)...(II)
上述式(I)中，ATPM,std為標準試料之香煙樣品8之TPM量，ATPM,smp為各香煙樣品之TPM量。上述式(II)中，Aphenol,std為標準試料之香煙樣品8之煙中酚量，Aphenol,smp為各香煙樣品之煙中酚量。
此外，針對各香煙樣品準備2支以相同條件製作出之樣品，分別進行上述試驗。據此，針對以相同條件製作出之香煙樣品，
分別獲得TPM過濾效率ETPM及酚過濾效率Ephenol。平均該等2個值，測定出該香煙樣品之TPM過濾效率ETPM及酚過濾效率Ephenol。
接著，將各香煙樣品所得之TPM過濾效率ETPM及酚過濾效率Ephenol代入下述式(III)，計算出酚選擇過濾指數Sx。式(III)中，(1-ETPM)表示TPM穿透率，(1-Ephenol)表示酚穿透率。
Sx=(1-ETPM)/(1-Ephenol)...(III)
上述式(III)中的酚選擇過濾指數Sx為(1-ETPM)與(1-Ephenol)的比，故酚選擇過濾指數Sx越高，則該香煙樣品之酚選擇過濾能力越高。例如，某香煙樣品的過濾酚量較多時，酚穿透率(1-Ephenol)較小，故Sx為較大值。
以上之結果統整於下述表4。
此外，下述表4中，「樣品No.」的列中，依序以連字號連結記載試驗所使用之香煙樣品編號與該香煙樣品儲存條件編號。具體而言，針對在製作後立刻進行的試驗係在香煙樣品編號後記載儲存條件編號「1」。在22℃、60%RH環境下儲存1個月後進行的試驗係在香煙樣品編號後記載儲存條件編號「2」。在35℃、60%RH環境下儲存1個月後進行的試驗係在香煙樣品編號後記載儲存條件編號「3」。
例如，針對香煙樣品1在製作後立刻進行的試驗附以編號「1-1」，針對香煙樣品1在22℃、60%RH環境下儲存1個月後進行的試驗附以編號「1-2」，針對香煙樣品1在35℃、60%RH環境下儲存1個月後進行的試驗附以編號「1-3」。
比較未添加酚捕捉劑之香煙樣品7的所得結果與添加10質量份MGO作為酚捕捉劑之香煙樣品1的所得結果，如表4所示，任一儲存條件中，添加有MGO作為酚捕捉劑之香煙樣品1者，其酚選擇過濾指數Sx皆較高。亦即，添加有單油酸甘油酯之香煙樣品具有充分的酚選擇過濾能力。香煙樣品2及3亦同樣地顯示具有充分的酚選擇過濾能力。
〔實施例2〕酚選擇過濾能力之經時穩定性評估
為了評估酚選擇過濾能力之經時穩定性，針對香煙樣品1，計算出儲存後(樣品編號1-2或1-3)之酚選擇過濾指數Sx相對於製作後(樣品編號1-1)之酚選擇過濾指數Sx之比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]。比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]為評估儲存穩定性的指標。
與此同樣地，針對香煙樣品2至6亦分別計算出比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]。上述表4中亦顯示該等結果。此外，關於未添加酚捕捉劑之香煙樣品7，由於其儲存後之Sx值與儲存前之Sx值幾乎無變化，故不計算比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]。
針對各儲存條件，將彼此儲存條件共同之複數個香煙樣品所得之結果統整成圖表，並且示於第11圖及第12圖。第11圖係表示在22℃、60%RH之環境下儲存1個月之儲存前後的酚選擇過濾指數Sx之比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]的圖表。第12圖係表示在35℃、60%RH之環境下儲存1個月前後的酚選擇過濾指數Sx之比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]的圖表。比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]越接近1，則儲存
前後的酚選擇過濾指數Sx之變化越小。
如第11圖所示，相較於添加GTA之香煙樣品4至6，添加有MGO作為酚捕捉劑之香煙樣品1至3中，不拘於添加量，其比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]為接近1的值。亦即，在22℃、60%RH之環境下儲存1個月之條件中，相較於使用GTA作為酚捕捉劑之香煙樣品，使用MGO作為酚捕捉劑之香煙樣品的儲存穩定性較優異。
又，如第12圖所示，相較於添加GTA之香煙樣品4至6，添加有MGO作為酚捕捉劑之香煙樣品1至3中，不拘於其添加量，其比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]為接近1的值。亦即，在35℃、60%RH之環境下儲存1個月之條件中，相較於使用GTA作為酚捕捉劑之香煙樣品，使用MGO作為酚捕捉劑之香煙樣品的儲存穩定性較優異。
此外，觀察香煙樣品1以條件3儲存時所得的結果，比[Sx(儲存後)/Sx(儲存前)]提高了1。該理由仍未明瞭，但在較高溫環境，亦即，在35℃、60%RH之環境下儲存香味吸嚐物品時，若相對於基底構件100質量份，MGO量為10質量份前後，則儲存後之Sx高於儲存前之Sx，故可知為特佳。
〔實施例3〕酚捕捉劑之漏出性評估
<過濾器樣品之製作>
(過濾器樣品A之製作)
首先製作長度27mm、直徑7.7mm之紙過濾器。具體而言，將賦形有波形的紙以形成從一端到另一端分別延伸之複數空氣流路之方式
折彎或重疊，而製作長度120mm、通氣阻力400mmAq之棒。將該棒裁切為長度27mm，將藉此所得之濾材以捲繞紙長度27mm、直徑7.7mm之紙管捲包，而製作出紙過濾器。
接著，將過濾器立於厚紙(Rengo股份有限公司)上，將加熱至50℃且流動化的市售單油酸甘油酯(MGO)使用微注射器滴入於過濾器之上部端面。相對於濾材(紙管除外)100質量份，滴入量為10質量份。此外，該滴入量為使流動化的MGO不與厚紙接觸程度的量。
以上述方式進行而製作出過濾器樣品A。
(過濾器樣品B之製作)
除了擔載於濾材之單油酸甘油酯量設為20質量份以外，其餘以與過濾器樣品A相同方法製作出過濾器樣品B。
(過濾器樣品C之製作)
除了擔載於濾材之單油酸甘油酯量設為30質量份以外，其餘以與過濾器樣品A相同方法製作出過濾器樣品C。
(過濾器樣品D至F之製作)
除了使用三乙酸甘油酯(GTA)取代單油酸甘油酯以外，其餘以與過濾器樣品A至C相同方法分別製作出過濾器樣品D至F。
<漏出試驗>
分別針對上述6個過濾器樣品，以載於上述厚紙上之狀態在22℃、60%RH環境下儲存1個月，以目視確認儲存後厚紙之MGO或GTA之漏出狀況。又，分別針對上述6個過濾器樣品，以載於上述厚紙上之狀態在35℃、60%RH環境下儲存1個月，以目視確認儲存後厚紙之MGO或GTA之漏出狀況。第13圖係表示在22℃、60%RH環境下儲存1個月後的厚紙的照片。第14圖係表示在35℃、60%RH環境下儲存1個月後的厚紙的照片。
關於含有三乙酸甘油酯(GTA)之過濾器樣品D至F，在22℃、60%RH環境下儲存1個月後、及在35℃、60%RH環境下儲存1個月後之任一條件中，皆在厚紙觀察到明顯的滲出。由於相對於紙過濾器100質量份添加有10質量份量之三乙酸甘油酯之樣品D也確認到滲出，可知三乙酸甘油酯容易在儲存中漏出。
相對於此，添加有單油酸甘油酯(MGO)之過濾器樣品A至C中，除了MGO添加量為30質量份之樣品C以外，未確認到滲出。樣品C在35℃、60%RH環境下儲存1個月時觀察到些微滲出，但在22℃、60%RH環境下儲存1個月時幾乎未觀察到滲出。因此，以漏出性觀點而言，可知相對於濾材質量，所添加之MGO量較佳為未達30%。
如上述試驗所使用之MGO，含有屬於常溫為半固體之物質之酚捕捉劑可顯著地抑制其從過濾器漏出。因此，濾材擔載有含有屬於常溫為半固體之物質之酚捕捉劑，可使具備該濾材之香味吸嚐物品的外觀保持於良好狀態。又，相較於常溫為固體之物質，如MGO之
常溫為半固體之物質由於與酚接觸的面積較大，故容易實現酚選擇過濾能力優異之香味吸嚐物品。
Claims (12)
- 一種香味吸嚐物品用構件，該香味吸嚐物品用構件係含有基底構件及酚捕捉劑，該酚捕捉劑係擔載於前述基底構件，且含有滿足下述式(1)至(3)之物質，HSP(phenol)≦8...(1) Vp≦0.2Pa...(2) DP≧50℃...(3)在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
- 如申請專利範圍第1項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，前述物質在常溫為半固體。
- 如申請專利範圍第1或2項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，前述物質之分配係數LogP為4.5以上。
- 如申請專利範圍第1至3項中任一項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，前述物質為選自由單油酸甘油酯、安息香酸、薑酮、甲基環戊烯醇酮及麥芽醇所成群組中之至少1種。
- 如申請專利範圍第1至4項中任一項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，前述基底構件為含有濾材之過濾器。
- 如申請專利範圍第5項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，前述濾材含有薄片材料，前述酚捕捉劑擔載於前述薄片材料。
- 如申請專利範圍第6項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，前述薄片材料為紙。
- 如申請專利範圍第1至7項中任一項所述之香味吸嚐物品用構件，其中，相對於前述基底構件100質量份，前述物質的量在5質量份至35質量份之範圍內。
- 如申請專利範圍第1至8項中任一項所述之香味吸嚐物品用構件，該香味吸嚐物品用構件係更含有抗氧化劑。
- 一種香味吸嚐物品，該香味吸嚐物品係具備申請專利範圍第1至9項中任一項所述之香味吸嚐物品用構件。
- 一種香味吸嚐物品用酚捕捉劑，該香味吸嚐物品用酚捕捉劑係含有滿足下述式(1)至(3)之物質，HSP(phenol)≦8...(1) Vp≦0.2Pa...(2) DP≧50℃...(3)在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
- 一種香味吸嚐物品用構件的製造方法，該製造方法係具有將含有滿足下述式(1)至(3)之物質的酚捕捉劑擔載於基底構件之步驟，HSP(phenol)≦8...(1) Vp≦0.2Pa...(2) DP≧50℃...(3)在此，HSP(phenol)為前述物質的漢森溶解度參數與酚的漢森溶解度參數的距離，Vp為前述物質之蒸氣壓，DP為前述物質之滴點。
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