JPS61159158A - クロマトグラムのデ−タ保存法 - Google Patents

クロマトグラムのデ−タ保存法

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Publication number
JPS61159158A
JPS61159158A JP27837184A JP27837184A JPS61159158A JP S61159158 A JPS61159158 A JP S61159158A JP 27837184 A JP27837184 A JP 27837184A JP 27837184 A JP27837184 A JP 27837184A JP S61159158 A JPS61159158 A JP S61159158A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
data
peak
chromatogram
positions
points
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP27837184A
Other languages
English (en)
Inventor
Muneo Saito
斎藤 宗雄
Yuichiro Tanaka
雄一朗 田中
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jasco Corp
Original Assignee
Japan Spectroscopic Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Japan Spectroscopic Co Ltd filed Critical Japan Spectroscopic Co Ltd
Priority to JP27837184A priority Critical patent/JPS61159158A/ja
Publication of JPS61159158A publication Critical patent/JPS61159158A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/86Signal analysis
    • G01N30/8624Detection of slopes or peaks; baseline correction
    • G01N30/8631Peaks
    • G01N30/8637Peak shape
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/86Signal analysis
    • G01N30/8651Recording, data aquisition, archiving and storage

Landscapes

  • Recording Measured Values (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はガスクロマトグラムや液体クロマトグラムのデ
ータ処理に関し、特にクロマトグラフで得たクロマトグ
ラムをデジタル化し装置内部のメモリあるいはフロッピ
ーディスクに保存する場合にデータ数を減少して保存す
る方法に関するものである。
従来技術 従来、クロマトグラフィで測定されたクロマトグラムを
メモリやフロッピーディスクに保存する場合、全てのデ
ータを保存していたため、例えば1枚のフロッピーディ
スクに保存できるクロマトグラムの数はせいぜい20件
前後であった。オートサンプラーを用いて測定する場合
、セットされるサンプル数は一般に60サンプルにもな
るので、1枚のフロッピーディスクにはとても保存し得
ない。一方、その後のデータ処理においては全てのデー
タを再解析するとを工限らず、クロマトグラムの概略の
形状と最終的な定量結果を保存すればよい場合が多い。
発明が解決しようとする問題点 本発ψの目的は上記の点に注目し、データリダクシ曹ン
υ方法によって1枚のフロッピーディスクに保存できる
クロマトグラムの数を飛躍的に増大可能なりロマトダラ
ムのデータ保存法を提供することにある。
発明の構成 問題点を解決するためのijHHM手段上記の目的を達
成するため、本発明によるクロマトグラムのデータ保存
法は、測定の結果得られたクロマトグラムの各ピークに
関しピークスタート、ピークトップ、ピークエンドの3
位置並びにピークスタートとピークトップ間及びピーク
トップとピークエンド間のそれぞれの少くとも1位置で
データをサンプリングして記憶し、クロマトグラムの概
略形状を保存することを特徴とするものである。
実施例 以下本発明の実施例を添付の図面を参照して詳しく説明
する。
第1図はがス又は液体クロマトグラフで測定して得られ
たクロマトグラム中のある成分に対応したlピークを示
しており、図中P8はピークスタート、PTはピークト
ップ、PXはピークエンドである。このピークが比較的
冗長で、ピークスタートPaからピークエンドPlまで
の時間が20秒の場合、例えは0.1秒N」隔でクロマ
トグラムのデータをサンプリングしそれをデジタル的に
保存しようとすると、従来のようにデータリダクシ目ン
しなければ20−0.1−200のデータポイントが必
要である。
本発明によれば、前述のごとく保存後のデータ再解析に
おいてクロマトグラムの概略形状が再現されれば良い点
に注目して、データのサンプリング位置が必要最小限に
減少される6っまシ本発明でのサンプリング位置は、上
記したピークスタートP1、ピークドッグpT及びピー
クエンドPKの3位置と、その化ピークスタートP、と
ビークトツfP、間及びピークトップPTトピークエン
ドPz間のそれぞれにおける少くとも1位置の合計5位
置とされる。
一例として、ピークスター)P、、!:ビークトッ7’
P丁聞及びピークトラフ6PTトピークエントPIA間
の等間隔の各2位置2 、 B′でそれぞれデータをサ
ンプリングし、合計7位置の7ポイント/ピークとした
場合を第2図に示す。このようにデータリダクシ菖ンナ
れば、各位置で2データづつサンプリングするとしても
、必要なデータポイント数は14に過ぎない。っま)、
従来のデジタル化保存法で必要だったデータポイント数
(Zoo)と比べ、本発明で保存するデータポイント数
は著しく減少することが明らかである。
上記のように保存された7位置のデータに基き、元のピ
ークを再現した結果を第3図に示す。
第3図は、7つのサンプリング位置Pgg213sF?
 、 2 B’及びPlで得られたデータを直線で結ん
だもので、元のピークの概略形状が再現され、その後の
データ解析が充分可能なことが明らかである。
尚上記実施例では、PlとPT及びPlとPl間のサン
プル位置s 、 s’の数を2つとしたが、その数これ
に限られず、その後のデータ解析が可能であれば最小限
の1としてもよい。
一旦jjし11 以上述べたように本発明によれば、データ解析に必要な
最小限の位置でサンプリングを行ってそのデータを保存
するようにしたため、クロマトグラフをフロッピーディ
スク等に保存するのに必要なデータ数が著しく減少し、
例えばオートサンプ2−を用いた測定においても1枚の
70ツピーデイスクで全クロマトグジムヲ保存でき、し
かもその後のデータ解析も支障な〈実施可能である。
【図面の簡単な説明】
第1図はクロマトグラムの1ピークを示ス図、第2図は
本発明におけるサンプリング位置の一例を示す図、及び
第3図は本発明で保存されたデータに基き再現したピー
クを示す図である。 Pl・・・ピークスター)、P、・・・ピークトップ、
PI・・・ピークエンド、S・・・ピークスタートとピ
ークトップ間のサンプリング位置、S′・・・ピークト
ップとピークエンド間のサンプリング位置。 第   1   図 第   2   図 第  3  図

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. クロマトグラフィで得たクロマトグラムをデジタル化し
    装置内部のメモリあるいはフロッピーディスクに保存す
    る場合において、測定の結果得られたクロマトグラムの
    各ピークに関しピークスタート、ピークトップ、ピーク
    エンドの3位置並びにピークスタートとピークトップ間
    及びピークトップとピークエンド間のそれぞれの少くと
    も1位置でデータをサンプリングして記憶し、クロマト
    グラムの概略形状を保存することを特徴とするクロマト
    グラムのデータ保存法。
JP27837184A 1984-12-29 1984-12-29 クロマトグラムのデ−タ保存法 Pending JPS61159158A (ja)

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JPS61159158A true JPS61159158A (ja) 1986-07-18

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