JPWO2020255340A1 - クロマトグラフ質量分析装置 - Google Patents

Abstract

本発明の一態様のクロマトグラフ質量分析装置は、試料中の成分を分離するクロマトグラフ部（ＬＣ部１）と、該クロマトグラフ部で時間的に分離された各化合物について、該化合物由来の特定の質量電荷比を有するイオンに対する質量分析を実行する質量分析装置（ＭＳ部２）と、を具備するクロマトグラフ質量分析装置において、クロマトグラム上でのピークの幅を分析パラメータの一つとしてユーザに入力させる分析条件設定部（３０）と、一つのピークに対応する適切なデータ点数の情報を記憶しておくデータ点数情報記憶部（３１１）と、入力されたピーク幅とデータ点数情報とから、クロマトグラムを作成するためのデータを取得するタイミングであるサンプリング時間間隔を算出するサンプリング時間間隔算出部（３１２）と、サンプリング時間間隔に従って前記質量分析装置においてイオン強度データを取得するように該質量分析装置の動作を制御する分析制御部（３２）と、を備える。

Description

本発明は、ガスクロマトグラフ質量分析装置（ＧＣ−ＭＳ）、液体クロマトグラフ質量分析装置（ＬＣ−ＭＳ）など、クロマトグラフと質量分析計とを組み合わせたクロマトグラフ質量分析装置に関する。

試料中の多様な成分の定性や定量を行うために、従来、液体クロマトグラフ（ＬＣ）やガスクロマトグラフ（ＧＣ）等のクロマトグラフが広く利用されている。一般的な液体クロマトグラフでは、検出器としてフォトダイオードアレイ検出器などの光学的な検出器が使用されているが、近年、複数の化合物の分離性能がより高い、四重極型質量分析計等の質量分析計を液体クロマトグラフと組み合わせた液体クロマトグラフ質量分析装置が通常の液体クロマトグラフの代わりに利用されることが多くなっている。

一般に、クロマトグラフ質量分析装置を利用して目的化合物の定量を行う場合には、目的化合物がクロマトグラフのカラムから溶出して質量分析計に導入されると推定される保持時間を含む所定の測定時間範囲内で、その目的化合物に対応する質量電荷比（m/z）を有するイオンを選択的に検出するＳＩＭ（選択イオンモニタリング）測定が繰り返し行われる。

試料中に目的化合物が含まれる場合、その目的化合物に対応する質量電荷比を対象とするＳＩＭ測定の繰り返しによって得られたイオン強度信号に基づいて作成されるクロマトグラム（抽出イオンクロマトグラム）には、目的化合物に対応する略山形状のピークが現れる。このピークの面積は、目的化合物の量又は濃度を反映している。そこで、クロマトグラム上でのピークの面積を計算し、その面積値を予め作成しておいた検量線に照らして定量値を算出する。

上記のようなデータ処理において定量の精度を上げるには、ピーク面積を正しく求める必要がある。そのためには、クロマトグラムにおいてピークの形状の正確性が高いことが必要である。一般に、クロマトグラム波形は一定の時間間隔で以て得られるデータ（イオン強度値データ）により形成され、一つのピークを構成するデータの点数が少ないとそのピークの波形形状の精度が低下する（特許文献１等参照）。言い換えれば、定量精度を高めるには、クロマトグラム上のピーク波形の形状の正確性を高める必要がある。

特開２０１２−１３２７９９号公報 国際公開第２０１５／０２９１０１号パンフレット

データを取得する時間間隔（以下「サンプリング時間間隔」という）を短くすればピーク波形形状の正確性は高まるものの、サンプリング時間間隔を狭くすると、それだけ測定対象化合物由来のイオンに対応するデータ取込時間 (Dwell Time) が短くなるため、検出感度が低下することになる。このように、サンプリング時間間隔又は単位時間当たりのデータ点数は、分析性能に関連した重要なパラメータの一つである。

これに対し、サンプリングレートつまりは１秒当たりのデータ点数を、パラメータの１つとしてユーザが予め設定できるようにしたクロマトグラフ質量分析装置が従来知られている。特許文献１にも記載されているように、一般的に、十分なピーク面積再現性を得るには、１つのピークに対して１０点程度以上のデータ点数が必要であると言われている。そこで、ユーザはこうしたことを考慮して適切なサンプリングレートを決め、その値をパラメータとして入力すればよい。

しかしながら、サンプリング時間間隔と同様に、サンプリングレートは視覚的に或いは直感的に理解しにくいパラメータである。そのため、質量分析装置におけるデータ処理の技術内容を或る程度理解しているオペレータでないと、適切な値を設定するのが難しい、或いは、設定ミスを生じ易い、という問題があった。

本発明はこうした課題を解決するためになされたものであり、その目的とするところは、クロマトグラフ質量分析を行う際の分析条件の設定の作業負荷を軽減するとともに、特にクロマトグラフ質量分析に関する知識や経験が殆どないようなオペレータであっても比較的簡便に且つミス無くパラメータ設定を行うことができるクロマトグラフ質量分析装置を提供することにある。

上記課題を解決するために成された本発明の一態様によるクロマトグラフ質量分析装置は、試料中の成分を分離するクロマトグラフ部と、該クロマトグラフ部で時間的に分離された各化合物について、該化合物由来の特定の質量電荷比を有するイオンに対する質量分析を実行する質量分析装置と、を具備するクロマトグラフ質量分析装置において、
クロマトグラム上でのピークの幅を分析パラメータの一つとしてユーザに入力させる分析条件設定部と、
クロマトグラム上での一つのピークに対応する適切なデータ点数の情報を記憶しておくデータ点数情報記憶部と、
前記分析条件設定部により入力されたピーク幅と前記データ点数情報記憶部に記憶されているデータ点数情報とから、クロマトグラムを作成するためのデータを取得するタイミングであるサンプリング時間間隔を算出するサンプリング時間間隔算出部と、
前記サンプリング時間間隔に従って前記質量分析装置においてイオン強度データを取得するように該質量分析装置の動作を制御する分析制御部と、
を備えるものである。

上記クロマトグラフ部は、液体クロマトグラフ又はガスクロマトグラフである。また、質量分析装置は典型的には、四重極型質量分析装置又は三連四重極型質量分析装置である。

また、上記クロマトグラムは典型的には、特定の質量電荷比若しくは特定の多重反応モニタリング（ＭＲＭ）トランジション（プリカーサイオンの質量電荷比とプロダクトイオンの質量電荷比との組合せ）における抽出イオンクロマトグラムである。

本発明の一態様に係るクロマトグラフ質量分析装置では、オペレータ（ユーザ）が分析条件設定部により、クロマトグラムに現れると推定されるピーク幅の予想値を入力すると、サンプリング時間間隔算出部は、そのピーク幅の値と、データ点数情報記憶部に格納されている１ピーク当たりのデータ点数の情報と基づいて、サンプリング時間間隔を自動的に算出する。ここでいうサンプリング時間間隔は、一つのクロマトグラムを構成する複数のデータ（イオン強度データ）の時間間隔を決めるパラメータであり、その一つのデータは例えば、１回のＳＩＭ測定で得られる特定の質量電荷比を有するイオンの強度データ、１回のスキャン測定で得られる所定の質量電荷比範囲の中の特定の質量電荷比を有するイオンの強度データ、１回のＭＲＭ測定で得られる特定の質量電荷比を有するイオンの強度データ、などである。

ピーク幅は、一般的に表示画面上に描出されるクロマトグラムから視覚的に把握できるものであるため、オペレータにとっては直感的に理解し易い。そのため、本発明の一態様に係るクロマトグラフ質量分析装置によれば、クロマトグラフ質量分析に関する知識が乏しい又はそうした分析の作業に不慣れであるオペレータであっても、簡便に且つミス無く適切なパラメータ値を設定することができ、そうした適切な分析条件の下での分析を実行することができる。即ち、本発明の一態様に係るクロマトグラフ質量分析装置によれば、分析に際しての分析条件の設定作業が簡便になり、操作性や作業性が向上する。

本発明の一実施形態であるＬＣ−ＭＳの要部の構成図。 本実施形態のＬＣ−ＭＳにおける分析条件設定画面の一例を示す図。 本実施形態のＬＣ−ＭＳにおいて設定されるピーク幅とサンプリング時間間隔との関係を説明するための概念図。 本実施形態のＬＣ−ＭＳにおける複数のイベントの測定時間範囲の関係を示す概念図。 複数のイベントの測定時間範囲が重なっている場合の分析シーケンスの説明図。

以下、本発明の一実施形態であるＬＣ−ＭＳについて、添付図面を参照して説明する。

図１は、本実施形態のＬＣ−ＭＳの要部の構成図である。
本実施形態のＬＣ−ＭＳは、測定部としての液体クロマトグラフ部（ＬＣ部）１及び質量分析部（ＭＳ部）２と、制御部３と、入力部４と、表示部５と、データ処理部６と、を備える。

ＬＣ部１は、移動相が貯留された移動相容器１０、移動相を吸引して一定流量で送り出す送液ポンプ１１、所定タイミングで試料を移動相中に注入するインジェクタ１２、試料中の各種化合物を時間方向に分離するカラム１３、などを含む。

ＭＳ部２は、カラム１３から溶出する液体試料に含まれる化合物をイオン化するイオン化部２０、生成されたイオンを輸送するイオンガイド２１、２２、一つの化合物由来のイオンの中で特定の質量電荷比m/zを有するイオンを選択的に通過させる四重極マスフィルタ２３、選択されたイオンを検出する検出器２４、などを含む。イオン化部２０は例えば大気圧雰囲気の下で液体試料中の化合物をイオン化するＥＳＩ法等の大気圧イオン化法によるイオン源であり、チャンバ２５の内部は段階的に真空度が高くなる複数の部屋に区画されている。

ＬＣ部１及びＭＳ部２をそれぞれ制御する制御部３は、機能ブロックとして、分析条件設定部３０と、分析メソッド作成部３１と、分析制御部３２と、を含む。さらに下位の機能ブロックとして、分析条件設定部３０は、分析条件設定画面表示処理部３０１、及び分析条件入力受付部３０２を含み、分析メソッド作成部３１は、標準データ点数情報記憶部３１１、サンプリング時間間隔算出部３１２、イベント重なり情報抽出部３１３、イベント時間算出部３１４、及びメソッドファイル作成部３１５、を含む。

なお、制御部３及びデータ処理部６は、ＣＰＵ、メモリなどを含んで構成されるパーソナルコンピュータをハードウエアとし、該コンピュータに予めインストールされた専用の制御・処理ソフトウェアを該コンピュータ上で実行することによりその機能の少なくとも一部を実現する構成とすることができる。

本実施形態のＬＣ−ＭＳにおいてＬＣ部１及びＭＳ部２により実行されるＬＣ／ＭＳ分析動作を簡単に説明する。
ＬＣ部１において、送液ポンプ１１は移動相容器１０から移動相を吸引して一定流量でカラム１３に送給する。分析制御部３２による制御の下で、所定タイミングで以て液体試料がインジェクタ１２において移動相中に注入されると、注入された試料は移動相に押されてカラム１３に導入される。そして、試料中の各種化合物は、カラム１３を通過する間に該カラム１３の液相との相互作用により時間方向に分離され、時間的にずれてカラム１３の出口から溶出する。

一般的に、分子量が既知である特定の化合物の定量分析や該化合物が試料中に存在しているか否かの確認（有無の検出）を行う際には、ＭＳ部２ではその特定の化合物に対応する質量電荷比を測定対象とするＳＩＭ測定を繰り返し行う。分析制御部３２は、ＳＩＭ測定の際には、測定対象の質量電荷比を有するイオンが四重極マスフィルタ２３を選択的に通過するように、四重極マスフィルタ２３に印加する電圧を決定する。カラム１３からの溶出液中の化合物はイオン化部２０においてイオン化され、イオン化部２０で生成されたイオンはイオンガイド２１、２２により輸送されて四重極マスフィルタ２３に導入される。化合物由来の各種イオンのうち、四重極マスフィルタ２３に印加されている電圧に依存する特定の質量電荷比を有するイオンのみが四重極マスフィルタ２３を通り抜けて検出器２４に入射する。検出器２４は入射したイオンの量に応じたイオン強度信号を検出信号として出力する。

或る化合物がカラム１３から溶出してＭＳ部２に導入される保持時間付近の所定の時間幅の測定時間範囲内で該化合物についてのＳＩＭ測定を繰り返し実行し、データ処理部６において、そのときの検出信号の時間変化を示すクロマトグラム（抽出イオンクロマトグラム）を作成すると、該化合物が試料に含まれる場合には、クロマトグラムにピークが現れる。このピークの面積は化合物の含有量に対応する。したがって、クロマトグラム上のピーク面積を計算し、そのピーク面積を、予め作成しておいた検量線に照らすことで、試料に含まれるその化合物の量（濃度）を求めることができる。

次に、本実施形態のＬＣ−ＭＳにおける特徴的な分析動作について、図２〜図５を参照して説明する。図２は、分析条件設定画面の一例を示す図である。図３は、ユーザにより設定されるピーク幅とサンプリング時間間隔との関係を説明するための概念図である。図４は、複数のイベントの測定時間範囲の関係を示す概念図である。図５は、複数のイベントの測定時間範囲が重なっている場合の分析シーケンスの説明図である。

ここでは、試料に含まれる可能性がある、或る程度多数の化合物を一斉に検出する多成分一斉分析を行う場合を想定する。オペレータはまず、測定対象である各化合物について分析条件を予め設定しておく。具体的にはオペレータが入力部４で所定の指示を行うと、分析条件設定部３０の分析条件設定画面表示処理部３０１は、図２に示すような分析条件設定画面１００を表示部５に表示する。分析条件設定画面１００には、分析条件設定テーブル１０２とピーク幅入力設定部１０４が含まれる。但し、図２は分析条件設定テーブル１０２中に分析条件のパラメータが既に設定された状態であり、パラメータ未設定の状態である場合には、テーブルの各欄は空欄であるか、或いはデフォルトのパラメータが入力されている状態である。

詳細はあとで述べるが、本実施形態のＬＣ−ＭＳでは、イベントと呼ばれる作業単位で以て分析条件が設定される。原則として、１つのイベントは１つの化合物を測定対象としたものであり、その化合物に対する同種の測定（例えばＳＩＭ測定、スキャン測定はそれぞれ同種の測定）の条件を含む。図２の例では、「イベント１」は、化合物Ａを測定対象化合物として想定したものであり、２〜３分の間を測定時間範囲として、m/z 100, m/z 115, m/z 126の３つの質量電荷比を対象とするＳＩＭ測定を実行するものである。なお、１つの化合物についての分析条件を複数のイベントに分けてもよい。
ユーザはこのように測定対象化合物それぞれについて、測定対象範囲と測定種類、測定対象m/z（スキャン測定の場合には測定対象m/z範囲）を設定する。

ピーク幅入力設定部１０４には数値を入力するためのテキストボックスが配置されている。ユーザは、分析の結果として得られるクロマトグラム（抽出イオンクロマトグラム）上で観測されるピークの幅を推定し、その推定値をテキストボックスに入力する。ここで上記ピーク幅は、図３に示すように、１つのピークの始点から終点までの時間幅であるが、半値幅などとしてもよい。

ピークの幅はＬＣ部１での分離条件に依存し、例えばグラジエント溶出を行うような場合には時間経過に伴ってピークの幅は変化する。その場合には、ここでの測定対象化合物について最も狭いと想定されるピーク幅を入力するとよい。何故なら、最も狭いと想定されるピーク幅を入力すれば、それよりも広いピーク幅を有するピークに対してピーク面積の再現性が良好になるような十分な数のデータ点数を定めることができるからである。

なお、分析条件設定画面１００を表示したときには、ピーク幅入力設定部１０４のテキストボックスにはデフォルト値又は直近の時点に設定された値が表示されるようにしておき、その値を変更する必要がない場合に入力操作を不要にするとよい。

オペレータが分析条件設定画面１００上で必要なパラメータを入力したあと「保存」ボタン１０６をクリック操作すると、分析条件入力受付部３０２はその時点で入力されているパラメータを確定させ内部のメモリに一旦保存する。

分析メソッド作成部３１においてサンプリング時間間隔算出部３１２は、標準データ点数情報記憶部３１１に記憶されているデータ点数情報と、先に入力されたピーク幅とから、サンプリング時間間隔を算出する。データ点数情報とは、クロマトグラム上の１つのピーク当たりのデータ点数である。上述したように、一般的に、ピークの面積再現性の観点から１つのピークに対するデータ点数は１０以上であることが望ましいとされているため、データ点数情報としては例えば「１０」としておくとよい。もちろん、定性や単に化合物の存在の有無のみを確認する場合であれば、データ点数はより少なくてもよいので、上記以外の値としてもよいし、ユーザが適宜に変更できるようにしてもよい。
例えばピーク幅が３secであり、データ点数情報が「１０」である場合、サンプリング時間間隔算出部３１２は３／１０＝０．３秒をサンプリング時間間隔として求める（図３参照）。

次に、イベント重なり情報抽出部３１３は、分析条件設定テーブルに設定された各イベントの測定時間範囲から、各時間帯において重なっているイベントの数を求める。例えば、図２に示した例の場合、測定時間が２〜２．５分の間はイベント１のみであるのでイベント数は１、測定時間が２．５〜２．７分の間はイベント１とイベント２とが重なっているのでイベント数は２、測定時間が２．７〜３分の間はイベント１、イベント２、及びイベント３が重なっているのでイベント数は３である（図４参照）。そして、イベント時間算出部３１４は、上記サンプリング時間間隔をイベント数で除することで、イベント数が同じである時間帯毎に、１つのイベントに割り当てられるイベント時間を算出する。図４の例では、測定時間が２〜２．５分の間のイベント時間は０．３秒、測定時間が２．５〜２．７分の間のイベント時間は０．１５秒、測定時間が２．７〜３分の間のイベント時間は０．１秒である。当然のことながら、イベント数が多いほどイベント時間は短くなる。

そのあとメソッドファイル作成部３１５は、上述したように分析条件設定テーブルにまとめられたイベント単位での分析条件に基づいて分析シーケンスを決定し、その分析シーケンスに従った、分析制御部３２が処理可能な形式のメソッドファイルを作成する。ここでは、次のように分析シーケンスを決定する。

図２に示した例において、イベント１では、３つの質量電荷比についてのＳＩＭ測定が設定されている。本実施形態のＬＣ−ＭＳでは、１つの質量電荷比についてのＳＩＭ測定は、イベントよりも下位であるチャンネルと呼ばれる作業単位で管理される。したがって、イベント１は３つのチャンネルを含み、イベント２は２つのチャンネルを含む。当然、１つのイベントが１つのチャンネルのみしか含まない場合もあり得る。

図５は、３つのイベントが重なっている、測定時間が２．７〜３分の期間における、イベントとチャンネルとの関係を示している。複数のイベントが重なっている場合、その複数のイベントは１回ずつ時分割で順番に実施され、それが周期的に繰り返される。１つのイベントの１回の実行時間は上述したイベント時間である。したがって、この例では、１つのイベントの１回の実行時間は０．１秒である。そして、イベント１、イベント２、及びイベント３の３つのイベントが各１回ずつ実施されるのに要する時間（ループタイムという）はサンプリング時間間隔に一致し、ここでは０．３秒である。

１つのイベントにおいては、そのイベントに割り当てられている１又は複数のチャンネルが１回ずつ順番に実施される。例えばイベント１では、m/z 100を対象とするＳＩＭ測定であるチャンネル（Ch1）、m/z 115を対象とするＳＩＭ測定であるチャンネル（Ch2）、m/z 126を対象とするＳＩＭ測定であるチャンネル（Ch3）の３つが順番に実行される。なお、各チャンネルにおけるpause timeは、測定対象の質量電荷比を有するイオンを選択的に通過させるように四重極マスフィルタ２３に印加する電圧を切り替えるための時間であり、dwell timeは実際にＳＩＭ測定におけるイオン強度データを取得するための時間である。各チャンネルの実行時間は、イベント時間をそのチャンネル数で単純に除した時間とすればよい。
なお、イベントとチャンネルとの関係は、例えば特許文献２等に開示されている技術を利用することができる。

上述したように、測定時間範囲が重なっている複数のイベントは時分割で順番に且つ周期的に実施され、１つのイベントに含まれる複数のチャンネルはそのイベントの時間内で時分割で順番に実施される。したがって、或る１つの質量電荷比（例えばm/z 100）に着目すると、その質量電荷比についてのＳＩＭ測定はループタイム毎、つまりはサンプリング時間間隔毎に実行され、そのＳＩＭ測定によって１つのイオン強度データが得られることになる。これは、同じイベントに含まれる他の質量電荷比でも同様である。イベントの重なりが少ないと又はイベントの重なりが無いとイベント時間は長くなり、１つのチャンネルの実行時間は１つのイベントに含まれるチャンネル数で決まるため、重なるイベント数や１つのイベントに含まれるチャンネル数に拘わらず、或る１つの質量電荷比についてのＳＩＭ測定はループタイム毎に実行されることになり、クロマトグラムを作成するためのイオン強度データはサンプリング時間間隔で得られることになる。

メソッドファイル作成部３１５は上述したような分析シーケンスを決定し、この分析シーケンスを実行するためのメソッドファイルを作成して、該ファイルを内部の記憶部に格納する。そのあと、例えばオペレータにより分析の実行が指示されると、分析制御部３２は、記憶されているメソッドファイルに従ってＬＣ部１及びＭＳ部２を制御することにより、ＬＣ／ＭＳ分析を実行する。ＭＳ部２の検出器２４で得られた検出信号は時々刻々とデータ処理部６へと送られ、データ処理部６は検出信号に基づいて、測定対象化合物毎に、その化合物由来のイオン種に対応するクロマトグラム（抽出イオンクロマトグラム）を作成する。

オペレータが分析条件として適切なピーク幅を設定していれば、クロマトグラムにはピーク面積の再現性が良好であるピーク波形が観測される筈である。したがって、このクロマトグラムからピーク面積を算出し、算出されたピーク面積から定量値を求めることで、精度の高い定量分析を行うことができる。
また、サンプリング時間間隔やサンプリングレート（単位時間当たりのデータ点数）などのパラメータはオペレータにとって直感的に理解しにくいものであるが、ピーク幅はオペレータもしばしば確認するものであり、直感的に理解し易い。そのため、サンプリング時間間隔やサンプリングレートに比べてピーク幅の入力設定はオペレータにとって簡便であり、仮に入力ミスをしたとしても直ぐに気付き易いという利点がある。

なお、上記実施形態のＬＣ−ＭＳでは、同じ時間帯に複数のイベントが重なっている場合に、サンプリング時間間隔をその重なっているイベントの数で除することでイベント時間を算出していた。これは、重なっている複数のイベントに全て同じイベント時間を割り当てることを前提としているが、重なっている複数のイベントに対し重み付けを行い、その重みに応じてサンプリング時間間隔を分配して各イベントのイベント時間を定めてもよい。

イベント時間が長いほうが検出感度を上げる上で有利であることから、例えば含有量が少ない又は濃度が低いことが想定される化合物を測定するときには該化合物に対応するイベントの重みを大きくするとよい。また、ピーク幅が狭いことが想定される化合物を測定するときには該化合物に対応するイベントの重みを大きくしてもよい。

また、上記実施形態は本発明の一例にすぎず、本発明の趣旨の範囲で適宜変形、修正、追加等を行っても本願特許請求の範囲に包含されることは当然である。

例えば分析条件設定画面１００などの分析条件を設定するための形式や様式は、上記記載の例に限らず、適宜に変更することができる。重要なことは、想定されるピーク幅をオペレータが設定可能であること、及び、測定時間範囲やＳＩＭ測定における測定対象質量電荷比（又はスキャン測定における測定対象質量電荷比範囲）などの分析条件をオペレータが設定可能であることである。

また、上記実施形態は本発明をシングルタイプの四重極質量分析装置を備えたＬＣ−ＭＳに適用したものであるが、トリプル四重極型質量分析装置などのタンデム型質量分析装置を備えたＬＣ−ＭＳにも本発明を適用可能なことは明らかである。

［種々の態様］
上述した例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。

（第１項）本発明の一態様のクロマトグラフ質量分析装置は、試料中の成分を分離するクロマトグラフ部と、該クロマトグラフ部で時間的に分離された各化合物について、該化合物由来の特定の質量電荷比を有するイオンに対する質量分析を実行する質量分析装置と、を具備するクロマトグラフ質量分析装置において、
クロマトグラム上でのピークの幅を分析パラメータの一つとしてユーザに入力させる分析条件設定部と、
クロマトグラム上での一つのピークに対応する適切なデータ点数の情報を記憶しておくデータ点数情報記憶部と、
前記分析条件設定部により入力されたピーク幅と前記データ点数情報記憶部に記憶されているデータ点数情報とから、クロマトグラムを作成するためのデータを取得するタイミングであるサンプリング時間間隔を算出するサンプリング時間間隔算出部と、
前記サンプリング時間間隔に従って前記質量分析装置においてイオン強度データを取得するように該質量分析装置の動作を制御する分析制御部と、
を備えるものである。

ピーク幅は、一般的に表示画面上に描出されるクロマトグラムから視覚的に把握できるものであるため、オペレータにとっては直感的に理解し易い。そのため、第１項に記載のクロマトグラフ質量分析装置によれば、クロマトグラフ質量分析に関する知識が乏しい又はそうした分析の作業に不慣れであるオペレータであっても、簡便に且つミス無く適切なパラメータ値を設定することができ、そうした適切な分析条件の下での分析を実行することができる。即ち、第１項に記載のクロマトグラフ質量分析装置によれば、分析に際しての分析条件の設定作業が簡便になり、操作性や作業性が向上する。

（第２項）第１項に記載のクロマトグラフ質量分析装置において、
前記分析条件設定部は、ピークの幅に加えて、測定時間範囲及び前記質量分析装置における所定の分析条件が規定された作業単位をユーザに複数設定させるものであり、
前記分析条件設定部により設定された複数の作業単位について測定時間範囲の重なりを判断して、時間帯毎に実施すべき作業単位の数を求める作業単位重なり情報抽出部と、
複数の作業単位が重なる時間帯について、前記サンプリング時間間隔を該複数の作業単位に分配して各作業単位を実施する時間を決定する作業単位時間割当て部と、
をさらに備えるものである。

（第３項）第２項に記載のクロマトグラフ質量分析装置において、
前記作業単位時間割当て部は前記サンプリング時間間隔を、時間帯が重なる前記複数の作業単位に対して均等に分配するものとすることができる。

第２項及び第３項に記載のクロマトグラフ質量分析装置によれば、例えばクロマトグラフ部での分離が十分ではなく測定時間範囲の少なくとも一部が重なるような複数の化合物が存在する場合に、その各化合物に対応する作業単位に対して適切に分析時間を割り当てることができる。それによって、測定時間範囲が重なるような複数の化合物について、それぞれを十分な精度で定量可能なクロマトグラムを作成することができる。

１…液体クロマトグラフ部（ＬＣ部）
１０…移動相容器
１１…送液ポンプ
１２…インジェクタ
１３…カラム
２…質量分析部（ＭＳ部）
２０…イオン化部
２１、２２…イオンガイド
２３…四重極マスフィルタ
２４…検出器
２５…チャンバ
３…制御部
３０…分析条件設定部
３０１…分析条件設定画面表示処理部
３０２…分析条件入力受付部
３１…分析メソッド作成部
３１１…標準データ点数情報記憶部
３１２…サンプリング時間間隔算出部
３１３…イベント重なり情報抽出部
３１４…イベント時間算出部
３１５…メソッドファイル作成部
３２…分析制御部
４…入力部
５…表示部
６…データ処理部
１００…分析条件設定画面
１０２…分析条件設定テーブル
１０４…ピーク幅入力設定部
１０６…「保存」ボタン

Claims (3)

1. 試料中の成分を分離するクロマトグラフ部と、該クロマトグラフ部で時間的に分離された各化合物について、該化合物由来の特定の質量電荷比を有するイオンに対する質量分析を実行する質量分析装置と、を具備するクロマトグラフ質量分析装置において、
   クロマトグラム上でのピークの幅を分析パラメータの一つとしてユーザに入力させる分析条件設定部と、
   クロマトグラム上での一つのピークに対応する適切なデータ点数の情報を記憶しておくデータ点数情報記憶部と、
   前記分析条件設定部により入力されたピーク幅と前記データ点数情報記憶部に記憶されているデータ点数情報とから、クロマトグラムを作成するためのデータを取得するタイミングであるサンプリング時間間隔を算出するサンプリング時間間隔算出部と、
   前記サンプリング時間間隔に従って前記質量分析装置においてイオン強度データを取得するように該質量分析装置の動作を制御する分析制御部と、
   を備えるクロマトグラフ質量分析装置。
2. 前記分析条件設定部は、ピークの幅に加えて、測定時間範囲及び前記質量分析装置における所定の分析条件が規定された作業単位をユーザに複数設定させるものであり、
   前記分析条件設定部により設定された複数の作業単位について測定時間範囲の重なりを判断して、時間帯毎に実施すべき作業単位の数を求める作業単位重なり情報抽出部と、
   複数の作業単位が重なる時間帯について、前記サンプリング時間間隔を該複数の作業単位に分配して各作業単位を実施する時間を決定する作業単位時間割当て部と、
   をさらに備える、請求項１に記載のクロマトグラフ質量分析装置。
3. 前記作業単位時間割当て部は前記サンプリング時間間隔を、時間帯が重なる前記複数の作業単位に対して均等に分配する、請求項２に記載のクロマトグラフ質量分析装置。

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